WO2007148408A1

WO2007148408A1 - 蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法及び活性化処理装置ならびにそれらを用いて活性化処理された蒸気、液体又は固体

Info

Publication number: WO2007148408A1
Application number: PCT/JP2006/312667
Authority: WO
Inventors: Masanori Fukushima; Kaneo Mohri; Takuji Kataoka; Norikazu Sugiyama
Original assignee: Hamamatsu Photonics K.K.
Priority date: 2006-06-19
Filing date: 2006-06-19
Publication date: 2007-12-27
Also published as: JPWO2007148408A1

Abstract

本発明は、ＡＴＰ等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的・生化学的活性等を蒸気、液体又は固体表面に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することを目的とするものであって、容器（４０）内に水（４１）を入れ（Ｓ２０）、オゾン接触手段（５０）により水（４１）にオゾンを接触させ（Ｓ２２）、容器（４０）を空間（１１）に配設して水（４１）及び容器（４０）を磁界遮蔽手段（１０）により外部の磁界から遮蔽し（Ｓ２３）、水（４１）及び容器（４０）を一定温度に保ち（Ｓ２４）、磁界印加手段（３０）により空間（１１）に交流磁界を発生させ（Ｓ２５）、光照射手段２０により空間（１１）に可視光を供給し（Ｓ２６）、磁界遮蔽手段（１０）外部の磁界から遮蔽し、容器（４０）及び水（４１）を一定温度に保ち、さらに容器（４０）及び水（４１）に交流磁界を印加し、光を照射してから３０分以上の経過を待ち、容器（４０）内表面の水（４１）を抽出し（Ｓ２７）、容器（４０）内の水を除去する（Ｓ２８）。

Description

明細書

蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法及び活性化処理装置ならぴにそれらを用いて活性ィヒ処理された蒸気、液体又は固体

技術分野

[0001] 本発明は、蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法に関し、特に生化学的反応及びィヒ学反応 (特に、水溶液中での化学反応）ならびに各種分子の重合 ·結晶化 •自己組織化、あるいは各種物質'構造物 ·細胞等の自己組織化の促進等、又は生命体、すなわち細胞、組織、臓器、動植物において生体エネルギーを要する生化学 . 的、生物学的応答や機能ならびに水に溶けた酸素の利用能を促進する機能、また生命体すなわち細胞 ·組織 ·臓器 ·生体の機能を保存 ·回復 ·増強する活性、特に免疫力の活性化、組織再生、機能回復、動植物の成長促進、生け花、植物、動物や人の臓器 '組織'細胞等の保存、及び創傷治癒を促進する活性等の各種機能を新たに蒸気、液体又は固体表面に持たせる活性化処理方法に関するものであって、かつ固体表面を超親水化させる固体表面の親水化処理方法に関する。

背景技術

[0002] 従来、磁界や光等を用いて液体、蒸気及び固体等の物質に新たな機能を持たせることが行われている。例えば、磁界や光を用いて液体としての水に新たな機能を持たせる技術としては、特許文献 1あるいは特許文献 2に記載の技術がある。

[0003] また、光を用いて固体表面に新たな機能を持たせる技術としては、光触媒をはじめとして特許文献 3等に記載の技術がある。

[0004] さらに、光を用いて固体表面を親水化する技術としては、光触媒をはじめとして特許文献 4等に記載の技術がある。

[0005] 特許文献 1に記載の技術では、水に可視光を照射することで、特定の活性あるいは機能水に持たせている。例えば、水に赤色光を照射することで、動植物の成長を促進させる機能を水に持たせてレ、る。

[0006] また、特許文献 2に記載の技術では、磁気処理と併用して水に遠赤外線を照射することにより、化学反応を促進させたり、食品の腐敗を防止させたりする機能を水に持たせている。

7] さらに、特許文献 3等に記載の技術では、固体表面に光触媒コーティングを施し、その表面に光を照射することで、空気中の有機物を分解する活性酸素及び OHラジカルを宪生させて固体に防汚、消臭及び抗菌等の機能を持たせている。

8] さらにまた、特許文献 4等に記載の技術では、固体表面に光触媒コーティングを施し、その表面に光を照射することで、固体表面を親水性の状態に変化させて固体に防曇の機能を持たせている。

特許文献 1 :特開平 2— 211288号公報

特許文献 2 :特開 2002— 248470号公報

• 特許文献 3 :特開 2003— 320257号公報

特許文献 4:特開 2003— 10696号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

'9] ところで、呼吸、発酵及び光合成におけるリン酸ィヒ反応によって生成されるアデノシン三リン酸 (以下、 ATPという）を筆頭とする高エネルギー結合を有する化合物は、生物の細胞中に必ず存在し、生体反応、特にエネルギー代謝には不可欠であり、すべての生命活動をつかさどる重要な化学物質である。また、酸素は生物の呼吸に必須であるばかりでなく様々な重要な代謝にも関わっている。し力もながら、従来の磁界や光を用いて物質に新たな機能を持たせる技術では、 ATPをはじめとする高工ネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的'生化学的'生物学的利用効率を高める機能を物質に持たせることができない。

0] また、従来の磁界や光を用いて物質に新たな機能を持たせる技術では、簡便に再現性良く物質に新たな機能を持たせることができないため、そのような機能を持たせた物質を用レ、ても、一定の効果を確実に得ることができなレ、。

.1] さらに、白血球 (好中球）は、貪食能を有し、細菌感染、炎症あるいはガン等の人疾患の病因となる病原生命体の取り込みを行う。しかしながら、従来の磁界や光を用いて物質に新たな機能を持たせる技術では、白血球の貪食能を向上させる機能を再現性良く物質に持たせることができない。 . [0012] そこで、本発明は、力かる問題点に鑑み、 ATP等の高エネルギー結合を有するィ匕合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（o)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を蒸気、液体又は固体表面に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することを第 1の目的とする。

[0013] また、再現性良く蒸気、液体又は固体表面に新たな機能を持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することを第 2の目的とする。

[0014] また、白血球の貪食能を向上させる機能等を蒸気、液体又は固体に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することを第 3の目的とする。

[0015] また、発芽を促進させる機能等を蒸気、液体又は固体に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することを第 4の目的とする。

[0016] また、組織の機能を保存させる機能等を蒸気、液体又は固体に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することを第 5の目的とする。 ϋ題を解決するための手段

[0017] 本発明者らは、上記状況に鑑み、白血球の貪食能を向上させる機能等を水に持たせる技術として、水に交流磁界を印加する技術 (例えば特開 2003— 88592号、特開 2003— 88873号、特開 2003— 230887号及び特開 2003— 302377号に記载の技術)を既に提案している。しかしながら、上記技術では、 ΑΤΡ等の高エネルギー結合を有する化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (Ο)の化学的 ·生化学的 · 生物学的利用効率を高める機能等を再現性良く十分に水に持たせることができない

[0018] 以上の知見に基づき、本発明者らは物質の活性化処理方法における活性化処理条件について精査し、従来全く不明であった交流磁界以外の他の条件の影響、すなわち物質の活性化処理における交流磁界とオゾンとの協調効果をはじめて解明して本発明に至った。上記目的を達成するために、本発明の蒸気又は液体の活性化処理方法は、容器に入れられた蒸気又は液体にオゾンを接触させ、前記オゾンと接触する蒸気又は液体と前記容器とに交流磁界を印加することを特徴とする。このとき、前記蒸気又は液体と前記容器とに印加する交流磁界の周波数は、 0. 01ヘルツ〜 1 メガヘルツであってもよいし、前記蒸気又は液体と前記容器とに印加する交流磁界の強度は、 0. 1ミリガウス〜 100ガウスであってもよい。

[0019] これによつて、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (o)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能、白血球の貪食能を向上させる機能、発芽を促進させる機能及び組織の機能を保存させる機能を蒸気又は液体に持たせることができる。また、蒸気又は液体をオゾンと接触させ、その蒸気又は液体と容器とに交流磁界を印加するだけで、 ATP等の高工ネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を蒸気又は液体に持たせることができるので、 ATP等の高工ネル

• ギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (o)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を簡易な人工的方法で蒸気又は液体に持たせることができる。よって、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生ィ匕学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を再現性良く蒸気又は液体に持たせることができる。

[0020] また、前記交流磁界を印加してから所定の時間が経過するのを待って前記容器内の前記蒸気又は液体を抽出してもよい。このとき、前記所定の時間は、 30分以上であってもよい。

[0021] これによつて、 30分以上の間、活性化処理を行うので、 ATP等の高工ネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（o)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を十分に水及び容器に持たせることができる。

[0022] また、外部磁界が遮蔽された遮蔽容器内で、前記蒸気又は液体と前記容器の温度を一定に保ち、かつ前記蒸気又は液体と'前記容器とに光を照射した状態で前記交流磁界を印加してもよい。このとき、前記蒸気又は液体と前記容器との温度を 20°C 〜60°Cに調節してもよい。また、前記蒸気又は液体と前記容器とに照射する光は、光量力 S500ルクス〜 10万ルクスの可視光であってもよい。

[0023] これによつて、磁界及び温度が制御された空間で、光及び磁界を用いて蒸気又は液体を活性化処理するので、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を効率良く蒸気又は液体に持たせることができる。

[0024] また、本発明は、固体表面を蒸気又は液体で覆い、前記蒸気又は液体にオゾンを接触させ、前記オゾンと接触する蒸気又は液体と前記固体とに交流磁界を印加することを特徴とする固体表面の活性化処理方法とすることもできる。このとき、前記蒸気又は液体と前記固体とに印加する交流磁界の周波数は、 0. 01ヘルツ〜 1メガヘルッであってもよいし、前記蒸気又は液体と前記固体とに印加する交流磁界の強度は

、 0. 1ミリガウス〜 100ガウスであってもよい。

[0025] これによつて、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を固体表面に持 ' たせることができる。さらに、蒸気又は液体をオゾンと接触させ、その蒸気又は液体と固体とに交流磁界を印加するだけで、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を固体表面に持たせることができるので、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を簡易な人工的方法で固体表面に持たせることができる。よって、 ATP 等の高工ネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 - 生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を再現性良く固体表面に持たせることができる。

[0026] ここで、前記交流磁界を印加して力所定の時間が経過するのを待って前記固体表面力も前記蒸気又は液体を除去してもよい。このとき、前記所定の時間は、 30分以上であってもよい。

[0027] これによつて、 30分以上の間、活性化処理を行うので、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を十分に固体表面に持たせることができる。

[0028] また、外部磁界が遮蔽された遮蔽容器内で、前記蒸気又は液体と前記固体の温度を一定に保ち、かつ前記蒸気又は液体と前記固体とに光を照射した状態で前記交流磁界を印加してもよい。このとき、前記蒸気又は液体と前記固体との温度を 20°C 〜60°Cに調節してもよい。また、前記蒸気又は液体と前記固体とに照射する光は、光量が 500ルクス〜 10万ルクスの可視光であってもよい。

[0029] これによつて、磁界及び温度が制御された空間で、光及び磁界を用いて蒸気又は液体を活性化処理するので、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (〇）の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を効率良く固体表面に持たせることができる。

[0030] また、本発明は、蒸気又は液体と固体表面とを活性化処理する装置であって、前記蒸気又は液体にオゾンを接触させるオゾン接触手段と、前記蒸気又は液体と前記固体とに交流磁界を印加する磁界印加手段とを含むことを特徴とする活性化処理装置とすることもできる。このとき、前記磁界印加手段は、 0, 01ヘルツ〜 1メガヘルツの周

• 波数の交流磁界を前記蒸気又は液体と前記固体とに印加してもよいし、前記磁界印加手段は、 0. 1ミリガウス〜 100ガウスの強度の交流磁界を前記蒸気又は液体と前記固体とに印加してもよい。

[0031] これによつて、 ATP等の高工ネルギー結合ィヒ合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を蒸気又は液体と固体表面とに同時に持たせることができる。さらに、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を簡易な人工的方法で蒸気又は液体と固体表面とに同時に持たせることができる。よって、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 '生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を再現性良く蒸気又は液体と固体表面とに同時に持たせることができる。

[0032] ここで、前記活性化処理装置は、さらに、前記蒸気又は液体と前記固体とを取り囲み、外部磁界から遮蔽する磁界遮蔽手段と、前記磁界遮蔽手段で取り囲まれた空間に配設され、前記蒸気又は液体と前記固体とを一定の温度に保つ温度調節手段と、前記蒸気又は液体と前記固体とに光を照射する光照射手段とを含んでもよい。このとき、前記磁界遮蔽手段は、強磁性体力構成される容器であってもよい。また、前記温度調節手段は、前記蒸気又は液体と前記固体との温度を 20°C〜60°Cに調節してもよレ、。

[0033] これによつて、磁界及び温度が制御された空間で、光及び磁界を用いて蒸気又は液体を活性ィヒ処理するので、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を効率良く蒸気又は液体と固体表面とに同時に持たせることができる。

発明の効果

本発明に係る蒸気、液体又は固体表面の活性ィヒ処理方法によれば、特定の低周波'微弱交流磁界を、光の存在のもとに、蒸気又は液体と固体表面とに印加することによって、再現性良ぐ例えば水をはじめとする水素結合をネットワークとした水分子クラスターにおいてプロトン共鳴現象が起こり（例えば、 K. Mohri, . Fukushima, "Gr adual Decreasingし haractenstics and Temperature Stability or Electric Resistivity in Water Triggered with .Milligauss AC Field, " IEEE Trans. Magn, Vol.38, No.5, pp. 3353-3355, 2002、 K. Mohri, M. Fukushima, "Milligauss Magnetic Field Triggered R eliable Self-Organization of Water with Lpng-Range Ordered Proton Transport Thro ugh Cyclotron Resonance, " IEEE Trans. Magn, Vol.39, No.5, pp. 3328—3330, 2003 、及ぴ M. Fukushima, "Milligauss Magnetic Field Applied Pure Water Exert Firefly L uciferin-Luciferas e Luminescence and Induce Intracellular Calcium Elevation oiし H O Cells Without ATP, " IEEE Trans. Magn, Vol.41, No.10, pp. 4188 - 4190, 2005参照）、 ATPのリン酸エステル結合等の高エネルギー結合に蓄えられるのと同様な、生体分子、タンパク質、細胞に極めて利用されやすい自由エネルギーが蒸気又は液体クラスター分子中に蓄えられるので、活性ィ匕処理された蒸気、液体又は固体表面は、 ATP等の生体高工ネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（〇）の化学的 ·生化学的'生物学的利用効率を高める機能を代替できるようになる。つまり、これまで全く知られていなかった物理'ィヒ学的原理に基づいて、 ATP等の高エネルギー結合化合物や酸素等の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を簡易な人工的方法で蒸気、液体又は固体表面に持たせることができる。よって、 ATP等の高エネルギー結合化合物が関与して起こる化学反応を非生物系で簡易に実現することが可能となる。すなわち、本発明は水素結合で自己集合したプロトン性ネットワーク構造の生成と効率の良い電子交換あるいはエネルギー移動を起こす長寿命の励起状態とを示す系を実現することを可能にする全く新しい分子プロトニクス技術である。

[0035] なお、蒸気、液体又は固体表面には、酸素分子が存在しており、多くの化学反応、生化学反応及び生体反応において必須の分子として利用され、様々な重要な機能の発現を可能にしているが、上述の如く本発明に係る蒸気、液体又は固体表面の活 - 性化処理方法によれば、特定の低周波、微弱交流磁界を光の存在の下に、蒸気又は液体と固体表面とに印加することにより、再現性良く水をはじめとする水素結合をネットワークとした水分子クラスターにおいて、プロトン共鳴現象お起こり、エネルギー移動で溶存 O分子が他の分子との反応に極めて利用されやすい状態をとるようにな

2

る。つまり、これまで全く知られていな力た物理'ィヒ学的原理に基づいて蒸気、液体 . • 又は固体表面に存在する ο分子の利用効率を簡便な方法で高めて、 oが関わる化

2 2

学反応、生化学反応及び生体反応を促進することを可能とする。

[0036] また、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（O )の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を再現性良く蒸気、液体

Xは固体に持たせることができる。よって、活性化処理された蒸気、液体又は固体表，面を用いることで、人体における生体防御機能を増大させることをはじめ、人疾患に対する新たな治療方法をもたらすことが可能となる。

' [0037] よって、本発明により、生命の維持に不可欠である ATP等の高エネルギー結合化

合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を蒸気、液体又は固体表面に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法を提供することが可能となり、実用的価値は極めて高レ、。

図面の簡単な説明

[0038] [図 1]本発明の実施の形態の活性ィ匕処理装置の概略構成図である。

[図 2]同実施の形態の活性化処理装置による水及び容器内表面の活性化処理のェ程を示すフローチャートである。 '

[図 3]ルシフリン一ノレシフェラーゼ反応における発光量の測定結果を示す図である

[図 4]ルシフニリンールシフェラーゼ反応における発光量の測定結果を示す図である [図 5]ルシフヱリンールシフェラーゼ反応における発光量の測定結果を示す図である

[図 6]かすみ草の発芽状態を示す図である。

[図 7]カイヮレの状態を示す図である。

園 8]固体表面におけるルシフェリンールシフェラーゼ反応における発光を示す図である。

[図 9] (a)同実施の形態の活性化処理装置により活性化処理される板の外観図である。 (b)同実施の形態の活性化処理装置により活性ィヒ処理される筒体の外観図である。（c)同実施の形態の活性化処理装置により活性化処理され §球体の外観図である。 (d)同実施の形態の活性化処理装置により活性化処理される球体の断面図である。

符号の説明

10 磁界遮蔽手段

11 空間

20 光照射手段

30 磁界印加手段

40 容器

41 水

50 オゾン接触手段

51 酸素供給装置

52、 54 配管

53 オゾン発生装置

80 板

81、 85 表面

82 筒体

83 内部表面

84 球体発明を実施するための最良の形態

[0040] 以下、本発明の実施の形態における液体又は固体表面の活性化処理方法について、図面を参照しながら説明する。

[0041] (第 1の実施の形態）

図 1は、本実施の形態の活性化処理装置の概略構成図である。この活性化処理装置は、液体としての水の活性化処理、固体表面としての容器内の表面の活性化処理を行う装置であって、磁界遮蔽手段 10と、光照射手段 20と、磁界印加手段 30と、容器 40と、オゾン接触手段 50とから構成される。

[0042] 磁界遮蔽手段 10は、例えばパーマロイ等の強磁性体力構成された遮蔽容器で ' あり、地磁気及び電気製品からの磁気等の外部の磁気が数 mG程度まで (例.えば、地磁気が 2〜3mG程度になるまで)遮蔽された空間 11を内部につくりだす。ここで、空間 11の温度は、温度調節器等の温度調節手段（図外）により調節される。

[0043] 光照射手段 20は、光ファイバ一等であり、光量が 500〜10万ルクスの可視光を空間 11に供給する。

[0044] 磁界印加手段 30は、空間 11に配設された例えばヘルムホルツコイル等であり、空間 11に 0. 01Ηζ〜1ΜΗζの低周波数の交流磁界を発生させる。このとき、磁界印加手段 30が発生させる磁界は、 0. lmG〜100Gの強度の低磁界である。

[0045] 容器 40は、例えばガラスあるいはプラスチック等の非磁性体材料力構成された固形の容器、例えば試験管、遠心管、ビーカ、ボトルあるいはコップであり、磁界遮蔽手段 10で取り囲まれるように空間 11に配設され、内部に活性ィ匕処理される水 41を保持する。

[0046] オゾン接触手段 50は、酸素供給装置 51と、酸素供給装置 51の酸素をオゾン発生装置 53内に導く配管 52と、オゾンを発生させるオゾン発生装置 53と、オゾン発生装置 53のオゾンを容器 40内に導く配管 54とから構成される。オゾン接触手段 50は、容器 40内部の活性ィヒ処理される水 41にオゾンを接触させる。酸素供給装置 51としては、例えば酸素ボンべ等が用いられ、オゾン発生装置 53としては、例えば酸素に紫外線を照射してオゾンを発生させるォゾナイザー (オゾンシーナイン社製、 OZ-5) 等が用いられる。 [0047] 図 2は、図 1に示される活性化処理装置による水及び容器内表面の活性化処理の工程を示すフローチャートである。

[0048] まず、容器 40内表面が例えば水道水、イオン交換水、蒸留水及び超純水等の水、又は生理的食塩水及びリン酸バッファ液一（PBS)等の水溶液（以下、単に水という）

41で浸されるように、容器 40内に水 41を入れる（ステップ S20)。このとき、水 41は高い酸素濃度を有することが好ましい。例えば 50mlの遠心管が容器 40として用いられた場合には、 4mlの超純水が入れられる。

[0049] 次に、酸素供給装置 51からオゾン発生装置 53に酸素を供給した後、オゾン発生装置 53によりオゾンを発生させる (ステップ S21)。例えば、 2L/mの速度でオゾン発生 • 装置 53に酸素を供給し、オゾン発生装置 53により 30mg/h程度のオゾンを発生させる。

[0050] 次に、容器 40内へのオゾンの供給を開始し、水 41とォ:/ 'ンとを接触させる。その後、オゾンの供給開始力所定時間が経過するのを待って、オゾンの供給を停止する（テツプ S22)。例えば容器 40として 50mlの遠心管が用レ、られた場合には、容器 40 へのオゾンの供給は、遠心管の蓋に設けられた直径 lmmの穴に挿入された配管 54 としてのチューブを介して 30分間行われる。

• [0051] 次に、容器 40から配管 54を取り外した後、容器 40に蓋をして容器 40の内部を外部の空気と隔離する。その後、水 41が入れられた容器 40を空間 11に配設し、水 41 及び容器 40を磁界遮蔽手段 10外部の磁界力も遮蔽する (ステップ S23)。

[0052] 次に、温度調節手段により空間 11の温度を調節して、水 41及び容器 40を 20°C〜 60°C、より好ましくは 40°Cの一定温度に保つ（ステップ S24)。

[0053] 次に、容器 40及ぴ水 41に 0. 01Hz〜： 1MHzの周波数、 0. lmG〜： 100Gの強度の交流磁界が印加されるように、磁界印加手段 30により空間 11に交流磁界を発生させる (ステップ S 25)。

[0054] 次に、容器 40及び水 41に可視光が照射されるように、光照射手段 20により空間 1

1に可視光を供給する (ステップ S26)。

[0055] なお、ステップ S24、 S25、 S26で示される工程は、同時に又は異なる順序でおこなわれてもよレ、。すなわち、ステップ S24、 S26、 S25の J噴、ステップ S25、 S26、 S2 4の順、ステップ S25、 S24、 S26の順、ステップ S26、 S24、 S25の順、あるレヽはステップ S26、 S25、 S24の順に水の活性化処理がおこなわれてもよい。

[0056] 次に、容器 40及び水 41を磁界遮蔽手段 10外部の磁界力遮蔽し、一定温度に保ち、さらに容器 40及び水 41に交流磁界を印加し、可視光を照射してから 30分以上、例えば 2時間の経過を待って、容器 40内表面の水 41を抽出する（ステップ S27)。

[0057] 最後に、容器 40表面力も水が無くなるように、容器 40内の水を除去する (ステップ S 28)。

[0058] このようにして活性化処理された水の機能について以下に説明する。

[0059] 図 3〜6は、ルシフェリン一ルシフェラーゼ反応における発光量の測定結果を示す • 図である。具体的には、異なる条件下で活性化処理された水を 20 μ 1だけ滅菌きれたカバーガラスに落として液滴をつくり、そこにルシフェリンールシフェラーゼ溶液（キッコーマン社製細菌検出キットルシフェール 300)の調整液を 20 μ 1滴下した場合において、 2次元発光検出システム（浜松ホトニクス社製テーパーファイバー VIMシテム）により検出される 2分間の発光量を示す図である。

[0060] 図 3〜4は、活性化処理の効果及び活性化処理における光、温度及び磁場の影響を示す図である。ここで、図 3 (a)において、 Sample—：!〜 2は、外部の磁気が 2〜3 mG程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で、水に交流磁界を印加せず、可視光を照射し、オゾンを接触させた状態で 2時間活性化処理した水を添加して反応させた場合の発光量である。図 3 (b)において、 Sample—：!〜 2は、外部の磁気が 2〜3mG 程度まで遮蔽された温度制御されていない空間内で、水に 6Hz、 lOmGの交流磁界を印加し、可視光を照射し、オゾンを接触させた状態で 2時間活性化処理した水を添加して反応させた場合の発光量である。 '図 3 (c)において、 Sample—：!〜 2は、外部の磁気が遮蔽されていない 37°Cの空間内で、水に 6Hz、 10mGの交流磁界を印加し、可視光を照射し、オゾンを接触させた状態で 2時間活性化処理した水を添加して反応させた場合の発光量である。図 3 (d)において、 Sample— :!〜 2は、外部の磁気力 S2〜3mG程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で、水に可視光を照射せず、 6Hz、 1 OmGの交流磁界を印加し、オゾンを接触させた状態で 2時間活性ィヒ処理した水を添加して反応させた場合の発光量である。図 3において、 Controlは、活性化処理していない水を添加して反応させた場合の発光量である。また、図 4において、「令」は、外部の磁気が遮蔽されてレ、なレ、37°Cの空間内で水にオゾンを接触させた状態で活性化処理した水又はリン酸バッファー液 (PBS)を添加した場合の発光量であり、「園 Jは、外部の磁気が 2〜3mG程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で水にオゾンを接触させた状態で活性ィ匕処理した水又 PBSを添加した場合の発光量であり、「△」は、外部の磁気力 ½〜3mG程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で、水に 6Hz、 10mGの交流磁界を印加し、オゾンを接触させた状態で活性化処理した水又は PBSを添加した場合の発光量である。なお、図 4において、横軸は時間を示し、縦軸は発光量を示している。

[0061] - 図 3、 4の Controlと Sampleとを比較することにより、活性化処理されていない水を添加してもルシフェリン—ルシフヱラーゼ反応において発光は起きなレ、が、活性化処理された水を添加すると発光が起きることがわかる。ルシフェラーゼによるルシフェリンの発光には ATP、 Mgそして酸素（O )が必須であり、以下の反応式によって蛍光

2

を発することが知られている。

[0062] (化 1)

A T P、 g ^{+ +} O ²

ルシフェリン ►〔ルシフェリルアデニレ一ト〕ォキシルシフェリン

+ AM P + C O _a + h v (蛍光）

[0063] そこで、上述した活性化処理した水は純水であって、 ATP、 Mg⁺⁺はもちろんのこと添加物は一切無いものであことから、活性化処理された水は、 ATPの持つ化学的' 生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生ィヒ学的 ·生物学的利用効率を高める機能を有していることがわかる。以上のことから本発明による活性化処理された水において、水分子クラスター及び容器内側表面の界面水分子マクロクラスタ一は、酵素ルシフエラーゼによって一重項励起状態のォキシルシフェリンを効率良く生成するような効率の良い酸素（O)添加反応及び電子交変換なレヽしエネルギー移動を起こすプロトン性ネットワーク構造をとつてレ、ることがわかる。

[0064] また、図 3、 4から、ルシフェリンールシフェラーゼ反応における発光量は、交流磁界が印加されない場合には、非常に小さくなることがわかる。よって、 ATPの持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (o)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を水に付加する場合において、交流磁界の印加及びオゾンとの接触は、不可欠な条件であることがわかる。

[0065] 図 5は、活性化処理された水の性能の安定性を示す図である。ここで、図 5において、 Sample—：!〜 10は、活性化処理された直後の水を添加した場合の発光量（図 5 における白ヌキのグラフ）及び活性化処理されてから 24時間放置した活性化処理された水を添加した場合の発光量（図 5における黒のグラフ）であり、 Controlは、活性化処理されていない水を添加した場合の発光量及び 24時間放置した活性化処理されてレ、なレ、水を添加した場合の発光量である。

[0066]· 図 5の Sample— 1〜： 10より、ルシフェリン一ルシフェラーゼ反応における発光量は、処理直後の水と処理から 24時間経過した水とで大きく変化しないことがわかる。よつて、活性化処理された水に付加された、 ATPの持つ化学的'生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能は、維持されることが分かる。

[0067] 以下の表 1及ぴ図 6は、かすみ草の発芽状態を示している。表 1において、 control 超純水は、 50mlのシャーレに種子 1〜： 12を配置して蓋をし、活性化処理されていない水を 5ml加えて 4日間放置した場合の発芽状態を示し、 MG超純水は、 50mlのシヤーレに種子 1〜； 12を配置して蓋をし、活性化処理された水を 5ml加えて 4日間放置した場合の発芽状態を示している。なお、活性化処理は、外部の磁気が 2〜3mG 程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で、水に 6Hz、 250mGの交流磁界を印加し、可視光を照射し、オゾンを接触させた状態で 2時間活性ィヒ処理することにより行われる

[0068] [表 1] Control超純

MG超純水

水

種子 1 23mm 23mm

種子 2 22mm 22mm

種子 3 21mm 21 mm

種子 4 1 mm 16mm

種子 5 i mm 12mm

種子 6 l mm 8mm

種子 7 0mm 7mm

種子 8 0mm 3mm

種子 9 0mm 3mm

種子 1 0 0mm 2mm

種子 1 1 0mm 1 mm

種子 1 2 0mm 0mm

[0069] 表 1から、活性化処理した水を使用して種子を発芽させた場合には、活性化処理してレ、なレ、水を使用して種子を発芽させた場合と比較して、発芽率が約 2倍向上することがわかる。また、芽の長さも長くなることがわかる。よって、活性化処理は発芽を促進させる機能を水に持たせることがわかる。

[0070] 図 7 (a)、（b)は、カイヮレの状態を示す図である。図 7 (a)、 (b)において、左側の力イワレは、 2mlのチューブ内に活性化処理されていない水を lmlカ卩え、チューブに力イワレをさして 3日間放置した場合のカイヮレの状態を示し、右側のカイヮレは、 2ml のチューブ内に活性化処理された水を lml加え、チューブにカイヮレをさして 3日間放置した場合のカイヮレの状態を示している。なお、活性化処理は、外部の磁気が 2 〜3mG程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で、水に 6Hz、 250mGの交流磁界を印加し、可視光を照射し、オゾンを接触させた状態で 2時間活性化処理することにより行われる。 '

[0071] 図 7 (a)、（b)から、活性ィ匕処理していない水が使用されたチューブにさしたカイヮレは、葉が変色して茎は細くしおれている力活性化処理された水が使用されたチューブにさしたカイヮレは、 3日前の状態が維持されてレ、ることがわかる。よって、活性化処理は組織の機能を保存させる機能を水に持たせることがわかる。次に、活性化処理された容器の機能について以下に説明する。

[0072] 図 8は、ヒト白血球の食食能の測定結果を示す図である。ここで、図 8 (a)、 (b)において、 controlは、それぞれヒト白血球が入れられた液を表面活性化処理されていない容器内に入れた場合の白血球の貪食能活性を示し、 Samplel〜4は、白血球が入れられた液を表面活性化処理された別々の容器 Sample 1〜4の中に表面活性ィ匕された部分を十分に接触するように入れた場合の白血球の貪食能を示してレ、る。また、図 8 (a)、 (b)は、それぞれ異なる被検体の白血球の貪食能を示している。

[0073] 図 8 (a)、（b)の Controlと Sample 1〜4をそれぞれ比較することにより、白血球の貪食能が表面活性化処理された容器内に表面活性化処理され'た部分と十分に接触するように白血球を入れることで向上してレ、ることがわかる。すなわち、容器の活性化処理は、白血球の貪食能を向上させる機能を容器に持たせることがわかる。なお、白 - 血球の貪食能の活性は、表面活性ィヒ処理された容器 Samplel〜4め各容器より予め抽出して活性ィ匕処理水の持つルシフェリン一ルシフヱラーゼ反応より発光量に相関する。よって、活性ィ匕処理された水に付加された ATPの持つ化学的 ·生化学的活性が酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を同活性化処理された容器にも付加させることができる。

[0074] 以下の表 2、 3は、ルシフェリン—ルシフェラーゼ反応における発光量の測定結果を示している。具体的には、異なる条件下で活性化処理された容器表面にルシフェリン —ルシフェラーゼ溶液（キッコーマン社製細菌検出キットルシフェール 300)の調整液を 20 / l滴下した場合において、 2次元発光検出システム（浜松ホトニクス社製テ一パーファイバー VIMシステム）により検出される 2分間の発光量を示す図である。ここで、表 2の Sample— :!〜 10は、外部の磁気が 2〜3mG程度まで遮蔽された 37°C の空間内で、水に 6Hz、 10mGの交流磁界を印加し、可視光を照射し、オゾンを接 . 触させた状態で 2時間及び 24時間活性化処理した容器における発光量である。また、表 3の Sample—：！〜 10は、外部の磁気が 2〜3mG程度まで遮蔽された温度制御されていない容器内で、水に可視光を照射せず、 6Hz、 10mGの交流磁界を印加し、オゾンを接触させた状態で 2時間及び 24時間活性化処理した容器における発光量である。また、表 2、 3において、 Controlは、活性化処理していない容器における発光量である。なお、表 2の Sample— 3、 4、 10及ぴ表 3の Sample— 10は、それぞれ順に図 8 (a)、 (b)における Sample—；!〜 4に相当する容器である。表 2]

表 2、 3から、ルシフェリン—ルシフェラーゼ反応における発光量は、 2時間活性化処理した水と 24時間活性化処理した水で大きく変わらないことがわかる。よって、 2時間という短時間の活性化処理で、 ATPの持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能が容器に十分に付加されることがわかる。さらに、以下の表 4は外部の磁気が 2〜3mG程度まで遮蔽された 37°Cの空間内で純水に 6Hz、 200mGの交流磁界を印加し、可視光を照射し、オゾンを接触させた状態で 0分、 15分、 30分、 45分、 60分、 75分間活性化処理した純水を添加した場合の発光量である。ここで、 15分間の活性ィ匕処理において既に発光量は 0 分間（Control)のものに比して倍程であり、 30分間の活性化処理で努光量が顕著に増加し、 60分間の活性ィ匕処理で極大となり、以後は変わらない。よって、本実施の形態の活性化処理装置によれば、活性化処理に必要な時間は 30分間以上であり、 1〜2時間で十分である。

[表 4]

[0079] 以上のように本実施の形態の活性化処理装置によれば、水及び容器にオゾンを接触させた状態で 0. 01Ηζ〜1ΜΗζの周波数、 0. lmG〜100Gの強度の交流磁界 ' を印加する。よって、本実施の形態の活性化処理装置は、 ATP等の高エネルギー結 ' 合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素（O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を水及び容器に同時に持たせることができる。

[0080] また、本実施の形態の活性化処理装置によれば、外部磁気力遮蔽された 20°C〜 60°Cの空間内に水及び容器を配置し、水及び容器に可視光を照射する。よって、本実施の形態の活性化処理装置は、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を水及び容器に効率良く持たせることができる。

[0081] また、本実施の形態の活性ィ匕処理装置によれば、水及び容器にオゾンを接触させた状態で交流磁界を印加するだけで、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を水及び容器に持たせることができる。よって、本実施の形態の活性化処理装置は、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O) の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を簡易な人工的方法で氷及び容器に持たせることができる。その結果、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を再現性良く水に持たせることができる。

[0082] また、本実施の形態の活性化処理装置によれば、 30分以上の間、水及び容器を活性化処理する。よって、本実施の形態の活性化処理装置は、 ATP等の高工ネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能等を十分に水及び容器に持たせることができる。

[0083] 以上、本発明に係る活性ィ匕処理装置について実施の形態に基づいて説明したが、本発明は、この実施の形態に限定されるものではなぐ本発明の範囲を逸脱することなく種々の変形または修正が可能であることはいうまでもない。

[0084] 例えば、上記実施の形態では、容器内表面の活性ィヒ処理を行った力有機物ある

レ、は無機物から構成されるシート状あるいは筒状 (チューブ状)の固体表面の活性化処理を行ってもよぐ同様の効果が得られる。すなわち、図 9 (a)に示されるように、板 80の表面 81を活性化処理してもよいし、図 9 (b)に示されるように、筒体 82の内部表面 83を活性化処理してもよいし、図 9 (c) (d)に示されるように中空状の球体 (ボール •状体） 84の表面 85を活性化処理してもよレ、。これによつて、 ATP等の高エネルギー結合化合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能を持つ、生体に馴染む有機物から構成される平面シート、板等を実現することができる。また、 ATP等の高エネルギー結合ィヒ合物の持つ化学的 ·生化学的活性や酸素 (O)の化学的 ·生化学的 ·生物学的利用効率を高める機能，等を持つ、生体に馴染む有機物から構成される筒体を実現することができる。

[0085] また、上記実施の形態では、水の活性化処理及び容器内表面の活性化処理を同

時に行ったが、冰の活性化処理のみ、あるいは容器内表面の活性化処理のみを行つてもよく、同様の効果が得られる。水の活性化処理のみを行う場合には、図 2のステップ S28で示す工程を行うこと無く活性ィヒ処理が終了し、容器内表面の活性化処理のみを行う場合には、図 2のステップ S27で示す工程を行うこと無くステップ S28で示す工程を行って活性ィヒ処理が終了する。 .

[0086] また、上記実施の形態では、活性ィヒ処理される液体として水及びリン酸バッファー

液 (PBS)を例示したが、これに限られず、活性化処理される液体は例えば水を溶媒とした溶液であってもよい。同様に表面が活性ィ匕処理される固体として容器を例示した力これに限られない。 ·

[0087] また、上記実施の形態では、容器に入れられて活性化処理される物質として液体を例示したが、これに限られず、活性化処理される物質は蒸気例えば水蒸気 (水分を含む空気又は噴霧状の水分子）であってもよい。蒸気を活性化処理する場合には、容器 40表面を覆う蒸気が容器 40外部に逃げなレ、ように、容器 40は蓋等を用レ、て密封容器とされる。

[0088] なお、活性化とは固体表面の超親水化を含む。

産業上の利用可能性

[0089] 本発明は、蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法及び活性化処理装置に利用でき、特に生化学的反応及びィヒ学反応 (特に、水溶液中での化学反応）の促進等、又は生命体、すなわち細胞、組織、臓器、動植物において生体エネルギーを要する生化学的、生物学的応答や機能ならびに水に溶けた酸素の利用能を促進する機能、また生命体すなわち細胞 ·組織 ·臓器 ·生体の機能を保存 ·回復 '増強する活性、 • 特に免疫力の活化、組織再生、機能回復、動植物の成長促進、生け花、植物、動物や人の臓器 '組織'細胞等の保存、及び創傷治癒を促進する活性等の各種機能を蒸気、液体又は固体に持たせることが可能な蒸気、液体又は固体表面の活性化処理方法及び活性化処理装置等に利用することができる。

Claims

請求の範囲

[1] 容器に入れられた蒸気又は液体にオゾンを接触させ、

前記オゾンと接触する蒸気又は液体と前記容器とに交流磁界を印加することを特徴とする蒸気又は液体の活性化処理方法。

[2] 前記蒸気又は液体と前記容器とに印加する交流磁界の周波数は、 0. 01ヘルツ〜

1メガヘルツである

ことを特徴とする請求項 1に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法。

[3] 前記蒸気又は液体と前記容器とに印加する交流磁界の強度は、 0. 1ミリガウス〜 1

00ガウスである

' ことを特徴とする請求項 2に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法。

[4] 前記交流磁界を印加してから所定の時間が経過するのを待って前記容器内表面の前記蒸気又は液体を抽出する

ことを特徴とする請求項 3に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法。

[5] 前記所定の時間は、 30分以上である

ことを特徴とする請求項 4に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法。

[6] 外部磁界が遮蔽された遮蔽容器内で、前記蒸気又は液体と前記容器の温度を一定に保ち、かつ前記蒸気又は液体と前記容器とに光を照射した状態で前記交流磁界を印加する

ことを特徴とする請求項 5に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法。

[7] 前記蒸気又は液体と前記容器との温度を 20°C〜60°Cに調節する

ことを特徴とする請求項 6に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法。

[8] 前記蒸気又は液体と前記容器とに照射する光は、光量が 500ルクス〜 10万ルクスの可視光である

ことを特徴とする請求項 7に記載の蒸気又は液体の活性ィヒ処理方法。

[9] 固体表面を蒸気又は液体で覆い、 ·

前記蒸気又は液体にオゾンを接触させ、

前記オゾンと接触する蒸気又は液体と前記固体とに交流磁界を印加することを特徴とする固体表面の活性化処理方法。

[10] 前記蒸気又は液体と前記固体とに印加する交流磁界の周波数は、 0. 01ヘルツ〜

1メガヘルツである

ことを特徴とする請求項 9に記載の固体表面の活性ィヒ処理方法。

[11] 前記蒸気又は液体と前記固体とに印加する交流磁界の強度は、 0. 1ミリガウス〜 1

00ガウスである

ことを特徴とする請求項 10に記載の固体表面の活性化処理方法。

[12] 前記交流磁界を印加して力所定の時間が経過するのを待って前記固体表面から前記蒸気又は液体を除去する

ことを特徴とする請求項 11に記載の固体表面の活性化処理方法。

[13] . 前記所定の時間は、 30分以上である

ことを特徴とする請求項 12に記載の固体表面の活性化処理方法。

[14] 外部磁界が遮蔽された遮蔽容器内で、前記蒸気又は液体と前記固体の温度を一定に保ち、かつ前記蒸気又は液体と前記固体とに光を照射した状態で前記交流磁界を印加する

ことを特徴とする請求項 13に記載の固体表面の活性化処理方法。

[15] 前記蒸気又は液体と前記固体との温度を 20°C〜60°Cに調節する

ことを特徴とする請求項 14に記載の固体表面の活性化処理方法。

[16] 前記蒸気又は液体と前記固体とに照射する光は、光量が 500ルクス〜 10万ルクスの可視光である

ことを特徴とする請求項 15に記載の固体表面の活性化処理方法。

[17] 蒸気又は液体と固体表面とを活性ィヒ処理する装置であって、

前記蒸気又は液体にオゾンを接触させるオゾン接触手段と、

前記蒸気又は液体と前記固体とに交流磁界を印加する磁界印加手段とを含むことを特徴とする活性化処理装置。

[18] 前記磁界印加手段は、 0. 01ヘルツ〜 1メガヘルツの周波数の交流磁界を前記蒸気又は液体と前記固体とに印加する

ことを特徴とする請求項 17に記載の活性化処理装置。

[19] 前記磁界印加手段は、 0. 1ミリガウス〜 100ガウスの強度の交流磁界を前記蒸気又は液体と前記固体とに印加する

ことを特徴とする請求項 18に記載の活性化処理装置。

[20] 前記活性化処理装置は、さらに、

前記蒸気又は液体と前記固体とを取り囲み、外部磁界から遮蔽する磁界遮蔽手段と、

前記磁界遮蔽手段で取り囲まれた空間に配設され、前記蒸気又は液体と前記固体とを一定の温度に保つ温度調節手段と、 '

前記蒸気又は液体と前記固体とに光を照射する光照射手段とを含む

ことを特徴とする請求項 19に記載の活性化処理装置。

[21] ■ 前記磁界遮蔽手段は、強磁性体から構成される容器である

ことを特徴とする請求項 20に記載の活性化処理装置。

[22] 前記温度調節手段は、前記蒸気又は液体と前記固体との温度を 20°C〜60°Cに調節する

'ことを特徴とする請求項 21に記載の活性化処理装置。

[23] 前記光照射手段は、光量が 500ルクス〜 10万ルクスの可視光を前記蒸気又は液体と前記固体とに照射する

ことを特徴とする請求項 22に記載の活性化処理装置。

[24]· 請求項 1に記載の蒸気又は液体の活性化処理方法を用いて活性化処理されたことを特徴とする蒸気又は液体。

[25] 請求項 9に記載の固体表面の活性化処理方法を用いて表面活性化処理されたことを特徴とする固体。