WO2007097047A1 - 貼付剤 - Google Patents

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WO2007097047A1
WO2007097047A1 PCT/JP2006/308631 JP2006308631W WO2007097047A1 WO 2007097047 A1 WO2007097047 A1 WO 2007097047A1 JP 2006308631 W JP2006308631 W JP 2006308631W WO 2007097047 A1 WO2007097047 A1 WO 2007097047A1
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patch
release film
ointment
support
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Inventor
Masanori Uematsu
Original Assignee
Teikoku Seiyaku Co., Ltd.
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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Definitions

  • the present invention relates to a hydrous external patch for the purpose of anti-inflammatory, analgesic 'cooling, etc. More particularly, the present invention relates to a patch that can easily and quickly remove a peeling film stuck to an external patch, not only for a healthy person but also for an elderly person.
  • patches having anti-inflammatory / analgesic action or cooling action are widely used as symptomatic treatments for low back pain, joint pain, stiff shoulders, etc. caused by aging or hard work.
  • a conventional patch 10 such as a cataplasm has a sticky paste spread on almost the entire surface of a support 20 having a white color or a skin color, and one surface of the support.
  • a support 20 having a white color or a skin color, and one surface of the support.
  • it is configured as a laminated structure composed of 30 and one release film 40 covering the entire surface of the plaster.
  • a break line 50 is provided at the center of the release film 40, and the release film is broken by pulling the patch left and right to expose the patch.
  • a patch 10 is also proposed in which the plaster 30 is temporarily fixed to the affected area and the peeled release film is applied while being peeled off (for example, Patent Document 1).
  • the patch shown in Fig. 5 is considered to have been developed in order to facilitate the above work.
  • Force Patch 10 is forcibly pulled left and right to break the release film 40. Even if wrinkles occur and the left and right release films are peeled off and applied to the affected area, it is necessary to remove the patch from the affected area once, remove the wrinkles, and reapply the force. Therefore, By this work, the adhesive strength of the plaster itself is lowered, and there is a risk that the patch may be easily peeled off even in daily life operations.
  • the release film to be adhered to the plaster is composed of two release film forces, and the end portion of the one release film is placed on the upper side at the intermediate portion of the plaster
  • a patch has also been proposed in which a second release film is polymerized on the upper side of the release film that has been folded into a bent shape to make it easier to release the release film (for example, Patent Documents 2 and 3).
  • a patch in which a part where the plaster is not applied is provided on one side of the support, or a patch in which a corner of the support and the plaster is cut to expose a part of the protective sheet (example).
  • a patch in which a part where the plaster is not applied is provided on one side of the support, or a patch in which a corner of the support and the plaster is cut to expose a part of the protective sheet (example).
  • Patent Document 1 JP-A-8-112305
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-219622
  • Patent Document 3 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-351717
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-175960
  • Patent Document 5 JP 2000-175961 Disclosure of the invention
  • the present invention covers a release film that can be unconsciously and easily peeled off without lowering the adhesive strength of the adhesive, even for patients who are accustomed to the release film peeling method in conventional adhesives. It is an object to provide a patch.
  • the adhesive agent according to claim 1 as a basic embodiment of the present invention for solving a problem to be solved has an adhesive property spread on substantially the entire surface of the support and one surface of the support.
  • the patch according to claim 2 is the patch according to claim 1, wherein the release film larger than the surface of the paste adhered to the paste is the surface of the paste.
  • the patch for external use is one having a non-adhesive part to the plaster projecting on all sides of the patch, and the patch according to claim 3 is a paste in the patch according to claim 1. Release film force larger than the plaster surface, which is applied to the above-mentioned external patch having a non-adhesive part to the plaster surface protruding on any one or two sides of the plaster surface.
  • the patch according to claim 4 is the adhesive patch according to claim 1, wherein the release film larger than the paste surface to be attached to the paste is a paste surface.
  • the patch for external use is provided with a slack portion that is not attached to the plaster projecting upward at an arbitrary position.
  • the patch according to claim 5 is the patch for external use according to claim 2 or 3, wherein the release film larger than the plaster surface to be adhered to the plaster is disposed at any place on the plaster surface.
  • the patch for external use is provided with a slack portion that is not attached to the plaster projecting upward.
  • the slack portion protruding upward without being attached to the paste in the patch according to claim 4 or 5 is formed on the surface of the longitudinal paste of the external patch. It is a patch for external use that is provided in the upper and lower direction.
  • the external patch provided by the present invention uses a release film that is adhered to the plaster surface that is larger than the plaster surface, and is provided with a non-adhesive portion on the plaster surface, thereby providing a release film. It is characterized by the fact that it is easy to peel off the rum.
  • the step that also causes the area difference between the release film and the paste, that is, the non-sticking portion of the release film to the paste surface is applied to the release film.
  • Body force This is a trigger for peeling, and the peeling film can be peeled easily without rubbing the edges of the patch with fingers.
  • the present invention basically includes a support, a hydrous plaster having adhesiveness spread over substantially the entire surface of the support, and a plaster surface attached to the plaster. Is a patch for external use characterized by having a large release film.
  • the release film used in the present invention includes unstretched polypropylene (CPP), stretched polypropylene (OPP), polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene, polyester, polyurethane, polychlorinated.
  • Plastic film such as vinyl and polystyrene, paper, synthetic paper, synthetic resin combined with single material or laminated, aluminum foil, laminated film with vapor deposition film and the above materials, and single material or composite
  • the material used is silicon strength, emboss strength, and further printed or colored.
  • the thickness of the release film is preferably 6 ⁇ m to 200 ⁇ m, preferably 12 ⁇ m to 75 ⁇ m.
  • the thickness of the release film becomes smaller than 6 m, the thin force is not preferred because wrinkles are likely to occur during production. Further, as the thickness of the release film becomes larger than 200 ⁇ m, the cutting property tends to be lowered at the time of production, which causes a cost increase, and the release film itself becomes more expensive, which is not preferable.
  • the release film is preferably subjected to enbossing force.
  • the embossing force zone is preferably formed on the entire surface of the release film or locally, for example, a grip portion.
  • the presence or absence of the embossing force in the release film and the shape thereof are not particularly limited, but a diamond pattern, a lattice pattern, a turtle shell pattern, It is preferable to form in a waveform and other various shapes.
  • the release film may be displayed or colored with characters, symbols, illustrations, etc.
  • Examples of the support in the external patch of the present invention include a woven fabric, a non-woven fabric, and a laminate, and the presence or absence of stretchability is not limited.
  • Specific materials for the support include bast fibers such as paper, cotton, cannabis and jute, cellulose fibers such as vein fibers such as manila hemp, animal fibers such as wool, and protein fibers such as silk fiber and feather fibers. Natural fibers such as rayon and cuvula, regenerated fibers such as regenerated protein fibers, semi-synthetic fibers such as cellulose acetate fiber and promix, nylon aramide fibers, polyethylene terephthalate fibers, polyester fibers, acrylic fibers, Polyolefin fibers such as polyethylene fibers and polypropylene fibers, polybutanol alcohol fibers, polyvinyl chloride fibers, polysalt-biuridene fibers, polysalt-bull fibers, polyuretan fibers, polyoxymethylene fibers, polytetrafluorocarbons Low ethylene fiber, polyparaphenylene benzbisthiazole fiber, polyimide Alone or combined with woven fabric of ⁇ can be processed using the nonwoven fabric.
  • the support is selected in consideration of its tensile strength, thickness, stretchability, etc., depending on the application site, and in consideration of the transfer of the drug to the support.
  • the plaster used in the external patch of the present invention has a base containing a drug or the like. Therefore, it can be effectively used as a patch such as an external patch.
  • the plaster contains moisture so that the effect of medicinal ingredients on the skin can be sufficiently obtained, and is sticky, does not soften at room temperature or higher, and the plaster does not remain on the skin. It is formed so as to have an appropriate aggregation property.
  • the thickener contained in the base constituting the plaster there is a thickener capable of stably holding water in the plaster at about 30% to 80% and having water retention.
  • a thickener capable of stably holding water in the plaster at about 30% to 80% and having water retention.
  • Specific examples of such thickeners include guar gum, locust bean gum, carrageenan, alginic acid, sodium alginate, agar, gum arabic, tragacanth gum, carragum gum, pectin, starch and other plant systems, xanthan gum, acacia gum, etc.
  • Animal-based natural polymers such as gelatin and collagen, celluloses such as methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose and sodium carboxymethylcellulose, starch systems such as soluble starch, carboxymethyl starch and dialdehyde starch
  • Semi-synthetic high molecules such as polybutyl alcohol, polybulur pyrrolidone, polybutyl methacrylate, acrylics such as polyacrylic acid and sodium polyacrylate, other polyethylene oxides, methylbivinyl
  • a water-soluble polymer such as a synthetic polymer such as -ruether Z maleic anhydride copolymer can be suitably used.
  • sodium polyacrylate is particularly preferable.
  • This sodium polyacrylate has high gel strength and excellent water retention.
  • sodium polyacrylate having an average degree of polymerization of 20,000 to 70,000 is preferable. As the average degree of polymerization becomes less than 20,000, the thickening effect becomes poor and it becomes impossible to obtain sufficient gel strength, and when the average degree of polymerization is more than 70,000, the thickening effect is too strong and the work The tendency for the properties to decrease appears, and both are not preferred.
  • sodium polyacrylate can be used in combination with two or more of the above-mentioned water-soluble polymers, for example, by forming a polymer complex with a strong ionic polymer of sodium polyacrylate, thereby further increasing the gel strength and elasticity. Gel can be obtained
  • Examples of the wetting agent as the plaster component include polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, and sorbitol.
  • Examples of the filler include kaolin, zinc oxide, talc, titanium, bentonite, aluminum silicate, and oxide. Titanium, zinc oxide, aluminum metasilicate , Calcium sulfate, calcium phosphate and the like may be added.
  • a solubilizing agent or an absorption accelerator can be blended, and examples thereof include propylene carbonate, crotamiton, 1 menthol, heart power oil, limonene, diisopropyl adipate and the like.
  • methyl salicylate, glycol salicylate, 1 menthol, thymol, pepper oil, nonyl acid lylamide, pepper extract, etc. can be added.
  • Agents, emulsifiers and the like may be added.
  • a cross-linking agent or a polymerizing agent may be added as necessary for the purpose of strengthening the plaster and providing water retention.
  • a crosslinking agent is appropriately selected depending on the type of the thickener and the like.
  • polyacrylic acid or polyacrylate when selected as the thickener, compounds having at least two epoxy groups in the molecule, hydrochlorides such as Ca, Mg, Al, sulfates, phosphates, Inorganic acid salts such as carbonates, citrates, tartaric acid salts, organic acid salts such as darconate and stearates, oxides such as zinc oxide and anhydrous silicic acid, water such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide
  • a crosslinking agent which is a polyvalent metal compound such as an oxide can be preferably used.
  • polyvinyl alcohol is selected as the thickener, adipic acid, thioglycolic acid, epoxy compound (epoxychlorohydrin), aldehydes, N-methylol compounds, Complexes such as compounds such as Al, Ti, Zr, Sn, V, Cu, B, and Cr can be suitably used.
  • methyl beryl ether Z maleic anhydride copolymer polyacid compound or alkali metal salt thereof (polyacrylic acid or Tannic acid and its derivatives) can be preferably used.
  • polyethylene oxide peroxide, polysulfonazide, or the like is preferably used as the crosslinking agent or the polymerization agent.
  • methyl vinyl ether Z maleic anhydride copolymer is selected as the thickener, polyfunctional hydroxy compounds, polyamines, iodine, gelatin, polyvinylbivinylidone, iron, mercury, lead as crosslinking agents or polymerizing agents.
  • a salt or the like can be preferably used.
  • the crosslinking agent or the polymerization agent is Aldehydes such as lumaldehyde, glutaraldehyde and dialdehyde starch, diepoxides such as glucoxal and butadiene oxide, diketones such as divinyl ketone, diisocyanates and the like can be preferably used.
  • a polyvalent metal salt such as lithium hydroxide, zinc hydroxide, aluminum hydroxide or sodium borate is added as a crosslinking agent.
  • Zinc salts and aluminum salts are particularly preferred because they promote the crosslinking reaction.
  • the concentration of the polyvalent metal salt added as the crosslinking agent is preferably 0.5 to 1.5 equivalents relative to 1 equivalent of the thickener (or water-soluble polymer). If the concentration of the polyvalent metal salt is less than 0.5 equivalent, the crosslinking reaction tends to be too slow and the gel strength tends to be low, and if the concentration of the polyvalent metal salt exceeds 1.5 equivalent, The reaction is too early, the gel is not uniform, and the workability tends to be reduced.
  • the external patch is required to have good skin adhesion, to enhance the skin permeation and absorption of active ingredients, and to contain as much water as possible.
  • moisture in the plaster body evaporates, the skin force also takes heat, this endotherm gives a refreshing sensation, and the stratum corneum is hydrated by the water molecules that evaporate from the inside, promoting the drug absorption.
  • the characteristics of the plaster include that it cannot be squeezed at room temperature or in the vicinity thereof, that the plaster that hurts when peeled off does not remain on the skin, and that it is not sticky.
  • the plaster is 5 to 20% by weight thickener, preferably 10 to 15% by weight, 5 to 40% by weight wetting agent, 20% or less by weight filler, 10 to 80% by weight water, dissolved It is preferable to add 0 to 8% by weight of adjuvant and 5% by weight or less, preferably 0.5 to 5% by weight of the drug.
  • various drugs can be selected and blended depending on the use of the drug to be blended as an active ingredient.
  • an analgesic 'anti-inflammatory component indomethacin, ketoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, phenolenobinac, glycol salicylate, methyl salicylate, glycyrrhizic acid, dipotassium glycyrrhizinate, j8-darlicylic acid, etc.
  • Examples of the blood circulation-promoting component include tocopherol acetate, red pepper extract, capsaicin, norlic acid lylamide, benzyl nicotinate, benzyl alcohol and the like.
  • Anti-allergic ingredients include diphenhydramine hydrochloride, chlorfe-lami maleate Can be listed.
  • Sarakuko, local irritant ingredients include 1 menthol, camphor, mint oil, eucalyptus oil, etc.
  • Sarakuko, local anesthetic ingredients include lidocaine, benzocaine, dibuin, tetracaine, etc.
  • the drugs used in the external patch of the present invention are not limited to those described above, and it is needless to say that two or more kinds of drugs can be used in combination as required. .
  • the amount of the drug compounded in the plaster is appropriately determined depending on the type and use of the patch such as a patch so that an effective amount set in advance when applied to the patient can be applied to the affected area. Selected.
  • the protruding portion or the slack portion of the release film in the external patch of the present invention is a grip portion during the release operation of the release film.
  • the width of this grip is not particularly limited, but it is 5mn! ⁇ 20mm is preferred. Furthermore, about 1 Omm ⁇ 15mm is preferred! /.
  • the grip width is smaller than 5 mm, it is not preferable because the release film itself is difficult to grip. Further, when the grip width is 15 mm or more, it is easy to grip, but it is uneconomical because the area of the release film is widened, and the size of the inner bag film filled with the patch is also uneconomical.
  • FIG. 1 shows an external patch according to Embodiment 1, which is one example of the present invention.
  • Fig. 1.1 is a perspective view
  • Fig. 1.2 is a side view in the longitudinal direction
  • Fig. 1.3 is a side view in the up and down direction.
  • An external patch 1 as an example shown in FIG. 1 includes a support 2, a paste 3 spread on substantially the entire surface of the support 2, and a paste surface of the paste 3. It has a basic structure as a laminate composed of the release film 4 to be attached, and the release film 4 to be attached to the plaster surface is larger than the plaster surface, and the patch From 4 sides of 1 to the plaster surface
  • the peeling film as the non-sticking part 5 has a structure which protrudes, respectively.
  • the support 2 is made of a stretchable nonwoven fabric
  • the plaster 3 is based on sodium polyacrylate or the like spread on substantially the entire surface of the support 2.
  • Anti-inflammatory-analgesic agent such as ferbinac and water, etc.
  • the surface of this plaster 3 is embossed with diamond pattern embossing that has the strength of unstretched polypropylene with a thickness of 30 ⁇ m.
  • the adhesive film 1 was adhered with the release film 4, and the release film 4 protruded from the upper, lower, left, and right sides of the adhesive patch 1 as non-adhesive portions 5 with respect to the plaster surface by about 10 mm each.
  • the release film When applying an external patch to the target affected area, the release film must be peeled off in order to expose the plaster surface attached with the release film. To do this, first, grasp the release film 4 as the non-adhesive part 5 protruding from the surface of the plaster with one finger and turn the step at the edge of the patch with the other finger, so that the plaster surface is easily exposed. Therefore, peel off the release film 4 as it is, and stick the exposed plaster surface to the affected area.
  • the patch in the first embodiment of the present invention basically has the above-described configuration, the following specific action is exhibited.
  • the level difference between the release film 4 and the plaster 3, that is, the non-sticking part 5 of the release film to the plaster surface triggers the peeling of the release film 4, and the end of the patch 1 is rubbed with fingers. Even if they are not matched, the peeling work can be easily performed with any side force.
  • FIG. 2 shows an external patch according to Embodiment 2, which is another example of the present invention.
  • Fig. 2.1 is a perspective view
  • Fig. 2.2 is a side view in the longitudinal direction
  • Fig. 2.3 is a side view in the up and down direction.
  • the external patch 1 in the present Embodiment 2 has the release film 4 adhered to the surface of the plaster 3 at both ends in the longitudinal direction of the patch 1.
  • the release film as the non-sticking part 5 with respect to the plaster surface protrudes, and has a structure.
  • the support 2 is a non-woven fabric having elasticity
  • the plaster 3 is based on sodium polyacrylate or the like spread on substantially the entire surface of the support 2.
  • It is a patch made of a transparent release film 4 made of polyethylene terephthalate with a thickness of 38 ⁇ m, containing a drug such as indomethacin, water, etc.
  • Each of the release films 4 has a configuration in which 10 mm is projected as the non-sticking part 5 with respect to the plaster surface.
  • the force release film 4 which is the same method as that of the first embodiment described above, Compared with the patch of Form 1, the release film as a non-sticking part protrudes from the upper and lower long sides of the patch in the longitudinal direction, so the required area of the release film is reduced accordingly. Less. Therefore, it has an advantage that it is more economical than the first embodiment.
  • FIG. 3 shows an external patch according to Embodiment 3, which is still another example of the present invention.
  • Fig. 3.1 is a perspective view
  • Fig. 3.2 is a side view in the longitudinal direction.
  • the external patch 1 in this Embodiment 3 is attached to the support 2, the plaster 3 spread on substantially the entire surface of the support 2, and the plaster surface of the plaster 3.
  • the release film 4 has a basic structure as a laminate comprising the release film 4, and the release film 4 attached to the plaster surface is larger than the plaster surface and protrudes upward on the plaster surface. Adopting a structure with a slack portion 6 that is not attached to the plaster.
  • the support 2 is a stretchable woven cloth force, and the plaster 3 is spread over substantially the entire surface of the support 2. It has a base strength such as sodium polyacrylate, and it contains drugs such as methyl salicylate and moisture, and the surface of the plaster 3 is made of unstretched polypropylene with a thickness of 30 ⁇ m.
  • a release film 4 with a silk pattern embossing is attached, but a slack part 6 is provided as a non-adhesion part on the plaster surface of about 10 mm in the vicinity of 2 Z3 from the edge of the patch.
  • the release film 4 has a structure that protrudes from the four side forces of the plaster 3 of the patch! /
  • the method of using the external patch 1 of Embodiment 3 configured as described above is as follows. First, the slack portion 6 provided in the vicinity of the end force 2Z3 is grasped with a finger and applied with the other finger. Gently grasp the end of the agent. After that, the release film 4 is lifted from the edge of the patch by pulling on the slack portion 6 and peeled off. The exposed plaster surface is attached to the affected area, so that the patch can be easily applied. It will be possible.
  • the release film 4 is larger than the plaster surface, and the area tends to expand by providing a slack portion 6 as a non-adhesive part. Since there is no protrusion as a non-sticking part in the direction, the finishing force ⁇ the dimensions are the same as the conventional one. Therefore, the dimensions of the inner bag to be filled are the same as those of the conventional product. More economical than agents.
  • the invention includes a support, a hydrous paste having adhesiveness spread over substantially the entire surface of the support, and a paste surface to be adhered to the paste. It is an external patch characterized by having a larger release film, and the difference in area between the release film and the plaster causes the release film to be peeled off. Can be easily peeled off without rubbing, and can be easily peeled off even by elderly people, and its medical contribution is significant.
  • FIG. 1.1 is a perspective view of the patch in the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1.2 is a side view in the longitudinal direction of the patch in the first embodiment.
  • FIG. 1.3 is a side view in the vertical direction of the patch in the first embodiment.
  • FIG. 2.1 is a perspective view of a patch according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 2.2 is a side view in the longitudinal direction of the patch in the second embodiment.
  • FIG. 2.3 is a side view in the vertical direction of the patch in the second embodiment.
  • FIG. 3.1 is a perspective view of a patch according to Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 3.2 is a side view in the longitudinal direction of the patch in the third embodiment.
  • FIG. 4.1 is a perspective view of a conventional patch.
  • FIG. 4.2 A side view of a conventional patch in the longitudinal direction.
  • FIG. 5.2 is a side view in the longitudinal direction of another conventional patch.
  • FIG. 6 is a view showing a peeling film peeling method in a conventional patch. Explanation of symbols

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Abstract

 貼付剤の粘着力を低下させることなく、無意識かつ容易に剥離フィルムを剥がすことができる剥離フィルムを被覆した貼付剤を提供するものであり、支持体と該支持体の一面の略全面に展着された粘着性を有する含水性の膏体と、前記膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムを備えたことを特徴とする外用貼付剤であり、膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面において突出する膏体に対する非貼着部、或いは膏体面の任意の箇所において上方に突出する膏体に貼着されない弛み部を備えたものである外用貼付剤。

Description

明 細 書
貼付剤
技術分野
[0001] 本発明は、消炎,鎮痛 '冷却等を目的とした含水性外用貼付剤に関する。更に詳し くは、健常者のみならず高齢者等であっても、外用貼付剤に貼着されている剥離フィ ルムの剥離作業を容易に、且つ短時間で行える貼付剤に関する。
背景技術
[0002] 現在、高齢化或いはハードワーク等により生じる腰痛、関節痛、肩こり等の対症療 法として、消炎 '鎮痛作用、或いは冷却作用を有する貼付剤が広く利用されている。
[0003] 従来のパップ剤等の貼付剤 10は、例えば図 4に示すように、白色や肌色等の支持 体 20と当該支持体の一面のほぼ全面に展着された粘着性を有する膏体 30と、該膏 体の全面を被覆する一枚の剥離フィルム 40からなる積層構造として構成されている のが一般的である。
[0004] また、一部の貼付剤にあっては、図 5が示すように、剥離フィルム 40の中央部に破 断線 50を設け、貼付剤を左右に引っ張ることで剥離フィルムを破断させ、露出した膏 体 30を患部に仮止めし、破断した剥離フィルムを引きはがしながら貼付する貼付剤 1 0も提案されている(例えば、特許文献 1)。
[0005] し力しながら、これらの貼付剤にあっては、剥離フィルムを剥離し、貼付する際に、 例えば、以下のような問題点を有していた。
すなわち、図 4に示した一般的な貼付剤 10にあっては、剥離フィルム 40を剥がす 場合には、図 6に示すように、貼付剤 10の端部を手指で擦り合わせて剥離フィルム 4 0を浮き上がらせる必要があり、多くの患者は高齢者であり、指先の動き力スムースで ないため、この作業が困難で面倒であった。
[0006] 上記の作業を簡易に行えるために、図 5に示した貼付剤が開発されてきたと考える 力 貼付剤 10自体を左右に強引に引っ張り、剥離フィルム 40を破断させるため、貼 付剤に皺が発生し、仮に左右の剥離フィルムを引きはがし患部に貼付しても、一度 貼付剤を患部から剥がし取り、皺をなくして力 再貼付する必要がある。したがって、 この作業により、膏体自体の粘着力が低下してしまい、日常生活の動作でも貼付剤 が剥がれやすくなつてしまう虞がある。
[0007] 更には、高齢者は従来の図 6に示した従来からの剥離方法に慣れているために、 貼付剤 10の端部を擦り合わせて剥離フィルム 40を剥がしてしま 、、剥離フィルム 40 が破断線部 50で破断されることで、再度端部力 擦り合わせて剥離フィルムを剥が すという同様の作業が必要になる場合が多い。また、剥離フィルムの剥離方法カ^ィ ルム自体に大きく記載されて 、たとしても、ほとんどの患者はそれを認識して ヽな ヽ のが現状である。
[0008] このような問題点を解決するものとして、例えば、膏体に貼着する剥離フィルムを 2 枚の剥離フィルム力 構成し、 1枚の剥離フィルムの端部を膏体の中間部位において 上側に折り曲げ、折り曲げられた剥離フィルムの上側に 2枚目の剥離フィルムを重合 し、剥離フィルムの剥離を容易ならしめた貼付剤も提案されている(例えば、特許文 献 2及び 3)。
また、支持体の一側辺に膏体を塗布しない部位を施したもの、或いは支持体及び 膏体の一角部を切断し保護シートの一部を露出させた貼付剤も提供されている (例 えば、特許文献 4及び 5)。
[0009] しカゝしながら、膏体を 2枚の剥離フィルムで被覆させる場合には、製造工程が複雑 になり、また、下方に位置する剥離フィルムの端部を上方に折り曲げる設定が均一に できにく!、と!、つた問題点があった。
また、支持体上の一側辺に膏体を塗布しない部位を施したものでは、貼付している 間にその部位力も剥がれ易いという問題点がある。また支持体及び膏体の一角部位 を切断して保護シートの一部を露出させたものは、露出部を余り大きく取り難いので、 依然として高齢者にとって露出部を掴み難いといった問題点がある
特許文献 1 :特開平 8— 112305号公報
特許文献 2 :特開 2000— 219622号公報
特許文献 3:特開 2000— 351717号公報
特許文献 4:特開 2000— 175960号公報
特許文献 5 :特開 2000— 175961号公報 発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 本発明は、従来の貼付剤における剥離フィルムの剥離方法に慣れた患者でも、貼 付剤の粘着力を低下させることなぐ無意識かつ容易に剥離フィルムを剥がすことが できる剥離フィルムを被覆した貼付剤を提供することを課題とする。
課題を解決するための手段
[0011] 力かる課題を解決するための、本発明の基本的態様としての請求項 1に記載の貼 付剤は、支持体と該支持体の一面の略全面に展着された粘着性を有する含水性の 膏体と、前記膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムを備えたことを特徴と する外用貼付剤である。
[0012] より具体的な一つの態様として、請求項 2に記載の貼付剤は、請求項 1に記載の貼 付剤において、膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の全辺に おいて突出する膏体に対する非貼着部を有するものである外用貼付剤であり、また、 請求項 3に記載の貼付剤は、請求項 1に記載の貼付剤において、膏体に貼着される 膏体面より大きな剥離フィルム力 膏体面の任意の 1辺又は 2辺において突出する膏 体面への非貼着部を有する上記の外用貼付剤である。
[0013] さらに別の具体的な態様として、請求項 4に記載の貼付剤は、請求項 1に記載の貼 付剤において、膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の任意の 箇所において上方に突出する膏体に貼着されない弛み部を備えたものである外用 貼付剤である。
[0014] また、請求項 5に記載の貼付剤は、請求項 2又は 3に記載の外用貼付剤において、 膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の任意の箇所において 上方に突出する膏体に貼着されない弛み部を備えたものである外用貼付剤である。
[0015] 本発明が提供する貼付剤にあっては、請求項 4又は 5に記載の貼付剤における膏 体に貼着されないで上方に突出する弛み部が、外用貼付剤の長手方向膏体面の上 下方向に設けられたものである外用貼付剤である。
[0016] すなわち、本発明が提供する外用貼付剤は、膏体面に貼着される剥離フィルムを 膏体面よりも大きなものを使用し、膏体面への非貼着部を設けることにより、剥離フィ ルムの剥離を容易ならしめた点に特徴を有するものである。
発明の効果
[0017] 上記で提案される本発明の外用貼付剤にあっては、剥離フィルムと膏体の面積差 力も生じる段差、すなわち、剥離フィルムの膏体面への非貼着部は、剥離フィルムを 膏体面力 剥離する際のきっかけとなるものであり、貼付剤の端部を手指で擦り合わ さずとも容易に剥離フィルムの剥離作業が可能となる。
したがって、手先が器用である必要がないために、高齢者等でも無意識のうちに、 容易に剥離フィルムを剥離できるものである。
[0018] また、万一、剥離フィルムの剥離方法を誤ったとしても、従来通り貼付剤の支持体 端部を手指で擦り合わせることにより、何の問題もなく剥離作業が行える利点を有し ている。
したがって、誰でも無意識のうちに上記の剥離作業が行えることから、必ずしも剥離 フィルムの剥離方法をフィルム自体に表記する必要がなぐそれに力かる費用が軽減 されるため経済的である。
また、基本的に膏体に貼着する剥離フィルムは 1枚であることから、剥離行為にか かる時間は、図 5に示したような 2分割剥離フィルムよりも大幅に短縮することができ、 更に貼り損じ等の問題も軽減される。
発明を実施するための最良の形態
[0019] 本発明は、基本的には、支持体と該支持体の一面の略全面に展着された粘着性を 有する含水性の膏体と、前記膏体に貼着される膏体面よりも大きな剥離フィルムを備 えたことを特徴とする外用貼付剤である。
[0020] 本発明で使用される剥離フィルムとしては、無延伸ポリプロピレン (CPP)、延伸ポリ プロピレン(OPP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(P BT)、ポリエチレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等のプ ラスチックフィルム、紙、合成紙、合成樹脂を単体又はラミネートして複合させたもの や、アルミ箔、蒸着フィルムと上記素材をラミネートさせたもの、及び上記単一素材又 は複合素材にシリコン力卩ェゃエンボス力卩ェ、更には印刷又は着色を施したものが用 いられる。 [0021] 剥離フィルムの厚みは 6 μ m〜200 μ m、好ましくは 12 μ m〜75 μ mの範囲で形 成されることが好ましい。剥離フィルムの厚みが 6 mより小さくなるにつれ、その薄さ 力も製造時に皺が発生し易くなるので好ましくない。また、剥離フィルムの厚みが 200 μ mより大きくなるにつれて、製造時における裁断性が低下する傾向があるのでコス トアップの要因となり、更に剥離フィルム自体もより高価になることから好ましくない。
[0022] 当該剥離フィルムには、剥離行為の際に手指がすべることを防止するために、ェン ボス力卩ェを施すことが好ましい。エンボス力卩ェ部は、剥離フィルムの全面または局部 的な箇所、たとえば掴み部分等に形成することが好ましい。
[0023] 剥離フィルムにおけるエンボス力卩ェの有無、その形状は、特に限定されるものでは ないが、好ましくは手指が滑ることなく掴み易いものであれば、ダイヤ柄、格子型、亀 甲柄、波形、その他種々の形状に形成されることが好ましい。
また、貼付剤の製品 (販売)名称や注意事項等を明確にするために、剥離フィルム に、文字、記号、イラスト等を表示または着色したものであっても良い。
[0024] 本発明の外用貼付剤における支持体としては、織布、不織布、ラミネート品等が挙 げられ、その伸縮性の有無は限定されない。
支持体の具体的な材料としては、紙、綿、大麻、黄麻等の靱皮繊維、マニラ麻等の 葉脈繊維等のセルロース繊維、羊毛等の獣毛繊維や、絹繊維、羽毛繊維等のタン パク繊維等の天然繊維、レーヨン、キュブラ等の再生セルロース繊維、や再生タンパ ク繊維等の再生繊維、酢酸セルロース繊維やプロミックス等の半合成繊維、ナイロン ァラミド繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ポリ エチレン繊維やポリプロピレン繊維等のポリオレフイン繊維、ポリビュルアルコール繊 維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリ塩ィ匕ビユリデン繊維、ポリ塩ィ匕ビュル系繊維、ポリウレタ ン繊維、ポリオキシメチレン繊維、ポリテトラフルォロエチレン繊維、ポリパラフエ二レン ベンズビスチアゾール繊維、ポリイミド繊維等を単体または複合した織布、不織布に 加工し利用できる。
[0025] 支持体は、その引っ張り強度、厚さ、伸縮性等を貼付部位に応じて考慮し、また薬 物の支持体への移行等を考慮して選択される。
[0026] 本発明の外用貼付剤において使用する膏体は、基剤に薬物を含有等させることに より、外用のパップ剤等の貼付剤として有効に利用させるものである。膏体は、皮膚 に対する薬効成分の効果が十分に得られるように水分を含有し、かつ粘着性を有し 、常温またはそれ以上の温度においても軟ィ匕せず、膏体が皮膚に残らない適度な凝 集性を有するよう〖こ形成されるものである。
[0027] 膏体を構成する基剤に含有される増粘剤としては、膏体に水分を 30%〜80%程 度安定に保持することでき、かつ保水性を有するような増粘剤が望ましい。このような 増粘剤の具体例としては、グァーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アルギ ン酸、アルギン酸ナトリウム、寒天、アラビアガム、トラガントガム、カラャガム、ぺクチン 、澱粉等の植物系、ザンタンガム、アカシアガム等の微生物系、ゼラチン、コラーゲン 等の動物系の天然高分子、メチルセルロース、ェチルセルロース、ヒドロキシェチル セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース系、可溶性デンプ ン、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン等のデンプン系等の半合成高 分子、ポリビュルアルコール、ポリビュルピロリドン、ポリビュルメタタリレート等のビ- ル系、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム等のアクリル系、その他ポリエチレンォ キサイド、メチルビ-ルエーテル Z無水マレイン酸共重合体等の合成高分子等の水 溶性高分子等を好適に用いることができる。
[0028] そのなかでも、特にポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。このポリアクリル酸ナトリウム は、ゲル強度が強ぐかつ保水性に優れるものである。なかでも、平均重合度 20, 00 0〜70, 000のポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。平均重合度が 20, 000より小さく なるにつれ増粘効果が乏しくなり、十分なゲル強度を得ることができなくなり、また、平 均重合度が 70, 000より大きいと増粘効果が強すぎ、作業性が低下する傾向が現れ 、いずれも好ましくない。また、ポリアクリル酸ナトリウムには、前記した水溶性高分子 を 2種類以上併用すること、例えばポリアクリル酸ナトリウムの強イオン高分子と高分 子コンプレックスを形成させ、より一層ゲル強度の大き 、弾性ゲルを得ることができる
[0029] 膏体成分としての湿潤剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール等 の多価アルコール等をあげることができ、充填剤として、カオリン、酸化亜鉛、タルク、 チタン、ベントナイト、珪酸アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、メタ珪酸アルミニウム 、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム等を添加してもよい。また、溶解補助剤または吸 収促進剤を配合することもでき、そのようなものとして、炭酸プロピレン、クロタミトン、 1 メントール、ハツ力油、リモネン、ジイソプロピルアジペート等をあげることができる。 さらに、薬効補助剤として、サルチル酸メチル、サリチル酸グリコール、 1 メントール、 チモール、ハツ力油、ノニル酸ヮ-リルアミド、トウガラシエキス等を添加することもでき 、必要に応じて、安定化剤ゃ抗酸化剤、乳化剤等を添加してもよい。
[0030] その他、膏体成分として、膏体をより強固にすると共に、保水性を持たせる目的で、 必要に応じて、架橋剤や重合剤を添加してもよい。このような架橋剤は、増粘剤等の 種類に応じて適宜選択される。例えば、増粘剤としてポリアクリル酸又はポリアクリル 酸塩を選択した場合は、分子中に少なくとも 2個のエポキシ基を有する化合物、 Ca、 Mg、 Al等の塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩等の無機酸塩、クェン酸塩、酒石酸 塩、ダルコン酸塩、ステアリン酸塩等の有機酸塩、酸化亜鉛、無水珪酸等の酸化物、 水酸ィ匕アルミニウム、水酸化マグネシウム等の水酸化物等の多価金属化合物等であ る架橋剤が好適に使用することができる。
[0031] また、増粘剤としてポリビニルアルコールを選択した場合には、架橋剤或いは重合 剤としてアジピン酸、チォグリコール酸、エポキシ化合物(ェピクロルヒドリン)、アルデ ヒド類、 N—メチロール化合物、 Al、 Ti、 Zr、 Sn、 V、 Cu、 B、 Cr等の化合物等の錯 化物等を好適に使用することができる。
[0032] さらにまた、増粘剤としてポリビュルピロリドンを選択した場合には、架橋剤或いは 重合剤としてメチルビ-ルエーテル Z無水マレイン酸共重合体、ポリアシッド化合物 又はそのアルカリ金属塩 (ポリアクリル酸やタンニン酸及びその誘導体)等を好適に 使用することができる。
[0033] また、増粘剤としてポリエチレンオキサイドを選択した場合には、架橋剤或いは重合 剤としてパーオキサイド、ポリスルホンァザイド等が好適に用いられる。また、増粘剤 にメチルビニルエーテル Z無水マレイン酸共重合体を選択した場合には、架橋剤或 いは重合剤として多官能ヒドロキシ化合物、ポリアミン、ヨウ素、ゼラチン、ポリビニルビ 口リドン、鉄、水銀、鉛塩等を好適に使用することができる。
[0034] さらに、増粘剤としてゼラチンを選択した場合には、架橋剤或いは重合剤としてホ ルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、ジアルデヒドデンプン等のアルデヒド類、グルォ キサール、ブタジエンォキシド等のジエポキシド類、ジビニルケトン等のジケトン類、ジ イソシァネート類等を好適に使用することができる。また、増粘剤としてポリアクリル酸 ナトリウムを選択した場合には、架橋剤として、水酸化リチウム、水酸化亜鉛、水酸ィ匕 アルミニウム、ホウ酸ナトリウム等の多価金属塩が添加されるのが好ましい。特に亜鉛 塩、アルミニウム塩は架橋反応が促進されるので好まし 、。
[0035] 架橋剤として添加される多価金属塩の濃度は、増粘剤 (又は水溶性高分子) 1当量 に対して 0. 5〜1. 5当量使用するのが好ましい。多価金属塩の濃度が 0. 5当量未 満であると架橋反応が遅すぎ、ゲル強度が低くなる傾向が現れ、また多価金属塩の 濃度が 1. 5当量を超える場合には、架橋反応が早すぎて、ゲルイ匕が不均一になり、 作業性が低下する傾向が現れ、 V、ずれも好ま 、ものではな 、。
[0036] 外用貼付剤としては、皮膚密着性がよ!ヽこと、有効成分の皮膚透過吸収性を高め ること、水分を可及的に多く含有していること等が要求される。膏体中の水分が蒸発 するときに皮膚力も熱を奪い、この吸熱量が清涼感を与え、また角質層が内部から蒸 散してくる水分子によって水和され、薬物の吸収性が促進される。なお膏体の特性と して、常温又はその近辺の温度でもだれないこと、剥がすときに痛くなぐ膏体が皮膚 に残らな 、こと、ベとつかな 、こと等が挙げられる。
[0037] そのためには、膏体は増粘剤 5〜20重量%、好ましくは 10〜15重量%、湿潤剤 5 〜40重量%、充填剤 20重量%以下、水分 10〜80重量%、溶解補助剤 0〜8重量 %、薬物 5重量%以下、好ましくは 0. 5〜5重量%配合するのが好ましい。
[0038] 本発明の外用貼付剤において、有効成分として配合される薬物は、その用途に合 わせて種々の薬物が選択され、配合することができる。例えば、鎮痛 '抗炎症成分と しては、インドメタシン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、フエノレビ ナク、サリチル酸グリコール、サリチル酸メチル、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジ カリウム、 j8—ダリチルリチン酸等をあげることができる。
[0039] 血行促進成分として、酢酸トコフエロール、トウガラシエキス、カプサイシン、ノ-ル 酸ヮ-リルアミド、ニコチン酸ベンジル、ベンジルアルコール等をあげることができる。 また、抗アレルギー成分としては、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフエ-ラミ ン等をあげることができる。さら〖こ、局所刺激成分として、 1 メントール、カンフル、ハ ッカ油、ユーカリ油等、さら〖こ、局所麻酔成分として、リドカイン、ベンゾカイン、ジブ力 イン、テトラカイン等を挙げることができる。
なお、本発明の外用貼付剤に使用される薬物としては、上記のものに限定されるも のではなぐまた、薬物は必要に応じて 2種類以上併用することも可能であることはい うまでもない。
[0040] 膏体中に配合される薬物の配合量は、患者に適用した際にあらかじめ設定された 有効量を患部に適用できるように、パップ剤等の貼付剤の種類、用途に応じて適宜 選択される。
[0041] 本発明の外用貼付剤における剥離フィルムの突出部または弛み部分、すなわち、 膏体面への非貼着部は、剥離フィルムの剥離作業の際における掴み部分である。こ の掴み部分の幅の大きさは、特に限定されないが、 5mn!〜 20mm程度が好ましぐ 更には 1 Omm〜 15mm程度が好まし!/、。
[0042] 掴み幅が 5mmより小さくなると、剥離フィルム自体が掴みにくくなるので、好ましくな い。また、掴み幅が 15mm以上になると、掴み易くなるものの、剥離フィルムの面積が 広くなるので不経済であり、また貼付剤を充填する内袋フィルムのサイズも大きくなる ので更に不経済になる。
実施例
[0043] 以下、本発明の外用貼付剤を、具体的実施例となるいくつかの実施形態により、図 面を参照しながら説明する。
[0044] [実施の形態 1]
図 1に、本発明の一つの実施例である実施の形態 1における外用貼付剤を示した。 図 1. 1はその斜視図であり、図 1. 2は長手方向における側面図であり、図 1. 3は上 下方向における側面図である。
[0045] 図 1に示した実施例としての外用貼付剤 1は、支持体 2と、該支持体 2の表面の略 全面に展着された膏体 3と、当該膏体 3の膏体面に貼着される剥離フィルム 4からな る積層物としての基本的構成を有するものであり、かつ、膏体面に貼着される剥離フ イルム 4は、当該膏体面よりも大きなものであり、貼付剤 1の 4辺より、膏体面に対する 非貼着部 5としての剥離フィルムが各々突出する構成を有する。
[0046] より具体的には、支持体 2は伸縮性を有する不織布からなり、膏体 3は支持体 2の 表面の略全面に展着されたポリアクリル酸ナトリウム等を基剤とするものに、消炎 -鎮 痛剤であるフェルビナク等の薬物成分や水分等を含有させたものであり、この膏体 3 の表面に、厚み 30 μ mの無延伸ポリプロピレン等力もなる、ダイヤ柄エンボス加工が 施された剥離フィルム 4を貼着した貼付剤 1であって、当該貼付剤 1の上下左右の 4 辺より、剥離フィルム 4が各々 10mm程度膏体面に対する非貼着部 5として突出して いる。
[0047] 以上のように構成された、本発明の実施例としての上記実施の形態 1における貼付 剤について、その使用方法を、以下に説明する。
外用貼付剤を目的の患部に貼付するにあたっては、剥離フィルムで貼着された膏 体面を露出するために、剥離フィルムを剥離しなればならない。そのためには、まず 、膏体面より突出している非貼着部 5としての剥離フィルム 4を片手指で掴み、もう一 方の手指で貼付剤端部の段差部分をめくると容易に膏体面が露出するので、そのま ま最後まで剥離フィルム 4を剥がし、露出した膏体面を患部に貼着する。
[0048] 以上のような本発明の実施の形態 1における貼付剤は、基本的に上記の構成を有 していることから、以下の特異的な作用を発揮することとなる。
すなわち、剥離フィルム 4と膏体 3の面積差力 生じる段差、すなわち剥離フィルム の膏体面への非貼着部 5は、剥離フィルム 4の剥離のきっかけとなり、貼付剤 1の端 部を手指で擦り合わさずとも、どの辺力 でも容易に剥離作業が可能となる。
したがって、手先が器用である必要がないために、高齢者でも無意識のうちに剥離 できるものであり、万一、剥離方法を誤ったとしても、従来通り支持体端部を手指で擦 り合わせても何の問題もなく剥離作業が行えることとなる。
[0049] [実施の形態 2]
図 2に、本発明の別の実施例である、実施の形態 2における外用貼付剤を示した。 図 2. 1はその斜視図であり、図 2. 2は長手方向における側面図であり、図 2. 3は上 下方向における側面図である。
なお、図中の符号は、図 1に示した符号と同一の意味を有する。 [0050] 本実施の形態 2における外用貼付剤 1は、先の実施の形態 1における外用貼付剤 と異なり、膏体 3面に貼着される剥離フィルム 4が、貼付剤 1の長手方向の両端部(両 短辺)の 2辺において、膏体面に対する非貼着部 5としての剥離フィルムが各々突出 して 、る構成を有するものである。
[0051] 例えば、より具体的には、支持体 2は伸縮性を有する不織布力 なり、膏体 3は支 持体 2の表面の略全面に展着されたポリアクリル酸ナトリウム等を基剤成分とし、これ にインドメタシン等の薬物や水分等を含有したものに、厚み 38 μ mのポリエチレンテ レフタレートからなる透明の剥離フィルム 4で形成された貼付剤であり、貼付剤 1の両 短 2辺より剥離フィルム 4が、膏体面に対する非貼着部 5として、各々 10mm突出して いる構成を有する。
[0052] 以上のように構成された本実施の形態 2における外用貼付剤 1の使用方法につい ては、前述した実施の形態 1と同様の方法である力 剥離フィルム 4にあっては、実施 の形態 1の貼付剤に比較して、貼付剤の長手方向上下の両長辺部分に非貼着部と しての剥離フィルムが突出して 、な 、ため、その分だけ剥離フィルムの必要面積が減 少する。したがって、実施の形態 1よりも経済的である利点を有している。
[0053] [実施の形態 3]
図 3に、本発明の更に別の実施例である、実施の形態 3における外用貼付剤を示し た。図 3. 1はその斜視図であり、図 3. 2は長手方向における側面図である。
なお、図中の符号は、図 1に示した符号と同一の意味を有する。
[0054] この実施の形態 3における外用貼付剤 1は、支持体 2と、該支持体 2の表面の略全 面に展着された膏体 3と、及び膏体 3の膏体面に貼着される剥離フィルム 4からなる 積層物としての基本的構成を有するものであり、かつ、膏体面に貼着される剥離フィ ルム 4は、当該膏体面より大きなものであり、膏体面において上方に突出する膏体に 貼着されな 、弛み部 6を備えたものである構成を採用して 、る。
[0055] より具体的には、本発明の実施の形態 3における外用貼付剤 1において、支持体 2 は伸縮性を有する織布力 なり、膏体 3は支持体 2の表面の略全面に展着されたポリ アクリル酸ナトリウム等の基剤力 なり、そこにサリチル酸メチル等の薬物や水分等を 含有したものであり、該膏体 3の表面を、厚み 30 μ mの無延伸ポリプロピレンからなる 、絹目柄エンボス加工が施された剥離フィルム 4を貼着するが、貼付剤の端部から 2 Z3付近に 10mm程度の、膏体面への非貼着部としての弛み部 6を設け、その上で 、剥離フィルム 4は貼付剤の膏体 3の 4辺力も突出して 、な 、構成を有して!/、る。
[0056] 以上のように構成された本実施の形態 3の外用貼付剤 1における使用方法は、まず 、端部力 2Z3付近に設けられた弛み部分 6を手指で掴み、もう片方の手指で貼付 剤の端部をそっと掴む。その後、弛み部分 6を引張することで、貼付剤の端部から剥 離フィルム 4が浮き上がり、剥がされ、露出した膏体面を患部に貼着することで、容易 に貼付剤の貼付を行うことができることとなる。
[0057] この場合において、剥離フィルム 4は、膏体面よりも大きなものであり、またその面積 は非貼着部としての弛み部分 6を設けることで拡大傾向である力 貼付剤の縦方向 · 横方向にも非貼着部としての突出がないため、仕上力 ^寸法は従来と同じとなること から、充填する内袋等の寸法は従来製品と変わることがなぐ上記した実施の形態 2 の貼付剤よりも更に経済的である。
産業上の利用可能性
[0058] 以上記載したように、発明は、支持体と該支持体の一面の略全面に展着された粘 着性を有する含水性の膏体と、前記膏体に貼着される膏体面よりも大きな剥離フィル ムを備えたことを特徴とする外用貼付剤であり、剥離フィルムと膏体の面積差力 生じ る段差は、剥離フィルムの剥離のきっかけとなるので、貼付剤端部を手指で擦り合わ さずとも容易に剥離作業が可能であり、高齢者でも容易に剥離できるものであり、そ の医療上の貢献度は多大なものである。
図面の簡単な説明
[0059] [図 1.1]本発明の実施の形態 1における貼付剤の斜視図である。
[図 1.2]実施の形態 1における貼付剤の長手方向における側面図である。
[図 1.3]実施の形態 1における貼付剤の上下方向における側面図である。
[図 2.1]本発明の実施の形態 2における貼付剤の斜視図である。
[図 2.2]実施の形態 2における貼付剤の長手方向における側面図である。
[図 2.3]実施の形態 2における貼付剤の上下方向における側面図である。
[図 3.1]本発明の実施の形態 3における貼付剤の斜視図である。 [図 3.2]実施の形態 3における貼付剤の長手方向における側面図である。
[図 4.1]従来の貼付剤の斜視図である。
[図 4.2]従来の貼付剤の長手方向における側面図である。
圆 5.1]別の従来の貼付剤の斜視図である。
[図 5.2]別の従来の貼付剤の長手方向における側面図である。
[図 6]従来の貼付剤における剥離フィルムの剥がし方法を示す図である。 符号の説明
1 外用貼付剤
2 支持体
3 膏体
4 剥離フィルム
5 非貼着部
6 弛み部
10 外用貼付剤
20 支持体
30 膏体
40 剥離フィルム
50 破断線

Claims

請求の範囲
[1] 支持体と該支持体の一面の略全面に展着された粘着性を有する含水性の膏体と、 前記膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムを備えたことを特徴とする外用 貼付剤。
[2] 膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の全辺において突出 する膏体に対する非貼着部を有するものである請求項 1に記載の外用貼付剤。
[3] 膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の任意の 1辺又は 2辺 において突出する膏体面への非貼着部を有するものである請求項 1に記載の外用 貼付剤。
[4] 膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の任意の箇所において 上方に突出する膏体に貼着されない弛み部を備えたものである請求項 1に記載の外 用貼付剤。
[5] 膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面の任意の箇所において 上方に突出する膏体に貼着されない弛み部を備えたものである請求項 2又は 3に記 載の外用貼付剤。
[6] 膏体に貼着されないで上方に突出する弛み部が、外用貼付剤の長手方向膏体面 の上下方向に設けられたものである請求項 4又は 5に記載の外用貼付剤。
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