WO2007093147A1 - Klammerartiges implantat zur osteosynthese - Google Patents

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WO2007093147A1
WO2007093147A1 PCT/DE2007/000162 DE2007000162W WO2007093147A1 WO 2007093147 A1 WO2007093147 A1 WO 2007093147A1 DE 2007000162 W DE2007000162 W DE 2007000162W WO 2007093147 A1 WO2007093147 A1 WO 2007093147A1
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bone fragments
staple
bone
clip
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Majid Shano
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Majid Shano
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    • A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
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    • A61B90/03—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety
    • A61B2090/037—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety with a frangible part, e.g. by reduced diameter

Definitions

  • the invention relates to a staple-like implant for osteosynthesis of at least two reduced bone fragments according to the preamble of claim 1.
  • Staple-like implants for operative union of reduced bone fragments are known, for example, from US 2003/0139746 and US Pat. No. 5,053,038, with the aid of which at least two reduced bone fragments are stabilized in the anatomically correct position, in particular in the context of an operative one Bone division (“osteotomy”) performed osteosynthesis.
  • the object of the invention is to provide a clip-like implant for osteosynthesis, by means of which at least two repositioned bone fragments can be sufficiently fixed or stabilized easily and quickly with the least possible burden on the patient.
  • the object is achieved on the basis of the preamble of claim 1 by its characterizing features.
  • the essential aspect of the clip-type implant according to the invention for osteosynthesis is the fact that the clip-like implant is C-shaped in cross-section, the first and second retaining web portion each with the connecting web portion an angle between 75 ° and 90 ° and include that the free ends of the at least two retaining web sections as inward facing Tips are formed.
  • the clip-like implant can be fixed in the respective bone fragment by means of simple surgical instruments, in particular by driving in the tips of the free ends of the at least two holding web sections into the two opposite bone fragments in order to stabilize them after the reduction has taken place. Due to the significantly reduced compared to conventional plate implants dimensions of the clip-like implant, for example, several implants can be surgically inserted through a small surgical opening and thus large fractures are supplied.
  • the staple-like implants according to the invention can be produced inexpensively and can be driven into the bone fragments to be stabilized with significantly reduced surgical effort. Particularly advantageously, the durability of the fixation is increased by the fact that due to the C-shaped design of the clip-like implant according to the invention, the inwardly pointing tips after insertion at least partially engage the bone wall.
  • FIG. 1 shows a simplified illustration of a clip-type implant according to the invention
  • Fig. 2 shows an example in a simplified representation of an alternative
  • FIG. 3 a, b Embodiment of a clip-type implant according to the invention.
  • Fig. 3 a, b by way of example in a simplified representation of a staple-like implant before and after use for the stabilization of
  • FIG. 4 shows, by way of example, a schematic side view of two bone fragments fixed by means of the implant according to the invention
  • Fig. 6 shows by way of example a cross section through a bone fragment with a driven-in staple-like implant
  • Fig. 7 a, b by way of example a simplified plan view of the staple-like
  • FIG. 9 shows, by way of example, a further cross-section through a bone fragment with a driven-in staple-like cross-sectionally C-shaped one
  • Implantates and Fig. 10 shows an example of an arrangement of at least clip-like, im
  • 1 denotes the staple-like implant according to the invention, which has been reduced for the osteosynthesis of at least two, i. is provided in the correct anatomical position displaced bone fragments 2, 2 '.
  • the implant 1 here is preferably C-shaped in cross-section and has at least one first and second retaining web section 3, 3 'and at least one connecting the two retaining web sections 3, 3' with each other Connecting web portion 4 of different thickness S (see Figures 1, 2, 3 and 8).
  • the connecting web portion 4 is preferably rectilinear or rod-shaped or slightly curved and forms a positive fit at its two ends into the first and second retaining web portions 3, 3 '.
  • the implant 1 has at its free ends a slight inward curvature extending along the plane E spanned by the retaining web sections 3, 3 'and the connecting web section 4, i.e., in the axial direction. the tips 5, 5 'show or point to each other.
  • a wide variety of materials each with a different degree of hardness can be used.
  • metals, metal alloys or plastics use which are each suitable for use inside the body. Titanium alloys (TAL64V) or CO-CR cast alloys (CO CRMO) are frequently used for this purpose.
  • the surface of the clamp-like implant 1 can for example be smooth or have at least at the holding web sections 3, 3 'perforations or lamellar elements to an independent release of the in the first and second bone fragment 2, 2' fixed holding web section 3, 3 ' to avoid.
  • the clamp-like implant 1 can, depending on the application, for example, depending on the fixed bone types such as hand bone or foot bone have a different dimension.
  • the length 11 of the connecting web section 4 can vary, for example, between 10 and 50 mm.
  • the length 12 of the retaining web sections 3, 3 ' for example, be selected between 2 and 20 mm.
  • the length 12 of the retaining web sections 3, 3 ' is adapted to the respective wall thickness or thickness of the bone wall 7 of the bone fragments 2, 2' to be fixed or selected depending on this.
  • the cross-section of the clamp-like implant 1 is, for example, square, rectangular, round, oval, triangular or trapezoidal or partially alternating.
  • the diameter or the thickness S of the material intended for producing the clip-like implant 1, in particular wire material, is likewise selected in a preferred embodiment as a function of the dimensions of the bone fragments 2, 2 'to be fixed.
  • the surgical opening required for insertion in comparison with conventional plate implants is significantly reduced in a clip-type implant 1 due to its comparatively small lengths 11, 12.
  • This allows bone fractures to be treated by minimally invasive surgical procedures.
  • only a small section of skin, for example, about 2 - 5 cm opening length above the fracture is required.
  • the bone fragments 2, 2 are carefully brought together during the reduction and then stabilized by means of the clip-type implant 1 according to the invention.
  • the connecting web portion 4 may have at least one perforation or predetermined breaking line 6, which preferably in the region of half length 11 of the connecting web portion 4, that is arranged approximately centrally.
  • the perforation or predetermined separation line 6 facilitates the separation of the staple-like implant 1 fixed in the bone fragments 2, 2 'after successful treatment of the bone fracture.
  • the parts of the clamp-like implant 1 inserted in the two repositioned bone fragments 2, which are now separate, can be easily removed after separation has taken place.
  • the connecting web section 4 of the clip-type implant 1 can be severed for example by means of a forceps-like surgical instrument along the perforation or predetermined separation point 6 and the remaining sections of the implant 1 can be removed via the minimally invasive surgical opening.
  • the implant 1 is in each case driven with the free ends or tips 5, 5 'of the at least two retaining web sections 3, 3' into the respective opposing repositioned bone fragments 2, 2 ', in such a way in that, for example, the rectilinearly formed connecting web section 4 runs approximately perpendicular to the break line BL.
  • at least two implants 1 are crossed against each other into each of the opposing repositioned bone fragments 2, 2 'driven, in such a way that the point of intersection KP comes to lie above the breaking line BL. This results in a particularly stable fixation of the at least two reduced bone fragments 2, 2 '.
  • the angle ⁇ enclosed by the connecting web sections 4 of the at least two crossed implants 1 is, for example, between 30 ° and 90 °, preferably between 35 ° and 65 °.
  • a mechanical or electrical device for example, a “stapler” or a “stapler” or a combination of a drill and one of the devices mentioned, via which, for example, several provided in a magazine implants 1 by means of the device generated shock or Pushing force into the bone fragments to be connected I 1 2 'are driven.
  • the surgeon thus "clings” or “tightens” the reduced bone fragments 2, 2 'by means of the device, ie the stapler or stapler.
  • borehole or guide openings can be produced at the connection points in the bone fragments 2, 2 'prior to insertion of the implant 1, which bore holes are provided in the bone fragments 2, 2' for receiving the two retaining web sections 3, 3 '.
  • the staple-like implant 1 is used as it were guided.
  • hollow rivets or dowel elements can be used in the bore or guide openings prior to the introduction of the retaining web elements 3, 3 ', which improved fixation of the clip-like implant 1 in the bone elements 2 and thus a greater hold of the retaining web sections 3, 3' of Implants 1 in each bone fragment 2, 2 'effect.
  • At least the holding web elements 2, 2 ' are designed as holding rivets, which are used in bore openings, for example by means of known riveting methods.
  • FIGS. 6 and 9 a section through a bone fragment 2 is shown by way of example, which shows the bone marrow 8 surrounded by a bone wall 7.
  • the clamp-like implant 1 driven into the bone fragment 22 in this case adapts to the surface of the bone fragment 2 or the bone wall 7, ie the connecting web section 4 extends either on or parallel to the surface of the bone fragment Bone wall 7.
  • the inventive C-shaped design of the clip-like implant 1, the inwardly facing tips 5 of the clip-like implant 1 thus after insertion into the bone fragment 2, the bone wall 7 engage behind at least partially, which additionally increases the durability of the fixation.
  • an osteosynthesis of at least two reduced bone fragments 2, 2 ' can thus be effectively performed in bone fractures of different degrees of fracture, for example degrees 1 to 3.
  • Different types of bone fractures such as fractures, fractures with splinter fracture can be fixed without plates, nails and / or wire.
  • a plurality of such staple-like implants 1 can be arranged side by side or one behind the other and as in FIG. 10 can be provided crossed shown. In this case, the most varied variations are conceivable, depending on the respective course of the fracture line (s) to be stabilized.
  • the use of such staple-like implants 1 is extremely gentle on the patient, since due to the small dimensions of the surgical openings and the low temporal operation effort even a short anesthetic time is sufficient.
  • the insertion of the implant 1 can thus be carried out extremely inexpensively and, moreover, without costly special surgical instruments with a low personnel costs.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein klammerartiges Implantat zur Osteosynthese von zumindest zwei reponierten Knochenfragmenten (2, 2') mit zumindest zwei Haltestegabschnitten (3, 3') und einem die Haltestegabschnitte (3,3') verbindenden Verbindungsstegabschnitt, bei dem die freien Enden (5, 5') der zumindest zwei Haltestegabschnitte (3, 3') zumindest teilweise injeweils einem der beiden reponierten Knochenfragmente (2, T) fixierbar sind. Vorteilhaft ist das klammerartige Implantat (1) im Querschnitt C-förmig ausgebildet, wobei der erste und zweite Haltestegabschnitt (3, 3') jeweils mit dem Verbindungsstegabschnitt (4) einen Winkel (w, w') zwischen 75° und 90° einschließen und die freien Enden (5, 5') der zumindest zwei Haltestegabschnitte (3, 3') als nach innen weisende Spitzen ausgebildet sind.

Description

Klammerartiges Implantat zur Osteosynthese
Die Erfindung betrifft ein klammerartiges Implantat zur Osteosynthese von zumindest zwei reponierten Knochenfragmenten gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches 1.
Klammerartige Implantate zur operativen Vereinigung von reponierten Knochenfragmenten („Osteosynthese") sind beispielsweise aus der US 2003/0139746 und US 5,053,038 bekannt, mit deren Hilfe zumindest zwei reponierte Knochenfragmente in der anatomisch korrekten Position stabilisiert werden, insbesondere im Rahmen einer im Anschluss an eine operative Knochendurchtrennung („Osteotomie") durchgeführten Osteosynthese.
Nachteilig ermöglichen derartige klammerartige Implantate keine ausreichende Fixierung der reponierten Knochenfragmente zur Behandlung von komplizierten Knochenbrüchen ersten und zweiten Grades, insbesondere bei einer dynamischen Belastung der fixierten Knochenfragmente.
Die Aufgabe der Erfindung ist darin zu sehen, ein klammerartiges Implantat zur Osteosynthesen anzugeben, mittels dem einfach und schnell bei möglichst geringer Belastung des Patienten zumindest zwei reponierte Knochenfragmente ausreichend fixiert bzw. stabilisiert werden können. Die Aufgabe wird ausgehend vom Oberbegriff des Patentanspruches 1 durch dessen kennzeichnende Merkmale gelöst.
Der wesentliche Aspekt des erfindungsgemäßen klammerartigen Implantats zur Osteosynthese ist darin zu sehen, dass das klammerartige Implantat im Querschnitt C- förmig ausgebildet ist, der erste und zweite Haltestegabschnitt jeweils mit dem Verbindungsstegabschnitt einen Winkel zwischen 75° und 90° einschließen und dass die freien Enden der zumindest zwei Haltestegabschnitte als nach innen weisende Spitzen ausgebildet sind. Vorteilhaft ist das klammerartig Implantat mittels einfacher Operationsinstrumente im jeweiligen Knochenfragment fixierbar, insbesondere durch Eintreiben der als Spitzen ausgebildeten freien Enden der zumindest zwei Haltestegabschnitte in die beiden gegenüberliegenden Knochenfragmente, um diese nach erfolgter Reposition zu stabilisieren. Aufgrund der im Vergleich zu herkömmlichen Plattenimplantaten deutlich reduzierten Abmessungen des klammerartig ausgebildeten Implantates können beispielsweise mehrere Implantate über eine kleine Operationsöffnung operativ eingesetzt werden und somit auch großflächige Bruchstellen versorgt werden. Die erfindungsgemäßen klammerartigen Implantate sind kostengünstig herstellbar und mit deutlich reduziertem Operationsaufwand in die zu stabilisierenden Knochenfragmente eintreibbar. Besonders vorteilhaft ist die Haltbarkeit der Fixierung dadurch erhöht, dass aufgrund der erfindungsgemäßen C-förmigen Ausbildung des klammerartigen Implantats die nach innen weisenden Spitzen nach dem Einsetzen die Knochenwand zumindest teilweise hinter greifen.
Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung, insbesondere eine vorteilhafte Anordnung zumindest zweier erfindungsgemäßer klammerartiger Implantate sowie eine Vorrichtung zum Einbringen von zumindest einem erfindungsgemäßen Implantat in zumindest zwei reponierte Knochenfragmente sind Gegenstand der Unteransprüche.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand der Figuren an Ausführungsbeispielen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 beispielhaft in vereinfachter Darstellung ein erfindungsgemäßes klammerartiges Implantat; Fig. 2 beispielhaft in vereinfachter Darstellung eine alternative
Ausführungsform eines erfindungsgemäßes klammerartiges Implantat ; Fig. 3 a, b beispielhaft in vereinfachter Darstellung ein klammerartiges Implantat vor und nach der Verwendung zur Stabilisierung von
Knochenfragmenten; Fig. 4 beispielhaft in schematischer Seitenansicht zwei mittels des erfindungsgemäßen Implantats fixierte Knochenfragmente, Fig. 5 beispielhaft in schematischer Seitenansicht einen weiteren mittels einer
Anordnung von mehreren klammerartigen Implantaten fixierten
Knochenbruch, Fig. 6 beispielhaft einen Querschnitt durch ein Knochenfragment mit einem eingetriebenen klammerartigen Implantat, Fig. 7 a, b beispielhaft eine vereinfachte Draufsicht auf die klammerartigen
Implantate gemäß Figur 1 und 3, Fig. 8 beispielhaft in vereinfachter Darstellung eine weitere alternative
Ausführungsform eines erfindungsgemäßes klammerartiges Implantat, Fig. 9 beispielhaft einen weiteren Querschnitt durch ein Knochenfragment mit einem eingetriebenen klammerartigen, im Querschnitt C-förmigen
Implantates und Fig. 10 beispielhaft ein Anordnung von zumindest klammerartigen, im
Querschnitt C-förmigen Implantaten zur Fixierung von zumindest zwei
Knochenfragmenten.
In den Figuren wird mit 1 das erfindungsgemäße klammerartige Implantat bezeichnet, welches zur Osteosynthese von zumindest zwei reponierten, d.h. in die korrekte anatomische Lage verschobenen Knochenfragmenten 2, 2' vorgesehen ist.
Das Implantat 1 ist hierbei vorzugsweise im Querschnitt C-förmig ausgebildet ist und weist zumindest einen ersten und zweiten Haltestegabschnitt 3, 3' sowie zumindest einen die beiden Haltestegabschnitte 3, 3' miteinander verbindenden Verbindungsstegabschnitt 4 unterschiedlicher Stärke S auf (siehe Figuren 1 , 2, 3 und 8).
Der Verbindungsstegabschnitt 4 ist vorzugsweise geradlinig bzw. stabförmig oder leicht gekrümmt ausgebildet und geht an seinen beiden Enden in den ersten und zweiten Haltestegabschnitt 3, 3' formschlüssig über. Hierbei stehen die beiden Haltestegabschnitte 3, 3' seitlich jeweils in dieselbe Richtung vom Verbindungsstegabschnitt 4 ab und weisen an ihren freien Enden jeweils eine Spitze 5, 5' auf. Der erste und zweite Haltestegabschnitt 3, 3' schließen jeweils mit dem Verbindungsstegabschnitt 4 in der Ebene E je nach Anwendungsfall einen Winkel w, w' zwischen 75° und 1 10° ein, bevorzugt zwischen 75° und 90° ein.
In einer alternativen Ausführungsform verweist das Implantat 1 an seinen freien Enden eine leichte nach innen verlaufende Krümmung und zwar entlang der durch die Haltestegabschnitte 3, 3' und den Verbindungsstegabschnitt 4 aufgespannten Ebene E verlaufend auf, d.h. die Spitzen 5, 5' zeigen bzw. weisen zueinander. Zur Herstellung des Implantates 1 können unterschiedlichste Materialien mit jeweils unterschiedlichem Härtegrad verwendet werden. Insbesondere finden Metalle, Metalllegierungen oder Kunststoffe Verwendung, welche jeweils für die Verwendung im Körperinneren geeignet sind. Häufig werden hierzu beispielsweise Titanlegierungen (TAL64V) oder CO-CR-Gußlegierungen (CO CRMO) eingesetzt.
Die Oberfläche des klammerartig ausgebildeten Implantates 1 kann beispielsweise glatt ausgebildet sein oder zumindest an den Haltestegabschnitten 3, 3' eine Perforierungen oder lamellenartige Elemente aufweisen, um ein selbständiges Lösen des in das erste bzw. zweite Knochenfragment 2, 2' fixierten Haltestegabschnitts 3, 3' zu vermeiden. Das klammerartig ausgebildete Implantat 1 kann je nach Anwendungsfall, beispielsweise abhängig von den zu fixierten Knochentypen wie Handknochen oder Fußknochen eine unterschiedliche Abmessung aufweisen. Insbesondere kann die Länge 11 des Verbindungsstegabschnitts 4 beispielsweise zwischen 10 und 50 mm variieren. Auch kann die Länge 12 der Haltestegabschnitte 3, 3' beispielsweise zwischen 2 und 20 mm gewählt werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Länge 12 der Haltestegabschnitte 3, 3' an die jeweilige Wandstärke bzw. Stärke der Knochenwand 7 der zu fixierenden Knochenfragmente 2, 2' angepasst bzw. abhängig von dieser gewählt.
Ferner ist der Querschnitt des klammerartigen Implantates 1 beispielsweise quadratisch, rechteckförmig, rund, oval, dreieckförmig oder trapezförmig oder abschnittsweise wechselnd ausgebildet. Der Durchmesser bzw. die Stärke S des zur Herstellung des klammerartigen Implantates 1 vorgesehenen Materials, insbesondere Drahtmateriales ist in einer bevorzugten Ausführungsform ebenfalls abhängig von den Abmessungen der zu fixierenden Knochenfragmente 2, 2' gewählt.
Insbesondere ist die im Vergleich zu herkömmlichen Platten-Implantaten zum Einsetzen erforderliche Operationsöffnung beim einem klammerartigen Implantat 1 aufgrund dessen vergleichsweise geringen Längen 11 , 12 deutlich reduziert. Dadurch können Knochenbrüche mittels minimal-invasiver Operationsverfahren behandelt werden. Hierzu ist lediglich ein kleiner Hautausschnitt von beispielsweise ca. 2 - 5 cm Öffnungslänge oberhalb der Fraktur erforderlich. Mit beispielsweise einem Einzinkerhaken werden bei der Reposition die Knochenfragmente 2, 2' vorsichtig zusammengeführt und anschließend mittels dem erfindungsgemäßen klammerartigen Implantat 1 stabilisiert.
In einer alternativen Ausführungsform kann der Verbindungsstegabschnitt 4 zumindest eine Perforierung oder Solltrennlinie 6 aufweisen, welche vorzugsweise im Bereich der halben Länge 11 des Verbindungsstegabschnittes 4, d.h. in etwa mittig angeordnet ist. Die Perforierung oder Solltrennlinie 6 erleichtert das Auftrennen des in den Knochenfragmenten 2, 2' fixierten klammerartigen Implantats 1 nach erfolgter Therapie des Knochenbruches erleichtert. Die in den beiden reponierten Knochenfragmenten 2 steckenden, nunmehr getrennten Teile des klammerartigen Implantates 1 können nach erfolgtem Auftrennen problemlos entfernt werden. Der Verbindungsstegabschnitt 4 des klammerartigen Implantates 1 kann beispielsweise mittels einem zangenartigen Operationsinstrument entlang der Perforierung bzw. Solltrennstelle 6 durchtrennt werden und die verbleibenden Teilabschnitte des Implantates 1 über die minimal-invasive Operationsöffnung entfernt werden.
Wie in den Figuren 4, 5 und 10 dargestellt, wird das Implantat 1 jeweils mit den freien Enden bzw. Spitzen 5, 5' der zumindest zwei Haltestegabschnitte 3, 3' in die jeweils gegenüberliegenden reponierten Knochenfragmente 2, 2' eingetrieben, und zwar derart, dass beispielsweise der geradlinig ausgebildete Verbindungsstegabschnitt 4 annähernd senkrecht zur Bruchlinie BL verläuft. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden zumindest zwei Implantate 1 gegeneinander gekreuzt in die jeweils die jeweils gegenüberliegenden reponierten Knochenfragmente 2, 2' eingetrieben, und zwar derart, dass der Kreuzungspunkt KP oberhalb der Bruchlinie BL zu liegen kommt. Hierdurch ergibt sich eine besonders stabile Fixierung der zumindest zwei reponierten Knochenfragmente 2, 2'. Der durch die Verbindungsstegabschnitte 4 der zumindest zwei gekreuzten Implantate 1 eingeschlossene Winkel α liegt beispielsweise zwischen 30° und 90°, vorzugsweise zwischen 35° und 65°.
Zum Eintreiben des klammerartig ausgebildeten Implantates 1 wird beispielsweise eine mechanische oder elektrische Vorrichtung, insbesondere eine „Tackereinheit" oder ein „Klammergerät" oder eine Kombination aus einer Bohrmaschine und einem der genannten Geräte verwendet, über welche beispielsweise mehrere in einem Magazin vorgesehene Implantate 1 mittels über die Vorrichtung erzeugten Schlag- oder Schubkraft in die zu verbindenden Knochenfragmente I1 2' eingetrieben werden. Der Operateur „klammert" bzw. „tacert" somit die reponierten Knochenfragmente 2, 2' mit Hilfe der Vorrichtung, d.h. des Tacker- bzw. Klammergerätes.
Mittels der genannten zusätzlichen Bohrfunktionalitäten können an den Verbindungsstellen in den Knochenfragmenten 2, 2' vor dem Einsetzen des Implantates 1 Bohrung- bzw. Führungsöffnungen erzeugt werden, die zur Aufnahme der beiden Haltestegabschnitte 3, 3' in den Knochenfragmenten 2, 2' vorgesehen sind. Über die erzeugten Bohrungs- bzw. Führungsöffnungen wird das klammerartige Implantat 1 sozusagen geführt eingesetzt. Somit wird ein Ausbrechen oder Verbiegen der Haltestegelemente 3, 3' bei Eintreiben in die Knochenfragmente 2, 2' nahezu vermieden. Auch können in die Bohrungs- bzw. Führungsöffnungen vor dem Einbringen der Haltestegelemente 3, 3' so genannte Hohlnieten oder Dübelelemente eingesetzt werden, welche eine verbesserte Fixierung des klammerartigen Implantats 1 in den Knochenelementen 2 und somit einen größeren Halt der Haltestegabschnitte 3, 3' des Implantates 1 im jeweiligen Knochenfragment 2, 2' bewirken.
In einer alternativen Ausführungsform sind zumindest die Haltestegelemente 2, 2' als Haltenieten ausgebildet, welche in Bohrungsöffnungen beispielsweise mittels bekannter Nietverfahren eingesetzt werden.
Welche Art der Fixierung gewählt wird ist wiederum abhängig von den Abmessungen bzw. Typ der Knochenfragmente sowie dessen Wandstärken 7.
In Fig. 6 und 9 ist beispielhaft ein Schnitt durch ein Knochenfragment 2 dargestellt, welches das von einer Knochenwand 7 umgebene Knochenmark 8 zeigt. Das in das Knochenfragment 22 eingetriebene klammerartige Implantat 1 passt sich hierbei der Oberfläche des Knochenfragmentes 2 bzw. der Knochenwand 7 an, d.h. der Verbindungsstegabschnitt 4 verläuft entweder auf oder parallel zur Oberfläche des Knochenwand 7. Die beiden Haltestegabschnitt 3, 3' durchdringen beispielsweise die Knochenwand 7 vollständig bis zum Knochenmark 8 und hintergreifen die Knochenwand 7 zumindest teilweise. Durch die erfindungsgemäße C-förmige Ausbildung des klammerartigen Implantats 1 können die nach innen weisenden Spitzen 5 des klammerartigen Implantates 1 somit nach dem Einsetzen in das Knochenfragment 2 die Knochenwand 7 zumindest teilweise hinter greifen, wodurch zusätzlich die Haltbarkeit der Fixierung erhöht wird.
Mittels des beschriebenen klammerartigen Implantates 1 kann somit eine Osteosynthese zumindest zweier reponierter Knochenfragmente 2, 2' bei Knochenfrakturen unterschiedlicher Frakturgrade, beispielsweise Grad 1 bis 3 effektiv durchgeführt werden. Unterschiedlichste Arten von Knochenbrüchen, beispielsweise auch Trümmerbrüche, Frakturen mit Splitterbruch können ohne Platten, Nägel und/oder Draht fixiert werden.
Zur Stabilisierung von breiten Bruchlinien BL bzw. Bruchstellen können mehrere derartige klammerartige Implantate 1 neben- oder hintereinander sowie wie in Figur. 10 dargestellt gekreuzt vorgesehen werden. Hierbei sind unterschiedlichsten Variationen denkbar, abhängig vom jeweils zu stabilisieren Verlauf der Bruchlinie(n).
Vorteilhaft ist die Verwendung derartiger klammerartigen Implantate 1 äußert schonend für den Patienten, da aufgrund der geringen Abmessungen der Operationsöffnungen und des geringen zeitlichen Operationsaufwandes bereits eine kurze Narkosezeit ausreichend ist. Das Einsetzen des Implantates 1 kann somit bei einem geringen Personalaufwand äußerst kostengünstig und darüber hinaus ohne kostenintensive chirurgische Spezialinstrumente durchgeführt werden. Die Erfindung wurde voranstellend an einem Ausführungsbeispiel beschrieben. Es versteht sich, dass zahlreiche Änderungen sowie Abwandlungen möglich sind, ohne dass dadurch der der Erfindung zugrunde liegende Erfindungsgedanke verlassen wird.
So ist es beispielsweise auch möglich, die klammerartigen Implantate 1 aufgrund deren geringen Abmessungen nach erfolgter Therapie des Knochenbruches im Knochen zu belassen.
Bezugszeichenliste
1 Implantat, klammerartig
2, 2' Knochenfragmente
3, 3' Haltestegabschnitte
4 Verbindungsstegabschnitt 5, 5' Spitzen bzw. freie Enden
6 Perforierung bzw. Solltrennstelle
7 Knochenwand
8 Knochenmark
BL Bruchlinie bzw. Bruchstelle
E Ebene n Länge des Verbindungsstegabschnitts
12 Länge der Haltestegabschnitte
KP Kreuzungspunkt
5 Stärke des Verbindungsstegabschnitts bzw. Implantats w, w' Winkel α Winkel

Claims

Patentansprüche
1. Klammerartiges Implantat zur Osteosynthese von zumindest zwei reponierten Knochenfragmenten (2, 2') mit zumindest zwei Haltestegabschnitten (3, 3') und einem die Haltestegabschnitte (3,3') verbindenden Verbindungsstegabschnitt, wobei die freien Enden (5, 5') der zumindest zwei Haltestegabschnitte (3, 3') zumindest teilweise in jeweils einem der beiden reponierten Knochenfragmente (2, 2') fixierbar sind, dadurch gekennzeichnet, dass das klammerartige Implantat (1) im Querschnitt C-förmig ausgebildet ist, dass der erste und zweite Haltestegabschnitt (3, 3') jeweils mit dem Verbindungsstegabschnitt (4) einen Winkel (w, w') zwischen 75° und 90° einschließen und dass die freien Enden (5, 5') der zumindest zwei Haltestegabschnitte (3, 3') als nach innen weisende Spitzen ausgebildet sind.
2. Klammerartiges Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsstegabschnitt (4) leicht gekrümmt ausgebildet ist.
3. Klammerartiges Implantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsstegabschnitt (4) an seinen beiden Enden in den ersten und zweiten Haltestegabschnitt (3, 3') formschlüssig übergeht.
4. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Länge (M) des Verbindungsstegabschnittes (4) abhängig von den Abmessungen der zu fixierenden Knochenfragmente (2, 2') gewählt ist.
5. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Länge (12) der Haltestegabschnitte (3, 3') abhängig von den Abmessungen der zu fixierenden Knochenfragmente (2, T) und/oder abhängig von der Dicke der Knochenwand (7) der zu fixierenden Knochenfragmente (2, T) gewählt ist.
6. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat (1) aus einem körperverträglichen Metall, einer Metall I egierungen oder aus Kunststoff oder aus einer Kombination der genannten Materialen hergestellt ist.
7. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Stärke (S) des zur Herstellung des Implantates (1) vorgesehenen Materials, insbesondere Drahtmaterial es abhängig von den Abmessungen der zu fixierenden Knochenfragmente (2, T) und/oder abhängig von der Dicke der Knochenwand (7) der zu fixierenden Knochenfragmente (2, 2') gewählt wird.
8. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsstegabschnitt 4 zumindest eine Perforierung oder Solltrennlinie 6 aufweist.
9. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat (1) mit den freien Enden (5, 5') der zumindest zwei Haltestegabschnitte (3, 3') in die jeweils gegenüberliegenden reponierten Knochenfragmente (2, T) eintreibbar ist, und zwar derart, dass der Verbindungsstegabschnitt (4) annähernd senkrecht zur Bruchlinie (BL) verläuft.
10. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat (1) für minimal-invasive Operationsverfahren geeignet ist.
11. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat (1) an die Oberfläche des Knochenfragmentes (2, T) bzw. der Knochenwand (7) anpassbar ist.
12. Klammerartiges Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Haltestegelemente (2, 2') als Haltenieten ausgebildet sind, welche in im Knochenfragment (2, 2') vorgesehene Bohrungsöffnungen einsetzbar sind.
13. Anordnung zur Osteosynthese von zumindest zwei reponierten Knochenfragmenten (2, T) bestehend aus zumindest zwei klammerartigen Implantaten (1) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei klammerartigen Implantate (1) gegeneinander gekreuzt in die jeweils gegenüberliegenden reponierten Knochenfragmente (2, 2') eingetrieben sind.
14. Anordnung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungsstegabschnitte (4) der zumindest zwei gekreuzten Implantate (1) einen Winkel (α) zwischen 30° und 90°, vorzugsweise zwischen 35° und 65° einschließen.
15. Vorrichtung zum Eintreiben zumindest eines klammerartigen Implantates (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche in zumindest zwei reponierte Knochenfragmente (2, 2'), und zwar mit den freien Enden (5,5) der Haltestegelemente (2, 2') des klammerartigen Implantates (1) voraus in die zu stabilisierenden zumindest zwei reponierten Knochenfragmente (2, T)1 wobei die Vorrichtung als Tackereinheit oder Klammereinheit ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Tackereinheit oder Klammereinheit zusätzlich eine Bohrfunktionalität zur Erzeugung von Bohrungs- und Führungsöffnungen in den zumindest zwei reponierten Knochenfragmenten (2, 2') aufweist.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, gekennzeichnet durch eine Magazineinheit zur Aufnahme mehrerer klammerartigen Implantate (1).
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