WO2007065523A1 - Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen - Google Patents

Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen Download PDF

Info

Publication number
WO2007065523A1
WO2007065523A1 PCT/EP2006/010740 EP2006010740W WO2007065523A1 WO 2007065523 A1 WO2007065523 A1 WO 2007065523A1 EP 2006010740 W EP2006010740 W EP 2006010740W WO 2007065523 A1 WO2007065523 A1 WO 2007065523A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formula
atoms
metal
different
salt
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/010740
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Philipp Stoessel
Rocco Fortte
Amir Parham
Esther Breuning
Holger Heil
Horst Vestweber
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent Gmbh filed Critical Merck Patent Gmbh
Priority to DE502006008627T priority Critical patent/DE502006008627D1/de
Priority to CN2006800458117A priority patent/CN101321774B/zh
Priority to EP06828977A priority patent/EP1957505B1/de
Priority to AT06828977T priority patent/ATE493425T1/de
Priority to JP2008543676A priority patent/JP5248320B2/ja
Priority to US12/095,970 priority patent/US7923521B2/en
Priority to KR1020087016378A priority patent/KR101412921B1/ko
Publication of WO2007065523A1 publication Critical patent/WO2007065523A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C07F17/02—Metallocenes of metals of Groups 8, 9 or 10 of the Periodic System
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/0033—Iridium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/0046—Ruthenium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/006—Palladium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/0073—Rhodium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/0086—Platinum compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium

Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren zur Herstellung homoleptischer und heteroleptischer tris-ortho-metallierter Metallverbindungen, die als funktionelle Materialien in einer Reihe verschiedenartiger Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können, Einsatz als farbgebende Komponenten finden.

Description

Verfahren zur Herstellung ortho-metallierter Metallverbindungen
Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren zur Herstellung homoleptischer und heteroleptischer tris-ortho-metallierter Metallverbindungen aus einfachen Ausgangsverbindungen.
Metallorganische Verbindungen, speziell Verbindungen der d8-Metalle, finden Einsatz als funktionelle Materialien in einer Reihe verschiedenartiger Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können. Der allgemeine Aufbau organischer Elektro- lumineszenzvorrichtungen bzw. deren Einzelbauteilen, den organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs), ist in US 4539507 und US 5151629 beschrieben. Eine Entwicklung hierzu ist der Einsatz metallorganischer Komplexe, die Phosphoreszenz statt Fluoreszenz zeigen (M. A. Baldo et al., Appl. Phys. Leu. 1999, 75, 4-6). Aus Spin-statistischen Gründen ist unter Verwendung metallorganischer Verbindungen eine bis zu vierfache Energie- und Leistungseffizienz möglich. Diese Entwicklung scheint sich, zumindest für rote und grüne Emission, gegenüber Singulett-Emittem durchzusetzen. Hierfür muss der effiziente chemisch-synthetische Zugang zu den entsprechenden, hochreinen Organometall-Verbindungen gegeben sein. Dies ist insbesondere unter Berücksichtigung der Seltenheit der späten Übergangsmetalle Rh, Ir, Pd und Pt von maßgebender Bedeutung für die ressourcenschonende Nutzung der genannten Verbindungsklasse.
Auch für die Verwendung entsprechender Metallkomplexe als Monomere für die Herstellung von Oligomeren und Polymeren ist ein effizienter Zugang zu entsprechend funktionalisierten Metallkomplexen nötig. Dies erfordert insbesondere einen geeigneten Zugang zu heteroleptischen Metallkomplexen, welche an einem oder zwei der Liganden
polymerisierbare Gruppen tragen, während der dritte Ligand nicht durch polymerisierbare Gruppen funktionalisiert ist.
In der Literatur sind einige Verfahren zur Darstellung tris-ortho-metallierter Organoiridiumverbindungen beschrieben. Die Synthesewege, die Ausbeuten und die charakteristischen Eigenschaften der Synthesen sind im Folgenden kurz am Grundkörper der genannten Verbindungsklasse, dem Tris[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]-iridium(lll), dargelegt.
Ausgehend von hydratisiertem lridium(lll)-chlorid und 2-Phenylpyridin in einer Mischung aus Ethoxyethanol / Wasser (3 : 1) wurde fac-Tris-
[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]-iridium(lll) nach aufwändigen chromatographischen Reinigungsverfahren als Nebenprodukt in etwa 10 %iger Ausbeute erhalten, während als Hauptprodukt der dimere chloro- verbrückte Iridiumkomplex anfällt (K. A. King, P. J. Spellane, R. J. Watts, J. Am. Chem. Soc. 1985, 707, 1431-1432).
K. Dedeian et al. beschreiben ein Verfahren ausgehend von Iridium(lll)- tris(acetylacetonat) und 2-Phenylpyridin, nach dem fac-Tris[2-(2-pyridinyl- κN)phenyl-κC]-iridium(lll) in 45 %iger Ausbeute erhalten wurde. Auch bei diesem Verfahren muss das Produkt durch chromatographische Verfahren von Verunreinigungen gereinigt werden, wobei hier halogenierte Kohlenwasserstoffe zum Einsatz kommen (K. Dedeian, P. I. Djurovich, F. O. Garces, G. Carlson, R. J. Watts, Inorg. Chem. 1991 , 30, 1685-1687). in einem weiteren Verfahren wird Di-μ-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl- κN)phenyl-κC]di-iridium(lll), welches zunächst in ca. 72 %iger Ausbeute aus hydratisiertem lridium(lll)-chlorid und 2-Phenylpyridin dargestellt wird (S. Spouse, K. A. King, P. J. Spellane, R. J. Watts, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 6647-6653), als Edukt verwendet. Dieses wird mit 2-Phenyl- pyridin und der zweifach molaren Menge an Silbertrifluormethylsulfonat, bezogen auf das Di-/v-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]di- iridium(lll), umgesetzt. Nach chromatographischer Reinigung erhalten die Autoren /ac-Tris[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]-iridium(IM) in 75 %iger Ausbeute (M. G. Colombo, T. C. Brunold, T. Riedener, H. U. Güdel, Inorg. Chem. 1994, 33, 545-550). Neben der chromatographischen Aufreinigung, die wiederum mit halogenierten Kohlenwasserstoffen erfolgt, ist die
Verwendung von Silbertrifluormethylsulfonat nachteilig, weil Silberspuren kaum aus dem Produkt entfernt werden können und sich negativ auf die optoelektronischen Eigenschaften der Iridiumkomplexe auswirken. Die Synthese von facialem und meridionalem Tris[2-(2-pyridinyl- κN)phenyl-κC]-iridium(lll) wurde von M. Thompson et al. (A. B. Tamayo, B. D. Alleyne, P. I. Djurovich, S. Lamansky, I. Tsyba, N. N. Ho, M. E.
Thompson, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7377-7387) beschrieben. Dazu wird Di-μ-chlorotetrakis[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]di-iridium(lll) mit Phenylpyridin in Glycerin unter Zusatz von Kaliumcarbonat erhitzt. Eine
Reaktionstemperatur von ca. 200 0C ergibt dabei den facialen Iridiumkomplex, während eine Reaktionstemperatur von 140-145 0C den meridionalen Iridiumkomplex ergibt. Die Ausbeute liegt in beiden Fällen zwischen 65 und 80 %. In beiden Fällen entstehen Produktgemische, aus denen die reinen Komplexe durch Chromatographie isoliert werden müssen, so dass dieses Verfahren nicht technisch sinnvoll anzuwenden ist.
Das in WO 02/060910 beschriebene Verfahren besteht in der Umsetzung von lridium(lll)-tris(acetylacetonat) und ähnlichen 1 ,3-Ketoketonat- Komplexen mit einer Arylpyridin- oder Heteroarylpyridinverbindung in Gegenwart eines dipolar protischen Lösemittels unter starkem Erhitzen bei längeren Reaktionszeiten (> 20 h). Hier erhält man sehr gute Ausbeuten (bis zu 96 %) und ebenfalls sehr gute Reinheiten (>99.9 %). Nachteilig ist jedoch, dass bei dieser Synthese von lridium(lll)-tris(acetylacetonat) ausgegangen werden muss, welches erst in einem separaten Syntheseschritt aus Iridiumchlorid hergestellt werden muss. Dabei liegen die in der Literatur zitierten Ausbeuten zur Herstellung von I rid ium(l 11 )-tris(acetyl- acetonat) in der Größenordnung von nur 25 %, so dass hier insgesamt ein erheblicher Verlust an Iridium auftritt. Dasselbe trifft zu für das Verfahren gemäß WO 04/085449, welches von heteroleptischen Iridium-Komplexen, welche zwei Liganden vom Typ Acetylacetonat und zwei weitere Liganden vom Typ Halogenid tragen. Auch hier erhält man die ortho-metallierten Metallkomplexe in hoher Ausbeute und Reinheit, jedoch müssen die Iridium-Ausgangskomplexe in einem separaten Schritt synthetisiert werden, was wiederum zu Ausbeuteverlusten führt. Weiterhin eignen sich beide Verfahren nicht zur Herstellung heteroleptischer Metallkomplexe.
In WO 04/099223 wird ein Verfahren zur Herstellung tris-ortho-metallierter Iridiumkomplexe durch Umsetzung des Liganden mit Iridiumhalogenid in Anwesenheit eines Silber-, Quecksilber-, Aluminium- oder Antimonsalzes beschrieben. Wie oben bereits beschrieben, ist die Verwendung von Metallsalzen, insbesondere Silbersalzen, nachteilig, weil Metallspuren kaum aus dem Produkt entfernt werden können und sich negativ auf die optoelektronischen Eigenschaften der Iridiumkomplexe auswirken.
Gleiches gilt auch für die Verwendung von Quecksilber, Antimon und anderen Metallen. Die Verwendung von Quecksilbersalzen bringt weiterhin ein erhebliches Gesundheits- und Umweltrisiko mit sich.
In WO 04/084326 wird ein Verfahren zur Herstellung tris-ortho-metallierter Iridiumkomplexe durch Umsetzung von [L2IrHaIk m't einem weiteren
Liganden vom Typ Arylpyridin in Gegenwart eines Hilfsliganden, welcher befähigt ist, die Metall-Halogen-Bindung aufzubrechen, beschrieben. Als Hilfsliganden werden vor allem Pyridine, Triarylphosphine und Keto- ketonate beschrieben. Die Synthese kann auch in zwei Stufen in einem Eintopfverfahren aus dem Metallhalogenid durchgeführt werden. Als Lösemittel werden protische Lösemittel, insbesondere Ethylenglycol, verwendet, und die Reaktion wird unter Rückfluss (in Ethylenglycol also bei ca. 197 0C) durchgeführt. Über zwei Stufen, ausgehend von IrCI3, werden 60 % Ausbeute erhalten. Hier wäre noch eine Verbesserung der Ausbeute wünschenswert. Weiterhin hat dieses Verfahren den Nachteil, dass es unter drastischen Bedingungen (3 Tage Rückfluss bei 197 0C) durchgeführt wird. Dies kann bei empfindlichen Liganden bereits zur Zersetzung des Liganden oder des gebildeten Komplexes führen. Weiterhin sind die Reaktionsbedingungen ungeeignet zur Synthese tris-ortho-metallierter heteroleptischer Metallkomplexe, da unter diesen Reaktionsbedingungen immer ein Ligandenaustausch stattfindet, so dass keine einheitlichen heteroleptischen tris-ortho-metallierten Komplexe isoliert werden können, sondern nur Komplexgemische. in WO 05/042548 wird ein Verfahren zur Synthese heteroleptischer
Iridiumkomplexe durch Umsetzung von [L2IrHaI]2 mit einem metallorganischen Derivat, insbesondere einem Alkali- oder Erdalkaliderivat, eines Arylpyridinliganden beschrieben. Dabei werden gute Ausbeuten von über 95 % erhalten (ausgehend von [L2IrHaI]2). Jedoch hat dieses
Verfahren den Nachteil, dass es als Zwischenstufe über ein Alkali- oder Erdalkaliderivat läuft, welches luft- und wasserempfindlich ist, so dass die Reaktion unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen durchgeführt werden muss, was insbesondere im technischen Maßstab ein Sicherheitsrisiko bedeuten kann. Diese Methode stellt für die Herstellung homoleptischer Komplexe keinen Vorteil dar, da die Reaktion über zwei Stufen geführt wird und da die Zwischenstufe, [L2IrHaI]2, in einem separaten Schritt hergestellt, isoliert und gereinigt werden muss. Ein weiterer Nachteil ist, dass die Ligandenvorstufen, die für dieses Verfahren benötigt werden, oftmals nur aufwändig darzustellen oder synthetisch kaum zugänglich sind und dass sich das entsprechende metallorganische Derivat des Liganden in einigen Fällen nicht selektiv bildet.
In JP 2004/238379 wird ein Verfahren zur Synthese von Iridiumkomplexen durch Umsetzung von [L2IrHaI]2 mit einem weiteren Liganden in
Anwesenheit einer Base beschrieben. Als Base wird bevorzugt eine anorganische Base, ein Alkalimetallalkoxid oder ein organisches Amin verwendet. Als Lösemittel werden polare Lösemittel, insbesondere
Ethylenglycol, Glycerin, 2-Methoxyethanol, 2-Ethoxyethanol und DMF angegeben. Das einzige Ausführungsbeispiel beschreibt die Synthese unter Verwendung von Triethanolamin als Base in Ethylenglycol unter Einsatz von Mikrowellenstrahlung.
Wie aus der oben aufgeführten Literatur ersichtlich, wäre es von Vorteil, ein breit anwendbares Verfahren zur Verfügung zu haben, durch welches sich tris-ortho-metallierte Iridiumkomplexe einfach, in hoher Ausbeute und unter milden Reaktionsbedingungen aus einfach zugänglichem Iridium(lll)- halogenid synthetisieren lassen. Insbesondere für die Synthese hetero- leptischer Metallkomplexe sind noch deutliche Verbesserungen gegenüber dem Stand der Technik nötig. Weiterhin wäre es von Vorteil, ein einfaches und reproduzierbares Verfahren zur Herstellung meridionaler Komplexe zur Verfügung zu haben. Diese Komplexe sind mit den Verfahren gemäß dem Stand der Technik nur schwer zugänglich, da sie gegenüber den entsprechenden facialen Komplexen thermodynamisch instabil sind.
Es wurde überraschend gefunden, dass die Synthese tris-ortho- metallierter Rhodium- und Iridiumkomplexe und bis-ortho-metallierter r
Palladium- und Platinkomplexe ausgehend von Metallhalogeniden oder halogenidverbrückten dimeren Komplexen unter besonders milden
Bedingungen abläuft und besonders gute Ausbeuten ergibt, wenn die Reaktion in Anwesenheit eines Salzes, dessen Anion mindestens zwei Sauerstoffatome enthält, in einem Lösemittelgemisch aus einem
organischen Lösemittel und mindestens 5 Vol.% Wasser durchgeführt wird. Durch dieses Verfahren lassen sich, je nach Wahl des zugesetzten Salzes, selektiv sowohl die facialen wie auch die sonst nur schwer zugänglichen meridionalen Iridium-Komplexe erhalten. Die meridionalen können in einem Folgeschritt auch in die entsprechenden facialen
Komplexe umgewandelt werden. Damit handelt es sich um das erste Verfahren, welches aus einfach zugänglichem hydratisiertem Iridium- halogenid in einem Schritt unter milden Reaktionsbedingungen und in guten Ausbeuten zu tris-ortho-metallierten Iridiumkomplexen führt. Dieses Ergebnis ist insbesondere deshalb überraschend, da aus der Literatur bekannt ist, dass einerseits die Verwendung einer Mischung aus Ethoxy- ethanol und Wasser nur zu Ausbeuten in der Größenordnung von 10 % führt und da andererseits die Verwendung eines rein organischen Lösemittels zusammen mit einer Base drastische Reaktionsbedingungen (Aktivierung durch Einsatz von Mikrowellenstrahlung) erfordert, um hohe Ausbeuten zu erzielen. Es ist daher nicht naheliegend, dass die
Kombination eines Lösemittelsystems aus einem organischen Lösemittel und Wasser zusammen mit bestimmten Salzen einen solch starken Einfluss auf den Reaktionsverlauf hat. Weiterhin hat sich gezeigt, dass das Verfahren nicht nur für die Synthese von Iridiumkomplexen, sondern auch für die Synthese entsprechender Rhodium-, Palladium- und Platinkomplexe anwendbar ist.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexen der Formel (1 ),
Figure imgf000007_0001
Formel (1 ) worin gilt:
M ist Rh, Ir, Pd oder Pt;
DCy ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine cyclische
Gruppe, die mindestens ein neutrales Donoratom, bevorzugt
Stickstoff oder Phosphor, enthält, über welches die cyclische Gruppe an das Metall gebunden ist, und die einen oder mehrere Substituenten R tragen kann; die Gruppen DCy und CCy sind über eine kovalente Bindung miteinander verbunden; außerdem können sie weiterhin über einen Rest
R miteinander verbunden sein;
CCy ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine cyclische
Gruppe, die ein Kohlenstoffatom oder ein negativ geladenes Stickstoffatom enthält, über welches die cyclische Gruppe an das Metall gebunden ist, und die einen oder mehrere
Substituenten R tragen kann;
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl1 Br, I,
NO2, CN, NH2, NHR1, N(R1)2, B(OH)2, B(OR1)2, CHO, COOH,
CON(R1)2, SO3H, C(=O)R1, P(=O)(R1)2> S(=O)R1, S(=O)2R1, P(RV, N(R1J3 +, OH, SH, eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 20
C-Atomen, wobei jeweils ein oder mehrere nicht benachbarte
CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -NR1-, -CONR1-, -CO-O-, -CR1=CR1- oder -C≡C- ersetzt sein können und die auch durch eine oder mehrere Gruppen R2 substituiert sein kann, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Heteroaryloxy-, Arylamino- oder Heteroarylaminogruppe mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R, sowohl am selben Ring als auch an den beiden unterschiedlichen Ringen zusammen, wiederum miteinander oder mit R1, R2 und/oder R3 ein weiteres mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem aufspannen; R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine
geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei jeweils ein oder mehrere nicht benachbarte CH2- Gruppen, die nicht direkt an ein Heteroatom binden, durch -O-, -S-, -NR3-, -CONR3-, -CO-O-, -CR3=CR3- oder -C≡C- ersetzt sein können und die auch durch eine oder mehrere Gruppen R2 substituiert sein kann,
oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R1 wiederum miteinander oder mit R, R2 und/oder R3 ein weiteres mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem aufspannen;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, F, Cl, Br, I,
NO2, CN, NH2, NHR3, N(R3)2, B(OH)2, B(OR3)2, CHO, COOH, CON(R3) 2, SO3H, C(=O)R1, P(=O)(R1)2l S(=O)R1, S(=O)2R1, P(RV, N(RV, OH, SH, eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 20 C- Atomen, wobei jeweils ein oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -NR3-, -CONR3-, -CO-O-, -CR3=CR3- oder -C≡C- ersetzt sein können und die auch durch eine oder mehrere Gruppen R3 substituiert sein kann, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Heteroaryloxy-, Arylamino- oder Heteroarylaminogruppe mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R2, sowohl am selben Ring als auch an den beiden unterschiedlichen Ringen zusammen, wiederum miteinander oder mit R, R1 und/oder R3 ein weiteres mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem aufspannen;
R3 ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H oder ein aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen; dabei können auch zwei oder mehrere Reste R3 miteinander ein Ringsystem bilden; m ist 2 für M = Pd oder Pt und ist 3 für M = Rh oder Ir; durch Umsetzung einer Metallverbindung der Formel (2), der Formel (3) oder der Formel (4)
MXm * z H2O * y HX Yn[MXp] * z H2O * y HX
Formel (2) Formel (3)
Figure imgf000010_0001
Formel (4) wobei M und m dieselbe Bedeutung haben, wie für Formel (1)
beschrieben, und für die weiteren Symbole und Indizes gilt:
X ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F1 Cl, Br oder
I;
Y ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ein Alkalimetallkation, ein Erdalkalimetallkation, ein Ammoniumkation, ein Tetraalkylammoniumkation mit 4 bis 40 C-Atomen oder ein Tetraalkylphosphoniumkation mit 4 bis 40 C-Atomen; p ist 4 für M = Pd oder Pt und ist 6 für M = Rh oder Ir; n entspricht der Ladung von M für ein einwertiges Kation Y und entspricht der halben Ladung von M für ein zweiwertiges Kation Y; z ist 0 bis 100;
y ist 0 bis 100; mit einer Verbindung der Formel (5),
Figure imgf000011_0001
Formel (5) worin DCy und CCy die unter Formel (1) genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Anwesenheit eines Salzes, dessen Anion mindestens zwei Sauerstoffatome enthält, in einem
Lösemittelgemisch aus mindestens einem organischen Lösemittel und mindestens 2 Vol.-% Wasser durchgeführt wird.
Dabei bedeutet cyclisch im Sinne dieser Erfindung sowohl monocyclisch, wie auch bicyclisch oder polycyclisch.
Wenn die Reste miteinander ein Ringsystem bilden, so können hieraus kondensierte aromatische oder nicht-aromatische Systeme gebildet werden. Dabei sei nochmals explizit betont, dass auch Reste, die an verschiedenen Gruppen, beispielsweise an CCy und DCy gebunden sind, miteinander ein Ringsystem bilden können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter einer C-i- bis
C4o-Alkylgruppe, in der auch einzelne H-Atome oder CH2-Gruppen durch die oben genannten Gruppen substituiert sein können, besonders bevorzugt die Reste Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, 2-Methylbutyl, n-Pentyl, s-Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl,
Cyclohexyl, n-Heptyl, Cycloheptyl, n-Octyl, Cyclooctyl, 2-Ethylhexyl, Adamantyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Cyclopentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl, Cyclooctenyl, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl oder Octinyl verstanden. Unter einer Cr bis C4o-Alkoxy- gruppe werden besonders bevorzugt Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, s-Butoxy, t-Butoxy oder 2-Methylbutoxy verstanden. Unter einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 1 bis 30 aromatischen Ringatomen, welches noch jeweils mit den oben genannten Resten R2 bzw. R3 substituiert sein kann und welches über beliebige Positionen am Aromaten bzw. Heteroaromaten verknüpft sein kann, werden insbesondere Gruppen verstanden, die abgeleitet sind von Benzol, Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Pyren, Chrysen, Perylen, Fluoranthen, Tetracen, Pentacen, Benzpyren, Biphenyl, Biphenylen, Terphenyl, Terphenylen, Fluoren, Spirobifluoren, Truxen,
Isotruxen, Dihydrophenanthren, Dihydropyren, Tetrahydropyren, eis- oder trans-lndenofluoren, Furan, Benzofuran, Isobenzofuran, Dibenzofuran, Thiophen, Benzothiophen, Isobenzothiophen, Dibenzothiophen, Pyrrol, Indol, Isoindol, Carbazol, Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Acridin,
Phenanthridin, Benzo-5,6-chinolin, Benzo-6,7-chinolin, Benzo-7,8-chinolin, Phenothiazin, Phenoxazin, Pyrazol, Indazol, Imidazol, Benzimidazol, Naphthimidazol, Phenanthrimidazol, Pyridimidazol, Pyrazin imidazol, Chinoxalinimidazol, Oxazol, Benzoxazol, Naphthoxazol, Anthroxazol, Phenanthroxazol, Isoxazol, 1 ,2-Thiazol, 1 ,3-Thiazol, Benzothiazol,
Pyridazin, Benzopyridazin, Pyrimidin, Benzpyrimidin, Chinoxalin, Pyrazin, Phenazin, Naphthyridin, Azacarbazol, Benzocarbolin, Phenanthrolin, 1 ,2,3-Triazol, 1 ,2,4-Triazol, Benzotriazol, 1 ,2,3-Oxadiazol, 1 ,2,4-Oxadiazol, 1 ,2,5-Oxadiazol, 1 ,3,4-Oxadiazol, 1 ,2,3-Thiadiazol, 1 ,2,4-Thiadiazol, 1 ,2,5-Thiadiazol, 1,3,4 Thiadiazol, 1 ,3,5-Triazin, 1 ,2,4-Triazin, 1 ,2,3-Triazin. Tetrazol, 1 ,2,4,5-Tetrazin, 1 ,2,3,4-Tetrazin, 1 ,2,3,5-Tetrazin, Purin, Pteridin, Indolizin und Benzothiadiazol.
Je nach Ausgangsprodukten und Liganden können sowohl homoleptische wie auch heteroleptische Metallkomplexe synthetisiert werden. Unter einem homoleptischen Komplex wird eine Verbindung verstanden, in der nur gleiche Liganden an ein Metall gebunden sind. Heteroleptische
Komplexe sind solche, in denen unterschiedliche Liganden an das Metall gebunden sind. Dies bezieht sich sowohl auf Liganden mit unterschiedlicher Ligandengrundstruktur wie auch auf Liganden, die dieselbe Grund- struktur aufweisen, die jedoch unterschiedlich substituiert sind. Wird eine Verbindung gemäß Formel (2) bzw. eine Verbindung gemäß Formel (3) mit einer Verbindung gemäß Formel (5) umgesetzt, entstehen im Allgemeinen homoleptische Metallkomplexe. Wird eine Verbindung gemäß Formel (4) mit einem gleichartigen Liganden gemäß Formel (5) umgesetzt, entstehen ebenfalls im Allgemeinen homoleptische Metallkomplexe. Wird eine
Verbindung gemäß Formel (4) mit einem andersartigen Liganden gemäß Formel (5) umgesetzt, entstehen heteroleptische Metallkomplexe.
Bevorzugte oktaedrische heteroleptische Metallkomplexe sind solche, die zwei gleiche Liganden und einen dritten unterschiedlichen Liganden enthalten.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren sind, je nach Reaktionsführung, selektiv sowohl die facialen wie auch die meridionalen oktaedrischen Komplexe zugänglich.
Faciale bzw. meridionale Koordination im Sinne dieser Anmeldung beschreibt die oktaedrische Umgebung des Metalls M mit den sechs Donoratomen. Eine faciale Koordination liegt vor, wenn drei identische Donoratome eine Dreiecksfläche im (pseudo)oktaedrischen Koordinations- polyeder und drei identische, aber von den ersten verschiedene Donoratome eine andere Dreiecksfläche im (pseudo)oktaedrischen
Koordinationspolyeder besetzen. Bei einer merdionalen Koordination besetzen drei identische Donoratome den einen Meridian im (pseudo)- oktaedrischen Koordinationspolyeder und drei identische, aber von den ersten verschiedene Donoratome den anderen Meridian im (pseudo)- oktaedrischen Koordinationspolyeder. Dies ist im Folgenden am Beispiel der Koordination von drei N-Donoratomen und drei C-Donoratomen gezeigt (Schema 1 ). Da sich diese Definition auf Donoratome bezieht und nicht auf die Cyclen CCy und DCy, die diese Donoratome bereitstellen, können die drei Cyclen CCy und die drei Cyclen DCy bei jedem Auftreten gleich oder verschieden sein und trotzdem einer facialen oder
meridionalen Koordination im Sinne dieser Anmeldung entsprechen. Als identische Donoratome werden solche verstanden, die aus den gleichen Elementen (z. B. Kohlenstoff bzw. Stickstoff) bestehen, unabhängig ob diese Elemente in unterschiedliche Strukturen eingebaut sind. Ebenso lässt sich diese Definition auf Metallkomplexe übertragen, welche allgemein drei neutrale und drei anionische koordinierende Atome enthalten, so dass sich diese Definition auch verwenden lässt, wenn beispielsweise ein Ligand über ein neutrales und ein anionisches
Stickstoffatom koordiniert.
Schema 1 :
Figure imgf000014_0001
faciale Koordination meridionale Koordination Bevorzugte erfindungsgemäße Metalledukte sind solche, in denen das Symbol M für Iridium oder Platin, insbesondere für Iridium steht.
Bevorzugte Verbindungen gemäß Formel (2) sind solche, in denen der Index z für 1 bis 10 steht, besonders bevorzugt für 1 bis 3. Bevorzugte Verbindungen gemäß Formel (2) sind weiterhin solche, in denen der Index y für 0 bis 10 steht, besonders bevorzugt für 0 bis 3 steht.
Bevorzugte Verbindungen gemäß Formel (3) sind solche, in denen der Index z für 0 bis 10 steht, besonders bevorzugt für 0 bis 3. Bevorzugte Verbindungen gemäß Formel (3) sind weiterhin solche, in denen der Index y für O bis 10 steht, besonders bevorzugt für 0 bis 3, ganz besonders bevorzugt für 0.
Dabei muss es sich bei den Indizes z und y nicht um ganze Zahlen handeln, da die Komplexe auch nicht-stöchiometrische Mengen Wasser und HX enthalten können. Gerade der Wasseranteil kann je nach Charge schwanken, da es sich um hygroskopische Metallsalze handelt. Der Anteil von Wasser im Ausgangsprodukt hat jedoch keinen Einfluss auf die Reaktion, da der Reaktionsmischung eine größere Menge Wasser zugesetzt wird.
Bevorzugte Metalledukte der Formeln (2), (3) und (4) sind weiterhin solche, in denen das Symbol X, gleich oder verschieden bei jedem
Auftreten, für Chlor oder Brom, besonders bevorzugt für Chlor steht. Bevorzugte Liganden sind solche, in denen das Symbol CCy, gleich oder verschieden bei jedem Auftreten, für eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe mit 5 bis 20 aromatischen Ringatomen steht, welche einen oder mehrere Substituenten R tragen kann. Die aromatische bzw. heteroaromatische Gruppe CCy kann auch kondensiert sein. Dabei muss der unkoordinierte Ligand in mindestens einer ortho-Position zur Bindung von DCy ein unsubstituiertes Kohlenstoffatom oder eine NH-Gruppe aufweisen, welche dann an das Metall binden kann. Besonders bevorzugt bindet die Gruppe CCy über ein Kohlenstoffatom an das Metall.
Bevorzugte aromatische Gruppen CCy sind solche mit 6 bis 20 C-Atomen, bevorzugt 6 bis 14 C-Atomen, besonders bevorzugt 6 oder 10 C-Atomen, welche auch durch einen oder mehrere Reste R substituiert sein können. Ganz besonders bevorzugte aromatische Gruppen sind Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Fluorenyl und Phenanthrenyl, insbesondere Phenyl und Naphthyl, welche jeweils durch einen oder mehrere Reste R substituiert sein können. Bevorzugte heteroaromatische Gruppen CCy sind solche mit mindestens einem Heteroatom und mindestens zwei C-Atomen, wobei die Summe aus Heteroatomen und C-Atomen mindestens 5 ergeben muss. Die Hetero- atome sind bevorzugt ausgewählt aus N, S und/oder O. Bevorzugte heteroaromatische Gruppen enthalten 5 bis 14 aromatische Ringatome, besonders bevorzugt 5, 6, 9 oder 10 aromatische Ringatome. Besonders bevorzugte heteroaromatische Gruppen sind abgeleitet von Thiophen, Pyrrol, Furan, Imidazol, Pyrazol, Pyridin, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin, Benzothiophen, Indol, Carbazol, Benzofuran, Chinolin, Isochinolin oder Chinoxalin, welche jeweils durch einen oder mehrere Reste R substituiert sein können.
Bevorzugte Liganden sind weiterhin solche, in denen das Symbol DCy, gleich oder verschieden bei jedem Auftreten, für eine cyclische Gruppe mit 5 bis 20 Ringatomen steht, welche ein neutrales Stickstoffatom in ortho- Position zur Bindung von CCy als Donoratom enthält. Dabei ist der Stick- stoff bevorzugt entweder in einer Imin-Funktionalität gebunden oder Teil eines heteroaromatischen Systems. Der Cyclus DCy enthält mindestens ein Stickstoffatom und mindestens zwei Kohlenstoffatome, wobei die Summe aller Heteroatome und Kohlenstoffatome mindestens 5 ergeben muss. Bevorzugt enthält DCy 5 bis 20 aromatische Ringatome, besonders bevorzugt 5 bis 14 aromatische Ringatome, ganz besonders bevorzugt 5, 6, 9 oder 10 aromatische Ringatome. Besonders bevorzugte Cyclen DCy sind ausgewählt aus Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Chinoxalin, Benz- pyrimidin, 2-Azaanthracen, Phenanthridin, Oxazol, Thiazol, Benzoxazol oder Benzthiazol, insbesondere Pyridin, Chinolin, Isochinolin oder Benz- pyrimidin, welche jeweils durch einen oder mehrere Reste R substituiert sein können.
Die Reaktion wird unter Zusatz eines Salzes, welches mindestens zwei Sauerstoffatome enthält, durchgeführt. Dabei kann es sich bei dem Salz sowohl um organische, wie auch um anorganische Salze handeln. Auch zwitterionische Verbindungen (so genannte innere Salze) sind Salze im Sinne dieser Erfindung und kommen für das erfindungsgemäße Verfahren in Frage. Bevorzugt ist mindestens eines der Sauerstoffatome negativ geladen. Weiterhin bevorzugt sind die Sauerstoffatome in einer 1 ,3-, 1 ,4- oder 1 ,5-Anordnung in dem Salz gebunden (Schema 2, wobei auch
Bindung an andere Zentralatome als Kohlenstoff möglich ist, beispielsweise an Schwefel, Stickstoff oder Phosphor), das heißt, sie binden bevorzugt an dasselbe Zentralatom (1 ,3-Anordnung), an benachbarte Zentralatome (1 ,4-Anordnung) oder jeweils an das übernächste Zentral- atom (1 ,5-Anordnung). Besonders bevorzugt sind die Sauerstoffatome in dem Salz in 1 ,3- oder 1 ,4-Anordnung gebunden, ganz besonders bevorzugt in 1 ,3-Anordnung. Es ist auch möglich, dass das Salz in situ durch Zusatz einer Base gebildet wird.
Schema 2:
Figure imgf000017_0001
1,3-Anordnung 1 ,4-Anordnung 1 ,5-Anordnung
Unter einem inneren Salz bzw. einem Zwitterion im Sinne dieser Erfindung wird eine Verbindung verstanden, die mindestens eine anionische Gruppe enthält, welche mindestens zwei Sauerstoffatome enthält, und die im selben Molekül mindestens eine kationische Gruppe enthält. Ein solches inneres Salz kann beispielsweise entstehen intramolekulare Säure-Base- Reaktion zwischen einer sauren Gruppe und einer basischen Gruppe im selben Molekül, beispielsweise zwischen einer Carbonsäuregruppe und einer Aminogruppe in einer Aminocarbonsäure. Bevorzugte anorganische Salze sind Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Tetraalkylammonium-, Tetraalkylphosphonium- und/oder Tetraaryl- phosphoniumsalze von Carbonat, Hydrogencarbonat, Sulfat, Hydrogensulfat, Sulfit, Hydrogensulfit, Nitrat, Nitrit, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat, Borat, insbesondere die Alkali-, die Ammonium- und die Tetraalkylammoniumsalze. In allen diesen Salzen sind die
Sauerstoffatome in einer 1 ,3-Anordnung gebunden.
Bevorzugte organische Salze sind die Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Tetraalkylammonium-, Tetraalkylphosphonium und/oder Tetraaryl- phosphoniumsalze organischer Carbonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen, insbesondere Formiat, Acetat, Fluoracetat, Trifluoracetat, Trichloracetat, Propionat, Butyrat, Oxalat, Benzoat, Pyridincarboxylat, organischer Sulfonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen, insbesondere MeSO3 ", EtSO3 ", PrSO3 ", F3CSO3 ", C4F9SO3 ", Phenyl-SO3 ", ortho-, meta- oder para- ToIyI-SO3 ", sowie von α-Ketocarboxylaten, wie z. B. Salze der Brenz- traubensäure, ß-Ketoketonaten, insbesondere Acetylacetonat, ß-Keto- carboxylaten, wie z. B. Salze der ß-Ketobuttersäure, und Salze von
Brenzcatechin und Salicylsäure, insbesondere jeweils solche mit bis zu 20 C-Atomen. Dabei sind in den Salzen der organischen Carbonsäuren und organischen Sulfonsäuren die Sauerstoffatome in einer 1 ,3-Anordnung gebunden, in Oxalat sowohl in einer 1 ,3- wie auch in einer 1 ,4-Anordnung, in ß-Ketoketonaten in einer 1 ,5-Anordnung und in ß-Ketocarboxylaten in einer 1 ,3- wie auch in einer 1 ,5-Anordnung.
Die Carboxylate und Sulfonate können dabei lineare, verzweigte oder cyclische Grundstruktur aufweisen und können aliphatisch und/oder aromatisch sein. Weiterhin können sie mit den vorne definierten Gruppen R substituiert oder unsubstituiert sein.
Unter Alkalisalzen sind Lithium-, Natrium-, Kalium-, Rubidium- und
Caesiumsalze zu verstehen, bevorzugt Natrium- und Kaliumsalze. Unter Erdalkalisalzen sind Beryllium-, Magnesium-, Calcium-, Strontium- und Bariumsalze zu verstehen, bevorzugt Magnesiumsalze. Unter Tetraalkyl- ammoniumsalzen sind bevorzugt solche mit insgesamt 4 bis 40 C-Atomen, insbesondere Tetramethylammonium, Tetraethylammonium, Tetrapropyl- ammonium und Tetrabutylammonium, zu verstehen. Unter Tetraalkyl- phosphoniumsalzen sind bevorzugt solche mit insgesamt 4 bis 40
C-Atomen, insbesondere Tetramethylphosphonium, Tetraethyl- phosphonium, Tetrapropylphosphonium und Tetrabutylphosphonium, zu verstehen. Unter Tetraarylphosphoniumsalzen sind bevorzugt solche mit insgesamt 20 bis 40 C-Atomen, insbesondere Tetraphenylphosphonium und Tetratolylphosphonium, zu verstehen. Dabei werden vorwiegend Salze eingesetzt, die im Reaktionsmedium löslich sind, bevorzugt solche, die in einer Konzentration von mindestens 0.001 mol/l löslich sind, besonders bevorzugt in einer Konzentration von mindestens 0.01 mol/l, ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von mindestens
0.1 mol/l.
Bevorzugte innere Salze sind Aminocarbonsäuren, bevorzugt mit 2 bis 20 C-Atomen, die in neutralem Medium überwiegend zwitterionisch vorliegen, insbesondere α-Aminosäuren, wie Glycin, Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Glutamin, Glutaminsäure, Histidin, Leucin, Isoleucin, Lysin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin, Typtophan, Tyrosin oder Valin, ebenso ß- und γ-Aminosäuren, wie γ-Aminobuttersäure, aromatische Aminosäuren, wie 2-Aminobenzoesäure, 3-Aminobenzoesäure, 4-Amino- benzoesäure, Polyaminocarbonsäuren, wie EDTA und Derivate von EDTA, sowie die entsprechenden N-alkylierten Aminocarbonsäuren der oben genannten Verbindungsklassen, wobei die Alkylgruppen bevorzugt 1 bis 10 C-Atome enthalten, besonders bevorzugt 1 , 2, 3 oder 4 C-Atome, wie beispielsweise N,N-Dimethylglycin, N,N-Diethylglycin, N,N-Dimethylalanin, 4-N,N-Dimethylaminobuttersäure, etc. Bevorzugte innere Salze sind weiterhin Aminosulfonsäuren, bevorzugt mit 2 bis 20 C-Atomen, wie beispielsweise Taurin, sowie die entsprechenden N-alkylierten Aminosulfonsäuren, wobei die Alkylgruppen bevorzugt 1 bis 10 C-Atome enthalten, besonders bevorzugt 1 , 2, 3 oder 4 C-Atome. Weiterhin bevorzugt sind die Salze dieser Aminosäuren bzw. Aminosulfonsäuren, die durch Abstraktion eines oder mehrerer Protonen dieser Verbindungen erhalten werden, wobei als Kationen die oben genannten Kationen in Frage kommen.
Das bevorzugte molare Verhältnis von Metall zum zugesetzten Salz beträgt 1 :1 bis 1 :1000, besonders bevorzugt 1 :5 bis 1 :300, ganz
besonders bevorzugt 1 :10 bis 1:150. Daher beträgt das molare Verhältnis der Metallverbindung gemäß Formel (2) bzw. Formel (3) zum zugesetzten Salz bevorzugt 1 :1 bis 1 :1000, besonders bevorzugt 1 :5 bis 1 :300, ganz besonders bevorzugt 1 :10 bis 1 :150 und das molare Verhältnis der Metall- Verbindung gemäß Formel (4) zum zugesetzten Salz bevorzugt 1 :2 bis 1 :2000, besonders bevorzugt 1 :10 bis 1 :600, ganz besonders bevorzugt 1 :20 bis 1 :300.
Die Reaktion wird erfindungsgemäß in einem Lösemittelgemisch aus einem organischen Lösemittel und Wasser durchgeführt, bevorzugt in homogener Lösung. Dabei bezieht sich homogen auf die Lösemittelmischung, die Edukte und das zugesetzte Salz, nicht jedoch auf das Reaktionsprodukt, welches im Allgemeinen aus der Reaktionsmischung ausfällt. Bevorzugt sind daher organische Lösemittel, welche mit Wasser mischbar sind, insbesondere solche, welche in beliebigem Verhältnis mit Wasser mischbar sind. Dies sind insbesondere polar protische und polar aprotische Lösemittel.
Bevorzugte polar protische Lösemittel sind Alkohole, insbesondere
Alkohole mit 1 bis 5 C-Atomen, beispielsweise Methanol, Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, n-Butanol, iso-Butanol oder tert-Butanol, oder auch Diole oder Polyalkohole, beispielsweise Ethylenglycol, Propylen- glycol, Glycerin, Polyethylenglycole, beispielsweise PEG600 und
PEG1000, sowie Alkoxyalkohole, beispielsweise Methoxyethanol oder Ethoxyethanol.
Bevorzugte polar aprotische Lösemittel sind wassermischbare offenkettige Ether, beispielsweise Triethylenglycoldimethylether, Poly(ethylenglycol)- dimethylether, wassermischbare cyclische Ether, wie Dioxan oder THF, sowie DMSO, NMP und DMF.
Besonders bevorzugt wird als organisches Lösemittel ein polar aprotisches Lösemittel verwendet, ganz besonders bevorzugt ein cyclischer wassermischbarer Ether, insbesondere Dioxan. Erfindungsgemäß ist der Anteil von Wasser im Reaktionsmedium mindestens 2 Vol.-%. Bevorzugt liegt der Anteil von Wasser im Bereich von 5 bis 90 Vol.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 7 bis 75 Vol.-%, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 10 bis 60 Vol.-%. Insbesondere geeignet ist ein Wasseranteil von 40 bis 60 Vol.-%.
Die Umsetzung wird bevorzugt in einem Temperaturbereich von 20 bis 250 0C durchgeführt, besonders bevorzugt von 40 bis 150 0C, ganz besonders bevorzugt von 50 bis 100 0C. Diese Reaktionsbedingungen, die deutlich milder sind als die Reaktionsbedingungen gemäß dem Stand der Technik, bieten den Vorteil, dass die Reaktion auch mit thermisch und/oder chemisch empfindlichen Liganden durchgeführt werden kann und dass bei diesen Temperaturen keine Ligandenaustauschreaktionen stattfinden, so dass durch dieses Verfahren auch heteroleptische Komplexe mit hoher Ausbeute, Selektivität und Reinheit zugänglich sind. Je nach Lösemittelgemisch kann die Reaktion bei diesen Temperaturen unter Rückfluss durchgeführt werden. So wird die Reaktion in einer Mischung aus Dioxan und Wasser bevorzugt unter Rückfluss durchgeführt. Dies entspricht bei einer 1 :1 Mischung einer Temperatur von ca. 85-90 0C. Die Reaktion kann auch unter Druck, beispielsweise im Autoklaven, durchgeführt werden.
Die Konzentration der Metall-Ausgangsverbindung gemäß Formel (2) bzw. Formel (3) liegt bevorzugt im Bereich von 0.5 mmol/l bis 100 mmol/l, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 30 mmol/l, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 10 mmol/l. Die Konzentration der Metall- Ausgangsverbindung gemäß Formel (4) liegt bevorzugt im Bereich von
1 bis 1000 mmol/l, besonders bevorzugt im Bereich von 5 bis 500 mmol/l, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 10 bis 100 mmol/l.
Das bevorzugte molare Verhältnis der Metall-Verbindung gemäß Formel (2) bzw. Formel (3) zum Liganden gemäß Formel (5) beträgt 1 :1 bis 1 :60, besonders bevorzugt 1 :3 bis 1 :10, ganz besonders bevorzugt 1 :3 bis 1 :8. Das bevorzugte molare Verhältnis der Metall-Verbindung gemäß Formel (4) zum Liganden gemäß Formel (5) beträgt 1 :1 bis 1 :100, besonders bevorzugt 1 :2 bis 1 :70, ganz besonders bevorzugt 1 :2 bis 1 :50.
Da der Ligand üblicherweise im Überschuss eingesetzt wird, teilweise sogar in erheblichem Überschuss, kann es insbesondere bei aufwändig synthetisierbaren Liganden sinnvoll sein, diesen nach der Reaktion wiederzugewinnen. Dies kann beispielsweise durch Extraktion der Mutter- lauge mit einem nicht wassermischbaren Lösemittel erfolgen.
Die Reaktion wird bevorzugt innerhalb von 1 bis 100 h durchgeführt, besonders bevorzugt innerhalb von 5 bis 50 h. Es fällt auf, dass die Reaktion trotz der milderen Reaktionsbedingungen deutlich schneller abläuft als Reaktionen gemäß dem Stand der Technik.
Eine weitere Beschleunigung der Reaktion kann beispielsweise unter Einsatz von Mikrowellenstrahlung erreicht werden. Wie Ortho- metallierungsreaktionen allgemein in der Mikrowelle durchgeführt werden können, ist beispielsweise in WO 04/108738 beschrieben. Die Verwendung von Mikrowellenstrahlung ist im erfindungsgemäßen
Verfahren jedoch nicht unbedingt erforderlich, um gute Ausbeuten zu erzielen.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren lassen sich selektiv die facialen bzw. die meridionalen Metallkomplexe herstellen. Dabei wurde gefunden, dass insbesondere bei Verwendung von Metallcarboxylaten, beispielsweise Acetat, die meridionalen Metallkomplexe entstehen, während bei Verwendung von Aminosäuren, alkylierten Aminosäuren, Aminosulfon- säuren, alkylierten Aminosulfonsäuren und rein anorganischen Salzen die entsprechenden facialen Metallkomplexe entstehen.
Bevorzugt ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines facialen tris- ortho-metallierten Metallkomplexes gemäß Formel (1 ), dadurch gekennzeichnet, dass zunächst ein meridionaler Komplex durch ein erfindungs- gemäßes Verfahren gemäß der obigen Beschreibung hergestellt wird, gefolgt von einem Reaktionsschritt zur Überführung des meridionalen in das faciale Isomer des Komplexes. Diese Umwandlung des meridionalen in das faciale Isomer kann durch Zuführung von Energie, insbesondere thermischer Energie oder elektromagnetischer Strahlung (UV-Strahlung, Mikrowellenstrahlung, etc.), durchgeführt werden. Dabei kann der
Umwandlungsschritt entweder direkt in der Reaktionslösung im Anschluss an die Reaktion als Eintopfverfahren durchgeführt werden, oder er kann in einem separaten Reaktionsschritt nach Isolation des meridionalen Metallkomplexes durchgeführt werden. Wie die Umwandlung vom meridionalen zum facialen Komplex durchgeführt werden kann, ist beispielsweise von
Thompson et al. beschrieben (A. B. Tamayo, B. D. Alleyne, P. I. Djurovich, S. Lamansky, I. Tsyba, N. N. Ho, M. E. Thompson, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7377-7387). Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des Verfahrens zur Herstellung difunktionalisierter Metallkomplexe, insbesondere zur Herstellung von Dibromverbindungen. Diese eignen sich insbesondere für den Einsatz als Monomere zur Herstellung von Polymeren. Durch das erfindungsgemäße Verfahren werden diese Monomere erstmalig einfach und mit einer großen Bandbreite an Liganden gut zugänglich. Da durch das erfindungsgemäße Verfahren heteroleptische Metallkomplexe besonders einfach, selektiv und in guten Ausbeuten zugänglich sind, beispielsweise oktaedrische Komplexe, die an zwei der drei Liganden mit Brom, Boronsäure oder Boronsäureestern, beispielsweise Boron- säureglycolester oder Boronsäurepinacolester, als polymerisierbare funktionelle Gruppe substituiert sind und am dritten Liganden keine polymerisierbare Gruppe tragen, sind derartige Polymere, Oligomere oder Dendrimere ebenfalls besser zugänglich als gemäß dem Stand der Technik. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung difunktionalisierter Verbindungen gemäß Formel (1 ), erhalten durch ein erfindungsgemäßes Verfahren, zur Herstellung konjugierter, teilkonjugierter oder nicht-konjugierter Polymere, Oligomere oder Dendrimere. Dabei sind die funktionellen Gruppen der difunktionalisierten
Verbindungen bevorzugt Halogen, insbesondere Brom, oder Boronsäure bzw. Boronsäurederivate.
Das erfindungsgemäße Verfahren bietet die folgenden Vorteile gegenüber dem Stand der Technik: 1. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht einen Zugang zu tris- ortho-metallierten Metallkomplexen aus einfach zugänglichem Metall- halogenid in einem Schritt und in sehr guter Ausbeute, während die Verfahren gemäß dem Stand der Technik von aufwändigeren
Edukten, beispielsweise verschiedenen Metallketoketonat- Komplexen, ausgehen oder deutlich schlechtere Ausbeuten aufweisen.
2. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens sind die
milden Reaktionsbedingungen. Dies ist überraschend, da ähnliche Verfahren gemäß dem Stand der Technik, die unter Zusatz von
Acetylacetonat oder anorganischen Basen, wie Hydrogencarbonat ablaufen, die jedoch in der Reaktionsmischung kein Wasser enthalten, bei deutlich drastischeren Reaktionsbedingungen (Einsatz von Mikrowellenstrahlung, Reaktion bei über 190 0C) ablaufen. Diese Wirkung von Wasser auf die Reaktion ist ein überraschendes und nicht vorhersehbares Ergebnis, da im Stand der Technik bei einer Reaktion in einer Mischung aus Ethoxyethanol und Wasser ohne Zusatz eines Salzes nur eine Ausbeute von 10 % erhalten wurde.
3. Durch die milden Reaktionsbedingungen lässt sich das Verfahren auch zur Synthese von Metallkomplexen mit thermisch und/oder chemisch empfindlichen Liganden nutzen, die bei Verfahren gemäß dem Stand der Technik zu unerwünschten Nebenreaktionen führen.
4. Durch die milden Reaktionsbedingungen lassen sich selektiv hetero- leptische Metallkomplexe synthetisieren. Diese sind nach dem Stand der Technik schwierig zu synthetisieren, da bei hohen Temperaturen immer Ligandenaustauschreaktionen stattfinden, welche zu Produktmischungen führen. Dieses Verfahren ist daher auch besonders gut geeignet zur Herstellung heteroleptischer Komplexe, welche in Polymerisationsreaktionen als Monomere eingesetzt werden können.
5. Durch das erfindungsgemäße Verfahren können die meridionalen Komplexe, die ansonsten nur aufwändig und unter sehr genauer Kontrolle der Reaktionsbedingungen zugänglich sind, einfach und selektiv synthetisiert werden. Da das meridionale Isomer gegenüber dem facialen rotverschoben emittiert, kann es bevorzugt zur
Erzeugung roter Emission verwendet werden. Der meridionale Komplex kann, wenn gewünscht, auch selektiv in den
entsprechenden facialen Komplex überführt werden.
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne diese auf die Beispiele einschränken zu wollen. Dem Fachmann auf dem Gebiet der organischen und metallorganischen Synthese ist es ohne weitere erfinderische Tätigkeit möglich, an weiteren Systemen die erfindungsgemäßen Umsetzungen durchzuführen. Insbesondere kann das Verfahren ohne weitere erfinderische Tätigkeit an unterschiedlich substituierten Systemen durchgeführt werden oder auch an Systemen, welche statt Phenyl oder Pyridin bzw. Isochinolin bzw. Benzpyrimidin andere Aryl- oder Heteroarylgruppen enthalten. Beispiele
Die nachfolgenden Synthesen werden, sofern nicht anders angegeben, unter einer Schutzgasatmosphäre durchgeführt. lridium(lll)chlorid Hydrat kann von der Firma Heraeus bezogen werden und entspricht nach Iridium- und Wassergehaltsbestimmung der Formel IrCl3 * H2O. Die einfachen substituierten 2-Phenylpyridine können von der Firma Aldrich bzw. der
Firma ABCR bezogen bzw. nach gängigen Literaturvorschriften dargestellt werden.
Vergleichsbeispiel 1 : Synthese ohne Zusatz von Wasser
Ein Gemisch aus 10 mmol IrCI3 * H2O1 60 mmol 2-Phenylpyridin und 300 mmol Natriumacetat wird mit 500 ml Dioxan versetzt und 30 h bei 80 °C gerührt. Die Reaktion verläuft nicht in homogener Lösung. Es bildet sich ein Bodensatz Undefinierter Zusammensetzung. Es kann kein tris- ortho-metallierter Metallkomplex isoliert werden.
Vergleichsbeispiel 2: Synthese ohne Zusatz von Salz
Ein Gemisch aus 10 mmol IrCl3 * H2O und 60 mmol 2-Phenylpyridin wird mit 500 ml Dioxan und 500 ml Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt. Nach Erkalten wird der Niederschlag abgesaugt. Es wird der dimere Chloro-verbrückte Iridiumkomplex, [PhPy]2IrCI2Ir[PhPy]2 in ca. 90 %
Ausbeute erhalten.
Beispiel 1 : Synthese homoleptischer meridionaler Metallkomplexe aus IrCI3 * H2O - Allgemeine Synthesevorschrift
Ein Gemisch aus 10 mmol IrCI3 * H2O, 60 mmol des Liganden gemäß
Formel (5) und dem Salz wird mit dem organischen Lösemittel und Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt. Die Ligandenstrukturen, das Salz, die Lösemittel und die jeweiligen Mengen sind in Tabelle 1 zusammen mit den Ausbeuten aufgeführt. Nach Erkalten wird der Niederschlag abgesaugt (P4)_ dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 50 ml 1 N wässriger
Salzsäure und 150 ml Ethanol, dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 100 ml Wasser und 100 ml Ethanol und dreimal mit je 50 ml Ethanol gewaschen und bei 70 0C im Vakuum getrocknet. Die Reinheit der nach diesem Verfahren erhaltenen Produkte beträgt ohne weitere Aufreinigung mindestens 99.0 % nach 1H-NMR. Tabelle 1 :
10
15
20
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Beispiel 2: Synthese homoleptischer facialer Metallkomplexe aus IrCI3 * H2O - Allgemeine Synthesevorschrift
Ein Gemisch aus 10 mmol IrCb * H2O, 300 mmol des Liganden gemäß Formel (5) und dem Salz wird mit dem organischem Lösemittel und
Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt. Die Ligandenstrukturen, das Salz, die Lösemittel und die jeweiligen Mengen sind in Tabelle 2
zusammen mit den Ausbeuten aufgeführt. Nach Erkalten wird der Niederschlag abgesaugt (P4), dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 50 ml 1 N wässriger Salzsäure und 150 ml Ethanol, dreimal mit je 50 ml eines
Gemischs aus 100 ml Wasser und 100 ml Ethanol und dreimal mit je 50 ml Ethanol gewaschen und bei 70 0C im Vakuum getrocknet. Die Reinheit der nach diesem Verfahren erhaltenen Produkte beträgt ohne weitere
Aufreinigung mindestens 99.0 % nach 1H-NMR.
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000033_0001
Beispiel 3: Synthese homoleptischer facialer Metallkomplexe aus IrCI3 * H2O unter Zusatz von Aminosäuren / Amino- sulfonsäuren - Allgemeine Synthesevorschrift
Ein Gemisch aus 10 mmol IrCl3 * H2O1 60 mmol des Liganden gemäß Formel (5) und der Aminosäure bzw. Aminosulfonsäure wird mit dem organischem Lösemittel und Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt.
Die Ligandenstrukturen, die Aminosäure bzw. Aminosulfonsäure, die Lösemittel und die jeweiligen Mengen sind in Tabelle 3 zusammen mit den Ausbeuten aufgeführt. Nach Erkalten wird der Niederschlag abgesaugt (P4), dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 50 ml 1 N wässriger Salzsäure und 150 ml Ethanol, dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 100 ml Wasser und 100 ml Ethanol und dreimal mit je 50 ml Ethanol gewaschen und bei 70 0C im Vakuum getrocknet. Die Reinheit der nach diesem Verfahren erhaltenen Produkte beträgt ohne weitere Aufreinigung mindestens 99.0 % nach 1H-NMR.
Tabelle 3:
10
15
20
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
Figure imgf000037_0001
Beispiel 4: Synthese homoleptischer meridionater und hetero- leptischer Metallkomplexe aus dimeren Iridiumkomplexen - Allgemeine Synthesevorschrift
Ein Gemisch aus 5 mmol des dimeren Iridiumkomplexes gemäß
Formel (4), 40 mmol des Liganden gemäß Formel (5) und 300 mmol
Natriumacetat wird mit 500 ml Dioxan und 500 ml Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt (Beispiele 4a) bis 4f)). Alternativ wird ein Gemisch aus 0.5 mmol des dimeren Iridiumkomplexes gemäß Formel (4), 6 mmol des Liganden gemäß Formel (5) und 30 mmol Natriumacetat mit 50 ml Dioxan und 50 ml Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt (Beispiele 4g) bis 4t)). Dabei werden jeweils die entsprechenden meridionalen Komplexe erhalten. Die genauen Strukturen des Ausgangskomplexes und des Liganden sind in Tabelle 4 zusammen mit den Ausbeuten aufgeführt. Nach Erkalten wird der Niederschlag abgesaugt (P4), dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 50 ml 1 N wässriger Salzsäure und 150 ml Ethanol, dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 100 ml Wasser und 100 ml Ethanol und dreimal mit je 50 ml Ethanol gewaschen und bei 70 CC im Vakuum getrocknet. Die Reinheit der nach diesem Verfahren erhaltenen Produkte beträgt ohne weitere Aufreinigung mindestens 99.0 % nach 1H-NMR.
Die dimeren Iridiumkomplexe gemäß Formel (4) können gemäß der Literatur (K. A. King, P. J. Spellane, R. J. Watts, J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 1431-1432) dargestellt werden, z. B.:
Eine Suspension aus 7,7-Dimethyl-8-fluor-dibenzo[de,h]chinolin
(Darstellung gemäß WO 05/033244) (4.0 g, 15.20 mmol, 2.1 Äq.) und IrCI3 * H2O (2.55 g, 7.24 mmol) in 120 mL Ethoxyethanol und 40 mL Wasser wird 16 h unter Inertgasatmosphäre bei 130 0C gerührt. Der ausgefallene Feststoff wird unter Schutzgas abfiltriert, mit Wasser (100 mL), MeOH (100 mL) Diethylether (50 mL) und Hexan (100 mL) gewaschen. Man erhält 3.84 g (2.55 mmol) eines orangeroten Pulvers entsprechend 70.6 % d. Th. abelle 4:
Figure imgf000039_0001
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000041_0001
Beispiel 5: Synthese homoleptischer facialer und heteroleptischer
Iridiumkomplexe aus dimeren Iridiumverbindungen - Allgemeine Synthesevorschrift
Ein Gemisch aus 5 mmol des dimeren Iridiumkomplexes gemäß
Formel (4), 40 mmol des Liganden gemäß Formel (5) und 300 mmol N,N-Dimethylglycin wird mit 500 ml Dioxan und 500 ml Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt. Alternativ wird ein Gemisch aus 0.5 mmol des dimeren Iridiumkomplexes gemäß Formel (4), 6 mmol des Liganden gemäß Formel (5) und 30 mmol N,N-Dimethylglycin mit 50 ml Dioxan und 50 ml Wasser versetzt und 30 h bei 80 0C gerührt (Beispiele 5f) bis 5s)). Dabei entstehen die entsprechenden facialen Komplexe. Die genauen Strukturen des Komplexes und des Liganden sind in Tabelle 5 zusammen mit den Ausbeuten aufgeführt. Nach Erkalten wird der Niederschlag abgesaugt (P4), dreimal mit je 50 ml eines Gemischs aus 50 ml 1 N wässriger Salzsäure und 150 ml Ethanol, dreimal mit je 50 ml eines
Gemischs aus 100 ml Wasser und 100 ml Ethanol und dreimal mit je 50 ml Ethanol gewaschen und bei 70 0C im Vakuum getrocknet. Die Reinheit der nach diesem Verfahren erhaltenen Produkte beträgt ohne weitere
Aufreinigung mindestens 99.0 % nach 1H-NMR.
Tabelle 5:
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
10
15
20
25
30
35

Claims

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexen der Formel (1 )
Figure imgf000046_0001
worin gilt:
M ist Rh, Ir1 Pd oder Pt; DCy ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine
cyclische Gruppe, die mindestens ein neutrales Donor- atom enthält, über welches die cyclische Gruppe an das Metall gebunden ist, und die einen oder mehrere
Substituenten R tragen kann; die Gruppen DCy und CCy sind über eine kovalente Bindung miteinander verbunden; außerdem können sie weiterhin über einen Rest R miteinander verbunden sein;
CCy ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine
cyclische Gruppe, die ein Kohlenstoffatom oder ein negativ geladenes Stickstoffatom enthält, über welches die cyclische Gruppe an das Metall gebunden ist, und die einen oder mehrere Substituenten R tragen kann; R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, Br, I,
NO2, CN, NH2, NHR1, N(R1)2, B(OH)2, B(OR1)2> CHO, COOH, CONH2, CON(R1)2, SO3H, C(=O)R1, P(=O)(R1)2, S(=O)R\ S(=O)2R1, P(R1J3 +, N(RV, OH1 SH, eine gerad- kettige Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei jeweils ein oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -NR1-, -CONR1-, -CO-O-, -CR1=CR1- oder -OC- ersetzt sein können und die auch durch eine oder mehrere Gruppen R2 substituiert sein kann,
oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Heteroaryloxy-, Arylamino- oder Heteroarylaminogruppe mit 5 bis 30 aromatischen Ring- atomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R, sowohl am selben Ring als auch an den beiden unterschiedlichen Ringen zusammen, wiederum miteinander oder mit R1, R2 und/oder R3 ein weiteres mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem aufspannen;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 3 bis 20 C-
Atomen, wobei jeweils ein oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen, die nicht direkt an ein Heteroatom binden, durch -O-, -S-, -NR3-, -CONR3-, -CO-O-, -CR3=CR3- oder -C≡C- ersetzt sein können und die auch durch eine oder mehrere Gruppen R2 substituiert sein kann,
oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R1 wiederum miteinander oder mit R, R2 und/oder R3 ein weiteres mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem aufspannen;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, F, Cl,
Br, I, NO2, CN, NH2, NHR3, N(R3)2, B(OH)2, B(OR3)2, CHO,
COOH, CON(R3)2, SO3H, C(=O)R1, P(=O)(R1)2, S(=O)R1, S(=O)2R1, P(R3)3 +, N(R3)3 +, OH, SH, eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, wobei jeweils ein oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -NR3-, -CONR3-,
-CO-O-, -CR3=CR3- oder -C≡C- ersetzt sein können und die auch durch eine oder mehrere Gruppen R3 substituiert sein kann,
oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ring- System mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy-, Heteroaryloxy-, Arylamino- oder Hetero- arylaminogruppe mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R3 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere Substituenten R2, sowohl am selben Ring als auch an den beiden unterschiedlichen Ringen zusammen, wiederum miteinander oder mit R1 R1 und/oder R3 ein weiteres mono- oder poly- cyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem aufspannen;
R3 ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten H oder ein aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen; dabei können auch zwei oder mehrere Reste R3 miteinander ein Ringsystem bilden; m ist 2 für M = Pd oder Pt und ist 3 für M = Rh oder Ir; durch Umsetzung einer Metallverbindung der Formel (2), der Formel (3) oder der Formel (4)
Figure imgf000049_0001
wobei M und m dieselbe Bedeutung haben, wie für Formel (1) beschrieben, und für die weiteren Symbole und Indizes gilt:
X ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, Br oder I;
Y ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ein Alkalimetallkation, ein Erdalkalimetallkation, ein Ammoniumkation, ein Tetraalkylammoniumkation mit 4 bis 40
C-Atomen oder ein Tetraalkylphosphoniumkation mit 4 bis 40 C-Atomen; p ist 4 für M = Pd oder Pt und ist 6 für M = Rh oder Ir; n entspricht der Ladung von M für ein einwertiges Kation Y und entspricht der halben Ladung von M für ein zweiwertiges Kation Y; z ist 0 bis 100; y ist 0 bis 100; mit einer Verbindung der Formel (5),
Figure imgf000050_0001
worin DCy und CCy die unter Formel (1 ) genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Anwesenheit eines
Salzes, dessen Anion mindestens zwei Sauerstoffatome enthält, in einem Lösemittelgemisch aus mindestens einem organischen Lösemittel und mindestens 2 Vol.-% Wasser durchgeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als
Ausgangsverbindung eine Verbindung gemäß Formel (2) bzw. eine Verbindung gemäß Formel (3) mit einer Verbindung gemäß Formel (5) umgesetzt wird zu einem homoleptischen Metallkomplex oder dass eine Verbindung gemäß Formel (4) mit einem gleichartigen Liganden gemäß Formel (5) umgesetzt wird zu einem homoleptischen Metallkomplex oder dass eine Verbindung gemäß Formel (4) mit einem andersartigen Liganden gemäß Formel (5) umgesetzt wird zu einem heteroleptischen Metallkomplex.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in Verbindungen gemäß Formel (2) der Index z für 1 bis 10 steht und der Index y für 0 bis 10 steht und dass in Verbindungen gemäß Formel (3) der Index z für 0 bis 10 und der Index y für 0 bis 10 steht.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, dass in den Metalledukten der Formeln (2), (3) und (4) das Symbol X, gleich oder verschieden bei jedem
Auftreten, für Chlor oder Brom, bevorzugt für Chlor steht.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, dass das Symbol CCy, gleich oder verschieden bei jedem Auftreten, für eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe mit 5 bis 20 aromatischen Ringatomen steht, welche einen oder mehrere Substituenten R tragen kann und welche über ein Kohlenstoffatom an das Metall bindet, und dass das
Symbole DCy, gleich oder verschieden bei jedem Auftreten, für eine cyclische Gruppe mit 5 bis 20 Ringatomen steht, welche ein neutrales Stickstoffatom als Donoratom enthält, wobei der Stickstoff in einer Imin-Funktionalität gebunden oder Teil eines heteroaromatischen Systems ist.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, dass das zugesetzte Salz ein organisches oder ein anorganisches Salz oder eine zwitterionische Verbindung ist.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass die Sauerstoffatome in einer 1 ,3-, in einer 1 ,4- oder in einer 1 ,5-Anordnung in dem Salz gebunden sind.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, dass als anorganisches Salz ein Alkali-,
Erdalkali-, Ammonium-, Tetraalkylammonium-, Tetraalkyl- phosphonium- und/oder Tetraarylphosphoniumsalz von Carbonat, Hydrogencarbonat, Sulfat, Hydrogensulfat, Sulfit, Hydrogensulfit, Nitrat, Nitrit, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder Borat zugesetzt wird und/oder dass als organisches Salz ein Alkali-,
Erdalkali-, Ammonium-, Tetraalkylammonium-, Tetraalkyl- phosphonium- und/oder Tetraarylphosphoniumsalz organischer Carbonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen, organischer Sulfonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen, sowie von α-Ketocarboxylaten, ß-Ketoketonaten, ß-Ketocarboxylaten, Salze von Brenzcatechin und Salicylsäure zugesetzt wird und/oder dass als inneres Salz Aminocarbonsäuren, insbesondere α-, ß- oder γ-Aminocarbonsäuren, aromatische Aminocarbonsäuren, Polyaminocarbonsäuren, N-alkylierte Aminocarbonsäuren, wobei die Alkylgruppen 1 bis 10 C-Atome enthalten, Amino- sulfonsäuren oder N-alkylierte Aminosulfonsäuren, wobei die Alkylgruppen 1 bis 10 C-Atome enthalten, zugesetzt werden oder dass Salze dieser Verbindungen, die durch Abstraktion eines oder mehrerer Protonen erhalten werden, verwendet werden.
9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, dass das molare Verhältnis von Metall zum zugesetzten Salz 1 :1 bis 1 :1000 beträgt.
10. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in homogener Lösung durchgeführt wird.
11. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, dass als organisches Lösemittel ein polar protisches und/oder ein polar aprotisches Lösemittel eingesetzt wird.
12. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, dass als organisches Lösemittel Alkohole, insbesondere Alkohole mit 1 bis 5 C-Atomen, Diole, Polyalkohole, Alkoxyalkohole, wassermischbare offenkettige oder cyclische Ether, DMSO, NMP und/oder DMF eingesetzt werden.
13. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Wasser im Reaktionsmedium im Bereich von 5 bis 90 Vol.-% liegt.
14. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration der Metallausgangsverbindung gemäß Formel (2) bzw. Formel (3) im Bereich von 0.5 mmol/l bis 100 mmol/l liegt und die Konzentration der Metall- Ausgangsverbindung gemäß Formel (4) im Bereich von 1 bis
1000 mmol/l liegt.
15. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14,
dadurch gekennzeichnet, dass das molare Verhältnis der Iridium- Verbindung gemäß Formel (2) bzw. Formel (3) zum Liganden gemäß
Formel (5) 1 :1 bis 1 :60 beträgt und das molare Verhältnis der Iridium- Verbindung gemäß Formel (4) zum Liganden gemäß Formel (5) 1 :1 bis 1 :100 beträgt.
16. Verfahren zur Herstellung eines facialen tris-ortho-metallierten
Metallkomplexes gemäß Formel (1 ), dadurch gekennzeichnet, dass ein Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 zur Herstellung eines meridionalen Komplexes durchgeführt wird, gefolgt von einem Reaktionsschritt zur Überführung des meridionalen in das faciale Isomer des Komplexes.
17. Verwendung der Verfahrens nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 16 zur Herstellung von difunktionalisierten
Verbindungen, welche sich zur Verwendung als Monomere eignen.
18. Verwendung der Verbindungen gemäß Formel (1 ), erhalten durch ein Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16, zur Herstellung konjugierter, teilkonjugierter oder nicht-konjugierter Polymere, Oligomere oder Dendrimere.
PCT/EP2006/010740 2005-12-05 2006-11-09 Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen WO2007065523A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE502006008627T DE502006008627D1 (de) 2005-12-05 2006-11-09 Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen
CN2006800458117A CN101321774B (zh) 2005-12-05 2006-11-09 制备邻位金属化的金属化合物的方法
EP06828977A EP1957505B1 (de) 2005-12-05 2006-11-09 Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen
AT06828977T ATE493425T1 (de) 2005-12-05 2006-11-09 Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen
JP2008543676A JP5248320B2 (ja) 2005-12-05 2006-11-09 オルト金属化金属化合物の調製方法
US12/095,970 US7923521B2 (en) 2005-12-05 2006-11-09 Process for preparing ortho-metallated metal compounds
KR1020087016378A KR101412921B1 (ko) 2005-12-05 2006-11-09 오르토-금속화된 금속 화합물의 제조 방법

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005057963A DE102005057963A1 (de) 2005-12-05 2005-12-05 Verfahren zur Herstellung ortho-metallierter Metallverbindungen
DE102005057963.9 2005-12-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007065523A1 true WO2007065523A1 (de) 2007-06-14

Family

ID=37616881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/010740 WO2007065523A1 (de) 2005-12-05 2006-11-09 Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7923521B2 (de)
EP (1) EP1957505B1 (de)
JP (1) JP5248320B2 (de)
KR (1) KR101412921B1 (de)
CN (1) CN101321774B (de)
AT (1) ATE493425T1 (de)
DE (2) DE102005057963A1 (de)
TW (1) TW200738739A (de)
WO (1) WO2007065523A1 (de)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008015526A1 (de) 2008-03-25 2009-10-01 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102008027005A1 (de) 2008-06-05 2009-12-10 Merck Patent Gmbh Organische elektronische Vorrichtung enthaltend Metallkomplexe
WO2010086089A1 (de) 2009-02-02 2010-08-05 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2011044988A1 (de) 2009-10-16 2011-04-21 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2011157339A1 (de) 2010-06-15 2011-12-22 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2012007086A1 (de) 2010-07-16 2012-01-19 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2012136296A1 (de) 2011-04-04 2012-10-11 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2014008982A1 (de) 2012-07-13 2014-01-16 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2014023377A2 (de) 2012-08-07 2014-02-13 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2014044347A1 (de) 2012-09-20 2014-03-27 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2020212296A1 (de) 2019-04-15 2020-10-22 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
US11267835B2 (en) 2017-02-14 2022-03-08 Merck Patent Gmbh Process for preparing ortho-metallated metal compounds

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4785594B2 (ja) * 2006-03-31 2011-10-05 キヤノン株式会社 イリジウム錯体の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子および表示装置
US9130177B2 (en) 2011-01-13 2015-09-08 Universal Display Corporation 5-substituted 2 phenylquinoline complexes materials for light emitting diode
EP2465912B1 (de) 2007-03-08 2017-04-19 Universal Display Corporation Phosphoreszierende Materialien
WO2009073246A1 (en) 2007-12-06 2009-06-11 Universal Display Corporation Method for the synthesis of iridium (iii) complexes with sterically demanding ligands
WO2009073245A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Universal Display Corporation Light-emitting organometallic complexes
JP5609022B2 (ja) * 2008-06-23 2014-10-22 住友化学株式会社 金属錯体の残基を含む高分子化合物及びそれを用いた素子
US9175211B2 (en) * 2010-03-03 2015-11-03 Universal Display Corporation Phosphorescent materials
TWI402329B (zh) * 2010-04-12 2013-07-21 Univ Nat Cheng Kung 發光銥金屬錯化物及其前驅物的綠製程
DE102010046512A1 (de) * 2010-09-24 2012-03-29 Merck Patent Gmbh Phosphorhaltige Metallkomplexe
EP2665735A1 (de) * 2010-12-23 2013-11-27 Solvay Sa Herstellung eines fac-isomers für einen tris-homoleptischen metallkomplex
US10008677B2 (en) 2011-01-13 2018-06-26 Universal Display Corporation Materials for organic light emitting diode
WO2013045402A1 (en) 2011-09-28 2013-04-04 Solvay Sa Light emitting material
EP2797941A1 (de) 2011-12-28 2014-11-05 Solvay SA Herstellung heteroleptischer metallkomplexe
EP2676964A1 (de) 2012-06-18 2013-12-25 Solvay Sa Herstellung heteroleptischer Metallkomplexe
CN104447545A (zh) * 2014-11-11 2015-03-25 昆明贵金属研究所 一种制备红光发射铱磷光配合物的新方法
US10873036B2 (en) 2015-07-07 2020-12-22 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
CN109937207A (zh) * 2016-10-12 2019-06-25 默克专利有限公司 金属络合物
CN106565605A (zh) * 2016-10-20 2017-04-19 昆明理工大学 一种制备三(1‑苯基‑异喹啉)合铱(iii) 的方法
CN113637032B (zh) * 2021-08-17 2023-07-04 昆明贵金属研究所 一种mer-Ir(ppy)3的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004084326A2 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Cdt Oxford Limited Method for the production of metal complexes
WO2004085449A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-07 Covion Organic Semiconductors Gmbh Verfahren zur herstellung von hochreinen organo-iridium-verbindungen

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539507A (en) * 1983-03-25 1985-09-03 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies
US5151629A (en) * 1991-08-01 1992-09-29 Eastman Kodak Company Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I)
US7306856B2 (en) * 2000-07-17 2007-12-11 Fujifilm Corporation Light-emitting element and iridium complex
JP4154140B2 (ja) * 2000-09-26 2008-09-24 キヤノン株式会社 金属配位化合物
DE10104426A1 (de) * 2001-02-01 2002-08-08 Covion Organic Semiconductors Verfahren zur Herstellung von hochreinen, tris-ortho-metallierten Organo-Iridium-Verbindungen
DE10109027A1 (de) * 2001-02-24 2002-09-05 Covion Organic Semiconductors Rhodium- und Iridium-Komplexe
DE10223337A1 (de) * 2002-05-25 2003-12-04 Covion Organic Semiconductors Verfahren zur Herstellung von hochreinen, tris-orthometallierten Organo-Iridium-Verbindungen
JP4035613B2 (ja) * 2002-11-06 2008-01-23 独立行政法人産業技術総合研究所 オルトメタル化イリジウム錯体の製造方法
JP4035615B2 (ja) * 2002-11-06 2008-01-23 独立行政法人産業技術総合研究所 オルトメタル化イリジウム錯体の製造方法
DE10251986A1 (de) * 2002-11-08 2004-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Palladium- und Platin-Komplexe
JP3986427B2 (ja) * 2002-12-11 2007-10-03 高砂香料工業株式会社 イリジウム化合物の異性化方法
JP4035604B2 (ja) * 2003-02-10 2008-01-23 独立行政法人産業技術総合研究所 オルトメタル化イリジウム錯体の製造方法
JP2004319438A (ja) * 2003-03-28 2004-11-11 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及びロジウム錯体化合物
DE10320103A1 (de) 2003-05-05 2004-12-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Phenylpyridin-Metallkomplexen und Verwendung solcher Komplexe in OLEDs
DE10325820A1 (de) * 2003-06-07 2004-12-23 Covion Organic Semiconductors Gmbh Verfahren zur Herstellung von hochreinen, tris- und bis-ortho-metallierten Organometall-Verbindungen
DE10345572A1 (de) * 2003-09-29 2005-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Metallkomplexe
DE10350606A1 (de) 2003-10-30 2005-06-09 Covion Organic Semiconductors Gmbh Verfahren zur Herstellung heteroleptischer, ortho-metallierter Organometall-Verbindungen
US6870054B1 (en) * 2003-12-05 2005-03-22 Eastman Kodak Company Synthesis for organometallic cyclometallated transition metal complexes

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004084326A2 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Cdt Oxford Limited Method for the production of metal complexes
WO2004085449A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-07 Covion Organic Semiconductors Gmbh Verfahren zur herstellung von hochreinen organo-iridium-verbindungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KING, K.A. ET AL.: "Excited-state properties of a triply otho-metalated Iridium (III) complex", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 107, 1985, pages 1431 - 1432, XP002415308 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008015526B4 (de) 2008-03-25 2021-11-11 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102008015526A1 (de) 2008-03-25 2009-10-01 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102008027005A1 (de) 2008-06-05 2009-12-10 Merck Patent Gmbh Organische elektronische Vorrichtung enthaltend Metallkomplexe
US10538698B2 (en) 2008-06-05 2020-01-21 Merck Patent Gmbh Electronic device comprising metal complexes
US9481826B2 (en) 2008-06-05 2016-11-01 Merck Patent Gmbh Electronic device comprising metal complexes
US9169282B2 (en) 2009-02-02 2015-10-27 Merck Patent Gmbh Metal complexes
WO2010086089A1 (de) 2009-02-02 2010-08-05 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102009049587A1 (de) 2009-10-16 2011-04-21 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2011044988A1 (de) 2009-10-16 2011-04-21 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2011157339A1 (de) 2010-06-15 2011-12-22 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
DE102010027317A1 (de) 2010-07-16 2012-01-19 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2012007086A1 (de) 2010-07-16 2012-01-19 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2012136296A1 (de) 2011-04-04 2012-10-11 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2014008982A1 (de) 2012-07-13 2014-01-16 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
WO2014023377A2 (de) 2012-08-07 2014-02-13 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
EP3424936A1 (de) 2012-08-07 2019-01-09 Merck Patent GmbH Metallkomplexe
WO2014044347A1 (de) 2012-09-20 2014-03-27 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
US11267835B2 (en) 2017-02-14 2022-03-08 Merck Patent Gmbh Process for preparing ortho-metallated metal compounds
WO2020212296A1 (de) 2019-04-15 2020-10-22 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe

Also Published As

Publication number Publication date
TW200738739A (en) 2007-10-16
DE102005057963A1 (de) 2007-06-06
JP5248320B2 (ja) 2013-07-31
EP1957505B1 (de) 2010-12-29
CN101321774B (zh) 2012-11-14
EP1957505A1 (de) 2008-08-20
KR20080081308A (ko) 2008-09-09
US20080312396A1 (en) 2008-12-18
DE502006008627D1 (de) 2011-02-10
JP2009518324A (ja) 2009-05-07
US7923521B2 (en) 2011-04-12
KR101412921B1 (ko) 2014-06-26
CN101321774A (zh) 2008-12-10
ATE493425T1 (de) 2011-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1957505B1 (de) Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen
JP6999655B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子における発光体として使用するための二核の金属錯体
JP7064488B2 (ja) 二核金属錯体および電子デバイス、特に、前記金属錯体を含んでなる有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1924590B1 (de) Metallkomplexe
EP1844060B1 (de) Metallkomplexe
EP1820227B1 (de) Metallkomplexe und deren verwendung als die emittierende komponente in elektronischen bauteilen, besonders in elektrolumineszenten anzeigevorrichtungen
EP1904507B1 (de) Metallkomplexe
EP1534722B1 (de) Rhodium-und iridium-komplexe
EP3102650A1 (de) Metallkomplexe
JP6261982B2 (ja) 金属錯体
WO2010102709A1 (de) Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2009118087A1 (de) Metallkomplexe
EP2207864A1 (de) Organische elektrolumineszenzvorrichtungen enthaltend azomethin-metall-komplexe
WO2011035836A1 (de) Materialien für elektronische vorrichtungen
EP2970197B1 (de) Kupfer-komplexe mit polypodalen liganden, die über ein gemeinsames stickstoff- oder phosphoratom miteindander verbunden sind sowie deren verwendung in oleds
EP4004011A1 (de) Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen
DE112012002280T5 (de) Phosphoreszierendedes Material, dessen Herstellung und Verwendung
EP3583111B1 (de) Verfahren zur herstellung ortho-metallierter metallverbindungen
DE102013008189A1 (de) Metallkomplexe
DE102015006708A1 (de) Metallkomplexe
DE102014012818A1 (de) Metallkomplexe

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200680045811.7

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006828977

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12095970

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008543676

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2666/KOLNP/2008

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087016378

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006828977

Country of ref document: EP