WO2007063710A1 - 液晶パネルおよび液晶表示装置 - Google Patents

液晶パネルおよび液晶表示装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2007063710A1
WO2007063710A1 PCT/JP2006/322802 JP2006322802W WO2007063710A1 WO 2007063710 A1 WO2007063710 A1 WO 2007063710A1 JP 2006322802 W JP2006322802 W JP 2006322802W WO 2007063710 A1 WO2007063710 A1 WO 2007063710A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
liquid crystal
group
light
layer
film
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/322802
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kentarou Takeda
Nao Murakami
Junichi Nagase
Toshiyuki Iida
Kanto Kobayashi
Original Assignee
Nitto Denko Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Denko Corporation filed Critical Nitto Denko Corporation
Priority to US12/085,306 priority Critical patent/US7944531B2/en
Publication of WO2007063710A1 publication Critical patent/WO2007063710A1/ja

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G02F1/133634—Birefringent elements, e.g. for optical compensation the refractive index Nz perpendicular to the element surface being different from in-plane refractive indices Nx and Ny, e.g. biaxial or with normal optical axis
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G02F1/133637—Birefringent elements, e.g. for optical compensation characterised by the wavelength dispersion
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2413/00—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
    • G02F2413/02—Number of plates being 2
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2413/00—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
    • G02F2413/13—Positive birefingence

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal nonel and a U crystal structure. More specifically, the present invention relates to a liquid crystal panel having at least two layers between a first polarizer and a second polarizer, and a crystal display device. Background
  • liquid crystal molecules are aligned vertically when no voltage is applied. Therefore, when the liquid crystal panel is viewed from an oblique direction, it appears to be aligned in the liquid crystal ⁇ oblique direction, and the polarization state of the light from the oblique direction changes due to the folding of the liquid crystal, Recause from prejudice.
  • the light is distributed by arranging the absorption axes so that their absorption axes are orthogonal.
  • the deviation is absorbed.
  • the axes become non-orthogonal and light leakage from the bias is generated.
  • the refractive index in the direction of nx> ny> nz (nx ⁇ 3 ⁇ 4l ⁇ , the refractive index in the direction of the .ny «itt axis, and the refractive index in the direction of nz ⁇ 3 ⁇ 4? ⁇ 1" ) Is used to compensate for wrinkles to 3 ⁇ 4 ⁇ due to the deflection of the liquid crystal and the axial misalignment of the liquid crystal (see, for example, Patent Documents 1 to 5).
  • these are insufficient for improving the contrast of the screen, reducing the color shift, and the iJl play of the display unevenness.
  • Patent Document 4 ⁇ 2002-637 2006/322802
  • Patent Document 5 ⁇ 2002-222830 Disclosure of Invention
  • the present invention has been made in order to achieve the conventional 3 ⁇ 4 3 ⁇ 4 ⁇ 3 ⁇ 4, and the purpose of the present invention is to achieve excellent contrast, small color shift, small power and uneven display without adding any special means.
  • the crystal panel and the crystal surface are arranged.
  • the liquid crystal of the present invention A first polarizer disposed in one of the 3 ⁇ 4 crystal cells ⁇ W; a second photon disposed in the crystal cell; and the subsection of the first photon or the second ⁇ Horan arranged in the liquid crystal seno MM; and a first light and a second arranged between the first photon and the second preference.
  • the tone has the following difficulties: (1) and (2).
  • the first light is placed on the liquid crystal Seno IIJ, and the price of the light bullet is 40X 10 1 12 (mVN) or less, force, one, down! ⁇ (3), (4) and (5) have the awakening, and the second light beam has the following TO
  • nx ny> n z (7)
  • a d (550) and ⁇ nd (780) are the waves at 23 ° C.
  • the first refractory layer 11 and the second compensation layer are arranged in different ffls with the upper humic cell as ⁇ .
  • the first ⁇ iWi has a moment of And (780) / And (550)> 1.10.
  • the first is a cell-type forest material.
  • the second is R th (780) / R th (550) ⁇ 0.
  • the above-mentioned second layer material is composed of polyamide, polyimide, polyester, polyetherketone, polyamideimide, and polyesterimide. And at least one kind of a polymer.
  • the preferred cell is in the ⁇ state, and the upper cell is in V mode or O C B mode.
  • the liquid crystal display force is IW.
  • This liquid crystal display includes the liquid crystal panel described above.
  • the above-mentioned light ⁇ is emitted between the first preference and the second preference.
  • FIG. 1 is a plan view of a liquid crystal nozzle according to a preferred layer state of the present invention.
  • FIG. 2 is a ladder diagram of a liquid crystal panel according to a preferred layered state of the present invention.
  • FIG. 3 is an 8W plane view for explaining the alignment state of liquid crystal molecules in a liquid crystal layer when the liquid crystal display device of the present invention employs a VA mode liquid crystal cell.
  • FIG. 4 is a W view illustrating the orientation of the liquid crystal layer in the liquid crystal layer at the age when the liquid crystal display of the present invention turns over the liquid crystal cell in the OCB mode.
  • FIG. 5 (a) and (b) are the measurement results of the power error shift of the liquid crystal panel of Example 1 of the present invention, and (c) is the viewing angle dependence of the contrast of the liquid crystal panel of Example 1 of the present invention.
  • L is a one-dirt state.
  • FIG. 6 (a) and (b) are the color shift measurement results of the liquid crystal panel of Example 1, and (c) is a radar chart showing the viewing angle dependence of the contrast of the itWl liquid crystal panel.
  • FIG. 7 (a) and (b) are the color shift measurement results of the liquid crystal panel of Comparative Example 2, and (c) is a radar chart showing the viewing angle dependence of the contrast of the liquid crystal panel of IW 2. .
  • FIG. 8 (a) and (b) are 1: [ ⁇ is the measurement result of the color shift of the liquid crystal panel in Example 3, and (c) is a radar chart showing the viewing angle dependence of the contrast of the itM 3 liquid crystal panel. Is.
  • FIG. 9 (a) and (b) are the measurement results of the color shift of the liquid crystal panel of i «4.
  • (c) is a radar chart showing the viewing angle dependence of the contrast of the 1: 1» 4 liquid crystal panel. It is one.
  • FIG. 10 (a) is an observation photograph of the liquid crystal display device of Example 1 of the present invention during black image display, and is an observation photograph of the liquid crystal display during black image display.
  • ⁇ ⁇ X is the refractive index in the direction that maximizes the in-plane refractive index (ie, the direction of the hook ifc ⁇ ), and“ ny ”is the direction perpendicular to the escape axis in the plane (ie, translating). ffcfr)) and "nz" ttJl ⁇ direction.
  • “equivalent to actual difficulty” means that n X and ny are different from each other without giving practicality to the total polarization characteristics of the crane-attached bias. .
  • R th (550) J is the thickness direction retardation value measured at 23 ° C with a wavelength of 550 nm.
  • Rt h (550) is the wavelength of 550 nm
  • nx and nz are the refractive indices in the slow axis direction and thickness direction of the layer (film), respectively
  • d (nm) is the thickness of the layer (film)
  • Rt h (nx—nz) xd
  • the direction difference R th (380) J is measured in the direction of a direction H a measured by light with a wavelength of 380 nm at 23 ° C
  • the direction difference Rth (780) j is Phase thickness in the thickness direction measured with light at a wavelength of 780 nm at 23 ° C.
  • FIG. 1 is a W3 ⁇ 4i view of a liquid crystal panel according to one 3 ⁇ 4 ⁇ state of the present invention.
  • This liquid crystal panel 100 is arranged on the liquid crystal cell 10; on the one side of the liquid crystal cell 10 ⁇ ffl (viewing side in the example shown) and on the liquid crystal senor 10 (backlight side in the example shown)
  • the second polarization 20 ′, and the storage / ⁇ 50 arranged on the liquid crystal senor 10 ′ of the first photon 20; the first polarization ⁇ 20 and the second polarizer 20 ′.
  • at least two light ffiii layers arranged between the two.
  • the at least two lights ⁇ ifi® include a first light 30 and a second light O.
  • the ⁇ light 3 ⁇ is placed away from the liquid crystal senor 10 side of the wa 50.
  • the second 40 is disposed between the second polarizer 20 ′ and the liquid crystal cell 10.
  • the protective layer 50 By providing the protective layer 50, the deterioration of the bias is remarkably prevented, and a liquid crystal non-reel with excellent durability can be obtained.
  • 3 ⁇ 4 ⁇ 50 is arranged on the liquid crystal cell 10 side of the second deviation 3 ⁇ 4 ⁇ 20 ′, and the first 6322802 Crane 30 force S Placed on the S backlight side, the second light ⁇ ffi compensation layer 40 power 3 ⁇ 41 may be placed on the recognition side, but preferably the first layer 30 is on the viewer side as a drawing material Placed in. This is because the effect of the present invention can be further exerted by reducing wrinkles due to heat of the knock ridge.
  • FIG. 2 is a WW plane view of a liquid crystal panel according to another embodiment of the present invention.
  • the first ⁇ ttS30 and the second 3 ⁇ 4 ⁇ ⁇ »40 are placed between the first deviation ⁇ 20 and the liquid crystal senor 10.
  • Fig. ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ the first 1 compensation layer 30 and the second compensation layer 40 force
  • the liquid crystal cell 10 is separated from each other (the power is preferably arranged in accordance with the rule.
  • the first ⁇ 0 and the first This is because it is possible to design products without considering irradiating the layer 2 with the compensation layer 40.
  • Fig. 1 and Fig. 2 ⁇ Details of the layers will be described in Sections ⁇ -1 to ⁇ -4 below.
  • the first preference 20 or the second preference 20 ′ and the second light are optionally used.
  • An optional ⁇ 3 ⁇ 4g protective film (Figure ⁇ Tf) can be made between 40 and 40. Further, if necessary, the first photon 20 and Z or the second polarized »20 'of the force s formed such les, also, any suitable protective Fi Lum is provided. By providing the protective film, it is possible to prevent uneven deterioration. In the present invention, another crane f) may be provided. Such translation, number, and position of the compensation layer are appropriately fine depending on the purpose ⁇ Vf.
  • the liquid crystal cell 10 includes a pair of £ 11, 1 and a liquid crystal layer 12 as a display medium sandwiched between S «l 1, 11 '.
  • One substrate (color filter substrate) 11 is provided with a color filter and a black matrix (both not shown).
  • the other (active matrix substrate) 1 1 ' includes a switching element (typically TFT) (not shown) that controls the electro-optical characteristics of the liquid crystal, and a run that gives a gate signal to this switching element ( A signal line (not shown) for supplying a source signal and a pixel electrode (not shown) are provided.
  • the color filter 1 may be provided on the active matrix substrate 1 1 ′ side.
  • the distance (cell gap) between the substrates 11 and 11 ′ is controlled by a spacer (not shown).
  • Liquid crystal layer 1 of above substrate 1 1, 1 1 ' On the side in contact with 2, for example, an alignment film (not shown) made of polyimide is provided.
  • i®3 ⁇ 4 mode As the effective mode of the liquid crystal cell 10, as long as the effect s of the present invention can be obtained, an arbitrary ⁇ 3 ⁇ 4g cut mode) mode is used.
  • i®3 ⁇ 4 mode include STN (Super Twisted Nematic) mode, TN (Twisted Nematic) mode, I PS (I n—Plane Switching Mode), VA (Vertical Al i gne d) mode, OCB (Optica 1 1 y A 1 i gne d B irefri ng enc e) mode, HAN (Hybrid Al i gne d N ema tic) mode and ASM (Ax ia 1 1 y Symme tric Al i gne d Mi croce 1 1) mode.
  • VA mode OPB OCB mode is preferred.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining the alignment state of the liquid crystal ⁇ in the VA mode.
  • ⁇ "f when no ®E is applied, the liquid crystal is oriented perpendicular to the 1st and 1st surface. This vertical direction forms a vertical iffi direction film (Fig./Wf).
  • Fig./Wf vertical iffi direction film
  • FIG. 4 is an i-plane diagram illustrating the alignment state of liquid crystal molecules in the OCB mode.
  • OCB mode is
  • the bend orientation has a substantially parallel angle (orientation angle) when the orientation of nematic liquid crystal molecules is near the substrate, and the orientation angle increases toward the center of the liquid crystal layer.
  • An alignment state that exhibits an angle perpendicular to the plane, gradually changes so as to be aligned with the opposite surface as the distance from the center of the liquid crystal layer, and does not have a twisted structure throughout the liquid crystal layer.
  • Such a bend orientation is formed as follows. As shown in Fig. 4 (a), in the state where no electric field is applied (initial state), the liquid crystal molecules are substantially homogeneously aligned.
  • the liquid crystal molecules have a pretilt angle, and the pretilt angle in the vicinity is different from the pretilt angle in the vicinity of the substrate opposite thereto.
  • a predetermined bias voltage typically, 1.5 V to 1.9 V
  • the splay orientation shown in Fig. 4 (b) is applied, and Fig. 4 (c)
  • a transition to bend orientation as shown can be realized.
  • a further display typically 5V to 7V
  • the liquid crystal molecules rise almost perpendicular to the 3 ⁇ 4K surface as shown in Fig. 4 (d).
  • the light passing through the first polarizer 20 and entering the liquid crystal layer in the state of FIG. 4 (d) when a high voltage is applied proceeds without changing the polarization direction. ( ⁇ Absorbed by ⁇ photon 20 '. Therefore, the ⁇ state is displayed. Display ® When ⁇ is lowered, it returns to the bend alignment and returns to the bright state display due to the orientation regulating force of the rubbing process.
  • gradation display is possible by changing the display SJE and controlling the tilt of the liquid crystal molecules to change the transmitted light intensity from the tilt.
  • the liquid crystal with OCB mode liquid crystal senor Since the display device can switch the phase transition from the splay alignment state to the bend alignment state at a very high speed, the display mode is superior to the liquid crystal display device in other drive modes such as IPS mode. Has characteristics.
  • the first ⁇ ⁇ « ⁇ has a refraction * ⁇ cloth of 11 ⁇ 11 7 ⁇ 11 2 . Furthermore, the first trap has a so-called reverse nature.
  • the in-plane difference of the surface has And (380) And And (550) ⁇ nd (780).
  • the surface 1 «3 ⁇ 4 difference has: And (780) Z ⁇ nd (550)> 1.10.
  • the lower limit of the area difference ⁇ nd (550) of the first first layer 1 is 90 nm h, preferably 120 nm or more, more preferably 13 Onm or more.
  • the upper limit of And (550) is 200 nm or less, preferably 17 Onm or less, and more preferably 160 nm or less.
  • the lower limit of the first direction fine difference R t h (550) is preferably 90 nm ⁇ Lh: more preferably 120 ⁇ ⁇ 13 ⁇ 4 ⁇ , more preferably 130 nm or more.
  • the upper limit of R t h (550) is preferably 20 Onm or less, more preferably 170 nm or less, and even more preferably 160 nm or less.
  • the tool chain preferably has a force of 5 to 200 zm, more preferably 40 to: I 70 m, and still more preferably 60 to 140 / m.
  • the first ffi compensation layer is formed by stretching a polymer film.
  • any appropriate material is shelf, but a cellulosic material is preferable.
  • the above-mentioned cellulosic material it is preferable that it is based on acetyl-propylpropionyl group.
  • This cenorelose material “DSac (Acetino ⁇ ) + DSpr (propionino ⁇ 3 ⁇ 4)” Three waters in a repeating unit of roulose!
  • the lower limit of the average power of the acetyl group or propionyl group is preferably 2 or more, more preferably 2.3 or more, and even more preferably 2.6iiU :.
  • the upper limit of “DSac + DSpr” is preferably 3 or less, more preferably 2.9 or less, and even more preferably 2.8 or less.
  • the lower limit of the DS pr (propioni is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, and even more preferably 2.5 or more.
  • the upper limit of DSpr is preferably 3 or less, more preferably 2.9. In the following, it is more preferably 2.8 or less.
  • cellulose-based material leads to other arrangements of acetyl group and propionyl group.
  • Other examples include ester groups such as butyrate; ether ethers of alkyl ether groups alaalkylene ethers ⁇ .
  • the cell mouth-based material preferably has a number average favorable amount of 5,000 to 100,000, more preferably 10,000 to 70,000. By making it a superior sense, it is excellent in fertility, and it is possible to obtain an insidious bow power.
  • acetylylpropylene it can be arbitrarily chosen; For example, cellulose is treated with a strong 14 sorter to produce al-strength re-cellulose, and this is determined by a predetermined amount of water and propion water.
  • a strong 14 sorter to produce al-strength re-cellulose, and this is determined by a predetermined amount of water and propion water.
  • the polymer film is 3 ⁇ 4 !: any highly preferred material.
  • high materials include For example, cellulose esters such as cellulose butyrate; cell mouths such as methyl cellulose and ethyl cellulose.
  • the polymer film encourages the use of “ ⁇ ” agent, heat-safety, UV-light-proof, etc. as required.
  • the lower limit of the f subtle difference R th (550) in the thickness direction of the second light is preferably 10 nm or less, more preferably 20 nm or more, and even more preferably 5 Onm.
  • the upper limit of Rt h (550) is preferably l OOOnm or less, more preferably 500 nm or less, and even more preferably 250 nm or less.
  • the upper limit of the second surface F3 ⁇ 4a3 ⁇ 4 difference ⁇ n d (550) is 10 nm or less, preferably 5 nm or less, and more preferably 3 nm or less.
  • the second crane may be a single layer or two or more layers. As long as the entire body has the light 3 ⁇ 4 as described above, the charge of each layer and the ff ⁇ i3 ⁇ 4iCIS of each layer are defined in the case:
  • the female is preferably from 0.:! To 5 Ojum, more preferably from 0.5 to 30 m, and even more preferably :! ⁇ 10 ⁇ m.
  • any arbitrary c3 ⁇ 4I material is insulted as long as the above light is obtained.
  • forest materials include hate materials.
  • Particularly preferred is sickle polymer.
  • polymers such as polyamide, polyimide, polyesterol, polyetherolketone, polyamideimide, polyesterimide, etc.
  • These polymers may have a different shear force, and may have different 3 ⁇ 4 3 ⁇ 4S, for example, ?? ⁇ between poly ether ether ketone and polyamide. Then you can teffl.
  • polyimide is particularly preferable because of its high transparency, high orientation, and high stretchability.
  • the amount of the above polymer is not particularly limited.
  • the average preferred amount (Mw) is preferably in the range of 1,000 to: I, 000, 000, more preferably 2,000 to 500, The range is 000.
  • the polyimide for example, a polyimide that has high surface orientation and is soluble in glare is preferable.
  • Ingredients include, for example, ship polymerization of 9,9_bis (aminoaryl) fluorene and two tetracarboxylic carboxylic acids disclosed in ⁇ 2000-511296, and the following (1)
  • a polymer containing one or more ⁇ T repeating units can be ffiffl.
  • R 3 to R 6 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a phenyl group, 1 to 4 halogen atoms, or.
  • R 3 to R 6 are respectively; T JP2006 / 322802 Nyl group,:! To 4 halogen atoms or. It is at least a fiber made of a group consisting of an alkyl group and a phenyl group.
  • Z represents, C 6 ⁇ 2. And is preferably a pyromellitic group, a polycyclic polycyclic derivative, or a group represented by ⁇ ⁇ (2).
  • Z ′ is, for example, C (R 7 ) 2 group, CO group O atom, S atom, S 0 2 group, S i (C 2 H 5 ) 2 group, or NR 8 group
  • W represents a social network from 1 to 10.
  • R 7 is, respectively, established; hydrogen or C (R 9 ) 3 .
  • R 8 is 7-containing, alkyl group TansoHara 3 ⁇ 4 U 2 0, or a C 6 ⁇ 20 ⁇ Li Ichiru group, a plurality of age, may be different from each other may be the same.
  • R 9 is, respectively, W insects, hydrogen, fluorine, and silicon.
  • Examples of the polycyclic 3 ⁇ 4 ⁇ 3 ⁇ 43 ⁇ 43 ⁇ 4 include tetravalent groups derived from naphthalene, fluorene, benzofluorene or anthracene.
  • examples of the polycyclic « ⁇ conductor include C 1 to 1 .
  • the above-mentioned polycyclic group composed of at least one group consisting of a fluorine group, a fluorine conductor thereof, and a halogen such as F or C 1.
  • the polyimides shown are S. Makoto (5) polyimide is a preferred form of Shimosei (3) homopolymer.
  • G and G are tl insects, for example, * 3 ⁇ 43 ⁇ 4 ⁇ , CH 2 group, C (CH 3 ) 2 & C (CF 3 ) 2 Group, C (CX 3 ) 2 group (where X is halogen), CO group O atom, S atom, S0 2 group, S i (CH 2 CH 3 ) 2 group, and N ( CH 3 ) Group power consisting of groups, groups selected, which may be the same or different.
  • L is and d and e represent S Marina L, if example embodiment, a halogen, an alkyl group one 3 halogenated alkyl group, phenylene Honoré group or a »phenyl group, a plurality of, or may be different from each other may be the same.
  • the above »phenyl group includes 22802
  • a halogen, an alkyl group, and a Fuweniru groups having least one fiber location of which is the group force consists of a 3 halogenated alkyl group.
  • the upper 1 ⁇ and the rogen include, for example, fluorine, «,: ⁇ or iodine.
  • d is from 0 to 2
  • e is ⁇ from 0 to 3.
  • Q is and f represents g «.
  • Q may be, for example, an atom or fl3 ⁇ 4 from the group consisting of hydrogen, halogen, aralkylalkyl nitro group, cyano group, thioalkyl alkoxy group, aryleno ⁇ : aryl alkyl ester group, and alkyl ester group, and Q force
  • the numbers ⁇ may be the same or different.
  • the upper 1 ⁇ and logene include, for example, fluorine,, 3 ⁇ 4 ⁇ and iodine.
  • Examples of the substituted alkyl group include a halogenated alkyl group.
  • Examples of the difficult aryl group include a halogenated aryl group.
  • f is »from 0 to 4, g is from 0 to 3, ⁇ c, and h is from 1 to 3.
  • G and h are preferably larger than 1.
  • R 1 0 and R 1 1 are each 4 insects elevational, 7 arsenide, halogen, phenyl group, is from the group consisting of »phenylene group, alkyl group and» alkyl group, It is a group. Among them, R 1 0 and R 1 1 are each an insecticidal, alkylated alkyl group.
  • M 1 and M are respectively insects, for example, halogen, ⁇ -s alkyl group, d- 3 halogenated alkyl phenyl group, or phenyl group.
  • ⁇ , And the rogen include, for example, fluorine, ⁇ , bromine and iodine.
  • examples of the phenyl group include group power consisting of halogen, alkyl, and halogenated alkyl groups; Examples include a phenyl group having at least a — group.
  • polyimides in (3) above include, for example, those represented by Shimosei (6).
  • examples of the polyimide include a copolymer obtained by polymerizing a bismuth diamine having a skeletal structure such as that described above, and then polymerizing it.
  • Kamikenni 7k products include aromatic tetracarboxylic acid niobium.
  • Tetracarboxylic acid dianhydrides include, for example, pyromellitic dianhydride, benzophenone tetracarboxylic acid bismuth, naphthalene tetracarboxylic acid bisfeK, «m 3 ⁇ 43 ⁇ 4 tetracarbo dianhydride, 2, 2 '—Substituted biphenyl nitrocarboxylate.
  • Examples of the pyromellitic acid-free material include pyromellitic acid-free material, 3,6-diphenylpyromellitic acid dianhydride, 3,6-bis (trifluoromethinole) pyromellitic acid 2 »Products, 3,6-Dibromopyromellitic acid bis products, 3,6-Dichloropyromellitic acid 2 ⁇ products, etc.
  • Examples of the benzophenone tetracarboxylic acid niobium include 3, 3 ', 4, 4' monobenzophenone tetracarboxylic acid dihydrate, 2, 3, 3 ', 4'-benzophenone.
  • Tetracarboxylic dianhydride 2, 2 ', 3, 3'-benzophenone tetracarboxylic acid niobium.
  • naphthalene tetracarbo 2,3,6,7-naphthalene-tetra-force norevonic acid, 1,2,5,6-naphthalene monotetracarboxylic acid dianhydride, 2,6-dichloro
  • rhonaphthalene 1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride is rhonaphthalene 1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride.
  • Examples of the above-mentioned 3 ⁇ 4 ⁇ te small carboxylic acid dicarboxylic acid include, for example, thiophene 1,2,3,4,5-tetracarban dianhydride, pyrazine 1,2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride, pyridine 1, 2, 3, 5, 6-tetracarboxylic dianhydride 3 ⁇ 4 ⁇ .
  • thiophene 1,2,3,4,5-tetracarban dianhydride pyrazine 1,2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride
  • pyridine 1, 2, 3, 5, 6-tetracarboxylic dianhydride 3 ⁇ 4 ⁇ .
  • non-free tetracarboxylic acid examples include 3, 3 ', 4, 4'-biphenino tracarbo ⁇ fe, bis (2,3-dicarboxyphenol) methane Dianhydride, bis (2, 5, 6-trifluoro-3,4-dicarboxyphenyl) methane dianhydride, 2, 2-bis (3,4-dicarboxyphenylene) 1, 1, 1, 3, 3, 3 , 3-hexafluoropropane dianhydride, 4, 4'-bis (3, 4-dicarboxyphenyl) 1, 2, 2-diphenylpropane dianhydride, bis (3, 4-dicarboxyphenyl) D Terni Anhydride, 4, 4'-oxydibutano!
  • the above-mentioned aromatic tetracarboxylic acid di-7R product is preferably 2,2′-biphenino-tolerant rubonic acid dianhydride, more preferably 2,2′-bis (trihalomethyl) -4, 4 ', 5, 5'—Bifueno! ⁇ Tracarbo ⁇ dianhydride, and more or less, 2, 2'-bis (trifnoreolomethinole), 1,4 ', 5,5'-biphenylenotetracarboxylic dianhydride .
  • Examples of the above diamine include aromatic diamine, and specific examples include benzene diamine, diaminobenzophenone, naphthalenediamine, diamine and other aromatic 13 ⁇ 4 diamine.
  • benzenes examples include o-, m- and p-phenylenediamine, 2,4-diaminoamine, 1,4-diamino-1-methoxybenzene, 1,4-diamino-2-phenino 1 ⁇ ⁇ and M M from groups consisting of benzene diamines such as 1,3-diamino and 4-chlorobenzene.
  • diaminobenzofenones include 2, 2'_ diaminobenzophenone, and 2006/322802 and 3, 3'—Gaminobenzofueno ⁇ .
  • naphthalenediamine examples include 1,8-diaminonaphthalene and 1,5-diaminonaphthalene.
  • examples of the above-described diamines include 2,6-diaminopyridine, 2,4-diaminopyridine, 2,4-diamino-1-S-triazine, and the like.
  • aromatic diamine includes 4,4'-diaminobiphenyl, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4 '-(9-fluorenylidene) monodianiline, 2,2'-bis (triflu) 1,4'-diaminobiphenyl, 3,3'-dichroic acid 4,4'-diaminodiphenylmethane, 2,2'-dicyclobicyclic 4,4'-diaminobiphenyl, 2,2 ', 5,5'-tetraclonal benzidine, 2,2-bis (41-aminophenoxyphenol) propane, 2,2-bis (4-aminophenolinole) propane, 2,2- Bis (4-aminominophenyl) 1,1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 3,4, -diaminodiphenyl ether, 1,3 —Bis (3-aminophen
  • polyetherketone examples include polyaryletherketone represented by the following (7) described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 20 0 1 -4 9 1 10.
  • X represents, and q represents.
  • X is, for example, a hydrogen atom, a rogen atom, a lower alkyl halogenated alkyl group, a slightly alkoxy group, or a halogenated alkoxy group, and the X number of ⁇ may be the same or different. Let's go.
  • the IE / and rogen atoms include, for example, fluorine atom, atom, «atom and silicon atom, and among these, fluorine atom.
  • ⁇ Arukiru group for example, a ⁇ or partial ⁇ of ⁇ to 6 Anorekiru group Ru r by weight, more preferably of 1-4 noodles or ⁇ ) ⁇ alkyl group.
  • TO is preferably a methyl ethyl group, a propyl group, an isopropyl butyl group, an isobutyl group, a sec-butylene group, or a tert-butyl group, particularly preferably a methyl or ethyl group.
  • the halogenated alkyl group include the halogen of the above-mentioned difficult alkylol group of trifluoromethyl.
  • alkoxy group for example, C ie ⁇ or ⁇ alkoxy group power S is preferable, more preferably ⁇ to 4 ⁇ or ⁇ W aralkoxy group.
  • a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, an isobutoxy sec-butoxy group, and a tert-butoxy group are more preferable, and a methoxy-tooxy group is particularly preferable.
  • examples of the oxygenated alkoxy group include halogeno! ⁇ Of the above alkoxy group of trifluoromethoxy ⁇ .
  • R 1 is a group represented by the lower (8), and m is a 0 or 1 »
  • X ′ represents, for example, the same as X in above (7).
  • each of the X 'cards may be the same or different.
  • P is 0 or 1 power.
  • R 2 represents a divalent aromatic compound.
  • this bivalent «3 ⁇ 4 is o-, m or! ) Monophenylene or Naphthalene, Bifenenole, Anthracene, o _, m- or p-Tenolephenyl, Phenanthrene, Dibenzofuran, Biphenylenoethenole, or Bivalent derived from Biphenyl / Resnolephone It is done.
  • the hydrogen that is iTO ⁇ may be a halogen atom, a slight alkyl group or an alkoxy group.
  • the R 2 is preferably a group selected from the following groups (9) to (15):
  • R 1 is preferably the basic force represented by the lower! ⁇ (16).
  • R 2 and P are synonymous with the upper! ⁇ (8).
  • n represents the degree of polymerization, for example, in the range of 2 to 5000, and preferably in the range of 5 to 500.
  • the polymerization may consist of repeating units of the same Dtf structure, or may consist of repeating units of different detachment.
  • the heavy unit of the repeating unit may be either block polymerization or random polymerization.
  • 1 ⁇ : of the polyaryletherketone represented by (7) is p-tetraflurobenzone It is preferable that the arylene 3 ⁇ 4 ⁇ is fluorine and an oxyalkylene s » ⁇ hydrogen atom.
  • a polyaryletherketone can be represented by, for example, the following (17).
  • n represents the same degree of polymerization as in the above! ⁇ (7).
  • polyaryletherketone represented by (7) include those represented by the following (18) to (21): S, and the lower 11 ⁇ 2 " 7) Denotes the degree of polymerization of and soot.
  • examples of the polyamide or polyester include polyamides and polyesters described in JP-T-10-508048, and their repeating units include, for example,
  • E is, for example, a C 2 alkylene group, a halogenated C 2 alkylene group, a CH 2 group, a C (CX 3 ) 2 group (where X is a halogen or ffc element), a CO3 ⁇ 4, an O atom,
  • a group power consisting of S atoms, SO ⁇ S i (R) 2 and (R) groups is at least one difficult group, and they may be the same or different.
  • R is Ji at least over Hokusatsu of E one 3 alkyl preliminary CI_ 3 halogenated alkyl group, in the meta or para position with respect Karubonino or Y group.
  • a and A ′ are as follows, and t and ⁇ represent the respective g «. Also, p is from 0 to 3, q is ⁇ from 1 to 3, and r is »from 0 to 3.
  • the A for example, hydrogen, Bruno, androgenic, Ji ⁇ one 3 alkyl group, (g 3 halogenated Anorekiru group, OR (wherein, R represents an alkoxy group represented by are as defined above.)
  • Part a 'Is a group consisting of, for example, a halogen, a 0 3 alkyl group, a C i_ 3 halogen ⁇ alkyl phenyl * 5 and a «phenyl group.
  • the location on the phenyl ring can have I above ® ⁇ phenyl group, for example, halogen, One 3 alkyl one 3 Nono halogenated alkyl and these union;..
  • S t represents 0 Up to 4
  • z is a difficulty from 0 to 3.
  • repeating units of polyamide or polyester represented by the above (2 2) those represented by ⁇ - ⁇ ⁇ (2 3) are preferred.
  • A, A ′ and Y are as defined in the above
  • X and y are forces that are 0 or 1 respectively, neither can be 0.
  • a description will be given of the second part of the second light beam. As long as the effect of the present invention is obtained, an arbitrary ⁇ 3 ⁇ 4i male is observed.
  • the second ⁇ # ⁇ is preferably applied to a transparent polymer film with a solution of at least one polymer selected from the group consisting of polyamide, polyimide, polyester, polyetherketone, polyamideimide, and polyesterimide. Thereafter, the film is dried to form the polymer layer on a transparent polymer film, and the transparent high film and the polymer layer are formed by stretching or writting. .
  • the polymer coating applied to the above-mentioned coating film such as chlorophenol, dichloromethane, carbon tetrachloride, dichloroethane, tetrachloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene, Robe ⁇ "i, halogens such as onorozoji mouth benzene!
  • ⁇ I ⁇ 7 elements phenols, phenolic mouth-opening phenols; Fragrances such as Toxibenzene; ⁇ Zylene; Acetone, Methylenoethinoleketone, Methylisobutinoleketone, Cyclohexanone, Cyclopentanone, 2-Pieridone, N-Methylenole 2-Pyrrolidone, etc.
  • the B ⁇ 3 ⁇ 4 polymer contribution can be obtained as follows, and if it can be applied vigorously, it can have an arbitrary c3 ⁇ 4g contribution.
  • the sickle preferably contains 5 to 50 dragon parts, more preferably 10 to 40 dragon parts, with respect to 100 dragon parts.
  • Such difficulty A wrinkle in the 2 range refers to a coating viscosity.
  • the coating cake further contains various kinds of ⁇ ) such as Akira, “ ⁇ ” ⁇ , etc. as required L.
  • the coating cake further contains other different resins as necessary. Examples of such other resins include mffl resins, engineering plastics, thermoplastic states, and hatching, etc. By using these resins in combination, the appropriate resin can be used depending on the purpose. It is possible to form a crane that has durability.
  • Examples of the upper mffl shelves include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), polymethylmetallate (PMMA), ABS resin, and AS Kitsuki.
  • Examples of the engineering plastic include polyacetate (POM), polycarbonate (PC), polyamide (PA: nylon), polyethylene terephthalate (PET), and polybutylene terephthalate (PBT). 3 ⁇ 43 ⁇ 4
  • Examples of resins include polyphenylene sulfide (PPS), polyethersulfone (PES), polyketone (PK), polyimide (PI), polycyclohexane dimethanono phthalate (PCT), polyarylate ( PAR), and crystallization crystals (LCP). Up
  • the flaws and amount of the sensible resin that is stimulated by the coating sickle are suitable according to the purpose: t 3 ⁇ 4 determined;
  • a resin is preferably from 0 to 50 mass per night for
  • examples of the W coating include spin coating, Ronore coating, flow coating, printing, dip coating, 3 ⁇ 43 ⁇ 4 3 ⁇ 4, no coating, and gravure printing 3 ⁇ 4 ⁇ .
  • the weight of the polymer layer may be employed as necessary.
  • the cocoon in the upper liquid is removed with difficulty to form a film-like 3 ⁇ 43 ⁇ 4 ⁇ « ⁇ ⁇ .
  • the same film as described later (explained in Section 4) can be used.
  • the second ⁇ « « « ® is peeled from the first 3 ⁇ 4 »crane from the 3 ⁇ 4S body obtained above, from the body with the first light-compensating force S formed on the film. It may be used or may be used as it is. If you use it as it is, it will be biased. In the middle of the body (The Mingtaka film may function as a polarizer protector in the back.
  • any appropriate polarizer may be adopted as the first ( ⁇ photon and second ⁇ ) 3 ⁇ 4 according to the purpose.
  • hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol film, partially formalized polybulal alcohol film, ethylene vinyl acetate copolymer partially saponified film, and dichroic substances such as lyochromic dye.
  • Polyethylene-based oriented films such as those obtained by adsorbing and uniaxially stretched, polybutyl alcohol dehydrated products, and polyhydrochloric acid dehydrochlorinated products.
  • a polarizer obtained by adsorbing a dichroic substance such as iodine on a polyvinyl alcohol film and uniaxially stretching is particularly preferable because of its high polarization dichroic ratio.
  • the thickness of these polarizers is not particularly limited, but is generally about 5 to 80 / m.
  • a polarizer uniaxially stretched by adsorbing iodine on a polybulur alcoholic film is dyed, for example, by immersing polyvinyl alcohol in iodine water and stretched 3 to 7 times the original length. It is possible to make it. If necessary, it may contain boric acid, dumbbell sulfate, zinc chloride, zinc or the like, or may be immersed in an aqueous solution such as potassium oxalate. If necessary, the polyvinyl alcohol film may be immersed in water and washed before dyeing.
  • Stretching may be performed after dyeing with iodine, may be performed while dyeing, 06322802 Further, it may be stretched and then dyed with iodine. It can be stretched in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide or in a water bath.
  • Holan 50 is transparent, has no color, and is very good.
  • the in-plane mesh difference n d (550) of the cover 50 is Onm3 ⁇ 4 ⁇ l Onm or less, preferably Onm or more and 6 nm or less, more preferably 0 nm or more and 3 nm or less.
  • the ⁇ direction difference R th (550) of the cover 50 is On mJ3 ⁇ 4 ⁇ 20 nm or less, preferably Onm or more and 1 Onm or less, more preferably 0 nm or more and 6 nm or less, more preferably 0 nm or more 3 nm or less.
  • the thickness of the protective layer 50 can be determined according to the purpose. Specifically, the thickness is preferably 20 to 200 ⁇ , more preferably 30 to 100 ⁇ , and further preferably 35 to 95 / zm.
  • cellulose-based Finolem force is used for t3 ⁇ 4.
  • a cellulose-based film used as a protective film has a thickness direction difference (Rth) of 40 nm @ g at a thickness of 40 / zm. Therefore, as the protective layer 50 in the present invention, such a cellulose resin film having a large difference in thickness (Rth) cannot be used as it is.
  • the protective layer 50 according to the present invention is preferably obtained by applying an appropriate treatment for reducing the direction difference (Rth) to the cellulosic film with a large direction difference (Rth). Obtainable.
  • any appropriate ⁇ W can be used to reduce the difference (Rt h).
  • polyethylene terephthalate such as cyclopentanone or methyl ethyl ketone, polypropylene, stainless steel, etc. are bonded to a ⁇ cellulose film.
  • Hi force 3 ⁇ 4 3 ⁇ 43 ⁇ 4 (for example, at 80-150 ° separation) 3 ⁇ 10 3 ⁇ 4), then peel off the film; W left; Norbornene-based resin, acrylic-based shelves wrinkled with wrinkled pentanone, methyl ethyl ketone, etc.
  • force 3 ⁇ 4 3 ⁇ 43 ⁇ 4 for example, at 80-150 ° separation
  • Norbornene-based resin acrylic-based shelves wrinkled with wrinkled pentanone, methyl ethyl ketone, etc.
  • Cellulosic film is composed; ⁇ As a toy, preferably diacetino! Examples include fats such as roulose and triacetyl cellulose.
  • the force is 2.83 ⁇ 43 ⁇ 4, preferably by controlling the force from 1.8 to 2.7, and more preferably propion to 0.:! To 1
  • the direction TO difference (Rth) can be reduced.
  • the direction difference (Rth) is reduced. be able to. Is preferably 40 parts by weight or less, more preferably 1 to 203 ⁇ 4 parts, and still more preferably:! To 15S * parts with respect to 1 oom * part of the substituted cellulose-based polymer.
  • a specific example is an acrylo resin film.
  • a preferable example of the attalinole resin film is an acrylic resin film containing, in ⁇ 12005-314534, an acrylic resin (A) having a noreta unit 3 ⁇ 4r ⁇ represented by (24) below in S3 ⁇ 4.
  • TIBffi ⁇ The dartano ⁇ ⁇ ⁇ unit expressed by (2 4) improves I Erasmus
  • R 1 R 2 represents the same or different hydrogen atom or 3 ⁇ 4 ⁇ prime alkyl group, preferably a ⁇ 3 ⁇ 4 atom or a methyl group, more preferably a methyl group. is there.
  • the acrylic resin (A) may contain one or two arbitrary monomer units in addition to the dartano 7_K unit represented by the above IB ⁇ t ⁇ (24).
  • a monomer unit preferably, a vinylene carboxylic acid alkyl ester unit is used.
  • the vinylcarboxylic acid alkyl ester unit knob is preferably from 60 to 803 ⁇ 4%, more preferably from 65 to 75 ⁇ *%.
  • Examples of the above-mentioned carboxylic acid alkyl ester units include units represented by the following " ⁇ (25).””: (25) in the following” ⁇ : (25), R 3 feK elementary atom or C1-C5 fatty female Cyclization Hydrogen, R 4 ⁇ Daughter prime number 1-5 fat « ⁇ i represents prime.
  • Fifi average ⁇ 1 of the Akuriru resin (Alpha) is preferably 80,000 to 150,000.
  • the acrylic resin (A) pinch in the acrylic resin film is preferably 60 to 90S4%.
  • the acrylic resin (A) contains one or more optional components.
  • Narrow ingredients for example, the acrylic resin (A) resin, ultraviolet absorber, antioxidant, lubricant, mi ⁇ i inhibitor, mi mi banding agent, and the like are listed.
  • the liquid crystal nonel of the present invention may have a protective film for the above-described protection.
  • the protective film the same film as can be used.
  • the number of light bullets 3 ⁇ 4 and the number of the Saito film was measured with an ellipsometer (Japan ⁇ M-220).
  • ELDIM's product name “EZ Con trast 160D” measure the color tone of the liquid crystal display in the direction of 45 ° azimuth and change the polar angle from 0 ° to 80 ° and plot it on the XY chromaticity diagram did. Furthermore, the color tone of the liquid crystal display device was measured by changing the azimuth angle from 0 ° to 360 ° in the polar angle direction of 60 °. (4) Contrast measurement
  • the first light ⁇ iWl of 108 ⁇ m is obtained by stretching at the free end o
  • the first 3 ⁇ 4 «side light bullet 14 ⁇ number obtained is 25X 10 1 12 (mVN)
  • a polarizer After dyeing the polybulal alcohol film in an aqueous solution containing iodine, it was uniaxially stretched 6 times between rolls having different speed ratios in an aqueous solution containing boric acid to obtain a polarizer.
  • a triacetyl cellulose film (thickness 80 ⁇ m) as a protective layer (product name: ZRF 80 S, manufactured by Fuji Photo Film) was added to a polyvinyl alcohol-based adhesive (thickness 0.1 / 1 pasted via m).
  • the first optical ⁇ ifWl is laminated so that the slow axis of the ifWl and the stretching axis (absorption axis) of the polarizer are substantially orthogonal to each other, A polarizing plate with an optical compensation layer was obtained.
  • the second light beam obtained above is applied to a TAC protective film (made by Fuji Photo Film, trade name: TF 80UL) Z polarizer ZT AC protective film (trade name: TF 80UL).
  • a product name: SEG 1 224] was attached via an adhesive (thickness 20 zm) to obtain a second polarizing plate with a compensation layer.
  • Sony Happy 32-inch LCD TV Remove the liquid crystal cell and attach the first polarizing plate with compensation layer to the viewing side of the liquid crystal cell. (Thickness 20 ⁇ ). At that time, the first optical compensation layer was attached so as to be on the liquid crystal cell side.
  • the second polarizing plate with a compensation layer was attached to the backlight side of the liquid cell via an acrylic adhesive (thickness 20 ⁇ ). At that time, the second optical compensation layer was attached so as to be on the liquid crystal cell side.
  • FIG. 5 (a) shows the color shift measurement results when the polar angle was changed from 0 ° to 80 ° in an azimuth angle of 45 ° for a liquid crystal display device manufactured using the obtained liquid crystal panel.
  • Figure 5 (b) shows the color shift measurement results when the azimuth angle is changed from 0 ° to 360 ° in the polar angle of 60 °.
  • the viewing angle dependence of contrast is shown in the radar chart in Fig. 5 (c). JP2006 / 322802 ⁇ 1)
  • the second optical compensation layer After applying the polyimide solution to the triacetyl cellulose base material, it was dried at 100 ° C for 10 min, and stretched by 1.2 times at 155 ° C, and the second light ⁇ i Implemented except that a compensation layer was formed and that a polarizing plate (Nitto Denko Corporation, trade name: SEG 1224) was attached to the viewing side of the liquid crystal cell without using the first optical compensation layer A liquid crystal panel was obtained in the same manner as in Example 1.
  • a polarizing plate Nito Denko Corporation, trade name: SEG 1224
  • the refractive index distribution of the second optical compensation layer obtained at 550 nm was nx> ny> nz, and the azimuth angle 45 ° direction of the liquid crystal display device manufactured using the obtained liquid crystal panel
  • Figure 6 (a) shows the color shift measurement results when the polar angle is changed from 0 ° to 80 ° with the color shift when the azimuth angle is changed from 0 ° to 360 ° in the polar angle 60 ° direction.
  • the measurement results are shown in Fig. 6 (b).
  • the viewing angle dependence of contrast is shown in the radar chart in Fig. 6 (c).
  • Norbornene shelf film (product name: ZEONOR ZF 14-100) manufactured by Nippon Zeon is stretched by 1.25 times in the X-axis direction and 1.03 times in the Y-axis direction at 135 ° C as the second
  • a second polarizing plate with a compensation layer was obtained by sticking to a bias [Nitto Denko Co., Ltd., trade name: S EG 1224] via an adhesive (thickness 20 ⁇ m).
  • a bias [Nitto Denko Co., Ltd. product name: S EG1224] was pasted on the viewing side of the liquid crystal cell and the liquid crystal cell used in Example 1 via an acrylic adhesive (thickness 20 m).
  • the second polarizing plate with a compensation layer obtained above was attached via an acrylic adhesive (thickness 20 m).
  • the second optical compensation layer was attached so as to be on the liquid crystal cell side.
  • the polarizers sandwiching the liquid crystal cell are laminated so that the respective stretching (absorption) axes are substantially perpendicular to each other, thereby obtaining a liquid crystal panel. 2802.
  • Figure 7 (a) shows the color shift measurement results when the polar angle was changed from 0 ° to 80 ° in the 45 ° azimuth direction of the liquid crystal display device fabricated using the obtained liquid crystal panel.
  • Figure 7 (b) shows the measurement result of the color shift when the azimuth angle is changed from 0 ° to 360 ° in the direction of 60 °. The dependence of contrast on the viewing angle is shown in the radar chart in Fig. 7 (c).
  • Cellulose-based resin film [manufactured by Konica Minolta, trade name: KC8NYACS] was used as the first light compensation layer and the second light compensation layer.
  • the refractive index profile at 550 nm is nx> ny> nz ⁇
  • the cellulosic resin film is attached to a [Nitto Denko Co., Ltd., trade name: S EG 1224] via an adhesive (thickness 20 m), and the first light ⁇ M crane bias and second 2 3 ⁇ 4 «Tail with bias» was obtained.
  • FIG. 8 (a) shows the measurement results of the color shift of the liquid crystal display device fabricated using the obtained liquid crystal panel when the polar angle is changed from 0 ° to 80 ° in the azimuth angle of 45 °.
  • Figure 8 (b) shows the color shift measurement results when the azimuth angle is changed from 0 ° to 360 ° in the polar angle of 60 °.
  • the viewing angle dependence of contrast is shown in the radar chart in Fig. 8 (c).
  • a polycarbonate resin film (trade name: Pure Ace, manufactured by Teijin Limited) was used as the first optical compensation layer.
  • the refractive index profile of 5 On m is nx ⁇ ny> nz o
  • FIG. 9 (a) shows the result of color shift measurement for the liquid crystal display device produced using the obtained liquid crystal when the polar angle is changed from 0 ° to 80 ° in the azimuth angle of 45 °. And polar angle
  • Figure 9 (b) shows the color shift measurement results when the azimuth angle is changed from 0 ° to 360 ° in the 60 ° direction.
  • the viewing angle dependence of contrast is shown in the radar chart in Fig. 9 (c).
  • the liquid crystal display of the difficult example of the present invention is superior in both the front contrast and the contrast in the ⁇ direction, compared with the liquid crystal display of ⁇ and 3 ⁇ 4. Waka ⁇ ).
  • a liquid crystal display device was manufactured using the liquid crystal panels of Examples 1 and 4, and display unevenness occurred when displaying a black image;
  • Figure 10 shows the observation photograph.
  • Fig. 10 (a) ⁇ " the liquid crystal display of 3 ⁇ 4JS example 1 shows that the display unevenness is suppressed by the projectile ⁇ -
  • Fig. 10 (b) The whole screen ⁇ "e unevenness (spotting in some places) power ⁇ born
  • the liquid crystal display of the present invention is more bluish than the liquid crystal display of iw Is much smaller and 7to Applicability of the production screen
  • the liquid crystal panel and the U3 ⁇ 4 crystal display device according to the present invention are insulting to liquid crystal televisions and mobile phones.

Abstract

画面コントラストに優れ、カラーシフトが小さく、かつ、表示ムラが小さい液晶パネルを提供すること。本発明の液晶パネルは、液晶セルと、第1の偏光子と、第2の偏光子と、保護層と、第1の光学補償層および第2の光学補償層とを備え、該保護層が、0nm≦Δnd(550)≦10nm及び0nm≦Rth(550)≦20nmの関係を有し、該第1の光学補償層が、光弾性係数の絶対値が40×10-12(m2/N)以下であり、かつ、Δnd(380)<Δnd(550)<Δnd(780)、nx>ny≧nz及び90nm≦Δnd(550)≦200nmの関係を有し、該第2の光学補償層が、Rth(380)>Rth(550)>Rth(780)及びnx=ny>nzの関係を有する。

Description

明 細 書
液晶パネルおょ 晶表 置 嫌分野
本発明は、液晶ノネルおよ U¾晶表雜置に関する。 より詳細には、本発明は、 第 1の偏光子と第 2 の偏光子との間に少なくとも 2つの を有する液晶パネルおよ 晶表^ ¾置に関する。 背景擁
VAモードまたは OCBモードの液晶セルは、 電圧無印加時に液晶分子が垂直方向に配向している。 そのため、液晶パネルを斜め方向から見た には、 見かけ上、 液晶^^斜め方向に配向した状態にな り、当言斜め方向からの光の偏光状態が、液晶の細折により変化して、偏 «からの レカ 生する。 また、偏條は、 その吸収軸が直交するよう 配針ることで光を¾^ "るが、 そのような an状態 の偏她を斜め方向から見た には、 見かけ上、偏錄の吸収軸が非直交状態になり、偏條からの光 モレ力 生する。
上記のような問題を離するために、 nx>ny>n z (n x〖¾l†目 向の屈折率、 .ny«itt目軸 方向の屈折率、 n z ί¾?^方向の屈折率を^ 1") の赚を有する 2軸光 ¾f«¾を用いて、 液晶の翻折 と偏錄の軸ズレによる ¾ ^レへの膽を補 る 術が開示されている (例えば、特許文献 1 ~ 5参照)。 しカゝし、 これらの は、 面画コントラストの向上、 カラ一シフトの低減およ u 示ムラの iJl劇がいす も不十分である。
〔 文献 1〕 麵 2003— 926号公報
〔赚文献 2〕 麵 2003— 27488 報
騰文献 3〕 麵 2003— 38734号公報
〔特許文献 4〕 麵 2002— 637 報 2006/322802
〔特許文献 5〕 麵 2002— 222830号公報 発明の開示
発明力^^しょうとする
本発明 記従来の ϋ ¾^¾するためになされたものであり、 その目的とするところは、 «な手 段を加えることなく、 コントラストに優れ、 カラーシフトが小さく、 力 、表示ムラが小さレ 晶パ ネノレおよ «晶表 ¾¾置を »することである。
するための手段
本発明の液晶ノ、。ネルは、液晶セルと；¾晶セルの一方^ Wに配置された第 1の偏光子と；«晶セ ルの に配置された第 2 光子と；該第 1 光子または該第 2 ^の款液晶セノ MMに配置 された保蘭と；該第 Ι^ί 光子と該第 2の偏好との間に配置された、 第 1の光^ «歸および第 2の とを備える。 纖調は、 下!^: (1) および（2) の難を有し、該第 1の光 «翻は、 言鄉翻の液晶セノ IIJに配置され、光弾'隨数の請値が 40X 10一12 (mVN) 以下であり、 力、つ、 下！^ (3) 、 （4) および（5) の醒を有し、該第 2の光^ ϋϋΐが、 下 |¾ (6) および（7) の TOを有する。
Onm≤An d (550) ≤1 Onm · · · (1)
Onm≤R t h (550) ≤20nm · · · (2)
And (380) く厶 nd (550) く厶 nd (780) · · · (3)
nx>ny≥n z · · · (4)
90nm≤And (550) ≤20 Onm · · · (5)
R t h (380) >R t h (550) >R t h (780) · · · (6)
nx = ny>n z · · · (7)
ここで、 And (380) 、 A d (550) および Δ n d (780) は、 そ 'れ、 23 °Cにおける波 長 380nm、 550 nmおよび 780 nmで測定した面内 f飾差を表し、 Rth (380) 、 Rth (550) および Rth (780) は、 それぞれ、 23°Cにおける波長 380 nm、 550nmおよび 7
8 Onmで測定し fd¥^方向^ 9¾差を表し、 nx、 1 7ぉょび11 2は、 それぞれ、 11目 向、 目軸 方向および Ιϊ^方向の屈折率を表す。
好ましい ¾β態においては、 上記第 1の¾««11および上記第 2の光 償層は、 上謙晶セル を βにしてそれぞれ別 fflに配置されている。
好ましい 態においては、上記第 1の^ iWiは、 And (780) /And (550)〉1. 10の瞬を有する。
好ましレヽ¾»態にぉレ、ては、 上記第 1の はセル口一ス系林料 ¾ ^む。
好ましレ、¾β態にぉレ、ては、 上記セル口ース系材料のァセチノ！ ^gi^g (DSa c) およびプロピオ ニノ!^ (DSpr) 力 2. 0≤DSa c+DSp r≤3. 0であり、 1. 0≤DSpr≤3. 0で ある。
好ましい ¾W態においては、上記第 2の は、 R t h (780) /R t h (550) < 0.
95の関係を有する。
好ましレヽ¾»態にぉレヽては、 上記第 2の^ ««層を構^"る材料が、 ポリアミド、 ポリイミド、 ポリエステル、 ポリエーテルケトン、 ポリアミドイミド、 およびポリエステルイミドからなる群力 職 される少なくとも 1種の ¾ ポリマーである。
好ましレ、ϋβ態にぉレ、ては、 上 晶セルは V Αモ一ドまたは O C Bモードである。
本発明の別の局面によれば、 液晶表 置力 ¾IWされる。 この液晶表 置は、 上記の液晶パネルを 含む。
発明の効果
以上のように、 本発明によれば、 第 1の偏好と第 2の偏好との間に、 上記の光^ を^ る第
1の¾«« および第 2の¾¾償層を配置させることにより、 MSコントラストを向上させ、 力 、 22802 カラーシフトを赚 L る。 さらに、 光弾 数の麵直が 40X 10一12 (m2/N) 以下の第 1の鮮 補 を設けることにより、 偏»の TO応力やバックライト«に起因する 目差ムラを防止して表示 ムラを 制じ得る。 その結果、 な手段を加えることなく、 画面コントラストに優れ、 カラーシフトが 小さく、 つ、 表示ムラが小さレ 晶パネルおよ Ό¾Η曰日表 置を赚できる。 図面の簡単な説明
〔図 1〕 本発明の好ましレヽ¾»態による液晶ノ ルの 面図である。
〔図 2〕 本発明の另リの好ましレヽ¾»態による液晶パネルの梯 面図である。
〔図 3〕 本発明の液晶表示装置が V Aモードの液晶セルを採用する場合に、 液晶層の液晶分子の配向 状態を説明する «8W面図である。
〔図 4〕 本発明の液晶表 置が O C Bモードの液晶セルを翻する齢に、 液晶層の液晶好の配 向状態を説明する W ^面図である。
〔図 5〕 (a) および（b ) は本発明の実施例 1の液晶パネノレの力ラーシフトの測定結果であり、 ( c ) は本発明の実施例 1の液晶パネルのコントラストの視野角依存性を示す L ^一ダーチャ一トであ る。
〔図 6〕 (a) および （b) は 例 1の液晶パネルのカラーシフトの測定結果であり、 （c) は itWlの液晶パネルのコントラス卜の視野角依存性を示すレーダーチヤ一トである。
〔図 7〕 (a) および （b) は比較例 2の液晶パネルのカラーシフトの測定結果であり、 （c) は I W 2の液晶パネルのコントラストの視野角依存性を示すレーダーチヤ一トである。
〔図 8〕 （a) および （b) は 1： [^例 3の液晶パネルのカラーシフトの測定結果であり、 （c) は itM 3の液晶パネルのコントラストの視野角依存性を示すレーダーチヤ一トである。
〔図 9〕 （a) および （b) は i «4の液晶パネルのカラーシフトの測定結果であり、 （c) は 1：1»4の液晶パネルのコントラス卜の視野角依存性を示すレーダーチヤ一トである。 〔図 10〕 （ a ) は本発明の実施例 1の液晶表示装置の黒画像表示時の観察写真であり、 の液晶表 置の黒画像表示時の観察写真である。
符号の説明
10 液晶セル
20 第 1の偏光子
20' 第 2の偏光子
30 第 1の^ I翻
40 第 2の 鶴
50 保翻
0ひ 液日パネル 発明を ¾Sfeするための最良の形態
以下、本発明の好ましい 態について説明するが、本発明はこれらの 態には限定されない。 嶋ぉょ 号の定
本明細書における用語およ υ¾号の定義は下記の通りである：
( 1 ) Γ η X」 は面内の屈折率が最大になる方向 （すなわち、掛目 ifc^向） の屈折率であり、 「 n y」 は面内で避目軸に垂直な方向 （すなわち、翻 ffcfr向） の屈折率であり、 「nz」 ttJl^方向の屈折率で ある。 また、例えば「nx = ny」 は、 n xと n y力 に等しレ、^^のみならず、 ηχと nyが実 に等しい ¾ ^も包^ rる。 本明細書におレヽて 「実難に等しい」 とは、 鶴付偏條の全脑な偏 光特性に実用上の を与えない で n Xと n yが異なる # ^も包^る趣旨で る。
(2) 「面 立相差 And (550)」 は、 23°Cにおける波長 550 nmの光で測定した層 （フ イノレム） 面内の位相差値をいう。 And (550) は、 波長 550 nmにおける層 （フィルム） の遅 相軸方向、 進相軸方向の屈折率をそれぞれ、 nx、 nyとし、 d (nm) を層 （フィルム） の厚み としたとき、 式： And= (n x-n y) X dによって求められる。 なお、 「面内傲目差 And (3 80) 」 は、 23 °Cにおける波長 380n mの光で測定した層 （ブイノレム） 面内の位相差値をいい、 「面内 ί¾Β差 And (780) 」 は、 23°Cにおける波長 780 nmの光で測定した層 （フィルム） 面 内の位相 Hi直をいう。
(3) 「i¥^方向 f飾差 R t h (550) J は、 23 °Cにおける波長 550 nmの光で測定した 厚み方向の位相差値をいう。 Rt h (550) は、 波長 550 nmにおける層 （フィルム） の遅相軸 方向、 厚み方向の屈折率をそれぞれ、 nx、 n zとし、 d (nm) を層 （フィルム） の厚みとした とき、 式： Rt h= (nx— n z) xdによって求められる。 なお、 「 方向 目差 R t h (3 80) J は、 23 °Cにおける波長 380n mの光で測定した 方向^ a¾Hf直をレヽレヽ、 方向の 傲目差 Rth (780) jは、 23 °Cにおける波長 780 nmの光で測定した厚み方向の位相 Hi直をい ラ。
A. 液晶パネルの全麵成
図 1は、本発明の 1つの ¾β態による液晶パネルの W¾i面図である。 この液晶パネノレ 100は、 液晶セル 10と；液晶セル 10の一方^ ffl (図示例では視認側） に配置された第 1の偏好 20と；液晶 セノレ 10の (図示例ではバックライト側） に配置された第 2の偏好 20' と；第 1 光子 2 0の液晶セノレ 10彻 ]に«して配置された保 ¾/爾50と；第 1の偏 ¾÷20と第 2の偏光子 20' との間 に配置された、少なくとも 2つの光^ ffiii層とを備える。 当該少なくとも 2つの光^ ifi®は、 第 1の光 30および第 2の光 Oを含む。 第 ιの光 3 οは、保 wa 50の液晶セノレ 10 側に離して配置されてレ、る。 第 2の 40は、 第 2の偏光子 20 ' と液晶セル 10との間に配 置されてレヽる。保 50を設けることにより偏舒の劣化が顕著に防止され、 耐久性に優れた液晶ノネ ノレが得ら l る。 なお、 ¾ϋ50が第 2の偏 ¾÷20'の液晶セル 10側に «して配置され、 第 1の 6322802 鶴 30力 Sバックライト側に配置され、 第 2の光^ ffi償層 40力 ¾1認側に配置されてもよいが、 好 ましくは第 1の 層 30は図材るように視認側に配置される。 ノくックライ卜の熱による灘を低 減させて、 本発明の効果をより発揮し得るからである。
図 2は、 本発明の別の 態による液晶パネルの WW面図である。 この ¾ ^態においては、 第 1の^^ ttS30および第 2の ¾^ϋ»ϊ40は、 第 1の偏 ¾÷20と液晶セノレ 10との間に酉己置され ている。 図 Ιί^Τように、 第 1の)1 償層 30および第 2の 償層 40力 液晶セル 10を » にしてそれぞれ別 (^則に配置されるの力好ましい。 第 1の^ 0と第 2の光 償層 40との積 層 去を考 irることなく製品設計を行うことができ、 かつ、 性に優れるからである。 なお、 図 1お よび図 2に^^成 ¾¾¾よ U ^層の詳細については、 後述の Β— 1項〜 Β— 4項で説明する。
本発明にぉレ、ては、 必要に応じて、 第 1の偏好 20または第 2の偏好 20' と第 2の光
40との間に、 任意 <¾g切な保護フィルム （図^ Tf) カ徵けられる。 さらに、 必要に応じて、 第 1 光子 20および Zまたは第 2の偏 »20' の 力 s形成されなレ,にも、 任意の適切な保護フィ ルムが設けられる。保護フィルムを設けることにより、偏好の劣化が防止さ; n る。本発明においては、 さらに別の 鶴 f)を設けてもよい。 このような ¾ ^償層の翻、 数、 配置位 は、 目的に応じて適切に微さ†Vf寻る。
液晶セル 10は、 一対の £¾11、 1 と、 S«l 1、 1 1' 間に挟持された表示媒体として の液晶層 12とを有する。 一方の基板 （カラ一フィルター基板） 1 1には、 カラーフィルターおよ びブラックマトリクス （いずれも図示せず) が設けられている。 他方の (アクティブマトリク ス基板） 1 1' には、 液晶の電気光学特性を制御するスイッチング素子 （代表的には T FT) (図 示せず） と、 このスイッチング素子にゲート信号を与える走^ (図示せず） およびソース信号を 与える信号線 （図示せず） と、 画素電極 （図示せず） とが設けられている。 なお、 カラーフィルタ 一は、 アクティブマトリクス基板 1 1' 側に設けてもよい。 上記基板 1 1、 11' の間隔 （セルギ ヤップ） は、 スぺーサー （図示せず） によって制御されている。 上記基板 1 1、 1 1 ' の液晶層 1 2と接する側には、 例えば、 ポリイミドからなる配向膜 （図示せず） が設けられている。
液晶セル 10の義モードとしては、本発明の効果力 s得られる限りにおいて任意 <¾g切な Ιϋ»)モード が ^fflさ; W寻る。 i®¾モードの具体例としては、 STN (Sup e r Twi s t e d Nema t i c) モード、 TN (Tw i s t e d Nema t i c) モード、 I PS (I n— P l ane Swi t ch i n g) モード、 VA (Ve r t i c a l Al i gne d) モード、 OCB (Op t i c a 1 1 y A 1 i gne d B i r e f r i ng enc e) モード、 HAN (Hyb r i d Al i gne d Nema t i c) モードおよび ASM (Ax i a 1 1 y Symme t r i c Al i gne d Mi c r o c e 1 1) モードが挙げられる。 V Aモードおょぴ OCBモードが好ましい。
図 3は、 V Aモードにおける液晶 ^の配向状態を説明する 図である。 図 3 (a) に^ "fよ うに、 ®E無印加時には、液晶好 1、 1 面に垂直に配向する。 このような垂 11己向は、垂 iffi向膜（図/ Wf) を形成した 間に負の 方性を有するネマチック液晶を配することにより
»さ; W辱る。 このような状態で一方の «11の面から光を させると、 第 1の偏光子 20を通過し て液晶層 12に入射した直 ϋΐϋ光の光は、垂 SK向している液晶 子 軸の方向に沿って進む。 液晶分 子 向には棚折が生じなレ、ため At光は偏 »位を変えずに進み、第 1 好 20と直交する 偏«を有する第 2<7^ 20' で吸収される。 これにより mm無印加時において喑状態の表示が得ら れる （ノーマリブラックモード） 。 図 3 (b) ^"ように、 ®g間に が印加されると、液晶 の 長軸力 に ffiに配向する。 この状態の液晶層 12に A した 光の光に対して液晶 は翻 折 14を示し、 AW光 建態は液晶 (^頃きに応じて変ィける。 所定の最：^ «ΙΕ印加時にぉレ、て脇 層を i£する光は、例えばその偏 位が 90°回転させられた 光となるので、第 2の偏¾^20' を観して明状態の表示が得られる。 再び «£無印力!?状態にすると配向規制力により喑状態の表示に戻す ことができる。 また、 印加 を変化させて液晶 ^頃きを制御して第 2の偏光子 20' からの舰、 光 艇を変化させることにより W¾示が可能となる。
図 4は、 OCBモードにおける液晶分子の配向状態を説明する ««i面図である。 OCBモードは、
8 液晶層 12をいわゆるベンド配向といわれる配向によって構 る モ一ドである。 ベンド配向とは、 図 4 (c) に示すように、 ネマチック液晶分子の配向が基板近傍においては、 ほぼ平行の角度 （配 向角） を有し、 配向角は液晶層の中心に向かうに従って基板平面に対して垂直な角度を呈し、 液晶 層の中心から離れるに従って対向する 表面と配向になるように漸次連続的に変化し、 かつ、 液 晶層全体にわたってねじれ構造を有しない配向状態をいう。 このようなベンド配向は、 以下のよう にして形成される。 図 4 (a) に示すように、 何ら電界等を付与していない状態 （初期状態） では、 液晶分子は実質的にホモジニァス配向をとつている。 ただし、 液晶分子は、 プレチルト角を有し、 かつ、 近傍のプレチルト角とそれに対向する基板近傍のプレチルト角とが異なっている。 ここ に所定のバイアス電圧 （代表的には、 1. 5V〜1. 9V) を印加すると （低電圧印加時） 、 図 4 (b) に示すようなスプレイ配向を経て、 図 4 (c) に示すようなベンド配向への転移が実現され 得る。 ベンド配向状態からさらに表示 (代表的には、 5V〜7V) を印加すると （高電圧印加 時） 、 液晶分子は図 4 (d) に示すように ¾K表面に対してほぼ垂直に立ち上がる。 ノーマリーホ ワイ トの表示モードにおいては、 第 1の偏光子 20を通過して、 高電圧印加時に図 4 (d) の状態に ある液晶層に した光は、 偏光方位を変えずに進み、 第 2(^ϋ光子 20' で吸収される。 したがつ て、 喑状態の表示となる。 表示 ®Εを下げると、 ラビング処理の配向規制力により、 ベンド配向に 戻り、 明状態の表示に戻すことができる。 また、表示 SJEを変化させて液晶分子の傾きを制御して偏 からの透過光強度を変化させることにより、 階調表示が可能となる。 なお、 OCBモードの液晶 セノレを備えた液晶表示装置は、 スプレイ配向状態からベンド配向状態への相転移を非常に高速でス ィツチングできるため、 ΤΝモ一ドゃ I P Sモード等の他駆動モードの液晶表示装置に比べ、 動画 表示特性に優れるという特徴を有する。
B-1. 第 1の¾¥«層
第 1の¾¾鶴の光弾'隨数の蘭値は、 40 X 10—12m2ZN以下であり、 より好ましくは 0. 2X 10— 12〜35X 10一12、 さらに好ましくは 0. 2X 10— 12〜30X 10— 12である。 光弾 数 の »働 のような範囲であれば、表示ムラを効；^に欄し得る。
第 1の^ Ι«ϋは、 11 〉117≥11 2の屈折*^布を有する。 さらに、 第 1の 麵は、 いわ ゆる逆^ «の波 存性を有する。具 ί ^には、その面内 目差は、 And (380) く And (550) く厶 nd (780) の醒を有する。 好ましくは、 面 1«¾差は、 And (780) Z厶 nd (550) 〉1. 10の,を有する。 このような を有することにより、 光の広レ、範囲にわたって 子な光 «償が翔さ^ ί辱る。 上記のような «弾 '隨数と逆鎌の波難存 14とを両立する光 層を有す る液晶ノネルを難したこと力 本発明の難の 1つである。
第 1の¾««1の面 目差 Δ n d (550) の下限は、 90 nm hであり、好ましくは 120 nm以上、 さらに好ましくは 13 Onm以上である。 一方、 And (550) の上限は、 200nm以下 であり、好ましくは 17 Onm以下、 さらに好ましくは 160 nm以下である。
第 1の の 方向 細差 R t h (550) の下限は、好ましくは 90 n m^Lh：、 より好 ましくは 120ηιη·1¾±、 さらに好ましくは 130 nm以上である。 一方、 R t h (550) の上限は、 好ましくは 20 Onm以下、 より好ましくは 170 nm以下、 さらに好ましくは 160 nm以下である。
第 の ¾¾麵の]^は、本発明の効果を射る限りにおレ、て任意 <¾1切な が翻さ 辱る。 具鎖には、 は、 5〜200 zmであること力好ましく、 より好ましくは 40〜： I 70 m、 さらに 好ましくは 60〜： 140 / mである。
第 1の^ ffi償層は、 ft¾的には、 ポリマーフィルムを延伸麵することにより形成さ る。 例え ば、 ポリマーの «、延伸 牛、延伸; ¾ ^を適切に^ rることにより、 上記のような光^性 om 率分布、面内傲目差、光弾縣 ¾) を有する第 1の 歸カ s得ら 辱る。
上記ポリマーフィルムに含まれる材料としては、任意の適切な材料が棚さ; るが、 セルロース系 材料^^ fこと力 s好ましい。
上記セルロース系材料としては、ァセチル^よぴプロピオニル基て されてレ、ること力好ましレ、。 このセノレロース系材 「DSa c (ァセチノ^^) +DSp r (プロピオニノ β¾)」 （セ ルロースの繰り返し単位中に する 3個の水！ が、 ァセチル基またはプロピオニル基で平均してどれ だけ されている力を^ ) の下限は、 好ましくは 2以上、 より好ましくは 2. 3以上、 さらに好まし くは 2. 6iiU:である。 「DSa c+DSp r」 の上限は、 好ましくは 3以下、 より好ましくは 2. 9以 下、 さらに好ましくは 2. 8以下である。 セルロース系材料の を上 ISIS囲とすることにより、 上記 のような所望の屈折率分布を有する が得ら； m辱る。
上記 D S p r (プロピオ二 の下限は、 好ましくは 1以上、 より好ましぐは 2以上、 さらに 好ましくは 2. 5以上である。 DSp rの上限は、 好ましくは 3以下、 より好ましくは 2. 9以下、 さら に好ましくは 2. 8以下である。 DSp rを上 |5$S囲とすることにより、 セノレロース系材料の に¾~^ る贿 が向上し、 得られる第 1の ¾¾麵の の制御力容易となる。 さらに、 「DSa c+DSp r」 を上記の範囲とし、 力 、 DSp rを上記の範囲とすることにより、 上記の光^ 性を有し、 かつ、 逆纖の波難存性を有する光 »ΐΚϋが得ら vi辱る。
上記 D Sa c (ァセチノ および D S p r (プロピオ二 は、 特開 2003 _ 315
538 "^報 [0016] 〜 [0019] に |¾の;^去により求めることができる。
上記セルロース系材料は、 ァセチル¾¾ 'よびプロピオ二ル¾^のその他の置據を有1导る。 その 他の としては、 例えば、 ブチレート等のエステル基；アルキルエーテル基 ァラアルキレンエーテ ノレ ¾ ^のエーテル ¾ ^が挙げられる。
上記セル口ース系材 数平均好量は、 好ましくは 5千〜 10万、 より好ましくは 1万〜 7万であ る。 上識囲とすることにより、 继性に優れ、 かつ、 舰な觀的弓娘力'；得ら る。
ァセチル¾¾ょぴプロピオニル の置^ ¾としては、 適宜任意の; W去力棚される。 例えば、 セ ルロースを強竒 14ソータ ' で処理してアル力リセルロースとし、 これを所定量の無冰 @ΐ¾とプロピオン 水物との^^によりァシルィ る。 ァシル基を部 に加水 することにより、 g«「D S a c+DSp r」 を βする。
上記ポリマーフィルムは、 ¾!：任意の高好材料 る。 このような高 材料としては、 例え ば、 セルロースブチレート等のセルロースエステル；メチルセルロース、 ェチルセルロース等のセル口一 スエーテノ^が挙げられる。 ポリマ一フィルムは、 必要に応じて、 "Β] |剤、熱安 、紫外線安 等の 励 ¾^ る。
B-2. 第 2の光^ns
第 2の¾««1は、 nx = ny>n zの屈折率分布を有する。 さらに、 第 2の光^ の ^方 向 (^細差は、 R t h (380) >R th (550) >R t h (780) の隠を有する。好ましくは、 if^方向 ί¾@差は、 R t h (780) /Rt h (550) <0. 95の醒を有する。
第 2の光 の厚み方向の f細差 R t h (550) の下限は、 好ましくは 10 n m以 、 より好 ましくは 20 nm以上、 さらに好ましくは 5 Onm である。 一方、 Rt h (550) の上限は、好ま しくは l OOOnm以下、 より好ましくは 500 nm以下、 さらに好ましくは 250 nm以下である。
第 2の の面 F¾a¾差 Δ n d (550) の上限は、 10 nm以下であり、好ましくは 5 nm 以下、 さらに好ましくは 3 nm以下である。
第 2の¾¾鶴は、 単層であってもよく、 2層以上の麵 あってもよい。麵体の：^には、 麵体全体として上記のような光^ ¾を有する限り、 各層を構^ "る 料およ Ό¾·層の ff^〖i¾iCIS定 さ; る。
Figure imgf000014_0001
本発明の効果を rる限りにおレ、て任意 i¾切な カ翻さ 寻る。 具雌には、 は、 0. ：!〜 5 Ojumであることが好ましく、 より好ましくは 0. 5〜30 m、 さら に好ましくは:！〜 10 μ mである。
第 2の¾¾«1を構^ Tる材料としては、 上記のような光^ が得られる限りにおいて任意 c¾I 切な材料が翻さ i辱る。 例えば、 このような林料としては、嫌 酣料が挙げられる。 特に好ましく は、鎌 ポリマ一である。 このような謙 料は、液 ^tw料とは異なり、 織の配向性に赚 なく、 それ自身 tt質により nx = ny〉nzという光^)一輪性を^ T膜を形成し得る。 その結果、 配 向 のみならず *S己向 も翻さ f辱る。 さらに、 *@己向 S¾を用いる であっても、 その表面に 2006/322802 配向膜を塗布するェ@ ^己向膜を麵する工程等を省略することができる。
上 附料としては、 例えば、 豪性、 耐薬品性、 透明性に優れ、 阿 (胜にも ことから、 ポ リアミド、 ポリイミド、 ポリエステノレ、 ポリエーテノレケトン、 ポリアミドイミド、 ポリエステノレイミド等 のポリマー力 子ましい。 これらのポリマーは、 レ、ずれ力 を戦虫で TOしてもよいし、 例えば、 ポリ ァリールエーテルケトンとポリアミドとの?！^のように、 異なる ¾ ¾Sを持つ
Figure imgf000015_0001
して tefflしてもよレ、。 このようなポリマーの中でも、 高透明性、 高配向性、 高延伸性であることから、 ポリイ ミドが特に好ましい。
上記ポリマ一の 量は、特に制限されないが、例えば、 平均好量 (Mw)が 1， 000〜： I， 000， 000の範囲であること力 子ましく、より好ましくは 2， 000~500, 000の範囲である。
上記ポリイミドとしては、 例えば、 面內配向性が高く、 雄翻に可溶なポリイミドが好ましい。 具 鹏には、 例えば、 赚 2000— 511296号公報に開示された、 9， 9 _ビス （アミノアリール） フルオレンと芳截テトラカルボン酸二無 物との船重合^ «を含み、 下 (1) に^ T繰り返し 単位を 1つ以上含むポリマーが ffifflできる。
〔化 1〕
Figure imgf000015_0002
(1) 中、 R3〜R6は、 そ let 虫立して、 水素、 ハロゲン、 フエニル基、 1〜4個のハロゲ ン原子または 〜 。アルキル基て 換されたフエニル基、および 〜 アルキル基からなる群力 献 される少なくとも一 ¾^の である。 好ましくは、 R3〜R6は、 それぞ; ^虫立して、 ハロゲン、 フエ T JP2006/322802 ニル基、 ：!〜 4個のハロゲン原子または 。アルキル基で されたフヱニル基および ^〜^ァノレ キル基からなる群カゝら藤される少なくともー繊の である。
上 ( 1 ) 中、 Zは、 例えば、 C6〜2。の 4価芳 であり、 好ましくは、 ピロメリット基、 多 環^ 多環 «¾の誘導体、 または、 Ύί^ (2) で表される基である。
〔化 2〕
Figure imgf000016_0001
上 ( 2) 中、 Z ' は、 例えば、 C (R7) 2基、 CO基 O原子、 S原子、 S 02基、 S i (C2H5) 2基、 または、 NR8基であり、 複数の 、 それぞれ同一であってもよく異なっていても よレ、。 また、 wは、 1から 1 0までの懇を表す。 R7は、 それぞ; ^虫立して、 水素または C (R9) 3で ある。 R8は、 7素、炭素原 ¾ U 2 0のアルキル基、または C 6〜20ァリ一ル基であり、複数の齢、 それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。 R9は、 それぞ; W虫立して、 水素、 フッ素、 また ί 素である。
上記多環 ¾¾¾¾¾としては、 例えば、 ナフタレン、 フルオレン、 ベンゾフルオレンまたはアントラ センから誘導される 4価の基が挙げられる。 また、 上記多環 の « ^導体としては、 例えば、 C 1〜1。のアルキル基、 そのフッ素ィ 導体、 および Fや C 1等のハロゲンからなる群力 ¾ される少 なくとも^ の基で健された上記多環 ^¾¾¾¾が挙げられる。
この他にも、例えば、 平 8— 5 1 1 8 1 2号 報に |¾された、繰り返し単位が下記"^ (3) または （4) で示されるホモポリマ 、 繰り返し単位が下記 (5) で示されるポリイミド等カ S挙 げられる。 なお、 下誠 ( 5) のポリイミドは、 下誠 ( 3) のホモポリマーの好ましい形態である。 〔化 3〕
Figure imgf000017_0001
〔化 4〕
Figure imgf000017_0002
〔化 5〕
Figure imgf000017_0003
上記"^: (3) 〜 （5) 中、 Gおよび G， は、 それぞ tl虫立して、 例えば、 *¾¾^、 CH2基、 C (CH3) 2 & C (CF3) 2基、 C (CX3) 2基 （ここで、 Xは、 ハロゲンである。 ) 、 CO基 O原 子、 S原子、 S02基、 S i (CH2CH3) 2基、 および、 N (CH3) 基からなる群力、ら厭される基で あり、 それぞれ同一であってもよく異なっていてもよレヽ。
上 (3) およ ϋ¾ (5) 中、 Lは、 であり、 dおよび eは、 その S»を表す。 Lは、 例 えば、 ハロゲン、 アルキル基 一 3ハロゲン化アルキル基、 フエ二ノレ基 または、 »フエニル基 であり、 複数の 、 それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。 上記 »フエニル基としては、 22802 例えば、ハロゲン、 アルキル基、 および 一 3ハロゲン化アルキル基からなる群力 される少な くとも一繊の置 を有する フヱニル基が挙げられる。 また、 上 1^、ロゲンとしては、 例えば、 フ ッ素、 «、 ： ^またはヨウ素が挙げられる。 dは、 0から 2までの であり、 eは、 0から 3までの 纖である。
上記式 (3) 〜 （5) 中、 Qは であり、 fはその g«を表す。 Qとしては、 例えば、 水素、 ハロゲン、 ァノレキル ァルキル ニトロ基、 シァノ基、 チォアルキル アルコキシ基、 ァリー ノレ ^：ァリール アルキルエステル基、 および アルキルエステル基からなる群から される 原子また fl¾であって、 Q力 数の^^、 それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。 上 1^、ロゲ ンとしては、 例えば、 フッ素、 , ： ¾^およびヨウ素が挙げられる。 上記置換アルキル基としては、 例 えば、 ハロゲン化アルキル基が挙げられる。 また上記難ァリール基としては、 例えば、 ハロゲン化ァリ ール基が挙げられる。 fは、 0から 4までの »であり、 gは、 0から 3まで ^ cであり、 hは、 1か ら 3まで である。 また、 gおよび hは、 1より大きいことが好ましい。
上記式 （4) 中、 R 1 0および R 1 1は、 それぞれ 4虫立して、 7素、 ハロゲン、 フエニル基、 »フエ二 ル基、 アルキル基、 および »アルキル基からなる群から される基である。 その中でも、 R 1 0および R 1 1は、 それぞ t 虫立に、 ノ、ロゲン化アルキル基であること力 子ましレヽ。
上 (5) 中、 M1およひ は、 それぞ 虫立して、 例えば、 ハロゲン、 ^-sアルキル基、 d— 3ハロゲン化アルキル フエニル基、 または、 フエニル基である。上!^、ロゲンとしては、 例えば、 フッ素、；^、臭素およびヨウ素が挙げられる。 また、上記 フエニル基としては、例えば、ハロゲン、 アルキル および ハロゲン化アルキル基からなる群力ら;！ ^される少なくともー麵の 基を有する «フヱニル基が挙げられる。
上 (3) に^ ポリイミドの具体例としては、 例えば、 下誠 (6) で表されるもの等が挙げら れる。
〔化 6〕 JP2006/322802
Figure imgf000019_0001
さらに、 上記ポリイミドとしては、 例えば、 前述のような骨格 緞り返し単ィ ί) の酸二無冰 ジァミンを、 ¾1¾重合させたコポリマーが挙げられる。
上謙ニ^ 7k物としては、 例えば、 芳香族テトラカルボン酸ニ無冰物が挙げられる。 上！ ¾¾¾テト ラカルボン酸二無 物としては、 例えば、 ピロメリット酸ニ無水物、 ベンゾフエノンテトラカルボン酸二 無冰物、 ナフタレンテトラカルボン酸二 feK物、 «m ¾¾テトラカルボ^二無水物、 2 , 2 '—置 換ビフヱニノ トラカルボン酸二 » が挙げられる。
上記ピロメリット酸ニ無冰物としては、 例えば、 ピロメリット酸ニ無冰物、 3， 6—ジフエ二ルピロ メリット酸二無水物、 3， 6—ビス （トリフルォロメチノレ） ピロメリット酸二 »物、 3， 6—ジブロモ ピロメリット酸二 «物、 3， 6—ジクロ口ピロメリット酸二 τ物等が挙げられる。 上記べンゾフエノ ンテトラカルボン酸ニ»物としては、 例えば、 3， 3'， 4， 4'一べンゾフエノンテトラカルボン酸二無 水物、 2， 3， 3'， 4'—ベンゾフエノンテトラカルボン酸二無水物、 2， 2', 3 , 3'—ベンゾフエノン テトラカルボン酸ニ穌 が挙げられる。上記ナフタレンテトラカルボ^！:無冰物としては、例えば、 2， 3， 6， 7—ナフタレンーテトラ力ノレボン酸ニ無冰物、 1， 2， 5， 6—ナフタレン一テトラカルボ ン酸ニ無水物、 2， 6—ジクロローナフタレン一 1， 4， 5， 8—テトラカルボン酸二無水 が挙げら れる。 上記 ¾^ 權テ小ラカルボン酸二 «物としては、 例えば、 チォフェン一 2， 3， 4 , 5— テトラカルボ ^二無水物、 ピラジン一 2， 3， 5 , 6—テトラカルボン酸二無水物、 ピリジン一 2 , 3， 5， 6—テトラカルボン酸二無水 ¾ ^が挙げられる。 上記 2， 2'— ¾ビフエニノ！^トラカルボン酸二無 水物としては、例えば、 2, 2 '—ジブロモ一 4， 4'， 5， 5'—ビフエニノ トラカルボン酸二無水物、 2， 2006/322802 2'—ジクロロー 4， 4'， 5， 5'—ビフエ二/ トラ力ノレボン酸二無水物、 2， 2 ビス （トリフルォロ メチル） 一4， 4'， 5， 5 '—ビフエニノ トラカルボン酸二 «縛が挙げられる。
また、 上!^截テトラカルボン酸ニ無冰物のその他の例としては、 3， 3'， 4， 4'—ビフエニノ トラカルボ^二 feK物、 ビス （2， 3—ジカルボキシフエ二ノレ） メタン二無水物、 ビス （2， 5, 6 - トリフルオロー 3， 4—ジカルボキシフエニル） メタン二無水物、 2， 2—ビス （3， 4ージカルボキシ フエニノレ） 一1， 1， 1， 3， 3， 3—へキサフルォロプロパン二無水物、 4， 4'—ビス (3 , 4—ジカ ルポキシフエニル） 一 2， 2—ジフエニルプロパン二無水物、 ビス （3， 4—ジカルボキシフエニル） ェ 一テルニ無水物、 4， 4'一ォキシジブタノ！^二 物、 ビス （3 , 4—ジカルボキシフエニル） スルホン 酸二無水物、 3， 3'， 4 , 4'ージフエニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、 4， 4'— [4 , 4 ' ( ソプロピリデン一ジ （p—フエ二レンォキシ） ] ビス
Figure imgf000020_0001
、 , N- ( 3， 4ージカノレポ キシフエ二ノレ） 一N—メチノレアミン二 物、 ビス (3 , 4—ジカルボキシフエニル） ジェチルシラン二 が挙げられる。
これらの中でも、 上記芳霞テトラカルボン酸ニ^ 7R物としては、 2， 2'— ビフエニノ トラ力 ルボン酸二無水物が好ましく、 より好ましくは、 2， 2'—ビス （トリハロメチル） - 4, 4', 5， 5'—ビ フエニノ！^トラカルボ^二無水物であり、 さらに子ましくは、 2, 2'—ビス （トリフノレオロメチノレ） 一 4， 4'， 5 , 5 '—ビフエニノレテトラカルボン酸二無水物である。
上記ジァミンとしては、 例えば、 芳截ジァミンが挙げられ、 具体例としては、 ベンゼンジァミン、 ジァミノべンゾフエノン、 ナフタレンジァミン、 ジァミン、 およ の他の芳 1¾ジアミ ンが挙げられる。
上記べ^ンジァミンとしては、 例えば、 o—、 m—および p—フエ二レンジァミン、 2， 4ージァ ミノ卜ノレェン、 1， 4—ジァミノ一 2—メトキシベ/ i ン、 1， 4ージアミノー 2—フエニノ 1^ ンゼンぉ よび 1， 3—ジァミノ一 4—クロ口ベンゼンのようなベンゼンジァミンからなる群から M されるジァミ ^^が挙げられる。 上記ジァミノべンゾフエノンの例としては、 2 , 2'_ジァミノべンゾフエノン、 およ 2006/322802 び 3, 3'—ジァミノべンゾフエノ^が挙げられる。 上記ナフタレンジァミンとしては、 例えば、 1， 8 ージァミノナフタレン、 および 1， 5—ジァミノナフタレン等が挙げられる。 上記 ^¾«¾ジアミ ンの例としては、 2, 6—ジァミノピリジン、 2， 4ージァミノピリジン、 および 2, 4—ジァミノ一 S ートリアジン等が挙げられる。
また、 芳«ジァミンとしては、 上記の他に、 4， 4'—ジアミノビフエ二ノレ、 4, 4'ージアミノジフ ェニルメタン、 4， 4'— (9—フルォレニリデン） 一ジァニリン、 2， 2'—ビス （トリフルォロメチル） 一 4， 4'ージアミノビフエニル、 3， 3 '—ジクロ口一 4 , 4'ージアミノジフエニルメタン、 2， 2'—ジ クロ口一 4， 4'—ジアミノビフエニル、 2， 2'， 5， 5'—テトラクロ口べンジジン、 2， 2—ビス （4一 アミノフエノキシフエ二ノレ） プロパン、 2， 2—ビス （4ーァミノフエ二ノレ） プロパン、 2， 2—ビス （4 ーァミノフエ二ノレ） 一1， 1， 1， 3， 3， 3—へキサフルォロプロパン、 4， 4'ージアミノジフエニル エーテル、 3， 4，ージアミノジフエニルエーテル、 1， 3—ビス （3—アミノフエノキシ）ベンゼン、 1， 3 _ビス （4—アミノフエノキシ） ベンゼン、 1， 4—ビス （4—アミノフエノキシ） ベンゼン、 4, 4' —ビス （4—アミノフエノキシ） ビフエ二ノレ、 4， 4'_ビス （3—アミノフエノキシ） ビフエ二ノレ、 2, 2—ビス [4— (4—アミノフエノキシ） フエ二ノレ] プロパン、 2， 2—ビス [4— (4一アミノフエノ キシ） フエニル] —1， 1 , 1， 3， 3， 3—へキサフルォロプロパン、 4， 4'ージアミノジフエニノ ォエーテル、 4， 4'ージアミノジフエニルスルホン等が挙げられる。
上記ポリエーテルケトンとしては、例えば、 特開 2 0 0 1 - 4 9 1 1 0号公報に された、 下記一 （ 7 ) で表されるポリァリールエーテルケトンが挙げられる。
〔化 7〕
Figure imgf000022_0001
上 f¾ ( 7) 中、 Xは、 を表し、 qは、 その を表す。 Xは、 例えば、 ノ、ロゲン原子、 低 級アルキル ハロゲン化アルキル基、 微及アルコキシ基、 または、 ハロゲン化アルコキシ基であり、 X カ¾数の^ \ それぞれ同一であっても異なっていてもよレヽ。
上 IE/、ロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、 原子、 «原子およびョゥ素原子が挙げられ、 これらの中でも、 フッ素原子力 子ましい。 上記纖ァルキル基としては、 例えば、 ^〜6の纖または分 賴を rるァノレキル基が好ましく、 より好ましくは 〜4の麵または^)^のアルキル基である。 具
TOには、 メチル ェチル基、 プロピル基、 イソプロピル プチル基、 イソブチル基、 s e c—プチ ノレ基、 および、 t e r t—ブチル基が好ましく、 特に好ましくは、 メチル よびェチル基である。 上記 ハ口ゲン化アルキル基としては、 例えば、 トリフルォロメチル の上記難ァノレキル基のハロゲンィ が挙げられる。 上記赚ァルコキシ基としては、 例えば、 C i eの麵または^ ^のアルコキシ基力 S好 ましく、 より好ましくは ^〜4の麵または^ Wのァノレコキシ基である。 具励には、 メトキシ基、 ェ トキシ基、 プロポキシ基、 イソプロポキシ基、 ブトキシ基、 イソブトキシ s e c—ブトキシ基、 およ ぴ、 t e r t—ブトキシ基が、 さらに好ましく、 特に好ましくはメトキシ よ トキシ基である。 上 、口ゲン化アルコキシ基としては、 例えば、 トリフルォロメトキシ^の上記賺アルコキシ基のハロ ゲンィ!^が挙げられる。
±|¾ ( 7) 中、 qは、 0力ら 4まで である。 上言试 ( 7 ) においては、 q = 0であり、 かつ、 ベンゼン環の両端に したカルボニル基とエーテルの «原子とが互レヽにパラ位に すること力 S好ま しい。 802 また、 上 (7) 中、 R1は、 下 (8) で表される基であり、 mは、 0または 1の »である,
Figure imgf000023_0001
上 ¾ (8) 中、 X' は を表し、例えば、 上 (7) における Xと同様である。 上 (8) において、 X' カ穩の 、 それぞれ同一であっても異なっていてもよい。 q ' は、 上記 X' の を表し、 0から 4までの難であって、 q'= 0力 S好ましい。 また、 pは、 0または 1の錄である。
上記式 (8) 中、 R2は、 2価の芳 ¾¾¾を表す。 この 2価の芳«¾としては、 例えば、 o—、 m 一もしくは！)一フエ二レン または、 ナフタレン、 ビフエ二ノレ、 アントラセン、 o _、 m—もしくは p ーテノレフエニル、 フエナントレン、 ジベンゾフラン、 ビフエニノレエーテノレ、 もしくは、 ビフエ二/レスノレホ ンから誘導される 2価の が挙げられる。 これらの 2価の芳 ¾¾¾において、 芳«に iTO^してい る水素が、ハロゲン原子、微及アルキル基または籠アルコキシ基で されてもよレ、。これらの中でも、 上記 R2としては、 下 (9) 〜 （1 5) 力 なる群から舰される芳 が好ましい。
〔化 9〕
Figure imgf000024_0001
(7) 中、 R1としては、 下!^ (16) で表される基力好ましく、 下 (16) において、 R2および Pは上!^ (8) と同義である。
〔化 10〕
Figure imgf000024_0002
さらに、 上 (7) 中、 nは重合度を表し、 例えば、 2〜5000の範囲であり、 好ましくは、 5 ~500の範囲である。 また、 その重合は、 同 Dtf造の繰り返し単位からなるものであってもよく、 異な る離の繰り返し単位からなるものであってもよい。 後者の # ^には、 繰り返し単位の重^^態は、 プロ ック重合であってもよいし、 ランダム重合であってもよい。
さらに、 上 1^： (7)で示されるポリアリールエーテルケトンの は、 p—テトラフルォ口べンゾ ィレン ¾ ^がフッ素であり、 ォキシアルキレン s» ^水素原子であることが好ましく、 このようなポリア リールエーテルケトンは、 例えば、 下記 (17) でますことができる。 なお、 下 ¾において、 n は上!^ (7) と同様の重合度を表す。
〔化 11〕
Figure imgf000025_0001
上 |¾： (7) で示されるポリアリールエーテルケトンの具体例としては、 下 (18) 〜 （21) で表されるもの等力 S挙げられ、 下 1½ "式において、 nは、 上 (7) と赚の重合度を表す。
〔化 12〕
〔化 1
Figure imgf000025_0002
〔化 14〕
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000026_0002
また、 これらの他に、 上記ポリアミドまたはポリエステルとしては、 例えば、 特表平 10— 5080 48号公報に 1¾されるポリアミドやポリエステルが挙げられ、 それらの繰り返し単位は、 例えば、 下記
(22) で表すことができる。
〔化 16〕
Figure imgf000026_0003
上 IBS; (22) 中、 Yは、 Oまたは NHである。 また、 Eは、例えば、 C2アルキレン基、 ハロゲン化 C2アルキレン基、 CH2基、 C (CX3) 2基 （ここで、 Xはハロゲンまた ffc素である。 ） 、 CO¾, O原子、 S原子、 SO^ S i (R) 2 および、 (R) 基からなる群力 選 ίΐίτる少なく とも一難の基であり、 それぞれ同一であってもよく異なっていてもよレヽ。 上記 Εにおいて、 Rは、 じェ一 3アルキル よび Ci_3ハロゲン化アルキル基の少なくともー薩であり、カルボニノ または Y基 に対してメタ位またはパラ位にある。 JP2006/322802 また、上 ¾ (2 2) 中、 Aおよび A' は、 であり、 tおよび ζは、それぞれの g«を表す。 また、 pは、 0から 3までの であり、 qは、 1から 3までの ^であり、 rは、 0から 3までの » である。
上記 Aは、例えば、水素、ノ、ロゲン、 じ丄一 3アルキル基、 （ ト 3ハロゲン化ァノレキル基、 OR (ここで、 Rは、 上記で定義したとおりである。 ) で表されるアルコキシ基 ァリール ノ、ロゲン化等による ァリール基、 アルコキシカルボニル基、 d-9アルキノレカルボニルォキシ基、 一 1 2ァリールォキシ カルボ二ノレ c1→ 2ァリ一ルカルポ'ニルォキシ基およびその置換誘導体、 c卜 2ァリ一ルカルバモイル 基、 ならびに、 C 2ァリールカルボニルァミノ ¾*5よ t½の置換誘導体からなる群力ら舰され、 複数 の^ \ それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。 上記 A' は、 例えば、 ハロゲン、 〇 3アル キル基、 C i_3ハロゲンィ匕アルキル フエ二ル¾*5よび «フエ二ル基からなる群カゝら され、 複数 の場合、 それ?れ同一であってもよく異なっていてもよい。 上記 ®奐フエニル基のフエニル環上の置 としては、例えば、 ハロゲン、 一 3アルキル 一 3ノヽロゲン化アルキル よびこれらの組み合; ½ 力 S挙げられる。 上記 tは、 0から 4まで であり、 上記 zは、 0から 3までの難である。
上 (2 2) で表されるポリアミドまたはポリエステルの繰り返し単位の中でも、 ΤΙΞ-^ϊζ (2 3) で表されるものが好ましい。
〔化 1 7〕
Figure imgf000027_0001
上試 (2 3) 中、 A、 A' および Yは、 上 |¾ζ (2 2) で定義したとおりであり、 νは 0力 ら 3の 難、 好ましくは、 0から 2の βである。 Xおよび yは、 それぞれ 0または 1である力、 共に 0である ことはない。 次に、 上記第 2の光 ¾顯の ¾¾な 去について説明する。 第 2の光 麵の |¾ ^去と しては、本発明の効 ¾ ^得られる限りにおレ、て任意 <¾i切な雄が観さ る。
第 2の^ #麵は、好ましくは、 ポリアミド、 ポリイミド、 ポリエステル、 ポリエーテルケトン、 ポリアミドイミド、 およびポリエステルイミドからなる群より i¾ される少なくとも 1種のポリマーの溶 液を、透明高分子フィルムに塗布後、 乾燥して、透明高分子フィルム上に該ポリマー層を形成し、該透明 高 フィルムと該ポリマー層どを一^ ^延伸また ¾wrることにより形成される。 .
上記塗工赚 明高 フィルムに塗 するポリマー赚） の應は、 特に制限されず、例えば、 クロロホノレム、 ジクロロメタン、 四塩化炭素、 ジクロロェタン、 テトラクロロェタン、 トリクロロェチレ ン、 テトラクロ口エチレン、 ク口ロベ^" i ン、 オノレソジク口口ベンゼン等のハロゲンィ! ^イ^ 7素類；フエ ノール、 ノくラクロ口フエノーノ^のフエノール類；ベンゼン、 トノレエン、 キシレン、 メ トキシべンゼン、 1， 2 -ジメ トキシベンゼン等の芳香;^ィ 素類；アセトン、 メチノレエチノレケトン、 メチルイソブチノレケ トン、シクロへキサノン、シクロペンタノン、 2-ピ eリ ドン、 N-メチノレ 2-ピロリ ドン等のケトン系灘； 賺ェチル、麵ブチノ!^のエステル系灘； t一ブチルアルコール、グリセリン、エチレンダリコール、 トリエチレングリコール、 エチレングリコーノ i^tノメチルェ一テル、 ジェチレングリコ一ノレジメチルエー テル、 プロピレングリコール、 ジプロピレングリコール、 2 -メチノレ 2, 4-ペンタンジ:^ルのようなァノレ コール系赚；ジメチルホルムアミ ド、 ジメチルァセトアミ ドのようなアミド系灘；ァセトニトリル、 ブチロ二トリルのような二トリノレ系灘；ジェチノレエーテノレ、 ジブチノレエ一テノレ、 テトラヒドロフランの ようなエーテル系灘；あるいはニ硫ィ [^素、ェチノ ルソルブ、 ブチノ Mルソルブ等が挙げられる。 中 でも、 メチルイソプチルケトン力 子ましい。 赚晶林料に対して高レ、 を示し、 かつ、 «を ftfeし ないからである。 これらの灘は、 駒虫で、 または、 2¾W上を組み合^:て用いら t f辱る。
上記塗工赚における上! B^¾ ポリマーの献は、 上記のような ¾¾ί»1力 s得られ、 力つ塗工 可能であれば、任意 c¾g切な献が擁さ る。 例えば、 当該鎌は、灘 1 0 0龍部に対して、非 液 性ポリマーを好ましくは 5〜 5 0龍部、 さらに好ましくは 1 0〜4 0龍部含む。 このような難 2 範囲の赚は、 塗 ¾¾な粘度を针る。
上記塗工赚は、 必要に応じて、 安細、 "δ]Μ、 類等の種々の^) をさらに含有 L る。 上記塗工赚は、必要に応じて、異なる他の樹脂をさらに含有し得る。このような他の樹脂としては、 例えば、 各 mffl樹脂、 エンジニアリングプラスチック、 熱可塑國旨、 蟹化麵 が挙げられる。 このような樹脂を併用することにより、 目的に応じて適切な や耐久性を有する ¾«鶴を形 ることが可能となる。
上 mffl棚旨としては、例えば、 ポリエチレン （P E) ,、 ポリプロピレン （P P) 、 ポリスチレン （P S) 、 ポリメチルメタタリレート （PMMA) 、 AB S樹脂、 および AS樹月 が挙げられる。 上記ェン ジニアリングプラスチックとしては、 例えば、 ポリアセテート （POM) 、 ポリカーボネート （P C) 、 ポリアミド （PA :ナイロン） 、 ポリエチレンテレフタレート （P E T) 、 およびポリブチレンテレフタ レート （P BT) 等が挙げられる。 上! ¾¾ 隨脂としては、 例えば、 ポリフエ二レンスルフイ ド （P P S) 、 ポリエーテルスルホン （P E S) 、 ポリケトン （PK) 、 ポリイミド （P I ) 、 ポリシクロへキ サンジメタノーノ レフタレート （P CT) 、 ポリアリレート （PAR) 、 およ ϋ¾晶ポリマー （L C P) 等が挙げられる。 上 |5«化曜旨としては、 例えば、 ェポキ、^脂、 フエノールノボラック棚誇が挙 げられる。
上記塗工鎌に励口される上識なる樹脂の麵および量は、 目的に応じて適: t ¾定さ；^导る。 例え ば、 このような樹脂は、 上 夜 |4ポリマーに対して、 好ましくは 0 ~ 5 0質量。ん さらに好ましくは 0〜 3 0質 S%の割合で ¾ ^口さ; ίτί辱る。
上 |2¾¾の塗工; W去としては、 例えば、 スピンコート法、 ローノレコート法、 フローコート法、 プリン ト法、 ディップコート?去、 ¾¾ ¾、 ノくーコート法、 グラビア印刷 ¾ ^が挙げられる。 また、 塗工に際 しては、 必要に応じて、 ポリマー層の重 も採用され得る。
塗工後、 例えば、 自然鶴、 雕、 力赚« (例えば、 6 0〜2 5 0°C) などの帳により、 上 液中の灘を難除去させ、 フィルム状の ¾¾ί«ϋを形) ^る。 上 ΙΞ^明高 フィルムとしては、 後 る保 ¾ϋ (Β— 4項にて説明） と同様のフィルムを用いる ことができる。
第 2の^ ««®は、 上記で得られた ¾S体 谜明高好フィルム上に第 1の光^ 償層力 S形成され た麵体） から、 第 1の¾»鶴を剥離して用いても良いし、 麵体のまま用いてもよい。 as体のま ま用いて偏 とさら する は、 麵体中 (^明高奸フィルムは、 後财る偏光子 護フィ ノレムとして機能してもよレヽ。
B - 3. 偏好
上記第 1 (^ 光子および第 2 < ) ¾ としては、 目的に応じて任意の適切な偏光子が採用され得る。 例えば、 ポリビニルアルコール系フィルム、 部分ホルマール化ポリビュルアルコール系フィルム、 エチレン .酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、 ョゥ素ゃ二色 性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、 ポリビュルアルコールの脱水処理物やポリ 塩ィ匕ビュルの脱塩酸処理物等ポリェン系配向フィルム等が挙げられる。 これらのなかでも、 ポリビ ニルアルコール系フィルムにヨウ素などの二色性物質を吸着させて一軸延伸した偏光子が、 偏光二 色比が高く特に好ましい。 これら偏光子の厚さは特に制限されないが、 一般的に、 5〜8 0 // m程 度である。
ポリビュルアルコーノレ系フィルムにヨウ素を吸着させて一軸延伸した偏光子は、例えば、ポリビ ニルアルコールをョゥ素の水 に浸漬することによつて染色し、 元長の 3〜 7倍に延伸すること で作製することができる。 必要に応じてホウ酸や硫酸亜鈴、 塩ィ匕亜鉛等を含んでいても良いし、 ョ ゥ化カリゥムなどの水溶液に浸漬することもできる。 さらに必要に応じて染色の前にポリビニルァ ルコール系フィルムを水に浸漬して水洗しても良い。 ポリビニルアルコール系フィルムを水洗する ことでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚れやプロッキング防止剤を洗浄することができる だけでなく、 ポリビュルアルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラなどの不均一を防止 する効果もある。 延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、 染色しながら延伸しても良いし、 06322802 また延伸してからヨウ素で染色しても良い。 ホウ酸やヨウ化カリゥムなどの水溶液中や水浴中でも 延伸することができる。
B-4. 保編
保蘭 50は、 透明であり、 色付が無レ、こと力 S好ましレヽ。 保麵 50の面内 目差厶 n d (550) は、 Onm¾±l Onm以下であり、 好ましくは Onm以上 6nm以下、 さらに好ましくは 0 nm以上 3 n m以下である。 保麵 50の ^方向 目差 R t h (550) は、 On mJ¾± 20n m以下であり、 好ましくは Onm以上 1 Onm以下、 より好ましくは 0 nm以上 6 nm以下、 さらに好ましくは 0 nm以 上 3 nm以下である。
上記保護層 50の は、 目的に応じて ¾1 ^定され得る。 具体的には、 厚みは、 20〜200μπι であること力 子ましく、 より好ましくは 30〜： 100μιη、 さらに好ましくは 35〜95 /zmである。
i¾¾S50としては、 t¾的には、 セルロース系フイノレム力用いられる。 ~»に保護フィルムとし て用いられているセルロース系フィルムは、 例えば、 トリァセチノ ルロースフィルムの^ \ 厚さ 40 /zmにおいて厚み方向 差 （Rt h) は 40nm@gである。 したがって、 本発明における保護層 50 として、 このような J¾方 [^ίέί目差 （Rt h) の大きレ、セルロース系フィルムを、 そのまま讓すること ができない。 本発明では、 方向 ί細差 （Rt h) の大きレ、セルロース系フィルムについて、 方向 目差 （Rth) を小さくするための適当な処理を施すことにより、 本発明における保護層 50を好まし く得ることができる。
方 »目差 （Rt h) を小さくするための上 としては、 任意の適切な^ W去を,でき る。 例えば、 シクロペンタノン、 メチルェチルケトン等の を したポリエチレンテレフタレート、 ポリプロピレン、 ステンレス等の を、 ^^なセルロース系フィルムに貼り合 Hi：、 力 ¾ ¾¾ (例え ば、 80-150°じ離で3〜10 ¾)した後、謝フィルムを剥^ る; W去；ノルボルネン系樹脂、 ァクリル系棚 をシク口ペンタノン、 メチルェチルケトン等の翻に藤した藤を、 なセル口 ース系フィルムに塗布し、 力嫩« (例えば、 80~150°Cggで 3~10^¾) した後、 塗 フィ ルムを剥财る; W去など力 S挙げられる。
セルロース系フィルムを構 る;^斗としては、 好ましくは、 ジァセチノ！^ルロース、 トリァセチル セルロース等の脂肪^ ¾セノレロース系ポリマーが挙げられる。 ^½に用いられているトリァセチノ H ルロースでは、 が 2. 8¾¾である力 好ましくは を 1. 8〜2. 7、 より好まし くはプロピオン を 0. ：!〜 1に制 ることによって、 J¾A方向 TO差 (Rth) を小さく制脚 することができる。
上 ΪΕΒ旨肪 セルロース系ポリマーに、 ジブチルフタレート、 p—トルエンスルホンァニリ ド、 ク ェン酸ァセチルトリェチノ!^の可譲を励口することにより、 方向 目差 (R t h) を小さく ることができる。 の励口量は、 脂肪 換セルロース系ポリマー 1 oom*部に対して、 好ましく は 40麓部以下、 より好ましくは 1〜20¾»部、 さらに好ましくは:!〜 15S*部である。
_B&したような 方向飾差 (Rth) を小さく るための擁は、 適 且み合 て用いて ちょい。
上記のような (面内飾差厶 n d (550) 、 i? ^方向 f細差 R t h (550) ) を満足 U导る別の好ましレ、具体例として、 ァクリノレ樹脂フィルムも挙げられる。 アタリノレ樹脂フィルムとして好 ましくは、 §12005— 314534号公報に |S¾の、 下 (24) で表される ノレタ 物単位 ¾r ^有するアクリル樹脂 （A) を 分として含むアクリル樹脂フィルムである。 TIBffi^: (2 4) で表されるダルタノ ΐ^τΚ物単位 有することにより、 I»が向上 W辱る。 下 ΙΒΜ^ (24) 中、 R1 R2は、 同一または相異なる水素原子また ¾^素数 1〜5のアルキル基を表し、 好ましく〖¾素 原子またはメチル基であり、 より好ましくはメチル基である。
〔化 18〕 2
Figure imgf000033_0001
上記アクリル樹脂 （A) 中、 ^c (24) で表されるダルタノ！ ^水物単位の含 洽は、 好 ましくは 20〜40重量0 /0、 より好ましくは 25〜35重量％である。
上記アクリル樹脂 （A) は、 上 IB^t^ (24) で表されるダルタノ «7_K物単位の他に、 任意 c¾@ 切なモノマ一単位を 1種または 2觀上含んでいても良い。このようなモノマー単位として、好ましくは、 ビニノレカルボン酸アルキルエステル単位が挙げられる。 上記ァクリル榭脂 （A) 中、 ビニルカルボン酸ァ ルキルエステル単位 摘洽は、 好ましくは 60~80 ¾1%、 より好ましくは 65〜 75≤*%であ る。
上記ビュルカルボン酸アルキルエステル単位としては、 例えば、 下記"^ (25) で表される単位 が挙げられる。 下記"^: (25) 中、 R3feK素原子または炭素数 1〜5の脂雌もしく^旨環 化 水素、 R 4 ί娘素数 1〜 5の脂 «^ィは素を表す。
〔化 19〕
Figure imgf000033_0002
上記ァクリル樹脂 （Α) の fifi平均^1量は、 好ましくは 80000~150000である。
上記アクリル樹脂フィルム中の上記アクリル樹脂 （A) 摘洽は、 好ましくは 60〜90S4% である。
上記アクリル樹脂フィルム中には、 上記アクリル樹脂 （A) に、 任意 <¾S切な成分が 1種または
2 上含まれてレヽても良い。 このような成分としては、 本発明の目的を損なわなレ、範囲で任意の適切な 成分を細 る。 例えば、 上記アクリル樹脂 （A) の樹脂、 紫外線吸収剤、 酸化防止剤、 滑剤、 可 mi ^i 防止剤、 m i mi帯 止剤、 、 などが挙ずられる。
したように、 本発明の液晶ノネルは、 上記保 にも保護フィルムを有し得る。 保護フィル ムとしては、 と同様のフィルムを用いることができる。
上! ½·層 （フィルム） の麵は、 任意の適切な粘着剤層または »剤層を介して翻される。
以下、 ¾ϋ例によって本発明を具 TOに説明する力 本発明はこれら«例によって! ^されるもの ではな 、。 例における各特性の測 ^去 ¾ 下の通りである。
(1)飾差の測定
面内ィ娜差 Andおよび/？^方向ィ飾差 Rt hを、 エリプソメ一ター （日本^ 会確、 M -220) で箕出し 測¾¾は 23°C、 測定波長は 380 nm、 550 nmおよび 780 nmであつ †
(2) 光弾籠数の測定
辦斗フィルムの光弾 ¾、数を、 エリプソメーター （日本^ M-220) により測 定した。
(3) カラ一シフ卜の測定
ELDIM社製 商品名 「EZ Con t r a s t 160D」を用いて、方位角 45° 方向で、 極角を 0° ~80° に変化させて液晶表示装置の色調を測定し、 XY色度図上にプロットした。 さ らに、 極角 60° 方向で、 方位角 0° 〜360° に変化させて液晶表示装置の色調を測定した。 (4) コントラストの測定
液晶表^ ¾置に白画像およ 画像を表示させ、 ELD IM權 商品名 「EZ Con t r a s t 160D」 により測定した。
〔実施例 1〕
(^1の光 ««Sの形^) 2802 厚み 11 O/xmのセルロースエステルのフィルム 〔カネ力製、商品名： KA、 DS a c (ァセチノ =0. 04、 DSp r (プロピオ二 =2. 76〕 を、 145でで1. 5倍に自由端延伸 して 108 μ mの第 1の光^ iWlを得 o得られた第 1の ¾«側の光弾' 14 ^数は、 25X 10 一12 (mVN) であつ 得られた第 1の光 層の面内做目差は、 And (380) =102nm、 厶 nd (550) =140nm、 And (780) =163nmであり、 方向 (^細差は、 R t h (3 80) =105nm、 R t h (550) =145nm、 R t h (780) =169nmであっ 550 n mの屈折率分布は、 nx>ny^n zであつ
1の ¾«ί«ϋ付偏麓の麵
ポリビュルアルコールフィルムを、 ヨウ素を含む水溶液中で染色した後、ホウ酸を含む水溶液中 で速比の異なるロール間にて 6倍に一軸延伸して偏光子を得た。 こうして得られた偏光子の片側に、 保護層としてトリァセチルセルロースフィルム （厚み 80 μ m) 〔富士写真フィルム製、 商品名： ZRF 80 S] を、 ポリビエルアルコール系接着剤 （厚み 0. 1 / m) を介して貼り付けた。 当該 保護層の面 細差は、 And (550) =0. 9nmであり、 ^方向 ( f¾¾差は、 R t h (550) =1. 2 nmであつ 偏光子のもう片側に、 TAC保護フィルム （厚み 80 m) 〔富士写真フィ ルム製、 商品名： TF80UL〕 を、 ポリビニルアルコール系接着剤 （厚み l m) を介して 貝占り付けた。 当該保護フィルムの面内ィ ϋ目差は、 And (550) =1 nmであり、 方向 目差 は、 Rt h (550) =60nmであった。 次いで、 上記で得られた第 1の光 ¾償層を、保護層にァ クリル系粘着剤 （厚み 20 μ m) を介して貼り付けた。 このとき、 第 1の光^ ifWlの遅相軸と偏光 子の延伸軸 （吸収軸） とが互いに実質的に直交するように積層し、 第 1の光学補償層付偏光板を得 た。
の光^ ffiWlの形^)
2, 2—ビス （3， 4ージカルボキシフエニル） へキサフルォロプロパン二 »物 (6FDA) と、 2， 2 '—ビス （トリフルォロメチル） -4, 4'ージアミノビフエニル (TFMB) と力ら合成されたポリ 2802 ィミドを、 シク口へキサノンに箱解して、 15質量％のポリイミ 夜を調製し この溜夜をトリァセ チノ ルロース 明髙奸フイノレム） に 30 mの jf^で脑し その後、 1 00°Cで 1 Om i n乾燥処理することで、 厚みが約 4 μ mの第 2の光^ ffi償層を得た。 得られた第 2の の 面内傲目差は、 And (380) =0. 3nm、 And (550) =0. 2nm、 And (780) =0. 2nmであり、 i¾A方向 (^細差は、 R t h (380) =193 nm、 R t h (550) =13 Onm、 R t h (780) =119nmであつ 550 n mの屈折率分布は、 n x n y〉 n zであった。
( 2の 付偏滅の謹
上記で得られた第 2の光 麵を、 TAC保護フィルム （富士写真フィルム製、 商品名： TF 80UL) Z偏光子 ZT AC保護フィルム （商品名： TF 80UL) の構成を有する偏赚〔日東電 ェ株式会社製、 商品名： SEG 1 224〕 に粘着剤 （厚み 20 zm) を介して貼り付けて、 第 2の 光 «償層付偏光板を得た。
(液晶パネルの作製）
ソニー製ハッピ^ガ32インチ液晶テレビ （V Aモード、液晶セル搭 ¾) カゝら液晶セルを取り外し、 当該液晶セルの視認側に上記第 1の光 «償層付偏光板を、ァクリル系粘着剤（厚み 20 μπι) を介 して貼り付けた。その際、第 1の光学補償層が液晶セル側になるように貼り付けた。液曰セルのバッ クライト側には、上記第 2の光^ «償層付偏光板を、 アクリル系粘着剤 （厚み 20 μπι) を介して貼 り付けた。その際、第 2の光学補償層が液晶セル側になるように貼り付けた。 また、第 1の光学補償 層付偏光板の偏光子の延伸 （吸収）軸と第 2の光^ ffi償層付偏光板の偏光子の延伸 （吸収）軸とが互 いに実質的に直交するように積層して、液晶パネルを得た。得られた液晶パネルを用いて作製した液 晶表示装置の、 方位角 45° 方向で極角を 0° 〜80° に変化させたときのカラーシフトの測定結 果を図 5 (a) に示し、 極角 60° 方向で方位角 0° 〜360° に変化させたときのカラーシフト の測定結果を図 5 (b) に示す。 また、 コントラストの視野角依存性を図 5 (c) のレーダ一チヤ一 トに示す。 JP2006/322802 賴 1)
第 2の光学補償層の形成において、 トリァセチルセルロース基材にポリイミド溶液を塗布後、 1 00 °Cで 10 m i n乾燥処理し、 155 °Cで 1 · 2倍延伸して第 2の光^ i償層を形成したこと、お よび、 第 1の光学補償層を用いずに液晶セルの視認側に偏光板〔日東電工株式会社製、商品名： SE G 1224〕 を貼り付けたこと以外は実施例 1と同様にして、液晶パネルを得た。 なお、得られた第 2の光^償層の 550n mめ屈折率分布は、 nx>ny>n zであっ^ 得られた液晶パネルを用レヽ て作製した液晶表示装置の、 方位角 45° 方向で極角を 0°〜80° に変化させたときのカラーシ フトの測定結果を図 6 (a) に示し、 極角 60° 方向で方位角 0°〜360° に変化させたときの カラーシフトの測定結果を図 6 (b) に示す。 また、 コントラストの視野角依存性を図 6 (c) のレ 一ダーチャ一トに示す。
0：賴 2)
ノルボルネン系棚旨フィルム〔日本ゼオン製、商品名：ゼォノア ZF 14—100〕を、 135°C で X軸方向に 1. 25倍、 Y軸方向に 1. 03倍に延伸して第 2の として用い 得られた 第 2の光 の面内ィ飾差は、 And (380) =75nm、 And (550) =68nm、 And (780) =67 nmであり、 方向 (7)f 目差は、 R t h (380) =188nm、 R t h (550) = 170nm、 R t h (780) =168nmであつ, 550 nmの屈折率分布は、 nx>ny>n z であつ 得られた第 2の光 «鶴を、偏條〔日東電工株式会纏、商品名： S EG 1224〕 に 粘着剤 （厚み 20 μ m) を介して貼り付けて、 第 2の光 償層付偏光板を得た。
例 1で用いた液晶セルと醜の液晶セルの視認側に偏 »〔日東電工株式会ネ環、商品名： S EG1224] を、 ァクリル系粘着剤（厚み 20 m) を介して貼り付けた。液晶セルのバックライ ト側には、上記で得られた第 2の光 償層付偏光板を、アクリル系粘着剤（厚み 20 m) を介し て貼り付けた。 その際、第 2の光学補償層が液晶セル側になるように貼り付けた。 また、液晶セルを 挟む偏光子のそれぞれの延伸（吸収）軸が互いに実質的に直交するように積層して、液晶パネルを得 2802 た。得られた液晶パネルを用いて作製した液晶表示装置の、方位角 45° 方向で極角を 0° 〜80° に変化させたときのカラーシフトの測定結果を図 7 (a) に示し、 極角 60° 方向で方位角 0° 〜 360° に変化させたときのカラーシフトの測 ¾¾果を図 7 (b) に示す。 また、 コントラストの視 野角依存性を図 7 (c) のレーダ一チャートに示す。
0：顏 3)
セルロース系樹脂フィルム 〔コニ力ミノルタ製、 商品名： KC8NYACS〕 を第 1の光 償 層おょぴ第 2の光^ «償層として用いた。当該セルロース系樹月旨フィルムの面内ィ 目差は、 And (3 80) =37nm、 And (550) =45nm、 And (780) =49nmであり、 if ^方向 娜 差は、 Rt h (380) =120nm、 R t h (550) =145nm、 Rt h (780) =157nm であつ o 550 n mの屈折率分布は、 nx>ny〉n zであつ†
上記のセルロース系樹脂フィルムを、偏 〔日東電工株式会確、 商品名： S EG 1224〕 に粘着剤（厚み 20 m) を介して貼り付けて、第 1の光^ M鶴付偏錄および第 2の¾«鶴付 偏 »を得た。
上記の第 1の光 償層付偏 反および第 2の光^ ffi償層付偏光板を用いたこと以外は実施例 1 と同様にして、液晶パネルを得た。得られた液晶パネルを用いて作製した液晶表示装置.の、方位角 4 5° 方向で極角を 0° 〜80° に変化させたときのカラ一シフトの測定結果を図 8 (a) に示し、 極角 60° 方向で方位角 0° 〜360° に変化させたときのカラーシフトの測定結果を図 8 (b) に示す。 また、 コントラストの視野角依存性を図 8 (c) のレーダーチャートに示す。
0：國 4)
ポリカーボネート系樹脂フィルム 〔帝人製、 商品名： ピュアエース〕 を第 1の光学補償層として 用いた。 当該ポリカーボネート系樹脂フィルムの光弾'鹏数は、 61X 10— 12 (m2/N)であり、面内 目差は、 And (380) =101 nm、 And (550) =145nm, And (780) =153 nmであり、 方向 fJ^目差は、 R t h (380) =99nm、 R t h (550) =141 nm、 R t h (780) =149 nmであつ; feo 550 nmの屈折率分布は、 nx>ny^n zであった。
上記の第 1の¾«« を、偏 «〔日東電工株式会棚、商品名： S EG 1224〕に粘着剤（厚 み 20 m) を介して貼り付けて、 第 1の光 ¾{1層付偏光板を得た。 このとき、 第 1の光学補償層 の遅相軸と偏光子の延伸軸 （吸収軸） とが互いに実質的に直交するようにして積層した。
ノルボルネン系樹脂フィルム 〔J SR製、 商品名： ARTON] を、 1 75°。で縦横に1. 3倍 に二軸延伸して第 2の光 償層として用レ寸 当該第 2の の面内 目差は、 And (380) = 2nm、 And (550) =2nm、 And (780) = 2 n mであり、 方向》f細差は、 Rt h (380) =244 nm, Rt h (550) =22 Onm, Rt h (780) =218 nmであつ；^ 5
5 On mの屈折率分布は、 nx^ny>nzであつ o
上記第 1の光 «償層付偏光板および上記第 2の光^ ffi償層を用いたこと以外は実施例 1と同 様にして、液晶パネルを得た。得られた液晶ノ、 "ネルを用いて作製した液晶表示装置の、方位角 45° 方向で極角を 0° 〜80° に変化させたときのカラ一シフトの測定結果を図 9 (a) に示し、 極角
60° 方向で方位角 0° 〜360° に変化させたときのカラーシフトの測定結果を図 9 (b) に示 す。 また、 コントラストの視野角依存性を図 9 (c) のレーダーチャートに示す。
図 5〜 9から明らかなように、 難例 1て られた液晶パネルは、 1〜 4で得 れた液晶ノ ネ ノレに比べて、 カラーシフ卜が優れていることがわかる。
図 5〜9から明らかなように、 本発明の難例の液晶表 置は、 赚の液晶表,¾置に比べて、 正面コントラストおよ Λめ方向のコントラストの両方力 S優れていることがわカ^)。
«例 1および l t¾例 4の液晶パネルを用レヽて液晶表示装置を作製し、 黒画像表示時に表示ムラが 発生している; HI察した。 その観察写真を図 10に示す。 図 10 (a) ^ "ように、 ¾JS例 1の液晶 表 置は、 表示ムラが射子に抑制されてい^ —方、 図 10 (b) 【 ように、 1；瞧4の液晶表示 装置は、 画全^" eムラ （ところどころに雄け） 力 ^生し なお、 図 10の写真から明らかなよう に、 本発明の液晶表^ ¾置は、 i wの液晶表^ ¾置に比べて青みが格段に小さかつ 7to 産 ¾hの利用可能性 本発明の液晶パネルおよ U¾晶表雜置は、 液晶テレビ、携帯 «Ιδ^に鋪に删さ i辱る。

Claims

請求の麵
l . 液晶セノレと； 晶セノレの一方 に配置された第 1 ^光子と；言液晶セルの こ配置さ れた第 2の偏光子と；該第 1の偏光子または該第 2 の «晶セノ リに配置された保 ¾1と； 該第 1の偏好と該第 2 好との間に配置された、
Figure imgf000041_0001
を備え、
¾¾翻力 下 (1) および（2) の隨を有し、
該第 1の¾¾鶴が、 の液晶セノ Mリに配置され、光弾'醜数の睛ィ ί^40Χ 10— 12 (rnVN)以下であり、 力 、 下 |¾ (3) 、 (4) および（5) の瞬を有し、
該第 2の が、 下!^ (6) および（7) の醒を有する、 ¾f曰ノ レ：
0 nm≤An d (550) ≤1 Onm · · · (1)
Onm≤R t h (550) ≤20nm · · ·
(2)
厶 nd (380) <And (550) <And (780) · · · (3)
n x >n y≥n z · · · (.4；
90nm≤And (550) ≤200nm · · · (5)
Rt h (380) >R t h (550) >R t h (780) · · · (6)
nx = ny>n z · · · ( ί )
ここで、 Δηεΐ (380) 、 And (550) および Δ n d (780) は、 それぞれ、 23°Cにお ける波長 380nm、 550 nmおよび 780 nmで測定した面内 fiS目差を表し、 Rt h (38 0) 、 Rt h (550) および Rt h (780) は、 それぞれ、 23°Cにおける波長 380 nm、 55 Onmおよび 78 Onmで測定し fd?^方向 飾差を表し、 nx、 117ぉょび112は、 それ ぞれ、 糊 ΐώ*"向、義 »向および 方向の屈折率を表す。
m ιの¾«« およ trnis第 2の光^ itwiが、 ttjis¾ セルを »にしてそれぞれ別の 個 jに配置されてレヽる、請求項 1に の液晶パネル。
3. ίΙΞ第 1の光 ««®が、 And (780) /And (550) >1. 10の騰を有する、 請求 項 1または 2に 1¾¾の液晶パネル。
4. 第 1の光 がセル口ース系材料 む、請求項 1力ら 3のレヽ かに の!^曰パネル。
5. tijfBセル口ース系材料のァセチノ l^^S (DS a c)およびプロピオ二 (D S p r )が 2.
0≤DSa c+DSp r≤3. 0であり、 1. 0≤DSpr≤3. 0である、 請求項 4に! ¾feの液晶 ノ、。ネル。
6. It!fE第 2の光^ iWlが、 Rth (780) /Rth (550) <0. 95の^^を有する、 請求 項 1から 5のレ、ずれかに の液晶パネル。
7. ΙίίΙΞ第 2の¾«« を構 fiH "る材料が、 ポリアミド、 ポリイミド、 ポリエステル、 ポリエーテノレ ケトン、 ポリアミドイミド、 およびポリエステルイミドからなる群力 iliRされる少なくとも 1種の 赚 性ポリマ一である、 請求項 1から 6のレヽ かに の液晶ノ^ レ。
8. |11|¾¾晶セルが V Aモ一ドまたは OC Bモードである、請求項 1から 7のレ、ずれかに! の液晶パ ネル。
9. 請求項 1から 8のレ、ずれかに «の液晶ノ、。ネル む、 液晶表ノ
PCT/JP2006/322802 2005-11-29 2006-11-09 液晶パネルおよび液晶表示装置 WO2007063710A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/085,306 US7944531B2 (en) 2005-11-29 2006-11-09 Liquid crystal panel and liquid crystal display apparatus

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005343773 2005-11-29
JP2005-343773 2005-11-29
JP2006-159969 2006-06-08
JP2006159969A JP2007178984A (ja) 2005-11-29 2006-06-08 液晶パネルおよび液晶表示装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007063710A1 true WO2007063710A1 (ja) 2007-06-07

Family

ID=38092045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2006/322802 WO2007063710A1 (ja) 2005-11-29 2006-11-09 液晶パネルおよび液晶表示装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7944531B2 (ja)
JP (1) JP2007178984A (ja)
KR (1) KR20080072887A (ja)
TW (1) TW200730967A (ja)
WO (1) WO2007063710A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110109857A1 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Yasuo Imanishi Liquid crystal display device

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4911777B2 (ja) * 2007-08-23 2012-04-04 日東電工株式会社 液晶パネルおよび液晶表示装置
JP2009080359A (ja) * 2007-09-27 2009-04-16 Nitto Denko Corp 液晶表示装置
US10656462B2 (en) 2016-09-23 2020-05-19 Samsung Electronics Co., Ltd. Liquid crystal display

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004070344A (ja) * 2002-07-23 2004-03-04 Nitto Denko Corp 光学フィルムおよびそれを用いた液晶表示装置
JP2005049792A (ja) * 2003-07-31 2005-02-24 Nitto Denko Corp 液晶パネルおよびそれを用いた液晶表示装置

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100807139B1 (ko) * 2000-05-15 2008-02-27 후지필름 가부시키가이샤 광학 보상 시트, 편광판, 및 액정 표시 장치
US7038744B2 (en) * 2002-01-09 2006-05-02 Konica Corporation Polarizing plate having a stretched film on a side thereof and liquid crystal display employing the same
JP4337345B2 (ja) 2002-01-09 2009-09-30 コニカミノルタホールディングス株式会社 偏光板及びそれを用いた液晶表示装置
TW200305505A (en) * 2002-02-19 2003-11-01 Nitto Denko Corp Stacked phase shift sheet, stacked polarizing plate including the same and image display
JP3838508B2 (ja) 2002-02-19 2006-10-25 日東電工株式会社 積層位相差板の製造方法
JP3863446B2 (ja) * 2002-03-08 2006-12-27 シャープ株式会社 液晶表示装置
JP4242602B2 (ja) * 2002-04-18 2009-03-25 株式会社カネカ 位相差フィルム
JP4076454B2 (ja) * 2002-04-19 2008-04-16 富士フイルム株式会社 光学補償シート、偏光板および画像表示装置
KR100839402B1 (ko) * 2002-07-23 2008-06-20 닛토덴코 가부시키가이샤 광학필름 및 이를 사용한 액정표시장치
JP2004062023A (ja) 2002-07-31 2004-02-26 Teijin Ltd 液晶表示素子および位相差フィルム
JP4904665B2 (ja) * 2004-02-25 2012-03-28 コニカミノルタオプト株式会社 液晶表示装置及び偏光板セット
JP3841306B2 (ja) * 2004-08-05 2006-11-01 日東電工株式会社 位相差フィルムの製造方法
US7611760B2 (en) * 2005-04-22 2009-11-03 Fujifilm Corporation Cellulose acylate film, optical compensation film, polarizing plate and liquid crystal display
WO2007055109A1 (ja) * 2005-11-10 2007-05-18 Nitto Denko Corporation 液晶パネルおよび液晶表示装置
WO2007132618A1 (ja) * 2006-05-11 2007-11-22 Nitto Denko Corporation 液晶パネルおよび液晶表示装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004070344A (ja) * 2002-07-23 2004-03-04 Nitto Denko Corp 光学フィルムおよびそれを用いた液晶表示装置
JP2005049792A (ja) * 2003-07-31 2005-02-24 Nitto Denko Corp 液晶パネルおよびそれを用いた液晶表示装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ONO Y. ET AL: "Wavelength dispersion effects of retardation films on VA-LCDs", IDW '02 PROCEEDINGS, vol. FMCP-4, 2002, TOKYO, JAPAN, pages 525 - 528, XP003013656 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110109857A1 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Yasuo Imanishi Liquid crystal display device

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080072887A (ko) 2008-08-07
TW200730967A (en) 2007-08-16
JP2007178984A (ja) 2007-07-12
US20100277679A1 (en) 2010-11-04
US7944531B2 (en) 2011-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007055109A1 (ja) 液晶パネルおよび液晶表示装置
KR100530975B1 (ko) 액정 표시 장치
KR100832276B1 (ko) 광학 필름, 그 제조 방법, 및 광학 필름을 사용하는 화상표시 장치
WO2004097470A1 (ja) 光学フィルム、その製造方法、およびそれを用いた画像表示装置
WO2003071319A1 (fr) Feuille a couches de dephasage empilees, plaque a couches de polarisation empilees comprenant celle-ci et affichage d&#39;image
WO2003100480A1 (fr) Film optique
WO2007046282A1 (ja) 光学補償層付偏光板、光学補償層付偏光板を用いた液晶パネル、液晶表示装置、および画像表示装置
JP2008242463A (ja) 複屈折性光学フィルム、それを用いた楕円偏光板、および、それらを用いた液晶表示装置
WO2007057998A1 (ja) 液晶表示装置
WO2007023673A1 (ja) 液晶パネルおよびそれを用いた液晶表示装置
JP3950468B2 (ja) 液晶表示装置
WO2007063710A1 (ja) 液晶パネルおよび液晶表示装置
WO2005015276A1 (ja) 偏光フィルム、重畳フィルム及び液晶表示装置
JP3967764B2 (ja) 液晶パネルおよび液晶表示装置
WO2006075480A1 (ja) 液晶パネルおよび液晶表示装置
KR100905681B1 (ko) 액정 패널 및 그것을 이용한 액정 표시 장치
US20100277676A1 (en) Optical film and liquid crystal panel and liquid crystal display using the same
JP2007264588A (ja) 液晶パネルおよびそれを用いた液晶表示装置
US20070252925A1 (en) Liquid crystal panel and liquid crystal display apparatus
JP4274842B2 (ja) Ｖａモードの液晶表示装置用の光学補償機能付き偏光板、及びそれを用いたｖａモードの液晶表示装置
JP4155917B2 (ja) 複屈折性光学フィルム、それを用いた楕円偏光板、および、それらを用いた液晶表示装置
JP3976328B2 (ja) Ｖａモード液晶表示装置用光学フィルムの製造方法
JP2004212971A (ja) 複屈折性光学フィルム、それを用いた楕円偏光板、および、それらを用いた液晶表示装置
JP4640929B2 (ja) 液晶表示装置
JP2007213093A (ja) 液晶パネルおよび液晶表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200680044663.7

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12085306

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087013023

Country of ref document: KR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 06832692

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1