WO2007029775A1 - 低照度栽培方法及び植物生長促進剤 - Google Patents

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Eiji Hirasawa
Katsuro Miyagawa
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Suntory Limited
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    • C05F11/00Other organic fertilisers
    • C05F11/10Fertilisers containing plant vitamins or hormones

Definitions

  • the present invention relates to a low illuminance cultivation method for cultivating a plant under a low illuminance condition by giving a plant growth promoter to the plant.
  • Basic environmental factors required for plant growth include light, water, temperature, soil, and the like. Plants maintain and promote their growth when all these conditions are met in a balanced manner. Therefore, under conditions where any one of these conditions is insufficient, the plant can be subjected to some stress and its growth can be inhibited.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 7-184479
  • 5-ALA is a kind of amino acid and is a compound used as a raw material for chlorophyll (chlorophyll) in plants. Therefore, by giving 5-ALA to a slow plant, the synthesis of chlorophyll in the plant is promoted and the light energy absorption efficiency is increased, so that the low light stress under low light conditions is reduced. Conceivable.
  • the stress that plants receive under low light conditions is not limited to low light stress in many cases. For example, during winter, you can stay indoors without touching the fresh air. In the case of traditional foliage plants and potted flower trees, the soil in the pot is steamed, and it becomes easy for germs and vigor (harmful microorganisms) to propagate. For example, there is a risk that it will be hard on the withering disease. For this reason, when mold or the like grows on the soil, it is necessary to replant the plant by removing the pot power and planting it with new soil, which is very laborious.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and can reduce low light stress even under low illuminance conditions. Moreover, harmful microorganisms such as fungus and mold are present in the soil. It is difficult to breed! It provides a low-light cultivation method for cocoon plants.
  • a first characteristic configuration of the present invention is a low illuminance cultivation method of cultivating a plant under a low illuminance condition by giving a plant growth promoter to the plant, wherein the plant growth accelerant is quenate. It is a low-illumination cultivation method that includes at least one group power that has malic acid and succinic acid power.
  • TCA organic acids have a high acid buffering capacity.
  • TCA organic acids By adding TCA organic acids to the soil and making it acidic, the growth of various fungi (harmful microorganisms) is suppressed, and the soil is bacteriostatically. You can also As a result, the occurrence of various diseases using harmful microorganisms as a medium is prevented, so that the growth of plants is further maintained and promoted, and the need for replanting and the like is eliminated. At this time, the acid resistance of the plant becomes a problem, but the above-mentioned TCA organic acids can increase the acid resistance of the plant, so that the problem hardly occurs.
  • TCA organic acids are generally commercially available as food additives such as acidulants, seasonings, stabilizers, fortifiers, etc., and can be easily obtained at low cost.
  • a second characteristic configuration of the present invention is that a saccharide is further contained in the plant growth promoter.
  • the sugars given together with the TCA organic acids are absorbed by the plant and metabolized via the glycolysis system as an energy source, so that the growth of the plant can be further maintained and promoted, and the acid resistance of the plant can be improved. It is possible to increase it further.
  • a third characteristic configuration of the present invention is that at least one group force consisting of glucose, fructose, trehalose, and sucrose is selected as the saccharide.
  • saccharides consisting of glucose, fructose, trehalose, and sucrose are generally commercially available and can be easily obtained at low cost.
  • a fourth characteristic configuration of the present invention is that it is a plant growth promoter that can be used in the low-illumination cultivation method according to any one of claims 1 to 3.
  • the low illuminance cultivation method having the actions and effects described in any one of claims 1 to 3 can be easily carried out simply by providing the plant growth promoter of the present invention to a plant.
  • the plant growth promoter described below is directly applied to the leaf, stem, etc. of the plant, or It is performed by giving to the soil where the plant grows. Therefore, each condition for carrying out the present invention is shown below.
  • Plants to which the present invention can be applied include, for example, pothos, pachira, rubber tree, dracaena, chef la la, digigoce force, chimedria, cordyline, stenocarpath, kannon bamboo, silk jasmine, augusta, cinnamon, laurel, benjamin, etc.
  • the present invention is also applicable to low illuminance conditions (light conditions that can cause growth inhibition for cultivated plants), not only under normal illuminance conditions (light conditions that do not cause growth inhibition of cultivated plants). It is possible to implement. Specifically, low illumination refers to the brightness between 501ux and 5 OOlux.
  • the plant growth promoter in the present invention contains at least the organic acids described below, and can reduce the low light stress of plants even under low illumination conditions, and is also a harmful microorganism in the soil It means a drug that can suppress the growth of various bacteria (such as mold).
  • the plant growth promoter in the present invention is not limited to the case where various organic acids described later are used alone (for example, when kenic acid itself is used as a plant growth promoter).
  • various organic acids described later for example, when kenic acid itself is used as a plant growth promoter.
  • various saccharides and the like as described later for example, when a mixture further containing sucrose in addition to citrate is used as a plant growth promoter is also included.
  • the plant growth promoter in the present invention can be prepared, for example, by dissolving an appropriate amount thereof in distilled water or a solution containing an appropriate inorganic salt so that the below-mentioned organic acid and saccharide have a predetermined concentration. Is possible. At that time, an appropriate reagent (alkali or acid) may be added to adjust the pH.
  • an appropriate reagent alkali or acid
  • Organic acids applicable to the present invention include glycolysis, TCA cycle, or darioxylic acid cycle.
  • An organic acid that can constitute a metabolic pathway of a plant and that can be absorbed by the plant preferably citrate, phosphoric acid, and succinic acid belonging to the group of organic acids that constitute the TCA cycle or the darioxylic acid cycle
  • the organic acid is not particularly limited as long as it is an organic acid capable of maintaining and promoting the growth of plants even under low-light conditions.
  • organic acids can be used alone or in any combination.
  • the concentration range is preferably 0.05 mM to LOmM.
  • saccharides examples include glucose, fructose, trehalose, sucrose, etc., which can be absorbed by plants and maintain and promote the growth of plants even under low-light conditions. It is not limited to these as long as the sugar is obtained. These saccharides can be used alone or in any combination. In particular, when these sugars are used alone, the concentration range is preferably 1.5 to 3%.
  • the types of soil to which the present invention can be applied include, for example, red jade soil, kanuma soil, black soil, red soil, sticky soil, humus soil, peat moss, perlite, vermiculite, kuntan, and lekaton (hydroball, etc. In particular, it is not limited to these.
  • the pH of the soil is adjusted with the above plant growth promoter to a pH that can sterilize germs and fungi (harmful microorganisms) in the soil or suppress their growth. Its pH range is preferably ⁇ 2.7 to pH 6.5.
  • the growth temperature is not particularly limited as long as the plant to which the present invention is applied is capable of growing and is at an appropriate temperature without being inhibited from growing.
  • Watering is appropriately performed so that the plant to which the present invention is applied can grow and does not suffer from growth inhibition (drying due to lack of water, root rot due to excessive application of water, etc.).
  • the organic contained in the plant growth promoter If the cultivation method is such that active ingredients such as acids and sugars can be absorbed by plants, the cultivation method is arbitrary. For example, cultivation by foliage treatment in which the plant growth promoter is applied to leaves and stems, cultivation by soil treatment in which the plant growth promoter is applied to the soil on which the plant grows, and the like are possible. Moreover, it is also possible to absorb root power as hydroponics. Further, when carrying out the plant cultivation method of the present invention, in addition to the above-mentioned plant growth promoter, various known agricultural chemicals, fertilizers (organic fertilizers or inorganic fertilizers), plant activators and the like may be further added as necessary. It may be added to soil or hydroponics.
  • the low-illumination cultivation method of the present invention contains at least the above-mentioned organic acid, and if necessary, the above-mentioned sugars, inorganic salts, various known agricultural chemicals, fertilizers (organic fertilizers or inorganic fertilizers), plant activity
  • a plant growth promoter that further contains an agent and the like may be prepared and given to plants as appropriate.
  • the one grown 10 morning glory seedlings (seedlings) in one pot was used.
  • the criteria for lodging were when the hypocotyl of the seedling (the leaf axis under the cotyledon) fell and the cotyledon contacted the medium, or when the entire cotyledon died, and the falling seedling was removed each time.
  • test solutions 250 mL containing different organic acids were prepared as follows.
  • each of the above organic acids is a liquid fertilizer (Big Life V). After dissolving in a double dilution (a solution obtained by diluting Bigalife V with distilled water 500 times), the pH was adjusted to 5.0 with potassium hydroxide. The concentration of organic acid in each test solution was 5 mM.
  • the above-mentioned low-light intensity cultivation experiment was conducted using the above 8 types of test solutions and the control test solution.
  • the results are shown in Table 1 below.
  • the upper part of Table 1 shows the organic acids contained in each test solution (the control test solution does not contain any organic acids).
  • the lower part of Table 1 shows the average value (days) of the lodging days of the morning glory seedlings.The higher the average value, the longer the morning glory grows (that is, the higher the morning glory).
  • the test solution that shows the average value shows that it is more effective for this low-illumination cultivation).
  • test solutions 250 mL containing different saccharides were prepared as follows. Prepare 6 types of saccharides (sucrose, glucose, fructose, trehalose, palatinose, xylose). Each of the above saccharides is diluted 500 times with liquid fertilizer (Bigger Life V:) (Bigger Life V with distilled water). (Solution diluted 500 times). The sugar concentration in each test solution was 3%.
  • test solution containing both citrate and sucrose was prepared as follows.
  • the upper part of Table 2 lists the saccharides contained in each test solution (the control test solution does not contain saccharides).
  • the lower part of Table 2 shows the average number of days of lodging of the morning glory seedlings measured (the number of days). The higher the average value, the longer the morning glory grows (that is, The higher the average value, the more effective the low-illumination cultivation is).
  • test solution containing both citrate and sucrose shows a higher value (days) than the test solution containing each of them alone, and the specific organic acid and saccharide It was found that the plant growth was further promoted by the combination of the two types of plants, compared to the case where they were given alone.
  • the citrate concentration was 5 mM
  • the sucrose concentration was 3%
  • the aminorepric acid concentration was lOOppm.
  • the pH of the reagent was adjusted to 5.0 with potassium hydroxide.
  • Normal cultivation Four commercially available Benjamin No. 4 bowls are prepared, and once a week (Monday), 50 mL of the above 4 reagents (reagents 1 to 3 and control reagent) are applied. Times (Wednesday and Friday). The light conditions were light shielding in the greenhouse 2001ux or less.
  • Spray Cultivation Prepare two commercially available Benjamin No. 4 bowls, give 50 mL of inorganic solution to each bowl, and then add the above two reagents (Reagent 1 and Reagent 2) to Benjamin at a ratio of lOmL per benjamin strain. Sprayed. The other conditions (watering and light conditions) were the same as in the above normal cultivation.
  • the residual rate (%) is compared with the control reagent (inorganic solution).
  • the values were almost the same (45.8% for spray cultivation compared to 46.5% for the control reagent), and the same effect as the control reagent (inorganic solution) was obtained.
  • the residual rate (%) is higher than that of the control reagent (inorganic solution) (46.5% for the control reagent and 50.0% for normal cultivation). was gotten. Therefore, it was proved that kenic acid is effective in the low-illumination cultivation.
  • Reagent 3 shows a higher residual rate (%) than Reagent 2 containing kenic acid alone, and also in this low-light cultivation, as in Example 1 above, It was found that the growth of plants may be promoted by giving specific organic acids and sugars in combination to those plants in comparison with the case where they are given alone.
  • Reagents to be applied were dissolved in tap water with appropriate amounts of citrate and sucrose to give 5 mM citrate and 3% sucrose, respectively, and then adjusted to pH 5.0 with potassium hydroxide. Used.
  • the number of leaves was measured for each pot after a predetermined period in the same manner as in Example 2 above, and the remaining leaves The rate (%) was calculated and evaluated.
  • the leaf survival rate after 3.5 months was 85% in the control group, and 103% in the test group, indicating an application effect.
  • the leaf survival rate after 3.5 months was 0% in the control group and 22% in the test group, indicating that the application effect was recognized.
  • the leaf survival rate after 2.5 months was 14% in the control group and 86% in the test group, indicating the application effect.
  • the leaf survival rate after 5 months was 51% in the control group and 97% in the test group, indicating an application effect.
  • Even in Kannon bamboo and silk jasmine after one month, the test group had more leaves than the control group, and the application effect was recognized. Na In any of the test plots, the growth of harmful microorganisms such as mold was not recognized.
  • reagents to be applied dissolve appropriate amounts of citrate and sucrose in tap water to give concentrations of 2.5 mM citrate and 1.5% sucrose, respectively, and then adjust the pH to 5.0 with potassium hydroxide. The one adjusted to is used.
  • Two bowls of laurel cocoon No. 10 that are commercially available (for control and test areas) were prepared and cultivated in a low-light room in 2001ux.
  • Reagents to be applied were dissolved in tap water with appropriate amounts of citrate and sucrose to give 5 mM citrate and 3% sucrose, respectively, and then adjusted to pH 5.0 with potassium hydroxide. Used.
  • the number of leaves was measured for each pot after a predetermined period in the same manner as in Example 2 above, The rate (%) was calculated and evaluated.
  • Example 6 Two commercially available Hibiscus No. 5 bowls (for control and test) were prepared and cultivated in a low-light room in 2001u X.
  • Reagents to be applied were dissolved in tap water with appropriate amounts of citrate and sucrose to give 5 mM citrate and 3% sucrose, respectively, and then adjusted to pH 5.0 with potassium hydroxide. Used.
  • the number of leaves was measured for each pot after a predetermined period in the same manner as in Example 2 above, The rate (%) was calculated and evaluated.
  • the present invention can be used in a low-illumination cultivation method for cultivating plants under low-illuminance conditions.

Abstract

 植物に植物生長促進剤を与えて、低照度条件下において植物を栽培する低照度栽培方法であって、前記植物生長促進剤が、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸からなる群から少なくとも1つ選択されるものを含む低照度栽培方法。

Description

低照度栽培方法及び植物生長促進剤
技術分野
[0001] 本発明は、植物に植物生長促進剤を与えて、低照度条件下において植物を栽培す る低照度栽培方法に関する。
背景技術
[0002] 植物の生育に必要とされる基本的な環境因子としては、光、水、温度、土壌などが 挙げられる。植物は、これらの条件が全てバランス良く充足されることにより、その生 育が維持'促進される。従って、これら諸条件のうちのいずれか一つでも不足してい るような条件下においては、植物は何らかのストレスを受け、その生育が阻害され得 る。
中でも、光合成を行う植物にとっては、光(日照条件)は特に重要な環境因子であり 、 日照不足などにより十分な光が得られないと植物は弱光ストレスを受ける。例えば、 観葉植物や鉢植えの花木は、インテリアとして屋内等に持ち込まれる機会が多いの で、日照不足による弱光ストレスを受け易い。
そこで、こうした植物の弱光ストレスを低減するための方法の一つとして、 5-アミノレ ブリン酸及びその塩 (以下、 5— ALAと称する)を与えて植物を栽培する方法が提案 されている (特許文献 1参照)。
特許文献 1:特開平 7— 184479号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0003] 5— ALAは、アミノ酸の一種であり、植物ではクロロフィル (葉緑素)の原料となる化 合物である。従って、おそらぐ植物に 5— ALAを与えることによって、植物体内での クロロフィルの合成が促進され、光エネルギーの吸収効率が上がるために低照度条 件下における弱光ストレスが低減されるものと考えられる。
し力しながら、低照度条件下において植物が受けるストレスは、弱光ストレスのみに 限られない場合も多い。例えば、冬の間、新鮮な空気に触れることなぐ室内にこもり つきりだった観葉植物や鉢植えの花木等の場合、鉢内の土が蒸れて、雑菌や力ビ( 有害微生物)が繁殖し易くなり、そうした有害微生物が媒体となり、植物が様々な病 気 (例えば、立ち枯れ病など)に力かってしまう虞がある。そのため、土にカビ等が生 えてしまった場合には、植物を鉢力も取り出して、新しい土で植え込むといった植え 直しが必要となり、非常に手間が掛かる。
[0004] 本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであって、低照度条件下においても、弱 光ストレスを低減することが可能であり、尚且つ土に雑菌ゃカビなどの有害微生物が 繁殖し難!ヽ植物の低照度栽培方法を提供するものである。
課題を解決するための手段
[0005] 本発明の第 1特徴構成は、植物に植物生長促進剤を与えて、低照度条件下にお いて植物を栽培する低照度栽培方法であって、前記植物生長促進剤が、クェン酸、 リンゴ酸、コハク酸力もなる群力も少なくとも 1つ選択されるものを含む低照度栽培方 法である点にある。
[0006] 〔作用及び効果〕
通常は、植物を低照度条件下で栽培すると、弱光ストレスを受けて光合成による炭 酸ガス固定能が低下するので、エネルギー源 (糖類)の合成が妨げられ、その結果、 生育に必要なエネルギー (ATP)を生成することができず植物の生育が阻害される。 しカゝしながら、 TCA回路 (ATPを生成し得る代謝経路(呼吸)の一部)を構成する有 機酸群に属するクェン酸、リンゴ酸及びコハク酸のうち少なくともいずれか一つ(以下 、 TCA有機酸類と記す)を含む植物生長促進剤を植物に与えることによって、植物 が TCA有機酸類を吸収し、糖類の替わりに TCA有機酸類をエネルギー源として使 用して ATPを生成することができるので、本来のエネルギー源である糖類が植物体 内で不足していても、その生育が維持'促進され得る。
さらに、 TCA有機酸類はいずれも高い酸性緩衝能を有し、土壌に TCA有機酸類 を加えて酸性条件下にすることによって、雑菌ゃカビ (有害微生物)の繁殖を抑え、 土壌を静菌状態にすることもできる。その結果、有害微生物を媒体にした様々な病気 の発生が防止されるので、植物の生育がさらに維持'促進され、植え直し等の作業の 必要も無くなる。 尚、このとき植物の耐酸性が問題となるが、上述の TCA有機酸類は、植物の耐酸 性を増強し得るので問題は生じ難 ヽ。
おそらぐ TCA有機酸類が根の根細胞に吸収されて、上述のように根細胞内でも A TPの生成が促進され、根細胞の細胞膜に存在する ATPプロトンポンプ(プロトン ATPァーゼ)が、その生成された ATPを使用して、酸性条件下で根細胞から受動吸 収される水素イオンを細胞外にくみだし (能動輸送)、細胞内を常に中性 pHに維持し ようとする活性が高くなるためであると考えられる。
尚、 TCA有機酸類は酸味料、調味料、安定剤、強化剤などの食品添加物としても 一般に市販 ·使用されており、安価で且つ容易に入手することができる。
[0007] 本発明の第 2特徴構成は、前記植物生長促進剤にさらに糖類を含有させてある点 にある。
[0008] 〔作用及び効果〕
前記 TCA有機酸類と共に与えられた糖類は、植物により吸収されて、エネルギー 源として解糖系を経て代謝されるので、より一層、植物の生育が維持'促進され得ると 共に、植物の耐酸性をより高めることが可能である。
[0009] 本発明の第 3特徴構成は、前記糖類が、ブドウ糖、果糖、トレハロース、ショ糖から なる群力も少なくとも 1つ選択される点にある。
[0010] 〔作用及び効果〕
糖類が、ブドウ糖、果糖、トレハロース、ショ糖からなる群力も少なくとも 1つ選択され るので、これらの糖類は、一般に市販されており、安価で且つ容易に入手することが できる。
[0011] 本発明の第 4特徴構成は、請求項 1〜3のいずれか 1項に記載される低照度栽培 方法において使用可能な植物生長促進剤である点にある。
〔作用及び効果〕
本発明の植物生長促進剤を植物に与えるだけで、請求項 1〜3のいずれか 1項に 記載される作用及び効果を有する低照度栽培方法を容易に実施することができる。
[0012] 本発明の実施形態においては、植物を室内等の低照度条件下で栽培するために 、以下に記載される植物生長促進剤を、植物の葉や茎等に直接与えたり、あるいは その植物が生育する土壌等に与えることにより行う。そこで、本発明を実施するため の各条件を以下に示す。
[0013] (植物)
本発明を適用可能な植物は、例えば、ポトス、パキラ、ゴムの木、ドラセナ、シェフレ ラ、ディジゴセ力、チヤメドリア、コルディリネ、ステノカーパス、観音竹、シルクジャスミ ン、オーガスタ、シナモン、月桂樹、ベンジャミン等の観葉植物、ノ、ィビスカスやアサ ガオ等の園芸植物、あるいは、各種の穀物、茶、野菜、果物といった農作物等が挙 げられる力 特にこれらに限定されるものではない。
[0014] (光条件)
本発明は、通常の照度条件下 (栽培する植物の生育阻害が発生しない光条件)に おいてだけでなぐ低照度条件下 (栽培する植物について生育阻害が発生し得るよう な光条件)においても実施することが可能である。詳細には、低照度とは、 501ux〜5 OOluxの明るさをいう。
[0015] (植物生長促進剤)
本発明における植物生長促進剤とは、少なくとも以下に記載される有機酸を含み、 低照度条件下においても、植物の弱光ストレスを低減することが可能であり、尚且つ 土の中の有害微生物 (雑菌ゃカビなど)の繁殖を抑制し得る薬剤を意味する。
本発明における植物生長促進剤は、後述する各種の有機酸をそれぞれ単独で使 用する場合 (例えば、クェン酸そのものを植物生長促進剤とする場合)〖こ限らず、当 該有機酸の他に、必要に応じて、後述する各種糖類等をさらに含む混合物として使 用する場合 (例えば、クェン酸の他にショ糖等をさらに含む混合物を植物生長促進 剤とする場合)も含まれる。
尚、本発明における植物生長促進剤は、例えば、後述の有機酸や糖類が所定の 濃度となるように、その適量を、蒸留水や適当な無機塩類を含む溶液等に溶かして 調製することが可能である。その際、適当な試薬 (アルカリ又は酸)を添加してその p Hを調整するようにしても良 、。
[0016] (有機酸)
本発明に適用可能な有機酸は、解糖系、 TCA回路、又はダリオキシル酸回路とい つた植物の代謝経路を構成し得、尚且つ植物が吸収可能な有機酸であり、好ましく は、 TCA回路又はダリオキシル酸回路を構成する有機酸群に属するクェン酸、リン ゴ酸、コハク酸であるが、低照度条件下においても、植物の生育を維持'促進し得る 有機酸であれば、特にこれらに限定されるものではない。
尚、これらの有機酸は、単独でか、または任意に組み合わせて使用することも可能 である。特にこれらの酸を単独で使用する場合は、 0. 05mM〜: LOmMの濃度範囲 とするのが好ましい。
[0017] (糖類)
本発明に適用可能な糖類としては、例えば、ブドウ糖、果糖、トレハロース、ショ糖 等が挙げられるが、植物が吸収可能であり、尚且つ低照度条件下においても、植物 の生育を維持'促進し得る糖類であれば、これらに限定されるものではない。尚、これ らの糖類は、単独でか、または任意に組み合わせて使用することも可能である。 特に、これらの糖を単独で使用する場合は、 1. 5〜3%の濃度範囲とするのが好ま しい。
[0018] (土壌)
本発明を適用可能な土の種類としては、例えば、赤玉土、鹿沼土、黒土、赤土、粘 質土、腐葉土、ピートモス、パーライト、バーミキユライト、クンタン、レカトン (ハイドロボ ール等が挙げられる力 特にこれらに限定されるものではない。
また、土壌の pHは、土壌中の雑菌やカビ等 (有害微生物)を殺菌又はそれらの増 殖を抑制し得る pHに上記植物生長促進剤を用いて調整する。その pH範囲は、好ま し <は、 pH2. 7〜pH6. 5である。
[0019] (その他の条件)
生育温度については、本発明を適用する植物が生育可能で且つ生育阻害を受け な 、適度な温度であるならば、特に限定されるものではな 、。
また、水やりは、本発明を適用する植物が生育可能で且つ生育阻害 (水不足による 乾燥や、水を与え過ぎることによる根腐れなど)を受けないように適宜行う。
[0020] (実施方法)
本発明の低照度栽培方法を実施するには、上記植物生長促進剤に含まれる有機 酸や糖類等の有効成分が、植物に吸収され得るような栽培方法であるならば、その 栽培方法は任意である。例えば、上記植物生長促進剤を葉や茎に与える茎葉処理 による栽培や、上記植物生長促進剤を植物が生育する土壌に与える土壌処理による 栽培等が可能である。また、水耕栽培として根力も吸収させることも可能である。 また、本発明の植物の栽培方法を実施する際には、上記植物生長促進剤の他に、 必要に応じて公知の各種農薬、肥料 (有機肥料又は無機肥料)、植物活性剤などを さらにその土壌や水耕液等に添加して実施するようにしても良 、。
[0021] 〔その他の実施形態〕
1.本発明の低照度栽培方法を実施する際、予め、少なくとも上記有機酸を含み、 必要に応じて上記糖類、無機塩類、公知の各種農薬、肥料 (有機肥料又は無機肥 料)、植物活性剤等をさらに含むような植物生長促進剤を調製し、それを適宜植物に 与えるようにしても良い。
発明を実施するための最良の形態
[0022] 次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される ものではない。
(実施例 1)低照度栽培実験
植物としてアサガオ (Pharbitis nil var. Violet)芽生え (発芽後 7日目)を用いた。実 験はインキュベーター内(低温 23°C)で、一日のうち、明期(200ルックス) 14時間、 暗期 10時間のサイクルで行った。アサガオ種子 (京都 ·丸種 (株)で購入)を黒プラス チック鉢 (市販品の 105号:直径 105cm、高さ 90cm)に蒔種した。培地は、バーミキ ユライトを用いた (鉢中のバーミキユライトの湿重量 350g)。
試験液は 1回 250mLを 4日に一度一つの鉢に与えた。試験データとして、 1鉢中に アサガオ芽生え (苗) 10固体を生育させたものを用いた。試験開始後に、芽生えが倒 伏した個数を開始後日数毎に計測した。倒伏基準として、苗の下胚軸 (子葉の下の 葉軸)が倒れて子葉が培地に接触したとき、または子葉全体が枯死したときとし、倒 伏した苗はそのつど除去した。尚、効果については、倒伏日数の平均値で評価した 。平均値は、以下のようにして算出した。例えば、 9日目に 3固体、 10日目に 4固体、 11日目に 3固体がそれぞれ倒伏した場合であれば、平均値 = (9 X 3 + 10 X 4+ 11 X 3) /10= 10. 0である。
[0023] (1)低照度下でのアサガオ苗の倒伏日数に関する有機酸の効果
それぞれ異なる有機酸を含む 8種類の試験液 (250mL)を以下のようにして調製し た。
8種類の有機酸 (アミノレブリン酸、クェン酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、酢酸、シ ユウ酸、乳酸)を用意し、上記各種有機酸をそれぞれ、液体肥料 (ビガ一ライフ V)の 5 00倍希釈液 (ビガ一ライフ Vを蒸留水で 500倍に希釈した液)に溶かした後、水酸ィ匕 カリウムで pHを 5. 0に調整した。尚、各試験液における有機酸の濃度は全て 5mMと した。
また、ビガ一ライフ Vの 500倍希釈液を対照試験液とした。
上記 8種類の試験液及び対照試験液を用いて、上述の低照度栽培実験を実施し た。結果を以下の表 1に示す。尚、表 1の上段には、各試験液に含まれる有機酸が記 載されている(対照試験液には有機酸は含まれていない)。また、表 1の下段には、 測定されたアサガオ苗の倒伏日数の平均値 (日数)が記載されており、その平均値 が高いほど、より長期にわたってアサガオが生育したことを示す (即ち、高い平均値を 示す試験液ほど、本低照度栽培に有効であることを示す)。
[0024] [表 1]
Figure imgf000008_0001
[0025] 表 1に示される結果から、 8種類の有機酸のうち、クェン酸、リンゴ酸、又はコハク酸 を含む試験液が、対照試験液よりも高い値(日数)を示しており、これらの有機酸 (ク ェン酸、リンゴ酸、コハク酸)が本低照度栽培において有効であることが判明した。 尚、結果は示さないが、各有機酸において 0. 05〜: LOmMの濃度範囲であれば、 上述した結果と同様の結果が得られた。
[0026] (2)低照度下でのアサガオ苗の倒伏日数に関する糖類の効果
それぞれ異なる糖類を含む 6種類の試験液 (250mL)を以下のようにして調製した 6種類の糖類 (ショ糖、ブドウ糖、果糖、トレハロース、パラチノース、キシロース)を 用意し、上記各種糖類をそれぞれ、液体肥料 (ビガ一ライフ V: )の 500倍希釈液 (ビ ガーライフ Vを蒸留水で 500倍に希釈した液)に溶力した。尚、各試験液における糖 類の濃度は全て 3 %とした。
また、ビガ一ライフ Vの 500倍希釈液を対照試験液とした。
[0027] さらに、クェン酸とショ糖の両方を含む試験液を以下のようにして調製した。
適量のクェン酸及びショ糖を、液体肥料 (ビガ一ライフ V: )の 500倍希釈液 (ビガ一 ライフ Vを蒸留水で 500倍に希釈した液)に溶かした後、水酸ィ匕カリウムで pH5. 0に 調整した。尚、本試験液におけるクェン酸の濃度を 5mMとし、ショ糖の濃度を 3%と した。
[0028] 上記 8種類の試験液及び対照試験液を用いて、上述の低照度栽培実験を実施し た。結果を以下の表 2に示す。
尚、表 2の上段には、各試験液に含まれる糖類が記載されている(対照試験液には 糖類は含まれていない)。また、表 2の下段には、測定されたアサガオ苗の倒伏日数 の平均値(日数)が記載されており、その平均値が高いほど、より長期にわたってアサ ガオが生育したことを示す (即ち、高い平均値を示す試験液ほど、本低照度栽培に 有効であることを示す)。
[0029] [表 2]
Figure imgf000009_0001
[0030] 表 2に示される結果から、 6種類全ての試験液が、対照試験液を使用した場合よりも 高い値(日数)を示しており、その中でもショ糖、ブドウ糖、果糖、トレハロースが本低 照度栽培において特に有効であることが判明した。
また、クェン酸とショ糖の両方を含む試験液は、それぞれを単独で含む試験液より もさらに高い値(日数)を示しており、低照度栽培下の植物に特定の有機酸と糖類と を組み合わせて与えることによって、それらを単独で与えた場合よりも植物の生育が より一層促されることが判明した。
[0031] 尚、結果は示さないが、各糖類において 1. 5〜3%の濃度範囲であれば、上述した 結果と同様の結果が得られた。
[0032] (実施例 2)
低照度栽培において従来力 使用されているアミノレブリン酸、並びに上記実施例
1において最も高い効果を示したクェン酸及びショ糖を用い、さらに、植物として観葉 植物のベンジャミン (Ficus benzyamina)を用いて低照度栽培を実施した。
[0033] 無機溶液 (ビガ一ライフ Vの 1000倍希釈液)にアミノレブリン酸、クェン酸、ショ糖を それぞれ適宜加えて、 3種類の試薬を調製し、無機溶液を対照試薬とした (試薬 1 ; 無機溶液にアミノレブリン酸を溶力したもの、試薬 2 ;無機溶液にクェン酸を溶力した もの、試薬 3 ;無機溶液にクェン酸とショ糖とを溶力したもの)。
[0034] 尚、各試薬において、クェン酸濃度を 5mMとし、ショ糖濃度を 3%とし、アミノレプリ ン酸の濃度を lOOppmとした。クェン酸を含有する試薬 (試薬 2及び試薬 3)について は、水酸ィ匕カリウムでその試薬の pHを 5. 0に調整した。
[0035] 上記試薬と、観葉植物のベンジャミンを用いて、低照度栽培を以下の 2種類の方法 で実施した。
通常栽培:市販のベンジャミン 4号鉢を 4つ用意し、週に一度 (月曜日)上記 4試薬 ( 試薬 1〜3、及び対照試薬) 50mLをそれぞれ施用し、水やりは、水 50mLを週に 2回 (水曜日と金曜日)実施した。尚、光条件は、温室内遮光 2001ux以下で実施した。 噴霧栽培:市販のベンジャミン 4号鉢を 2つ用意し、無機溶液 50mLを各鉢に与え た後、上記 2試薬 (試薬 1及び試薬 2)を、それぞれベンジャミン 1株当り lOmLの割合 で、ベンジャミンにスプレー噴霧した。尚、他の条件(水やり及び光条件)は、上記通 常栽培と同様とした。
[0036] 各試薬の効果については、各鉢毎に葉の枚数を計測し、 1週間毎に葉の残存率( %)を算出して評価した。結果を以下の表 3に示す。尚、葉の残存率 (%)は、「残存 率 (%) =計測されたべンジャミンの葉の枚数 Z低照度栽培前 (初め)のべンジャミン の葉の枚数 X 100」として算出され、その値が高いほど、より多くの葉が落葉せずに 残存し、より長期にわたってベンジャミンが生育したことを示す (即ち、高い残存率を 示す試薬ほど、本低照度栽培に有効であることを示す)。
[0037] [表 3]
Figure imgf000011_0001
[0038] 表 3に示されるように、試薬 1 (無機溶液 +アミノレブリン酸)に関しては、 4週間後の 残存率(%)で比較してみると、通常栽培及び噴霧栽培のいずれにおいても、対照試 薬 (無機溶液)よりも残存率 (%)が低く (対照試薬 46. 5%に対し、通常栽培では 33 . 9%、噴霧栽培では 30. 7%)、本低照度栽培においては、アミノレブリン酸は有効 に機能するものではな力つた。
[0039] 試薬 2 (無機溶液 +クェン酸)に関しては、 4週間後の残存率(%)で比較してみると 、噴霧栽培においては、その残存率 (%)が対照試薬 (無機溶液)と略同じ値を示し( 対照試薬 46. 5%に対し、噴霧栽培では 45. 8%)、対照試薬 (無機溶液)と同等の 効果が得られた。また通常栽培においては、その残存率 (%)は、対照試薬 (無機溶 液)よりも高く(対照試薬 46. 5%に対し、通常栽培では 50. 0%)、同等以上の効果 が得られた。従って、クェン酸が本低照度栽培において有効であることが判明した。
[0040] また、試薬 3 (無機溶液 +クェン酸 +ショ糖)に関しては、その通常栽培において、 特に 4週間後の残存率 (%)で比較してみると、その残存率 (%)は、対照試薬 (無機 溶液)や試薬 2 (無機溶液 +クェン酸)と比べてかなり高!ヽ値を示した (対照試薬 (46 . 5%)及び試薬 2 (50. 0%)に対し、 85. 9%)。
[0041] 即ち、試薬 3は、クェン酸を単独で含む試薬 2よりもさらに高い残存率(%)を示して おり、本低照度栽培においても、上記実施例 1と同様に、低照度栽培下の植物に特 定の有機酸と糖類とを組み合わせて与えることによって、それらを単独で与えた場合 よりも植物の生育がより一層促される可能性があることが判明した。
[0042] (実施例 3)
市販されている 5種の観葉植物(チヤメドレア、シェフレラ、ディジゴセ力、シナモン、 観音竹、シルクジャスミン)の 10号鉢を、 1種類の観葉植物にっき、対照区用と試験 区用の 2つの鉢を用意し、 5001ux以下の室内で低照度栽培を行った。
施用する試薬としては、適量のクェン酸及びショ糖を水道水に溶かして濃度をそれ ぞれ、 5mMクェン酸及び 3%ショ糖とした後、水酸ィ匕カリウムで pH5. 0に調整したも のを使用した。
[0043] 対照区は水道水を 1週間に 1回、 1鉢当り 500mL施用し、試験区は 1週間ごとに水 道水と上記試薬を交互に 1鉢当り 500mL施用した。
試薬の施用効果 (本低照度栽培において植物の生育を維持'促進し得る効果)に ついては、上記実施例 2と同様に所定期間経過後、各鉢毎に葉の枚数を計測し、葉 の残存率 (%)を算出して評価した。
[0044] その結果、チヤメドレアでは、 3. 5ヶ月後の葉残存率が対照区で 85%に対し試験 区では 103%であり施用効果が認められた。シェフレラでは、 3. 5ヶ月後の葉残存率 が対照区で 0%に対し試験区では 22%であり施用効果が認められた。ディジゴセ力 では、 2. 5ヶ月後の葉残存率が対照区で 14%に対し試験区では 86%であり施用効 果が認められた。シナモンでは、 5力月後の葉残存率が対照区で 51%に対して試験 区では 97%であり施用効果が認められた。観音竹やシルクジャスミンにおいても 1力 月後では、試験区の方が対照区よりも葉が残存しており施用効果が認められた。な お、どの試験区においてもカビ等の有害微生物の繁殖は認められな力つた。
[0045] (実施例 4)
市販されているポトス 4号鉢を 2つ(対照区用及び試験区用)用意し、 2001uxの室 内で低照度栽培を行った。
施用する試薬としては、適量のクェン酸及びショ糖を水道水に溶かして濃度をそれ ぞれ、 2. 5mMクェン酸及び 1. 5%ショ糖とした後、水酸ィ匕カリウムで pH5. 0に調整 したものを使用した。
対照区は水道水を 1週間に 1回、 1鉢当り lOOmL施用し、試験区は上記試薬を 1週 間に 1回、 1鉢当り lOOmL施用した。
[0046] 試薬の施用効果 (本低照度栽培において植物の生育を維持'促進し得る効果)〖こ ついては、上記実施例 2と同様に所定期間経過後、各鉢毎に葉の枚数を計測し、葉 の残存率 (%)を算出して評価した。
その結果、 10力月後の葉残存率が対照区で 10%に対し試験区では 85%であり施 用効果が認められた。
[0047] (実施例 5)
市販されて!ヽる月桂榭 10号鉢を 2つ (対照区用及び試験区用)用意し、 2001uxの 室内で低照度栽培を行った。
施用する試薬としては、適量のクェン酸及びショ糖を水道水に溶かして濃度をそれ ぞれ、 5mMクェン酸及び 3%ショ糖とした後、水酸ィ匕カリウムで pH5. 0に調整したも のを使用した。
[0048] 対照区は水道水を 1週間に 1回、 1鉢当り 500mL施用し、試験区は 1週間ごとに水 道水と上記試薬を交互に 1鉢当り 500mL施用した。
試薬の施用効果 (本低照度栽培において植物の生育を維持'促進し得る効果)に ついては、上記実施例 2と同様に所定期間経過後、各鉢毎に葉の枚数を計測し、葉 の残存率 (%)を算出して評価した。
その結果、 10力月後の葉残存率が対照区で 20%に対し試験区では 50%であり施 用効果が認められた。
[0049] (実施例 6) 市販されて ヽるハイビスカス 5号鉢を 2つ(対照区用及び試験区用)用意し、 2001u Xの室内で低照度栽培を行った。
施用する試薬としては、適量のクェン酸及びショ糖を水道水に溶かして濃度をそれ ぞれ、 5mMクェン酸及び 3%ショ糖とした後、水酸ィ匕カリウムで pH5. 0に調整したも のを使用した。
[0050] 対照区は水道水を 1週間に 1回、 1鉢当り 200mL施用し、試験区は 1週間ごとに水 道水と上記試薬を交互に 1鉢当り 200mL施用した。
試薬の施用効果 (本低照度栽培において植物の生育を維持'促進し得る効果)に ついては、上記実施例 2と同様に所定期間経過後、各鉢毎に葉の枚数を計測し、葉 の残存率 (%)を算出して評価した。
その結果、 2力月後の葉残存率が対照区で 20%に対し試験区では 85%であり施用 効果が認められた。
産業上の利用可能性
[0051] 本発明は、低照度条件下において植物を栽培する低照度栽培方法に利用できる

Claims

請求の範囲
[1] 植物に植物生長促進剤を与えて、低照度条件下において植物を栽培する低照度 栽培方法であって、
前記植物生長促進剤が、クェン酸、リンゴ酸、コハク酸力もなる群力も少なくとも 1つ 選択されるものを含む低照度栽培方法。
[2] 前記植物生長促進剤にさらに糖類を含有させてある請求項 1に記載の低照度栽培 方法。
[3] 前記糖類が、ブドウ糖、果糖、トレハロース、ショ糖からなる群力も少なくとも 1つ選 択される請求項 2に記載の低照度栽培方法。
[4] 請求項 1〜3のいずれか 1項に記載される低照度栽培方法において使用可能な植 物生長促進剤。
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