WO2007017416A2 - Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide - Google Patents

Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide Download PDF

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Reinhard Stierl
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    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
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    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
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    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to fungicidal mixtures containing as active components 1) at least one i-methylpyrazol-4-ylcarbonklaanilid of formula I.
  • X is oxygen or sulfur
  • R 1 Ci-C 4 alkyl or Ci-C 4 haloalkyl
  • R 2 is hydrogen or halogen
  • R 3 , R 4 and R 5 independently of one another are cyano, nitro, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -
  • Azoles selected from bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fluquinconazole, fenbuconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prothioconazole, Simeconazole, triadimefon, triadimenol, tebuconazole, tetraconazole, triticonazole, prochloraz, pefurazoate, imazalil, triflumizole, cyazofamide, benomyl, carbenzimid, thiabendazole, fuberidazole, ethaboxam, etridiazole and hymexazole;
  • strobilurins selected from azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, methominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin, enestroburin, (2-chloro-5- [1- (3-methyl-benzyloxyimino) - ethyl] -benzyl) -carbamic acid methyl ester, (2-chloro
  • Carboxylic acid amides selected from carboxin, benalaxyl, boscalid, fenhexamide, flutolanil, furametpyr, mepronil, metalaxyl, mefenoxam, ofurace, Oxadixyl, oxycarboxine, penthiopyrad, thifluzamide, tiadinil, 3,4-dichloro-N- (2-cyanophenyl) -isothiazole-5-carboxylic acid amide, dimethomorph, flumorph, flumetover, fluopicolide (picobenzamide), zoxamide, carpropamide, diclocymet, mandipropamide , N- (2- (4- [3- (4-Chloro-phenyl) -prop-2-ynyloxy] -3-methoxy-phenyl) -ethyl) -2-methanesulfonyl-amino-3-methyl-butyramide, N-
  • R 4 is methyl or ethyl
  • Heterocyclic compounds selected from fluazinam, pyrifenox,
  • Z is N or CH
  • Antibiotics Kasugamycin, Streptomycin, Polyoxin, Validamycin A, Nitrophenyl derivatives: Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Sulfur-containing heterocyclyl compounds: Dithianone, Isoprothiolane, Organometallic compounds: Fentin salts such as Fentin acetate, Organophosphorus compounds: Edifenphos, Iprobenfos, Fosetyl,
  • Organochlorine Compounds Chlorothalonil, Dichlofluanid, Flusulfamide, Hexachlorobenzene, Phthalide, Pencycuron, Quintozen, Thiophanate-Methyl, Tolylfluanid, Inorganic Substances: Bordeaux Broth, Copper Acetate, Copper Hydroxide,
  • the invention relates to a method for controlling harmful fungi with a mixture of at least one compound I and at least one of the active compounds II, the use of the compound (s) I with active ingredients) II for the preparation of such mixtures and agents and seeds containing these mixtures.
  • the 1-methylpyrazol-4-ylcarboxylic acid anilides of the formula I described above as component 1), their preparation and their action against harmful fungi are known from the literature (cf., for example, EP-A 545 099, EP-A 589 301 and WO 99 / 09013) or in the manner described there.
  • the compounds I in which X is sulfur can be prepared, for example, by sulfurization of the corresponding compounds I in which X is oxygen (cf., for example, D. Petrova & K. Jakobcic, Croat. Chem. Acta 48, 49 (1976 ) and WO 01/42223).
  • the active compounds II mentioned above as component 2), their preparation and their action against harmful fungi are generally known (cf., for example, http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); they are commercially available.
  • Benalaxyl methyl N- (phenylacetyl) -N- (2,6-xylyl) -DL-alaninate (DE 29 03 612); Metalaxyl, methyl N- (methoxyacetyl) -N- (2,6-xylyl) -DL-alaninate (GB 15 00 581); Ofurace, (RS) - ⁇ - (2-chloro-N-2,6-xylylacetamido) - ⁇ -butyrolactone [CAS RN 58810-48-
  • Spiroxamine (8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) diethylamine (EP-A 281 842);
  • Tridemorph 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine (DE-A 11 64 152); Pyrimethanil, 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl-phenylamine (DD-A 151 404);
  • Cycloheximide 4 - ⁇ (2R) -2 - [(1S, 3S, 5S) -3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl] -2-hydroxyethyl ⁇ piperidine-2,6-dione [CAS RN 66-81 -9]; Griseofulvin, 7-chloro-2 ', 4,6-trimethoxy-6'-methylpiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclohex-2'-ene] -3,4'-dione [CAS RN 126-07 -8th];
  • Penconazole 1- [2- (2,4-dichlorophenyl) pentyl] -1 H- [1,2,4] triazole (Pesticide Manual, 12.
  • Prothioconazole 2- [2- (1-chlorocyclopropyl) -3- (2-chlorophenyl) -2-hydroxypropyl] -2,4-dihydro- [1,2,4] triazole-3-thione (WO 96/16048) ; Simeconazole, ⁇ - (4-fluorophenyl) - ⁇ - [(trimethylsilyl) methyl] -1H-1, 2,4-triazole-1-ethanol
  • Tetraconazole 1 - [2- (2,4-dichlorophenyl) -3- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propyl] -1H-1, 2,4-triazole (EP-A 234 242);
  • Metiram zinc ammonium ethylenebis (dithiocarbamate) (US 3,248,400);
  • Propineb, zinc propylene bis (dithiocarbamate) polymer (BE 611 960);
  • Zineb zinc ethylenebis (dithiocarbamate) (US 2,457,674);
  • Oxycarboxine, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxanilide-4,4-dioxide (US 3,399,214);
  • Cyazofamide 4-chloro-2-cyano-N, N-dimethyl-5- (4-methylphenyl) -1H-imidazole-1-sulfonamide (CAS RN 120116-88-3];
  • Furametpyr 5-chloro-N- (1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-4-isobenzofuranyl) -1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide [CAS RN 123572-88-3 ];
  • Isoprothiolane, diisopropyl-1,3-dithiolan-2-ylidene malonate Proc. Insectic, Fungic, Conf.
  • Tricyclazole 5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] [1,3] benzothiazole [CAS RN 41814-78-2];
  • Nitrothal isopropyl, diisopropyl 5-nitroisophthalate Proc. Br. Insectic. Fungic. Conf.
  • Chlorothalonil, 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile (US 3,290,353);
  • Fosetyl Fosetyl Aluminum, Ethyl Phosphonate (FR 22 54 276); Iprovalicarb, [(1S) -2-methyl-1- (1-p-tolyl-ethylcarbamoyl) -propyl] -carbamic acid isopropyl ester (EP-A 472 996);
  • Penthiopyrad (RS) -N- [2- (1, 3-dimethylbutyl) -3-thienyl] -1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-4-carboxamide (JP 10/130268); Propamocarb, 3- (dimethylamino) propylcarbamic acid isopropyl ester (DE-A 1567 169);
  • Picoxystrobin 3-methoxy-2- [2- (6-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxymethyl) -phenyl] -acrylic acid methyl ester (EP-A 278 595);
  • Trifloxystrobin (E) -methoxyimino- ⁇ (E) - ⁇ - [1- ( ⁇ , ⁇ , ⁇ -trifluoro-m-tolyl) -ethylideneaminooxy] -o-tolyl ⁇ -acetic acid methyl ester (EP-A 460 575);
  • mixtures of the present invention were based on an improved effect against harmful fungi, in particular for certain indications, with a reduced total amount of active substances applied.
  • the mixtures of active ingredients I and II defined above were found. It has also been found that it is possible to combat harmful fungi more effectively than by using one or more of the active compounds II, or the compound (s) I and at least one of the active compounds II in successive, simultaneous or separate application of at least one compound I Single compounds alone (synergistic mixtures).
  • the compounds I can be used as synergists for a variety of different fungicidal agents. By simultaneous joint or separate application of compound (s) I with at least one active ingredient II, the fungicidal activity is increased to a superadditive extent.
  • the compounds I can be present in various crystal modifications, which may differ in their biological activity.
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine, preferably fluorine or chlorine;
  • C 1 -C 4 -alkyl is methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl or 1, 1-dimethylethyl, preferably methyl or ethyl;
  • C 1 -C 4 -haloalkyl represents a partially or completely halogenated C 1 -C 4 -alkyl radical, where the halogen atom (s) is, in particular, fluorine, chlorine and / or bromine, ie, for example, chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl , Difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl , 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, pen
  • C 1 -C 4 -alkoxy is OCH 3 , OC 2 H 5 , OCH 2 -C 2 H 5 , OCH (CH 3 ) 2 , n-butoxy, OCH (CH 3 ) -C 2 H 5 , OCH 2 -CH (CH 3 ) 2 or OC (CH 3 ) 3 , preferably for OCH 3 or OC 2 H 5 ;
  • Ci-C 4 haloalkoxy represents a partially or completely halogenated Ci-C 4 - alkoxy, wherein the / the halogen atom (s) is especially fluorine, chlorine and / or bromine / are, eg chloromethoxy, bromomethoxy, dichloromethoxy, trichloromethoxy, Fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, chlorofluoromethoxy, dichlorofluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, 1-chloroethoxy, 1-bromoethoxy, 1-fluoroethoxy, 2-fluoroethoxy, 2,2-difluoroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2-chloro-2-one fluoroethoxy, 2-chloro-2,2-difluoroethoxy, 2,2-dichloro-2-fluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, pentafluoroeth
  • C 1 -C 4 -alkylthio is SCH 3 , SC 2 H 5 , SCH 2 -C 2 H 5 , SCH (CH 3 ) 2 , n-butylthio, SCH (CH 3 ) -C 2 H 5 , SCH 2 -CH (CH 3 ) 2 or SC (CH 3 ) 3 , preferably for SCH 3 or SC 2 H 5 .
  • 1-methylpyrazol-4-ylcarbonklai on the one hand, those are preferred in which X is oxygen.
  • R 1 is methyl or halomethyl, in particular CH 3, CHF 2 , CH 2 F, CF 3, CHFCl or CF 2 Cl.
  • R 2 is hydrogen, fluorine or chlorine, in particular hydrogen.
  • R 3 is halogen, Ci- C4 -alkyl, Ci-C 4 haloalkyl, Ci-C4-alkoxy, Ci-C4-haloalkoxy or Ci-C 4 alkylthio, preferably represents halogen, methyl, halomethyl, methoxy, halomethoxy or methylthio, in particular F, Cl, CH 3 , CF 3 , OCH 3 , OCHF 2 , OCF 3 or SCH 3 , particularly preferably fluorine.
  • R 4 represents halogen, in particular fluorine.
  • R 5 is halogen, in particular fluorine.
  • the i-methylpyrazol-4-ylcarbonklareanilide of the formulas Ib to If are particularly preferred, in particular the compounds Ib.1 to Ib.1009, which differ from the corresponding compounds Ia.1 to Ia.1009 only in that R 2 for fluorine is:
  • mixtures of a compound of the formula I with at least one active compound selected from the group of the D) heterocyclic compounds are also preferred.
  • mixtures of a compound of formula I with at least one active ingredient selected from the group of E) carbamates are also preferred.
  • active compound selected from the group of A) azoles selected from cyproconazole, difenoconazole, epoxiconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, metconazole, myclobutanil, penconazole, propi
  • active compound selected from the group consisting of a) azoles selected from cyproconazole, difenoconazole, epoxiconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, metconazole, myclobutanil, propiconazole, prothioconazole, triadimefon,
  • active compound selected from the group consisting of d) heterocyclic compounds selected from pyrimethanil, dodemorph, fenpropimorph, tridemorph, iprodione, vinclozoline, 5-chloro-7- (4-methyl -piperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophen
  • active compound selected from the group of F fungicides selected from dithianone, fentin salts such as fentin acetate, fosetyl, fosetyl aluminum, phosphorous acid and their salts, chlorothalonil, dichlofluanide , Thiophanate-methyl, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride, basic copper sulfate, sulfur, cymox
  • the mixtures of compound (s) I and at least one of the active compounds II, or the simultaneous joint or separate use of at least one compound I with at least one of the active compounds II, are distinguished by an outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes and Peronosporomycetes (syn. Oomycetes). They are partially systemically effective and can be used in crop protection as foliar, pickling and soil fungicides. They can also be used for seed treatment.
  • Alternaria species on vegetables, rapeseed, sugar beets and fruits and rice e.g. A. solani or A. alternata on potatoes and tomatoes, - Aphanomyces species on sugar beet and vegetables,
  • Drechslera species Pyrenophora species on corn, cereals, rice and turf, e.g. D. teres to barley or D. tritici-repentis to wheat,
  • Gibberella species on cereals and rice e.g., Gibberella fujikuroi on rice
  • - Grainstaining complex on rice e.g., Gibberella fujikuroi on rice
  • Mycosphaerella species on cereals, bananas and peanuts e.g. M. graminicola on wheat or M. fijiesis on bananas, - Peronospora species on cabbage and bulbous plants, e.g. P. brassicae on cabbage or P. destructor on onion,
  • Pseudoperonospora on various plants e.g. P. cubensis on cucumber or P. humili on hops,
  • Puccinia species on various plants e.g. P. triticina, P. striformins, P. hordei or P. graminis on cereals or P. asparagi on asparagus,
  • Rhizoctonia species on cotton, rice, potatoes, turf, maize, oilseed rape, sugar beets, vegetables and on various plants eg R. solani on beets and various plants, Rhynchosporium secalis on barley, rye and triticale, Sclerotinia species on oilseed rape and sunflower, Septoria tritici and Stagonospora nodorum on wheat, Erysiphe (syn. Uncinula) necator on grapevine, - Setospaeria species on maize and turf, Sphacelotheca reilinia on maize, Thievaliopsis species Soybeans and cotton, Tilletia species on cereals,
  • the mixtures according to the invention are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of materials (for example wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics) and in the protection of stored products.
  • harmful fungi Ascomycetes such as Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp .; Basidiomycetes such as Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp.
  • Tyomyces spp. Deuteromycetes such as Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp., moreover, in the protection of the following yeasts: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae.
  • the compound (s) I with at least one of the active ingredients II can be applied simultaneously, namely jointly or separately, or in succession, the sequence in the case of separate application generally having no effect on the control result.
  • Such mixtures of three active ingredients consist for example of a compound of the formula I, in particular 1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N- (2'-fluoro-4 1 -chloro-5'-methylbiphenyl- 2-yl) -amide, 1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N- (3 1 , 4 1 , 5 1 -trifluorobiphenyl-2-yl) -amide, 1-methyl-3 -difluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N- (3 1 , 4 1 , 5 1 -trifluorobiphenyl-2-yl) -amide, 1-methyl-3-difluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N- (2 1 , 4 1 , 5 1 -trifluorobiphenyl-2-yl) -amide or 3-chlorofluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-
  • mixtures of at least one compound I and at least one active ingredient II are used.
  • mixtures of at least one compound I with two or, if desired, several active components can also offer particular advantages.
  • Compound (s) I and active compound (II) II are usually used in a weight ratio of 100: 1 to 1: 100, preferably 20: 1 to 1:20, in particular 10: 1 to 1:10.
  • the further active components are mixed in a ratio of from 20: 1 to 1:20 to give compound I.
  • the application rates for the compound (s) I are accordingly generally 1 to 1000 g / ha, preferably 10 to 900 g / ha, in particular 20 to 750 g / ha.
  • application rates of mixture of 1 to 1000 g per 100 kg of seed, preferably 1 to 750 g per 100 kg, in particular 5 to 500 g per 100 kg of seed are generally used.
  • the method for controlling harmful fungi is carried out by the separate or combined application of compound (s) I and at least one of the active compounds II, or a mixture of compound (s) I and at least one of the active ingredients II, by spraying or dusting the seeds, the Plants or soils before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
  • the fungicidal mixtures according to the invention, or the compound (s) I and at least one of the active compounds II can be converted into the customary formulations, for example solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the application form depends on the respective purpose; It should in any case ensure the finest possible and uniform distribution of the mixture according to the invention.
  • the formulations are prepared in a manner known per se, e.g. by stretching the active compounds with solvents and / or carriers, if desired using emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
  • the surface-active substances used are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, and condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde , Condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl
  • emulsions, pastes or oil dispersions come mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, eg toluene, Xy- lol, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, metha- nol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strongly polar solvents, for example dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, eg toluene, Xy- lol, paraffin, tetrahydronaphthalen
  • Granules e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be prepared by binding the active ingredients to at least one solid carrier.
  • Solid carriers are e.g. Mineral soils such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable Products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, Ce I Iu loose powder and other solid carriers.
  • the formulations generally contain from 0.01 to 95% by weight, preferably from 0.1 to 90% by weight, of the compound (s) I and at least one of the active compounds II or of the mixture of compound (I) I with at least one of the active ingredients II.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR or HPLC spectrum).
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • a mixture according to the invention 20 parts by weight of a mixture according to the invention are comminuted with the addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent in a stirred ball mill to a fine active substance suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredients.
  • the active ingredient content in the formulation is 20% by weight.
  • 0.5 parts by weight of a mixture according to the invention are finely ground and combined with 99.5 parts by weight of carriers. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives a granulate for direct application with an active ingredient content of 0.5 wt .-%.
  • the active compounds may be used as such, in the form of their formulations or the forms of use prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, misting, dusting, scattering or pouring.
  • the forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of active ingredients.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water.
  • the substances as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetter, tackifier, dispersant or emulsifier. But it can also be made of effective substance wetting, adhesion, dispersing or emulsifying and possibly solvent or oil concentrates, which are suitable for dilution with water.
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • wetting agents eg. Break Thru S 240 ®
  • Alcohol alkoxylates eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®
  • EO-PO block polymers eg. B.
  • Pluro- nic RPE 2035 ® and Genapol B ® Alcohol ethoxylates, eg. As Lutensol XP 80 ®; and sodium dioctylsulfosuccinate, e. B. Leophen RA ®.
  • the compounds I and II, or the mixtures or the corresponding formulations are applied by the harmful fungi, their habitat or the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free of them with a fungicidally effective amount of the mixture, or of compounds I and II when applied separately.
  • the application can be made before or after the attack by the harmful fungi.
  • the active compounds were prepared separately or together as a stock solution with 25 mg of active ingredient, which with a mixture of acetone and / or dimethyl sulfoxide and the emulsifier Uniperol ® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) in the volume ratio solvent- Emulsifier from 99 to 1 ad 10 ml was filled. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the active ingredient concentration given below.
  • Uniperol ® EL wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols
  • the active ingredients epoxiconazole, triticonazole and pyraclostrobin were used as a commercially available ready-made formulation and diluted with water to the stated active substance concentrations.
  • the efficiency (W) is calculated according to the formula of Abbot as follows:
  • ⁇ corresponds to the fungal infestation of the treated plants in% and ⁇ corresponds to the fungal infestation of the untreated (control) plants in%
  • ⁇ corresponds to the fungal infestation of the untreated (control) plants in%
  • the infestation of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; at an efficiency of 100, the treated plants have no infestation.
  • Leaves of potted tomato plants were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the drug concentration below. The following day, the leaves were infected with an aqueous spore suspension of Alternaria solani in 2% biomalt solution with a density of 0.17 ⁇ 10 6 spores / ml. The plants were then placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 20 and 22 0 C. After 5 days, the disease on the untreated, but infected control plants had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%.
  • Paprika seedlings of the cultivar "Neusiedler Ideal Elite" were sprayed to drip point after 2-3 leaves had developed well, and the next day the treated plants were treated with a spore suspension of Botrytis cinerea, the 1 x 7 x 10 6 spores / ml in a 2% aqueous biomalt solution, and the test plants were placed in a climatic chamber at 22 to 24 ° C, in the dark and at high humidity Scrolls can be determined visually in%.

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Abstract

Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) mindestens ein 1-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilid der Formel (I), wobei X = O oder S, R1 = C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Halogenalkyl, R2 = Wasserstoff oder Halogen, R3, R4 und R5 = unabhängig voneinander Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy oder C1-C4-Alkylthio; und 2) mindestens einen Wirkstoff II, ausgewählt aus den Wirkstoffgruppen A) bis F): A) Azole; B) Strobilurine; C) Carbonsäureamide; D) Heterocyclische Verbindungen; E) Carbamate; F) Sonstige Fungizide; in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen aus mindestens einer Verbindung I und mindestens einem Wirkstoff II, die Verwendung der Verbindung(en) I mit Wirkstoffen II zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel und Saatgut enthaltend diese Mischungen.

Description

Fungizide Mischungen enthaltend substituierte i-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) mindestens ein i-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilid der Formel I
Figure imgf000002_0001
in der die Substituenten folgende Bedeutungen haben: X Sauerstoff oder Schwefel;
R1 Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Halogenalkyl;
R2 Wasserstoff oder Halogen;
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-
Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy oder Ci-C4-Alkylthio; und
2) mindestens einen Wirkstoff Il ausgewählt aus den Wirkstoffgruppen A) bis F):
A) Azole, ausgewählt aus Bitertanol, Bromuconazol, Cyproconazol, Difenocon- azol, Diniconazol, Enilconazol, Epoxiconazol, Fluquinconazol, Fenbucon- azol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazol, Ipconazol, Metcon- azol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triticonazol, Pro- chloraz, Pefurazoate, Imazalil, Triflumizol, Cyazofamid, Benomyl, Carben- dazim, Thiabendazol, Fuberidazol, Ethaboxam, Etridiazol und Hymexazol;
B) Strobilurine, ausgewählt aus Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Methominostrobin, Orysastrobin, Pico- xystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, Enestroburin, (2-Chlor-5-[1-(3- methyl-benzyloxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbaminsäuremethylester, (2-Chlor-
5-[1-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxyimino)-ethyl]-benzyl)- carbaminsäuremethylester und 2-(ortho-(2,5-Dimethylphenyl- oxymethylen)phenyl)-3-methoxy-acrylsäuremethylester;
C) Carbonsäureamide, ausgewählt aus Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fenhex- amid, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamid, Tiadinil, 3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)-isothiazol-5-carbonsäureamid, Dimethomorph, Flumorph, Flumetover, Fluopicolid (Picobenzamid), Zoxa- mid, Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)- prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-methansulfonylamino-3-methyl- butyramid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl)- ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid, 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2- isopropoxy-carbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-propionsäure-methyl- ester,
Figure imgf000003_0001
in der R4 Methyl oder Ethyl bedeutet,
4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-N-(4'-brom-biphenyl-2-yl)- amid, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-N-(4'-trifluor-methyl- biphenyl-2-yl)-amid, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-N-(4'- chlor-3'-fluor-biphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-pyrazol-4- carbonsäure-N-(3',4'-dichlor-4-fluor-biphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1- methyl-pyrazol-4-ylcarbonsäure-N-(3',4'-dichlor-5-fluor-biphenyl-2-yl)-amid und 3,4-Dichlor-isothiazol-5-carbonsäure-N-(2-cyano-phenyl)-amid;
Heterocyclische Verbindungen, ausgewählt aus Fluazinam, Pyrifenox,
Bupirimat, Cyprodinil, Fenarimol, Ferimzon, Mepanipyrim, Nuarimol, Pyri- methanil, Triforin, Fenpiclonil, Fludioxonil, Aldimorph, Dodemorph, Fenpro- pimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Iprodion, Procymidon, Vinclozolin, Famoxadon, Fenamidon, Octhilinon, Probenazol, 5-Chlor-7-(4-methyl- piperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin,
Anilazin, Diclomezin, Pyroquilon, Proquinazid, Tricyclazol, die Verbindung der Formel IV (2-Butoxy-6-iodo-3-propyl-chromen-4-on)
O
Acibenzolar-S-methyl, Captafol, Captan, Dazomet, Folpet, Fenoxanil, Quin- oxyfen und 3-(3-Brom-6-fluor-2-methyl-indol-1 -sulfonyl)-[1 ,2,4]triazol-1 - sulfonsäuredimethylamid der Formel V
Figure imgf000004_0001
E) Carbamate, ausgewählt aus Mancozeb, Maneb, Metam, Metiram, Ferbam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram, Diethofencarb, Iprovalicarb, Flubenthiavali- carb, Propamocarb, N-(1 -(1 -(4-cyanophenyl)ethanesulfonyl)-but-2- yl)carbaminsäure-(4-fluorphenyl)ester, 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2- isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylannino)-propansäurennethylester der Formel VI
Figure imgf000004_0002
und Carbamatoximether der Formel VII
Figure imgf000004_0003
in der Z für N oder CH steht;
F) Sonstige Fungizide, ausgewählt aus Guanidin, Dodin, Iminoctadin, Guazatin,
Antibiotika: Kasugamycin, Streptomycin, Polyoxin, Validamycin A, Nitrophenylderivate: Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Schwefelhaltige Heterocyclylverbindungen: Dithianon, Isoprothiolan, Organometallverbindungen: Fentin-Salze wie Fentin-acetat, Organophosphorverbindungen: Edifenphos, Iprobenfos, Fosetyl,
Fosetyl-Aluminium, Phosphorige Säure und ihre Salze, Pyrazophos, ToIcIo- fos-methyl,
Organochlorverbindungen: Chlorthalonil, Dichlofluanid, Flusulfamid, Hexach- lorbenzol, Phthalid, Pencycuron, Quintozen, Thiophanat-Methyl, Tolylfluanid, Anorganische Wirkstoffe: Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferhydroxid,
Kupferoxychlorid, basisches Kupfersulfat, Schwefel, Sonstige: Cyflufenamid, Cymoxanil, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Metrafenon und Spiroxamin;
in einer synergistisch wirksamen Menge. Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit einer Mischung aus mindestens einer Verbindung I und mindestens einem der Wirkstoffe II, die Verwendung der Verbindung(en) I mit Wirkstoffen) Il zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel und Saatgut enthaltend diese Mischungen.
Die als Komponente 1) voranstehend bezeichneten 1-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäure- anilide der Formel I, deren Herstellung und deren Wirkung gegen Schadpilze sind aus der Literatur bekannt (vgl. z.B. EP-A 545 099, EP-A 589 301 und WO 99/09013) oder auf die dort beschriebene Weise herstellbar.
Die Verbindungen I, bei denen X für Schwefel steht, sind beispielsweise durch Schwefelung der entsprechenden Verbindungen I, bei denen X für Sauerstoff steht, herstellbar (vgl. z.B. D. Petrova & K. Jakobcic, Croat. Chem. Acta 48, 49 (1976) sowie die WO 01/42223).
Die bekannten 1-Methyl-pyrazol-4-ylcarbonsäureanilide der Formel I können jedoch, insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen, nur bedingt befriedigen.
Die voranstehend als Komponente 2) genannten Wirkstoffe II, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze sind allgemein bekannt (vgl. z.B. http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); sie sind kommerziell erhältlich.
Benalaxyl, Methyl N-(phenylacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (DE 29 03 612); Metalaxyl, Methyl N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (GB 15 00 581); Ofurace, (RS)-α -(2-Chlor-N-2,6-xylylacetamido)-γ -butyrolacton [CAS RN 58810-48-
3];
Oxadixyl, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-N-(2-oxo-3-oxazolidinyl)acetamid (GB
20 58 059);
Aldimorph, "4-Alkyl-2,5(oder 2,6)-dimethylmorpholin", enthaltend 65-75% 2,6-Dimethyl- morpholin und 25-35% 2,5-Dimethylmorpholin, enthaltend mehr als 85% 4-Dodecyl- 2,5(oder 2,6)-Dimethylmorpholin, wobei "alkyl" auch Octyl, Decyl, Tetradecyl und Hexadecyl mit einem cis/trans Verhältnis von 1 :1 einschließt [CAS RN 91315-15-0]; Dodin, 1-Dodecylguanidinium acetate (Plant Dis. Rep. 41 , S.1029 (1957)); Dodemorph, 4-Cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholin (DE-A 1198125); Fenpropimorph, (RS)-cis-4-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethyl- morpholin (DE-A 27 52 096);
Fenpropidin, (RS)-I -[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidin (DE-A 27 52 096); Guazatin, Mischung der Reaktionsprodukte, erhalten aus der Amidierung von technischem lminodi(octamethylen)diamin, enthaltend verschiedene Guanidine und PoIy- amine [CAS RN 108173-90-6]; Iminoctadin, 1 ,1'-lminodi(octamethylen)diguanidin (Congr. Plant Pathol., 1., S. 27
(1968);
Spiroxamin, (8-Tert-butyl-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)diethylamin (EP-A 281 842);
Tridemorph, 2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin (DE-A 11 64 152); Pyrimethanil, 4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-phenylamin (DD-A 151 404);
Mepanipyrim, (4-Methyl-6-prop-1-inyl-pyrimidin-2-yl)-phenylamin (EP-A 224 339);
Cyprodinil, (4-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-2-yl)phenylamin (EP-A 310 550);
Cycloheximid, 4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}pi- peridin-2,6-dion [CAS RN 66-81-9]; Griseofulvin, 7-Chlor-2',4,6-trimethoxy-6'-nnethylspiro[benzofuran-2(3H), 1 '-cyclohex-2'- en]-3,4'-dion [CAS RN 126-07-8];
Kasugamycin, 3-O-[2-Amino-4-[(carboxyiminomethyl)amino]-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D- arabino-hexopyranosyl]-D-chiro-inositol [CAS RN 6980-18-3];
Natamycin, (8E, 14E, 16E, 18E,20E)-(1 R,3S,5R,7R, 12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-Ami- no-3,6-dideoxy-ß-D-mannopyranosyloxy)-1 ,3,26-trihydroxy-12-methyl-10-oxo-6, 11 ,28- trioxatricyclo[22.3.1.O^octacosa-δ.M.iβ.iδ^O-pentaene^δ-carbonsäure [CAS RN
7681-93-8];
Polyoxin, 5-(2-Amino-5-O-carbamoyl-2-deoxy-L-xylonamido)-1 -(5-carboxy-1 ,2,3,4- tetrahydro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-1 ,5-dideoxy-ß-D-allofuranuronsäure [CAS RN 22976-86-9];
Streptomycin, 1 ,1' -{1-L-(1,3,5/2,4,6)-4-[5-Deoxy-2-O-(2-deoxy-2-methylamino-α-L- glucopyranosyl)-3-C-formyl-α -L-lyxofuranosyloxy]-2,5,6-trihydroxycyclohex-1 ,3- ylene}diguanidin (J. Am. Chem. Soc. 69, S.1234 (1947));
Bitertanol, ß -([1 ,1' -Biphenyl]-4-yloxy)-α -(1 ,1-dimethylethyl)-1 H-1 ,2,4-triazol-1- ethanol (DE-A 23 24 020);
Bromuconazol, 1 -[[4-Brom-2-(2,4-dichlorphenyl)tetrahydro-2-furanyl]methyl]-1 H-1 ,2,4- triazol (Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf - Pests Dis., Bd. 1, S. 459);
Cyproconazol, 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1 -[1 ,2,4]triazol-1 -ylbutan-2-ol
(US 4,664,696); Difenoconazol, 1-{2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]-4-methyl-[1 ,3]dioxolan-2- ylmethyl}-1 H-[1 ,2,4]triazol (GB-A 2 098 607);
Diniconazol, (ß E)-ß-[(2,4-Dichlorphenyl)methylen]-α-(1 , 1 -dimethylethyl)-1 H-1 ,2,4- triazol-1 -ethanol (Noyaku Kagaku, 1983, Bd. 8, S. 575);
Enilconazol (Imazalil), 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(2-propenyloxy)ethyl]-1 H-imidazol (Fruits 28, S. 545, 1973);
Epoxiconazol, (2RS,3SR)-1 -[3-(2-Chlorphenyl)-2,3-epoxy-2-(4-fluorophenyl)propyl]-1 H-
1 ,2,4-triazol (EP-A 196 038);
Fenbuconazol, α-[2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-α-phenyl-1 H-1 ,2,4-triazole-1-propannitril
(Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf - Pests Dis., Bd. 1 , S. 33); Fluquinconazol, 3-(2,4-Dichlorphenyl)-6-fluor-2-[1 ,2,4]- triazol-1-yl-3H-quinazolin-4-on
(Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)); Flusilazol, 1-{[Bis-(4-fluorophenyl)methylsilanyl]methyl}-1 H-[1 ,2,4]triazol (Proc. Br. Crop
Prot. Conf.-Pests Dis., Bd. 1, S. 413 (1984));
Flutriafol, α-(2-Fluorphenyl)-α-(4-fluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol (EP-A 15 756);
Hexaconazol, 2-(2,4-Dichlorphenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-hexan-2-ol (CAS RN 79983-71-4);
Ipconazol, 2-[(4-Chlorphenyl)methyl]-5-(1-methylethyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl- methyl)cyclopentanol (EP-A 267 778);
Metconazol, 5-(4-Chlorbenzyl)-2,2-dimethyl-1 -[1 ,2,4]triazol-1 -ylmethylcyclopentanol
(GB 857 383); Myclobutanil, 2-(4-Chlorphenyl)-2-[1 ,2,4]triazol-1-ylmethyl-pentannitril (CAS RN 88671-
89-0);
Penconazol, 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)pentyl]-1 H-[1 ,2,4]triazol (Pesticide Manual, 12.
Auflage 2000, S. 712);
Propiconazol, 1 -[[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1 ,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1 H-1 ,2,4- triazol (BE 835 579);
Prochloraz, lmidazol-1-carbonsäure-propyl-[2-(2,4,6-trichlorphenoxy)-ethyl]-amid
(US 3,991 ,071);
Prothioconazol, 2-[2-(1-Chlorcyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4- dihydro-[1 ,2,4]triazol-3-thion (WO 96/16048); Simeconazol, α -(4-Fluorophenyl)-α -[(trimethylsilyl)methyl]-1 H-1 ,2,4-triazol-1-ethanol
[CAS RN 149508-90-7];
Tebuconazol, 1 -(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-3-[1 ,2,4]triazol-1 -ylmethyl-pentan-3-ol
(EP-A 40 345);
Tetraconazol, 1 -[2-(2,4-Dichlorphenyl)-3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluorethoxy)propyl]-1 H-1 ,2,4- triazol (EP-A 234 242);
Triadimefon, 1 -(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1 -(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-2-butanon (BE
793 867);
Triadimenol, ß -(4-Chlorphenoxy)-α -(1 ,1-dimethylethyl)-1 H-1 ,2,4-triazol-1-ethanol
(DE-A 23 24 010); Triflumizol, (4-Chlor-2-trifluormethylphenyl)-(2-propoxy-1 -[1 ,2,4]triazol-1 -yl-ethyliden)- amin (JP-A 79/119 462);
Triticonazol, (5E)-5-[(4-Chlorphenyl)methylen]-2,2-dimethyl-1 -(1 H-1 ,2,4-triazol-1 - ylmethyl)cyclopentanol (FR 26 41 277);
Iprodion, 3-(3,5-Dichlorphenyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-1-carbonsäureisopropylamid (GB 13 12 536);
Myclozolin, (RS)-3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methoxymethyl-5-methyl-1 ,3-oxazolidin-2,4- dion [CAS RN 54864-61-8];
Procymidon, N-(3,5-Dichlorphenyl)-1 ,2-dimethylcyclopropan-1 ,2-dicarboximid (US
3,903,090); Vinclozolin, 3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-5-vinyl-oxazolidin-2,4-dion (DE-A
22 07 576); Ferbam, Eisen(3+)dimethyldithiocarbamat (US 1 ,972,961);
Nabam, Dinatriumethylenbis(dithiocarbamat) (US 2,317,765);
Maneb, Mangan-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 2,504,404);
Mancozeb, Mangan-ethylenbis(dithiocarbamat)-polymerkonnplex-Zinksalz (GB 996 264);
Metam, Methyldithiocarbaminsäure (US 2,791 ,605);
Metiram, Zinkammoniat-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 3,248,400);
Propineb, Zink Propylenbis(dithiocarbamat) Polymer (BE 611 960);
Polycarbamat, Bis(dimethylcarbamodithioato-κ S,κ S' )[μ -[[1 ,2- ethandiylbis[carbamodithioato-κ S,κ S' ]](2- )]]di[zinc] [CAS RN 64440-88-6];
Thiram, Bis(dimethylthiocarbamoyl)disulfid (DE-A 642 532);
Ziram, Dimethyldithiocarbamat [CAS RN 137-30-4];
Zineb, Zink-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 2,457,674);
Anilazin, 4,6-Dichlor-N-(2-chlorphenyl)-1 ,3,5-triazin-2-amin (US 2,720,480); Benomyl, 2-Acetylaminobenzimidazol-1 -carbonsäurebutylamid (US 3,631 , 176);
Boscalid, 2-Chlor-N-(4' -chlorbiphenyl-2-yl)nicotinamid (EP-A 545 099);
Carbendazim, (1 H-Benzimidazol-2-yl)-carbaminsäuremethylester (US 3,657,443);
Carboxin, 5,6-Dihydro-2-methyl-N-phenyl-1 ,4-oxathiin-3-carboxamid (US 3,249,499);
Oxycarboxin, 5,6-Dihydro-2-methyl-1 ,4-oxathiin-3-carboxanilid-4,4-dioxid (US 3,399,214);
Cyazofamid, 4-Chlor-2-cyano-N,N-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-1 H-imidazol-1 -Sulfonamid (CAS RN 120116-88-3];
Dazomet, 3,5-Dimethyl-1 ,3,5-thiadiazinan-2-thion (Bull. Soc. Chim. Fr. Vol. 15, p. 891
(1897)); Diflufenzopyr, 2-{1-[4-(3,5-difluorophenyl)semicarbazono]ethyl}nicotinsäure [CAS RN
109293-97-2];
Dithianon, 5, 10-Dioxo-5, 10-dihydronaphtho[2,3-b][1 ,4]dithiin-2,3-dicarbonitril (GB
857 383);
Famoxadon, (RS)-3-Anilino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-1 ,3-oxazolidin-2,4-dion [CAS RN 131807-57-3];
Fenamidon, (S)-1-Anilino-4-methyl-2-methylthio-4-phenylimidazolin-5-on [CAS RN
161326-34-7];
Fenarimol, α-(2-Chlorphenyl)-α-(4-chlorphenyl)-5-pyrimidinmethanol (GB 12 18 623);
Fuberidazol, 2-(2-Furanyl)-1 H-benzimidazol (DE-A 12 09 799); Flutolanil, α ,α ,α -Trifluor-3' -isopropoxy-o-toluanilid (JP 1104514);
Furametpyr, 5-Chlor-N-(1 ,3-dihydro-1 , 1 ,3-trimethyl-4-isobenzofuranyl)-1 ,3-dimethyl-1 H- pyrazol-4-carboxamid [CAS RN 123572-88-3];
Isoprothiolan, Diisopropyl-1 ,3-dithiolan-2-ylidenmalonat (Proc. Insectic. Fungic. Conf. 8.
Bd. 2, S. 715 (1975)); Mepronil, 3' -Isopropoxy-o-toluanilid (US 3,937,840);
Nuarimol, α -(2-Chlorphenyl)-α -(4-fluorphenyl)-5-pyrimidinmethanol (GB 12 18 623); Fluopicolid (Picobenzamid), 2,6-Dichlor-N-(3-chlor-5-trifluormethyl-pyridin-2-ylmethyl)- benzamid (WO 99/42447);
Probenazol, 3-Allyloxy-1,2-benzothiazol-1,1-dioxid (Agric. Biol. Chem. 37, S. 737
(1973); Proquinazid, 6-lod-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-on (WO 97/48684);
Pyrifenox, 2' ,4' -Dichlor-2-(3-pyridyl)acetophenon (EZ)-O-methyloxim (EP 49 854);
Pyroquilon, 1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-on (GB 139 43 373);
Quinoxyfen, 5,7-dichlor-4-(4-fluorphenoxy)quinolin (US 5,240,940);
Silthiofam, N-Allyl-4,5-dimethyl-2-(trinnethylsilyl)thiophen-3-carboxannid [CAS RN 175217-20-6];
Thiabendazol, 2-(1 ,3-thiazol-4-yl)benzimidazol (US 3,017,415);
Thifluzamid, 2' ,6' -Dibrom-2-methyl-4' -trifluormethoxy-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-
5-carboxanilid [CAS RN 130000-40-7];
Thiophanat-methyl, 1 ,2-Phenylenbis(iminocarbonothioyl)bis(dimethylcarbamat) (DE-A 19 30 540);
Tiadinil, 3' -Chlor-4,4' -dimethyl-I ^S-thiadiazol-δ-carboxanilid [CAS RN 223580-51-
6];
Tricyclazol, 5-Methyl-1 ,2,4-triazolo[3,4-b][1 ,3]benzthiazol [CAS RN 41814-78-2];
Triforin, N1N' -{Piperazin-1 ,4-diylbis[(trichlormethyl)nnethylen]}difornnannid (DE-A 19 01 421);
5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5- a]pyrimidin (WO 98/46607);
Bordeauxbrühe, Mischung aus CuSO4 x 3Cu(OH)2 x 3CaSO4 [CAS RN 8011-63-0];
Kupferacetat, Cu(OCOCH3)2 [CAS RN 8011-63-0]; Kupferoxychlorid, Cu2CI(OH)3 [CAS RN 1332-40-7];
Basisches Kupfersulfat, CuSO4 [CAS RN 1344-73-6];
Binapacryl, (RS)-2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylcrotonat [CAS RN 485-31-4];
Dinocap, Mischung aus 2,6-Dinitro-4-octylphenylcrotonat und 2,4-Dinitro-6-octyl- phenylcrotonat, wobei " octyl" eine Mischung aus 1-Methylheptyl, 1-Ethylhexyl und 1- Propylpentyl ist (US 2,526,660);
Dinobuton, (RS)-2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl-isopropyl-carbonat [CAS RN 973-21-7];
Nitrothal-isopropyl, diisopropyl 5-nitroisophthalat (Proc. Br. Insectic. Fungic. Conf. 7.,
Bd. 2, S. 673 (1973));
Fenpiclonil, 4-(2,3-Dichlorphenyl)-1 H-pyrrol-3-carbonitril (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., Bd. 1 , S. 65);
Fludioxonil, 4-(2,2-Difluorbenzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-1 H-pyrrol-3-carbonitril (The Pesticide
Manual, Hrsg.: The British Crop Protection Council, 10. Auflage 1995, S. 482);
Acibenzolar-S-methyl, Methyl 1,2,3-benzothiadiazol-7-carbothioat [CAS RN 135158-
54-2]; Flubenthiavalicarb (Benthiavalicarb), {(S)-1 -[(1 R)-1 -(6-Fluorbenzothiazol-2-yl)- ethylcarbamoyl]-2-methylpropyl}-carbaminsäureisopropylester (JP-A 09/323 984); Carpropamid, 2,2-Dichlor-N-[1 -(4-chlorphenyl)ethyl]-1 -ethyl-3-methylcyclopropan- carboxamid [CAS RN 104030-54-8];
Chlorthalonil, 2,4,5,6-Tetrachlorisophthalonitril (US 3,290,353);
Cyflufenamid, (Z)-N-[α -(Cyclopropylmethoxyimino^S-difluor-e^trifluormethyObenzyl]- 2-phenylacetamid (WO 96/19442);
Cymoxanil, 1-(2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylhamstoff (US 3,957,847);
Diclomezin, 6-(3,5-Dichlorphenyl-p-tolyl)pyridazin-3(2H)-on (US 4,052,395)
Diclocymet, (RS)-2-Cyano-N-[(R)-1-(2,4-dichlorphenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutyrannid
[CAS RN 139920-32-4]; Diethofencarb, Isopropyl 3,4-diethoxycarbanilat (EP-A 78 663);
Edifenphos, O-Ethyl S,S-diphenyl phosphorodithioat (DE-A 14 93 736)
Ethaboxam, N-(Cyano-2-thienylmethyl)-4-ethyl-2-(ethylamino)-5-thiazolcarboxannid
(EP-A 639 574);
Fenhexamid, N-(2,3-dichlor-4-hydroxyphenyl)-1 -methylcyclohexancarboxamid (Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., 1998, Bd. 2, S. 327);
Fentin-acetat, Triphenylzinn (US 3,499,086);
Fenoxanil, N-(1-Cyano-1 ,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorphenoxy)propanamid (EP-A
262 393);
Ferimzone, (Z)-2' -Methylacetophenon^.β-dimethylpyrimidin^-ylhydrazon [CAS RN 89269-64-7];
Fluazinam, S-Chlor-N-^-chlor^.e-dinitro^-^rifluormethyOphenylJ-S-^rifluormethyl)^- pyridinamin (The Pesticide Manual, Hrsg.: The British Crop Protection Council, 10.
Auflage 1995, S. 474);
Fosetyl, Fosetyl-Aluminum, Ethylphosphonat (FR 22 54 276); Iprovalicarb, [(1S)-2-Methyl-1-(1-p-tolyl-ethylcarbamoyl)-propyl]carbaminsäure- isopropylester (EP-A 472 996);
Hexachlorbenzol (C. R. Seances Acad. Agric. Fr., Vol. 31 , S. 24 (1945);
Mandipropamid, (RS)-2-(4-Chlorphenyl)-N-[3-methoxy-4-(prop-2-ynyloxy)phenethyl]-2-
(prop-2-ynyloxy)acetamid (WO 03/042166); Metrafenon, 3' -Brom-2,3,4,6' -tetramethoxy-2' ,6-dimethylbenzophenon
(US 5,945,567);
Pencycuron, i-^-ChlorbenzyO-i-cyclopentyl-S-phenylhamstoff (DE-A 27 32 257);
Penthiopyrad, (RS)-N-[2-(1 ,3-Dimethylbutyl)-3-thienyl]-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1 H- pyrazol-4-carboxamid (JP 10/130268); Propamocarb, 3-(Dimethylamino)propylcarbaminsäureisopropylester (DE-A 1567 169);
Phthalid (DE-A 16 43 347);
Toloclofos-methyl, O-2,6-Dichlor-p-tolyl O,O-dimethyl phosphorothioat (GB 14 67 561);
Quintozen, Pentachlornitrobenzol (DE-A 682 048);
Zoxamid, (RS)-3,5-Dichlor-N-(3-chlor-1 -ethyl-1 -methyl-2-oxopropyl)-p-toluamid [CAS RN 156052-68-5]; Captafol, N-(1,1 ,2,2-Tetrachlorethylthio)cyclohex-4-en-1 ,2-dicarboxinnid
(Phytopathology 52, S. 754 (1962));
Captan, N-(Trichlornnethylthio)cyclohex-4-en-1,2-dicarboxinnid (US 2,553,770);
Dichlofluanid, N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-phenylsulfamid (DE-A 11 93 498);
Folpet, N-(Trichlomnethylthio)phthalimid (US 2,553,770);
Tolylfluanid, N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-p-tolylsulfamid (DE-A
11 93 498);
Dimethomorph, 3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-yl-propenon (EP-A 120 321);
Flumetover, 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-ethyl-α ,α ,α -trifluor-N-methyl-p-toluamid
[AGROW Nr. 243, 22 (1995)];
Flumorph, 3-(4-Fluorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1 -morpholin-4-yl-propenon (EP-A
860 438); 4-Difluomnethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-(4' -brom-biphenyl-2-yl)-amid,
4-Difluomnethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-(4' -trifluormethyl-biphenyl-2-yl)-amid,
4-Difluomnethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-(4' -chlor-3' -fluor-biphenyl-2-yl)-amid
(WO 03/66610);
3-Difluormethyl-1 -methyl-pyrazol-4-carbonsäure-(3' ,4' -dichlor-4-fluor-biphenyl-2-yl)- amid und 3-Difluomnethyl-1-methyl-pyrazol-4-carbonsäure-(3' ,4' -dichlor-5-fluor- biphenyl-2-yl)-amid (WO 03/70705);
3,4-Dichlor-isothiazol-5-carbonsäure-N-(2-cyano-phenyl)-amid (WO 99/24413);
N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-methan- sulfonylamino-3-methyl-butyrannid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3- methoxy-phenyl)-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-nnethyl-butyrannid (WO 04/49804);
3-[5-(4-Chlor-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl]-pyridin (EP-A 10 35 122);
2-Butoxy-6-iodo-3-propyl-chromen-4-on (WO 03/14103);
3-(3-Brom-6-fluor-2-methyl-indol-1 -sulfonyl)-[1 ,2,4]triazol-1 -sulfonsäure-dimethylamid
(EP-A 10 31 571); (2-Chlor-5-[1-(3-methyl-benzyloxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbanninsäurennethylester,
(2-Chlor-5-[1-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxyinnino)-ethyl]-benzyl)-carbanninsäure- methylester (EP-A 12 01 648);
3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2-isopropoxy-carbonylamino-3-methyl-butyrylannino)- propionsäure-methylester (EP-A 10 28 125); Azoxystrobin, 2-{2-[6-(2-Cyano-1 -vinyl-penta-1 ,3-dienyloxy)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-
3-methoxy-acrylsäuremethylester (EP-A 382 375);
Dimoxystrobin, (E)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-[a -(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamid
(EP-A 477 631);
Fluoxastrobin, (E)-{2-[6-(2-Chlorphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yloxy]phenyl}(5,6-dihydro- 1 ,4,2-dioxazin-3-yl)methanon-O-nnethyloxinn (WO 97/27189); Kresoxim-methyl, (E)-Methoxyimino[α -(o-tolyloxy)-o-tolyl]essigsäuremethylester (EP-A
253 213);
Metominostrobin, (E)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-(2-phenoxyphenyl)acetannicl (EP-A
398 692); Orysastrobin, (2E)-2-(Methoxyimino)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5-(methoxyimino)-4,6-dimethyl-
2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-yl]phenyl}-N-nnethylacetannid (WO 97/15552);
Picoxystrobin, 3-Methoxy-2-[2-(6-trifluormethyl-pyridin-2-yloxymethyl)-phenyl]-acryl- säuremethylester (EP-A 278 595);
Pyraclostrobin, N-{2-[1 -(4-Chlorphenyl)-1 H-pyrazol-3-yloxymethyl]phenyl}(N- methoxy)carbaminsäurennethylester (WO 96/01256);
Trifloxystrobin, (E)-Methoxyimino-{(E)-α -[1-(α ,α ,α -trifluor-m- tolyl)ethylidenaminooxy]-o-tolyl}essigsäuremethylester (EP-A 460 575);
2-[ortho-(2,5-Dimethylphenyl-oxynnethylen)phenyl]-3-nnethoxy-acrylsäurennethylester
(EP-A 226 917); 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyri- midin (WO 98/46608);
3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)-isothiazol-5-carbonsäureamid (WO 99/24413);
Verbindungen der Formel IM (WO 04/049804);
N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-methan- sulfonylamino-3-methyl-butyramid und N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3- methoxy-phenyl)-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyrannid (WO 03/66609);
2-Butoxy-6-iodo-3-propyl-chromen-4-on (WO 03/14103);
3-(3-Brom-6-fluor-2-methyl-indol-1 -sulfonyl)-[1 ,2,4]triazol-1 -sulfonsäuredimethylamid
(WO 03/053145); 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2-isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)- propansäuremethylester (EP-A 1028125).
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums der Wirkstoffe I und Il lagen der vorliegenden Erfindung Mischungen als Aufgabe zugrunde, die bei verringerter Gesamtmenge an ausgebrachten Wirkstoffen eine verbesserte Wirkung gegen Schadpilze, insbesondere für bestimmte Indikationen, zeigen.
Demgemäss wurden die eingangs definierten Mischungen der Wirkstoffe I und Il ge- funden. Es wurde außerdem gefunden, dass sich bei gleichzeitiger, und zwar gemeinsamer oder getrennter Anwendung mindestens einer Verbindung I und von mindestens einem der Wirkstoffe II, oder der Verbindung(en) I und mindestens einem der Wirkstoffe Il nacheinander, Schadpilze besser bekämpfen lassen als mit den Einzelverbindungen allein (synergistische Mischungen). Die Verbindungen I lassen sich als Synergisten für eine Vielzahl verschiedener fungizider Wirkstoffe verwenden. Durch gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Anwendung von Verbindung(en) I mit mindestens einem Wirkstoff Il wird die fungizide Wirksamkeit in überadditivem Maße erhöht.
Die Verbindungen I können in verschiedenen Kristallmodifikationen vorliegen, die sich in der biologischen Wirksamkeit unterscheiden können.
In Formel I steht Halogen für Fluor, Chlor, Brom oder Jod, vorzugsweise für Fluor oder Chlor;
Ci-C4-Alkyl steht für Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1-Methylpropyl, 2- Methylpropyl oder 1 ,1-Dimethylethyl, vorzugsweise für Methyl oder Ethyl;
Ci-C4-Halogenalkyl steht für einen teilweise oder vollständig halogenierten Ci-C4- Alkylrest, wobei das/die Halogenatom(e) insbesondere Fluor, Chlor und/oder Brom ist/sind, also z.B. Chlormethyl, Brommethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluor- ethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Tri- chlor-ethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl oder Nonafluorbutyl, insbesondere für Halogenmethyl, besonders bevorzugt für CH2-CI, CH(CI)2, CH2-F, CHF2, CF3, CHFCI, CF2CI oder CF(CI)2, insbesondere für CHF2 oder CF3;
Ci-C4-Alkoxy steht für OCH3, OC2H5, OCH2-C2H5, OCH(CH3)2, n-Butoxy, OCH(CH3)- C2H5, OCH2-CH(CH3)2 oder OC(CH3)3, vorzugsweise für OCH3 oder OC2H5;
Ci-C4-Halogenalkoxy steht für einen teilweise oder vollständig halogenierten Ci-C4- Alkoxyrest, wobei das/die Halogenatom(e) insbesondere Fluor, Chlor und/oder Brom ist/sind, also z.B. Chlormethoxy, Brommethoxy, Dichlormethoxy, Trichlormethoxy, FIu- ormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlorfluormethoxy, Dichlorfluormethoxy, Chlordifluormethoxy, 1-Chlorethoxy, 1 -Bromethoxy, 1-Fluorethoxy, 2-Fluorethoxy, 2,2- Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, 2,2-Dichlor-2-fluorethoxy, 2,2,2-Trichlorethoxy, Pentafluorethoxy, Heptafluorpropoxy oder Nonafluorbutoxy, insbesondere für Halogenmethoxy, besonders bevorzugt für OCH2-CI, OCH(CI)2, OCH2-F, OCH(F)2, OCF3, OCHFCI, OCF2CI oder OCF(CI)2;
Ci-C4-Alkylthio steht für SCH3, SC2H5, SCH2-C2H5, SCH(CH3)2, n-Butylthio, SCH(CH3)- C2H5, SCH2-CH(CH3)2 oder SC(CH3)3, vorzugsweise für SCH3 oder SC2H5. Unter den 1-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden I sind einerseits diejenigen bevorzugt, bei denen X Sauerstoff bedeutet.
Andererseits sind diejenigen Verbindungen I bevorzugt, bei denen X für Schwefel steht.
Für die erfindungsgemäßen Mischungen sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen R1 für Methyl oder Halogenmethyl, insbesondere CH3, CHF2 , CH2F, CF3, CHFCI oder CF2CI steht.
Bevorzugt sind ferner Verbindungen I, bei denen R2 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor, insbesondere Wasserstoff, steht.
Des weiteren sind diejenigen Verbindungen I bevorzugt, bei denen R3 für Halogen, Ci- C4-AIkVl, Ci-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy oder Ci-C4-Alkylthio, vorzugsweise für Halogen, Methyl, Halogenmethyl, Methoxy, Halogenmethoxy oder Methylthio, insbesondere F, Cl, CH3, CF3, OCH3, OCHF2, OCF3 oder SCH3, besonders bevorzugt Fluor, steht.
Außerdem sind diejenigen Verbindungen I bevorzugt, bei denen R4 für Halogen, insbesondere Fluor steht.
Weiterhin sind diejenigen Verbindungen I bevorzugt, bei denen R5 für Halogen, insbesondere Fluor steht.
Besonders bevorzugt sind die in der folgenden Tabelle 1 aufgelisteten Verbindungen I, bei denen X für Sauerstoff steht.
Tabelle 1
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
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Figure imgf000017_0002
Besonders bevorzugt sind ferner 1-Methyl-pyrazol-4-ylcarbonsäureanilide der Formel Ia (I mit X = O, R1 = CF3 und R2 = H)
Figure imgf000017_0001
insbesondere die in der folgenden Tabelle 2 aufgelisteten Verbindungen Ia.1 bis la.1009:
Tabelle 2:
Figure imgf000017_0003
Figure imgf000018_0001
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Figure imgf000046_0001
Figure imgf000047_0003
Des weiteren sind die i-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide der Formeln Ib bis If besonders bevorzugt, insbesondere die Verbindungen Ib.1 bis Ib.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, daß R2 für Fluor steht:
Figure imgf000047_0001
die Verbindungen Ic.1 bis Ic.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, daß R2 für Chlor steht:
Figure imgf000047_0002
die Verbindungen Id.1 bis Id.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, daß R1 für Difluormethyl steht:
Figure imgf000048_0001
Verbindung Fp- [0Cl
Nr. ld.721 150-152 Nr. ld.719 120-122 Nr. ld.667 122-125 Nr. ld.344 156-158
die Verbindungen Ie.1 bis Ie.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, daß R1 für Difluormethyl und R2 für Fluor stehen:
Figure imgf000048_0002
die Verbindungen If.1 bis If.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, daß R1 für Difluormethyl und R2 für Chlor stehen:
Figure imgf000048_0003
die Verbindungen lg.1 bis Ig.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, dass R1 für Fluormethyl steht:
Figure imgf000048_0004
Verbindung Fp. TOI
Nr. lg.344 152-156
Nr. lg.1 126-129
die Verbindungen Ih.1 bis Ih.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, dass R1 für CF2CI steht:
Figure imgf000049_0001
Verbindung Fp. [°C1
Nr. lh.344 158-161
die Verbindungen Ij.1 bis Ij.1009, die sich von den entsprechenden Verbindungen Ia.1 bis Ia.1009 lediglich dadurch unterscheiden, dass R1 für Chlorfluormethyl steht:
Figure imgf000049_0002
Verbindung Fp. [0C]
Nr. lj.344 154-157
3-Trifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor-5'- methoxybiphenyl-2-yl)-amid, 3-Trifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N- (2'-fluor-4'-chlor-5'-methylbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Trifluormethyl-i -methyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Trifluormethyl-1 -methyl-1 H- pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1-methyl- 1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor-5'-methoxybiphenyl-2-yl)-amid, 3- Trifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',3',4'-trifluorbiphenyl-2-yl)- amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor-5'- methylbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N- (3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure- N-(2',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Fluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Chlordifluormethyl-1 -methyl-1 H- pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Chlorfluormethyl-1 - nnethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-annid, 3-Fluormethyl- 1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',3',4'-trifluorbiphenyl-2-yl)-annid und 3-Fluomnethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-annid sind ganz besonders bevorzugt.
Bevorzugt sind Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der A) Azole.
Bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der B) Strobilurine.
Bevorzugt sind Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der C) Carbonsäureamide.
Weiterhin bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der D) Heterocyclischen Verbindungen.
Weiterhin bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindes- tens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der E) Carbamate.
Weiterhin bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der F) Sonstigen Fungizide.
Weiterhin bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der A) Azole, ausgewählt aus Cypro- conazol, Difenoconazol, Epoxiconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Metcona- zol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triticonazol, Prochloraz, Cyazofamid, Benomyl, Carben- dazim und Ethaboxam.
Besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der A) Azole, ausgewählt aus Cyproconazol, Difenoconazol, Epoxiconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Met- conazol, Myclobutanil, Propiconazol, Prothioconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triticonazol, Prochloraz, Cyazofamid, Benomyl und Carbenda- zim.
Ganz besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der A) Azole, ausgewählt aus Epoxiconazol, Fluquinconazol, Flutriafol, Metconazol, Tebuconazol, Triticonazol, Prochloraz und Carbendazim.
Bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der B) Strobilurine, ausgewählt aus Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyrac- lostrobin und Trifloxystrobin.
Besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der B) Strobilurine, ausgewählt aus Kresoxim-methyl, Orysastrobin und Pyraclostrobin.
Ganz besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit Pyraclostrobin.
Bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der C) Carbonsäureamide, ausgewählt aus Fen- hexamid, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Dimethomorph, Flumorph, Fluopicolid (Pi- cobenzamid), Zoxamid, Carpropamid und Mandipropamid.
Besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der C) Carbonsäureamide, ausgewählt aus Fenhexamid, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Dimethomorph, Zoxamid und Carpropamid.
Bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der D) Heterocylischen Verbindungen, ausgewählt aus Fluazinam, Cyprodinil, Fenarimol, Mepanipyrim, Pyrimethanil, Triforin, Fludioxonil, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Iprodion, Vinclozolin, Famoxadon, Fenamidon, Probenazol, 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6- (2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin, Proquinazid, Acibenzolar-S-methyl, Captafol, Folpet, Fenoxanil und Quinoxyfen, insbesondere Fluazinam, Cyprodinil, Fenarimol, Mepanipyrim, Pyrimethanil, Triforin, Fludioxonil, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Iprodion, Vinclozolin, Famoxadon, Fenamidon, Probenazol, Proquinazid, Acibenzolar-S-methyl, Captafol, Folpet, Fenoxanil und Quinoxyfen.
Besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der D) Heterocyclische Verbindungen, ausgewählt aus Pyrimethanil, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph, Ipro- dion, Vinclozolin, 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]tri- azolo[1 ,5-a]pyrimidin und Quinoxyfen, insbesondere Pyrimethanil, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph, Iprodion, Vinclozolin und Quinoxyfen.
Bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der E) Carbamate, ausgewählt aus Mancozeb, Metiram, Propineb, Thiram, Iprovalicarb, Flubenthiavalicarb und Propamocarb.
Besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der E) Carbamate, ausgewählt aus Mancozeb und Metiram.
Bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der F) Sonstigen Fungizide, ausgewählt aus Dithianon, Fentin-Salzen wie Fentin-acetat, Fosetyl, Fosetyl-Aluminium, Phosphoriger Säure und deren Salzen, Chlorthalonil, Dichlofluanid, Thiophanat-Methyl, Kupferacetat, Kupferhydroxid, Kupferoxychlorid, basisches Kupfersulfat, Schwefel, Cymoxanil, Metra- fenon und Spiroxamin.
Besonders bevorzugt sind auch Mischungen einer Verbindung der Formel I mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der F) Sonstigen Fungizide, ausgewählt aus Phosphoriger Säure und deren Salzen, Chlorthalonil und Metrafenon.
Bevorzugt sind auch Dreiermischungen einer Verbindung der Formel I mit zwei der obengenannten Wirkstoffe II.
Bevorzugte Wirkstoffkombinationen sind in den folgenden Tabellen 3 bis 9 aufgeführt:
Tabelle 3
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit Wirkstoffen der Gruppe A):
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Tabelle 4
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit Wirkstoffen Il der Gruppe B):
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Tabelle 5
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit Wirkstoffen Il der Gruppe C):
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Tabelle 6
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit Wirkstoffen Il der Gruppe D):
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Mischung Verbindungen der Formel I (X = Sauerstoff) Wirkstoff Il
Nr. D 166 R1 = CF3; R2 = H; R3 = = 2-F; R4 = 4-F; R5 = = 5-F Vinclozolin
Nr. D 167 R1 = CF3; R2 = F; R3 = = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Vinclozolin
Nr. D 168 R1 = CF3; R2 = Cl; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Vinclozolin
Tabelle 7
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit Wirkstoffen Il der Gruppe E):
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Tabelle 8
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit Wirkstoffen Il der Gruppe F):
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Mischung Verbindungen der Formel I (X = Sauerstoff) Wirkstoff Il
Nr. F.16 R1 = CH2F; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.17 R1 = CHFCI; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.18 R1 = CHF2; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.19 R1 = CHF2; R2 = F; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.20 R1 = CHF2; R2 = Cl; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.21 R1 = CF2CI; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.22 R1 = CF3; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.23 R1 = CF3; R2 = F; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.24 R1 = CF3; R2 = Cl; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Chlorthalonil
Nr. F.25 R1 = CH3; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.26 R1 = CH3; R2 = F; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.27 R1 = CH3; R2 = Cl; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.28 R1 = CH2F; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.29 R1 = CHFCI; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.30 R1 = CHF2; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.31 R1 = CHF2; R2 = F; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.32 R1 = CHF2; R2 = Cl; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.33 R1 = CF2CI; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.34 R1 = CF3; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.35 R1 = CF3; R2 = F; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.36 R1 = CF3; R2 = Cl; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.37 R1 = CH3; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.38 R1 = CH3; R2 = F; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.39 R1 = CH3; R2 = Cl; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.40 R1 = CH2F; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.41 R1 = CHFCI; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.42 R1 = CHF2; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.43 R1 = CHF2; R2 = F; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.44 R1 = CHF2; R2 = Cl; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.45 R1 = CF2CI; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.46 R1 = CF3; R2 = H; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.47 R1 = CF3; R2 = F; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.48 R1 = CF3; R2 = Cl; R3 = 2-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Metrafenon
Nr. F.49 R1 = CH3; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Phosphorige Säure
Nr. F.50 R1 = CH3; R2 = F; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Phosphorige Säure
Nr. F.51 R1 = CH3; R2 = Cl; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Phosphorige Säure
Nr. F.52 R1 = CH2F; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Phosphorige Säure
Nr. F.53 R1 = CHFCI; R2 = H; R3 = 3-F; R4 = 4-F; R5 = 5-F Phosphorige Säure
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Tabelle 9
Wirkstoffkombinationen von Verbindungen I mit zwei Wirkstoffen II:
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Die Mischungen aus Verbindung(en) I und mindestens einem der Wirkstoffe II, bzw. die gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Verwendung mindestens einer Verbindung I mit mindestens einem der Wirkstoffe II, zeichnen sich aus durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Basidiomyceten, Deuteromyceten und Pero- nosporomyceten (syn. Oomyceten ). Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt-, Beiz- und Bodenfungizide eingesetzt werden. Sie können auch zur Saatgutbehandlung verwendet werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Rasen, Bananen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbissen, sowie an den Samen dieser Pflanzen.
Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten:
Alternaria Arten an Gemüse, Raps, Zuckerrüben und Obst und Reis, z.B. A. solani oder A. alternata an Kartoffeln und Tomaten, - Aphanomyces Arten an Zuckerrüben und Gemüse,
Ascochyta Arten an Getreide and Gemüse,
Bipolaris und Drechslera Arten an Mais, Getreide, Reis und Rasen, z.B. D. maydis an Mais,
Blumeria graminis (Echter Mehltau) an Getreide, - Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Blumen und Weinreben,
Bremia lactucae an Salat,
Cercospora Arten an Mais, Sojabohnen, Reis und Zuckerrüben, Cochliobolus Arten an Mais, Getreide, Reis, z.B. Cochliobolus sativus an Getreide,
Cochliobolus miyabeanus an Reis,
Colletotricum Arten an Sojabohnen und Baumwolle,
Drechslera Arten, Pyrenophora Arten an Mais, Getreide, Reis und Rasen, z.B. D. teres an Gerste oder D. tritici-repentis an Weizen,
Esca an Weinrebe, verursacht durch Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph.
Aleophilum und Formitipora punctata (syn. Phellinus punctatus ),
Exserohilum Arten an Mais,
Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Gurkengewächsen, - Fusarium und Verticillium Arten an verschiedenen Pflanzen, z.B. F. graminearum oder F. culmorum an Getreide oder F. oxysporum an einer Vielzahl von Pflanzen, z.B. Tomaten,
Gaeumanomyces graminis an Getreide,
Gibberella Arten an Getreide und Reis (z.B. Gibberella fujikuroi an Reis), - Grainstaining complex an Reis,
Helminthosporium Arten an Mais und Reis,
Michrodochium nivale an Getreide,
Mycosphaerella Arten an Getreide, Bananen und Erdnüssen, z.B. M. graminicola an Weizen oder M. fijiesis an Bananen, - Peronospora-Arten an Kohl und Zwiebelgewächsen, z.B. P. brassicae an Kohl oder P. destructor an Zwiebel,
Phakopsara pachyrhizi und Phakopsara meibomiae an Sojabohnen,
Phomopsis Arten an Sojabohnen und Sonnenblumen,
Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, - Phytophthora Arten an verschiedenen Pflanzen, z.B. P. capsici an Paprika,
Plasmopara viticola an Weinreben,
Podosphaera leucotricha an Apfel,
Pseudocercosporella herpotrichoides an Getreide,
Pseudoperonospora an verschiedenen Pflanzen, z.B. P. cubensis an Gurke oder P. humili an Hopfen,
Puccinia Arten an verschiedenen Pflanzen, z.B. P. triticina , P. striformins , P. hordei oder P. graminis an Getreide oder P. asparagi an Spargel,
Pyricularia oryzae , Corticium sasakii , Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Enty- loma oryzae an Reis, - Pyricularia grisea an Rasen und Getreide,
Pythium spp. an Rasen, Reis, Mais, Baumwolle, Raps, Sonnenblumen, Zuckerrüben, Gemüse und anderen Pflanzen, z.B. P. ultiumum an verschiedenen Pflanzen, P. aphanidermatum an Rasen,
Rhizoctonia Arten an Baumwolle, Reis, Kartoffeln, Rasen, Mais, Raps, Zuckerrü- ben, Gemüse und an verschiedenen Pflanzen, z.B. R. solani an Rüben und verschiedenen Pflanzen, Rhynchosporium secalis an Gerste, Roggen und Triticale, Sclerotinia Arten an Raps und Sonnenblumen, Septoria tritici und Stagonospora nodorum an Weizen, Erysiphe (syn. Uncinula) necator an Weinrebe, - Setospaeria Arten an Mais und Rasen, Sphacelotheca reilinia an Mais, Thievaliopsis Arten an Sojabohnen und Baumwolle, Tilletia Arten an Getreide,
Ustilago Arten an Getreide, Mais und Zuckerrohr, z.B. U. maydis an Mais, - Venturia Arten (Schorf) an Äpfeln und Birnen, z.B. V. inaequalis an Apfel.
Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schadpilzen im Materialschutz (z.B. Holz, Papier, Dispersionen für den Anstrich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschutz. Im Holzschutz finden insbesondere folgende Schadpilze Beachtung: Ascomyceten wie Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomyceten wie Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. und Tyro- myces spp., Deuteromyceten wie Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. und Zygomyceten wie Mu- cor spp., darüber hinaus im Materialschutz folgende Hefepilze: Candida spp. und Sac- charomyces cerevisae.
Die Verbindung(en) I mit mindestens einem der Wirkstoffe Il können gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe I bis Il ein, denen man weitere Wirkstoffe gegen Schadpilze oder gegen andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden oder auch herbizide oder wachstumsregulierende Wirkstoffe oder Düngemittel beimischen kann.
Derartige Mischungen aus drei Wirkstoffen bestehen z.B. aus einer Verbindung der Formel I, insbesondere 1-Methyl-3-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor- 41-chlor-5'-methylbiphenyl-2-yl)-amid, 1 -Methyl-3-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure-N-(31,41,51-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 1 -Methyl-3-difluormethyl-1 H-pyrazol- 4-carbonsäure-N-(31,41,51-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 1 -Methyl-3-difluormethyl-1 H- pyrazol-4-carbonsäure-N-(21,41,51-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid oder 3-Chlorfluormethyl-1 - methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(31,41,51-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, einem Azol aus der Gruppe A), insbesondere Epoxiconazol, Metconazol, Triticonazol oder Fluquinco- nazol, und einem Insektizid, wobei insbesondere Fipronil und Neonicotinoide wie Ace- tamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid und Thia- methoxam in Betracht kommen.
Üblicherweise kommen Mischungen aus mindestens einer Verbindung I und mindestens einem Wirkstoff Il zur Anwendung. Jedoch können auch Mischungen aus mindestens einer Verbindung I mit zwei oder gewünschtenfalls mehreren Aktivkomponenten besondere Vorteile bieten.
Als weitere Aktivkomponenten im voranstehenden Sinne kommen besonders die eingangs genannten Wirkstoffe Il und insbesondere die voranstehend genannten bevorzugten Wirkstoffe Il in Betracht.
Verbindung(en) I und Wirkstoff(e) Il werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100, vorzugsweise 20:1 bis 1 :20, insbesondere 10:1 bis 1 :10, angewandt.
Die weiteren Aktivkomponenten werden gewünschtenfalls im Verhältnis von 20:1 bis 1 :20 zu der Verbindung I gemischt.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen, vor allem bei landwirtschaftlichen Kulturflächen, je nach Art der Verbindungen I und Il sowie des gewünschten Effekts bei 5 g/ha bis 2000 g/ha, vorzugsweise 20 bis 1500 g/ha, insbesondere 50 bis 1000 g/ha.
Die Aufwandmengen für die Verbindung(en) I liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 1000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 900 g/ha, insbesondere 20 bis 750 g/ha.
Die Aufwandmengen für den Wirkstoff Il liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 2000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 1500 g/ha, insbesondere 40 bis 1000 g/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 1 bis 1000 g pro 100 kg Saatgut, vorzugsweise 1 bis 750 g pro 100 kg, insbesondere 5 bis 500 g pro 100 kg Saatgut, verwendet.
Das Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen erfolgt durch die getrennte oder gemeinsame Applikation von Verbindung(en) I und mindestens einem der Wirkstoffe II, oder einer Mischung aus Verbindung(en) I und mindestens einem der Wirkstoffe II, durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen. Die erfindungsgemäßen fungiziden Mischungen, bzw. die Verbindung(en) I und mindestens einer der Wirkstoffe II, können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine möglichst feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Mischung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken der Wirkstoffe mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht:
- Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso® Produkte, XyIoI), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalkohol), Ketone (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (N-Methyl- pyrrolidon, N-Octylpyrrolidon), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäu- reamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden.
- Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxy- ethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly- glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Metha- nol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubmittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit mindestens einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an mindestens einen festen Trägerstoff hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nussschalenmehl, Ce I Iu lose pul- ver und andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,01 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 90 Gew.-% der Verbindung(en) I und mindestens einem der Wirkstoffe Il bzw. der Mischung aus Verbindung(en) I mit mindestens einem der Wirkstoffe II. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100%, (nach NMR- oder HPLC-Spektrum) eingesetzt.
Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in Wasser
A) Wasserlösliche Konzentrate (SL)
10 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden mit 90 Gew. -Teilen Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser lösen sich die Wirkstoffe. Man erhält auf diese Weise eine Formulierung mit einem Wirkstoffgehalt von insge- samt 10 Gew.-%.
B) Dispergierbare Konzentrate (DC)
20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden in 70 Gew.-Teilen Cyclohexanon unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels, z.B. Polyvinyl- pyrrolidon, gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion. Der Wirkstoffgehalt beträgt 20 Gew.-%.
C) Emulgierbare Konzentrate (EC)
15 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden in 75 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.- Teile) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 15 Gew.-%.
D) Emulsionen (EW, EO) 25 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden in 35 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.- Teile) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (z.B. Ultraturrax) in 30 Gew. Teile Wasser gegeben und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirk- stoffgehalt von 25 Gew.-%.
E) Suspensionen (SC, OD)
20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden unter Zusatz von 10 Gew.- Teilen Dispergier- und Netzmitteln und 70 Gew.-Teilen Wasser oder einem organi- sehen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension der Wirkstoffe. Der Wirkstoffgehalt in der Formulierung beträgt 20 Gew.-%.
F) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG) 50 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden unter Zusatz von 50 Gew- Teilen Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung der Wirkstoffe. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 50 Gew.- %.
G) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP)
75 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden unter Zusatz von 25 Gew.- Teilen Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung der Wirkstoffe. Der Wirkstoffgehalt der Formulierung beträgt 75 Gew.-%.
2. Produkte für die Direktapplikation
H) Stäube (DP)
5 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden fein gemahlen und mit 95
Gew.-Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel mit einem Wirkstoffgehalt von 5 Gew.-%. J) Granulate (GR1 FG, GG, MG)
0,5 Gew-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden fein gemahlen und mit 99,5 Gew.-Teilen Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direkt- applikation mit einem Wirkstoffgehalt von 0,5 Gew.-%.
K) ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Mischung werden in 90 Gew.-Teilen eines organischen Lösungsmittel, z.B. XyIoI, gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation mit einem Wirkstoffgehalt von 10 Gew.-%.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubmitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der Wirkstoffe gewährleisten.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1 %.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvants, Herbizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gewünschtenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel werden üblicher- weise zu den erfindungsgemäßen Mischungen im Gewichtsverhältnis 1 :100 bis 100:1 , bevorzugt 1 :10 bis 10:1 , gemischt. Als Adjuvante in diesem Sinne kommen insbesondere in Frage: organisch modifizierte Polysiloxane, z.B. Break Thru S 240®; Alkoholalkoxylate, z. B. Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® und Lutensol ON 30®; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluro- nic RPE 2035® und Genapol B®; Alkoholethoxylate, z. B. Lutensol XP 80®; und Natri- umdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen RA®.
Die Verbindungen I und II, bzw. die Mischungen oder die entsprechenden Formulierungen werden angewendet, indem man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen I und Il bei getrennter Ausbringung, behandelt. Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Anwendungsbeispiele
Die fungizide Wirkung der Einzelverbindungen und der erfindungsgemäßen Mischungen ließ sich durch die folgenden Versuche zeigen.
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als eine Stammlösung aufbereitet mit 25 mg Wirkstoff, welcher mit einem Gemisch aus Aceton und/oder Dimethylsulfoxid und dem Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) im Volumen-Verhältnis Lösungsmittel-Emulgator von 99 zu 1 ad 10 ml aufgefüllt wurde. Anschließend wurde ad 100 ml mit Wasser aufgefüllt. Diese Stammlösung wurde mit dem beschriebenen Lösungsmittel- Emulgator-Wasser Gemisch zu der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration verdünnt.
Alternativ dazu wurden die Wirkstoffe Epoxiconazol, Triticonazol und Pyraclostrobin als handelsübliche Fertigformulierung verwendet und mit Wasser auf die angegebenen Wirkstoffkonzentrationen verdünnt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet.
Der Wirkungsgrad (W) wird nach der Formel von Abbot wie folgt berechnet:
W = (1 - α / ß ) • 100
α entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen in % und ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen in % Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandelten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 weisen die behandelten Pflanzen keinen Befall auf.
Die zu erwartenden Wirkungsgrade der Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby- Fomnel (Colby, S. R. " Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds ^5, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Colby Formel: E = x + y - x« y / 100
E zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus den Wirkstoffen A und B in den Konzentrationen a und b; x der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a; y der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b.
Anwendungsbeispiel 1 - Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrankheit der Tomate verursacht durch Alternaria solani
Blätter von getopften Tomatenpflanzen wurden mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Blätter mit einer wässrigen Sporenaufschwemmung von Alternaria solani in 2 % Biomalzlösung mit einer Dichte von 0.17 x 106 Sporen/ml infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 20 und 220C aufgestellt. Nach 5 Tagen hatte sich die Krankheit auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, dass der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.
Figure imgf000115_0001
Figure imgf000116_0001
Anwendungsbeispiel 2 - Wirksamkeit gegen den Grauschimmel an Paprika blättern verursacht durch Botrytis cinerea bei 1 Tag protektiver Anwendung
Paprikasämlinge der Sorte „Neusiedler Ideal Elite" wurden, nachdem sich 2 - 3 Blätter gut entwickelt hatten, mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoff konzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am nächsten Tag wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporensuspension von Botrytis cinerea, die 1 ,7 x 106 Sporen/ml in einer 2%igen wässrigen Biomalzlösung enthielt, inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen in eine Klimakammer mit 22 bis 24°C, Dunkelheit und hoher Luftfeuchtigkeit gestellt. Nach 5 Tagen konnte das Ausmaß des Pilzbefalls auf den Blättern visuell in % ermittelt werden.
Figure imgf000116_0002
Figure imgf000117_0001
Anwendungsbeispiel 3 - Kurative Wirksamkeit gegen Weizenbraunrost verursacht durch Puccinia recondita
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit einer Sporensuspension des Braunrostes (Puccinia recondita) inokuliert. Danach wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) und 20 bis 220C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. Die infizierten Pflanzen wurden am nächsten Tag mit der oben beschriebenen Wirkstofflösung in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 220C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpilzentwicklung auf den Blättern ermittelt.
Figure imgf000117_0002
Figure imgf000118_0001
Anwendungsbeispiel 4 - Wirksamkeit gegen die Netzfleckenkrankheit der Gerste verursacht durch Pyrenophora teres bei 1 Tag protektiver Anwendung
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen wurden mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 24 Stunden nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Pyrenophora [syn. Drechslera] teres, dem Erreger der Netzfleckenkrankheit inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 240C und 95 bis 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 6 Tagen wurde das Ausmaß der Krankheitsentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.
Figure imgf000118_0002
Aus den Ergebnissen der Versuche geht hervor, dass die erfindungsgemäßen Mischungen aufgrund des Synergismus erheblich besser wirksam sind, als nach der Colby-Formel vorausberechnet.

Claims

Patentansprüche
1. Fungizide Mischungen zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, enthaltend
1) mindestens ein 1-Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilid der Formel I
Figure imgf000119_0001
in der die Substituenten folgende Bedeutungen haben: X Sauerstoff R1 Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Halogenalkyl;
R2 Wasserstoff oder Halogen;
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy oder CrC4- Alkylthio; und
2) mindestens einen Wirkstoff II, ausgewählt aus den Gruppen A) bis L):
A) Azole, ausgewählt aus Bitertanol, Bromuconazol, Cyproconazol, Difeno- conazol, Diniconazol, Enilconazol, Epoxiconazol, Fluquinconazol, Fen- buconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prothi- oconazol, Simeconazol, Triadimefon, Triadimenol, Tebuconazol, Tetra- conazol, Triticonazol, Prochloraz, Pefurazoate, Imazalil, Triflumizol, Cy- azofamid, Benomyl, Carbendazim, Thiabendazol, Fuberidazol, Ethabo- xam, Etridiazol und Hymexazol;
B) Strobilurine, ausgewählt aus Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Methominostrobin, Orysastrobin, Pico- xystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, Enestroburin, (2-Chlor-5-[1-(3- methyl-benzyloxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbaminsäure-methylester, (2- Chlor-5-[1-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbamin- säuremethylester und 2-(ortho-(2,5-Dimethyl-phenyl-oxymethylen)- phenyl)-3-methoxy-acrylsäuremethylester; C) Carbonsäureamide, ausgewählt aus Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fen- hexamid, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofu- race, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamid, Tiadinil, 3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)-isothiazol-5-carbonsäureamid, Dimethomorph, Flumorph, Flumetover, Fluopicolid (Picobenzamid), Zo- xamid, Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor- phenyl)-prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2- methansulfonylamino-3-nnethyl-butyrannid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)- prop-2-ynyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3- methyl-butyramid, 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2-isopropoxy-carbonylamino-3- methyl-butyrylamino)-propionsäure-methylester, Verbindungen der Formel IM
Figure imgf000120_0001
in der R4 Methyl oder Ethyl bedeutet, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-N-(4'-brom-biphenyl-2- yl)-amid, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure-N-(4'- trifluormethyl-biphenyl-2-yl)-amid, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5- carbonsäure-N-(4'-chlor-3'-fluor-biphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1- methyl-pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4'-dichlor-4-fluor-biphenyl-2-yl)- amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4'-dichlor-5- fluor-biphenyl-2-yl)-amid und 3,4-Dichlor-isothiazol-5-carbonsäure-N-(2- cyano-phenyl)-amid;
D) Heterocyclische Verbindungen, ausgewählt aus Fluazinam, Pyrifenox, Bupirimat, Cyprodinil, Fenarimol, Ferimzon, Mepanipyrim,
Nuarimol, Pyrimethanil, Triforin, Fenpiclonil, Fludioxonil, Aldimorph, Do- demorph, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Iprodion, Procymi- don, Vinclozolin, Famoxadon, Fenamidon, Octhilinon, Probenazol, 5- Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]tri- azolo[1 ,5-a]pyrimidin,
Anilazin, Diclomezin, Pyroquilon, Proquinazid, Tricyclazol, die Verbindung der Formel IV (2-Butoxy-6-iodo-3-propyl-chromen-4-on)
IV,
Figure imgf000120_0002
Acibenzolar-S-methyl, Captafol, Captan, Dazomet, Folpet, Fenoxanil, Quinoxyfen und 3-(3-Brom-6-fluor-2-methyl-indol-1-sulfonyl)-
Figure imgf000121_0001
E) Carbamate, ausgewählt aus Mancozeb, Maneb, Metam, Metiram, Fer- bam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram, Diethofencarb, Iprovalicarb, FIu- benthiavalicarb, Propamocarb, N-(1 -(1 -(4-cyanophenyl)ethansulfonyl)- but-2-yl)carbaminsäure-(4-fluorphenyl)ester, 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2- isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-propansäuremethyl- ester der Formel VI
Figure imgf000121_0002
und Carbamatoximether der Formel VII
Figure imgf000121_0003
in der Z für N oder CH steht;
F) Sonstige Fungizide, ausgewählt aus
Guanidin, Dodin, Iminoctadin, Guazatin,
Antibiotika: Kasugamycin, Streptomycin, Polyoxin, Validamycin A, Nitrophenylderivate: Binapacryl, Dinocap, Dinobuton,
Schwefelhaltige Heterocyclylverbindungen: Dithianon, Isoprothiolan,
Organometallverbindungen: Fentin-Salze,
Organophosphorverbindungen: Edifenphos, Iprobenfos, Fosetyl,
Fosetyl-Aluminium, Phosphorige Säure und ihre Salze, Pyrazophos, Tolclofos-methyl,
Organochlorverbindungen: Chlorthalonil, Dichlofluanid, Flusulfamid, He- xachlorbenzol, Phthalid, Pencycuron, Quintozen, Thiophanat-Methyl, To- lylfluanid,
Anorganische Wirkstoffe: Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupfer- hydroxid, Kupferoxychlorid, basisches Kupfersulfat, Schwefel, Sonstige: Cyflufenamid, Cymoxanil, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Metrafenon und Spiroxamin;
in einer synergistisch wirksamen Menge.
2. Fungizide Mischungen nach Anspruch 1, enthaltend als Komponente 1) ein 1- Methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilid der Formel I, wobei R1 für Methyl oder Halogenmethyl, R2 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor und R3, R4 und R5 jeweils für Halogen stehen.
3. Fungizide Mischungen nach Anspruch 1 , enthaltend als Komponente 1) mindestens eine Verbindung I, ausgewählt aus der folgenden Gruppe: 3-Trifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor-5'- methoxybiphenyl-2-yl)-amid, 3-Trifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor-5'-methylbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Trifluormethyl-1 - methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3- Trifluormethyl-1-methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',4',5'-trifluorbiphenyl-2- yl)-amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor- 5'-methoxybiphenyl-2-yl)-amid, 3-Trifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure-N-(2',3',4'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-1 H- pyrazol-4-carbonsäure-N-(2'-fluor-4'-chlor-5'-methylbiphenyl-2-yl)-amid, 3- Difluormethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)- amid, 3-Difluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',4',5'- trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Fluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N- (3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Chlordifluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Chlorfluomnethyl-1-methyl- 1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid, 3-Fluormethyl-1 - methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',3',4'-trifluorbiphenyl-2-yl)-amid und 3- Fluormethyl-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure-N-(2',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)- amid.
4. Fungizide Mischungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, enthaltend die Komponenten 1) und 2) in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100.
5. Mittel, enthaltend mindestens einen flüssigen oder festen Trägerstoff und eine Mischung gemäß den Ansprüchen 1 bis 3.
6. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Pilze, deren Lebensraum oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, den Boden, Saatgüter, Flächen, Materialien oder Räume mit einer wirksamen Menge mindestens einer Verbindung I und mindestens einer Verbindung Il gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 behandelt.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponen- ten 1) und 2) gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander ausbringt.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten 1) und 2) gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 in einer Menge von 5 g/ha bis 2000 g/ha aufwendet.
9. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten 1) und 2) gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 in einer Menge von 1 g bis 1000 g pro 100 kg Saatgut anwendet.
10. Saatgut, enthaltend die Mischung gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 in einer Menge von 1 g bis 1000 g pro 100 kg Saatgut.
11. Verwendung der Verbindungen I und Il gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 zur Her- Stellung eines zur Bekämpfung von Schadpilzen geeigneten Mittels.
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