WO2006134881A1 - 内視鏡処置具及び内視鏡用処置具装置 - Google Patents

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WO2006134881A1
WO2006134881A1 PCT/JP2006/311771 JP2006311771W WO2006134881A1 WO 2006134881 A1 WO2006134881 A1 WO 2006134881A1 JP 2006311771 W JP2006311771 W JP 2006311771W WO 2006134881 A1 WO2006134881 A1 WO 2006134881A1
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WO
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bending
bending portion
tube body
treatment instrument
advance
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/311771
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tsutomu Ishiguro
Original Assignee
Olympus Medical Systems Corp.
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Publication date
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Priority to EP06757256A priority patent/EP1892009B1/en
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Priority to US11/953,377 priority patent/US20080097159A1/en

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • A61B1/0051Flexible endoscopes with controlled bending of insertion part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • A61B1/009Flexible endoscopes with bending or curvature detection of the insertion part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/06Devices, other than using radiation, for detecting or locating foreign bodies ; determining position of probes within or on the body of the patient
    • A61B5/065Determining position of the probe employing exclusively positioning means located on or in the probe, e.g. using position sensors arranged on the probe
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6885Monitoring or controlling sensor contact pressure

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope treatment tool capable of an insertion operation adapted to the traveling shape of a lumen inserted into a lumen of a body cavity via an endoscope, and the endoscope treatment tool.
  • the present invention relates to an endoscopic treatment instrument device.
  • the distal end portion of the endoscope insertion portion is provided with an elevator for changing the direction in which the treatment instrument is led out, that is, for causing the treatment tool to be led out toward the nipple.
  • the surgeon inserts the treatment tool into the papillary bile duct or knee canal by adjusting the raising angle of the elevator.
  • JP-A-6-63004 discloses a medical tube in which a bending portion is provided at the distal end of a treatment instrument in order to perform an insertion operation along the running shape of the bile duct and spleen.
  • This medical tube is composed of a flexible first porous tube that forms a curved portion on the front end side, a hard second porous tube joined to the rear end of the first porous tube, and the axial direction of the first porous tube. And two shape memory alloy wires arranged opposite to each other. According to this configuration, the first porous tube is bent in two directions by heating the shape memory alloy wire to shrink the length or by cooling and stretching.
  • the first porous tube is bent in two directions by using the contraction and extension characteristics of the shape memory alloy wire, and the medical tube is shaped like a splenic duct. Insert it while keeping it along!
  • the medical tube proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 6-63004 is formed by heating and deforming the shape-memory alloy wire into a certain shape and then quickly cooling it to its original shape. Must be returned. Therefore, in the medical tube, a mechanism for cooling the shape memory alloy wire is required, which is a factor for increasing the outer diameter of the medical tube.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an endoscopic treatment tool that can be easily inserted into a lumen having a complicated outer shape with a small outer diameter, and an endoscope.
  • Mirror treatment tool For the purpose of providing the device!
  • the endoscope treatment tool of the present invention is provided at a long tube body having a flexible member to be inserted into a body cavity and a distal end portion of the tube body, and the tube body is axially disposed.
  • a first bending portion that is bent with respect to the first bending portion, a second bending portion that is connected to a proximal end side of the first bending portion, and that bends the tube body with respect to an axial direction; and the first bending portion.
  • bending control means for independently bending the second bending portion.
  • FIG. 1 illustrates a configuration of an endoscopic treatment instrument device that includes an endoscopic treatment instrument and an endoscope.
  • FIG. 2 is a partial cross-sectional view showing a configuration of a distal end portion of an endoscope treatment tool.
  • FIG. 5 is a front view showing the configuration of the distal end surface when the endoscope treatment tool of FIG. 2 is viewed from the direction of arrow C.
  • FIG. 6 is an example of a control operation when inserting the treatment tool device for endoscope. The flow chart I explain
  • FIG. 7 Arrangement of artificial muscle with strain sensor of first bending portion in a configuration in which the first bending portion and the second bending portion have a 45 degree phase and an artificial muscle having a strain sensor is placed. Place Sectional view explaining the device
  • FIG. 8 Arrangement of artificial muscle with strain sensor of second bending portion in a configuration in which the first bending portion and the second bending portion have a 45 degree phase and an artificial muscle having a strain sensor is placed.
  • the endoscope treatment tool device 10 includes an endoscope treatment tool 11, and the endoscope treatment tool 11 is inserted into a target site in a body cavity via the endoscope 1.
  • the endoscope 1 includes an insertion portion 2 that is inserted into a body cavity, an operation portion 3 that is provided on the proximal end side of the insertion portion, and a universal cord 4 that extends from the operation portion 3. Yes.
  • An external device 5 is connected to the end of the universal cord 4.
  • the insertion portion 2 includes a distal end portion 2a in order from the distal end side, for example, a bending portion 2b that bends up, down, left and right, and a long flexible tube portion 2c formed of a flexible member.
  • the operation section 3 also serves as a gripping section for the operator to grip, the bending knob 3a for bending the bending section 2b, the water supply / air supply button 3b for performing water supply, air supply and suction from the distal end section 2a, and suction Button 3c is provided.
  • a treatment instrument insertion portion 6 is provided on the insertion portion 2 side of the operation portion 3.
  • the distal end portion 2a of the insertion section 2 includes an imaging optical system including a CCD and an optical lens as an imaging device, an illumination optical system that irradiates illumination light, an imaging optical system, and the like.
  • a nozzle for cleaning the surface of the optical lens, a front water supply hole, a treatment instrument protrusion hole, a treatment instrument raising base, and the like are provided.
  • the endoscope 1 shown in FIG. 1 is a side view type, and the imaging optical system and the illumination optical system described above are provided on the side surface of the distal end portion 2a, and the treatment tool protruding hole is also formed on the side surface of the distal end portion 2a.
  • the treatment instrument raising base is configured to change the derivation direction of the treatment instrument projected outside from the treatment instrument projection hole of the distal end portion 2a from the side in the drawing to the upward direction.
  • the signal for driving the CCD of the imaging optical system the signal cable for transmitting the imaging signal, and the illumination light to the illumination optical system are omitted.
  • the signal cable, the light guide cable, various tubes, the water / air supply button, the signal line extended from the suction button force, and the like are inserted.
  • a connector 4a that can be attached to and detached from the external device 5 is provided.
  • the external device 5 to which the connector 4a is connected is a light source device 5a and a video processor 5b.
  • the light source device 5a generates illumination light to be supplied to the illumination optical system.
  • the video processor 5b generates and records a video signal based on the supply of the CCD driving signal and the imaging signal of the CCD power.
  • the video processor 5b is connected to a monitor 5c which is an external device 5, and an endoscopic image or the like is displayed on the screen of the monitor 5c by a video signal generated by the video processor 5b.
  • the light source device 5a has a built-in or attached water / air supply pump and suction pump.
  • the surgeon When the operator inserts the insertion portion 2 of the endoscope 1 into the body cavity, the surgeon performs it while observing the endoscope image displayed on the monitor 5c. After the distal end portion 2a of the insertion portion 2 is inserted to the vicinity of the target site in the body cavity, the treatment instrument insertion port 6d passes through the treatment instrument insertion passage 2d, and the endoscope treatment instrument passes through the treatment instrument outlet 2e of the distal end section 2a. 11 is projected.
  • the endoscope treatment instrument 11 includes a tube body 12, a pressure sensor 13, a first bending portion 14, a second bending portion 15, a base 16, a pressure sensor signal cable 17, and a control unit 18. .
  • the tube body 12 is a long and hollow tube having a through hole 12a.
  • the through hole 12 serves as a flow path for supplying a guide wire (not shown), an insertion passage through which a treatment instrument such as a catheter is inserted, or a fluid such as an X-ray contrast medium.
  • the pressure sensor 13 is a pressure measuring means, and is provided at the distal end portion of the tube body 12, specifically, for example, at the distal end surface.
  • the first bending portion 14 is provided at a distal end portion of the tube body 12 with a predetermined length in the axial direction.
  • the second bending portion 15 is provided on the rear end side of the first bending portion 14 with a predetermined length in the axial direction.
  • the base 16 is provided at the proximal end of the tube body 12.
  • the signal cable 17 is formed by collecting together signal lines (not shown) extending from the pressure sensor 13, the first bending portion 14, and the second bending portion 15. The end of the signal cable 17 is connected to the control unit 18.
  • the control unit 18 is a control means, to which a joystick device 19 and a foot switch 20 are connected.
  • the joystick device 19 is a bending operation means for independently performing the bending operation of the first bending portion 14 and the bending operation of the second bending portion 15.
  • the foot switch 20 is an advancing / retreating unit that operates an advancing / retreating device 21 for advancing / retreating the tube body 12 of the endoscope treatment tool 11.
  • the advance / retreat apparatus 21 is provided in the treatment instrument insertion section 6 of the operation section 3 of the endoscope apparatus 1.
  • the advancing / retreating device 21 includes a pair of rollers 21a and 21b that sandwich the tube body 12. One of the rollers 21a and 21b is rotated forward and reverse by an electric motor (not shown). In a state where the tube body 12 is sandwiched between the pair of rollers 21a and 21b, the tube body 12 is moved forward and backward by rotating the electric motor.
  • the advance / retreat apparatus 21 includes an electrode portion 21c that is in electrical contact with a contact portion 6b provided in the treatment instrument insertion portion 6.
  • a signal cable 18a extends from the contact 6b.
  • the signal cable 18a includes a power line that supplies power to the electric motor, and a signal line that transmits a control signal instructing a rotation operation.
  • the signal cable 18a extends through the operation unit 3 and the universal cord 4 to the universal connector 4a, and is connected to the control unit 18 via the universal connector 4a.
  • the foot switch 20 includes switches 20a and 20b.
  • the first switch 20a instructs a forward movement
  • the second switch 20b instructs a backward movement.
  • a signal instructing a predetermined operation is output to the control unit 18 in accordance with the operation.
  • a control signal for rotating the roller 21a for example, is output from the control unit 18 to the electric motor of the advance / retreat apparatus 21, and the tube body 12 is advanced / retreated.
  • the tube body 12 of the endoscope treatment tool 11 is a treatment tool insertion part 6 of the operation part 3 of the endoscope apparatus 1. It is inserted into the treatment instrument insertion conduit 2d through the advance / retreat device 21 provided in the treatment tool. Further, the tube body 12 is moved forward and backward in accordance with the operation of the foot switch 20.
  • the treatment tool of the distal end portion 2a The first bending portion 14 and the second bending portion 15 provided at the distal end portion of the tube body 12 constituting the endoscope treatment tool 11 protruding from the protruding port 2e are a joystick.
  • the device 19 bends as the joysticks 19a and 19b are operated. A signal instructing the bending operation output from the joystick device 19 is output to the corresponding bending portions 14 and 15 via the control unit 18.
  • pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d are placed at the distal end surface of the real part 12b of the tube body 12 at intervals of about 90 degrees.
  • the pressure sensors 13a to 13b, 13c, and 13d are for detecting the contact pressure when the distal end of the tube body 12 comes into contact with the lumen wall when the tube body 12 is inserted into the lumen. is there. That is, the pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d are configured to have a shape and an area for detecting the pressure when the distal end surface of the tube body 12 comes into contact with the lumen wall or the like.
  • the tube body 12 has a first curved portion 14 having a length dimension L, and a length L that is connected to the first curved portion 14 and has the same length L as the first curved portion 14.
  • a second bending portion 15 constituted by the following. As shown in FIGS. 3 and 4, four bending mechanism portions are provided at intervals of about 90 degrees in each of the bending portions 14 and 15, respectively.
  • the bending mechanism is a polymer actuator, so-called artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d, 15a, 15b, 15c, 15d, and the first bending section 14 includes artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d.
  • the second bending portion 15 includes artificial muscles 15a, 15b, 15c, and 15d.
  • the polymer actuator is formed so that the cations in the polymer electrolyte move to the cathode side when a voltage is applied, so that it bends and deforms due to swelling on the front and back.
  • the artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d, 15a, 15b, 15c, 15di are formed with a predetermined width dimension h and a length L. Note that the pressure sensors 13a, 13b, 13c, 13d, the artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d, and the artificial muscles 15a, 15b, 15c, 15d are in the same position as viewed from the front force, in other words, the cross-sectional direction. In other words, they are arranged in the same phase.
  • Strain sensors 21a, 21b, 21c, 21d, 22a, 22b, 22c, and 22d are provided on the outer surfaces of 5a, 15b, 15c, and 15d, respectively.
  • the strain sensor is a bending shape measuring means, and measures the bending state when the bending portions 14 and 15 are in a bending state.
  • the first bending portion 14 when the first bending portion 14 is bent and deformed upward in the figure, the artificial muscle 14a and the artificial muscle 14c facing the artificial muscle 14a are bent in the same direction, respectively.
  • a voltage is applied to the artificial muscles 14a and 14c. That is, by appropriately controlling the voltage applied to each of the artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d of the first bending portion 14, the first bending portion 14 can be bent in the vertical and horizontal directions. .
  • the second bending portion 15 can be bent in the vertical and horizontal directions by appropriately controlling the voltage applied to the artificial muscles 15a, 15b, 15c and 15d.
  • the strain sensors 21a, 21b, 21c, and 21d detect strains that occur during the bending operation of the artificial muscles 14a, 14b, 14c, and 14d provided in the first bending portion 14.
  • the strain sensors 22a, 22b, 22c, and 22d detect strains that occur during the bending operation of the artificial muscles 15a, 15b, 15c, and 15d provided in the second bending rod 15. Based on the strains detected by these strain sensors 21a to 21d and 22a to 22d, the curvature ratios of the respective curved sections 14 and 15 are calculated by the calculation section 18a of the control boot 18, and the recording section is based on the calculation results. Record in 18d.
  • a signal cable 17 extends from the base 16 side of the tube body 12. The base end of this signal cable 17 is connected to the control unit 18.
  • the signal cable 17 includes electric wires 17a and 17b and signal wires 13e, 17c and 17d.
  • the electric wire 17a is connected to each of the artificial muscles 14a, 14b, 14c, and 14d constituting the first bending portion 14.
  • the electric wire 17b is connected to each of the artificial muscles 15a, 15b, 15c, and 15d constituting the second bending portion 15.
  • the electric wires 17a and 17b supply a bending operation voltage for bending the bending portions 14 and 15.
  • the signal line 13e is connected to each pressure sensor 13a, 13b, 13c, 13d.
  • the signal line 13e transmits pressure detection signals detected by the pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d.
  • the signal line 17c is connected to each of the strain sensors 21a, 21b, 21c, and 21d, and transmits a detection value corresponding to the curved state.
  • the signal line 17d is connected to the strain sensors 22a, 22b, Connected to 22c and 22d, respectively, transmits a detection value corresponding to the curved state.
  • the control unit 18, the joystick device 19, and the foot switch 20 are operation units of the endoscope treatment instrument device 20.
  • the joystick device 19 includes a first joystick 19a that outputs an instruction signal for bending the first bending portion 14, and a joystick 19b that outputs an instruction signal for bending the second bending portion 15.
  • the Each joystick 19a, 19b is bent by the first bending portion 14 or the second bending portion 15 by the control unit 18 depending on the difference between the tilting direction and the tilting angle that is the operation amount.
  • a bending operation voltage for controlling the direction and the bending rate is generated.
  • the generated bending operation voltage is supplied to the artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d of the first bending portion 14 or the artificial muscles 15a, 15b, 15c of the second bending portion 115 via the electric wires 17a, 17b. 15d to bend the bending portions 14 and 15.
  • the foot switch 20 outputs an instruction signal for causing the advance / retreat device 21 to perform forward rotation and an instruction signal for causing the backward / forward operation.
  • the control unit 18 When the first switch 20a is turned on, the control unit 18 outputs a control signal for causing the electric motor of the advance / retreat apparatus 21 to drive the electric motor in the forward direction via the signal cable 18a.
  • the electric motor stops driving.
  • the control unit 18 when the second switch 20b of the foot switch 20 is turned on, the control unit 18 outputs a control signal for causing the electric motor of the advance / retreat apparatus 21 to reversely drive the electric motor via the signal cable 18a. Then, when the second switch 20b is turned off, the electric motor stops driving.
  • the control unit 18 includes an advance / retreat control unit 18b which is an advance / retreat control unit and a bending control unit 18c which is a bending control unit.
  • the advance / retreat controller 18b generates a control signal based on the instruction signal from the foot switch 20 as described above, while generating a control signal based on the measurement result output from the pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d. Then, the advancing / retreating device 21 is operated to advance and retract the tube body 12.
  • the forward / backward operation control unit 18b generates a bending operation voltage based on an instruction signal output from the joysticks 19a and 19b of the joystick device 19, while the bending state output from the strain gauges 21a to 21d and 22a to 22d.
  • a bending operation voltage corresponding to the detected value corresponding to is generated, and the corresponding bending portions 14 and 15 are bent in a predetermined direction.
  • the tube body 12 of the endoscope treatment tool 11 is inserted from the treatment tool insertion port 6a of the operation unit 3 via the advance / retreat apparatus 21 attached to the treatment tool insertion port 6 of the endoscope apparatus 1. Insert into the treatment instrument insertion conduit 2d of part 2. Then, the distal end of the tube body 12 is projected from the distal end portion 2 a of the insertion portion 2. Thereafter, a treatment tool raising base (not shown) provided at the distal end portion 2a is raised to insert the tube body 12 into the bile duct, for example, via the nipple.
  • the operator turns on the first switch 20a of the foot switch 20.
  • a control signal is output from the control unit 18 to the advance / retreat apparatus 21, the electric motor is rotationally driven, and the tube body 12 advances toward the deep part of the bile duct.
  • Step S1 When the advancement of the tube body 12 is started as the advance / retreat apparatus 21 is driven, control by the control unit 18 is started. That is, as shown in step S1, the control unit 18 acquires the pressure values detected by the pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d provided on the distal end surface of the tube body 12, and proceeds to step S2. .
  • Step S2 [Take the control unit 18 ⁇ , the calculation value 18a to obtain the sensor 13a, 13b, 13c, 13d, and the pressure value obtained by the sensor is smaller than the value. It is determined whether the pressure is a threshold value, and whether the pressure values of the pressure sensors 13a, 13b, 13c, 13d are substantially the same.
  • the threshold value is a value that does not damage the lumen wall. For this reason, even when the pressure value reaches the threshold value, the bile duct wall and the like are not damaged by the progress of the tube body 12 in contact with the lumen wall.
  • each pressure sensor 13a, 13b, 13c, 13d has substantially the same pressure value and the pressure value thereof. Becomes a value smaller than the threshold value.
  • the tube body 12 is traveling through a curved portion of the bile duct, at least a part of the distal end surface of the tube body 12 comes into contact with the curved bile duct wall. Then, of the pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d, the pressure sensor 13a is in contact with the bile duct wall.
  • the detected pressure value of the pressure sensor 13a is the other pressure sensor 13b, 1 The value is higher than the detected pressure value of 3c and 13d.
  • the control unit 18 determines that the side of the front end surface including the pressure sensor 13a is in contact with the lumen wall.
  • the pressure sensor 13a, 13b, 13c, 13d [By comparing the pressure values detected by the trowel, the tip surface of the tube body 12 is connected to the bile duct. Determine whether the force is in contact with a wall or the like.
  • step S2 if the pressure value detected by each of the pressure sensors 13a, 13b, 13c, 13d is smaller than and equal to the pressure threshold value, the control unit 18 moves the tip of the tube body 12 It is determined that the surface is not in contact with the bile duct wall, and the process proceeds to step S4.
  • step S4 the control unit 18 outputs a control signal for causing the advance / retreat device 21 to perform forward rotation from the advance / retreat control unit 18b, and also provides the distortion sensors 21a, 21b, 21c, 21d provided in the first bending unit 14.
  • the curvature Rn is calculated by the calculation unit 18a. That is, by outputting a control signal for forward rotation driving, the tube body 12 advances by ⁇ In.
  • control unit 18 acquires the detection values of the respective strain sensors 21a, 21b, 21c, and 21d provided in the first bending portion 14 for each progress of the distance ⁇ In of the tube body 12, and the strain amount force Also, the bending rate Rn of the first bending portion 14 is calculated.
  • step S5 the control unit 18 adds ⁇ In which is the amount of progress of the tube body 12 in step S4, so that the total length L of the first bending portion 14 in the axial direction L is increased. Determine the force that is equal to or less than.
  • step S5 the process proceeds to step S1.
  • step S3 the control unit 18 displays on the screen the position of the pressure sensor 13a, for example, which detects a pressure equal to or exceeding the threshold value, or in the direction opposite to the position of the pressure sensor 13a.
  • the artificial muscle 14a in order to display the bending direction to be bent on the screen, to prompt the operation of the joystick 18a of the joystick device 18 or to bend the first bending portion 14 in the direction opposite to the position of the pressure sensor 13a, Apply bending operating voltage to 14c.
  • the bending of the first bending portion 14 at this time is a straight line of the tube body 12 shown in FIG.
  • the diameter is 1Z2.
  • step S3 After the first bending portion 14 is bent in the direction opposite to the installation position of the pressure sensor 13a, for example, in which the pressure exceeding the threshold is detected in step S3, the process returns to step S1 again.
  • step S6 Migrate to In step S6, the control unit 18 continues the progressive insertion of the tube body 12 after extracting from the recording unit 18d data of the curvature rate Rn when the first bending portion 14 travels by ⁇ .
  • the bending operation of the joystick 19b of the joystick device 19 is performed based on the data of the bending rate Rn for each ⁇ In of the first bending portion 14 extracted by the control unit 18. In this way, the bending of the second bending portion 15 is controlled based on the data recorded in the recording portion 18d by the control unit 18. Then, since the second bending portion 15 traces the path along which the first bending portion 14 has traveled, the bending operation of the second bending portion 15 can be performed efficiently and smoothly.
  • the endoscope treatment tool 11 is provided with the plurality of pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d on the distal end surface of the tube body 12 inserted into the lumen.
  • the first bending portion 14 provided with the artificial muscles 14a, 14b, 14c, 14d connected in the axial direction of the tube body 12, and the second bending portion provided with the artificial muscles 15a, 15b, 15c, 15d.
  • 15 is provided with strain sensors 21a to 21d and 22a to 22d for detecting the curvature ratios of the respective bending portions 14 and 15. For this reason, when performing an insertion operation into a complicatedly bent lumen, the insertion operation can be performed quickly and smoothly without damaging the lumen wall by the progress of the tube body 12.
  • 21c, 21d, artificial muscles 15a, 15b, 15c, 15d provided on the second bending portion 15, and strain sensors 22a, 22b, 22c, 22d provided on the outer surfaces thereof in the cross-sectional direction Both are located at the same phase.
  • the artificial muscles 14a and 14c of the respective bending portions 14 and 15 the artificial muscles Perform the operation to shrink 15a and 15c simultaneously. Then, it becomes possible to perform an upward bending operation more quickly. In the other directions, the same action and effect can be obtained by simultaneously operating the artificial muscles in the same phase.
  • FIGS. 7 and 8 In the arrangement of the artificial muscles shown in FIGS. 3 and 4, when the same oblique bending operation is performed, the artificial muscles 14a and 14d of the first bending portion 14 and the artificial muscles of the second bending portion 15 are performed. A total of four artificial muscles, muscles 15a and 15d, will be controlled. For this reason, the configuration of FIGS. 7 and 8 can reduce the load on the control circuit provided in the control unit 18.
  • each artificial muscle 14a, 14b, 14c, 14d, 15a, 15b, 15c, and 15d are provided at 90 degrees on the first bending portion 14 and the second bending portion 15, respectively.
  • a configuration example provided at intervals has been described.
  • the interval between artificial muscles is not limited to 90 degrees, that is, it is not limited to four.
  • three artificial muscles may be provided at 120 degree intervals, or two artificial muscles may be provided at 180 degree intervals. That is, the artificial muscle may be arranged so that the distal end portion of the tube body 12 can be bent in the vertical direction or the horizontal direction.
  • the first bending portion 14 and the second bending portion 15 have their bending mechanism portions as artificial muscles, that is, polymer actuators.
  • the bending mechanism is not limited to artificial muscles, but is made of a shape memory alloy and bends, a pneumatic actuator that bends by air pressure, or a wire-driven actuator that bends by a pulling wire. It is also possible to use an actuator that does not require cooling means.
  • the pressure sensors 13a, 13b, 13c, and 13d may be arranged on a tapered surface of 45 degrees, for example, provided on the end surface of the tube body 12.

Abstract

 内視鏡処置具は、体腔内に挿入される可撓性部材を備える長尺なチューブ体と、チューブ体の先端部分に設けられ、チューブ体を軸方向に対して湾曲させる第1の湾曲部と、第1の湾曲部の基端側に連設され、チューブ体を軸方向に対して湾曲させる第2の湾曲部と、第1の湾曲部及び第2の湾曲部をそれぞれ独立して湾曲させる湾曲操作部とを具備している。

Description

明 細 書
内視鏡処置具及び内視鏡用処置具装置
技術分野
[0001] 本発明は、体腔内の管腔に内視鏡を介して挿入される管腔の走行形状に適合させ た挿入操作が可能な内視鏡処置具、及びその内視鏡処置具を備えた内視鏡用処置 具装置に関する。
背景技術
[0002] 従来力 体腔内に内視鏡を挿入して体腔内の観察を行うこと、或いは、該内視鏡に 設けられている処置具揷通管路を介して各種処置具を挿入して各種処置が行われ ている。
[0003] 例えば、十二指腸の乳頭力ゝら胆管ゃ脾管に造影剤を注入して、胆管ゃ脾管の複 雑な走行形状を確認しながら処置を行う場合、十二指腸に挿入された内視鏡挿入部 の先端部側面から処置具を突出させる。このとき、術者は、内視鏡挿入部に設けられ た観察窓力 乳頭部を見上げる方向にして処置具の挿入操作を行う必要がある。
[0004] このため、内視鏡挿入部の先端部には、処置具の導出方向を変化させる、即ち、 処置具が乳頭部方向に向けて導出させるための起上台が設けられている。術者は、 起上台の起上角度を調整することにより処置具を乳頭力 胆管、または膝管に挿入 する。
[0005] 特開平 6— 63004号公報には胆管ゃ脾管の走行形状に沿って挿入操作するため に、処置具の先端に湾曲部を設けた医療用チューブが示されている。この医療用チ ユーブは、先端側の湾曲部を形成する柔軟な第 1多孔チューブと、第 1多孔チューブ の後端に接合された硬度の高い第 2多孔チューブと、第 1多孔チューブの軸方向に 沿って対向して配置された 2つの形状記憶合金線材とで構成されて 、る。この構成 によれば、形状記憶合金線材を加熱して長さを収縮させる、或いは、冷却して伸張さ せることによって、第 1多孔チューブを 2方向に湾曲させるようになって 、る。
[0006] つまり、前記医療用チューブでは、形状記憶合金線材の収縮と伸張の特性を用い て第 1多孔チューブを 2方向に湾曲させて、該医療用チューブを胆管ゃ脾管の形状 に沿わせながら挿入するようになって!/、る。
[0007] し力しながら、特開平 6— 63004号公報に提案されている医療チューブは、形状記 憶合金線材を加熱してある形状に変形させた後に、冷却して速やかに元の形状に戻 す必要がある。そのため、医療チューブでは、形状記憶合金線材を冷却する機構が 必要となり、該医療チューブの外径を太くする要因になっている。
[0008] つまり、胆管ゃ脾管の複雑な走行形状に沿って挿入させる処置具においては、外 径を細径にすることが望まれて 、る。
[0009] 本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであり、外径が細径で複雑な走行 形状の管腔内への挿入操作を容易に行える内視鏡処置具、及び内視鏡用処置具 装置を提供することを目的として!ヽる。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0010] 本発明の内視鏡処置具は、体腔内に挿入される可撓性部材を備える長尺なチュー ブ体と、前記チューブ体の先端部分に設けられ、前記チューブ体を軸方向に対して 湾曲させる第 1の湾曲部と、前記第 1の湾曲部の基端側に連設され、前記チューブ 体を軸方向に対して湾曲させる第 2の湾曲部と、前記第 1の湾曲部及び第 2の湾曲 部をそれぞれ独立して湾曲させる湾曲制御手段とを具備している。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]内視鏡処置具と内視鏡とで構成される内視鏡用処置具装置の構成を説明する 図
[図 2]内視鏡処置具の先端部の構成を示す一部断面図。
[図 3]図 2の A-A線断面図
[図 4]図 2の B-B線断面図
[図 5]図 2の内視鏡処置具を矢印 C方向から見たときの先端面の構成を示す正面図 [図 6]内視鏡用処置具装置を挿入操作する際の制御動作例を説明するフローチヤ一 卜
[図 7]第 1湾曲部と第 2湾曲部とで 45度の位相を持たせて歪みセンサを備えた人工 筋肉を配置した構成における、第 1湾曲部の歪みセンサを備えた人工筋肉の配置位 置を説明する断面図
[図 8]第 1湾曲部と第 2湾曲部とで 45度の位相を持たせて歪みセンサを備えた人工 筋肉を配置した構成における、第 2湾曲部の歪みセンサを備えた人工筋肉の配置位 置を説明する断面図
発明を実施するための最良の形態
[0012] 以下、図面を参照して本発明の実施の形態について詳細に説明する。
図 1を用いて本発明の実施形態の内視鏡用処置具装置 10を説明する。内視鏡用 処置具装置 10は内視鏡処置具 11を備え、その内視鏡処置具 11は、内視鏡 1を介し て、体腔内の目的部位に挿入されるものである。
[0013] 内視鏡 1は、体腔内に挿入される挿入部 2、挿入部の基端側に設けられた操作部 3 、操作部 3から延出されたユニバーサルコード 4を備えて構成されている。ュ-バー サルコード 4の端部には外部機器 5が接続されるようになっている。挿入部 2は、先端 側から順に先端部 2a、例えば上下左右に湾曲する湾曲部 2b、及び可撓性部材にて 形成された長尺な可撓管部 2cを備える。操作部 3は、術者が把持する把持部を兼ね 、湾曲部 2bを湾曲操作するための湾曲ノブ 3a、先端部 2aから送水、送気、吸引を行 うための送水送気ボタン 3b及び吸引ボタン 3cが設けられている。そして、操作部 3の 挿入部 2側には処置具挿入部 6が設けられている。
[0014] 挿入部 2の先端部 2aには、図示は省略するが、撮像素子である CCD及び光学レ ンズ等を備えた撮像光学系、照明光を照射する照明光学系、撮像光学系等の光学 レンズの表面を洗浄するためのノズル、前方送水孔、処置具突出孔、及び処置具起 上台等が設けられている。なお、図 1に示した内視鏡 1は側視型であり、先端部 2aの 側面に前述した撮像光学系と照明光学系とが設けられ、処置具突出孔も先端部 2a の側面に形成されている。そして、処置具起上台は、先端部 2aの処置具突出孔から 外部に突出された処置具の導出方向を、図中の側方から上方向に変化させるように 構成されている。
[0015] 挿入部 2の可撓管部 2c内には、図示は省略するが、前述した撮像光学系の CCD の駆動のための信号と撮像信号を伝送する信号ケーブル、照明光学系に照明光を 導光するライトガイドケーブル、湾曲部 2bと湾曲ノブ 3aとに連結された湾曲ワイヤ、 送水、送気、及び吸引のための各種チューブ等が挿通されると共に、処置具挿入口 6aと先端部 2aに設けられた処置具突出孔 2eとを連通する処置具挿通管路 2dが設 けられている。
[0016] ユニバーサルコード 4内には、前述した信号ケーブル、ライトガイドケーブル、各種 チューブ、送水送気ボタン及び吸引ボタン力ゝら延出される信号線等が挿通されてい る。ユニバーサルコード 4の端部には、外部機器 5に着脱自在なコネクタ 4aが設けら れている。
[0017] コネクタ 4aが接続される外部機器 5は、光源装置 5a、ビデオプロセッサ 5bである。
光源装置 5aは、照明光学系に供給する照明光を生成する。ビデオプロセッサ 5bは、 前記 CCDの駆動信号の供給と、 CCD力 の撮像信号を基に映像信号の生成と記 録を行う。ビデオプロセッサ 5bは、外部機器 5であるモニタ 5cに接続され、該ビデオ プロセッサ 5bで生成した映像信号によりモニタ 5cの画面上に内視鏡画像等が表示さ れる。なお、光源装置 5aには、送水送気ポンプ及び吸引ポンプが内蔵、または附帯 されている。
[0018] ユニバーサルコード 4のユニバーサルコネクタ 4aと、それぞれの機器 5a、 5bと力 S接 続されることで、前記信号線及びチューブが所定の機能状態に接続されるようになつ ている。
[0019] 術者は、内視鏡 1の挿入部 2を体腔内に挿入する際、モニタ 5cに表示されている内 視鏡画像を観察しながら行う。挿入部 2の先端部 2aが体腔内の目的部位近傍まで挿 入された後、処置具挿入口 6aから処置具挿通管路 2dを経て先端部 2aの処置具突 出口 2eから内視鏡処置具 11が突出される。
[0020] ここで、本発明の内視鏡処置具 11について説明する。
内視鏡処置具 11は、チューブ体 12、圧力センサ 13、第 1の湾曲部 14、第 2の湾曲 部 15、口金 16、圧力センサ信号ケーブル 17、及びコントロールユニット 18を備えて 構成されている。チューブ体 12は貫通孔 12aを有する長尺で中空なチューブである 。貫通孔 12は、ガイドワイヤ (不図示)、或いはカテーテル等の処置具が挿通される挿 通路、又は X線造影剤等の流体を供給するための流路となる。圧力センサ 13は圧力 測定手段であって、チューブ体 12の先端部分、具体的には先端面に例えば 4っ設 けられている。第 1の湾曲部 14は、チューブ体 12の先端部分に軸方向に所定長さで 設けられている。第 2の湾曲部 15は、第 1の湾曲部 14の後端側に、軸方向に所定長 さで設けられている。口金 16は、チューブ体 12の基端に設けられている。信号ケー ブル 17は、圧力センサ 13、第 1の湾曲部 14、第 2の湾曲部 15から延出された信号 線 (不図示)を一纏めにして形成されている。信号ケーブル 17の端部はコントロール ユニット 18に接続される。
[0021] コントロールユニット 18は制御手段であって、ジョイスティック装置 19と、フットスイツ チ 20とが接続される。ジョイスティック装置 19は、第 1の湾曲部 14の湾曲操作と、第 2 の湾曲部 15の湾曲操作とを独立して行うための湾曲操作手段である。フットスィッチ 20は、内視鏡処置具 11のチューブ体 12を進退させる進退装置 21を動作させる進 退手段である。
進退装置 21は、内視鏡装置 1の操作部 3の処置具挿入部 6に設けられる。進退装 置 21は、チューブ体 12を挟持する一対のローラ 21a, 21bを備える。ローラ 21a, 21 bのいずれか一方は、図示しない電動モータにて正転、逆転される。チューブ体 12を 一対のローラ 21a, 21bで挟持している状態において、電動モータが回動されること によって、該チューブ体 12は進退移動される。進退装置 21は、処置具挿入部 6に設 けられた接点部 6bに電気的に接触する電極部 21cを備える。接点部 6bからは信号 ケーブル 18aが延出している。信号ケーブル 18aは、電動モータに電力を供給する 電力線と、回転動作を指示する制御信号を伝送する信号線とを備える。信号ケープ ル 18aは、操作部 3、ユニバーサルコード 4内を揷通してユニバーサルコネクタ 4aま で延出され、該ユニバーサルコネクタ 4aを介して、コントロールユニット 18に接続され る。フットスィッチ 20は、スィッチ 20a、 20bを備える。第 1スィッチ 20aは前進動作を 指示し、第 2スィッチ 20bは後退動作を指示する。術者によって、スィッチ 20a、 20b が操作されることにより、その操作に伴ってコントロールユニット 18に所定の動作を指 示する信号が出力される。この後、コントロールユニット 18から進退装置 21の電動モ ータに例えばローラ 21aを回転させる制御信号が出力されて、チューブ体 12が進退 される。
[0022] 内視鏡処置具 11のチューブ体 12は、内視鏡装置 1の操作部 3の処置具挿入部 6 に設けられた進退装置 21を介して処置具挿通管路 2d 内に挿入される。また、チュ ーブ体 12は、フットスィッチ 20の操作に伴って進退移動される。先端部 2aの処置具 突出口 2eから突出された内視鏡処置具 11を構成するチューブ体 12の先端部に設 けられている第 1の湾曲部 14と第 2の湾曲部 15は、ジョイスティック装置 19のジョイス ティック 19a、 19bの操作に伴って湾曲動作する。ジョイスティック装置 19から出力さ れる湾曲動作を指示する信号はコントロールユニット 18を介して対応する湾曲部 14 、 15に出力される。
[0023] 図 2乃至図 6を参照して、内視鏡処置具 11の圧力センサ 13と、第 1の湾曲部 14及 び第 2の湾曲部 15について説明する。
チューブ体 12の実部 12bの先端面には、図 2、図 5に示すように例えば 4つの圧力 センサ 13a, 13b, 13c, 13d力約 90度間隔で酉己置されている。圧力センサ 13aゝ 13 b、 13c、 13dは、チューブ体 12の管腔内への挿入時に、チューブ体 12の先端が管 腔壁に当接した際、その当接圧力を検出するためのものである。つまり、圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dは、チューブ体 12の先端面が管腔壁等に当接した際、その圧 力を検出する形状と面積とを有して構成されている。
[0024] チューブ体 12には長さ寸法 Lで構成された第 1の湾曲部 14と、第 1の湾曲部 14に 連設して長さ寸法を該第 1の湾曲部 14と同じ寸法 Lで構成した第 2の湾曲部 15とが 設けられている。それぞれの湾曲部 14、 15にはそれぞれ、図 3、図 4に示すように 4 つの湾曲機構部が約 90度間隔で設けられている。湾曲機構部は高分子ァクチユエ ータである、いわゆる人工筋肉 14a, 14b, 14c, 14d、 15a, 15b, 15c, 15dであり、 第 1湾曲部 14は人工筋肉 14a, 14b, 14c, 14dを備え、第 2湾曲部 15は人工筋肉 1 5a, 15b, 15c, 15dを備える。高分子ァクチユエータは、電圧の印加によって高分子 電界質内の陽イオンが陰極側に移動することで、表裏の膨潤により湾曲変形するよう 【こ形成されて ヽる。人工筋肉 14a, 14b, 14c, 14d、 15a, 15b, 15c, 15diま、所定 の幅寸法 hで長さ Lで形成されている。なお、圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dと、人 工筋肉 14a, 14b, 14c, 14dと、人工筋肉 15a, 15b, 15c, 15dとは正面力ら見て 同位置、言 、換えれば断面方向にぉ 、て同位相で配置されて 、る。
[0025] 第 1の湾曲部 14、第 2の湾曲部 115を構成する人工筋肉 14a、 14b、 14c、 14d、 1 5a、 15b、 15c、 15dの外表面には長さ寸法力 より短く構成されたそれぞれ歪みセ ンサ 21a、 21b、 21c、 21d、 22a, 22b、 22c, 22d力設けられている。歪みセンサは 湾曲形状測定手段であって、湾曲部 14、 15が湾曲状態のとき、その湾曲状態を測 定する。
[0026] 第 1の湾曲部 14を例えば、図中の上方向に湾曲変形させる場合、人工筋肉 14aと 、この人工筋肉 14aに対向する人工筋肉 14cとを互いに同じ方向に湾曲させるように 、それぞれの人工筋肉 14a, 14cに電圧を印加する。つまりそして、第 1の湾曲部 14 のそれぞれの人工筋肉 14a、 14b、 14c、 14dに印加する電圧を適宜制御することに よって、該第 1の湾曲部 14を上下左右方向に湾曲させることができる。なお、第 2の 湾曲部 15も同様に、人工筋肉 15a、 15b、 15c、 15dに印加する電圧を適宜制御す ることにより、上下左右方向に湾曲させることができる。
[0027] 歪みセンサ 21a、 21b、 21c、 21dは、第 1の湾曲部 14に設けられている人工筋肉 1 4a、 14b、 14c、 14dの湾曲動作の際に生じる歪みを検出する。一方、歪みセンサ 22 a、 22b, 22c, 22dは、第 2の湾曲咅 15に設けられている人工筋肉 15a、 15b、 15c 、 15dの湾曲動作の際に生じる歪みを検出する。これら歪みセンサ 21a〜21d, 22a 〜22dが検出した歪みから、それぞれの湾曲部 14, 15の湾曲率をコントロールュ- ット 18の演算部 18aにて算出し、その算出結果を基に記録部 18dに記録する。
[0028] チューブ体 12の口金 16側からは信号ケーブル 17が延出している。この信号ケー ブル 17の基端はコントロールユニット 18に接続されている。信号ケーブル 17内には 電線 17a、 17bと、信号線 13e、 17c、 17dとが包含されている。電線 17aは、第 1の 湾曲部 14を構成する人工筋肉 14a、 14b、 14c、 14dのそれぞれに接続される。電 線 17bは、第 2の湾曲部 15を構成する人工筋肉 15a、 15b、 15c、 15dのそれぞれに 接続される。これら電線 17a、 17bは、湾曲部 14、 15を湾曲動作させるための湾曲動 作電圧を供給する。
これに対して、信号線 13eはそれぞれの圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dに接続さ れる。信号線 13eは、圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dで検出した圧力検出信号を 伝送する。信号線 17cは、歪みセンサ 21a、 21b、 21c、 21dのそれぞれに接続され て、湾曲状態に対応した検出値を伝送する。信号線 17dは、歪みセンサ 22a、 22b、 22c, 22dにそれぞれに接続され、湾曲状態に対応した検出値を伝送する。
[0029] コントロールユニット 18と、ジョイスティック装置 19、及びフットスィッチ 20とは、内視 鏡用処置具装置 20の操作部である。ジョイスティック装置 19は、第 1の湾曲部 14を 湾曲操作する指示信号を出力する第 1ジョイスティック 19aと、第 2の湾曲部 15を湾 曲操作する指示信号を出力するジョイスティック 19bとを有して 、る。それぞれのジョ ィスティック 19a, 19bは、傾倒操作した方向と、その操作量である傾倒角度との違い によりコントロールユニット 18にて、第 1の湾曲部 14、又は、第 2の湾曲部 15の湾曲 方向と湾曲率とを制御する湾曲動作電圧を生成する。そして、生成した湾曲動作電 圧を、電線 17a、 17bを介して、第 1の湾曲部 14の人工筋肉 14a、 14b、 14c、 14d、 又は第 2の湾曲部 115の人工筋肉 15a、 15b、 15c、 15dに印加して湾曲部 14、 15 を湾曲動作させる。
[0030] フットスィッチ 20は、進退装置 21を正転動作させる指示信号と、逆転動作させる指 示信号を出力する。第 1スィッチ 20aをオン操作すると、コントロールユニット 18は信 号ケーブル 18aを介して、進退装置 21の電動モータに該電動モータを正転駆動さ せる制御信号を出力する。そして、第 1スィッチ 20aがオフ状態にされると電動モータ は駆動を停止する。一方、フットスィッチ 20の第 2スィッチ 20bをオン操作すると、コン トロールユニット 18は信号ケーブル 18aを介して、進退装置 21の電動モータに該電 動モータを逆転駆動させる制御信号を出力する。そして、第 2スィッチ 20bがオフ状 態にされると電動モータは駆動を停止する。
[0031] コントロールユニット 18は、進退制御手段である進退制御部 18bと、湾曲制御手段 である湾曲制御部 18cとを備える。進退制御部 18bは、上述したようにフットスィッチ 2 0からの指示信号に基づく制御信号を生成する一方、前記圧力センサ 13a、 13b、 1 3c、 13dから出力される測定結果に基づく制御信号を生成して進退装置 21を動作さ せてチューブ体 12を進退させる。一方、進退操作制御部 18bは、ジョイスティック装 置 19のジョイスティック 19a、 19bから出力される指示信号に基づく湾曲動作電圧を 生成する一方、前記歪みゲージ 21a〜21d、 22a〜22dから出力される湾曲状態に 対応する検出値に応じた湾曲動作電圧を生成して対応する湾曲部 14、 15を所定の 方向に湾曲動作させる。 [0032] コントロールユニット 18の進退制御部 18bと、湾曲制御部 18cbによる制御例を、図 6を参照して説明する。
[0033] まず、内視鏡処置具 11のチューブ体 12を、内視鏡装置 1の処置具挿入口 6に装着 された進退装置 21を介して、操作部 3の処置具挿入口 6aから挿入部 2の処置具挿 通管路 2dに挿入する。そして、チューブ体 12の先端を挿入部 2の先端部 2aから突 出させる。その後、先端部 2aに設けられている処置具起上台 (不図示)を起上操作し て、チューブ体 12を乳頭を介して例えば、胆管内へ挿入する。チューブ体 12の先端 が胆管内に挿入されたことを画面上で確認したなら、術者は、フットスィッチ 20の第 1 スィッチ 20aをオン操作する。すると、コントロールユニット 18から進退装置 21に制御 信号が出力されて、電動モータが回転駆動されて、チューブ体 12が胆管の深部に 向力つて進行する。
[0034] 進退装置 21の駆動に伴って、チューブ体 12の進行が開始されると、コントロールュ ニット 18による制御が開始される。すなわち、ステップ S1に示すようにコントロールュ ニット 18は、チューブ体 12の先端面に設けられている圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dによって検出されている圧力値を取得してステップ S2に移行する。ステップ S2 【こお ヽて、コントローノレユニット 18ίま、演算咅 18aで各センサ 13a、 13b、 13c、 13d 力も取得した圧力値がしき 、値よりも小さ 、か、即ち各圧力センサの圧力値≤しき!、 値であるか否かを判定するとともに、各圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dの圧力値が 略同じである力否かを判定する。
なお、ここでのしきい値は、管腔壁に損傷を与えることのない大きさの値である。こ のため、たとえ圧力値がしきい値に到達した場合でも、管腔壁に当接したチューブ体 12の進行によって胆管壁等が損傷を受けることはない。
[0035] ステップ S2において、チューブ体 12が胆管の直線部分をスムーズに進行している 場合、各圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dは、略同じ圧力値であって、かつ、その圧 力値はしきい値よりも小さな値となる。これに対して、チューブ体 12が胆管の湾曲して いる部分を進行している場合には、チューブ体 12の先端面の少なくとも一部は湾曲 している胆管壁に当接する。すると、圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dのうち、胆管 壁に当接している、例えば、圧力センサ 13aの検出圧力値が他の圧力センサ 13b、 1 3c、 13dの検出圧力値よりも高い値となる。このことで、コントロールユニット 18は、先 端面の圧力センサ 13aを備える側が管腔壁に当接したと判定する。
このよう【こ、 =3ン卜口一ノレユニット Ι8ίま、各圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13d【こて検 出された圧力値をそれぞれ比較することによって、チューブ体 12の先端面が胆管壁 等に当接している状態である力否かを判定する。
[0036] 前記ステップ S2において、各圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dが検出した圧力値 力 しきい値よりも小さいぐかつ同じ圧力値であった場合、コントロールユニット 18は 、チューブ体 12の先端面が胆管壁に当接してないと判定して、ステップ S4に移行す る。ステップ S4において、コントロールユニット 18は、進退制御部 18bから進退装置 2 1に正転駆動させる制御信号を出力するとともに、第 1の湾曲部 14に設けられている 歪みセンサ 21a、 21b、 21c、 21dの検出値を取得して、演算部 18aで曲率 Rnを算 出する。即ち、正転駆動させる制御信号が出力されることによって、チューブ体 12は 、 Δ Inずつ進行する。また、コンロトールユニット 18は、チューブ体 12の距離 Δ Inの 進行毎に、第 1の湾曲部 14に設けられている各歪みセンサ 21a、 21b、 21c、 21dの 検出値を取得して歪み量力も第 1の湾曲部 14の湾曲率 Rnを算出する。
[0037] そして、コントロールユニット 18は、ステップ S5に示すようにステップ S4にて、チュ ーブ体 12の進行量である Δ Inを加算して、第 1の湾曲部 14の軸方向の全長 Lと同じ 力 あるいはそれ以下である力判定する。このステップ S5にて、加算した Δ Inが第 1 の湾曲部 14の全長 L以下であると判定されたとき、ステップ S1に移行する。
[0038] 一方、前記ステップ S2でコントロールユニット 18によって圧力センサ 13a、 13b、 13 c、 13dのうちいずれかが、しきい値と等しい圧力、あるいはしきい値を超える圧力を 検出している場合、該コントロールユニット 18はステップ S3に移行する。ステップ S3 においてコントロールユニット 18は、しきい値と等しい圧力、あるいはしきい値を超え る圧力を検出した例えば圧力センサ 13aの位置を画面上表示させる、又は、圧力セ ンサ 13aの位置とは反対方向に湾曲させる湾曲方向を画面上に表示させる、ジョイス ティック装置 18のジョイスティック 18aの操作を促す、又は圧力センサ 13aの位置とは 反対方向に第 1の湾曲部 14を湾曲させるために人工筋肉 14a、 14cに湾曲動作電 圧を印加する。このときの第 1の湾曲部 14の湾曲は、図 2に示すチューブ体 12の直 径 dの 1Z2とする。
[0039] 前記ステップ S3にて、しきい値を超える圧力を検出した例えば圧力センサ 13aの設 置位置とは反対方向に第 1の湾曲部 14を湾曲動作させた後、再度ステップ S 1に戻 る。
[0040] 一方、前記ステップ S5において、コントロールユニット 18が、チューブ体 12の Δ In ずつの進行の加算値が、第 1の湾曲部 Lの全長と等しい、あるいは超えたと判定され ると、ステップ S6に移行する。ステップ S6においてコントロールユニット 18は、第 1の 湾曲部 14の Δ ΐη毎進行したときの湾曲率 Rnのデータを記録部 18dから抽出した後 、チューブ体 12の進行挿入を継続する。そして、ジョイスティック装置 19のジョイステ イツク 19bの湾曲操作は、コントロールユニット 18で抽出した前記第 1の湾曲部 14の Δ In毎の湾曲率 Rnのデータを基に行う。このように、コントロールユニット 18によって 記録部 18dに記録されたデータを基に、第 2の湾曲部 15を湾曲制御する。すると、第 1の湾曲部 14が進行された経路を第 2の湾曲部 15がトレースことになるため、第 2の 湾曲部 15の湾曲動作が効率的で、かつ、円滑に行うことができる。
[0041] 以上説明したように、本発明の実施形態の内視鏡処置具 11は、管腔内に挿入され るチューブ体 12の先端面に複数の圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dを設け、かつ、 チューブ体 12の軸方向に連設する人工筋肉 14a、 14b、 14c、 14dを備えた第 1の 湾曲部 14と、人工筋肉 15a、 15b、 15c、 15dを備えた第 2の湾曲部 15に、それぞれ の湾曲部 14、 15の湾曲率を検出する歪みセンサ 21a〜21d、 22a〜22dを設けてい る。このため、複雑に屈曲した管腔内へ挿入操作を行う際、チューブ体 12の進行に よって管腔壁を損傷させることなぐ速やか、かつ円滑に挿入操作を行うことができる
[0042] なお、図 2乃至図 4で示したように、第 1の湾曲部 14に設けられた人工筋肉 14a、 1 4b、 14c、 14d、及びこれらの外表面に設けた歪みセンサ 21a、 21b、 21c、 21dと、 第 2の湾曲部 15に設けられた人工筋肉 15a、 15b、 15c、 15d、及びこれらの外表面 に設けた歪みセンサ 22a、 22b、 22c、 22dとは、断面方向内においてともに同位相 の位置に配置されている。このように配置にしたことによって、例えば図中の上方向 に湾曲操作を行う場合、それぞれの湾曲部 14、 15の人工筋肉 14a、 14c、人工筋肉 15a、 15cを同時に収縮させる操作を行う。すると、上方向への湾曲操作をより素早く 行うことが可能になる。尚、他の方向についても同位相の人工筋肉を同時に操作す ることで同様の作用、及び効果を得られる。
[0043] 一方、図 7に示すように第 1の湾曲部 14に設けられた人工筋肉 14a、 14b、 14c、 1 4d、及びこれらの外表面に設けた歪みセンサ 21a、 21b、 21c、 21dと、図 8に示すよ うに第 2の湾曲部 15に設けられた人工筋肉 15a、 15b、 15c、 15d、及びこれらの外 表面に設けた歪みセンサ 22a、 22b、 22c、 22dとを、断面内において例えば 45度ず らして、つまり、位相を変えて配置するようにしてもよい。このような配置にする場合、 例えば、図 7の右斜め上方向への湾曲操作を行う場合、第 1の湾曲部 14の人工筋肉 14a、 14dを同時に収縮させるとともに、第 2の湾曲部 15の人工筋肉 15dを収縮させ る。このように、 3つの人工筋肉を制御することによって、斜め方向の湾曲操作を実現 することが可能になる。
[0044] 前記図 3、図 4に示した人工筋肉の配置において、同じ斜め方向の湾曲操作を行う 場合、第 1の湾曲部 14の人工筋肉 14a、 14dと、第 2の湾曲部 15の人工筋肉 15a、 1 5dの合計 4つの人工筋肉を制御することになる。このため、図 7、図 8の構成の方がコ ントロールユニット 18内に設けられる制御回路への負荷を低く抑えられることになる。
[0045] また、前述した本発明の実施形態において、第 1湾曲部 14及び第 2の湾曲部 15に それぞれ 4つの人工筋肉 14a、 14b、 14c、 14d、 15a、 15b、 15c、 15dを 90度間隔 で設ける構成例を説明した。しかし、人工筋肉を設ける間隔は 90度に限定されるも のではなぐつまり、 4つに限定されるものではない。例えば、 3つの人工筋肉を 120 度間隔で設ける、或いは 2つの人工筋肉を 180度間隔で設けるようにしても良い。即 ち、チューブ体 12の先端部分を上下方向、或いは左右方向に湾曲可能となるように 人工筋肉を配置すれば良い。
[0046] また、第 1の湾曲部 14及び第 2の湾曲部 15は、その湾曲機構部を人工筋肉、即ち 高分子ァクチユエータとしている。しかし、湾曲機構は、人工筋肉に限定されるもので はなぐ形状記憶合金により構成されて湾曲動作するもの、空気圧により湾曲動作す る空圧ァクチユエータ、或いは牽引ワイヤにより湾曲動作するワイヤ駆動ァクチユエ ータ等、冷却手段を必要としな 、ァクチユエータであっても良!、。 [0047] また、圧力センサ 13a、 13b、 13c、 13dは、チューブ体 12の端面に設けられる例え ば 45度のテーパー面に配置するようにしてもょ 、。
[0048] このように、チューブ体 12の使用目的、及び湾曲方向の頻度等に応じて最適な人 ェ筋肉の配置を選択することが可能になる。
なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなぐ発明の要旨 を逸脱しな 、範囲で種々変形実施可能である。
[0049] 本出願は、 2005年 6月 14日に日本国に出願された特願 2005— 174058号を優 先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求 の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims

請求の範囲
[1] 体腔内に挿入される可撓性部材を備える長尺なチューブ体と、
前記チューブ体の先端部分に設けられ、前記チューブ体を軸方向に対して湾曲さ せる第 1の湾曲部と、
前記第 1の湾曲部の基端側に連設され、前記チューブ体を軸方向に対して湾曲さ せる第 2の湾曲部と、
前記第 1の湾曲部及び第 2の湾曲部をそれぞれ独立して湾曲させる湾曲操作手段 と、
を具備することを特徴とした内視鏡処置具。
[2] 前記第 1湾曲部及び前記第 2湾曲部は、少なくとも上下方向、又は左右方向のどち らか一方に湾曲可能であることを特徴とする請求項 1に記載の内視鏡処置具。
[3] 前記第 1の湾曲部及び前記第 2の湾曲部は、それぞれの湾曲部の湾曲方向に対 応する、高分子ァクチユエータ、形状記憶合金、流体圧ァクチユエータ、あるいは、ヮ ィャ駆動ァクチユエータのいずれかで構成される湾曲機構部を、複数、備えることを 特徴とする請求項 1、又は請求項 2に記載の内視鏡処置具。
[4] 前記複数の湾曲機構部は、前記チューブ体の中心軸を中心にして、周方向に対し て等間隔の角度で配置されることを特徴とする請求項 1乃至請求項 3の何れか 1項に 記載の内視鏡処置具。
[5] 前記湾曲機構部は、 90度間隔、 120度間隔、或いは 180度間隔のうち、いずれか の角度で等間隔に配置されることを特徴とする請求項 4に記載の内視鏡処置具。
[6] 前記第 1の湾曲部に設けられる湾曲機構部と、前記第 2の湾曲部に設けられる湾 曲機構部とは、断面内において、同位相で配置されることを特徴とする請求項 5に記 載の内視鏡処置具。
[7] 前記第 1の湾曲部に設けられる湾曲機構部と、前記第 2の湾曲部に設けられる湾 曲機構部とは、断面内において、異なる位相で配置されることを特徴とする請求項 5 に記載の内視鏡処置具。
[8] さらに、
前記湾曲部の外表面、又は内部に該湾曲部の湾曲形状を測定する湾曲形状測定 手段と、
前記湾曲形状測定手段の測定結果に基づき、前記湾曲機構部を湾曲させる制御 信号を出力する湾曲制御手段と、
を具備することを特徴とする請求項 1に記載の内視鏡処置具。
[9] 前記湾曲部は、前記チューブ体の先端部分に設けられる第 1の湾曲部、及び前記 第 1の湾曲部の基端側に連設される第 2の湾曲部とを備える構成において、 前記湾曲形状測定手段を、前記第 1湾曲部、又は前記第 2の湾曲部の少なくとも 一方に設けたことを特徴とする請求項 8に記載の内視鏡処置具。
[10] 内視鏡の処置具揷通管路を介して体腔内に挿入される可撓性を有するチューブ 体の先端部分に設けられ、前記チューブ体の先端面に付与される圧力を測定する 圧力測定手段を備える内視鏡処置具と、
前記チューブ体を、前記処置具揷通管路を介して体腔内へ挿抜する際の進退動 作を行う進退手段と、
前記進退手段の動作状態を制御する進退制御手段と、
を具備することを特徴とする内視鏡用処置具装置。
[11] 前記圧力測定手段は、前記先端面に複数設けられることを特徴とする請求項 10に 記載の内視鏡用処置具装置。
[12] 前記進退制御手段は、前記圧力測定手段の測定結果に基づき、前記進退手段に 前進、後退、又は停止のいずれ力の動作を指示する制御信号を出力することを特徴 とする請求項 10に記載の内視鏡用処置具装置。
[13] 前記進退手段は、前記内視鏡の操作部に設けられた処置具挿入部に配設される ことを特徴とする請求項 10に記載の内視鏡用処置具装置。
[14] 内視鏡の処置具揷通管路を介して体腔内に挿入される、先端側の部分に軸方向 に対して湾曲自在な第 1の湾曲部、及び前記第 1の湾曲部の基端側に連設され軸 方向に対して湾曲自在な第 2の湾曲部を備える可撓性部材を備え長尺なチューブ 体、このチューブ体の先端部分に設けられて前記チューブ体の先端面に付与される 圧力を測定する圧力測定手段を備える内視鏡処置具と、
前記内視鏡処置具の備える第 1の湾曲部及び第 2の湾曲部をそれぞれ独立して湾 曲させる湾曲操作手段と、
前記チューブ体を、前記処置具揷通管路を介して体腔内へ挿抜する際の進退動 作を行う進退手段と、
前記進退手段の動作状態を前記圧力測定手段の測定結果に基づいて制御する 進退制御手段と、
を具備することを特徴とする内視鏡用処置具装置。
[15] 内視鏡の処置具揷通管路を介して体腔内に挿入される、先端側の部分に軸方向 に対して湾曲自在な第 1の湾曲部、及び前記第 1の湾曲部の基端側に連設され軸 方向に対して湾曲自在な第 2の湾曲部を備える可撓性部材を備え長尺なチューブ 体、このチューブ体の先端部分に設けられて前記チューブ体の先端面に付与される 圧力を測定する圧力測定手段を備える内視鏡処置具と、
前記チューブ体を、前記処置具揷通管路を介して体腔内へ挿抜する際の進退動 作を行う進退手段と、
前記進退手段の動作状態を前記圧力測定手段の測定結果に基づいて制御する 進退制御手段と、
前記湾曲形状測定手段の測定結果に基づき、前記湾曲機構部に湾曲動作信号を 出力する湾曲制御手段と、
を具備することを特徴とする内視鏡用処置具装置。
[16] 体腔内に挿入される可撓性部材で形成された長尺なチューブ体と、
前記チューブ体の先端側の部分に設けられた複数の圧力測定手段と、 前記チューブ体の先端部分に設けられ、前記チューブ体を軸方向に対して湾曲さ せる第 1の湾曲部と、
前記第 1の湾曲部の基端側に連設され、前記チューブ体を軸方向に対して湾曲さ せる第 2の湾曲部と、
前記第 1の湾曲部及び第 2の湾曲部のそれぞれに設けられる、前記第 1の湾曲部 の歪みと第 2の湾曲部の歪みをそれぞれ検出する歪みセンサと、
前記圧力測定手段にて検出した圧力と、前記歪みセンサにて検出した歪みから前 記チューブ体の先端部分の挿入状態及び湾曲状態を検知して、前記チューブ体の 挿入、及び前記第 1の湾曲部、又は前記第 2の湾曲部の湾曲の制御とを行う制御手 段と、
を具備することを特徴とした内視鏡用処置具装置。
[17] 前記第 1の湾曲部と第 2の湾曲部は、高分子ァクチユエータ、形状記憶合金、流体 圧ァクチユエータ、あるいは、ワイヤ駆動ァクチユエータのいずれかで構成される湾 曲機構部を、複数、備えることを特徴とする請求項 16に記載の内視鏡用処置具装置
[18] 前記第 1の湾曲部、第 2の湾曲部に設けられる湾曲機構部は、前記チューブ体の 中心軸を中心にして、周方向に対して 90度間隔、 120度間隔、或いは 180度間隔の うちいずれかの角度で等間隔に設けられ、かつ、前記第 1の湾曲部の基端と第 2の 湾曲部の先端とは、連設または所定の間隔を隔てて設けられていることを特徴とした 請求項 16または請求項 17に記載の内視鏡用処置具装置。
[19] 前記制御手段は、前記チューブ体の体腔内挿入の進退動作を制御する進退制御 手段と、前記第 1の湾曲部と第 2の湾曲部とをそれぞれ独立して湾曲動作させる制御 を行う湾曲操作手段とを有することを特徴とする請求項 16に記載の内視鏡用処置具 装置。
[20] 前記制御手段は、前記進退制御手段による前記チューブ体の進退制御と共に、前 記圧力測定手段にて検出した圧力と、前記歪みセンサにて検出した前記第 1の湾曲 部の歪み力 算出した前記第 1の湾曲部の湾曲率又は第 2の湾曲部の歪み力 算 出した第 2の湾曲部の湾曲率とを基に、前記湾曲操作手段にて前記第 1の湾曲部の 湾曲動作、又は前記第 2の湾曲部の湾曲動作を制御することを特徴とする請求項 19 に記載の内視鏡用処置具装置。
[21] 前記制御手段は前記チューブ体の挿入制御操作において、前記第 1の湾曲部の 前記進退制御手段に基づく進退量と、前記湾曲操作手段による湾曲動作による湾 曲率とを記録部に記録する一方、前記記録部に記録されている第 1湾曲部の進退量 と湾曲率とを基に、前記第 1の湾曲部に続いて挿入される前記第 2の湾曲部の進退 及び湾曲を操作することを特徴とする請求項 19または請求項 20に記載の内視鏡用 処置具装置。
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