WO2006125891A2 - Utilisation d'une combinaison de deux types d'agents de couplage differents comme systeme de couplage (charge blanche - elastomere) dans les compositions de caoutchouc comprenant une charge inorganique - Google Patents

Utilisation d'une combinaison de deux types d'agents de couplage differents comme systeme de couplage (charge blanche - elastomere) dans les compositions de caoutchouc comprenant une charge inorganique Download PDF

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    • C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins

Definitions

  • the field of the present invention is that of the use of a combination of two very different types of coupling agents, as a coupling system (white filler - elastomer) in rubber compositions comprising an inorganic filler as a filler. reinforcing.
  • the invention also relates to elastomer compositions (s) obtained by the use of said coupling system, as well as elastomeric articles (s) having a body comprising the above compositions.
  • elastomer articles (s) in which the invention is most useful are those subject in particular to the following constraints: temperature variations and / or high frequency stress variations in the dynamic regime; and / or a significant static stress; and / or significant flexural fatigue in the dynamic regime.
  • Such types of articles are for example: appliance seals, supports acting as engine vibration extractors or with metal reinforcements, or with a hydraulic fluid inside the elastomer, cable sheaths, shoe soles and rollers for cable cars.
  • Such a coupling agent at least bifunctional, has as simplified general formula "Y-W-X", in which:
  • Y represents a functional group ("Y" function) capable of binding physically and / or chemically to the inorganic filler, such a bond being able to be established, for example, between a silicon atom of the coupling agent and the hydroxyl groups (OH) surface of the inorganic filler (for example silanols surface when it is silica);
  • X represents a functional group ("X" function) capable of binding physically and / or chemically to the elastomer, for example via a suitable atom or group of atoms;
  • W represents a divalent group for connecting "Y” and "X".
  • the coupling agents must not be confused with simple inorganic filler agents which, in a known manner, may comprise the active "Y” function with respect to the inorganic filler but are in any case without the function "X" active vis-à-vis the elastomer.
  • Coupling agents in particular (silica-elastomer), have been described in a large number of patent documents, the best known of which are bifunctional sulphide silanes, in particular sulphurized alkoxysilanes, which are nowadays regarded as the products providing, for vulcanizates loaded with silica, the best compromise in terms of safety when roasting, ease of implementation and strengthening power.
  • TESPT bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide
  • the Applicant has discovered a novel coupling system for inorganic filler which, by virtue of the combination of two very different types of coupling agents, makes it possible to very significantly improve the coupling performance on an isoprene elastomer.
  • Such a system allows in particular to significantly improve the hysteresis properties of the rubber compositions, which materialize for the elastomeric articles (such as for example those mentioned above) by a decrease in internal heating of these articles during their use, in use or by increasing the transmissibility factor in the case of antivibration parts in the motor mounts.
  • vulcanizing agent (s) D1
  • vulcanization accelerator s
  • D3 optionally one (or vulcanization activator (s)
  • D4 optionally one (or) non-white reinforcing filler (s)
  • D5 optionally one or more protective agent (s)
  • D6 optionally a plasticizing agent (s) and / or agent (s) (s) implementation aid (D7), and mixtures of these species; -> said use being characterized in that:
  • the polyfunctional coupling system (A) consists of a particular combination residing in the combination of the following ingredients (A1) and (A2):
  • n, o, p each represents an integer or fractional number equal to or greater than O;
  • - a ' represents an integer selected from O, 1 and 2;
  • G 2 which are identical or different, each represent: a hydroxyl group or a hydrolysable monovalent group
  • G 1 which may be identical or different, each represent: a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; a carbocyclic group, saturated or unsaturated and / or aromatic, monocyclic or polycyclic; or a group representing a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon portion and a carbocyclic moiety as defined above; with the additional possibility that, where appropriate, a group G 1 may form with a group G 2 and the silicon atom to which G 1 and G 2 are bonded, a monocyclic or polycyclic carbocyclic group having from 2 to 10 carbon atoms. cyclic carbon and which may comprise one or more oxygenated cyclic heteroatom (s);
  • Z represents a divalent radical chosen from: a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; a carbocyclic group, saturated, unsaturated and / or aromatic, monocyclic or polycyclic; and a group having a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon portion and a carbocyclic moiety as defined above; said divalent radical being optionally substituted or interrupted by an oxygen atom and / or a sulfur atom and / or a nitrogen atom, said nitrogen atom bearing 1 monovalent group chosen from: a hydrogen atom; a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon atom; a carbocyclic group, saturated or unsaturated and / or aromatic, monocyclic or polycyclic; and a group having a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon portion and a carbocyclic moiety as defined above;
  • n an integer equal to 1 or 2;
  • x represents an integer or fractional number ranging from 2 to 6; the symbols M take any of the meanings given above for Z;
  • z represents an integer or fractional number ranging from 1 to 4.
  • R 1 being a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group, or a saturated, unsaturated and / or aromatic, monocyclic or polycyclic carbocyclic group, or a group having a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon portion and a carbocyclic portion such as defined above;
  • R 2 and R 3 which may be identical or different, being a hydrogen atom and / or any of the groups represented by R 1 ;
  • R 2 and R 3 may additionally form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a single 5- to 7-membered ring, having in the ring 3 to 6 carbon atoms, 1 or 2 atoms (s); ) nitrogen and optionally 1 or 2 double bond (s); the Bz
  • said polyfunctional coupling system (A) is incorporated into rubber compositions based on isoprenic elastomers.
  • those which are advantageously aimed at in the present invention are species (2i) corresponding to the definitions given above, in formula (I) of which the sum m + n + o + p + q (corresponding to the number of silicon atoms of the oligomer) is in the range from 2 to 20, preferably from 2 to 12 and for example from 2 to 6.
  • the "X" function of the coupling agent is the polysulfide function S x
  • the "Y” function is the hydroxyl / hydrolyzable function -Si-G 6
  • the "X" function of the coupling agent is the polysulfide function S 2
  • the "Y” function is the hydroxyl / hydrolyzable function -Si-G 6 .
  • aliphatic hydrocarbon group means a linear or branched group, preferably comprising from 1 to 25 carbon atoms, which may be substituted.
  • said aliphatic hydrocarbon group comprises from 1 to 18 carbon atoms, better still from 1 to 8 carbon atoms and better still from 1 to 6 carbon atoms.
  • alkyl groups such as the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 2-methylbutyl and 1-ethylpropyl radicals.
  • hexyl isohexyl, neohexyl, 1-methylpentyl, 3-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1-methyl-1-ethylpropyl, heptyl, 1-methylhexyl, 1-propylbutyl, 4 , 4-dimethylpentyl, octyl, 1-methylheptyl, 2-ethylhexyl, 5,5-dimethylhexyl, nonyl, decyl, 1-methylnonyl, 3,7-dimethyloctyl and 7,7-dimethyloctyl, hexadecyl.
  • the unsaturated aliphatic hydrocarbon groups comprise one or more unsaturations, preferably one, two or three unsaturations of the ethylenic (double bond) or / and acetylenic (triple bond) type.
  • Examples are alkenyl or alkynyl groups derived from the alkyl groups defined above by removal of two or more hydrogen atoms.
  • the unsaturated aliphatic hydrocarbon groups comprise a single unsaturation.
  • carbocyclic group is understood to mean a monocyclic or polycyclic radical, optionally substituted, preferably C 3 -C 50 .
  • it is a C 3 -C 18 radical, preferably mono-, bi- or tricyclic.
  • the carbocyclic group comprises more than one ring nucleus (case of polycyclic carbocycles)
  • the cyclic rings are condensed in pairs. Two fused rings may be ortho-condensed or pericondensed.
  • the carbocyclic group may comprise, unless otherwise indicated, a saturated portion and / or an aromatic moiety and / or an unsaturated moiety.
  • saturated carbocyclic groups are cycloalkyl groups.
  • the cycloalkyl groups are C 3 -C 18 , more preferably C 5 -C 10 .
  • Mention may in particular be made of cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, adamantyl or norbornyl radicals.
  • the unsaturated carbocycle or any unsaturated carbocyclic moiety has one or more ethylenic unsaturations, preferably one, two or three. It advantageously has from 6 to 50 carbon atoms, more preferably from 6 to 20, for example from 6 to 18.
  • unsaturated carbocycles are cycloalkenyl groups in which
  • aromatic carbocyclic radicals are (C 6 -C 18 ) aryl groups, more preferably (C 6 -C 12 ) aryl groups, and especially phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl.
  • a group having both a hydrocarbon aliphatic moiety as defined above and a carbocyclic moiety as defined above is, for example, an arylalkyl group such as benzyl, or an alkylaryl group such as tolyl.
  • the substituents of the hydrocarbon aliphatic groups or moieties and carbocyclic groups or moieties are, for example, alkoxy groups in which the alkyl moiety is preferably as defined above.
  • such a hydrolyzable monovalent group is a radical: alkoxy, linear or branched, C 1 -C 8 optionally halogenated and / or optionally substituted with one or more (C 1 -C 5) alkyloxy, optionally substituted C 2 -C 9 acyloxy or optionally substituted with one or more (C 1 -C 8 ) C 1 -C 8 alkyl, C 5 -C 10 cycloalkyloxy or C 6 -C 18 aryloxy
  • the hydrolyzable group is methoxy, ethoxy, n propoxy, isopropoxy, n-butoxy, methoxymethoxy, ethoxyethoxy, methoxyethoxy, ⁇ -chloropropoxy or ⁇ -chloroethoxy or else acetoxy.
  • G 1 which may be identical or different, each represent: a linear or branched C 1 -C 8 alkyl radical; a C 5 -C 10 cycloalkyl radical or an aryl radical
  • Z ' represents: a C 1 -C 8 alkylene chain; a saturated C 5 -C 10 cycloalkylene group; a C 6 -C 18 arylene group; or a divalent group consisting of a combination of at least two of these radicals;
  • A denotes a group -OG 3 or -NG 4 G 3 where G 3 and G 4 , which are identical to or different from each other, each represent: a linear or branched C 1 -C 8 alkyl radical or a C 5 cycloalkyl radical; 5 -C 10 or a C 6 -C 18 aryl radical.
  • SA1-2 compounds those which are more particularly suitable (so-called SA1-2 compounds) are the compounds:
  • G 0 which are identical or different, each represent one of the radicals chosen hereafter for G 1 or G 2 ;
  • G 1 which are identical or different, are selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl;
  • G 2 which are identical or different, are chosen from the group formed by hydroxyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, methoxymethoxy, ethoxyethoxy and methoxyethoxy radicals;
  • Z represents the divalent radical -Z'-Z "- where: Z 'represents: a C 1 -C 8 alkylene chain;
  • Z represents: a valence bond, -O- or -NR 4 -, with R 4 being chosen from the group formed by: hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl and isobutyl radicals, butyl, pentyl, hexyl, cyclohexyl, and benzyl;
  • A denotes a group -OG 3 or -NG 4 G 3 in which G 3 and G 4, which are identical or different, are selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl.
  • G 3 and G 4 which are identical or different, are selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl.
  • SA1-3 the compounds:> consisting of:
  • G 0 which are identical or different, each represent one of the radicals chosen hereafter for G 1 or G 2 ;
  • the symbols G 1 which may be identical or different, are chosen from the group formed by the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl radicals;
  • the symbols G 2 which are identical or different, are chosen from the group formed by the hydroxyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy and n-butoxy radicals;
  • Z represents the divalent radical -Z '-Z "- where:
  • Z ' is selected from the group consisting of divalent methylene, ethylene and propylene radicals; - Z "represents: a valence bond, -O- or -NR 4 - with R 4 being a hydrogen atom;
  • A denotes a group -OG 3 where G 3 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl.
  • silanes SA2-1 those which are suitable (so-called silanes SA2-1) are the "symmetrical" silanes of formula (II) in which:
  • B represents an integer selected from 1, 2 and 3;
  • G 5 which are identical or different, each represents: an alkyl radical, linear or branched C 1 -C 8 alkyl; a C 5 -C 10 cycloalkyl radical or an aryl radical
  • the symbols G 6 which may be identical or different, each represent: a hydroxyl radical, a linear or branched C 1 -C 8 alkoxy radical optionally substituted by one or more (C 1 -C 8) alkyl radicals; alkylene chain Ci-C 8; cycloalkylene saturated C 5 - C 10, an arylene C 6 -C 18; or a divalent group consisting of a combination of at least two of these radicals; »m is equal to 1;
  • X represents an integer or fractional number ranging from 2 to 4.
  • silanes SA2-2 those which are more particularly suitable (so-called silanes SA2-2) are the silanes of formula (II) in which:
  • B represents an integer selected from 1, 2 and 3;
  • the symbols G 5 which are identical or different, are chosen from the group formed by the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl radicals;
  • the symbols G 6 which are identical or different, are chosen from the group formed by hydroxyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, methoxymethoxy, ethoxyethoxy and methoxyethoxy radicals;
  • M represents a C 1 -C 8 alkylene chain
  • M is 1; • x represents an integer or fractional number ranging from 2 to 4.
  • B represents an integer selected from 1, 2 and 3;
  • G 5 which are identical or different, are chosen from the group formed by the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl radicals;
  • G 6 which are identical or different, are chosen from the group formed by the hydroxyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy and isopropoxy radicals;
  • M is selected from the group consisting of divalent methylene, ethylene and propylene radicals; M is 1;
  • x represents an integer or fractional number ranging from 2 to 4.
  • TESPD bis-triethoxysilylpropyl disulfide
  • step (b) occurs easily by operating with the aid of an oxidizing system based for example on N-bromosuccinimide and pyridine, used in stoichiometric amounts or in excess with respect to the latter.
  • Functionalized organosilicon compounds (A1) of type (2i) and (3i) may be prepared according to a synthesis process consisting in: oxidizing the hydrazo group of the precursor (IV) using an oxidizing system comprising at least one oxidant (for example a halogen such as bromine) and at least one base (for example a mineral base such as Na 2 CO 3 ),
  • an oxidizing system comprising at least one oxidant (for example a halogen such as bromine) and at least one base (for example a mineral base such as Na 2 CO 3 ),
  • An advantageous procedure for carrying out this process consists in: charging the reactor (IV), the base (its quantity depending on the oxidizing agent used, for example, at room temperature (for example 23 ° C.); in the case of bromine, use is made of two molar equivalents of base with respect to bromine), the organic solvent and the additional reagent (its quantity corresponding, for example, to at least one molar equivalent relative to the precursor), and then to be added progressively in the the reaction medium the oxidizing system (its molar amount being for example stoichiometric relative to that of the precursor).
  • the polysulfide organosilanes (A2) may be prepared according to various known synthetic methods found in many documents; examples include the following documents:
  • TESPD organosilanes
  • Si75 in the form of a mixture of disulphide - at 75% by weight - and polysulfides
  • Silquest A1589 Silquest A1589
  • TESPT is marketed for example by the company Degussa under the name Si69 (or X50S when it is supported at 50% by weight on carbon black), or by the company GE-OSI under the name Siquest A1289 (in the two cases, commercial polysulfide mixture with a mean value for x of Sx in formula (II) close to 4).
  • compositions comprising:
  • compositions comprise (parts being by weight):
  • inorganic filler (C) preferably from 30 to 150 parts and more preferably from 40 to 120 parts,
  • ingredient (A2) 0.5 to 15 parts, and preferably 1 to 10 parts, of ingredient (A2).
  • the amount of combination (A1) + (A2), where the proportions of ingredients (A1) and (A2) are chosen in the aforementioned general and preferential zones, is determined so that it represents 1 at 20%, preferably from 2 to 15%, more preferably from 3 to 10%, relative to the weight of the reinforcing inorganic filler.
  • the proportions of the ingredients (A1) and (A2), on the one hand chosen in the aforementioned general and preferential zones and on the other hand giving a sum (A1) + (A2) advantageously located in the general zones and preferential abovementioned, are further determined so that the weight ratio ingredient (A1) / ingredient (A2) is in the range of 0.1 to 10, preferably from 0.15 to 5 and more preferably from 0.3 to 3.
  • Isoprenic elastomers which are used for the compositions according to the second subject of the invention more specifically mean:
  • conjugated diene monomers other than isoprene, having from 4 to 22 carbon atoms, for example 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, chlorobenzene, 2-butadiene-1,3 (or chloroprene), 1-phenyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2,4-hexadiene;
  • vinyl aromatic monomers having 8 to 20 carbon atoms, for example: styrene, ortho-, meta- or para-methylstyrene, the commercial "vinyl-toluene" mixture, paratertiobutylstyrene, methoxystyrenes, chlorostyrenes, vinylmesitylene, divinylbenzene, vinylnaphthalene;
  • acrylic ester monomers derived from acrylic acid or methacrylic acid with alkanols having from 1 to 12 carbon atoms such as, for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methacrylate methyl, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate;
  • copolymeric polyisoprenes containing between 99% and 20% by weight of isoprenic units and between 1% and 80% by weight of diene units, aromatic vinyls, vinyl nitriles and / or acrylic esters, and consisting, for example, in polyisoprene; -butadiene), poly (isoprene-styrene) and poly (isoprene-butadiene-styrene);
  • (6) a mixture containing a major amount (ranging from 51% to 99.5% and preferably from 70% to 99% by weight) of the aforementioned elastomer (1) or (3) and a minor amount (ranging from from 49% to 0.5% and preferably from 30% to 1% by weight) of one or more diene elastomers other than isoprenic.
  • diene elastomer other than isoprene is meant in a manner known per se: homopolymers obtained by polymerization of one of the conjugated diene monomers defined above in (2.1), such as for example polybutadiene and polychloroprene; copolymers obtained by copolymerization of at least two of the abovementioned conjugated dienes (2.1) with one another or by copolymerization of one or more of the abovementioned conjugated dienes (2.1) with one or more unsaturated monomers mentioned above (2.2), (2.3) and / or or (2.4), such as poly (butadiene-styrene) and poly (butadiene-acrylonitrile); ternary copolymers obtained by copolymerization of ethylene, an ⁇ -olefin having from 3 to 6 carbon atoms with a non-conjugated diene monomer having from 6 to 12 carbon atoms, for example elastomers obtained from ethylene propylene with
  • isoprenous elastomers chosen from: (1) homopolymeric synthetic polyisoprenes; (2) the synthetic polyisoprenes copolymers consisting of poly (isoprene-butadiene), poly (isoprene-styrene) and poly (isoprene-butadiene-styrene); (3) natural rubber; (4) butyl rubber; (5) a mixture of the aforementioned elastomers (1) to (4) between them; (6) a mixture containing a majority of the aforementioned elastomer (1) or (3) and a a minor amount of non-isoprene diene elastomer consisting of polybutadiene, polychloroprene, poly (butadiene-styrene), poly (butadiene-acrylonitrile), and a terpolymer (ethylene-propylene-diene conjugated monomer).
  • isoprenous elastomers chosen from: (1) homopolymeric synthetic polyisoprenes
  • isoprenous elastomers chosen from: (1) homopolymeric synthetic polyisoprenes; (3) natural rubber; (5) a mixture of the aforementioned elastomers (1) and (3); (6) a mixture containing a major amount of the aforementioned elastomer (1) or (3) and a minor amount of non-isoprene diene elastomer other than polybutadiene and polybutadiene-styrene.
  • the term "reinforcing inorganic filler” in known manner, an inorganic or mineral filler, regardless of its color and its origin (natural or synthetic), also called “white” charge or sometimes “clear” charge "as opposed to carbon black.
  • the term "reinforcing inorganic filler” still includes in its definition mixed fillers based on "white” filler and carbon black. This inorganic filler must be capable of reinforcing on its own, with no other means than an intermediate coupling agent, a technical rubber composition, in other words capable of replacing, in its reinforcing function, a conventional load based only of carbon black.
  • the physical state under which the reinforcing inorganic filler is present is indifferent, that is to say that said filler may be in the form of powder, granules or beads (microbeads).
  • the reinforcing inorganic filler or compound (C) consists of silica, alumina, carbon black totally or partially coated with silica and / or alumina or a mixture of these species. More preferably, the reinforcing inorganic filler consists of silica, taken alone or mixed with alumina.
  • silica capable of being used in the invention are suitable all the precipitated silicas and fumed silicas (fumed silicas) known to those skilled in the art, preferably having a BET specific surface area of less than or equal to at 450 m 2 / g. Precipitated silicas are preferred, which can be conventional or highly dispersible.
  • highly dispersible silica means any silica having an ability to deagglomerate and to disperse in a very large polymeric matrix that can be observed by electron or optical microscopy, on thin sections.
  • highly dispersible precipitated silicas that may be used include those having a CTAB specific surface area of less than or equal to 450 m 2 / g, preferably of between 30 and 400 m 2 / g, and in particular those described in US Pat. 5403570 and requests WO-A-95/09127 and WO-A-95/09128, the contents of which are incorporated herein.
  • Such preferentially dispersible precipitated silicas mention may be made of the Zeosil 1165 MP and 1115 MP silicas from Rhodia 1, the BV3380 and Ultrasil 7000 silicas from Degussa, the Hi-SiI 2000 and Hi-SiI EZ silicas. 150G of the PPG company, the silicas Zeopol 8715, 8741, 8745 or 8755 of the company HUBER.
  • Treated precipitated silicas such as for example the "aluminum doped" silicas described in patent application EP-A-0735088, the content of which is also incorporated herein, are also suitable.
  • the precipitation silicas having a CTAB surface area of 60 to 250 m 2 / g, preferably 80 to 230 m 2 / g, a BET specific surface area of 60 to 260 m 2 / are suitable. g, preferably from 80 to 240 m 2 / g, a BET specific ratio / CTAB specific surface area of from 1.0 to 1.6.
  • silica also means blends of different silicas.
  • the CTAB specific surface area is determined according to the NFT method 45007 of November 1987.
  • the BET specific surface area is determined according to the BRUNAUER method,
  • a highly dispersible alumina having: a BET specific surface area of 30 to 400 m 2 / g, preferably 60 to 250 m 2 / g, an average particle size of at most 500 nm, preferably at most 200 nm, and a high level of reactive surface functions Al-OH, for example as described in EP-A-0810258.
  • alumina A125, CRI 25 and D65CR from BAIKOWSK1.
  • compositions according to the invention also contain an ingredient (D) comprising all or part of the other constituents and auxiliary additives usually used in the field of elastomer (s) and rubber (s) compositions.
  • - (D1) obligatory, vulcanizing agents selected from sulfur or sulfur-donor compounds, such as, for example, thiuram derivatives; as for example sulfur, it is used in a known manner at a level ranging from 0.5 to 10 and preferably from 0.5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of isoprene elastomer (s) (s). );
  • vulcanization accelerators such as, for example, guanidine derivatives and sulfenamide derivatives; such an activator, when one is used, is employed in a known manner at a level of from 0.5 to 10 and preferably from 0.5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of elastomer (s);
  • (D3) optionally, vulcanization activators, such as, for example, zinc oxide, stearic acid and zinc stearate;
  • a conventional reinforcing filler consisting of carbon black
  • carbon blacks are suitable for all carbon blacks, especially blacks of the HAF, ISAF, SAF type; by way of nonlimiting examples of such carbon blacks, mention may be made of carbon blacks N115, N134, N234, N339, N347, N375; the quantity of carbon black is determined so that on the one hand the reinforcing inorganic filler used represents more than 50% of the weight of the inorganic filler + carbon black, and on the other hand the quantity of total reinforcing filler (inorganic filler + carbon black) remains in the ranges of values indicated above, for the reinforcing inorganic filler, about the weight constitution of the compositions;
  • D5 optionally, a conventional white filler with little or no reinforcing such as clays, bentonite, talc, chalk, kaolin, titanium dioxide or a mixture of these species;
  • compositions in accordance with the invention may contain reinforcing filler recovery agents, comprising for example the only "Y" function, capable, in a known manner by improving the dispersion of the filler in the rubber matrix and lowering the viscosity of the compositions, improving the processability of the compositions in the green state.
  • Such agents consist, for example, in hydroxylated or hydrolysable silanes (in particular alkyltriethoxysilanes), polyalkylene glycols (for example polyethylene glycols), alkanolamines (for example trialkanol amines), and ⁇ , ⁇ -dihydroxy polyorganosiloxanes.
  • hydroxylated or hydrolysable silanes in particular alkyltriethoxysilanes
  • polyalkylene glycols for example polyethylene glycols
  • alkanolamines for example trialkanol amines
  • ⁇ , ⁇ -dihydroxy polyorganosiloxanes ⁇ , ⁇ -dihydroxy polyorganosiloxanes.
  • Such an assisting agent when one is used, is employed at 1 to 10 parts by weight, and preferably 2 to 8 parts, per 100 parts of reinforcing inorganic filler.
  • a third object of the present invention relates to the process for preparing the elastomer compositions comprising a reinforcing inorganic filler and an effective amount of the coupling system.
  • This process can be carried out according to a conventional procedure in two phases 1 and 2 in which: phase 1 (so-called non-productive "hot” stage): is introduced and kneaded in a usual internal mixer, in one or two steps or more than two steps, all the necessary ingredients, with the sole exception of the vulcanizing agent (s) (D1); by way of illustration, it is possible to introduce and mix all the ingredients defined below: elastomer (s) (B), inorganic filler (C), all or part of the coupling agent (A2), possibly all or part of of the coupling agent (A1), optionally at least one covering agent (D7), optionally a vulcanization accelerator (s) (D2), optionally a vulcanization activator (s) (s) ( D3), optionally a protective agent (s) (
  • Phase 2 (so-called "cold” productive phase): then the mixture thus obtained is taken up on an external mixer and then the vulcanization agent (s) and optionally one or more other ingredient (s) are added thereto; (s); for illustrative purposes, the following ingredients are thus added: optionally the coupling agent residue (A2), optionally all or the coupling agent residue (A1), or one or more vulcanizing agents (s) ( D1), optionally a vulcanization accelerator (s) (D2), optionally a vulcanization activator (s) (D3), optionally a protective agent (s) (s) ( D6); the operation is carried out at a lower temperature, below 120 ° C., and preferably from 25 ° to 100 ° C.
  • the process for preparing the elastomer compositions (s) is carried out according to the conventional procedure in two phases 1 and 2 in which:
  • the coupling agent (A2) is introduced completely during phase 1 at the same time as the reinforcing inorganic filler,
  • phase - is fractionated between the two phases 1 and 2, the first fraction incorporated in phase 1 corresponding to a proportion of 10 to 80% by weight, the second fraction incorporated in phase 2 corresponding to a proportion of 20 to 90% by weight.
  • the process for preparing the elastomer compositions is carried out as indicated above with respect to the preferential mode, but this time by fractionating the coupling agent (A1) on the two phases 1 and 2.
  • the vulcanization (or cooking) is conducted in a known manner at a temperature generally ranging from 130 to 200 ° C., for a sufficient time which may vary, for example, between 5 and 90 minutes, depending in particular on the cooking temperature, the vulcanization system adopted and the kinetics of vulcanization of the composition under consideration.
  • the present invention taken in its second subject, relates to the elastomer compositions (s) previously described both in the raw state (that is to say before cooking) and the cooked state (ie after crosslinking or vulcanization).
  • a fourth object of the present invention relates to isoprene elastomeric articles having a body comprising the compositions described above in the context of the second subject of the invention.
  • the present invention is particularly useful for preparing articles consisting for example of engine mounts, shoe soles, ropeway rollers, appliance gaskets and cable sheaths.
  • This example illustrates the preparation of a coupling agent of type (A1-1).
  • the ethyl carbazate and anhydrous toluene are charged at ambient temperature (23 ° C.) into the reactor which is placed under an argon atmosphere.
  • the reactor is stirred at 300 rpm and the reaction mixture is then heated to 60 ° C.
  • the reaction mixture becomes substantially homogeneous hot.
  • reaction mixture is stirred for 2 hours at 60 ° C. before returning to ambient temperature.
  • reaction mixture is left standing for a few hours at room temperature.
  • Ingredient (A1-1) is obtained in one step from the oxidation precursor of the azo-functional hydrazino function using an N-Bromosuccinimide (NBS) and pyridine-based oxidizing system added in stoichiometric amounts relative to the precursor .
  • NBS N-Bromosuccinimide
  • pyridine-based oxidizing system added in stoichiometric amounts relative to the precursor .
  • the precursor, pyridine and dichloromethane are charged to a reactor which is placed under an argon atmosphere; the reaction medium is substantially colorless homogeneous.
  • N-Bromosuccinimide is added in 30 minutes to the spatula. The temperature is kept below 25 ° C. From the first addition of NBS, the environment reacts! becomes bright orange.
  • the reaction medium is stirred at room temperature for 2 hours after the end of the addition of NBS.
  • the reaction medium is concentrated under reduced pressure on a rotary evaporator.
  • the residue which is in the form of an orange paste, is taken up in 100 ml of a heptane / iPr 2 O mixture (1/1: vol / vol) and then filtered on sintered glass (125 ml) of porosity 4 The filter cake is washed with an additional 4 x 25 ml of the above solvent mixture.
  • the mother liquors are filtered a second time on the cake.
  • the filtrate is concentrated under reduced pressure.
  • An ingredient (A1) consisting essentially of the organosilane of formula:
  • an ingredient (A2) consisting essentially of the organosilane of formula: (C 2 H 5 O) 3 Si- (CH 2 ) 3 -S 4 - (CH 2 ) 3 -Si (OC 2 H 5 ) 3 (A2-2)
  • composition No. 1 (control 1): absence of coupling agent
  • composition No. 2 (control 2): coupling agent introduced wholly into the internal mixer, providing in the composition 4 phr of silane (A2-2);
  • composition No. 3 (control 3): coupling agent, fractionated between internal mixer (3.8 phr) and external mixer (1.5 phr), giving the composition 5.3 phr of silane (A1-1);
  • Composition No. 4 Example 2: combination of coupling agents bringing into the composition 4.9 phr of silanes (A2-2) and (A1-1); the silane (A2-2) is introduced completely (1.9 phr) in internal mixer, while the silane (A2-2) is fractionated between internal mixer (1.5 phr) and external mixer (1.5 phr) .
  • N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide (Rhenogran CBS-80 from Bayer).
  • Tetrabenzylthiuram Disulfide (Perkacit TBzTD from Flexsys).
  • a first phase consists in a thermomechanical work phase at high temperature. It is followed by a second phase of mechanical work at temperatures below 110 ° C. This phase allows the introduction of the vulcanization system.
  • the first phase is carried out using a BRABENDER brand internal mixer type mixer (70 ml capacity).
  • the fill factor is 0.75.
  • the initial temperature and the speed of the rotors are set each time so as to reach mixing temperatures close to
  • the duration is between 5 and 10 minutes.
  • the second phase allows the introduction of the vulcanization system (sulfur and accelerators) and optionally the remainder of (or more) agent (s), and optionally coupling a conventional reinforcing filler (carbon black). It is carried out on a roll mill, preheated to 50 ° C. The duration of this phase is between 2 and 6 minutes.
  • the introduction of the said coupling agent (s) onto the roll mixer is preferably carried out after a support (beforehand) with the carbon black.
  • the final composition is then calendered in the form of plates 2-3 mm thick.
  • Table II gives the results concerning the rheology test which is carried out at 150 ° C. using an ODR MONSANTO 100 S rheometer according to DIN 53529.
  • the composition to be tested is placed in the controlled test chamber at a temperature of 150 ° C. for 30 minutes, and the resistive torque opposed by the composition is measured at a low amplitude oscillation (3 °).
  • a biconical rotor included in the test chamber the composition completely filling the chamber in question. From the curve of variation of the torque as a function of time, we determine:
  • the measurements are performed on the optimally vulcanized compositions (T98) for a temperature of 150 ° C.
  • the uniaxial tensile tests are carried out in accordance with the NF T 46-002 standard with H2 specimens at a speed of 500 mm / min on an INSTRON 5564.
  • the modules 10%, 100%, 300%, and resistance to rupture are expressed in MPa; the elongation at break is expressed in%. It is possible to determine a reinforcement index from the ratio between the 300% modules and the 100% deformation module.
  • the Shore A hardness measurement of the vulcanizates is carried out according to the indications of ASTM D 2240. The value given is measured at 15 seconds.
  • the measurement of loss of mass by abrasion is carried out according to the indications of the DIN 53516 standard which uses a Zwick abrasimeter where the cylindrical specimen is subjected to the action of an abrasive cloth of grains P60 and fixed on the surface of a drum rotating under a contact pressure of 10N and a stroke of 40 meters.
  • the measured value is a volume of loss of substance (in mm 3 ) after wear by abrasion; the lower it is, the better the resistance to abrasion.
  • the mechanical properties are measured on a viscoanalyzer (Metravib VA3000) according to ASTM D5992.
  • the values of the loss factor (tan ⁇ ) and elastic modulus amplitude in dynamic shear ( ⁇ G 1 ) are recorded on vulcanized samples (parallelepipedal specimen of section 8 mm 2 and height 7 mm). The sample is subjected to a sinusoidal deformation in alternating double shear at a temperature of 40 ° C. and at a frequency of 10 Hz. The amplitude deformation scanning processes are carried out in a round-trip cycle, ranging from 0.1% to 50%. % then return from 50% to 0.1%.
  • Table IV The results presented in Table IV are derived from the amplitude sweep of the return strains and relate to the maximum value of the loss factor (tan ⁇ max return - 40 0 C - 10 Hz) as well as the amplitude of the elastic modulus ( ⁇ G - 40 ° C - 10 Hz) between the values at 0.1% and 50% deformation (Payne effect).
  • composition according to the invention makes it possible to improve the reinforcement compromise with large deformations / ultimate tensile properties / hysteretic properties compared with what is obtained with the compositions witnesses (witnesses 1 to 3).
  • the composition of the invention reveals in particular a very substantially improved hysteresis as shown in Table IV by the value of the loss factor (tang ⁇ ) at 60 ° C. which is substantially reduced.

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Abstract

Le domaine de l'invention est l'utilisation d'une quantité efficace d'un système polyfonctionnel (A) de couplage comme agent de couplage charge inorganique - élastomère dans les compositions de caoutchouc comprenant : (B) au moins un élastomère de type caoutchouc, naturel ou synthétique ; (C) une charge inorganique à titre de charge renforçante ; (D) tout ou partie des autres constituants ou additifs habituellement utilisés comprenant notamment un (ou des) agent(s) de vulcanisation ; ladite utilisation étant caractérisée en ce que : + le système polyfonctionnel de couplage (A) consiste dans la combinaison des ingrédients (A1) et (A2) suivants : (A1) est au moins un agent de couplage choisi parmi les composés organosiliciques fonctionnalisés de formule (I) suivante : [(G0)3SiO1/2]m [(G0)2SiO2/2]n [G0SiO3/2]o [SiO4/2]p [(G2)a(G1)a'(Z-CO-N=N-CO-A )SiO(3-a-a')/2]q dans laquelle les symboles Z, A, G0, G1, G2, a, a', m, n, o, p et q possèdent les définitions indiquées dans la revendication 1 ; (A2) est au moins un agent de couplage choisi parmi soit les silanes polysulfurés 'symétriques', soit les silanes sulfurés 'dissymétriques' ; + ledit système polyfonctionnel de couplage (A) est incorporé dans des compositions de caoutchouc à base d'élastomères isopréniques.

Description

UTILISATION D'UNE COMBINAISON DE DEUX TYPES D'AGENTS DE COUPLAGE
DIFFERENTS COMME SYSTEME DE COUPLAGE (CHARGE BLANCHE - ELASTOMERE) DANS LES COMPOSITIONS DE CAOUTCHOUC COMPRENANT
UNE CHARGE INORGANIQUE
Le domaine de la présente invention est celui de l'utilisation d'une combinaison de deux types d'agents de couplage bien différents, comme système de couplage (charge blanche - élastomère) dans les compositions de caoutchouc comprenant une charge inorganique à titre de charge renforçante. L'invention concerne également les compositions d'élastomère(s) obtenues grâce à l'emploi dudit système de couplage, ainsi que les articles en élastomère(s) possédant un corps comprenant les compositions précitées.
Les types d'articles en élastomère(s) où l'invention est la plus utile sont ceux sujets notamment aux contraintes suivantes : des variations de températures et/ou des variations de sollicitation de fréquence importante en régime dynamique ; et/ou une contrainte statique importante ; et/ou une fatigue en flexion importante en régime dynamique. De tels types d'articles sont par exemple : des joints d'appareils électroménagers, des supports jouant le rôle d'extracteurs de vibrations de moteurs soit avec des armatures métalliques, soit avec un fluide hydraulique à l'intérieur de l'élastomère, des gaines de câbles, des semelles de chaussures et des galets pour téléphériques.
Ceci a été rendu possible notamment grâce à la mise au point de nouvelles compositions d'élastomères renforcées de charges inorganiques spécifiques qualifiées de "renforçantes", présentant une haute dispersibilité, capables de rivaliser avec le noir de carbone conventionnel du point de vue renforçant, et offrant en outre à ces compositions une hystérèse plus basse synonyme notamment d'une diminution de réchauffement interne des articles en élastomère(s) (tels que par exemple ceux précités) lors de leur utilisation, en service.
La mise en oeuvre (ou "processabilité") des compositions de caoutchouc contenant de telles charges reste néanmoins plus difficile que pour les compositions de caoutchouc chargées conventionnellement de noir de carbone. En particulier, il est nécessaire d'utiliser un agent de couplage, encore appelé agent de liaison, qui a pour fonction d'assurer la connexion entre la surface des particules de charge inorganique et l'élastomère, tout en facilitant la dispersion de cette charge inorganique au sein de la matrice élastomérique. Par agent de "couplage" (charge inorganique - élastomère), on rappelle ici que doit être entendu, de manière connue, un agent apte à établir une connexion suffisante, de nature chimique et/ou physique, entre la charge inorganique et l'élastomère.
Un tel agent de couplage, au moins bifonctionnel, a comme formule générale simplifiée « Y-W-X », dans laquelle :
Y représente un groupe fonctionnel (fonction "Y") capable de se lier physiquement et/ou chimiquement à la charge inorganique, une telle liaison pouvant être établie, par exemple, entre un atome de silicium de l'agent de couplage et les groupes hydroxyle (OH) de surface de la charge inorganique (par exemple les silanols de surface lorsqu'il s'agit de silice) ;
X représente un groupe fonctionnel (fonction "X") capable de se lier physiquement et/ou chimiquement à l'élastomère, par exemple par l'intermédiaire d'un atome ou d'un groupe d'atomes appropriés ;
W représente un groupe divalent permettant de relier "Y" et "X". Les agents de couplage ne doivent en particulier pas être confondus avec de simples agents de recouvrement de la charge inorganique qui, de manière connue, peuvent comporter la fonction "Y" active vis-à-vis de la charge inorganique mais sont en tout cas dépourvus de la fonction "X" active vis-à-vis de l'élastomère.
Des agents de couplage, notamment (silice - élastomère), ont été décrits dans un grand nombre de documents brevets, les plus connus étant des silanes sulfurés bifonctionnels, en particulier des alkoxysilanes sulfurés, considérés aujourd'hui comme les produits apportant, pour des vulcanisats chargés à la silice, le meilleur compromis en terme de sécurité au grillage, de facilité de mise en oeuvre et de pouvoir renforçant.
Parmi ces silanes sulfurés, doit être cité tout particulièrement le tétrasulfure de bis 3-triéthoxysilylpropyle (en abrégé TESPT), agent de couplage de référence dans les compositions de caoutchouc comprenant une charge inorganique à titre de charge renforçante.
On cherche toujours aujourd'hui à améliorer les performances de ces agents de couplage pour une charge inorganique telle que par exemple la silice. En particulier, le besoin est particulièrement présent dans le cas de matrices de caoutchouc à base d'un élastomère isoprénique dans lesquelles, de manière connue, une liaison efficace avec l'élastomère est beaucoup plus difficile à obtenir, comparativement à l'emploi de noir de carbone.
Poursuivant ses recherches, le Demandeur a découvert un nouveau système de couplage pour charge inorganique qui, grâce à la combinaison de deux types d'agents de couplage bien différents, permet d'améliorer de manière très sensible les performances de couplage sur un élastomère isoprénique. Un tel système permet notamment d'améliorer notablement les propriétés d'hystérèse des compositions de caoutchouc, ce qui se concrétisent pour les articles en élastomère(s) (tels que par exemple ceux précités) par une diminution de réchauffement interne de ces articles lors de leur utilisation, en service ou par une augmentation du facteur de transmissibilité dans le cas des pièces antivibratoires dans les supports de moteurs.
PREMIER OBJET DE L'INVENTION
Cet objectif, parmi d'autres, est atteint par la présente invention qui concerne, dans un premier objet, l'utilisation :
-> d'une quantité efficace d'un système polyfonctionnel (A) de couplage (charge inorganique-élastomère), porteur d'au moins deux fonctions notées "X" ou "Y", greffable d'une part sur l'élastomère au moyen de la fonction "X" et d'autre part sur la charge inorganique au moyen de la fonction "Y" ; -> comme agent de couplage charge inorganique - élastomère dans les compositions de caoutchouc comprenant : i (B) au moins un élastomère de type caoutchouc, naturel ou synthétique ;
* (C) une charge inorganique à titre de charge renforçante ;
* (D) tout ou partie des autres constituants ou additifs choisis parmi : un (ou des) agent(s) de vulcanisation (D1), éventuellement un (ou des) accélérateur(s) de vulcanisation (D2), éventuellement un (ou des) activateur(s) de vulcanisation (D3), éventuellement une (où des) charge(s) renforçante(s) non-blanche(s) (D4), éventuellement une (ou des) charge(s) inorganique(s) peu ou non renforçante(s) (D5), éventuellement un (ou des) agent(s) protecteur(s) (D6), éventuellement un (ou des) agent(s) de plastification et/ou un (ou des) agent(s) d'aide à la mise en oeuvre (D7), et des mélanges de ces espèces ; -> ladite utilisation étant caractérisée en ce que :
+ le système polyfonctionnel de couplage (A) consiste dans une association particulière résidant dans la combinaison des ingrédients (A1) et (A2) suivants :
i (A1 ) étant au moins un agent de couplage choisi parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement d'un composé organosilicique fonctionnalisé (I) comprenant les motifs de formules générales suivantes : [(G°)3Si01/2]m [(G°)2Si02/2]n [G0SiQ3B]0 [SiO4/2]p [(G2)a(G1)a.(Z-CO-N=N-CO-A)SiO(3.a-a.)/2]q
(I) dans lesquelles :
- m, n, o, p représentent chacun un nombre entier ou fractionnaire égal ou supérieur à O ;
- q représente un nombre entier ou fractionnaire égal ou supérieur à 1 ; - a représente un nombre entier choisi parmi 0,1 , 2 et 3 ;
- a' représente un nombre entier choisi parmi O, 1 et 2 ;
- la somme a + a' se situe dans l'intervalle allant de 0 à 3 avec les conditions selon lesquelles : quand a = 0, alors au moins un des symboles G0 répond à la définition donnée ci-après pour G2 ; et quand a + a' = 3, alors m = n = o = p = 0 (zéro) ; - les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des groupes correspondant à G2 ou G1 ;
- les symboles G2, identiques ou différents, représentent chacun : un groupe hydroxyle ou un groupe monovalent hydrolysable ;
- les symboles G1, identiques ou différents, représentent chacun : un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé ou insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; ou un groupe représentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; avec la possibilité complémentaire selon laquelle, le cas échéant, un groupe G1 peut former avec un groupe G2 et l'atome de silicium auquel G1 et G2 sont liés, un groupe carbocyclique monocyclique ou polycyclique ayant de 2 à 10 atomes de carbone cyclique et pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatome(s) cyclique(s) oxygéné(s) ;
- le symbole Z représente un radical divalent choisi parmi : un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé, insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; et un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; ledit radical divalent étant éventuellement substitué ou interrompu par un atome d'oxygène et/ou un atome de soufre et/ou un atome d'azote, ledit atome d'azote portant 1 groupe monovalent choisi parmi : un atome d'hydrogène ; un atome hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé ou insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; et un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ;
- le symbole A représente : + un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé ou insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; ou un groupe représentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; + un groupe -X-G3 où : X représente -O-, -S- ou -NG4- avec G4 prenant l'une quelconque des significations données ci-avant pour G1 ; G3, identique ou différent de G4, représente l'un quelconque des groupes définis pour G1 ; les substituants G3 et G4 du groupe -NG4G3 pouvant, en outre, former ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle unique ayant de 5 à 7 chaînons, comportant dans le cycle 3 à 6 atomes de carbone, 1 ou 2 atome(s) d'azote et éventuellement 1 ou 2 double(s) liaison(s) insaturée(s) ; + ou, lorsque q = 1 , un groupe [-Z-SiO(3.a-a')z2(G2)a(G1)a.] [(C)3SiO1Z2Im
[(G°)2Si02/2]n [G0SiO3Z2-0 [SiO4z2]p dans lequel les symboles Z, G0, G1, G2, a, a', m, n, o, et p possèdent les définitions indiquées ci-avant ;
* (A2) étant au moins un agent de couplage choisi dans le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement :
• soit par un silane polysuifuré "symétrique" (A2-1) répondant à la formule générale :
(G6)b(G5)3-bSi-M-(Sx-M)m-Si(G5)3-b(G6)b (II) dans laquelle : - les symboles G6 prennent l'une quelconque des significations données ci-avant pour G2 ; les symboles G5 prennent l'une quelconque des significations données ci-avant pour G1 ; b représente un nombre entier parmi 1 , 2 et 3 ;
- m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ;
- x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 6 ; - les symboles M prennent l'une quelconque des significations données ci-avant pour Z ;
• soit par un silane suifuré "dissymétrique" (A2-2) répondant à la formule générale :
(G6)b(G5)3-bSi-M-Sz-J (III) dans laquelle : - les symboles G6, G5, b et M répondent aux définitions données ci-avant pour la formule (II) ;
- z représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 1 à 4 ;
- le symbole J représente :
+ lorsque z = 1 : un atome d'hydrogène ou un groupe -CO-R1 ; + lorsque z est un nombre entier fractionnaire allant de 2 à 4 : un groupe -NR2R3 ou un groupe Bzt ou un groupe Bzt, (AA)y ; + avec : R1 étant un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, ou un groupe carbocyclique, saturé, insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique, ou un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; R2 et R3, identiques ou différents, étant un atome d'hydrogène et/ou l'un quelconque des groupes que représente R1 ; R2 et R3 pouvant en outre former ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un cycle unique ayant de 5 à 7 chaînons, comportant dans le cycle 3 à 6 atomes de carbone, 1 ou 2 atome(s) d'azote et éventuellement 1 ou 2 double(s) liaison(s) ; le symbole Bzt représentant le groupe 2-benzothiazole éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi : un groupe hydrocarboné aliphatique saturé, ou un groupe carbocyclique saturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique, ou un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique saturée et une partie carbocyclique saturée et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; le symbole AA représentant un monoacide ou polyacide, organique ou minéral, oxygéné, dont l'une au moins des fonctions acides possède une constante d'ionisation dans l'eau, pKa, à 25°C, supérieure à 3 ; et y étant un nombre entier ou fractionnaire différent de 0 (zéro) et au plus égal à 3 ;
+ ledit système polyfonctionnel de couplage (A) est incorporé dans des compositions de caoutchouc à base d'élastomères isopréniques.
Par l'expression "composé organosilicique fonctionnalisé (I)", on entend définir au sens de l'invention les composés suivants :
(i) au moins un organosilane fonctionnalisé correspondant à la formule (I) dans laquelle m = n = o = p = 0 (zéro), q = 1 et a + a' = 3 ; (2i) au moins un oligomère siloxane fonctionnalisé correspondant à la formule (I) dans laquelle : la somme a + a' se situe alors dans l'intervalle allant de 0 à 2, et soit au moins un des m, n, o, p est un nombre différent de 0 (zéro) et q est égal ou supérieur à 1 , soit q est supérieur à 1 et chacun des m, n, o, p a une valeur quelconque ; et (3i) un mélange d'organosilane(s) fonctionnalisé(s) (i) et/ou d'oligomère(s) siloxane(s) fonctionnalisé(s) (2i) entre eux.
S'agissant des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I), ceux qui sont avantageusement visés dans la présente invention sont les espèces (2i) répondant aux définitions données ci-avant, dans la formule (I) desquelles la somme m + n + o + p + q (correspondant au nombre d'atomes de silicium de l'oligomère) se situe dans l'intervalle allant de 2 à 20, de préférence de 2 à 12 et par exemple de 2 à 6. Dans la formule (I) précitée, on doit bien comprendre que le groupement (Z-CO- N=N-CO-A) est relié à l'atome de Si du motif SiO(3-a-ay2 par l'intermédiaire du radical divalent -Z-.
Dans la formule (I) précitée, la fonction "X" de l'agent de couplage est la fonction azo activée CO-N=N-CO, tandis que la fonction "Y" est une fonction hydroxyle/hydrolysable -Si-G0 et/ou -Si-G2. Dans la formule (II) précitée , la fonction "X" de l'agent de couplage est la fonction polysulfure Sx, tandis que la fonction "Y" est la fonction hydroxyle/hydrolysable -Si-G6. Dans la formule (III) précitée , la fonction "X" de l'agent de couplage est la fonction polysulfure S2, tandis que la fonction "Y" est la fonction hydroxyle/hydrolysable -Si-G6.
Dans ce qui précède, par groupe hydrocarboné aliphatique, on entend un groupe linéaire ou ramifié, de préférence comprenant de 1 à 25 atomes de carbone, éventuellement substitué.
Avantageusement, ledit groupe hydrocarboné aliphatique comprend de 1 à 18 atomes de carbone, mieux de 1 à 8 atomes de carbone et mieux encore de 1 à 6 atomes de carbone.
A titre de groupe hydrocarboné aliphatique saturé, on peut citer les groupes alkyle, tels que les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, t-butyle, pentyle, isopentyle, néopentyle, 2-méthylbutyle, 1-éthylpropyle, hexyle, isohexyle, néohexyle, 1-méthylpentyle, 3-méthylpentyle, 1 ,1-diméthylbutyle, 1 ,3-diméthylbutyle, 2-éthylbutyle, 1-méthyl-1-éthylpropyle, heptyle, 1-méthylhexyle, 1-propylbutyle, 4,4-diméthylpentyle, octyle, 1-méthylheptyle, 2-éthylhexyle, 5,5-diméthylhexyle, nonyle, décyle, 1-méthylnonyle, 3,7-diméthyloctyle et 7,7-diméthyloctyle, hexadécyle.
Les groupes hydrocarbonés aliphatiques insaturés comprennent une ou plusieurs insaturations, de préférence une, deux ou trois insaturations de type éthylénique (double liaison) ou/et acétylénique (triple liaison).
Des exemples en sont les groupes alcényle ou alcynyle dérivant des groupes alkyle définis ci-dessus par élimination de deux atomes d'hydrogène, ou plus. De manière préférée, les groupes hydrocarbonés aliphatiques insaturés comprennent une seule insaturation.
Dans le cadre de l'invention, on entend par groupe carbocyclique, un radical monocyclique ou polycyclique, éventuellement substitué, de préférence en C3-C50. De façon avantageuse, il s'agit d'un radical en C3-C18, de préférence mono-, bi- ou tricyclique. Lorsque le groupe carbocyclique comprend plus d'un noyau cyclique (cas des carbocycles polycycliques), les noyaux cycliques sont condensés deux à deux. Deux noyaux condensés peuvent être orthocondensés ou péricondensés. Le groupe carbocyclique peut comprendre, sauf indications contraires, une partie saturée et/ou une partie aromatique et/ou une partie insaturée.
Des exemples de groupes carbocydiques saturés sont les groupes cycloalkyle. De manière préférée, les groupes cycloalkyle sont en C3-C18, mieux encore en C5-C10. On peut citer notamment les radicaux cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle, adamantyle ou norbornyle.
Le carbocycle insaturé ou toute partie insaturée de type carbocyclique présente une ou plusieurs insaturations éthyléniques, de préférence une, deux ou trois. Il présente avantageusement de 6 à 50 atomes de carbone, mieux encore de 6 à 20, par exemple de 6 à 18. Des exemples de carbocycles insaturés sont les groupes cycloalcényles en
C6"C10-
Des exemples de radicaux carbocydiques aromatiques sont les groupes (C6- C18)aryles, mieux encore (C6-C12)aryles et notamment phényle, naphtyle, anthryle et phénanthryle. Un groupe présentant à la fois une partie aliphatique hydrocarbonée telle que définie ci-dessus et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus est, par exemple, un groupe arylalkyle tel que benzyle, ou un groupe alkylaryle tel que tolyle.
Les substituants des groupes ou parties aliphatiques hydrocarbonés et des groupes ou parties carbocydiques sont, par exemple, des groupes alcoxy dans lesquels la partie alkyle est préférablement telle que définie ci-dessus.
Par groupe monovalent hydrolysable dont il est question supra à propos des symboles G2 et G6, on entend des groupes tels que, par exemple : les atomes d'halogène, notamment le chlore ; les groupes -O-G7 et -O-CO-G7 où G7 représente : un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, ou un groupe carbocyclique, saturé, insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique, ou un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus, G7 pouvant être éventuellement halogène et/ou substitué par un ou plusieurs alcoxy ; les groupes -0-N=CG8G9 dans lesquels G8 et G9 prennent indépendamment l'une quelconque des significations données ci-dessus pour G7, G8 et G9 pouvant être halogènes ou/et éventuellement substitués par un ou plusieurs alcoxy ; les groupes O-NG8G9 dans lesquels G8 et G9 sont tels que définis ci-dessus.
Avantageusement, un tel groupe monovalent hydrolysable est un radical : alcoxy, linéaire ou ramifié, en C1-C8 éventuellement halogène et/ou éventuellement substitué par un ou plusieurs (C1-CJaIcOXy ; acyloxy en C2-C9 éventuellement halogène ou éventuellement substitué par un ou plusieurs (C1-C8)BlCOXy ; cycloalkyloxy en C5-C10 ; ou aryloxy en C6-C18. A titre d'exemple, le groupe hydrolysable est méthoxy, éthoxy, n- propoxy, isopropoxy, n-butoxy, méthoxyméthoxy, éthoxyéthoxy, méthoxyéthoxy, β- chloropropoxy ou β-chloroéthoxy ou bien encore acétoxy.
Comme groupes carbocycliques monovalents que peuvent former ensemble, dans la formule (I), les substituants G1 et G2 et l'atome de silicium auquel ils sont liés, on citera par exemple les cycles :
Figure imgf000011_0001
Comme cycles uniques que peuvent former ensemble d'une part les substituants G3 et G4 de l'atome d'azote présent dans le symbole A de la formule (I) et d'autre part les substituants R2 et R3 de l'atome d'azote présent dans le symbole J de la formule (III), on citera par exemple les cycles suivants où la valence libre est portée par un atome d'azote : le pyrrole, l'imidazole, le pyrazole, la pyrrolidine, la Δ2-pyrroline, l'imidazolidine, la Δ2- imidazoline, la pyrazolidine, la Δ3-pyrazoline, la pipéridine ; des exemples préférés sont : le pyrrole, l'imidazole et le pyrazole. Parmi les composés organosiliciques fonctionnalisés (A1), ceux qui conviennent bien (composés dits SA1-1) sont les composés :
> consistant dans :
» (i) des organosilanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 3 ; m = n = o = p = 0 (zéro) ; et q = 1 ; " (2i) des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 1 ou 2 ; m se situe dans l'intervalle allant de 1 à 2 ; n = p = o = 0 (zéro) ; et q = 1 ;
• (3i) des mélanges d'espèce(s) (i) et/ou (2i) ;
> et dans les structures desquels : - les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des radicaux choisis ci-après pour G1 ou G2 ;
• les symboles G1, identiques ou différents, représentent chacun : un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ou un radical aryle en
C6~ci8 ! » les symboles G2, identiques ou différents, représentent chacun : un radical hydroxyle, un radical alkoxy, linéaire ou ramifié, en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs (C1-C8JaIkOXy ; • Z représente le radical divalent -Z'-Z"- où :
- Z' représente : une chaîne alkylène en C1-C8 ; un groupe cycloalkylène saturé en C5-C10 ; un groupe arylène en C6-C18 ; ou un groupe divalent constitué d'une combinaison d'au moins deux de ces radicaux ; - Z" représente : un lien valenciel, -O- ou -NR4-, avec R4 étant : un atome d'hydrogène ; un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ; un radical aryle en C6-C18 ; ou un radical (C6-C18)aryl-(C1- C8)alkyle ;
" A désigne un groupe -O-G3 ou -NG4G3 où G3 et G4, identiques ou différents entre eux, représentent chacun : un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ou un radical aryle en C6-C18.
Parmi les composés organosiliciques fonctionnalisés (A1), ceux qui conviennent plus particulièrement bien (composés dits SA1-2) sont les composés :
> consistant dans : » (i) des organosilanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 3 ; m = n = o = p = 0 (zéro) ; et q = 1 ;
• (2i) des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 1 ou 2 ; m se situe dans l'intervalle allant de 1 à 2 ; n = p = o = 0 (zéro) ; et q = 1 ; • (3i) des mélanges d'espèce(s) (i) et/ou (2i) ;
> et dans les structures desquels :
• les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des radicaux choisis ci-après pour G1 ou G2 ;
» les symboles G1, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ;
- les symboles G2, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, méthoxyméthoxy, éthoxyéthoxy et méthoxyéthoxy ;
• Z représente le radical divalent -Z'-Z"- où : - Z' représente : une chaîne alkylène en C1-C8 ;
- Z" représente : un lien valenciel, -O- ou -NR4-, avec R4 étant choisi dans le groupe formé par : l'hydrogène, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, t-butyle, pentyle, hexyle, cyclohexyle, et benzyle ;
» A désigne un groupe -O-G3 ou -NG4G3 où G3 et G4, identiques ou différents entre eux, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle. Parmi les composés organosiliciques fonctionnalisés (A1), ceux qui conviennent spécialement bien (composés dits SA1-3) sont les composés : > consistant dans :
• (i) des organosilanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 3 ; m = n = o = p = 0 (zéro) ; et q = 1 ;
• (2i) des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 1 ou 2 ; m se situe dans l'intervalle allant de 1 à 2 ; n = p = o = 0 (zéro) ; et q = 1 ;
- (3i) des mélanges d'espèce(s) (i) et/ou (2i) ; > et dans les structures desquels :
• les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des radicaux choisis ci-après pour G1 ou G2 ;
• les symboles G1, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ; " les symboles G2, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy et n-butoxy ;
• Z représente le radical divalent -Z' -Z"- où :
- Z' est choisi dans le groupe formé par les radicaux divalents méthylène, éthylène et propylène ; - Z" représente : un lien valenciel, -O- ou -NR4- avec R4 étant un atome d'hydrogène ;
• A désigne un groupe -O-G3 où G3 est choisi dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle.
Comme exemples de composés organosiliciques fonctionnalisés (A1) qui conviennent spécialement bien, on citera notamment les produits de formule :
- (C2H5O)3Si-(CH2)S-NH-CO-N=N-COOC2H5 (A1-1)
- les mélanges des espèces (A1-1) avec les espèces (A1-11) et (A1-1") suivantes :
[(CHs)3SiOyJ [(C2H6OM(CHa)3-NH-CO-N=N-COOC2H5) SiO1/2] (A1-11)
[(CH3)3Si01/2]2 [(C2H5O) {(CH2)3-NH-CO-N=N-COOC2H5} SiO2/2] (A1-1 ") - (CH3)2(C2H5O)Si-(CH2)3-NH-CO-N=N-COOC2H5 (A1-2)
- (CH3)(CH3O)2Si-(CH2)3-NH-CO-N=N-COOCH3 (A1-3)
- (CH3)2(OH)Si-(CH2)3-NH-CO-N=N-COOCH3 (A1-4)
- (C2H5)2(OH)Si-(CH2)3-NH-CO-N=N-COOC2H5 (A1-5)
- (CH3)(CH3O)2Si-(CH2)3-CO-N=N-COOCH3 (A1-6) - (CH3)2(OH)Si-(CH2)3-CO-N=N-COOCH3 (A1-7)
- (C2H5)2(OH)Si-(CH2)3-CO-N=N-COOC2H5 (A1-8) Parmi les organosilanes polysulfurés (A2), ceux qui conviennent bien (silanes dits SA2-1) sont les silanes "symétriques" de formule (II) dans laquelle :
• b représente un nombre entier choisi parmi 1 , 2 et 3 ;
» les symboles G5, identiques ou différents, représentent chacun : un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ou un radical aryle en
• les symboles G6, identiques ou différents, représentent chacun : un radical hydroxyle, un radical alkoxy, linéaire ou ramifié, en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs (C1-C8JaIkOXy ; - M représente : une chaîne alkylène en Ci-C8 ; un groupe cycloalkylène saturé en C5- C10 ; un groupe arylène en C6-C18 ; ou un groupe divalent constitué d'une combinaison d'au moins deux de ces radicaux ; » m est égal à 1 ;
• x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 4. Parmi les organosilanes polysulfurés (A2), ceux qui conviennent plus particulièrement bien (silanes dits SA2-2) sont les silanes de formule (II) dans laquelle :
• b représente un nombre entier choisi parmi 1 , 2 et 3 ;
• les symboles G5, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ; • les symboles G6, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, méthoxyméthoxy, éthoxyéthoxy et méthoxyéthoxy ;
• M représente une chaîne alkylène en C1-C8 ;
• m est égal à 1 ; • x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 4.
Parmi les organosilanes poiysuifurés (A2), ceux qui conviennent spécialement bien (silanes dits SA2-3) sont les silanes de formule (II) dans laquelle :
• b représente un nombre entier choisi parmi 1 , 2 et 3 ;
• les symboles G5, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ;
- les symboles G6, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy et isopropoxy ;
• M est choisi dans le groupe formé par les radicaux divalents méthylène, éthylène et propylène ; • m est égal à 1 ;
• x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 4. Comme exemples d'organosilanes polysulfurés (A2) qui conviennent spécialement bien, on citera notamment : - le disulfure de bis-triéthoxysilylpropyle (en abrégé TESPD) de formule :
(C2H5O)3Si-(CH2)3-S2-(CH2)3-Si(OC2H5)3 (A2-1 ) - le tétrasulfure de bis-triéthoxysilylpropyle (en abrégé TESPT) de formule :
(C2H5O)3Si-(CH2)3-S4-(CH2)3-Si(OC2H5)3 (A2-2) le tétrasulfure de bis- monohydroxydiméthylsilylpropyle de formule :
(HO)(CHs)2 Si-(CH2)3 -S4-(CH2)3-Si(CH3)2(OH) (A2-3) le disulfure de bis-monoéthoxydiméthylsilylpropyle (en abrégé MESPD) de formule : (C2H5O)(CHa)2 Si-(CH2)3 -S2-(CH2)3-Si(CH3)2(OC2H5) (A2-4) le tétrasulfure de bis-monoéthoxydiméthylsilylpropyle (en abrégé MESPT) de formule:
(C2H5O)(CHa)2 Si-(CH2)3 -S4-(CH2)3-Si(CH3)2(OC2H5) (A2-5)
Les composés organosiliciques fonctionnalisés (A1) de type (i) peuvent être préparés selon un procédé de synthèse comportant les étapes suivantes : (a) : on fait réagir un silane précurseur de formule : (G2)a(G1)a.Si-P1 avec un dérivé hydrazo précurseur de formule : P2-NH-NH-CO-A formules dans lesquelles les symboles G1, G2 et A sont tels que définis ci-avant, a + a' = 3 et P1 et P2 représentent des groupes dont la structure et la fonctionnalité de chacun sont telles que ces groupes sont capables de réagir l'un avec l'autre pour donner naissance à l'enchaînement central -Z-CO- de manière à conduire au composé hydrazo de formule : (G2)a(G1)a<Si-Z-CO-NH-NH-CO-A (IV) (b) : on fait subir au composé de formule (IV) une réaction d'oxydation du groupe hydrazo selon le schéma suivant :
(G2)a(G1)a-Si-Z-CO-NH-NH-CO-A ^ (G2)a(G1)a.Si-Z-CO-N=N-CO-A
(IV) (I)
L'oxydation de l'étape (b) se produit facilement en opérant à l'aide d'un système oxydant à base par exemple de N-bromosuccinimide et de pyridine, utilisés en quantité stoechiométrique ou en excès par rapport à cette dernière.
Dans le cas par exemple de la préparation des organosilanes fonctionnalisés (A1) de formule (I) qui conviennent- spécialement bien, dans la structure desquels le symbole Z représente alors le radical divalent -(CH2)3-NH-, le schéma de synthèse qui est appliqué est le suivant :
(a) : on fait réagir un silane précurseur de formule : (G2)a(G1) a.Si-(CH2)3-NCO avec un dérivé hydrazo précurseur de formule : H2N-NH-CO-A pour obtenir le composé hydrazo de formule : (G2)a(G1) a.Si-(CH2)3-NH-CO-NH-NH-CO-A (IV) (b) : on fait subir au composé de formule (IV) une réaction d'oxydation du groupe hydrazo selon le schéma suivant : (G2)a(G1)a.Si-(CH2)3-NH-CO-NH-NH-CO-A — ^(G2)a(G1)a.Si-(CH2)3-NH-CO-N=N-CO-A
(IV) (I)
En ce qui concerne la manière pratique de mettre œuvre le procédé qui vient d'être décrit sous (b), on se reportera pour plus de détails au contenu de FR-A-2340323.
Les composés organosiliciques fonctionnalisés (A1) de type (2i) et (3i) peuvent être préparés selon un procédé de synthèse consistant : à oxyder le groupe hydrazo du précurseur (IV) à l'aide d'un système oxydant comprenant au moins un oxydant (par exemple un halogène comme le brome) et au moins une base (par exemple une base minérale comme Na2CO3),
- en faisant intervenir un réactif supplémentaire choisi parmi un mono- ou polyalkoxysilane (par exemple le triméthyléthoxysilane), et en opérant de préférence au sein d'un milieu liquide organique (par exemple en utilisant un solvant comme le dichlorométhane). Un mode opératoire avantageux pour conduire ce procédé consiste : à charger dans le réacteur à température ambiante (par exemple 23°C) : le précurseur (IV), la base (sa quantité dépendant de l'agent oxydant mis en œuvre ; par exemple, dans le cas du brome, on utilise deux équivalents molaires de base par rapport au brome), le solvant organique et le réactif supplémentaire (sa quantité correspondant par exemple à au moins un équivalent molaire par rapport au précurseur), puis à additionner progressivement dans le milieu réactionnel le système oxydant (sa quantité molaire étant par exemple stœchiométrique par rapport à celle du précurseur). Les organosilanes polysulfurés (A2) peuvent être préparés selon divers procédés de synthèse connus que l'on trouve décrit dans de nombreux documents ; on citera notamment les documents suivants :
- s'agissant des silanes polysulfurés "symétriques" : EP-A-0680997, E P-A- 1043357, WO-A-02/30939, WO-A-02/31041 , WO-A-02/083719, US-A-4128438 ; - s'agissant des silanes sulfurés "dissymétriques" : EP-A-0074632, EP-A-0939081 , EP-A- 0945556, WO-A-03/002574, WO-A-03/053983, FR-A-2839720. Certains organosilanes (A2) sont disponibles dans le commerce : le TESPD est commercialisé par exemple par la société DEGUSSA sous la dénomination Si75 (sous forme d'un mélange de disulfure - à 75% en poids - et de polysulfures), ou encore par la société GE-OSI sous la dénomination Silquest A1589 ; le TESPT est commercialisé par exemple par la société DEGUSSA sous la dénomination Si69 (ou X50S lorsqu'il est supporté à 50% en poids sur du noir de carbone), ou encore par la société GE-OSI sous la dénomination Siquest A1289 (dans les deux cas, mélange commercial de polysulfures avec une valeur moyenne pour le x de Sx dans la formule (II) proche de 4).
L'homme du métier comprend que les agents de couplage (A1) et/ou (A2) précédemment décrits pourraient être préalablement greffés sur les charges inorganiques renforçantes, notamment sur de la silice, par l'intermédiaire de leur(s) fonction(s) "Y" , les charges inorganiques renforçantes ainsi précouplées pourraient ensuite être liées à l'élastomère par l'intermédiaire de leur(s) fonction(s) libre(s) "X". Les agents de couplage (A1) et/ou (A2) pourraient être encore préalablement greffés sur l'élastomère isoprénique par l'intermédiaire de leur(s) fonction(s) "X", l'élastomère ainsi fonctionnalisé pouvant ensuite être liées à la charge inorganique par l'intermédiaire de leur(s) fonction(s) libre(s) "Y". On préfère toutefois, notamment pour des raisons de meilleure mise en œuvre des compositions de caoutchouc à l'état cru, utiliser tout ou partie des agents de couplage soit greffé sur la charge, soit à l'état libre (c'est-à-dire non greffé).
DEUXIEME OBJET DE L'INVENTION
Un deuxième objet de la présente invention concerne les compositions comprenant :
(B) au moins un éiastomère isoprénique,
(C) une charge inorganique renforçante, et
(A) une quantité adéquate du système de couplage consistant dans l'association particulière résidant dans la combinaison des ingrédients (A1) et (A2) indiqués ci- avant.
Plus précisément, ces compositions comprennent (les parties étant données en poids) :
• pour 100 parties d'élastomère(s) isopréniques(s),
• de 10 à 200 parties de charge inorganique (C), de préférence de 30 à 150 parties et plus préférentiellement de 40 à 120 parties,
• une quantité de combinaisons (A1) + (A2) qui apporte dans chaque composition : - 0,5 à 15 parties, et de préférence 1 à 10 parties, d'ingrédient (A1), et
- 0,5 à 15 parties, et de préférence 1 à 10 parties, d'ingrédient (A2).
De manière avantageuse, la quantité de combinaison (A1) + (A2), où les proportions de ingrédients (A1) et (A2) sont choisies dans les zones générales et préférentielles précitées, est déterminée de manière à ce qu'elle représente de 1 à 20%, de préférence de 2 à 15%, plus préférentiellement de 3 à 10%, par rapport au poids de la charge inorganique renforçante.
De manière plus avantageuse, les proportions des ingrédients (A1) et (A2), d'une part choisies dans les zones générales et préférentielles précitées et d'autre part donnant une somme (A1) + (A2) avantageusement située dans les zones générales et préférentielles précitées, sont en plus déterminées de manière à ce que le rapport pondéral ingrédient (A1) / ingrédient (A2) se situe dans l'intervalle allant de 0,1 à 10, de préférence de 0,15 à 5 et plus préférentiellement de 0,3 à 3.
Nous allons revenir dans ce qui suit sur les définitions du composé (B) consistant dans au moins un élastomère isoprénique et du composé (C) consistant dans une charge inorganique renforçante.
Par élastomères isopréniques qui sont mis en oeuvre pour les compositions conformes au deuxième objet de l'invention, on entend plus précisément :
(1) les polyisoprènes de synthèse obtenus par homopolymérisation de l'isoprène ou méthyl-2 butadiène-1,3 ;
(2) les polyisoprènes de synthèse obtenus par copolymérisation de l'isoprène avec un ou plusieurs monomères insaturés éthyléniquement choisis parmi :
- (2.1) les monomères diènes conjuguées, autres que l'isoprène, ayant de 4 à 22 atomes de carbone, comme par exemple :le butadiène-1 ,3, le diméthyl-2,3 butadiène-1 ,3, le chloro-2 butadiène-1 ,3 (ou chloroprène), le phényl-1 butadiène-1,3, le pentadiène-1 ,3, l'hexadiène-2,4 ;
- (2.2) les monomères vinyles aromatiques ayant de 8 à 20 atomes de carbone, comme par exemple : le styrène, l'ortho-, meta- ou paraméthylstyrène, le mélange commercial "vinyl-toluène", le paratertiobutylstyrène, les méthoxystyrènes, les chlorostyrènes, le vinylmésitylène, le divinylbenzène, ie vinylnaphtalène ;
- (2.3) les monomères nitriles vinyliques ayant de 3 à 12 atomes de carbone, comme par exemple l'acrylonitrile, le méthacrylonitrile ;
- (2.4) les monomères esters acryliques dérivés de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique avec des alcanols ayant de 1 à 12 atomes de carbone, comme par exemple l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de propyle, l'acrylate de n-butyle, l'acrylate d'isobutyle, l'acrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate d'isobutyle ;
- (2.5) un mélange de plusieurs des monomères précités (2.1) à (2.4) entre eux ; les polyisoprènes copolymères contenant entre 99 % et 20 % en poids d'unités isopréniques et entre 1 % et 80 % en poids d'unités diéniques, vinyles aromatiques, nitriles vinyliques et/ou esters acryliques, et consistant par exemple dans le poly(isoprène-butadiène), le poly(isoprène-styrène) et le poly(isoprène-butadiène- styrène) ;
(3) le caoutchouc naturel ; (4) les copolymères obtenus par copolymérisation d'isobutène et d'isoprène (caoutchouc butyle), ainsi que les versions halogénées, en particulier chlorées ou bromée, de ces copolymères ;
(5) un mélange de plusieurs des élastomères précités (1) à (4) entre eux ;
(6) un mélange contenant une quantité majoritaire (allant de 51 % à 99,5 % et, de préférence, de 70 % à 99 % en poids) d'élastomère précité (1) ou (3) et une quantité minoritaire (allant de 49 % à 0,5 % et, de préférence, de 30 % à 1 % en poids) d'un ou plusieurs élastomères diéniques autres qu'isopréniques.
Par élastomère diénique autre qu'isoprénique, on entend de manière connue en soi : les homopolymères obtenus par polymérisation d'un des monomères diènes conjugués définis ci-avant au point (2.1), comme par exemple le polybutadiène et le polychloroprène ; les copolymères obtenus par copolymérisation d'au moins deux des diènes conjugués précités (2.1) entre eux ou par copolymérisation d'un ou plusieurs des diènes conjugués précités (2.1) avec un ou plusieurs monomères insaturés précités (2.2), (2.3) et/ou (2.4), comme par exemple le poly(butadiène-styrène) et le poly(butadiène- acrylonitrile) ; les copolymères ternaires obtenus par copolymérisation d'éthylène, d'une α-oléfine ayant de 3 à 6 atomes de carbone avec un monomère diène non conjugué ayant de 6 à 12 atomes de carbone, comme par exemple les élastomères obtenus à partir d'éthylène, de propylène avec un monomère diène non conjugué du type précité tel que notamment l'hexadiène-1 ,4, l'héthylidène-norbornène, le dicyclopentadiène (élastomère EPDM).
A titre préférentiel, on fait appel à un ou plusieurs élastomères isopréniques choisis parmi : (1) les polyisoprènes de synthèse homopolymères ; (2) les polyisoprènes de synthèse copolymères consistant dans le poly(isoprène-butadiène), le poly(isoprène- styrène) et le poly(isoprène-butadiène-styrène) ; (3) le caoutchouc naturel ; (4) le caoutcouc butyle ; (5) un mélange des élastomères précités (1) à (4) entre eux ; (6) un mélange contenant une quantité majoritaire d'élastomère précité (1) ou (3) et une quantité minoritaire d'élastomère diénique autre qu'isoprénique consistant dans le polybutadiène, le polychloroprène, le poly(butadiène-styrène), le poly(butadiène- acrylonitrile), et un terpolymère (éthylène-propylène-diène monomère conjugué).
A titre plus préférentiel, on fait appel à un ou plusieurs élastomères isopréniques choisis parmi : (1) les polyisoprènes de synthèse homopolymères ; (3) le caoutchouc naturel ; (5) un mélange des élastomères précités (1) et (3) ; (6) un mélange contenant une quantité majoritaire d'élastomère précité (1) ou (3) et une quantité minoritaire d'élastomère diénique autre qu'isoprénique consistant dans le polybutadiène et le poly(butadiène-styrène). Dans le présent exposé, on entend par "charge inorganique renforçante", de manière connue, une charge inorganique ou minérale, quelles que soient sa couleur et son origine (naturelle ou de synthèse), encore appelée charge "blanche" ou parfois charge "claire" par opposition au noir de carbone. L'expression "charge inorganique renforçante" englobe encore dans sa définition des charges mixtes à base de charge "blanche" et de noir de carbone. Cette charge inorganique doit être capable de renforcer à elle seule, sans autre moyen qu'un agent de couplage intermédiaire, une composition de caoutchouc technique, en d'autres termes capable de remplacer, dans sa fonction de renforcement, une charge conventionnelle à base seulement de noir de carbone.
L'état physique sous lequel se présente la charge inorganique renforçante est indifférent, c'est-à-dire que ladite charge peut se présenter sous forme de poudre, de granulés ou de billes (microperles).
De manière préférentielle, la charge inorganique renforçante ou composé (C) consiste dans de la silice, de l'alumine, du noir de carbone recouvert totalement ou partiellement par de la silice et/ou de l'alumine ou un mélange de ces espèces. De manière plus préférentielle, la charge inorganique renforçante consiste dans de la silice, prise seule ou en mélange avec de l'alumine.
A titre de silice susceptible d'être mise en œuvre dans l'invention conviennent toutes les silices précipitées et les silices pyrogénées (silices de combustion) connues de l'homme de l'art présentant, de préférence, une surface spécifique BET inférieure ou égale à 450 m2/g. On préfère les silices précipitées, celles-ci pouvant être classiques ou hautement dispersibles.
Par silice hautement dispersible, on entend toute silice ayant une aptitude à la désagglomération et à la dispersion dans une matrice polymérique très importante observable par microscopie électronique ou optique, sur coupes fines. Parmi les silices précipitées hautement dispersibles on peut utiliser notamment celles ayant une surface spécifique CTAB inférieure ou égale à 450 m2/g, de préférence comprise entre 30 et 400 m2/g, et en particulier celles décrites dans le brevet US-A-5403570 et les demandes WO-A-95/09127 et WO-A-95/09128 dont le contenu est incorporé ici. Comme exemples non limitatifs de telles silices précipitées très dispersibles préférentielles, on peut citer les silices Zeosil 1165 MP et 1115 MP de Ia société RHODIA1 les silices BV3380 et Ultrasil 7000 de la société DEGUSSA, les silices Hi-SiI 2000 et Hi-SiI EZ 150G de la société PPG, les silices Zeopol 8715, 8741 , 8745 ou 8755 de la société HUBER. Conviennent aussi les silices précipitées traitées telles que par exemple les silices "dopées" à l'aluminium décrites dans la demande de brevet EP-A-0735088 dont le contenu est également incorporé ici.
A titre plus préférentiel, conviennent bien les silices de précipitation ayant : - une surface spécifique CTAB de 60 à 250 m2/g, de préférence de 80 à 230 m2/g, - une surface spécifique BET de 60 à 260 m2/g, de préférence de 80 à 240 m2/g, un rapport spécifique BET / surface spécifique CTAB de 1 ,0 à 1 ,6.
Bien entendu, par silice, on entend également des coupages de différentes silices.
La surface spécifique CTAB est déterminée selon la méthode NFT 45007 de novembre 1987. La surface spécifique BET est déterminée selon la méthode de BRUNAUER,
EMMETT, TELLER décrite dans "The Journal of the American Chemical Society, vol. 60, page 309 (1938)" correspondant à la norme NF ISO 9277 de décembre 1996.
A titre d'alumine renforçante, on utilise avantageusement une alumine hautement dispersible ayant : - une surface spécifique BET de 30 à 400 m2/g, de préférence de 60 à 250 m2/g, une taille moyenne de particules d'au plus 500 nm, de préférence d'au plus 200 nm, et un taux élevé de fonctions réactives de surface AI-OH, par exemple telle que décrite dans le document EP-A-0810258. Comme exemples non limitatifs de telles alumines renforçantes, on peut citer notamment les alumines A125, CRI 25, D65CR de la société BAÏKOWSK1.
A titre de noirs de carbone recouverts totalement ou partiellement par une charge "blanche", on peut citer notamment les produits de la gamme ECOBLACK de la société CABOT, et en particulier le produit référencé CRX 2000. A titre d'autres exemples de charge inorganique susceptible d'être utilisée dans les compositions de caoutchouc de l'invention peuvent être encore cités des (oxyde-) hydroxydes d'aluminium, des aluminosilicates, des oxydes de titane, des carbures ou nitrures de silicium, tous du type renforçants tels que décrits par exemple dans les demandes WO-A-99/28376, WO-A-00/73372, WO-A-02/053634, WO-A-2004/003067, WO-A-2004/056915. Les compositions conformes à l'invention contiennent en outre un ingrédient (D) comprenant tout ou partie des autres constituants et additifs auxiliaires habituellement utilisés dans le domaine des compositions d'élastomère(s) et de caoutchouc(s).
Ainsi, on peut mettre en œuvre tout ou partie des autres constituants et additifs suivants :
- s'agissant du système de vulcanisation, on peut citer par exemple :
- (D1) : à titre obligatoire, des agents de vulcanisation choisis parmi le soufre ou des composés donneurs de soufre, comme par exemple des dérivés de thiurame ; s'agissant par exemple du soufre, il est utilisé de manière connue à un taux allant de 0,5 à 10 et de préférence de 0,5 à 5 parties en poids pour 100 parties en poids d'élastomère(s) isoprénique(s) ;
- (D2) : à titre facultatif, des accélérateurs de vulcanisation, comme par exemple des dérivés de guanidine et des dérivés de sulfénamide ; un tel activateur, quand on en utilise un, est employé de manière connue à un taux allant de 0,5 à 10 et de préférence de 0,5 à 5 parties en poids pour 100 parties en poids d'élastomère(s) ;
- (D3) : à titre facultatif, des activateurs de vulcanisation, comme par exemple l'oxyde de zinc, l'acide stéarique et le stéarate de zinc ;
• s'agissant d'autre(s) additif(s), on peut citer par exemple :
- (D4) : à titre facultatif, une charge renforçante conventionnelle consistant dans le noir de carbone ; comme noirs de carbone conviennent tous les noirs de carbone, notamment les noirs du type HAF, ISAF, SAF ; à titre d'exemples non limitatifs de tels noirs de carbone, on peut citer les noirs de carbone N115, N134, N234, N339, N347, N375 ; la quantité de noir de carbone est déterminée de manière à ce que d'une part la charge inorganique renforçante mise en œuvre représente plus de 50 % du poids de l'ensemble charge inorganique + noir de carbone, et d'autre part la quantité de charge renforçante totale (charge inorganique + noir de carbone) reste dans les intervalles de valeurs indiqués supra, pour la charge inorganique renforçante, à propos de la constitution pondérale des compositions ;
- (D5) : à titre facultatif, une charge blanche conventionnelle peu ou non renforçante comme par exemple des argiles, la bentonite, le talc, la craie, le kaolin, le dioxyde de titane ou un mélange de ces espèces ;
- (D6) : à titre facultatif, des agents protecteurs, comme par exemple des agents antioxydants et/ou des agents antiozonants, comme par exemple la N-phényl-N'- (diméthyl-1,3 butyl)-p-phénylène-diamine ; - (D7) : à titre facultatif, des agents de plastification et des agents d'aide à la mise en œuvre. S'agissant des agents d'aide à la mise en œuvre (D7), les compositions conformes à l'invention peuvent contenir des agents de recouvrement de la charge renforçante, comportant par exemple Ia seule fonction "Y", susceptibles, de manière connue, grâce à une amélioration de la dispersion de la charge dans la matrice de caoutchouc et à un abaissement de la viscosité des compositions, d'améliorer la faculté de mise en oeuvre des compositions à l'état cru. De tels agents consistent par exemple dans des silanes hydroxylés ou hydrolysables (notamment des alkyltriéthoxysilanes), des polyalkylèneglycols (par exemple des polyéthylèneglycols), des alcanol-amines (par exemple des trialcanol-amines), et des polyorganosiloxanes α,ω-dihydroxylés. Un tel agent d'aide à la mise en œuvre, quand on en utilise un, est employé à raison de 1 à 10 parties en poids, et de préférence 2 à 8 parties, pour 100 parties de charge inorganique renforçante.
TROISIEME OBJET DE L'INVENTION
Un troisième objet de la présente invention concerne le procédé de préparation des compositions d'élastomère(s) comprenant une charge inorganique renforçante et une quantité efficace du système de couplage. Ce procédé peut se faire selon un mode opératoire classique en deux phases 1 et 2 dans lesquelles : • phase 1 (dite étape non-productive "à chaud") : on introduit et malaxe dans un mélangeur interne usuel, en une ou deux étapes ou plus de deux étapes, tous les ingrédients nécessaires, à l'exception généralement du (ou des) agent(s) de vulcanisation (D1) ; à titre illustratif, on peut ainsi introduire et malaxer tous les ingrédients ci-après définis : élastomère(s) (B), charge inorganique (C), tout ou une partie de l'agent de couplage (A2), éventuellement tout ou partie de l'agent de couplage (A1), éventuellement au moins un agent de recouvrement (D7), éventuellement un (ou des) accélérateur(s) de vulcanisation (D2), éventuellement un (ou des) activateur(s) de vulcanisation (D3), éventuellement un (ou des) agent(s) protecteur(s) (D6), éventuellement une (ou des) charge(s) renforçante(s) non- blanche(s) (D4), éventuellement une (ou des) charge(s) blanche(s) peu ou non renforçante(s) (D5) ; on opère à une température comprise entre 40 et 2000C, de préférence entre 60 et 18O0C ; une ou plusieurs étape(s) ultérieure(s)de travail thermomécanique peut (peuvent) être réalisée(s) dans le mélangeur interne, après tombée du mélange et refroidissement intermédiaire (température de refroidissement de préférence inférieure à 100°C), dans le but de faire subir aux compositions un traitement thermomécanique complémentaire, notamment pour améliorer encore la dispersion dans la matrice élastomérique de la charge inorganique renforçante et des agents de couplage ; au cours de pareille(s) étape(s) ultérieure(s), il est possible d'introduire l'un et/ou l'autre des ingrédients nécessaires évoqués ci-avant ;
• phase 2 (dite phase productive "à froid") : puis le mélange ainsi obtenu est repris sur un mélangeur externe et on y ajoute alors le (ou les) agent(s) de vulcanisation et éventuellement un ou plusieurs autre(s) ingrédient(s) ; à titre illustratif, on ajoute ainsi les ingrédients suivants : éventuellement le reste d'agent de couplage (A2), éventuellement la totalité ou le reste d'agent de couplage (A1), un (ou des) agent(s) de vulcanisation (D1), éventuellement un (ou des) accélérateur(s) de vulcanisation (D2), éventuellement un (ou des) activateur(s) de vulcanisation (D3), éventuellement un (ou des) agent(s) protecteur(s) (D6) ; on opère à une température plus basse, inférieure à 12O0C, et de préférence de 25 à 1000C.
De manière préférentielle, le procédé de préparation des compositions d'élastomère(s) se fait selon le mode opératoire classique en deux phases 1 et 2 dans lequel :
• l'agent de couplage (A2) est introduit en totalité au cours de la phase 1 en même temps que la charge inorganique renforçante,
• tandis que l'agent de couplage (A1) est
- soit introduit en totalité au cours de la phase 1 , - soit introduit en totalité au cours de la phase 2,
- soit fractionné entre les deux phases 1 et 2, la première fraction incorporée en phase 1 correspondant à une proportion de 10 à 80% en poids, la seconde fraction incorporée en phase 2 correspondant à une proportion de 20 à 90% en poids.
De manière encore plus préférentielle, le procédé de préparation des compositions d'élastomère(s) est conduit comme indiqué ci-avant à propos de la modalité préférentielle, mais en procédant cette fois au fractionnement de l'agent de couplage (A1) sur les deux phases 1 et 2.
Il convient de noter qu'il est possible d'introduire tout ou partie des agents de couplage (A1) et/ou (A2) sous forme supportée (la mise sur support étant réalisée au préalable) sur un solide compatible avec les structures chimiques correspondant à ces agents de couplage ; pareil support consiste notamment dans le noir de carbone. Par exemple, lors du fractionnement des agents de couplage (A1) et/ou (A2) sur les deux phases 1 et 2, il peut être avantageux d'introduire le (ou les) agent(s) de couplage sur le mélangeur externe de la phase 2 après une mise sur support de (ou des) agent(s) de couplage afin de faciliter leur incorporation et leur dispersion. La composition finale obtenue est ensuite calandrée par exemple sous la forme d'une feuille, d'une plaque ou encore d'un profilé utilisable pour la fabrication d'articles en élastomère(s).
La vulcanisation (ou cuisson) est conduite de manière connue à une température allant généralement de 130 à 2000C, pendant un temps suffisant qui peut varier par exemple entre 5 et 90 minutes en fonction notamment de la température de cuisson, du système de vulcanisation adopté et de la cinétique de vulcanisation de la composition considérée.
Il va de soi que la présente invention, prise dans son deuxième objet, concerne les compositions d'élastomère(s) précédemment décrites tant à l'état cru (c'est-à-dire avant cuisson) qu'à l'état cuit (c'est-à-dire après réticulation ou vulcanisation).
QUATRIEME OBJET DE L'INVENTION
Un quatrième objet de la présente invention concerne les articles en élastomère(s) isoprénique(s) possédant un corps comprenant les compositions décrites ci-avant dans le cadre du deuxième objet de l'invention. La présente invention est particulièrement utile pour préparer des articles consistant par exemple dans des supports de moteurs, des semelles de chaussures, des galets de téléphériques, des joints d'appareillages électroménagers et des gaines de câbles.
Les exemples suivants illustrent la présente invention.
EXEMPLE 1
Cet exemple illustre la préparation d'un agent de couplage de type (A1-1).
Nous avons suivi le schéma réactionnel suivant :
(C2H5O)3Si-(CHa)3-NCO + H2N-NH-COOC2H5 (C2H5O)3Si-(CH2)3-NH-CO-NH-NH- COOC2H5
1) Synthèse de l'ingrédient précurseur :
1.1) Charges
Figure imgf000025_0001
1.2) Protocole opératoire
Le carbazate d'éthyle et le toluène anhydre sont chargés à température ambiante (230C) dans le réacteur qui est mis sous atmosphère d'argon.
Le réacteur est mis sous agitation à 300 tours/minute et le mélange réactionnel est ensuite chauffé à 6O0C. Le mélange réactionnel devient pratiquement homogène à chaud.
Les 99,8 g de silane sont ensuite additionnés en 60 minutes à l'aide d'une ampoule de coulée isobare.
Le mélange réactionnel est maintenu 2 heures sous agitation à 60°C avant retour à température ambiante.
Le mélange réactionnel est laissé au repos quelques heures à température ambiante.
Un solide blanc cristallise. Il est ensuite filtré, lavé par 2 fois 150 ml d'éther isopropylique puis essoré sous vide. Le solide est finalement mis à séché à l'étuve à 6O0C jusqu'à poids constant m = 131 ,5 g.
Le produit est analysé par RMN (pureté molaire > 99%). Rendement = 97,4%.
2) Synthèse de l'ingrédient (A1-1) :
L'ingrédient (A1-1) est obtenu en une étape à partir du précurseur par oxydation de la fonction hydrazino en fonction azo utilisant un système oxydant à base de N- Bromosuccinimide (NBS) et de pyridine ajoutés en quantités stcechiométriques par rapport au précurseur.
2.1) Charges :
Figure imgf000026_0001
2.2) Protocole opératoire :
Le précurseur, la pyridine et le dichlorométhane sont chargés dans un réacteur qui est mis sous atmosphère d'argon ; le milieu réactionnel est homogène pratiquement incolore. Le N-Bromosuccinimide est ajouté en 30 minutes à Ia spatule. La température est maintenue inférieure à 25°C. Dès le premier ajout de NBS, le milieu réactionne! devient orange vif.
Le milieu réactionnel est maintenu sous agitation à température ambiante pendant 2 heures après la fin de l'addition du NBS.
Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite à l'évaporateur rotatif.
Le résidu, qui se présente sous la forme d'une pâte orangée, est repris par 100 ml d'un mélange heptane/iPr2O (1/1 : vol/vol) puis filtré sur verre fritte (125 ml) de porosité 4. Le gâteau de filtration est lavé par 4 fois 25 ml supplémentaires du mélange de solvant précédent.
Les eaux-mères sont filtrées une seconde fois sur le gâteau. Le filtrat est concentré sous pression réduite.
Un liquide orange vif inodore est obtenu : m = 18,8 g. Ce liquide est analysé par RMN ; sa composition molaire est la suivante : ingrédient (A1-1) 94,5% en mole ; composé précurseur : 0,2% en mole ; succinimide : 5% en mole et résidus pyridiniques : 0,3%.
EXEMPLE 2
Cet exemple a pour but de démontrer les performances de couplage (charge blanche-élastomère) d'une association particulière résidant dans la combinaison :
• d'un ingrédient (A1) consistant essentiellement dans l'organosilane de formule :
(C2H5O)3Si-(CH2)S-NH-CO-N=N-COOC2H5 (A1 -1 )
• et d'un ingrédient (A2) consistant essentiellement dans l'organosilane de formule : (C2H5O)3Si-(CH2)3-S4-(CH2)3-Si(OC2H5)3 (A2-2)
Ces performances sont comparées d'une part à celle d'un agent de couplage à • base de l'ingrédient (A1) utilisé seul et d'autre part à celle d'un agent de couplage à base de l'ingrédient (A2) utilisé seul.
On compare 4 compositions d'élastomères représentatives de formulation de semelles de chaussure. Ces 4 compositions sont identiques aux différences près suivantes :
- composition n° 1 (témoin 1) : absence d'agent de couplage ;
- composition n° 2 (témoin 2) : agent de couplage introduit en totalité au mélangeur interne, apportant dans la composition 4 pce de silane (A2-2) ; - composition n° 3 (témoin 3) : agent de couplage, fractionné entre mélangeur interne (3,8 pce) et mélangeur externe (1 ,5 pce), apportant à la composition 5,3 pce de silane (A1-1) ;
- composition n° 4 (exemple 2) : combinaison d'agents de couplage apportant dans la composition 4,9 pce de silanes (A2-2) et (A1-1) ; le silane (A2-2) est introduit en totalité (1 ,9 pce) en mélangeur interne, tandis que le silane (A2-2) est fractionné entre mélangeur interne (1 ,5 pce) et mélangeur externe (1 ,5 pce).
1) Constitution des compositions d'élastomères : Dans un mélangeur interne de type BRABENDER sont préparées lesdites compositions dont la constitution, exprimée en partie en poids pour 100 parties d'élastomères (pce), est indiquée dans le tableau I donné ci-après :
Tableau
Figure imgf000028_0001
Légende :
(1) Caoutchouc naturel SMR - CV60 (fourni par la société Safic-Alcan).
(2) Polybutadiène ou BR (Buna CB24 de la société Bayer) avec 96% min de cis 1-4 et préparé par catalyse au Néodyme.
(3) Silice (Z1165 MP de la société Rhodia) avec surfaces BET et CTAB voisines de 150- 160 m2/g.
(4) TESPT (Silquest A1289 de la société GE-Osi).
(5) [(3-triéthoxysilyl-propyl)-amino]carbonyldiazenecarboxylate d'éthyle (synthétisé selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1).
(6) N-1 ,3-diméthylbutyl-N-phényl-para-phénylènediamine (Santoflex 6-PPD de la société Flexsys).
(7) N-cyclohexyl-2-benzothiazyl-sulfénamide (Rhénogran CBS-80 de la société Bayer). (8) Disulfure de tétrabenzylthiurame (Perkacit TBzTD de la société Flexsys).
Les agents de couplage sont utilisés à un taux isomolaire en silicium, c'est-à-dire que l'on utilise, quelle que soit la composition, le même nombre de moles de fonctions "Y" ici ["Y" = Si(OC2H5)3] réactives vis-à-vis de la silice et de ses groupes hydroxyles de surface.
2) Préparation des compositions d'élastomères :
Le procédé de préparation des compositions d'élastomères est conduite en deux phases de préparation successives. Une première phase consiste dans une phase de travail thermomécanique à haute température. Elle est suivie d'une seconde phase de travail mécanique à des températures inférieures à 1100C. Cette phase permet l'introduction du système de vulcanisation.
La première phase est réalisée au moyen d'un appareil de mélangeage, type mélangeur interne de marque BRABENDER (capacité de 70 ml). Le coefficient de remplissage est de 0,75. La température initiale et la vitesse des rotors sont fixées à chaque fois de manière à atteindre des températures de tombée de mélange voisines de
140-1600C.
Elle permet d'incorporer les élastomères, puis la charge renforçante (introduction fractionnée) avec tout ou partie du (ou des) agent(s) de couplage, puis les divers activateurs de vulcanisation (acide stéarique, oxyde de zinc) et l'agent protecteur (6-PPD). Pour cette phase, la durée est comprise entre 5 et 10 minutes.
Après refroidissement du mélange (température inférieure à 1000C)1 la seconde phase permet l'introduction du système de vulcanisation (soufre et accélérateurs) et éventuellement le reste du (ou des) agent(s) de couplage et éventuellement une charge renforçante conventionnelle (noir de carbone). Elle est réalisée sur un mélangeur à cylindres, préchauffé à 500C. La durée de cette phase est comprise entre 2 et 6 minutes.
Il faut noter que lors du fractionnement entre les deux mélangeurs de la quantité du (ou des) agent(s) de couplage , l'introduction dudit (ou desdits) agent(s) de couplage sur la mélangeur à cylindres est réalisé de préférence après une mise sur support (au préalable) avec le noir de carbone.
La composition finale est ensuite calandrée sous la forme de plaques d'épaisseur 2-3 mm.
Sur ces mélanges dits crus, une évaluation de leurs propriétés rhéologiques permet d'optimiser la durée et la température de vulcanisation.
Ensuite, les propriétés mécaniques et dynamiques des mélanges vulcanisés à l'optimum sont mesurées. 3) Rhéométrie des compositions :
Les mesures sont réalisées sur les compositions à l'état cru. On a porté dans le tableau II les résultats concernant Ie test de rhéologie qui est conduit à 1500C au moyen d'un rhéomètre ODR MONSANTO 100 S selon la norme DIN 53529.
Selon ce test, la composition à tester est placée dans la chambre d'essai régulée à la température de 15O0C durant 30 minutes, et on mesure le couple résistant, opposé par la composition, à une oscillation de faible amplitude (3°) d'un rotor biconique inclus dans la chambre d'essai, la composition remplissant complètement la chambre considérée. A partir de la courbe de variation du couple en fonction du temps, on détermine :
- le couple minimum (Cm) qui reflète la viscosité de la composition à la température considérée ;
- le couple maximum (CM) ;
- le delta-couple (ΔC = CM - Cm) qui reflète le taux de réticulation entraîné par l'action du système de réticulation et, s'il y a lieu, des agents de couplage ;
- le' temps T98 nécessaire pour obtenir un état de vulcanisation correspondant à 98 % de la vulcanisation complète (ce temps est pris comme optimum de vulcanisation) ;
- et le temps de grillage TS2 correspondant au temps nécessaire pour avoir une remontée de 2 points au dessus du couple minimum à la température considérée (1500C) et qui reflète le temps pendant lequel il est possible de mettre en oeuvre les mélanges crus à cette température sans avoir d'initiation de la vulcanisation. Les résultats obtenus sont indiqués dans le tableau II.
Tableau II
Figure imgf000030_0001
4) Propriétés mécaniques des vulcanisats :
Les mesures sont réalisées sur les compositions vulcanisées à l'optimum (T98) pour une température de 15O0C.
Les essais de traction uniaxiale sont réalisés conformément aux indications de la norme NF T 46-002 avec des éprouvettes de type H2 à une vitesse de 500 mm/min sur un appareil INSTRON 5564. Les modules 10 %, 100 %, 300 %, et la résistance à la rupture sont exprimés en MPa ; l'allongement à la rupture est exprimé en %. Il est possible de déterminer un indice de renforcement à partir du rapport entre les modules à 300 % et le module à 100 % de déformation.
La mesure de dureté Shore A des vulcanisats est réalisée selon les indications de la norme ASTM D 2240. La valeur donnée est mesurée à 15 secondes.
La mesure de perte de masse par abrasion est réalisée selon les indications de la norme DIN 53516 qui utilise un abrasimètre Zwick où l'éprouvette cylindrique est soumise à l'action d'une toile abrasive de grains P60 et fixée sur la surface d'un tambour tournant sous une pression de contact de 10N et pour une course de 40 mètres.
La valeur mesurée est un volume de perte de substance (en mm3) après usure par abrasion; plus elle est faible et meilleure est la résistance à l'abrasion.
Les propriétés mesurées sont rassemblés dans le tableau III.
Tableau III
Figure imgf000031_0001
5) Propriétés dynamiques des vulcanisats :
Les propriétés mécaniques sont mesurées sur un viscoanalyseur (Metravib VA3000), selon la norme ASTM D5992.
Les valeurs de facteur de perte (tan δ) et de module complexe en compression dynamique (E*) sont enregistrées sur des échantillons vulcanisés (éprouvette cylindrique de section 95 mm2 et de hauteur 14 mm). L'échantillon est soumis au départ à une prédéformation de 10% puis à une déformation sinusoïdale en compression alternée de plus ou moins 2%. Les mesures sont réalisées à 600C et à une fréquence de 10 Hz.
Les résultats, présentés dans le tableau IV, sont le module complexe en compression (E* - 6O0C - 10 Hz) et Ie facteur de perte (tan δ - 600C - 10 Hz).
Les valeurs du facteur de perte (tan δ) et d'amplitude de module élastique en cisaillement dynamique (ΔG1) sont enregistrées sur des échantillons vulcanisés (éprouvette parallélépipédique de section 8 mm2 et de hauteur 7 mm). L'échantillon est soumis à une déformation sinusoïdale en double cisaillement alternée à une température de 4O0C et à une fréquence de 10 Hz. Les processus de balayage en amplitude de déformations s'effectue selon un cycle aller-retour, allant de 0,1% à 50% puis retour de 50% à 0,1%.
Les résultats présentés dans le tableau IV, sont issus du balayage en amplitude de déformations au retour et concernent la valeur maximale du facteur de perte (tan δ max retour - 400C - 10 Hz) ainsi que l'amplitude du module élastique (ΔG' - 40°C - 10 Hz) entre les valeurs à 0,1% et 50% de déformation (effet Payne).
Tableau IV
Figure imgf000032_0001
L'examen des différents tableaux II à IV montre que la composition conforme à l'invention (exemple 2) permet d'améliorer le compromis renforcement aux grandes déformations / propriétés ultimes en traction / propriétés hystérétiques par rapport à ce qui est obtenu avec les compositions témoins (témoins 1 à 3). La composition de l'invention révèle en particulier une hystérèse très sensiblement améliorée comme démontré dans le tableau IV par la valeur du facteur de perte (tang δ) à 60 0C qui est sensiblement diminuée.

Claims

REVENDICATIONS 1 ) Utilisation : -> d'une quantité efficace d'un système polyfonctionnel (A) de couplage (charge inorganique - élastomère), porteur d'au moins deux fonctions notées "X" ou "Y", greffable d'une part sur Pélastomère au moyen de la fonction "X" et d'autre part sur la charge inorganique au moyen de la fonction "Y" ; -> comme agent de couplage charge inorganique - élastomère dans les compositions de caoutchouc comprenant : * (B) au moins un élastomère de type caoutchouc, naturel ou synthétique ; 4 (C) une charge inorganique à titre de charge renforçante ; φ (D) tout ou partie des autres constituants ou additifs choisis parmi : un (ou des) agent(s) de vulcanisation (D1 ), éventuellement un (ou des) accélérateur(s) de vulcanisation (D2), éventuellement un (ou des) activateur(s) de vulcanisation (D3), éventuellement une (ou des) charge(s) renforçante(s) non-blanche(s) (D4), éventuellement une (ou des) charge(s) inorganique(s) peu ou non renforçante(s) (D5), éventuellement un (ou des) agent(s) protecteur(s) (D6), éventuellement un (ou des) agent(s) de plastification et/ou un (ou des) agent(s) d'aide à la mise en œuvre (D7), et des mélanges de ces espèces ; -> ladite utilisation étant caractérisée en ce que : + le système polyfonctionnel de couplage (A) consiste dans une association particulière résidant dans la combinaison des ingrédients (A1 ) et (A2) suivants : * (A1 ) étant au moins un agent de couplage choisi parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement d'un composé organosilicique fonctionnalisé (I) comprenant les motifs de formules générales suivantes : [(G°)3Si01/2]m [(G°)2Si02/2]n [G°SiO3/2]o [SiO4/2]p [(G2)a(G1)a.(Z-CO-N=N-CO-A )SiO(3-a-a')/2]q (I) dans lesquelles : - m, n, o, p représentent chacun un nombre entier ou fractionnaire égal ou supérieur à 0 ; - q représente un nombre entier ou fractionnaire égal ou supérieur à 1 ; - a représente un nombre entier choisi parmi 0,1 , 2 et 3 ; a' représente un nombre entier choisi parmi 0, 1 et 2 ; - la somme a + a' se situe dans l'intervalle allant de O à 3 avec les conditions selon lesquelles : quand a = O, alors au moins un des symboles G0 répond à la définition donnée ci-après pour G2 ; et quand a + a' = 3, alors m = n = o = p = 0 (zéro) ; - les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des groupes correspondant à G2 ou G1 ; - les symboles G2, identiques ou différents, représentent chacun : un groupe hydroxyle ou un groupe monovalent hydrolysable ; - les symboles G1, identiques ou différents, représentent chacun : un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé ou insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; ou un groupe représentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; avec la possibilité complémentaire selon laquelle, le cas échéant, un groupe G1 peut former avec un groupe G2 et l'atome de silicium auquel G1 et G2 sont liés, un groupe carbocyclique monocyclique ou polycyclique ayant de 2 à 10 atomes de carbone cyclique et pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatome(s) cyclique(s) oxygéné(s) ; - le symbole Z représente un radical divalent choisi parmi : un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé, insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; et un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; ledit radical divalent étant éventuellement substitué ou interrompu par un atome d'oxygène et/ou un atome de soufre et/ou un atome d'azote, ledit atome d'azote portant 1 groupemonovalent choisi parmi : un atome d'hydrogène ; un atome hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé ou insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; et un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; - le symbole A représente : + un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé ; un groupe carbocyclique, saturé ou insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; ou un groupe représentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; + un groupe -X-G3 où : X représente -O-, -S- ou -NG4- avec G4 prenant l'une quelconque des significations données ci-avant pour G1 ; G3, identique ou différent de G4, représente l'un quelconques des groupes définis pour G1 ; les substituants G3 et G4 du groupe -NG4G3 pouvant, en outre, former ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle unique ayant de 5 à 7 chaînons, comportant dans le cycle 3 à 6 atomes de carbone, 1 ou 2 atome(s) d'azote et éventuellement 1 ou 2 double(s) liaison(s) insaturée(s) ; + ou, lorsque q = 1 , un groupe [-Z-SiO(3-a.a.)/2(G2)a(G1)a.] [(G°)3Si01/2]m [(G0)2SiO2/2]n [G0SiO3/2]o [SiO4/2]p dans lequel les symboles Z, G1, G2, a, a', m, n, o, et p possèdent les définitions indiquées ci-avant ; φ (A2): étant au moins un agent de couplage choisi dans le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement : • soit par un silane polysulfuré "symétrique" (A2-1) répondant à la formule générale : (G6)b(G5)3-bSi-M-(Sx-M)m-Si(G5)3-b(G6)b (H) dans laquelle : les symboles G6 prennent l'une quelconque des significations données ci-avant pour G2 ; les symboles G5 prennent l'une quelconque des significations données ci-avant pour G1 ; - b représente un nombre entier parmi 1 , 2 et 3 ; m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; - x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 6 ; les symboles M prennent l'une quelconque des significations données ci-avant pour Z ; • soit par un silane sulfuré "disymétrique" (A2-2) répondant à la formule générale : (G6)b(G5)3-bSi-M-Sz-J (III) dans laquelle : les symboles G6, G5, b et M répondent aux définitions données ci-avant pour la formule (II) ; - z représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 1 à 4 ; - le symbole J représente : + lorsque z = 1 : un atome d'hydrogène ou un groupe -CO-R1 ; + lorsque z est un nombre entier fractionnaire allant de 2 à 4 : un groupe -NR2R3 ou un groupe Bzt ou un groupe Bzt, (AA)y ; + avec : R1 étant un groupe hydrocarboné aliphatique, saturé ou insaturé, ou un groupe carbocyclique, saturé, insaturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique, ou un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique, saturée ou insaturée et une partie carbocyclique telle que définie ci-dessus ; R2 et R3, identiques ou différents, étant un atome d'hydrogène et/ou l'un quelconque des groupes que représente R1 ; R2 et R3 pouvant en outre former ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un cycle unique ayant de 5 à 7 chaînons, comportant dans le cycle 3 à 6 atomes de carbone, 1 ou 2 atome(s) d'azote et éventuellement 1 ou 2 double(s) liaison(s) ; le symbole Bzt représentant le groupe 2-benzothiazole éventuellement substitué par u ou plusieurs radicaux choisis parmi : un groupe hydrocarboné aliphatique saturé, ou un groupe carbocyclique saturé et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique, ou un groupe présentant une partie hydrocarbonée aliphatique saturée et une partie carbocyclique saturée et/ou aromatique, monocyclique ou polycyclique ; le symbole AA représentant un monoacide ou polyacide, organique ou minéral, oxygéné, dont l'une au moins des fonctions acides possède une constante d'ionisation dans l'eau, pKa, à 25°C, supérieure à 3 ; et y étant un nombre entier ou fractionnaire différent de 0 (zéro) et au plus égal à 3 ; + ledit système polyfonctionnel de couplage (A) est incorporé dans des compositions de caoutchouc à base d'élastomères isopréniques. 2) Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que les ingrédients (A1) sont choisis parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé organosilicique constitué essentiellement d'un composé : > consistant dans : • (i) des organosilanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 3 ; m = n = o = p = 0 (zéro) ; et q = 1 ; • (2i) des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 1 ou 2 ; m se situe dans l'intervalle allant de 1 à 2 ; n = p = o = 0 (zéro) ; et q = 1 ; » (3i) des mélanges d'espèce(s) (i) et/ou (2i) ; > et dans les structures desquels : » les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des radicaux choisis ci-après pour G1 ou G2 ; m les symboles G1, identiques ou différents, représentent chacun : un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ou un radical aryle en C6-C18 ; • les symboles G2, identiques ou différents, représentent chacun : un radical hydroxyle, un radical alkoxy, linéaire ou ramifié, en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs (C1-C8)BIkOXy ; • Z représente le radical divalent -Z'-Z"- où : - Z' représente : une chaîne alkylène en C1-C8 ; un groupe cycloalkylène saturé en C5-C10 ; un groupe arylène en C6-C18 ; ou un groupe divalent constitué d'une combinaison d'au moins deux de ces radicaux ; - Z" représente : un lien valenciel, -O- ou -NR4-, avec R4 étant : un atome d'hydrogène ; un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ; un radical aryle en C6-C18 ; ou un radical (C6-C18)BIyI-(C1- C8)alkyle ; • A désigne un groupe -0-G3 ou -NG4G3 où G3 et G4, identiques ou différents entre eux, représentent chacun : un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ou un radical aryle en C6-C18. 3) Utilisation selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les ingrédients (A1) sont choisis parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé organosilicique constitué essentiellement d'un composé : > consistant dans : • (i) des organosilanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 3 ; m = n = o = p = 0 (zéro) ; et q = 1 ; • (2i) des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 1 ou 2 ; m se situe dans l'intervalle allant de 1 à 2 ; n = p = o = 0 (zéro) ; et q = 1 ; • (3i) des mélanges d'espèce(s) (i) et/ou (2i) ; > et dans les structures desquels : » les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des radicaux choisis ci-après pour G1 ou G2 ; • les symboles G1, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ; • les symboles G2, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, méthoxyméthoxy, éthoxyéthoxy et méthoxyéthoxy ; " Z représente le radical divalent -Z-Z"- où : - Z' représente : une chaîne alkylène en C1-C8 ; - Z" représente : un lien valenciel, -O- ou -NR4-, avec R4 étant choisi dans le groupe formé par : l'hydrogène, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, t-butyle, pentyle, hexyle, cyclohexyle, et benzyle ; • A désigne un groupe -O-G3 ou -NG4G3 où G3 et G4, identiques ou différents entre eux, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle. 4) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les ingrédients (A1) sont choisis parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé organosilicique constitué essentiellement d'un composé : > consistant dans : " (i) des organosilanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 3 ; m ≈ n = o = p = 0 (zéro) ; et q = 1 ; " (2i) des oligomères siloxanes fonctionnalisés correspondant à la formule (I) dans laquelle : a + a' = 1 ou 2 ; m se situe dans l'intervalle allant de 1 à 2 ; n = p = o = 0 (zéro) ; et q = 1 ; • (3i) des mélanges d'espèce(s) (i) et/ou (2i) ; > et dans les structures desquels : • les symboles G0, identiques ou différents, représentent chacun l'un des radicaux choisis ci-après pour G1 ou G2 ; • les symboles G1, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ; • les symboles G2, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy et n-butoxy ; • Z représente le radical divalent -Z-Z"- où : - Z' est choisi dans le groupe formé par les radicaux divalents méthylène, éthylène et propylène ; - Z" représente : un lien valenciel, -O- ou -NR4-, avec R4 étant un atome d'hydrogène ; » A désigne un groupe -O-G3 où G3 est choisi dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle. 5) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les ingrédients (A2) sont choisis parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement d'un silane "symétrique" de formule (II) dans laquelle • b représente un nombre entier choisi parmi 1 , 2 et 3 ; m les symboles G5, identiques ou différents, représentent chacun : un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C8 ; un radical cycloalkyle en C5-C10 ou un radical aryle en C6~C18 '< • les symboles G6, identiques ou différents, représentent chacun : un radical hydroxyle, un radical alkoxy, linéaire ou ramifié, en C1-C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs (C^C^alkoxy ; - M représente : une chaîne alkylène en C1-C8 ; un groupe cycloalkylène saturé en C5- C10 ; un groupe arylène en C6-C18 ; ou un groupe divalent constitué d'une combinaison d'au moins deux de ces radicaux ; • m est égal à 1 ; • x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 4. 6) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les ingrédients (A2) sont choisis parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement d'un silane de formule (II) dans laquelle : • b représente un nombre entier choisi parmi 1 , 2 et 3 ; • les symboles G5, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ; " les symboles G6, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, m éthoxy m éthoxy, éthoxyéthoxy et méthoxyéthoxy ; • M représente une chaîne alkylène en C1-C8 ; • m est égal à 1 ; » x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 4. 7) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les ingrédients (A2) sont choisis parmi le groupe des agents de couplage dont chaque membre est un composé constitué essentiellement d'un silane de formule (II) dans laquelle : » b représente un nombre entier choisi parmi 1 , 2 et 3 ; » les symboles G5, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, cyclohexyle et phényle ; B les symboles G6, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par les radicaux hydroxyle, méthoxy, éthoxy, n-propoxy et isopropoxy ; • M est choisi dans le groupe formé par les radicaux divalents méthylène, éthylène et propylène ; » m est égal à 1 ; " x représente un nombre entier ou fractionnaire allant de 2 à 4. 8) Compositions d'élastomère(s) caractérisées en ce qu'elle comprennent : (B) au moins un élastomère isoprénique, (C) une charge inorganique renforçante, et (A) une quantité adéquate du système de couplage consistant dans l'association particulière résidant dans la combinaison des ingrédients (A1) et (A2) définis dans l'une des revendications 1 à 7. 9) Compositions selon la revendication 8, caractérisées en ce qu'elles comprennent (les parties étant données en poids) : • pour 100 parties d'élastomère(s) isoprénique(s), • de 10 à 200 parties de charge inorganique (C), • une quantité de combinaisons (A1) + (A2) qui apporte dans chaque composition : - 0,5 à 15 parties d'ingrédient (A1), et - 0,5 à 15 parties d'ingrédient (A2). 10) Compositions selon la revendication 9, caractérisées en ce qu'elles comprennent (les parties étant données en poids) : • pour 100 parties d'élastomère(s) isoprénique(s), • de 30 à 150 parties de charge inorganique (C), • une quantité de combinaisons (A1) + (A2) qui apporte dans chaque composition : 1 à 10 parties d'ingrédient (A1), et 1 à 10 parties d'ingrédient (A2). 11) Compositions selon l'une des revendications 8 à 10, caractérisées en ce que le (ou les) élastomère(s) isoprénique(s) est (sont) choisi(s) parmi :
(1) les polyisoprènes de synthèse obtenus par homopolymérisation de l'isoprène ou méthyl-2 butadiène-1 ,3 ; (2) les polyisoprènes de synthèse obtenus par copolymérisation de l'isoprène avec un ou plusieurs monomères insaturés éthyléniquement choisis parmi :
- (2.1) les monomères diènes conjuguées, autres que l'isoprène, ayant de 4 à 22 atomes de carbone ;
- (2.
2) les monomères vinyles aromatiques ayant de 8 à 20 atomes de carbone ; - (2.3) les monomères nitriles vinyliques ayant de 3 à 12 atomes de carbone ;
- (2.4) les monomères esters acryliques dérivés de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique avec des alcanols ayant de 1 à 12 atomes de carbone ;
- (2.5) un mélange de plusieurs des monomères précités (2.1) à (2.4) entre eux ; les polyisoprènes copolymères contenant entre 99 % et 20 % en poids d'unités isopréniques et entre 1 % et 80 % en poids d'unités diéniques, vinyles aromatiques, nitriles vinyliques et/ou esters acryliques, et consistant par exemple dans le poly(isoprène-butadiène), le poly(isoprène-styrène) et le poly(isoprène-butadiène- styrène) ;
(3) le caoutchouc naturel ;
(4) les copolymères obtenus par copolymérisation d'isobutène et d'isoprène (caoutchouc butyle), ainsi que les versions halogénées, en particulier chlorées ou bromée, de ces copolymères ;
(5) un mélange de plusieurs des élastomères précités (1) à (4) entre eux ;
(6) un mélange contenant une quantité majoritaire allant de 51 % à 99,5 % en poids d'élastomère précité (1) ou (3) et une quantité minoritaire allant de 49 % à 0,5 % en poids) d'un ou plusieurs élastomères diéniques autres qu'isopréniques.
12) Compositions selon la revendication 11 , caractérisée en ce que l'on fait appel à un ou plusieurs élastomères isopréniques choisis parmi : (1) les polyisoprènes de synthèse homopolymères ; (2) les polyisoprènes de synthèse copolymères consistant dans le poly(isoprène-butadiène), le poly(isoprène-styrène) et le poly(isoprène-butadiène- styrène) ; (3) le caoutchouc naturel ; (4) le caoutcouc butyle ; (5) un mélange des élastomères précités (1) à (4) entre eux ; (6) un mélange contenant une quantité majoritaire d'élastomère précité (1) ou (3) et une quantité minoritaire d'élastomère diénique autre qu'isoprénique consistant dans le polybutadiène, le polychloroprène, le poly(butadiène-styrène), le poly(butadiène-acrylonitrile) et un terpolymère (éthylène- propylène-diène monomère non conjugué).
13) Compositions selon l'une des revendications 8 à 12, caractérisées en ce que la charge inorganique renforçante consiste dans de la silice, prise seule ou en mélange avec de l'alumine.
14) Compositions selon la revendication 13, caractérisées en ce que :
1 la silice est une silice précipitée, par exemple présentant une surface spécifique BET inférieure ou égale à 450 m2/g , » l'alumine est une alumine hautement dispersible, par exemple présentant une surface spécifique BET allant de 30 à 400 m2/g et un taux élevé de fonction réactive de surface AI-OH.
15) Compositions selon l'une des revendications 8 à 14, caractérisées en ce qu'elles contiennent en outre tout ou partie d'autres constituants ou additifs auxiliaires comprenant : β s'agissant du système de vulcanisation : - (D1) : à titre obligatoire, des agents de vulcanisation choisis parmi le soufre ou des composés donneurs de soufre ;
- (D2) : à titre facultatif, des accélérateurs de vulcanisation ;
- (D3) : à titre facultatif, des activateurs de vulcanisation ; » s'agissant d'autre(s) additif(s) :
- (D4) : à titre facultatif, une charge renforçante conventionnelle consistant dans le noir de carbone ;
- (D5) : à titre facultatif, une charge blanche conventionnelle peu ou non renforçante ;
- (D6) : à titre facultatif, des agents protecteurs ; - (D7) : à titre facultatif, des agents de plastification et des agents d'aide à la mise en oeuvre.
16) Procédé de préparation des compositions d'élastomère(s) isoprénique(s) selon l'une des revendications 8 à 15, caractérisé en ce qu'il consiste à mettre en œuvre les deux phases 1 et 2 suivantes :
• phase 1 : on introduit et malaxe dans un mélangeur interne, en une ou plusieurs étapes, tous les ingrédients nécessaires, à l'exception généralement du (ou des) agent(s) de vulcanisation, en opérant à une température de 40 à 200°C ;
• phase 2 : puis le mélange ainsi obtenu est repris sur un mélangeur externe et on y ajoute alors le (ou les) agent(s) de vulcanisation et éventuellement un ou plusieurs autre(s) ingrédient(s), en opérant à une température plus basse, inférieure à 1200C.
17) Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que :
• l'agent de couplage (A2) est introduit en totalité au cours de la phase 1 en même temps que la charge inorganique renforçante ;
• l'agent de couplage (A1) est :
- soit introduit en totalité au cours de la phase 1 ,
- soit introduit en totalité au cours de la phase 2,
- soit fractionné entre les deux phases 1 et 2, la première fraction incorporée en phase 1 correspondant à une proportion de 10 à 80% en poids, la seconde fraction incorporée en phase 2 correspondant à une proportion de 90 à 20% en poids.
18) Articles en élastomère(s), caractérisés en ce qu'ils possèdent un corps comprenant une composition selon l'une des revendications 8 à 15. / 19) Articles selon la revendication 18, caractérisés en ce qu'ils consistent dans des
'/ supports de moteurs, des semelles de chaussures, des galets de téléphériques, des joints d'appareillages électroménagers et des gaines de câbles.
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