WO2006080348A1 - 賦型シート - Google Patents

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WO2006080348A1
WO2006080348A1 PCT/JP2006/301141 JP2006301141W WO2006080348A1 WO 2006080348 A1 WO2006080348 A1 WO 2006080348A1 JP 2006301141 W JP2006301141 W JP 2006301141W WO 2006080348 A1 WO2006080348 A1 WO 2006080348A1
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layer
ink
ink layer
shaping
decorative board
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PCT/JP2006/301141
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Nobuo Saitou
Toshitake Kobayashi
Kenichi Tachihara
Takashi Iizuka
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Dai Nippon Printing Co., Ltd.
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Definitions

  • FIGS. 1 and 2 are schematic views showing a cross section of the shaped sheet 1 of the present invention.
  • a uniform and uniform penetration preventing layer 6 covering the entire surface of the substrate 2 an ink layer 3, and a surface shaping layer 5 obtained by crosslinking and curing an ionizing radiation curable resin composition are laminated in this order. It has been done.
  • the ink layer 3 is partially present, and an interaction region 4 is formed in the surface shaping layer immediately above and near the ink layer 3. Interaction region 4 is represented by a set of points in the figure.
  • the upper part of the interaction region 4 on the outermost surface of the surface shaping layer 5 is raised with the formation of the ink layer 3 and has a convex shape 7.
  • a shaping sheet having a concavo-convex shape as a whole is formed.
  • the height of the convex shape is not particularly limited as long as the effect of the present invention is achieved, but is usually in the range of 1 to 10 IX m, and a sufficient effect can be obtained even in 1 to 3 ⁇ m.
  • the extent of the expansion of the interaction region 4 formed in the surface shaping layer 5 is not particularly limited as long as it is within the range where the effects of the present invention are exerted, and as shown in FIG. Surface force It may stay in the middle of the thickness direction of the surface shaping layer 5 or may reach the outermost surface of the surface shaping layer 5 as shown in FIG.
  • the substrate may be subjected to a treatment such as forming a primer layer in order to enhance the interlayer adhesion between the substrate and each layer.
  • Various papers used as the substrate can be thin paper, kraft paper, titanium paper, and the like. These paper base materials are used to further strengthen the interlaminar strength between the fibers of the paper base material or between the other layers and the paper base material, and to prevent galling.
  • acrylic resin, styrene butadiene rubber , Melamine resin, urethane resin, etc. may be added (impregnated with resin after paper making, or embedded during paper making).
  • inter-paper reinforced paper, oil-impregnated paper and the like may be added (impregnated with resin after paper making, or embedded during paper making.
  • Examples of the various fibers include glass fibers, asbestos fibers, potassium titanate fibers, alumina fibers, silica fibers, inorganic fibers such as carbon fibers, and synthetic resin fibers such as polyester fibers, acrylic fibers, and vinylon fibers.
  • Examples of the plastic film or plastic sheet include those made of various synthetic resins. Synthetic resins include polyethylene resin, polypropylene resin, polymethylol pentene resin, polyolefin resin such as olefin-based thermoplastic elastomer, poly salt resin, resin resin, polyvinylidene chloride resin, and polybutyl alcohol resin.
  • metal foil, metal sheet, or metal plate for example, aluminum, iron, stainless steel, copper, or the like can be used, and the metal applied by staking or the like is used.
  • ceramic materials include ceramic building materials such as gypsum plates, calcium silicate plates, and wood cement plates, ceramics, glass, firewood, and fired tiles.
  • composites of various materials such as fiber reinforced plastic (FRP) plates, iron honeycombs on both sides of a paper honeycomb, and two aluminum plates sandwiched with polyethylene resin are also used as substrates. it can.
  • FRP fiber reinforced plastic
  • a polyester film such as a polyethylene terephthalate film is particularly preferable, although a material excellent in heat resistance and dimensional stability is preferred.
  • the thickness of the substrate 2 is not particularly limited, but when a sheet made of plastic is used, the thickness is usually about 20 to 150 ⁇ m, preferably 30 to: LOO ⁇ m In the case of using a paper base material, the basis weight is usually about 20 to 150 g / m 2 , preferably 30 to 1 OOgZm 2 .
  • the permeation prevention layer 6 shown in FIG. 1 is a layer provided as desired, and the ink constituting the ink layer 3 described later and the ionizing radiation curable resin constituting the surface shaping layer 5 are based on the base. It has a function of suppressing penetration into the material 2, and the substrate 2 is immersed in paper nonwoven fabric, etc. This is particularly effective when it is a permeable substrate. Therefore, the penetration preventing layer 6 may be located between the base material 2 and the ink layer 3. Usually, a uniform and uniform layer obtained by crosslinking and curing a curable resin having an adhesive property with the ionizing radiation curable resin constituting the surface-molding layer 5 is formed as shown in FIG. Provide between. This also serves to enhance the adhesion between the substrate 2 and the ink layer 3 and the surface shaping layer 5.
  • the ink layer 3 in the decorative material of the present invention is laminated on the permeation preventive layer 6 or the like provided as necessary as shown in FIG. It is a layer that gives shape.
  • the mechanism of the uneven shape generation in the present invention has not yet been fully elucidated, from the results of various experiments, observations and measurements, it is necessary to form the surface shaping layer 5 on the surface of the ink layer 3.
  • the resin component of the ink layer 3 and the surface shaping layer may be partially eluted and dispersed. This is presumed to be caused by the interaction such as mixing.
  • each of the resin components in the ink of ink layer 3 and the uncured product of ionizing radiation curable resin becomes suspended in a short time without becoming completely compatible.
  • the ink forming the ink layer 3 has a property capable of expressing an interaction such as elution, dispersion, and mixing with the ionizing radiation curable resin composition forming the surface shaping layer 5.
  • the ionizing radiation curable resin composition (uncured product) is appropriately selected.
  • an ink having a non-crosslinkable resin as the binder resin is preferable.
  • a thermoplastic (non-crosslinked) urethane resin is preferable.
  • the content of the urethane resin is More preferably, it is 50 mass% or more.
  • the urethane resin is a non-cross-linked type, that is, a three-dimensional cross-linked It is preferable to select a thermoplastic resin having a linear molecular structure rather than a physical molecular structure.
  • non-crosslinked urethane resins include polyol components such as acrylic polyols, polyester polyols, polyether polyols, and isocyanate components such as tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, diphenol.
  • Urethanes made by reacting with isocyanates such as aromatic or cycloaliphatic isocyanates such as aromatic isocyanates such as methane diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, etc. Is mentioned.
  • isocyanates such as aromatic or cycloaliphatic isocyanates such as aromatic isocyanates such as methane diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, etc.
  • isocyanates such as aromatic or cycloaliphatic isocyanates such as aromatic isocyanates such as methane diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, etc. Is mentioned.
  • an extender is contained in the ink composition for forming the ink layer 3.
  • the extender By containing the extender, thixotropy can be imparted to the ink composition, and the shape of the ink composition is maintained when the ink layer 3 is printed using a plate. This makes it possible to enhance the sharpness of the concavo-convex shape at the end portion where the convex portion force shifts to the concave portion, and it is possible to express the design with merino and reflex.
  • the thixotropy of the ink will not become extremely high when added to the ink, and the viscosity of the ink will not increase too much, and printing control will be hindered. In other words, the control of the uneven shape becomes frustrating.
  • the ink coating thickness of the conduit pattern part is usually 5 ⁇ m or less, and the silica particle size is smaller than the coating thickness, the particle heads are used. Since the dashi is relatively unobtrusive, the appearance of the interaction region becomes natural, and the concavo-convex shape has a natural finish that is unlikely to occur.
  • the content of these extender pigments in the ink composition is preferably in the range of 5 to 15% by mass.
  • the amount is 5% by mass or more, sufficient thixotropy can be imparted to the ink composition, and when the amount is 15% by mass or less, the effect of imparting the convex shape is not deteriorated at all.
  • the coating amount of ink forming an ink layer 3 is preferably in the range of 30 g / m 2. If it is lg / m 2 or more, the above-described ink and ionizing radiation-curable resin composition interact with each other, and a sufficient interaction area is obtained, so that a sufficient uneven shape can be obtained on the surface of the shaping sheet. On the other hand, if it is 30 gZm 2 or less, there is no mechanical restriction when printing ink, and it is also economically advantageous. From the above viewpoint, the coating amount of the ink is preferably in the range of preferably instrument particularly L ⁇ 7gZm 2 it is further range of 1 ⁇ lOgZm 2.
  • the thickness of the ink constituting the ink layer 3 can be made non-uniform, and the degree of difference in the height of the convex portions that develops accordingly.
  • the pattern of the forming sheet can be changed stepwise or continuously, and as a result, the pattern of the unevenness can be changed to a gradation pattern or a continuous pattern where the unevenness changes continuously.
  • the interaction between the ink layer 3 and the surface shaping layer 5 is relatively increased as the coating amount of the ink layer 3 is relatively increased, and the degree of suspension is increased. This is thought to be because the undulations of the higher convex shape become larger. Details will be described below with reference to FIGS.
  • the inks 3-a, 3-b and 3-c constituting the ink layer 3 have different thicknesses. That is, the film thickness is gradually reduced in the order of 3a, 3-b, 3-c. By doing so, the interaction regions 4 a, 4 b and 4 c can be changed in stages, and the resulting convex and concave shapes 7 — c, 7 — b, 7 — a are obtained in stages. The convex part rises more.
  • the thickness of the ink constituting the ink layer 3 is not uniform and is applied in the order of 3-a, 3-b, 3-c, so that the thickness of the ink decreases. It is considered that the undulation of the convex shape becomes more prominent in the part of, and changes so that the undulation of the convex shape becomes smaller in gradation in the order of 3-a, 3-b, 3-c. By changing the thickness of these inks even more, the uneven shape can be changed continuously.
  • the method of changing the thickness of the ink constituting the ink layer 3 can usually be easily performed by changing the amount of ink applied, and by changing the amount of ink applied continuously, the above-described method can be used. It is also possible to change the step change continuously and continuously.
  • the thickness of the ink layer 3 on the base 2 is continuously changed in a plane parallel to the base surface (the side where the center is thicker).
  • the surface shaping layer 5 in which the ionizing radiation curable resin composition is cross-linked and cured is laminated thereon. Similar to that shown in Fig. 3, the surface shaping layer directly above and near the ink layer forms an interaction region.
  • the thickness of the ink layer increases in the order of 3-c, 3-b, 3-a, and the interaction areas 4c, 4b, 4a
  • the undulation increases continuously.
  • the undulations of the convex shape increase continuously in this order.
  • the extent of the expansion of the interaction region 4 formed in the surface shaping layer 5 is not particularly limited as long as it is within the range where the effect of the present invention is exerted, and as shown in FIG. 3, the surface of the ink layer 3 Force It may remain in the middle of the thickness direction of the surface shaping layer 5, or it may reach the outermost surface of the surface shaping layer 5 as shown in FIGS. A convex shape may be formed on the outermost surface of the shaping layer 5.
  • the ionizing radiation curable resin composition was crosslinked and cured as described above.
  • the ionizing radiation curable resin composition is one having an energy quantum capable of crosslinking and polymerizing molecules in an electromagnetic wave or a charged particle beam, that is, crosslinking by irradiating with ultraviolet rays or electron beams. It refers to a rosin composition that cures.
  • a (meth) acrylate monomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule is suitable as the polymerizable monomer, and the above-mentioned by including the (meth) acrylate monomer.
  • This causes an interaction with the other ink and suitably forms a difference in the uneven shape.
  • the content of the (meth) acrylate monomer is more preferably 50% by mass or more.
  • polyfunctional (meth) acrylate is preferred.
  • “(meta) attalate” means “attalate or metatarate”.
  • the polyfunctional (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is a (meth) acrylate having two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule.
  • the monofunctional (meth) acrylate is appropriately selected within the range that does not impair the object of the present invention. Can be used together.
  • Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, Xylyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethyl hexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate Rate and so on.
  • One type of these monofunctional (meth) acrylates may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • an oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule such as epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate.
  • polyether (meth) acrylate oligomers such as epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate.
  • the epoxy (meth) acrylate oligomer is produced by, for example, reacting (meth) acrylic acid with an oxysilane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin to esterify it. Obtainable.
  • a carboxy-modified epoxy (meth) acrylate oligomer in which this epoxy (meth) acrylate oligomer is partially modified with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used.
  • the urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol with polyisocyanate with (meth) acrylic acid.
  • polyester (meth) acrylate oligomers include, for example, esterifying hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acids and polyhydric alcohols with (meth) acrylic acid, or Further, it can be obtained by esterifying a hydroxyl group at the terminal of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a polycarboxylic acid with (meth) acrylic acid.
  • Polyether (meth) acrylate oligomers are It can be obtained by esterifying the hydroxyl group of Liol with (meth) acrylic acid.
  • polystyrene (meth) acrylate oligomers with a high hydrophobicity having (meth) acrylate groups in the side chain of the polybutadiene oligomer, and silicones having a polysiloxane bond in the main chain
  • (Meth) acrylate oligomers aminoplast resins modified from aminoplast resins with many reactive groups in a small molecule
  • (meth) acrylate oligomers novolak epoxy resins
  • bisphenol epoxy resins And oligomers having a cationically polymerizable functional group in the molecule such as aliphatic bull ether and aromatic vinyl ether.
  • the interaction between the ink constituting the ink layer 3 and the ionizing radiation curable resin composition constituting the surface shaping layer 5 is important.
  • the ionizing radiation curable resin composition is selected, and the ionizing radiation curable resin composition preferably contains a polyfunctional (meth) acrylate monomer.
  • the photopolymerization initiator is about 0.1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin composition. It is desirable to add it.
  • the initiator for photopolymerization can be appropriately selected from conventionally used initiators, and is not particularly limited. For example, it can be used for a polymerizable monomer or polymerizable oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule.
  • benzoin benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin n butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2, 2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2, 2-diethoxy 2-phenolacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl 1-phenolpropane-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenol ketone, 2-methyl-1- [4 (methylthio) phenol 2 mono Refioline propane 1-one, 4-— (2 hydroxyethoxy) Elulu 2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenol benzophenone, 4, 4, 1-jetylamino benzophenone, dichloro benzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethyl anthraquinone, 2-tertiary Butylanthraquinone, 2-aminoan
  • aromatic sulfo-um salts aromatic diazo-um salts, aromatic iodonium salts, metaguchisen compounds
  • aromatic sulfonic acid esters examples thereof include benzoin sulfonic acid esters.
  • photosensitizers examples include P-dimethylbenzoate, tertiary amines, and thiol sensitizers.
  • the surface shaping layer 5 preferably contains calcined kaolin particles.
  • the uneven shape on the surface of the shaping sheet becomes more delicate, and the marring resistance is improved.
  • the term “merling” means that a small scratch is generated when the sheet surface is rubbed, and that the marring resistance is excellent means that the scratch is difficult to be made.
  • the calcined kaolin particles used for imparting a more delicate uneven shape and marling resistance to the surface of the shaped sheet are kaolin particles obtained by calcining general (hydrous) kaolin particles.
  • calcined kaolin particles obtained by calcining general (hydrous) kaolin particles.
  • the particle size of the calcined kaolin particles may be appropriately selected according to the application, required physical properties, etc. For example, those having an average particle size of about 0.5 to 2 / ⁇ ⁇ are used.
  • the amount of calcined kaolin particles added may be appropriately selected according to the application, required physical properties, etc., but for example, ionizing radiation curable resin (however, when the surface shaping layer contains other resin) Is a total of 5 to 50 parts by mass per 100 parts by mass.
  • the calcined kaolin particles are more excellent in coating stability than the hydrous kaolin particles.
  • calcined kaolin particles those whose surface is further treated may be used.
  • This table By using the surface-treated calcined kaolin particles, the effect of improving marring resistance can be further increased.
  • the surface treatment there is a surface treatment with a silane coupling agent.
  • the silane coupling agent include known silane coupling agents having an alkoxy group, amino group, vinyl group, epoxy group, mercapto group, chloro group and the like.
  • the shaped sheet of the present invention preferably contains a reactive silicone in the ionizing radiation curable resin composition. Inclusion of reactive silicone in the surface shaping layer 5 improves the releasability and also improves the resistance to repeated continuous use.
  • the reactive silicone means a modified silicone oil in which an organic group is introduced into the side chain or terminal and has reactivity depending on the nature of the introduced organic group.
  • the reactive silicone has a modified silicone oil side chain type, a modified silicone oil both end type, a modified silicone oil one end type, a modified silicone oil side chain both end type, and the like. Modification, epoxy modification, mercapto modification, carboxyl modification, carbinol modification, phenol modification, methacryl modification, heterogeneous functional group modification, and the like.
  • the reactive silicone reacts with the resin during curing with ionizing radiation and binds to integrate. Therefore, when the decorative board of the present invention is molded by hot-pressure molding, it does not bleed out (does not exude) on the surface of the decorative board, so that the adhesion between the shaped sheet of the present invention and the decorative board is remarkably improved. Therefore, it becomes possible to mold a delicate design having a fine uneven shape into a decorative material.
  • the amount of the reactive silicone used is in the range of about 0.1 to 50 parts by mass, preferably in the range of about 0.5 to part by mass, per 100 parts by mass of the ionizing radiation curable resin.
  • the amount of the reactive silicone used is 0.1 parts by mass or more, the peeling between the decorative plate and the surface of the shaping sheet is sufficient, the uneven shape of the surface of the shaping sheet is maintained, and a longer period of time is maintained. Can withstand use.
  • the amount of the reactive silicone used is 50 parts by mass or less, no repelling occurs when the ionizing radiation curable resin composition is applied to the substrate, so the surface of the coating film is not roughened. , Paint stability is improved.
  • fine particles are further mixed with the ionizing radiation curable resin composition.
  • the fine particles those having an average particle diameter that is a value near the plus side of the maximum thickness of the surface shaping layer 5 positioned immediately above the ink layer 3 are used.
  • the shaped sheet of the present invention containing fine particles will be described in detail with reference to FIG.
  • the shaped sheet shown in Fig. 6 is obtained by blending fine particles with an ionizing radiation curable resin composition.
  • Fine particles 8 (8-a, 8-b) blended in the surface shaped layer have an average particle size. d 1S ink layer
  • the fine particles are cueed on the surface of the surface shaping layer located immediately above the ink layer, and the above effect is sufficiently obtained. To be demonstrated. If the d force is less than or equal to this, the surface shaping layer in the area where the ink layer does not exist
  • the shape of the fine particles is not particularly limited, and spherical particles, ellipsoidal shapes, polyhedral shapes, and the like that can use fine spherical particles are preferable.
  • the particle diameter of the fine particles other than the spherical shape is a value indicated by the diameter of the circumscribed sphere.
  • the content of the fine particles in the surface shaping layer is usually selected in the range of 2 to 20% by mass, although it depends on the average particle size of the fine particles and the coefficient of variation CV value of the particle size distribution. If the content is greater than or equal to mass%, the effect of incorporating the fine particles is exhibited, and if it is 20 mass% or less, the unevenness formed on the surface of the shaped sheet is good.
  • the content of the fine particles is preferably 4 to 16% by mass, more preferably 4 to 13% by mass.
  • the fine particles may be shifted between inorganic fine particles and organic fine particles!
  • the fine particles examples include silica, alumina, aluminosilicate, kaolinite, calcium carbonate, barium sulfate, glass and the like, and the organic fine particles include acrylic resin, polycarbonate resin, Particles such as urethane series resin, urea series resin, benzoguanamine series resin, benzoguanamine melamine formaldehyde condensate can be listed.
  • the fine particles may be used in combination with the calcined kaolin particles having the same effect.
  • FIG. 10 shows an SEM photograph of the surface of the shaped sheet of the present invention, in which the surface shaped layer 5 is added with calcined kaolin.
  • a finer concave and convex shape is expressed on the surface portion of the convex shape 7 on the surface of the surface shaping layer.
  • the surface portions other than the convex shape 7 maintain a smooth surface.
  • the fine uneven surface 12 appearing on the surface portion of the convex shape 7 of the surface shaping layer shown in the SEM photograph of FIG. 10 is shown in FIG.
  • the fine irregular surface 12 appears only on the surface of the convex shape 7 as well as the results of various experiments and observations and measurements of the prepared sample. Therefore, it is considered that the fine uneven surface 12 is expressed by the synergistic effect of the interaction region 4 and the calcined kaolin and Z or fine particles.
  • the effect of the convex / concave shape 7 formed on the surface of the surface shaping layer and the surface portion other than the convex shape 7 and the fine concave / convex surface 12 expressed on the surface of the convex shape 7 is as follows.
  • the shaped sheet according to the invention enables shaping with a delicate and delicate design.
  • additives can be blended in the ionizing radiation curable resin composition of the present invention depending on the desired physical properties of the resulting cured resin layer.
  • this additive include a weather resistance improver, an abrasion resistance improver, a polymerization inhibitor, a crosslinking agent, an infrared absorber, an antistatic agent, an adhesion improver, an antioxidant, a leveling agent, a thixotrope.
  • an ultraviolet absorber or a light stabilizer can be used as the weather resistance improving agent. It is added for long-term use of the shaped sheet. UV absorbers are inorganic
  • Organic UV absorbers include, for example, benzotriazoles such as 2- (2hydroxy-1-5-methylphenol) benzotriazole, 2- (2hydroxy-1,3,5-diazo tert-amylphenol) benzotriazole, polyethylene glycol 3- [3- (benzotriazole-2-yl) 5 tert-butyl 4-hydroxyphenyl] propionate, and the like.
  • examples of the light stabilizer include hindered amines, specifically, 2- (3,5 di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) 2, -n-butyralmalonate bis (1, 2, 2, 6, 6 pentamethyl—4 piperidyl), bis (1, 2, 2, 6, 6 pentamethyl mono-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2, 2, 6, 6-tetramethyl — 4 piperidyl) 1, 2, 3, 4 butanetetra Examples include carboxylate.
  • a reactive ultraviolet absorber or light stabilizer having a polymerizable group such as a (meth) atalyloyl group in the molecule can be used.
  • infrared absorbers examples include dithiol metal complexes and phthalocyanine compounds. , Diimum compounds and the like are used.
  • the polymerizable monomer, polymerizable oligomer, and various additives, which are the ionizing radiation curable components, are uniformly mixed at predetermined ratios, respectively, to form a coating comprising an ionizing radiation curable resin composition.
  • the viscosity of the coating solution is not particularly limited as long as it is a viscosity capable of forming an uncured resin layer on the surface of the substrate by the coating method described later.
  • the coating liquid prepared in this way is applied to the surface of the base material so that the thickness after curing is 1 to 20 / ⁇ ⁇
  • gravure coat, bar coat, roll coat, reverse Coating is performed by a known method such as a mouth coat or a comma coat, preferably a gravure coat, to form an uncured resin layer.
  • a cured resin layer having a desired function can be obtained.
  • the thickness of the surface shaping layer after curing is preferably about 2 to 20 / ⁇ ⁇ .
  • the uncured resin layer formed as described above is irradiated with ionizing radiation such as an electron beam and ultraviolet rays to cure the uncured resin layer.
  • ionizing radiation such as an electron beam and ultraviolet rays
  • the acceleration voltage can be appropriately selected according to the thickness of the resin layer used, but the uncured resin layer is usually cured at an acceleration voltage of about 70 to 300 kV. Is preferable.
  • the irradiation dose is usually selected in the range of 5 to 300 kGy (0.5 to 30 Mrad), preferably 10 to 50 kGy (1 to 5 Mrad) in which the amount at which the crosslink density of the resin layer is saturated is preferable.
  • the electron beam source is not particularly limited, for example, various types of electron beam accelerators such as cockroft Walton type, bandegraft type, resonant transformer type, insulated core transformer type, linear type, dynamitron type, and high frequency type. Can be used.
  • ultraviolet rays When using ultraviolet rays as ionizing radiation, include ultraviolet rays with a wavelength of 190 to 380 nm Radiate things.
  • the ultraviolet ray source is not particularly limited, and for example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp or the like is used.
  • the hardened resin layer thus formed is added with various additives to have various functions such as a so-called hard coat function, anti-fogging coat function, antifouling, which has high hardness and scratch resistance.
  • a coating function, an antiglare coating function, an antireflection coating function, an ultraviolet shielding coating function, an infrared shielding coating function, and the like can also be imparted.
  • the decorative board of the present invention is a decorative board formed by molding the above-mentioned shaping sheet on a base material.
  • the decorative plate has a fine uneven shape on the surface by inserting and molding the shaping sheet between a pressure plate and a molded product formed by pressing between heated pressure plates.
  • the decorative sheet 1 is peeled from the decorative plate 11 to obtain the decorative plate 11 having a certain shape. .
  • the decorative board 11 of the present invention is not particularly limited as long as it is a decorative board produced using the shaped sheet of the present invention, but the surface is hard and the heat resistance is excellent in stain resistance and the design property. Since a rich color pattern can be selected in this aspect, a melamine rosin decorative board, a diallyl phthalate (DAP) rosin decorative board, and a polyester decorative board are preferable. There are no particular limitations on the production of these decorative plates as long as they are publicly known and generally used, and for example, they can be obtained by the following production methods.
  • the melamine greaves decorative board is composed of about two sheets of core paper impregnated with fountain greaves, laminated with a melamine greaves impregnated sheet, and further overlaid with an overlay paper impregnated with melamine greaves. It is obtained by inserting the shaped sheet between the plates, inserting the shaped sheet on the surface, performing, for example, heating and pressing at 0.998 MPa, 160 ° C. for 20 minutes, allowing to cool to room temperature, and then peeling the shaped sheet. It is done.
  • the diallyl phthalate (DAP) resin decorative board is prepared by sequentially stacking diallyl phthalate resin impregnated paper on a plate-like base material, in the same manner as the method for producing a melamine resin resin decorative board. Using the shaped sheet between the plates, heat-pressed at 140-150 ° C, 0.998 MPa for about 10 minutes, allowed to cool to room temperature, and then peeled off the shaped sheet. It is done. Both are decorative boards having a delicate uneven shape.
  • a polyester decorative panel is laminated to a base material with a desired pattern as required. Then, after applying polyester resin to the substrate, place a shaping sheet fixed on a plastic frame, press with a roller, and after curing and curing the reaction, after cooling to room temperature, It is obtained by peeling the mold sheet.
  • a pattern laminated with the above-mentioned melamine resin-impregnated sheet, diallyl phthalate resin-impregnated paper, or polyester resin is used to synchronize with the pattern of the shaping sheet.
  • a decorative board having a sense of synchronized design can be obtained by selecting what has and aligning the position of the synchronized pattern.
  • the decorative plate 11 of the present invention can be used by being attached to various substrates. Specifically, as shown in FIG. 8, a decorative board 11 is attached to a substrate 10 via an adhesive layer 9.
  • the substrate to be the adherend is not particularly limited, and a plastic sheet, a metal plate, a wooden board such as wood, a ceramic material, or the like can be appropriately selected depending on the application.
  • these substrates, particularly plastic sheets are used as substrates, physical or chemical methods such as an acid method or an uneven surface method may be used on one or both sides as desired in order to improve adhesion to the cosmetic material. Surface treatment can be performed.
  • Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, and ozone 'ultraviolet ray treatment method.
  • Examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected according to the type of the substrate, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used in terms of surface strength such as effects and operability.
  • plastic sheet examples include those made of various synthetic resins.
  • Synthetic resins include polyethylene resin, polypropylene resin, polymethylpentene resin, polysalt bulle resin, poly (vinylidene chloride) resin, poly (bull alcohol alcohol) resin, butyl chloride / butyl acetate copolymer. Oil, ethylene acetate butyl copolymer resin, ethylene vinyl alcohol copolymer resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate isophthalate copolymer resin, polymethyl methacrylate resin, polymethacrylate Acid yl resin, polyacrylic acid butyl resin, nylon 6 or nylon 66 etc. Examples thereof include polyamide resin, cellulose triacetate resin, cellophane, polystyrene resin, polycarbonate resin, polyarylate resin, and polyimide resin.
  • metal plate for example, aluminum, iron, stainless steel, copper or the like can be used, and those obtained by applying these metals by staking or the like can also be used.
  • Wood-based boards include veneers made of various materials such as cedar, firewood, firewood, pine, lawan, teak, and melapie, and wood materials such as wood veneer, wood plywood, particle board, and medium density fiberboard (MDF). It is done. These can be used alone or in a laminated manner.
  • the wooden board includes not only a wooden board but also a plastic board containing paper powder and reinforced paper having strength.
  • Ceramic materials include ceramic materials such as gypsum plates, calcium silicate plates, and wood cement plates, ceramics, glass, firewood, fired tiles, and plates made mainly of volcanic ash.
  • ceramic materials such as gypsum plates, calcium silicate plates, and wood cement plates, ceramics, glass, firewood, fired tiles, and plates made mainly of volcanic ash.
  • composites of various materials such as fiber reinforced plastic (FRP) plates, paper laminates with iron plates attached to both sides, and two aluminum plates sandwiched with polyethylene resin are also used as substrates. Can be used.
  • FRP fiber reinforced plastic
  • the substrate 10 on which the decorative plate 11 is placed every leaf or continuously through the adhesive layer 9 is cold-pressed, hot-pressed, roll-pressed, laminator, wrapping, edge pasted.
  • the decorative plate 11 is bonded to the surface of the substrate 10 by pressing with a bonding device such as a machine or a vacuum press.
  • the adhesive is applied using an application device such as a spray, spreader, bar coater or the like.
  • adhesives such as butyl acetate resin, urea resin, melamine resin, phenol resin, and isocyanate are used alone or as a mixed adhesive that is arbitrarily mixed.
  • Adhesives should be mixed with inorganic powder such as talc, calcium carbonate, clay, titanium white, wheat flour, wood flour, plastic powder, colorant, insect repellent, and anti-bacterial agent as necessary. Can do.
  • the adhesive is applied to the substrate surface with a solid content of 35 to 80% by mass and a coating amount in the range of 50 to 300 g / m 2 .
  • an uneven pattern with a grain pattern (depth: 70 m, width of convex part and width of concave part of 35 m) was provided by an etching method.
  • the line speed of the DPS system was lOmZmin, and ozone high-pressure mercury lamp (manufactured by Nippon Battery Co., Ltd.) 160W, 2 lamps were used for ultraviolet irradiation.
  • the shaped sheet thus obtained had an uneven shape. Using the shaped sheet thus obtained, the same operation as in Example 2 was performed to produce a melamine rosin decorative board.
  • a rosin composition to be coated thereon was prepared as follows. Carbon dioxide with a particle size of 3 ⁇ m CaCO2 and silica gel SiO with a particle size of 10 ⁇ m were mixed in a mass ratio of 28 to 2. Constructed a filler. Further, a binder was composed of 100 parts by mass of acrylic polyol and 8.5 parts by mass of polyisocyanate. 52 parts by mass of the filler, 48 parts by mass of the binder, and 4 parts by mass of amino-modified silicone oil as a release agent were used to form a fine resin layer-forming resin composition.
  • the resin composition was applied to the entire surface of the PET film on which the previous pattern was formed by slit reverse coating so that the thickness was 15 m (dry coating thickness), and dried at 110 ° C for 30 seconds. Later, aging was performed at 60 ° C for 3 days to obtain a shaped sheet.
  • Example 2 Using the shaped sheet thus obtained, the same operation as in Example 2 was carried out to produce a melamine resin decorative board.
  • the surface of the shaped sheet according to Comparative Example 2 will be described with reference to FIG.
  • the concavo-convex shape of the shaping sheet prepared according to Comparative Example 2 is repelled only by the resin composition for forming the concavo-convex layer applied on the ink layer 3 formed of the liquid repellent resin, and the concave shape 13 is formed. It is expressed by generating. However, in the ink layer 3-b having an excessively wide ink width, a part of the liquid-repellent resin remains on the ink layer, and an unclear concave shape 13-b appears.
  • the uneven shape generated by repelling the liquid repellent grease according to Comparative Example 2 is difficult to express a thin conduit shape. Since the width of the concave shape is limited to a certain range, shaping is a monotonous and rough expression. In addition, the stability of the pattern due to the uneven shape of the shaped sheet according to Comparative Example 2 is generally poor because the liquid repellent resin is repelled or repelled in the expression of the uneven shape. It becomes.
  • the decorative board obtained in Example 2 had a very delicate uneven shape, and a high-quality design expression was possible.
  • the shaped sheet obtained in Example 1 has excellent durability, and even when molding is repeated 10 times, the surface shape and the releasability after molding (ease of peeling) do not change at all. I helped.
  • the convex part the part where the concave shape 13 of the shaping sheet is shaped
  • the concave part the part where the convex shape 7 of the shaping sheet are shaped
  • the decorative board according to Comparative Example 1 was able to express a delicate concave / convex shape, although it had a good expression of dynamic unevenness.
  • the production cost of the film required the use of thick and thick sheets due to manufacturing problems.
  • the durability and peelability were the same as in Example 2.
  • the molding sheet having a delicate uneven shape capable of high-quality dense molding, and excellent in releasability, and molded by the molding sheet
  • a decorative panel having a delicate concave-convex shape can be obtained.
  • the unevenness of the conduit part can be realistically expressed, and the shaped decorative material can obtain the same texture as the material using actual wood. it can.

Description

明 細 書
賦型シート
技術分野
[0001] 本発明は繊細な凹凸形状を有し、高級感のある緻密な賦型をすることができ、かつ 離型性にも優れた賦型シートおよび該賦型シートにより賦型された化粧板に関する。 背景技術
[0002] 家具、机の天板、各種カウンターやドア一などの住宅機器および内装材として用い られる建材としては、一般に合成樹脂系材料を賦型した化粧板、例えばメラミン榭脂 化粧板などが幅広く用いられて 、る。
従来、表面に凹凸形状を有する熱硬化性榭脂化粧板には、エンボス金型ゃ榭脂 凹凸シートにより凹凸形状を形成したものと、賦型シートにより凹凸形状を形成したも のがある。しかし、凹凸形状を形成したエンボス金型を使用した場合は、金型をブラ スト、エッチング等の表面処理する必要があるため凹凸形状および模様の緻密さに 限界が生じてしまう。さらに熱硬化性榭脂化粧板製造時に、高価な型板及び予備の 型板が必要となり、化粧板作製の手間と費用の負担が増えるため、製造コストも大幅 に増加し製品が高価なものとなる。また、榭脂凹凸シートの場合は、熱硬化性榭脂化 粧板が樹脂の硬化後、剥離しに《なるために型板との間に、アルミニウム箔、ポリプ ロピレンフィルム等を挟む必要があり、微細な凹凸模様をシャープに形成することは 非常に難しい。
[0003] ところで、近年の消費者の高級品指向により、家具や机、あるいは内装材などに対 しても高級感が求められるようになり、これらに用いられる化粧板においても、高級感 を与える外観を有するものが望まれている。そのため、質感の付与も重要となってき ており、繊細な凹凸形状をィ匕粧板に付与する方法が種々提案されている。
例えば、基材シートの表面に電離放射線硬化性榭脂で凹凸形状を設けた賦型シ ートであって、賦型シートを剥離するときに凹凸形状が割れたりしないような架橋密度 を有することにより所望される模様形状を忠実に再現し、かつ繰返し使用できる賦型 シートが提案されている(特許文献 1、特許請求の範囲参照)。しかし、賦型シートを 作製する際にロール凹版力も剥離する工程を介するため、凹部が細い場合には凹 凸形状の表現に限界がある。
また、この方法では凹部が細い場合には、凹凸がきれいに出ないという問題がある一 方、ある程度の太さの凹部がある場合には、基材表面に凹凸模様は得られるものの 、隆起部の高さ以上の凸部が生じ、例えば木目模様の場合にはリアル感がなぐ外 観及び手触り感がよくな 、と 、う問題もある。
さらに、基材シートの表面に無機系フイラ一とバインダー榭脂からなる榭脂組成物を 用いて凹凸層を形成するもので、撥液性樹脂で形成された絵柄模様上に塗布され た微細な凹凸層形成用の榭脂組成物だけがはじかれて凹凸層が形成される賦型シ ートが提案されている (特許文献 2、特許請求の範囲参照)。しかし、凹凸層形成用の 榭脂組成物をはじくことにより凹凸層を形成するため、凹凸形状による柄の安定性に 欠けていることや、凹凸層の硬化のために一定期間のエージングを要するため、賦 型シートの製作に非常に時間が力かってしまうので消費者の多様ィ匕するニーズに迅 速に対応ができな ヽと 、う問題がある。
特許文献 1:特開平 7— 164519号公報
特許文献 2:特開平 5— 92484号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 本発明は、このような状況下で、繊細な凹凸形状を有し、高級感のある緻密な賦型 をすることができ、かつ離型性にも優れた賦型シートおよび該賦型シートにより賦型さ れた化粧板を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0005] 本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、基材上に少な くとも、部分的に設けられたインキ層と、該インキ層上に存在してこれと接触すると共 に、該インキ層が形成された領域及び該インキ層が形成されていない領域とを含む 全面にわたって被覆する表面賦型層を有する賦型シートであって、該表面賦型層が 電離放射線硬化性榭脂組成物の架橋硬化したものであり、かつ該表面賦型層中に は、該インキ層の直上部及びその近傍の上部に位置する表面賦型層の表面に凸形 状を持たせることによって、前記課題を解決し得ることを見出した。本発明は、かかる 知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、
(1)基材上に少なくとも、部分的に設けられたインキ層と、該インキ層上に存在してこ れと接触すると共に、該インキ層が形成された領域及び該インキ層が形成されていな い領域とを含む全面にわたって被覆する表面賦型層を有する賦型シートであって、 該表面賦型層が電離放射線硬化性榭脂組成物の架橋硬化したものであり、かつ該 表面賦型層中には、該インキ層の直上部及びその近傍の上部に位置する表面賦型 層の表面が凸形状を有することを特徴とする賦型シート、
(2)インキ層を構成するインキがバインダーとしてウレタン榭脂を含むことを特徴とす る上記(1)に記載の賦型シート、
(3)電離放射線硬化性榭脂組成物が (メタ)アタリレート単量体を含むことを特徴とす る上記(1)又は(2)に記載の賦型シート、
(4)インキ層を構成するインキの厚みが均一でないことを特徴とする上記(1)〜(3) の!、ずれかに記載の賦型シート、
(5)前記インキ層が相対的に膜厚の厚い厚膜領域と、相対的に膜厚の薄い薄膜領 域とからなるとともに、該厚膜領域の直上部及びその近傍の上部に位置する表面賦 型層の表面の凸形状は相対的に高ぐ該薄膜領域の直上部及びその近傍の上部に 位置する表面賦型層の表面の凸形状は相対的に低い上記 (4)に記載の賦型シート
(6)前記凸形状の高さ力^〜 10 mである上記(1)〜(5)のいずれかに記載の賦型 シート、
(7)前記表面賦型層中に反応性シリコーンを含む上記(1)〜(6)の 、ずれかに記載 の賦型シート、
(8)インキ層を構成するインキが体質顔料を含むことを特徴とする上記(1)〜(7)の いずれかに記載の賦型シート、
(9)電離放射線硬化性榭脂組成物が電子線硬化性榭脂組成物である上記(1)〜 (8 )の 、ずれかに記載の賦型シート、 (10)上記(1)〜(9)のいずれか〖こ記載の賦型シートを基板に賦型してなる化粧板、
(11)上記(1)〜(10)のいずれかに記載の賦型シートを、加熱圧板間に圧締して成 型される基板と圧板の間に挿入して、成型したことを特徴とする化粧板、
(12)基板カ^ラミン榭脂化粧板である上記(10)又は(11)に記載の化粧材、
(13)基板がジァリルフタレート(DAP)榭脂化粧板である上記(10)又は(11)に記載 の化粧板、
(14)基材がポリエステルィ匕粧板である上記(10)又は(11)に記載の化粧板、及び、
(15)基板の柄が賦型シートの柄と同調して!/、ることを特徴とする上記(10)又は(11 )に記載の化粧板、
を提供するものである。
発明の効果
[0007] 本発明によれば、繊細な凹凸形状を有し、高級感のある緻密な賦型をすることがで き、かつ離型性にも優れた賦型シートおよび該賦型シートにより賦型された繊細な凹 凸形状を有したィ匕粧板を得ることができる。特に木目模様のような繊細な模様に用い た場合には、導管部分の凹凸感をリアルに表現でき、賦型した化粧材は、実際の木 材を用いた材料と同様の質感を得ることができる。
図面の簡単な説明
[0008] [図 1]本発明の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 2]本発明の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 3]本発明の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 4]本発明の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 5]本発明の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 6]本発明の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 7]本発明の賦型シートの剥離過程を示す模式図である。
[図 8]建材の断面を示す模式図である。
[図 9]比較例 2の賦型シートの断面を示す模式図である。
[図 10]実施例 1の賦型シート表面の SEM写真である。
[図 11]実施例 1の賦型シートで 1回目に賦型された化粧板表面の SEM写真である。 [図 12]実施例 1の賦型シートで 5回目に賦型された化粧板表面の SEM写真である。
[図 13]実施例 1の賦型シートで 10回目に賦型された化粧板表面の SEM写真である 符号の説明
1.賦型シート
2.基材
3.インキ層
3— a.インキ
3— b.インキ
3— c.インキ
4.相互作用領域
4一 a.相互作用領域
4一 b.相互作用領域
4一 c.相互作用領域
5.表面賦型層
6.浸透防止層
7.凸形状
7— a.凸形状
7— b.凸形状
7— c.凸形状
8.微粒子または焼成カオリン粒子
8— a.微粒子または焼成カオリン粒子
8— b.微粒子または焼成カオリン粒子
9.接着剤層
10.基板
11.化粧板
12.微細凹凸面
13.凹形状 13— a.凹形状
13— b.凹形状
13— c.凹形状
発明を実施するための最良の形態
[0010] 本発明の賦型シートは、基材上に少なくとも、部分的に設けられたインキ層と、該ィ ンキ層上に存在してこれと接触すると共に、該インキ層が形成された領域及び該イン キ層が形成されていない領域とを含む全面にわたって被覆する表面賦型層を有する 賦型シートであって、該表面賦型層が電離放射線硬化性樹脂組成物の架橋硬化し たものであり、かつ該表面賦型層中には、該インキ層の直上部及びその近傍の上部 に位置する表面賦型層の表面が凸形状を有することを特徴とする。
本発明の賦型シートの構造について、図 1、図 2を用いて説明する。図 1、図 2は本 発明の賦型シート 1の断面を示す模式図である。図 1に示す例では、基材 2上に全面 を被覆する一様均一な浸透防止層 6、インキ層 3、電離放射線硬化性榭脂組成物が 架橋硬化した表面賦型層 5がこの順に積層されたものである。インキ層 3は部分的に 存在し、その直上部及びその近傍における表面賦型層に相互作用領域 4が形成さ れる。相互作用領域 4は図中で点の集合により表現されて 、る。
表面賦型層 5の最表面における、相互作用領域 4の上部は、インキ層 3の形成に伴 つて隆起し、凸形状 7を有している。表面賦型層 5の表面がこのように凸形状を有す ることによって、全体として凹凸形状を有する賦型シートを形成する。なお、該凸形状 の高さについては、本発明の効果を奏する範囲で特に限定されないが、通常 1〜10 IX mの範囲であり、 1〜3 μ mでも十分な効果を得られる。
[0011] 表面賦型層 5中に形成される相互作用領域 4の広がりの程度については、本発明 の効果を奏する範囲内であれば特に限定されず、図 1に示すようにインキ層 3の表面 力 表面賦型層 5の厚み方向の途中で留まっていてもよぐまた図 2に示すように表 面賦型層 5の最表面に達するものであってもよい。
[0012] 以下、図 1〜9を用いて、基材、各層の構成について詳細に説明する。
本発明で用いられる基材 2は、通常賦型シートの基材として用いられるものであれ ば、特に限定されず、各種の紙類、プラスチックフィルム、プラスチックシート、金属箔 、金属シート、金属板、窯業系素材等を用途に応じて適宜選択することができる。こ れらの材料はそれぞれ単独で使用してもよいが、紙同士の複合体や紙とプラスチック フィルムの複合体等、任意の組み合わせによる積層体であってもよ 、。
これらの基材、特にプラスチックフィルムやプラスチックシートを基材として用いる場 合には、その上に設けられる層との密着性を向上させるために、所望により、片面ま たは両面に酸化法や凹凸化法などの物理的または化学的表面処理を施すことがで きる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処 理、オゾン'紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト 法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜 選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面力 好ましく 用いられる。
また、該基材は基材と各層との層間密着性の強化等のために、プライマー層を形 成する等の処理を施してもょ 、。
基材として用いられる各種の紙類としては、薄葉紙、クラフト紙、チタン紙などが使 用できる。これらの紙基材は、紙基材の繊維間ないしは他層と紙基材との層間強度 を強化したり、ケバ立ち防止のため、これら紙基材に、更に、アクリル榭脂、スチレン ブタジエンゴム、メラミン榭脂、ウレタン榭脂等の榭脂を添加 (抄造後榭脂含浸、又は 抄造時に内填)させたものでもよい。例えば、紙間強化紙、榭脂含浸紙等である。 これらの他、リンター紙、板紙、石膏ボード用原紙、又は紙の表面に塩化ビニル榭 脂層を設けたビュル壁紙原反等、建材分野で使われることの多!ヽ各種紙が挙げられ る。さらには、事務分野や通常の印刷、包装などに用いられるコート紙、アート紙、硫 酸紙、ダラシン紙、パーチメント紙、ノ ラフィン紙、又は和紙等を用いることもできる。 また、これらの紙とは区別されるが、紙に似た外観と性状を持つ各種繊維の織布や 不織布も基材として使用することができる。各種繊維としてはガラス繊維、石綿繊維、 チタン酸カリウム繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、若しくは炭素繊維等の無機質繊維 、又はポリエステル繊維、アクリル繊維、若しくはビニロン繊維などの合成樹脂繊維が 挙げられる。 [0014] プラスチックフィルム又はプラスチックシートとしては、各種の合成樹脂からなるもの が挙げられる。合成樹脂としては、ポリエチレン榭脂、ポリプロピレン榭脂、ポリメチノレ ペンテン榭脂、ォレフィン系熱可塑性エラストマ一等のポリオレフイン榭脂;ポリ塩ィ匕 ビュル榭脂、ポリ塩化ビ-リデン榭脂、ポリビュルアルコール榭脂、塩化ビュル—酢 酸ビュル共重合榭脂、エチレン 酢酸ビュル共重合榭脂、エチレン ビニルアルコ ール共重合榭脂等のビニル系榭脂;ポリエチレンテレフタレート榭脂、ポリブチレンテ レフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート イソフタレート共重合榭脂、ポリエステ ル系熱可塑性エラストマ一等のポリエステル榭脂;ポリ(メタ)アクリル酸メチル榭脂、 ポリ (メタ)アクリル酸ェチル榭脂、ポリ (メタ)アクリル酸プチル榭脂等のアクリル榭脂; ナイロン 6又はナイロン 66等で代表されるポリアミド榭脂;三酢酸セルロース榭脂、セ 口ファン等のセルロース系榭脂;ポリスチレン榭脂;ポリカーボネート榭脂;ポリアリレー ト榭脂;又はポリイミド榭脂等が挙げられる。
[0015] 金属箔、金属シート、又は金属板としては、例えばアルミニウム、鉄、ステンレス鋼、 又は銅等力もなるものを用いることができ、またこれらの金属をめつき等によって施し たものを使用することもできる。窯業系素材としては、石膏板、珪酸カルシウム板、木 片セメント板などの窯業系建材、陶磁器、ガラス、琺瑯、焼成タイル等が例示される。 これらの他、繊維強化プラスチック(FRP)の板、ペーパーハニカムの両面に鉄板を 貼ったもの、 2枚のアルミニウム板でポリエチレン榭脂を挟んだもの等、各種の素材の 複合体も基材として使用できる。
これらのうち、基材 2としては、耐熱性と寸法安定性に優れた材質が好ましぐ中で もポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルムが特に好ましい。
[0016] 基材 2の厚さについては特に制限はないが、プラスチックを素材とするシートを用い る場合には、厚さは、通常 20〜150 μ m程度、好ましくは 30〜: LOO μ mの範囲であ り、紙基材を用いる場合には、坪量は、通常 20〜150g/m2程度、好ましくは 30〜1 OOgZm2の範囲である。
[0017] 図 1に示される浸透防止層 6は、所望により設けられる層であって、後述するインキ 層 3を構成するインキ及び表面賦型層 5を構成する電離放射線硬化性榭脂が、基材 2中に浸透することを抑制する機能を持つものであり、基材 2が紙ゃ不織布などの浸 透性基材である場合に特に効果を発揮する。従って、浸透防止層 6は基材 2とインキ 層 3の間に位置すればよい。通常は、表面賦型層 5を構成する電離放射線硬化性榭 脂と密着性がある硬化性榭脂が架橋硬化した一様均一な層を、図 1に示すように基 材 2とインキ層 3の間に設ける。このことにより、基材 2とインキ層 3及び表面賦型層 5と の接着性を高める機能をも併せて果たすものである。
[0018] 本発明の化粧材におけるインキ層 3は、図 1に示すように必要に応じて設けられた 浸透防止層 6等の上に積層されるもので、表面賦型層 5の表面の凹凸形状を生じさ せる層である。
本発明における凹凸形状発生の機構については、十分解明されるには至っていな いが、各種実験と観察、測定の結果から、インキ層 3の表面に表面賦型層 5を形成す るための電離放射線硬化性榭脂の未硬化物を塗工した際に、各材料の組合せ、塗 工条件の適当な選択によって、インキ層 3の榭脂成分と表面賦型層が、一部溶出、 分散、混合等の相互作用を発現することによるものと推測される。この際、インキ層 3 のインキと電離放射線硬化性榭脂の未硬化物におけるそれぞれの榭脂成分は、短 時間には完全相溶状態にならずに懸濁状態となって、インキ層 3の直上部及びその 近傍に存在し、該懸濁状態となった部分が相互作用領域をなして、凸形状を発現さ せるものと考えられる。この懸濁状態を有したまま、表面賦型層を架橋硬化せしめる ことにより、力かる状態が固定されると、図 1および図 2に示すように、表面賦型層中 に相互作用領域 4が部分的に形成され、凸形状 7をなすものと推測される。
[0019] インキ層 3を形成するインキは表面賦型層 5を形成する電離放射線硬化性榭脂組 成物との間で溶出、分散、混合等の相互作用を発現し得る性質を有するものであり、 該電離放射線硬化性榭脂組成物 (未硬化物)との関連で適宜選定されるものである 。具体的には、バインダー榭脂として非架橋性榭脂を有するインキであることが好まし ぐ例えば熱可塑性 (非架橋型)ウレタン榭脂などが好適である。ここで、表面賦型層 5を形成する電離放射線硬化性榭脂組成物との相互作用をより強いものとし、さらな る模様の凹凸感を得るとの観点から、ウレタン榭脂の含有量は 50質量%以上である ことがさらに好ましい。
上記ウレタン榭脂としては、非架橋型のもの、すなわち、 3次元架橋して網目状の立 体的分子構造を持ったものではなく、線状の分子構造を持った熱可塑性榭脂となつ たものを選択することが好ましい。このような非架橋型のウレタン榭脂としては、ポリオ ール成分として、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオ一 ル等のポリオールとイソシァネート成分として、トリレンジイソシァネート、キシレンジィ ソシァネート、ジフエ-ルメタンジイソシァネート等の芳香族イソシァネート、イソホロン ジイソシァネート、へキサメチレンジイソシァネート、水添トリレンジイソシァネート等の 脂肪族ないしは脂環式イソシァネート等のイソシァネートとを反応させてなるウレタン 榭脂が挙げられる。通常ポリオール 1分子中の水酸基数及びイソシァネート 1分子中 のイソシァネート基はそれぞれ平均 2である。またウレタン榭脂の平均分子量は 10, 0 00〜50, 000程度であり、ガラス転移温度 (Tg)は 70〜一 40°C程度のものが相 互作用領域発現のために好まし ヽ。
[0020] また、必要に応じて、相互作用領域の発現の程度、すなわち凸形状の起伏の程度 を調整するため、飽和又は不飽和のポリエステル榭脂、アクリル榭脂、又は塩化ビニ ル—酢酸ビュル共重合体などを混合することができる。これらのうち、ポリエステル榭 脂が好ましぐ特に不飽和ポリエステル榭脂が好ましい。不飽和ポリエステル榭脂の 添加量は、インキのバインダー全量に対して、 10〜50質量%の範囲であることが好 ましい。この範囲内であると相互作用領域発現の十分な増強効果が得られる。不飽 和ポリエステル榭脂としては、不飽和ジカルボン酸とダリコールとの反応物であれば 特に限定されず、不飽和ジカルボン酸としては、例えばマレイン酸、フマル酸、イタコ ン酸等が挙げられ、グリコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、 プロピレングリコール、ブチレングリコール等が挙げられる。
[0021] インキ層 3を形成するためのインキ組成物中に体質顔料を含有することが好ましい 。体質顔料を含有することによって、インキ組成物にチキソ性を付与することができ、 版を用いてインキ層 3を印刷する際に、インキ組成物の形状が維持される。このことに より、凸部力 凹部に移行する端部における凹凸形状の鮮映性 (シャープネス)を強 調することができ、メリノ、リのある意匠表現が可能となる。
本発明で用いる体質顔料としては特に限定されず、例えばシリカ、タルク、クレー、 硫酸バリウム、炭酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等 から適宜選択される。これらのうち吸油度、粒径、細孔容積等の材料設計の自由度 が高ぐ意匠性、白さ、インキとしての塗工安定性に優れた材料であるシリカが好まし ぐ特に微粉末のシリカが好ましい。シリカの粒径としては、 0. 1〜5 /ζ πιの範囲が好 ましい。 0. l /z m以上であるとインキに添加した際にインキのチキソ性が極端に高くな らず、またインキの粘性が上がりすぎず印刷のコントロールがしゃすい。いいかえると 、凹凸形状のコントロールがしゃすくなる。また、木目模様の作製において、導管模 様部分を表現しょうとした場合、導管模様部分のインキの塗布厚みが通常 5 μ m以下 であり、シリカの粒径が塗布厚みよりも小さければ粒子の頭だしが比較的押えられ目 立たないことから、相互作用領域発現の状態が自然となることで、凹凸形状の違和感 は生じにくぐ自然な仕上がりとなる。
これらの体質顔料のインキ組成物における含有量は、 5〜 15質量%の範囲である ことが好ま 、。 5質量%以上であるとインキ組成物に十分なチキソ性を付与すること ができ、 15質量%以下であると凸形状の発現を付与する効果の低下が全く見られず 好ましい。
[0022] インキ層 3を形成するインキの塗布量については、 l〜30g/m2の範囲であることが 好ましい。 lg/m2以上であると、上述したインキと電離放射線硬化性榭脂組成物と の相互作用が起こり、相互作用領域が十分得られるため、賦型シート表面に十分な 凹凸形状が得られる。一方 30gZm2以下であると、インキの印刷に際して機械的制 約がなぐまた経済的にも有利である。以上の観点から、インキの塗布量はさらに 1〜 lOgZm2の範囲であることが好ましぐ特に l〜7gZm2の範囲であることが好ましい。
[0023] また、インキ組成物の塗布量を変化させることにより、インキ層 3を構成するインキの 厚みを均一でないものとすることができ、これによつて発現する凸部の高低差の程度 力 段階的あるいは連続的に変化し、結果として賦型シートの模様を段階的に凹凸 形状が変化する階調模様または連続的に凹凸が変化する連続模様とすることができ る。
これは、インキ層 3の塗布量が相対的に、より多くなるにしたがって、インキ層 3と表 面賦型層 5との間の相互作用が相対的に増加して、懸濁状態の程度がより高ぐ凸 形状の起伏がより大きくなるためと考えられる。 図 3〜5を用いて以下詳細に説明する。図 3においては、インキ層 3を構成するイン キ 3— a、 3— b及び 3— cの厚みを異なるようにしている。すなわち、膜厚は相対的に 3 a、 3— b、 3— cの順に段階的に薄くなる。こうすることによって、相互作用領域 4 a、 4 b及び 4 cを、段階的に変化させることができ、得られる凹凸形状の凸形状 7 — c、 7— b、 7— aの順に段階的に凸部はより隆起する。これは、インキ層 3を構成す るインキの厚みが均一ではなぐ 3— a、 3— b、 3— cの順に、該インキの厚みが減少 するように塗布されて 、るため、インキの厚みの大き 、部分はより凸形状の起伏が著 しくなり、 3— a、 3— b、 3— cの順に階調的に凸形状の起伏が小さくなるように変化す ると考えられる。こうしたインキの厚みを、さらに細力べ変化させることによって、凹凸形 状を連続的に変化させることもできる。
こうした構造を有する賦型シートにより一層多彩で繊細な質感を付与することが可 能となる。インキ層 3を構成するインキの厚みを変化させる方法は、通常、インキの塗 ェ量を変化させることで容易に行うことができ、インキの塗工量を連続的に変化させ ることによって、上記段階的な変化を連続的に無段階で変化させることもできる。
[0024] 次に、図 4に示す例では、基材 2上にインキ層 3が、基材表面と平行な面内におい て、連続的に厚みが変化するように(中央部が厚ぐ側部に向力うほど薄くなるように) 積層され、その上に電離放射線硬化性榭脂組成物が架橋硬化した表面賦型層 5が 積層されたものである。図 3で示したのと同様に、インキ層の直上部及びその近傍に おける表面賦型層は相互作用領域を形成する。図 4の例においては、インキ層の膜 厚力 3— c、 3— b、 3— aの順に厚くなるのに対応して、相互作用領域 4 c、 4 b、 4 aの順に凸形状の起伏が連続的に増加する。その結果、表面賦型層 5はこの順 番に、凸形状の起伏が連続的に増加する。
表面賦型層 5中に形成される相互作用領域 4の広がりの程度については、本発明 の効果を奏する範囲内であれば特に限定されず、図 3に示すように、インキ層 3の表 面力 表面賦型層 5の厚み方向の途中で留まっていてもよぐまた図 4及び図 5に示 すように表面賦型層 5の最表面に達するものであってもよいし、さらには表面賦型層 5 の最表面に凸形状を形成して 、てもよ 、。
[0025] 次に、表面賦型層 5は上述のように電離放射線硬化性榭脂組成物が架橋硬化した もので構成される。ここで、電離放射線硬化性榭脂組成物とは、電磁波または荷電 粒子線の中で分子を架橋、重合させ得るエネルギー量子を有するもの、すなわち、 紫外線または電子線などを照射することにより、架橋、硬化する榭脂組成物を指す。 具体的には、従来電離放射線硬化性榭脂組成物として慣用されている重合性モノマ 一及び重合性オリゴマーないしはプレボリマーの中力も適宜選択して用いることがで きる。
代表的には、重合性モノマーとして、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ (メ タ)アタリレート単量体が好適であり、(メタ)アタリレート単量体を含むことによって、上 述のインキとの相互作用が生じ、凹凸形状の差を好適に形成するものである。インキ との相互作用をより強いものとし、さらなる凹凸形状を得るとの観点から、(メタ)アタリ レート単量体の含有量は 50質量%以上であることがさらに好ましい。
(メタ)アタリレート単量体としては、多官能性 (メタ)アタリレートが好ま 、。なお、こ こで「 (メタ)アタリレート」とは「アタリレート又はメタタリレート」を意味する。多官能性 (メ タ)アタリレートとしては、分子内にエチレン性不飽和結合を 2個以上有する (メタ)ァク リレートであればよぐ特に制限はない。具体的にはエチレングリコールジ (メタ)アタリ レート、プロピレングリコールジ(メタ)アタリレート、 1, 4 ブタンジオールジ(メタ)ァク リレート、 1, 6 へキサンジオールジ (メタ)アタリレート、ネオペンチルグリコールジ (メ タ)アタリレート、ポリエチレングリコールジ (メタ)アタリレート、ヒドロキシビバリン酸ネオ ペンチルグリコールジ (メタ)アタリレート、ジシクロペンタ-ルジ (メタ)アタリレート、力 プロラタトン変性ジシクロペンテ-ルジ (メタ)アタリレート、エチレンォキシド変性リン酸 ジ(メタ)アタリレート、ァリル化シクロへキシルジ(メタ)アタリレート、イソシァヌレートジ (メタ)アタリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アタリレート、エチレンォキシド変 性トリメチロールプロパントリ(メタ)アタリレート、ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アタリ レート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アタリレート、ペンタエリスリト ールトリ(メタ)アタリレート、プロピレンォキシド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)ァ タリレート、トリス(アタリ口キシェチル)イソシァヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリ スリトールペンタ(メタ)アタリレート、ジペンタエリスリトールへキサ(メタ)アタリレート、 エチレンォキシド変性ジペンタエリスリトールへキサ (メタ)アタリレート、力プロラタトン 変性ジペンタエリスリトールへキサ (メタ)アタリレートなどが挙げられる。これらの多官 能性 (メタ)アタリレートは 1種を単独で用いてもよ!、し、 2種以上を組み合わせて用い てもよい。
[0027] 本発明においては、前記多官能性 (メタ)アタリレートとともに、その粘度を低下させ るなどの目的で、単官能性 (メタ)アタリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で 適宜併用することができる。単官能性 (メタ)アタリレートとしては、例えば、メチル (メタ )アタリレート、ェチル (メタ)アタリレート、プロピル (メタ)アタリレート、ブチル (メタ)ァク リレート、ペンチル (メタ)アタリレート、へキシル (メタ)アタリレート、シクロへキシル (メ タ)アタリレート、 2—ェチルへキシル (メタ)アタリレート、ラウリル (メタ)アタリレート、ス テアリル (メタ)アタリレート、イソボル-ル (メタ)アタリレートなどが挙げられる。これらの 単官能性 (メタ)アタリレートは 1種を単独で用いてもよ!、し、 2種以上を組み合わせて 用いてもよい。
[0028] 次に、重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴ マー、例えばエポキシ (メタ)アタリレート系、ウレタン (メタ)アタリレート系、ポリエステ ル (メタ)アタリレート系、ポリエーテル (メタ)アタリレート系のオリゴマーなどが挙げら れる。ここで、エポキシ (メタ)アタリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量の ビスフエノール型エポキシ榭脂ゃノボラック型エポキシ榭脂のォキシラン環に、(メタ) アクリル酸を反応しエステルイ匕することにより得ることができる。また、このエポキシ (メ タ)アタリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカル ボキシル変性型のエポキシ (メタ)アタリレートオリゴマーも用いることができる。ウレタ ン (メタ)アタリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステル ポリオールとポリイソシァネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、(メ タ)アクリル酸でエステルイ匕することにより得ることができる。ポリエステル (メタ)アタリレ ート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって 得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を (メタ)アクリル 酸でエステルイ匕することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンォキシドを付 カロして得られるオリゴマーの末端の水酸基を (メタ)アクリル酸でエステルイ匕することに より得ることができる。ポリエーテル (メタ)アタリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポ リオールの水酸基を (メタ)アクリル酸でエステルイ匕することにより得ることができる。
[0029] さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に (メタ)ァ タリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン (メタ)アタリレート系オリゴマー、主鎖 にポリシロキサン結合をもつシリコーン (メタ)アタリレート系オリゴマー、小さな分子内 に多くの反応性基をもつアミノプラスト榭脂を変性したァミノプラスト榭脂 (メタ)アタリレ ート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ榭脂、ビスフエノール型エポキシ榭 脂、脂肪族ビュルエーテル、芳香族ビニルエーテル等の分子中にカチオン重合性 官能基を有するオリゴマーなどがある。
本発明にお ヽては、上述のようにインキ層 3を構成するインキと表面賦型層 5を構成 する電離放射線硬化性榭脂組成物の相互作用が重要であり、この観点から適当なィ ンキと電離放射線硬化性榭脂組成物が選定されるが、電離放射線硬化性榭脂組成 物としては、多官能性 (メタ)アタリレートモノマーを含有することが好ま 、。
[0030] 電離放射線硬化性榭脂組成物として紫外線硬化性榭脂組成物を用いる場合には 、光重合用開始剤を榭脂組成物 100質量部に対して、 0. 1〜5質量部程度添加す ることが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択 することができ、特に限定されず、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有す る重合性モノマーや重合性オリゴマーに対しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエー テル、ベンゾインェチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン n ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ァセトフエノン、ジメチルアミノア セトフエノン、 2, 2—ジメトキシー 2—フエニルァセトフエノン、 2, 2—ジエトキシ 2— フエ-ルァセトフエノン、 2 -ヒドロキシ - 2—メチル 1—フエ-ルプロパン一 1―オン 、 1ーヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン、 2—メチルー 1 [4 (メチルチオ)フ ェ-ノレ 2 モノレフオリノープロパン一 1 オン、 4— (2 ヒドロキシエトキシ)フエ- ルー 2 (ヒドロキシ一 2—プロピル)ケトン、ベンゾフエノン、 p フエ-ルペンゾフエノン 、 4, 4,一ジェチルァミノべンゾフエノン、ジクロロべンゾフエノン、 2—メチルアントラキ ノン、 2—ェチルアントラキノン、 2—ターシャリーブチルアントラキノン、 2—アミノアント ラキノン、 2—メチルチオキサントン、 2—ェチルチオキサントン、 2—クロ口チォキサン トン、 2, 4 ジメチルチオキサントン、 2, 4 ジェチルチオキサントン、ベンジルジメ チルケタール、ァセトフヱノンジメチルケタールなどが挙げられる。
また、分子中にカチオン重合性官能基を有する重合性オリゴマー等に対しては、芳 香族スルホ -ゥム塩、芳香族ジァゾ -ゥム塩、芳香族ョードニゥム塩、メタ口センィ匕合 物、ベンゾインスルホン酸エステル等が挙げられる。
また、光増感剤としては、例えば P—ジメチル安息香酸エステル、第三級ァミン類、 チオール系増感剤などを用いることができる。
本発明にお!/ヽては、電離放射線硬化性榭脂組成物として電子線硬化性榭脂組成 物を用いることが好まし 、。電子線硬化性榭脂組成物は無溶剤化が可能であって、 環境や健康の観点力 より好ましぐまた光重合用開始剤を必要とせず、安定な硬化 特性が得られるからである。
[0031] また、表面賦型層 5が焼成カオリン粒子を含有することが好ましい。この表面賦型層 中に焼成カオリン粒子を含有させることで、賦型シート表面の凹凸形状がより繊細と なるほか、耐マーリング (marring)性が向上する。ここでマーリングとは、シート表面 が擦られた場合に、小さい擦り傷が発生することをいい、耐マーリング性が優れてい るとは、擦り傷ができにくいことをいう。賦型シートにこのような性能を付与することで、 表面賦型層を強化し、より長期間の使用に耐えうる賦型シートを得ることができ、化粧 板の製造コストを下げることが可能となる。
[0032] 賦型シート表面に、より繊細な凹凸形状及び耐マーリング性を付与するために使用 する焼成カオリン粒子は、一般的な (含水)カオリン粒子を焼成して得られるカオリン 粒子であるが、充填剤として焼成カオリン粒子を添加することで、シリカ粒子や焼成 前の含水カオリン粒子では実現できな力つた耐マーリング性の改善が実現する。な お、焼成カオリン粒子の粒径は、用途、要求物性等に応じて適宜選択すればよいが 、例えば平均粒径で 0. 5〜2 /ζ πι程度のものを使用する。また、焼成カオリン粒子の 添加量も、用途、要求物性等に応じて適宜選択すれば良いが、例えば、電離放射線 硬化性榭脂 (ただし、表面賦型層が、他の榭脂を含む場合には、電離放射線硬化性 榭脂とその他の樹脂との合計) 100質量部に対して 5〜50質量部程度である。
なお、焼成カオリン粒子は含水カオリン粒子よりも塗料安定性にも優れて 、る。
[0033] 焼成カオリン粒子としては、さらにその表面を処理したものを用いても良い。この表 面処理された焼成カオリン粒子を用いることで、耐マーリング性向上効果をさらに増 すことができる。表面処理としては、シランカップリング剤による表面処理がある。該シ ランカップリング剤としては、アルコキシ基、アミノ基、ビニル基、エポキシ基、メルカプ ト基、クロル基等を有する公知のシランカップリング剤が挙げられる。例えば、 γ—ァ ミノプロピルトリエトキシシラン、 γ—メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、 γ メタ クリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、 Ίーメタクリロキシプロピルジメチルメトキシ シラン、 γ—メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、 γ—メタクリロキシプロピルジメ チノレエトキシシラン、 Ύ アタリロキシプロピルトリメトキシシラン、 Ύ アタリロキシプロ ピルメチルジメトキシシラン、 γ アタリロキシプロピルジメチルメトキシシラン、 γ—ァ クリロキシプロピルトリエトキシシラン、 Ί アタリロキシプロピルメチルジェトキシシラン
、 γ アタリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、 γ—グ リシドキシプロピルトリメトキシシラン、 γ メルカプトプロピルトリメトキシシランなどで ある。
本発明の賦型シートは、電離放射線硬化性榭脂組成物に反応性シリコーンを含有 させることが好ましい。表面賦型層 5に反応性シリコーンを含有させることで、離型性 が向上し、反復継続的使用に対する耐性が向上する力もである。
ここで反応性シリコーンとは、側鎖、末端に有機基を導入した変性シリコーンオイル のうち、導入する有機基の性質によって反応性を有するものをいう。反応性シリコー ンは、具体的には、変性シリコーンオイル側鎖型、変性シリコーンオイル両末端型、 変性シリコーンオイル片末端型、変性シリコーンオイル側鎖両末端型等において、導 入する有機基がアミノ変性、エポキシ変性、メルカプト変性、カルボキシル変性、カル ピノール変性、フ ノール変性、メタクリル変性、異種官能基変性等であるものが挙げ られる。
上記反応性シリコーンは、電離放射線で硬化時に樹脂と反応し結合して一体化す る。したがって、本発明の化粧板を熱圧成型によって成型する際に、化粧板の表面 にブリードアウトしない (滲み出ない)ので、本発明の賦型シートと化粧板との密着性 を著しく向上させて、微細な凹凸形状を有する繊細な意匠を化粧材に賦型すること が可能となる。 上記反応性シリコーンの使用量は、電離放射線硬化性榭脂 100質量部あたり約 0 . 1〜50質量部の範囲、好ましくは約 0. 5〜: LO質量部の範囲である。反応性シリコ ーンの使用量が 0. 1質量部以上の場合、化粧板と賦型シートの表面との剥離が十 分となり、賦型シートの表面の凹凸形状が維持され、より長期間の使用に耐えうる。一 方、反応性シリコーンの使用量が 50質量部以下であれば、電離放射線硬化性榭脂 組成物を基材に塗工する際にはじきが発生しな 、ので塗膜面の面が荒れず、塗料 安定性が向上する。
また、本発明の賦型シートは、電離放射線硬化性榭脂組成物にさらに微粒子が配 合されることが好ましい。この微粒子としては、平均粒径が、前記インキ層 3の直上部 に位置する表面賦型層 5の最大厚さのプラス側近傍値であるものが用いられる。微 粒子が配合された本発明の賦型シートについて、図 6を用いて詳細に説明する。図 6 に示す賦型シートは、電離放射線硬化性榭脂組成物に微粒子を配合したものである 表面賦型層に配合された微粒子 8 (8— a, 8—b)は、その平均粒径 d 1S インキ層
A
3の直上部に位置する表面賦型層 5の最大厚さ tのプラス側近傍値、すなわち d力 ¾
A
よりも若干大きぐインキ層 3の直上部に位置する表面賦型層 5の表面から、該微粒 子 8— aの頭出しが起こる。この頭出しが起こった部分は凸形状を形成するために、 微細な凹凸感を形成することができる。これと同時に、表面賦型層 5の内部では、ィ ンキ層 3におけるインキと、表面賦型層 5を構成する電離放射線硬化性榭脂組成物と の相互作用によって、インキ層 3の直上部及びその近傍部に凸形状を発現させる相 互作用領域 4が形成される。
一方、インキ層 3の直上部ではない部分に位置する微粒子 8— bは、頭出しをするこ と力 よく、凸形状の発現には寄与しないが、このように表面賦型層内における微粒子 の位置による凸形状の発現に対する効果は様々である。
従って、この表面賦型層 5中の相互作用領域 4と、該表面賦型層 5の表面における 微粒子の頭出しによる効果と、前記したインキ層 3の形成に伴い形成される凸形状の 効果により、凹凸形状は微細であり、かっさらに強調されたものになる。
なお、インキ層 3の直上部に位置する表面賦型層 5の最大厚さ tとは、上記インキ 層 3の形成に伴う凸形状が形成されない場合には、表面賦型層 5の厚さであり、該凸 形状が形成される場合には、その部分を含んだ厚さである。
[0036] 前記微粒子は、粒度分布が単分散に近いほど、その使用量の設定が容易であると 共に、少な 、使用量で前記効果が良好に発揮されるので好ま 、。
本発明にお ヽては、当該微粒子の粒度分布の変動係数 CV値 [ (粒径の標準偏差 Z平均粒径) X 100]は、 30%以下であることが好ましい。前記 CV値が 30%以下で あれば、当該微粒子は、実用的な粒度分布を有し、かつ適度の使用量で前記効果 を十分に発揮することができる。この CV値は、より好ましくは 20%以下、さらに好まし くは 15%以下である。
[0037] さらに、当該微粒子の平均粒径を d、インキ層の直上部に位置する表面賦型層の
A
最大厚さを t、インキ層が存在しない領域の表面賦型層の厚さを tとした場合、式 (I
G
)
1. 05 X t ≤d≤t · · · (I)
M A G
の関係を満たすことが好ましい。当該微粒子の平均粒径 d 1S 1. 05 X t
A 以上であ れば、インキ層に当該微粒子の沈み込みが生じたとしても、該インキ層の直上部に位 置する表面賦型層の表面に当該微粒子の頭出しが生じ、前記効果が十分に発揮さ れる。また、該 d力^以下であれば、インキ層が存在しない領域における表面賦型層
A G
において、当該微粒子の頭出しが抑制される。
当該微粒子の形状については特に制限はなぐ球状、楕円体状、多面体状などの 微粒子を用いることができる力 球状微粒子が好ましい。なお、本発明においては、 球状以外の形状の微粒子の粒径は、外接球の直径で示される値とする。
[0038] 表面賦型層中の当該微粒子の含有量は、当該微粒子の平均粒径や粒度分布の 変動係数 CV値などにもよるが、通常 2〜20質量%の範囲で選定される。この含有量 力^質量%以上であれば、当該微粒子を含有させた効果が発揮され、また 20質量% 以下であれば、賦型シート表面に形成された凹凸形状の凹凸感は良好である。当該 微粒子の好ま 、含有量は 4〜 16質量%であり、さらに好ましくは 4〜 13質量%であ る。
[0039] 当該微粒子は、無機微粒子及び有機微粒子の 、ずれであってもよ!/ヽ。当該微粒子 の例としては、無機粒子として、シリカ、アルミナ、アルミノシリケート、カオリナイト、炭 酸カルシウム、硫酸バリウム、ガラスなどの粒子を挙げることができ、有機微粒子とし て、アクリル系榭脂、ポリカーボネート榭脂、ウレタン系榭脂、尿素系榭脂、ベンゾグ アナミン榭脂、ベンゾグアナミン メラミン ホルムアルデヒド縮合物などの粒子を挙 げることができる。
これらの微粒子は 1種を単独で用いてもよぐ 2種以上を組み合わせて用いてもょ ヽ 1S 本発明の効果の点から、シリカ粒子が好適である。
また該微粒子は、同様の効果を有する上記焼成カオリン粒子とあわせて用いてもよ い。
[0040] 図 10に、本発明の賦型シートであって、表面賦型層 5に焼成カオリンを添加した賦 型シート表面の SEM写真を示す。表面賦型層の表面にある凸形状 7の表面部分は 、さらに微細な凹凸形状が発現している。また、凸形状 7以外の表面部分は、平滑な 面を維持している。図 10の SEM写真に示される表面賦型層の凸形状 7の表面部分 に発現する微細凹凸面 12は、図 6のように示される。微細凹凸面 12の発現の機構に ついても、十分解明されるに至っていないが、各種実験と作製した試料の観察、測定 の結果および、凸形状 7の表面部分においてのみ微細凹凸面 12が発現することから 、相互作用領域 4と焼成カオリン及び Zもしくは微粒子との相乗効果によって、微細 凹凸面 12が発現しているものと考えられる。
このように、表面賦型層の表面上にある凸形状 7とそれ以外の表面部分により構成 される凹凸形状と、さらに凸形状 7の表面上に発現する微細凹凸面 12との効果により 、本発明による賦型シートは、高級感のある繊細な意匠を有する賦型を可能とするも のとなる。
[0041] また本発明における電離放射線硬化性榭脂組成物には、得られる硬化榭脂層の 所望物性に応じて、各種添加剤を配合することができる。この添加剤としては、例え ば耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防 止剤、接着性向上剤、酸化防止剤、レべリング剤、チクソ性付与剤、カップリング剤、 可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤などが挙げられる。
ここで、耐候性改善剤としては、紫外線吸収剤や光安定剤を用いることができる。 賦型シートの長期使用を図るために添加するものである。紫外線吸収剤は、無機系
、有機系のいずれでもよぐ無機系紫外線吸収剤としては、平均粒径が 5〜120nm 程度の二酸化チタン、酸ィ匕セリウム、酸ィ匕亜鉛などを好ましく用いることができる。ま た、有機系紫外線吸収剤としては、例えばべンゾトリアゾール系、具体的には、 2- ( 2 ヒドロキシ一 5—メチルフエ-ル)ベンゾトリァゾール、 2— (2 ヒドロキシ一 3, 5— ジ tert—ァミルフエ-ル)ベンゾトリァゾール、ポリエチレングリコールの 3— [3— ( ベンゾトリアゾール - 2 ィル) 5 tert -ブチル 4 ヒドロキシフエ-ル]プロピオ ン酸エステルなどが挙げられる。一方、光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系 、具体的には 2— (3, 5 ジ— tert—ブチル—4 ヒドロキシベンジル) 2,— n—ブ チルマロン酸ビス(1, 2, 2, 6, 6 ペンタメチル— 4 ピペリジル)、ビス(1, 2, 2, 6 , 6 ペンタメチル一 4 ピペリジル)セバケート、テトラキス(2, 2, 6, 6—テトラメチル — 4 ピペリジル) 1, 2, 3, 4 ブタンテトラカルボキシレートなどが挙げられる。ま た、紫外線吸収剤や光安定剤として、分子内に (メタ)アタリロイル基などの重合性基 を有する反応性の紫外線吸収剤や光安定剤を用いることもできる。
耐摩耗性向上剤としては、例えば無機物では a アルミナ、シリカ、カオリナイト、 酸化鉄、ダイヤモンド、炭化ケィ素等の球状粒子が挙げられる。粒子形状は、球、楕 円体、多面体、鱗片形等が挙げられ、特に制限はないが、球状が好ましい。有機物 では架橋アクリル榭脂、ポリカーボネート榭脂等の合成樹脂ビーズが挙げられる。粒 径は、通常膜厚の 30〜200%程度とする。これらの中でも球状の α—アルミナは、 硬度が高ぐ耐摩耗性の向上に対する効果が大きいこと、また、球状の粒子を比較的 得やす 、点で特に好まし 、ものである。
重合禁止剤としては、例えばノヽイドロキノン、 ρ ベンゾキノン、ノ、イドロキノンモノメ チルエーテル、ピロガロール、 tーブチルカテコールなど力 架橋剤としては、例えば ポリイソシァネートイ匕合物、エポキシィ匕合物、金属キレート化合物、アジリジンィ匕合物 、ォキサゾリンィ匕合物などが用いられる。
充填剤としては、例えば硫酸バリウム、タルク、クレー、炭酸カルシウム、水酸化アル ミニゥムなどが用いられる。
赤外線吸収剤としては、例えば、ジチオール系金属錯体、フタロシアニン系化合物 、ジインモ -ゥム化合物等が用いられる。
[0043] 本発明においては、前記の電離放射線硬化成分である重合性モノマーや重合性 オリゴマー及び各種添加剤を、それぞれ所定の割合で均質に混合し、電離放射線 硬化性榭脂組成物からなる塗工液を調製する。この塗工液の粘度は、後述の塗工方 式により、基材の表面に未硬化榭脂層を形成し得る粘度であればよぐ特に制限は ない。
本発明においては、このようにして調製された塗工液を、基材の表面に、硬化後の 厚さが 1〜20 /ζ πιになるように、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバース口 ールコート、コンマコートなどの公知の方式、好ましくはグラビアコートにより塗工し、 未硬化榭脂層を形成させる。硬化後の厚さが 1 μ m以上であると所望の機能を有す る硬化榭脂層が得られる。硬化後の表面賦型層の厚さは、好ましくは 2〜20 /ζ πι程 度である。
[0044] 本発明にお ヽては、このようにして形成された未硬化榭脂層に、電子線、紫外線等 の電離放射線を照射して該未硬化榭脂層を硬化させる。ここで、電離放射線として 電子線を用いる場合、その加速電圧については、用いる榭脂ゃ層の厚みに応じて適 宜選定し得るが、通常加速電圧 70〜300kV程度で未硬化榭脂層を硬化させること が好ましい。
なお、電子線の照射においては、加速電圧が高いほど透過能力が増加するため、 基材として電子線により劣化する基材を使用する場合には、電子線の透過深さと榭 脂層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することにより、基材への 余分の電子線の照射を抑制することができ、過剰電子線による基材の劣化を最小限 にとどめることができる。
また、照射線量は、榭脂層の架橋密度が飽和する量が好ましぐ通常 5〜300kGy (0. 5〜30Mrad)、好ましくは10〜50kGy(l〜5Mrad)の範囲で選定される。 さらに、電子線源としては、特に制限はなぐ例えばコックロフトワルトン型、バンデグ ラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高 周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
電離放射線として紫外線を用いる場合には、波長 190〜380nmの紫外線を含む ものを放射する。紫外線源としては特に制限はなぐ例えば高圧水銀燈、低圧水銀 燈、メタルノヽライドランプ、カーボンアーク燈等が用いられる。
このようにして、形成された硬化榭脂層には、各種の添加剤を添加して各種の機能 、例えば、高硬度で耐擦傷性を有する、いわゆるハードコート機能、防曇コート機能、 防汚コート機能、防眩コート機能、反射防止コート機能、紫外線遮蔽コート機能、赤 外線遮蔽コート機能などを付与することもできる。
[0045] 次に、本発明の化粧板は、前記賦型シートを基材に賦型してなる化粧板である。特 に加熱圧板間に圧締して成型される成型品と圧板の間に前記賦型シートを挿入して 成型することにより、化粧板が表面に微細な凹凸形状を有することが好ましい。具体 的には、図 7に示すように、熱圧成型後、賦型シート 1をィ匕粧板 11から剥離することに より、一定の形状が賦型されたィ匕粧板 11が得られる。
また、本発明の化粧板 11は、本発明の賦型シートを使用して作製される化粧板で あれば特に限定されないが、表面が硬ぐ耐熱性ゃ耐汚染性にも優れ、かつ意匠性 の面でも豊富な色柄が選択出来ることから、メラミン榭脂化粧板、ジァリルフタレート( DAP)榭脂化粧板、及びポリエステルィ匕粧板が好適である。これらの化粧板を製造 するには、公知の一般的になされる方法であれば、特に限定されないが、例えば以 下にあげる製造方法により得られる。
[0046] メラミン榭脂化粧板は、フ ノール榭脂含浸コア紙 4枚程度の上にメラミン榭脂含浸 シート、さらにその上にメラミン榭脂を含浸したオーバーレイ紙を積層し、 2枚の鏡面 金属板の間に挟み、表面に前記賦型シートを挿入して、例えば、 0. 98MPa、 160 °Cで 20分間加熱圧締を行い、室温まで放冷した後、前記賦型シートを剥離すること により得られる。
[0047] ジァリルフタレート (DAP)榭脂化粧板は、ジァリルフタレート榭脂含浸紙を板状基 材の上に順次積み重ねて、メラミン榭脂化粧板の製造方法と同様に、鏡面金属板の 間で、前記賦型シートを使用して、 140〜150°C、 0. 98MPa、 10分程度加熱圧締 を行い、室温まで放冷した後、前記賦型シートを剥離することにより得られる。いずれ も、繊細な凹凸形状を有する化粧板となる。
[0048] ポリエステルィ匕粧板は、必要に応じて所望の模様を付したシートを基材にラミネート し、該基材にポリエステル榭脂を塗工後、プラスチック枠に固定した賦型シートをの せ、ローラーにて圧着し、反応が終了して養生した後、室温まで放冷した後、前記賦 型シートを剥離することにより得られる。
[0049] また、これらの化粧板の製造にぉ 、ては、前述のメラミン榭脂含浸シート、ジァリル フタレート榭脂含浸紙あるいはポリエステル榭脂にラミネートするシートが賦型シート の柄と同調する柄を有するものを選定し、その同調柄部位の位置あわせることにより 、同調意匠感を有する化粧板を得る事ができる。また、同調意匠感を向上させる目的 で、賦型シート及びィ匕粧板に見当マークを付して、位置あわせした後に加熱圧締もし くは圧着することが好ま 、。
[0050] 本発明の化粧板 11は、各種基板に貼着して使用することができる。具体的には、 図 8に示すように、基板 10に接着剤層 9を介して化粧板 11を貼着するものである。 被着体となる基板は、特に限定されず、プラスチックシート、金属板、木材などの木 質系の板、窯業系素材等を用途に応じて適宜選択することができる。これらの基板、 特にプラスチックシートを基板として用いる場合には、化粧材との密着性を向上させ るために、所望により、片面または両面に酸ィ匕法や凹凸化法などの物理的または化 学的表面処理を施すことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処 理、オゾン'紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト 法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基板の種類に応じて適宜 選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面力 好ましく 用いられる。
[0051] プラスチックシートとしては、各種の合成樹脂からなるものが挙げられる。合成樹脂 としては、ポリエチレン榭脂、ポリプロピレン榭脂、ポリメチルペンテン榭脂、ポリ塩ィ匕 ビュル榭脂、ポリ塩化ビ-リデン榭脂、ポリビュルアルコール榭脂、塩化ビュル—酢 酸ビュル共重合榭脂、エチレン 酢酸ビュル共重合榭脂、エチレン ビニルアルコ ール共重合榭脂、ポリエチレンテレフタレート榭脂、ポリブチレンテレフタレート榭脂、 ポリエチレンナフタレート イソフタレート共重合榭脂、ポリメタクリル酸メチル榭脂、ポ リメタクリル酸ェチル榭脂、ポリアクリル酸プチル榭脂、ナイロン 6又はナイロン 66等で 代表されるポリアミド榭脂、三酢酸セルロース榭脂、セロファン、ポリスチレン榭脂、ポ リカーボネート榭脂、ポリアリレート榭脂、又はポリイミド榭脂等が挙げられる。
[0052] 金属板としては、例えばアルミニウム、鉄、ステンレス鋼、又は銅等力もなるものを用 いることができ、またこれらの金属をめつき等によって施したものを使用することもでき る。
木質系の板としては、杉、檜、櫸、松、ラワン、チーク、メラピー等各種素材の突板、 木材単板、木材合板、パーチクルボード、中密度繊維板 (MDF)等の木質材等が挙 げられる。これらは単独で、または積層して用いることもできる。なお、木質系の板に は、木質板に限らず、紙粉入りのプラスチック板や、補強され強度を有する紙類も包 含される。
窯業系素材としては、石膏板、珪酸カルシウム板、木片セメント板などの窯業系建 材、陶磁器、ガラス、琺瑯、焼成タイル、火山灰を主原料とした板等が例示される。 これらの他、繊維強化プラスチック(FRP)の板、ペーパーハ-カムの両面に鉄板を 貼ったもの、 2枚のアルミニウム板でポリエチレン榭脂を挟んだもの等、各種の素材の 複合体も基板として使用できる。
[0053] このようにして接着剤層 9を介して毎葉ごとにあるいは連続して化粧板 11が載置さ れた基板 10を、コールドプレス、ホットプレス、ロールプレス、ラミネーター、ラッピング 、縁貼り機,真空プレス等の貼着装置を用いて圧締して、化粧板 11を基板 10表面に 接着する。
[0054] 接着剤はスプレー、スプレッダ一、バーコ一ター等の塗布装置を用いて塗布する。
この接着剤には、酢酸ビュル榭脂系、ユリア榭脂系、メラミン榭脂系、フ ノール榭脂 系、イソシァネート系等の接着剤を、単独であるいは任意混合した混合型接着剤とし て用いられる。接着剤には、必要に応じてタルク、炭酸カルシウム、クレー、チタン白 等の無機質粉末、小麦粉、木粉、プラスチック粉、着色剤、防虫剤、防力ビ剤等を添 加混合して用いることができる。一般に、接着剤は固形分を 35〜80質量%とし、塗 布量 50〜300g/m2の範囲で基板表面に塗布される。
化粧板 11の基板 10上への貼着は、通常、本発明の化粧板 11の裏面に接着剤層 9を形成し、基板 10を貼着するか基板 10の上に接着剤を塗布し、化粧板 11を貼着 する等の方法による。
[0055] 以上のようにして製造される建材は、また、該建材を任意切断し、表面や木口部に ルーター、カッター等の切削加工機を用いて溝力卩ェ、面取カ卩ェ等の任意加飾を施す ことができる。そして種々の用途、例えば、壁、天井、床等の建築物の内装または外 装材、窓枠、扉、手すり、幅木、廻り縁、モール等の建具の表面化粧板、キッチン、家 具又は弱電、 OA機器等のキャビネットの表面化粧板、車両の内装、外装等に用いる ことができる。
実施例
[0056] 次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によって なんら限定されるものではな 、。
(評価方法)
各実施例で得られた賦型シートおよびィ匕粧板にっ 、て、以下の方法で評価した。
(1)表面形状の観察
電子顕微鏡 (日立ハイテク (株)製「S— 2400型走査型電子顕微鏡」)を用いて、表 面形状 (表面凹凸、凹凸ピッチ)、賦型シートの効果確認、繰返し使用した際の成形 再現性を観察した。
(2)表面粗さの測定
評価対象サンプルを縦 400mmx横 400mmのサイズとし、 3次元非接触表面形状 計測システム( (株)菱ィ匕システム製 Micromap)を用いて、表面形状、表面粗さ(算 術平均表面粗さ)、賦型性の効果及び繰返し使用した際の成型再現性を確認した。
(3)剥離性
引張圧縮試験機 (オリエンテック (株)製 RTC— 1250A)を用いて、賦型シートの 剥離強度を測定した。評価対象サンプルは幅 25mmx長 50mmとし、剥離スピード 3 OOmm/min,剥離方向 180° (垂直方向)、ロードセル荷重 10N、測定環境温度 2 3°C (室温)にて試験を行った。
(4)連続成型適性
同一の賦型シートにて 10回成型を行い、各成型毎の剥離強度を測定し、賦型シ一 トを繰返し使用した際の剥離安定性を測定した。 [0057] 実施例 1
既に易接着処理されたポリエステルフィルム (東洋紡績 (株)製「A4100 (50 μ m)」 )の易接着処理面上全面にプライマーインキ( (株)昭和インク工業所製アクリル系ィ ンキ「EBF同調プライマー」)をグラビア印刷して浸透防止層 6 (プライマー層)を形成 した。
次に、柄版によりインキ (ザ'インクテック (株)製ウレタン系導管インキ「導管 MINI ( A)」)を木目模様の導管部分に印刷して、インキ層 3を形成した。さらにこれらインキ 層の上に電子線硬化性榭脂 (大日精化工業 (株)製「REB— GE」 )に焼成カオリン粒 子 5質量%、反応性シリコーンメタタリレート 2質量%を添加した電子線硬化性榭脂組 成物を塗工量 4gZm2でグラビアオフセットコータ法により塗工した。塗工後、加速電 圧 175kV、照射線量 30kGy (3Mrad)の電子線を照射して、電子線硬化性榭脂組 成物を硬化させて表面賦型層 5とし、賦型シートを得た。当該賦型シートは、インキ層 3の直上部及びその近傍の上に位置する表面賦型層 5の表面が 1〜3 μ m隆起した 凸形状を有し、また高級感があり繊細な木目表現を有したフィルムであった。
[0058] 実施例 2
フエノール榭脂含浸コア紙 4枚程度の上に、メラミン榭脂含浸シート、さらにその上 に 35g/m2程度のオーバーレイ紙にメラミン榭脂を含浸したものを積層し、 2枚の鏡 面金属板の間に挟み、表面に凹凸形状を形成した実施例 1で製造された賦型シート を挿入して、 0. 98MPa、 160°Cで 20分間、加熱圧締を行った。
室温まで放冷した後、賦型シートを剥離することにより、表面が繊細な凹凸形状を 有したメラミン榭脂化粧板を得た。
[0059] 実施例 3
MDFに、印刷紙をラミネートし、 1日養生して得られた基材に対し、主として不飽和 ポリエステルと過酸ィ匕物とを混合して得られるポリエステル榭脂を塗工した。この基材 上に、プラスチック枠に固定した賦型シートをのせ、ローラーを用いて圧着させた。ポ リエステル榭脂の硬化反応の終了後、 1時間養生し、室温まで放冷した後、賦型シ一 トを剥離することにより、表面が繊細な凹凸形状を有したポリエステルィ匕粧板を得た。
[0060] 実施例 4 実施例 2にお 、て、メラミン榭脂含浸シートの柄を実施例 1で得られる賦型シートの 柄と同調する柄とし、加熱圧締の際に賦型シートの柄とメラミン榭脂含浸シートの柄と の同調精度を上げるために、賦型シート及びメラミン榭脂含浸シートに見当マークを 付して、賦型シートの柄とメラミン榭脂含浸シートの柄とを同調させた以外は、実施例 2と同様にして、同調意匠を有するメラミン榭脂化粧板を得た。
[0061] 実施例 5
実施例 3にお 、て、リコート性を有する印刷紙を実施例 1で得られる賦型シートの柄 と同調する柄とし、ローラーによる圧着の際に賦型シートの柄と印刷紙の柄との同調 精度を上げるために、賦型シート及び印刷紙に見当マークを付して、賦型シートの柄 と印刷紙の柄とを同調させた以外は、実施例 3と同様にして、同調意匠を有するポリ エステル化粧板を得た 0
[0062] 比較例 1
既に易接着処理された PETフィルム (東洋紡績 (株)製「A4100 (100 m)」)の易 接着面にドラムプリンティングフィルム(以下 DPSとする)方式によってウレタンアタリレ ート系紫外線硬化性榭脂 (大日精化工業 (株)製 XD— 808)による凸状模様層を形 成した。
ロール凹版面には木目柄の凹凸模様 (深さ 70 m、凸部の幅及び凹部の幅が各 々 35 m)をエッチング法で設けた。なお、 DPS方式のラインスピードは lOmZmin とし、紫外線の照射にはオゾン高圧水銀灯(日本電池 (株)製) 160W、 2灯を使用し た。
こうして得られた賦型シートは、凹凸形状を有するものとなった。これにより得られた 賦型シートを用いて、実施例 2と同様な操作を行い、メラミン榭脂化粧板を作製した。
[0063] 比較例 2
既に易接着処理された PETフィルム (東洋紡績 (株)製「A4100 (25 m)」)上に、 シリコーン系の撥液性榭脂 (大日精化工業 (株)製:「REP」 )をグラビア印刷で印刷し て、絵柄層を斑状に部分的に設けた。
つぎに、この上に塗装する榭脂組成物を次のように調製した。粒径 3 μ mの炭酸力 ルシゥム CaCOと粒径 10 μ mのシリカゲル SiO を質量比 28対 2の割合で混合して 、フィラーを構成した。また、アクリルポリオール 100質量部とポリイソシァネート 8. 5 質量部とからバインダーを構成した。前記フィラーを 52質量部、前記バインダーを 48 質量部、および離型剤としてアミノ変成シリコーンオイルを 4質量部用いて微細な凹 凸層形成用の榭脂組成物とした。
この榭脂組成物を、 15 m (乾燥塗膜厚)となるように、スリットリバースコーティング により先の絵柄模様を形成した PETフィルム上の全面に塗工し、 110°Cで 30秒間乾 燥したのち、 60°Cで 3日間エージングすることで、賦型シートを得た。
こうして得られた賦型シートを用いて、実施例 2と同様な操作を行い、メラミン榭脂ィ匕 粧板を作製した。
[0064] 比較例 2による賦型シートの表面について、図 9を用いて説明する。比較例 2により 作製された賦型シートの凹凸形状は、撥液性樹脂で形成されたインキ層 3上に塗布 された凹凸層形成用の榭脂組成物だけがはじかれて、凹形状 13が生成することで 発現する。ただし、インキ幅が太すぎるインキ層 3— bでは、該インキ層上に撥液性榭 脂が一部残留してしまい、不鮮明な凹形状 13— bが発現してしまう。一方、インキ幅 が細すぎるインキ層 3— cでは、該インキ層上の撥液性樹脂がほとんどはじかれず、 1 3— cのように、凹形状を十分に発現しないものとなってしまう。このように、比較例 2に よる賦型シートの作製においては、撥液性榭脂を鮮明にはじくためには、インキ層の 幅を 100〜200 μ m程度とする制限が生じる。
したがって、数/ z mの幅力も表現可能である本発明による賦型シートと比べると、比 較例 2による撥液性榭脂をはじくことにより生成される凹凸形状は、細い導管形状の 表現が難しぐ凹形状の幅が一定の範囲内に制限されることから、賦型は単調かつ 荒い表現となる。また、凹凸形状の発現において、撥液性樹脂がはじかれたり、はじ かれな力つたりすることに起因して、比較例 2による賦型シートの凹凸形状による柄の 安定性は概して悪 、ものとなる。
[0065] 実施例 2で得られた化粧板は凹凸形状が非常に繊細であり、高級感のある意匠表 現が可能となった。また、実施例 1により得た賦型シートは、耐久性に富み、成型を 1 0回繰り返しても、表面形状及び賦型後の剥離性 (剥離しやすさ)は全く変化が見ら れな力つた。また、図 11〜13の SEM写真に示されるように、成型された化粧板の表 面は、成型を 10回繰り返しても、凸形状部分 (賦型シートの凹形状 13が賦型された 部分)と凹形状部分 (賦型シートの凸形状 7が賦型された部分)が鮮明に賦型されて おり、化粧板の凹形状部分における微細な凹凸形状をも有しており、全く変化は見ら れなかった。
比較例 1による化粧板は、ダイナミックな凹凸感の表現は良好なものの、繊細な凹 凸形状を表現することはできな力つた。また、フィルムは製造上の問題で腰のある厚 いシートを使用する必要があり、製造コストは高くなつた。耐久性、剥離性は、実施例 2と同等であった。
比較例 2は、はじきの手法を用いた凹凸形状の表現となるため、細い導管形状は表 現が不可能であり、繊細さは表現することができな力つた。また、繰返し使用により、 熱変形によるシート表面の劣化がみられ、賦型後の剥離性は悪くなつた。
産業上の利用可能性
本発明によれば、繊細な凹凸形状を有し、高級感のある緻密な賦型をすることがで き、かつ離型性にも優れた賦型シートおよび該賦型シートにより賦型された繊細な凹 凸形状を有したィ匕粧板を得ることができる。特に木目模様のような繊細な模様に用い た場合には、導管部分の凹凸感をリアルに表現でき、賦型した化粧材は、実際の木 材を用いた材料と同様の質感を得ることができる。

Claims

請求の範囲
[I] 基材上に少なくとも、部分的に設けられたインキ層と、該インキ層上に存在してこれ と接触すると共に、該インキ層が形成された領域及び該インキ層が形成されていない 領域とを含む全面にわたって被覆する表面賦型層を有する賦型シートであって、該 表面賦型層が電離放射線硬化性榭脂組成物の架橋硬化したものであり、かつ該表 面賦型層中には、該インキ層の直上部及びその近傍の上部に位置する表面賦型層 の表面が凸形状を有することを特徴とする賦型シート。
[2] インキ層を構成するインキがバインダーとしてウレタン榭脂を含むことを特徴とする 請求項 1に記載の賦型シート。
[3] 電離放射線硬化性榭脂組成物が (メタ)アタリレート単量体を含むことを特徴とする 請求項 1又は 2に記載の賦型シート。
[4] インキ層を構成するインキの厚みが均一でないことを特徴とする請求項 1〜3のい ずれかに記載の賦型シート。
[5] 前記インキ層が相対的に膜厚の厚い厚膜領域と、相対的に膜厚の薄い薄膜領域と 力 なるとともに、該厚膜領域の直上部及びその近傍の上部に位置する表面賦型層 の表面の凸形状は相対的に高ぐ該薄膜領域の直上部及びその近傍の上部に位置 する表面賦型層の表面の凸形状は相対的に低い請求項 4に記載の賦型シート。
[6] 前記凸形状の高さが 1〜10 mである請求項 1〜5のいずれかに記載の賦型シ一
[7] 前記表面賦型層中に反応性シリコーンを含む請求項 1〜6のいずれかに記載の賦 型シート。
[8] インキ層を構成するインキが体質顔料を含むことを特徴とする請求項 1〜7のいず れかに記載の賦型シート。
[9] 電離放射線硬化性榭脂組成物が電子線硬化性榭脂組成物である請求項 1〜8の いずれかに記載の賦型シート。
[10] 請求項 1〜9のいずれかに記載の賦型シートを基板に賦型してなる化粧板。
[II] 請求項 1〜10のいずれかに記載の賦型シートを、加熱圧板間に圧締して成型され る基板と圧板の間に挿入して、成型したことを特徴とする化粧板。
[12] 基板カ^ラミン榭脂化粧板である請求項 10又は 11に記載の化粧板。
[13] 基板がジァリルフタレート(DAP)榭脂化粧板である請求項 10又は 11に記載の化 粧板。
[14] 基板がポリエステルィ匕粧板である請求項 10又は 11に記載の化粧板。
[15] 基板の柄が賦型シートの柄と同調していることを特徴とする請求項 10又は 11に記 載の化粧板。
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