WO2005113840A1 - Verfahren zur reduktion von cr aus cr-haltigen metallurgischen schlacken - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to a method for reducing the chromium content of metallurgical slags, in which the slag is added liquid to an iron bath and the Cr reduction by the iron bath with a C content of 2 to 4 wt.%.
  • WO 01/055461 Al for example, a method is described in which the Cr content of the slag is reduced by the reaction with a C-containing iron bath to about 0.05 to 0.2 wt.%.
  • a C content of the iron bath of at least 3% is required for the reduction.
  • the Cr content of the slag is 4 to 6 wt.%.
  • the liquid Cr-containing slag should be placed on a pig iron bath.
  • Pig iron is understood to mean iron with a C content of about 4% by weight.
  • the Cr reduction from metallurgical slags is effected by the combination of the following process steps: a) the Cr-containing slag having a Cr content of from 2 to 20% by weight is applied to an iron bath having a C content of less than 1% by weight, whereupon b) the carbon content of the iron bath is increased to about 2 to 4% by weight by addition of C-carriers with simultaneous energy input, that c) the liquid slag having a Cr content of about 0.1% by weight is Reduction is struck that d) the molten iron, a coolant, preferably scrap added, and the C content of the melt to less than 1 wt.%, Preferably below 0.5 wt.%, Lowered and e) a part of the Cr -containing melt is tapped liquid, while the rest is kept liquid in the converter for the treatment of the following melt.
  • a bottom-blowing converter in which the reaction gases are post-combusted by a stream of hot air, is particularly suitable. Only by the high efficiency in the supply of energy in this process, the required amount of coal is so low that the process can be operated economically.
  • the slag is separated from the iron bath at high C content after the reduction of the Cr content. There then remains only a small amount of residual slag in the converter, which then increases slightly during the subsequent reduction of the C content in the iron bath in the Cr content. However, the amount of Cr crushed is so small that it hardly affects the Cr balance. In addition, this slag remains in the converter and the Cr content is then reduced again in the following batch.
  • Unalloyed scrap For cooling during the refining of the molten iron, e.g. Unalloyed scrap can be used, as it is usually used in a proportion of 30 wt.% In the production of stainless steel grades. Unalloyed scrap has the advantage here that the Cr content of the molten iron remains low, which leads to shorter treatment times for the reduction of the slag. But it can also residues that are incurred from the residues in the processing of waste or slags from the AOD converter or Pfannenentgasungsstrom be melted with.
  • the process according to the invention has the following advantages: the iron bath required for the treatment of the Cr-containing slag is obtained from the preceding melt. -
  • the master alloy formed in the converter by the reduction of Cr-containing slag has a low C content and can be added to the E-furnace liquid.
  • the unalloyed scrap is melted cost-effectively and leads to a corresponding increase in production of the electric furnace.
  • Steel grades with a Cr content of 18% by weight and a Ni content of 8% by weight are produced in a 100 t E furnace.
  • 60 tons of alloyed scrap, 35 tons of unalloyed scrap and 15 tons of FeCr are melted in an electric furnace.
  • After reduction of the slag with ferro-silicon 100 t of liquid steel with 18 wt.% Cr, 8 wt.% Ni and 0.5 wt.% C are tapped together with 10 tons of slag.
  • the slag has a Cr content of 5% by weight and a FeO content of 1.5% by weight.
  • This slag is charged liquid according to the present invention in a converter in which 20 t of an iron melt with 0.5 wt.% C and 3 wt.% Cr from the previous melt are.
  • the converter is operated at a blow rate of 5,000 Nm / h for the oxygen introduced over the ground and at a hot air blow rate of 25,000 Nm / h, the hot blast being enriched to 25% by weight of O 2.
  • the first step increasing the C content and the temperature of the iron bath and reducing the chromium from the slag, 2 tons of coal are needed. It is expedient in this first part of the step also in the processing of waste accumulating amounts of slags and alloyed scrap, which produced about 4 wt.% Of Amount of steel amount to be melted. For this purpose, about 0.5 tons of coal are required. Subsequently, the slag whose Cr content is about 0.1% by weight is tapped. If necessary, the Cr content can be reduced to about 0.01% by weight by adding 4 kg FeSi / t slag before slagging.
  • the above amounts can be varied within wide limits.
  • the additionally melted scrap quantity can be reduced to approx. 15 t. It then creates a master alloy with 7 wt.% Cr for use in the electric furnace.
  • the Cr content in the iron bath increases considerably, resulting in an increase in the time for Cr reduction from the slag.
  • the process should be conducted in such a way that the Cr content of the iron bath does not exceed 10% by weight in the individual substeps.

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Abstract

Verfahren zur Reduktion des Chromgehaltes aus metallur­gischen Schlacken, bei welchem die Schlacke flüssig auf ein Eisenbad gegeben wird und die Cr Reduktion durch das Eisenbad mit einem C-Gehalt von 2 bis 4 Gew.% erfolgt, wobei a) die Cr-haltige Schlacke mit einem Cr-Gehalt von 2 bis 20 Gew.% auf ein Eisenbad mit einem C-Gehalt unter 1 Gew.% aufgegebenen wird, worauf b) der Kohlenstoffgehalt des Eisenbades durch Zugabe von C-Trägern bei gleichzeitiger Energiezufuhr auf ca. 2 bis 4 Gew.% angehoben wird, c) die flüssige Schlacke mit einem Cr-Gehalt etwa 0,1 Gew.% nach der Cr-Reduktion abgestochen wird, d) der Eisenschmelze ein Kühlmittel, vorzugsweise Schrott, zugegeben und der C-Gehalt der Schmelze auf unter 1 Gew.% abgesenkt wird und e) ein Teil der Cr-haltigen Schmelze flüssig abgestochen wird, während der Rest flüssig im Konverter für die Behandlung der folgenden Schmelze gehalten wird.

Description

Verfahren zur Reduktion von Cr aus Cr-haltigen metallurgischen Schlacken
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Reduktion des Chromgehaltes aus metallurgischen Schlacken, bei welchem die Schlacke flüssig auf ein Eisenbad gegeben wird und die Cr-Reduktion durch das Eisenbad mit einem C-Gehalt von 2 bis 4 Gew.% erfolgt.
Bei der Herstellung von nichtrostenden Stählen fallen beträchtliche Mengen von Schlacken an, deren Cr-Gehalt so hoch liegt, dass eine Reduktion wirtschaftlich sinnvoll ist. Aber auch aus Gründen des Umweltschutzes ist langfristig eine Reduzierung des Cr-Gehaltes dieser Schlacken wünschenswert.
In der WO 01/055461 AI wird beispielsweise ein Verfahren beschrieben, bei dem der Cr-Gehalt der Schlacke durch die Reaktion mit einem C-haltigen Eisenbad auf ca. 0,05 bis 0,2 Gew.% reduziert wird.
Die praktische Durchführung dieses Verfahrens führt jedoch zu beträchtlichen Schwierigkeiten, die wahrscheinlich der
Grund sind, weshalb das Verfahren bisher nicht angewendet wird.
Wie in der oben genannten Patentanmeldung ausgeführt, ist für die Reduktion ein C-Gehalt des Eisenbades von mindestens 3% erforderlich. Der Cr-Gehalt der Schlacke liegt bei 4 bis 6 Gew.%.
Die flüssige Cr-haltige Schlacke soll auf ein Roheisenbad aufgegeben werden. Unter Roheisen versteht man Eisen mit einem C-Gehalt von etwa 4 Gew.%.
Ein weiterer Nachteil der oben genannten Erfindung besteht darin, dass das aus der Schlacke reduzierte Chrom in einer
BESTATIGUNGSKOPIE Vorlegierung vorliegt, die einen hohen C-Gehalt aufweist. Dieser C-Gehalt müsste dann im E-Ofen wieder herausgefrischt werden, was den gesamten Prozess ungünstig beeinflusst. In der Patentanmeldung WO 01/055459 AI wird bereits darauf hingewiesen, dass flüssige Schlacken mit einem FeO-Gehalt von mehr als 5 Gew.% bei Aufgabe auf ein Roheisenbad heftige Reaktionen auslösen. Deshalb ist es erforderlich, den C- Gehalt des Eisenbades auf unter 0,5 Gew.% zu frischen, bevor die flüssige FeO-haltige Schlacke aufgebracht wird. Ähnliche Reaktionen treten jedoch auch auf, wenn CrO-haltige Schlacken mit einem Chromoxidgehalt über 2 Gew.% auf ein Eisenbad mit höherem C-Gehalt aufgegeben werden.
Die vorliegende Erfindung vermeidet die Nachteile der beschriebenen Verfahren. Erfindungsgemäß erfolgt die Cr- Reduktion aus metallurgischen Schlacken durch die Kombination folgender Verfahrensschritte: a) die Cr-haltige Schlacke mit einem Cr-Gehalt von 2 bis 20 Gew.% auf ein Eisenbad mit einem C-Gehalt unter 1 Gew.% aufgegebenm wird, worauf b) der Kohlenstoffgehalt des Eisenbades durch Zugabe von C-Trägern bei gleichzeitiger Energiezufuhr auf ca. 2 bis 4 Gew.% angehoben wird, dass c) die flüssige Schlacke mit einem Cr-Gehalt etwa 0,1 Gew.% nach der Cr-Reduktion abgestochen wird, dass d) der Eisenschmelze ein Kühlmittel, vorzugsweise Schrott, zugegeben und der C-Gehalt der Schmelze auf unter 1 Gew.%, vorzugsweise auf unter 0,5 Gew.%, abgesenkt wurd und dass e) ein Teil der Cr-haltigen Schmelze flüssig abgestochen wird, während der Rest flüssig im Konverter für die Behandlung der folgenden Schmelze gehalten wird.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist ein bodenblasender Konverter, bei dem die Reaktionsgase durch einen Heißluftstrahl nachverbrannt werden, besonders geeignet. Erst durch den hohen Wirkungsgrad bei der Zufuhr von Energie bei diesem Verfahren ist die erforderliche Kohlemenge so gering, dass das Verfahren wirtschaftlich betrieben werden kann.
Für das erfindungsgemäße Verfahren ist es wichtig, dass die Schlacke nach der Reduzierung des Cr-Gehaltes von dem Eisenbad bei hohem C-Gehalt getrennt wird. Es verbleibt dann nur eine geringe Menge an Restschlacke im Konverter, die dann während der folgenden Erniedrigung des C-Gehaltes im Eisenbad wieder im Cr- Gehalt etwas ansteigt. Die dabei verschlackte Cr-Menge ist jedoch so gering, dass sie sich auf die Cr-Bilanz kaum auswirkt. Außerdem verbleibt diese Schlacke im Konverter und der Cr-Gehalt wird dann in der folgenden Charge wieder reduziert.
Zur Kühlung beim Frischen der Eisenschmelze kann z.B. unlegierter Schrott eingesetzt werden, wie er üblicherweise mit einem Anteil von 30 Gew.% bei der Herstellung von nichtrostenden Stahlgüten verwendet wird. Unlegierter Schrott hat hier den Vorteil, dass der Cr-Gehalt der Eisenschmelze niedrig bleibt, was zu kürzeren Behandlungszeiten für die Reduktion der Schlacke führt. Es können aber auch Rückstände, die aus den Reststoffen bei der Aufarbeitung von Abfällen anfallen oder auch Schlacken aus dem AOD-Konverter oder der Pfannenentgasungsanlage mit eingeschmolzen werden.
Gegenüber dem Stand der Technik weist das erfindungsgemäße Verfahren folgende Vorteile auf: das für die Behandlung der Cr-haltigen Schlacke erforderliche Eisenbad wird aus der vorhergehenden Schmelze gewonnen. - die im Konverter durch die Reduktion der Cr-haltigen Schlacke gebildete Vorlegierung hat einen niedrigen C-Gehalt und kann flüssig dem E-Ofen zugesetzt werden. der unlegierte Schrott wird kostengünstig aufgeschmolzen und führt zu einer entsprechenden ProduktionsSteigerung des E-Ofens.
An einem Beispiel wird das erfindungsgemäße Verfahren näher erläutert:
In einem 100 t E-Ofen werden Stahlgüten mit einem Cr-Gehalt von 18 Gew.% und einem Ni-Gehalt von 8 Gew.% hergestellt. Bei der Herstellung gemäß dem Stand der Technik werden in einem E-Ofen 60 t legierter Schrott, 35 t unlegierter Schrott und 15 t FeCr eingeschmolzen. Nach der Reduzierung der Schlacke mit Ferro-Silizium werden 100 t flüssiger Stahl mit 18 Gew.% Cr, 8 Gew.% Ni und 0,5 Gew.% C zusammen mit 10 t Schlacke abgestochen. Die Schlacke hat einen Cr-Gehalt von 5 Gew.% und einen FeO-Gehalt von 1,5 Gew.%.
Diese Schlacke wird gemäß der vorliegenden Erfindung flüssig in einen Konverter chargiert, in dem sich 20 t einer Eisenschmelze mit 0,5 Gew.% C und 3 Gew.% Cr aus der vorhergehenden Schmelze befinden.
Der Konverter wird mit einer Blasrate von 5.000 Nm/h für den über den Boden eingebrachten Sauerstoff und mit einer Heißluftaufblasrate von 25.000 Nm/h betrieben, wobei der Heißwind auf 25 Gew.% 02 angereichert ist. Insgesamt werden
5 t staubförmige Kohle zugeführt, die durch Bodendüsen eingeblasen werden.
Für den ersten Teilschritt, der Erhöhung des C-Gehaltes und der Temperatur des Eisenbades sowie der Reduktion des Chroms aus der Schlacke, werden 2 t Kohle benötigt. Es ist zweckmäßig, bei diesem ersten Teilschritt auch die bei der Aufarbeitung von Abfällen anfallenden Mengen an Schlacken und legierten Schrott, die etwa 4 Gew.% der erzeugten Stahlmenge betragen, mit einzuschmelzen. Hierfür sind ca. 0,5 t Kohle erforderlich. Anschließend wird die Schlacke, deren Cr-Gehalt etwa 0,1 Gew.% beträgt, abgestochen. Falls erforderlich kann der Cr-Gehalt durch Zugabe von 4 kg FeSi/t Schlacke vor dem Abschlacken auf ca. 0,01 Gew.% reduziert werden.
In das Eisenbad, das einen C-Gehalt von 3% und einen Cr- Gehalt von 7 Gew.% aufweist, werden 30 t an unlegierten Schrott chargiert. Für dessen Einschmelzen werden 3 t Kohle benötigt, wovon 2,5 t staubförmig eingeblasen werden, die restliche Menge liefert das Eisenbad, dessen C-Gehalt während des Einschmelzens von 3 Gew.% auf 0,5 Gew.% abgesenkt wird.
Von der im Konverter befindlichen Vorlegierung mit 3 Gew.% Cr werden 30 t abgestochen und flüssig dem E-Ofen zugegeben. Die restliche Menge von 20 t verbleibt für die nächste Charge im Konverter.
Die oben genannten Mengen können in weiten Grenzen variiert werden. So kann beispielsweise die zusätzlich eingeschmolzene Schrottmenge auf ca. 15 t reduziert werden. Es entsteht dann eine Vorlegierung mit 7 Gew.% Cr für den Einsatz in dem E-Ofen. Damit steigt jedoch der Cr-Gehalt im Eisenbad schon beträchtlich an, was zu einer Verlängerung der Zeit für die Cr-Reduktion aus der Schlacke führt. Der Prozess sollte so geführt werden, dass bei den einzelnen Teilschritten der Cr-Gehalt des Eisenbades 10 Gew.% nicht übersteigt.
Es liegt auch im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Zusammensetzung der Schlacke durch Zugabe entsprechender schlackenbildender Materialen so zu verändern, dass diese Schlacken bei der Zementproduktion eingesetzt werden können.

Claims

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Reduktion des Chromgehaltes aus metallurgischen Schlacken, bei welchem die Schlacke flüssig auf ein Eisenbad gegeben wird und die Cr-Reduktion durch das Eisenbad mit einem C-Gehalt von 2 bis 4 Gew.% erfolgt, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Cr-haltige Schlacke mit einem Cr-Gehalt von 2 bis 20 Gew.% auf ein Eisenbad mit einem C-Gehalt unter 1 Gew.% aufgegebenm wird, worauf b) der Kohlenstoffgehalt des Eisenbades durch Zugabe von C-Trägern bei gleichzeitiger Energiezufuhr auf ca. 2 bis 4 Gew.% angehoben wird, dass c) die flüssige Schlacke mit einem Cr-Gehalt etwa 0,1 Gew.% nach der Cr-Reduktion abgestochen wird, dass d) der Eisenschmelze ein' Kühlmittel, vorzugsweise Schrott, zugegeben und der C-Gehalt der Schmelze auf unter 1 Gew.% abgesenkt wird und dass e) ein Teil der Cr-haltigen Schmelze flüssig abgestochen wird, während der Rest flüssig im Konverter für die Behandlung der folgenden Schmelze gehalten wird.
2. Verfahren nach Anspruch i, . dadurch gekennzeichnet, dass Kühlmittel zur Absenkung des C-Gehalts der Schmelze auf unter 0,5 Gew.% zugesetzt wird.
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PL05738346T PL1747297T3 (pl) 2004-05-18 2005-05-18 Sposób redukowania Cr z zawierających-Cr żużli metalurgicznych
BRPI0511154-4B1A BRPI0511154B1 (pt) 2004-05-18 2005-05-18 MÉTODO PARA REDUÇÃO DE Cr EM ESCÓRIAS METALÚRGICAS CONTENDO Cr
JP2007517483A JP4829225B2 (ja) 2004-05-18 2005-05-18 冶金スラグのクロム還元方法
AU2005245678A AU2005245678B2 (en) 2004-05-18 2005-05-18 Method for reducing CR from CR-containing metallurgical slags
MXPA06012456A MXPA06012456A (es) 2004-05-18 2005-05-18 Metodo para reducir cr de escorias metalurgicas que contienen cr.
US11/579,102 US7641713B2 (en) 2004-05-18 2005-05-18 Method for reducing Cr in metallurgical slags containing Cr
CA 2563338 CA2563338A1 (en) 2004-05-18 2005-05-18 Method for reducing cr from cr-containing metallurgical slags
DE200550001988 DE502005001988D1 (de) 2004-05-18 2005-05-18 Verfahren zur reduktion von cr aus cr-haltigen metallurgischen schlacken

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WO (1) WO2005113840A1 (de)
ZA (1) ZA200608814B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021152386A1 (de) 2020-02-02 2021-08-05 Radmat Ag Verfahren zum abtrennen von phosphor und/oder phosphorverbindungen aus eisen(oxid)haltigen phosphor- und/oder phosphatträgern
AT523447B1 (de) * 2020-02-02 2021-08-15 Alfred Edlinger Dipl Ing Verfahren zum Abtrennen von Phosphor und/oder Phosphorverbindungen aus eisen(oxid)haltigen Phosphor- und/oder Phosphatträgern

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103121802B (zh) * 2011-11-18 2014-11-05 中国科学院过程工程研究所 一种利用亚熔盐工艺产出铬渣制备氯氧镁水泥的方法
CN103602781B (zh) * 2013-11-17 2015-03-25 山西太钢不锈钢股份有限公司 一种降低不锈钢冶炼过程电弧炉渣中氧化铬的方法
JP6451462B2 (ja) * 2015-04-01 2019-01-16 新日鐵住金株式会社 クロム含有スラグからのクロム回収方法
CN105483312B (zh) * 2016-01-15 2017-12-01 山西太钢不锈钢股份有限公司 一种不锈钢不还原留渣的方法
CN112813221B (zh) * 2020-12-30 2023-02-03 河钢股份有限公司承德分公司 一种高硅含钒铁水转炉提钒的方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882375A (en) * 1995-05-02 1999-03-16 "Holderbank" Financiere Glarus Ag Process for the production of hydraulic binders and/or alloys, such as for examples, ferrochromium or ferrovanadium
EP1094043A1 (de) * 1999-03-10 2001-04-25 Kawasaki Steel Corporation Verfahren zur behandlung von schlacken aus der edelstahlherstellung
WO2001055461A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Holcim Ltd. Verfahren zum entchromen und/oder entnickeln von flüssigen schlacken
WO2001055459A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Holcim Ltd. Verfahren zum behandeln von schlacken oder schlackengemischen auf einem eisenbad
US6332910B1 (en) * 1997-09-15 2001-12-25 Holderbank Financiere Glarus Ag Process for working up steel slags and iron carriers for obtaining pig iron and environmentally safe slags
US6395054B1 (en) * 1996-06-05 2002-05-28 “Holderbank” Financiere Glarus AG Process for producing pozzolanes, synthetic blast furnace slags, belite or alite clinkers, or pig iron alloys from oxidic slags
US6409793B1 (en) * 1999-04-22 2002-06-25 “Holderbank” Financiere Glarus AG Method for processing steel slags containing chromium
US6679931B1 (en) * 1999-06-23 2004-01-20 Sms Demag Ag Method for recovering metallic chromium from slag containing chromium oxide

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61166910A (ja) * 1985-01-18 1986-07-28 Nippon Steel Corp クロム含有合金の製造方法
JP2964861B2 (ja) * 1993-06-17 1999-10-18 住友金属工業株式会社 ステンレス鋼の製造方法
KR0179394B1 (ko) * 1994-06-06 1999-02-18 도자끼 시노부 함Cr용강의 탈탄 정련방법
JP2001316712A (ja) * 2000-05-02 2001-11-16 Nippon Steel Corp 含クロム滓からのクロム回収方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882375A (en) * 1995-05-02 1999-03-16 "Holderbank" Financiere Glarus Ag Process for the production of hydraulic binders and/or alloys, such as for examples, ferrochromium or ferrovanadium
US6395054B1 (en) * 1996-06-05 2002-05-28 “Holderbank” Financiere Glarus AG Process for producing pozzolanes, synthetic blast furnace slags, belite or alite clinkers, or pig iron alloys from oxidic slags
US6332910B1 (en) * 1997-09-15 2001-12-25 Holderbank Financiere Glarus Ag Process for working up steel slags and iron carriers for obtaining pig iron and environmentally safe slags
EP1094043A1 (de) * 1999-03-10 2001-04-25 Kawasaki Steel Corporation Verfahren zur behandlung von schlacken aus der edelstahlherstellung
US6409793B1 (en) * 1999-04-22 2002-06-25 “Holderbank” Financiere Glarus AG Method for processing steel slags containing chromium
US6679931B1 (en) * 1999-06-23 2004-01-20 Sms Demag Ag Method for recovering metallic chromium from slag containing chromium oxide
WO2001055461A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Holcim Ltd. Verfahren zum entchromen und/oder entnickeln von flüssigen schlacken
WO2001055459A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Holcim Ltd. Verfahren zum behandeln von schlacken oder schlackengemischen auf einem eisenbad

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021152386A1 (de) 2020-02-02 2021-08-05 Radmat Ag Verfahren zum abtrennen von phosphor und/oder phosphorverbindungen aus eisen(oxid)haltigen phosphor- und/oder phosphatträgern
AT523447B1 (de) * 2020-02-02 2021-08-15 Alfred Edlinger Dipl Ing Verfahren zum Abtrennen von Phosphor und/oder Phosphorverbindungen aus eisen(oxid)haltigen Phosphor- und/oder Phosphatträgern
AT523447A1 (de) * 2020-02-02 2021-08-15 Alfred Edlinger Dipl Ing Verfahren zum Abtrennen von Phosphor und/oder Phosphorverbindungen aus eisen(oxid)haltigen Phosphor- und/oder Phosphatträgern

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