WO2005092107A1 - 植物発芽抑制剤及びその使用方法 - Google Patents

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WO2005092107A1
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germination
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pigment
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Inventor
Shinnosuke Miyauchi
Masao Shibata
Tsuyoshi Sakaki
Kunimitsu Wakamatsu
Katsuya Mukae
Original Assignee
National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology
Fukuoka Women's University
Nakamura Sangyo Gakuen
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/30—Microbial fungi; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G20/00—Cultivation of turf, lawn or the like; Apparatus or methods therefor
    • A01G20/30—Apparatus for treating the lawn or grass surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols

Definitions

  • the present invention relates to a novel plant germination inhibitor, a method for controlling plant growth, a method for selective growth control, and a method for managing lawn using the same.
  • a method of applying an imidazolinone pesticide to a cultivated crop to suppress germination generation CFP 6—157210A), a seed germination inhibitor CFP 6—345606A containing a fatty acid having 12 to 22 carbon atoms as an active ingredient For example, a method of applying an imidazolinone pesticide to a cultivated crop to suppress germination generation CFP 6—157210A), a seed germination inhibitor CFP 6—345606A containing a fatty acid having 12 to 22 carbon atoms as an active ingredient.
  • the present invention provides a new effect that has no adverse effect on cultivated crops, has no risk of environmental pollution, and exhibits excellent effects even when used in a very small amount.
  • the purpose of the present invention is to provide a regular germination inhibitor.
  • the present inventors have found that a pigment produced by a fungus belonging to the genus Mucuna lucidum, which first occurs in fallen hardwoods and causes them to rot and turn blue-green, inhibits the growth of algae. Although it was found that it had an action, it proposed a plant growth inhibitor containing the active ingredient as an active ingredient, but as a result of further studies, it was found that it exhibited an excellent germination inhibitory action on many plants. The present invention has been made based on this finding.
  • the present invention provides a plant germination inhibitor comprising, as an active ingredient, a pigment produced in a woody part by a bacterium belonging to the genus Oryza sect.
  • a method for controlling the formation of plant tissue comprising spraying the plant germination inhibitor during the germination period of the plant to the area where the plant is growing, thereby suppressing the germination of the plant and preventing the formation of rhizome tissue.
  • the above-mentioned plant germination inhibitor is sprayed on the symbiotic area of at least two types of plants, and the formation of rhizome tissue of plants other than the required cultivated plants is selected by utilizing the difference in germination conditions of each plant. It is intended to provide a plant cultivation method characterized in that the plant cultivation is prevented.
  • the active ingredient of the plant germination inhibitor of the present invention is a pigment produced in a woody part by a bacterium belonging to the genus Oryx oleracea, or a pigment contained in the bacterial cell.
  • the coloring matter is obtained by extraction and separation from the woody material with water or an organic solvent or a mixed solution of water and an organic solvent, preferably by hot water pressure separation.
  • a fungus of the genus Oryx oleracea is cultured by a conventionally known culture method using a liquid medium or a culture method in which a liquid medium is impregnated with sawdust, and the produced dye is converted from the medium components into water or organic matter.
  • Examples of the fungi belonging to the genus Oryx oleracea include, for example, Oryza oleracea, Oral oleracea, and Hime ore oleracea.
  • the pressurized hot water extraction separation is carried out using a woody part containing a pigment produced by a fungus of the genus Oryx oleracea or a bacterium of the genus Oryctaceae or the like, and preferably in powder form. Extraction with hot water in gaseous or liquid state to remove decay components and easily soluble components, and then selectively extract and separate the dye with hot pressurized water, preferably pressurized hot water to which alkali has been added. It is done by doing. Then, if necessary, an acid is added to the aqueous pigment solution obtained by the above treatment to precipitate and separate the pigment, thereby purifying it.
  • an appropriately pulverized extraction of the wood part raw material or the microbial cell raw material containing the pigment covered with a mesh or the like so that the raw material does not flow out fill in a container and contact it with hot water at 100 to 140 ° C, preferably 120 to 135 ° C under an open pressure, and firstly, the decay component or the easily soluble bacterium derived from the fungus of the genus Mulch Extract and remove sexual components.
  • hot water having a temperature of more than 140 ° C is used, the pigment may be decomposed. If hot water of less than 100 ° C is used, the dissolving power decreases and efficient extraction is performed. I can't. This process is terminated when the color of the extraction solution becomes transparent.
  • the pressure applied at this time is higher than the vapor pressure, preferably about 0.5 to 2 MPa, so that the hot water is in a completely liquid state.
  • the ability to extract the hardly soluble dye by the hot water under pressure is added to the hot water under pressure.
  • an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, or sodium hydroxide is added to the hot water under pressure.
  • an alkaline earth metal hydroxide such as magnesium hydroxide calcium, the extraction rate can be greatly improved.
  • the alkali concentration of pressurized hot water is 0.001-0.1N (normality). Is selected. When the alkali concentration exceeds 0.1N, it is removed as a residue such as hemicellulose. The components to be extracted are extracted, and the purity of useful dyes is reduced. If the amount is less than 0.001N, the effect of the addition is not sufficient, and the extraction rate cannot be sufficiently improved.
  • an aqueous solution containing a dye is obtained by the hot water extraction under pressure, an acid is then added to the aqueous solution to adjust the pH of the aqueous solution to 3 or less to precipitate the dye.
  • the dye thus precipitated is collected by a usual filtration method or centrifugation method and dried to obtain a desired dye as a solid powder.
  • the color of this pigment changes from blue to purple upon irradiation with ultraviolet light or visible light, and the effect of suppressing plant germination increases.
  • the plant germination inhibitor of the present invention since the plant germination inhibitor of the present invention only needs to contain the pigment as an active ingredient, the form in which it is used may be the cells of the fungus belonging to the genus Oryx oleracea, A medium in which the fungi of the genus Rota ginsalekin are cultured, for example, a liquid medium may be used, or a raw wood in which the fungi of the genus Rosaceae are bred or cut into appropriate shapes, cut, crushed, etc. Wood material processed in, for example, sawdust! / ⁇ .
  • the plant germination inhibitor of the present invention is based on the above active ingredient at a rate of 0.001 to 2 kgZha, preferably 0.0005 to 1 Okg / ha, particularly preferably 0.01 to 0.5 kgZha. Applied. This application is in liquid form, and is preferably sprayed as powder.
  • the plant germination inhibitor of the present invention comprises the above pigment supported on a suitable carrier and, if necessary, a surfactant, and usually contains the pigment in an amount of 0.01 to 99% by mass, preferably 0.5 to 85% by mass. It is prepared as a composition containing, by weight, particularly preferably 10 to 50% by weight. Then, upon application, it is diluted until the content of the active ingredient becomes 0.001 to 5% by mass, depending on the place of application.
  • liquid carriers either a liquid carrier or a solid carrier can be used.
  • liquid carriers include water, alcohols (eg, methanol, ethanol, 2-methoxyethanol, isopropanol, propylene glycol and diethylene glycol), ketones (eg, acetone and methyl ethyl ketone), hydrocarbons (eg, Benzene, toluene, xylene, cyclohexane and methylnaphthalene), esters (eg, ethyl acetate and butyl acetate), ethers (eg, dioxane, diisopropyl ether and diethylene glycol monoethyl ether), acid amides (Eg, methylformamide, dimethylformamide and dimethylacetamide).
  • alcohols eg, methanol, ethanol, 2-methoxyethanol, isopropanol, propylene glycol and diethylene glycol
  • ketones eg, acetone and methyl e
  • the solid carrier examples include clays (for example, kaolinite, acid clay, diatomaceous earth, synthetic hydrated silicon dioxide and bentonite), talcs, and other inorganic minerals (for example, mica, chiyo ⁇ , Attapulgite, sepiolite, perlite, calcium carbonate, quartz powder, activated carbon, silica and hydrated silica), silicates, lignosulfonates, chemical fertilizers (eg, ammonium sulfate, salt ammonium, phosphorus ammonium and urea), organic substances (eg, sugar cane) , Skin powder and tobacco stem powder) or granular materials.
  • clays for example, kaolinite, acid clay, diatomaceous earth, synthetic hydrated silicon dioxide and bentonite
  • talcs for example, mica, chiyo ⁇ , Attapulgite, sepiolite, perlite, calcium carbonate, quartz powder, activated carbon, silica and hydrated silica
  • silicates
  • These carriers may be of any natural or synthetic origin and may be modified natural materials.
  • the wettable powder to be used by being dispersed or dispersed in water is prepared by mixing the pigment in a granular form with a particulate carrier, or spraying the pigment dissolved or dispersed in a liquid onto the particulate carrier, and comprising a wetting agent and a dispersant.
  • Aerosol compositions can be prepared by mixing the above dyes with a propellant, for example a polyhalogenated alkane such as dichlorofluoromethane, and optionally a solvent.
  • the surfactant used as desired may be any of an anionic surfactant, a cationic surfactant or a non-ionic surfactant.
  • examples of the a-on surfactant include mono- or diesters of phosphoric acid with an aliphatic alcohol ethoxylate, or salts of such esters, aliphatic alcohol sulfates such as sodium dodecyl sulfate, ethoxy ylani fatty alcohol sulfate.
  • non-ionic surfactant examples include aliphatic ester, aliphatic alcohol, aliphatic amide or condensation product of alkyl-substituted phenol with ethylene oxide, fatty acid ester of polyhydric alcohol ether such as sorbitan fatty acid ester, Condensation products of such esters with ethylene oxide, such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester Stenole, block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, acetylenic glycols such as 2,4,7,9-tetramethyl-5 decyne 4,7 diol, ethoxylated acetylenic glycols and the like are used.
  • Examples of the cationic surfactant include alkyl and Z- or aryl-substituted quaternary ammonium compounds such as cetyltrimethylammonium-bromobromide and ethoxylated tertiary aliphatic amines.
  • Preferable surfactants include ethoxylyl fatty acid sulfate, lignin sulfonate, alkylaryl sulfonate, salt of sulfonated naphthalene formaldehyde condensate, salt of sulfonated phenol formaldehyde condensate, sodium oleoleyl N-methyl tauride, dialkyl sulfosuccinate, alkylphenol ethoxylate, aliphatic alkyl ethoxylate and the like.
  • the plant germination inhibitor of the present invention is prepared in the form of emulsions, wettable powders, suspending agents, dry driables, flowables, smokers, aerosols, microcapsules and the like in the same manner as ordinary pesticides. be able to.
  • auxiliaries such as a fixing agent, a dispersant, and a stabilizer may be added.
  • auxiliaries include casein, gelatin, and polysaccharides (eg, starch, gum arabic and cell mouth).
  • Derivatives include lignin derivatives, bentonite, saccharides, synthetic water-soluble polymers (eg, polybutyl alcohol, polybutylpyrrolidone and polyacrylic acids), PAP (isopropyl oxyphosphate), BHT (2,6-di- t-butyl-4-methylphenol), vegetable oils, mineral oils, fatty acids, or esters thereof.
  • the plant germination inhibitor of the present invention can be widely applied to plants such as monocotyledonous plants, dicotyledonous plants and gymnosperms. It is used for the preservation of plant seeds and rhizomes, especially when the seeds of cultivated plants, vegetables sold in stores, fruit seeds and rhizomes germinate during storage or transportation and their commercial value is reduced. It is suitable for preventing.
  • plants to which the plant germination inhibitor of the present invention can be applied include radish, turnip, carrot, onion, burdock, potato, leek, leek, spinach, syrup, komatsuna, broccoli, cabbage, Chinese cabbage, Seri, Mitsunoku, Parsley, Perilla, Celery, Chingensai, Pasin, Taasai, Serihon, Kosai, Usaishin, Tomato, Bell Pepper, Eggplant, Pepper , Capsicum, kabochiya, kiyuri, gangan, fava bean, bean sprouts, green peas, green beans, edamame, soybean, azuki, laccasei, sesame, sono, rice, wheat, oats, corn, sugar cane, tarumi, ginko, ginnan
  • Examples include fish, pear, grape, mandarin orange, watermelon, lemon, jujube, apricot, papaya, jujube, blue
  • the seeds or rhizomes of the above-mentioned plants are immersed in water or an organic solvent or a water-organic solvent solution containing the same, or the aqueous solution thereof is added to the plant. Or spray on the seeds or rhizomes.
  • the plant germination inhibitor of the present invention is also sprayed on a plant growing area to suppress the germination of various plants generated there, and prevent the plant from growing and causing any inconvenience.
  • the plant germination inhibitor of the present invention is applied to a symbiotic area of at least two types of plants, and the rhizome of a plant other than the required cultivated plant is utilized by utilizing the difference in germination conditions of each plant. It can be used to selectively inhibit tissue formation.
  • Plants in this case include monocotyledonous plants, dicotyledonous plants and gymnosperms.
  • palm plants such as orchids, rushes, palms, walnuts, oil palms, shouts, palm palms, etc., moss pods, kikkod citrus, madake, kinmichita, hachiku, hotichita
  • the power applicable to bamboo subfamily plants such as Narihiratake, Agaricus, and Agaricus is not limited to these.
  • Dicotyledonous plants include dicotyledonous plants ⁇ dilated flowers and dicotyledonous plants ⁇ jointed flowering plants, for example, nettle plants such as acaso, nettle, bamisodium, aomizu, etc. , Otaketada, Tadeai, Sakuratade, Inutade, Bontokude, Penagikami, Shiva, Mammakonosirinugui, Sono, Daio, Ai, etc.
  • nettle plants such as acaso, nettle, bamisodium, aomizu, etc.
  • Otaketada Tadeai, Sakuratade, Inutade, Bontokude, Penagikami, Shiva, Mammakonosirinugui, Sono, Daio, Ai, etc.
  • Butterfly plants such as red foxglove, red flies, etc., balmaceous plants such as Remoko, Simokkeso, yamabuki noshobu, coco beetle, rose, strawberry, apple, pear, legumes such as yamazuendu, sparrow pea, japonica, japonica, etc.
  • Gymnosperms include, but are not limited to, pinaceae plants, cedar plants, oyster plants, and yew plants.
  • the plant germination inhibitor of the present invention can also be used to remove weeds other than cultivated crops in cultivation areas.
  • Such cultivated crops include rice, wheat, oats, corn, sugarcane, and onion.
  • examples of weeds include monocots and dicots other than those described above.
  • an aqueous agent or powder containing the plant germination inhibitor is sprayed or sprayed at a predetermined concentration in a symbiotic area or a cultivation area. Moreover, it may be infiltrated in the soil of the cultivation area in advance.
  • the plant germination inhibitor of the present invention can also be used for lawn management.
  • the lawn such as a lawn of a golf course, must cut the grass grown in summer many times so that the leaves have the same length because the grass has a strong viability.
  • herbicides must be applied to remove weeds that occur between grasses.
  • toxic compounds are usually used as the herbicides, and thus cause environmental pollution. It is a social problem.
  • the ability to apply the plant germination inhibitor of the present invention to the cut end of the pruned branches is to spray the germination inhibitor of the present invention on the ground surface or not.
  • FIG. 1 is a diagram showing germination states of kale radish seeds containing different concentrations of pigment and kale radish seeds not containing pigment.
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship between average leaf length and pigment concentration for 14 or 7 seeds and 2 or 1 control seeds in Examples 1 and 2.
  • FIG. 3 is a diagram showing the germination state of rice seeds containing different concentrations of pigment and rice seeds not containing pigment.
  • a wood material containing the pigment produced by the lipstick is crushed into a sample, and 7 g of this sample is charged into an extraction part whose both ends are capped with a sintered filter so that it does not flow out.
  • After flowing hot water at 130 ° C for 40 minutes at a pressure of 10 mL at a pressure of 10 mL release an aqueous solution of sodium hydroxide at a concentration of 0.01 mol Z liter at 2 MPa at a flow rate of 10 mL for the dye. Extraction was performed for about 2 hours.
  • a small amount of 3.5% by mass hydrochloric acid was added to the dark blue dye aqueous solution thus obtained to adjust the pH to 3 or less to precipitate a dye component, and the solid was filtered to obtain a solid dye.
  • Xylindine Zyrindin
  • the pigment used in the present invention includes other substances! /, Hey.
  • Solution B 44 g of CaCl 2 ⁇ O was dissolved in distilled water to make the total volume 1 liter.
  • Solution C 37 g of MgSO 7 ⁇ O was dissolved in distilled water to make the total volume 1 liter.
  • test medium which had been sterilized for 20 minutes at 120 ° C. in an autoclave, was placed in a plastic culture pot (trade name: “Agripot”, manufactured by Kirin Brewery Co., Ltd.) containing vermiculite.
  • Oml was dispensed, and 5 x 10 _5 gZ l, 2.5 x 10 _4 gZ l, 5
  • a, b, c, d, e, f and g are 5X10 _5 gZ liter, 2.5 X 10 _4 gZ liter, 5X10 " 4 g / liter, 2.5X10 _3 gZ liter, 5X10 _3 gZ liter, respectively.
  • a graph showing the relationship with the dye concentration (gZ liter) is shown as A in FIG.
  • Example 2 Place vermiculite in the same culture pot used in Example 1, sterilize the test medium prepared in Example 1 (1) in the same manner as in Example 1, and collect 80 ml of each. and the dye, respectively, 5X10 _5 g / l, 2. 5X10 _4 g / l, 5X10 _4 gZ liters, 2. 5X10 _3 gZ l, 5X10 _3 gZ liters of LX10 _2 gZ liters and 2X10-2 gZ liters It was contained at a concentration.
  • Fig. 3 shows the germination state at each concentration obtained in this manner, in comparison with a control containing no pigment.
  • a, b, c, d, e, f and g are 5 X 10 _5 gZ liter, 2.5X10 " 4 g Z liter, 5 X 10 _4 gZ liter, 2.5 X 10 _3 gZ liter, respectively.
  • 5 X 10 _3 gZ l shows the germination state in the dye concentration of the 1X1 0 _2 gZ liters and 2X 10 _2 gZ l, h represents a germination state of the pair irradiation.
  • a graph showing the relationship between the average leaf length (cm) and the pigment concentration for the seven seeds is shown as B in FIG.
  • a 2 ⁇ 10 _2 gZ liter aqueous solution of the dye obtained in Reference Example 1 was sprayed on 30 seeds of broccoli and dried. Then, the pigment was washed off by exposing to running water for 2 hours, and these seeds were placed on absorbent cotton moistened with water in a petri dish and irradiated with light in an artificial weather machine. Germination was observed in.
  • a solution of the dye obtained in Reference Example 1 at a concentration of 2 ⁇ 10 _2 gZ liter was sprayed on 20 broad beans, dried, exposed to running water for 2 hours to remove the dye, and moistened with water in a petri dish When the seeds were placed on absorbent cotton and germinated while irradiating light in an artificial weather machine, germination was observed in all seeds for one week.
  • An aqueous solution of the pigment obtained in Reference Example 1 at a concentration of 2 ⁇ 10 _2 gZ liter was sprayed and dried on 20 swollen corn seeds, and then exposed to running water for 2 hours to remove the pigment.
  • the germination state was observed, and germination was observed in all the seeds for one week.
  • corn seeds that have been subjected to germination suppression treatment with a pigment can be germinated similarly to untreated seeds by removing the pigment.
  • a 2 ⁇ 10 _2 gZ liter aqueous solution of the dye obtained in Reference Example 1 was sprayed on 30 watermelon seeds and dried. Next, the seeds that have been washed off by exposing them to running water for 2 hours are placed on absorbent cotton moistened with water in a petri dish, and irradiated with light in an artificial weather machine.
  • the seeds of watermelon that have been subjected to germination suppression treatment with a pigment can be germinated similarly to untreated seeds by removing the pigment.
  • the germination of the sprouts treated with the germination-suppressing treatment can be germinated in the same manner as the untreated berries.
  • a 2 ⁇ 10 _2 gZ liter aqueous solution of the dye obtained in the Reference Example was sprayed on 10 specimens prepared by cutting one potato and then dried. Next, the specimen was washed with water for 2 hours to remove the pigment, placed on absorbent cotton moistened with water in a petri dish, and observed for germination while irradiating with light in an artificial weather machine. Every month is a sample Germinated.
  • the potatoes which have been subjected to the germination suppression treatment with the pigment can be germinated similarly to the untreated potatoes by removing the pigment.
  • 10 pine trees for bonsai are divided into 2 groups, 5 groups each of A group and B group.
  • plant one Japanese black pine of group (A) In each of the five pots filled with 20 kg of soil, plant one Japanese black pine of group (A), and put 25 kg of general field soil without putting in the sawdust of the decayed wood that grew in the mouth.
  • one black pine of group (B) was planted, and the growth state was observed outdoors while irradiating sunlight under the natural environment.
  • the rice seedlings grown to 15cm at the end of June was planting rice by using a riding rice planting machine of planted Article 3 to B-ku, in the same paddy fields 200m 2 and A District of paddy field 200m 2.
  • the same plant germination inhibitor solution used in Example 21 was sprayed onto 200 m 2 of paddy field A every month and four times every month until September at a ratio of 100 mlZm 2 .
  • the solution of the plant germination inhibitor solution was sprayed on the field in the B zone.
  • the growth of wheat was favorable, but weeds such as kararigusa, takasagoso, sparrows, jahazendu and oats between the wheat line and the plant.
  • Azuki in the A zone has no weeds such as Tokinso, Taka Sagoso, Kayarigusa, Susuki, Mehishiba, and Asagaya in the Azuki area. Power in which the plant growth inhibitor solution is not sprayed is in the B area. Weeds such as hawk sagoso, kyaragusa, pampas grass, mehishiba and sasa-gaya were generated in large quantities.
  • group A Five of the 10 sheep seedlings of 40 cm x 40 cm were group A, and the remaining five sheep seedlings were group A.
  • group B 30 dandelion seeds and 30 grass seeds seeds were placed on each of the mackerel seedlings, and placed on the field soil.
  • Group A had the same plant germination suppression as used in Example 21.
  • the formulation solution was sprayed at a rate of 100 mlZm 2 once a week, and water was applied daily to observe the growth of grass, the germination of dandelion seeds, the germination of seeds of pampas grass, and their growth.
  • group B the plant germination inhibitor solution was not sprayed, but water was applied daily to observe the growth of grass, dandelion seed germination, and Japanese cedar seed germination and their growth.
  • group A One month later, no growth was observed in group A, and no germination of dandelion seeds and germination of pampas grass seeds were observed.
  • group B the growth of terns was observed. The growth activity was such that the sprouts of about 50 cm grew on average about 10 shoots per piece. The dandelion seeds and pampas grass seeds of group B germinated and grew greatly.
  • Example 21 For some 20 m 2 of lawn grass is dense growth, after cutting the grass in the lawn mower, seeded with 100 seeds of dandelion seeds 100 and Miscanthus to 10 m 2 therein, in Example 21 The same plant germination inhibitor solution as used was sprayed at a rate of 100 ml Zm 2 every other week. On the other hand, in the same manner, 100 dandelion seeds and 100 pampas grass seeds were sown on the remaining 10 m 2 , and allowed to stand without spraying the plant germination inhibitor solution.
  • the plant germination inhibitor of the present invention suppresses the germination of plants, inhibits the formation of rhizome tissue, and enables the seeds and rhizomes to be preserved for a long period of time.
  • the plant germination inhibitor of the present invention can selectively suppress the germination of weeds other than cultivated crops in an area where two or more species of plants coexist, and eliminate the need for weeding.
  • the plant germination inhibitor of the present invention is useful for preserving seeds and rhizomes of vegetables and fruits, preventing the growth of weeds growing in cultivation areas, pavements, gardens, and vacant lots for cultivation crops. .

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Abstract

　栽培作物に対して何ら悪影響を及ぼすことなく、また環境汚染のおそれがない上に、非常に少量の使用で優れた効果を奏する新規な植物発芽抑制剤を提供する。該植物発芽抑制剤は、ロクショウグサレキン属の菌により木質部中に産生された色素又はロクショウグサレキン属の菌の菌体に含まれる色素を有効成分とする。植物の生育地域に対し、該植物の発芽期において、本発明の植物発芽抑制剤を散布することにより、該植物の発芽を抑制し、根茎組織の形成を阻止することにより植物組織形成を制御することができる。

Description

明 細 書
植物発芽抑制剤及びその使用方法
技術分野
[0001] 本発明は、新規な植物発芽抑制剤、それを用いた植物の成長制御方法、選択的 成長制御方法及び芝生管理方法に関するものである。
背景技術
[0002] 以前から、植物の球根、塊茎、苗などの発芽や成長を抑制し、長期間の貯蔵を可 能にするために、放射線照射、冷却などの処理を行うことは知られている。また、化学 物質で処理して発芽や成長を抑制することも行われて!/ヽる。
[0003] 例えば、イミダゾリノン農薬を栽培作物に施用して、発芽の生成を抑制する方法 CFP 6— 157210A)、炭素数 12〜22の脂肪酸を有効成分とする種子の発芽抑制剤 CFP 6— 345606A)、中鎖又は長鎖アルコール、エーテル油とナタネ油メチルエステルを 含有する発芽抑制剤 (JP8— 500367A)、ドレキスレラ（Drechslera)属に属する微生 物が生産するブラシノステロイド力 なる発芽又は生育抑制剤 (JP7— 69987A)、非 透水性で通気性を有する容袋内にゼォライト粉末と液体アルコールとを封入した発 芽抑制剤 (JP8— 40806A)、ェピガロカテキンガレード溶液中に植物種子を浸漬す ることにより発芽を抑制する方法 (JPIO— 178817A)、吸油量 lOOmlZlOOg以上 の無機鉱物に対して雑草の発芽抑制作用を有する植物の乾留液を添加した雑草の 発芽抑制剤 CFP2000— 86418A)、ヒバ油に界面活性を有する植物油を添加した発 芽抑制作用をもつ水性組成物 CFP2000— 290119A)、食酢にオリゴ糖類及び植物 抽出成分を配合した発芽抑制作用をもつ植物活力剤 CFP2001— 64112 A)、イネ籾 殻又はムギ類種子殻の抽出物力 得られるスチレン誘導体又はテルペン類を有効 成分とする作物発芽抑制剤 (JP2002— 255707A及び JP2002— 255710A)及び ジアセトンアルコールを有効成分とする作物発芽抑制剤 (JP2002— 255708A)な どがこれまでに提案されて！、る。
[0004] ところで、コ入ムギ、トウモロコシ及びダイズのような穀類、ホウレンソゥ、コマツナ、 ダイコン、カブ、キャベツ及びハクサイのような野菜など食料品として提供される栽培 作物については、環境汚染や人体への悪影響の不安があるので、できるだけ栽培作 物に対し、生物的障害を与えない発芽抑制剤の出現が要望されている。
発明の開示
[0005] 本発明は、このような事情のもとで、栽培作物に対して何ら悪影響を及ぼすことなく 、また環境汚染のおそれがない上に、非常に少量の使用で優れた効果を奏する新 規な発芽抑制剤を提供することを目的としてなされたものである。
[0006] 本発明者らは、先に広葉樹の倒木に発生し、これを腐朽させ、青緑色に着色する 原因となる口クシヨウグサレキン属の菌が産生する色素が、藻類に対し成長抑制作用 を示すことを見出し、これを有効成分とする植物成長抑制剤を提案したが、さらに研 究を重ねた結果、これが多くの植物に対して優れた発芽抑制作用を示すことを見出 した。本発明は、この知見に基づいてなされたものである。
[0007] すなわち、本発明は、口クシヨウグサレキン属の菌により木質部中に産生された色素 又は口クシヨウグサレキン属の菌の菌体に含まれる色素を有効成分とする植物発芽 抑制剤、植物の生育地域に対し、該植物の発芽期において前記植物発芽抑制剤を 散布して、該植物の発芽を抑制し、根茎組織の形成を阻止することを特徴とする植 物組織形成制御方法、及び少なくとも 2種の植物の共生地域に対し、前記の植物発 芽抑制剤を散布し、各植物の発芽条件の差異を利用して、所要の栽培植物以外の 植物の根茎組織の形成を選択的に阻止することを特徴とする植物栽培方法を提供 するものである。
[0008] 次に本発明を詳細に説明する。
本発明の植物発芽抑制剤の有効成分は、口クシヨウグサレキン属の菌によって木質 部中に産生された色素、あるいは該菌体に含まれる色素である。その色素は上記の 木質部から水又は有機溶媒あるいは水一有機溶媒混合溶液などによる抽出分離、 好ましくは加圧熱水抽出分離により得られる。
[0009] あるいは、口クシヨウグサレキン属の菌を従来公知の液体培地による培養法あるい はおがくずに液体培地を含浸させた培養法によって培養し、産生させた色素を培地 成分から水又は有機溶媒あるいは水一有機溶媒混合溶液を用いて抽出し、水又は 有機溶媒あるいは水一有機溶媒混合溶液などの揮発成分を蒸発させるか、あるいは 適当な分離カラムを選択使用してその分離カラムに吸着させることにより取得すること ができる。
[0010] この口クシヨウグサレキン属の菌としては、例えば口クシヨウグサレキン、口クシヨウグ サレキンモドキ、ヒメ口クシヨウグサレキンなどが挙げられる。
[0011] 上記加圧熱水抽出分離は、口クシヨウグサレキン属の菌により産生された色素を含 む木質部、あるいは口クシヨウグサレキン属の菌を原料とし、これを好ましくは粉末形 態で、気体あるいは液体状態の熱水により抽出し、腐朽成分や易溶性成分を除去し た後、加圧熱水、好ましくはアルカリが添加された加圧熱水で色素を選択的に抽出 分離することにより行われる。そして、さらに必要に応じて、上記の処理で得られた色 素水溶液へ酸を添加して色素を沈殿析出分離処理して精製する。
[0012] この加圧熱水抽出分離を好適に行うには、適当に粉砕された、上記色素を含む木 質部原料あるいは菌体原料を、原料が流出しな 、ようメッシュなどでカバーした抽出 容器内に充填し、これに開放圧力下 100〜140°C、好ましくは 120〜135°Cの熱水 を接触させて先ず腐朽成分あるいは口クシヨウグサレキン属の菌の菌体由来の易溶 性成分を抽出除去する。この処理の際、温度が 140°Cを越える熱水を用いると色素 が分解するおそれがあるし、また 100°C未満の熱水を用いると溶解力が低下して効 率的な抽出が行われない。この処理は抽出溶液の色が透明となったところで終了さ れる。
[0013] 次いで、抽出容器内の抽出残留物に対し、 100°Cより高温、好ましくは 120〜135 °Cの加圧熱水を加えて、さらに抽出を行う。この際に印加する圧力は熱水が完全な 液体状態となるように蒸気圧以上、好ましくは 0. 5〜2MPa程度とする。この加圧熱 水によって難溶性の色素が抽出される力 加圧熱水に少量のアルカリ、例えば水酸 化ナトリウムや水酸ィ匕カリウムのようなアルカリ金属水酸ィ匕物あるいは水酸ィ匕マグネシ ゥムゃ水酸ィ匕カルシウムのようなアルカリ土類金属水酸ィ匕物などを添加することによ つて抽出速度を大幅に向上させることができる。
[0014] そのようなアルカリ金属水酸ィ匕物あるいはアルカリ土類金属水酸ィ匕物などの添カロ量 としては、加圧熱水のアルカリ濃度が 0. 001-0. 1N (規定度）となる範囲が選ばれ る。このアルカリ濃度が 0. 1Nを超えるとへミセルロースのような残留分として除去され るべき成分までが抽出され、有用な色素の純度が低下するし、また 0. 001N未満で はその添加効果が十分ではなぐ抽出速度の十分な向上が得られない。
[0015] この加圧熱水抽出処理により色素を含む水溶液が得られるので、次にこれに酸を 加えて水溶液の pHが 3以下になるよう調節し色素を沈殿析出させる。このようにして 析出した色素を通常のろ過法や遠心分離法で回収し、乾燥すれば、所望の色素が 固体粉末として得られる。
この色素は、紫外線又は可視光線の照射により青色から紫色に色調変化し、それ とともに植物発芽抑制効果は高まる。
[0016] 本発明の植物発芽抑制剤は有効成分としての当該色素を含んでいればよいので、 それを使用する形態は口クシヨウグサレキン属の菌の菌体自体であってもよいし、ロタ ショウグサレキン属の菌を培養させた培地、例えば液体培地などであってもよいし、口 クシヨウグサレキン属の菌を繁殖させた原木やそれを適宜形状に裁断、切断、粉砕な どで加工処理した木質材、例えばおがくずなどであってもよ!/ヽ。
[0017] 本発明の植物発芽抑制剤は、上記の有効成分に基づき 0. 001〜2kgZha、好ま しくは 0. 005-1. Okg/ha,特に好ましくは 0. 01-0. 5kgZhaの割合で施用され る。この施用は液剤としてある 、は粉剤として散布するのが好ま 、。
[0018] 本発明の植物発芽抑制剤は、上記色素を適当な担体に担持し、必要に応じ界面 活性剤を加え、通常上記色素を 0. 01〜99質量％、好ましくは 0. 5〜85質量％、特 に好ましくは 10〜50質量％を含む組成物として調製される。そして施用に際し、施 用場所に応じ、有効成分含有量が 0. 001〜5質量％となるまで希釈される。
[0019] 上記担体としては、液体担体又は固体担体のどちらも用いることができる。液体担 体の例としては、水、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、 2—メトキシエタ ノール、イソプロパノール、プロピレングリコール及びジエチレングリコール）、ケトン類 (例えば、アセトン及びメチルェチルケトン）、炭化水素類 (例えば、ベンゼン、トルェ ン、キシレン、シクロへキサン及びメチルナフタレン）、エステル類（例えば、酢酸ェチ ル及び酢酸ブチル）、エーテル類（例えば、ジォキサン、ジイソプロピルエーテル及び ジエチレングリコールモノェチルエーテル）、酸アミド類（例えば、メチルホルムアミド、 ジメチルホルムアミド及びジメチルァセトアミド）などを挙げることができる。 [0020] 固体担体の例としては、粘土類 (例えば、カオリナイト、酸性白土、ケイソゥ土、合成 含水酸ィ匕ケィ素及びベントナイト）、タルク類、その他の無機鉱物 (例えば、雲母、チヨ →、ァタパルジャイト、海泡石、パーライト、炭酸カルシウム、石英粉末、活性炭、シ リカ及び水和シリカ）、シリケート、リグノスルホネート、化学肥料 (例えば、硫安、塩安 、燐安及び尿素）、有機物 (例えば、サトウキビ、榭皮末及びタバコ茎末)等の微粉末 あるいは粒状物を挙げることができる。
これらの担体は天然又は合成起源の ヽずれでもよぐまた改質された天然材料でも よい。
[0021] 水中に散布又は分散させて用いる湿潤性粉末は粒状形体の上記色素を粒状担体 と混合することにより、又は液体に溶解又は分散した上記色素を粒状担体に噴霧し、 湿潤剤及び分散剤を混合し、その混合物を微粉砕することにより調製することができ る。エアゾール用の組成物は上記色素を噴射剤、例えばジクロロフルォロメタンのよう なポリハロゲンィ匕アルカン、場合により溶媒と混合して調製することができる。
[0022] 所望に応じ使用される界面活性剤はァニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤又 はノ-オン界面活性剤のいずれでもよい。ァ-オン界面活性剤としては、例えばリン 酸の脂肪族アルコールエトキシレートとのモノ又はジエステル、又はそのようなエステ ルの塩、脂肪族アルコールスルフェート例えばドデシル硫酸ナトリウム、エトキシルイ匕 脂肪族アルコールスルフェート、エトキシル化アルキルフエノールスルフェート、リグ- ンスルフェート、ペトロリウムスルホネート、アルキルァリールスルホネート例えばアル キルベンゼンスルホネート又は低級アルキルナフタレンスルホネート、スルホン酸ィ匕 ナフタレンホルムアルデヒド縮合物の塩、スルホン酸化フ ノールホルムアルデヒド縮 合物の塩、又はより複雑なスルホネート、例えばアミドスルホネート例えばォレイン酸 と N—メチルタウリンとのスルホン酸化縮合生成物、ジアルキルスルホスクシネート例 えばジォクチルスクシネートのナトリウムスルホネートなどが用いられる。
[0023] ノ-オン界面活性剤としては、例えば脂肪族エステル、脂肪族アルコール、脂肪族 アミド又はアルキル置換フエノールのエチレンォキシドとの縮合生成物、多価アルコ ールエーテルの脂肪酸エステル例えばソルビタン脂肪酸エステル、そのようなエステ ルのエチレンォキシドとの縮合生成物例えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸ェ ステノレ、エチレンォキシドとプロピレンォキシドとのブロックコポリマー、アセチレン'性グ リコール例えば 2 ,4, 7,9—テトラメチル 5 デシン 4, 7 ジオール、エトキシル化ァ セチレン性グリコールなどが用いられる。
[0024] カチオン界面活性剤としては、例えばアルキル及び Z又はァリール置換第四級ァ ンモ -ゥム化合物例えばセチルトリメチルアンモ-ゥムブロミド、エトキシル化第三級 脂肪族ァミンなどが用いられる。
[0025] 好ましい界面活性剤はエトキシルイ匕脂肪族アルコールスルフェート、リグニンスルホ ネート、アルキルァリールスルホネート、スルホン酸化ナフタレンホルムアルデヒド縮 合物の塩、スルホン酸化フヱノールホルムアルデヒド縮合物の塩、ナトリウム'ォレオイ ル N メチルタウリド、ジアルキルスルホスクシネート、アルキルフエノールエトキシレ ート、脂肪族アルキルエトキシレートなどである。
[0026] 本発明の植物発芽抑制剤は、通常の農薬と同様に乳剤、水和剤、懸濁剤、ドライフ ロアブル、フロアブル、燻煙剤、エアゾール剤、マイクロカプセル剤などの形状に調 製することができる。
[0027] この際、固着剤、分散剤、安定剤などの助剤を配合しうるが、このような助剤として は、例えば、カゼイン、ゼラチン、多糖類 (例えば、でんぷん、アラビアゴム及びセル口 ース誘導体)、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子 (例えば、ポリ ビュルアルコール、ポリビュルピロリドン及びポリアクリル酸類）、 PAP (酸性リン酸イソ プロピル）、 BHT(2, 6-ジ -t-ブチル -4-メチルフエノール）、植物油、鉱物油、脂肪 酸、又はそのエステル類などを挙げることができる。
[0028] 本発明の植物発芽抑制剤は、単子葉植物、双子葉植物、裸子植物など植物の!/、 ずれにも広く適用することができる。その使用形態としては、植物種子や地下茎植物 の保存、特に栽培植物の種子、店頭で販売される野菜、果物の種子や地下茎が、保 存又は輸送中に発芽して商品価値が低下するのを防止するのに好適である。
[0029] 本発明の植物発芽抑制剤を適用しうる植物としては、例えば、ダイコン、カブ、ニン ジン、タマネギ、ゴボウ、ャマイモ、ネギ、ニラ、ホウレンソゥ、シユンギク、コマツナ、ブ ロッコリー、キャベツ、ハクサイ、セリ、ミツノく、パセリ、シソ、セロリ、チンゲンサイ、パォ シン、タアサイ、セリホン、コウサイ、ュサイシン、トマト、ピーマン、ナス、シシトウガラシ 、トウガラシ、カボチヤ、キユウリ、トウガン、ソラマメ、モヤシ、サヤエンドウ、サャインゲ ン、エダマメ、ダイズ、ァズキ、ラッカセィ、ゴマ、ソノ 、コメ、コムギ、ォォムギ、トウモロ コシ、サトウキビ、タルミ、タリ、ギンナン、カキ、ビヮ、ナシ、ブドウ、ミカン、スイカ、レモ ン、ナツミカン、アンズ、パパイア、ナツメ、ブルーベリー、ォリーブなどを挙げることが でき、特にそれらの種子の流通時に適用するのが好ましい。
その他レンコン、サツマィモ、ジャガイモ、サトイモ、ニンニク、ショウガ、ラッキヨ、ミヨ ゥガ、タケノコ、コンニヤクイモなどにも適用することができる。
[0030] 本発明の植物発芽抑制剤を適用するには、これを含む水又は有機溶媒あるいは 水一有機溶媒溶液に、上記の植物の種子又は地下茎を浸漬するか、あるいはそれ らの水溶液を植物の種子又は地下茎に塗布あるいは吹き付ける。
[0031] 本発明の植物発芽抑制剤は、また植物の生育地域に散布して、そこに発生する各 種植物の発芽を抑制し、その植物が生育して、何らかの不都合を生じるのを防止す るために用いることができる。例えば舗道のタイルの継ぎ目、コンクリート壁面などに カャッリグサゃタケなどの雑草が発生して、強度低下をもたらしたり、外観をそこなう のを防止することができる。
[0032] 次に、本発明の植物発芽抑制剤は、これを少なくとも 2種の植物の共生地域に対し 散布し、各植物の発芽条件の差異を利用して所要の栽培植物以外の植物の根茎組 織の形成を選択的に阻止するために用いることができる。
[0033] この場合の植物としては、単子葉植物、双子葉植物及び裸子植物がある力 この単 子葉植物の例としては、ススキ、チゴサガ、スズメガヤ、クサヨシ、イチゴツナギ、コヌカ グサ、コメススキ、ドジヨウツナギ、ナズミガヤ、ゥラハグサ、メヒシノ 、ゥシノシッペイ、コ ブナグサ、ササクサ、ノガリヤス、スズメノヒェ、ヌカキビ、シノ 、ササガヤ、コメガヤ、ノ、 ルガヤ、ヌメリクサ、チガヤ、チカラシバ、スズメノテツポゥ、ヒェガエリ、ェノコダサ、キ ンェノコロモ、チジミザサ、スズメノカタビラ、ォガルカャ、カズノコダサなどのイネ科植 物やカャッリグサ、ヒンジカャッリ、ゥキヤガラ、スゲ、ノグサ、ホタノレノレイ、ァブラガヤ、 カンスゲなどのカャッリグサ科植物を挙げることができる。
[0034] そのほか、ラン科、ィグサ科、ヤシ、ォオギヤシ、ァブラヤシ、シュ口、 -ッパヤシなど のヤシ科植物、モウソゥチタ、キッコゥチタ、マダケ、キンメイチタ、ハチク、ホティチタ、 ナリヒラダケ、トウチタ、シホウチタなどのタケ亜科植物などにも適用できる力 これらに 限定されるものではない。
双子葉植物としては双子葉植物 ·離弁花類と双子葉植物 ·合弁花類があり、例えば ァカソ、イラクサ、ゥヮバミソゥ、ァォミズなどのイラクサ科植物、アメリカナデシゥコ、力 ヮラナデシコなどのナデシコ科植物、ォオケタデ、タデアイ、サクラタデ、ィヌタデ、ボ ントクタデ、ゥナギッカミ、スィバ、ママコノシリヌグイ、ソノ 、ダイォゥ、アイなどのタデ 科植物、トリ力ブト、ハナトリ力ブト、ホソバトリ力ブト、サンヨウブシ、ャマトリカブトイ、キ ンポゥゲ、ヒキノカサ、キツネノボタン、タガラシなどのキンポィゲ科植物、ヮレモコゥ、 シモッケソゥ、ャマブキノショウブ、ココメノウツギ、バラ、イチゴ、リンゴ、ナシなどのバ ラ科植物、ャマズエンドゥ、スズメノエンドウ、ャブノメ、ャハズソゥなどのマメ科植物、 ネムノキ亜科植物、ジャケツイバラ亜科植物、ソラマメ亜科植物、ユキノシタ、シラヒゲ ソゥ、クサアジサイ、ズタャクシュ、ダイモンジソゥなどのユキノシタ科植物、ォサバグ サ、ジロボウェンゴグサ、タケニグサ、クサノォゥ、ャマブキソゥ、スズシ口ソゥ、ハマダ イコンなどのケシ科植物、アブラナ、ナズナ、ハマハタザォ、ハマダイコンなどのアブ ラナ科植物、スミレ科植物、ァカバナ、ツキミソゥ、ミズタマソゥ、ャナギラン、チョウジタ デなどのァカバナ科植物、トウダイダサ植物、ヒメハギ科植物、ゥマノスズメクサ科植 物、セリ科植物、ッリフネソゥ科植物、ゥリ科植物、ベンケイソゥ科植物、オトギリソゥ科 植物、ャマゴボウ科植物、メギ科植物、ァォィ科植物、ゥコギ科植物、サクラソゥ科植 物、リンドウ植物、ァカネ、イナモリソゥ、ヤエムラ及びフタバムダラのようなァカネ科植 物、シソ科植物、キツネノゴマ科植物、ムラサキ科植物、ゴマノハグサ科植物、キキヨ ゥ科植物、ァザミ、二ガナ、ォ-タビラコ、フジバカマ、タンポポ、トウヒレン、ャブタバコ 、ヒョドリバナ、セイタカァヮダチソゥ、ョモギ、ノヽキダメソゥ、ヮタナ、トキンソゥ、オケラ 、タカサゴソゥ、アキノノゲシ、ョメナ、ノコギリソゥ、シラャマギク、力センソゥ、タビラコ、 ヌマダイコン、サヮシ口ギク、ミズギク、ハマべノキク、イソギク、サヮォグルマ、ォグルマ 、オタカラソゥ、ヮダシ、ッヮブキなどのキク科植物、力ガイモ、クサタチバナ、ィケマ、 スズサイコなどの力ガイモ科植物、ォミナェシ科植物、イチャクソゥ科植物、マツムシ ソゥ科植物、ユリ科植物、アヤメ科植物、ャナギ亜科植物ゃァマナラシ亜科植物など のャナギ植物、ブナ、コナラ、力シヮ、カシなどのブナ科植物、カバノキ科植物、ユレ 科植物、クヮ科植物、モクレン科植物、タスノキ科植物、ノ 科植物、マメ科植物、ス ズカケノキ科植物、ユキノシタ科植物、マンサク科植物、力ェデ科植物、ムクロジ植物 、ウルシ科植物、ァヮブキ科植物、トチノキ科植物、 -シキキ科植物、ッゲ科植物、モ チノキ植物、ゥコギ科植物、ミズキ科植物、ャドリギ科植物、ァォキ科植物、ッッジ科 植物、ツバキ科植物、フトモモ科植物、ヒルギ科植物、シクニン科植物、タルミ科植物 、グミ科植物、ジンチョウゲ科植物、トウダイダサ科植物、ュズリハ科植物、クロウメモド キ科植物、ャマモモ科植物、フサザクラ科植物、ヤマダルマ科植物、ビヤクダン科植 物、イイギリ科植物、ギヨリュウ科植物、キブシ科植物、モクセィ科植物、エゴノキ科植 物、ャブコウジ科植物、ズイカズラ植物、ムラサキ科植物、ナス科植物、ゴマノハグサ 科植物、ァカネ科植物、クマッヅラ科植物、イワウメ科植物などが挙げられるがこれら に限定されるものではない。
[0036] 裸子植物としてはマツ科植物、スギ科植物、マキ科植物、イチィ科植物などが挙げ られるがこれらに限定されるものではな 、。
[0037] 本発明の植物発芽抑制剤は、栽培地域における栽培作物以外の雑草を除去する ためにも用いることができる力 このような栽培作物としては、イネ、コムギ、ォォムギ、 トウモロコシ、サトウキビ、タマネギ、ャマイモ、ネギ、ニラ、サトイモ、ニンニク、ショウガ 、ラッキヨ、ユリ、ミヨゥガなどの単子葉植物や、ダイコン、カブ、ニンジン、ゴボウ、ホウ レンソゥ、シユンギク、コマツナ、ブロッコリ一、キャベツ、ハクサイ、セリ、ミツバ、パセリ 、シソ、セロリ、チンゲンサイ、パォシン、タサイ、セリホン、コウサイ、ュサイシン、トマト 、ピーマン、ナス、シシトウガラシ、トウガラシ、カボチヤ、キユウリ、トウガン、ソラマメ、 モヤシ、サャエンドゥ、サャインゲン、エダマメ、ダイズ、ァズキ、ラッカセィ、ゴマ、ソバ 、レンコン、カンショ、バレイショなどの双子葉植物を挙げることができる。ただし、栽培 作物として利用されているものであれば、これらに限定されるものではない。
他方、雑草の例としては、上記以外の単子葉植物や双子葉植物がある。
[0038] 本発明の植物発芽抑制剤をこれらの用途に供するには、この植物発芽抑制剤を含 む水性剤又は粉剤を、共生地域又は栽培地域に所定濃度で散布するか、あるいは 噴霧する。また、あらかじめ栽培地域の土壌中に浸透させておいてもよい。
さらに、本発明の植物発芽抑制剤は、芝生の管理にも利用することができる。 [0039] この場合、シバは強力な生育力を有するので、芝生例えばゴルフ場の芝生は夏場 に成長したシバを何回も刈り取って葉の長さを揃える作業をしなければならない。ま た、シバの間に発生する雑草を除去するために除草剤を散布しなければならな 、が 、通常、この除草剤としては、有毒な化合物が用いられるため、環境汚染を引き起こ し、社会的な問題となっている。
しかるに、本発明の植物発芽抑制剤を用いると、シバの過度の成長が抑制されると ともに、シバ以外の雑草の発生を阻止できるので、効率よく芝生の管理を行うことが できる。
[0040] さらに、裸子植物例えばマツの盆栽を育成する場合に、剪定した枝の切り口に本発 明の植物発芽抑制剤を塗布する力 地表に本発明の発芽抑制剤を散布するか、あ るいは地中に本発明の発芽抑制剤を任意の形態で存在させておけば、長時間にわ たって発芽が防止され、所望の榭形を整えることができる。
[0041] なお、本発明の植物発芽抑制剤をー且植物に適用して発芽抑制処理を行った場 合でも、該植物発芽抑制剤を除去すれば未処理の植物と同様に発芽させることがで きる。
図面の簡単な説明
[0042] [図 1]は、異なる濃度の色素を含有させたカイヮレダイコン種子と色素を含有させない カイヮレダイコン種子の発芽状態を示す図である。
[図 2]は、実施例 1及び 2において、 14個又は 7個の種子及び 2個又は 1個の対照用 種子について平均した葉条の長さと色素濃度との関係を示すグラフである。
[図 3]は、異なる濃度の色素を含有させたイネ種子と色素を含有させないイネ種子の 発芽状態を示す図である。
発明を実施するための最良の形態
[0043] 次に実施例により、本発明を実施するための最良の形態を説明するが、本発明は これらにより何ら限定されるものではない。
[0044] 参考例 1
口クシヨウグサレキンが産生した色素を含む木質材を粉砕して試料とし、この試料 7g を、それが流出しないように両端を焼結フィルターでキャップした抽出部に仕込み、こ れに 130°Cの熱水を、圧力開放下、 lOmlZ分で 40分間流したのち、 0. 01モル Zリ ットル濃度の水酸ィ匕ナトリウム水溶液を 2MPaにて lOmlZ分の流量で流し、色素の 抽出を約 2時間行った。こうして得られた濃い青色の色素水溶液に 3. 5質量％塩酸 を少量添加して pHを 3以下に調整して色素成分を析出させ、ろ過して固体状の色素 を得た。口クシヨウグサレキンが産生する色素の主成分としてキシリンデイン (ザィリン ディン）が知られて 、るが、本発明に用いられる色素はこれ以外のものを含んで！/、て ちょい。
[0045] 実施例 1
(1)試験培地の調製
溶液 A;NH NO 165g、KNO 190g、KH PO 17g、 H BO 620mg、 Mn
4 3 3 2 4 3 3
SO -4H O 2. 23g、ZnSO -4H O 860mg、 KI 83mg、 Na ·ΜοΟ - 2H O
4 2 4 2 2 4 2
25mg、 CuSO - 5H O 2. 5mg及び CoCl - 6H O 2. 5mgを蒸留水 1. 5リットル
4 2 2 2
に順次溶力したのち、最終的に蒸留水を加えて全量を 2リットルとした。
溶液 B;CaCl · 2Η O 44gを蒸留水に溶解し、全量を 1リットルとした。
2 2
溶液 C ;MgSO · 7Η O 37gを蒸留水に溶解し、全量を 1リットルとした。
4 2
溶液 D;FeSO ' 7H O 2. 78g及びエチレンジァミン四酢酸ニナトリウム塩 3. 73
4 2
gを蒸留水に溶解し、全量を 1リットルとした。
[0046] 上記の溶液 A 20mlと溶液 B 10mlと溶液 C 10mlと溶液 D 10mlとショ糖 30gと 蒸留水 500mlとを混合したのち、蒸留水をカ卩えて全量を 1リットルとし、 pHを 5. 7〜5
. 8に調整し、寒天 10gを加えて試験培地を調製した。
[0047] (2)双子葉植物種子の発芽
バーミキユライトを入れたプラスチック製培養ポット (キリンビール社製、商品名「ァグ リポット」）に、オートクレープ中 120°Cで 20分間無菌化処理した、前記試験培地を 5
Omlずつ分取し、それぞれに色素を 5 X 10_5gZリットル、 2. 5 X 10_4gZリットル、 5
X 10_4gZリットル、 2. 5 X 10_3gZリットル、 5 X 10_3gZリットル、 l X 10_2gZリット ル及び 2 X 10_2gZリットルの濃度で含有させた。
次いでクリーンベンチの中で、前記の培養ポットごとにカイヮレダイコン種子 [0. 1質 量％塩化水銀 (II)で 1分間処理後、流水及び無菌水で洗浄] 14個を播種し、培養ポ ットをアルミニウム箔で包み、人工気象機中で 22°Cに保ち発芽させた。発芽後直ち にアルミニウム箔を取り除き、植物栽培用蛍光灯で 16時間照射後、 8時間暗所に置 くサイクルを繰り返し、 14日間栽培を継続した。
[0048] 各濃度の発芽状態を、色素を含まない対照と比較して図 1に示す。図中、 a, b, c, d, e, f及び gはそれぞれ 5X10_5gZリットル、 2. 5 X 10_4gZリットル、 5X10"4g/ リットル、 2. 5X10_3gZリットル、 5X10_3gZリットル、 lX10_2gZリットル及び 2X 10_2gZリットルの色素濃度における発芽状態を示し、 hは対照の発芽状態を示す。 また、 14個の種子にっ 、て平均した葉条の長さ（cm)と色素濃度 (gZリットル）との 関係を示すグラフを図 2に Aとして示す。
[0049] 実施例 2
実施例 1で用いたのと同じ培養ポットにバーミキユライトを入れ、実施例 1の（1)で調 製した試験培地を実施例 1と同様に無菌化処理したのち、その 80mlずつを分取し、 それぞれに色素を、 5X10_5g/リットル、 2. 5X10_4g/リットル、 5X10_4gZリット ル、 2. 5X10_3gZリットル、 5X10_3gZリットル、 lX10_2gZリットル及び 2X10—2 gZリットルの濃度で含有させた。
次いで、これらの培養ポットごとにイネ種子 7個を播種し、実施例 1と同様にして培 し 7こ。
[0050] このようにして得られた各濃度の発芽状態を、色素を含まない対照と比較して図 3 に示す。図中、 a, b, c, d, e, f及び gはそれぞれ 5 X 10_5gZリットル、 2. 5X10"4g Zリットル、 5 X 10_4gZリットル、 2. 5 X 10_3gZリットル、 5 X 10_3gZリットル、 1X1 0_2gZリットル及び 2X 10_2gZリットルの色素濃度における発芽状態を示し、 hは対 照の発芽状態を示す。
また、 7個の種子について平均した葉条の長さ (cm)と色素濃度との関係を示すグ ラフを図 2に Bとして示す。
[0051] 実施例 3
ダイコンの種子 30個を十分膨潤させたのち、参考例 1で得られた色素の 2X 10_2g Zリットル濃度水溶液を吹き付け、シャーレ上の脱脂綿の上に置き、人工気象機の中 で光照射下、発芽を観察したが、 6か月経過後においても発芽は認められなかった。 [0052] 実施例 4
ダイコンの種子 30個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶 液を吹き付けたのち乾燥したものを、 1年経過後に水で湿らせたシャーレ上の脱脂綿 の上に置き、人工気象機の中で光照射下、発芽を観察したが、 6か月経過後におい ても発芽は認められなかった。
[0053] 比較例 1
参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を吹き付けたのち乾燥 したダイコンの種子 30個を水に 2時間さらして色素を除去し、水で湿らせたシャーレ 上の脱脂綿の上に置き、人工気象機の中で光照射下、発芽を観察したところ、ダイコ ンの種子 30個全てに発芽が認められた。
このようにー且色素で発芽抑制処理したダイコンの種子でも、該色素を除去すれば 未処理の種子と同様に発芽させることができる。
[0054] 実施例 5
ブロッコリ一の種子 30個を十分膨潤させたのち、参考例 1で得られた色素の 2 X 10— 2gZリットル濃度水溶液を吹き付け、シャーレ上の脱脂綿の上に置き、人工気象機の 中で光照射下、発芽を観察したが、 6か月経過後においても発芽は認められなかつ た。
[0055] 実施例 6
ブロッコリ一の種子 30個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水 溶液を吹き付けたのち乾燥した。 1年経過後、シャーレに入れた水で湿らせた脱脂綿 上にこれらの種子を置き、人工気象機を用いて光照射し、発芽状態を観察したが、 6 力月経過後も発芽は認められな力 た。
[0056] 比較例 2
参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液をブロッコリ一種子 30 個に吹き付けたのち乾燥した。次いで流水に 2時間さらして色素を洗い落とし、シャ ーレ内の水で湿らした脱脂綿の上にこれらの種子を置き、人工気象機の中で光照射 したところ、 1週間後 30個の種子のすべてに発芽が認められた。
このようにー且色素で発芽抑制処理したブロッコリ一の種子でも、該色素を除去す れば未処理の種子と同様に発芽させることができる。
[0057] 実施例 7
ソラマメの種子 20個を水に浸し十分に膨潤させたのち、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を吹き付け、シャーレ内の湿った脱脂綿上に置き、 人工気象機中で光照射し、発芽状態を観察したが、 6か月経過後においても発芽は 認められなかった。
[0058] 実施例 8
膨潤させたソラマメの種子 20個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル 濃度水溶液を吹き付けたのち乾燥し、保存した。 1年経過後にシャーレ内の水で湿ら せた脱脂綿上にこれらの種子を置き、人工気象機中で光照射し、発芽状態を観察し た力 6か月経過後においても発芽は認められな力つた。
[0059] 比較例 3
ソラマメ 20個に参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度の水溶液を吹 き付けたのち乾燥し、流水に 2時間さらして色素を除去し、シャーレ内の水で湿らせ た脱脂綿の上に置き、人工気象機中で光照射しながら発芽状態を観察したところ、 1 週間ですベての種子に発芽が認められた。
このようにー且色素で発芽抑制処理したソラマメの種子でも、該色素を除去すれば 未処理の種子と同様に発芽させることができる。
[0060] 実施例 9
トウモロコシの種子 20個を水に浸し、十分に膨潤させたのち、参考例 1で得られた 色素の 2 X 10_2Zリットル濃度水溶液を吹き付け、シャーレ内の湿った脱脂綿上に 置き、人工気象機中で光照射し、発芽状態を観察したが、 6か月経過後においても 発芽は認められな力つた。
[0061] 実施例 10
膨潤させたトウモロコシの種子 20個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリツ トル濃度水溶液を吹き付けたのち乾燥し、保存した。 1年経過後にシャーレ内の水で 湿らせた脱脂綿上にこれらの種子を置き、人工気象機中で光照射し、発芽状態を観 察したが、 6か月経過後においても発芽は認められな力つた。 [0062] 比較例 4
膨潤させたトウモロコシの種子 20個に参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリット ル濃度の水溶液を吹き付け乾燥したのち、流水に 2時間さらして色素を除去し、シャ ーレ内の水で湿らせた脱脂綿の上に置き、人工気象機中で光照射しながら発芽状 態を観察したところ、 1週間ですベての種子に発芽が認められた。
このようにー且色素で発芽抑制処理したトウモロコシの種子でも、該色素を除去す れば未処理の種子と同様に発芽させることができる。
[0063] 実施例 11
スイカの種子 30個を水に浸して十分に膨潤させたのち、参考例 1で得られた色素 の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を吹き付けたのち、シャーレ内の水で湿らせた脱 脂綿の上に置き、人工気象機中で光照射しながら発芽状態を観察したところ、 6か月 経過しても発芽は認められなカゝつた。
[0064] 実施例 12
スイカの種子 30個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液 を吹き付け、乾燥して保存した。 1年経過後、シャーレ内の水で湿らせた脱脂綿上に これらの種子を置き、人工気象機中で光照射しながら、発芽状態を観察したが、 6か 月経過しても発芽は認められなカゝつた。
[0065] 比較例 5
参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を、スイカの種子 30個 に吹き付けたのち乾燥した。次いで、流水に 2時間さらして色素を洗い落とした種子 をシャーレ内の水で湿らせた脱脂綿の上に置き、人工気象機の中で光照射しながら
、発芽状態を観察したところ、 1か月ですベての種子が発芽した。
このようにー且色素で発芽抑制処理したスイカの種子でも、該色素を除去すれば 未処理の種子と同様に発芽させることができる。
[0066] 実施例 13
タリの実 20個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を吹き 付け、乾燥させたのち、シャーレ内の水で湿らせた脱脂綿上に置き、人工気象機で 光照射しながら、発芽の状態を観察したが、 6か月経過後においても全く発芽は認め られなかった。
[0067] 実施例 14
タリの実 20個に、参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を吹き 付け、乾燥して保存した。 1年経過後、シャーレ内の水で湿らせた脱脂綿上に、これ らのタリの実を置き、人工気象機の中で光照射しながら、発芽状態を観察したが、 6 力月経過しても発芽は認められなカゝつた。
[0068] 比較例 6
参考例 1で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を、タリの実 30個に吹き 付けたのち乾燥した。次いで、流水に 2時間さらして色素を洗い落としたタリの実をシ ヤーレ内の水で湿らせた脱脂綿の上に置き、人工気象機の中で光照射しながら、発 芽状態を観察したところ、 1か月ですベてのタリの実が発芽した。
このようにー且色素で発芽抑制処理したタリの実でも、該色素を除去すれば未処理 の実と同様に発芽させることができる。
[0069] 実施例 15
ジャガイモ 1個をカットして 10個の試片を準備し、それぞれの試片に参考例 1で得ら れた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を均一に吹き付け、乾燥させたのち、シ ヤーレ内の水で湿らせた脱脂綿上に置き、人工気象機で光照射しながら、発芽の状 態を観察したが、 6か月経過後においても全く発芽は認められな力つた。
[0070] 実施例 16
ジャガイモ 1個をカットして 10個の試片を準備し、それぞれの試片に参考例 1で得ら れた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を吹き付け、乾燥して保存した。 6か月経 過後、シャーレ内の水で湿らせた脱脂綿上に、この試片を置き、人工気象機中で光 照射しながら、発芽状態を観察したが、 6か月経過しても発芽は認められな力つた。
[0071] 比較例 7
参考例で得られた色素の 2 X 10_2gZリットル濃度水溶液を、 1個のジャガイモをカ ットして準備した 10個の試片に吹き付けたのち乾燥した。次いで、流水に 2時間さら して色素を洗い落とした試片をシャーレ内の水で湿らせた脱脂綿の上に置き、人工 気象機の中で光照射しながら、発芽状態を観察したところ、 1か月ですベての試片が 発芽した。
このようにー且色素で発芽抑制処理したジャガイモでも、該色素を除去すれば未処 理のジャガイモと同様に発芽させることができる。
[0072] 実施例 17
レンコンを冬季に収穫し、湿らせた口クシヨウグサレキンが繁茂した木材腐朽材のお 力 Sくず中に保存し、発芽状態を観察したが、 1年経過しても発芽は全く観察されなか つた o
[0073] 実施例 18
タケノコを春季に収穫し、湿らせた口クシヨウグサレキンが繁茂した木材腐朽材のお 力 Sくず中にそのまま保存し、発芽状態を観察したが、 1年経過しても発芽は認められ ず、包丁で切ってもタケノコの断面は新鮮なままであった。
[0074] 実施例 19
盆栽用のクロマツ (植物体の全質量約 lkg) 10本を 5本ずつの A群と B群の 2群に 分け、口クシヨウグサレキンが繁殖した腐朽材のおがくず 5kgと一般的な畑用の土 20 kgを充填した 5個の鉢に（A)群のクロマツを 1本ずつ植え、口クシヨウグサレキンが繁 殖した腐朽材のおがくずを入れないで一般的な畑用の土 25kgを充填した 5個の鉢 に（B)群のクロマツを 1本ずつ植え、屋外で自然環境の下に日光を照射しながら生育 状態を観察した。
[0075] その結果、（B)群のクロマツは植物体の量をどんどん増大して 3年後には 1本の平 均植物体量が約 5kgになり、根元にはススキのような単子葉植物やナズナのような双 子葉植物の雑草が生い茂ってきたのに対し、（A)群のクロマツは 1. 3kg以上にはな らず、し力も単子葉植物又は双子葉植物の雑草が全く認められな力つた。
[0076] 実施例 20
盆栽用のクロマツ (植物体の全質量約 lkg)を 10本、キヨゥチクトウ (植物体の全質 量約 lkg)を 10本用意し、裸子植物のクロマツを 5本と双子葉植物のキヨゥチクトウ 5 本を (A)群とし、それぞれ 1本ずつを口クシヨウグサレキンが繁殖した腐朽材のおがく ず 5kgと一般的な畑用の土 20kgを充填した 5個の鉢に植えて日光を照射しながら生 育状態を観察した。 一方、残った裸子植物のクロマツ 5本と双子葉植物のキヨゥチクトウ 5本を (B)群とし 、それぞれ 1本ずつを口クシヨウグサレキンが繁殖した腐朽材のおがくずを入れな ヽ で一般的な畑用の土 25kgを充填した 5個の鉢に植え、 日光を照射しながら生育状 態を観察した。
[0077] その結果、（B)群のクロマツとキヨゥチクトウは、その質量が増加して 3年後には前者 は 1本の平均植物体質量が約 3kgに、後者も約 4kgになり、実施例 19と同様、根元 にはススキのような単子葉植物や、ナズナのような双子葉植物の雑草が生 、茂ってき たのに対し、（A)群のクロマツとキヨゥチクトウは前者が 1. 3kg、後者は 1. 5kgぐらい であり、し力も単子葉植物あるいは双子葉植物の雑草が全く認められな力 た。
[0078] 実施例 21
水 1000リットル中に、参考例 1で得られた色素 50gを溶解し、散布用植物発芽抑 制剤溶液を調製した。
次いで、単子葉植物と双子葉植物の雑草が茂る住宅地用の宅地 200m2を草刈機 によって雑草除去作業したのち、その中の 100m2に上記の植物発芽抑制剤溶液を lOOmlZm2の割合で散布した。 2か月後、雑草の切断面から発生する茎条部分を 採取し、計量したところ、植物発芽抑制剤溶液を散布した区域の茎条部分の質量は 、植物発芽抑制剤溶液を散布しない残りの 100m2のそれに比べ約 1Z5であった。
[0079] 実施例 22
6月末に 15cmに生育したイネ苗を水田 200m2の A区と同じ水田 200m2の B区に 3 条植えの乗用田植え機械を用いて田植えを行った。 A区の水田 200m2に毎月、 9月 まで 4回、実施例 21で用いたのと同じ植物発芽抑制剤溶液を lOOmlZm2の割合で 散布した。
その後、イネの生育は順調であった力 その A区の水田にはノビエ、ホタルイ、キシ ユウノスズメなどの雑草は全く発生しな力つた。一方、 B区には全く植物発芽抑制剤を 散布しな力つたところ、イネの生育は順調であった力 イネの株間にノビェ、ホタルイ 、キシュウノスズメなどの雑草が多量に発生した。
[0080] 実施例 23
11月末に畑地 200m2の A区と同じ畑地 200m2の B区のあぜごとに 2列になるように コムギを播種した。 A区の畑地 200m2には 3月まで 3回、口クシヨウグサレキンの培養 液を乾燥菌糸体濃度 lgZリットルでコムギの苗の列を避けるようにして散布した。 その後、コムギの生育は I噴調であつたが、その A区の畑地にはコムギの列と株間の 間に通常発生するカャッリグサ、タカサゴソゥ、スズメノエンドウ、ヤノ、ズエンドゥ、カラ スムギなどの雑草は全く発生しなかった。一方、 B区の畑地には植物発芽抑制剤溶 液を散布しな力つた。この畑地ではコムギの生育は順調であつたが、コムギの列と株 間の間にカャッリグサ、タカサゴソゥ、スズメノエンドウ、ャハズエンドゥ、カラスムギな どの雑草が多量に発生した。
[0081] 実施例 24
6月末にダイズの種子を畑地 200m2の A区と同じ畑地 200m2の B区に播種した。 2 週間後、ダイズの種子が発芽し約 5cmの高さまで生育したのち、 A区の畑地 200m2 に 9月まで 4回、実施例 21で用いたのと同じ植物発芽抑制剤をダイズの苗を避け、 1 OOmlZm2の割合で散布した。
その後ダイズの生育は順調であった。 A区にはトキンソゥ、タカサゴソゥ、カャッリグ サ、ススキ、メヒシバ、ササガヤなどの雑草は全く発生しな力つた力 植物発芽抑制剤 溶液を散布しな力つた B区ではダイズの株間にトキンソゥ、タカサゴソゥ、カャッリグサ 、ススキ、メヒシバ、ササガヤなどの雑草が多量に発生した。
[0082] 実施例 25
6月末にァズキの種子を畑地 200m2の A区と畑地 200m2の B区に播種した。 2週間 後、ァズキの種子が発芽し約 5cmの高さまで生育したのち、 A区の畑地 200m2に 9 月まで 4回、実施例 21で用いたのと同じ植物発芽抑制剤溶液をァズキの苗を避け、 lOOmlZm2の割合で散布した。
その後、ァズキの生育はいずれも順調であった。 A区のァズキにはトキンソゥ、タカ サゴソゥ、カャッリグサ、ススキ、メヒシバ、ササガヤなどの雑草は全く発生しな力つた 力 植物発育抑制剤溶液を散布しな力つた B区にはァズキの株間にトキンソゥ、タカ サゴソゥ、カャッリグサ、ススキ、メヒシバ、ササガヤなどの雑草が多量に発生した。
[0083] 実施例 26
40cm X 40cmのシバ苗 10枚の内の 5枚のシバ苗を A群とし、残りの 5枚のシバ苗 を B群として、そのそれぞれのシバ苗上にタンポポの種子 30個及びススキの種子 30 個を置いて畑の土壌に設置して、 A群には実施例 21で用いたのと同じ植物発芽抑 制剤溶液を 1週間に 1回 lOOmlZm2の割合で散布し、また毎日水をかけてシバの成 長とタンポポの種子の発芽とススキの種子の発芽とそれらの成長を観察した。 B群に っ 、ては、植物発芽抑制剤溶液を散布せず、ただし毎日水をかけてシバの成長とタ ンポポの種子の発芽とススキの種子の発芽とそれらの成長を観察した。
1か月後、 A群ではシバの成長とタンポポの種子の発芽とススキの種子の発芽は観 察されなかった力 B群ではシバが成長し、 40cm X 40cmのシバ苗床の端力も長い ものでは 50cm程度のシバの新芽が平均で 1枚当り 10本程伸びているほどの成長活 性を示して 、た。 B群のタンポポの種子とススキの種子は発芽し大きく生育して 、た。
[0084] 実施例 27
シバが密生生育している芝生の一部 20m2について、芝刈り機でシバをカットした 後、その中の 10m2にタンポポの種子 100個とススキの種子 100個を播種し、実施例 21で用いたのと同じ植物発芽抑制剤溶液を 1週間おきに lOOmlZm2の割合で散布 した。一方、残りの 10m2には同じ様にタンポポの種子 100個とススキの種子 100個を 播種し、植物発芽抑制剤溶液を散布しないで放置した。
2か月後、前者ではタンポポとススキの種子の発芽と生育は観察されな力つたが、 後者ではタンポポの種子からは約 80個が発芽し生育し、ススキの種子も約 70個が発 芽し生育していた。これらを草刈機及び芝刈り機を用いて刈り取ったところ、前者の 植物体の全質量は後者に比べ 1Z10と極めて少な力つた。
[0085] 参考例 2
ヒメダカ 40匹 (雄 20匹及び雌 20匹）を 2群 (各群:雄 10匹及び雌 10匹）に分け、一 方を色素キシリンデイン（1 X 10_2gZリットル)水溶液中で、他方を口クシヨウダサレキ ンの菌糸が生育し、腐食され青く染まった木材存在下の水中で飼育した。 1週間経 過してもヒメダカには異常はみられなカゝつた。
このことから、口クシヨウグサレキンが産生する色素は、その使用濃度において生体 に対して何ら害を与えな 、ことが分る。
産業上の利用可能性 [0086] 本発明の植物発芽抑制剤は、植物の発芽を抑制し、根茎組織の形成を阻止して、 長期間にわたって種子や根茎を保存することを可能にする。また、本発明の植物発 芽抑制剤は、 2種以上の植物の共生地域にぉ 、て栽培作物以外の雑草の発芽を選 択的に抑制し、除草作業を省くことを可能にする。
[0087] したがって、本発明の植物発芽抑制剤は、野菜や果物の種子や地下茎の保存、栽 培用作物の栽培地域や舗道、庭、空き地に生えている雑草の発生防止などに有用 である。

Claims

請求の範囲
[1] 口クシヨウグサレキン属の菌により木質部中に産生された色素又は口クシヨウグサレ キン属の菌の菌体に含まれる色素を有効成分とする植物発芽抑制剤。
[2] 植物の生育地域に対し、該植物の発芽期において、請求の範囲第 1項記載の植物 発芽抑制剤を散布して、該植物の発芽を抑制し、根茎組織の形成を阻止することを 特徴とする植物組織形成制御方法。
[3] 少なくとも 2種の植物の共生地域に対し、請求の範囲第 1項記載の植物発芽抑制 剤を散布し、各植物の発芽条件の差異を利用して、所要の栽培植物以外の植物の 根茎組織の形成を選択的に阻止することを特徴とする植物栽培方法。
[4] 植物が単子葉植物、双子葉植物及び裸子植物の中から選ばれた少なくとも 2種で ある請求の範囲第 3項記載の植物栽培方法。
[5] 共生地域が栽培作物の単子葉植物と雑草となる単子葉植物又は双子葉植物ある いはその両方の共生地域である請求の範囲第 3項記載の植物栽培方法。
[6] 共生地域が栽培植物の双子葉植物と雑草となる単子葉植物又は双子葉植物ある いはその両方の共生地域である請求の範囲第 3項記載の植物栽培方法。
[7] シバの植生地域に対し、請求の範囲第 1項記載の植物発芽抑制剤を散布し、シバ の過度の成長を防止するとともに、シバ以外の雑草の発生を防止することを特徴とす る芝生管理方法。
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