WO2005082561A1 - コロイダル金属 - Google Patents

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WO2005082561A1 PCT/JP2005/001796 JP2005001796W WO2005082561A1 WO 2005082561 A1 WO2005082561 A1 WO 2005082561A1 JP 2005001796 W JP2005001796 W JP 2005001796W WO 2005082561 A1 WO2005082561 A1 WO 2005082561A1
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colloidal
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cyclodextrin
silver
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PCT/JP2005/001796
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Inventor
Yoshikatsu Mizukami
Original Assignee
Sanc Salaam Corporation
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/102Metallic powder coated with organic material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof

Definitions

  • the present invention relates to health foods, cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs containing colloidal metals.
  • Non-Patent Document 1 introduces a typical sol-gel production mechanism of silver bromide colloid by Sugimoto et al.
  • the silver bromide particles are converted to silver oxide particles by photo-oxidation and reduced to silver particles.
  • Patent Document 1 by YOUNG, Mark, J et al. Describes a method for producing a protein sensor containing nano-sized metal particles of several nanometers (hereinafter abbreviated as "nm") using a protein cage.
  • nm nano-sized metal particles of several nanometers
  • proteins are used as cages, it is necessary to strictly confirm safety when using, for example, drugs.
  • severe allergic asthma symptoms may result from proteins derived from natural rubber.
  • proteins For food and pharmaceutical applications, it is essential to confirm a wide range of safety for proteins, which increases the cost of safety confirmation.
  • proteins have a large molecular weight, which is economically disadvantageous as an active ingredient having a low metal content.
  • transdermal administration is not possible because it is wrapped in macromolecules. .
  • Patent Document 2 by Oh Seong-Geun et al. Describes a method for producing nanosilver particles of 200 nm or less, preferably 20 nm or less, using a metal salt, a reducing agent, polyoxyethylene, sorbitol laurate, and sodium dodecyl sulfate. ing.
  • this document describes a method for controlling and manufacturing metal particles of 2 nm or less.
  • a hydrazine system is mentioned as a reducing agent. Since metal salts are reduced, there are few problems in health and safety. Hydrazine and its decomposed products are not preferable in health and safety.
  • Non-Patent Document 3 by Yali Liu et al. Describes a method for producing gold nanoparticles using cyclodextrin. The law is described. However, nanoparticles have a minimum particle size of only 2 to 4 nm, which is too large to interact with enzymes. This document also describes a method of controlling and manufacturing metal particles of 2 nm or less.
  • Non-Patent Document 1 J. Soc.Photogr.Sci Technol. Japan 40, 15-21 (1977)
  • Non-Patent Document 2 Lee S Simon, Chung rthritis Advisory Committee March 5, 2003
  • Non-Patent Document 3 Chem.Matter, 15,4172-4180 (2003)
  • Patent Document 1 WO 2004/001019, PCT / US2003 / 003364
  • Patent Document 2 United States Patent 6,660,058
  • An object of the present invention is to provide a health food containing colloidal metal or colloidal metal alloy as a medicine which is not a problem on health and safety, and a cosmetic product having a size sufficient to act with enzymes and having an effect of suppressing excessive autoimmunity. It is to provide medicines at a low price.
  • the colloidal metal of the present invention includes a metal having a diameter of 0.5 nm or more and 2 nm or less, or a low molecular weight conjugate which is included in an alloy particle thereof.
  • the low molecular weight conjugate incorporated with the metal or its alloy particles is cyclodextrin or crown ether, and preferably the cyclodextrin is j8 or and ⁇ or and ⁇ cyclodextrin.
  • the number of ring-constituting atoms of the crown ether is preferably from 30 to 99.
  • the colloidal metal of the present invention particularly colloidal gold and gold alloy, have an inhibitory effect on melanin production and an inhibitory effect on melanocyte proliferation, and are used for rheumatic agents, antiallergic agents, anti-black skin. It is also effective as a skin cancer agent. Since the particle size is as small as 0.5 nm or more and 2 nm or less in molecular size, it can be absorbed percutaneously, and a small amount can be administered to affected parts in a small amount as needed. Side effects can be prevented beforehand. In addition, it has less side effects because it is a metal that is less than trivalent and highly toxic gold ions such as gold thiomaleic acid. It is also more stable than ion when used as a health food.
  • the colloidal metal of the present invention includes a metal having a diameter of not less than 0.5 nanometer and not more than 2 nanometer or a low molecular weight conjugate which is included in an alloy particle thereof.
  • the low molecular weight conjugate incorporated with the metal or its alloy particles is cyclodextrin or crown ether, and preferably the cyclodextrin is j8 or and ⁇ or ⁇ cyclodextrin.
  • the number of ring-constituting atoms of the crown ether is 30 to 99.
  • the present invention contemplates that gold or gold alloy particles having a size of 0.5 to 2 nm have an inhibitory effect on the production of melanocytes and a melanocyte proliferation, and that they have an effect as an inhibitor of excessive autoimmune action. As a result, the pharmaceuticals and cosmetics of the present invention were completed.
  • Raw materials for the colloidal metal of the present invention include water-soluble metal salts such as chelate salts, nitrates and hydrochlorides.
  • Organic salts such as acetates may be used as long as they have appropriate water solubility.
  • the metal salt is provided as an aqueous solution or an aqueous alcohol solution.
  • silver nitrate aqueous solution Liquid, aqueous solution of 4 salted gold acid, etc. and may be used as a mixture.
  • the concentration of the raw material metal salt aqueous solution or alcohol aqueous solution is preferably 50 ppm or less in terms of metal in order to control the diameter of metal particles different depending on the metal. More preferably, it is below 20 ppm. In the case of an inert metal, such as gold, it is less than 10 ppm, more preferably less than 5 ppm. The higher the metal salt concentration, the wider the particle size distribution, and the more likely secondary aggregation occurs.
  • Examples of the reducing agent include natural hydroxycarboxylic acids such as citric acid, malic acid, oxalic acid, ascorbic acid, and lactic acid, and alkali metal salts thereof, dalcoviranose, dalcofuranose, mannose, saccharose, ratatose, xylitol, agarose, and sonorebit. And dextrin and the like, and alcohols such as isopropyl alcohol, ethyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, and propylene glycol.
  • These reducing agents are relatively mild reducing agents.
  • a reducing agent that is as mild as possible.
  • gold or gold alloy which is stable as a metal, is preferably a low-molecular alcohol which is the mildest reducing agent, for example, methanol, ethanol, propanol, glycerin and the like.
  • a low molecular weight inclusion compound is used as a host that serves as a metal reduction deposition site for gold or gold alloy.
  • low molecular weight inclusion compounds include, for example, cyclodextrin and crown ether. Cyclodextrin is a natural product and is excellent in safety and economy.
  • Cyclodextrin as an inclusion compound is formed from a of a 6-membered glucose ring.
  • the pore diameter of a cyclodextrin is about 0.45 nm
  • a 7-membered ring j8 cyclodextrin is 0.7 nm
  • an 8-membered ring 0 cyclo Dextrin has a wavelength of 0.85 nm
  • 9-membered ⁇ -cyclodextrin has a wavelength of 0.90 nm.
  • the atomic diameter is large, so that a cyclodextrin having 7 or more members is more preferable, and a cyclodextrin having more than 8 members is more preferable.
  • Cyclodextrin is in a bucket-like form, In some cases, the metal particles are included by being sandwiched from below. In this case, it acts as a hole about twice as large as the hole diameter. Cyclodextrin serves as a metal reduction deposition site for the gold or gold alloy of the present invention.
  • the minimum number of gold atoms constituting one gold particle used in the present invention is about ten, and when a body-centered cubic lattice is formed, its size becomes about 0.5 nm.
  • the required minimum number of seats of the inclusion compound is the number of moles divided by this number of constituent atoms. Therefore, the concentration is preferably at least 1/10 mol of the molar concentration of metal. It is economically disadvantageous to use an excess of the inclusion compound.
  • the molar concentration of the metal is preferably equimolar or more. More preferably, it is twice or more equimolar.
  • crown ethers as inclusion compounds include ordinary polyethylene oxide crown ethers in which a hetero atom is oxygen, polyoxythioxide type thio crown ethers in which a hetero atom is sulfur, and nitrogen in a hetero atom. And sulfur, such as azacho crown ether.
  • the inside diameter of the crown ether used in the present invention is 0.5 to 2 nm, and the number of atoms constituting the ring is 30 to 99.
  • the inner diameter of 30-crown ether-1 10 is about 0.53 nm, and the inner diameter of 51-crown ether 117 is about 0.96 nm.
  • the inner diameter of 99 Crownet 33 is about 2 nm.
  • the crown ether is produced by preparing a polyethylene oxide having a halogen such as chlorine at both terminals, for example, heptaethylene oxide dichloride and a polyethylene oxide, for example, heptaethylene oxide, in a tetrahydrofuran (hereinafter abbreviated as “THF”) solution in hydroxylic acid.
  • THF tetrahydrofuran
  • the concentration is preferably 1/10 or more of the molar concentration of the metal. Excessive use of inclusion compounds is economically disadvantageous. For practical control of particle size, equimolar or higher molar concentrations of metal are preferred. More preferably, it is twice or more equimolar.
  • a pre-cooled aqueous solution of a metal salt diluted to a prescribed concentration pre-cooled is added to an aqueous solution of cyclodextrin or an aqueous alcohol solution while stirring, and an aqueous solution of a reducing agent is gradually added.
  • the temperature is raised to accelerate the reaction.
  • it is important to reduce the reaction amount and reaction rate. If necessary, irradiate light such as ultraviolet light to promote the reaction. Is also good. It is preferable to perform a nitrogen flow in order to prevent air oxidation due to stirring.
  • the reaction temperature varies depending on the reaction system, but it is preferable from the viewpoint of size control that the components are cooled to 5 ° C or less for each component, mixed, and then gradually heated to a predetermined reaction temperature. It is preferable to carry out the reaction as slowly as possible in order to control the size and to prevent secondary agglomeration and the like, and to carry out the reaction at a low concentration and at a low temperature which are preferable for a long time.
  • the reaction temperature is preferably from 10 ° C. to 50 ° C. In order to improve the particle size yield of 2 nm or less, a mild reaction is preferable, and the reaction time is preferably 10 hours or more.
  • the reaction vessel is preferably a glass, glass-lined or polyethylene-lined vessel. It is preferable to sufficiently wash the container in advance with a nitric acid aqueous solution or the like to prevent impurities from being mixed.
  • the water is preferably ion-exchanged with distilled water to remove metal components in advance.
  • Gold is a poorly reactive metal. Gold is added as gold leaf to foods such as sake, rikamaboko and confectionery, but has been approved as a food additive in Japan and its safety has been confirmed. However, it is considered that metallic gold is hardly absorbed in the body.
  • the cleaning of the affected area with the stone according to the present invention also has the effect of removing sebum components such as sweat glands and pores, which are the main routes of percutaneous absorption.
  • sweat glands are opened due to an increase in skin temperature during bathing, and absorption efficiency is improved. It is considered that this has improved.
  • the physical effect of the washing was to extract the gold particles of the inclusion compound and to easily absorb them into the lymph.
  • the size of the colloidal metal or metal alloy of the present invention is about the same as the size of the active site of this enzyme, and is 2 nm or less, more preferably 1.5 nm or less, still more preferably 1. Onm or less. It is 0.5 nm or more that can form a large crystal lattice.
  • Sunburn causes darkening of the skin, which is caused by the stimulation of ultraviolet light, which causes the skin to turn red and melanin-producing cells (melanocytes) that have been commanded by the brain power to actively produce melanin.
  • the enzyme involved in the production of melanin is tyrosinase. Copper is stored in the liver, but is transported to the skin by brain commands and deposited in cystine, a melanocyte. Tyrosinase is activated by binding to copper, which also transfers cystine power, and contributes to melanin production.
  • gold previously transdermally delivered to the cystine instead of the copper the carried copper cannot be deposited in the cystine, and tyrosinase cannot be activated.
  • the colloidal gold of the present invention can contribute to skin whitening effect by transdermal administration.
  • the colloidal gold of the present invention was transdermally administered immediately after redness due to sunburn, the skin turned black. This indicates that transdermal administration suppressed melanin production. Is shown.
  • the present inventors transdermally administered 0.1 lml of the colloidal gold aqueous solution of the present invention at a concentration of 5 ppm to the skin of a 2-cm square back part of a 6-week-old female brown guinea pig shaved hair once daily for 14 days.
  • a concentration of 5 ppm to the skin of a 2-cm square back part of a 6-week-old female brown guinea pig shaved hair once daily for 14 days.
  • FIG. 1 adjacent blank site
  • the method of administering the colloidal metal of the present invention is not limited to the above-mentioned transdermal method.
  • Oral administration is also possible as exemplified in the description of health foods.
  • the transdermal administration of the colloidal gold particles of the present invention stopped the abnormal growth of melanocytes.
  • the abnormal growth of skin cells is benign, such as warts, fish eyes, spots, and moles; if malignant, it results in black skin cancer. Therefore, the transdermal administration of the colloidal gold particles of the present invention is promising as a therapeutic agent for black skin cancer.
  • the colloidal gold and gold alloy particles of the present invention are fine at the molecular level, the skin force is rapidly absorbed as is clear from guinea pig experiments. In particular, it is expected that power such as sweat glands and pores will also be absorbed. Accordingly, by adding and blending the colloidal gold of the present invention to cosmetic drapes, lotions, stones, shipping agents, and the like, skin whitening and spot removal effects can be imparted. Further, it can be used as a transdermal drug as a rheumatic chronic arthralgia drug and an anti-skin cancer drug.
  • the colloidal gold and gold alloy of the present invention can be directly administered to the site of action, and act on enzymes relating to autoimmunity, etc., so that the amount of the drug to be used may be very small.
  • the dose of general drugs is several mg
  • the amount of additives added to cosmetic creams, lotions, stones, shipping agents, etc. is effective at 5 ppb or more in terms of gold.
  • This dose is in the unit of number; zg, and is very small and effective compared to general drugs. This is very preferable in terms of safety such as side effects of the drug.
  • the concentration of the colloidal gold of the present invention is preferably lOppb or more, more preferably lOOppb or more, when different forces S are required at an early stage depending on the required drug effect. More preferably, it is 200 ppb or more.
  • the colloidal gold aqueous solution or the alcohol aqueous solution of the present invention is applied to the cream, lotion, stone, shipping agent or the like. It can be easily manufactured by mixing with raw materials such as Upon stirring, the stirring method may be appropriately selected depending on the viscosity, such as using a mixer if the product viscosity is large, and using a homomixer if the product viscosity is small. It is preferable to perform a nitrogen purge at the time of stirring, in terms of preventing oxidization.
  • colloidal gold or gold alloy of the present invention reacts with a thiol group or a diacylimide group
  • compounds having these functional groups in raw materials and additives such as creams, lotions, stones and shipping agents should be avoided. preferable.
  • Other colorants, viscosity improvers, stabilizers, fragrances, preservatives, and other medicinal ingredients that do not cause side effects can be used in general, as long as there is no problem in performance.
  • an additive such as a thickener can be added to the colloidal metal of the present invention, if necessary, as long as the properties of the colloidal metal of the present invention are not hindered.
  • water-soluble dextrin, starch, gum arabic, gelatin, polydalicol, etc. can be used as thickeners and auxiliary protective colloids. Wear.
  • silver As is known for silver tableware, silver has long been used as an antibacterial agent. The effect is said to be due to the silver ion binding to the thiol group of cystine, which inhibits the sulfide bond. It has been observed that silver ions aggregate around intracellular sulfur. The colloidal silver of the present invention also reacts with thiol groups. However, silver ions have a high reactivity and a large binding energy, but the colloidal silver of the present invention is more stable than silver ions so that it can be produced even under weakly acidic conditions such as reduction with citric acid, and there is a risk of discoloration. Few.
  • Tap water may also contain silver depending on the geology.
  • RID oral intake
  • RED Registration Eligibility Document
  • aqueous colloids of silver particles or silver ions with a concentration of several tens of nm at a concentration of 50 ppm are sold in the United States as health food under the Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA).
  • Cosmetics contain water, are kept at room temperature even after opening, and contain a large amount of nutrients, so that bacterial growth is likely to occur.
  • Parabens (benzoic esters) are widely used as preservatives, but they are not sufficient in terms of safety.
  • the colloidal silver and silver alloy of the present invention also contain silver as a main component, and have antibacterial properties which effectively act as antibacterial agents and preservatives.
  • the turbidity measurement using a liquid medium Soybean-Casein Digest Broth, manufactured by BECTON DICKINSON AND CAMPANY
  • Staphylococcus aureus JCM No.2151 was cultured at 32 ° C for 3 days and at 23 ° C for Candida bacteria.
  • the minimum growth inhibitory concentration obtained after culturing for 3 days was excellent at 20 ppm. This value was the same as that of the silver nitrate used as the comparative product, and was about 1 Z25 for an antibacterial agent such as a zeolite silver-substituted product.
  • the zeolite silver substitute showed insufficient antibacterial properties and exhibited antibacterial performance that could be used as a powerful preservative that could not be used. Therefore, it can be used in a zeolite silver-substituted product to reduce the use of antibacterial agents, for example, the effect of bacterial propagation on the skin, and has antibacterial and deodorant properties as a skin cleanser at low concentrations.
  • a gold-containing concentration cooled to 5 ° C lOOppm A solution of 1,400 ppm of cyclodextrin as a protective colloid in 200 ml of an aqueous solution of salted acid and 200 ml of an aqueous solution of 1,400 ppm of cyclodextrin and a monosodidium citrate salt as a reducing agent were equimolarly divided into 4 parts per mole of gold.
  • the temperature was raised to 40 ° C at a rate of 2 ° C per minute with stirring while purging with nitrogen, and after reaching 40 ° C, the temperature was maintained for 1 hour to carry out the reduction reaction, and then divided into equimolar portions.
  • the remaining reducing agent thus obtained was repeatedly reacted in the same manner to produce almost colorless 33 ppm colloidal gold of the present invention.
  • the average particle size of the colloidal gold nanoparticles was determined by placing colloidal gold on the mesh of the collodion film and analyzing the transmission electron micrographs. The particle size distribution of the gold particles was divided into the smallest group of lOnm or more, and the average diameter of the smallest drop was about 0.9 nm, which was almost the same as the pore size of j8 cyclodextrin. Many particles smaller than 2 nm could be observed.
  • the produced colloidal gold was stored at room temperature for 30 days, but was stable and did not show any discoloration or secondary aggregation.
  • Comparative Example 1 for colloidal gold using a water-soluble dextrin having a molecular weight of about 10,000 instead of ⁇ -cyclodextrin, partial secondary aggregation with a large average particle size of 5.7 nm was observed. Further, for reference, when the reduction reaction was performed at 90 ° C. or higher, the reaction was instantaneous and the color became reddish, the particle size of all the gold nanoparticles was 10 nm or more, and no gold nanoparticles of 2 nm or less were observed.
  • colloidal silver contained particles having an average diameter of the smallest group, and a large number of these particles could be observed even after 10 hours.
  • ⁇ cyclodextrin became a nucleus for silver metal precipitation.
  • the particles were prevented from becoming excessive as protective colloid.
  • it was stored at room temperature for 30 days, but it was stable and showed no discoloration or secondary aggregation. All raw materials and products after the reaction were safe enough to be used as food additives
  • Example 2 After the solid coconut oil stone ⁇ was finely cut, the same 5 ppm colloidal gold of the present invention of Example 2 was swelled and dissolved in an equal volume of 40 ° C. hot water. The colloidal gold lOOppb of the present invention was used to produce a solid stone II for treating rheumatoid arthritis of the present invention.
  • the 5 ppm colloidal gold of the present invention produced in Production Example 2 was diluted with water and ethanol so as to be 1 OOppb and 15% of ethanol, to produce the lotion for whitening of the present invention.
  • Silver content lOppm Silver nitrate aqueous solution 150ml was added with gold content 5ppm chloroauric acid solution 50ml, and the reduction reaction was carried out in the same manner as in Example 2 to produce a pale yellow 12.5ppm colloidal silver-gold alloy of the present invention. did.
  • the average particle size of the silver-gold alloy particles of the colloidal silver-gold alloy was determined by image analysis of a transmission electron micrograph of the colloidal silver-gold alloy placed on a mesh of a collodion film.
  • the minimum group average particle size of the silver-gold alloy nanoparticles was about 0.8 nm, which was almost the same as the pore size of j8 cyclodextrin. X-ray fluorescence confirmed that silver and gold coexisted in the metal particles and that the metal particles were silver-gold alloy.
  • colloidal gold having a concentration of 5 ppm of light purple gold of the present invention produced by changing the / 3 dextrin to 30-crown only 10 was produced.
  • Colloidal gold nanoparticles The average particle size of was determined from transmission electron micrographs of colloidal gold placed on a mesh of a collodion film. Most of the gold nanoparticles ranged from 0.5 to 2 nm and were about the same size as the 30-crown-10 pore size or twice as large.
  • FIG. 1 Comparison of melanin production after 14-day administration of brown guinea pigs.
  • FIG. 2 A transmission electron micrograph of the colloidal gold of the present invention
  • FIG. 3 is a transmission electron micrograph of the colloidal silver of the present invention.

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Abstract

 本発明の目的は薬品として健康安全上に問題のないコロイダル金属、またコロイダル金属アロイを含有する健康食品、および酵素と作用する程度のサイズで過剰自己免疫抑制効果のある化粧品、医薬品を廉価に提供することにある。  本発明のコロイダル金属は径が0.5ナノメートル以上、2ナノメートル以下の金属またはそのアロイ粒子と包摂する低分子量化合物が含まれる。好ましくは金属またはそのアロイ粒子と包摂する低分子量化合物がシクロデキストリンまたはおよびクラウンエーテルであり、また好ましくはシクロデキストリンがβまたはおよびγまたはおよびδシクロデキストリンである。また好ましくはクラウンエーテルの環構成原子数が30から99である。

Description

明 細 書
コロイダノレ金属
技術分野
[0001] 本発明は、コロイダル金属を含有する健康食品、化粧品、医薬品および医薬部外 品に関する。
背景技術
[0002] コロイダル金属は写真用銀コロイドが有名であり、より微細粒子を形成することが写 真の解像度を向上させることに繋がり種々の研究がなされている。
[0003] 非特許文献 1に臭化銀コロイドの代表的なゾル ·ゲル法による生成メカニズムが杉 本らにより紹介されている。臭化銀粒子は光酸化により酸化銀粒子となり、還元され て銀粒子となる。
[0004] YOUNG, Mark, Jらによる特許文献 1に蛋白質ケージを利用した数ナノメートル(以 下「nm」と略記する。 )のナノサイズの金属粒子を含有する蛋白質センサーの製造方 法が記載されている。しかし、この方法ではケージとして蛋白質を使用するため、例 えば薬品などに使用する際に安全上の確認を厳重に行う必要が発生する。例えば 天然ゴム由来の蛋白質に起因して重症のアレルギー性喘息症状が発症することがあ る。食品、薬品の用途では蛋白質に対する広範な安全性の確認が不可欠で、安全 性確認費用が高額になる。また、一般に蛋白質は分子量が巨大であるため、金属の 含有濃度が小さぐ有効成分として経済的に不利である。さらには巨大分子に包まれ ているため経皮投与の方法は採用できない。。
[0005] Oh Seong-Geunらによる特許文献 2に金属塩、還元剤、ポリオキシエチレン、ラウリ ル酸ソルビット、ドデシル硫酸ナトリウムによる 200nm以下、好ましくは 20nm以下の ナノ銀粒子などの製造方法が記載されている。しかし、この文献には 2nm以下の金 属粒子をコントロールして製造する方法は記載されて 、な 、。また好まし 、還元剤と してヒドラジンの系が挙げられている。金属塩は還元されるため健康安全上に問題は 少な 、と思われる力 ヒドラジンおよびその分解物は健康安全上好ましくな 、。
[0006] Yali Liuらによる非特許文献 3にはシクロデキストリンを用いた金ナノ粒子の製造方 法が記載されている。しかし、ナノ粒子の粒子径は最小で 2から 4nmに止まり、酵素と 作用するには大き過ぎるサイズである。また、この文献には 2nm以下の金属粒子をコ ントロールして製造する方法は記載されて 、な 、。
[0007] Lee S Simonによる非特許文献 2には金イオンによる筋肉注射剤が自己免疫性疾患 であるリウマチ性関節炎に効果があるが、多量投与が必要であり、肝臓および腎臓に 重大な副作用が発生すると記載されている。
非特許文献 1 :J. Soc. Photogr. Sci Technol. Japan 40, 15-21 (1977)
非特許文献 2 : Lee S Simon,鄭 rthritis Advisory Committee March 5, 2003 ·
HFD- 550/CDER/FDA
非特許文献 3 : Chem. Matter, 15,4172-4180(2003)
特許文献 1: WO 2004/001019,PCT/US2003/003364号公報
特許文献 2 : United States Patent 6,660,058号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 本発明の目的は薬品として健康安全上に問題のな 、コロイダル金属、またコロイダ ル金属ァロイを含有する健康食品、および酵素と作用する程度のサイズで過剰自己 免疫抑制効果のある化粧品、医薬品を廉価に提供することにある。
課題を解決するための手段
[0009] 本発明のコロイダル金属は径が 0. 5ナノメートル以上、 2ナノメートル以下の金属ま たはそのァロイ粒子と包摂する低分子量ィ匕合物が含まれる。好ましくは金属またはそ のァロイ粒子と包摂する低分子量ィ匕合物がシクロデキストリンまたはおよびクラウンェ 一テルであり、また好ましくはシクロデキストリンが j8またはおよび γまたはおよび δ シクロデキストリンである。また好ましくはクラウンエーテルの環構成原子数が 30から 9 9である。
発明の効果
[0010] 本発明のコロイダル金属、特にコロイダル金、および金ァロイはメラニン産生抑制効 果ならびにメラノサイト増殖抑制効果があり、リウマチ剤、坑アレルギー剤、抗黒色皮 膚癌剤としても有効である。粒径が分子サイズの 0. 5ナノメートル以上、 2ナノメート ル以下と小さいため経皮吸収させることができ、患部に必要際少量を限定的に投与 することができ、筋肉注射薬と異なり過剰投与による副作用を未然に防止することが できる。また、金チオマレイン酸のように 3価の毒性の強い金イオンではなぐ金属で あるため副作用が少ない。健康食品として使用する際にもイオンより安定性に優れて いる。
発明を実施するための最良の形態
[0011] 本発明のコロイダル金属は径が 0. 5ナノメートル以上、 2ナノメートル以下の金属ま たはそのァロイ粒子と包摂する低分子量ィ匕合物を含む。好ましくは金属またはそのァ ロイ粒子と包摂する低分子量ィ匕合物がシクロデキストリンまたはおよびクラウンエーテ ルであり、また好ましくはシクロデキストリンが j8またはおよび γまたはおよび δシクロ デキストリンである。また好ましくはクラウンエーテルの環構成原子数が 30から 99であ る。
[0012] 本発明のコロイダル金属の金属としては哺乳動物に必須であるナトリウム (Na)、カリ ゥム(K)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、リン(P)、ケィ素(Si)、バナジウム(V) 、クロム (Cr)、マンガン (Mn)、鉄 (Fe)、コバルト (Co)、ニッケル (Ni)、銅 (Cu)、亜鉛 ( Zn)、砒素 (As)、セレン (Se)、モリブデン (Mo)、錫 (Sn)、ヨウ素(I)、鉛 (Pb)、フッ素 ( F)、ルビジウム(Rb)、必須であろうと考えられているリチウム(Li)、ベリリウム(Be)、ホ ゥ素(B)、アルミニウム(A1)、ゲルマニウム(Ge)、臭素(Br)、ストロンチウム(Sr)、銀( Ag)、カドミウム(Cd)、アンチモン(Sb)、セシウム(Cs)、ノ リウム(Ba)、タングステン (W )、金 (Au)、水銀 (Hg)などの中で通常の食材力 摂取しがた 、金属例えば金、ブラ チナ、銀およびレアメタルなどが健康食品として好適である。
[0013] また本発明では 0. 5から 2nmのサイズの金または金ァロイ粒子力 ラ-ン産生抑制 およびメラノサイト増殖抑制作用があること、ならびに過剰自己免疫作用抑制剤とし ての効果があることを見出し、本発明の医薬品ならびに化粧品の完成に至った。
[0014] 本発明のコロイダル金属の原料としては水溶性金属塩、例えばキレート塩、硝酸塩 、塩酸塩などがある。適当な水溶性があれば酢酸塩などの有機酸塩であっても良い 。金属塩は水溶液またはアルコール水溶液などとして供される。例えば硝酸銀水溶 液、 4塩ィ匕金酸水溶液などであり、混合して使用されることもある。
[0015] 原料金属塩水溶液またはアルコール水溶液の濃度は金属により異なる力 金属粒 子径を小さくコントロールするために、金属換算で 50ppm以下が好ましい。より好まし くは 20ppm以下である。不活性金属、例えば金の場合は lOppm以下、さらに好まし くは 5ppm以下である。金属塩濃度が大きいほど粒径分布が広くなり、また 2次凝集 が起こり易い。
[0016] 還元剤は例えばクェン酸、リンゴ酸、蓚酸、ァスコルビン酸、乳酸などの天然ヒドロ キシカルボン酸およびそのアルカリ金属塩、ダルコビラノース、ダルコフラノース、マン ノース、サッカロース、ラタトース、キシリット、ァガロース、ソノレビット、デキストリンなど のポリオール、イソプロピルアルコール、エチルアルコール、グリセリン、エチレングリ コール、プロピレングリコールなどのアルコールを使用することができる。これらの還 元剤は比較的緩和な還元剤である力 本発明の金属または金属ァロイ粒子の径をコ ントロールするためにはできるだけ緩和な還元剤を使用することが好まし 、。特に金 属として安定な金または金ァロイは最も緩和な還元剤である低分子アルコール、例え ばメタノール、エタノール、プロパノール、グリセリンなどが特に好ましい。
[0017] 使用する還元剤が上記のような緩和な還元剤である場合、金属塩に対し少なくとも 等モル以上、好ましくは 2倍等モル以上使用することが好ましい。より好ましくは 5倍 等モル以上である。より緩和な還元剤、例えばエタノール、グリセリンなどの低分子ァ ルコールの場合などの場合は大過剰にカ卩えることもある。
[0018] 本発明では低分子量の包摂化合物を金または金ァロイなどの金属還元析出座席と なるホストとして使用する。低分子量の包摂化合物として例えばシクロデキストリン、ク ラウンエーテルなどがある力 シクロデキストリンは天然産物であり、安全性および経 済性の面で優れている。
[0019] 包摂化合物としてのシクロデキストリンはグルコース 6員環の aからあるが、 aシクロ デキストリンの空孔径は約 0. 45nmであり、 7員環 j8シクロデキストリンは 0. 7nm、 8 員環 0シクロデキストリンは 0. 85nm、 9員環 δシクロデキストリンは 0. 90nmである。 金などの重金属の場合原子直径が大きいので 7員環以上のシクロデキストリンが好ま しぐより好ましくは 8員環以上である。シクロデキストリンはバケツのような形であり、上 下から挟み込む形で金属粒子を包摂する場合がある。この場合、空孔径の約 2倍の 空孔として作用する。シクロデキストリンは本発明の金または金ァロイなどの金属還元 析出座席となる。例えば本発明に使用する金粒子 1個を構成する金原子の最小数は 約十個であり、体心立方格子を形成するとその大きさは約 0. 5nmになる。包摂化合 物の必要最小限座席数はこの構成原子数で除したモル数になる。従って、その濃度 は金属モル濃度の 10分の 1モル以上が好ましい。包摂化合物を過剰に使用すること は経済的に不利である力 実用的に粒子サイズをコントロールする上では金属モル 濃度の等モル以上が好ましい。さらに好ましくは 2倍等モル以上である。
[0020] シクロデキストリンと同様に包摂化合物としてのクラウンエーテルにはへテロ原子が 酸素である通常のポリエチレンオキサイド型クラウンエーテル、ヘテロ原子が硫黄で あるポリオキシチオキサイド型チォクラウンエーテル、ヘテロ原子が窒素と硫黄である ァザチォクラウンエーテルなどがある。クラウンエーテルの構成原子数とエーテル環 内径には相関性があり、本発明に使用するクラウンエーテルの内径は 0. 5— 2nmで あり、環構成原子数で 30から 99である。 30—クラウンエーテル一 10の内径は約 0. 5 3nmであり、 51—クラウンエーテル一 17の内径は約 0. 96nmである。 99 クラウンェ 一テル一 33の内径は約 2nmである。クラウンエーテルの製造法は両末端に塩素な どのハロゲンを持つポリエチレンオキサイド、例えばヘプタエチレンオキサイドジクロラ イドとポリエチレンオキサイド、例えばヘプタエチレンオキサイドをテトラヒドロフラン( 以下「THF」と略記する。)溶液中で水酸ィ匕ナトリウムにより脱塩酸反応させることによ り、構成原子数 30の 30-クラウンエーテル一 10を製造することができる。その濃度は 金属モル濃度の 10分の 1以上が好ましい。包摂化合物を過剰に使用することは経済 的に不利である力 実用的に粒子サイズをコントロールする上では金属モル濃度の 等モル以上が好まし 、。さらに好ましくは 2倍等モル以上である。
[0021] 本発明のコロイダル金属の製造は例えば予め保冷したシクロデキストリン水溶液ま たはアルコール水溶液に予め保冷した規定濃度に希釈した金属塩水溶液を攪拌し つつ添加し、還元剤水溶液を徐々に添加し、調製した後、昇温し、反応を促進する。 コロイダル金属粒子径をコントロールするためには反応量および反応速度を小さくす ることが肝要である。必要な場合には反応促進のため紫外線などの光照射を行って も良い。攪拌による空気酸ィ匕を防止するため窒素フローを行うことが好ましい。
[0022] 反応温度は反応系により異なるが、調合の際には各成分ごとに 5°C以下に冷却し、 混合後、反応所定温度まで徐々に昇温することがサイズコントロール上、好ましい。 反応はできるだけ緩やかに行う方がサイズコントロール上、また 2次凝集などの防止 上、好ましぐ低濃度、低温で長時間反応させることが好ましい。反応温度は 10°Cか ら 50°Cが好ましぐ 2nm以下の粒径収率向上するためには緩やかな反応が好ましく 、反応時間 10時間以上が好ましい。
[0023] 反応容器はガラス製、ガラスライニングまたはポリエチレンライニング容器が好まし い。容器は予め硝酸水溶液などで十分に洗浄し、不純物の混入を防止することが好 ましい。水は蒸留水をイオン交換し、金属成分を予め除去しておくと良い。
[0024] 金は反応性が乏しい金属である。また、金は酒、力まぼこ、菓子などの食品に金箔 として添加されているが、 日本国内では食品添加物として認可され、安全性が確認さ れている。ただし、金属状態の金は体内で吸収されることは少ないと考えられている。
[0025] 米国 FDAによる Arthritis Advisory Committee March 5, 2003に IM (Intramuscular ) Goldがリウマチ治療薬として 1960年代まで使用され、その薬効は認められたもの の、腎臓や肝臓などに金が蓄積したり、皮膚障害を発生する副作用が大きぐ近年は 使用されて 、な 、ことが記載されて 、る。この治療薬は筋肉注射薬として使用された 力 3価の金イオンの金チオマレイン酸であるため、毒性が強ぐさらには 1回の投与 量が数十 mgと大きぐ患部への適切な投与ができな力つたため、副作用が厳しぐ使 用禁止となった。この報告でも明らかなように、リウマチ性関節炎は関節部への刺激 により酵素 (サイト力イン)が関与する過剰自己免疫作用により骨膜破壊、骨変形に至 る発症事例である。
[0026] 本発明のコロイダル金を lOOppb含有する固形脂肪酸ナトリウム石鹼をリウマチ性 関節炎患部の洗浄に夕刻 1日 1回使用することにより、翌朝の患部の腫れ、硬直、痛 みなどを軽減することができた。特に過度の運動により、損傷を受けた膝関節の予防 治療に効果的であった。この事実は酵素と反応しうるサイズ (2力も 0. 5nm)の本発 明のコロイダル金が洗净作用中に経皮吸収され、患部に到達し、過剰自己免疫作用 を阻止したものと推察される。リウマチ性関節炎の鍵と見られるサイト力イン酵素シス ティンプロテアーゼであるインタールーキンの官能基の一つにチオール基を持つシ スチン(Cys285)が挙げられており、本発明のコロイダル金粒子がこのシスチン座席 を占めることにより、サイト力インの作用を封じ、初期リウマチ性関節炎に対する薬効 が得られたものと推察される。
[0027] 本発明の上記石鹼による患部洗浄は経皮吸収の主要経路である汗腺、毛穴など の皮脂成分を除去する効果もあり、さらに入浴時の皮膚温上昇により、汗腺が開き、 吸収効率が向上したものと考えられる。また、洗浄による物理的な作用が包摂化合物 力 金粒子を取り出し、リンパ液中に吸収しやすくなつたもとの推察される。
[0028] また、 Yi Xiaoらにより 1. 4nm径の金粒子とジチオール(ジスルフイド)を結合させた 電極の開発がなされ、 SCIENCE.VOL 299,21 MARCH 2003, 1887に掲載されている 。通常見かける金箔は数ミクロンの厚さであっても反応性に乏しぐ安定である。しか し、このようなサイズの金粒子になると金属結晶表面格子欠陥が外郭電子状態を不 安定化し、ジァシルイミドまたはチオールと結合するようになると推測される。酵素は 触媒として作用するが、その作用箇所である活性部位の大きさは立体的に限定され て!、ることが多!、。本発明のコロイド金属または金属ァロイのサイズはこの酵素の活 性部位の大きさと同じ程度であり、 2nm以下、より好ましくは 1. 5nm以下、さらに好ま しくは 1. Onm以下、金属イオンの大きさより大きく結晶格子を構成しうる 0. 5nm以上 である。
[0029] 日焼けをすると皮膚が黒くなるが、これは紫外線の刺激により、皮膚が赤くなり、脳 力 指令を受けたメラニン産生細胞 (メラノサイト)が活発にメラニンを産生するために 起こる。このメラニン産生に係わる酵素がチロシナーゼである。銅は肝臓に蓄えられ ているが、脳の指令により皮膚に運ばれ、メラノサイトのシスチンに預けられる。チロシ ナーゼはシスチン力も渡される銅と結合することにより活性ィ匕し、メラニン産生に寄与 する。ここで、銅の代わりに予め経皮投与された金がシスチンに渡されていると、運ば れてきた銅はシスチンに預けることができなくなり、チロシナーゼは活性ィ匕することが できなくなる。このようにして本発明のコロイダル金は経皮投与により肌の美白効果に 寄与することができる。本発明のコロイダル金を日焼けで発赤した直後に経皮投与す ると皮膚が黒くならな力つた。これは経皮投与によりメラニン産生が抑制されたことを 示している。
[0030] 本発明者らは 6週齢雌褐色モルモットの毛を刈り取った 2cm角の背中部位の皮膚 に 5ppm濃度の本発明コロイダル金水溶液を 0. lml、 14日間、 1日 1回経皮投与し 、隣接するブランク部位と比較した結果 (図 1)、紫外線照射による日焼けが肉眼でも 容易に判別できる程度に軽減されることを見出した。この 1回投与量は僅か 0. と 一般薬の有効成分と比較しても非常に僅かであった。試験部位と隣接するブランク 部位との間に薬効の有意差が現れたことは薬効成分である本発明のコロイダル金粒 子が直接患部に作用することと、薬効成分が患部以外に移動しないことを意味して いる。この事実は投与量が少ないことと併せ、直接患部のみに薬効成分を投与でき る本発明の投与方法が副作用の発現確率が著しく小さく優れた投与方法であること を実証している。
しかし、本発明のコロイダル金属の投与方法は上記経皮によるものに限定するもの ではなぐ健康食品の記述の際に例示したように経口投与も可能である。
[0031] さらに驚くべきことは本発明のコロイダル金粒子の経皮投与により、日焼けで生成し たシミまた黒子を脱色することができた事実である。 日焼けは新しく皮膚が再生する 約 1力月後には元に戻る。しかし、皮膚のシミゃ黒子は経時変化なくそのままである。 この事実は紫外線暴露などの刺激がなくなった後も、シミゃ黒子の部位はメラニンを メラノサイトが造り続けていることを示している。また、本発明のコロイダル金粒子の薬 効により、シミゃ黒子の脱色した痕は皮膚組織が陥没し、肌理が粗くなつていることが 観察された。この痕が示す意味はシミゃ黒子の生成時にメラノサイトが異常に増殖し 、継続的に皮膚の黒さが維持され、その反面、皮膚の正常組織細胞の数が減少して
V、たことを示して 、る。黒子が皮膚力も盛り上がって 、る場合は正常組織の数の減少 がなぐメラノサイトが異常増殖しているため、周囲より盛り上がっていると推察される。 盛り上がった黒子が小さくなつてくること、および皮膚組織の陥没は本発明のコロイダ ル金粒子の経皮投与力メラノサイトの異常増殖を停止させたことを示して 、る。皮膚 細胞の異常増殖は良性の場合、いぼ、魚の目、シミ、黒子などであり、悪性の場合、 黒色皮膚癌となる。従って、本発明のコロイダル金粒子の経皮投与が黒色皮膚癌の 治療薬として有望であることが分力る。 [0032] 本発明のコロイダル金および金ァロイの粒子は分子レベルの大きさで微細なため、 モルモットの実験でも明らかなように皮膚力 速やかに吸収される。特に汗腺や毛穴 など力も吸収されることが期待される。従って、本発明のコロイダル金をィ匕粧用タリー ム、ローション、石鹼、シップ剤などに添加配合することにより、肌の美白、およびシミ 抜き効果を付与することができる。また、経皮薬としてリウマチ性慢性関節痛薬、抗皮 膚癌剤として使用することができる。本発明のコロイダル金および金ァロイは作用箇 所に直接投与でき、自己免疫作用に関する酵素などに作用するため薬剤としての配 合量は微量で良い。驚くべきことには一般薬剤の投与量が数 mgであるのに対し、化 粧用クリーム、ローション、石鹼、シップ剤などに添加配合する配合量は金量換算 5p pb以上で効果がある。この投与量は数; z gの単位であり、一般薬剤と比較し、非常に 微量で効果がある。これは薬剤の副作用など安全性の面で非常に好ましい。本発明 のコロイダル金の濃度は必要とする薬効により異なる力 S、効果を早期に求める場合に は好ましくは lOppb以上、より好ましくは lOOppb以上である。さらに好ましくは 200p pb以上である。
[0033] 水を含有するクリーム、ローション、石鹼、シップ剤などに本発明のコロイダル金など を添加配合する方法としては本発明のコロイダル金水溶液またはアルコール水溶液 をクリーム、ローション、石鹼、シップ剤などの原料に攪拌混合すれば容易に製造す ることができる。攪拌に際しては製品粘度が大きければ-一ダーを、小さければホモ ミキサーを使用するなど粘度により適宜攪拌方法を選択すれば良い。攪拌時に窒素 パージを行っておくことは酸ィ匕防止の観点力 好ましい。
[0034] 本発明のコロイダル金または金ァロイはチオール基、またはジァシルイミド基と反応 するため、クリーム、ローション、石鹼、シップ剤などの原料、添加物にこれらの官能 基を持つ化合物は避けることが好ましい。その他性能に問題のない範囲で一般的に これらの製品に使用される着色剤、粘度向上剤、安定剤、香料、防腐剤、副作用を 発生しない他の薬効成分などを併せて使用することができる。例えば本発明のコロイ ダル金属に増粘剤などの添加剤を必要に応じ、本発明のコロイダル金属の特性を阻 害しない範囲で加えることができる。例えば増粘剤、補助保護コロイドとして水溶性デ キストリン、デンプン、アラビアガム、ゼラチン、ポリダリコールなどを使用することがで きる。
[0035] 銀製食器で知られて 、るように銀は抗菌剤として古くから重用されて 、る。その作 用は銀イオンがシスチンのチオール基に結合し、スルフイド結合を阻害することによる とされている。銀イオンが細胞内の硫黄の近辺に集合することが観察されている。本 発明のコロイダル銀も同様にチオール基と反応する。しかし、銀イオンは反応性が大 きぐ結合エネルギーが大きいが、本発明のコロイダル銀はクェン酸による還元など、 弱酸性条件下でも製造されるように銀イオンと比較すると安定で、変色の恐れも少な い。
[0036] 上水道飲料水の中にも地質により銀が含まれていることがある。 1993年 8月、米国 EPAは Registration Eligibility Document (RED)で経口摂取量 (RID)の上限を 5 μ g/ kgZ日と定めている。また、 1一 50ppm濃度の数十 nm径銀粒子または銀イオンの 水コロイドは健康食品として Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) に基づき米国で販売されて 、る。
[0037] 化粧品は水を含有し、開封後も常温で保管され栄養成分が多いため、細菌の増殖 が起こり易い。防腐剤としてパラベン (安息香酸エステル)が広く用いられるが、安全 性の面で十分ではない。本発明のコロイダル銀および銀ァロイも銀を主成分とし、抗 菌剤、防腐剤として有効に作用する抗菌性能がある。液体培地 (Soybean-Casein Digest Broth, BECTON DICKINSON AND CAMPANY製)を使用した混濁法による 測定で、黄色ぶどう球菌(JCM No.2151)を 32°Cで 3日間培養後、およびカンジダ菌 23°Cで 3日間培養し得られた最小発育阻止濃度は 20ppmと優れていた。この値は 比較品として使用した硝酸銀と同じ値であり、ゼォライト銀置換体などの抗菌剤の約 1 Z25であった。ゼォライト銀置換体では抗菌性が不足し使用できな力つた防腐剤と して使用可能な抗菌性能を示して 、た。従ってゼォライト銀置換体で使用されて 、る 抗菌剤用途、例えば皮膚の細菌繁殖による作用を軽減することができ、低濃度で皮 膚清浄剤として抗菌 ·防臭性能がある。
[0038] 銀イオンと本発明のコロイダル銀を比較すると同じ金属濃度では銀イオンの方の数 が多いため、強い抗菌性を示しそうである。しかし、銀イオンと本発明のコロイダル銀 は反応性が異なり、本発明のコロイダル銀は効率良く作用するため、数の不利を補つ たものと推察される。即ち、銀イオンは反応性が強いため、細胞壁などでも捕捉され 浪費されるが、この分抗菌作用としては余り作用しない。本発明の銀コロイドは酵素 に主として作用するため、少量でも有効であると考えられる。
実施例
[0039] 実施例 1
5°Cに冷却した金含有濃度 lOOppm塩ィ匕金酸水溶液 200mlに保護コロイドとして シクロデキストリン 1, 400ppm水溶液 200ml、還元剤としてクェン酸モノソゥディウ ム塩を金モル数に対し、等モルを 4分割し加え、窒素パージしながら攪拌しつつ 1分 間に 2°Cの割合で 40°Cまで昇温し、 40°C到達後 1時間保持し、還元反応を行い、さ らに逐次等モルまで分割した残りの還元剤を同様に繰り返し反応させ、本発明のほと んど無色 33ppmのコロイダル金を製造した。コロイダル金の金ナノ粒子の平均粒径 はコロイダル金をコロジオン膜メッシュ上に載せ、透過型電子顕微鏡写真の画像解 祈から求めた。金粒子の粒径分布は lOnm以上と最小グループに分かれ、最小ダル ープ平均粒径は約 0. 9nmであり、 j8シクロデキストリンの空孔サイズとほぼ同じ大き さであった。 2nm以下の粒子も数多く観察することができた。
製造したコロイダル金は 30日室温で保管したが、安定で変色や 2次凝集は認めら れなかった。
[0040] 比較例 1
比較例 1として βシクロデキストリンの代わりに分子量約 10, 000の水溶性デキスト リンを使用したコロイダル金は平均粒径が 5. 7nmと大きぐ部分的な 2次凝集が認め られた。また、参考のため 90°C以上で還元反応させると瞬時に反応し紅赤色を呈し 、金ナノ粒子の粒径は全て lOnm以上になり、 2nm以下の金ナノ粒子は観察されな かった。
[0041] 実施例 2
5°Cに冷却した金含有濃度 lOppm塩ィ匕金酸水溶液 200mlに保護コロイドとして |8 シクロデキストリン 140ppmと、還元剤エタノールを 20重量0 /0含有する水溶液 200ml を加え、窒素パージしながら攪拌しつつ 1分間に 2°Cの割合で 20°Cまで昇温し、 20 °C到達後 48時間保持し、還元反応を行い、本発明のほとんど無色 5ppmコロイダル 金粒子を製造した。コロイダル金粒子の粒径分布はコロジオン膜メッシュ上に載せた 透過型電子顕微鏡写真を撮影し、求めた。(図 2)図 2で示すように 2nm以下、 0. 5n m以上の粒子が観察された。包摂する /3シクロデキストリンは電子線が透過するため 、この写真では観察することはできな力つた力 粒径が /3シクロデキストリン内孔の大 きさの 2倍未満に抑制されていることから、本発明のコロイダル金粒子が /3シクロデキ ストリンの内部または向かい合った 2分子により包摂されて結晶成長が停止しているこ とが示唆された。
[0042] 実施例 3
製造例 1と同様にして 5°Cに冷却した銀含有濃度 lOOppm硝酸銀水溶液 200mlに γシク Ρデキス卜ジン 3, 200ppm水 ί夜 200ml、ジンゴ モノナ卜!;クム 500ppm水 液 200mlを 4分割し、加え、窒素パージしながら攪拌しつつ 1分間に 2°Cの割合で 40 °Cまで昇温し、 40°C到達後 10時間保持し、還元反応を行い、本発明の黄褐色 33pp mのコロイダル銀を製造した。コロイダル銀の粒径分布はコロジオン膜メッシュ上に載 せた透過型電子顕微鏡写真を撮影し、求めた。(図 3)図 3で示すように 2nm以下、 0 . 5nm以上の粒子が観察された。
[0043] 反応時間 1時間後のコロイダル銀には最小グループの平均径の粒子があり、 10時 間後もそれらを多数観察できたことから、 Ύシクロデキストリンが銀金属析出の核とな り、また保護コロイドとして粒子が過大にならないよう止めていることが確認できた。さ らに、 30日室温で保管したが、安定で変色や 2次凝集は認められな力つた。原料お よび反応後の生成物は全て食品添加物として使用できる範囲の安全なものであった
[0044] 実施例 4
固形やし油石鹼を細力べカットした後、等量の 40°C温水で膨潤溶解した液に製造 例 2の本発明の 5ppmコロイダル金を-一ダ一で混合し、成形後乾燥し、本発明のコ ロイダル金 lOOppbの本発明リウマチ関節炎治療用固形石鹼を製造した。
軽度のリウマチ性膝関節痛のあるボランティアモニター 5人が毎夕 1回入浴時この 石鹼を使用し、 1分間膝関節部分を洗浄後、温水洗した。翌朝起床時、腫れが軽減 し、膝関節の硬直も少なく関節痛が軽減したモニターが 2人現れた。さらに 3日後に は残りの 3人も同様の傾向が認められ、全てのモニターで関節痛軽減効果が認めら れた。 1週間後、この石鹼による洗浄を停止するとリウマチ性疾患の腫れ、硬直、関 節痛が再発し、洗浄による効果は短期的な持続効果であった。
[0045] 実施例 5
製造例 2で製造した本発明の 5ppmコロイダル金を 1 OOppb、エタノール 15 %にな るように水とエタノールで希釈し、本発明の美白用ローション剤を製造した。紫外線で 皮膚が発赤し日焼けしたボランティアが洗顔後、このローションを手のひらに約 3から 5ml取り、顔に刷り込むように使用した。翌朝日焼けによる皮膚の黒色化をチェックし たが、メラニン産生による皮膚の黒色化は殆ど認められな力 た。これは本発明のコ ロイダル金が経皮吸収され、チロシナーゼの活性化を抑制し、メラノサイトのメラニン 産生を抑制したことを示している。比較例 2、このローションを使用しな力つたボランテ ィァはメラニン産生による皮膚の黒色化が認められた。
さらに、毎日 1回この美白ローションを «続して使用した約 2週間後、シミの色が薄く なり、 2力月後にはシミの部分と正常部分の皮膚の色が同じになった。シミの痕は肌理 が粗くなり、周囲の正常部分より少し陥没していた。これは本発明のコロイダル金がメ ラノサイトの異常増殖を停止させ、正常な範囲に戻したことを示している。シミ部分の メラノサイトの異常増殖は良性腫瘍と同じと考えられる。
[0046] 実施例 6
銀含有濃度 lOppm硝酸銀水溶液 150mlに、金含有濃度 5ppm塩化金酸溶液 50 mlを加え、実施例 2と同様にして還元反応を行い、本発明の淡黄色 12. 5ppmのコ ロイダル銀金ァロイを製造した。コロイダル銀金ァロイの銀金ァロイ粒子の平均粒径 はコロイダル銀金ァロイをコロジオン膜メッシュ上に載せ、透過型電子顕微鏡写真の 画像解析から求めた。銀金ァロイナノ粒子の最小グループ平均粒径は約 0. 8nmで あり、 j8シクロデキストリンの空孔サイズとほぼ同じ大きさであった。金属粒子に銀と金 が共存し、金属粒子が銀金ァロイであることを蛍光 X線で確認した。
[0047] 実施例 7
実施例 2と同様にして /3デキストリンを 30—クラウン一 10にのみ変更し製造した本発 明の淡紫色金含有濃度 5ppmのコロイダル金を製造した。コロイダル金の金ナノ粒子 の平均粒径はコロイダル金をコロジオン膜メッシュ上に載せ、透過型電子顕微鏡写 真から求めた。金ナノ粒子の多くはは 0. 5から 2nmであり、 30—クラウン一 10の空孔 サイズまたはその 2倍とほぼ同じ大きさであった。
図面の簡単な説明
[図 1]褐色モルモット 14日間投与後メラニン産生比較図。
[図 2]本発明コロイダル金の透過型電子顕微鏡写真
[図 3]本発明コロイダル銀の透過型電子顕微鏡写真

Claims

請求の範囲
[1] 径が 0. 5ナノメートル以上、 2ナノメートル以下の金属またはそのァロイ粒子と包摂す る低分子量化合物が含まれるコロイダル金属。
[2] 金属またはそのァロイ粒子と包摂する低分子量ィ匕合物がシクロデキストリンまたはお よびクラウンエーテルである請求項 1のコロイダル金属。
[3] シクロデキストリンが βまたはおよび γまたはおよび δシクロデキストリンである請求項
1または 2のコロイダル金属。
[4] クラウンエーテルの環構成原子数が 30から 99である請求項 1または 2のコロイダル金 属。
[5] 主たる金属が金、銀、プラチナである請求項 1から 4のコロイダル金属。
[6] 請求項 1から 5のコロイダル金属を含有する健康食品
[7] 請求項 1から 5のコロイダル金属を含有する化粧品または医薬品。
[8] 請求項 1から 5のコロイダル金属を含有する過剰自己免疫抑制剤。
[9] 過剰自己免疫抑制がメラニン産生抑制、自己免疫性関節痛抑制、メラノサイト増殖抑 制、黒色皮膚癌抑制である請求項 7または 8の医薬品または医薬部外品または化粧
Ρ
ΡΡο
[10] 請求項 7から 9の医薬品または医薬部外品または化粧品を経皮投与する投与方法。
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