WO2005070435A1 - 動体視力改善剤 - Google Patents

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WO2005070435A1 PCT/JP2005/000768 JP2005000768W WO2005070435A1 WO 2005070435 A1 WO2005070435 A1 WO 2005070435A1 JP 2005000768 W JP2005000768 W JP 2005000768W WO 2005070435 A1 WO2005070435 A1 WO 2005070435A1
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dynamic visual
improving
improving agent
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PCT/JP2005/000768
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Toru Suyama
Koji Urata
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a dynamic visual acuity improver capable of effectively improving dynamic visual acuity.
  • the invention also relates to a method for improving dynamic visual acuity.
  • Dynamic visual acuity is the ability to visually recognize a moving object, and is an essential ability in daily life such as driving a car. It is said that this dynamic visual acuity is related to athletic skills, and it is known that top athletes with high performance levels and excellent performance have good dynamic visual acuity. In addition, it has been reported that dynamic visual acuity is positively correlated with an increase in maze answering speed, which is an index of intellectual function, and it is expected that dynamic visual acuity is also related to intellectual function. This dynamic visual acuity is significantly reduced by aging compared to the static visual acuity. After 40 years of age, the difference from the static visual acuity is known to increase with aging!
  • Dynamic visual acuity is roughly classified into dynamic visual acuity (KVA), which recognizes perspective movement, and dynamic visual acuity (DVA), which recognizes parallel motion.
  • KVA and DVA have different cerebral cortices-Eurons are separately recognized, and it is said that there is no correlation between the two. Therefore, it is effective to improve the dynamic visual acuity in both KVA and DVA.
  • Non-patent Document 1 Keisuke Sawaki et al., "Effects of DHA ingestion on S-sports athletes' dynamic vision” , KISO TO RINSHO 31 (7): 2667—2673, 1997
  • Non-Patent Document 2 Koide Ryohei, "Effect of Petrberry Extract on Visual Function", New Ophthalmology 11 (1): 117-121, 1994
  • An object of the present invention is to provide a dynamic visual acuity improver capable of effectively improving dynamic visual acuity. More specifically, an object of the present invention is to provide a dynamic visual acuity improving agent that effectively enhances or suppresses a decrease in dynamic visual acuity by improving both KVA and DVA. Further, another object of the present invention is to provide a method for improving dynamic visual acuity.
  • the inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems. As a result, it was found that the bacopa extract and the glycerol phospholipid can improve both KVA and DVA, and enhance or suppress the decrease in dynamic visual acuity. It has been found that it exerts an excellent action.
  • the present invention has been further developed and developed based on strong knowledge.
  • the present invention provides the following moving visual acuity improving agents:
  • a dynamic visual acuity improver comprising at least one active ingredient selected from the group consisting of Bacopa 'moniella extract and glycemic phospholipid.
  • Item 2 The dynamic visual acuity improver according to Item 1, wherein the Bacopa's Moniera extract is water, a lower alcohol having 15 to 15 carbon atoms, or an extract of a mixture of the alcohol and water.
  • Item 3 A dynamic visual acuity improver containing bacoside as an active ingredient.
  • Glycephalic phospholipid force Phosphatidylserine, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidine, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, acylated phosphatidylethanolamine
  • Item 2 The dynamic visual acuity improving agent according to Item 1, which is at least one type of phospholipid selected from the group consisting of phosphatidylglycerol and diphosphatidylglycerol.
  • Item 5 The dynamic visual acuity improving agent according to Item 1, wherein the phospholipid is phosphatidylserine.
  • Item 7 The dynamic visual acuity improving agent according to any one of Items 1 to 5, wherein the dynamic visual acuity improving agent is a food composition for improving dynamic visual acuity.
  • Item 8 The dynamic visual acuity improving agent according to any one of Items 1 to 5, wherein the dynamic visual acuity improving agent is a pharmaceutical composition for improving dynamic visual acuity.
  • the present invention provides the following moving object visual acuity improving method:
  • Item 9 A group consisting of Bacopa's Moniera extract and glycerol phospholipids. Improving dynamic visual acuity, characterized in that at least one effective amount selected is ingested to a patient who wishes to improve dynamic visual acuity. Method.
  • Item 10 The improvement method according to Item 9, wherein the bacopa extract is a water, a lower alcohol having 15 to 15 carbon atoms, or an extract of a mixture of the alcohol and water.
  • Item 11 A method of improving dynamic visual acuity, which comprises ingesting an effective amount of nocoside into a patient who desires to improve dynamic visual acuity.
  • Glycephalic phospholipid force A group consisting of phosphatidylserine, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidine, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, acylated phosphatidylethanolamine, phosphatidylglycerol, and diphosphatidylglycerol.
  • Item 10 The dynamic visual acuity improving agent according to Item 9, which is at least one selected from phospholipids.
  • Item 13 The improvement method according to Item 9, wherein the subject for improving dynamic visual acuity according to any one of Items 1 to 7 is ingested by a patient who is desired to improve dynamic visual acuity.
  • Item 14 Use for the production of at least one dynamic visual acuity improver, wherein a group consisting of bacopa 'moniella extract and glycerol phospholipid is also selected.
  • Item 15 Use of at least one pharmaceutical composition for improving dynamic visual acuity, wherein a group consisting of bacopa 'moniella extract and glycemic phospholipid is also selected.
  • Item 16 Use of at least one food composition for improving dynamic visual acuity, wherein a group consisting of bacopa 'moniella extract and glycerol phospholipid is also selected.
  • Item 17 Use of nocoside for the manufacture of a dynamic visual acuity improver.
  • Item 18 Use of bacoside for producing a pharmaceutical composition for improving visual acuity.
  • Item 19 Use of bacoside for producing a food composition for improving dynamic visual acuity.
  • FIG. 1 is a graph showing a change in KVA at rest during the ingestion period of a preparation in a test for evaluating the effect of improving dynamic visual acuity shown in Examples.
  • FIG. 2 is a graph showing changes in DVA at rest during the ingestion period of a preparation in a test for evaluating the effect of improving dynamic visual acuity shown in Examples.
  • FIG. 3 is a view showing a change value of KVA in a maze answer test in a dynamic visual acuity improvement effect evaluation test shown in an example.
  • FIG. 4 is a view showing a change value of DVA in a maze answer test in a moving body visual acuity improvement effect evaluation test shown in an example.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention uses, as an active ingredient, a component that is also selected from the group consisting of the bacopa moniella extract and glycerol phospholipid.
  • Bacopa 'moniera extract which is an active ingredient of the dynamic visual acuity improving agent of the present invention, can be obtained by using bacopa' moniera as a raw material and extracting it with a solvent.
  • the Bacono moniera may be a wild type or an improved one.
  • the bacoside of the active ingredient of the present invention it is possible to use a whole plant of Bakopa 'moniella or an extract which also provides leaf power.
  • the Bacopa 'Moniera extract can be produced according to a commonly used method for preparing a plant extract. Specifically, the above-mentioned Bacopa's Moniera extract may be obtained by drying, shredding, crushing, squeezing or boiling the extract as it is, or water such as cold water, hot water, hot water, or the like. It can be obtained by extracting with an organic solvent or a mixture of water and an organic solvent.
  • the organic solvent used in this extraction includes, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, etc.
  • the extraction solvent include water, a lower alcohol having 15 to 15 carbon atoms, and a mixed solution of the alcohol and water, particularly preferably a mixed solution of ethanol or ethanol and water.
  • the content ratio of the alcohol to the total weight of the mixture is, for example, 0.01% to 100% by weight, preferably 5% to 55% by weight. And more preferably 45 to 55% by weight.
  • Bacono monniella extract which is an active ingredient of the dynamic visual acuity improver of the present invention, contains, as a main component, bacoside represented by the following structural formula (Formula 1 shows Bacoside A, Formula 2 contains Bacoside B) (Shown), and the bacosite itself can be used as an active ingredient of the dynamic visual acuity improving agent.
  • Bacoside used in the present invention Bacoside A (Bacoside A:
  • Bacoside used in the present invention may be either Bacoside A or Bacoside B, or a mixture of these.
  • the glycemic phospholipid which is an active ingredient of the dynamic visual acuity improving agent of the present invention includes foods. There is no particular limitation as long as it is hygienic or pharmaceutically acceptable.
  • Specific examples of the daricerophospholipid include phosphatidylserine, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidine, lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, acylated phosphatidylethanolamine, phosphatidylglycerol, and diphosphatidylglycerol. Is exemplified. Of these, phosphatidylserine is preferred.
  • the origin of the glycerol phospholipid used in the present invention is not particularly limited, and any of plant-derived and animal-derived ones may be used.
  • any of plant-derived and animal-derived ones may be used.
  • phosphatidylserine those derived from soybean, fish, animal brain, meat, eggs, dairy products and the like can be used.
  • the constituent fatty acids of the daricerophospholipid may be saturated or unsaturated.
  • Examples of the constituent fatty acids of the glycerol phospholipid include saturated or unsaturated fatty acids having 5 to 30 carbon atoms.
  • Specific examples of the fatty acid include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behleic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid.
  • the glycerol phospholipids may be used alone or in any combination of two or more.
  • the dynamic visual acuity improver of the present invention may use one kind of shear force alone from among the above-mentioned Bacopa'moniella extract, bacoside and dali cellophospholipid, or two kinds thereof.
  • the following active ingredients may be used in combination.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention can exert an action of improving dynamic visual acuity (DVA) recognizing parallel motion as well as dynamic visual acuity (KVA) for recognizing perspective motion, thereby improving dynamic visual acuity.
  • DVA dynamic visual acuity
  • KVA dynamic visual acuity
  • An effect of enhancing and an effect of suppressing a decrease in dynamic visual acuity are exhibited. Therefore, the dynamic visual acuity improving agent of the present invention can be used as a dynamic visual acuity enhancer or a dynamic visual acuity reduction inhibitor.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention is used in a form to be taken orally, that is, as a food or a pharmaceutical.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention is provided as a food composition or a pharmaceutical composition for improving dynamic visual acuity, enhancing dynamic visual acuity, or suppressing reduction in dynamic visual acuity.
  • the food composition and the pharmaceutical composition which are one form of the dynamic visual acuity improving agent of the present invention, will be described.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention is provided as a food composition containing the above-mentioned active ingredient and having a physical visual acuity improving effect. That is, the present invention provides a food composition indicated as improving dynamic visual acuity, enhancing dynamic visual acuity, or suppressing reduction in dynamic visual acuity in the field of food.
  • the food composition include general foods, foods for specified health use, nutritional supplements, functional foods, foods for the sick, and the like.
  • beverages carbonated beverages, soft drinks, milk beverages, alcoholic beverages, fruit juice beverages, teas, nutritional beverages, etc.
  • powdered beverages powdered soup, etc.
  • confectioneries gum, candy, Examples include cookies, gummy, biscuits, jellies, etc.), breads, vegetables, cereals, seasonings (sources, dressing, etc.), shaved ice, ice cream, frozen foods, retort foods, films and the like.
  • the foods may be in the form of powder, granules, capsules, troches, syrups, films and the like. Preferred among these are beverages, gums, candies, gummy and the like.
  • the mixing ratio of the dynamic visual acuity improving agent in the food composition is determined by the type of the food composition, the type of the active ingredient, and the It can be set appropriately according to age, gender, expected effects, and the like.
  • a ratio of the total amount of the above-mentioned active ingredients may be 119% by weight based on the total weight of the above-mentioned food composition. More specifically, if the active ingredient of the dynamic visual acuity improver is a baconomoniella extract or bacoside, the amount of bacoside contained in the food composition relative to the total weight of the food product is, for example, 1%.
  • the ratio may be 70% by weight, preferably 2 to 50% by weight, more preferably 5 to 20% by weight.
  • the active ingredient of the dynamic visual acuity improving agent is glycemic phospholipid
  • the glycemic phospholipid is, for example, 170% by weight, preferably 2 to 50% by weight based on the total weight of the food composition. %, More preferably 5 to 20% by weight.
  • the intake of a food composition containing a dynamic visual acuity improving agent varies depending on age, body weight, symptoms, and the like. An amount corresponding to OOmg can be mentioned. More specifically, when the active ingredient of the dynamic visual acuity improver is bacopa moniera extract or bacoside, the daily intake of adult per day is preferably 30 to 1000 mg, more preferably bacoside power. An amount equivalent to 50-300 mg can be mentioned. Further, when the active ingredient of the dynamic visual acuity improving agent is glycemic phospholipid, the glycemic phosphatide power is preferably 50 to 1000 mg, more preferably 100 to 500 mg, as an adult daily intake. The amount can be mentioned.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention is prepared as a pharmaceutical composition for improving dynamic visual acuity by formulating the above active ingredient together with a pharmaceutically acceptable base material and a carrier.
  • the pharmaceutical composition may optionally contain pharmaceutically acceptable additives such as a binder, a disintegrant, a lubricant, a wetting agent, a buffer, a preservative, and a fragrance.
  • pharmaceutically acceptable additives such as a binder, a disintegrant, a lubricant, a wetting agent, a buffer, a preservative, and a fragrance.
  • the form of the pharmaceutical composition is not particularly limited, but examples include films, troches, powders, tablets, granules, capsules, syrups, injections, fluid extracts and the like. Can be. Among these, tablets and capsules are preferred.
  • the dose of the pharmaceutical composition varies depending on the type of the active ingredient, the age and body weight of the subject, the symptoms, the number of administrations, and cannot be uniformly defined.
  • Examples of the amount of intake include the amount of the above active ingredient corresponding to 10-100 mg. More specifically, when the active ingredient of the dynamic visual acuity improver is Bacopa 'monierra extract or Bacoside, the administered bacoside power is preferably 30 mg / day, which is the daily dose of the pharmaceutical thread and adult per adult. — An amount equivalent to 1000 mg, more preferably 50 to 300 mg.
  • the amount of the pharmaceutical composition is preferably 50 to 1000 mg, more preferably 50 to 1000 mg, per day for an adult. Can be given in amounts equivalent to 100-500 mg.
  • the number of administrations of the pharmaceutical composition can be appropriately set according to the type of the active ingredient, the age and weight of the subject to be administered, symptoms, the dose of the pharmaceutical composition per administration, and the like.
  • the An example of the number of times of administration of the pharmaceutical composition per day is 2 to 4 times.
  • the blending ratio of the active ingredient in the pharmaceutical composition can be appropriately set according to the form of the pharmaceutical composition, the dosage, and the like.
  • At least one component selected from the group consisting of bacono-moniella extract, nocosite and glycerol phospholipid has an effect of improving dynamic visual acuity when ingested orally. Therefore, the present invention is further characterized in that at least one effective amount selected from the group consisting of Noconomoniella extract, bacosite and glycemic phospholipid is also taken by a patient who is desired to improve dynamic visual acuity. To provide a method of improving dynamic visual acuity.
  • the type of bacopa 'moniella extract, baccosite and glycerol phospholipid used, the effective intake amount thereof, the number of times of intake per day, and the like are described in the section on the visual acuity improving agent. It is as follows.
  • the improvement method is preferably carried out by ingesting the dynamic visual acuity improving agent to a patient who wants to improve dynamic visual acuity.
  • PS indicates phosphatidylserine
  • BM indicates Bacono 'Moniera
  • Titanium dioxide (coating component) 1.03
  • PS90PN is a product containing 90% by weight of soybean-derived PS (manufactured by Desasa Bio Actives (Germany)).
  • Working formulation example 2 Soft capsule preparation containing BM extract: 100 mg of BM extract per grain
  • Titanium dioxide (coating component) 1.03
  • the BM extract is a 50% water-containing ethanol extract of BM, and is a product (HILLGREEN (India)) containing 50% by weight of bacoside.
  • Titanium dioxide (coating component) 1.03
  • test subjects After obtaining consent from the test subjects, visual function tests, blood biochemistry tests, hematology tests, urinalysis tests, and medical interviews were conducted as pre-screenings to confirm their health status. After that, daily fluctuations in dynamic visual acuity for three consecutive days were confirmed, and 17 healthy adults with a static visual acuity of 0.8 or more when wearing the naked eye or glasses and a KVA of 0.4 or more and small daily fluctuations were collected. Recruited as test subjects.
  • the subjects were divided into three groups: the prescription example 1 group taking the preparation (6 people), the prescription example 2 group taking the preparation (6 persons), and the comparative prescription example 1 group taking the preparation (5 persons). They were divided into three times a day, and after meals, 4 tablets (a total of 12 tablets per day) were continuously taken for 7 weeks.
  • KVA and DVA at rest were measured before and after the first week of intake (12 days after the start of the intake), the third week (15-17 days) and the sixth week (36-38 days) before the ingestion of the preparation.
  • a test was conducted for 2 hours for subjects to answer the maze printed on A4 size print paper. Every minute, KVA and DVA were measured to investigate changes in dynamic visual acuity.
  • the KVA and DVA were measured according to the following method.
  • Measuring device Moving object vision tester AS-4D Kinetic Vision Tester (Kowa Co., Ltd.) Automatic measuring device: Moving object visual tester option AS-4D-CB
  • Chart direction up ⁇ down, right, left
  • FIGS. Figure 1 shows the change in KVA during the drug intake period
  • Figure 2 shows the change in DVA during the drug intake period
  • Figure 3 shows the change in KVA in the maze answer test
  • the change in DVA in the maze answer test See Figure 4.
  • the changes in dynamic visual acuity at rest during the ingestion period ( Figures 1 and 2) are based on the value of the dynamic visual acuity measured before the ingestion of the drug, and the change in the measured value of dynamic visual acuity (change value ⁇ ). was evaluated.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention not only the dynamic visual acuity (KVA) for recognizing perspective motion but also the dynamic visual acuity (DVA) for recognizing parallel motion is excellently improved. It is possible to effectively improve the dynamic visual acuity.
  • the dynamic visual acuity improving agent of the present invention can be provided in the form of a food or a medicine, there is an advantage that a variety of means for improving dynamic visual acuity can be provided.

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Abstract

　本発明は、動体視力を効果的に改善することができる動体視力改善剤を提供することを目的とするものである。 　動体視力改善剤の有効成分として、バコパ・モニエラ抽出物及び／又はグリセロリン脂質を使用し、該動体視力改善剤を食品や医薬品として提供する。

Description

明 細 書
動体視力改善剤
技術分野
[0001] 本発明は、動体視力を効果的に改善することができる動体視力改善剤に関する。
また、本発明は、動体視力を改善する方法に関する。
背景技術
[0002] 動体視力は、視覚的に動く対象を認識する能力であり、車の運転等の日常生活に おいて不可欠な能力である。この動体視力は競技技能と関連性があると言われてお り、競技レベルが高ぐ優れたパフォーマンスを発揮するトップアスリートは、動体視力 がよいことが知られている。また、動体視力は、知的機能の指標である迷路解答速度 の増加に正相関することが報告されており、動体視力は知的機能とも関連しているこ とが予想される。この動体視力は、静止視力に比べて加齢による低下が著しぐ 40歳 以降は静止視力との差が加齢に伴!、広がることが知られて 、る。
[0003] 動体視力は、遠近運動を認識する動体視力（KVA； Kinetic visual acuity)と、平行 運動を認識する動体視力 (DVA; Dynamic visual acuity)に大別される。 KVAと DV Aは、大脳皮質の異なる-ユーロンが別々に認知しており、両者には相関がないとい われている。そのため、動体視力を改善するには、 KVAと DVAの双方の点におい て、改善効果を奏することが有効である。
[0004] 従来、動体視力を改善する成分として、ホワートルベリーエキスゃドコサへキサェン 酸 (DHA)等が報告されている（例えば、非特許文献 1及び 2参照)。しかしながら、こ れらの成分についてはあくまで KVAに対する改善作用が知られているに過ぎず、 D VAに効果を有する成分は未だ知られていない。また、動体視力低下を抑制する成 分にっ 、ては、 KVAと DVAの双方で検討した例はな 、。
[0005] ところで、これまでに、ホスファチジルセリン等のリン脂質や、バコパモ-エラの抽出 物又はバコサイドについては、学習や記憶能力を亢進させる作用が報告されている 力 動体視力に対して如何なる作用を及ぼすかにつ 、ては一切知られて 、な!/、。 非特許文献 1：沢木啓祐等、「DHA摂取力 Sスポーツ選手の動体視力に及ぼす影響」 、 KISO TO RINSHO 31(7): 2667—2673、 1997年
非特許文献 2 :小出良平等、「視機能に及ぼすホヮートルべリーエキスの効果」、あた らしい眼科 11(1): 117-121、 1994年
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明の目的は、動体視力を効果的に改善することができる動体視力改善剤を提 供することである。より具体的には、本発明は、 KVAと DVAの双方を改善することに より、効果的に動体視力の増強乃至低下抑制をする動体視力改善剤を提供すること を目的とするものである。更に、本発明は、動体視力を改善する方法を提供すること を目的とするものである。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討したところ、バコパ 'モニエラ抽出 物及びグリセ口リン脂質は、 KVAと DVAの双方を改善でき、動体視力の増強乃至低 下抑制において優れた作用を発揮することを見出した。本発明は力かる知見に基づ いて、更に検討を重ねて開発されたものである。
[0008] 即ち、本発明は、下記に掲げる動体視力改善剤である：
項 1. バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力も選択される少なく とも 1種を有効成分とする動体視力改善剤。
項 2. バコパ 'モニエラ抽出物が、水、炭素数 1一 5の低級アルコール、又は該アル コールと水の混合液の抽出物である、項 1に記載の動体視力改善剤。
項 3. バコサイドを有効成分とする、動体視力改善剤。
項 4. グリセ口リン脂質力 ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン、ホスファチジ ルエタノールァミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン、リゾホスファチジル コリン、リゾホスファチジルエタノールァミン、ァシル化ホスファチジルエタノールァミン
、ホスファチジルグリセロール及びジホスファチジルグリセロールよりなる群から選択さ れる少なくとも 1種のリン脂質である、項 1に記載の動体視力改善剤。
項 5. リン脂質がホスファチジルセリンである、項 1に記載の動体視力改善剤。 項 6. 動体視力増強剤又は動体視力低下抑制剤として使用される、項 1乃至 5のい ずれかに記載の動体視力改善剤。
項 7. 動体視力改善剤が、動体視力改善用の食品組成物である、項 1乃至 5のいず れかに記載の動体視力改善剤。
項 8. 動体視力改善剤が、動体視力改善用の医薬組成物である、項 1乃至 5のいず れかに記載の動体視力改善剤。
[0009] また、本発明は、下記に掲げる動体視力改善方法を提供するものである：
項 9. バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力 選択される少なく とも 1種の有効量を、動態視力の改善が望まれる患者に摂取させることを特徴とする 、動体視力の改善方法。
項 10.バコパ 'モニエラ抽出物が、水、炭素数 1一 5の低級アルコール、又は該アル コールと水の混合液の抽出物である、項 9に記載の改善方法。
項 11. ノ コサイドの有効量を、動態視力の改善が望まれる患者に摂取させることを 徴とする、動体視力の改善方法。
項 12. グリセ口リン脂質力 ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン、ホスファチ ジルエタノールァミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン、リゾホスファチジ ルコリン、リゾホスファチジルエタノールァミン、ァシル化ホスファチジルエタノールアミ ン、ホスファチジルグリセロール及びジホスファチジルグリセロールよりなる群から選択 される少なくとも 1種のリン脂質である、項 9に記載の動体視力改善剤。
項 13. 項 1乃至 7のいずれかに記載の動体視力改善剤を、動態視力の改善が望ま れる患者に摂取させる、項 9に記載の改善方法。
[0010] 更に、本発明は、下記態様の使用である：
項 14. バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力も選択される少なく とも 1種の、動体視力改善剤の製造のための使用。
項 15. バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力も選択される少なく とも 1種の、動体視力改善用の医薬組成物の製造のための使用。
項 16. バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力も選択される少なく とも 1種の、動体視力改善用の食品組成物の製造のための使用。
項 17. ノ コサイドの動体視力改善剤の製造のための使用。 項 18. バコサイドの、体視力改善用の医薬組成物の製造のための使用。
項 19. バコサイドの動体視力改善用の食品組成物の製造のための使用。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]実施例に示す動体視力改善効果評価試験において、製剤摂取期間中の安静 時の KVAの変化値を示す図である。
[図 2]実施例に示す動体視力改善効果評価試験において、製剤摂取期間中の安静 時の DVAの変化値を示す図である。
[図 3]実施例に示す動体視力改善効果評価試験において、迷路解答試験における KVAの変化値を示す図である。
[図 4]実施例に示す動体視力改善効果評価試験において、迷路解答試験における DVAの変化値を示す図である。
発明を実施するための最良の形態
[0012] 以下に、本発明を詳細に説明する。
1.動体視力己善剤
本発明の動体視力改善剤は、有効成分として、バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ 口リン脂質よりなる群力も選択される成分を使用するものである。
バコパ 'モニエラ柚出物
本発明の動体視力改善剤の有効成分であるバコパ 'モニエラ抽出物は、バコパ 'モ 二エラを原料として、これを溶媒抽出して得ることができる。当該バコノ モニエラは、 野生種であってもよいし、品種改良されたものであってもよい。バコパ 'モニエラの抽 出部位については特に制限されない。例えば、本発明の有効成分のバコサイドとし て、バコパ 'モニエラの全草又は葉力も得られる抽出物を使用することができる。
[0013] 上記バコパ 'モニエラ抽出物は、通常用いられている植物抽出物の調製方法に従 つて製造することができる。具体的には、上記バコパ 'モニエラ抽出物は、抽出対象 物をそのまま、或いは必要に応じて乾燥、細切、破砕、圧搾又は煮沸処理したものを 、冷水、温水、熱水等の水、若しくは有機溶剤、あるいは水と有機溶剤の混合液で抽 出すること〖こより取得することができる。この抽出に使用される有機溶媒としては、例 えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の炭素数 1一 5の低級アルコール、プロピレングリコール、 1,3—ブチレングリコール、アセトン、 酢酸ェチル、クロ口ホルム、トルエン、ペンタン、へキサン、ヘプタン等の単独或いは 2 種以上の組み合わせを挙げることができる。当該抽出溶媒としては、好ましくは水、 炭素数 1一 5の低級アルコール、及び該アルコールと水の混合液、特に好ましくはェ タノール又はエタノールと水の混合液を挙げることができる。炭素数 1一 5の低級アル コールと水の混合液を使用する場合、該混合液の総重量に対する該アルコールの 含有割合としては、例えば 0. 01— 100重量％、好ましくは 5— 55重量％、更に好ま しくは 45— 55重量％となる割合を挙げることができる。
[0014] 本発明の動体視力改善剤の有効成分であるバコノ モニエラ抽出物には、主成分 として下記構造式で示されるバコサイド (化 1にはバコサイド Aを示し、化 2にはバコサ イド Bを示す)が含有されており、該バコサイトそのものを動体視力改善剤の有効成分 とすることもできる。本発明で使用するバコサイドは、バコサイド A (Bacoside A:
Levorotory)及びバコサイド B (Bacoside B: Dextrorotatory)の別を問わない。本発明 で使用するバコサイドは、バコサイド A及びバコサイド Bのいずれか一方であってもよ いし、また、これらが混在するものであってもよい。
[0015] [化 1]
Figure imgf000006_0001
[0016] [化 2]
Figure imgf000006_0002
[0017] グリセ口リン脂質
また、本発明の動体視力改善剤の有効成分であるグリセ口リン脂質としては、食品 衛生上又は薬学的に許容されるものであれば、特に制限されない。当該ダリセロリン 脂質として、具体的には、ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン、ホスファチジ ルエタノールァミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン、リゾホスファチジル コリン、リゾホスファチジルエタノールァミン、ァシル化ホスファチジルエタノールァミン 、ホスファチジルグリセロール及びジホスファチジルグリセロール等が例示される。こ れらの中で、好ましくは、ホスファチジルセリンである。
[0018] 本発明に使用されるグリセ口リン脂質の由来についても特に制限されず、植物由来 及び動物由来のいずれのものを使用してもよい。例えば、ホスファチジルセリンの場 合であれば、大豆、魚、獣脳、獣肉、卵、乳製品等に由来するものを使用することが できる。
[0019] 当該ダリセロリン脂質の構成脂肪酸は、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。
また、当該グリセ口リン脂質の構成脂肪酸の一例として、炭素数 5— 30の飽和又は不 飽和脂肪酸を挙げることができる。当該脂肪酸として、具体的には、ミリスチン酸，パ ルミチン酸，ステアリン酸，ベへ-ル酸，ォレイン酸，リノール酸，リノレン酸等を例示 できる。
[0020] 上記グリセ口リン脂質は、 1種単独で使用してもよいし、また 2種以上を任意に組み 合わせて使用してもよい。
[0021] 本発明の動体視力改善剤には、上記バコパ 'モニエラ抽出物、バコサイド及びダリ セロリン脂質の中から 、ずれ力 1種を単独で使用してもょ 、し、これらの中から 2種以 上の有効成分を組み合わせて使用してもょ 、。
[0022] 本発明の動体視力改善剤は、遠近運動を認識する動体視力 (KVA)と共に、平行 運動を認識する動体視力（DVA)を改善する作用を発揮でき、これによつて動体視 力を増強する作用及び動体視力の低下を抑制する効果が奏される。従って、本発明 の動体視力改善剤は、動体視力増強剤又は動体視力低下抑制剤として使用するこ とがでさる。
[0023] 本発明の動体視力改善剤は、経口摂取される形態で、即ち食品や医薬品として使 用される。換言すれば、本発明の動体視力改善剤は、動体視力改善用、動体視力 増強用、又は動体視力低下抑制用の食品組成物や医薬組成物として提供される。 以下、本発明の動体視力改善剤の一形態である食品組成物及び医薬組成物につ いて、説明する。
[0024] 食。 糸且
食品分野では、本発明の動体視力改善剤は、上記有効成分を含み、体視力改善 効果を奏する食品組成物として提供される。即ち、本発明は、食品の分野において、 動体視力改善用、動体視力増強用、又は動体視力低下抑制用と表示された食品組 成物を提供するものである。当該食品組成物としては、一般の食品の他、特定保健 用食品、栄養補助食品、機能性食品、病者用食品等を挙げることができる。より具体 的には、飲料 (炭酸飲料、清涼飲料、乳飲料、アルコール飲料、果汁飲料、茶類、栄 養飲料等)、粉末飲料 (粉末ジュース、粉末スープ等)、菓子類 (ガム、キャンディー、 クッキー、グミ、ビスケット、ゼリー等）、パン、麵類、シリアル、調味料 (ソース、ドレッシ ング等）、かき氷、アイスクリーム、冷凍食品、レトルト食品、フィルム等を例示できる。 また、特定保健用食品や栄養補助食品等の場合であれば、粉末、顆粒、カプセル、 トローチ、シロップ、フィルム等の形態のものであってもよい。これらの中で好適なもの として、飲料、ガム、キャンディー、グミ等を挙げることができる。
[0025] 本発明の動体視力改善剤を含有する食品組成物において、該食品組成物中の該 動体視力改善剤の配合割合については、該食品組成物の種類、有効成分の種類、 対象者の年齢、性別、期待される効果等に応じて、適宜設定することができる。一例 として、上記食品組成物の総重量に対して、上記有効成分が総量で 1一 99重量％と なる割合を挙げることができる。より具体的には、動体視力改善剤の有効成分がバコ ノ モニエラ抽出物又はバコサイドの場合であれば、食品糸且成物の総重量に対して、 該食品組成物に含まれるバコサイドが例えば 1一 70重量％、好ましくは 2— 50重量 %、更に好ましくは 5— 20重量％となる割合を挙げることができる。また、動体視力改 善剤の有効成分がグリセ口リン脂質の場合であれば、食品組成物の総重量に対して 、該グリセ口リン脂質が例えば 1一 70重量％、好ましくは 2— 50重量％、更に好ましく は 5— 20重量％となる割合を挙げることができる。
[0026] 動体視力改善剤を含有する食品組成物の摂取量につ!ヽては、年齢、体重、症状 等により異なるが、例えば、成人 1日当たりの摂取量として上記有効成分が 10— 100 OOmgに相当する量を挙げることができる。より具体的には、動体視力改善剤の有効 成分がバコパ ·モニエラ抽出物又はバコサイドの場合であれば、成人 1日当たりの摂 取量として、摂取されるバコサイド力 好ましくは 30— 1000mg、更に好ましくは 50— 300mgに相当する量を挙げることができる。また、動体視力改善剤の有効成分がグ リセ口リン脂質の場合であれば、成人 1日当たりの摂取量として、該グリセ口リン脂質 力 好ましくは 50— 1000mg、更に好ましくは 100— 500mgに相当する量を挙げる ことができる。
0027] .m
また、医薬分野では、本発明の動体視力改善剤は、上記有効成分が薬学的に許 容される基材ゃ担体と共に製剤化され、動体視力改善用の医薬組成物として提供さ れる。当該医薬組成物には、必要に応じて、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、湿潤化剤、 緩衝剤、保存剤、香料等の薬学的に許容される添加剤を任意に配合してもよい。当 該医薬組成物の形態としては、特に制限されるものではないが、一例として、フィルム 剤、トローチ、散剤、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、注射剤、流エキス剤等 を挙げることができる。これらの中で好適なものとして、錠剤及びカプセル剤を挙げる ことができる。
[0028] 当該医薬組成物の投与量については、有効成分の種類、投与対象者の年齢や体 重、症状、投与回数等によって異なり一律に規定することはできないが、例えば、成 人 1日当たりの摂取量として上記有効成分が 10— lOOOOmgに相当する量を挙げる ことができる。より具体的には、動体視力改善剤の有効成分がバコパ 'モニエラ抽出 物又はバコサイドの場合であれば、成人 1日当たりの医薬糸且成物の投与量として、投 与されるバコサイド力 好ましくは 30— 1000mg、更に好ましくは 50— 300mgに相 当する量を挙げることができる。また、動体視力改善剤の有効成分がグリセ口リン脂 質の場合であれば、成人 1日当たりの医薬糸且成物の投与量として、該グリセ口リン脂 質力 好ましくは 50— 1000mg、更に好ましくは 100— 500mgに相当する量を挙げ ることがでさる。
[0029] 当該医薬組成物の投与回数については、有効成分の種類、投与対象者の年齢や 体重、症状、該医薬組成物の 1回当たりの投与量等に応じて適宜設定できる。当該 医薬組成物の 1日当たりの投与回数の一例として、 2— 4回を挙げることができる。
[0030] なお、当該医薬組成物における上記有効成分の配合割合については、該医薬組 成物の形態や前記投与量等に応じて適宜設定することができる。
[0031] 2.動体視力の己善方法
前述するように、バコノ ^モニエラ抽出物、ノ コサイト及びグリセ口リン脂質よりなる群 力 選択される少なくとも 1種の成分には、経口摂取されることにより動体視力を改善 する作用がある。故に、本発明は、更に、ノ コノ モニエラ抽出物、バコサイト及びグ リセ口リン脂質よりなる群力も選択される少なくとも 1種の有効量を、動態視力の改善 が望まれる患者に摂取させることを特徴とする、動体視力の改善方法を提供する。
[0032] 当該改善方法において、使用するバコパ 'モニエラ抽出物、バコサイト及びグリセ口 リン脂質の種類、これらの摂取有効量、 1日当たりの摂取回数等については、前記動 体視力改善剤の項に記載の通りである。当該改善方法は、好適には、前記動体視 力改善剤を動態視力の改善が望まれる患者に摂取させることにより実施される。 実施例
[0033] 以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定され るものではない。なお、以下に実施例において、「PS」とはホスファチジルセリンのこと を示し、「BM」とはバコノ 'モニエラのことを示す。
[0034] 実施例 動体視力改善効果評価試験
以下に記載の方法に従って、 PS及び BM抽出物の動体視力改善効果評価試験を 行った。
<製剤の調製 >
常法に従って、下記処方の製剤（実施処方例 1 - 2、及び比較処方例 1)を調製した
[0035] 実施処方例 1 (PS含有ソフトカプセル製剤； 1粒当たり PSを 50mg含有）
配合成分 配合量 (mg)
PS90PN* 55.56
中鎖脂肪トリダリセライド 224.44
ミツロウ 10.00 グリセリン脂肪酸エステル 10.00
ゼラチン (被膜成分） 102.74
グリセリン (被膜成分） 35.96
二酸化チタン (被膜成分） 1.03
カラメル S - 14 (被膜成分) 10
合計 450.00mg(l粒）
* PS90PNとは、大豆由来の PSを 90重量％の割合で含む製品（デダサバイオ アクティブス社製 (ドイツ) )のことである。
[0036] 実施処方例 2 (BM抽出物含有ソフトカプセル製剤： 1粒当たり BM抽出物を lOOmg 含有）
配合成分 配合量 (mg)
BM抽出物 * 100.00
中鎖脂肪トリダリセライド 180.00
ミッロゥ 10.00
グリセリン脂肪酸エステル 10.00
ゼラチン (被膜成分） 102.74
グリセリン (被膜成分） 35.96
二酸化チタン (被膜成分） 1.03
カラメル S— 14 (被膜成分） 10.27
A
O斗 B 1 450.00mg(l粒)
* BM抽出物とは、 BMの 50%含水エタノール抽出物であり、バコサイドを 50重量 %の割合で含んで 、る製品（HILLGREEN社製 (インド) )のことである。
[0037] 比較処方例 1 (PS及び BM抽出物非含有ソフトカプセル製剤)
配合成分 配合量 (mg)
中鎖脂肪トリダリセライド 280.00
ミツロウ 10.00
グリセリン脂肪酸エステル 10.00
ゼラチン (被膜成分） 102.74 グリセリン (被膜成分） 35.96
二酸化チタン (被膜成分） 1.03
カラメル S - 14 (被膜成分) 10
合計 450.00mg(l粒）
[0038] <被験者の選択 >
本試験の被験候補者に対して、同意取得後、事前検診として、視覚機能検査、血 液生化学検査、血液学的検査、尿検査及び問診を行い、健康状態を確認した。その 後、連続する 3日間の動体視力の日間変動を確認し、裸眼又は眼鏡装着時の静止 視力が 0. 8以上で KVAが 0. 4以上であり、日間変動が少ない健常成人 17名を本 試験の被験者として採用した。
[0039] <製剤の投与 >
被験者を実施処方例 1製剤摂取群 (6名）、実施処方例 2製剤摂取群 (6名）及び比 較処方例 1製剤摂取群（5名）の 3群に分け、被験者に、各製剤を 1日 3回に分けて、 食後に 4粒 ( 1日計 12粒)を 7週間にわたり継続摂取させた。
[0040] <動体視力の評価 >
製剤の摂取前、摂取開始 1週目（摂取開始当日一 2日後）、 3週目（15— 17日後） 及び 6週目（36— 38日後）に、安静時の KVA及び DVAを測定した。また、摂取開 始 7週目（37— 39日後）に、被験者に対して A4サイズのプリント用紙に印字した迷 路を解答する試験を 2時間行い、迷路解答開始力も終了後 60分までの 30分毎に、 KVAおよび DVAを測定して、動体視力の変動を調査した。なお、 KVA及び DVA の測定は、以下の方法に従って行った。
[0041] KVAの測定
測定機器： 動体視力計 AS- 4D Kinetic Vision Tester (興和株式会社製） 自動測定装置： 動体視力計オプション AS-4D-CB
視力値： 0. 1— 1. 6
表示： ランドル環
視標輝度： 160cdZm2士 16cdZm2
被験者の眼へ 50m先から 30kmZhで近づ 、てくるランドル環を見させ、視認しうる 最も遠い距離を測定する。ランドル環の切れ目が分力つた時、被験者は手元のスイツ チを押し、切れ目の方向（上、下、左、右)を答える。デジタル表示された動体視力 KVAの数値を記録用紙に記載し、検査成績とする。
[0042] DVAの測定
測定機器： 動体視力計 HI- lODynamic Vision Tester (興和株式会社製） 測定距離： 800mm
検査用チャート： ランドル環 (静止視力 0. 1相当）
チャート方向： 上 ·下，右，左
チャート移動速度： 15. 0— 49. 5 (回転7分）
チャート輝度： 約 1350cdZm2
被験者を中心として円弧上を左から右へ水平に移動するランドル環の視認し得る 最も速いスピードを測定する。ランドル環は回転するごとに自動的に徐々に減速して いき、ランドル環の切れ目が分力つた時、被験者は手元のスィッチを押し、切れ目の 方向（上、下、左、右）を答える。デジタル表示された、その時の回転数を記録用紙に 記載し、検査成績とする。
[0043] <結果 >
得られた結果を図 1一 4に示す。製剤摂取期間中の KVAの変化を図 1に、製剤摂 取期間中の DVAの変化を図 2に、迷路解答試験における KVAの変化を図 3に、並 びに迷路解答試験における DVAの変化を図 4に示す。なお、製剤摂取期間中の安 静時の動体視力の変化 (図 1及び 2)は、製剤摂取前の動体視力の値を基準として、 これに対する動体視力の測定値の変化値 (変化値 Δ )として評価した。また、迷路解 答試験における動体視力の変化（図 3及び 4)は、迷路解答負荷前の動体視力の値 を基準として、これに対する動体視力の測定値の変化値 (変化値 Δ )として評価した
[0044] この結果、実施処方例 1製剤の摂取では KVAが有意に増強し、実施処方例 2製剤 の摂取では KVA及び DVAの双方の動体視力が有意に増強されることが確認され た（図 1及び 2)。また、実施処方例 1及び 2の製剤を摂取することにより、 KVA及び D VAの双方の点で、動体視力の低下を抑制できることが明ら力となった（図 3及び 4)。 産業上の利用可能性
[0045] 本発明の動体視力改善剤によれば、遠近運動を認識する動体視力 (KVA)のみな らず平行運動を認識する動体視力（DVA)に対しても優れた改善効果を奏するので 、効果的に動体視力を改善することが可能となる。
[0046] また、本発明の動体視力改善剤は、食品や医薬品の形態で提供できるので、動体 視力を改善する手段を多岐にわたり提供できるという利点がある。

Claims

請求の範囲
[I] バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力 選択される少なくとも 1種 を有効成分とする動体視力改善剤。
[2] バコパ 'モニエラ抽出物力 水、炭素数 1一 5の低級アルコール、又は該アルコールと 水の混合液の抽出物である、請求項 1に記載の動体視力改善剤。
[3] バコサイドを有効成分とする、動体視力改善剤。
[4] グリセ口リン脂質が、ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタ ノールァミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン、リゾホスファチジルコリン、 リゾホスファチジルエタノールァミン、ァシル化ホスファチジルエタノールァミン、ホスフ ァチジルグリセロール及びジホスファチジルグリセロールよりなる群から選択される少 なくとも 1種のリン脂質である、請求項 1に記載の動体視力改善剤。
[5] リン脂質がホスファチジルセリンである、請求項 1に記載の動体視力改善剤。
[6] 動体視力改善剤が、動体視力改善用の食品組成物である、請求項 1に記載の動体 視力改善剤。
[7] 動体視力改善剤が、動体視力改善用の医薬組成物である、請求項 1に記載の動体 視力改善剤。
[8] バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力 選択される少なくとも 1種 の有効量を、動態視力の改善が望まれる患者に摂取させることを特徴とする、動体視 力の改善方法。
[9] 請求項 1乃至 7のいずれかに記載の動体視力改善剤を、動態視力の改善が望まれ る患者に摂取させる、請求項 8に記載の改善方法。
[10] バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力 選択される少なくとも 1種 の、動体視力改善剤の製造のための使用。
[II] バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力 選択される少なくとも 1種 の、動体視力改善用の医薬組成物の製造のための使用。
[12] バコパ 'モニエラ抽出物及びグリセ口リン脂質よりなる群力 選択される少なくとも 1種 の、動体視力改善用の食品組成物の製造のための使用。
[13] バコサイドの動体視力改善剤の製造のための使用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008035604A1 (fr) * 2006-09-22 2008-03-27 Asahi Breweries, Ltd. Composition pour l'amélioration de la fonction cérébrale
JP2013249286A (ja) * 2012-06-01 2013-12-12 Maruha Nichiro Foods Inc 動物由来エキスを有効成分とする、運動時における動体視力の維持、改善または向上のための組成物
WO2022255282A1 (ja) * 2021-05-31 2022-12-08 国立大学法人大阪大学 動体視力向上用組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI752275B (zh) * 2018-10-18 2022-01-11 統一企業股份有限公司 複方保健食品及其製作方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10287563A (ja) * 1997-02-17 1998-10-27 Sagami Chem Res Center 動体視力改善剤
WO2002078464A2 (de) * 2001-03-26 2002-10-10 Giventis Gmbh Nahrungsmittel zur steigerung der kognitiven leistungsfähigkeit
JP2003169632A (ja) * 2001-12-08 2003-06-17 Sapuri:Kk 米胚芽油、卵黄油及びホスファチジルセリン含有の健康食品

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10287563A (ja) * 1997-02-17 1998-10-27 Sagami Chem Res Center 動体視力改善剤
WO2002078464A2 (de) * 2001-03-26 2002-10-10 Giventis Gmbh Nahrungsmittel zur steigerung der kognitiven leistungsfähigkeit
JP2003169632A (ja) * 2001-12-08 2003-06-17 Sapuri:Kk 米胚芽油、卵黄油及びホスファチジルセリン含有の健康食品

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SAIRAM K. ET AL: "Antidepressants activity of standardized extract of Bacopa monniera in experimental models of depression in rats", PHYTOMEDICINE, vol. 9, 2002, pages 207 - 211, XP004956843 *
STOUGH C. ET AL: "The chronic effects of an extract of Bacopa monniera (Brahmi) on cognitive function in healthy human subjects", PSYCHOPHARMACOLOGY, vol. 156, August 2001 (2001-08-01), pages 481 - 484, XP002216002 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008035604A1 (fr) * 2006-09-22 2008-03-27 Asahi Breweries, Ltd. Composition pour l'amélioration de la fonction cérébrale
JP2008074785A (ja) * 2006-09-22 2008-04-03 Asahi Breweries Ltd 脳機能改善組成物
JP2013249286A (ja) * 2012-06-01 2013-12-12 Maruha Nichiro Foods Inc 動物由来エキスを有効成分とする、運動時における動体視力の維持、改善または向上のための組成物
WO2022255282A1 (ja) * 2021-05-31 2022-12-08 国立大学法人大阪大学 動体視力向上用組成物

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