WO2005063123A1 - 被検体内位置検出システム - Google Patents

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WO2005063123A1
WO2005063123A1 PCT/JP2004/014400 JP2004014400W WO2005063123A1 WO 2005063123 A1 WO2005063123 A1 WO 2005063123A1 JP 2004014400 W JP2004014400 W JP 2004014400W WO 2005063123 A1 WO2005063123 A1 WO 2005063123A1
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WO
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magnetic field
subject
unit
detection
calibration
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Application number
PCT/JP2004/014400
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tetsuo Minai
Hatsuo Shimizu
Original Assignee
Olympus Corporation
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Publication date
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/041Capsule endoscopes for imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/06Devices, other than using radiation, for detecting or locating foreign bodies ; determining position of probes within or on the body of the patient
    • A61B5/061Determining position of a probe within the body employing means separate from the probe, e.g. sensing internal probe position employing impedance electrodes on the surface of the body
    • A61B5/062Determining position of a probe within the body employing means separate from the probe, e.g. sensing internal probe position employing impedance electrodes on the surface of the body using magnetic field
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    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/273Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the upper alimentary canal, e.g. oesophagoscopes, gastroscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/31Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the rectum, e.g. proctoscopes, sigmoidoscopes, colonoscopes

Definitions

  • the present invention relates to an intra-subject introduction device introduced into a subject and moving within the subject, and a position of the intra-subject introduction device disposed outside the subject and inside the subject.
  • the present invention relates to an in-subject position detection system including a position detection device that acquires information.
  • capsule endoscopes In recent years, in the field of endoscopes, swallowable capsule endoscopes have been proposed. This capsule endoscope is provided with an imaging function and a wireless communication function. Capsule-type endoscopes are peristaltic in body cavities, for example, inside organs such as the stomach and small intestine, after they are swallowed from the subject's mouth for observation (examination) and before they are naturally excreted. And has the function of sequentially capturing images.
  • image data captured inside the body by the capsule endoscope is sequentially transmitted to the outside by wireless communication, and is stored in a memory provided outside.
  • a receiver equipped with a wireless communication function and a memory function the subject can freely act after swallowing the capsule endoscope until it is ejected.
  • the doctor or nurse can display an image of the organ on the display based on the image data stored in the memory to make a diagnosis.
  • a function of detecting the position of the capsule endoscope within the subject is provided on the receiver side.
  • a capsule endoscope system having a large position detection function a system utilizing a wireless communication function built into the capsule endoscope is known. That is, a receiver provided outside the subject has a configuration having a plurality of antenna elements, and receives a radio signal transmitted from the capsule endoscope with the plurality of antenna elements, and receives the radio signal from each of the antenna elements. It has a mechanism to detect the position of the capsule endoscope in the subject based on the difference in the reception intensity (for example, See Patent Document 1. ).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-19111
  • the conventional capsule endoscope system has a problem in that the position detection accuracy of the capsule endoscope in the subject is low. In the following, the important issues will be described in detail.
  • the capsule endoscope system that works on the prior art detects the position of the capsule endoscope in the subject based on the reception intensity distribution of the plurality of antenna elements provided in the receiver as described above. ing.
  • the strong position detection mechanism reduces the strength of the radio signal transmitted from the capsule endoscope by reducing the strength of the capsule endoscope. It is assumed that it is uniquely determined according to the distance of the force.
  • the components of the component are different from each other.
  • the attenuation rate of the radio signal strength varies greatly depending on the type and the like. For example, if a liver, blood vessel, or the like exists between the capsule endoscope and the antenna element, a large amount of radio signals will be absorbed by the captive organ or the like. In this case, the attenuation rate of the radio signal strength is increased as compared with the case where no signal exists, which hinders accurate position detection.
  • the present invention has been made in view of the above, and in a state where a device for introducing a subject such as a capsule endoscope is introduced into the subject, regardless of the presence of an organ or the like, An in-subject position detection system that can accurately detect the position of the internal introduction device It is intended to be realized.
  • the present invention is directed to an intra-subject introduction device which is introduced into a subject and moves within the subject, and is arranged outside the subject.
  • a position detecting device for acquiring position information of the intra-subject introduction device inside the subject, wherein the intra-subject introduction device sends a constant magnetic field to the outside of the subject.
  • a constant magnetic field generating means for outputting the magnetic field, wherein the position detecting device comprises: a magnetic field detecting means for detecting a magnetic field intensity; and a calibration fixed to a predetermined position with respect to the subject and used for position calibration of the magnetic field detecting means.
  • Calibration magnetic field generation means for outputting a magnetic field
  • coordinate calibration means for calibrating the position coordinates of the magnetic field detection means using the detection strength of the calibration magnetic field in the magnetic field detection means, and a constant magnetic field for the magnetic field detection means.
  • Detection strength and Position information deriving means for deriving position information of the intra-subject introduction device in the subject based on the position coordinates of the magnetic field detection unit calibrated by the coordinate calibration unit. I do.
  • the in-vivo introducing apparatus includes a constant magnetic field generating means for generating a constant magnetic field, and the position detecting apparatus introduces a constant magnetic field based on the strength of the constant magnetic field caused by the constant magnetic field generating means. It has a configuration for detecting the position of the device.
  • the constant magnetic field generated by the constant magnetic field generator has the property of attenuating uniformly according to the distance from the constant magnetic field generator, regardless of the relative permittivity, permeability, etc. of the components in the subject. In addition, it is possible to accurately detect the position of the device to be introduced into the subject.
  • the intra-subject position detection system includes a constant magnetic field generation unit that generates a constant magnetic field by the intra-subject introduction device, and the position detection device detects the intensity of the constant magnetic field caused by the constant magnetic field generation unit. It has a configuration for detecting the position of the intra-subject introduction device based on the position.
  • the constant magnetic field generated by the constant magnetic field generation means depends on the difference in relative permittivity, magnetic permeability, etc. of the components in the subject. However, since it has a characteristic of attenuating uniformly according to the distance from the constant magnetic field generating means, it is possible to accurately detect the position of the device for introduction into the subject.
  • a coordinate calibration means for calibrating the position coordinates of the magnetic field detection means using the calibration magnetic field is provided, it is possible to suppress an increase in the manufacturing cost and to reduce the magnetic field detection means caused by a change in the posture of the subject. It is possible to calibrate the position shift, and it is possible to perform more accurate position detection.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an overall configuration of an in-vivo position detecting system according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing a configuration of a test capsule forming the in-subject position detection system according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a configuration of a position information deriving device that forms the in-subject position detection system according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a flowchart for explaining an operation of the position information deriving device.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a mode of deriving a position of a test capsule by a position information deriving device.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing an overall configuration of a system for detecting a position in a subject according to the second embodiment.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing a configuration of a capsule endoscope forming the in-subject position detecting system according to the second embodiment.
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing a configuration of a position information deriving device that forms the in-subject position detection system according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a flowchart for explaining the operation of the position information deriving device.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a mode of deriving a directional direction of a capsule endoscope by a position information deriving device.
  • the intra-subject position detection system according to the first embodiment includes a test capsule 2 that is introduced into the subject 1 and functions as an example of an intra-subject introduction device, and a position of the test capsule 2 inside the subject 1. And a display device 4 for displaying the position information of the test capsule 2 detected by the position detection device 3, and passing information between the position detection device 3 and the display device 4. And a portable recording medium 5 for performing the operation.
  • the display device 4 is for displaying the position information of the test capsule 2 obtained by the position detection device 3, and is a workstation for displaying an image based on data obtained by the portable recording medium 5. And so on.
  • the display device 4 may be configured to directly display an image on a CRT display, a liquid crystal display, or the like, or may be configured to output an image to another medium such as a printer.
  • the portable recording medium 5 is attachable to and detachable from the position information deriving device 8 and the display device 4 described below, and has a structure capable of outputting and recording information when inserted into both. Specifically, while the test capsule 2 is moving in the body cavity of the subject 1, the portable recording medium 5 is inserted into the position information deriving device 8 to record information on the position of the test capsule 2. I do. Then, after the test capsule 2 is ejected from the subject 1, the test capsule 2 is taken out of the position information guiding device 8, inserted into the display device 4, and the recorded data is read out by the display device 4.
  • a wired connection is provided between the position information deriving device 8 and the display device 4. Unlike the case where the connection is made, the subject 1 can freely act even when the test capsule 2 is moving inside the subject 1.
  • the test capsule 2 Prior to introducing the capsule endoscope or the like into the subject 1, the test capsule 2 determines whether there is a stenosis or the like in the subject 1 that is difficult to pass through the capsule endoscope. This is used when conducting preliminary inspections such as. That is, in the subject according to the first embodiment, The position detection system is for examining how the powerful test capsule 2 moves within the subject 1, and is provided with a high-precision position detection mechanism to achieve this purpose.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the structure of the test capsule 2.
  • the test capsule 2 has a casing 10 having a capsule shape similar to the casing of the capsule endoscope, a permanent magnet 11 disposed inside the casing 10, and an inner surface of the casing 10. And a filling member (12) functioning as a member for filling a gap between the permanent magnet (11).
  • the housing 10 is formed of, for example, a biocompatible material, and has a property of being decomposed when staying in the subject 1 for several days. Even if the test capsule 2 introduced into the subject 1 is not discharged out of the subject 1 due to the case 10 being formed of the biocompatible material, It is not necessary to perform laparotomy or the like.
  • the permanent magnet 11 functions as a constant magnetic field generating means in the claims, and is constituted by a permanent magnet having a size that can be accommodated in the housing 10 and ignores the time variation of the magnetic field strength. This is for outputting a constant magnetic field.
  • a coil or the like that generates a constant magnetic field when a constant current is supplied may be used as the constant magnetic field generating means. It is preferable to use the permanent magnet 11 to constitute the constant magnetic field generating means, since it has advantages such as no drive power required.
  • the constant magnetic field generated from the permanent magnet 11 is represented by a closed curved line of magnetic force that is output from the N pole side, travels outside the permanent magnet 11, and then reenters the S pole side.
  • the traveling direction of the magnetic field lines has location dependence, but the strength of the constant magnetic field represented by the magnetic field lines can be considered to be determined only according to the distance from the test capsule 2. It is. That is, the size of the permanent magnet 11 built in the test capsule 2 is so small that it can be ignored compared to the distance between the test capsule 2 and the magnetic field detectors 6a-6h.
  • the magnetic field strength P at a point separated by the distance r is calculated using the proportionality coefficient OC
  • the in-subject position detection system detects the position of the test capsule 2 based on the relationship shown in Expression (1) as described later.
  • the filling member 12 fills the space between the inner surface of the housing 10 and the permanent magnet 11 and fixes the position of the permanent magnet 11.
  • the material forming the filling member 12 does not adversely affect the subject 1.
  • the filling member 12 is formed of barium sulfate. Since barium sulfate can be used as a contrast agent in X-ray inspection, the position can be detected by X-ray inspection instead of the position detection in the first embodiment, and the detection results by both methods can be compared. Thus, more accurate position detection can be performed. In the first embodiment, it is needless to say that barium sulfate is not necessarily used as the filling member 12 as long as it functions as a filling member.
  • the position detecting device 3 is for detecting the position of the test capsule 2 inside the subject 1 based on the constant magnetic field output from the test capsule 2. More specifically, as shown in FIG. 1, the position detecting device 3 includes a magnetic field detecting device 6a-6h for detecting the intensity of a constant magnetic field output from the test force cell 2, and a magnetic field detecting device 6a-6d. A fixing member 7a for fixing to the specimen 1, a fixing member 7b for fixing the magnetic field detector 6e-6h to the subject 1, and a test capsule based on the magnetic field strength detected by the magnetic field detector 6a-6h. A position information deriving device 8 for deriving the position 2 and a calibration magnetic field generating device 9 for detecting a change in the positional relationship between the magnetic field detecting devices 6a-6h.
  • the magnetic field detectors 6a to 6h are for detecting the magnetic field strength at the places where they are arranged.
  • the magnetic field detectors 6a to 6h are formed using, for example, an MI (Magneto Impedance) sensor.
  • the Ml sensor has a configuration in which, for example, a FeCoSiB amorphous wire is used as a magnetic sensing medium. The effect is used to detect the magnetic field strength.
  • Other magnetic field sensors may be used as the magnetic field detectors 6a to 6h. There is an advantage that intensity detection can be performed.
  • the magnetic field detectors 6a to 6d and the magnetic field detectors 6e to 6h are arranged at positions forming the vertices of a square with the side length a.
  • the fixing members 7a and 7b are for fixing the magnetic field detectors 6a to 6h to the subject 1.
  • the fixing members 7a and 7b are formed in an annular shape so as to cover the outer periphery of the torso of the subject 1, and have a configuration in which the fixing members 7a and 7b are fixed in close contact with the torso of the subject 1.
  • the magnetic field detectors 6a-6d and the magnetic field detectors 6e-6h are fixed at predetermined positions with respect to the fixing members 7a, 7b. As a result, the positional relationship between the magnetic field detectors 6a-6d is The position relationship between the magnetic field detectors 6e-6h is fixed.
  • the fixing member 7b should be fixed to a position where the position does not change even when the subject 1 moves. And That is, in the first embodiment, the position of the fixed member 7b does not change regardless of the movement of the subject 1, and the position of the magnetic field detectors 6e to 6h fixed to the fixed member 7b does not change. .
  • such a configuration is not essential to the present invention as described later.
  • the calibration magnetic field generator 9 is for outputting a calibration magnetic field for grasping the position of the magnetic field detectors 6a to 6h that fluctuate according to the movement of the subject 1.
  • the intensity may vary with time, but in the first embodiment, the calibration magnetic field generator 9 is used as the calibration magnetic field similarly to the permanent magnet provided in the test capsule 2.
  • a constant magnetic field is output. Since the calibration magnetic field is used to calibrate the position of the magnetic field detection device as described later, it is not preferable that the position of the calibration magnetic field generator 9 which is the source of the calibration magnetic field fluctuates. Thus, it is necessary to arrange the calibration magnetic field generator 9 in a place where the amount of positional variation is small regardless of the movement.
  • the calibration magnetic field generator 9 is fixed on the fixing member 7b.
  • the fixed member 7b is fixed so that the position thereof does not fluctuate with respect to the subject 1, and the calibration is performed by fixing the calibration magnetic field generator 9 on the fixed member 7b. The position of the magnetic field generator 9 is prevented from fluctuating.
  • the calibration magnetic field generator 9 does not always output a constant magnetic field.
  • the calibration magnetic field generator 9 includes, for example, a conductive coil, a current source that supplies a constant current to the conductive coil, and a control switch that controls whether or not the current source supplies the current. It is preferable to configure by the following.
  • the calibration magnetic field generation device 9 is configured by a permanent magnet and a magnetic field shielding material, and includes a door that can be opened and closed. It may be formed by a magnetic shield box containing a permanent magnet inside.
  • a material having high magnetic permeability is generally used. For example, permalloy or the like obtained by subjecting an alloy of iron and nickel to a special heat treatment can be used as the magnetic field shielding material.
  • the position information deriving device 8 is for deriving the position of the test capsule 2 based on the magnetic field strength detected by the magnetic field detecting devices 6a to 6h. This is as shown in the block diagram of FIG. As shown in FIG.
  • the position information deriving device 8 includes a reference device selection unit 13 that selects a reference magnetic field strength detection device (hereinafter, referred to as a “reference device”) from the magnetic field detection devices 6a to 6h, A selector configured to output the magnetic field strength obtained by the predetermined number of magnetic field strength detection devices based on the selection result by the reference device selection unit. Further, the position information deriving device 8 includes a distance deriving unit 15 that derives the distance between the test capsule 2 and the reference device or the like based on the magnetic field intensity output from the selector 14, and a derived distance and the distance.
  • a reference device selection unit 13 that selects a reference magnetic field strength detection device (hereinafter, referred to as a “reference device”) from the magnetic field detection devices 6a to 6h
  • a selector configured to output the magnetic field strength obtained by the predetermined number of magnetic field strength detection devices based on the selection result by the reference device selection unit.
  • the position information deriving device 8 includes a distance deriving unit 15 that der
  • a position calculation unit 16 that derives the position of the test capsule 2 by performing arithmetic processing using the position coordinates of the reference device and the like used for derivation, and information about the position of the test capsule 2 obtained by the position calculation unit 16
  • a storage unit 17 for recording on the portable recording medium 5 is provided.
  • the position information deriving device 8 includes a device coordinate calibrating unit that calibrates the position coordinates of the magnetic field detecting devices 6a to 6d based on the detection strength of the magnetic field detecting devices 6a to 6d with respect to the calibration magnetic field output from the calibration magnetic field generating device 9. 19 and a storage unit for storing the position coordinates of the calibrated magnetic field detectors 6a to 6d 20 And
  • the reference device selecting unit 13 has a function of selecting the magnetic field detecting device 6a to 6h that has the highest detected magnetic field intensity. Specifically, the magnetic field intensity values output from the magnetic field detectors 6a to 6h are compared with each other, and after selecting the magnetic field intensity detector (reference device) that has output the largest magnetic field intensity, information for identifying the reference device is obtained. (For example, information on which of the magnetic field detectors 6a-6h is the reference device) is output to the selector 14.
  • the selector 14 selects a plurality of magnetic field strength detection devices based on the selection result by the reference device selection unit 13, and selects the magnetic field strength obtained by the magnetic field strength detection device (selected device) selected by itself, This is to output the magnetic field strength obtained by the reference device to the distance deriving unit 15.
  • the selector 14 has a function of selecting three magnetic field strength detection devices arranged in directions orthogonal to each other with respect to the reference device. That is, as shown in FIG. 1, the in-subject position detection system according to the first embodiment is configured such that the magnetic field detection devices 6a to 6h are arranged so that each forms a vertex of a cube. For any given magnetic field strength detector, there are always three magnetic field strength detectors located in directions orthogonal to each other, and the selector 14 has a function to select the three powerful magnetic field strength detectors as the selected device. Have.
  • the distance deriving unit 15 is for deriving the distance between the reference device and the selected device and the test capsule 2 based on the magnetic field strength input via the selector 14. More specifically, the distance deriving unit 15 performs the arithmetic processing shown in Expression (1) on the input magnetic field strength, thereby connecting the test capsule 2 with the magnetic field strength detecting device in which the magnetic field strength is detected. It has a function to derive the distance between them.
  • the position calculation unit 16 derives the position of the test capsule 2 by performing a predetermined calculation process based on the distance between the magnetic field detection devices 6a-6h selected as a reference device and the like and the test capsule 2. It is for doing. Further, the position calculation unit 16 has a function of deriving the position of the test capsule 2 and outputting the derived result to the storage unit 17.
  • the device coordinate calibrating unit 19 functions as an example of a coordinate calibrating unit in the claims. Specifically, the device coordinate calibration unit 19 performs calibration with each of the magnetic field detection devices 6a to 6d based on the strength of the calibration magnetic field detected by the magnetic field detection devices 6a to 6d. It has a function to derive the distance to the magnetic field generator 9 and to calibrate the position of the magnetic field detectors 6a to 6d based on the derived distance and the positional relationship between the magnetic field detectors 6a to 6d. You. Further, the device coordinate calibrating unit 19 has a function of outputting the calibration results of the positions of the magnetic field detecting devices 6a to 6d to the storage unit 20.
  • the storage unit 20 stores the positional relationship between the magnetic field detection devices 6a to 6d and the calibration result derived by the device coordinate calibration unit 19. Specifically, it has a function of storing the mutual positional relationship used when the position is calibrated by the device coordinate calibrating unit 19, and is used when the position of the test capsule 2 is derived by the position calculating unit 16. It has a function of storing information on the positions of the magnetic field detection devices 6a to 6d.
  • FIG. 4 is a flowchart showing the operation of the position information deriving device 8
  • FIG. 5 is a schematic diagram for explaining the algorithm of the position deriving operation.
  • the length of one side of the cube formed by the magnetic field detectors 6a-6h is a.
  • the position of the magnetic field detector 6e selected as the reference device is set as the origin
  • the direction of the force is from the magnetic field detector 6e to the magnetic field detector 6f in the X direction
  • the magnetic field detector 6e is directed to the magnetic field detector 6h.
  • the direction is the y direction
  • the direction from the magnetic field detector 6e to the magnetic field detector 6a is the z direction.
  • the positions of the magnetic field detectors 6a-6h are determined based on the powerful xyz coordinate system, and the position of the test capsule 2 in the xyz coordinate system is (x, y, z).
  • the operation of the position information deriving device 8 will be described with reference to FIGS. 4 and 5 as appropriate.
  • the position information deriving device 8 uses the device coordinate calibrating unit 19 to calibrate the position coordinates of the magnetic field detecting devices 6a-6d (step S101). Specifically, first, the device coordinate calibration unit 19 determines the distance between the magnetic field detectors 6a-6d and the calibration magnetic field generator 9 using the strength of the calibration magnetic field detected by the magnetic field detectors 6a-6d. Derive. Then, based on the derived distance and the reference coordinates stored in the storage unit 20 and information on the positional relationship between the magnetic field detectors 6a to 6d, the position coordinates of the magnetic field detectors 6a to 6d in the xyz coordinate system are determined. Perform calibration. In the example of FIG.
  • the position information deriving device 8 selects the magnetic field intensity detecting device having the highest received magnetic field intensity among the magnetic field detecting devices 6a to 6h by the reference device selecting unit 13 (Step S102).
  • the example of FIG. 5 shows a case where the magnetic field detection device 6e is selected as the highest magnetic field intensity detection device, and the following description will be made with the magnetic field detection device 6e as the reference device.
  • the position information deriving device 8 selects three selected devices based on the reference device selected in step S 102 by the selector 14 (step S 103), and obtains the selected devices by the reference device and the selected device.
  • the obtained magnetic field strength is output to the distance deriving unit 15 (step S104).
  • the selector 14 selects these as the selected device. I do.
  • the position information deriving device 8 obtains, by the distance deriving unit 15, the magnetic field strength obtained by the reference device selected in step S102 and the selected device selected in step S103.
  • the distance from the test capsule 2 is derived based on the magnetic field strength (step S105).
  • the distance deriving unit 15 derives the distance by performing the calculation of the expression (1) using the magnetic field strength input via the selector 14.
  • the distance deriving unit 15 calculates the distance r between the test capsenolle 2 and the magnetic field detectors 6e, 6f, 6h, and 6a based on the magnetic field strength detected in the reference device and the selected device. , R, r, r
  • the position information deriving device 8 derives the position of the test force capsule 2 by a calculation process in the position calculation unit 16 (Step S106). More specifically, since the position of the test capsule 2 is derived by deriving the X, y, and z coordinates of the test capsule 2, the coordinates of the magnetic field detectors 6e, 6f, 6h, and 6a are obtained. The coordinates of the test capsule 2 are derived by using the distance value derived in step S105 and the distance value.
  • the position coordinates (x, y, z) of the test capsule 2 can be geometrically derived from the positional relationship shown in FIG. 5, and specifically, by solving the following equation Derived.
  • Equation (2) -Equation (5) a is a known value, and x
  • a and z are derived in step S101, r-r are derived in step S105, and
  • the position information deriving device 8 stores the position of the test capsule 2 derived in step S106 by the storage unit 17 (step S107). Specifically, while the test capsule 2 is introduced into the subject 1 and the portable recording medium 5 is mounted on the storage unit 17 during the period, the storage unit 17 is In step S106, the position information obtained in step S106 is recorded.
  • Steps of S101-S107 are repeated at predetermined time intervals, and as a result, the portable recording medium 5 determines how the test capsule 2 has moved inside the subject 1. Accurate information will be recorded. After the test capsule 2 is ejected to the outside of the subject 1, the portable recording medium 5 is mounted on the display device 4, and the user performs a test based on the recording result displayed on the display device 4. It grasps how the capsule 2 has moved within the subject 1 and, based on the grasped result, determines where in the subject 1 the stenosis site exists.
  • the in-subject position detection system derives the position of the test capsule 2 based on the constant magnetic field output by the permanent magnet 11 provided in the test capsule 2.
  • the constant magnetic field has a characteristic in which the intensity attenuates almost uniquely regardless of the fluctuation of physical parameters such as the relative permittivity and magnetic permeability in the propagation region. It has the feature of being established. Therefore, in a space where there are organs with different physical parameters, such as inside the human body, Also in the position detection in the above, there is an advantage that the position detection can be performed with higher accuracy than in the case of the position detection using an electromagnetic wave or the like.
  • the in-subject position detecting system according to the first embodiment has an advantage that a decrease in position detection accuracy due to a difference in the surrounding environment of the test capsule 2 is suppressed.
  • the forceps 2 are introduced into the subject 1, there is no need to restrict food and drink, as in other test methods. Therefore, the subject 1 can live a normal life even during the test using the test capsule 2, and the burden on the subject 1 in the test can be reduced.
  • the in-subject position detecting system according to the first embodiment has a configuration for calibrating the positions of the magnetic field detecting devices 6a to 6d.
  • the positional relationship of the fixed member 7a with respect to the fixed member 7b fluctuates due to movement of the subject 1 such as a change in posture, and magnetic field detection is performed. It is possible to accurately derive the position of the test capsule 2 even when the positions of the devices 6a-6d fluctuate.
  • the position coordinates of the magnetic field detectors 6a to 6d are calibrated by using the detection strength of the calibration magnetic field in each of the magnetic field detectors 6a to 6d.
  • the magnetic field detection devices 6a to 6d are provided with a magnetic field detection function for detecting the position of the test capsule 2 in advance, the position detection system in the subject according to the first embodiment performs position calibration.
  • the in-vivo position detecting system according to the first embodiment can detect the position of the test capsule 2 more accurately at low cost and at low manufacturing cost.
  • the calibration magnetic field output from the calibration magnetic field generator 9 is a constant magnetic field. Therefore, similarly to the constant magnetic field output from the test capsule 2, the calibration magnetic field output from the calibration magnetic field generation device 9 is attenuated uniformly according to the distance regardless of the passing path. Therefore, regardless of the presence or absence of organs, etc., the calibration magnetic field generator It is possible to accurately derive the distance between 9 and each of the magnetic field detection devices 6a to 6d, and as a result, there is an advantage that accurate position calibration can be performed. (Embodiment 2)
  • the intra-subject position detection system includes a capsule endoscope having not only a constant magnetic field generation unit but also a predetermined function execution unit and a radio unit as an intra-subject introduction device; Based on the constant magnetic field generated by the means, not only the position of the capsule endoscope in the subject but also the direction of the long axis of the capsule endoscope, that is, the directional direction, is detected. And a position information deriving device for switching a plurality of antennas for receiving a radio signal transmitted from the type endoscope.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing the overall configuration of the in-subject position detection system according to the second embodiment.
  • the in-subject position detection system according to the second embodiment includes a capsule endoscope 21 as an example of an in-subject introduction device, and a position detection device 22.
  • FIG. 6 illustrates components corresponding to the display device 4 and the portable recording medium 5 according to the first embodiment. However, this is not applicable to the second embodiment. It is not the purpose to remove.
  • components denoted by the same reference numerals and names as those in the first embodiment are the same as those in the first embodiment unless otherwise specified below. It is assumed that it has a similar configuration 'action.
  • the position detecting device 22 includes magnetic field detecting devices 23a to 23h, fixing members 7a and 7b for fixing the magnetic field detecting devices 23a to 23h to the subject 1, and a capsule mold.
  • the endoscope 21 processes the information obtained by the receiving antenna A1—An for receiving the radio signal transmitted from the endoscope, the magnetic field detecting devices 23a—23h, and the receiving antenna A1—An, and forms a capsule type.
  • a position information deriving device 24 for acquiring position information of the endoscope 21 in the subject 1.
  • the magnetic field detection devices 23a to 23h are for detecting the magnetic field strength and the magnetic field direction at the positions where they are arranged. Specifically, each of the magnetic field detection devices 23a to 23h is configured by an Ml sensor or the like having a function of detecting a magnetic field strength and a magnetic field direction.
  • the magnetic field detectors 6a-6h in the first embodiment adopt a configuration that detects only the magnetic field strength. However, in the second embodiment, not only the magnetic field strength but also the magnetic field direction is detected because a configuration is adopted that detects not only the position of the device for introduction into the subject (the capsule endoscope 21) but also the directional direction. The configuration is adopted.
  • the receiving antennas A 1 -An are for receiving a radio signal transmitted from the capsule endoscope 21.
  • the capsule endoscope 21 according to the second embodiment has a function of capturing an image of the inside of the subject 1 and wirelessly transmitting the image to the outside. It has a configuration in which a wireless signal transmitted from the endoscope 21 is received and output to the position information guiding device 24.
  • the receiving antennas A1 to An include, for example, a loop antenna and a fixing means for fixing the loop antenna to the subject 1. Note that, when a radio signal is transmitted from the capsule endoscope 21, the radio signal may be received by all of the receiving antennas A1 to An. However, in the second embodiment, among the plurality of receiving antennas A1 to An, the receiving antenna determined to be most suitable for reception by the antenna selecting unit 49 described later is used for reception. I'm supposed to.
  • FIG. 7 is a block diagram showing a configuration of the capsule endoscope 21.
  • the capsule endoscope 21 includes a permanent magnet 11 as a constant magnetic field generating unit, similarly to the test capsule 2 in the first embodiment. Furthermore, the capsule endoscope 21 includes an LED 25 that functions as an illumination unit for irradiating an imaging area when imaging the inside of the subject 1, an LED driving circuit 26 that controls a driving state of the LED 25, and an LED 25.
  • the CCD 27 includes a CCD 27 that functions as an imaging unit that captures a reflected light image from an irradiated area, and a CCD drive circuit 28 that controls a driving state of the CCD 27.
  • the LED 25, the LED drive circuit 26, the CCD 27, and the CCD drive circuit 28 are defined as a function execution unit 38 that performs a predetermined function as a whole.
  • the capsule endoscope 21 includes an RF transmitting unit 29 that modulates image data captured by the CCD 27 to generate an RF signal, and a radio that wirelessly transmits the RF signal output from the RF transmitting unit 29. It comprises a transmission antenna section 30 as means, and a system control circuit 31 for controlling the operations of the LED drive circuit 26, the CCD drive circuit 28 and the RF transmission unit 29.
  • the capsule endoscope 21 can be introduced into the subject 1 During this time, the image data of the test site illuminated by the LED 25 is acquired by the CCD 27. Then, the acquired image data is converted into an RF signal in the RF transmission unit 29 and then transmitted to the outside via the transmission antenna unit 30.
  • the capsule endoscope 21 separates a power supply signal from a signal received by the reception antenna unit 32 and a reception antenna unit 32 that receives a radio signal transmitted from the position detection device 22. And a separation circuit 33. Further, the capsule endoscope 21 includes a power regeneration circuit 34 that reproduces power from the separated power supply signal, a booster circuit 35 that boosts the reproduced power, and a capacitor 36 that stores the boosted power. Is provided. The capsule endoscope 21 also detects the component power separated from the power supply signal by the separation circuit 33, detects the content of the control information signal, and outputs the detected control information signal to the system control circuit 31. An information detection circuit 37 is provided. Note that the system control circuit 31 also has a function of distributing the driving power supplied from the battery 36 to other components.
  • the capsule endoscope 21 first receives the radio signal transmitted from the position detection device 22 side in the reception antenna unit 32, and receives the radio signal in the separation circuit 33.
  • the radio signal also separates the power supply signal and the control information signal.
  • the control information signal separated by the separation circuit 33 is output to the system control circuit 31 via the control information detection circuit 37, and is used for drive control of the LED 25, the CCD 27, and the RF transmission unit 29.
  • the power supply signal is regenerated as power by the power regeneration circuit 34, and the regenerated power is boosted by a booster circuit 35 to a potential suitable for the battery 36, and then stored in the battery 36.
  • FIG. 8 is a block diagram showing the configuration of the position information deriving device 24.
  • the position information deriving device 24 in the second embodiment includes, as components for detecting the position of the capsule endoscope 21 in the subject 1, a reference device selecting unit 40, a selector 41, a distance deriving unit 42, and a position calculating unit. It has a configuration with a part 43.
  • the reference device selecting unit 40 Among the information output from devices 23a-23h, the distance deriving unit 42 extracts the field strength and selects the reference device, and the distance deriving unit 42 extracts the magnetic field intensity received by the reference device and the selected device from the information input from the selector 41 to derive the distance.
  • Embodiment 1 is different from Embodiment 1 in that it has a function of performing The operation of detecting the position of the capsule endoscope 21 in the second embodiment is substantially the same as that in the first embodiment, and a detailed description thereof will be omitted.
  • the position information deriving device 24 includes a device coordinate calibrating unit 47 for calibrating the positions of the magnetic field detecting devices 23a to 23d and a storage unit 48, as in the first embodiment.
  • the device coordinate calibration unit 47 further has a function of extracting only the magnetic field strength from the detection results of the magnetic field detection devices 23a to 23d in response to the magnetic field detection devices 23a to 23d also detecting the magnetic field direction.
  • the position information deriving device 24 includes a directional direction database 44 used when detecting the directional direction of the capsule endoscope 21 and a predetermined magnetic field detection output from the selector 41 as described later.
  • a direction detection unit 45 that detects the direction of the pointing of the capsule endoscope 21 based on the direction of the magnetic field in the device 23 is provided.
  • the pointing direction database 44 summarizes data on the direction of the capsule endoscope 21 with respect to the strength of the magnetic field detected by the magnetic field detecting device 23 and the positional relationship between the magnetic field detecting device 23 and the capsule endoscope 21. It is something that I remember.
  • the specific contents of the operations of the directional direction database 44 and the directional direction detection unit 45 will be described later in detail.
  • the position information deriving device 24 also has a function as a receiving device that receives image data inside the subject 1 wirelessly transmitted from the capsule endoscope 21.
  • the position information deriving device 24 includes an antenna selecting unit 49 that selects an antenna for use in data reception from among the receiving antennas A1 to An, and a receiving antenna for the selected receiving antenna.
  • the RF receiver 50 performs predetermined processing such as demodulation, extracts the image data obtained by the capsule endoscope 21 and outputs the intermediate power of the radio signal, and the processing necessary for the output image data.
  • An image processing unit 51 for performing image processing and a storage unit 52 for recording image data subjected to image processing are provided.
  • the antenna selection unit 49 is for selecting a reception antenna most suitable for receiving a radio signal transmitted from the capsule endoscope 21. Specifically, the antenna The selection unit 49 grasps the position of the receiving antennas A1 to An in advance, and also obtains information on the position of the capsule endoscope 21 derived by the position calculation unit 43 and the pointing direction detection unit 45. And information regarding the directional direction of the capsule endoscope 21 derived by the above are input. For this reason, the antenna selection unit 49 selects the receiving antenna that is estimated to have the best reception sensitivity in relation to the position and the directional direction of the capsule endoscope 21, and selects the selected reception antenna. It has a function of outputting a radio signal received by the antenna for RF to the RF receiving unit 50.
  • the storage unit 52 has a function of storing the image data output from the image processing unit 51 in association with the position and the directional direction of the capsule endoscope 21 at the time when the output image data is captured. Having. That is, the position information deriving device 24 has a configuration in which the information obtained in the position calculation unit 43, the directional direction detection unit 45, and the image processing unit 51 is output to the storage unit 52 as shown in FIG. Thus, the storage unit 52 has a function of storing these pieces of information in an associated state. As a result, the storage unit 52 stores the image data of the predetermined area inside the subject 1 in association with the position and the directional direction of the capsule endoscope 21 at the time of capturing the image data. ing.
  • the position information deriving device 24 has a function of generating a power supply signal or the like to be transmitted to the capsule endoscope 21, and outputting the generated signal to the power supply antennas B1 to Bm.
  • the position information deriving device 24 includes an oscillator 53 having a function of generating a power supply signal and a function of defining an oscillation frequency, and a control information signal for controlling a driving state of the capsule endoscope 21.
  • the signal amplified by the amplifier circuit 56 is sent to the power feeding antennas B1 to Bm and transmitted to the capsule endoscope 21.
  • the position information deriving device 24 includes a power supply unit 57 including a predetermined power storage device or an AC power adapter, and each component of the position information deriving device 24 drives the power supplied from the power supply unit 57. As energy.
  • the capsule endoscope 21 includes a predetermined function executing unit, and detects information acquired by the function executing unit. It has a configuration for wireless transmission to the device 22 side. Therefore, the position detecting device 22 includes a plurality of receiving antennas A1—An for receiving the transmitted radio signal, and is most suitable for receiving from among the plurality of receiving antennas A1—An activated by the antenna selection unit 49. It has a configuration for selecting a suitable receiving antenna.
  • An algorithm for selecting an optimum receiving antenna from among a plurality of receiving antennas A 1 -An is firstly determined by a positional relationship with the capsule endoscope 21. For example, the radio signal transmitted from the capsule endoscope 21 is attenuated in accordance with the distance, and the same position detection mechanism as in the first embodiment is used for the capsule endoscope 21 in the process. The use of the receiving antenna closest to the derived position can be avoided.
  • the transmission antenna unit 30 used for wireless transmission from the capsule endoscope 21 transmits a wireless signal with uniform strength in all directions due to, for example, being constituted by a loop antenna or the like. It has a configuration to transmit radio signals with a certain degree of directivity. Therefore, the most suitable receiving antenna for receiving the radio signal from the capsule endoscope is determined not only by the positional relationship with the capsule endoscope but also by the radio transmitted from the transmitting antenna unit 30. It is preferable that the determination is made in consideration of the directivity of the signal.
  • FIG. 9 is a flowchart for explaining the operation of detecting the directional direction of capsule endoscope 21 in directional direction detection section 45 in the second embodiment.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the relationship between the pointing direction of the capsule endoscope and the magnetic field detection device 23.
  • the directivity detecting unit 45 determines the position of the capsule endoscope 21 and the direction of the magnetic field received by the magnetic field detecting device 23 selected from the plurality of magnetic field detecting devices 23a to 23h. Enter (Step S201).
  • the algorithm for selecting the magnetic field detecting device 23 may be arbitrary. In the second embodiment, for example, the magnetic field detecting device 23 having the largest detected magnetic field intensity is selected.
  • the directivity detection unit 45 uses the selected coordinates (a, a, a) of the magnetic field detection device 23 and the direction vector indicated by the arrow.
  • the directional direction detection unit 45 derives the relative position of the magnetic field detection device 23 selected in step S201 with respect to the capsule endoscope 21 (step S202). More specifically, the directional direction detection unit 45 receives the position of the capsule endoscope 21 derived by the position calculation unit 43 and inputs the position of the magnetic field detection device 23 selected in step S201. The relative coordinates with respect to the Pussel endoscope 21 are derived. In the example of FIG. 10, the capsule (a, a, a) of the magnetic field detection device 23 and the coordinates (x, y, z) of the capsule endoscope 21 are
  • the directivity detection unit 45 inputs the magnetic field direction input in step S201 and the relative position of the magnetic field detection device 23 selected in step S202 to the directivity database 44, Data on the directional direction of the endoscope 21 is acquired (step S203).
  • the direction of the constant magnetic field output from the permanent magnet 11 provided in the capsule endoscope 21 is unique depending on the direction of the capsule endoscope 21 and the position with respect to the capsule endoscope 21. Therefore, the pointing direction database 44 is associated in advance with the pointing direction of the capsule endoscope 21, the relative coordinates with respect to the capsule endoscope 21, and the direction of the constant magnetic field in the relative coordinates. It is stored in the state.
  • the magnetic field detection device 23 By inputting the relative coordinates and the direction of the detected constant magnetic field, it is possible to extract the directional direction of the capsule endoscope 21.
  • the pointing direction of the capsule endoscope 21 is (X, y, z).
  • the directional direction detection unit 45 outputs the obtained data regarding the directional direction of the capsule endoscope 21 to the antenna selection unit 49 and the storage unit 52 (Step S204).
  • the antenna selection unit 49 selects the most suitable reception antenna for reception based on the data on the directional direction and the information on the position output from the position calculation unit 43.
  • the directional direction of the capsule endoscope 21 at a predetermined time is stored in association with the image data and the position information of the capsule endoscope 21.
  • a permanent magnet 11 is provided in a capsule endoscope 21 as in the first embodiment, and based on a constant magnetic field output from the permanent magnet 11. Then, the position of the capsule endoscope 21 is detected.
  • the constant magnetic field has a characteristic that it attenuates almost uniformly according to the distance irrespective of the difference in the values of the relative permittivity and the conductivity in the organs and the like in the subject 1, so that the radio signal is. This has an advantage that the position of the capsule endoscope 21 can be accurately detected as compared with the case where the position detection is performed by using the method.
  • the in-vivo position detecting system has a configuration for detecting the directional direction of the capsule endoscope 21 based on a constant magnetic field output from the permanent magnet 11.
  • the constant magnetic field output from the permanent magnet 11 is hardly affected by components in the subject 1, and the direction of the magnetic field at a predetermined position is determined by the pointing direction of the capsule endoscope 21.
  • the system for detecting a position in a subject according to the second embodiment is different from the case of position detection.
  • the in-subject position detection system according to the second embodiment adds a new component to the capsule endoscope 21 in providing the function of detecting the direction of the capsule endoscope 21. It is possible to build a small and low-cost position information detection system that does not need to be installed.
  • the antenna selecting unit 49 sets the receiving antenna based on the derived position and pointing direction of the capsule endoscope 21. Is selected.
  • the receiving sensitivity of the radio signal at the receiving antenna depends on the distance from the capsule endoscope 21 and the directivity of the transmitting antenna unit 30 provided in the capsule endoscope 21. Therefore, it is possible to accurately select a receiving antenna to be used based on the position and the directional direction of the capsule endoscope 21, and to always receive the radio signal transmitted from the capsule endoscope 21 with high sensitivity. It is possible to realize a simple position information detection system.
  • the captured image data of the inside of the subject 1 and the derived position and orientation of the capsule endoscope 21 are represented by: It has a configuration for outputting to the storage unit 52. Therefore, it is possible to store the image data acquired by the capsule endoscope 21 in association with the derived position and direction of the capsule endoscope 21 at the time of imaging, and the display device 4 When displaying image data, it is possible to specify that only image data located within a predetermined range be displayed. That is, instead of displaying all kinds of image data on the display device 4, it is possible to display a region of interest to the user, for example, image data of only the small intestine, and a position information detection system that is convenient for doctors and the like. Can be realized.
  • the intra-subject position detection system may include a configuration for deriving the directional direction of the test capsule 2 as in the second embodiment.
  • the plurality of magnetic field detection devices 6 and the plurality of magnetic field detection devices 23 are arranged on the outer surface of the subject 1 such that each of them detects a vertex of a cube.
  • the magnetic field detecting device 6 and the like it is sufficient for the magnetic field detecting device 6 and the like to know the relative position with respect to the subject 1 in advance, and if such a relative position is used, the position detection and the detection of the directivity can be performed without being arranged in a cubic shape.
  • the number of magnetic field detectors 6 and the like need not be limited to eight, and a system using a single magnetic field detector 6 or the like can be constructed as the simplest configuration. That is, the test capsule 2 or the capsule endoscope 21, which is a device to be introduced into a subject, follows a certain fixed path in a predetermined organ such as the esophagus, stomach, small intestine and large intestine, which does not move arbitrarily in the subject 1. It has a moving configuration.
  • the reference device and the selected device are selected using the reference device selection unit 35 and the selector 14, and the position detection is performed based on the magnetic field strength detected by these devices.
  • a powerful configuration is not essential to the present invention.
  • the distance between the test capsule 2 or the capsule endoscope 40 based on the detected intensity is derived for all of the magnetic field intensity detectors 6a to 6h, 2) Eight equations similar to Equation 1 (5) may be formed to derive the position of test capsule 2 and the like.
  • an arithmetic operation using the least squares method can be performed, so that there is an advantage that the error in deriving the position of the test capsule 2 or the like can be further reduced.
  • a plurality of magnetic field detection devices 23 may be used to derive the directional direction of the capsule endoscope 21. That is, a configuration in which a more accurate directional direction is derived by using a method of deriving the directional direction by the above-described method for a plurality of magnetic field detection devices 23 and deriving an average of the directional directions obtained by each method, or the like. Is also preferable. The same is true for the position detection of the intra-subject introduction device. May be adopted, and the position obtained by each may be averaged.
  • the function execution unit 38 including the CCD 27 and the like as the imaging means and the LED 25 and the like as the illumination means has been described. It may be configured to acquire information on pH and temperature within 1. Further, the intra-subject introduction device may be configured to include an oscillator, and may be configured to acquire an ultrasonic image in the subject 1. Further, a configuration may be adopted in which a plurality of pieces of information are obtained from the in-subject information.
  • the radio signal output from the power feeding antennas B1 to Bm does not necessarily have to be a control information signal and a power feeding signal superimposed on each other, and furthermore, the radio signal output from the position detection device card.
  • a configuration in which wireless transmission is not performed to the capsule endoscope may be adopted.
  • a configuration may be adopted in which the power supply signal and a signal other than the control information signal are superimposed and transmitted.
  • the position detection device 22 may be configured to receive only the radio signal output from the capsule endoscope, or may be provided with a storage unit in the capsule endoscope and ejected to the outside of the subject 1. It is also possible to adopt a configuration in which the storage unit information is retrieved later.
  • the position and position of the capsule endoscope 21 and the receiving antenna A1 to An are similar to the case of the receiving antennas A1 to An. It is also possible to select the most suitable one based on the directivity direction and perform wireless transmission. In other words, in order to improve the efficiency of supplying the power supply signal, etc., the directivity of the capsule endoscope 21 is used instead of transmitting the radio signal uniformly from all power supply antennas. In addition, it is also possible to select an antenna corresponding to the directional direction of the receiving antenna unit 32 provided in the capsule endoscope 21.
  • the positions of the magnetic field detectors 6e-6h and 23e-23h may be calibrated.
  • the magnetic field detectors 6e to 6h are treated as if the position does not fluctuate.
  • the force is the same as the magnetic field detectors 6a to 6d.
  • the position may fluctuate depending on the posture and the like of the subject 1. Even if the force is applied, if the configuration in which the position of the calibration magnetic field generator 9 is fixed is adopted, the position of the magnetic field detectors 6e to 6h etc. can be determined using the distance from the calibration magnetic field generator 9, etc. Calibration can be performed.
  • Embodiments 1 and 2 a configuration including a plurality of calibration magnetic field generators is also effective.
  • the position of the magnetic field detector 6a etc. can be calibrated based on only the distance of the calibration magnetic field generator force, similar to the position detection of the test capsule 2 and the capsule endoscope 21. It is. That is, in the case of a strong configuration, it is not necessary to fix the mutual positional relationship between the magnetic field detection devices 6a to 6d.
  • the fixing members 7a and 7b can be formed by a deformable elastic member or the like. By configuring the fixed members 7a and 7b with deformable members, the degree of freedom of the subject 1 can be further increased, and an in-subject position detection system with less burden on the subject 1 can be realized. It is possible.
  • the calibration magnetic field generator 9 may be configured to output the calibration magnetic field when detecting the position of the test capsule 2 and the like. That is, since the strength of the calibration magnetic field is detected at the time of calibration of the position coordinates of the magnetic field detectors 6a to 6d, for example, when the position of the test capsule 2 or the like is detected, the calibration component among the detected magnetic field components is calibrated. It is also possible to perform position detection after removing the component of the magnetic field. In the case of a powerful configuration, there is an advantage if the configuration of the calibration magnetic field generator 9 can be simplified.
  • the in-subject position detection system is useful for, for example, a swallowable capsule endoscope used in the medical field, and in particular, for the inside of a subject such as a patient.
  • This is suitable for an intra-subject introduction device such as a capsule endoscope that performs position detection in the above.

Abstract

 永久磁石が内蔵されたテストカプセル2と、テストカプセル(2)に内蔵された永久磁石から生じる定磁場の強度に基づいてテストカプセル(2)の位置を検出する位置検出装置(3)とを備える。位置検出装置(3)は、磁場検出装置(6a~6h)と、磁場検出装置(6a~6h)を被検体(1)に対して固定する固定部材(7a、7b)と、磁場検出装置(6a~6h)によって検出された磁場強度に基づいてテストカプセル(2)と磁場検出装置(6a~6h)との間の距離を導出し、導出した距離に基づいてテストカプセル(2)の位置を導出する位置情報導出装置(8)とを備える。

Description

明 細 書
被検体内位置検出システム 技術分野
[0001] この発明は、被検体内に導入され、該被検体内を移動する被検体内導入装置と、 前記被検体外部に配置され、前記被検体内部における前記被検体内導入装置の位 置情報を取得する位置検出装置とを備えた被検体内位置検出システムに関するもの である。
背景技術
[0002] 近年、内視鏡の分野にお!、ては、飲込み型のカプセル型内視鏡が提案されて 、る 。このカプセル型内視鏡には、撮像機能と無線通信機能とが設けられている。カプセ ル型内視鏡は、観察 (検査)のために被検体の口から飲込まれた後、自然排出される までの間、体腔内、例えば胃、小腸などの臓器の内部をその蠕動運動に従って移動 し、順次撮像する機能を有する。
[0003] 体腔内を移動する間、カプセル型内視鏡によって体内で撮像された画像データは 、順次無線通信により外部に送信され、外部に設けられたメモリに蓄積される。無線 通信機能とメモリ機能とを備えた受信機を携帯することにより、被検体は、カプセル型 内視鏡を飲み込んだ後、排出されるまでの間に渡って、自由に行動できる。カプセル 型内視鏡が排出された後、医者もしくは看護士においては、メモリに蓄積された画像 データに基づいて臓器の画像をディスプレイに表示させて診断を行うことができる。
[0004] 力かるカプセル型内視鏡に関して、例えば被検体内部の特定臓器の内視鏡画像 を撮像するために、受信機側にカプセル型内視鏡の被検体内における位置検出を 行う機能を持たせたものが提案されて!、る。カゝかる位置検出機能を備えたカプセル 型内視鏡システムの一例としては、カプセル型内視鏡に内蔵された無線通信機能を 流用したものが知られている。すなわち、被検体外部に設けられた受信機が複数の アンテナ素子を備えた構成を有し、カプセル型内視鏡から送信された無線信号を複 数のアンテナ素子で受信し、それぞれのアンテナ素子における受信強度の違いに基 づ 、て被検体内におけるカプセル型内視鏡の位置を検出する機構を有する(例えば 、特許文献 1参照。)。
[0005] 特許文献 1 :特開 2003— 19111号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] しかしながら、従来のカプセル型内視鏡システムは、被検体内におけるカプセル型 内視鏡の位置検出の精度が低いという課題を有する。以下、力かる課題について詳 細に説明する。
[0007] 従来技術に力かるカプセル型内視鏡システムは、上記したように受信機が備える複 数のアンテナ素子における受信強度分布に基づいてカプセル型内視鏡の被検体内 における位置検出を行っている。力かる位置検出メカニズムは、特開 2003— 19111 号公報の [0018]段落にも記載されているように、カプセル型内視鏡から送信される 無線信号の強度の減衰が、カプセル型内視鏡力もの距離に応じて一意に定まること を前提として行われている。
[0008] し力しながら、現実にはカプセル型内視鏡とアンテナ素子との間に存在する臓器等 の構成物は、それぞれ比誘電率、導電率等の値が異なることから、構成物の種類等 に応じて無線信号強度の減衰率は大きく異なる値となる。例えば、カプセル型内視 鏡とアンテナ素子との間に肝臓、血管等が存在している場合には、カゝかる臓器等に よって無線信号が大量に吸収されることから、こられの臓器等が存在しな ヽ場合と比 較して無線信号強度の減衰率が大きくなり、正確な位置検出の妨げとなる。
[0009] また、カプセル型内視鏡の位置検出を正確に行うためには、被検体の姿勢の変動 等による位置検出精度の低下を抑制する必要がある。例えば、被検体の外表面上に アンテナ等の受信機を複数設けた構成の場合、被検体の姿勢が変化することによつ て、複数の受信機の位置関係に変動が生じる可能性がある。複数の受信機の位置 関係が変動することによって、カプセル型内視鏡の正確な位置検出はさらに困難な ものとなる。
[0010] 本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、カプセル型内視鏡等の被検体内 導入装置が被検体内部に導入された状態において、臓器等の存在にかかわらず被 検体内導入装置の位置検出を正確に行うことのできる被検体内位置検出システムを 実現することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0011] 上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、被検体内に導入され、 該被検体内を移動する被検体内導入装置と、前記被検体外部に配置され、前記被 検体内部における前記被検体内導入装置の位置情報を取得する位置検出装置とを 備えた被検体内位置検出システムであって、前記被検体内導入装置は、定磁場を 前記被検体外部に出力する定磁場発生手段を備え、前記位置検出装置は、磁場強 度を検出する磁場検出手段と、前記被検体に対して所定の位置に固定され、前記磁 場検出手段の位置較正に用いる較正磁場を出力する較正磁場発生手段と、前記磁 場検出手段における前記較正磁場の検出強度を用いて、前記磁場検出手段の位置 座標を較正する座標較正手段と、前記磁場検出手段における前記定磁場の検出強 度と、前記座標較正手段によって較正された前記磁場検出手段の位置座標とに基 づいて前記被検体内における前記被検体内導入装置の位置情報を導出する位置 情報導出手段とを備えたことを特徴とする。
[0012] この発明によれば、被検体内導入装置が定磁場を発生する定磁場発生手段を備 え、位置検出装置が定磁場発生手段に起因した定磁場の強度に基づいて被検体内 導入装置の位置を検出する構成を有する。定磁場発生手段から生じる定磁場は、被 検体内の構成物の比誘電率、透磁率等の相違にかかわらず、定磁場発生手段から の距離に応じて一様に減衰する特性を有することから、被検体内導入装置に関して 正確な位置検出を行うことが可能である。また、較正磁場を用いて磁場検出手段の 位置座標を較正する座標較正手段を備えることとしたため、製造コストの上昇を抑制 しつつ、被検体の姿勢変化等に起因した磁場検出手段の位置ずれを較正すること が可能であり、さらに正確な位置検出を行うことが可能である。
発明の効果
[0013] 本発明にかかる被検体内位置検出システムは、被検体内導入装置が定磁場を発 生する定磁場発生手段を備え、位置検出装置が定磁場発生手段に起因した定磁場 の強度に基づいて被検体内導入装置の位置を検出する構成を有する。定磁場発生 手段から生じる定磁場は、被検体内の構成物の比誘電率、透磁率等の相違にかか わらず、定磁場発生手段からの距離に応じて一様に減衰する特性を有することから、 被検体内導入装置に関して正確な位置検出を行うことが可能である。また、較正磁 場を用いて磁場検出手段の位置座標を較正する座標較正手段を備えることとしたた め、製造コストの上昇を抑制しつつ、被検体の姿勢変化等に起因した磁場検出手段 の位置ずれを較正することが可能であり、さらに正確な位置検出を行うことが可能で あるという効果を奏する。
図面の簡単な説明
[0014] [図 1]図 1は、実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムの全体構成を示す模 式図である。
[図 2]図 2は、実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムを形成するテストカブ セルの構成を示す模式図である。
[図 3]図 3は、実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムを形成する位置情報 導出装置の構成を示す模式図である。
[図 4]図 4は、位置情報導出装置の動作を説明するためのフローチャートを示す模式 図である。
[図 5]図 5は、位置情報導出装置によるテストカプセルの位置導出の態様を示す模式 図である。
[図 6]図 6は、実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムの全体構成を示す模 式図である。
[図 7]図 7は、実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムを形成するカプセル 型内視鏡の構成を示す模式図である。
[図 8]図 8は、実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムを形成する位置情報 導出装置の構成を示す模式図である。
[図 9]図 9は、位置情報導出装置の動作を説明するためのフローチャートである。
[図 10]図 10は、位置情報導出装置によるカプセル型内視鏡の指向方向導出の態様 を示す模式図である。
符号の説明
[0015] 1 被検体 テストカプセル 位置検出装置 表示装置
携帯型記録媒体a^ - -6h 磁場検出装置a 7b 固定部材
位置情報導出装置0 筐体
1 永久磁石
2 充填部材
4 基準装置選択部5 セレクタ
6 距離導出部
7 位置演算部
8 憶ユニット
1 カプセル型内視鏡2 位置検出装置
3a-23h 磁場検出装置4 位置情報導出装置5 LED
6 LED駆動回路
7 CCD
8 CCD駆動回路
9 RF送信ユニット0 送信アンテナ部
1 システムコントロール回路2 受信アンテナ部
3 分離回路 34 電力再生回路
35 昇圧回路
36 蓄電器
37 コントロール情報検出回路
38 機能実行部
40 基準装置選択部
41 セレクタ
42 距離導出部
43 位置演算部
44 指向方向データベース
45 指向方向検出部
47 装置座標較正部
48 じ' 1思 p:[5
49 アンテナ選択部
50 RF受信ユニット
51 画像処理ユニット
52 憶ユニット
53 発振器
54 コントロール情報入力ユニット
55 重畳回路
56 増幅回路
57 電力供給ユニット
ΑΙ'一 An 受信用アンテナ
Bl、一 Bm 給電用アンテナ
発明を実施するための最良の形態
以下、この発明を実施するための最良の形態である被検体内位置検出システムに ついて説明する。なお、図面は模式的なものであり、各部分の厚みと幅との関係、そ れぞれの部分の厚みの比率などは現実のものとは異なることに留意すべきであり、図 面の相互間にお!/、ても互!、の寸法の関係や比率が異なる部分が含まれて!/、ることは もちろんである。
(実施の形態 1)
[0017] まず、実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムについて説明する。本実 施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムは、被検体 1の内部に導入され、被 検体内導入装置の一例として機能するテストカプセル 2と、テストカプセル 2の被検体 1内部における位置の検出を行う位置検出装置 3と、位置検出装置 3によって検出さ れたテストカプセル 2の位置情報を表示する表示装置 4と、位置検出装置 3と表示装 置 4との間の情報の受け渡しを行うための携帯型記録媒体 5とを備える。
[0018] 表示装置 4は、位置検出装置 3によって取得されたテストカプセル 2の位置情報を 表示するためのものであり、携帯型記録媒体 5によって得られるデータに基づいて画 像表示を行うワークステーション等のような構成を有する。具体的には、表示装置 4は 、 CRTディスプレイ、液晶ディスプレイ等によって直接画像を表示する構成としても良 いし、プリンタ等のように、他の媒体に画像を出力する構成としても良い。
[0019] 携帯型記録媒体 5は、後述する位置情報導出装置 8および表示装置 4に対して着 脱可能であって、両者に対する挿着時に情報の出力および記録が可能な構造を有 する。具体的には、携帯型記録媒体 5は、テストカプセル 2が被検体 1の体腔内を移 動している間は位置情報導出装置 8に挿着されてテストカプセル 2の位置に関する情 報を記録する。そして、テストカプセル 2が被検体 1から排出された後に、位置情報導 出装置 8から取り出されて表示装置 4に挿着され、記録したデータが表示装置 4によ つて読み出される構成を有する。位置情報導出装置 8と表示装置 4との間のデータの 受け渡しをコンパクトフラッシュ (登録商標)メモリ等の携帯型記録媒体 5によって行う ことで、位置情報導出装置 8と表示装置 4との間が有線接続された場合と異なり、テス トカプセル 2が被検体 1内部を移動中であっても、被検体 1が自由に行動することが 可能となる。
[0020] テストカプセル 2は、カプセル型内視鏡等を被検体 1内に導入するに先立って、被 検体 1内にカプセル型内視鏡の通過が困難な狭窄部等が存在するか否か等の事前 検査を行う際に用いられるものである。すなわち、本実施の形態 1にかかる被検体内 位置検出システムは、力かるテストカプセル 2が被検体 1内でどのように移動するのか を調べるためのものであり、かかる目的を達成するために高精度の位置検出機構を 設けている。
[0021] 図 2は、テストカプセル 2の構造を示す模式図である。図 2に示すように、テストカブ セル 2は、カプセル型内視鏡の筐体と同様のカプセル形状を有する筐体 10と、筐体 10内部に配置された永久磁石 11と、筐体 10内面と永久磁石 11との間の隙間を埋 める部材として機能する充填部材 12とを備える。
[0022] 筐体 10は、例えば、生体適合性材料によって形成されており、被検体 1内に数日 間に渡って留まった場合に分解されるという特性を有する。筐体 10が生体適合性材 料によって形成されることによって、万一被検体 1内に導入したテストカプセル 2が被 検体 1の外部に排出されないような場合であっても、被検体 1に対して開腹手術等を 行う必要がな 、と 、う利点を有する。
[0023] 永久磁石 11は、特許請求の範囲における定磁場発生手段として機能するものであ り、筐体 10内に収容可能なサイズの永久磁石によって構成され、磁場強度の時間変 動が無視しうる定磁場を出力するためのものである。なお、永久磁石 11の代わりに、 例えば定電流が供給されることによって定磁場を発生するコイル等を定磁場発生手 段として用いることとしても良 、が、永久磁石 11を用いることとした場合には駆動電力 が不要等の利点を有することから、永久磁石 11を用いて定磁場発生手段を構成す ることが好ましい。
[0024] 永久磁石 11から生じる定磁場は、図 2に示すように、 N極側から出力されて永久磁 石 11外部を進行した後に再び S極側に入力する閉曲線状の磁力線によって表現さ れる。ここで、図 2に示すように磁力線の進行方向は場所依存性を有するが、磁力線 によって表される定磁場の強度は、テストカプセル 2からの距離のみに応じて定まるも のとみなすことが可能である。すなわち、テストカプセル 2に内蔵される永久磁石 11 のサイズは、テストカプセル 2と磁場検出装置 6a— 6hとの間の距離と比較して無視で きる程度に微小であることから、テストカプセル 2から距離 rだけ離れた地点における 磁場強度 Pは、比例係数 OCを用いて、
P= a /r3 · · · (!) の関係が成立する。本実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムは、後述す るように(1)式に示す関係に基づ!/、てテストカプセル 2の位置を検出することとして ヽ る。
[0025] 充填部材 12は、筐体 10の内面と永久磁石 11との間を充填し、永久磁石 11の位置 を固定するためのものである。なお、充填部材 12を形成する材料は被検体 1に対し て悪影響を与えないものであって、例えば、硫酸バリウムによって充填部材 12は形 成される。硫酸バリウムは、 X線検査における造影剤として利用することが可能である ため、本実施の形態 1における位置検出にカ卩えて X線検査による位置検出が可能と なり、両者による検出結果を対比することによって、より正確な位置検出を行うことが 可能である。なお、本実施の形態 1において充填部材 12として硫酸バリウムを用いる ことは必須ではなぐ充填部材として機能するものであれば任意のものを用いることが 可能なのはいうまでもない。
[0026] 次に、位置検出装置 3について説明する。位置検出装置 3は、テストカプセル 2から 出力される定磁場に基づいて、被検体 1内部におけるテストカプセル 2の位置を検出 するためのものである。具体的には、位置検出装置 3は、図 1に示すように、テスト力 プセル 2から出力される定磁場の強度を検出する磁場検出装置 6a— 6hと、磁場検 出装置 6a— 6dを被検体 1に対して固定する固定部材 7aと、磁場検出装置 6e— 6h を被検体 1に対して固定する固定部材 7bと、磁場検出装置 6a— 6hによって検出さ れた磁場強度に基づいてテストカプセル 2の位置を導出する位置情報導出装置 8と、 磁場検出装置 6a— 6hの位置関係の変動を検出するための較正磁場発生装置 9とを 備える。
[0027] 磁場検出装置 6a— 6hは、それぞれが配置された場所における磁場強度を検出す るためのものである。具体的には、磁場検出装置 6a— 6hは、例えば、 MI (Magneto Impedance)センサを用いて形成されている。 Mlセンサは、例えば FeCoSiB系ァモル ファスワイヤを感磁媒体として用いた構成を有し、感磁媒体に高周波電流を通電した 際に、外部磁界に起因して感磁媒体の磁気インピーダンスが大きく変化する Ml効果 を利用して磁場強度の検出を行っている。磁場検出装置 6a— 6hとして他の磁場セ ンサを用いることとしても良いが、 Mlセンサを用いた場合には、特に高い感度で磁場 強度検出が行えるという利点を有する。また、磁場検出装置 6a— 6dおよび磁場検出 装置 6e— 6hは、それぞれ辺の長さを aとした正方形の頂点を形成する位置に配置さ れることとする。
[0028] 固定部材 7a、 7bは、磁場検出装置 6a— 6hを被検体 1に対して固定するためのも のである。具体的には、固定部材 7a、 7bは、被検体 1の胴部の外周を覆うよう環状に 形成されており、被検体 1の胴部に密着した状態で固定される構成を有する。磁場検 出装置 6a— 6dおよび磁場検出装置 6e— 6hは、固定部材 7a、 7bに対して所定の位 置に固着されており、この結果、磁場検出装置 6a— 6dの相互間の位置関係は固定 され、磁場検出装置 6e— 6hの相互間の位置関係も固定される。なお、本実施の形 態 1においては、磁場検出装置の位置較正の負担を減らす観点から、固定部材 7b については被検体 1の運動等に対しても位置の変動を生じない部位に固定すること としている。すなわち、本実施の形態 1では、被検体 1の運動等にかかわらず固定部 材 7bの位置は変動せず、固定部材 7bに固着した磁場検出装置 6e— 6hの位置も変 動しないこととしている。ただし、後述するようにかかる構成は本発明に必須のもので はない。
[0029] 較正磁場発生装置 9は、被検体 1の運動に応じて変動する磁場検出装置 6a— 6h の位置を把握するための較正磁場を出力するためのものである。較正磁場としては、 時間経過に応じて強度が変動するものとしても良いが、本実施の形態 1では、較正磁 場発生装置 9は、較正磁場として、テストカプセル 2内に備わる永久磁石と同様に定 磁場を出力することとする。なお、較正磁場は、後述するように磁場検出装置の位置 の較正に使用されることから、較正磁場の発生源たる較正磁場発生装置 9の位置が 変動することは好ましくなぐ被検体 1の腰部のように運動に関わらず位置変動量が 少ない場所に較正磁場発生装置 9を配置する必要がある。従って、本実施の形態 1 では、較正磁場発生装置 9を固定部材 7b上に固定することとしている。上記したよう に、固定部材 7bは被検体 1に対して位置が変動することがな 、よう固着されて 、るこ と力 、固定部材 7b上に較正磁場発生装置 9を固定することによって、較正磁場発 生装置 9の位置の変動を防止して 、る。
[0030] また、較正磁場発生装置 9は、常に定磁場を出力し続けるのではなぐ磁場検出装 置 6a— 6hによってテストカプセル 2から出力される定磁場を正確に検出するために 少なくともテストカプセル 2の位置検出時には磁場出力を停止することが好ましい。従 つて、較正磁場発生装置 9は、具体的には、例えば、導電性コイルと、導電性コイル に対して定電流を供給する電流源と、電流源からの電流供給の有無を制御する制御 スィッチによって構成することが好ましい。なお、磁場の発生タイミングを制御可能な 機構であれば他の構成としても良ぐ例えば、較正磁場発生装置 9を、永久磁石と、 磁場遮蔽材料によって構成され、開閉可能な扉部を備えた、永久磁石を内部に包含 する磁気シールド箱とによって形成することとしても良い。磁場遮蔽材料としては一般 に高透磁率を有するものが用いられ、例えば、鉄とニッケルの合金に特殊な熱処理 を施したパーマロイ等を磁場遮蔽材料として使用することが可能である。かかる磁場 遮蔽材料によって形成された磁気シールド箱内に永久磁石を保持した構成を採用 することで、扉部が開けられた状態では定磁場を磁気シールド箱外部に出力し、扉 部が閉じられた状態では外部への定磁場の出力を防止することが可能である。 位置情報導出装置 8は、磁場検出装置 6a— 6hによって検出された磁場強度に基 づいて、テストカプセル 2の位置を導出するためのものであり、位置情報導出装置 8 の具体的な構成は図 3のブロック図に示す通りである。図 3に示すように、位置情報 導出装置 8は、磁場検出装置 6a— 6hの中から基準となる磁場強度検出装置 (以下、 「基準装置」と称する)を選択する基準装置選択部 13と、基準装置選択部 13による 選択結果に基づいて所定数の磁場強度検出装置において得られた磁場強度を出 力するセレクタ 14とを備える。また、位置情報導出装置 8は、セレクタ 14から出力され た磁場強度に基づいて、テストカプセル 2と基準装置等との間の距離を導出する距 離導出部 15と、導出された距離と距離の導出に用いた基準装置等の位置座標とを 用いて演算処理を行うことによってテストカプセル 2の位置を導出する位置演算部 16 と、位置演算部 16によって得られたテストカプセル 2の位置に関する情報を携帯型 記録媒体 5に記録するための記憶ユニット 17とを備える。さらに、位置情報導出装置 8は、較正磁場発生装置 9から出力された較正磁場について磁場検出装置 6a— 6d における検出強度に基づいて磁場検出装置 6a— 6dの位置座標を較正する装置座 標較正部 19と、較正された磁場検出装置 6a— 6dの位置座標を記憶する記憶部 20 とを備える。
[0032] 基準装置選択部 13は、磁場検出装置 6a— 6hの中から、検出した磁場強度の値が 最も大きいものを選択する機能を有する。具体的には、磁場検出装置 6a— 6hから出 力された磁場強度値を互いに比較し、最も大きな磁場強度を出力した磁場強度検出 装置 (基準装置)を選択した後、基準装置を特定する情報 (例えば、磁場検出装置 6 a— 6hの中でいずれの装置が基準装置であるかの情報)をセレクタ 14に出力する。
[0033] セレクタ 14は、基準装置選択部 13による選択結果に基づいて複数の磁場強度検 出装置を選択し、自己が選択した磁場強度検出装置 (被選択装置)によって得られ た磁場強度と、基準装置によって得られた磁場強度とを距離導出部 15に出力するた めのものである。具体的には、セレクタ 14は、基準装置に対して互いに直交する方向 に配置された 3個の磁場強度検出装置を選択する機能を有する。すなわち、本実施 の形態 1にかかる被検体内位置検出システムは、図 1にも示したように、磁場検出装 置 6a— 6hは、それぞれが立方体の頂点を形成するよう配置されているため、任意の 磁場強度検出装置に対して、互いに直交する方向に位置する磁場強度検出装置が 必ず 3個存在し、セレクタ 14は、力かる 3個の磁場強度検出装置を被選択装置として 選択する機能を有する。
[0034] 距離導出部 15は、セレクタ 14を介して入力された磁場強度に基づいて、基準装置 および被選択装置とテストカプセル 2との間の距離を導出するためのものである。具 体的には、距離導出部 15は、入力された磁場強度に対して、(1)式に示す演算処理 を行うことによって、磁場強度が検出された磁場強度検出装置とテストカプセル 2との 間の距離を導出する機能を有する。
[0035] 位置演算部 16は、基準装置等として選択された磁場検出装置 6a— 6hとテストカブ セル 2との間の距離に基づいて所定の演算処理を行うことによって、テストカプセル 2 の位置を導出するためのものである。また、位置演算部 16は、テストカプセル 2の位 置を導出した後、導出結果を記憶ユニット 17に出力する機能を有する。
[0036] 装置座標較正部 19は、特許請求の範囲における座標較正手段の一例として機能 するものである。具体的には、装置座標較正部 19は、磁場検出装置 6a— 6dによつ て検出された較正磁場の強度に基づいて磁場検出装置 6a— 6dのそれぞれと較正 磁場発生装置 9との間の距離を導出し、導出した距離と、磁場検出装置 6a— 6dの相 互間の位置関係に基づいて磁場検出装置 6a— 6dの位置の較正を行う機能を有す る。また、装置座標較正部 19は、記憶部 20に対して磁場検出装置 6a— 6dの位置の 較正結果を出力する機能を有する。
[0037] 記憶部 20は、磁場検出装置 6a— 6dの相互間の位置関係および装置座標較正部 19によって導出された較正結果を記憶するためのものである。具体的には、装置座 標較正部 19による位置較正の際に使用される相互間の位置関係を記憶する機能を 有すると共に、位置演算部 16によるテストカプセル 2の位置導出の際に使用される磁 場検出装置 6a— 6dの位置に関する情報を記憶する機能を有する。
[0038] 次に、本実施の形態 1における位置情報導出装置 8の動作について説明する。図 4 は、位置情報導出装置 8の動作を示すフローチャートであり、図 5は、位置導出動作 のアルゴリズムを説明するための模式図である。なお、図 5において、磁場検出装置 6a— 6hによって構成される立方体の 1辺の長さを aとする。また、後述するように基準 装置として選択される磁場検出装置 6eの位置を原点とし、磁場検出装置 6eから磁場 検出装置 6fに向力 方向を X方向、磁場検出装置 6eから磁場検出装置 6hに向かう 方向を y方向、磁場検出装置 6eから磁場検出装置 6aに向力う方向を z方向とする。 力かる xyz座標系に基づいて磁場検出装置 6a— 6hの位置を定めると共に、 xyz座 標系におけるテストカプセル 2の位置を (x、 y、 z)とする。以下、図 4および図 5を適宜 参照して位置情報導出装置 8の動作について説明を行う。
[0039] まず、位置情報導出装置 8は、装置座標較正部 19によって、磁場検出装置 6a— 6 dの位置座標の較正を行う(ステップ S101)。具体的には、最初に装置座標較正部 1 9は、磁場検出装置 6a— 6dにおいて検出された較正磁場の強度を用いて磁場検出 装置 6a— 6dと較正磁場発生装置 9との間の距離を導出する。そして、導出した距離 と、記憶部 20に記憶された基準座標および磁場検出装置 6a— 6dの相互間の位置 関係に関する情報とに基づいて磁場検出装置 6a— 6dの xyz座標系における位置座 標の較正を行う。図 5の例では、位置座標の較正を行うことにより、磁場検出装置 6a 一 6dの位置【こつ!ヽて、それぞれ(x、y、z;)、(x、y、z;)、(x、 y、 z;)、(x、 y、 z ) a a a b b b c c c d d d と導出されることとなる。 [0040] その後、位置情報導出装置 8は、基準装置選択部 13によって、磁場検出装置 6a 一 6hの中で受信した磁場強度が最も高 、磁場強度検出装置を選択する (ステップ S 102)。図 5の例では、最も高い磁場強度検出装置として磁場検出装置 6eが選択さ れた場合を示しており、以下の説明でも磁場検出装置 6eを基準装置として説明を行
[0041] そして、位置情報導出装置 8は、セレクタ 14によって、ステップ S 102で選択した基 準装置に基づいて 3個の被選択装置を選択し (ステップ S103)、基準装置および被 選択装置によって得られた磁場強度を距離導出部 15に出力する (ステップ S104)。 図 5の例では、基準装置たる磁場検出装置 6eに対して、磁場検出装置 6f、 6h、 6a がそれぞれ互いに直交する方向に配置されていることから、セレクタ 14は、これらを 被選択装置として選択する。
[0042] その後、位置情報導出装置 8は、距離導出部 15によって、ステップ S 102において 選択した基準装置によって得られた磁場強度と、ステップ S103にお 、て選択した被 選択装置とによって得られた磁場強度とに基づいてテストカプセル 2との間の距離を 導出する (ステップ S 105)。具体的には、距離導出部 15は、セレクタ 14を介して入力 された磁場強度を用いて(1)式の演算を行うことによって距離の導出を行う。図 5の 例では、距離導出部 15は、基準装置および被選択装置において検出された磁場強 度に基づ 、て、テストカプセノレ 2と磁場検出装置 6e、 6f、 6h、 6aとの距離 r、 r、 r、 r
1 2 3 4 を導出している。
[0043] そして、位置情報導出装置 8は、位置演算部 16における演算処理によってテスト力 プセル 2の位置の導出を行う(ステップ S106)。具体的には、テストカプセル 2の X座 標、 y座標および z座標を導出することによってテストカプセル 2の位置が導出されるこ ととなるため、磁場検出装置 6e、 6f、 6h、 6aの座標およびステップ S105において導 出された距離の値とを用いてテストカプセル 2の座標を導出して ヽる。
[0044] 例えば、テストカプセル 2の位置座標(x、 y、 z)は、図 5に示す位置関係から幾何的 に導出することが可能であって、具体的には以下の方程式を解くことによって導出さ れる。
(x-0) 2+ (y-0) 2+ (z-0) 2=r 2 · · · (2) (x-a) 2+ (y-0) 2+ (z-0) 2=r 2 · · · (3)
2
(x-x ) 2+ (y-y ) 2+ (z-z ) 2=r 2 · · · (4)
b b b 3
(x-x ) 2+ (y-y ) 2+ (z-z ) 2=r 2 · · · (5)
a a a 4
[0045] なお、(2)式一(5)式において、 aは既知の値であり、 x
a、 x
b、 y
a、 y
b、 z
a、 zはステツ b プ S101において導出され、 r一 rはステップ S105において導出されており、未知数
1 4
は 3個となることから理論上は方程式の数も 3個あれば十分である。しかしながら、実 際の位置検出の際には、距離導出誤差等に起因したテストカプセル 2の位置検出精 度の低下を抑制するため、(2)式一(5)式を解く際に、 x、 y、 zの値が一意に定まるよ う r一 rの値等を補正することとしている。
1 4
[0046] 最後に、位置情報導出装置 8は、記憶ユニット 17によって、ステップ S106において 導出されたテストカプセル 2の位置を記憶する (ステップ S107)。具体的には、テスト カプセル 2が被検体 1内に導入されて 、る間は、記憶ユニット 17には携帯型記録媒 体 5が装着されていることから、記憶ユニット 17は、携帯型記録媒体 5に対してステツ プ S 106にお 、て得られた位置情報を記録させる。
[0047] 力かるステップ S101— S107の工程は、所定時間間隔ごとに繰り返し行われ、この 結果、携帯型記録媒体 5は、テストカプセル 2が被検体 1内をどのように移動したかに ついての正確な情報を記録することとなる。そして、テストカプセル 2が被検体 1の外 部に排出された後、携帯型記録媒体 5は表示装置 4に装着され、使用者は、表示装 置 4に表示された記録結果に基づいて、テストカプセル 2が被検体 1内でどのように 移動したかを把握し、把握した結果により、被検体 1内のいかなる場所に狭窄部位が 存在するか等の判断を行う。
[0048] 次に、本実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムの利点について説明す る。まず、本実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムは、テストカプセル 2内 に備わる永久磁石 11によって出力される定磁場に基づ 、てテストカプセル 2の位置 を導出することとしている。電磁波等と異なり、定磁場は、伝播領域における比誘電 率および透磁率等の物理的パラメータの変動にかかわらずほぼ一意に強度が減衰 する特性を有することから、(1)式の関係が良好に成立するという特徴を有する。従 つて、人体内部のように、物理的パラメータが互いに異なる臓器等が存在する空間内 における位置検出であつても、電磁波等による位置検出の場合と比較して高 、精度 で位置検出を行うことが可能という利点を有する。
[0049] 力かる定磁場による利点としては、テストカプセル 2を被検体 1内に導入する際に、 被検体 1の負担を軽減することも挙げられる。すなわち、上述の理由により、本実施 の形態 1にかかる被検体内位置検出システムでは、テストカプセル 2の周囲環境の相 違による位置検出精度の低下が抑制されるという利点があるため、例えば、テスト力 プセル 2を被検体 1内に導入する際に、他の検査方法のように飲食を控える等の制 限を行う必要がない。従って、被検体 1はテストカプセル 2を用いた検査時においても 通常生活を営むことが可能となり、検査における被検体 1の負担を低減することが可 能である。
[0050] さらに、本実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムは、磁場検出装置 6a 一 6dの位置の較正を行う構成を有する。力かる構成を有することで、本実施の形態 1 にかかる被検体内位置検出システムでは、被検体 1の姿勢変化等の運動によって固 定部材 7bに対する固定部材 7aの位置関係が変動し、磁場検出装置 6a— 6dの位置 が変動した場合であってもテストカプセル 2の位置を正確に導出することが可能であ る。
[0051] また、本実施の形態 1では、磁場検出装置 6a— 6dのそれぞれにおける較正磁場の 検出強度を用いることによって磁場検出装置 6a— 6dの位置座標の較正を行うことと している。ここで、磁場検出装置 6a— 6dは、テストカプセル 2の位置検出のために磁 場検出機能をあらかじめ備えていることから、本実施の形態 1にかかる被検体内位置 検出システムは、位置較正を行うために磁場検出装置 6a— 6dに対して特別な機構 を追加する必要がないという利点を有する。従って、本実施の形態 1にかかる被検体 内位置検出システムは、低 、製造コストでテストカプセル 2のさらなる正確な位置検出 を行うことが可能である。
[0052] さらに、本実施の形態 1では、較正磁場発生装置 9から出力される較正磁場を定磁 場としている。従って、テストカプセル 2から出力される定磁場と同様に、較正磁場発 生装置 9から出力された較正磁場は通過経路にかかわらず距離に応じて一様に減 衰することとなる。このため、臓器等の存在の有無にかかわらず、較正磁場発生装置 9と磁場検出装置 6a— 6dのそれぞれとの間の距離を正確に導出することが可能であ り、その結果として、正確な位置較正を行うことが可能であるという利点を有する。 (実施の形態 2)
[0053] 次に、実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムについて説明する。本実 施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムは、被検体内導入装置として定磁場 発生手段のみならず所定の機能実行部および無線部を備えたカプセル型内視鏡と 、定磁場発生手段より生じる定磁場に基づいて、被検体内におけるカプセル型内視 鏡の位置検出のみならず、カプセル型内視鏡の長軸の向き、すなわち指向方向をも 検出し、検出結果に基づいてカプセル型内視鏡から送信された無線信号を受信す る複数のアンテナを切り替える位置情報導出装置とを備えた構成を有する。
[0054] 図 6は、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムの全体構成を示す模 式図である。図 6に示すように、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システム は、被検体内導入装置の一例たるカプセル型内視鏡 21と、位置検出装置 22とを備 える。なお、図 6には実施の形態 1における表示装置 4および携帯型記録媒体 5に相 当する構成要素を図示して 、な 、が、このことは本実施の形態 2にお 、てこれらを除 外する趣旨ではない。また、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムに おいて、実施の形態 1と同様の符号、名称を付した構成要素については、以下で特 に言及しない限り、実施の形態 1と同様の構成'作用を有するものとする。
[0055] 位置検出装置 22は、図 6に示すように、磁場検出装置 23a— 23hと、磁場検出装 置 23a— 23hを被検体 1に対して固定する固定部材 7a、 7bと、カプセル型内視鏡 21 カゝら送信される無線信号を受信するための受信用アンテナ A1— Anと、磁場検出装 置 23a— 23hおよび受信用アンテナ A1— Anによって得られた情報を処理し、カプ セル型内視鏡 21の被検体 1内における位置情報を取得する位置情報導出装置 24 とを備える。
[0056] 磁場検出装置 23a— 23hは、それぞれが配置された位置における磁場強度および 磁場方向を検出するためのものである。具体的には、磁場検出装置 23a— 23hは、 磁場強度および磁場方向の検出機能を備えた Mlセンサ等によって構成される。実 施の形態 1における磁場検出装置 6a— 6hは磁場強度のみを検出する構成を採用し たが、本実施の形態 2では、被検体内導入装置 (カプセル型内視鏡 21)の位置のみ ならず指向方向をも検出する構成を採用するため、磁場強度のみならず磁場方向も 検出する構成を採用して ヽる。
[0057] 受信用アンテナ A1— Anは、カプセル型内視鏡 21から送信される無線信号を受信 するためのものである。後述するように本実施の形態 2におけるカプセル型内視鏡 21 は、被検体 1内部の画像を撮像して外部に無線送信する機能を有し、受信用アンテ ナ A1— Anは、カプセル型内視鏡 21から送信される無線信号を受信し、位置情報導 出装置 24に出力する構成を有している。受信用アンテナ A1— Anは、具体的には例 えば、ループアンテナと、ループアンテナを被検体 1に固定するための固着手段とに よって構成されている。なお、カプセル型内視鏡 21から無線信号が送信された際に 受信用アンテナ A1— Anのすべてによって受信する構成としても良い。しかしながら 、本実施の形態 2では、複数存在する受信用アンテナ A1— Anのうち、後述するアン テナ選択部 49によって受信に最も適して 、ると判断される受信用アンテナを用 V、て 受信することとしている。
[0058] 図 7は、カプセル型内視鏡 21の構成を示すブロック図である。カプセル型内視鏡 2 1は、実施の形態 1におけるテストカプセル 2と同様に、定磁場発生手段としての永久 磁石 11を備える。さらに、カプセル型内視鏡 21は、被検体 1の内部を撮影する際に 撮像領域を照射するための照明手段として機能する LED25と、 LED25の駆動状態 を制御する LED駆動回路 26と、 LED25によって照射された領域からの反射光像の 撮像を行う撮像手段として機能する CCD27と、 CCD27の駆動状態を制御する CC D駆動回路 28とを備える。なお、 LED25、 LED駆動回路 26、 CCD27および CCD 駆動回路 28は、全体として所定の機能を果たす機能実行部 38として定義される。
[0059] また、カプセル型内視鏡 21は、 CCD27によって撮像された画像データを変調して RF信号を生成する RF送信ユニット 29と、 RF送信ユニット 29から出力された RF信号 を無線送信する無線手段としての送信アンテナ部 30と、 LED駆動回路 26、 CCD駆 動回路 28および RF送信ユニット 29の動作を制御するシステムコントロール回路 31と を備える。
[0060] これらの機構を備えることにより、カプセル型内視鏡 21は、被検体 1内に導入され ている間、 LED25によって照明された被検部位の画像データを CCD27によって取 得する。そして、取得された画像データは、 RF送信ユニット 29において RF信号に変 換された後、送信アンテナ部 30を介して外部に送信される。
[0061] また、カプセル型内視鏡 21は、位置検出装置 22側力も送られてきた無線信号を受 信する受信アンテナ部 32と、受信アンテナ部 32で受信した信号から給電用信号を 分離する分離回路 33とを備える。さらに、カプセル型内視鏡 21は、分離された給電 用信号から電力を再生する電力再生回路 34と、再生された電力を昇圧する昇圧回 路 35と、昇圧された電力を蓄積する蓄電器 36とを備える。また、カプセル型内視鏡 2 1は、分離回路 33で給電用信号と分離された成分力もコントロール情報信号の内容 を検出し、検出したコントロール情報信号をシステムコントロール回路 31に対して出 力するコントロール情報検出回路 37を備える。なお、システムコントロール回路 31は 、蓄電器 36から供給される駆動電力を他の構成要素に対して分配する機能も有する
[0062] これらの機構を備えることにより、カプセル型内視鏡 21は、まず、位置検出装置 22 側から送られてきた無線信号を受信アンテナ部 32において受信し、分離回路 33に よって、受信した無線信号力も給電用信号およびコントロール情報信号を分離する。 分離回路 33によって分離されたコントロール情報信号は、コントロール情報検出回 路 37を経てシステムコントロール回路 31に出力され、 LED25、 CCD27および RF 送信ユニット 29の駆動制御に使用される。一方、給電用信号は、電力再生回路 34 によって電力として再生され、再生された電力は昇圧回路 35によって電位を蓄電器 36に適した電位にまで昇圧された後、蓄電器 36に蓄積される。
[0063] 次に、位置情報導出装置 24の構成について説明する。図 8は、位置情報導出装 置 24の構成を示すブロック図である。本実施の形態 2における位置情報導出装置 2 4は、カプセル型内視鏡 21の被検体 1内における位置を検出する構成要素として、 基準装置選択部 40、セレクタ 41、距離導出部 42および位置演算部 43を備えた構 成を有する。ここで、本実施の形態 2では磁場検出装置 23a— 23hが磁場強度のみ ならず磁場方向についても位置情報導出装置 24に対して出力する構成を有するた め、基準装置選択部 40は、磁場検出装置 23a— 23hから出力された情報のうち、磁 場強度を抽出して基準装置の選択を行うこととし、距離導出部 42は、セレクタ 41から 入力された情報のうち、基準装置および被選択装置において受信された磁場強度を 抽出して距離の導出を行う機能を有する点で実施の形態 1と相違する。なお、本実 施の形態 2におけるカプセル型内視鏡 21の位置の検出動作については実施の形態 1とほぼ同様であることとし、詳細な説明につ ヽては省略する。
[0064] また、位置情報導出装置 24は、実施の形態 1と同様に、磁場検出装置 23a— 23d の位置の較正を行う装置座標較正部 47と、記憶部 48とを備える。装置座標較正部 4 7は、磁場検出装置 23a— 23dが磁場方向についても検出することに対応して、磁場 検出装置 23a— 23dにおける検出結果から、磁場強度のみを抽出する機能をさらに 有する。
[0065] さらに、位置情報導出装置 24は、後述するようにカプセル型内視鏡 21の指向方向 を検出する際に使用される指向方向データベース 44と、セレクタ 41から出力された、 所定の磁場検出装置 23における磁場方向とに基づいてカプセル型内視鏡 21の指 向方向を検出する指向方向検出部 45とを備える。指向方向データベース 44は、磁 場検出装置 23において検出される磁場の強度および磁場検出装置 23とカプセル 型内視鏡 21の位置関係に対するカプセル型内視鏡 21の指向方向に関するデータ をあら力じめ記憶したものである。なお、指向方向データベース 44および指向方向 検出部 45の動作の具体的内容については、後に詳細に説明する。
[0066] また、位置情報導出装置 24は、カプセル型内視鏡 21から無線送信された、被検体 1内部の画像データを受信する受信装置としての機能も有する。具体的には、位置 情報導出装置 24は、受信用アンテナ A1— Anの中からデータ受信に使用するもの を選択するアンテナ選択部 49と、選択した受信用アンテナ受信された無線信号に対 して復調等の所定の処理を行い、無線信号の中力もカプセル型内視鏡 21によって 取得された画像データを抽出し、出力する RF受信ユニット 50と、出力された画像デ ータに必要な処理を行う画像処理ユニット 51と、画像処理が施された画像データを 記録するための記憶ユニット 52とを備える。
[0067] アンテナ選択部 49は、カプセル型内視鏡 21から送信される無線信号を受信する のに最も適した受信用アンテナを選択するためのものである。具体的には、アンテナ 選択部 49は、あら力じめ受信用アンテナ A1— Anの位置を把握していると共に、位 置演算部 43によって導出されたカプセル型内視鏡 21の位置に関する情報と、指向 方向検出部 45によって導出されたカプセル型内視鏡 21の指向方向に関する情報と が入力される構成を有する。このため、アンテナ選択部 49は、カプセル型内視鏡 21 の位置および指向方向との関係にお 、て、最も良好な受信感度を有するものと推定 される受信用アンテナを選択し、選択した受信用アンテナにおいて受信された無線 信号を RF受信ユニット 50に出力する機能を有する。
[0068] 記憶ユニット 52は、画像処理ユニット 51から出力される画像データと、出力される 画像データが撮像された時点におけるカプセル型内視鏡 21の位置および指向方向 とを対応づけて記憶する機能を有する。すなわち、位置情報導出装置 24は、図 8〖こ も示すように記憶ユニット 52に位置演算部 43、指向方向検出部 45および画像処理 ユニット 51において得られた情報が出力される構成を有しており、記憶ユニット 52は 、これらの情報を対応づけた状態で記憶する機能を有する。この結果、記憶ユニット 52は、被検体 1内部の所定領域の画像データと、かかる画像データを撮像した時点 におけるカプセル型内視鏡 21の位置および指向方向とが対応づけられた状態で記 憶されている。
[0069] また、位置情報導出装置 24は、カプセル型内視鏡 21に対して送信する給電用信 号等を生成し、給電用アンテナ B1— Bmに対して出力する機能を有する。具体的に は、位置情報導出装置 24は、給電用信号を生成する機能および発振周波数を規定 する機能を有する発振器 53と、カプセル型内視鏡 21の駆動状態の制御のためのコ ントロール情報信号を生成するコントロール情報入力ユニット 54と、給電用信号とコ ントロール情報信号とを合成する重畳回路 55と、合成された信号の強度を増幅する 増幅回路 56とを備える。増幅回路 56で増幅された信号は、給電用アンテナ B1— B mに送られ、カプセル型内視鏡 21に対して送信される。なお、位置情報導出装置 24 は、所定の蓄電装置または AC電源アダプタ等を備えた電力供給ユニット 57を備え、 位置情報導出装置 24の各構成要素は、電力供給ユニット 57から供給される電力を 駆動エネルギーとして ヽる。
[0070] 次に、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムにおける、カプセル型 内視鏡 21の指向方向を検出することの意義および指向方向検出動作の内容につい て説明する。上述したように、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムは 、カプセル型内視鏡 21が所定の機能実行手段を備え、かかる機能実行手段によつ て取得された情報を位置検出装置 22側に無線送信する構成を有する。そのため、 位置検出装置 22は、送信された無線信号を受信するための複数の受信用アンテナ A1— Anを備え、アンテナ選択部 49によって力かる複数の受信用アンテナ A1— An の中から受信に最適な受信用アンテナを選択する構成を有する。
[0071] 複数の受信用アンテナ A1— Anの中から最適な受信用アンテナを選択するァルゴ リズムとしては、第 1にカプセル型内視鏡 21との位置関係によって決定することが挙 げられる。例えば、カプセル型内視鏡 21から送信される無線信号は、距離に応じて 減衰するとの過程のもとで、実施の形態 1と同様の位置検出機構を用 Vヽてカプセル 型内視鏡 21の位置を導出し、導出された位置に最も近い受信用アンテナを使用す ることが考免られる。
[0072] し力しながら、カプセル型内視鏡からの無線信号を受信する場合には、アンテナと の位置関係のみによって受信用アンテナを選択することは必ずしも適切ではない。 すなわち、カプセル型内視鏡 21からの無線送信に用いられる送信アンテナ部 30は 、例えばループアンテナ等によって構成されること等に起因して、あらゆる方向に均 等な強度で無線信号を送信するのではなぐある程度の指向性を持って無線信号を 送信する構成を有する。従って、カプセル型内視鏡からの無線信号を受信するのに 最も適した受信用アンテナは、カプセル型内視鏡との位置関係のみによって決定さ れるのではなぐ送信アンテナ部 30から送信される無線信号の指向性をも考慮して 決定されることが好ましい。そして、送信アンテナ部 30は、カプセル型内視鏡 21内に 固定されていることから、送信される無線信号の指向方向を検出するためには、被検 体 1内におけるカプセル型内視鏡 21の指向方向を把握することが重要となる。协 る事情に基づいて、本実施の形態 2では、実施の形態 1と同様にカプセル型内視鏡 21の被検体 1内における位置を検出する機構を備えるのみならず、指向方向データ ベース 44および指向方向検出部 45を新たに備えることによって、カプセル型内視鏡 21の指向方向を検出することとしている。 [0073] 図 9は、本実施の形態 2において、指向方向検出部 45におけるカプセル型内視鏡 21の指向方向の検出動作を説明するためのフローチャートである。また、図 10は、 カプセル型内視鏡の指向方向と磁場検出装置 23との関係について示す模式図であ る。以下図 9および図 10を適宜参照しつつ指向方向検出部 45の動作を説明する。
[0074] まず、指向方向検出部 45は、カプセル型内視鏡 21の位置と、複数存在する磁場 検出装置 23a— 23hの中から選択された磁場検出装置 23によって受信された磁場 の方向とを入力する (ステップ S201)。磁場検出装置 23の選択アルゴリズムは任意 のものとして良いが、本実施の形態 2では、例えば最も検出磁場強度の大きい磁場 検出装置 23を選択するものとする。図 10の例では、指向方向検出部 45によって、選 択された磁場検出装置 23の座標(a、 a、 a )および矢印で示す方向ベクトルによつ
1 2 3
て表現される磁場方向が把握される。
[0075] そして、指向方向検出部 45は、ステップ S201において選択された磁場検出装置 2 3のカプセル型内視鏡 21に対する相対位置を導出する (ステップ S202)。具体的に は、指向方向検出部 45は、位置演算部 43によって導出されたカプセル型内視鏡 21 の位置を入力され、ステップ S201にお 、て選択された磁場検出装置 23につ 、て力 プセル型内視鏡 21に対する相対座標を導出する。図 10の例では、磁場検出装置 2 3の座標(a、 a、 a )と、カプセル型内視鏡 21の座標(x、 y、 z)に基づいて、カプセル
1 2 3
型内視鏡 21の位置を原点とした磁場検出装置 23の相対位置座標(a — X, a — y, a
1 2 3 Z)が導出される。
[0076] その後、指向方向検出部 45は、ステップ S 201において入力された磁場方向と、ス テツプ S202において選択された磁場検出装置 23の相対位置とを指向方向データ ベース 44に入力し、カプセル型内視鏡 21の指向方向に関するデータを取得する (ス テツプ S203)。図 10に示すように、カプセル型内視鏡 21内に備わる永久磁石 11か ら出力される定磁場の方向は、カプセル型内視鏡 21の指向方向およびカプセル型 内視鏡 21に対する位置によって一意に定まる性質を有することから、指向方向デー タベース 44には、あらかじめカプセル型内視鏡 21の指向方向、カプセル型内視鏡 2 1に対する相対座標および相対座標における定磁場の方向が対応づけられた状態 で記憶されている。このため、指向方向データベース 44に対して磁場検出装置 23の 相対座標および検出された定磁場の方向を入力することによって、カプセル型内視 鏡 21の指向方向を抽出することが可能である。図 10の例では、指向方向データべ ース 44の出力結果に基づいて、カプセル型内視鏡 21の指向方向が(X、 y、 z )で
1 1 1 あることが導出される。
[0077] 最後に、指向方向検出部 45は、取得したカプセル型内視鏡 21の指向方向に関す るデータをアンテナ選択部 49および記憶ユニット 52に出力する (ステップ S204)。ァ ンテナ選択部 49は、指向方向に関するデータと、位置演算部 43から出力された位 置に関する情報とに基づ 、て受信に最適な受信用アンテナを選択し、記憶ュ-ット 5 2は、所定時刻におけるカプセル型内視鏡 21の指向方向を、画像データおよびカブ セル型内視鏡 21の位置情報と対応づけて記憶する。
[0078] 次に、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムの利点について説明す る。まず、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムでは、実施の形態 1と 同様にカプセル型内視鏡 21内に永久磁石 11を備え、永久磁石 11から出力される 定磁場に基づ 、てカプセル型内視鏡 21の位置検出を行って 、る。既に述べたように 定磁場は、被検体 1内の臓器等における比誘電率、導電率等の値の違いに関わら ず距離に応じてほぼ一様に減衰する特性を有することから、無線信号を用いて位置 検出を行つた場合と比較して、カプセル型内視鏡 21の位置を正確に検出できると!ヽ う利点を有する。
[0079] また、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムは、永久磁石 11から出 力される定磁場に基づ ヽてカプセル型内視鏡 21の指向方向を検出する構成を有す る。位置検出の場合と同様に、永久磁石 11から出力される定磁場は、被検体 1内の 構成物による影響を受けにくいと共に、所定の位置における磁場方向は、カプセル 型内視鏡 21の指向方向およびカプセル型内視鏡 21に対する相対位置に基づいて ほぼ一意に定まるという特性を有する。従って、あら力じめ永久磁石 11によって出力 される定磁場の方位分布を導出して指向方向データベース 44に記憶し、磁場検出 装置 23によって得られた情報に基づいて指向方向データベース 44を参照すること によって、カプセル型内視鏡 21の指向方向を正確に検出することが可能である。
[0080] さらに、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムは、位置検出の場合と 同様に定磁場に基づ 、てカプセル型内視鏡 21の指向方向を検出する構成を有す ることから、簡易な構成でシステムを実現できるという利点を有する。すなわち、本実 施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムは、カプセル型内視鏡 21の指向方 向を検出する機能を備えるにあたってカプセル型内視鏡 21内に新たな構成要素を 追加する必要がなぐ小型かつ低コストの位置情報検出システムを構築することが可 能である。
[0081] また、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムでは、導出されたカプセ ル型内視鏡 21の位置および指向方向に基づ 、て、アンテナ選択部 49が受信用ァ ンテナを選択する構成を有する。受信用アンテナにおける無線信号の受信感度は、 カプセル型内視鏡 21からの距離およびカプセル型内視鏡 21内に備わる送信アンテ ナ部 30の指向性に依存する。従って、カプセル型内視鏡 21の位置および指向方向 に基づいて使用する受信用アンテナを的確に選択することが可能となり、カプセル型 内視鏡 21から送信される無線信号を常に高感度で受信可能な位置情報検出システ ムを実現することが可能である。
[0082] さらに、本実施の形態 2にかかる被検体内位置検出システムでは、撮像された被検 体 1内の画像データと、導出されたカプセル型内視鏡 21の位置および指向方向とを 、記憶ユニット 52に出力する構成を有する。従って、カプセル型内視鏡 21によって 取得された画像データと、導出されたカプセル型内視鏡 21の撮像時における位置 および指向方向とを対応づけて記憶することが可能であり、表示装置 4によって画像 データを表示する際に、所定の範囲に位置する画像データのみを表示するよう指定 することが可能である。すなわち、表示装置 4においてあらゆる画像データを表示す るのではなぐ使用者にとって関心のある領域、例えば小腸のみの画像データを表 示させることが可能となり、医師等にとって利便性を有する位置情報検出システムを 実現することが可能である。
[0083] 以上、実施の形態 1、 2に渡って本発明を説明したが、本発明は上記のものに限定 されず、当業者であれば様々な実施例、変形例および応用例に想到することが可能 である。例えば、実施の形態 1にかかる被検体内位置検出システムにおいて、実施の 形態 2と同様にテストカプセル 2の指向方向を導出する構成を備えることとしても良い [0084] また、実施の形態 1、 2では、複数の磁場検出装置 6および磁場検出装置 23につ いて、それぞれが立方体の頂点を検出するよう被検体 1の外表面上に配置する構成 としているが、力かる配置態様に限定する必要はない。すなわち、磁場検出装置 6等 については、あらかじめ被検体 1に対する相対位置が把握されていれば足り、かかる 相対位置を用いれば、立方体状に配置されなくとも位置検出および指向方向の検出 は可能である。また、磁場検出装置 6等の個数についても 8個に限定する必要はなく 、最も簡易な構成としては単一の磁場検出装置 6等を用いたシステムを構築すること が可能である。すなわち、被検体内導入装置たるテストカプセル 2またはカプセル型 内視鏡 21は、被検体 1内を任意に移動するのではなぐ食道、胃、小腸および大腸 等の所定臓器内のある程度定まった経路に従って移動する構成を有する。従って、 あらかじめ被検体内導入装置の移動経路を前もってある程度把握しておくことは可 能であり、事前に把握した経路情報と、単一の磁場強度検出装置によって検出され た定磁場の強度とを用いて被検体内導入装置の位置検出を行うこととしても良い。
[0085] さらに、実施の形態 1、 2では、基準装置選択部 35およびセレクタ 14を用いて基準 装置および被選択装置を選択し、これらによって検出された磁場強度に基づいて位 置検出を行うこととしている。しかしながら、力かる構成は本発明に必須ではなぐ例 えば、磁場強度検出装置 6a— 6hのすべてについて検出強度に基づくテストカプセ ル 2またはカプセル型内視鏡 40との間の距離の導出を行い、(2)式一(5)式と同様 の方程式を 8通り形成し、テストカプセル 2等の位置を導出することとしても良い。かか る構成とした場合、例えば最小二乗法を用いた演算が可能となることから、テストカブ セル 2等の位置の導出誤差をさらに低減できるという利点を有する。
[0086] 同様に、例えば実施の形態 2において、複数の磁場検出装置 23を用いてカプセル 型内視鏡 21の指向方向を導出することとしても良い。すなわち、上記した手法による 指向方向の導出を複数の磁場検出装置 23について行い、それぞれによって得られ た指向方向の平均を導出する等の手法を用いることで、より正確な指向方向の導出 を行う構成とすることも好ましい。このことは被検体内導入装置の位置検出について も同様であって、異なる組み合わせの磁場検出装置 6等を用いて複数回の位置検出 を行い、それぞれによって得られた位置を平均化する構成を採用しても良い。
[0087] また、実施の形態 2にお 、て、撮像手段たる CCD27等および照明手段たる LED2 5等を備えた機能実行部 38について説明したが、機能実行部としてはこれらの他に 、被検体 1内における pH、温度に関する情報を取得する構成としても良い。また、被 検体内導入装置が振動子を備える構成として、被検体 1内の超音波画像を取得する 構成としても良い。さらに、これらの被検体内情報の中から複数の情報を取得する構 成としても良い。
[0088] また、給電用アンテナ B1— Bmから出力される無線信号としては、必ずしもコント口 ール情報信号と給電用信号とを重畳したものとする必要はないし、さらには位置検出 装置カゝらカプセル型内視鏡に対して無線送信を行わない構成としても良い。また、給 電用信号と、コントロール情報信号以外の信号とを重畳して送信する構成としても良 い。さらに、位置検出装置 22は、カプセル型内視鏡から出力される無線信号の受信 のみを行う構成としても良いし、カプセル型内視鏡内に記憶部を設け、被検体 1外部 に排出された後に記憶部力 情報を取り出す構成としても良い。
[0089] また、実施の形態 2では、給電用アンテナ B1— Bmの選択に関して特に言及してい ないが、受信用アンテナ A1— Anの場合と同様に、カプセル型内視鏡 21の位置およ び指向方向に基づ ヽて最適なものを選択して無線送信を行う構成としても良 ヽ。す なわち、給電用信号等の供給効率を向上させるために、すべての給電用アンテナか ら一様に無線信号を送信するのではなぐカプセル型内視鏡 21の指向方向等を用 いることで、カプセル型内視鏡 21内に備わる受信アンテナ部 32の指向方向等に対 応したアンテナ選択を行うことも可能である。
[0090] さらに、実施の形態 1、 2に関して、磁場検出装置 6e— 6h、 23e— 23hの位置の較 正を行うこととしても良い。すなわち、実施の形態 1、 2においては磁場検出装置 6e— 6hについては位置が変動することがないものとして扱った力 実際には固定部材 7a の位置によっては、磁場検出装置 6a— 6dと同様に被検体 1の姿勢等に応じて位置 が変動する可能性がある。力かる場合であっても、較正磁場発生装置 9の位置を固 定した構成を採用した場合には、磁場検出装置 6e— 6h等に関しても較正磁場発生 装置 9との距離等を用いて位置の較正を行うことが可能である。 [0091] また、実施の形態 1、 2に関して、複数の較正磁場発生装置を備える構成も有効で ある。カゝかる構成を採用した場合、テストカプセル 2、カプセル型内視鏡 21の位置検 出と同様に、較正磁場発生装置力もの距離のみに基づいて磁場検出装置 6a等の位 置の較正が可能である。すなわち、力かる構成の場合には磁場検出装置 6a— 6d間 の相互の位置関係を固定する必要はなぐ例えば、固定部材 7a、 7bを変形可能な 弾性部材等によって形成することが可能となる。固定部材 7a、 7bを変形可能な部材 によって構成することによって被検体 1の行動の自由度はさらに高まることとなり、被 検体 1にとつてさらに負担の少ない被検体内位置検出システムを実現することが可能 である。
[0092] さらに、実施の形態 1、 2において、較正磁場発生装置 9についてテストカプセル 2 等の位置検出を行う際にも較正磁場を出力する構成としても良い。すなわち、磁場検 出装置 6a— 6d等の位置座標の較正時に較正磁場の強度は検出されていることから 、例えば、テストカプセル 2等の位置検出の際には、検出した磁場成分のうち、較正 磁場の成分を除去した上で位置検出を行うことも可能である。力かる構成とした場合 には、較正磁場発生装置 9の構成を単純化することが可能となると ヽぅ利点が発生す る。
産業上の利用可能性
[0093] 以上のように、本発明に力かる被検体内位置検出システムは、例えば医療分野に て用いられる飲込み型のカプセル型内視鏡に関して有用であり、特に、患者等の被 検体内部における位置検出を行うカプセル型内視鏡等の被検体内導入装置に関し て適している。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体内に導入され、該被検体内を移動する被検体内導入装置と、前記被検体 外部に配置され、前記被検体内部における前記被検体内導入装置の位置情報を取 得する位置検出装置とを備えた被検体内位置検出システムであって、
前記被検体内導入装置は、定磁場を前記被検体外部に出力する定磁場発生手段 を備え、
前記位置検出装置は、
磁場強度を検出する磁場検出手段と、
前記被検体に対して所定の位置に固定され、前記磁場検出手段の位置較正に用
V、る較正磁場を出力する較正磁場発生手段と、
前記磁場検出手段における前記較正磁場の検出強度を用いて、前記磁場検出手 段の位置座標を較正する座標較正手段と、
前記磁場検出手段における前記定磁場の検出強度と、前記座標較正手段によつ て較正された前記磁場検出手段の位置座標とに基づいて前記被検体内における前 記被検体内導入装置の位置情報を導出する位置情報導出手段と、
を備えたことを特徴とする被検体内位置検出システム。
[2] 前記座標較正手段は、前記磁場検出手段における前記較正磁場の検出強度に基 づいて導出される前記磁場検出手段と前記較正磁場発生手段との間の距離を用い て位置座標を較正することを特徴とする請求項 1に記載の被検体内位置検出システ ム。
[3] 前記位置検出装置は、互いの位置関係が固定された複数の前記磁場検出手段を 備え、
前記座標較正手段は、複数の前記磁場検出手段における前記較正磁場の検出強 度と、複数の前記磁場検出手段における互いの位置関係とに基づいて位置座標を 較正することを特徴とする請求項 1に記載の被検体内位置検出システム。
[4] 前記較正磁場発生手段は、前記被検体内導入装置の位置検出時に前記較正磁 場の出力を停止することを特徴とする請求項 1に記載の被検体内位置検出システム
[5] 前記位置情報導出手段は、前記複数の磁場検出手段において検出された磁場強 度に基づいて前記被検体内導入装置と前記複数の磁場検出手段のそれぞれとの間 の距離を導出し、導出した距離に基づ!ヽて前記被検体内導入装置の位置を導出す ることを特徴とする請求項 1に記載の被検体内位置検出システム。
[6] 前記定磁場発生手段は、前記被検体内導入装置に磁場出力方向が固定された状 態で配置され、
前記位置検出装置は、
前記磁場検出手段が前記定磁場発生手段から出力される定磁場の進行方向を検 出する機能をさらに有し、
前記磁場検出手段によって検出された磁場方向に基づいて、前記被検体内にお ける前記被検体内導入装置の指向方向を検出する指向方向検出手段と、
を備えたことを特徴とする請求項 1に記載の被検体内位置検出システム。
[7] 前記位置検出装置は、前記定磁場発生手段からの距離、前記磁場方向および前 記被検体内導入装置の指向方向の相互間の関係をあら力じめ記録した指向方向デ ータベースをさらに備え、
前記指向方向検出手段は、前記指向方向データベースを用いて前記被検体内導 入装置の指向方向を検出することを特徴とする請求項 6に記載の被検体内位置検出 システム。
[8] 前記被検体内導入装置は、
前記被検体内情報を取得する所定の機能実行手段と、
前記機能実行手段によって取得された前記被検体内情報を無線送信する無線送 信手段とをさらに備え、
前記位置検出装置は、
前記無線送信手段力 送信された無線信号を受信する受信手段をさらに備えたこ とを特徴とする請求項 1に記載の被検体内位置検出システム。
[9] 前記受信手段は複数配置され、
前記位置検出装置は、前記位置情報導出手段によって導出された前記被検体内 導入装置の位置および指向方向に基づいて、無線信号の受信に使用する前記受信 手段を選択する選択手段をさらに備えることを特徴とする請求項 8に記載の被検体 内位置検出システム。
[10] 前記機能実行手段は、
前記被検体内を照射する照明手段と、
前記照明手段によって照射された領域の画像を取得する撮像手段と、 を備えたことを特徴とする請求項 8に記載の被検体内位置検出システム。
[11] 前記位置検出装置は、前記撮像手段によって取得された画像と、該画像の取得時 における前記被検体内導入装置の位置とを対応づけて記憶する記憶手段をさらに 備えることを特徴とする請求項 10に記載の被検体内位置検出システム。
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