WO2005044738A1 - 電解槽及び電解水生成装置 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention provides a method in which raw water supplied to a pair of electrolysis chambers opposed to each other via an ion-permeable membrane is applied to a pair of electrodes provided in each electrolysis chamber with the membrane interposed therebetween.
  • TECHNICAL FIELD The present invention relates to an electrolytic cell for performing electrolysis by applying heat and an electrolytic water generating apparatus for generating electrolytic water using the electrolytic cell.
  • Electrolyzed water is generated using an electrolytic bath including a pair of electrolysis chambers opposed to each other with an ion-permeable membrane therebetween and a pair of electrodes provided in each electrolysis chamber with the membrane interposed therebetween.
  • an electrolyzed water generating device to be used.
  • raw water containing an electrolyte is supplied to each of the electrolysis chambers, and a voltage is applied to the pair of electrodes to electrolyze the raw water.
  • Alkaline electrolytic water can be generated in the electrolytic chamber on the cathode side.
  • the electrode is usually provided separately from the diaphragm.
  • the distance between the two electrodes provided with the diaphragm therebetween is wide! Therefore, there is a problem that the electric resistance between the electrodes is large and the electrolytic efficiency with respect to the applied power is low.
  • an electrode in which a porous electrode material having a plain weave wire mesh force and punched metal are overlapped is brought into contact with a diaphragm to reduce the distance between the two electrodes, and to reduce the distance between the two electrodes.
  • an electrolytic cell in which the contact area between the raw water and the electrode is increased by circulating the raw water inside the material for example, see Japanese Patent Application Publication No. 2001-73177. According to the electrolytic cell, the electrolytic efficiency with respect to the applied electric power can be improved to some extent.
  • the electrolytic cell since the raw water flows through the inside of the porous electrode material, the flow resistance is large, and if an attempt is made to increase the amount of electrolytic water generated per unit time, an increase in the size of the apparatus is inevitable. .
  • the average electrolytic current density at the electrode is 20-30 mAZcm 2 , and the Cannot be sufficiently improved.
  • a salt water containing sodium chloride, potassium salt sodium, etc. is used as the electrolyte, and at least the raw water containing the salt water is contained in the electrolytic chamber on the anode side.
  • acidic electrolyzed water containing hypochlorous acid (HCIO) can be generated in the electrolytic chamber on the anode side.
  • the acidic electrolyzed water has a strong sterilizing property and a strong acid-irritating property, and is used for applications such as sterilization, disinfection, and deodorization.
  • the present invention eliminates the disadvantages described above, is small in size, has excellent electrolysis efficiency, and contains the above-mentioned acid containing hypochlorous acid in an amount effective for sterilization, disinfection, deodorization, etc. from the electrolysis chamber on the anode side. It is an object of the present invention to provide an electrolysis tank capable of obtaining electrolyzed water and an electrolyzed water generation apparatus for generating electrolyzed water using the electrolyzed tank.
  • the electrolytic cell of the present invention comprises a pair of electrolytic chambers opposed to each other via an ion-permeable diaphragm, raw water supply means for supplying raw water to each electrolytic chamber, A pair of electrodes provided in each electrolysis chamber with the diaphragm interposed therebetween, and an electrolysis obtained by applying a voltage to both electrodes to electrolyze raw water supplied to each electrolysis chamber by the raw water supply means.
  • the diaphragm is an anion exchange membrane, and the electrode is in close contact with both surfaces of the anion exchange membrane so that anions can pass therethrough.
  • the raw water that forms the membrane electrode structure and is supplied to at least the electrolytic chamber on the cathode side Contains a salted liquor as an electrolyte.
  • the raw water when the raw water is supplied to each electrolytic chamber by the raw water supply means, at least the raw water supplied to the electrolytic chamber on the cathode side contains chloride as an electrolyte.
  • chloride As an electrolyte.
  • a voltage is applied to the electrodes formed on both surfaces of the anion exchange membrane to perform electrolysis of the raw water, hydrogen gas and hydroxyl ion are reduced by water reduction in the electrolysis chamber on the cathode side. (OH—) is produced, and electrolyzed water exhibiting alkalinity due to the hydroxyl ions (hereinafter abbreviated as alkaline electrolyzed water) is obtained.
  • acidic electrolyzed water exhibiting acidity due to the hydrogen ions
  • the alkaline electrolyzed water and the acidic electrolyzed water are each taken out of the electrolyzer by the electrolyzed water taking out means.
  • the two electrodes are in close contact with both surfaces of the anion exchange membrane and are formed integrally with the anion exchange membrane! Therefore, the electric resistance between the two electrodes is small, so that excellent electrolytic efficiency can be obtained with respect to applied electric power. Further, according to the electrolytic cell of the present invention, since the electrodes are formed integrally with the anion exchange membrane, the flow structure of raw water with a small number of parts is simplified.
  • the flow resistance of the raw water is reduced, so that the amount of electrolyzed water generated per unit time is increased, and the device can be downsized.
  • the electrolytic cell of the present invention since the electric resistance between the two electrodes is small and excellent electrolytic efficiency can be obtained, the load on the power supply is small, so that the power supply is reduced in capacity. can do.
  • the diaphragm is formed of an anion exchange membrane. Then, in the electrolysis, chlorine ions generated in the electrolysis chamber on the cathode side move to the electrolysis chamber on the anode side via the anion exchange membrane, and the above-mentioned ions near the surface of the anion exchange membrane on the anode side. Electrons are given to the electrodes to become chlorine molecules. Then, the chlorine molecules react with water in and near the membrane electrode structure to generate hypochlorous acid.
  • the electrolytic cell of the present invention at least before being supplied to the electrolytic chamber on the cathode side, the acidic electrolyzed water containing hypochlorous acid in an amount effective for sterilization, disinfection, deodorization, and the like can be obtained from the electrolysis chamber on the anode side.
  • the electrolytic cell of the present invention requires that the raw water supplied to at least the electrolytic chamber on the cathode side contains chloride as an electrolyte, but that the water on the cathode side and the anode side
  • the raw water supplied to both electrolysis chambers may contain saltwater as an electrolyte.
  • chlorine (C1) in addition to the oxygen gas and the hydrogen ions is used.
  • hypochlorous acid is also produced by the reaction of chlorine with water. Therefore, the acidic electrolyzed water containing a large amount of hypochlorous acid can be obtained in combination with the amount of the chlorine ion force that moves toward the anode side and the amount of the chlorine ion force that moves toward the anode side.
  • the raw water supplied to the electrolytic chamber on the cathode side may contain the electrolyte.
  • the raw water supplied to the electrolytic chamber on the anode side does not contain the salted water.
  • oxidation of water and oxidation of chloride ions (C1—) permeating the anion exchange membrane occur. Most of the permeated chlorine ions react near the electrodes, so there is almost no chlorine ion derived from raw water.
  • hypochlorous acid generated in the electrolytic chamber on the anode side is only based on chlorine ions moving from the electrolytic chamber on the cathode side, and chlorine released into the acidic electrolyzed water is used.
  • the ions are only those that result from the production of hypochlorous acid.
  • the electrode is a porous body formed of a conductive powder. Since the porous body has pores having a diameter of several meters, for example, even if the entire surface of the anion exchange membrane is covered with the electrodes, the portion of the anion exchange membrane facing the pores is exposed. It can be.
  • the anion derived from the electrolyte generated in the electrolytic chamber on the cathode side can contact the anion exchange membrane at the exposed portion to transmit the anion.
  • the electrode can release molecules generated in the vicinity of the surface of the anion exchange membrane into the acidic electrolyzed water through the pores in the electrolytic chamber on the anode side.
  • the electrode includes an electrode substrate made of a powdered titanium compound, a catalyst dispersed in the electrode substrate, and a binder for binding the electrode substrate and the catalyst, It is preferable that the porous body is formed integrally with the diaphragm.
  • the electrode may be carbonaceous, but is formed by bonding an electrode substrate made of the powdered titanium compound and a catalyst dispersed in the electrode substrate with the binder. Excellent electrochemical stability can be obtained.
  • Examples of the titanium conjugate include titanium carbide and titanium nitride.
  • Examples of the catalyst include platinum black and iridium black. The catalyst may use the platinum black and the iridium black independently, or may use the white gold black and the iridium black in a predetermined ratio.
  • the electrodes may be formed in a mesh shape or a comb shape.
  • the mesh-shaped or comb-shaped gap can be an exposed portion of the anion-exchange membrane, and the mesh-shaped or comb-shaped electrode is related to the porous body electrode with respect to the exposed portion. The same operation as is obtained.
  • the mesh-shaped or comb-shaped electrode can expose the anion exchange membrane in a mesh-shaped or comb-shaped gap from the shape thereof, the electrode is substantially dense and does not have the pores. It may be a solid !, but may be a porous body formed from the conductive powder.
  • An electrode made of a porous body formed from the conductive powder is prepared by applying a conductive paste containing the conductive powder to the surface of the anion exchange membrane and heating or pressing the paste. It is characterized by being formed.
  • the electrode can be easily formed into an arbitrary shape by applying the conductive paste to the surface of the anion exchange membrane by means of printing or the like, which is suitable for mass production.
  • the electrode is formed by shading the conductive paste.
  • the coating may be formed by either one of the means of applying pressure and a method of heating after application to the surface of the exchange membrane, and the both means may be used in combination so that the pressure is further increased after heating.
  • the electrolyzed water generation device of the present invention is characterized in that electrolyzed water is generated using the electrolyzer. According to the electrolyzed water generation device of the present invention, the entire device configuration can be reduced in size and weight by providing the electrolytic cell.
  • FIG. 1 is an assembly view of the electrolytic cell of the present embodiment
  • FIG. 2 is an explanatory cross-sectional view of the membrane electrode structure of the electrolytic cell shown in FIG. 1
  • FIGS. 3 and 4 show other examples of the membrane electrode structure.
  • FIG. 5 is a plan view
  • FIG. 5 is a graph showing the spectrum of the amount of transmitted light when the acid electrolyzed water obtained in the electrolytic cell shown in FIG.
  • the electrolytic cell 1 of the present embodiment has a current collector on both sides of a membrane electrode structure 4 in which membrane electrodes 3a and 3b are formed on both surfaces of an anion exchange membrane 2. Plates 5a and 5b, spacers 6a and 6b, and outer plates 7a and 7b are stacked.
  • the membrane-electrode structure 4, the current collectors 5a and 5b, the spacers 6a and 6b, and the outer plates 7a and 7b are fastened by bolts that pass through through holes (not shown) and nuts that are screwed to the bolts. Is done.
  • the current collector plates 5a and 5b are made of a metal foil such as aluminum and have windows 8a and 8b at the center to expose the electrodes 3a and 3b, and electrodes 3a and 8b at the outer periphery of the windows 8a and 8b. Contact 3b. Terminal portions 9a, 9b are provided at the upper ends of the current collector plates 5a, 5b.
  • the spacers 6a and 6b each have a hollow portion communicating with the windows 8a and 8b of the current collector plates 5a and 5b at the center, and the hollow portions serve as electrolytic chambers 10a and 10b.
  • the spacers 6a and 6b have water supply holes 11a and lib for supplying raw water to the electrolysis chambers 10a and 10b, and the water supply holes 11a and lib are connected to raw water supply means such as a raw water tank (not shown).
  • the spacers 6a and 6b are provided with drain holes 12a and 12b for taking out the electrolyzed water generated in the electrolytic chambers 10a and 1 Ob, and the drain holes 12a and 12b are connected to a water storage tank or the like (not shown). .
  • the outer plates 7a and 7b are blind plates serving as end plates, and form electrolytic chambers 10a and 10b by closing the hollow portions of the spacers 6a and 6b.
  • the terminal portions 9a and 9b are drawn out of the upper ends of the current collector plates 5a and 5b in different directions from each other, and are connected to the power supply device 14 by the conducting wires 13.
  • the membrane-electrode structure 4 includes, as shown in Fig. 2, membrane-shaped electrodes 3a, 3b formed on both surfaces of the anion exchange membrane 2 in a rectangular shape.
  • the anion exchange membrane 2 for example, an anion exchange membrane made of a hydrocarbon-based polymer such as Asiplex (registered trademark) manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd. and Selemion (registered trademark) manufactured by Asahi Glass Co., Ltd. can be used.
  • the electrodes 3a and 3b are porous bodies containing an electrode base material, a catalyst, and a binder.
  • the electrode substrate for example, a titanium compound such as titanium carbide (TiC) or titanium nitride (TiN) can be used.
  • the electrode substrate may be a carbonaceous material such as carbon black.
  • the carbonaceous material may elute into raw water during electrolysis, and the life of the electrode may be shortened.
  • the titanium compound has good electric conductivity, is more electrochemically stable than carbon, and is hardly dissolved in raw water during electrolysis. Therefore, the titanium compound has a sufficient life when used as the electrodes 3a and 3b.
  • Examples of the catalyst include platinum black and iridium black.
  • the platinum black and the iridium black may be used alone, or the platinum black and the iridium black may be used in a mixture at a predetermined ratio.
  • the binder binds the electrode substrate and the catalyst to each other.
  • a binder examples include polybutyl alcohol (PVA), polychlorinated vinyl (PVC), methyl polymethacrylate (PMMA), polystyrene (PS), and cellulose acetate (CA).
  • the electrodes 3a and 3b may contain powders of activated carbon, conductive carbon, metal, and the like as auxiliary components in addition to the electrode base material and the catalyst.
  • the electrodes 3a and 3b are obtained by dispersing the catalyst in the electrode base material and further mixing a paste obtained by mixing the binder with the binder in a predetermined shape on both surfaces of the ion permeable membrane 2. Then, by heating and Z or pressurizing, it adheres tightly to the ion permeable membrane 2 and is formed integrally with the ion permeable membrane 2.
  • the application can be performed by a method such as printing and drawing.
  • polybutyl alcohol is used as both a binder and a solvent.
  • the electrodes 3a and 3b are formed of a powder such as the electrode base material and the catalyst, and thus are porous bodies having pores having a diameter of several ⁇ m. The part facing the pores is exposed.
  • the anion exchange membrane 2 has a thickness of 50 to 200 ⁇ m. Further, the electrodes 3a and 3b are formed by the above-described method so that the dry film thickness becomes 30-200 / zm.
  • distilled water is supplied as raw water containing no electrolyte to the electrolytic chamber 10a through a water supply hole 11a.
  • Power is supplied to the electrodes 3a and 3b by the power supply device 14 while supplying a saline solution (an aqueous solution of sodium salt) as the raw water containing the electrolyte to the electrolytic chamber 10b through the hole lib.
  • a saline solution an aqueous solution of sodium salt
  • acidic electrolyzed water containing hypochlorous acid is obtained in the electrolysis chamber 10a, and the acidic electrolyzed water is taken out through the drain hole 12a.
  • alkaline electrolyzed water is obtained in the electrolysis chamber 10b, and the alkaline electrolyzed water is taken out through the drain hole 12b.
  • the electrodes 3a and 3b are formed integrally with the anion exchange membrane 2 in close contact with both surfaces of the anion exchange membrane 2 and the gap between the two electrodes is very small, so that the resistance between the electrodes is reduced. Electrolysis can be performed efficiently at low voltage.
  • the electrolytic chambers 10a and 10b are separated by an anion exchange membrane 2.Distilled water is supplied to the electrolytic chamber 10a, and saline is supplied to the electrolytic chamber 10b.
  • the acidic electrolyzed water containing can be reduced to the level of tap water that has a very low residual chlorine ion concentration.
  • the electrodes 3a and 3b in the form of a film having porous physical strength are provided on both surfaces of the anion exchange membrane 2 in a rectangular shape, but the electrodes 3a and 3b are limited to the above-described shapes.
  • the shape may be a mesh shape as shown in FIG. 3 or a comb shape as shown in FIG.
  • the electrodes 3a and 3b may be provided at positions where they do not overlap each other.
  • the mesh or comb-shaped interstitial force is exposed, so that the electrodes 3a and 3b do not have pores that are not porous. It may be a dense solid. However, in the case of a porous body similar to the electrodes 3a and 3b shown in FIG. The application to 2 is advantageous because the mesh or comb shape can be easily formed.
  • the electrolytic cell 1 of the embodiment includes a power supply device 14 that supplies power to the electrodes 3a and 3b and peripheral devices such as a control device that controls the operation of the raw water supply unit and the like.
  • a generator can be configured.
  • the area of the electrodes 3a, 3b facing the electrolytic chambers 10a, 10b was set to 16 cm 2, and distilled water was supplied to the electrolytic chamber 10a on the anode side, A saline solution (0.8 g ZL sodium salt solution) with a concentration of 0.8 g ZL was supplied to the electrolysis chamber 10b on the side at a flow rate of 16 mLZ each, and a constant current of 0.5 A was supplied to the electrodes 3a and 3b to perform electrolysis.
  • a saline solution 0.8 g ZL sodium salt solution
  • a constant current of 0.5 A was supplied to the electrodes 3a and 3b to perform electrolysis.
  • the effective chlorine concentration was determined by adding 0.5 mL of a 0.1 mol ZL silver nitrate solution to 5 mL of the acidic electrolyte to form white precipitates of silver salt and measuring the amount of transmitted light of the cloudy solution. I asked for it.
  • FIG. 5 shows the spectrum of the transmitted light amount.
  • the spectrum of the transmitted light amount measured in exactly the same manner as above except that pure water and tap water were used instead of the acidic electrolyzed water is also shown in FIG.
  • an anion exchange membrane 2 having no electrodes 3a, 3b formed on both surfaces was used, and platinum electrodes were provided on the outer plates 7a, 7b side of the electrolytic chambers 10a, 10b.
  • the electrolysis was performed in exactly the same manner as in Example 1 except that the platinum electrodes were connected to the current collector plates 5a and 5b.
  • the platinum electrode is configured not to contact the anion exchange membrane 2.
  • the effective chlorine concentration was determined in exactly the same manner as in Example 1 by causing white precipitation of silver chloride to form in the acidic electrolyte and measuring the amount of transmitted light of the cloudy solution.
  • Fig. 5 shows the saule.
  • the electrolytic cell 1 (Example 1) of the present invention using the anion exchange membrane 2 and flowing the raw water (saline) containing the electrolyte only into the electrolytic chamber 10b on the cathode side is shown.
  • the chlorine ion concentration is about the same as that of tap water, and is much lower than when raw water (saline) containing electrolyte is supplied to both electrolysis chambers 10a and 10b (Comparative Example 2). Is evident.
  • a paste mixture was prepared by mixing the electrode substrate, the catalyst, and the binder in a weight ratio of 100: 5: 7.
  • the electrode substrate uses titanium carbide (TiC) of 325 mesh or less
  • the catalyst uses a mixture of platinum black and iridium black in a weight ratio of 3: 7.
  • the binder a solution prepared by dissolving polyvinyl alcohol having an oxidizing ratio of 100% at a concentration of 2% by weight in a mixed solvent of water and ethanol (volume ratio, 1: 1) was used.
  • the viscosity of the mixture was 15-25 cps.
  • the paste-like mixture was applied on an anion exchange membrane (Selemion (registered trademark) AMV manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) having a thickness of about 100 ⁇ m as the ion-permeable membrane 2 and dried.
  • the film was heated and pressed at 80 ° C. and 10 OMPa for 30 minutes to form a membrane-electrode structure 4.
  • the surface resistance of the electrodes 3a and 3b for generating electrolyzed water in the membrane electrode assembly 4 obtained in this example was measured by a two-needle method and found to be 20 ⁇ cm or less.
  • the membrane electrode structure 4 obtained in this example was applied to the electrolytic cell 1 shown in FIG. 1, and a 0.01 M KC1 solution was supplied to the cathode side, and pure water was supplied to the anode side. Then, a voltage of 4 V was applied between the electrodes for generating electrolyzed water 3a and 3b, and electrolysis was performed in a batch system. As a result, bactericidal acidic water having an effective chlorine concentration of 80 ppm and a pH of 4.0 was obtained from the anode side. At this time, the average electrolytic current density was 11 ImAZcm 2 , and a much higher electrolytic efficiency was obtained compared to the average electrolytic current density of 20-30 mAZcm 2 in the electrolytic cell using the conventional electrode. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES
  • FIG. 1 is an assembly view showing one configuration example of an electrolytic cell according to the present invention.
  • FIG. 2 is an explanatory sectional view of a membrane electrode structure of the electrolytic cell shown in FIG.
  • FIG. 3 is a plan view showing another example of the membrane electrode structure.
  • FIG. 4 is a plan view showing another example of the membrane electrode structure.
  • FIG. 5 is a graph showing a spectrum of the amount of transmitted light when silver chloride is precipitated in the acidic electrolyzed water obtained in the electrolytic cell shown in FIG. 1 to make it cloudy.
  • Electrolysis tank 1 ⁇ Electrolysis tank, 2 ⁇ Anion exchange membrane, 3a, 3b: Electrode, 10a, 10b: Electrolysis chamber, 11a, lib: Raw water supply means, 12a, 12b: Electrolyte water extraction means.

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Abstract

小型で電解効率に優れ、酸性電解水中の陰イオン濃度を低減できる電解槽と電解水生成装置とを提供する。イオン透過性の隔膜2を介して対向配置された電解室10a,10bと、原水供給手段11a,11bと、隔膜2を挟んで設けられた電極3a,3bと、電解水取出手段12a,12bとを備える。隔膜2は陰イオン透過膜であり、電極3a,3bは陰イオン透過膜2の両表面に密着して、かつ陰イオン透過膜2の一部を露出させて形成されていて、陰極側電解室10bに供給される原水のみが電解質を含む。電極3a,3bは、多孔質体であり、TiC、TiN等の粉末のチタン化合物からなる電極基材と、白金黒、イリジウム黒等の触媒と、PVA等の結着剤とを含む。電極3a,3bは、メッシュ状または櫛形状に形成されていてもよい。電極3a,3bは、導電性の粉体を含む導電性ペーストを陰イオン透過膜2の表面に塗布し、加熱または加圧することにより形成される。

Description

明 細 書
電解槽及び電解水生成装置
技術分野
[0001] 本発明は、イオン透過性の隔膜を介して対向配置された 1対の電解室に供給され る原水を、該隔膜を挟んで各電解室に設けられた 1対の電極に電圧を印カロして電解 する電解槽及び該電解槽を用いて電解水を生成させる電解水生成装置に関するも のである。
背景技術
[0002] イオン透過性の隔膜を介して対向配置された 1対の電解室と、該隔膜を挟んで各 電解室に設けられた 1対の電極とを備える電解槽を用いて電解水を生成させる電解 水生成装置が知られている。前記電解水生成装置では、前記各電解室に電解質を 含む原水を供給し、前記 1対の電極に電圧を印加して該原水を電解することにより、 陽極側の電解室に酸性の電解水、陰極側の電解室にアルカリ性の電解水を生成さ せることができる。
[0003] 前記電解水生成装置の電解槽では、通常、前記電極は前記隔膜から離間して設 けられている。ところが、前記構成では、前記隔膜を挟んで配設される両電極の間隔 が広!ヽために電極間の電気抵抗が大きぐ印加される電力に対する電解効率が低 ヽ という問題がある。
[0004] 前記問題を解決するために、例えば、平織金網力もなる多孔質電極素材とパンチ ドメタルとを重ね合わせた電極を隔膜に当接させることにより両電極の間隔を狭める と共に、該多孔質電極素材の内部に原水を流通させることにより該原水と電極との接 触面積を大きくした電解槽が提案されて ヽる(例えば日本国公開特許公報 2001— 7 3177号参照)。前記電解槽によれば、印加される電力に対する電解効率はある程度 向上させることができる。しかし、前記電解槽では、前記原水が前記多孔質電極素材 の内部に流通されるために流通抵抗が大きく、単位時間当たりの電解水の生成量を 多くしょうとすると装置の大型化が避けられない。また、前記電解槽では、前記電極 における平均電解電流密度が 20— 30mAZcm2であって、印加される電圧に対す る電解効率を十分に向上させることができない。
[0005] また、前記電解水生成装置では、前記電解質として塩ィ匕ナトリウム、塩ィ匕カリウム等 の塩ィ匕物を用い、少なくとも前記陽極側の電解室に該塩ィ匕物を含む原水を供給する ことにより、該陽極側の電解室に次亜塩素酸 (HCIO)を含む酸性電解水を生成させ ることができる。前記酸性電解水は、強い殺菌性、酸ィ匕性を備えるので、殺菌、消毒 、消臭等の用途に用いられる。
[0006] し力しながら、前記隔膜として陽イオン交換膜を用いると、前記次亜塩素酸を生成 させるために前記陽極側の電解室に塩ィ匕物を含む原水を供給する必要があり、この ようにすると前記酸性電解水に多量の塩素イオンが残留するという不都合がある。塩 素イオンは、金属表面に形成された皮膜を破壊して腐食を促進する性質を備えて ヽ る。このため、前記多量の塩素イオンが残留している酸性電解水を長期に亘つて使 用すると、電解水生成装置の配管系、散布対象の金属部品等が腐食される虞がある 特許文献 1:特開 2001-73177号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] 本発明は、カゝかる不都合を解消して、小型で電解効率に優れ、陽極側の電解室か ら殺菌、消毒、消臭等に有効な量の次亜塩素酸を含む前記酸性電解水を得ることが できる電解槽及び該電解槽を用いて電解水を生成させる電解水生成装置を提供す ることを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] かかる目的を達成するために、本発明の電解槽は、イオン透過性の隔膜を介して 対向配置された 1対の電解室と、各電解室に原水を供給する原水供給手段と、該隔 膜を挟んで各電解室に設けられた 1対の電極と、両電極に電圧を印加して該原水供 給手段により各電解室に供給された原水を電解することにより得られた電解水を各電 解室力も取り出す電解水取出手段とを備える電解槽において、該隔膜は陰イオン交 換膜であり、該電極は該陰イオン交換膜の両表面に密着して陰イオンが透過できる 膜 電極構造体を形成していて、少なくとも陰極側の該電解室に供給される該原水 が電解質として塩ィ匕物を含むことを特徴とする。
[0009] 本発明の電解槽では、前記原水供給手段により各電解室に原水を供給する際に、 少なくとも陰極側の前記電解室に供給される該原水が電解質として塩化物を含むよ うにする。このようにして、前記陰イオン交換膜の両表面に形成された電極に電圧を 印加して前記原水の電解を行うと、陰極側の電解室では、水の還元により水素ガスと 、水酸イオン (OH—)とが生成され、該水酸イオンによりアルカリ性を呈する電解水(以 下、アルカリ性電解水と略記する)が得られる。
[0010] 一方、陽極側の電解室では、水の酸化により酸素ガスと、水素イオン (H+)とが生成 し、また塩素イオン (C1—)が酸化され塩素 (C1 )を生成する。前記塩素は、水と反応し
2
て次亜塩素酸を生成する。この結果、前記水素イオンにより酸性を呈する電解水(以 下、酸性電解水と略記する)が得られる。
[0011] 前記アルカリ性電解水、酸性電解水は、それぞれ電解水取出手段により電解槽か ら取り出される。
[0012] このとき、本発明の電解槽によれば、前記両電極が前記陰イオン交換膜の両表面 に密着して該陰イオン交換膜と一体に形成されて!ヽるので、両電極間の電気抵抗が 小さぐ印加される電力に対して優れた電解効率を得ることができる。また、本発明の 電解槽によれば、前記電極が前記陰イオン交換膜と一体に形成されているので、部 品点数が少なぐ原水の流通構造も簡単になる。
[0013] この結果、原水の流通抵抗が低くなるので、単位時間当たりの電解水の生成量が 多くなり、装置の小型化が可能になる。さらに、本発明の電解槽によれば、前述のよう に両電極間の電気抵抗が小さぐ優れた電解効率を得ることができるので、電源に対 する負荷が小さぐ該電源を小容量ィ匕することができる。
[0014] さらに、本発明の電解槽では、前記隔膜が陰イオン交換膜からなる。そこで、前記 電解に当たって陰極側の前記電解室で生成する塩素イオンが、該陰イオン交換膜を 介して陽極側の前記電解室に移動し、該陰イオン交換膜の陽極側の表面近傍で前 記電極に電子を与えて塩素分子となる。そして、前記塩素分子は、前記膜 電極構 造体中及びその近傍の水と反応して次亜塩素酸を生成する。
[0015] 従って、本発明の電解槽によれば、少なくとも陰極側の前記電解室に供給される前 記原水が電解質として塩化物を含むことにより、陽極側の前記電解室から殺菌、消 毒、消臭等に有効な量の次亜塩素酸を含む前記酸性電解水を得ることができる。
[0016] 本発明の電解槽は、前述のように、少なくとも陰極側の前記電解室に供給される前 記原水が電解質として塩化物を含んで ヽればよ ヽが、陰極側 ·陽極側の両電解室に 供給される該原水が電解質として塩ィ匕物を含んでいてもよい。この場合には、前記電 解に当たって、陽極側の電解室では前記酸素ガス、水素イオンの他、塩素(C1 )が
2 生成し、該塩素が水と反応することによつても次亜塩素酸 (HCIO)が生成する。従つ て、前記陰極側の電解室力 陽極側に移動する塩素イオン力 生成する分と合わせ て、多量の次亜塩素酸を含む前記酸性電解水を得ることができる。
[0017] また、本発明の電解槽は、前記陰極側の電解室に供給される前記原水のみが前 記電解質を含むものであってもよい。この場合、本発明の電解槽では、前述のよう〖こ 前記原水の電解を行うと、前記陽極側の電解室に供給される原水には前記塩ィ匕物 が含まれていないので、陽極側の電解室では、水の酸化と陰イオン交換膜を透過し てきた塩素イオン(C1—)の酸化が起こる。透過してきた塩素イオンのほとんどは、電極 近傍で反応してしまうため、原水に由来する塩素イオンはほとんど存在しな 、。
[0018] 従って、前記陽極側の電解室で生成する次亜塩素酸は、前記陰極側の電解室か ら移動してくる塩素イオンに基づくものだけとなり、前記酸性電解水に放出される塩 素イオンは次亜塩素酸の生成に由来するものだけである。この結果、殺菌、消毒、消 臭等に有効な次亜塩素酸を多量に含む一方、塩素イオン濃度を低減して該塩素ィ オンによる金属の腐食等の抑制が可能な酸性電解水を得ることができる。
[0019] 本発明の電解槽にお!、て、前記電極は、導電性の粉体から形成された多孔質体で あることを特徴とする。前記多孔質体は例えば直径数 mの細孔を備えるので、例え ば陰イオン交換膜の全面を前記電極で被覆したとしても、前記陰イオン交換膜は、 該細孔に面した部分を露出部分とすることができる。
[0020] この結果、前記電極は、前記陰極側の電解室では生成した前記電解質由来の陰ィ オンを前記露出部分で前記陰イオン交換膜に接触させて該陰イオンを透過させるこ とができる。一方、前記電極は、前記陽極側の電解室では前記陰イオン交換膜の表 面近傍で生成した分子を該細孔を介して前記酸性電解水中に放出することができる [0021] 前記電極は、粉末のチタン化合物からなる電極基材と、該電極基材中に分散され ている触媒と、該電極基材と該触媒とを結着する結着剤とを含み、前記隔膜と一体 的に形成されている多孔質体であることが好ましい。前記電極は、炭素質であっても よいが、前記粉末のチタン化合物からなる電極基材と、該電極基材中に分散されて いる触媒とが前記結着剤により結着されていることにより、電気化学的に優れた安定 '性を得ることができる。
[0022] 前記チタンィ匕合物としては、例えば、炭化チタンまたは窒化チタンを挙げることがで きる。また、前記触媒としては、例えば、白金黒またはイリジウム黒を挙げることができ る。前記触媒は、前記白金黒とイリジウム黒とをそれぞれ単独で用いてもよぐ前記白 金黒とイリジウム黒とを所定の割合で混合して用いてもょ 、。
[0023] また、本発明の電解槽にお!ヽて、前記電極は、メッシュ状または櫛形状に形成され ていてもよい。この場合には、前記陰イオン交換膜は前記メッシュ状または櫛形状の 間隙を露出部分とすることができ、前記メッシュ状または櫛形状の電極は、該露出部 分に関し、前記多孔質体力 なる電極と同様の作用が得られる。
[0024] また、一般にエッジ効果として知られるように、電極では端部に電流が集中して電 荷のやり取りが起こり易いが、前記メッシュ状または櫛形状の電極は、前記端部となる 部分が多いので、電荷のやり取りの上で有利であり、さらに優れた電解効率を得るこ とがでさる。
[0025] 前記メッシュ状または櫛形状の電極は、その形状からメッシュ状または櫛形状の間 隙に前記陰イオン交換膜を露出させることができるので、実質的に前記細孔を備え な 、緻密な固体であってもよ!、が、前記導電性の粉体から形成された多孔質体であ つてもよい。
[0026] 前記導電性の粉体から形成された多孔質体からなる電極は、導電性の粉体を含む 導電性ペーストを前記陰イオン交換膜の表面に塗布し、加熱または加圧することによ り形成されていることを特徴とする。前記電極は、前記導電性ペーストを印刷等の手 段を用いて前記陰イオン交換膜の表面に塗布することにより容易に任意の形状に形 成することができ、量産化に好適である。前記電極は、前記導電性ペーストを陰ィォ ン交換膜の表面に塗布したのち、加熱する力加圧するかいずれか一方の手段により 形成してもよぐ加熱した後さらに加圧するように両方の手段を併用して形成してもよ い。
[0027] そして、本発明の電解水生成装置は、前記電解槽を用いて電解水を生成させるこ とを特徴とする。本発明の電解水生成装置によれば、前記電解槽を備えることにより 装置構成全体を小型化、軽量ィ匕を図ることができる。
発明を実施するための最良の形態
[0028] 次に、添付の図面を参照しながら本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明 する。図 1は本実施形態の電解槽の組立図、図 2は図 1に示す電解槽の膜 電極構 造体の説明的断面図、図 3、図 4は膜 電極構造体の他の例を示す平面図、図 5は 図 1に示す電解槽で得られた酸性電解水に塩化銀の白沈を生成させて白濁させたと きの透過光量のスペクトルを示すグラフである。
[0029] 図 1に示すように、本実施形態の電解槽 1は、陰イオン交換膜 2の両表面に膜状の 電極 3a, 3bが形成された膜 電極構造体 4の両側に、集電板 5a, 5b、スぺーサ 6a, 6b、外板 7a, 7bが重ね合わされた構成となっている。膜-電極構造体 4、集電板 5a, 5b、スぺーサ 6a, 6b、外板 7a, 7bは、図示しない貫通孔に揷通されるボルトと該ボ ルトに螺着されるナットにより締結される。
[0030] 集電板 5a, 5bは、アルミニウム等の金属箔力 なり、中央部に電極 3a, 3bを露出さ せる窓部 8a, 8bを備えると共に窓部 8a, 8bの外周部で電極 3a, 3bに接触している。 集電板 5a, 5bの上端部には、端子部 9a, 9bが設けられている。
[0031] スぺーサ 6a, 6bは、中央部に集電板 5a, 5bの窓部 8a, 8bに連通する空洞部を備 え、該空洞部が電解室 10a, 10bとなっている。スぺーサ 6a, 6bは、電解室 10a, 10 bに原水を供給する給水孔 11a, l ibを備え、給水孔 11a, l ibは図示しない原水タ ンク等の原水供給手段に接続されている。また、スぺーサ 6a, 6bは、電解室 10a, 1 Obで生成した電解水を取り出す排水孔 12a, 12bを備え、排水孔 12a, 12bは図示 しな 、貯水タンク等に接続されて 、る。
[0032] 外板 7a, 7bは、エンドプレートとなる盲板であり、スぺーサ 6a, 6bの空洞部を閉蓋 して電解室 10a, 10bを形成するようになっている。 [0033] 端子部 9a, 9bは、集電板 5a, 5bの上端部から、互いに異なる方向に引き出されて おり、導線 13により電源装置 14に接続されている。
[0034] 前記電解槽 1にお 、て、膜-電極構造体 4は、図 2に示すように、陰イオン交換膜 2 の両表面に矩形状に形成された膜状の電極 3a, 3bを備えている。陰イオン交換膜 2 としては、例えば、旭化成工業株式会社製ァシプレックス (登録商標)、旭硝子株式 会社製セレミオン (登録商標)等の炭化水素系ポリマー力 なる陰イオン交換膜を用 いることがでさる。
[0035] 電極 3a, 3bは、電極基材と、触媒と、結着剤とを含む多孔質体である。
[0036] 前記電極基材としては、例えば、炭化チタン (TiC)、窒化チタン (TiN)等のチタン 化合物を用いることができる。前記電極基材は、カーボンブラック等の炭素質材料で あってもよいが、該炭素質材料は電解中に原水に溶出して、電極の寿命が短くなるこ とがある。これに対して、前記チタン化合物は、電気伝導性が良好である上、炭素に 比較して電気化学的に安定で、電解中に原水に溶解しにくい。従って、前記チタン 化合物は、電極 3a, 3bとしたときに、十分な寿命を得ることができる。
[0037] 前記触媒としては、例えば、白金黒またはイリジウム黒を挙げることができる。前記 触媒は、前記白金黒とイリジウム黒とをそれぞれ単独で用いてもよぐ前記白金黒とィ リジゥム黒とを所定の割合で混合して用いてもょ 、。
[0038] 前記結着剤は、前記電極基材と前記触媒とを相互に結着するものである。このよう な結着剤として、例えば、ポリビュルアルコール(PVA)、ポリ塩化ビュル(PVC)、ポ リメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリスチレン(PS)、酢酸セルロース(CA)等を挙げる ことができる。
[0039] また、電極 3a, 3bは、前記電極基材、前記触媒の他、副成分として、活性炭、導電 性カーボン、金属等の粉体を含んでいてもよい。
[0040] 電極 3a, 3bは、前記電極基材に前記触媒を分散させ、さらに前記結着剤と混合し て得られたペースト状体を、イオン透過膜 2の両表面に所定の形状に塗布し、加熱及 び Zまたは加圧することにより、イオン透過膜 2に密着し、イオン透過膜 2と一体に形 成されている。前記塗布は、例えば印刷、描画等の方法により行うことができる。尚、 前記ペースト状体にぉ 、て、ポリビュルアルコールは結着剤と溶剤とを兼ねて 、る。 [0041] 電極 3a, 3bは、前記電極基材、前記触媒等の粉体により形成されるので、直径数 μ mの細孔を備える多孔質体となっており、陰イオン交換膜 2は該細孔に面する部分 が露出している。
[0042] 膜 電極構造体 4では、陰イオン交換膜 2は 50— 200 μ mの膜厚を備えて 、る。ま た、電極 3a, 3bは、前述の方法により乾燥膜厚が 30— 200 /z mとなるように形成され ている。
[0043] 本実施形態の電解槽 1では、例えば電極 3aを陽極、電極 3bを陰極とする場合、給 水孔 11aを介して電解室 10aに電解質を含まない原水として蒸留水を供給し、給水 孔 l ibを介して電解室 10bに電解質を含む原水として食塩水 (塩ィ匕ナトリウム水溶液 )を供給しながら、電源装置 14により電極 3a, 3bに通電する。この結果、電解室 10a には次亜塩素酸を含む酸性電解水が得られ、該酸性電解水は排水孔 12aを介して 取り出される。一方、電解室 10bにはアルカリ性電解水が得られ、該アルカリ性電解 水は排水孔 12bを介して取り出される。
[0044] このとき、電極 3a, 3bは、陰イオン交換膜 2の両表面に密着して陰イオン交換膜 2と 一体に形成されており両電極間の間隔が非常に狭いので、電極間抵抗が小さぐ低 電圧で効率よく電解を行うことができる。また、電解室 10a, 10bは陰イオン交換膜 2 により隔てられており、電解室 10aには蒸留水、電解室 10bには食塩水が供給される ので、電解室 10aに得られる次亜塩素酸を含む酸性電解水は、残留塩素イオン濃度 を非常に低ぐ水道水程度とすることができる。
[0045] 尚、前記実施形態では、陰イオン交換膜 2の両表面に、多孔質体力もなる膜状の 電極 3a, 3bを矩形状に設けているが、電極 3a, 3bは前記形状に限定されるもので はなぐ図 3に示すようにメッシュ状であってもよぐ図 4に示すように櫛形状であっても よい。電極 3a, 3bを櫛形状とする場合には、図 4に示すように、電極 3aと電極 3b (図 4に隠れ線で示す)とは、相互に重なり合わない位置に設けるようにしてもよい。
[0046] 電極 3a, 3bは、前記メッシュ状または櫛形状に形成される場合、メッシュ状または 櫛形状の間隙力 陰イオン交換膜 2が露出するので、多孔質体ではなぐ細孔を備 えない緻密な固体であってもよい。但し、図 1に示す電極 3a, 3bと同様の多孔質体 である場合には、前記ペースト状体をスクリーン印刷等の方法により陰イオン交換膜 2に塗布することにより、前記メッシュ状または櫛形状の形状を容易に形成することが できるので有利である。
[0047] また、前記実施形態の電解槽 1は、電極 3a, 3bに電力を供給する電源装置 14や 前記原水供給手段等の作動を制御する制御装置等の周辺装置を備えることにより、 電解水生成装置を構成することができる。
[0048] 次に、本発明の実施例及び比較例を示す。
実施例 1
[0049] 本実施例では、図 1に示す電解槽 1で、電解室 10a, 10bに臨む電極 3a, 3bの面 積を 16cm2とすると共に、陽極側の電解室 10aに蒸留水を、陰極側の電解室 10bに 0. 8gZLの濃度の食塩水 (塩ィ匕ナトリウム水溶液)を、それぞれ 16mLZ分の流量で 供給し、電極 3a, 3b〖こ 0. 5 Aの定電流を供給して電解を行った。
[0050] このとき、電圧は約 7V、電解室 10aに得られた酸性電解水は、 pHl . 94、有効塩 素濃度 50ppmであった。結果を表 1に示す。
[0051] 前記有効塩素濃度は、前記酸性電解液 5mLに 0. 1モル ZLの硝酸銀溶液 0. 5m Lを滴下して塩ィ匕銀の白沈を生成させ、白濁した溶液の透過光量を測定することによ り求めた。前記透過光量のスペクトルを図 5に示す。また、前記酸性電解水に代えて 、純水、水道水を用いた以外は、前記と全く同一にして測定した前記透過光量のス ベクトルを図 5に併せて示す。
[0052] 〔比較例 1〕
本比較例では、図 1に示す電解槽 1で、両表面に電極 3a, 3bが形成されていない 陰イオン交換膜 2を用い、電解室 10a, 10bの外板 7a, 7b側に白金電極を設け、該 白金電極を集電板 5a, 5bに接続した以外は、実施例 1と全く同一にして電解を行つ た。前記白金電極は、陰イオン交換膜 2に接触しないようにされている。
[0053] このとき、電圧は約 17V、電解室 10aに得られた酸性電解水は、 pHl . 91、有効塩 素濃度 55ppmであった。結果を表 1に示す。
[0054] 前記有効塩素濃度は、実施例 1と全く同一にして、前記酸性電解液に塩化銀の白 沈を生成させ、白濁した溶液の透過光量を測定することにより求めた。前記スぺタト ルを図 5に示す。 [0055] 〔比較例 2〕
本比較例では、電解室 10a, 10bの両方に前記食塩水を供給するようにした以外 は、比較例 1と全く同一にして電解を行った。
このとき、電圧は約 1 IV、電解室 10aに得られた酸性電解水は、 pH2. 22、有効塩 素濃度 120ppmであった。結果を表 1に示す。
[0056] 前記有効塩素濃度は、実施例 1と全く同一にして、前記酸性電解液に塩化銀の白 沈を生成させ、白濁した溶液の透過光量を測定することにより求めた。前記スぺタト ルを図 5に示す。
[0057] [表 1]
Figure imgf000012_0001
[0058] 表 1から、陰イオン交換膜 2の両表面に密着し、陰イオン交換膜 2と一体に形成され た電極 3a, 3bを備える本発明の電解槽 1 (実施例 1)によれば、陰イオン交換膜 2に 接触しな ヽ電極を備える場合 (比較例 1 , 2)よりも低 、電圧で電解を行うことができ、 電解効率に優れて ヽることが明らかである。
[0059] また、表 1、図 5から、陰イオン交換膜 2を用い陰極側の電解室 10bにのみ電解質を 含む原水 (食塩水)を流通する本発明の電解槽 1 (実施例 1)によれば、塩素イオン濃 度は水道水と同程度であり、電解室 10a, 10bの両方に電解質を含む原水 (食塩水) を供給する場合 (比較例 2)よりも格段に低くなつていることが明らかである。
実施例 2
[0060] 本実施例では、まず、電極基材と触媒と結着剤とを 100: 5: 7の重量比で混合して ペースト状混合物を作成した。前記電極基材は、 325メッシュ以下の炭化チタン (Ti C)を用い、前記触媒は、白金黒とイリジウム黒とを 3 : 7の重量比で混合したものを用 いた。また、前記結着剤としては、酸ィ匕率 100%のポリビニルアルコールを 2重量% の濃度で水 Zエタノール混合溶媒 (容積比、 1: 1)に溶解した溶液を用い、前記べ一 スト状混合物の粘度は 15— 25cpsであった。
[0061] 次に、前記ペースト状混合物を、イオン透過膜 2としての厚さ約 100 μ mの陰イオン 交換膜 (旭硝子株式会社製セレミオン (登録商標) AMV)上に塗布し、乾燥させた後 、 80°C、 lOMPaで 30分間加熱、加圧し、膜 -電極構造体 4を形成した。本実施例で 得られた膜 電極構造体 4における電解水生成用電極 3a, 3bの表面抵抗を 2針法 で測定したところ、 20 Ω cm以下であった。
[0062] 次に、本実施例で得られた膜 電極構造体 4を図 1に示す電解槽 1に適用して、陰 極側に 0. 01Mの KC1溶液、陽極側に純水を供給し、電解水生成用電極 3a, 3b間 に 4Vの電圧を印加して、バッチ式で電解を行った。この結果、陽極側から、有効塩 素濃度 80ppm、 pH4. 0の殺菌力のある酸性水が得られた。このとき、平均電解電 流密度は 11 ImAZcm2であり、従来の電極を用いる電解槽における平均電解電流 密度が 20— 30mAZcm2であることに比較して、格段に優れた電解効率が得られた 図面の簡単な説明
[0063] [図 1]本発明に係る電解槽の一構成例を示す組立図。
[図 2]図 1に示す電解槽の膜 電極構造体の説明的断面図。
[図 3]膜 電極構造体の他の例を示す平面図。
[図 4]膜 電極構造体の他の例を示す平面図。
[図 5]図 1に示す電解槽で得られた酸性電解水に塩化銀の白沈を生成させて白濁さ せたときの透過光量のスペクトルを示すグラフ。
符号の説明
[0064] 1 · · ·電解槽、 2· · ·陰イオン交換膜、 3a, 3b…電極、 10a, 10b…電解室、 11a , l ib…原水供給手段、 12a, 12b…電解水取出手段。

Claims

請求の範囲
[1] イオン透過性の隔膜を介して対向配置された 1対の電解室と、各電解室に原水を 供給する原水供給手段と、該隔膜を挟んで各電解室に設けられた 1対の電極と、両 電極に電圧を印加して該原水供給手段により各電解室に供給された原水を電解す ることにより得られた電解水を各電解室から取り出す電解水取出手段とを備える電解 槽において、
該隔膜は陰イオン交換膜であり、該電極は該陰イオン交換膜の両表面に密着して 陰イオンが透過できる膜 電極構造体を形成していて、少なくとも陰極側の該電解室 に供給される該原水が電解質として塩化物を含むことを特徴とする電解槽。
[2] 前記両電解室に供給される前記原水が前記電解質を含むことを特徴とする請求項 1記載の電解槽。
[3] 前記陰極側の電解室に供給される前記原水のみが前記電解質を含むことを特徴と する請求項 1記載の電解槽。
[4] 前記電極は、導電性の粉体から形成された多孔質体であることを特徴とする請求 項 1記載の電解槽。
[5] 前記電極は、導電性の粉体を含む導電性ペーストを前記陰イオン交換膜の表面に 塗布し、加熱または加圧することにより形成されて!ヽることを特徴とする請求項 4記載 の電解槽。
[6] 前記電極は、粉末のチタン化合物からなる電極基材と、該電極基材中に分散され ている触媒と、該電極基材と該触媒とを結着する結着剤とを含み、前記隔膜と一体 的に形成されて 、る多孔質体であることを特徴とする請求項 4記載の電解槽。
[7] 前記チタンィ匕合物は、炭化チタンまたは窒化チタンであることを特徴とする請求項 6 記載の電解槽。
[8] 前記触媒は、白金黒またはイリジウム黒であることを特徴とする請求項 6記載の電解 槽。
[9] 前記電極は、メッシュ状または櫛形状に形成されていることを特徴とする請求項 1記 載の電解槽。
[10] 前記電極は、導電性の粉体を含む導電性ペーストを前記陰イオン交換膜の表面に 塗布し、加熱または加圧することにより形成されていることを特徴とする請求項 9記載 の電解槽。
イオン透過性の隔膜を介して対向配置された 1対の電解室と、各電解室に原水を 供給する原水供給手段と、該隔膜を挟んで各電解室に設けられた 1対の電極と、両 電極に電圧を印加して該原水供給手段により各電解室に供給された原水を電解す ることにより得られた電解水を各電解室から取り出す電解水取出手段とを備え、該隔 膜は陰イオン交換膜であり、該電極は該陰イオン交換膜の両表面に密着して該陰ィ オンが透過できる膜 電極構造体を形成していて、少なくとも陰極側の該電解室に供 給される該原水が電解質として塩化物を含む電解槽を用いて電解水を生成させるこ とを特徴とする電解水生成装置。
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