WO2005038066A1 - 時効延性及びクリープ破断強度に優れた水素製造反応管用耐熱鋳鋼 - Google Patents

時効延性及びクリープ破断強度に優れた水素製造反応管用耐熱鋳鋼 Download PDF

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Makoto Takahashi
Kunihide Hashimoto
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Definitions

  • Heat-resistant steel for hydrogen production reaction tubes with excellent aging ductility and creep rupture strength with excellent aging ductility and creep rupture strength
  • the present invention relates to a tube material of a hydrogen production reaction tube that uses hydrocarbons such as petroleum fuel and natural gas as a raw material and generates hydrogen or a synthesis gas containing hydrogen as a main component by a steam reforming reaction.
  • a heat-resistant steel having excellent aging ductility and creep rupture strength.
  • a steam reforming furnace which is a hydrogen production device of a petroleum refining plant
  • a mixed gas of petroleum-based fuel naphtha, crude gasoline, etc.
  • steam is sent to a reaction tube, and the mixture is heated to a high temperature and pressurized (temperature: about
  • the pipe must have high-temperature strength and high-temperature creep strength to withstand long-term continuous operation under high-temperature and pressurized conditions.
  • high-carbon, high-Cr-Ni heat-resistant steel which is a precipitation-strengthened alloy, has been used as the tube material.
  • SCH22 0.4C_25Cr-20Ni-Fe was used as the first generation material, and then IN519 (
  • HP_Nb and Ti materials 0.5C_25Cr-35M-Nb, Ti-Fe are alloyed with trace amounts of Nb, Ti, etc.
  • Micro-opening materials have been developed and are up to the present.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 55-47105
  • Patent Document 2 Japanese Patent Publication No. 57-40900
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-239599
  • the steam reforming reaction of hydrogen production equipment for fuel cells is relatively low temperature and low pressure (temperature: about 750-800 ° C, pressure: about IMPa or less) compared to the operating conditions of large-scale equipment in an oil refinery plant.
  • temperature about 750-800 ° C, pressure: about IMPa or less
  • the operation of the hydrogen production equipment is subject to repeated fluctuations in the load on the reforming reaction tube in response to the power demand. If such load fluctuations are repeated every day, creep and fatigue accumulate and accumulate in the reaction tube, causing fatigue failure. Therefore, the reformed reaction tube of the hydrogen production apparatus for fuel cells is required to have excellent fatigue properties as well as high temperature strength and high temperature creep rupture strength.
  • the precipitation-strengthened, high-C, high-Cr-Ni heat-resistant steel used in large-scale equipment at petroleum refineries has the high-temperature characteristics (high-temperature strength 'creep rupture strength) required for continuous operation at high temperatures and high pressures. Although it is equipped, it has problems with the aging ductility and the resistance to fatigue fracture required for a variable load hydrogen production system, and it cannot guarantee long-term stable use. In a long-term use environment in a temperature range of about 800 ° C, brittleness due to ⁇ phase precipitation, which has been pointed out for HK40 materials, is also a problem.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems relating to a reforming reaction tube material for hydrogen production, and to provide a steam reforming reaction tube having heat resistance required for a high-temperature and pressurized use environment and high temperature. While maintaining creep rupture strength, it has improved aging ductility and fatigue characteristics to enhance the durability and stability of a reaction tube where load changes are repeated like a hydrogen production system for fuel cells, and is more economical. It provides excellent heat-resistant steel.
  • the heat-resistant steel for a hydrogen production reaction tube according to the present invention is, in mass%, C: 0.1-0.5%, Si: 2.5% or less, Mn: 2.5% or less, Cr: 15-26%, Ni: 8- 23%, Nb: 0.1-1.2%, Ti: 0.01-1.0%, Ce: 0.001-0.15%, N: 0.06% or less, the balance being substantially Fe, the following formula [1]:
  • the characteristic is that the parameter value P represented by is 20-45.
  • the symbol of each element in the formula [1] represents the content (%) of the element.
  • the heat-resistant steel according to the present invention is optionally provided with a composition further containing an element in any combination of the following (1)-(3):
  • the heat-resistant steel of the present invention is preferably limited to C: 0.1-0.3%, and further, for Cr and Ni, the composition is adjusted to Cr: 15-20% and Ni: 8-18%. Given.
  • the invention's effect is preferably limited to C: 0.1-0.3%, and further, for Cr and Ni, the composition is adjusted to Cr: 15-20% and Ni: 8-18%. Given. The invention's effect
  • the heat-resistant steel of the present invention having the above chemical composition has a metal structure in which precipitation strengthening particles such as chromium carbide (CrC) are dispersed and precipitated in an austenitic phase matrix.
  • precipitation strengthening particles such as chromium carbide (CrC) are dispersed and precipitated in an austenitic phase matrix.
  • the heat-resistant steel according to the present invention maintains the heat resistance and high-temperature strength in a high-temperature and high-pressure environment of a steam reforming reaction for hydrogen production, and also has the aging-ductility and fatigue characteristics required for a load-variable type use environment. Is adjusted to the following composition in order to ensure All component contents are% by mass.
  • the amount of C must be 0.1% or more in order to obtain creep rupture strength that can withstand the use environment up to 1000 ° C as a reformer reaction tube incorporated in a large-scale equipment of an oil refinery plant.
  • the creep rupture strength is increased by increasing the amount, but if it exceeds 0.5%, the ductility decreases due to the increase in the accumulation of secondary carbide (Cr C) precipitated during the long-term use at high temperatures.
  • Si is an element added for deoxidizing molten steel and imparting fluidity to molten steel during forging.
  • the content to achieve this effect is sufficient up to 2.5%, and if it exceeds this, the aging ductility is reduced and the weldability required for piping of the reformer that constitutes the hydrogen production equipment is reduced. Cause.
  • it is 0.3-1.0%.
  • ⁇ is an element that contributes to the improvement of the ductility as well as the improvement of the weldability required for the piping work of the reformer by deoxidizing the molten steel and fixing S in the molten steel (formation of MnS). This effect substantially saturates when the content exceeds 2.5%, so this is the upper limit. Preferably, it is 0.4-1%.
  • Cr is an element necessary for ensuring high-temperature strength and oxidation resistance. At least 15% Cr must be contained in order to secure the rupture strength to tallies that can withstand the high temperature use environment up to 1000 ° C required for the reaction tubes of large hydrogen production equipment in petroleum refining plants. High temperature strength and oxidation resistance increase with increasing Cr content, but if it exceeds 26%, oxidation resistance improves, but on the other hand, aging and ductility are reduced, and fatigue properties are reduced accordingly. This decrease in fatigue characteristics is a phenomenon associated with an increase in the accumulation of chromium carbide (Cr C) precipitated during a long-term use process.
  • Cr C chromium carbide
  • the upper limit of the Cr content is 26%.
  • on-site water for fuel cells It is desirable to limit the range to 15% to 20% for use environments where it is required to maintain a higher fatigue characteristic with respect to load fluctuation, such as the reaction tube of a reformer in a raw material production system.
  • Ni is an element necessary for ensuring oxidation resistance and metal structure stability. If the content is less than 8%, it is difficult to maintain the high-temperature creep rupture strength required for the reactor tube of the reformer, and the ductility after aging becomes large. Therefore, the Ni content must be 8% or more. However, increasing the amount of Ni reduces the amount of C solid solution in the matrix, which promotes the precipitation of secondary carbides (mainly CrC) during the actual use of the reaction tube, and as a result,
  • Ni content must not exceed 23%.
  • a reformer reaction tube incorporated in an on-site hydrogen production system for fuel cells use the following method.
  • a higher range of 18–23% is desirable. It is advantageous.
  • Nb forms NbC by bonding with C to increase creep rupture strength and contribute to improvement of aging ductility. This effect can be obtained by containing 0.1% or more. However, an excessive increase leads to a decrease in oxidation resistance, so the upper limit is 1.2%.
  • Ti has a strong deoxidizing effect, and when it forms a solid solution with the matrix, combines with C to precipitate and form fine (Nb, Ti) C double carbides, thereby increasing the creep rupture strength. At least 0.01% is required to achieve this effect. However, if the amount is excessively increased, the cleanliness of the steel is impaired with an increase in the amount of titanium oxide produced, and the quality is reduced. Therefore, the upper limit is 1.0%.
  • Ce 0.001-0.15% Ce forms a solid solution in the matrix and improves the high-temperature oxidation resistance. To obtain this effect, 0.001% or more is required. It is preferably at least 0.01%. The effect increases as the amount is increased, but if the amount is increased excessively, a large amount of cerium oxide is produced, thereby impairing the cleanliness and deteriorating the quality. 0.15 for this. / 0 is the upper limit.
  • N 0.06% or less
  • N is an interstitial solid solution element that stabilizes the austenite phase of the matrix and has the effect of increasing the high-temperature tensile strength.
  • the upper limit is set to 0.06%. Preferably it is 0.01-0.05.
  • Zr has an effect of forming MC type carbide by precipitation and increasing creep rupture strength. This effect can be obtained with a content of 0.01% or more. The effect is increased by increasing the amount, but a large amount exceeding 0.5% causes a decrease in cleanliness due to an increase in the amount of generated zirconium oxide and a corresponding decrease in ductility. Therefore, the upper limit is set.
  • La forms a solid solution in the matrix to enhance high-temperature oxidation resistance. This effect is obtained when the content is 0.001% or more. The effect increases as the amount is increased, but if the amount is excessively increased, the cleanliness and ductility decrease due to the generation of a large amount of lanthanum oxide. Therefore, the upper limit is 0.15%. Preferably, it is 0.01-0.1%.
  • A1 is an element that is added as a deoxidizing agent and has an effect of increasing high-temperature oxidation resistance. This effect is obtained with a content of 0.01% or more. However, if it is contained in a large amount exceeding 0.3%, the cleanliness of steel is impaired due to an increase in the amount of aluminum-based oxides generated, Since the ductility is reduced, the upper limit is set.
  • This equation was experimentally obtained based on the evaluation test of aging ductility [measurement of elongation at break after aging treatment at 800 ° C X 3000Hr].
  • the improved fatigue characteristics required for load-variable reformer reactor tubes, in which fatigue fracture is a problem such as in on-site hydrogen production equipment are guaranteed. Is done.
  • the reformer reaction tube made of the heat-resistant steel of the present invention is manufactured as a steel tube manufactured by centrifugal force. Therefore, it is extremely advantageous in terms of cost as compared with a tube manufacturing process by hot plastic working, and is obtained. After being subjected to finish machining, the tubular body is assembled by welding as a constituent tube for the reformer.
  • a steel melt having a predetermined composition was melted by melting an Ar gas atmosphere in a high-frequency induction melting furnace, and a test tube was manufactured by a centrifugal mold structure. Tube size (after machining): outer diameter 137 x wall thickness 20 x length 260 (mm). Tensile rupture tests, creep rupture tests, fatigue life tests, and metallographic observations of the test pieces cut from each test material were performed. In addition, the rupture test was carried out in an open state, and the other tests were performed after aging treatment in an electric furnace.
  • Table 1 shows the steel composition of each test material, and Table 2 shows the test results.
  • a tensile test piece is prepared, and the elongation at break is measured by a tensile test according to JIS-Z2241.
  • Test specimens were prepared from each test material, and the rupture life (Hr) was measured by a tensile creep rupture test in accordance with JIS-Z2272.
  • Test piece shape Parallel part diameter 6 mm, gauge length 30 mm
  • test specimens were aged (800 ° C x 100OHr) to prepare test specimens,
  • the number of failure cycles Nf (the number of cycles until the stress range reaches 75% of the maximum stress) was measured by the following fatigue test in accordance with the provisions of JIS-Z2273, and evaluated as the fatigue life.
  • Test specimen shape Solid round bar (diameter 10mm)
  • Distortion rate 10— / sec (C-C double swing triangular wave)
  • Specimens that had been subjected to aging treatment 800 ° C ⁇ 3000Hr were polished, and after electrolytic corrosion (corrosion liquid: 10N aqueous solution of hydroxide hydroxide), the presence or absence of ⁇ phase precipitation was examined by microscopic observation.
  • ⁇ .21 is SCH13 (JIS_G5122) equivalent material
  • No. 22 is SCH22 (JIS_G5122) equivalent material
  • No. 23 is SCH13 + Nb
  • ⁇ ⁇ 24 is SCH22 + Nb
  • Ti No.25 is a high N content material
  • No.26 is a low C content Ti austenitic steel.
  • the invention examples (No. l-No. 12) have excellent morphology stability with no precipitation of ⁇ phase even after aging for a long time at high temperature, and have high fracture elongation and creep rupture life after aging and good fatigue. Special It has the characteristics desired for a reformer reactor tube for hydrogen production, particularly for a reformer reactor tube of a load-operated type device in which a thermal cycle is repeated.
  • ⁇ .25 has a high ⁇ content effect and has high matrix stability and no ⁇ phase precipitation, but has low ductility and low creep rupture life after aging and low fatigue properties.
  • the elongation at break and fatigue properties after aging are good, since the parameter value P is outside the upper limit specified in the present invention, the creep rupture strength is low and the high temperature of the steam reforming reaction tube is low. ⁇ Lack of suitability for high pressure applications.
  • the heat-resistant steel of the present invention has high levels of ductility and creep rupture life even after aging at high temperature for a long time, and has improved fatigue properties. Therefore, it is suitable as a material for a reaction tube of a steam reformer of a large-scale hydrogen production device and a hydrogen production device for a fuel cell in a petroleum refining plant operated under high-temperature pressurized conditions, and is particularly excellent in fatigue characteristics. As a result, it is suitable as a reaction tube material for a load-variable fuel cell hydrogen production system that involves repeated heat cycles due to fluctuations in operating load during the day and night, such as an on-site hydrogen production system (hydrogen station, etc.). This alleviates the problem of cracks associated with repeated thermal cycles and enables long-term stable operation.
  • the heat-resistant steel of the present invention is advantageous in terms of cost by reducing the amount of expensive Ni.
  • the reaction tube is manufactured as a centrifugal structure, which is economically advantageous compared to the tube forming process by the plastic working method. It has excellent practical value.
  • the heat-resistant steel of the present invention can also be applied as a hearth roll for heat treatment in steel production.

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Abstract

燃料電池用水素製造装置等の水蒸気改質反応管材料として高温強度、時効延性、疲労特性等に優れた耐熱鋳鋼であって、Ｃ:０.１～０.５％、Ｓｉ:２.５％以下、Ｍｎ:２.５％以下、Ｃｒ:１５～２６％、Ｎｉ:８～２３％、Ｎｂ:０.１～１.２％、Ｔｉ:０.０１～１.０％、Ｃｅ:０.００１～０.１５％、Ｎ:０.０６％以下、残部実質的にＦｅからなり、 　Ｐ＝89.3−78.4Ｃ＋0.1Ｓｉ−5.7Ｍｎ−1.7Ｃｒ 　　　　＋0.01Ｎｉ＋2Ｎｂ＋5.3Ｔｉ−36.5Ｎ−50.8Ｃｅ の式から算出されるＰ値が２０～４５である化学組成を有する。所望により、Ｂ:０.００１～０.０５％、Ｚｒ:０.０１～０.５％、Ｌａ:０.００１～０.１５％の１種以上、及び／又はＡｌ:０.０１～０.３％を含有する。更に所望により、Ｃ:０.１～０．３％、Ｃｒ：１５～２０％、Ｎｉ：８～１８％に規制される。  

Description

明 細 書
時効延性及びクリープ破断強度に優れた水素製造反応管用耐熱鎵鋼 技術分野
[0001] 本発明は、石油系燃料、天然ガス等の炭化水素類を原料とし、水蒸気改質反応に より水素または水素を主成分とする合成ガスを生成する水素製造用反応管の管材料 として時効延性およびクリープ破断強度に優れた耐熱鎳鋼に関する。
背景技術
[0002] 石油精製プラントの水素製造装置である水蒸気改質炉では、石油系燃料 (ナフサ、 粗製ガソリン等）と水蒸気との混合ガスを反応管に送給し、高温'加圧（温度:約
700-900°C、圧力：約 l_3MPa)条件下、触媒を介して改質反応 [C H +mH 0→(n/
m n 2
2 + m)H +mCO]を行わせて水素を主成分とする合成ガスを生成する。この改質反
2
応管は、高温 ·加圧条件下の長期に亘る連続運転に耐えられるように、高温強度、高 温クリープ強度を具備する必要がある。従来、その管材料として析出強化型合金で ある高炭素高 Cr一 Ni系の耐熱铸鋼が使用されてきた。具体的には、 SCH22 ( 0.4C_25Cr-20Ni-Fe)を第 1世代材とし、ついで第 2世代材として IN519 (
0.3C-24Cr-24Ni-1.5Nb-Fe)が使用され、更に第 3世代材として微量の Nb，Ti等を合 金化した HP_Nb,Ti材 (0.5C_25Cr-35M-Nb,Ti-Fe)等のマイクロア口イング材が開発 され現在に到っている。
特許文献 1：特公昭 55 - 47105号公報
特許文献 2：特公昭 57-40900号公報
特許文献 3：特開平 5 - 239599号公報
[0003] 近年、環境汚染対策としてタリー 一の要請が高まり、水素を燃料とする 燃料電池が注目を集め、例えば自動車等の動力源等として有望視され、また小規模 の分散型電源等として開発が進められ、一部実用化されつつある。これにあわせて 燃料電池に水素を供給する水素製造装置として、ナフサ、液化石油ガス (LPG)等の ほか、都市ガス（LNG)、アルコール類、灯油、軽油等の炭化水素類を原料とする小 型の水素製造装置、オンサイト型水素製造装置 (所謂「水素ステーション」等）の開発 が競われている。
[0004] 燃料電池用水素製造装置の水蒸気改質反応は、石油精製プラントにおける大型 装置の操業条件に比べると、比較的低温'低圧（温度：約 750-800°C、圧力：約 IMPa 以下)で行われるが、燃料電池は昼間と夜間とにおける電力需要の変動が大きぐこ のため水素製造装置の運転は電力需要に対応して改質反応管の負荷変動が繰り返 されることになる。このような負荷変動が毎日繰り返されると反応管にクリープと疲労と が重畳して蓄積し、疲労破壊の原因となる。従って、燃料電池用水素製造装置の改 質反応管は、高温強度、高温クリープ破断強度等と併せて疲労特性に優れているこ とが要求される。石油精製プラントの大型装置で使用されている前記析出強化型の 高 C高 Cr - Ni系耐熱铸鋼は、高温 ·高圧下の連続運転に必要な高温特性（高温強 度'クリープ破断強度）を具備するものではあるが、負荷変動型の水素製造装置に要 求される時効延性及び疲労破壊に対する抵抗性に問題があり、長期に亘る安定使 用を保証することができなレ、。また 800°C前後の温度域での長期使用環境では HK40 材等で指摘されてきた σ相析出による脆ィ匕現象も問題となる。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 本発明は、水素製造用改質反応管材料に関する上記問題を解決することを目的と するものであり、水蒸気改質反応管として高温'加圧の使用環境に必要な耐熱性、 高温クリープ破断強度を保持しつつ、燃料電池用水素製造装置のように負荷変動が 繰返される反応管の耐久性安定性を高めるための改良された時効延性及び疲労特 性を兼備し、かつより経済性にすぐれた耐熱铸鋼を提供するものである。
課題を解決するための手段
[0006] 本発明に係る水素製造反応管用耐熱鎳鋼は、質量％で、 C : 0.1— 0.5%、 Si : 2.5 %以下、 Mn : 2.5%以下、 Cr : 15— 26%、 Ni : 8— 23%、 Nb : 0.1— 1.2%、 Ti : 0.0 1一 1.0%、 Ce : 0.001一 0.15%、 N : 0.06%以下、残部実質的に Feからなり、次式 [ 1]：
P = 89.3-78.4C + 0.1Si-5.7Mn-1.7Cr
+ 0.01Ni+ 2Nb + 5.3Ti— 36.5N_50.8Ce · · ·[!] で表されるパラメータ値 Pが 20— 45であることを特徴としている。なお、式 [1]中の各 元素記号は、当該元素の含有量 (％)を表わす。
[0007] 本発明の耐熱铸鋼は、所望により、更に下記 (1)一 (3)のいずれかの組合せの元素 を含有する組成が与えられる：
(1) B : 0.001— 0.05%、 Zr : 0.01— 0.5%、 La : 0.001— 0.15%力ら選ばれる 1種な いし 2種以上、
(2) A1 : 0.01— 0.3%、
(3) B : 0.001— 0.05%、 Zr : 0.01— 0.5%、 La : 0.001— 0.15%力ら選ばれる 1種な レ、し 2種以上及び A1 : 0.01— 0.3%。
また本発明の耐熱铸鋼は、所望により、 C : 0.1— 0.3%に制限され、更に Cr及び Ni については、 Cr : 15— 20%、 Ni : 8— 18%の範囲に調整された組成が与えられる。 発明の効果
[0008] 上記化学組成を有する本発明の耐熱鎳鋼は、オーステナイト相のマトリックスにクロ ム炭化物 (Cr C )等の析出強化粒子が分散析出した金属組織を有することにより、
23 6
水素製造装置の水蒸気改質器反応の高温高圧環境に必要な耐熱性、高温クリープ 破断強度を有し、し力も高温長時間の時効での二次炭化物の析出が抑制されるほか 、従来材 HK40材で問題とされた σ相析出による脆化もなぐこれらの効果として長 期の使用過程において高レベルの伸びが安定に維持される。この時効延性の改善 効効果として、燃料電池用水素製造装置のように負荷変動による熱疲労サイクルが繰り 返される改質器反応管に必要な改良された疲労特性を確保し、耐用寿命の向上を 可能にしている。
発明を実施するための最良の形態
[0009] 本発明の耐熱铸鋼は、水素製造用水蒸気改質反応の高温'高圧環境に対する耐 熱性、高温強度を確保しつつ、負荷変動型の使用環境に要求される時効延性、疲 労特性を確保するために次の組成に調整される。成分含有量はすべて質量％であ る。
[0010] C : 0.1—0.5%
Cは、溶鋼の鎳造凝固時に Nbと結合して結晶粒界に NbCを晶出し、また反応管の 高温使用時にオーステナイト相のマトリックスに固溶した Cが Crと結合して微細な Cr 炭化物 (Cr C )を析出生成する。これらの析出強化作用としてクリープ破断強度が
23 6
高められる。石油精製プラントの大型装置に組込まれる改質器反応管として 1000°C までの使用環境に耐え得るクリープ破断強度を得るための C量は 0.1%以上であるこ とを要する。増量によりクリープ破断強度は高められるが、 0.5%を超えると、長期の 高温使用過程で析出する二次炭化物（Cr C )の蓄積増加による延性の低下に伴
23 6
レ、、疲労特性が損なわれることになる。このため、 C量は 0.5%以下に制限することを 要する。燃料電池用水素製造装置等のように負荷変動が繰り返されるオンサイト型 装置の反応管材料として、疲労特性をより高いレベルに維持することが要求される用 途に対しては、 0.1— 0.3%の範囲に制限することが望ましい。
[0011] Si : 2.5%以下
Siは、溶鋼の脱酸及び铸造時の溶鋼流動性の付与のために添加される元素であ る。この効果を得るための含有量は 2.5%までで十分であり、これを超えると、時効延 性の低下のほか、水素製造装置を構成する改質器の配管施工に必要な溶接性の低 下をきたす。好ましくは、 0.3— 1.0%である。
[0012] Μη : 2·5%以下
Μηは、溶鋼の脱酸および溶鋼中の Sの固定 (MnSの形成）により、改質器の配管 施工に必要な溶接性を高めるほか、延性の改善に寄与する元素である。この効果は 、含有量が 2.5%を超えるとほぼ飽和するので、これを上限とする。好ましくは、 0.4— 1%である。
[0013] Cr : 15—26%
Crは高温強度及び耐酸化性の確保に必要な元素である。石油精製プラントの大 型水素製造装置の反応管に要求される 1000°Cまでの高温使用環境に耐え得るタリ 一プ破断強度を確保するには、少なくとも 15%の Crの含有を要する。高温強度及び 耐酸化性は Crの増量と共に向上するが、 26%を超えると、耐酸化性は向上する反 面、時効延性の低下とそれに伴う疲労特性の低下をきたす。この疲労特性の低下は 、長時間使用過程で析出するクロム炭化物（Cr C )の蓄積増加に伴う現象である。
23 6
このため Cr含有量は 26%を上限とする。なお、燃料電池を対象としたオンサイト型水 素製造装置の改質器反応管のように、負荷変動に対する疲労特性をより高 I に維持することが要求される使用環境に対しては、 15— 20%の範囲に制限すること が望ましい。他方、石油精製プラントの大型水素製造装置のように、高温度域で連続 運転される使用環境に対しては、 Cr量を 20— 26%の高めの範囲とするのが有利で ある。
[0014] Ni : 8— 23%
Niは耐酸化性及び金属組織の安定性の確保に必要な元素である。含有量が 8% に満たないと、改質器反応管に要求される高温クリープ破断強度を確保し難ぐまた 時効後の延性低下も大きくなる。このため Ni含有量は 8%以上であることを要する。し かし、 Niの増量は、マトリックス中の C固溶量を減少させ、このことは反応管の実機使 用過程における二次炭化物（主として Cr C )の析出 '増量を助長し、結果として時
23 6
効延性の低下及び疲労特性の劣化を招く。このため、 Ni含有量は 23%を超えては ならない。なお、燃料電池用のオンサイト水素製造装置に組込まれる改質器反応管 のように、負荷変動に対する疲労特性をより高いレベルに維持することが要求される 使用環境に対しては、 8— 18%の範囲とすることが望ましぐ他方石油精製プラント の大型水素製造装置のように、高温度域で連続運転される用途に対しては、 18— 2 3%の高めの範囲とするのが有利である。
[0015] Nb : 0.1— 1.2%
Nbは、 Cとの結合により NbCを形成してクリープ破断強度を高め、また時効延性の 向上に寄与する。この効果は 0.1%以上の含有により得られる。しかし、過度の増量 は耐酸化性の低下を招くので、 1.2%を上限とする。
[0016] Ti : 0.01— 1.0%
Tiは、強い脱酸作用を有し、またマトリックスに固溶すると Cと結合して微細な（Nb， Ti) C複炭化物を析出生成することによりクリープ破断強度を高める作用をなす。この 効果を得るために少なくとも 0.01 %を必要とする。しかし過度に増量すると、チタン酸 化物の生成量の増加に伴って鋼の清浄度が損なわれ、品質の低下を招くので 1.0% を上限とする。
[0017] Ce : 0.001一 0.15% Ceは、マトリックスに固溶して高温耐酸化性の向上に奏効する。この効果を得るた めに 0.001 %以上の含有を必要とする。好ましくは 0.01 %以上である。増量に伴つ て効果を増すが、過度に増量すると、セリウム酸化物の多量生成により清浄度が損な われ、品質の低下をきたす。このため 0.15。/0を上限とする。
[0018] N : 0.06%以下
Nは、侵入固溶型元素でマトリックスのオーステナイト相を安定化し、高温引張強度 を高める効果を有する。しかし Nを過度に増量すると、 800°C付近の温度域における 時効延性の低下を招く。この延性低下を抑制するために、 0.06%を上限とする。好ま しくは 0.01— 0.05である。
[0019] B : 0.001—0.05%
Bは、結晶粒界に析出して粒界延性を高め、またクロム炭化物（Cr C )の粒成長（
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粗大化）を抑制し、クリープ破断強度の向上に寄与する。この効果は 0.001 %以上の 含有により得られる。し力 0.05%を超えて増量すると、溶接割れ感受性が高まり、 改質反応管の配管施工に必要な溶接性が損なわれるので、これを上限とする。
[0020] Zr: 0.01— 0.5%
Zrは、 MC型炭化物を析出生成し、クリープ破断強度を高める作用を有する。この 効果は 0.01 %以上の含有により得られる。増量により効果を増すが、 0.5%を超える 多量の含有は、ジルコニウム酸化物の生成量の増加による清浄度の低下とそれによ る延性の低下をきたすので、これを上限とする。
[0021] La : 0.001一 0.15%
Laは、マトリックスに固溶して高温耐酸化性を高める。この効果は 0.001%以上の 含有により得られる。増量に伴って効果を増すが、過度に増量すると、ランタン酸化 物の多量生成による清浄度および延性の低下をきたすので、 0.15%を上限とする。 好ましくは、 0.01— 0.1 %である。
[0022] A1 : 0.01— 0.3%
A1は、脱酸剤として添加されると共に、高温耐酸化性を高める効果を有する元素で ある。この効果は 0.01 %以上の含有により得られる。しかし、 0.3%を超えて多量に 含有すると、アルミニウム系酸化物の生成量の増加により、鋼の清浄度が損なわれ、 延性の低下を招くのでこれを上限とする。
[0023] 本発明の耐熱铸鋼の化学組成は、各構成元素のそれぞれに対する上記の規定に 加えて、前記式 [1]のパラメーター値 [P=89.3_78.4C + 0.1Si_5.7Mn_1.7Cr+ 0.01Ni + 2Nb + 5.3Ti_36.5N_50.8Ce]力 P=20— 45を満たす成分バランスに調整されるこ とを要する。この式は、時効延性の評価試験 [800°C X 3000Hrの時効処理後、破断伸 び測定]に基づいて実験的に求められたものあり、このパラメタ一値 P (=20— 45)は、 高温クリープ破断強度を保持しながら、時効後破断伸び≥ 20%、という高延性を確 保するための条件として得られた値である。この成分バランス調整による時効延性の 顕著な改善効果として、オンサイト型水素製造装置等のように疲労破壊が問題となる 負荷変動型の改質器反応管に要求される改良された疲労特性が保証される。
[0024] 本発明の耐熱铸鋼からなる改質器反応管は、遠心力铸造による铸造管として製造 され、従って熱間塑性加工による製管工程に比べてコスト的に著しく有利であり、得 られた铸造管体は、仕上げ機械加工を施された後、改質器構成管材として溶接施工 により組み付けられる。
実施例
[0025] 高周波誘導溶解炉の Arガス雰囲気溶解により所定の組成を有する鎳鋼溶湯を溶 製し、金型遠心力鎳造により供試管を铸造した。管サイズ (機械加工後）：外径 137 X 肉厚 20 X長さ 260 (mm)。各供試材から切り出した試験片について引張破断試験、ク リーブ破断試験、疲労寿命試験及び金属組織の顕微鏡観察を行なった。なお、タリ 一プ破断試験については铸放し状態で試験を行なレ、、それ以外の試験については 、電気炉で時効処理を施した後で試験を行なった。
表 1に各供試材の鋼組成を示し、表 2にそれぞれの試験結果を示す。
[0026] < 1 > 時効引張延性
短冊状の試験片を時効処理 (800°C X 3000Hr)を施した後、引張試験片を調製し、 JIS-Z2241に準拠する引張試験により破断伸びを測定する。
試験片形状：平行部径 8.75mm - 4D
試験温度 ：室温
表 2中「時効後の破断延性」欄の記号は次のとおりである。 〇…破断伸び 20%以上
X…破断伸び 20%未満
[0027] < 11 > クリープ特性
各供試材から試験片を調製し、 JIS-Z2272に準拠した引張クリープ破断試験により 破断寿命 (Hr)を測定した。
試験片形状:平行部径 6mm,標点距離 30mm
試験温度 ：800°C
引張応力： 80MPa
[0028] < III > 疲労特性
各供試材について、時効処理 (800°C X lOOOHr)を施して試験片を調製し、
JIS-Z2273の規定に準拠した下記の疲労試験により破損繰返し数 Nf (応力範囲が最 大応力の 75%に達するまでの繰返し数）を測定し疲労寿命として評価した。
表 2中「疲労特性」欄の記号は次のとおりである。
〇…繰返し数 1000回以上
X…繰返し数 1000回未満
試験片形状 ：中実丸棒（直径 10mm)
試験温度 ：800°C
全歪み範囲（ε t) : ± 0.3%
歪み速度 ： 10— /秒（C-C型両振り三角波）
標点距離 (G丄.） : 15mm
[0029] < IV> 金属組織の観察
時効処理（800°C X 3000Hr)した試験片を研磨し、電解腐食（腐食液： 10N水酸化力 リウム水溶液）の後、顕微鏡観察により σ相析出の有無を検査した。
[0030] 表 1及び表 2の比較例（No.21_No.26)において、 Νο.21は SCH13 (JIS_G5122)相当 材、 No.22は SCH22 (JIS_G5122)相当材、 No.23はSCH13 + Nb、 Νο·24は SCH22 + Nb,Ti、 No.25は高 N含有材、 No.26は低 C含 Tiオーステナイト系鋼である。
発明例（No. l— No.12)は高温長時間の時効を受けても、 σ相の析出はなく組織安 定性にすぐれ、時効後の破断伸び及びクリープ破断寿命が高ぐかつ良好な疲労特 性を有しており、水素製造用改質器反応管材料、特に熱サイクルが繰り返される負 荷運転型装置の改質器反応管として望まれる諸特性を備えている。
[0031] 他方、比較例（No.21_No.26)をみると、 No.21 (SCH13)と No.22 (SCH22)は、時効 後の破断伸び及びクリープ破断寿命が低ぐ時効後の疲労寿命も低いレベルにある
No.23は SCH13をベースとする Nb添加の効果として、時効後のクリープ破断寿命に やや改良がみられるが、時効後の破断伸び及び疲労特性は低い。 No.24は SCH22を ベースとする Nb及び Ήの複合添加の効果として、時効後のクリープ破断寿命が著しく 改善されているものの、 σ相の析出を伴い、時効後の延性及び疲労特性も低ぐ負 荷変動型の改質器反応管材料としての適性に乏しい。
Νο.25は高 Ν含有効果としてマトリックスの組織安定性が高く σ相の析出はないが、 時効後の延性及びクリープ破断寿命が低ぐ疲労特性も低いレベルにある。 No.26は 、時効後の破断伸び及び疲労特性は良好であるものの、パラメータ値 Pが本発明の 規定の上限値を逸脱しているため、クリープ破断強度が低ぐ水蒸気改質反応管の 高温 ·高圧用途への適性に欠けるものである。
[0032] [表 1]
[zm [εεοο]
Figure imgf000011_0001
01
ι^ε ο請 zdf/ェ:) d 9908C0/S00Z OAV 表 2
Figure imgf000012_0001
* 1 ： 時効処理 ： 800で X 3000Hr 〇 · · · σ相析出なし X · · · σ相析出あり
* 2 ： 時効処理 ： SOO i X 3000Hr 〇 · · ·破断伸び≥ 2 0 !¾ X · · ·破断伸びぐ 2 0 %
* 3 ： クリープ試験 · · ·温度 800 "C ·荷重 80MPa
* 4 ： 時効処理 ： 800 t X lOOOHr O · · ·疲労寿命≥ 1 0 3回 X ' ' ·疲労寿命く 1 0 3回 産業上の利用可能性
本発明の耐熱铸鋼は、高温長時間の時効後も、高いレベルの延性、クリープ破断 寿命を有すると共に、改良された疲労特性を備えている。従って、高温加圧条件下 に運転される石油精製プラントにおける大規模の水素製造装置、燃料電池用水素製 造装置の水蒸気改質器反応管材料として好適であり、殊に疲労特性に優れているこ とにより、オンサイト型水素製造装置 (水素ステーション等）のように、昼間と夜間との 運転負荷の変動による繰返し熱サイクルを伴う負荷変動型の燃料電池用水素製造 装置の反応管材料として好適であり、繰返し熱サイクルに伴う割れ発生の問題を緩 和解消し、長期にわたる安定運転を可能とするものである。
本発明の耐熱铸鋼は、高価な Ni量の削減によりコスト的にも有利である。反応管は 遠心鎳造として製造され、塑性加工方式による製管加工に比し経済的にも有利であ り、実用価値に優れるものである。また、本発明の耐熱铸鋼は、鉄鋼製造における熱 処理用ハースロールとして適用することもできる。

Claims

請求の範囲
[1] 質量0 /oで、 C: 0.1— 0.5%、 Si: 2.5%以下、 Mn:2.5%以下、 Cr:15— 26%、 Ni:
8— 23%、 Nb:0.1— 1.2%、Ti:0.01— 1.0%、 Ce： 0.001— 0.15%、 N:0.06% 以下、残部実質的に Feからなり、次式：
P = 89.3-78.4C + 0.1Si-5.7Mn-1.7Cr
+ 0.01Ni + 2Nb + 5.3Ti-36.5N-50.8Ce
で表されるパラメータ値 Pが 20— 45であることを特徴とする時効延性及びクリープ破 断強度等に優れた水素製造反応管用耐熱铸鋼。
[2] Β:0·001— 0.05%、 Zr:0.01— 0.5%、 La:0.001— 0.15%力 選ばれる 1種な いし 2種以上を更に含有する請求項 1に記載の水素製造反応管用耐熱铸鋼。
[3] Al:0.01— 0.3%を更に含有する請求項 1又は請求項 2に記載の水素製造反応管 用耐熱鎳鋼。
[4] C: 0.1— 0.3%である請求項 1ないし請求項 3のいずれかに記載の水素製造反応 管用耐熱鎳鋼。
[5] Cr:15— 20%、 Ni: 8— 18%である請求項 1ないし請求項 4のいずれかに記載の 水素製造反応管用耐熱鎳鋼。
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