WO2005014522A1 - 重合性液晶化合物、液晶組成物及び光学異方性材料 - Google Patents

重合性液晶化合物、液晶組成物及び光学異方性材料 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable liquid crystal compound suitably used for an optical element such as a diffraction element or a phase plate used for laser light having a wavelength of 300 to 450 nm, a liquid crystal composition containing the compound, and a liquid crystal composition containing the compound.
  • the present invention relates to an optically anisotropic material using
  • a liquid crystal having a polymerizable functional group (hereinafter, referred to as a polymerizable liquid crystal compound) has both properties as a polymerizable monomer and properties as a liquid crystal. Therefore, when the polymerization reaction is performed after the polymerizable liquid crystal compound is oriented, an optically anisotropic material in which the orientation of the liquid crystal is fixed can be obtained.
  • a photopolymerizable liquid crystal having a photopolymerizable functional group is an excellent compound that can easily produce an optically anisotropic material by being irradiated with light and polymerized.
  • the optically anisotropic material has an optical anisotropy such as a refractive index anisotropy derived from a mesogen skeleton, and is applied to an optical element such as a diffraction element or a phase plate by utilizing the property.
  • an optically anisotropic material for example, a compound represented by the following formula (4) (where Q is a 1,4-phenylene group or trans-1,4-cyclohexylene , And Z is an alkyl group.)
  • Q is a 1,4-phenylene group or trans-1,4-cyclohexylene
  • Z is an alkyl group.
  • a diffraction element such as a polarization hologram or an optically anisotropic material for a phase plate.
  • In-plane optical characteristics (such as retardation value) must be uniform.
  • Patent Document 1 JP-A-10-195138
  • a material having high refractive index anisotropy is required to achieve miniaturization and high efficiency of the device.
  • a material having a high refractive index anisotropy tends to have a high refractive index.
  • the high refractive index material generally has the following properties.
  • a material having a large refractive index wavelength dispersion tends to have a large light absorption for light having a short wavelength (that is, a material having a large molar extinction coefficient).
  • the conventional materials cannot satisfy the characteristics required for an optically anisotropic material for blue laser light, and have a problem that the durability is particularly insufficient.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and satisfies the characteristics required for an optically anisotropic material, and particularly has high durability against laser light having a wavelength of 300 to 450 nm.
  • a polymerizable liquid crystal compound a liquid crystal composition containing the compound, and an optically anisotropic material using the liquid crystal composition. That is, the present invention provides the following inventions.
  • a polymerizable liquid crystal compound which is an acrylic acid derivative represented by the following formula (1):
  • the symbols in the formula have the following meanings.
  • R 1 hydrogen atom or methyl group.
  • R 2 an alkyl group having 118 carbon atoms.
  • a hydrogen atom in the group may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom or a methyl group.
  • CH 2 CR 1 -COO-( ⁇ /)-OCO-Cy-X 1 -R 2 (1)
  • a liquid crystal composition comprising two or more polymerizable liquid crystal compounds according to ⁇ 1> or ⁇ 2>.
  • a liquid crystal composition comprising the polymerizable liquid crystal compound according to ⁇ 1> or ⁇ 2> and a polymerizable liquid crystal compound that is an atalylic acid derivative represented by the following formula (2): .
  • the symbols in the formula have the following meanings.
  • R 3 a hydrogen atom or a methyl group.
  • Cy trans-1,4-cyclohexylene group.
  • a hydrogen atom in the group may be substituted by a fluorine atom, a chlorine atom or a methyl group.
  • R 4 an alkyl group having 118 carbon atoms.
  • the symbols in the formula have the following meanings.
  • R 5 a hydrogen atom or a methyl group.
  • Cy trans-1,4-cyclohexylene group.
  • a hydrogen atom in the group may be substituted by a fluorine atom, a chlorine atom or a methyl group.
  • R 6 an alkyl group having 118 carbon atoms.
  • ⁇ 7> An optically anisotropic material obtained by polymerizing by irradiating ultraviolet light or visible light in a state where the liquid crystal composition according to any one of ⁇ 3> to ⁇ 6> is oriented.
  • an optically anisotropic material having high durability to laser light having a wavelength of 300 to 450 nm.
  • FIG. 1 is a view showing an infrared absorption spectrum of a compound (1A-a3) in an example.
  • FIG. 2 is a view showing an infrared absorption spectrum of a compound (IA_a5) in an example.
  • the polymerizable liquid crystal compound represented by the formula (1) is also referred to as a compound (1).
  • the wavelength includes the range of the described value ⁇ 5 nm.
  • the polymerizable liquid crystal compound of the present invention is a compound represented by the following formula (1).
  • CH 2 CR 1 -COO-( ⁇ /)-OCO-Cy-X 1 -R 2 (1)
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, and is preferably a hydrogen atom. It is preferable that R 1 be a hydrogen atom because the polymerization reaction proceeds rapidly when a liquid crystal composition containing the compound (1) described below is photopolymerized to obtain an optically anisotropic material. Another advantage is that the in-plane distribution of the retardation, in which the characteristics of the optically anisotropic material are less affected by the external environment such as temperature, is small.
  • R 2 is an alkyl group having 18 to 18 carbon atoms, preferably an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms.
  • the carbon number of R 2 is in the above range.
  • R 2 preferably has a straight-chain structure, since the temperature range in which the compound (1) exhibits liquid crystallinity can be widened.
  • Cy is a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • X 1 is a 1,4-phenylene group or a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • X 1 is a 1,4-phenylene group
  • two of the three ring groups contained in the compound (1) are a 1,4-phenylene group. Therefore, it is more stable to blue laser light than a compound in which all three ring groups are 1,4 phenylene groups, and has a refractive index compared to a compound having only one 1,4 phenylene group.
  • Optical anisotropy such as anisotropy increases. Therefore, even when preparing a liquid crystal composition for a diffraction element that requires a particularly large retardation value, the force S to obtain a desired optical anisotropy becomes easy.
  • X 1 is trans - 1
  • the stability of compound (1) to blue laser light can be further improved, and the nematic phase-isotropic phase transition point can be increased.
  • the 1,4-phenylene group and the trans-1,4-cyclohexylene group in the compound (1) may be a hydrogen atom bonded to a carbon atom in the group, which may be an unsubstituted group. May be substituted by a fluorine atom, a chlorine atom or a methyl group. It is preferably an unsubstituted group from the viewpoint that the nematic phase-isotropic phase transition point of the compound (1) can be increased.
  • the following compound (1A) wherein R 1 is a hydrogen atom is preferable.
  • Specific examples of the compound (1) include the following compounds. Among these, the following compounds (1A-a2)-(1A-a6) and the following compounds (1A-b2)-(1A-b6) are preferable.
  • Cy has the same meaning as described above.
  • Ph represents a 1,4-phenylene group, and a hydrogen atom in the group may be substituted with a chlorine atom, a fluorine atom, or a methyl group. Cy and Ph are preferably unsubstituted groups. Further, when a structurally isomeric group is present in the alkyl group in the following formula, all the groups are included, and a linear alkyl group is preferred.
  • CH CH-C ⁇ 0_ Ph-OCO--Cy_Cy--CH (lA-b4)
  • CH CH-COO-Ph- -OCO-Cy- -Cy--CH (1A--b5)
  • CH C (CH J -Ph.- - ⁇ c ⁇ -"Cy- -Ph- C 1B- -a2)
  • CH C (CH J1 ⁇ -Ph.- - ⁇ - ⁇ - "Cy- -Ph- C
  • CH C (CH J- ⁇ -Ph.- - ⁇ - ⁇ -Cy- -Ph- C H (1B- -a6)
  • CH C (CH) -COO--Ph- -Cy- -Cy--C H
  • Compound (1) of the present invention can be synthesized, for example, by the following method.
  • the compound (1) of the present invention has good durability against blue laser light due to its structure having three ring groups.
  • a -Ph-CO- structure and having a cyclic saturated hydrocarbon group Cy that does not absorb light even in the short wavelength region of 400 nm or less light in the wavelength range of blue laser light can be obtained. Low absorption.
  • relatively large optical anisotropy such as refractive index anisotropy can be exhibited.
  • the compound (1) it is possible to provide an optically anisotropic material having sufficient light resistance to blue laser light and having excellent properties such as retardation.
  • Compound (1) itself has a sufficiently wide liquid crystal temperature range, and in particular, has a characteristic that the temperature range in which a liquid crystal phase is displayed is wide on a high temperature side.
  • a liquid crystal composition having desired characteristics is preferably mixed with another polymerizable liquid crystal compound so as to exhibit liquid crystallinity even at a low temperature side.
  • Use of multiple types of polymerizable liquid crystal compounds in combination causes a drop in the crystal-nematic phase transition point of the liquid crystal composition.Therefore, handle the composition in a liquid crystal phase or isotropic phase without using high-temperature equipment. Can be.
  • the liquid crystal composition of the present invention may be a composition containing two or more compounds (1).
  • a composition containing the compound (1) and a polymerizable liquid crystal compound other than the compound (1) may be used.
  • the other polymerizable liquid crystal compound the following compound (2) or the following compound (3), which is preferably an acrylic acid derivative, is preferable.
  • R 3 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a methyl group, and preferably a hydrogen atom.
  • R 4 and R 6 are each independently an alkyl group having 18 to 18 carbon atoms, and preferably a linear alkyl group having 2 to 6 carbon atoms. Cy has the same meaning as described above, and is preferably an unsubstituted group.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains two or more compounds (1)
  • the liquid crystal composition contains two or more compounds having the same mesogenic structure portion and different R 2 carbon numbers.
  • at least one selected from compounds in which R 2 is a linear alkyl group having 2 to 4 carbon atoms and at least one selected from compounds in which R 2 is a linear alkyl group having 5 to 8 carbon atoms.
  • the compound contains a compound in which R 2 is an n-propyl group, and a compound in which R 2 is an n-pentyl group.
  • the total ratio of the compound (1), the compound (2), and the compound (3) contained in the liquid crystal composition is 25 to 100% by mass relative to the whole liquid crystal composition, and 40 to 100% by mass. Is preferably 60 to 100% by mass.
  • the ratio is high, the wavelength dispersion of the refractive index is small and a stable retardation value can be obtained.
  • the content of compound (1) is 40 to 100% of the total polymerizable liquid crystal compound. Preferably it is 100 mol% 70 It is preferably 100 mol%.
  • the total content of the compound (2) and the compound (3) is preferably at most 60 mol%, more preferably at most 30 mol%, based on the total polymerizable liquid crystal compound.
  • the ratio of compound (2) contained in the total polymerizable liquid crystal compound is 50 mol% or less preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a compound other than the compound (1), the compound (2), and the compound (3). It is preferable to select other compounds depending on the application, required performance, and the like. For example, components that exhibit liquid crystallinity at low temperatures, low-viscosity components for low temperatures, components that adjust the absolute refractive index and refractive index anisotropy, components that improve the dielectric anisotropy, and components that impart cholesteric properties In addition, a polymerizable or non-polymerizable light stabilizer and other various additives can be appropriately mixed.
  • the following compounds (A) manufactured by Asahi Denka Co., product number: LA87
  • the following compounds (B) manufactured by Asahi Denka Co., product number : LA82
  • the non-polymerizable light stabilizer include the following compound (C) (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd., product number: LA77), and LA62 and LA67 manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.
  • any of these light stabilizers can improve durability against blue laser light with an addition amount that does not deteriorate the properties of the optically anisotropic material.
  • the addition amount of the light stabilizer is preferably 0.2 to 2% by mass based on the whole liquid crystal composition.
  • the other compound is any of a polymerizable liquid crystal compound other than the compound (1), the compound (2), and the compound (3), a polymerizable non-liquid crystal compound, a non-polymerizable liquid crystal compound, and a non-polymerizable non-liquid crystal compound. May be present, or a single or a plurality thereof may be combined.
  • the other compound is a polymerizable liquid crystal compound having high durability against blue laser light other than the compound (1), the compound (2), and the compound (3)
  • the ratio in the liquid crystal composition is determined by the total polymerizable compound. It is preferably at most 60 mol% with respect to the liquid crystal compound, and more preferably at most 25 mol%.
  • polymerizable non-liquid The total proportion of the crystalline compound, the non-polymerizable liquid crystal compound, and the non-polymerizable non-liquid crystal compound is preferably 10% by mass or less, particularly preferably 5% by mass or less, based on the liquid crystal composition.
  • R 7 in the formula represents an alkyl group having 118 carbon atoms.
  • the group includes all structurally isomer groups, and a group having a linear structure is preferred.
  • Cy and Ph have the same meanings as described above, and each is preferably an unsubstituted group.
  • the value of the refractive index anisotropy is balanced with the temperature range showing the liquid crystal phase.
  • the compounds (5dl)-(5d8) have the advantage that the value of the refractive index anisotropy is relatively large, and the compounds (5el)-(5e8) have the advantage that the temperature range showing the liquid crystal phase is wide.
  • optically anisotropic material of the present invention will be described.
  • the optically anisotropic material of the present invention is obtained by polymerizing the liquid crystal composition.
  • the polymerization method include a photopolymerization method and a thermal polymerization method, and a photopolymerization method is preferable.
  • the light used in the photopolymerization method is preferably ultraviolet light or visible light. In the case of photopolymerization, efficient polymerization can be achieved by using a photopolymerization initiator.
  • photopolymerization initiator acetophenones, benzophenones, benzoins, benzyls, Michler's ketones, benzoin alkyl ethers, benzyldimethyl ketals, thioxanthones, and the like can be preferably used.
  • One or two or more photopolymerization initiators can be used.
  • the amount of the photopolymerization initiator to be used is preferably 0.1 to 10% by mass relative to the whole liquid crystal composition, and particularly preferably 0.3 to 2% by mass.
  • the liquid crystal composition is polymerized in an oriented state.
  • the term "polymerize in an oriented state” means that the liquid crystal composition is sandwiched between supports, and polymerized in a state where the liquid crystal composition shows a liquid crystal phase and a state in which the liquid crystal is oriented.
  • a support of the polymerizable liquid crystal composition a support obtained by subjecting a glass or plastic substrate to an alignment treatment is preferable.
  • the orientation treatment is performed by laminating a polyimide orientation film on the substrate surface by directly rubbing the substrate surface with natural fibers such as cotton and wool, and synthetic fibers such as nylon and polyester. Fiber etc.
  • a spacer such as glass beads is disposed on the surface of the support on which the orientation treatment has been performed, and a plurality of supports are controlled to have a desired interval to face each other, thereby producing a cell.
  • the liquid crystal composition is filled between the supports constituting the cell, and a polymerization reaction is performed.
  • the ambient temperature In order to maintain the liquid crystal composition in a state of exhibiting a liquid crystal phase, the ambient temperature must be changed from the crystal to nematic phase transition.
  • optically anisotropic material produced by the above method may be used while being sandwiched between supports, or may be peeled off from the support and used by being supported on another substrate.
  • the optically anisotropic material of the present invention has high durability against blue laser light, it is suitable for a diffraction element (such as a polarization hologram) for blue laser light or an optical element such as a phase plate.
  • a diffraction element such as a polarization hologram
  • an optical element such as a phase plate.
  • a polarization hologram there is an example in which light emitted from a laser light source is reflected by an information recording surface of an optical disc to separate signal light generated and guided to a light receiving element.
  • the phase plate is used as a 1/2 wavelength plate to control the phase difference of the light emitted from the laser light source, and the quarter wave plate is installed in the optical path to stabilize the output of the laser light source.
  • Example 1 is an example, and Example 8 is a comparative example.
  • a mixture of compound (d_l) (4.4 g, 0.017 mol), dichloromethane (70 mU, and triethylamine (2.5 g, 0.025 mol)) does not exceed a reaction solution temperature of 20 ° C.
  • the filtrate was purified by column chromatography (developing solution: dichloromethane / toluene).
  • the transition temperature from the crystal of the compound (1A-a3) to the nematic phase is 113 ° C, and the transition temperature from the nematic phase to the isotropic phase is 198 ° C (outside value).
  • the ⁇ for one laser beam at a wavelength of 589 nm was 0.18 (outside value).
  • FIG. 1 shows the infrared absorption spectrum of the compound (1A-a3).
  • the measurement results of the 1 H NMR spectrum of the compound (1A-a3) are shown below.
  • Example 2 Synthesis example of compound (1A-a5) [0058] The reaction was carried out in the same manner as in Example 1-1, except that compound (d-1) was changed to the following compound (d-2), to give compound (IA_a5) (5.04 g). The yield was 70.5%.
  • FIG. 2 shows the infrared absorption spectrum of the compound (1A-a5). The results of measuring the 1 HNMR spectrum of the compound (IA_a5) are shown below.
  • Example 1 The compound (1A-a3) obtained in Example 1 and the following compound (2-5) were mixed at a molar ratio of 1: 1 to prepare a liquid crystal composition A.
  • the liquid crystal composition A showed a nematic phase in a supercooled state at room temperature.
  • the phase transition temperature from the nematic phase to the isotropic phase was 154 ° C or higher.
  • a photopolymerization initiator was added to the liquid crystal composition A, and 0.5% by mass and 1.0% by mass were added to the liquid crystal composition A, respectively, to obtain a liquid crystal composition Al and a liquid crystal composition A2.
  • a photopolymerization initiator was added to the liquid crystal composition A, and 0.5% by mass and 1.0% by mass were added to the liquid crystal composition A, respectively, to obtain a liquid crystal composition Al and a liquid crystal composition A2.
  • the liquid crystal composition A1 obtained in Example 3-1 was injected into the cell at 100 ° C.
  • Slight 80 ° C, Te, ultraviolet integrated light amount of intensity 80 mW / cm 2 is irradiated so as to be 5300mj / cm 2 to form a layer of optically anisotropic material performing photopolymerization, the optical element A1 Obtained.
  • the optically anisotropic material was horizontally oriented along the rubbing direction.
  • Optical element A1 was transparent in the visible region, and no scattering was observed. Further, ⁇ with respect to a laser beam having a wavelength of 589 nm was 0.055.
  • the magnitude of the refractive index anisotropy of the exposed surface after the test was measured, the decrease in ⁇ after the test with respect to ⁇ before the test was less than 1%, indicating that the optical element A1 was less durable against blue laser light. We confirmed that it was excellent.
  • Pitch 9 beta m on a glass plate having a rectangular grid of depth 3 beta m, the polyimide was coated by a spin coater as an alignment agent, after heat treatment, subjected to rubbing treatment in a grid parallel direction with a nylon cloth, a support was prepared.
  • a glass plate that was similarly subjected to the orientation treatment was bonded using an adhesive so that the orientation-treated surfaces faced each other, thereby producing a cell. At that time, the orientation directions were made parallel.
  • the liquid crystal composition A2 obtained in Example 3-1 was injected into this cell at 100 ° C. Next, photopolymerization was performed by irradiating an ultraviolet ray having an intensity of 40 mWZ cm 2 at 90 ° C. for 3 minutes. A quarter-wave plate was laminated on one side of this cell to produce a polarization hologram beam splitter. When this device was used as an optical head, it was 27 for laser light with a wavelength of 650 nm. / 0 light utilization efficiency was obtained.
  • Example 2 The compound (1A-a3) obtained in Example 1 and the compound (1A-a5) obtained in Example 2 are mixed at a ratio of 1: 1 (molar ratio). Thus, a liquid crystal composition B was obtained.
  • the liquid crystal composition B showed a nematic phase in a supercooled state at room temperature.
  • the phase transition temperature from the nematic phase to the isotropic phase was 200 ° C or more.
  • a photopolymerization initiator was added to the liquid crystal composition B in an amount of 0.5% by mass based on the liquid crystal composition B to obtain a liquid crystal composition B1.
  • a cell was prepared in the same manner as in Example 3_2 except that the distance between the supports was set to 3.2 xm.
  • the liquid crystal composition B1 was injected into this cell at 100 ° C. Then, at a temperature 70 ° C, the ultraviolet intensity of 60 mW / cm 2, was irradiated as the accumulated light quantity is 5000 mJ / cm 2 Te Gyotsu photopolymerization to form a layer of optically anisotropic material, an optical Element B1 was obtained.
  • the optically anisotropic material was horizontally oriented in the rubbing direction of the substrate.
  • Optical element B1 was transparent in the visible region, and no scattering was observed. ⁇ with respect to the laser beam having a wavelength of 589 nm was 0.07.
  • the optical element B1 obtained in Example 4_2 was subjected to a blue laser light exposure acceleration test in the same manner as in Example 3-3, except that the integrated exposure energy was 26 W'hour / mm 2 .
  • the decrease in ⁇ after the test with respect to ⁇ before the accelerated test was less than 1%, and it was confirmed that the optical element B1 was excellent in durability against blue laser light.
  • a cell was produced in the same manner as in Example 3-2, except that a glass plate on which an antireflection film for blue light was laminated was used as the glass plate, and the distance between the supports was 1 ⁇ .
  • the liquid crystal composition B1 was injected into the cell, and a photopolymerization reaction was performed to form an optically anisotropic material layer.
  • one side of the support was peeled off, and a rectangular structure having a pitch of 20 ⁇ m and a depth of 1 ⁇ m was formed on the optically anisotropic material by photolithography and dry etching.
  • the rectangular concave portion was filled with a transparent resin having a refractive index of 1.57 with respect to a laser beam having a wavelength of 405 nm (a transparent resin having a refractive index equivalent to the ordinary light refractive index of an optically anisotropic material).
  • a transparent resin having a refractive index equivalent to the ordinary light refractive index of an optically anisotropic material was placed on top of the optically anisotropic material layer, and the periphery was bonded using an adhesive to produce an optical element B2.
  • 97% or more of the 0th-order light was transmitted for ordinary light (about 0.5% of the first-order light was transmitted). For light, the ratio of the zero-order light and the Zl-order light is 11, Was obtained.
  • liquid crystal composition C The compound (1A-a3) obtained in Example 1, the compound (1A-a5) obtained in Example 2, the following compound (3_A_3), and the following compound (3_A_5) in a ratio of 1: 1: 1: 1 (molar ratio) And liquid crystal composition C was obtained.
  • the liquid crystal composition C showed a nematic phase in a supercooled state at room temperature.
  • the nematic phase transition temperature to the isotropic phase was 140 ° C.
  • liquid crystal composition C was added with a photopolymerization initiator in an amount of 0.5% by mass based on the liquid crystal composition C to obtain a liquid crystal composition C1.
  • Example 5-2 Example of manufacturing optical element (part 3)
  • a cell was produced in the same manner as in Example 3-2 except that the distance between the supports was 4.7 ⁇ ⁇ .
  • the liquid crystal composition C1 obtained in Example 5-1 was injected into this cell at 70 ° C.
  • ultraviolet light having an intensity of 50 mWZcm 2 was irradiated so that the integrated light amount became 4500 mj / cm 2 to perform photopolymerization to form a layer of an optically anisotropic material. Obtained.
  • the optically anisotropic material was horizontally oriented in the rubbing direction of the substrate.
  • Optical element C was transparent in the visible region, and no clinging was observed. ⁇ with respect to laser light having a wavelength of 589 nm was 0.03.
  • the optical element C obtained in Example 5_2 was subjected to a blue laser light exposure acceleration test in the same manner as in Example 3_3, except that the integrated exposure energy was 40 W'hour / mm 2 .
  • the decrease in ⁇ after the test with respect to ⁇ before the accelerated test was less than 1%, and it was confirmed that the optical element C was excellent in durability against blue laser light.
  • Example 6-1 Preparation example of liquid crystal composition (Part 4)
  • the compound (1A-a3) obtained in Example 1, the compound (1A-a5) obtained in Example 2, the compound (3-A-3), and the compound (3-A-5) were mixed in a ratio of 4: 4: 1. : 1 (molar ratio) to obtain a liquid crystal composition D.
  • the liquid crystal composition D showed a nematic phase in a supercooled state at room temperature.
  • the phase transition temperature from the nematic phase to the isotropic phase was 148 ° C or higher.
  • liquid crystal composition D a photopolymerization initiator was added in an amount of 0.5% by mass based on the liquid crystal composition D to obtain a liquid crystal composition D1.
  • Example 6-2 Example of manufacturing optical element (part 4)
  • a cell was prepared in the same manner as in Example 3_2 except that the distance between the supports was 4.7 x m.
  • the liquid crystal composition D1 obtained in Example 6-1 was injected into this cell at 70 ° C.
  • an ultraviolet ray having an intensity of 60 mWZcm was irradiated so that the integrated light amount became 4500 mj / cm to perform photopolymerization to form a layer of an optically anisotropic material, thereby obtaining an optical element D.
  • the optically anisotropic material was horizontally oriented in the rubbing direction of the substrate.
  • Optical element D was transparent in the visible region, and no scattering was observed.
  • ⁇ for laser light of wavelength 589 nm was 0.051
  • Example 6-2 For the optical element D obtained in Example 6-2, a blue laser light exposure acceleration test was performed in the same manner as in Example 3-3 except that the integrated exposure energy was set to 50 W'hour / mm 2 . As a result, the decrease in ⁇ after the test relative to ⁇ before the accelerated test was less than 1%, and it was confirmed that the optical element D was excellent in durability against blue laser light.
  • Example 4-1 To the liquid crystal composition ⁇ obtained in Example 4-1 was added 0.5% by mass of a polymerizable light stabilizer (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd., product number: LA-82) to prepare a liquid crystal composition ⁇ . .
  • the liquid crystal composition ⁇ showed a nematic phase in a supercooled state at room temperature, and the phase transition temperature from the nematic phase to the isotropic phase was 200 ° C or more.
  • liquid crystal composition E 0.5% by mass of a photopolymerization initiator was added to the liquid crystal composition E to obtain a liquid crystal composition E1.
  • Example 7-2 Example of manufacturing optical element (part 5) A cell was produced in the same manner as in Example 3-2 except that the distance between the supports was 4.7 ⁇ ⁇ .
  • the liquid crystal composition E1 obtained in Example 7-1 was injected into this cell at 70 ° C.
  • ultraviolet light having an intensity of 60 mW / cm 2 was irradiated so that the integrated light amount became 4500 mj / cm 2, and photopolymerization was performed to form a layer of an optically anisotropic material.
  • the optically anisotropic material was horizontally oriented in the rubbing direction of the substrate.
  • Optical element E was transparent in the visible region, and no scattering was observed. ⁇ with respect to laser light having a wavelength of 589 nm was 0.06.
  • Example 7_2 For the optical element ⁇ obtained in Example 7_2, a blue laser light exposure acceleration test was performed in the same manner as in Example 3-3, except that the integrated exposure energy was 40 W'hourZmm 2 . As a result, the decrease in ⁇ after the test relative to ⁇ before the test was less than 1%, and it was confirmed that the optical element ⁇ was excellent in durability against one blue laser beam.
  • Example 8-1 Example of liquid crystal composition preparation (part 6)
  • the following compound (4a), the following compound (4b), the following compound (4c), and the following compound (4d) were mixed in a ratio of 1: 1: 1: 1 (mass ratio) to prepare a liquid crystal composition F.
  • a photopolymerization initiator was added to the liquid crystal composition F in an amount of 0.5% by mass based on the liquid crystal composition F to obtain a liquid crystal composition F1.
  • An optical element F was obtained in the same manner as in Example 3-2 except that the liquid crystal composition F1 obtained in Example 8-1 was used.
  • the optically anisotropic material was horizontally oriented in the rubbing direction of the substrate.
  • the optical element F was transparent in the visible region, and the tongue L was not observed. Further, ⁇ with respect to a laser beam having a wavelength of 589 nm was 0.046.
  • a blue laser light exposure acceleration test was performed on the optical element F in the same manner as in Example 3-3 except that the integrated exposure energy was set to 15 W'hour / mm 2 .
  • the decrease rate of ⁇ after the test to ⁇ n before the accelerated test was 30%. After the test, the transmittance of the laser beam with a wavelength of 405 nm was reduced to 60% before the test.
  • the optically anisotropic material using the compound (1) of the present invention has high durability against blue laser light, and thus is useful as a diffraction element or a phase plate for laser light in the wavelength band. sell.

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Description

明 細 書
重合性液晶化合物、液晶組成物及び光学異方性材料
技術分野
[0001] 本発明は、波長 300— 450nmのレーザー光に使用する回折素子または位相板な どの光学素子に好適に用レ、られる重合性液晶化合物、該化合物を含む液晶組成物 、該液晶組成物を用いた光学異方性材料に関する。
^景技術
[0002] 近年、光ディスクの大容量ィ匕を図るため、情報の書き込み、読み取りに使用される レーザー光の短波長化が進んでいる。現在、 CDでは波長 660nm、 DVDでは波長 780nmのレーザー光が使用されている力 次世代光記録メディアでは、波長 300— 450nmのレーザー光の使用が検討されている。これに伴い、波長 300— 450nmの レーザー光（以下、青色レーザー光とも記す。 )に使用する回折素子、位相板等の光 学素子が必要となり、該波長帯のレーザー光に対応できる光学異方性材料が求めら れている。
[0003] 一方、重合性官能基を有する液晶（以下、重合性液晶化合物と記す。）は、重合性 モノマーとしての性質と液晶としての性質とを併有する。したがって、重合性液晶化 合物を配向させた後に重合反応を行うと、液晶の配向が固定された光学異方性材料 が得られる。重合性液晶のなかでも、特に光重合性官能基を有する光重合性液晶は 、光を照射して重合させることによって、簡便に光学異方性材料を作製できる優れた 化合物である。
[0004] 前記光学異方性材料は、メソゲン骨格に由来する屈折率異方性等の光学異方性 を有し、該性質を利用して回折素子、位相板等の光学素子に応用されている。このよ うな光学異方性材料としては、たとえば、下式 (4)で表される化合物（ただし、式中の Qは、 1 , 4_フエ二レン基またはトランス— 1, 4—シクロへキシレン基であり、 Zはアルキ ル基である。 )を含む液晶組成物を重合させてなる高分子液晶が報告されている（特 許文献 1参照。）。 [0005] [化 1]
Figure imgf000004_0001
[0006] また、一般に偏光ホログラム等の回折素子や位相板用の光学異方性材料に求めら れる特性としては、以下の特性が挙げられる。
(1)使用する光の吸収が少ないこと。
(2)面内光学特性 (リタデーシヨン値等）が均一なこと。
(3)素子を構成する他の材料と光学特性を合わせやすレ、こと。
(4)屈折率の波長分散が小さレ、こと。
(5)耐久性が良好なこと。
特許文献 1 :特開平 10 - 195138号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] しかし、特開平 10— 195138号公報に記載された高分子液晶等の、従来から知ら れた材料は、青色レーザー光に対する耐久性が不充分である問題があった。
通常、素子の小型化、高効率化を達成するためには、高い屈折率異方性を有する 材料が必要とされる。そして、高い屈折率異方性を有する材料は、高い屈折率を有 する傾向がある。また、高屈折率材料は、一般に以下に示す性質を有する。
(A)屈折率の波長分散が大きレ、。
このことにより、光源の発振波長が初期設定からずれた場合、光の透過時には 透過率の低下が生じ、光の回折時には高次回折光の発生による回折効率低下が生 じる問題があった。
(B)光源の短波長化に伴レ、屈折率が大きくなる。
このことによって、前記要求特性（3)を満たすことが困難になる問題があった。 また、屈折率波長分散が大きい材料は、短波長の光に対する光の吸収が大きくな る（すなわち、材料のモル吸光係数が大きくなる。）傾向がある。
よって、従来から知られた高屈折率材料は、青色レーザー光のような短波長の光を 吸収しやすぐ耐光性が低い問題があった。
結果として、従来の材料では、青色レーザー光用の光学異方性材料に対する要求 特性を満たすことができず、特に耐久性が不充分である問題があった。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明は前記の問題を解決するためになされたものであり、光学異方性材料に要 求される特性を満たし、特に波長 300— 450nmのレーザー光に対する耐久性が高 レ、新規な重合性液晶化合物、該化合物を含む液晶組成物、該液晶組成物を用いた 光学異方性材料を提供する。すなわち、本発明は以下の発明を提供する。
[0009] < 1 >下式（1)で表されるアクリル酸誘導体であることを特徴とする重合性液晶化 合物。ただし、式中の記号は以下の意味を示す。
R1：水素原子またはメチル基。
R2：炭素数 1一 8のアルキル基。
Cy:トランス 1, 4—シクロへキシレン基。
X1 : ! , 4_フエ二レン基またはトランス— 1 , 4—シクロへキシレン基。
ただし、上記の 1, 4 フエ二レン基およびトランス _1 , 4ーシクロへキシレン基は、基 中の水素原子がフッ素原子、塩素原子またはメチル基に置換されていてもよい。
[0010] [化 2]
CH2=CR1-COO-(\ /)-OCO-Cy-X1-R2 (1)
[0011] < 2 が水素原子である < 1 >に記載の重合性液晶化合物。
< 3 > < 1 >または < 2 >に記載の重合性液晶化合物の 2種以上を含有することを 特徴とする液晶組成物。
< 4 > < 1 >または < 2 >に記載の重合性液晶化合物と、下式（2)で表されるアタリ ル酸誘導体である重合性液晶化合物とを含有することを特徴とする液晶組成物。た だし、式中の記号は以下の意味を示す。
R3：水素原子またはメチル基。
Cy:トランス一 1， 4—シクロへキシレン基。ただし、該基中の水素原子はフッ素原子、 塩素原子またはメチル基に置換されてレ、てもよレ、。 R4：炭素数 1一 8のアルキル基。
[0012] [化 3]
CH2=CR3-COO-Q-OCO-Cy-R4 (2)
[0013] <5><1>または<2>に記載の重合性液晶化合物と、下式（3)で表されるアタリ ル酸誘導体である重合性液晶化合物とを含有することを特徴とする液晶組成物。た だし、式中の記号は以下の意味を示す。
CH = CR^-COO-Cv-Cy-R (3)
2
R5：水素原子またはメチル基。
Cy:トランス一 1， 4—シクロへキシレン基。ただし、該基中の水素原子はフッ素原子、 塩素原子またはメチル基に置換されてレ、てもよレ、。
R6：炭素数 1一 8のアルキル基。
< 6 >重合性液晶化合物の合計の含有量が、液晶組成物全体に対して 25— 100 質量％である <3> <5>のレ、ずれかに記載の液晶組成物。
< 7> < 3>— < 6 >のいずれかに記載の液晶組成物を配向させた状態で、紫外 光または可視光を照射することにより重合させてなることを特徴とする光学異方性材 料。
<8><7>に記載の光学異方性材料からなる光学素子。
<9>光学素子が回折素子である < 8 >に記載の光学素子。
<10>光学素子が位相板である < 8 >に記載の光学素子。
発明の効果
[0014] 本発明によれば、波長 300 450nmのレーザー光に対して高度な耐久性を有す る光学異方性材料を得ることができる。
図面の簡単な説明
[0015] [図 1]実施例における化合物（1A— a3)の赤外吸収スペクトルを示す図である。
[図 2]実施例における化合物（lA_a5)の赤外吸収スペクトルを示す図である。
発明を実施するための最良の形態 [0016] 本明細書においては、式（1)で表される重合性液晶化合物を化合物（1)とも記す。 他の化合物についてもこれに準じて同様に記す。また、波長は、一点の値で記載さ れている場合でも、記載値 ± 5nmの範囲を含むこととする。
[0017] 本発明の重合性液晶化合物は、下式（1)で表される化合物である。
[0018] [化 4]
CH2=CR1-COO-(\ /)-OCO-Cy-X1-R2 (1)
[0019] 式（1)中の R1は水素原子またはメチル基であり、水素原子であることが好ましい。 R 1が水素原子である場合、後述する化合物（1)を含む液晶組成物を光重合させて光 学異方性材料を得る際に、重合反応が速やかに進行するので好ましい。また、光学 異方性材料としての特性が温度等の外部環境の影響を受けにくぐリタデーシヨンの 面内分布が小さい利点もある。
R2は炭素数 1一 8のアルキル基であり、炭素数 2— 6のアルキル基であることが好ま しい。
[0020] 化合物（1)において、 R2部分の炭素数が多すぎると、化合物（1)の結晶ーネマチッ ク相転移点が高温になり、化合物（1)を含む液晶組成物の結晶 -ネマチック相転移 点も高温になる傾向がある。該液晶組成物の結晶ーネマチック相転移点を室温以下 にするためには（つまり、該液晶組成物が室温過冷却状態でネマチック相を示すた めには）、 R2の炭素数は前記範囲にあることが好ましい。また、化合物（1)が液晶性 を示す温度範囲を広くできることから、 R2は直鎖構造であることが好ましい。
Cyはトランス一 1 , 4—シクロへキシレン基である。
X1は 1 , 4—フエ二レン基またはトランス一 1， 4—シクロへキシレン基である。 X1が 1 , 4 —フエ二レン基である場合、化合物（1)に含まれる 3個の環基のうち、 2個が 1 , 4一フエ 二レン基となる。よって、 3個の環基が全て 1, 4 フエ二レン基である化合物に比べて 青色レーザー光に対して安定であり、 1 , 4 フエ二レン基を 1個のみ有する化合物に 比べて屈折率異方性等の光学異方性が大きくなる。よって、特に大きなリタデーショ ン値を必要とする回折素子用の液晶組成物を調製する際にも所望の光学異方性を 得ること力 S容易になる。また、液晶組成物の調製の自由度も広がる。 X1がトランス- 1 , 4ーシクロへキシレン基である場合、化合物（1)の青色レーザー光に対する安定性 をさらに改善でき、ネマチック相-等方相転移点を高くできる。
[0021] 化合物（1)における 1 , 4一フエ二レン基およびトランス一 1, 4—シクロへキシレン基は 、非置換の基であってもよぐ該基中の炭素原子に結合する水素原子がフッ素原子、 塩素原子またはメチル基に置換されていてもよい。化合物（1)のネマチック相—等方 相転移点を高くできる点からは非置換の基であることが好ましい。
[0022] 化合物（1)としては、 R1が水素原子である、下記化合物（1A)が好ましい。
[0023] [化 5]
CH2=CH-COO- -OCO-Cy-X -R2 (1A)
[0024] 化合物（1)の具体例としては、下記化合物が挙げられる。これらのうち、下記化合 物（1A— a2)—（1A— a6)、下記化合物（1A— b2)—（1A— b6)が好ましい。ただし、 以下において、 Cyは前記と同じ意味を示す。 Phは 1 , 4一フエ二レン基を意味し、該 基中の水素原子は、塩素原子、フッ素原子、またはメチル基で置換されていてもよい 。 Cyおよび Phは非置換の基であることが好ましレ、。また、下式中のアルキル基に構 造異性の基が存在する場合はその全ての基を含み、直鎖アルキル基が好ましレ、。
[0025] CH = CH-COO-Ph-OCO-Cy-Ph-CH (lA-al)
2 3
CH :CH— C〇0- -Ph-OCO- -Cy-Ph- -C H (lA-a2)
2 5
CH :CH— C〇0- -Ph-OCO- -Cy— Ph. -C H (lA-a3)
3 7
CH :CH— C〇0- -Ph-OCO- -Cy— Ph. -C H (lA-a4)
4 9
CH :CH— C〇0- -Ph-OCO- -Cy— Ph. -C H (lA-a5)
5 11
CH :CH— C〇0- -Ph-OCO- -Cy— Ph. -C H (lA-a6)
6 13
CH :CH— C〇0- -Ph-OCO- -Cy— Ph. — C H (lA-a7)
15
CH :CH-C〇0_ Ph-OCO- -Cy-Ph- - C H (lA-a8)
8 17
CH :CH-C〇0_ Ph-OCO- - Cy_Cy- -CH (lA-bl)
CH :CH-C〇0_ Ph-OCO- - Cy_Cy- - C H (lA-b2)
2 2 5
CH :CH-C〇0_ Ph-OCO- - Cy_Cy- - C H (lA-b3)
3 7
CH :CH-C〇0_ Ph-OCO- - Cy_Cy- - C H (lA-b4) CH = CH-COO-Ph- -OCO-Cy- -Cy- - C H (1A- - b5)
2 5 11
CH = CH-COO-Ph- -OCO-Cy- -Cy- - C H (1A- - b6)
2 6 13
CH = CH-COO-Ph- -OCO-Cy- -Cy- - C H (1A- -b7)
2 7 15
CH = CH-COO-Ph- -OCO-Cy- "Cy- -C H (1A- - b8)
2 8 17
(
CH = (CH J (1B- -al)
2 C ヽ
3 —coo- -Ph.- -〇c〇 - "Cy- -Ph- ■CH
3
( ヽ
CH = C (CH J -Ph.- -〇c〇 - "Cy- -Ph- C 1B- -a2)
2 3 —coo- (
2 H 5
( ヽ
CH = C (CH J一 〇し〇 - "Cy- -Ph- C (1B- - a3)
2 3 c〇〇 - -Ph.- -
3 H 7
( ヽ
CH = C (CH J一
3 c〇〇 h- C (1B- - a4)
2 - -Ph.- -〇し〇 - "Cy- -P
4 H 9
( ヽ
CH = C (CH J一 〇〇 -Ph.- -〇し〇 - "Cy- -Ph- C
3 c - 5 H (1B- -a5)
2 11
( ヽ
CH = C (CH J一 〇〇 -Ph.- -〇し〇 - "Cy- -Ph- C H (1B- -a6)
2 3 c - 6 13
( ヽ
CH = C (CH J一 〇〇 -Ph- C (1B- -a7)
2 3 c - -Ph.- -〇し〇 - "Cy-
7 H 15
( ヽ
CH = C (CH J — COO- -Pn- -〇し〇- "Cy- -Ph- C H (1B- -a8)
2 3 8 17
CH =し ^Uri ) —し UU- - 1r3レnr し -Cy- -Cy- - CH (1B- - bl )
2 3 3
CH = C (CH ) -COO- - Ph-
2 3 -oco- -Cy- -Cy- - C H (1B- - b2)
2 5
CH = C (CH ) -COO- - Ph-
2 3 -oco- -Cy- -Cy- - C H (1B- - b3)
3 7
CH = C (CH ) -COO- - Ph-
2 3 -oco- -Cy- -Cy- - C H (1B- - b4)
4 9
CH = C (CH ) -COO- - Ph- 5)
2 3 -oco- -Cy- -Cy- - C H (1B- - b
5 11
CH = C (CH ) -COO- - Ph- -Cy- -Cy- - C H
2 3 -oco- (1B- - b6)
6 13
CH = C (CH ) -COO- - Ph-
2 3 -oco- -Cy- -Cy- - C H (1B- -b7)
7 15
CH = C (CH ) -COO- - Ph-
2 3 -oco- -Cy- -Cy- - C H (1B- - b8)
8 17
本発明の化合物（1)は、たとえば、以下に示す方法によって合成できる。
前記化合物（1A)の合成方法としては、以下の方法が挙げられる。すなわち、下記 化合物（a)とアクリル酸クロリド (b)とを反応させて、下記化合物（c)を得て、次に該化 合物（c)と下記化合物（d)とを反応させて、化合物 ( 1A)を得る方法が挙げられる（た だし、 Cy、 X1、および は前記と同じ意味を示す。）。 [0026] [化 6]
Figure imgf000010_0001
N(C2H5)3 CH2=CH-C(0)-CI (b)
Figure imgf000010_0002
N(C2H5)3 Cl-C(0)-Cy-X1-R2 (d)
CH2=CH-COO-^-OCO-Cy-X1 -R; (1A)
[0027] 本発明の化合物（1)は 3つの環基を有する構造に由来して、青色レーザー光に対 する耐久性が良好である。また、—Ph-CO-構造を含まないこと、波長 400nm以下 の短波長領域においても光吸収のない環式飽和炭化水素基である Cy を有する ことにより、青色レーザー光の波長帯域での光の吸収が小さい。さらに、一 Ph 構造（ Phは 1、 4 フエ二レン基を表す。）を持つことにより、比較的大きな屈折率異方性等 の光学異方性を発現できる。し力も、屈折率異方性の値が大きい材料は、屈折率お よび屈折率波長分散が大きいことがしばしば見受けられるが、化合物（1)は青色レー ザ一光の波長帯域（300 450nm)での屈折率上昇が抑えられ、屈折率波長分散 も小さい利点がある。
したがって、化合物（1)を用いることにより、青色レーザー光に対しても充分な耐光 性が得られ、位相差等の特性に優れる光学異方性材料を提供できる。
[0028] つぎに、化合物（1)を含有する液晶組成物について説明する。化合物（1)は、それ 自体で充分広い液晶温度範囲を示し、特に液晶相を示す温度範囲が高温側に広い 特徴を有する。しかし、低温側においても液晶性を示すように、他の重合性液晶化合 物と混合して、所望の特性を有する液晶組成物とすることが好ましい。複数の種類の 重合性液晶化合物を併用することにより、液晶組成物の結晶ーネマチック相転移点 の降下が生じるので、高温設備を用いることなく該組成物を液晶相または等方相の 状態で取り扱うことができる。
[0029] 本発明の液晶組成物は、化合物（1)の 2種以上を含有する組成物であってもよぐ 化合物（1)と、化合物（1)以外の他の重合性液晶化合物とを含有する組成物であつ てもよい。他の重合性液晶化合物としてはアクリル酸誘導体であることが好ましぐ下 記化合物（2)または下記化合物（3)が好ましレ、。
[0030] [化 7]
CH2=CR3-COO- ^-OCO-Cy-R4 (2)
CH2=CR5-COO-Cy-Cy- l6 (3)
[0031] 式中の R3および R5は、それぞれ独立に水素原子またはメチル基であり、水素原子 であることが好ましい。 R4および R6はそれぞれ独立に炭素数 1一 8のアルキル基であ り、炭素数 2— 6の直鎖アルキル基であることが好ましい。 Cyは前記と同じ意味を示し 、非置換の基であることが好ましい。
[0032] 本発明の液晶組成物が化合物（1)の 2種以上を含有する場合、メソゲン構造部分 は同一で、 R2の炭素数が異なる化合物の 2種以上を含有することが好ましい。具体 的には、 R2が炭素数 2— 4の直鎖アルキル基である化合物から選ばれる少なくとも 1 種と、 R2が炭素数 5— 8の直鎖アルキル基である化合物から選ばれる少なくとも 1種と を含有することが好ましぐ R2が n-プロピル基である化合物と、 R2が n-ペンチル基で ある化合物とを含有することが特に好ましレ、。
[0033] 液晶組成物に含有される化合物（1)、化合物（2)、化合物（3)の合計の割合は液 晶組成物全体に対して 25— 100質量％であり、 40— 100質量％が好ましぐ 60— 1 00質量％が特に好ましい。前記割合が高くなると、屈折率の波長分散が小さぐまた 安定なリタデーシヨン値が得られる。
[0034] 本発明の液晶組成物が化合物（1)以外に化合物（2)および Zまたは化合物（3)を 含有する場合、化合物（1)の含有量は全重合性液晶化合物に対して 40— 100モル %であることが好ましぐ 70 100モル％であることが好ましい。化合物（2)と化合物 (3)の合計含有量は、全重合性液晶化合物に対して 60モル％以下であることが好ま しぐ 30モル％以下であることが特に好ましい。また、化合物（2)単独では、青色レー ザ一に対する耐久性が充分でない場合があるので、化合物（2)を使用する場合は、 全重合性液晶化合物中に含まれる化合物（2)の割合は 50モル％以下にすることが 好ましい。
[0035] 本発明の液晶組成物中には、化合物（1)、化合物（2)、化合物（3)以外の他の化 合物を含んでいてもよい。他の化合物としては、用途、要求性能等により選択するこ とが好ましい。たとえば、低温で液晶性を示す成分、低温用の低粘性成分、絶対屈 折率や屈折率異方性を調整する成分、誘電率異方性を向上させる成分、コレステリ ッグ性を付与する成分、重合性または非重合性の光安定化剤、その他各種添加剤を 適宜混合させることができる。
[0036] 光安定化剤のうち、重合性光安定化剤としては、下記化合物 (A) (旭電化社製、商 品番号: LA87)、下記化合物（B) (旭電化社製、商品番号: LA82)等が挙げられる 。非重合性光安定化剤としては、下記化合物 (C) (旭電化社製、商品番号: LA77) のほか、旭電化社製の LA62、 LA67等が挙げられる。
[0037] [化 8]
Figure imgf000012_0001
[0038] これらの光安定剤は、いずれも光学異方性材料の特性を低下させない程度の添加 量で、青色レーザー光に対する耐久性を改善できる。光安定剤の添加量としては、 液晶組成物全体に対し、 0. 2— 2質量％が好ましい。
[0039] 他の化合物は、化合物（1)、化合物（2)、化合物（3)以外の重合性液晶化合物、 重合性非液晶化合物、非重合性液晶化合物、非重合性非液晶化合物のいずれで あってもよく、単独又は複数を組み合わせてもよい。他の化合物が化合物（1)、化合 物（2)、化合物（3)以外の青色レーザー光に対する耐久性の高い重合性液晶化合 物である場合、その液晶組成物中の割合は、全重合性液晶化合物に対して 60モル %以下であることが好ましぐ 25モル％以下であることが好ましい。また、重合性非液 晶化合物、非重合性液晶化合物、非重合性非液晶化合物の合計の割合は、液晶組 成物に対して 10質量％以下、特に 5質量％以下が好ましい。
[0040] 化合物（1)、化合物（2)、化合物（3)以外の重合性液晶化合物としては、 -Ph-C O—構造を含まない化合物が、青色レーザー光に対する耐久性が高いことより好まし ぐ具体的には以下の化合物が例示できる。ただし、式中の R7は炭素数 1一 8のアル キル基を示す。該アルキル基に構造異性の基が存在する場合、該基は全ての構造 異性の基を含み、直鎖構造の基が好ましい。 Cyおよび Phは前記と同じ意味を示し、 ぞれぞれ非置換の基であることが好ましレ、。
7
[0041] CH = CH- -COO- -Ph-Cy- -R (5a)
2
7
CH = CH- -COO- -Ph-Ph- -R (5b)
2
CH = CH- -COO- -CH _〇- -Ph-Cy-R7 (5cl)
2 2
7
CH = CH- -COO- -(CH ) - -O-Ph-Cy- -R (5c2)
2 2 2
7
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Cy- - R (5c3)
2 2 3
7
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Cy- - R (5c4)
2 2 4
7
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Cy- - R (5c5)
2 2 5
7
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Cy- - R (5c6)
2 2 6
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Cy- - R7 (5c7)
2 2 7
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Cy- - R7 (5c8)
2 2 8
CH = CH- -COO- CH一〇- -Ph-Ph-R7 (5dl)
2 2
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Ph- -R7 (5d2)
2 2 2
CH = CH- -COO- -(CH ) - _〇一 Ph— Ph- -R7 (5d3)
CH (5d4)
CH (5d5)
CH (5d6)
CH (5d7)
CH (5d8)
Figure imgf000013_0001
CH = CH- -COO- -CH _〇- -Cy-Cy-R7 (5el)
2 2
CH = CH- -COO- -(CH ) - -O-Cy-Cy- R7 (5e2)
2 2 CH =CH— C〇0_ (CH ) -O-Cy-Cy-R7 (5e3)
2 2 3
CH =CH— C〇0_ (CH ) -O-Cy-Cy-R7 (5e4)
2 2 4
CH =CH— C〇0_ (CH ) -O-Cy-Cy-R7 (5e5)
2 2 5
CH =CH-COO- (CH ) -O-Cy-Cy-R7 (5e6)
2 2 6
CH =CH-COO- (CH ) -O-Cy-Cy-R7 (5e7)
2 2 7
CH =CH-COO- (CH ) -O-Cy-Cy-R7 (5e8)
2 2 8
[0042] これらの 2環性の化合物は他の液晶材料との相溶性が良好である。さらに、化合物
(5cl)一 (5c8)は屈折率異方性の値と、液晶相を示す温度範囲とのバランスが取れ ている。化合物（5dl)—（5d8)は屈折率異方性の値が比較的大きい利点があり、化 合物（5el)—（5e8)は液晶相を示す温度範囲が広い利点がある。
つぎに、本発明の光学異方性材料について説明する。
[0043] 本発明の光学異方性材料は、前記液晶組成物を重合させることにより得られる。重 合方法としては、光重合方法、熱重合方法等が挙げられ、光重合方法が好ましい。 光重合方法に用いる光としては、紫外線または可視光線が好ましい。光重合する場 合には、光重合開始剤を用いると効率よく重合できる。光重合開始剤としては、ァセト フエノン類、ベンゾフエノン類、ベンゾイン類、ベンジル類、ミヒラーケトン類、ベンゾィ ンアルキルエーテル類、ベンジルジメチルケタール類、チォキサントン類などが好ま しく使用できる。光重合開始剤は、 1種類または 2種類以上を使用できる。光重合開 始剤の使用量は、液晶組成物全体に対して 0. 1— 10質量％が好ましぐ 0. 3— 2質 量％が特に好ましい。
[0044] 光重合方法等の重合方法においては、前記液晶組成物を配向させた状態で重合 させること力好ましレ、。本明細書において「配向させた状態で重合させる」とは、前記 液晶組成物を支持体間に挟持し、液晶組成物が液晶相を示す状態で、かつ、液晶 が配向した状態で重合させることを意味する。
[0045] 重合性液晶組成物の支持体としては、ガラス製またはプラスチック製の基板に配向 処理を施した支持体が好ましい。配向処理は、綿、羊毛等の天然繊維、ナイロン、ポ リエステル等の合成繊維等で基板表面を直接ラビングしてもよぐ基板表面にポリイミ ド配向膜を積層した後、該配向膜表面を上記繊維等- [0046] つぎに、支持体の配向処理が施された面にガラスビーズ等のスぺーサを配置し、複 数枚の支持体を所望の間隔に制御して対向させ、セルを作製する。つぎに、セルを 構成する支持体間に前記液晶組成物を充填し、重合反応を行う。
[0047] 液晶組成物が液晶相を示す状態に保っためには、雰囲気温度を結晶ーネマチック 相転移
点以上でかつネマチック相一等方相転移温度 (T )以下にすればよいが、 Tに近い 温度では、液晶組成物の屈折率異方性がきわめて小さいので、雰囲気温度の上限 は (T -10) °C以下とすることが好ましい。
[0048] 前記方法によって作製された光学異方性材料は、支持体に挟んだまま用いてもよ ぐ支持体から剥離して、他の基板に担持させて用いてもよい。
[0049] 本発明の光学異方性材料は、青色レーザー光に対して高度な耐久性を有するの で、青色レーザー光用の回折素子 (偏光ホログラム等）または位相板等の光学素子 に好適に用いられる。偏光ホログラムとしては、レーザー光源からの出射光が光ディ スクの情報記録面によって反射されて発生する信号光を分離し、受光素子へ導光す る例が挙げられる。位相板としては、 1/2波長板として使用し、レーザー光源からの 出射光の位相差制御を行う例、 1/4波長板として光路中に設置し、レーザー光源の 出力を安定化する例が挙げられる。
実施例
[0050] 以下、実施例及び比較例により本発明を詳細に説明する。また、屈折率異方性を
Δ ηと略記する。なお、以下の例において光重合開始剤はチバスぺシャリティケミカ ノレズ社製のィルガキュア一 907を用いた。例 1一例 7は実施例であり、例 8は比較例 である。
[0051] [例 1]化合物（1A— a3)の合成例 [0052] [化 9]
Figure imgf000016_0001
(d-1 )
Figure imgf000016_0002
(1A-a3)
[0053] 化合物（d_l) (4. 4g、 0. 017モル）、ジクロロメタン（70mU、およびトリェチルアミ ン（2. 5g、 0. 025モル）の混合物に、反応液の温度が 20°Cを超えないように氷水で 冷却しながら、化合物（c) (2. 7g、 0. 017モル）を添加した。 24時間撹拌した後、濃 塩酸（2mL)、氷（20g)、および水（30mL)の混合物を反応液に添加した。有機層を 分離し、飽和塩化ナトリウム水溶液 (40mL)を加えて分液した。再度有機層を分離し て水洗し、無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥した後、減圧濾過を行った。
[0054] 濾液をカラムクロマトグラフィー（展開液:ジクロロメタン/トルエン）により精製した。
目的物を含む分画を濃縮し、粉末結晶を得た。この粉末結晶にジクロロメタンとェタノ ールとの混合溶媒（90mL)を加えて再結晶を行い、化合物（1A— a3) (3. 4g)を得 た。収率は 52%であった。
[0055] 化合物（1A— a3)の結晶からネマチック相への転移温度は 113°C、ネマチック相か ら等方相への転移温度は 198°C (外揷値）であり、 50°Cにおける波長 589nmのレー ザ一光に対する Δ ηは 0. 18 (外揷値）であった。
[0056] 化合物（1A— a3)の赤外吸収スペクトルを図 1に示す。また、化合物（1A— a3)の1 H NMRスペクトルの測定結果を以下に示す。
iHNMR (溶媒: CDC1、内部標準: TMS) δ (ppm) O. 9(triplet、 3H)、 1. 4—1. 8
3
(m、 6H)、 2. 0—2. 7 (Complex, m、 8H)、 5. 9—6. 7(m、 3H)、 7. 0—7. 2 (s、 8H)。
[0057] [例 2]化合物（1A— a5)の合成例 [0058] [化 10]
Figure imgf000017_0001
化合物（d - 1)を下記化合物（d - 2)に変更する以外は、例 1 - 1と同様に反応を行 レ、、化合物（lA_a5) (5. 04g)を得た。収率は 70. 5%であった。
[0059] [化 11]
01-0(0)-^ )~^~(CH2)4CH3 (d-2)
[0060] 化合物（1A— a5)の結晶からネマチック相への転移温度は 72. 3°C、ネマチック液 相から等方相への転移温度は 210. 9°C (外揷値）であった。化合物（1A— a5)の赤 外吸収スペクトルを図 2に示す。化合物（lA_a5)の1 HNMRスペクトルの測定結果 を以下に示す。
NMR (溶媒： CDC1、内部標準： TMS) δ (ppm) 0. 9(triplet、 3H)、 1. 4—1. 8
3
(m、 10H)、 2. 0—2. 7 (Complex, m、 8H)、 6. 0— 6. 7(m、 3H)、 7. 0— 7. 2 (s 、 8H)。
[0061] [例 3]
[例 3— 1 ]液晶組成物の調製例（その 1 )
例 1で得た化合物（1A— a3)と、下記化合物（2— 5)とを 1： 1 (モル比）で混合し、液 晶組成物 Aを調製した。
CH = CHCOO-Ph-OCO-Cv-C H · · · (2—5)
2 5 11
液晶組成物 Aは室温過冷却状態でネマチック相を示した。またネマチック相から等 方相への相転移温度は 154°C以上であった。
つぎに、液晶組成物 Aに光重合開始剤を、液晶組成物 Aに対し、それぞれ 0. 5質 量％、 1. 0質量％添カ卩し、液晶組成物 Al、液晶組成物 A2を得た。
[0062] [例 3— 2]光学素子の作製例（その 1)
5cm X 5cm X 0. 5mmのガラス板を 2枚用意し、配向剤であるポリイミド溶液をスピ ンコータで塗布して乾燥した後、ナイロンクロスで一定方向にラビング処理して支持 体を作製した。配向処理した面が向かい合うように 2枚の支持体を接着剤を用いて貼 り合わせてセルを作製した。接着剤にはガラスビーズを添加し、支持体の間隔が 4 / mになるように調整した。
[0063] つぎに、前記セル内に、例 3—1で得た液晶組成物 A1を 100°Cで注入した。 80°C におレ、て、強度 80mW/cm2の紫外線を積算光量が 5300mj/cm2となるよう照射 して光重合を行って光学異方性材料の層を形成し、光学素子 A1を得た。光学異方 性材料はラビング方向に沿って水平配向してレ、た。光学素子 A1は可視領域で透明 であり、散乱も認められなかった。また、波長 589nmのレーザー光に対する Δ ηは 0. 055であった。
[0064] [例 3— 3]光学素子の評価例（その 1)
例 3—1で得た光学素子 A1について、温度 25°Cで、積算曝露エネルギーが 2000 mW. hour/mm2となるように Krレーザー（波長 407nm、 413nmのマルチモード） を照射し、青色レーザー光曝露加速試験を行った。試験後の曝露面の屈折率異方 性の大きさを測定すると、試験前の Δ ηに対する試験後の Δ ηの低下は 1%未満であ り、光学素子 A1は青色レーザー光に対する耐久性に優れることを確認した。
[0065] [例 3— 4]光ヘッド用偏光ホログラムの作製例（その 1)
ピッチ 9 β m、深さ 3 β mの矩形格子をもつガラス板上に、配向剤としてポリイミドを スピンコータで塗布し、熱処理した後、ナイロンクロスで格子と平行方向にラビング処 理を行い、支持体を作製した。配向処理を同様に行ったガラス平板を、配向処理面 が向かいあうように接着剤を用いて貼り合わせてセルを作製した。その際、配向方向 が平行になるようにした。
[0066] このセル内に、例 3—1で得た液晶組成物 A2を 100°Cで注入した。つぎに、 90°Cで 40mWZ cm2の強度の紫外線を 3分間照射して光重合を行った。このセルの片面に 1/4波長板を積層し、偏光ホログラムビームスプリッタを作製した。この素子を光へッ ドに用いたところ、波長 650nmのレーザー光に対して 27。/0の光利用効率を得た。
[0067] [例 4]
[例 4一 1]液晶組成物の調製例（その 2)
例 1で得た化合物（1A— a3)と例 2で得た化合物（1A— a5)とを 1： 1 (モル比）で混合 して液晶組成物 Bを得た。液晶組成物 Bは室温過冷却状態でネマチック相を示した。 またネマチック相から等方相への相転移温度は 200°C以上であった。
つぎに、液晶組成物 Bに、光重合開始剤を液晶組成物 Bに対して 0. 5質量％添カロ し、液晶組成物 B1を得た。
[0068] [例 4一 2]光学素子の作製例（その 2)
支持体の間隔を 3. 2 x mとする以外は例 3_2と同様にセルを作製した。このセル 内に、液晶組成物 B1を 100°Cで注入した。つぎに、温度 70°Cにおいて、 60mW/c m2の強度の紫外線を、積算光量が 5000mj/cm2となるよう照射して光重合を行つ て光学異方性材料の層を形成し、光学素子 B1を得た。光学異方性材料は基板のラ ビング方向に水平配向していた。光学素子 B1は可視域で透明であり、散乱も認めら れなかった。また、波長 589nmのレーザー光に対する Δ ηは 0. 07であった。
[0069] [例 4一 3]光学素子の評価例（その 2)
例 4_2で得た光学素子 B1について、積算曝露エネルギーを 26W'hour/mm2と する以外は例 3— 3と同様に青色レーザー光曝露加速試験を行った。その結果、加速 試験前の Δ ηに対する試験後の Δ η低下は 1%未満であり、光学素子 B1は青色レー ザ一光に対する耐久性に優れることを確認した。
[0070] [例 4一 4]偏光回折素子の作製例（その 2)
ガラス板として青色光用の反射防止膜が積層されたガラス板を用レ、、支持体の間 隔を： 1 μ ΐηとする以外は、例 3-2と同様にセルを作製した。セルに液晶組成物 B1を 注入し、光重合反応を行って光学異方性材料の層を形成した。つぎに支持体の一 方を剥がし、フォトリソグラフィーおよびドライエッチングによって前記光学異方性材料 にピッチ 20 μ m、深さ 1 μ mの矩形構造を形成した。この矩形の凹部分に、波長 405 nmのレーザー光に対する屈折率が 1. 57である透明樹脂（光学異方性材料の常光 屈折率と同等の屈折率を有する透明樹脂）を充填した。つぎに、この光学異方性材 料層の上部に青色光用の反射防止膜が積層されたガラス平板を重ね、周縁部を接 着剤を用いて貼りあわせて光学素子 B2を作製した。光学素子 B2に波長 405nmの レーザー光を、基板に対して垂直に入射させたところ、常光に対しては 0次光が 97% 以上透過（1次光は約 0. 5%透過）し、異常光に対しては 0次光 Zl次光の比が 11と なる偏向回折素子が得られた。
[0071] [例 5]
[例 5-1]液晶組成物の調製例（その 3)
例 1で得た化合物（1A— a3)、例 2で得た化合物（1A— a5)、下記化合物（3_A_3) 、および下記化合物（3_A_5)を 1： 1： 1： 1の割合 (モル比）で混合して液晶組成物 C を得た。液晶組成物 Cは室温過冷却状態でネマチック相を示した。またネマチック相 力 等方相への相転移温度は 140°Cであった。
[0072] [化 12]
CH2=CH-COO— ( >~0~(CH2)2C H3 (3-A-3) CH2=CH-COO _)-< )-(CH2)4CH3 (3-A-5)
[0073] つぎに、液晶組成物 Cに、光重合開始剤を液晶組成物 Cに対して 0. 5質量％添カロ し、液晶組成物 C1を得た。
[0074] [例 5— 2]光学素子の作製例（その 3)
支持体の間隔を 4. 7 μ ΐηとする以外は例 3-2と同様にセルを作製した。このセル 内に、例 5—1で得た液晶組成物 C1を 70°Cで注入した。つぎに、 60°Cにおいて、 50 mWZcm2の強度の紫外線を、積算光量が 4500mj/cm2となるよう照射して光重合 を行って光学異方性材料の層を形成し、光学素子 Cを得た。光学異方性材料は基 板のラビング方向に水平配向していた。光学素子 Cは可視域で透明であり、散舌しも 認められなかった。また、波長 589nmのレーザー光に対する Δ ηは 0. 03であった。
[0075] [例 5— 3]光学素子の評価例（その 3)
例 5_2で得た光学素子 Cについて、積算曝露エネルギーを 40W'hour/mm2と する以外は例 3_3と同様に青色レーザー光曝露加速試験を行った。その結果、加速 試験前の Δ ηに対する試験後の Δ ηの低下は 1 %未満であり、光学素子 Cは青色レ 一ザ一光に対する耐久性に優れることを確認した。
[0076] [例 6]
[例 6— 1]液晶組成物の調製例（その 4) 例 1で得た化合物（1A— a3)、例 2で得た化合物（1A— a5)、前記化合物（3— A— 3) 、および前記化合物（3— A— 5)を 4： 4： 1： 1の割合 (モル比）で混合して液晶組成物 Dを得た。液晶組成物 Dは室温過冷却状態でネマチック相を示した。またネマチック 相から等方相への相転移温度は 148°C以上であった。
つぎに、液晶組成物 Dに、光重合開始剤を液晶組成物 Dに対して 0. 5質量％添加 し、液晶組成物 D1を得た。
[0077] [例 6 - 2]光学素子の作製例（その 4)
支持体の間隔を 4. 7 x mとする以外は例 3_2と同様にセルを作製した。このセル 内に、例 6—1で得た液晶組成物 D1を 70°Cで注入した。つぎに、 70°Cにおいて、 60 mWZcmの強度の紫外線を、積算光量が 4500mj/cmとなるよう照射して光重合 を行って光学異方性材料の層を形成し、光学素子 Dを得た。光学異方性材料は基 板のラビング方向に水平配向していた。光学素子 Dは、可視域で透明であり、散舌しも 認められなかった。また、波長 589nmのレーザー光に対する Δ ηは 0· 051であった
[0078] [例 6 - 3]光学素子の評価例（その 4)
例 6—2で得た光学素子 Dについて、積算曝露エネルギーを 50W'hour/mm2と する以外は例 3— 3と同様に青色レーザー光曝露加速試験を行った。その結果、加速 試験前の Δ ηに対する試験後の Δ ηの低下は 1 %未満であり、光学素子 Dは青色レ 一ザ一光に対する耐久性に優れることを確認した。
[0079] [例 7]
[例 7-1]液晶組成物の調製例（その 5)
例 4 - 1で得た液晶組成物 Βに対して、重合性光安定剤 (旭電化製社製、商品番号 ： LA - 82)を 0. 5質量％添加して液晶組成物 Εを調製した。液晶組成物 Εは、室温 過冷却状態でネマチック相を示し、またネマチック相から等方相への相転移温度は 2 00°C以上であった。
つぎに、液晶組成物 Eに対して、光重合開始剤を 0. 5質量％添加し、液晶組成物 E1を得た。
[0080] [例 7 - 2]光学素子の作製例（その 5) 支持体の間隔を 4. 7 μ ΐηとする以外は例 3-2と同様にセルを作製した。このセル 内に、例 7—1で得た液晶組成物 E1を 70°Cで注入した。つぎに、 70°Cにおいて、 60 mW/cm2の強度の紫外線を、積算光量が 4500mj/cm2となるよう照射して光重合 を行って光学異方性材料の層を形成し、光学素子 Eを得た。光学異方性材料は基 板のラビング方向に水平配向していた。光学素子 Eは可視域で透明であり、散舌しも 認められなかった。また、波長 589nmのレーザー光に対する Δ ηは 0. 06であった。
[0081] [例 7— 3]光学素子の評価例（その 5)
例 7_2で得た光学素子 Εについて、積算曝露エネルギーを 40W'hourZmm2とす る以外は、例 3— 3と同様に青色レーザー光曝露加速試験を行った。その結果、試験 前の Δ ηに対する試験後の Δ ηの低下は 1 %未満であり、光学素子 Εは青色レーザ 一光に対する耐久性に優れることを確認した。
[0082] [例 8]
[例 8— 1]液晶組成物の調製例（その 6)
下記化合物（4a)、下記化合物（4b)、下記化合物（4c)、下記化合物 (4d)を 1： 1： 1： 1 (質量比）で混合し、液晶組成物 Fを調製した。つぎに、液晶組成物 Fに光重合 開始剤を液晶組成物 Fに対して 0. 5質量％添加し、液晶組成物 F1を得た。
[0083] [化 13]
CH2=CH-COO- J~ -oco - —(CH2)4CH3 (4a)
CH2=CH-COO- 《 -oco - 〇H3
~ . J~一 (CH2)3 (4b)
CH2=CH-COO- 《 一 oco - — (CH2)4CH3 (4c)
CH2=CH-COO- -oco -人 — (〇Η2)5〇Η3 (4d)
[0084] [例 8— 2]光学素子の作製'評価例（その 6)
例 8— 1で得た液晶組成物 F1を用いる以外は例 3—2と同様の方法によって光学素 子 Fを得た。光学異方性材料は基板のラビング方向に水平配向していた。光学素子 Fは可視域で透明であり、散舌 Lも認められなかった。また、波長 589nmのレーザー光 に対する Δ ηは 0. 046であった。 [0085] つぎに、光学素子 Fに対して積算曝露エネルギーを 15W'hour/mm2とする以外 は例 3-3と同様の方法で青色レーザー光曝露加速試験を行った。加速試験前の Δ nに対する試験後の Δ ηの低下率は 30%であった。また、試験後の波長 405nmのレ 一ザ一光の透過率は試験前の 60%に低下していた。
産業上の利用可能性
[0086] 本発明の化合物（1)を用いてなる光学異方性材料は、青色レーザー光に対する耐 久性が高いことから、該波長帯のレーザー光に用いる回折素子または位相板として 有用に用いうる。

Claims

請求の範囲 [1] 下式（1)で表されるアクリル酸誘導体であることを特徴とする重合性液晶化合物。 ただし、式中の記号は以下の意味を示す。 R1：水素原子またはメチル基。 R2：炭素数 1一 8のアルキル基。 Cy:トランス一 1， 4—シクロへキシレン基。 X1 : ! , 4_フエ二レン基またはトランス— 1 , 4—シクロへキシレン基。 ただし、上記の 1, 4 フエ二レン基およびトランス _1 , 4ーシクロへキシレン基は、基 中の水素原子がフッ素原子、塩素原子またはメチル基に置換されていてもよい。
[化 1]
CH2=CR1 -COO-^)-OCO-Cy-X -R2 (1 )
[2] R1が水素原子である請求項 1に記載の重合性液晶化合物。
[3] 請求項 1または 2に記載の重合性液晶化合物の 2種以上を含有することを特徴とす る液晶組成物。
[4] 請求項 1または 2に記載の重合性液晶化合物と、下式（2)で表されるアクリル酸誘 導体である重合性液晶化合物とを含有することを特徴とする液晶組成物。ただし、式 中の記号は以下の意味を示す。
R3：水素原子またはメチル基。
Cy:トランス 1, 4—シクロへキシレン基。ただし、該基中の水素原子はフッ素原子、 塩素原子またはメチル基に置換されてレ、てもよレ、。
R4：炭素数 1一 8のアルキル基。
[化 2]
CH2=CR3-COO- ^-OCO-Cy-R4 (2)
[5] 請求項 1または 2に記載の重合性液晶化合物と、下式（3)で表されるアクリル酸誘 導体である重合性液晶化合物とを含有することを特徴とする液晶組成物。ただし、式 中の記号は以下の意味を示す。
CH = CR5-COO-Cy-Cy-RD (3)
2
R5：水素原子またはメチル基。
Cy:トランス一 1， 4—シクロへキシレン基。ただし、該基中の水素原子はフッ素原子、 塩素原子またはメチル基に置換されてレ、てもよレ、。
R6：炭素数 1一 8のアルキル基。
[6] 重合性液晶化合物の合計の含有量が、液晶組成物全体に対して 25— 100質量 °/。
である請求項 3 5のいずれかに記載の液晶組成物。
[7] 請求項 3— 6のレ、ずれかに記載の液晶組成物を配向させた状態で、紫外光または 可視光を照射することにより重合させてなることを特徴とする光学異方性材料。
[8] 請求項 7に記載の光学異方性材料からなる光学素子。
[9] 光学素子が回折素子である請求項 8に記載の光学素子。
[10] 光学素子が位相板である請求項 8に記載の光学素子。
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