WO2004077542A1 - 基板処理方法 - Google Patents

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substrate
substrate processing
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oxide film
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Toshio Nakanishi
Shigenori Ozaki
Masaru Sasaki
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Tokyo Electron Limited
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    • H01L21/3185—Inorganic layers composed of nitrides of siliconnitrides

Definitions

  • the present invention generally relates to a substrate processing technique, and more particularly to a substrate processing method for forming an insulating film on a silicon substrate.
  • silicon oxide films such as those used for gate insulating films in MOS transistors, have been formed by thermal oxidation of the silicon substrate surface.
  • the silicon thermal oxide film formed in this way contains a small number of dangling bonds, and is used to cover a channel region, such as a gate insulating film, to which a high electric field is applied.
  • a channel region such as a gate insulating film
  • the thickness of the good insulating film In order to improve the operation speed of the semiconductor device by shortening the gate length in such ultra-miniaturized semiconductor device, it is necessary to reduce the thickness of the good insulating film according to a scaling rule. For example, in a MOS transistor with a gate length of 0.1 ⁇ : ⁇ , the force required to reduce the thickness of the gate insulating film to 2 nm or less The conventional thermal oxide film reduces the film thickness in this way As a result, the gate leakage current due to the tunnel current increases. For this reason, conventionally, a thickness of 2 nm was considered to be the limit of the gate insulating film formed by the thermal oxide film.
  • a gate leakage current of about 1 ⁇ 10 ′′ 2 A / cm 2 is realized.
  • a technique has been proposed in which a silicon substrate is oxidized by microwave plasma to form a higher quality silicon oxide film.
  • a silicon oxide film formed by microwave plasma oxidation of such a silicon substrate even when ff is 1.5 nm, about 1 X 10-2 AZ cm 2 at an applied voltage of 1 V Leakage current can be realized! Has been.
  • the silicon oxide film formed by using microwave plasma is considered to be able to break through the limit of miniaturization of the conventional semiconductor device using the thermal oxide film.
  • Substrate processing by microwave plasma can be performed at a low temperature of typically 500 ° C or less, which can reduce the time required to raise and lower the temperature of the substrate, and produce semiconductor devices with large throughput. Enable. In such low-temperature processing, even if a diffusion region has already been formed on the substrate, the impurity concentration profile in the diffusion region does not change, and the desired device characteristics are reliably realized. It is possible.
  • the gate insulating film is required firstly to have low leakage current and secondly to have high reliability.
  • FIG. 1 shows a silicon oxide film (shown as “plasma oxide film” in the figure) formed on a silicon substrate surface to a thickness of 1 O nm by a microphone mouth wave plasma oxidation process performed by the inventor of the present invention.
  • the relationship (TDD B characteristic) between the cumulative failure rate F and the integrated charge (Qbd) up to the rupture is shown in comparison with the case of a thermal oxide film of the same thickness.
  • the vertical axis indicates the cumulative failure rate F, and the horizontal axis indicates the integrated charge Qbd up to the dielectric breakdown.
  • the plasma oxide film is formed by using a microwave plasma substrate processing apparatus described later with reference to FIG. 2, and placing the silicon substrate surface subjected to the natural oxide film removal step in a mixed gas plasma of argon and oxygen.
  • the slope of the line indicating the cumulative failure rate F is small in the plasma oxide film, which indicates that the insulating film failure occurs at various integrated charge amounts. With such an insulating film, the lifetime of the device cannot be predicted and reliability cannot be obtained. Disclosure of the invention
  • the present invention is directed to a new and useful substrate processing method that solves the above-mentioned problems, and is generally referred to as S.
  • a more specific object of the present invention is to form an oxide film, a nitride film or an oxynitride film on a silicon substrate surface by oxidizing, nitriding or oxynitriding in plasma.
  • An object of the present invention is to provide a substrate processing method that can improve the reliability of semiconductor devices and can guarantee a long element life for semiconductor devices using a large insulating film.
  • Another subject of the present invention is:
  • the present invention by exposing the silicon substrate surface to a mixed gas plasma of an inert gas and a hydrogen gas prior to the substrate processing by the plasma, the organic matter remaining on the substrate surface is effectively removed, It will be possible to form very high quality insulating films on silicon surfaces.
  • FIG. 1 is a diagram showing TDDB characteristics of a conventional thermal oxide film and a plasma oxide film
  • FIGS. 2A and 2B are diagrams showing a configuration of a plasma processing apparatus used in the present invention
  • FIG. 4 is a diagram showing a substrate processing step according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is a diagram showing TDDB characteristics of a plasma oxide film obtained according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a diagram showing the leakage current characteristics of the plasma oxide film obtained according to the first embodiment of the present invention.
  • FIGS. 6A and 6B are views showing a substrate processing step according to a second embodiment of the present invention.
  • the inventor of the present invention was conducting an experimental study on the process of forming an oxide film, a nitride film, and an oxynitride film on a silicon substrate by microwave plasma treatment. We have obtained findings that suggest that organic matter has a significant effect on the reliability of insulating films formed on substrates.
  • FIGS. 2A and 2B show a schematic configuration of a microphone mouth wave plasma substrate processing apparatus 10 used by the inventor of the present invention.
  • the microphone mouth wave plasma substrate processing apparatus 10 has a processing vessel 11 on which a substrate holding table 12 for holding a substrate to be processed is formed, and the processing vessel 11 is an exhaust port 1. Exhaust at 1 A, 11 B.
  • An opening is formed on the knitting processing container 11 so as to correspond to the substrate to be processed on the substrate holding table 12.
  • the opening is a cover plate made of low-loss ceramic such as quartz or alumina. Closed by 1 3 Further, under the cover plate 13, a gas introduction path 14 A and a number of nozzle openings communicating therewith are formed so as to face the substrate to be treated; KW.
  • a shower plate 14 made of low-loss ceramic is formed.
  • the shower plate 14 and the cover plate 13 form a microwave window.
  • a microphone mouth wave antenna 15 such as a radio antenna slot antenna or a horn antenna is formed outside the force par plate 13. .
  • the processing space inside the processing vessel 11 is set to a predetermined processing pressure by exhausting through the exhaust ports 11A and 11B, and the shower plate 14 is supplied with argon, Kr, etc. Oxidizing gas / nitriding gas is introduced together with the inert gas.
  • FIG. 2B is a diagram showing a configuration of the radial line slot antenna 15. Referring to FIG. 2B, the radial line slot antenna 15 includes a flat disk-shaped antenna body connected to an external microphone mouthpiece via a coaxial waveguide or the like, and an opening of the antenna body.
  • a retardation plate (not shown) made of a dielectric plate having a constant thickness is inserted between the antenna body and the plate 15A.
  • FIGS. 3A to 3C show a substrate processing process corresponding to the first embodiment of the present invention, which was performed by the inventor of the present invention in research on which the present invention is based, using the substrate processing apparatus 10 of FIG. Seth.
  • a silicon substrate 21 from which a natural oxide film has been removed by HF treatment is introduced into the processing vessel 11 of the substrate processing apparatus 10 as the substrate to be processed, and from the shower plate 14 Plasma is formed by introducing a mixed gas of argon and hydrogen and exciting it with a microwave.
  • the processing pressure in the processing vessel 11 is set to 7 Pa, and argon gas and hydrogen gas are supplied at a flow rate of 100 SCCM and 40 SCCM, respectively.
  • argon gas and hydrogen gas are supplied at a flow rate of 100 SCCM and 40 SCCM, respectively.
  • a microwave having a frequency of 2.4 GHz is supplied to the microphone mouth-wave antenna 15 with a power of 150 W to form a high-density plasma near the surface of the substrate to be treated. I do.
  • the organic substances remaining on the substrate surface are converted into hydrocarbons even at a low substrate temperature of 400 ° C. Effectively, the fresh silicon surface is exposed on the substrate surface.
  • a silicon oxide film 22 is formed on the silicon substrate 21 subjected to the processing of FIG. 3A, typically, the processing in the processing area 11 is reduced to 7 Pa.
  • Argon gas and oxygen gas were supplied at a flow rate of 100 SCCM and 400 SCCM, respectively.At a substrate temperature of 400 ° C, the microwave antenna 15 had a frequency of 2.4 A GH microwave is supplied at a power of 150 W to form a thickness of 10 to 1 nm.
  • FIG. 4 shows the relationship (TDDB) between the cumulative defect rate F and the breakdown charge Qdb in the silicon oxide film thus obtained in comparison with the result of FIG.
  • FIG. 4 also shows the results when the silicon substrate .21 was exposed to argon plasma in the step of FIG. 3A.
  • the silicon oxide film is formed to a thickness of 10 nm.
  • the case where the silicon oxide film 22 is directly formed to a thickness of 10 nm on the silicon substrate 21 by omitting the pretreatment step of FIG. This corresponds to the plasma oxide film described above, but in this case, as described earlier with reference to FIG. 1, the blasting charge amount Q bd greatly varies.
  • the argon plasma treatment was performed in the pretreatment step of FIG. 3A: In ⁇ , the variation in the blasting charge Qbd was reduced, and in particular, as shown in FIG. It can be seen that when the plasma is mixed in a mixed gas plasma of hydrogen and hydrogen, the variation of the blast charge Qbd is further reduced, and a result comparable to that of the thermal oxide film is obtained. In other words, it can be seen that by performing the pretreatment step of FIG. 3A in a mixed gas plasma of argon and hydrogen, a plasma oxide film having reliability comparable to a thermal oxide film can be obtained.
  • the absolute value of the breakdown charge Q bd of the plasma oxide film according to the present embodiment is further increased as compared with the case of the thermal oxide film, and the lifetime of the obtained plasma oxide film is increased. It is increasing.
  • Fig. 1 or 4 in the thermal oxide film formed at high temperature in an oxidizing atmosphere, the variation of the blasting charge Qbd is small, and in a mixed gas plasma of argon and oxygen at a low temperature of about 400 The fact that the variation in the breakdown charge Q b of the formed plasma oxide film is large suggests that organic phenomena remaining on the surface of the silicon substrate 21 are involved in this phenomenon. .
  • FIG. 5 shows the leakage current characteristics of the thus formed silicon oxide film 22 having a thickness of 10 nm.
  • the measurement in FIG. 5 is performed under the application of 12 V, and has a different value from the leak current when measured at the applied voltage of I V described above.
  • the plasma oxide film shown in FIG. 1 and omitting the pretreatment step of FIG. 3A has a leakage current density comparable to that of a conventional thermal oxide film
  • a plasma pretreatment process with argon gas was performed;
  • ⁇ the leakage current value decreased, especially when pretreatment was performed in a mixed gas plasma of argon and hydrogen in the process of Fig. 3 (A). You can see it.
  • the silicon oxide film 22 was formed on the surface of the silicon substrate 21 by a mixed gas plasma of argon and hydrogen, but argon and nitrogen, or argon and ammonia, or It is also possible to form the silicon nitride film 23 by using a mixed gas plasma of argon, nitrogen and hydrogen. Further, the silicon oxynitride film 24 can be formed by using a mixed gas plasma of argon, nitrogen, and oxygen, or argon, ammonia, and oxygen, or argon, nitrogen, hydrogen, and oxygen.
  • 6A and 6B show a substrate processing method according to a second embodiment of the present invention.
  • a silicon oxide film 22 formed in the steps shown in FIGS. 3A and 3B or other steps is formed on a silicon substrate 21.
  • step A the surface of the silicon oxide film 22 is treated with a mixed gas plasma of argon and hydrogen under the same conditions as in the step of FIG. 3A to remove organic substances remaining on the surface of the silicon oxide film 22. Remove.
  • a mixed gas plasma of argon and oxygen is allowed to act on the silicon oxide film 22 thus treated under the same conditions as in FIG. 3B to further grow the oxide film.
  • An oxide film 25 is formed.
  • the oxide film 25 thus formed has the same excellent reliability and leak current density as the plasma oxide film described in the previous embodiment.
  • the silicon oxide film 22 is nitrided to form the silicon oxynitride film 26 by using argon and nitrogen, argon and ammonia, or a mixed gas plasma of argon, nitrogen and hydrogen. It is also possible to form.
  • the present embodiment has been described with respect to the microphone mouth wave plasma substrate processing apparatus using the radial lines antenna 15 shown in FIGS. 2A and 2B.
  • the gas may be directly introduced into the container 11 from the gas introduction section 14A.
  • the present invention is not limited to such a specific substrate processing apparatus 3 and is also effective in a parallel plate type plasma processing apparatus, an ICP type plasma processing apparatus, an ECR type plasma processing apparatus, and the like.

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Abstract

基板処理方法は、シリコン基板表面を、不活性ガスと水素の混合ガスプラズマに曝露する第１の工程と、前記第１の工程の後、前記シリコン基板表面に、プラズマ処理により、酸化処理、窒化処理および酸窒化処理のいずれかを行う第２の工程とよりなり、第１の工程において基板表面に残留している有機物を除去する。

Description

明細書
基板処 法 技術分野
本発明は一般に基板処理技術に係り、 特にシリコン基板上に絶縁膜を形成する 基板処理方法に関する。
半導体製造技術においては、 シリコン基板上への絶縁膜の形成は、 最も基本的 で、 かつ重要な技術である。 特に MO Sトランジスタのゲート絶縁膜などには、 非常に高品質な絶縁膜が必要とされる。 最近の超微細化高速半導体装置では、 微 細化に伴ってゲート絶縁膜の醇が 1 n m前後まで減少してきており、 このよう な薄い絶縁膜を、 高品質に形成できる技術が必要とされている。 背景技術
従来より、 MO Sトランジスタのゲート絶縁膜に使われるような高品質のシリ コン酸化膜は、 シリコン基板表面の熱酸化処理により形成されている。 このよう にして形成されたシリコン熱酸化膜では含まれるダングリングボンドの数が少な く、 ゲート絶縁膜のような、 チヤネ 域を覆うように設けられ高電界が印加さ れる絶縁膜に使った場合でもキヤリアのトラップがわずかであり、 安定なしきい 値特性を実現することができる。
—方、 微細化技術の進展により、 今日では 0 . 1 μ πιを切るゲート長の超微細 化半導体装置の製造が可能になりつつある。
かかる超微細化半導体装置においてゲート長の短縮により半導体装置の動作速 度を向上させようとすると、 グート絶縁膜の厚さをスケーリング則に従って減少 させる必要がある。 例えばゲート長が 0 . 1 μ ιηの MO Sトランジスタの：^、 ゲート絶縁膜の厚さを 2 n m以下に減少させる必要がある力 従来の熱酸化膜で は、 膜厚をこのように減少させるとトンネル電流によるゲートリーク電流が増大 してしまう。 このことから、 従来より、 2 n mの膜厚が熱酸化膜によるゲート絶 縁膜の限界と考えられていた。 膜厚が 2 n mの熱酸化膜では、 1 X 1 0 "2A/ c m2程度のゲートリーク電流が実現されている。 これに対し、 シリコン基板に対してマイクロ波プラズマによる酸化処理を行う ことにより、 さらに高品質なシリコン酸化膜を形成する技術が提案されている。 - .このようなシリコン基板のマイクロ波プラズマ酸化により形成されたシリコン 酸化膜においては、 ffが 1 . · 5 nmの場合においてすら、 1 Vの印加電圧で 1 X 1 0-2 AZ c m2程度のリーク電流が実現されることが！ ^されている。 このよ うに、 マイクロ波プラズマを使って形成したシリコン酸化膜は、 従来の熱酸化膜 を使った半導体装置における微細化の限界を突破することを可能にするものであ ると考えられる。 また、 マイクロ波プラズマを使った基板処理により、 比誘電率 の大き Vヽ酸窒化膜ゃ窒化膜をシリコン基板上に熱酸化膜を凌ぐ膜質で形成するこ とが可能になる。 酸窒化膜やゲート絶縁膜に使った ± ^には、 シリコン酸化膜に 換算した膜厚が 1 n mの場合において、 同じ 1 Vの印加電圧で測定した場合に 1 X 1 0-2AZ c m2以下のリーク電流が実現されている。
マイクロ波プラズマによる基板処理は、 典型的には 5 0 0 °C以下の低温で実行 可能で、 このため基板を昇温 ·降温に要する時間を短縮でき、 半導体装置を大き なスループットで生産することを可能にする。 また、 このような低温処理におい ては、 基板上に拡散領域が既に形成されている場合でも、 拡散領域中の不純物濃 度プロフアイルが変化することがなく、 所望の素子特性を確実に実現することが 可能である。
ところでゲート絶縁膜には、 第 1にリーク電流が小さいこと、 第 2に高い信頼 性を有することが要求される。
図 1は、 本発明の発明者が行ったマイク口波プラズマ酸化処理によりシリコン 基板表面に 1 O nmの厚さに形成されたシリコン酸化膜 （図中に 「プラズマ酸化 膜」 として示す） について、 累積不良率 Fと破壌に至るまでの積分電荷量 （Q b d) との関係 （TDD B特性） を、 同じ厚さの熱酸化膜の場合と比較して示す。 ただし縦軸が累積不良率 Fを、 横軸が絶縁破壌に至るまでの積分電荷量 Q b dを 示す。 プラズマ酸化膜は、 後で図 2において説明するマイクロ波プラズマ基板処 理装置を使レ、、 自然酸化膜除去工程を行つたシリコン基板表面をアルゴンと酸素 の混合ガスプラズマ中におレヽて 4 0 0 °Cの基板温度でプラズマ酸化することによ り形成されている。 図 1を参照するに、 熱酸化膜の場合には、 累積不良率 Fを示す線は積分電荷量 Q d に対して急な勾配を有しており、 絶縁破壌は、 積分電荷量 Q d bが限られ た値に達した場合に生じることがわかる。 すなわちこのような絶縁膜は予測でき る寿命で特徴づけられる、 優れた信頼性を有している。
これに対し、 プラズマ酸化膜では累積不良率 Fを示す線の勾配が小さく、 様々 な積分電荷量において絶縁膜の不良が発生することを示している。 このような絶 縁膜では素子寿命が予測できず、 信頼性が得られない。 発明の開示
そこで本発明は、 上記の課題を解決した、 新規で有用な基板処理方法を^す ることを概括的 Sとする。
本発明のより具体的な課題は、 シリコン基板表面に、 プラズマ中における酸化 処理、 窒ィ匕処理あるいは酸窒化処理により、 酸化膜、 窒化膜あるいは酸窒化膜を 形成する際に、 形成される膜の信頼性を向上でき、 カゝかる絶縁膜を使った半導体 装置に対して長い素子寿命を保証できる基板処理方法を することにある。 本発明の他の課題は、
シリコン基板表面を、 不活性ガスと水素の混合ガスブラズマに曝露する第 1の 工程と、
前記第 1の工程の後、 前記シリコン基板表面に、 プラズマ処理により、 酸化処 理、 窒化処理およぴ酸窒化処理のいずれかを行う第 2の工程とを特徴とする基板 処理方法を提供することにある。
本発明によれば、 プラズマによる基板処理に先立ってシリコン基板表面を不活 性ガスと水素ガスとの混合ガスプラズマに曝露することにより、 基板表面に残留 している有機物が効果的に除去され、 »なシリコン表面上に非常に良質の絶縁 膜を形成することが可能になる。
本発明のその他の課題および特徴は、 以下に図面を参照しながら行う本発明の 詳細な説明より明らかとなろう。 図面の簡単な説明 図 1は、 従来の熱酸化膜およぴプラズマ酸化膜の T D D B特性を示す図； 図 2 A， 2 Bは、 本発明で使われるプラズマ処理装置の構成を示す図； 図 3 A， 3 Bは、 本発明の第 1実施例による基板処理工程を示す図； 図 4は、 本発明の第 1実施例により得られるブラズマ酸化膜の T D D B特性を 示す図；
図 5は、 本発明の第 1時による得られるプラズマ酸化膜のリーク電流特性を示 す図；
図 6 A， 6 Bは、 本発明の第 2実施例による基板処理工程を示す図である。 発明を実施するための最良の態様
[第 1実施例] .
本発明の発明者は、マイクロ波ブラズマ処理によるシリコン基板上への酸化膜、 窒化膜、 酸窒ィ匕膜の形成プロセスについて実験的研究を行っていたところ、 シリ コン 反表面に残留している有機物が、 基板上に形成される絶縁膜の信頼性に大 きな影響を及ぼすことを示唆する知見を得た。
図 2 A， 2 Bは、 本発明の発明者が使つたマイク口波ブラズマ基板処理装置 1 0の概略的構成を示す。
図 2 Aを参照するに、 マイク口波ブラズマ基板処理装置 1 0は被処理基ネ を 保持する基板保持台 1 2が形成された処理容器 1 1を有し、 処理容器 1 1は排気 ポート 1 1 A， 1 1 Bにおいて排気される。
編己処理容器 1 1上には前記基板保持台 1 2上の被処理基ネ に対応して開口 部が形成されており、 前記開口部は、 石英やアルミナ等の低損失セラミックより なるカバープレート 1 3により塞がれている。 さらにカバープレート 1 3の下に は、 前記被処理基； KWに対面するように、 ガス導入路 1 4 Aとこれに連通する多 数のノズル開口部とを形成された、 石英やアルミナ等の低損失セラミックよりな るシャワープレート 1 4が形成されている。
前記シャワープレート 1 4およびカバープレート 1 3はマイクロ波窓を形成し. 前記力パープレート 1 3の外側には、 ラジアノレラインスロットアンテナあるいは ホーンアンテナ等のマイク口波アンテナ 1 5が形成されている。 動作時には、 前記処理容器 1 1内部の処理空間は前記排気ポート 1 1 A、 1 1 Bを介して排気することにより所定の処理圧に設定され、 前記シャワープレート 1 4からアルゴンや K r等の不活性ガスと共に酸化ガスゃ窒化ガスが導入される。 図 2 Bは、 前記ラジアルラインスロットアンテナ 1 5の構成を示す図である。 図 2 Bを参照するに、 前記ラジアルラインスロットアンテナ 1 5は同軸導波管 などを介して外部のマイク口波原に接続された平坦なディスク状のァンテナ本体 を含み、 前記アンテナ本体の開口部には、 図 2 Bに示す多数のスロット 1 5 aお よびこれに直交する多数のスロット 1 5 bを形成された 板 1 5 Aが設けられ ている。 前記アンテナ本体と前記 板 1 5 Aとの間には、 厚さが一定の誘電体 板よりなる遅相板 （図示せず） が挿入されている。
さらに前記アンテナ 1 5から周波数が数 GH zのマイク口波を導入することに より、 嫌己処理容器 1 1中において被処理基 «Wの表面に高密度マイクロ波ブラ ズマを励起する。 プラズマをマイクロ波により励起することにより、 図 1の基板 処理装置ではプラズマの電子温度が低く、 被処理基 ¾Wや処理容器 1 1内壁の損 傷が回避できる。 また、 形成されたラジカルは被処理 ¾¾Wの表面に沿って径方 向に流れ、 速やかに排気されるため、 ラジカルの再結合が抑制され、 効率的で非 常に一様な基板処理が、 5 5 0° C以下の低温において可能になる。
図 3 A〜 3 Cは、 図 1の基板処理装置 1 0を使つて本発明の発明者が、 本発明 の基礎となる研究において行った、 本発明の第 1実施例に対応する基板処理プロ セスを示す。
図 3 Aを参照するに、 HF処理により自然酸化膜を除去したシリコン基板 2 1 を、 前記被処理基 として前記基板処理装置 1 0の処理容器 1 1中に導入し、 前記シャワープレート 1 4からアルゴンと水素の混合ガスを導入し、 これをマイ ク口波励起することによりプラズマを形成する。
一例では、 処理容器 1 1内の処理圧を 7 P aに設定し、 アルゴンガスと水素ガ スをそれぞれ 1 0 0 0 S C CMおよび 4 0 S C CMの流量で供給し、 4 0 0での 基板温度において、 前記マイク口波アンテナ 1 5に周波数が 2. 4 GH zのマイ クロ波を 1 5 0 0Wのパワーで供給することにより、 前記被処理基; の表面近 傍に高密度ブラズマを形成する。 図 3 Aの工程において、 前記シリコン基 2 1の表面をかかるプラズマに曝露 することにより、 基板表面に残留していた有機物が、 4 0 0 °Cの低い基板温度に おいてもハイドロカーボンの形で効果的に除去され、 新鮮なシリコン表面が基板 表面に露出される。
次に図 3 Bの工程において、 図 3 Aの処理を施されたシリコン基板 2 1上にシ リコン酸化膜 2 2を、典型的には前記処理用域 1 1内の処 を 7 P aに設定し、 アルゴンガスと酸素ガスとをそれぞれ 1 0 0 0 S C CMおよび 4 0 S C CMの流 量で供給し、 4 0 0 °Cの基板温度において、 マイクロ波アンテナ 1 5に周波数が 2. 4 GHのマイクロ波を 1 5 0 0Wのパワーで供給することにより、 1 0〜1 n mの厚さに形成する。
図 4は、 このようにして得られたシリコン酸化膜における累積不良率 Fと破壊 電荷量 Q d bとの関係 （TD D B) を、 図 1の結果と比較して示す。 また図 4中 には、 図 3 Aの工程においてシリコン基板.2 1をアルゴンプラズマに曝露した場 合の結果をも合わせて示す。 ただし図 4においては、 前記シリコン酸化膜を 1 0 n mの厚さに形成している。
図 4を参照するに、 図 3 Aの前処理工程を省略して、 シリコン基板 2 1上にシ リコン酸化膜 2 2を直接に 1 0 n mの厚さに形成した場合が先に図 1で説明した プラズマ酸化膜に対応するが、 この場合には、 先に図 1で説明したように、 破壌 電荷量 Q b dが大きくばらついてしまう。
これに対し、 図 3 Aの前処理工程においてアルゴンプラズマ処理を行った:^ には、 破壌電荷量 Q b dのばらつきは減少し、 特に図 3 Aに示すように前記前処 理工程をアルゴンと水素の混合ガスプラズマ中にぉレ、て行つた場合、 破壌電荷量 Q b dのばらつきはさらに減少し、 熱酸化膜の場合に匹敵する結果が得られるの がわかる。 すなわち、 図 3 Aの前処理工程を、 アルゴンと水素の混合ガスプラズ マ中において行うことにより、 熱酸化膜に匹敵する信頼性を有するプラズマ酸化 膜が得られることがわかる。
しかも、 図 4よりわかるように、 本実施例によるプラズマ酸化膜の破壊電荷量 Q b dの絶対値は、 熱酸化膜の場合よりもさらに増大しており、 得られたプラズ マ酸化膜の寿命が増大していることを示している。 図 1あるいは 4において、 酸化雰囲気中、 高温で形成される熱酸化膜において 破壌電荷量 Q b dのばらつきが小さく、 アルゴンと酸素の混合ガスプラズマ中に おいて 4 0 0 °C程度の低温で形成されるプラズマ酸化膜の破壊電荷量 Q b のば らつきが大きい事実は、 この現象に、 シリコン基板 2 1の表面に残留している有 機物が関与していることを示唆している。本実施例では、図 3 Aの工程において、 アルゴンと水素の混合ガスプラズマ中においてシリコン基板 2 1の表面を処理す ることにより、 シリコン基板表面に残留していた有機物が炭化水素の形でシリコ ン基板表面から除去され、 図 3 Bの工程開始時にぉレヽては、 なシリコン表面 がシリコン基板表面に露出しているものと考えられる。
図 5は、 このようにして形成された膜厚が 1 0 n mのシリコン酸化膜 2 2のリ 一ク電流特性を示す。 ただし、 図 5の測定は、 1 2 Vの印加 のもとで行つて おり、 先に説明した I Vの印加電圧で測定した場合のリーク電流とは、 値が異な つている。
図 5を参照するに、 図 1に示す、 図 3 Aの前処理工程を省略したプラズマ酸化 膜では、 従来の熱酸化膜と同程度のリーク電流密度が得られているが、 図 3 Aの 工程でアルゴンガスによるプラズマ前処理工程を行つた;^、 リーク電流値は減 少し、 特に図 3 (A) の工程でアルゴンと水素の混合ガスプラズマ中において前 処理を行った場合にはさらに減少するのがわかる。
なお、 本実施例においては、 図 3Bの工程において、 アルゴンと水素の混合ガ スプラズマによりシリコン基板 2 1の表面にシリコン酸化膜 2 2を形成したが、 アルゴンと窒素、 あるいはアルゴンとアンモニア、 あるいはアルゴンと窒素と水 素の混合ガスプラズマを使うことによりシリコン窒化膜 2 3を形成することも可 能である。 さらに、 アルゴンと窒素と酸素、 あるいはアルゴンとアンモニアと酸 素、あるいはアルゴンと窒素と水素と酸素の混合ガスプラズマを使うことにより、 シリコン酸窒化膜 2 4を形成することも可能である。
また、本実施例においてアルゴンの代わりにヘリゥム,クリプトン， キセノンな どの他の希ガス、 あるいは不活性ガスを使うことも可能である。
また、 本実施例において酸素ガス、 窒素ガス、 アンモニアガスの代わりに、 N O, N2O, H2Oなどの他の酸化ガスや窒ィ匕ガスを使うことも可能である。 [第 2実施例]
図 6 A, 6 Bは、 本発明の第 2実施例による基板処理方法を示す。
図 6 Aを参照するに、 シリコン基板 2 1上には先の図 3 A， 3 Bの工程、 ある いはその他の工程で形成されたシリコン酸化膜 2 2が形成されており、.図 6 Aの 工程においては前記シリコン酸化膜 2 2の表面をアルゴンと水素の混合ガスプラ ズマにより、 図 3 Aの工程と同様な条件で処理し、 シリコン酸化膜 2 2表面に残 留している有機物を除去する。
次に図 6 Bの工程において、 このようにして処理されたシリコン酸化膜 2 2上 に、 アルゴンと酸素の混合ガスプラズマを図 3 Bと同様な条件で作用させ、 酸化 膜をさらに成長させて酸化膜 2 5を形成する。
このようにして形成された酸化膜 2 5は、 先の実施例で説明したプラズマ酸化 膜と同様な優れた信頼性とリーク電流密度とを有する。
なお図 6 Bの工程において、アルゴンと窒素、あるいはアルゴンとアンモニア、 あるいはアルゴンと窒素と水素の混合ガスプラズマを使うことにより、 前記シリ コン酸化膜 2 2を窒化してシリコン酸窒化膜 2 6を形成することも可能である。 以上、 本実施例を図 2 A， 2 Bのラジアルラインス口ットアンテナ 1 5を使つ たマイク口波プラズマ基板処理装置について説明したが、 図 2 Aの構成において シャワープレート 1 4を省略し、 処理容器 1 1中に直接に、 ガス導入部 1 4 Aか らガスを導入するように構成してもよい。 また本発明はかかる特定の基板処3¾ 置に限定されるものではなく、 平行平板型プラズマ処理装置、 I C P型プラズマ 処理装置、 E C R型プラズマ処理装置などにおいても有効である。
以上、 本発明を好ましい実施例について説明したが、 本努明はかかる特定の実 施例に限定されるものではなく、 特許請求の範囲に記載した要旨内において様々 な変形 ·変更が可能である。

Claims

請求の範囲
1 . シリコン基板表面を、 不活性ガスと水素の混合ガスブラズマに曝露する 第 1の工程と、
前記第 1の工程の後、 前記シリコン基板表面に、 プラズマ処理により、 酸化処 理、 窒化処理および酸窒化処理のいずれかを行う第 2の工程とを特徴とする基板 処理方法。
2. 前記不活性ガスは、 希ガスであることを特徴とする請求項 1記載の基板 処理方法。
3. 前記不活性ガスはアルゴンまたはクリプトンまたはキセノンであること を特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
4. 前記第 1の工程と前記第 2の工程とは、 同じプラズマ処理装置中におい て、 連続して実行されることを特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
5 . 前記第 1の工程にぉレ、て、前記不活性ガスと水素の混合ガスブラズマは、 マイクロ波により励起されることを特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
6 . 前記第 2の工程において、 前記プラズマ処理はマイク口波励起プラズマ によりなされることを特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
7. 前記プラズマは、 ラジアルラインスロットアンテナから されるマイ ク口波により励起されることを特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
8. 前記第 1の工程にぉレ、て、 前記シリコン基板の表面には、 シリコン表面 が露出されていることを特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
9. 前記第 1の工程にぉレ、て、 前記シリコン基板の表面には、 絶縁膜が形成 されていることを特徴とする請求項 1記載の基板処理方法。
1 0 . 絶縁膜は酸化シリコン膜よりなることを特徴とする請求項 9記載 の基板処理方法。
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