WO2003055313A1

WO2003055313A1 - Grains fins melanges contenant du glyphosate

Info

Publication number: WO2003055313A1
Application number: PCT/JP2002/013847
Authority: WO
Inventors: Hiroshi Kawada; Masaji Kikuta; Ruriko Yoshida; Yoshinori Tadenuma
Original assignee: Sumitomo Chemical Company, Limited; Bayer Cropscience
Priority date: 2001-12-27
Filing date: 2002-12-27
Publication date: 2003-07-10
Also published as: EP1459630B1; AU2002359946B2; US20060089261A1; EP1459630A4; ATE544345T1; EP1459630A1; ES2379251T3; AU2002359946A1; JP2003192510A

Description

明細書グリホサー卜を含む混合微粒剤技術分野

本発明は、生活環境に生育する不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関する。背景技術

農耕地、非農耕地を問わず雑草類の繁茂は、農業生産物の収量低下や生活環境の悪化をもたらしている。これらの対策としては除草剤が広く利用されている。中でも安価な N—ホスホノメチルダリシナ一トの塩類、例えばイソプロピルアミン塩、ナトリウム塩、トリメシゥム塩もしくはアンモニゥム塩の液剤類（以下グリホサートと称する）は、殆どの植物に対して高い除草効果を有し、土壌に落下した後、速やかに分解し、または土壌に吸着されて、薬剤を散布した直後に新たな植物を植栽できる特徴から非常に広く使用されている。

また、家庭園芸などでは簡便に使用できる剤型として、そのまま散布する希薄なグリホサートの液剤、もしくはトリクロピルブトキシェチルエステルゃジゥロンを微粒剤化して茎葉部に散布することが行われている。特公平 6 一 7 8 2 0 4には、ダリホサ一トをァ夕パルジャィ卜等の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤として用いることが示されている。

農薬の使用方法に対して経験知識の少ない一般消費者が液剤を使う場合、希釈の手間が必要であるばかりか、希釈倍率、散布薬量の誤りを生じ安く、周辺の作物に薬害を生じたり、過大な散布による環境負荷を増す懸念があつた。この問題を解決する方法として、液剤化が可能な薬剤にあっては、希釈液として直接散布する技術が殺虫剤はもとより除草剤にも利用されている。しかし、希釈液剤は、単位面積当たりの散布量を直接流通経路に乗せるため、輸送コスト、在庫コス卜が大きくなる欠点があった。

一方、粒剤にして使用する方法は投下製剤重量が希釈液散布のおよそ十分の一に減少し、使用も簡便である。しかし、 0. 3〜 1. 7 mmに粒剤化して使用する薬剤の多くは、通常、茎葉部からの吸収は難しい。また、茎葉部からのみ吸収されて効果を示すグリホサートを粒剤化して散布しても殆ど効果を示さない。特公平 6— 78204に示されるような、ダリホサートをァ夕パルジャィト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤に調整することによって植物の茎葉部への付着効率を向上させて効果発現を促すことが検討されていた。しかし、風が強い場合や極度に乾燥した場合等、気象条件によつては茎葉部への付着薬剤量が大きく減少し、安定した効果の発現は困難であつた。そのため、ダリホサートの微粒剤が実用場面で使用された実績はなかつた。発明の開示

N—ホスホノメチルダリシナ一卜（N- (phosphonomethyl) glycinate) の塩類に対して、光合成阻害系除草剤（A群）としてイソゥロン（ISO名 isouron)、カルブチレート（ISO名 karbutilate) 、ジゥロン（ISO名 diuron) 、テブチウロン（ISO名 tebuthiuron) 、リニュロン（ISO名 1 inuron) 、シアナジン（ISO 名 cyanazine) 、プロメトリン（150名。1"01^ 11) 、メトリブジン（ISO名 met ribuzin) 、ターバシル（ISO名 terbaci 1) 、及びブロマシル（ISO名 bromaci 1) からなる群から選ばれた 1種もしくは 2種 ·,植物ホルモン系除草剤（B群）として 2， 4 -D (ISO名 2， 4- D) 、 MCPA (ISO名 MCPA) 、メコプロップ（I SO名 mecoprop) 、トリクロピル（ISO名 triclopyr) 及びトリクロピルブ卜キシェチルエステルからなる群から選ばれた 1種もしくは 2種；プロトポルフイリノーゲンォキシダーゼ阻害系除草剤（C群）としてォキサジアルギル（I SO名 oxadiargyl)、カルフェントラゾンェチル（ISO名 carfentrazone- ethyl)、フルミオキサジン（ISO名 ilumioxazin) 、及びピラフルフェンェチル（ISO名 pyraflufen-ethyl) からなる群から選ばれた 1種もしくは 2種；またはその他の除草剤（D群）としてダルホシネートアンモニゥム（ISO名 gluios inate- ammonium) 、ジフルフエ二カン（ISO名 d i f luienican) 、ジクロべニル（ISO 名 d khlobeni l) 、及びクロルチアミド（ISO名 chl orthi amid) からなる群から選ばれた 1種もしくは 2種；を混合して、または上記の（A群）、（B群）、 ( C群）、及び（D群）の内の 2つの群から選ばれたそれぞれの 1種づっを混合して、好ましくは付着補助剤を添加し、粒度分布が 0 . 1〜 0 . 3 mmの鉱物性担体に付着させた除草剤が提供される。該除草剤を雑草の茎葉部に散布することによって、簡便な処理と同時に、気象条件の如何によらず安定した除草効果を発現させることを可能にした。

かくして本発明によれば、土壌処理では効果を示さず、茎葉部のみから吸収されて除草効果を発揮するダリホサー卜に、茎葉部から吸収されて効果を示す薬剤はもとより、土壌処理でより高い効果を発揮する薬剤を混合して微粒剤化することによって、葉面への付着量を増加させることが可能になる。茎葉への付着量の増加は薬剤の茎葉部からの吸収を促進させ、効果の安定をもたらすが、同時に、混合する薬剤の選択によってはグリホサ一卜の欠点であった遅効的な効果発現を改善し、速効的な効果を発現させることもできる。

また、土壌処理効果を有する薬剤を混合した微粒剤の場合は、茎葉部に付着し得ず地上に落下しても本来の土壌処理効果を発揮して一層の効果安定をもたらす。

以上のような作用を付加することによって、公知のダリホサート微粒剤の持つ欠点であった、極端な乾燥状況や強風、強雨等、気象変動による効果の減少の改善を改善するものである。発明の実施の形態

鉱物性担体の粒子に付着させるグリホサートの量は、該粒子に対して好ましくは 0 . 5 %〜 1 0 % (重量基準である。以下においても特に断りのない限り重量基準である。）上記下限よりの小さいと効果が低下し、上記上限よりも大きいと植物体への付着量に限界があり無駄である。

混合して用いる上記に示した、その他の除草剤は、ダリホサー卜の量に対し、好ましくは 0 . 0 1 %〜3 %である。

製造にあたって、固体の薬剤は微紛化してそのまま、もしくは回収が容易で安全な溶剤に溶解して用いる。グリホサート等、液状の薬剤はそのまま粒状の無機物質に付着させる。また、薬剤の付着を補ったり、散布された薬剤の茎葉部からの吸収を促がすために付着助剤が併用される。

付着助剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリビニールアルコール、ポリビニールピロリドン、ポリォキシエチレンアルキルフエニルエーテル、ポリォキシエチレンアルキルェ一テル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ラウリルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルァリルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフエ一ト等の高沸点水溶性溶剤、界面活性剤が併用される。これら付着助剤は単独もしくは混合して用いられる。その使用総量は、除草剤の全重量に対して好ましくは 0 . 5〜： I 0 %である。

ここで用いられる粒状の無機物質は、ゼォライト、石灰石、カンラン石、軽石、珪藻土、焼成珪藻土、ベントナイト、ァ夕パルジャイト、珪砂等が代表的なものである。しかし、これらに限定されるものではなく、粒状形態で破壊がなく、かつ粒子表面から容易に薬剤を放出できる性質を有する鉱物はいずれも使用が可能である。これら担体の粒径は粒度分布が 0 . 1〜0 . 3 m mに調整して用いる。

具体的な製造方法としては、選抜した微粒の鉱物を撹拌しつつ、溶解した薬剤、もしくは懸濁した薬剤と付着助剤を少量ずつ添加もしくは吹きつけながら混合する。混合した後、低沸点の溶剤を使用した場合はこれらを除去、乾燥し 0 . 1〜0 . 3 mm前後の粒子を篩い分けて製品とする。

また、薬剤を付着させた微子が固結する場合は、少量の多孔質無機物質、例えば無機珪酸等を添加して固結を防止することができる。

実施例

発明の実施の形態を製剤例及び生物効果試験例に基づき説明する。

(製剤例 1)

グリホサート 2 %、イソゥロン 1 %混合微粒剤の調整

スピードニーダ一タンクに微粒のゼオライト（ゼォグリーン微粒 8号、日本ゼォライト株式会社商品名） 87 1 gを仕込み、回転羽を約 350 rpm/分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩 4 1 %液剤（ラウンドアップ、日本モンサント株式会社商品名） 49gをゆつくり添加する。続いて、 1 00ミクロン以下に粉砕したイソゥロン 1 Ogをゆつくり添加する。次ぎにジォクチルスルホサクシネート（ァエロール CT— 1、東邦化学株式会社商品名） 2 Ogとエチレンダリコール 3 Ogの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸（カープレックス # 80D、塩野義製薬株式会社商品名）

2 Ogを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3匪前後の粒子を除いて求める微粒剤 95 lgを得た。

(製剤例 2)

ダリホサ一ト 2 %、メトリブジン 0. 7 %混合微粒剤の調整

スピードニーダータンクに微粒のゼォライ卜 854 gを仕込み、回転羽を約

3 50 rpm/分に回転させながら、グリホサ一トイソプロピルアミン塩 41 % 液剤 49gをゆつくり添加する。続いて、 1 00ミクロン以下に粉砕したメ卜リブジン 7gをゆつくり添加する。次ぎにポリォキシエチレンォクチルフエ二ルエーテル（ノナール 1 09、東邦化学株式会社商品名） 3 0gとエチレングリコール 30 gの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸 30 gを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3匪前後の粒子を除いて求める微粒剤 9 68gを得た。

(製剤例 3 )

グリホサート 2 %、夕一バシル 1 %混合微粒剤の調整

スピードニーダータンクに微粒のゼォライト 34 lg、微粒の炭酸カルシゥム（炭酸カルシウム微粒 # 50 1 50、日東粉化株式会社商品名） 500 g を仕込み、回転羽を約 3 50 rpm/分に回転させながら、ダリホサートイソプ口ピルアミン塩 4 1 %液剤 49gをゆつくり添加する。続いて、 100ミクロン以下に粉砕した夕一バシル 1 Ogをゆつくり添加する。次ぎにドデシルペンゼンスルフォン酸ソーダ（ネオべレックス F_ 2 5、花王株式会社商品名） 3 Ogとポリエチレンダリコール 3 Ogの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸 4 Ogを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3匪前後の粒子を除いて求める微粒剤 96 lgを得た。

(製剤例 4)

グリホサート 2 %、トリクロピルブトキシェチルエステル 0. 5 %混合微粒剤の調整

スピードニーダータンクに微粒のゼォライト 866 gを仕込み、回転羽を約 3 50 rpm/分に回転させながら、ダリホサートイソプロピルアミン塩 41 % 液剤 49gをゆっくり添加する。続いて、トリクロピルブトキシェチルエステル（ザイトロンエステル、ダウケミカル日本株式会社商品名） 5 gとプロピレングリコール 30gを混合したものをゆつくり添加する。次ぎにジォクチルスルホサクシネ一ト 2 0 gを滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸 30 g を加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3MI前後の粒子を除いて求める微粒剤 970gを得た。

(製剤例 5 )

グリホサート 2 %、ォキサジルァギル 0. 2 5 %、及びジフルフェニカン 0. 05%混合微粒剤の調整

スピードニーダ一タンクに微粒のゼオライト 858. 5 gを仕込み、回転羽を約 3 50 rpm/分に回転させながら、ダリホサートイソプロピルアミン塩 4 1 %液剤 49 gをゆつくり添加する。続いて、ォキサジルァギルの 1 0 %ァセトン溶液 2 5g、ジフルフエ二カンの 50 %懸濁剤を水で 1 0倍に希釈したもの 1 0gをゆつくり添加する。次ぎにポリォキシエチレンノニルフエニルエーテル（ェマルゲン 9 1 1、花王株式会社商品名） 20gとプロピレングリコールモノメチルエーテル 2 0g、プロピレンダリコール 2 Ogの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸 20 gを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜 0. 3匪前後の粒子を除いて求める微粒剤 959 gを得た。

(製剤例 6)

ダリホサート 2 %、クロルチアミド 2 %混合微粒剤の調整

スピードニーダータンクに微粒のゼォライト 86 1 gを仕込み、回転羽を約 350 rpm/分に回転させながら、ダリホサートイソプロピルアミン塩 41 % 液剤 49gをゆつくり添加する。続いて、 1 00ミクロン以下に粉砕したクロルチアミド 2 Ogをゆつくり添加する。次ぎにドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ 2 Ogとエチレングリコール 30 gの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸 2 Ogを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3匪前後の粒子を除いて求める微粒剤 963gを得た。

(製剤例 7)

ダリホサ一ト 5 %、グルホシネートアンモニゥム 0. 5 %混合微粒剤の調整

スピ一ドニーダータンクに微粒のゼォライト 78 1 gを仕込み、回転羽を約 350 rpm/分に回転させながら、ダリホサ一トイソプロピルアミン塩 4 1 % 液剤 1 22gをゆつくり添加する。続いて、ダルホシネー卜アンモニゥム 1 8. 5 % (バス夕、アベンテイスクロップサイエンスシオノギ株式会社商品名）

27 gをゆつくり添加する。次ぎにプロピレンダリコール 30gを滴下させながら加え、更に多孔質珪酸 40gを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3匪前後の粒子を除いて求める微粒剤 958 gを得た。

(比較製剤例）

ダリホサー卜 2 %微粒剤の調整

スピードニーダータンクに微粒のゼォライト 88 lgを仕込み、回転羽を約

350 rpm/分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン 4 1 %液剤 49gをゆつくり滴下する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル 20gとエチレンダリコール 30gの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸 2 Ogを加えて 5分間攪拌後、 0. 1〜0. 3 MI前後の粒子を除いて求める微粒剤 965gを得た。

上記製剤例 1〜7、及び比較製剤例の植物に対する除草効果をポットと圃場で比較検討した。

(試験例 1 )

ポッ卜試験 1

試験期間 2000年 7月 9日〜 7月 30日

試験場所保土谷ァグロス株式会社筑波分室内ガラス室

試験植物メヒシバ葉令 5. 5 草高 20〜 30cm

ェノコログサ葉令 5 草高 28〜 35 cm ァオビュ葉令 4〜4. 5 草高 6〜 1 0 cm シロザ葉令 5 草高 4〜 8 cm

ォナモミ葉令 5. 3 草高 14〜 20cm 試験規模 1 80 cm²ポット、反復なし

処理月日 2000年 7月 9日

試験方法試験植物の葉面を霧吹きで湿らせた後、各微粒剤を葉表面に 0、 20 gZm²相当量を散布した。

調査月日 2000年 7月 1 6日、 7月 30日

試験結果表 1に示す。

供試剤メヒシハ' エノコロク 'サァ才ビュシロサ' 才ナモミ g/m²

製剤例 1 10 8 8 9 9

20 10 10 10 10 製剤例 2 10 9 8 10 10 10

20 10 10 10 10 10 製剤例 3 10 9 9 8 9

20 10 10 10 9 製剤例 4 10 8 8 9 9

20 10 10 10 10 製剤例 5 10 9 8 9 9

20 10 10 10 9 製剤例 6 10 8 8

20 9 10 9 製剤例 10 9 9 9 10 8

20 10 10 10 10 10 比較製剤例 10 0 8

20 8 8 9

*調査 · · ·左：処理 7日後、右：処理 2 1日後

*評価 · · · 0：薬剤反応なし〜 10：完全枯殺

(試験例 2 )

ポット試験 2

試験期間 2000年 7月 9日〜 7月 30日

試験場所保土谷ァグロス株式会社筑波分室内ガラス室

試験植物メヒシバ葉令 5. 5 草高 20〜 3 Ocm

ェノコログサ葉令 5 草高 28〜 3 5cm ァオビュ葉令 4〜 4. 5 草高 6〜： L Ocm シロザ葉令 5 草高 4〜 8 cm ォナモミ葉令 5. 3 草高 14〜20cm 試験規模 1 80 cm²ポット、反復なし

処理月日 2000年 7月 9日

試験方法試験植物の葉表面に各微粒剤 1 0、 20 gZm²相当量を散布した。

調査月日 2000年 7月 1 6日、 7月 30日

試験結果表 2に示す。

表 2

*調査 . · ·左：処理 7日後、右：処理 2 1 日後 *評価 · · · 0：薬剤反応なし〜 10：完全枯殺

(試験例 3)

圃場試験

試験期間 2 0 0 1年 6月 1 6日〜 8月 2 0日

試験場所関東鉄道下妻保線区内

試験植物メヒシバ 20〜3 0cm

エノコログサ 2 0〜 30 cm

セイタカァヮタ'チソゥ 30〜 40 cm スギナ 1 5〜20cm

ノヽコベ 1 5〜 20 cm

試験規模 1 Om² 区、 2反復

処理月日 200 1年 6月 1 6日

試験方法刈り払い 3週間後、前日降雨後の翌日午前中.

各微粒剤 20 gZm²を茎葉部に散布した。

調査月日 200 1年 6月 23日、 7月 1 6日

試験結果表 3に示す。

表 3

*調査 · · ·左：処理 7日後、右：処理 1ヶ月後

*評価 · · · 0：薬剤反応なし〜 10：完全枯殺

以上の試験例で明らかなように、グリホサートを単独で調整した微粒剤は、葉面への付着が湿度等の気象条件によって制限され効果が低下する。一方、本発明による、グリホサートに、主に土壌処理で使用される薬剤を微粉化したものを混合して微粒剤化する事によって、ダリホサー卜の気象変化による効果低下を防ぐことができる。産業上の利用可能性

ダリホサート微粒剤の気象条件による効果変動を回避する。

Claims

請求の範囲

1. N—ホスホノメチルダリシナ一卜（N- (phosphonomethyl) glycinate) の塩類に、光合成阻害系除草剤（A群）としてイソゥロン（ISO名 isouron) 、カルプチレート（ISO名 karbutilate) 、ジゥロン（ISO名 diuron) 、テブチウロン（ISO名 tebuthiuron) 、リニュロン（ISO名 1 inuron) 、シアナジン（ISO 名 cyanazine) 、プロメトリン（ISO名 prometryn) 、メトリブジン（ISO名 met ribuzin) 、夕一バシル（ISO名 terbaci 1) 、及びブロマシル（ISO名 bromaci 1) からなる群から選ばれた 1種もしくは 2種を混合して、粒度分布が 0. 1〜 0. 3龍の鉱物性担体に付着させた除草剤。

2. N_ホスホノメチルダリシナ一卜の塩類に、植物ホルモン系除草剤（B 群）として 2， 4 -D (ISO名 2,4- D) 、 MCPA (ISO名 MCPA) 、メコプロップ（ISO名 mecoprop) 、トリクロピル（ISO名 tr iclopyr) 、及びこれらの塩もしくはエステルからなる群から選ばれた 1種もしくは 2種を混合して、粒度分布が 0. 1〜0. 3匪の鉱物性担体に付着させた除草剤。

3. N—ホスホノメチルダリシナ一卜の塩類に、プロトポルフィリノ一ゲンォキシダーゼ阻害系除草剤（C群）としてォキサジアルギル（ISO名 oxadiarg yl) 、カルフェントラゾンェチル（ISO名 carientrazone-ethyl) 、フルミオキサジン（ISO名 umioxazin) 、及びピラフルフェンェチル（ISO名 pyrafluf en-ethyl) からなる群から選ばれた 1種もしくは 2種を混合して、粒度分布が 0. 1〜0. 3 mmの鉱物性担体に付着させた除草剤。

4. N—ホスホノメチルダリシナ一卜の塩類に、その他の除草剤（D群）としてグルホシネート（ISO名 glufosinate- ammonium) 、ジフルフエ二カン（IS 0名 diflufenican) 、ジクロべニル（ISO名 dichlobeni 1) 及びクロルチアミド

(ISO名 chlorthiamid)からなる群から選ばれた 1種もしくは 2種を混合して、粒度分布が 0. 1〜0. 3匪の鉱物性担体に付着させた除草剤。

5. N—ホスホノメチルダリシナ一卜の塩類に（A群）、（B群）、（C群）、及び（D群）の内の 2つの群から選ばれたそれぞれ 1種づっを混合して、粒度分布が 0. 1〜0. 3 MIの鉱物性担体に付着させた除草剤

6. 付着助剤を含むことを特徴とする請求項 1、 2、 3、 4又は 5に記載の除草剤。