WO2003028695A1 - Verwendung von tensiden mit einem quotienten aus hämolysewert und denaturierungsindex von grösser oder gleich 1 zum erzielen oder erhöhen der selektivität von reinigungszubereitungen - Google Patents

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sodium
surfactants
skin
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Manfred Strassner
Stephan Ruppert
Andreas Schepky
Jens-Peter Vietzke
Harald Albrecht
Urte Koop
Ralph Schimpf
Joachim Ennen
Claudius Rapp
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Beiersdorf Ag
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Definitions

  • the present invention relates to the use of surfactants with a quotient of hemolysis value and denaturation index of greater than or equal to 1 for achieving or increasing the selectivity of cosmetic or dermatological cleaning preparations.
  • Known agents for cleaning and simultaneous care of the skin are e.g. B. oil-containing cleaning preparations or cleaning preparations with different regreasing agents or skin humidifiers, which are intended to re-grease or moisturize the skin during cleaning.
  • B. oil-containing cleaning preparations or cleaning preparations with different regreasing agents or skin humidifiers which are intended to re-grease or moisturize the skin during cleaning.
  • the prior art knows, for example, various types of oil bath preparations, shower oils, cleaning creams and the like.
  • Selective cleaning preparations in the sense of the present invention wash out significantly more surface or sebum lipids than barrier lipids. If the ratio of washed-out surface or sebum lipids to washed-out barrier lipids is determined, this is the case for preparations containing surfactants used according to the invention with a quotient L / D of greater than or equal to 1, preferably greater than or equal to 3, particularly preferably greater than or equal to 5, significantly greater than 1.
  • the selectivity of a cleaning preparation can be increased according to the invention, for. B. determine in comparison to water.
  • products can be formulated which remove dirt and excess sebum with high selectivity and thereby protect the skin's own lipids, which are essential for preventing the skin from drying out.
  • the quotient L / D represents the ratio of the hemolysis value (L) to the denaturation index (D) and is determined by the standard RBC test.
  • the standard RBC test is used to estimate the in vivo eye mucosal irritation potential of tensides and products containing tensides. The process is based on the fact that surfactants interact strongly with cell membranes and proteins. Both effects are determined photometrically by analysis of the natural blood pigment oxyhemoglobin (HbO2). In contrast to other cell-based systems, the RBC test is able to differentiate between damage to the cell membrane (hemolysis) and protein denaturation (denaturation index). Fresh samples of calf blood are obtained directly from the slaughterhouse. The red blood cells are washed and centrifuged several times to separate the white blood cells and all plasma residues. 1.
  • Hemolysis A defined aliquot of isolated calf erythrocytes is incubated for 10 minutes with shaking at RT with a series of increasing concentrations of the samples containing wash-active substances to be examined (stock solution for raw materials 0.1% by weight active content of the wash-active substance in PBS).
  • PBS is a common standard phosphate buffer (pH 7.4) with the following composition:
  • the incubation period is ended by rapid high-speed centrifugation. After centrifugation, the supernatants obtained are analyzed photometrically for their content of released hemoglobin (HbO2) at 530nm. From this, the relative degree of hemolysis based on 100% hemolysis is calculated and the L value [ ⁇ l / ml] (generally also referred to as the H50 value) is determined as a parameter from the concentration-response curve. This indicates the concentration of the test sample at which 50% of the hemoglobin is released.
  • HbO2 released hemoglobin
  • a defined aliquot of isolated calf erythrocytes is incubated with a fixed concentration of the test sample (for surfactants: 0.1% active content in PBS) for 10 minutes with shaking at room temperature and then centrifuged rapidly. The change in spectral absorption at 575 nm and 540 nm is measured in comparison to native HbO2.
  • the denaturation index D [%] is calculated from the ratio of the absorption values to one another. Na lauryl sulfate (0.1% active content) serves as the 100% standard.
  • L / D quotient The quotient represents the ratio of the parameters of hemolysis (L) and denaturation index (D) and is used to classify and characterize the test samples examined. The procedure is also recorded in the INVITTOX database for depositing alternative animal experiments under Protocol No. 37 and is also described in the following references:
  • the surfactant or surfactants to be used according to the invention are advantageously selected from the group of surfactants which have a quotient L / D from hemolysis value (L) and denaturation index (D) of greater than or equal to 3, particularly preferably greater than or equal to 5.
  • the surfactant or surfactants to be used according to the invention are particularly advantageously selected from the group sodium N-alkyllyl glutamates, sodium alkyl sarcosinates, sodium alkyl sulfosuccinates and sodium salts of the ethoxylated and carboxylated triglycerides.
  • group sodium N-alkyllyl glutamates sodium alkyl sarcosinates, sodium alkyl sulfosuccinates and sodium salts of the ethoxylated and carboxylated triglycerides.
  • the surfactants sodium cocoyl glutamate, sodium lauroyl sarcosinate, disodium lauryl polyglycol ether sufosuccinate, sodium PEG-7 olive oil carboxylate.
  • the total amount of one or more surfactants used according to the invention in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously chosen in each case from the range from 0.1 to 10.0% by weight, preferably 0.5 to 5.0% by weight on the total weight of the preparations.
  • the cleaning compositions containing surfactants used according to the invention can be composed as usual and can be used for cosmetic and / or dermatological cleaning of the skin and / or hair and as a make-up removal product for decorative cosmetics.
  • compositions comprising surfactants used according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the cleaning preparations also advantageously contain one or more detergent surfactants from the following four groups A to D:
  • Anionic surfactants to be used advantageously are acylamino acids (and their salts), such as 1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • acyl peptides for example palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl hydrolyzed collagen,
  • sarcosinates for example myristoyl sarcosin, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • Carboxylic acids and derivatives such as 1.
  • carboxylic acids for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
  • ester carboxylic acids for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate
  • ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-Oleth-10 phosphate and Dilureth-4 phosphate,
  • acyl isethionates e.g. Sodium / ammonium cocoyl isethionate
  • alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C ⁇ 2- ⁇ 4 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate
  • sulfuric acid esters such as
  • alkyl ether sulfate for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-1 3 pareth sulfate,
  • Alkyl sulfates for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
  • Quaternary surfactants contain at least one N atom that is covalently linked to 4 alkyl or aryl groups. Regardless of the pH value, this leads to a positive charge. Benzalkonium chloride, alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysultain are advantageous. C. Amphoteric surfactants
  • acyl / dialkyl ethylenediamine for example sodium acyl amphoacetate, disodium acyl amphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acyl amphohydroxypropyl sulfonate, disodium acyl amphodiacetate and sodium acyl amphopropionate,
  • N-alkylamino acids for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • N-alkyl or N-alkenyl betaines with at least 12 carbon atoms such as.
  • Nonionic surfactants to be used advantageously are I. alcohols,
  • alkanolamides such as cocamides MEA / DEA / MIPA
  • amine oxides such as cocoamidopropylamine oxide
  • esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols, 5.
  • ethers for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated Triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside. 6. sucrose esters, ether
  • the cleaning preparations in the sense of the present invention particularly advantageously contain one or more wash-active surfactants according to the invention from the group of surfactants which have an HLB value of more than 25, very particularly those which have an HLB value of more than 35.
  • the content of one or more detergent surfactants in the cosmetic or dermatological cleaning preparation is in the range from 1.5 to 20% by weight, very particularly advantageously from 2.0 to 15% by weight. % is selected, based in each case on the total weight of the preparation.
  • compositions within the meaning of the present invention further advantageously contain water and optionally the additives customary in cosmetics, e.g. B. preservatives, preservation aids, bactericides, perfumes, dyes, pigments that have a coloring effect, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation.
  • the additives customary in cosmetics e.g. B. preservatives, preservation aids, bactericides, perfumes, dyes, pigments that have a coloring effect, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation.
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM), iodopropylbutylcarbamate (for example those under the trade names Glycacil -L, Glycacil-S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie alkyl p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, Ethanol, benzoic acid and the like.
  • the preservation system usually also advantageously comprises preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • the water phase of the preparations can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols having a low C number, and their ethers, preferably propylene glycol, Glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, mono ethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, dihydroxyacetone and in particular one or more thickeners, which or which advantageous can be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyo
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing the release of moisture from the skin layer (also called trans-epidermal water loss (TEWL)) and / or hydrating the skin after application or distribution on the skin surface To influence the layer on the home.
  • TEWL trans-epidermal water loss
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides.
  • compositions are also obtained if antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive, but nevertheless optional, antioxidants.
  • water-soluble antioxidants such as vitamins, e.g. B. ascorbic acid and its derivatives.
  • Preferred antioxidants are also vitamin E and its derivatives and vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to add their respective concentrations in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic or dermatological active ingredients, preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin and / or the hair from oxidative stress.
  • active substances in the sense of the present invention are natural active substances and / or their derivatives, such as.

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Abstract

Verwendung einer oder mehrerer grenzflächenaktiver Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Tenside, welche einen Quotienten aus Hämolysewert und Denaturierungsindex von grösser oder gleich 1 aufweisen, zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von kosmetischenoder dermatologischen Reinungszubereitungen.

Description

Beschreibung
Verwendung von Tensiden mit einem Quotienten aus Hämolysewert und Denaturie- rungsindex von größer oder gleich 1 zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Tensiden mit einem Quotienten aus Hämolysewert und Denaturierungsindex von größer oder gleich 1 zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von kosmetischen oder dermatologischen Reinigungszubereitungen.
Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads - ohne Zusatz von Tensiden - kommt es zunächst zu einer Quellung der Homschicht der Haut. Der Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bads und dessen Temperatur ab. Gleichzeitig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsver- mögen der Homschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden außerdem auch Hautfette (Oberflächen- und Barrierelipide) in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen.
Während die gemeinsame Entfernung von Oberflächenschmutz und Oberflächenlipiden, welche vornehmlich aus den Talgdrüsen stammen und maßgeblich für das Erscheinungsbild der fettigen Haut verantwortlich sind, kosmetisch durchaus gewünscht ist, kann durch Auswaschen von Barrierelipiden die Funktion der Hautbarriere gestört werden, womit ein Feuchtigkeitsverlust der Haut verbunden ist. Dies geht einher mit einer zeitweisen Erhöhung des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) und einer zeitweisen Verringerung der Hautfeuchte. Vor allem bei Produkten zur Reinigung der empfindlichen Gesichtshaut und hier besonders bei Produkten für fettige Haut ist eine möglichst selektive Entfernung von Oberflächenschmutz, Make-up und Hauttalg für den Verbraucher besonders wichtig. Auf der anderen Seite bedarf vor allem die Gesichtshaut einer besonders schonenden Reinigung.
Bei gesunder Haut sind die durch das Waschen verursachten Störungen im allgemeinen zeitlich begrenzt, da die Schutzmechanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kompensieren können. Aber bereits im Fall nichtpathologischer Abweichungen vom Normalstatus - z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Altershaut usw. - ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muß durch externe Maßnahmen regeneriert werden. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, geeignete Reinigungszubereitungen zur besseren bzw. schnelleren Regeneration der Haut zu finden, die der Haut helfen, ihre natürliche Balance zu erhalten.
Bekannte Mittel zur Reinigung und gleichzeitigen Pflege der Haut sind z. B. ölhaltige Reinigungszubereitungen oder Reinigungszubereitungen mit verschiedenen Rückfettem bzw. Hautbefeuchtern, welche die Haut bei der Reinigung gleichzeitig rückfetten bzw. befeuchten sollen. Der Stand der Technik kennt zu diesem Zweck beispielsweise Ölbadzubereitungen verschiedener Art sowie Duschöle, Reinigungscremes und dergleichen mehr.
Der Hauptnachteil derartiger Zubereitungen ist, daß ein Teil der Barrierelipide zunächst entfernt wird und eine Rückfettung der Haut anschließend mit Hilfe der zugesetzten Öl- komponenten erfolgt. Außerdem werden derartige Reinigungszubereitungen nach der Anwendung abgewaschen, so dass nur geringe Mengen der eingesetzten Additive auf der Haut verbleiben.
Es war daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche den Zustand der Haut deutlich verbes- sern, insbesondere die Hautrauhigkeit vermindern und welche sich durch eine Selektivität der Reinigungsleistung auszeichnen.
Es war überraschend und für den Fachmann in keiner Weise vorhersehbar, daß die Verwendung einer oder mehrerer grenzflächenaktiver Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Tenside, welche einen Quotienten L/D aus Hämolysewert (L) und De- naturierungsindex (D) von größer oder gleich 1 aufweisen, zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von kosmetischen oder dermatologischen Reinungszubereitun- gen, die Nachteile des Standes der Technik beseitigen würde.
Selektive Reinigungszubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung waschen deutlich mehr Oberflächen- bzw. Sebumlipide als Barrierelipide aus. Bestimmt man also das Verhältnis von ausgewaschenen Oberflächen- bzw. Sebumlipiden zu ausgewaschenen Barrierelipiden, so ist dies für Zubereitungen enthaltend erfindungsgemäß verwendete Tenside mit einem Quotienten L/D von größer oder gleich 1 , bevorzugt größer oder gleich 3, besonders bevorzugt größer oder gleich 5, deutlich größer als 1. Die Steigerung der Selektivität einer Reinigungszubereitung läßt sich erfindungsgemäß z. B. im Vergleich zu Wasser bestimmen. Gemäß der vorliegenden Erfindung lassen sich Produkte formulieren, die mit hoher Selektivität Schmutz und überschüssiges Sebum entfernen und dabei die hauteigenen Lipide schonen, welche für die Verhinderung der Austrocknung der Haut essentiell sind.
Der Quotient L/D repräsentiert das Verhältnis von Hämolysewert (L) zu Denaturierungs- index (D) und wird durch den Standard RBC-Test bestimmt.
Der Standard RBC-Test dient zur Abschätzung von in-vivo Augenschleimhautreizpotenti- alen von Tensiden und tensidhaltigen Produkten. Das Verfahren beruht auf der Tatsache, dass Tenside stark mit Zellmembranen und Proteinen interagieren. Beide Effekte werden photometrisch durch Analyse des natürlichen Blutfarbstoffs Oxyhämoglobin (HbO2) bestimmt. Im Gegensatz zu anderen zellbasierten Systemen ist der RBC-Test in der Lage zwischen Schädigungen der Zellmembran (Hämolyse) und Proteindenaturierung (Dena- turierungsindex) zu differenzieren. Frische Proben von Kälberblut werden direkt vom Schlachthaus bezogen. Die roten Blutzellen werden zur Abtrennung der weißen Blutzellen und von allen Plasmaresten mehrfach gewaschen und zentrifugiert. 1. Hämolyse: Ein definiertes Aliquot isolierter Kalbserythrozyten wird mit einer Reihe steigender Konzentration der zu untersuchenden, waschaktive Substanzen enthaltenden Muster (Stammlösung für Rohstoffe 0,1 Gew.-% Aktivgehalt der waschaktiven Substanz in PBS) für 10 Minuten unter Schütteln bei RT inkubiert. PBS ist ein üblicher Standard-Phosphat- Puffer (pH 7,4) mit folgender Zusammensetzung:
Na2HPO4 * 2 H2O 3,95 g
KH2PO4 0,76 g
NaCI 7,20 g
Glucose * 1 H2O 1 ,80 g
Aqua dest. oder „highly purified water" ad 1000 ml
Die Inkubationsperiode wird durch schnelle Hochgeschwindigkeitszentrifugation beendet. Nach Zentrifugation werden die gewonnenen Überstände photometrisch auf ihren Gehalt an freigesetztem Hämoglobin (HbO2) bei 530nm analysiert. Daraus wird der relative Hä- molysegrad bezogen auf 100%ige Hämolyse berechnet und der L-Wert [μl/ml] (i. A. auch als H50-Wert bezeichnet) als Kenngröße aus der Konzentrations-Response-Kurve bestimmt. Dieser gibt die Konzentration des Prüfmusters an, bei der 50% des Hämoglobins freigesetzt werden.
2. HbO2-Denaturierungsindex:
Ein definiertes Aliquot isolierter Kalbserythrozyten wird mit einer fixen Konzentration des Prüfmusters (bei Tensiden: 0,1% Aktivgehalt in PBS) für 10 Minuten unter Schütteln bei Raumtemperatur inkubiert und dann schnell zentrifugiert. Die Änderung der spektralen Absorption bei 575 nm und 540 nm wird im Vergleich zum nativen HbO2 gemessen. Aus dem Verhältnis der Absorptionswerte zueinander wird der Denaturierungsindex D [%] berechnet. Als 100%-Standard dient Na-Laurylsulfat (0,1% Aktivgehalt).
L/D Quotient: Der Quotient stellt das Verhältnis der Kenngrößen von Hämolyse (L) und Denaturierungsindex (D) dar und wird zur Klassifizierung und Charakterisierung der untersuchten Prüfmuster verwendet. Das Verfahren ist auch in der INVITTOX-Datenbank zur Niederlegung von Tierversuchsalternativen unter Protokoll Nr. 37 niedergelegt und wird ferner in den folgenden Literaturstellen beschrieben:
1. Kondo, T. (1976) Mechanisms of haemolysis by surface active agents. Adv. Colloid & Interface Sei., 6, 139-172 Kondo, T. & Tomizawa, M. (1968) Haemolysis by nonionic surface-active agents. J. Pharm. Sei., 57, 1246-1248.
2. Gloxhuber, Ch. (1974) Toxicological properties of surfaetants. Arch. Toxicol., 32, 245-270.
3. Pape, W.J.W., Pfannenbecker, U. & Hoppe, U. (1987) Validation of the red blood cell test as an in vitro assay for the rapid screening of irritation potential of surfaetants.
Molecular Toxicology, 1 , 525-536.
4. Pape, W. & Hoppe, U. (1988) Second World Surfaetants Congress, Paris. Evaluation of acute irritation potentials of tensides using the in vitro alternative red blood cell test System. Proceedings, IV, 414-428. 5. Pape, W.J.W. (1990) In vitro methods for the assessment of local effects of cosmetics on skin and mueous membranes. Presented at: In-cosmetics 1990, Birmingham, UK.
6. Pape, W.J.W. & Hoppe, U. (1991) Standardisation on an in vitro red blood cell test for evaluating the acute cytotoxic potential of tensides. Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 40(l), 4, 498-502.
7. Pape, W.J.W. & Hoppe, U. (1991) In vitro methods for the assessment of primary local effects of topically applied preparations. Skin Pharmacology (in press).
Vorteilhaft werden das oder die erfindungsgemäß zu verwendenden Tenside aus der Gruppe der Tenside gewählt, welche einen Quotienten L/D aus Hämolysewert (L) und Denaturierungsindex (D) von größer oder gleich 3, besonders bevorzugt größer oder gleich 5 aufweisen.
Insbesondere vorteilhaft werden das oder die erfindungsgemäß zu verwendenden Tensi- de aus der Gruppe Natrium N-Alkylylglutamate, Natrium Alkylsarkosinate, Natrium Alkyl- sulfosuccinate und Natriumsalze der ethoxylierten und carboxylierten Triglyceride gewählt. Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines oder mehrerer der folgenden Tenside: Natrium Cocoylglutamat, Natrium Lauroylsarkosinat, Dinatrium Laurylpolyglykolether Sufosuccinat , Natrium PEG-7 Olivenölcarboxylat.
Die Gesamtmenge an einer oder mehreren erfindungsgemäß verwendeten Tensiden in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 5,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Reinigungszusammensetzungen enthaltend erfindungsgemäß verwendete Tenside können wie üblich zusammengesetzt sein und der kosmetischen und/oder dermatologischen Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Abschminkprodukt für dekorative Kosmetik dienen.
Zur Anwendung werden die Zusammensetzungen enthaltend erfindungsgemäß verwendete Tenside in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die Reinigungszubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten ferner vor- teilhaft eines oder mehrere waschaktive Tenside der folgenden vier Gruppen A bis D:
A. Anionische Tenside
Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind Acylaminosäuren (und deren Salze), wie 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natriumlau- roylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
Carbonsäuren und Derivate, wie 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat, 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilau- reth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium Cι2-ι4 Olefin- sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuc- cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat
sowie Schwefelsäureester, wie
1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.
B. Kationische Tenside
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
1. Alkylamine,
2. Alkylimidazole,
3. Ethoxylierte Amine und 4. Quartemäre Tenside.
Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind Benzalkoniumchlorid, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-ami- dopropylhydroxysultain. C. Amphotere Tenside
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl- amphodipropionat, Dinatnumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfo- nat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion- säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
3. N-Alkyl- oder N-Alkenylbetaine mit mindestens 12 C-Atomen, wie z. B. Lauryl-ami- dopropylbetain und Oleylamidopropylbetain
D. Nicht-ionische Tenside
Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind I. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA,
3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen, 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxy- lierte Ester, ethoxylierte/ propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/ propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxylier- tes Lanolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid. 6. Sucroseester, -Ether
7 Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Die Reinigungszubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten besonders vorteilhaft eines oder mehrere erfindungsgemäße waschaktive Tenside aus den Gruppe der Tenside, welchen einen HLB-Wert von mehr als 25 haben, ganz besonders solche, welchen einen HLB-Wert von mehr als 35 haben . Es ist vorteilhaft im Sinn der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an einem oder mehreren waschaktiven Tensiden in der kosmetischen oder dermatologischen Reinigungszubereitung aus dem Bereich von 1,5 bis 20 Gew.-%, ganz besonders vorteilhaft von 2,0 bis 15 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube- reitung.
Die Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten ferner vorteilhaft Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispiels- weise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutyl- carbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxy- benzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxy- ethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc.
Die Wasserphase der Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung kann vorteil- haft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylengly- kol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -mono- ethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Dihydroxyaceton sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Auch Moisturizer können bevorzugt verwendet werden.
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch trans- epidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylen- glykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate. Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorlie- genden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut und/oder die Haare vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirk- Stoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Camosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavo- noide, Kreatin, Taurin und/oder ß-Alanin.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Die Zahlen- werte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Beispiele:
Rezepturbeispiele
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Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung einer oder mehrerer grenzflächenaktiver Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Tenside, welche einen Quotienten aus Hämolysewert und Denaturie- rungsindex von größer oder gleich 1 , bevorzugt größer oder gleich 3, besonders bevorzugt größer oder gleich 5, aufweisen, zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von kosmetischen oder dermatologischen Reinungszubereitungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration Ten- side im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Formulierung.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtkonzentration aller reinigungsaktiven Substanzen einschließlich der erfindungsgemäßen Tenside im Bereich von 1,5 bis 20 Gew.-% bezogen auf das
Gesamtgewicht der Formulierung, insbesondere im Bereich von 2,0 bis 15 Gew.-% liegt.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tenside ausgewählt sind aus der Gruppe der Natrium N-Alkylylglutamate,
Natrium Alkylsarkosinate, Natrium Alkylsulfosuccinate und Natriumsalze der ethoxy- lierten und carboxylierten Triglyceride, insbesondere Natrium Cocoylglutamat, Natrium Lauroylsarkosinat, Dinatrium Laurylpolyglykolether Sufosuccinat, Natrium PEG- 7 Olivenölcarboxylat.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen Cotenside ausgewählt aus der Gruppe der Alkyl- ethersulfate und/oder Alkyltaurate enthalten.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen Gelbildner aus der Gruppe der Polyacrylate und/oder Acrylat Copolymere und/oder Polysaccharide enthalten.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen zur Gesichtreinigung eingesetzt werden.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen zur Reinigung fettiger und/oder unreiner
Haut/Kopfhaut eingesetzt werden.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen weitere kosmetische Hilfsstoffe enthalten, insbe- sondere Hautbefeuchter, Ölkomponenten, Farbstoffe, Pigmente, Konservierungsmittel und Parfüm.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen zur Aufschäumung mit einem Pumpschäumer, be- vorzugt einen spritzwassergeschützten Pumpschäumer geeignet sind.
11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungszubereitungen zur Körperreinigung geeignet sind.
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