WO2003018615A1 - Nouveau cristal de compose lipopeptidique cyclique - Google Patents

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Kazumi Kawai
Katsuhiko Ito
Tomoji Higaki
Mitsunori Matsuda
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Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
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Definitions

  • This compound has antimicrobial activity (especially antifungal activity) and 8-1,3-glucan synthase inhibitory activity, and is effective in preventing Pneumocystis carinii infections, such as pneumocystis pneumonia. It is useful for prevention and treatment of various infectious diseases including. Background art
  • the B82 type crystal of compound (I) obtained by the above production method is filtered and dried by a conventional method.
  • the B82 type crystal of the compound (I) has extremely excellent advantages, and is very superior to the amorphous compound (I).
  • Test sample 1 Amorphous compound (I) obtained in Example 25 in WO966Z11210
  • FIG. 1 shows a powder X-ray diffraction pattern of the B82 type 2 crystal.
  • FIG. 2 shows an infrared absorption spectrum (KBr method) of the B82 type crystal.
  • Figure 1 shows the powder X-ray diffraction pattern.

Abstract

L'invention concerne des cristaux d'un composé lipopeptidique cyclique (I) représenté par la structure chimique (I). On peut obtenir ces cristaux par dissolution du composé lipopeptidique cyclique (I) dans un alcool hydraté ou une acétone hydratée, puis par ajout d'acétate d'éthyle, de dichlorométhane, d'acétone, d'acétonitrile ou d'un mélange de deux au moins de ces composés dans la solution avec un refroidissement ou un chauffage.
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