WO2003010119A1 - Verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen mit restgas enthaltendem wasserstoff - Google Patents

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WO2003010119A1
WO2003010119A1 PCT/EP2002/008023 EP0208023W WO03010119A1 WO 2003010119 A1 WO2003010119 A1 WO 2003010119A1 EP 0208023 W EP0208023 W EP 0208023W WO 03010119 A1 WO03010119 A1 WO 03010119A1
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WO
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catalyst
metal
hydrogenation
ruthenium
hydrogen
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/008023
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English (en)
French (fr)
Inventor
Arnd BÖTTCHER
Ekkehard Schwab
Ralf KÄSTNER
Jochem Henkelmann
Gerd Kaibel
Heinrich Laib
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/10—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of aromatic six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium

Definitions

  • the present invention relates to a process for the hydrogenation of substituted or unsubstituted, in particular alkyl-substituted mono- or polynuclear aromatics to give the corresponding cycloaliphatics, in particular from benzene to cyclohexane, by contacting the aromatics with a hydrogen-containing gas in the presence of a catalyst, hydrogen being used containing residual gases ,
  • the highly exothermic hydrogenation reaction requires. careful temperature and residence time control to achieve complete conversion with high selectivity.
  • significant formation of methylcyclopentane which preferably occurs at higher temperatures, must be suppressed.
  • Typical cyclohexane specifications require a residual benzene content ⁇ 100 ppm and a methylcyclopentane content ⁇ 200 ppm.
  • the content of n-paraffins is also critical.
  • Nickel catalysts used for the hydrogenation of benzene have a number of disadvantages.
  • Nickel catalysts are very sensitive to sulfur-containing impurities in benzene, so that either very pure benzene has to be used for the hydrogenation or, as described in GB 1 104 275, a platinum catalyst is used in the main reactor which tolerates a higher sulfur content and so the post-reactor, which with a Nickel catalyst is filled, protects.
  • Another possibility is to dope the catalyst with rhenium (GB 1 155 539) or to produce the catalyst using ion exchangers (GB 1 144 499).
  • the hydrogenation can also be carried out on Raney nickel (US Pat. No.
  • WO 01/10802 describes a process for the preparation of cyclohexane by hydrogenation of benzene, it being possible for the hydrogen source to contain impurities.
  • the catalyst used for the process described therein includes nickel and copper and optionally other metals.
  • a disadvantage of the nickel and copper catalysts used there, however, is that they have to be reduced beforehand before the actual hydrogenation.
  • Platinum catalysts have fewer disadvantages than nickel catalysts, but are much more expensive to manufacture. Very high hydrogenation temperatures are necessary both when using platinum and nickel catalysts, which can lead to a significant formation of undesired by-products.
  • SU 319582 uses Ru suspension catalysts that are doped with Pd, Pt or Rh for the production of cyclohexane from benzene.
  • the catalysts are however, very expensive due to the use of Pd, Pt or Rh. Furthermore, the work-up and recovery of the catalyst is complicated and expensive in the case of suspension catalysts.
  • a Cr-doped Ru catalyst is used to produce cyclohexane.
  • the hydrogenation takes place at 180 ° C; this generates a significant amount of unwanted by-products.
  • DE 100 50 711.5 describes a process for hydrogenation by means of reactive distillation in a reaction column, with the reactants being conducted in countercurrent over the catalyst fixed in the reaction column.
  • PCT / EP 00/03326 describes a process for the hydrogenation of substituted or unsubstituted aromatics in the presence of a catalyst, the catalyst comprising as active metal at least one metal from subgroup VIII of the periodic table applied to a support having macropores.
  • a process for the hydrogenation of aromatics in the presence of a catalyst with an active metal of subgroup VIII of the periodic table on a monolithic support is described in DE 100 50 709.3.
  • DE 101 282 42.7 relates to a process for the hydrogenation of organic compounds, in particular also aromatic compounds, the catalyst comprising ruthenium on a silicon dioxide support as the active metal.
  • a hydrogen-containing gas is brought into contact with the aromatic in the processes mentioned in these applications, it being possible to use any gases which contain free hydrogen and no harmful amounts of catalyst poisons.
  • pure hydrogen is used as the hydrogenation gas.
  • the present invention was therefore based on the primary object of providing a process for the hydrogenation of substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatics to give the corresponding cycloaliphatics, in particular benzene to give cyclohexane, which enables the cycloaliphatics to be obtained with very high selectivity and space - Get time yield from inexpensive starting materials.
  • this object is achieved by a process for the hydrogenation of at least one substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatic by contacting the at least one aromatic with a hydrogen-containing gas in the presence of a catalyst which comprises at least one metal of subgroup VIII of the periodic table as active metal, using hydrogen containing residual gases.
  • residual gases are understood to mean, for example, carbon monoxide, carbon dioxide, water, methane or C2 to C7 hydrocarbons.
  • the hydrogen containing residual gas used according to the invention can also contain mixtures of two or more thereof.
  • small amounts of oxygen, ethane, benzene, toluene, ethylbenzene or styrene or else volatile or low-boiling sulfur-containing compounds, such as hydrogen sulfide or thiophenes can also be present in the hydrogen containing residual gas.
  • the present invention therefore relates in a further embodiment to a process in which the hydrogen containing residual gases contains carbon monoxide, carbon dioxide, water, methane or C2 to C7 hydrocarbons or mixtures of two or more thereof.
  • the proportion of residual gases in the hydrogenation gas used is at least 2% by volume, in particular more than 5% by volume, preferably at least 10% by volume, in particular at least 15% by volume, in each case based on the sum of hydrogen and residual gas ,
  • the invention therefore relates to a method in which the hydrogen containing residual gases selects at least 2% by volume, for example at least 5% by volume, preferably at least 10% by volume, in particular at least 15% by volume, of residual gases the group consisting of carbon monoxide, carbon dioxide, water, methane or C2 to C7 hydrocarbons.
  • the hydrogen containing residual gas used as the hydrogenation gas can have, for example, the following composition: 50 to 98% by volume of H 2 , ⁇ 5% by volume of CO, 0.01 to 15% by volume of CO 2 , 0 to 2% by volume.
  • % Water 0 to 5% by volume N 2 , 0 to 5% by volume other aromatic or aliphatic hydrocarbons, preferably> 75% by volume H 2 , 0.01 to 5% by volume CO, 0, 2 to 10% by volume of CO 2 , 0 to 1% by volume of water, 0 to 5% by volume of N 2 , 0 to 3% by volume of other aromatic or aliphatic hydrocarbons, in particular having 3 to 7 carbon atoms ,
  • the volume percentages are based on the sum of the components of the hydrogen containing residual gases.
  • constituents such as, for example, ethane, benzene, ethylbenzene or styrene, may be present, in particular if hydrogen containing residual gas is used, which is susceptible to the dehydrogenation of styrene.
  • Hydrogen containing hydrogen which is suitable according to the invention for the hydrogenation, is obtained, for example, from the industrial dehydrogenation of ethylbenzene to styrene or from propane to propene.
  • the invention therefore relates to a process in which hydrogen is used which contains residual gases and is obtained in the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene or from propane to propene.
  • the dehydrogenation of propane to propene can be, for example, a method described in Katalytica Stud. 4192 OD "Oxidative Dehydrogenation and Alternative Dehydrogenation Processes" by Trifiro, Cavani.
  • This procedure is particularly advantageous because hydrogen is present in large quantities in the dehydrogenation and can be used in this way without the need for costly purification steps. Reinstalling one By-products of technical styrene or propene production lead to a particularly effective process, while the environmental impact is minimized by the recycling of a by-product.
  • the substituted or unsubstituted aromatics can be hydrogenated at low temperatures selectively and with a high space-time yield to the corresponding cycloaliphatics.
  • the product quality does not suffer either.
  • the formation of undesired by-products e.g. Methylcyclopentane or other n-paraffins almost completely, so that an expensive purification of the cycloaliphate produced is unnecessary.
  • the catalyst used for the process according to the invention comprises at least one metal from subgroup VIII of the periodic table as active metal.
  • the active metal catalyst can include, for example, a metal from subgroup VIII of the periodic table, alone or together with at least one metal from subgroup L, VII or VIII of the periodic table.
  • the active metal is preferably at least one metal selected from the group consisting of ruthenium, palladium and rhodium. Ruthenium is particularly preferred as the active metal.
  • the active metal can be applied to a carrier.
  • a catalyst is used for the process according to the invention which comprises as active metal at least one metal from subgroup VIII of the Periodic Table, applied to a support having macropores.
  • the present invention therefore relates in one embodiment to a process for the hydrogenation of at least one substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatic, the catalyst comprising at least one metal from subgroup VIII of the Periodic Table, applied to a support having macropores, as the active metal.
  • all supports which have macropores ie supports which only have macropores, and those which also contain mesopores and / or micropores in addition to macropores can be used as supports.
  • Metals from subgroup VIII of the periodic table can be used alone or together with a metal from L, VII or VIII.
  • Subgroup of the periodic table preferably ruthenium, palladium or rhodium or mixtures of two or more thereof, in particular ruthenium being used as the active metal becomes. Copper and / or rhenium are preferably used among the metals of the L, VII. Or VIII.
  • Subgroup of the periodic table which can also be used in principle.
  • macropores and “mesopores” are used in the context of the present invention as defined in Pure Appl Chem., 45, p. 79 (1976), namely as pores whose diameters are above 50 nm (macropores) or whose diameter is between 2 nm and 50 nm (mesopores).
  • vlikiOporen are also defined according to the above literature and denote pores with a diameter of ⁇ 2 nm.
  • the present invention relates to a process of this type, in which the catalyst as active metal is at least one metal of subgroup VIII of the periodic table, alone or together with at least one metal of subgroup L, VII or VIII of the periodic table, applied to a support, comprises, wherein the carrier has an average pore diameter of at least 50 nm and a BET surface area of at most 30 m 2 / g and the amount of active metal is 0.01 to 30 wt .-%, based on the total weight of the catalyst (catalyst 1).
  • the average pore diameter of the support in this catalyst is more preferably at least 0.1 ⁇ m and the BET surface area is at most 15 m 2 / g (catalyst 1 a ).
  • the catalyst being an active metal of at least one metal from subgroup VIII of the periodic table, alone or together with at least one metal from subgroup I, VII or VIII of the periodic table, in an amount of from 0.01 to 30% by weight .-%, based on the total weight of the catalyst, applied to a carrier, wherein 10 to 50% of the pore volume of the carrier of macropores having a pore diameter in the range of 50 nm to 10,000 nm and 50 to 90% of the pore volume of the carrier Mesopores with a pore diameter in the range from 2 to 50 nm are formed, the sum of the proportions of the pore volumes adding up to 100% (catalyst 2).
  • the content of the active metal is generally from about 0.01 to about 30% by weight, preferably from about 0.01 to about 5% by weight and in particular from about 0.1 to about 5% by weight, in each case based on the total weight of the catalyst used, the contents preferably used for the catalysts 1 to 2 described below, which are preferably used, again given individually in the discussion of these catalysts.
  • the catalysts 1 and 2 which are preferably used will now be described in detail below.
  • the description is given by way of example with reference to the use of ruthenium as an active metal.
  • the information below is also applicable to the other active metals that can be used, as defined herein.
  • the catalysts 1 used according to the invention can be prepared industrially by applying at least one metal from subgroup VIII of the periodic table and, if appropriate, at least one metal from subgroup L, VII or VIII of the periodic table on a suitable support.
  • the application can be carried out by soaking the vehicle in aqueous metal salt solutions, e.g. aqueous ruthenium salt solutions, by spraying appropriate metal salt solutions onto the support or by other suitable methods.
  • aqueous metal salt solutions e.g. aqueous ruthenium salt solutions
  • Suitable metal salts of the L, VII. Or VIII. Subgroup of the periodic table are the nitrates, nitrosyl nitrates, halides, carbonates, carboxylates, acetylacetonates, chloro complexes, nitrito complexes or amine complexes of the corresponding metals, the nitrates and nitrosyl nitrates being preferred.
  • metal salts or metal salt solutions can be applied simultaneously or in succession.
  • the supports coated or impregnated with the metal salt solution are then dried, preferably at temperatures from 100 to 150 ° C., and optionally calcined at temperatures from 200 to 600 ° C., preferably from 350 to 450 ° C. If the impregnation is carried out separately, the catalyst is dried after each impregnation step and optionally calcined, as described above. The order in which the active components are soaked is freely selectable.
  • the coated, dried and optionally calcined supports are then activated by treatment in a gas stream containing free hydrogen at temperatures from about 30 to about 600 ° C, preferably from about 150 to about 450 ° C.
  • the gas stream preferably consists of 50 to 100% by volume of H 2 and 0 to 50% by volume of N 2 .
  • the metal salt solution or solutions are applied to the carrier or carriers in such an amount that the total content of active metal, in each case based on the total weight of the catalyst, is approximately 0.01 to approximately 30% by weight, preferably approximately 0.01 to approximately 5% by weight, more preferably about 0.01 to about 1% by weight, and especially about 0.05 to about 1% by weight.
  • the total metal surface on the catalyst 1 is preferably approximately 0.01 to approximately 10 m 2 / g, more preferably approximately 0.05 to approximately 5 m 2 / g and in particular approximately 0.05 to approximately 3 m / g of catalyst.
  • the metal surface is by means of the by J. Lemaitre et al. in "Characterization of Heterogeneous Catalysts", ed. Francis Delanney, Marcel Dekker, New York 1984, pp. 310-324.
  • the ratio of the surfaces of the active metal (s) and the catalyst carrier is preferably less than approximately 0.05, the lower limit being approximately 0.0005.
  • the support materials which can be used to produce the catalysts used according to the invention are those which are macroporous and have an average pore diameter of at least approximately 50 nm, preferably at least approximately 100 nm, in particular at least approximately 500 nm and whose BET surface area is at most approximately 30 m 2 / g , preferably at most about 15 m 2 / g, more preferably at most about 10 m 2 / g, in particular at most about 5 m 2 / g and more preferably at most about 3 m 2 / g.
  • the mean pore diameter of the carrier is preferably approximately 100 nm to approximately 200 ⁇ m, more preferably approximately 500 nm to approximately 50 ⁇ m.
  • the BET surface area of the carrier is preferably about 0.2 to about 15 m / g, more preferably about 0.5 to about 10 m 2 / g, in particular about 0.5 to about 5 m 2 / g and more preferably about 0 , 5 to about 3 m 2 / g.
  • the surface of the support is determined by the BET method by N 2 adsorption, in particular in accordance with DIN 66131.
  • the average pore diameter and the pore size distribution are determined by mercury porosimetry, in particular in accordance with DIN 66133.
  • the pore size distribution of the carrier can preferably be approximately bimodal, the pore diameter distribution with maxima at approximately 600 nm and approximately 20 ⁇ m being a preferred embodiment according to the invention in the bimodal distribution.
  • a carrier with a surface area of 1.75 m 2 / g is further preferred which has this bimodal distribution of the pore diameter.
  • the pore volume of this preferred carrier is preferably about 0.53 ml / g.
  • Macroporous activated carbon silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide or mixtures of two or more thereof, for example, can be used as the macroporous carrier material, aluminum oxide and zirconium dioxide being preferably used.
  • the support materials which can be used to produce the catalysts Ia according to the invention, which is a preferred embodiment of the catalyst 1, are those which are macroporous and have an average pore diameter of at least 0.1 ⁇ m, preferably at least 0.5 ⁇ m, and a surface of have at most 15 m 2 / g, preferably at most 10 m / g, particularly preferably at most 5 m 2 / g, in particular at most 3 m 2 / g.
  • the average pore diameter of the carrier used there is preferably in a range from 0.1 to 200 ⁇ m, in particular from 0.5 to 50 ⁇ m.
  • the surface of the support is preferably 0.2 to 15 m 2 / g, particularly preferably 0.5 to 10 m 2 / g, in particular 0.5 to 5 m 2 / g, especially 0.5 to 3 m 2 / g of the carrier.
  • this catalyst also has the bimodality with the analog distributions already described above and the corresponding preferred pore volume. Further details regarding catalyst Ia can be found in DE-A 196 04 791.9, the content of which in this regard is fully incorporated into the present application by reference.
  • the catalysts 2 used according to the invention contain one or more metals of subgroup VIII of the periodic table as active component (s) on a support.
  • the catalysts 2 used according to the invention can be produced industrially by applying at least one active metal from subgroup VIII of the periodic table, preferably ruthenium, and optionally at least one metal from subgroup I, VII or VIII of the periodic table on a suitable support.
  • the application can be carried out by soaking the vehicle in aqueous metal salt solutions, e.g. Ruthenium salt solutions, by spraying appropriate metal salt solutions on the carrier or by other suitable methods.
  • Suitable metal salts for the preparation of the metal salt solutions are the nitrates, nitrosyl nitrates, halides, carbonates, carboxylates, acetylacetonates, chloro complexes, nitrite complexes or ajnine complexes of the corresponding metals, with the nitrates and nitrosyl nitrates being preferred.
  • the metal salts or metal salt solutions can be applied simultaneously or in succession.
  • the supports coated or impregnated with the metal salt solution are then dried, temperatures of 100 to 150 ° C. being preferred. These supports can optionally be calcined at temperatures from 200 to 600 ° C., preferably from 350 to 450 ° C.
  • the coated supports are then activated by treatment in a gas stream which contains free hydrogen at temperatures from 30 to 600 ° C., preferably from 100 to 450 ° C. and in particular from 100 to 300 ° C.
  • the gas stream preferably consists of 50 to 100% by volume of H 2 and 0 to 50% by volume of N 2 .
  • the carrier can be dried at temperatures of 100 to 150 ° C after each application or soaking and optionally calcined at temperatures of 200 to 600 ° C.
  • the order in which the metal salt solution is applied or soaked can be chosen arbitrarily.
  • the metal salt solution is applied to the carrier (s) in such an amount that the content of active metal further 0.01 to 30 wt .-%, preferably 0.01 to 10 wt .-% preferably 0.01 to 5 wt .-%, and in particular 0.3 to 1 wt .-%, based on the total weight of the catalyst.
  • the total metal surface area on the catalyst is preferably 0.01 to 10 m 2 / g, more preferably 0.05 to 5 m 2 / g and further preferably 0.05 to 3 m 2 / g of the catalyst.
  • the metal surface was measured by the chemisorption method as described in J. Lemaitre et al., "Characterization of Heterogeneous Catalysts", ed. Francis Delanney, Marcel Dekker, New York (1984), pp. 310-324.
  • the ratio of the surfaces of the at least one active metal and the catalyst carrier is less than about 0.3, preferably less than about 0.1 and in particular about 0.05 or less, the lower limit being about 0.0005 ,
  • the support materials which can be used to produce the catalysts 2 used according to the invention have macropores and mesopores.
  • the carriers which can be used according to the invention have a pore distribution which accordingly corresponds to approximately 5 to approximately 50%, preferably approximately 10 to approximately 45%, further preferably approximately 10 to approximately 30 and in particular approximately 15 to approximately 25% of the pore volume of macropores with pore diameters in the range from approximately 50 nm to approximately 10,000 nm and approximately 50 to approximately 95%, preferably approximately 55 to approximately 90%, more preferably approximately 70 to approximately 90% and in particular approximately 75 to approximately 85% of the pore volume of mesopores with a pore diameter of approximately 2 to approximately 50 nm are formed, the sum of the proportions of the pore volumes adding up to 100%.
  • the total pore volume of the supports used according to the invention is approximately 0.05 to 1.5 cm 3 / g, preferably 0.1 to 1.2 cm 3 / g and in particular approximately 0.3 to 1.0 cmVg.
  • the average pore diameter of the supports used according to the invention is approximately 5 to 20 nm, preferably approximately 8 to approximately 15 nm and in particular approximately 9 to approximately 12 nm.
  • the surface area of the support is from about 50 to about 500 m 2 / g, more preferably from about 200 to about 350 m 2 / g, and in particular from about 250 to about 300 m 2 / g of the support.
  • the surface of the support is determined by the BET method by N 2 adsorption, in particular in accordance with DIN 66131.
  • the average pore diameter and the size distribution are determined by mercury porosimetry, in particular according to DIN 66133.
  • activated carbon silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide or mixtures thereof, more preferably aluminum oxide and zirconium dioxide, are preferably used.
  • the hydrogenation it is also possible for the hydrogenation to be carried out in the presence of a catalyst in a reaction column, with the reactants being conducted over a catalyst fixed in the reaction column.
  • the present invention relates to a process for the hydrogenation of at least one substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatic, the hydrogenation being carried out in a reaction column with the reaction partners being guided over the catalyst fixed in the reaction column.
  • the reactants are preferably passed in countercurrent over the catalyst (s) fixed in the reaction column.
  • the procedure is adapted to the respective by-products which are present in aromatics or which arise during the reaction. For example, low boilers are drawn off at the top and correspondingly high-boiling components are drawn off at the bottom, while the cycloaliphate is obtained via a side draw. If there are no high-boiling by-products or by-components, the product of value is withdrawn via the sump.
  • a procedure according to the invention is also possible in which the cycloaliphatics are obtained as valuable products via the side draw and in the bottom of the column.
  • the product is preferably removed in liquid form at the side take-off.
  • the catalytic hydrogenation is carried out in a reaction column on a heterogeneous catalyst, it being possible in principle to use all catalysts suitable for this application, in particular the catalysts 1, 1 a and 2 described in more detail above.
  • heterogeneous catalysts with active metals can also be used.
  • all metals of subgroup VIII of the periodic table can be used as active metals.
  • Platinum, rhodium, palladium, cobalt, nickel or ruthenium or a mixture of two or more thereof are preferably used as active metals for this embodiment, with ruthenium in particular being used as the active metal.
  • Copper and / or rhenium are preferably used among the metals of I. and VII. Or also I. and VIII. Subgroup of the periodic table, which can also be used in principle.
  • Ruthenium is particularly preferably used alone.
  • An advantage of using the hydrogenation metal ruthenium is that, compared to the much more expensive hydrogenation metals platinum, palladium or rhodium, this can save considerable costs in the production of the catalyst.
  • the ruthenium catalyst preferably used in the process according to the invention is placed in the column either in the form of a bed or as a catalytically active distillation packing or in a combination of both.
  • the shape of such a bed or distillation packing is already known to the person skilled in the art from the prior art.
  • metallic materials as carrier materials are pure metals such as iron, copper, nickel, silver, aluminum, zirconium, tantalum and titanium or alloys such as steel or stainless steel, such as nickel, chromium and / or molybdenum steel. Brass, phosphor bronze, Monell and / or nickel silver or combinations of two or more of the above materials can also be used.
  • Ceramic materials are aluminum oxide (Al 2 O 3 ), silicon dioxide (SiO 2 ), zirconium dioxide (ZrO 2 ), cordierite and / or steatite.
  • synthetic carrier materials are, for example, plastics such as polyamides, polyesters, polyethers, polyvinyls, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene, polyketones, polyether ketones, polyether sulfones, epoxy resins, aldehyde resins, urea and / or melamine-aldehyde resins.
  • plastics such as polyamides, polyesters, polyethers, polyvinyls, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene, polyketones, polyether ketones, polyether sulfones, epoxy resins, aldehyde resins, urea and / or melamine-aldehyde resins.
  • Carbon or glass fibers can also be used as carriers.
  • Structured supports in the form of metal fabrics, knitted fabrics, knitted fabrics, sheets or felts, carbon fiber fabrics or felts or plastic fabrics or knitted fabrics are preferably used.
  • Woven metal wires such as iron, spring steel, brass, phosphor bronze, pure nickel, Monel, aluminum, silver, nickel silver, nickel, chrome nickel, chrome steel, rustproof, acid-resistant and highly heat-resistant chrome nickel steels as well as titanium come into consideration as wire mesh.
  • Fabrics made of inorganic materials can also be used, such as fabrics made of ceramic materials such as Al 2 O 3 and / or SiO 2 .
  • the structured supports or monoliths can consist of metallic, inorganic, organic or synthetic materials or combinations of such materials.
  • Synthetic wires and fabrics made of plastics can also be used according to one embodiment of the invention.
  • Monoliths from tissue packs are particularly preferred because they can withstand high cross-sectional loads of gas and liquid and show only minor wear.
  • metallic, structured supports or monoliths are used which consist of stainless steel, which preferably shows a thawing of the surface when tempering in air and then cooling. These properties are particularly evident in stainless steels, in which an alloy component accumulates on the surface above a specific segregation temperature and forms a firmly adhering, rough, oxidic surface layer in the presence of oxygen by oxidation.
  • Such an alloy component can be made of aluminum or chromium, for example, from which a surface layer of Al 2 O 3 or Cr 2 O 3 is formed accordingly.
  • stainless steel examples include those with the material numbers 1.4767, 1.4401, 1.4301, 2.4610, 1.4765, 1.4847 and 1.4571. These steels can preferably be thermally roughened by air tempering at 400 to 1100 ° C for a period of 1 hour to 20 hours and then allowed to cool to room temperature.
  • the heterogeneous catalyst is a fabric coated with rutiienium, which also acts as a distillation packing.
  • the distillation pack consists of metal threads coated with ruthenium, the stainless steels of the numbers 1.4301 or 1.4767 being particularly preferably used.
  • the present invention relates to a process for the hydrogenation of a substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatic, the catalyst comprising an active metal of subgroup VIII, applied to a structured or monolithic support.
  • textured carriers are understood to mean those carriers which have a regular planar or spatial structure and thereby differ from carriers in particle form which are used as loose piles.
  • structured carriers are carriers constructed from threads or wires, usually in the form of carrier webs, such as woven, knitted, crocheted or felted.
  • Structured supports can also be foils or sheets that also have recesses can have, such as perforated sheets or expanded metals.
  • Such essentially flat structured supports can be shaped for the intended use into appropriately shaped spatial structures, so-called monoliths or monolithic supports, which in turn can be used, for example, as catalyst packs or column packs.
  • Packs can consist of several monoliths. It is also possible not to build monoliths from flat carrier webs, but to produce them directly without intermediate stages, for example the ceramic monoliths with flow channels known to the person skilled in the art.
  • the structured or monolithic supports can optionally be coated with one, two or more oxides. This can be done physically, for example by sputtering. In an oxidizing atmosphere, oxides such as Al 2 O 3 are applied to the carrier in a thin layer.
  • the structured supports can be deformed or rolled up either before or after the application of the active metals or promoters, for example by means of a gear shaft, in order to obtain a monolithic catalyst element.
  • the catalysts which are used in the context of the present invention can also contain promoters for doping the catalyst, for example alkali and / or alkaline earth metals, such as lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, magnesium, calcium, strontium and barium; Silicon, carbon, titanium, zirconium, tungsten, and the lanthanoids and actinides; Coin metals such as copper, silver and / or gold, zinc, tin, bismuth, antimony, molybdenum, tungsten and / or other promoters such as sulfur and / or selenium.
  • alkali and / or alkaline earth metals such as lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, magnesium, calcium, strontium and barium
  • Silicon carbon, titanium, zirconium, tungsten, and the lanthanoids and actinides
  • Coin metals such as copper, silver and / or gold, zinc, tin, bismuth, antimony, molybdenum, tungsten and
  • the catalysts used according to the invention can be prepared industrially by applying at least one metal from subgroup VIII of the periodic table and, if appropriate, at least one promoter to one of the supports described above.
  • the active metals and optionally promoters can be applied to the supports described above by evaporating the active metals in vacuo and continuously condensing them on the support. Another option is to use the
  • Active metals by impregnation with solutions containing the active metals and, if necessary Promoters included to apply to the carriers. Another possibility is to apply the active metals and, if appropriate, promoters to the supports by chemical methods such as chemical vapor deposition (CVD).
  • CVD chemical vapor deposition
  • the catalysts prepared in this way can be used directly or can be tempered and / or calcined before they are used, and can be used both pre-reduced and in the non-reduced state.
  • the carrier is pretreated before the application of the active metals and optionally promoters.
  • Pretreatment is advantageous, for example, if the adhesion of the active components to the support is to be improved.
  • Examples of a pretreatment are coating the support with adhesion promoters or roughening with mechanical (for example grinding, sandblasting) or thermal processes such as heating, usually in air, plasma etching or glowing.
  • the structured support or monolith which is used for catalyst 3 is preferably pretreated, for example by the above-described tempering in air (thermal roughening) and subsequent cooling.
  • the carrier is then preferably impregnated with a solution (impregnating medium) containing the active metal. Subsequently, if it is an essentially flat structured support, it can be processed into a monolithic catalyst element.
  • the carrier is metallic, for example made of stainless steel, it is preferably thermally roughened by tempering in air at 400 to 1100 ° C. for a period of 1 hour to 20 hours and then cooling to room temperature.
  • the support can be impregnated with the solution by immersion, rinsing or spraying.
  • the impregnation medium preferably has a surface tension of at most 50 rNN / m. In a further preferred form, the impregnation medium has a surface tension of at most 40 mN / m. The minimum value of the surface tension is generally freely selectable. In a preferred form, however, the impregnation medium has a surface tension of at least 10 mN / m and in a particularly preferred form of at least 25 mN / m. The surface tension is measured according to the OECD ring method known to the person skilled in the art (ISO 304, cf. Official Journal of the EC No. L 383 of December 29, 1992, pages A 47 - A / 53).
  • the impregnating medium preferably contains a solvent and / or suspending agent, for example water, in which the active metals are preferably dissolved in the form of their metal salts.
  • the impregnation medium can optionally also contain promoters for doping the catalyst.
  • promoters for doping the catalyst In this context, reference is made to the general statements above.
  • a solvent and / or suspending agent contained in the impregnating medium is chosen so that the active components, active metals, promoters or their precursors to be applied therein and / or thus do not show any undesirable reactions.
  • solvents and / or suspending agents for example aromatic or aliphatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, cumene, pentane, hexane, heptane, hydrocarbon cuts such as gasoline, ligroin, white oil, alcohols, diols, polyols such as methanol, ethanol, the two propanol isomers, the four butanol isomers, glycol, glycerol, ethers such as diethyl ether, di-n-butyl ether, methyl tert-butyl ether, ethyl tert-butyl ether, methyl tert-amyl ether, ethyl tert-amyl ether, diphenyl ether,
  • aromatic or aliphatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, cumene, pentane, hexane, h
  • Triethylene glycol dimethyl ether Triethylene glycol dimethyl ether, or water.
  • the organic solvents or suspending agents used can also be substituted, for example with halogens, such as chlorobenzene, or with nitro groups, such as nitrobenzene.
  • the solvents or suspending agents are used individually or in a mixture.
  • the impregnation medium can also contain auxiliary substances if necessary.
  • the impregnation medium contains acidic or basic compounds or buffers if this is necessary or advantageous for the stabilization or solubility of at least one of its active components or their precursors.
  • Soluble salts of the active components are preferably completely dissolved in a solvent.
  • An aqueous solution of active components is advantageously used.
  • the active composition consists of metals, either an aqueous, nitric acid solution of the nitrates of the metals or an aqueous, ammoniacal solution of amine complexes of the metals is used in a particularly preferred manner. If the active components consist of amorphous metal oxides, an aqueous sol of the oxide, which is optionally stabilized, is preferably used.
  • the surface tension of the impregnation medium can be adjusted using suitable surface-active substances such as anionic or non-anionic surfactants.
  • the impregnated carrier is generally dried after the impregnation at temperatures from 100 to about 120 ° C. and optionally calcined at temperatures from 120 to 650 ° C., preferably from 120 to 400 ° C.
  • An essentially flat structured support can be deformed after the thermal treatment into a spatial structure shaped according to the intended use.
  • the deformation can take place, for example, by working steps such as cutting, corrugating the webs, arranging or fixing the corrugated webs in the form of a monolith with parallel or crosswise channels.
  • the deformation to the monolith is optionally carried out before impregnation, drying, thermal treatment or chemical treatment.
  • the structured support or monolith used for catalyst 4 is preferably pretreated, for example by air tempering and subsequent cooling.
  • the carrier is then preferably coated with at least one active metal in vacuo. Then, if it is a substantially flat structured support, it can be processed to a monolithic catalyst element.
  • promoters for doping the catalyst are preferably also applied to the support material in vacuo.
  • active metal s
  • promoters for doping the catalyst are preferably also applied to the support material in vacuo.
  • the carrier material preferably consists of metal, particularly preferably stainless steel, more preferably stainless steel of the numbers mentioned above.
  • the pretreatment of the support is preferably carried out by tempering the metal support at temperatures of 600 to 1,100 ° C, preferably at 800 to 1,000 ° C, 1 to 20, preferably 1 to 10 hours in air. The carrier is then cooled.
  • the active components can be applied to the support by vapor deposition and sputtering.
  • the support is coated in a vacuum at a pressure of 10 " to 10 " mbar, preferably by means of an evaporation device, for example electron beam evaporation or sputtering, with the active components simultaneously or in succession in a batch or continuous procedure. Tempering under inert gas or air can be followed to form the catalyst.
  • the active components can be applied in several layers.
  • the catalyst obtained in this way can be processed further to form a monolith.
  • the catalyst is preferably processed by deforming (corrugated, corrugated) the catalyst fabric or the catalyst film by means of a gear roller and rolling smooth and corrugated fabric into a cylindrical monolith with similar vertical channels. Further details regarding catalyst 4 and its production can be found in EP 0 564 830, the content of which in this regard is fully incorporated into the present application by reference.
  • the present invention relates to a process for the hydrogenation of at least one substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatic, the catalyst containing ruthenium as the active metal, alone or together with at least one further metal of the L, VII. Or VIII.
  • Subgroup of the periodic table and is available through:
  • Carrier material at a temperature below 200 ° C
  • step ii) is carried out immediately after step i).
  • Such catalysts have a particularly good distribution of the ruthenium on the surface of the support material. Due to the production process, the ruthenium is present as metallic ruthenium in the catalysts used according to the invention.
  • the ruthenium is present on the support material in atomic-dipsers form and / or in the form of ruthenium particles which are almost exclusively, ie more than 90%, preferably more than 95%, based on the number of visible particles, as isolated Particles with diameters below 10 nm, in particular below 7 nm, are present.
  • the catalyst contains essentially no, that is to say less than 10%, in particular less than 5%, ruthenium particles and / or agglomerates of ruthenium particles with diameters above 10 nm.
  • the use of halogen-free ruthenium precursors and solvents in the production means that Chlorine content of the catalysts of the invention also below 0.05% by weight, based on the total weight of the catalyst.
  • An essential aspect of this catalyst (cat. 5) is the use of a support material based on amorphous silicon dioxide. In this context, the term “amorphous” means that the proportion of crystalline silicon dioxide phases makes up less than 10% of the support material.
  • the support materials used to produce the catalyst used according to the invention can
  • all amorphous silicon dioxide types which consist of at least 90% by weight silicon dioxide are suitable as carrier materials, the remaining 10% by weight, preferably not more than 5% by weight of the carrier material also being another oxidic material can, for example MgO, CaO, ⁇ O 2 , ZrO 2 , Fe 2 O 3 or alkali metal oxide.
  • the carrier material used is also halogen-free, that is to say the halogen content is less than 500 ppm.
  • the carrier material preferably contains no more than 1% by weight and in particular no more than 0.5% by weight and in particular no detectable amounts of aluminum oxide, calculated as Al 2 O 3 .
  • support materials are used which contain less than 500 ppm Fe 2 ⁇ 3 .
  • the proportion of alkali metal oxide generally results from the production of the carrier material and can be up to 2% by weight. It is often less than 1% by weight. Alkali metal oxide-free carriers ( ⁇ 0.1% by weight) are also suitable.
  • the proportion of MgO, CaO, ⁇ O2 or Zr ⁇ 2 can make up up to 10% by weight of the carrier material and is preferably not more than 5% by weight. However, carrier materials which do not contain any detectable amounts of these metal oxides ( ⁇ 0.1% by weight) are also suitable.
  • Powdery carrier materials preferably have a specific surface area in the range from 200 to 600 m 2 / g, and moldings preferably have a specific surface area in the range from 200 to 300 m 2 / g.
  • Suitable amorphous carrier materials based on silicon dioxide are familiar to the person skilled in the art and are commercially available (see, for example, OW Flörke, “Silica” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th ed. On CD-ROM). They can have been produced both naturally and artificially. Examples of suitable ones Amorphous carrier materials based on silicon dioxide are diatomaceous earth, silica gels, pyrogenic silica and precipitated silica. In a preferred embodiment of the invention, the catalysts contain silica gels as support materials.
  • the carrier material can have different shapes.
  • the support material in the form of a finely divided powder is usually used to produce the catalyst.
  • moldings made from the support material are usually used, e.g. are available by extrusion, extrusion or tabletting and which e.g. can have the shape of balls, tablets, cylinders, strands, rings or hollow cylinders, stars and the like.
  • the dimensions of these moldings usually range from 1 mm to 25 mm. Catalyst strands with strand diameters of 2 to 5 mm and strand lengths of 2 to 25 mm are often used.
  • the present invention therefore relates to a process for the hydrogenation of at least one substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatic, the catalyst containing less than 0.05% by weight halogen, based on the total weight of the catalyst, and:
  • metal elemental ruthenium alone or together with at least one metal of L, VII. or VIII. subgroup of the periodic table as metal, which is on the carrier in atomically dispersed form or in the form of metal particles or in atomically dispersed form and in the form of metal -Particles,
  • the catalyst essentially having no metal particles or agglomerates with diameters above 10 nm.
  • the present invention relates to a method in which the catalyst is regenerated.
  • Suitable processes for the regeneration of such a catalyst are, for example, treatment with halogen-free acid, as described in US Pat. No. 4,072,628, treatment with aqueous hydrogen peroxide or other halogen-free oxidizing substances or regeneration with oxygen, as described for example in BE 882 279.
  • the catalyst 5 which can be used according to the invention is described in more detail below:
  • the ruthenium content of the catalyst 5 can be varied over a wide range. As a rule, it will be at least 0.1% by weight, preferably at least 0.2% by weight, and often will not exceed a value of 10% by weight, based in each case on the weight of the carrier material.
  • the ruthenium content is preferably in the range from 0.2 to 7% by weight and in particular in the range from 0.4 to 5% by weight.
  • the support material is first treated with a halogen-free aqueous solution of a low molecular weight ruthenium compound, hereinafter referred to as (ruthenium) precursor, in such a way that the desired amount of ruthenium is absorbed by the support material.
  • This step is also referred to below as watering.
  • the carrier treated in this way is then dried at the temperatures indicated above. If necessary, the solid thus obtained is then treated again with the aqueous solution of the ruthenium precursor and dried again. This process is repeated until the amount of ruthenium compound taken up by the support material corresponds to the desired ruthenium content in the catalyst.
  • the treatment or impregnation of the carrier material can take place in different ways and depends in a known manner on the shape of the carrier material.
  • the carrier material can be sprayed or rinsed with the precursor solution or the carrier material can be suspended in the precursor solution.
  • the carrier material can be suspended in the aqueous solution of the ruthenium precursor and filtered off from the aqueous supernatant after a certain time.
  • the ruthenium content of the catalyst can then be controlled in a simple manner via the amount of liquid taken up and the ruthenium concentration of the solution.
  • the support material can also be soaked, for example, by the
  • Treated carrier with a defined amount of the aqueous solution of the ruthenium precursor which corresponds to the maximum amount of liquid that the carrier material can absorb.
  • Suitable apparatus for this are those for mixing Liquids and solids commonly used (see, for example, Vauck, Müller “Basic Operations of Chemical Process Engineering", 10th Edition, German Publishing House for the Plastics Industry, Leipzig, 1994, pp. 405ff.), For example tumble dryers, water drums, drum mixers, paddle mixers and the like are suitable. Monolithic supports are usually rinsed with the aqueous solutions of the ruthenium precursor.
  • the aqueous solutions used for impregnation are halogen-free, ie they contain no or less than 500 ppm halogen. Therefore, only ruthenium compounds that do not contain chemically bound halogen and that are sufficiently soluble in the aqueous solvent are used as ruthenium precursors. These include, for example, ruthenium (III) nitrosyl nitrate (Ru (NO) (NO 3 ) 3 ), ruthenium (III) acetate and the alkali metal ruthenates (IV) such as sodium and potassium ruthenate (IV).
  • aqueous here denotes water and mixtures of water with up to 50% by volume, preferably not more than 30% by volume and in particular not more than 10% by volume, of one or more water-miscible organic solvents, for example Mixtures of water with C 1 -C 4 -alkanols such as methanol, ethanol, n- or isopropanol. Water is often used as the sole solvent.
  • the aqueous solvent is often, for example, a halogen-free acid, for example nitric acid, sulfuric acid or acetic acid, to stabilize the ruthenium precursor in the aqueous solutions naturally depends on the amount of ruthenium precursor to be applied and the absorption capacity of the support material for the aqueous solution and is generally in the range from 0.1 to 20% by weight.
  • Drying can be carried out using the customary methods of drying solids while maintaining the above-mentioned temperatures. Compliance with the upper limit of the drying temperatures according to the invention is important for the quality, ie the activity of the catalyst. Exceeding the drying temperatures given above leads to a significant loss of activity. Calcining the support at higher temperatures, for example above 300 ° C. or even 400 ° C., as is proposed in the prior art, is not only superfluous but also has a disadvantageous effect on the activity of the catalyst.
  • the drying of the solid impregnated with the ruthenium precursor usually takes place under normal pressure, and a reduced pressure can also be used to promote drying. Often, to promote drying, a gas stream is passed over or through the material to be dried, for example air or nitrogen.
  • the drying time naturally depends on the desired degree of drying and the drying temperature and is generally in the range from 2 h to 30 h, preferably in the range from 4 to 15 h.
  • the treatment of the treated carrier material is preferably carried out to such an extent that the content of water or volatile solvent components before the reduction ii) is less than 5% by weight and in particular not more than 2% by weight, particularly preferably not more than 1% by weight .-%, based on the total weight of the solid.
  • the weight percentages given relate to the weight loss of the solid, determined at a temperature of 300 ° C., a pressure of 1 bar and a duration of 10 min. In this way, the activity of the catalysts according to the invention can be increased further.
  • Drying is preferably carried out by moving the solid treated with the precursor solution, for example by drying the solid in a rotary tube oven or a rotary ball oven. In this way, the activity of the catalysts according to the invention can be increased further.
  • the solid obtained after drying is converted into its catalytically active form by hydrogenating the solid at the temperatures indicated above in a manner known per se.
  • the carrier material is brought into contact with hydrogen or a mixture of hydrogen and an inert gas at the temperatures indicated above.
  • the hydrogen partial pressure is of minor importance for the result of the reduction and can be varied in the range from 0.2 bar to 1.5 bar.
  • the hydrogenation of the catalyst material is often carried out under hydrogen hydrogen pressure in a hydrogen stream.
  • the hydrogenation is preferably carried out by moving the solid obtained in i), for example by hydrogenating the solid in a rotary tubular furnace or a rotary ball furnace. In this way, the activity of the catalysts according to the invention can be increased further.
  • the catalyst can be passivated in a known manner to improve handling, for example by briefly treating the catalyst with an oxygen-containing gas, for example air, but preferably with an inert gas mixture containing 1 to 10% by volume of oxygen.
  • all substituted or unsubstituted mono- or polynuclear aromatics can be used individually or as mixtures of two or more thereof, preferably individually, within the process according to the invention.
  • the substituent can be inert to hydrogenation.
  • the aromatic it is also possible for the aromatic to have substituents with one or more hydrogenatable groups.
  • Hydrogenatable groups are in particular C-C, C-O, N-O or C-N multiple bonds.
  • mononuclear or polynuclear aromatics which are substituted by one or more C-C double bonds or carbonyl groups can be hydrogenated according to the invention.
  • the aromatic may also have one or more alkyl substituents.
  • the length of the alkyl groups is also not subject to any particular restrictions, but in general they are Cl to C30, preferably Cl to C18, in particular Cl to C4 alkyl groups.
  • the following aromatics are to be mentioned as educts for the present process:
  • unsubstituted or alkyl-substituted aromatics are preferably hydrogenated.
  • Benzene is particularly preferably hydrogenated to cyclohexane in the context of the present process.
  • heteroaromatics or aromatics which have at least one hydroxyl or amino group bonded to the aromatic nucleus can also be used as starting materials, for example.
  • heteroaromatics are understood to mean aromatic compounds which have at least one heteroatom, for example an N, S or O atom, in the aromatic ring.
  • the hydrogenation is generally carried out at a temperature of approximately 50 to 250 ° C., preferably approximately 70 to 200 ° C., approximately 80 to 180 ° C., and in particular approximately 80 to 150 ° C.
  • the lowest temperatures can be reached when using ruthenium as active metal.
  • the pressures used are generally above 1 bar, preferably about 1 to about 200 bar, more preferably about 10 to about 50 bar.
  • the process according to the invention can be carried out either continuously or batchwise, with continuous process execution being preferred.
  • the amount of the aromatic to be hydrogenated is about 0.05 to about 3 kg per liter of catalyst per hour, more preferably about 0.2 to about 2 kg per liter of catalyst per hour.
  • Hydrogen containing residual gases is used as the hydrogenation gas.
  • the hydrogenation gas in the context of the present invention contains more than 75% hydrogen based on the sum of hydrogen and residual gas, in particular more than 80%, particularly preferably more than 90%.
  • hydrogen containing residual gases can be used, such as is obtained in the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene or from propane to propene.
  • “higher-boiling aromatic or aliphatic compounds” are understood to mean those compounds whose boiling point is above that of carbon monoxide and carbon dioxide. Carbon monoxide and carbon dioxide are not separated in such a cleaning step.
  • the hydrogenation according to the invention can be carried out in the absence or presence of a solvent or diluent, i.e. it is not necessary to carry out the hydrogenation in solution.
  • Any suitable solvent or diluent can be used as the solvent or diluent.
  • the selection is not critical as long as the solvent or diluent used is able to form a homogeneous solution with the aromatics to be hydrogenated.
  • the amount of solvent or diluent used is not particularly limited and can be freely selected as required, but such amounts are preferred which lead to a 10 to 70% by weight solution of the aromatic intended for hydrogenation.
  • the product formed during the hydrogenation that is to say the particular cycloaliphatic (s)
  • solvent in the process according to the invention, if appropriate in addition to other solvents or diluents.
  • part of the product formed in the process can be admixed with the aromatics still to be hydrogenated.
  • the amount of product as a solvent or diluent is added.
  • the present invention relates to a hydrogenation of the type in question, with benzene in the presence of the catalyst 2 defined here at a temperature of 50 to 180 ° C or 80 to 180 ° C, preferably 80 to 150 ° C, in particular 100 to 120 ° C or 110 ° C, is hydrogenated to cyclohexane.
  • the invention relates to a process for the hydrogenation of benzene, wherein benzene is reacted at a temperature of 80 to 180 ° C. and ruthenium is used alone as the active metal.
  • the catalyst (0.5% ruthenium on Al 2 ⁇ 3 balls) was prepared as described in PCT / EPOO / 03326.
  • the hydrogenation of benzene was then started at 20 bar and 150 ° C. without prior activation.
  • the hydrogenation was carried out continuously in the trickle mode, part of the hydrogenation discharge being recirculated via a circulation pump and mixed with the feedstock upstream of the reactor.
  • Based on the amount of benzene ten times the amount of hydrogenation product was added as a solvent.
  • the amount of benzene fed continuously to the reactor corresponded to a catalyst load of 0.5 kg / (l * h).
  • Benzene was brought into the gas phase via a pre-evaporator (80 ° C) and together with hydrogen, which has a composition of 90.6% H 2 , 0.01% O 2 , 0.52% N 2 , 0.82% Methane, 0.18% CO, 5.40% CO 2 , 0.22% ethylene, 0.04% ethane, 0.06% propane, 0.14% Benzene, 343 ppm toluene, 976 ppm ethylbenzene and 625 ppm styrene was obtained directly from the styrene synthesis, at 100 ° C. and a load of 0.3 kg / (l * h) continuously in a single pass through the catalyst bed. The discharge was condensed in a cold trap.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung von substituierten oder 5 unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten zu den entsprechenden Cycloaliphaten, insbesondere von Benzol zu Cyclohexan durch Inkontaktbringen des Aromaten mit einem Wasserstoff enthaltenden Gas in Gegenwart eines Kata1ysators, wobei Restgase enthaltender Wasserstoff verwendet wird.

Description

Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen mit Restgas enthaltendem Wasserstoff
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung von substituierten oder unsubstituierten, insbesondere alkylsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten zu den entsprechenden Cycloaliphaten, insbesondere von Benzol zu Cyclohexan durch Inkontaktbringen des Aromaten mit einem Wasserstoff enthaltenden Gas in Gegenwart eines Katalysators, wobei Restgase enthaltender Wasserstoff eingesetzt wird.
Es existieren zahlreiche Verfahren zur Hydrierung von Benzol zu Cyclohexan. Diese Hydrierungen werden überwiegend an Nickel- und Platinkatalysatoren in der Gas- oder Flüssigphase durchgeführt (s. u.a. US 3 597 489 bzw. US 2 898 387 bzw. GB 799 396). Typischerweise wird dabei zunächst in einem Hauptreaktor der größte Teil des Benzols zu Cyclohexan hydriert und anschließend in einem oder mehreren Nachreaktoren die Umsetzung von Cyclohexan komplettiert.
Die stark exotherme Hydrierreaktion erfordert . eine sorgfältige Temperatur- und Verweilzeitkontrolle, um vollständigen Umsatz bei hoher Selektivität zu erreichen. Insbesondere muß eine signifikante Bildung von Methylcyclopentan unterdrückt werden, die bevorzugt bei höheren Temperaturen abläuft. Typische Cyclohexan-Spezifikationen fordern einen Benzol-Restgehalt < 100 ppm und einen Methylcyclopentan-Gehalt < 200 ppm. Auch der Gehalt an n-Paraffϊnen (n-Hexan, n-Pentan u. a.) ist kritisch. Diese unerwünschten Verbindungen entstehen ebenfalls bevorzugt bei höheren Hydriertemperaturen und lassen sich ebenso wie Methylcyclopentan nur durch aufwendige Trennoperationen (durch Extraktion, Rektifikation oder, wie in GB 1 341 057 beschrieben, Verwendung von Molekularsieben) vom produzierten Cyclohexan abtrennen. Auch der zur Hydrierung eingesetzte Katalysator hat einen starken Einfluß auf das Ausmaß der unerwünschten Methylcyclohexan-Bildung.
Vor diesem Hintergrund ist es erstrebenswert, die Hydrierung bei möglichst geringen
Temperaturen durchzuführen. Dies ist jedoch dadurch limitiert, daß in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Hydrierkatalysators erst ab höheren Temperaturen eine genügend hohe Hydrieraktivität des Katalysators erreicht wird, die ausreicht, wirtschaftliche Raum- Zeit- Ausbeuten zu erhalten.
Die für die Benzolhydrierung eingesetzten Nickel- und Platinkatalysatoren weisen eine Reihe von Nachteilen auf. Nickelkatalysatoren sind sehr empfindlich gegenüber schwefelhaltigen Verunreinigungen im Benzol, so daß man entweder sehr reines Benzol zur Hydrierung einsetzen muß, oder wie in GB 1 104 275 beschrieben, im Hauptreaktor einen Platinkatalysator einsetzt, der einen höheren Schwefelgehalt toleriert und so den Nachreaktor, der mit einem Nickelkatalysator gefüllt ist, schützt. Eine andere Möglichkeit besteht in der Dotierung des Katalysators mit Rhenium (GB 1 155 539) oder in der Herstellung des Katalysators unter Verwendung von Ionenaustauschern (GB 1 144 499). Die Herstellung derartiger Katalysatoren ist jedoch aufwendig und teuer. Auch an Raney- Nickel kann die Hydrierung durchgeführt werden (US 3 202 723); von Nachteil ist jedoch die leichte Brennbarkeit dieses Katalysators. Auch homogene Nickelkatalysatoren können zur Hydrierung eingesetzt werden (EP-A 0 668 257). Diese Katalysatoren sind jedoch sehr wasserempfindlich, so daß das eingesetzte Benzol vor der Hydrierung zunächst in einer Trocknungskolonne auf einen Restwassergehalt < 1 ppm getrocknet werden muß. Ein weiterer Nachteil des Homogen-Katalysators ist, daß dieser nicht regeneriert werden kann.
In der WO 01/10802 wird ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan durch Hydrierung von Benzol beschrieben, wobei die Wasserstoffquelle Verunreinigungen enthalten kann. Der Katalysator, der für das dort beschriebene Verfahren eingesetzt wird, umfaßt Nickel und Kupfer und optional weitere Metalle. Nachteilig an den dort verwendeten Nickel- und Kupferkatalysatoren ist jedoch, daß sie vor der eigentlichen Hydrierung vorreduziert werden müssen.
Platinkatalysatoren weisen weniger Nachteile als Nickelkatalysatoren auf, sind jedoch viel teurer in ihrer Herstellung. Sowohl bei der Verwendung von Platin- als auch von Nickelkatalysatoren sind sehr hohe Hydriertemperaturen notwendig, was zu einer signifikanten Bildung unerwünschter Nebenprodukte führen kann.
In der Patentliteratur finden sich auch Hinweise auf die Verwendung von rutheniumhaltiger Katalysatoren für diese Anwendung:
In der SU 319582 werden Ru-Suspensionskatalysatoren, die mit Pd, Pt oder Rh dotiert sind, zur Herstellung von Cyclohexan aus Benzol eingesetzt. Die Katalysatoren sind jedoch durch die Verwendung von Pd, Pt oder Rh sehr teuer. Ferner ist bei Suspensionskatalysatoren die Aufarbeitung und Wiedergewinung des Katalysators aufwendig und teuer.
In der SU 403658 wird ein mit Cr dotierter Ru-Katalysator zur Herstellung von Cyclohexan eingesetzt. Die Hydrierung erfolgt jedoch bei 180°C; hierbei wird eine signifikante Menge unerwünschter Nebenprodukte generiert.
In der US 3 917 540 werden Al2θ3-geträgerte Katalysatoren zur Herstellung von Cyclohexan beansprucht. Diese enthalten als Aktivmetall ein Edelmetall aus der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, weiterhin ein Alkalimetall sowie Technetium oder Rhenium. Die Hydrierung von Benzol läßt sich an derartigen Katalysatoren jedoch lediglich mit einer Selektivität von 99,5 % durchführen.
In der US 3 244 644 werden schließlich auf η-Al2O3 geträgerte Ruthenium- Hydrierkatalysatoren beschrieben, die sich auch zur Hydrierung von Benzol eignen sollen. Die Katalysatoren enthalten jedoch mindestens 5 % Aktivmetall; die Herstellung von η- Al2O3 ist aufwendig und teuer.
In der DE 100 50 711.5 wird ein Verfahren zur Hydrierung mittels Reaktivdestillation in einer Reaktionskolonne unter Führung der Reaktionspartner im Gegenstrom über den in der Reaktionskolonne fixierten Katalysator beschrieben. In der PCT/EP 00/03326 wird ein Verfahren zur Hydrierung substituierter oder unsubstituierter Aromaten in Gegenwart eines Katalysators beschrieben, wobei der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems aufgebracht auf einem Träger mit Makroporen umfaßt. Ein Verfahren zur Hydrierung von Aromaten in Gegenwart eines Katalysators mit einem Aktivmetall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems auf einem monolithischen Träger wird in der DE 100 50 709.3 beschrieben. Die DE 101 282 42.7 betrifft ein Verfahren zur Hydrierung organischer Verbindungen, insbesondere auch aromatischer Verbindungen, wobei der Katalysator als Aktivmetall Ruthenium auf einem Siliciumdioxid-Träger umfaßt. Zur Hydrierung wird bei den in diesen Anmeldungen erwähnten Verfahren ein Wasserstoff enthaltendes Gas mit dem Aromaten in Kontakt gebracht, wobei beliebige Gase verwendet werden können, die freien Wasserstoff enthalten und keine schädlichen Mengen an Katalysatorgiften. Insbesondere wird reiner Wasserstoff als Hydriergas verwendet. Der vorliegenden Erfindung lag daher die primäre Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Hydrierung von substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten zu den entsprechenden Cycloaliphaten, insbesondere von Benzol unter Erhalt von Cyclohexan, bereitzustellen, das es ermöglicht, den Cycloaliphaten mit sehr hoher Selektivität und Raum- Zeit- Ausbeute aus kostengünstigen Edukten zu erhalten.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zur Hydrierung mindestens eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten durch Inkontaktbringen des mindestens einen Aromaten mit einem Wasserstoff enthaltenden Gas in Gegenwart eines Katalysators, der als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems umfaßt, wobei Restgase enthaltender Wasserstoff verwendet wird.
Durch die Verwendung von Restgas enthaltendem Wasserstoff kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ein Reinigungsschritt der Edukte, der zu höheren Kosten führt, eingespart werden. Erfindungsgemäß ist es beispielsweise auch möglich, daß Restgase enthaltender Wasserstoff eingesetzt wird, der bei einem anderen Verfahren als Nebenprodukt anfällt. Damit kann das erfindungsgemäße Verfahren besonders kostengünstig durchgeführt werden.
Unter Restgasen werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung beispielsweise Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Wasser, Methan oder C2- bis C7- Kohlenwasserstoffe verstanden. Dabei kann der erfindungsgemäß eingesetzte Restgas enthaltende Wasserstoff auch Gemische von zwei oder mehr davon enthalten. Neben den genannten Restgasen können beispielsweise auch geringe Mengen an Sauerstoff, Ethan, Benzol, Toluol, Ethylbenzol oder Styrol oder auch flüchtige oder leichtsiedende schwefelhaltige Verbindungen, wie Schwefelwasserstoff oder Thiophene im Restgas enthaltenden Wasserstoff enthalten sein.
Daher betrifft die vorliegende Erfindung in einer weiteren Ausfuhrungsform ein Verfahren, wobei der Restgase enthaltende Wasserstoff KoWenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Wasser, Methan oder C2- bis C7-Kohlenwasserstoffe oder Gemische von zwei oder mehr davon enthält. Der Anteil der Restgase im eingesetzten Hydriergas beträgt erfindungsgemäß mindestens 2 Vol.-%, insbesondere mehr als 5 Vol.-%, bevorzugt mindestens 10 Vol.-%, insbesondere mindestens 15 Völ.-%, jeweils bezogen auf die Summe von Wasserstoff und Restgas.
Daher betrifft die Erfindung in einer weiteren Ausfuhrungsform ein Verfahren, bei dem der Restgase enthaltende Wasserstoff mindestens 2 Vol.-%, beispielsweise mindestens 5 Vol.- %, bevorzugt mindestens 10 Vol.-%, insbesondere mindestens 15 Vol.-% Restgase ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Wasser, Methan oder C2- bis C7-Kohlenwasserstoffe enthält.
Erfindungsgemäß kann der als Hydriergas eingesetzte Restgas enthaltende Wasserstoff beispielsweise die folgende Zusammensetzung haben: 50 bis 98 Vol.-% H2, < 5 Vol.-% CO, 0,01 bis 15 Vol.-% CO2, 0 bis 2 Vol.-% Wasser, 0 bis 5 Vol.-% N2, 0 bis 5 Vol.-% sonstige aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, bevorzugt >75 Vol.-% H2, 0,01 bis 5 Völ.- % CO, 0,2 bis 10 Vol.-% CO2, 0 bis 1 Vol.-% Wasser, 0 bis 5 Vol.-% N2, 0 bis 3 Vol.-% sonstige aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, insbesondere mit 3 bis 7 C- Atomen. Die Vol.-% Angaben sind auf die Summe der Bestandteile des Restgase enthaltenden Wasserstoffs bezogen. Neben den genannten können weitere Bestandteile, wie beispielsweise Ethan, Benzol, Ethylbenzol oder Styrol enthalten sein, insbesondere, wenn Restgas enthaltender Wasserstoff eingesetzt wird, der bei der Dehydrierung von Styrol anfäll.
Erfmdungsgemäß geeigneter Restgase enthaltender Wasserstoff für die Hydrierung fällt beispielsweise bei der technisch durchgeführten Dehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol oder von Propan zu Propen an.
Daher betrifft die Erfindung in einer bevorzugten Ausführungsform ein Verfahren, bei dem Restgase enthaltender Wasserstoff eingesetzt wird, der bei der Dehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol oder von Propan zu Propen anfällt.
Bei der Dehydrierung von Propan zu Propen kann es sich beispielsweise um ein in Katalytica Stud. 4192 OD "Oxidative Dehydrogenation and alternative Dehydrogenation Processes" von Trifirö, Cavani beschriebenes Verfahren handeln.
Diese Verfahrensführung ist besonders vorteilhaft, da bei der Dehydrierung Restgase enthaltender Wasserstoff in großen Mengen anfällt, der so weiter genutzt werden kann, ohne daß kostenaufwendige Reinigungsschritte nötig sind. Das Wiedereinsetzten eines Nebenprodukts der technischen Styrol- oder Propenherstellung führt zu einem besonders effektiven Verfahren, wobei gleichzeitig durch die Weiterverwertung eines Nebenprodukts die Umweltbelastung minimiert wird.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß sich die erfindungsgemäß im Wasserstoff enthaltenden Restgase nicht auf die Selektivität und Aktivität des Katalysators auswirken. Die substituierten oder unsubstituierten Aromaten können bei niedrigen Temperaturen selektiv und mit hoher Raum-Zeit-Ausbeute zu den entsprechenden Cycloaliphaten hydriert werden. Auch die Produktqualität leidet nicht. Bei den erfindungsgemäß verwendbaren niedrigen Temperaturen unterbleibt die Bildung von unerwünschten Nebenprodukten, wie z.B. Methylcyclopentan oder anderen n-Paraffinen nahezu vollständig, so daß eine aufwendige Aufreinigung des produzierten Cycloaliphaten unnötig wird.
Der für das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzte Katalysator umfaßt als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems. Dabei kann der Katalysator als Aktivmetall beispielsweise ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems umfassen. Bevorzugt ist das Aktivmetall mindestens ein Metall ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ruthenium, Palladium und Rhodium. Besonders bevorzugt ist als Aktivmetall Ruthenium.
Das Aktivmetall kann erfindungsgemäß auf einen Träger aufgebracht sein. In einer Ausführungsform wird für das erfindungsgemäße Verfahren ein Katalysator eingesetzt, der als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einen Makroporen aufweisenden Träger, umfaßt.
Daher betrifft die vorliegende Erfindung in einer Ausführungsform ein Verfahren zur Hydrierung mindestens eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten, wobei der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einen Makroporen aufweisenden Träger, umfaßt.
Als Träger können prinzipiell alle Träger eingesetzt werden, die Makroporen aufweisen, d.h. Träger, die ausschließlich Makroporen aufweisen sowie solche, die neben Makroporen auch Meso- und/oder Mikroporen enthalten. Als Aktivmetall können Metalle der VIII. Nebengruppe des Periodensystems alleine oder zusammen mit einem Metall der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystem, bevorzugt Ruthenium, Palladium oder Rhodium oder Gemische aus zwei oder mehr davon eingesetzt werden, wobei insbesondere Ruthenium als Aktivmetall verwendet wird. Unter den ebenfalls verwendbaren Metallen der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems, die ebenfalls allesamt prinzipiell verwendbar sind, werden vorzugsweise Kupfer und/oder Rhenium eingesetzt.
Die Begriffe "Makroporen" und "Mesoporen" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung so verwendet, wie sie in Pure Appl Chem., 45, S. 79 (1976) definiert sind, nämlich als Poren, deren Durchmesser oberhalb von 50 nm (Makroporen) oder deren Durchmesser zwischen 2 nm und 50 nm liegt (Mesoporen). , vlikiOporen " sind ebenfalls entsprechend der obigen Literatur definiert und bezeichnen Poren mit einem Durchmesser von < 2 nm.
In einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein derartiges Verfahren, wobei der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einem Träger, umfaßt, wobei der Träger einen mittleren Porendurchmesser von mindestens 50 nm und eine BET- Oberfläche von höchstens 30 m2/g aufweist und die Menge des Aktivmetalls 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, beträgt (Katalysator 1). Weiter bevorzugt beträgt der mittlere Porendurchmesser des Trägers in diesem Katalysator mindestens 0,1 μm und die BET-Oberfläche höchstens 15 m2/g (Katalysator la).
Ferner betrifft sie ein derartiges Verfahren, wobei der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der I., VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, aufgebracht auf einem Träger, umfaßt, wobei 10 bis 50% des Porenvolumens des Trägers von Makroporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 50 nm bis 10.000 nm und 50 bis 90% des Porenvolumens des Trägers von Mesoporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 2 bis 50 nm gebildet werden, wobei sich die Summe der Anteile der Porenvolumina zu 100% addiert (Katalysator 2).
Der Gehalt des Aktivmetalls beträgt im allgemeinen ungefähr 0,01 bis ungefähr 30 Gew.-%, vorzugsweise ungefähr 0,01 bis ungefähr 5 Gew.-% und insbesondere ungefähr 0,1 bis ungefähr 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des verwendeten Katalysators, wobei die bei den im folgenden beschriebenen, vorzugsweise eingesetzten Katalysatoren 1 bis 2 vorzugsweise verwendeten Gehalte nochmals bei der Diskussion dieser Katalysatoren einzeln angegeben sind.
Im folgenden sollen nunmehr die vorzugsweise verwendeten Katalysatoren 1 und 2 detailliert beschrieben werden. Dabei erfolgt die Beschreibung beispielhaft unter Bezugnahme auf die Verwendung von Ruthenium als Aktivmetall. Die untenstehenden Angaben sind auch auf die anderen verwendbaren Aktivmetalle, wie hierin definiert, übertragbar.
Katalysator 1
Die erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren 1 können technisch hergestellt werden durch Auftragen mindestens eines Metalls der VIII. Nebengruppe des Periodensystems und gegebenenfalls mindestens eines Metalls der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems auf einem geeigneten Träger.
Die Auftragung kann durch Tränken des Trägers in wäßrigen Metallsalzlösungen, wie z.B. wäßrigen Rutheniumsalzlösungen, durch Aufsprühen entsprechender Metallsalzlösungen auf den Träger oder durch andere geeignete Verfahren erreicht werden. Als Metallsalze der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems eignen sich die Nitrate, Nitrosylnitrate, Halogenide, Carbonate, Carboxylate, Acetylacetonate, Chlorokomplexe, Nitritokomplexe oder Aminkomplexe der entsprechenden Metalle, wobei die Nitrate und Nitrosylnitrate bevorzugt sind.
Bei Katalysatoren, die neben dem Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems noch weitere Metalle als Aktivmetall auf dem Träger aufgetragen enthalten, können die Metallsalze bzw. Metallsalzlösungen gleichzeitig oder nacheinander aufgebracht werden.
Die mit der Metallsalzlösung beschichteten bzw. getränkten Träger werden anschließend, vorzugsweise bei Temperaturen von 100 bis 150°C, getrocknet und wahlweise bei Temperaturen von 200 bis 600°C, vorzugsweise von 350 bis 450 °C calciniert. Bei getrennter Auftränkung wird der Katalysator nach jedem Tränkschritt getrocknet und wahlweise calciniert, wie oben beschrieben. Die Reihenfolge, in der die Aktivkomponenten aufgetränkt werden, ist dabei frei wählbar. Anschließend werden die beschichteten und getrockneten sowie wahlweise calcinierten Träger durch Behandlung in einem Gasstrom, der freien Wasserstoff enthält, bei Temperaturen von ungefähr 30 bis ungefähr 600°C, vorzugsweise von ungefähr 150 bis ungefähr 450°C aktiviert. Vorzugsweise besteht der Gasstrom aus 50 bis 100 Vol.-% H2 und 0 bis 50 Vol.-% N2.
Die Metallsalzlösung oder -lösungen werden in einer solchen Menge auf den oder die Träger aufgebracht, daß der Gesamtgehalt an Aktivmetall, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, ungefähr 0,01 bis ungefähr 30 Gew.-%, vorzugsweise ungefähr 0,01 bis ungefähr 5 Gew.-%, weiter bevorzugt ungefähr 0,01 bis ungefähr 1 Gew.-%, und insbesondere ungefähr 0,05 bis ungefähr 1 Gew.-% beträgt.
Die Metalloberfläche auf dem Katalysator 1 beträgt dabei insgesamt vorzugsweise ungefähr 0,01 bis ungefähr 10 m2/g, weiter bevorzugt ungefähr 0,05 bis ungefähr 5 m2/g und ins- besondere ungefähr 0,05 bis ungefähr 3 m /g des Katalysators. Die Metalloberfiäche wird mittels der von J. Lemaitre et al. in "Characterization of Heterogeneous Catalysts", Hrsg. Francis Delanney, Marcel Dekker, New York 1984, S. 310 - 324, beschriebenen Chemisorp- tionsverfahren bestimmt.
Im erfindungsgemäß verwendeten Katalysator 1 beträgt das Verhältnis der Oberflächen des/der Aktivmetalls/-metalle und des Katalysatorträgers vorzugsweise weniger als ungefähr 0,05, wobei der untere Grenzwert bei ungefähr 0,0005 liegt.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren verwendbaren Trägermaterialien sind solche, die makroporös sind und einen mittleren Porendurchmesser von mindestens ungefähr 50 nm, vorzugsweise mindestens ungefähr 100 nm, insbesondere mindestens ungefähr 500 nm aufweisen und deren Oberfläche nach BET bei höchstens ungefähr 30 m2/g, vorzugsweise höchstens ungefähr 15 m2/g, weiter bevorzugt höchstens ungefähr 10 m2/g, insbesondere höchstens ungefähr 5 m2/g und weiter bevorzugt höchstens ungefähr 3 m2/g liegt. Der mittlere Porendurchmesser des Trägers beträgt vorzugsweise ungefähr 100 nm bis ungefähr 200 μm, weiter bevorzugt ungefähr 500 nm bis ungefähr 50 μm. Die Oberfläche nach BET des Trägers beträgt vorzugsweise ungefähr 0,2 bis ungefähr 15 m /g, weiter bevorzugt ungefähr 0,5 bis ungefähr 10 m2/g, insbesondere ungefähr 0,5 bis ungefähr 5 m2/g und weiter bevorzugt ungefähr 0,5 bis ungefähr 3 m2/g. Die Oberfläche des Trägers wird bestimmt nach dem BET- Verfahren durch N2-Adsorption, insbesondere nach DIN 66131. Die Bestimmung des mittleren Porendurchmesser und der Porengrößenverteilung erfolgt durch Hg-Porosimetrie, insbesondere nach DIN 66133.
Vorzugsweise kann die Porengrößenverteilung des Trägers annähernd bimodal sein, wobei die Porendurchmesserverteilung mit Maxima bei etwa 600 nm und etwa 20 μm bei der bimodalen Verteilung eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausfuhrungsform darstellt.
Weiter bevorzugt ist ein Träger mit einer Oberfläche von 1,75 m2/g, der diese bimodale Verteilung des Porendurchmessers aufweist. Das Porenvolumen dieses bevorzugten Trägers beträgt vorzugsweise etwa 0,53 ml/g.
Als makroporöses Trägermaterial verwendbar sind beispielsweise Makroporen aufweisende Aktivkohle, Siliciumcarbid, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Titandioxid, Zirkoniumdioxid, Magnesiumoxid, Zinkoxid oder Gemische aus zwei oder mehr davon, wobei Aluminiumoxid und Zirkoniumdioxid vorzugsweise verwendet werden.
Weitere Details bezüglich Katalysator 1 bzw. zu seiner Herstellung sind der DE-A 196 24 484.6 zu entnehmen, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren la, der eine bevorzugte Ausfuhrungsform des Katalysators 1 darstellt, verwendbaren Trägermaterialien sind solche, die makroporös sind und einen mittleren Porendurchmesser von mindestens 0,1 μm, vorzugs- weise mindestens 0,5 μm, und eine Oberfläche von höchstens 15 m2/g aufweisen, vorzugsweise höchstens 10 m /g, besonders bevorzugt höchstens 5 m2/g, insbesondere höchstens 3 m2/g aufweisen. Bevorzugt liegt der mittlere Porendurchmesser des dort verwendeten Trägers in einem Bereich von 0,1 bis 200 μm, insbesondere von 0,5 bis 50 μm. Bevorzugt beträgt die Oberfläche des Trägers 0,2 bis 15 m2/g, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 m2/g, insbesondere 0,5 bis 5 m2/g, speziell 0,5 bis 3 m2/g des Trägers. Auch dieser Katalysator weist bzgl. der Porendurchmesserverteilung die bereits oben beschriebene Bimodalität mit den analogen Verteilungen und das entsprechende bevorzugte Porenvolumen auf. Weitere Details bezüglich Katalysator la sind der DE-A 196 04 791.9 zu entnehmen, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird. Katalysator 2
Die erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren 2 enthalten ein oder mehrere Metalle der VIII. Nebengruppe des Periodensystems als Aktivkomponente(n) auf einem Träger.
Die erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren 2 können technisch hergestellt werden durch Auftragen mindestens eines Aktivmetalls der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, vorzugsweise Ruthenium, und gegebenenfalls mindestens eines Metalls der I., VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems auf einem geeigneten Träger. Die Auftragung kann durch Tränken des Trägers in wäßrigen Metallsalzlösungen, wie z.B. Rutheniumsalzlösungen, durch Aufsprühen entsprechender Metallsalzlösungen auf den Träger oder durch andere geeignete Verfahren erreicht werden. Als Metallsalze zur Herstellung der Metallsalzlösungen eignen sich die Nitrate, Nitrosylnitrate, Halogenide, Carbonate, Carboxylate, Acetylacetonate, Chlorokomplexe, Nitritokomplexe oder Ajtninkomplexe der entsprechenden Metalle, wobei die Nitrate und Nitrosylnitrate bevorzugt sind.
Bei Katalysatoren, die mehrere Aktivmetalle auf den Träger aufgetragen enthalten, können die Metallsalze bzw. Metallsalzlösungen gleichzeitig oder nacheinander aufgebracht werden.
Die mit der Metallsalzlösung beschichteten bzw. getränkten Träger werden anschließend getrocknet, wobei Temperaturen von 100 bis 150°C bevorzugt sind. Wahlweise können diese Träger bei Temperaturen von 200 bis 600°C, vorzugsweise von 350 bis 450°C calciniert werden. Anschließend werden die beschichteten Träger durch Behandlung in einem Gasstrom, der freien Wasserstoff enthält, bei Temperaturen von 30 bis 600°C, vorzugsweise von 100 bis 450°C und insbesondere von 100 bis 300°C aktiviert. Der Gasstrom besteht vorzugsweise aus 50 bis 100 Vol.-% H2 und 0 bis 50 Vol.-% N2.
Werden auf die Träger mehrere Aktivmetalle aufgetragen und erfolgt das Auftragen nacheinander, so kann der Träger nach jedem Auftragen bzw. Tränken bei Temperaturen von 100 bis 150°C getrocknet werden und wahlweise bei Temperaturen von 200 bis 600°C calciniert werden. Dabei kann die Reihenfolge, in der die Metallsalzlösung aufgetragen oder aufgetränkt wird, beliebig gewählt werden.
Die Metallsalzlösung wird in einer solchen Menge auf den/die Träger aufgebracht, daß der Gehalt an Aktivmetall 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, und insbesondere 0,3 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, beträgt.
Die Metalloberfläche auf dem Katalysator beträgt insgesamt vorzugsweise 0,01 bis 10 m2/g, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 m2/g und weiter bevorzugt 0,05 bis 3 m2/g des Katalysators. Die Metalloberfläche wurde durch das Chemisorptionsverfahren gemessen, wie es in J. Lemaitre et al., "Characterization of Heterogeneous Catalysts", Hrsg. Francis Delanney, Marcel Dekker, New York (1984), S. 310 - 324, beschrieben ist.
Im erfindungsgemäß verwendeten Katalysator 2 beträgt das Verhältnis der Oberflächen des mindestens einen Aktivmetalls und des Katalysatorträgers weniger als ungefähr 0,3, vorzugsweise weniger als ungefähr 0,1 und insbesondere ungefähr 0,05 oder weniger, wobei der untere Grenzwert bei ungefähr 0,0005 liegt.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren 2 verwendbaren Trägermaterialien besitzen Makroporen und Mesoporen.
Dabei weisen die erfindungsgemäß verwendbaren Träger eine Porenverteilung auf, dergemäß ungefähr 5 bis ungefähr 50%, vorzugsweise ungefähr 10 bis ungefähr 45%, weiter bevorzugt ungefähr 10 bis ungefähr 30 und insbesondere ungefähr 15 bis ungefähr 25% des Porenvolumens von Makroporen mit Porendurchmessern im Bereich von ungefähr 50 nm bis ungefähr 10.000 nm und ungefähr 50 bis ungefähr 95%, vorzugsweise ungefähr 55 bis ungefähr 90%, weiter bevorzugt ungefähr 70 bis ungefähr 90% und insbesondere ungefähr 75 bis ungefähr 85% des Porenvolumens von Mesoporen mit einem Porendurchmesser von ungefähr 2 bis ungefähr 50 nm gebildet werden, wobei sich jeweils die Summe der Anteile der Porenvolumina zu 100% addiert.
Das Gesamtporenvolumen der erfindungsgemäß verwendeten Träger beträgt ungefähr 0,05 bis 1,5 cm3/g, vorzugsweise 0,1 bis 1,2 cm3/g und insbesondere ungefähr 0,3 bis 1,0 cmVg. Der mittlere Porendurchmesser der erfindungsgemäß verwendeten Träger beträgt ungefähr 5 bis 20 nm, vorzugsweise ungefähr 8 bis ungefähr 15 nm und insbesondere ungefähr 9 bis ungefähr 12 nm.
Vorzugsweise beträgt die Oberfläche des Trägers ungefähr 50 bis ungefähr 500 m2/g, weiter bevorzugt ungefähr 200 bis ungefähr 350 m2/g und insbesondere ungefähr 250 bis ungefähr 300 m2/g des Trägers. Die Oberfläche des Trägers wird nach dem BET-Verfahren durch N2-Adso tion, insbesondere nach DIN 66131, bestimmt. Die Bestimmung des mittleren Porendurchmesser und der Größenverteilung erfolgt durch Hg-Porosimetrie, insbesondere nach DIN 66133.
Obwohl prinzipiell alle bei der Katalysatorherstellung bekannten Trägermaterialien, d.h. die die oben definierte Porengrößenverteilung aufweisen, eingesetzt werden können, werden vorzugsweise Aktivkohle, Siliciumcarbid, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Titandioxid, Zirkoniumdioxid, Magnesiumoxid, Zinkoxid oder deren Gemische, weiter bevorzugt Aiuminiumoxid und Zirkoniumdioxid, eingesetzt.
Weitere Details bezüglich Katalysator 2 sind der DE-A 196 24 485.4 zu entnehmen, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, daß die Hydrierung in Gegenwart eines Katalysators in einer Reaktionskolonne unter Führung der Reaktionspartner über einen in der Reaktionskolonne fixierten Katalysator durchgeführt wird.
Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung in einer weiteren Ausfuhrungsform ein Verfahren zur Hydrierung mindestens eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten, wobei die Hydrierung in einer Reaktionskolonne unter Führung der Reaktionspartner über den in der Reaktionskolonne fixierten Katalysator durchgeführt wird.
Vorzugsweise werden die Reaktionspartner im Gegenstrom über den(die) in der Reaktionskolonne fixierten Katalysator(en) geführt.
Sofern die als Produkt erwünschten Cycloaliphaten über einen Seitenabzug entnommen werden, werden die leichter siedenden Komponenten (Leichtsieder) am Kopf der Kolonne abgezogen. Entsprechend werden die höher als der Cycloaliphat siedenden Komponenten (Hochsieder) am Sumpf der Kolonne erhalten. Demgemäß wird die Fahrweise an die jeweiligen Nebenprodukte, die in Aromaten vorhanden sind oder während der Reaktion entstehen, angepaßt. Beispielsweise werden Leichtsieder über Kopf abgezogen und entsprechend hochsiedenden Komponenten über Sumpf, während der Cycloaliphat über einen Seitenabzug erhalten wird. Falls keine hochsiedenden Nebenprodukte oder Nebenkomponenten anfallen, wird das Wertprodukt über Sumpf abgezogen. Selbstverständlich ist erfindungsgemäß auch eine Fahrweise möglich, in der die Cycloaliphaten als Wertprodukte über den Seitenabzug und im Sumpf der Kolonne anfallen.
Dabei wird erfindungsgemäß über das Rücklaufverhältnis in der Kolonne und/oder dem Energieeintrag in die Kolonne gesteuert, ob die Cycloaliphaten am Seitenabzug oder im Sumpf der Kolonne anfallen. Am Seitenabzug wird das Produkt bevorzugt in flüssiger Form entnommen.
Im Rahmen dieser Ausfuhrungsform wird die katalytische Hydrierung in einer Reaktionskolonne an einem heterogenen Katalysator durchgeführt, wobei prinzipiell alle für diese Anwendung geeigneten Katalysatoren eingesetzt werden können, insbesondere die zuvor näher beschriebenen Katalysatoren 1, la und 2.
Ferner können die folgenden weiteren Heterogenkatalysatoren mit Aktivmetallen eingesetzt werden. Als Aktivmetalle können prinzipiell alle Metalle der VIII. Nebengruppe des Periodensystems eingesetzt werden. Vorzugsweise werden für diese Ausfurirungsform als Aktivmetalle Platin, Rhodium, Palladium, Cobalt, Nickel oder Ruthenium oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon eingesetzt, wobei insbesondere Ruthenium als Aktivmetall verwendet wird.
Unter den ebenfalls verwendbaren Metallen der I. und VII. oder aber der I. und der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, die ebenfalls allesamt prinzipiell verwendbar sind, werden vorzugsweise Kupfer und/oder Rhenium eingesetzt.
Besonders bevorzugt wird Ruthenium allein eingesetzt. Ein Vorteil der Verwendung des Hydriermetalls Ruthenium ist, daß hierdurch im Vergleich zu den deutlich teureren Hydriermetallen Platin, Palladium oder Rhodium erhebliche Kosten bei der Katalysatorherstellung eingespart werden können.
Der in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt eingesetzte Ruthenium-Katalysator ist entweder in Form einer Schüttung oder als katalytisch aktive Destillationspackung oder in Kombination von beiden in der Kolonne plaziert. Die Form einer derartigen Schüttung oder Destillationspackung ist dem Fachmann aus dem Stand der Technik bereits bekannt. Beispiele für metallische Werkstoffe als Trägermaterialien sind Reinmetalle wie Eisen, Kupfer, Nickel, Silber, Aluminium Zirkonium, Tantal und Titan oder Legierungen wie Stähle oder Edelstahle, wie z.B. Nickel-, Chrom- und/oder Molybdän-Stahl. Ferner können Messing, Phosphorbronze, Monell und/oder Neusilber oder Kombinationen aus zwei oder mehr der oben genannten Materialien eingesetzt werden.
Beispiele für keramische Werkstoffe sind Aluminiumoxid (Al2O3), Siliciumdioxid (SiO2), Zirkoniumdioxid (ZrO2), Cordierit und/oder Steatit.
Beispiele für synthetische Trägermaterialien sind beispielsweise Kunststoffe wie Polyamide, Polyester, Polyether, Polyvinyle, Polyolefine wie Polyethylen, Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Polyketone, Polyetherketone, Polyethersulfone, Epoxidharze, Aldehydharze, Harnstoff- und/oder Melamin-Aldehydharze. Weiterhin können Kohlenstoff oder Glasfasern als Träger eingesetzt werden.
Bevorzugterweise werden strukturierte Träger in Form von Metallgeweben, -gestricken, -gewirken, -blechen oder -filzen, Kohlefasergeweben oder -filzen oder Kunststoffgeweben oder -gestricken verwendet. Als Drahtgewebe kommen Gewebe aus webbaren Metalldrähten wie Eisen, Federstahl, Messing, Phosphorbronze, Reinnickel, Monel, Aluminium, Silber, Neusilber, Nickel, Chromnickel, Chromstahl, nicht rostenden, säurebeständigen und hochhitzebeständigen Chromnickelstählen sowie Titan in Betracht.
Ebenfalls können Gewebe aus anorganischen Materialien verwendet werden, wie beispielsweise Gewebe aus keramischen Werkstoffen wie AI2O3 und/oder SiO2.
Die strukturierten Träger oder Monolithe können aus metallischen, anorganischen, organischen oder synthetischen Materialien oder Kombinationen solcher Materialien bestehen.
Auch synthetische Drähte und Gewebe aus Kunststoffen sind gemäß einer Ausfuhrungsform der Erfindung einsetzbar.
Monolithe aus Gewebepackungen sind besonders bevorzugt, da sie hohe Querschnittsbelastungen von Gas und Flüssigkeit aushalten und dabei einen nur unwesentlichen Abrieb zeigen. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausfuhrungsform werden metallische, strukturierte Träger oder Monolithen verwendet, die aus Edelstahl bestehen, der vorzugsweise beim Tempern unter Luft und anschließendem Abkühlen eine Aufiauung der Oberfläche zeigt. Diese Eigenschaften zeigen insbesondere Edelstahle, bei denen sich oberhalb einer spezifischen Entmischungstemperatur ein Legierungsbestandteil an der Oberfläche anreichert und in Gegenwart von Sauerstoff durch Oxidation eine festhaftende rauhe oxidische Oberflächenschicht bildet. Ein solcher Legierungsbestandteil kann beispielsweise aus Aluminium oder Chrom sein, aus denen sich entsprechend eine Oberflächenschicht aus Al2O3 oder Cr2O3 bildet. Beispiele für Edelstahle sind die mit den Werkstoff-Nummern 1.4767, 1.4401, 1.4301, 2.4610, 1.4765, 1.4847 und 1.4571. Diese Stähle können vorzugsweise durch Tempern an der Luft bei 400 bis 1.100 °C über einen Zeitraum von 1 Stunde bis zu 20 Stunden und anschließendes Abkühlenlassen auf Raumtemperatur thermisch aufgerauht werden.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform ist der heterogene Katalysator ein mit Rutiienium beschichtetes Gewebe, das gleichzeitig als Destillationspackung wirkt.
In einer noch weiter bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht die Destillationspackung aus mit Ruthenium beschichteten Metallfäden, wobei besonders bevorzugt die Edelstahle der Nummer 1.4301 oder 1.4767 eingesetzt werden.
Weitere Details bezüglich dieser Ausfuhrungsform, insbesondere zur Herstellung des Katalysators, sind in der DE 100 50 711.5 beschrieben, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird.
In einer weiteren Ausfuhrungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Hydrierung eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten, wobei der Katalysator als Aktivmetall ein Metall der VIII. Nebengruppe, aufgebracht auf einen strukturierten oder monolithischen Träger, umfaßt.
Unter strakturierten Trägern werden im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung solche Träger verstanden, die eine regelmäßige flächige oder räumliche Struktur aufweisen und sich dadurch von Trägern in Partikelform, die als loses Haufwerk verwendet werden, unterscheiden. Beispiele für strukturierte Träger sind aus Fäden oder Drähten aufgebaute Träger, meist in Form von Trägerbahnen, wie Gewebe, Gestricke, Gewirke oder Filze. Strulcturierte Träger können auch Folien oder Bleche sein, die auch Aussparungen aufweisen können, wie Lochbleche oder Streckmetalle. Solche im wesentlichen flächigen strukturierten Träger können zu dem Einsatzzweck zu entsprechend geformten räumlichen Strukturen, sogenannten Monolithen bzw. monolithischen Trägern, geformt werden, die ihrerseits beispielsweise als Katalysatorpackungen oder Kolonnenpackungen verwendet werden können. Packungen können aus mehreren Monolithen bestehen. Es ist ebenfalls möglich, Monolithe nicht aus flächigen Trägerbahnen aufzubauen, sondern sie ohne Zwischenstufen direkt herzustellen, beispielsweise die dem Fachmann bekannten keramischen Monolithe mit Strömungskanälen.
Vor Aufbringung der Aktivmetalle und gegebenenfalls Promotoren können die strukturierten oder monolithischen Träger gegebenenfalls mit einem, zwei oder mehreren Oxiden beschichtet werden. Dies kann physikalisch, beispielsweise durch Besputtern, erfolgen. Hierbei werden in oxidierender Atmosphäre in einer dünnen Schicht Oxide, wie z.B. Al2O3 auf den Träger aufgebracht.
Die strukturierten Träger können entweder vor oder nach der Aufbringung der Aktivmetalle bzw. Promotoren beispielsweise mittels einer Zahnradwelle verformt bzw. zusammengerollt werden, um ein monolithisches Katalysatorelement zu erhalten.
Die Katalysatoren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, können auch Promotoren zur Dotierung des Katalysators enthalten, beispielsweise Alkali- und/oder Erdalkalimetalle, wie Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium, Cäsium, Magnesium, Calcium, Strontium und Barium; Silicium, Kohlenstoff, Titan, Zirkonium, Wolfram, sowie die Lanthanoiden und Actinoiden; Münzmetalle wie Kupfer, Silber und/oder Gold, Zink, Zinn, Bismuth, Antimon, Molybdän, Wolfram und/oder andere Promotoren wie Schwefel und/oder Selen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren können technisch hergestellt werden durch Auftragen mindestens eines Metalls der VIII. Nebengruppe des Periodensystems und gegebenenfalls mindestens eines Promotors auf einen der vorstehend beschriebenen Träger.
Die Aufbringung der Aktivmetalle und gegebenenfalls Promotoren auf den vorstehend beschriebenen Trägern kann erfolgen, indem man die Aktivmetalle im Vakuum verdampft und kontinuierlich auf den Träger kondensiert. Eine andere Möglichkeit besteht darin, die
Aktivmetalle durch Tränken mit Lösungen, welche die Aktivmetalle und gegebenenfalls Promotoren enthalten, auf den Trägern aufzubringen. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die Aktivmetalle und gegebenenfalls Promotoren durch chemische Methoden, wie der Chemical Vapour Deposition (CVD) auf den Trägern aufzubringen.
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die fixierten Träger, insbesondere Netze, Gewebe und Gestricke in-situ mit der Tränklösung zu beaufschlagen. Details bezüglich dieser Vorgehensweise sind der EP-A 0 803 488 zu entnehmen.
Die so hergestellten Katalysatoren können direkt eingesetzt werden oder vor ihrem Einsatz getempert und/oder calciniert werden, und können sowohl vorreduziert als auch im nicht- reduzierten Zustand eingesetzt werden.
Wahlweise wird der Träger vor der Aufbringung der Aktivmetalle und gegebenenfalls Promotoren vorbehandelt. Eine Vorbehandlung ist beispielsweise vorteilhaft, wenn die Haftung der Aktivkomponenten auf dem Träger verbessert werden soll. Beispiele für eine Vorbehandlung sind die Beschichtung des Trägers mit Haftvermittlern oder eine Aufrauhung mit mechanischen (etwa Schleifen, Sandstrahlen) oder thermischen Verfahren wie Erhitzen, in der Regel an Luft, Plasmaätzen oder Glimmen.
Im folgenden sollen nunmehr die vorzugsweise verwendeten Katalysatoren 3 und 4 beschrieben werden; bezüglich allgemeiner Merkmale der Katalysatoren 3 und 4 wird auf die vorstehenden Ausführungen verwiesen.
Katalysator 3
Bevorzugt wird der strukturierte Träger oder Monolith, der für Katalysator 3 eingesetzt wird, vorbehandelt, beispielsweise durch vorstehend beschriebenes Tempern an der Luft (thermisches Aufrauhen) und anschließende Abkühlung. Daraufhin wird der Träger vorzugsweise mit einer das Aktivmetall enthaltenden Lösung (Tränkmedium) getränkt. Nachfolgend kann, wenn es sich um einen im wesentlichen flächigen strukturierten Träger handelt, dieser zu einem monolithischen Katalysatorelement verarbeitet werden.
Wenn der Träger metallisch ist, beispielsweise aus Edelstahl besteht, wird dieser vorzugsweise durch Tempern an der Luft bei 400 bis 1.100 °C für einen Zeitraum von 1 Stunde bis 20 Stunden und anschließendem Abkühlen auf Raumtemperatur thermisch aufgerauht. Das Tränken des Trägers mit der Lösung kann durch Eintauchen, Spülen oder Besprühen erfolgen.
Das Tränkmedium weist vorzugsweise eine Oberflächenspannung von höchstens 50 rnN/m auf. In weiter bevorzugter Form hat das Tränkmedium eine Oberflächenspannung von höchstens 40 mN/m. Der Minimalwert der Oberflächenspannung ist im allgemeinen frei wählbar. In bevorzugter Form hat das Tränkmedium jedoch eine Oberflächenspannung von mindestens 10 mN/m und in besonders bevorzugter Form von mindestens 25 mN/m. Die Oberflächenspannung wird nach der dem Fachmann bekannten OECD-Ring-Methode (ISO 304, vgl. Amtsblatt der EG Nr. L 383 vom 29.12.1992, Seiten A 47 - A/53) gemessen.
Das Tränkmedium enthält vorzugsweise ein Lösungs- und/oder Suspensionsmittel, beispielsweise Wasser, in welchem die Aktivmetalle vorzugsweise in Form ihrer Metallsalze gelöst sind.
Das Tränkmedium kann wahlweise auch Promotoren zur Dotierung des Katalysators enthalten. In diesem Zusammenhang wird auf vorstehende allgemeine Ausführungen verwiesen.
Ein im Tränkmedium enthaltenes Lösungs- und/oder Suspensionsmittel wird so gewählt, daß die aufzubringenden Aktivkomponenten, Aktivmetalle, Promotoren oder ihre Vorläufer darin und/oder damit keine unerwünschten Reaktionen zeigen.
Als Lösungs- und/oder Suspensionsmittel können die bekannten und technisch gängigen Lösungsmittel verwendet werden, beispielsweise aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Cumol, Pentan, Hexan, Heptan, Kohlenwasserstoffschnitte wie Benzin, Ligroin, Weißöl, Alkohole, Diole, Polyole wie Methanol, Ethanol, die beiden Propanolisomeren, die vier Butanolisomeren, Glykol, Glycerin, Ether wie Diethylether, Di-n-butylether, Methyl-tert.-butylether, Ethyl-tert.- butylether, Methyl-tert.-amylether, Ethyl-tert.-amylether, Diphenylether,
Ethylenglykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether,
Triethylenglykoldimethylether, oder Wasser. Die verwendeten organischen Lösungs- oder Suspensionsmittel können auch substituiert sein, beispielsweise mit Halogenen, wie Chlorbenzol, oder mit Nitrogruppen, wie Nitrobenzol. Die Lösungs- oder Suspensionsmittel werden einzeln oder im Gemisch verwendet. Das Tränkmedium kann darüber hinaus, falls nötig, Hilfsstoffe enthalten. Beispielsweise enthält das Tränkmedium sauer oder basisch reagierende Verbindungen oder Puffer, wenn dies zur Stabilisierung oder Löslichkeit mindestens einer ihrer Aktivkomponenten oder deren Vorläufer erforderlich oder vorteilhaft ist.
Bevorzugt werden lösliche Salz der Aktivkomponenten in einem Lösungsmittel vollständig gelöst. Vorteilhafterweise wird eine wäßrige Lösung von Aktivkomponenten verwendet.
Wenn die Aktivmasse aus Metallen besteht, wird in besonders bevorzugter Weise entweder eine wäßrige, salpetersaure Lösung der Nitrate der Metalle oder eine wäßrige, ammoniakalische Lösung von Aminkomplexen der Metalle verwendet. Wenn die Aktivkomponenten aus amorphen Metalloxiden bestehen, wird in bevorzugter Weise ein wäßriges Sol des Oxids, das wahlweise stabilisiert ist, verwendet.
Die Oberflächenspannung des Tränkmediums kann durch geeignete oberflächenaktive Stoffe wie anionische oder nichtanionische Tenside eingestellt werden. Der getränkte Träger wird im Regelfall nach der Tränkung bei Temperaturen von 100 bis etwa 120 °C getrocknet und wahlweise bei Temperaturen von 120 bis 650 °C, vorzugsweise von 120 bis 400 °C calciniert.
Ein im wesentlichen flächig strukturierter Träger kann nach der thermischen Behandlung zu einem dem Einsatzzweck entsprechend geformten räumlichen Gebilde verformt werden. Die Verformung kann beispielsweise durch Arbeitsschritte wie Zuschneiden, Wellen der Bahnen, Anordnen oder Fixieren der gewellten Bahnen in Form eines Monolithen mit parallelen oder kreuzweisen Kanälen erfolgen. Die Verformung zum Monolithen wird wahlweise vor der Tränkung, der Trocknung, der thermischen Behandlung oder der chemischen Behandlung durchgeführt.
Weitere Details bezüglich Katalysator 3 und seiner Herstellung sind der DE-A 198 27 385.1 zu entnehmen, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird. Katalysator 4
Der strukturierte Träger oder Monolith, der für Katalysator 4 verwendet wird, wird vorzugsweise vorbehandelt, beispielsweise durch Tempern an der Luft und anschließendes Abkühlen. Nachfolgend wird der Träger bevorzugt mit mindestens einem Aktivmetall im Vakuum beschichtet. Anschließend kann, wenn es sich um einen im wesentlichen flächig ausgebildeten strukturierten Träger handelt, dieser zu einem monolithischen Katalysatorelement verarbeitet werden.
Vorzugsweise werden neben dem/den Aktivmetall/en im Vakuum auch Promotoren zur Dotierung des Katalysators auf das Trägermaterial aufgebracht. Bezüglich möglicher Promotoren wird auf die vorstehenden allgemeinen Ausführungen verwiesen.
Das Trägermaterial besteht vorzugsweise aus Metall, besonders bevorzugt aus Edelstahl, weiter bevorzugt Edelstahle der hierin weiter vorne genannten Nummern. Die Vorbehandlung des Trägers erfolgt bevorzugt durch Tempern des Metallträgers bei Temperaturen von 600 bis 1.100 °C, vorzugsweise bei 800 bis 1.000 °C, 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 Stunden an der Luft. Anschließend wird der Träger abgekühlt.
Die aktiven Komponenten (Aktivmetalle und Promotoren) können durch Aufdampfen und Aufsputtern auf den Träger aufgebracht werden. Dazu wird der Träger im Vakuum bei einem Druck von 10" bis 10" mbar, vorzugsweise mittels einer Verdampfüngseimichtung, z.B. Elektronenstrahlverdampfung oder Sputtereinrichtung mit den Aktivkomponenten gleichzeitig oder nacheinander in diskontinuierlicher oder kontinuierlicher Fahrweise beschichtet. Zur Formierung des Katalysators kann eine Temperung unter Inertgas oder Luft nachgeschaltet werden.
Das Aufbringen der Aktivkomponenten kann in mehreren Schichten erfolgen. Der so erhaltene Katalysator kann zu einem Monolithen weiterverarbeitet werden. Diesbezüglich wird u.a. auf die Ausführungen zu Katalysator 3 verwiesen. Vorzugsweise wird der Katalysator verarbeitet, indem das Katalysatorgewebe bzw. die Katalysatorfolie mittels einer Zahnradwalze verformt wird (gewellt, gesickt) und glattes und gewelltes Gewebe zu einem zylinderförmigen Monolithen mit gleichartigen senkrechten Kanälen zusammengerollt wird. Weitere Details bezüglich Katalysator 4 und seiner Herstellung sind der EP 0 564 830 zu entnehmen, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird.
Katalysator 5
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Hydrierung mindestens eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten, wobei der Katalysator als Aktivmetall Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem weiteren Metall der L, VII. oder VIII. Nebenguppe des Periodensystems enthält, und erhältlich ist durch:
i) ein oder mehrfaches Behandeln eines Trägermaterials auf Basis von amorphem Siliziumdioxid mit einer halogenfreien wässrigen Lösung einer niedermolekularen Rutheniumverbindung und anschließendes Trocknen des behandelten
Trägermaterials bei einer Temperatur unterhalb 200°C,
ii) Reduktion des in i) erhaltenen Feststoffs mit Wasserstoff bei einer Temperatur im Bereich von 100 bis 350°C,
wobei man und Schritt ii) unmittelbar im Anschluss an Schritt i) durchführt.
Derartige Katalysatoren (Katalysator 5) weisen eine besonderes gute Verteilung des Rutheniums auf der Oberfläche des Trägermaterials auf. Herstellungsbedingt liegt das Ruthenium in den erfindungsgemäß eingesetzten Katalysatoren als metallisches Ruthenium vor. Das Ruthenium liegt auf dem Trägermaterial in atomar-dipserser Form und/oder in Form von Ruthenium-Partikeln vor, die nahezu ausschließlich, d.h. zu mehr als 90 %, vorzugsweise zu mehr als 95 %, bezogen auf die Anzahl der sichtbaren Partikel, als isolierte Partikel mit Durchmessern unterhalb 10 nm, insbesondere unterhalb 7 nm vorliegen. Mit anderen Worten, der Katalysator enthält im Wesentlichen keine, d.h. zu weniger als 10 %, insbesondere weniger als 5 % Ruthenium-Partikel und/oder Agglomerate von Rutheniumpartikeln mit Durchmessern oberhalb 10 nm. Durch die Verwendung halogenfreier Rutheniumprekursoren und Lösungsmittel bei der Herstellung liegt der Chlorgehalt der erfindungsgemäßen Katalysatoren zudem unterhalb 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators. Ein wesentlicher Aspekt dieses Katalysators (Kat. 5) ist die Verwendung eines Trägermaterials auf der Basis von amorphem Siliziumdioxid. Unter dem Begriff „amorph" versteht man in diesem Zusammenhang, dass der Anteil kristalliner Siliziumdioxid-Phasen weniger als 10 % des Trägermaterials ausmacht. Die zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Katalysators verwendeten Trägermaterialien können allerdings
TΛerstrukturen aufweisen, die durch regelmässige Anordnung von Poren im Trägermaterial gebildet werden.
Als Trägermaterialien kommen grundsätzlich alle amorphen Siliziumdioxid-Typen in Betracht, die wenigstens zu 90 Gew.-% aus Siliziumdioxid bestehen, wobei die verbleibenden 10 Gew.~%, vorzugsweise nicht mehr als 5 Gew.-% des Trägermaterials auch ein anderes oxidisches Material sein können, z.B. MgO, CaO, ΗO2, ZrO2, Fe2O3 oder Alkalimetalloxid. Es versteht sich von selbst, das das eingesetzte Trägermaterial ebenfalls halogenfrei ist, das heißt, der Halogen-Gehalt beträgt weniger als 500 ppm. Vorzugsweise enthält das Trägermaterial nicht mehr als 1 Gew.-% und insbesondere nicht mehr als 0,5 Gew.-% und insbesondere keine nachweisbaren Mengen an Aluminiumoxid, gerechnet als Al2O3. In einer bevorzugten Ausführungsform verwendet man Trägermaterialien, die weniger als 500 ppm Fe2θ3 enthalten. Der Anteil an Alkalimetalloxid resultiert in der Regel aus der Herstellung des Trägermaterials und kann bis zu 2 Gew.-% betragen. Häufig beträgt er weniger als 1 Gew.-%. Geeignet sind auch Alkalimetalloxid-freie Träger (< 0,1 Gew.-%). Der Anteil an MgO, CaO, ΗO2 bzw. an Zrθ2 kann bis zu 10 Gew.-% des Trägermaterials ausmachen und beträgt vorzugsweise nicht mehr als 5 Gew.-%. Geeignet sind aber auch Trägermaterialien, die keine nachweisbaren Mengen dieser Metalloxide enthalten (< 0,1 Gew.-%).
Bevorzugt sind Trägermaterialien, die eine spezifische Oberfläche im Bereich von 50 bis 700 m2/g, insbesondere im Bereich von 80 bis 600 m2/g und speziell im Bereich von 100 bis 600 m2/g aufweisen (BET-Oberfläche nach DIN 66131). PulverfÖrmige Trägermaterialien weisen vorzugsweise eine spezifische Oberfläche im Bereich von 200 bis 600 m2/g auf, und Formkörper vorzugsweise vorzugsweise eine spezifische Oberfläche im Bereich von 200 bis 300 m2/g.
Geeignete amorphe Trägermaterialien auf Basis von Siliziumdioxid sind dem Fachmann geläufig und kommerziell erhältlich (siehe z.B. O.W. Flörke, „Silica" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th ed. on CD-ROM). Sie können sowohl natürlichen Ursprungs als auch künstlich hergestellt worden sein. Beispiele für geeignete amorphe Trägermaterialien auf Basis von Siliziumdioxid sind Kieselgur, Kieselgele, pyrogene Kieselsäure und Fällungskieselsäure. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Katalysatoren Kieselgele als Trägermaterialien.
Je nach Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Hydrierverfahrens kann das Trägermaterial unterschiedliche Gestalt aufweisen. Sofern das Verfahren als Suspensionsverfahren ausgestaltet ist, wird zur Herstellung des Katalysators üblicherweise das Trägermaterial in Form eines feinteiligen Pulvers eingesetzt. Bei Einsatz des Katalysators in Katalysatorfestbetten verwendet man üblicherweise Formkörper aus dem Trägermaterial, die z.B. durch Extrudieren, Strangpressen oder Tablettieren erhältlich sind und die z.B. die Form von Kugeln, Tabletten, Zylindern, Strängen, Ringen bzw. Hohlzylindern, Sternen und dergleichen aufweisen können. Die Abmessungen dieser Formkörper bewegen sich üblicherweise im Bereich von 1 mm bis 25 mm. Häufig werden Katalysatorstränge mit Strangdurchmessern von 2 bis 5 mm und Stranglängen von 2 bis 25 mm eingesetzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung daher ein Verfahren zur Hydrierung mindestens eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten, wobei der Katalysator weniger als 0,05 Gew.-% Halogen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, enthält und:
ein Trägermaterial auf Basis von amorphem Siliziumdioxid und
elementares Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems als Metall, das auf dem Träger in atomar-disperser Form oder in Form von Metall-Partikeln oder in atomar-disperser Form und in Form von Metall-Partikeln vorliegt,
wobei der Katalysator im Wesentlichen keine Metall-Partikel oder Agglomerate mit Durchmessern oberhalb 10 nm aufweist.
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren, wobei der Katalysator regeneriert wird.
Geeignete Verfahren zur Regenerierung eines derartigen Katalysators sind beispielsweise Behandeln mit halogenfreier Säure, wie in der US 4,072,628 beschrieben, Behandeln mit wäßrigem Wasserstoffperoxid oder anderen halogenfreien oxidierenden Substanzen oder Regenerierung mit Sauerstoff, wie beispielsweise in der BE 882 279 beschrieben.
Im Folgenden soll der erfindungsgemäß einsetzbare Katalysator 5 näher beschrieben werden:
Der Gehalt an Ruthenium des Katalysators 5 kann über einen breiten Bereich variiert werden. In der Regel wird er wenigstens 0,1 Gew.-%, vorzugsweise wenigstens 0,2 Gew.- % betragen und häufig einen Wert von 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Trägermaterials, nicht überschreiten. Vorzugsweise liegt der Gehalt an Ruthenium im Bereich von 0,2 bis 7 Gew.~% und insbesondere im Bereich von 0,4 bis 5 Gew.-%.
Zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Katalysators (5) wird das Trägermaterial zunächst mit einer halogenfreien wässrigen Lösung einer niedermolekularen Rutheniumverbindung, im Folgenden als (Ruthenium)prekursor •bezeichnet, in einer Weise behandelt, dass die gewünschte Menge an Ruthenium vom Trägermaterial aufgenommen wird. Dieser Schritt wird im Folgenden auch als Tränken bezeichnet. Anschliessend wird der so behandelte Träger bei den oben angegebenen Temperaturen getrocknet. Gegebenenfalls wird dann der so erhaltene Feststoff erneut mit der wässrigen Lösung des Rutheniumprekursors behandelt und erneut getrocknet. Dieser Vorgang wird so oft wiederholt, bis die vom Trägermaterial aufgenommene Menge an Rutheniumverbindung dem gewünschten Rutheniumgehalt im Katalysator entspricht.
Das Behandeln bzw. Tränken des Trägermaterials kann in unterschiedlicher Weise erfolgen und richtet sich in bekannter Weise nach der Gestalt des Trägermaterials.
Beispielsweise kann man das Trägermaterial mit der Prekursor-Lösung besprühen oder spülen oder das Trägermaterial in der Prekursor-Lösung suspendieren. Beispielsweise kann man das Trägermaterial in der wässrigen Lösung des Rutheniumprekursors suspendieren und nach einer gewissen Zeit vom wässrigen Überstand abfiltrieren. Über die aufgenommene Flüssigkeitsmenge und die Ruthenium-Konzentration der Lösung kann dann der Rutheniumgehalt des Katalysators in einfacher Weise gesteuert werden. Das
Tränken des Trägermaterials kann beispielsweise auch dadurch erfolgen, dass man den
Träger mit einer definierten Menge der wässrigen Lösung des Rutheniumprekursors behandelt, die der maximalen Flüssigkeitsmenge entspricht, die das Trägermaterial aufnehmen kann. Zu diesem Zweck kann man beispielsweise das Trägermaterial mit der
Flüssigkeitsmenge besprühen. Geeignete Apparaturen hierfür sind die zum Vermengen von Flüssigkeiten und Feststoffen üblicherweise verwendeten (siehe beispielsweise Vauck, Müller "Grundoperationen chemischer Verfahrenstechnik", 10. Auflage, Deutscher Verlag für die Kunststoffindustrie, Leipzig, 1994, S. 405ff.), beispielsweise geeignet sind Taumeltrockner, Tränktrommeln, Trommelmischer, Schaufelmischer und dergleichen. Monolithische Träger werden üblicherweise mit den wässrigen Lösungen des Rutheniumprekursors gespült.
Die zum Tränken eingesetzten wässrigen Lösungen sind erfindungsgemäß halogenfrei, d.h. sie enthalten kein oder weniger als 500 ppm Halogen. Als Rutheniumprekursoren werden daher nur solche Rutheniumverbindungen eingesetzt, die kein chemisch gebundenes Halogen enthalten und die in dem wässrigen Lösungsmittel hinreichend löslich sind. Hierzu zählen z.B. Ruthenium(III)nitrosylnitrat (Ru(NO)(NO3)3), Ruthenium(III)acetat sowie die Alkalimetallruthenate(IV) wie Natrium- und Kaliumruthenat(IV).
Der Begriff „wässrig" bezeichnet hier Wasser sowie Mischungen von Wasser mit bis zu 50 Vol.-%, vorzugsweise nicht mehr als 30 Vol.-% und insbesondere nicht mehr als 10 Vol.- % eines oder mehrerer mit Wasser mischbarer organischer Lösungsmittel, z.B. Mischungen von Wasser mit Cι-C4-Alkanolen wie Methanol, Ethanol, n- oder Isopropanol. Häufig setzt man Wasser als alleiniges Lösungsmittel ein. Das wässrige Lösungsmittel wird häufig auch beispielsweise eine halogenfreie Säure, z.B. Salpetersäure, Schwefelsäure oder Essigsäure, zur Stabilisierung des Rutheniumprekursors in der Lösung enthalten. Die Konzentration des Rutheniumprekursors in den wässrigen Lösungen richtet sich naturgemäss nach der aufzubringenden Menge an Rutheniumprekursor und der Aufnahmekapazität des Trägermaterials für die wässrige Lösung und liegt in der Regel im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%.
Das Trocknen kann nach den üblichen Verfahren der Feststofftrocknung unter Einhaltung der obengenannten Temperaturen erfolgen. Die Einhaltung der erfindungsgemäßen Obergrenze der Trocknungstemperaturen ist für die Qualität, d.h. die Aktivität des Katalysators wichtig. Ein Überschreiten der oben angegebenen Trocknungstemperaturen führt zu einem deutlichen Verlust an Aktivität. Ein Kalzinieren des Trägers bei höheren Temperaturen, z.B. oberhalb 300°C oder gar 400°C, wie es im Stand der Technik vorgeschlagen wird, ist nicht nur überflüssig sondern wirkt sich auch nachteilig auf die Aktivität des Katalysators aus. Die Trocknung des in mit dem Rutheniumprekursors getränkten Feststoff erfolgt üblicherweise unter Normaldruck wobei zur Förderung der Trocknung auch ein verminderter Druck angewendet werden kann. Häufig wird man zur Förderung der Trocknung einen Gasstrom über bzw. durch das zu trocknende Gut leiten, z.B. Luft oder Stickstoff.
Die Trocknungsdauer hängt naturgemäß von dem gewünschten Grad der Trocknung und der Trocknungstemperatur ab und liegt in der Regel im Bereich von 2 h bis 30 h, vorzugsweise im Bereich von 4 bis 15 h.
Vorzugsweise wird die Trocknung des behandelten Trägermaterials soweit geführt, dass der Gehalt an Wasser bzw. an flüchtigen Lösungsmittelbestandteilen vor der Reduktion ii) weniger als 5 Gew.-% und insbesondere nicht mehr als 2 Gew.-%, besonders bevorzugt nicht mehr als 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Feststoffs ausmacht. Die angegebenen Gewichtsanteile beziehen sich auf den Gewichtsverlust des Feststoffs, bestimmt bei einer Temperatur von 300°C einem Druck von 1 bar und einer Dauer von 10 min. Auf diese Weise kann die Aktivität der erfindungsgemäßen Katalysatoren weiter gesteigert werden.
Vorzugsweise erfolgt das Trocknen unter Bewegen des mit der Prekursor-Lösung behandelten Feststoffs, beispielsweise durch Trocknen des Feststoffs in einem Drehrohrofen oder einem Drehkugelofen. Auf diese Weise kann die Aktivität der erfindungsgemäßen Katalysatoren weiter gesteigert werden.
Die Überführung des nach dem Trocknen erhaltenen Feststoffs in seine katalytisch aktive Form erfolgt erfindungsgemäß durch Hydrieren des Feststoffs bei den oben angegebenen Temperaturen in an sich bekannter Weise.
Zu diesem Zweck bringt man das Trägermaterial bei den oben angegebenen Temperaturen mit Wasserstoff oder einer Mischung aus Wasserstoff und einem Inertgas in Kontakt. Der Wasserstoffpartialdruck ist für das Ergebnis der Reduktion von untergeordneter Bedeutung und kann im Bereich von 0,2 bar bis 1,5 bar variiert werden. Häufig erfolgt die Hydrierung des Katalysatormaterials bei Wasserstoffhormaldruck im Wasserstoffstrom. Vorzugsweise erfolgt das Hydrieren unter Bewegen des in i) erhaltenen Feststoffs, beispielsweise durch Hydrieren des Feststoffs in einem Drehrohrofen oder einem Drehkugelofen. Auf diese Weise kann die Aktivität der erfindungsgemäßen Katalysatoren weiter gesteigert werden. Im Anschluss an die Hydrierung kann der Katalysator zur Verbesserung der Handhabbarkeit in bekannter Weise passiviert werden, z.B. indem man den Katalysator kurzfristig mit einem Sauerstoff-haltigen Gas, z.B. Luft, vorzugsweise jedoch mit einer 1 bis 10 Vol.-% Sauerstoff enthaltenden Inertgasmischung behandelt.
Derartige Katalysatoren sind in der DE 101 282 42.7 oder der DE 101 282 05.2 beschrieben, deren diesbezüglicher Inhalt durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen wird.
Im Folgenden sollen weitere Details zu dem erfindungsgemäßen Verfahren näher beschrieben werden:
Innerhalb des erfindungsgemäßen Verfahrens können prinzipeil alle substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten einzeln oder als Gemische aus zwei oder mehr davon, vorzugsweise einzeln, eingesetzt werden.
Sofern ein substituierter ein- oder mehrkerniger Aromat in das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzt wird, kann der Substituent inert gegenüber einer Hydrierung sein. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung aber auch möglich, daß der Aromat Substituenten mit einer oder mehreren hydrierbaren Gruppen aufweist. Je nach Verfahrensführung ist es erfindungsgemäß möglich, daß nur der Aromat oder der Aromat und die hydrierbare(n) Gruppe(n) hydriert werden. Hydrierbare Gruppen sind insbesondere C-C-, C-O-, N-O- oder C-N-Mehrfachbindungen. Beispielsweise können erfindungsgemäß ein- oder mehrkernige Aromaten hydriert werden, die mit einer oder mehreren C-C-Doppelbindungen oder Carbonylgruppen substituiert sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann der Aromat auch einen oder mehrere Alkylsubstituenten aufweisen. Die Länge der Alkylgruppen unterliegt dabei auch keinerlei besonderen Beschränkungen, im allgemeinen handelt es sich jedoch um Cl- bis C30-, vorzugsweise Cl- bis C18-, insbesondere Cl- bis C4- Alkylgruppen. Im einzelnen sind als Edukte für das vorliegenden Verfahren insbesondere die folgenden Aromaten zu nennen:
Benzol, Toluol, Xylole, Cumol, Diphenylmethan, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexabenzole, Triphenylmethan, alkylsubstituierte Naphthaline, Naphthalin, alkylsubstituierte Anthracene, Anthracen, alkylsubstituierte Tetraline und Tetralin. Vorzugsweise werden erfindungsgemäß unsubstituierte oder alkylsubstituierte Aromaten hydriert. Besonders bevorzugt wird im Rahmen des vorliegenden Verfahrens Benzol zu Cyclohexan hydriert.
Erfindungsgemäß können als Edukte beispielsweise aber auch Heteroaromaten oder Aromaten eingesetzt werden, die mindestens eine an den aromatischen Kern gebundene Hydroxyl- oder Aminogruppe aufweisen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter Heteroaromaten aromatische Verbindungen verstanden, die mindestens ein Heteroatom, beispielsweise ein N-, S- oder O- Atom, im aromatischen Ring aufweisen.
Sofern der ein- oder mehrkernige Aromat substituiert ist, ist es erfindungsgemäß möglich, das cis/trans-Isomerenverhältnis der Hydrierungsprodukte in einem weiten Bereich zu variieren.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Hydrierung im allgemeinen bei einer Temperatur von ungefähr 50 bis 250°C, vorzugsweise ungefähr 70 bis 200°C, ungefähr 80 bis 180°C, und insbesondere ungefähr 80 bis 150°C durchgeführt. Dabei können die niedrigsten Temperaturen bei Verwendung von Ruthenium als Aktivmetall gefahren werden. Die dabei verwendeten Drücke liegen in der Regel bei oberhalb von 1 bar, vorzugsweise ungefähr 1 bis ungefähr 200 bar, weiter bevorzugt ungefähr 10 bis ungefähr 50 bar.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann entweder kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden, wobei die kontinuierliche Verfahrensdurchfuhrung bevorzugt ist.
Bei der kontinuierlichen Verfahrensfuhrung beträgt die Menge des zur Hydrierung vorgesehenen Aromaten ungefähr 0,05 bis ungefähr 3 kg pro Liter Katalysator pro Stunde, weiter bevorzugt ungefähr 0,2 bis ungefähr 2 kg pro Liter Katalysator pro Stunde.
Als Hydriergas wird Restgase enthaltender Wasserstoff eingesetzt. Dabei enthält das Hydriergas im Rahmen der vorliegenden Erfindung mehr als 75 % Wasserstoff bezogen auf die Summe von Wasserstoff und Restgas, insbesondere mehr als 80 %, besonders bevorzugt mehr als 90 %. Erfindungsgemäß kann beispielsweise Restgase enthaltender Wasserstoff eingesetzt werden, wie er bei der Dehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol oder von Propan zu Propen anfällt. Erfindungsgemäß ist es auch möglich, daß der Wasserstoff, der bei einer Dehydrierungsreaktion anfällt, einem Reinigungsschritt unterzogen wird, bei dem höhersiedende aromatische oder aliphatische Verbindungen oder Wasser oder höhersiedende aromatische oder aliphatische Verbindungen und Wasser abgetrennt werden. Unter "höhersiedenden aromatischen oder aliphatischen Verbindungen" werden dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche Verbindungen verstanden, deren Siedepunkt über dem von Kohlenstoffmonoxid und Kohlenstoffdioxid liegt. Kohlenstoffmonoxid und Kohlenstoffdioxid werden bei einem derartigen Reinigungsschritt nicht abgetrennt.
Die erfindungsgemäße Hydrierung kann in Ab- oder Anwesenheit eines Lösungs- oder Verdünnungsmittels durchgeführt werden, d.h. es ist nicht erforderlich, die Hydrierung in Lösung durchzuführen.
Als Lösungs- oder Verdünnungsmittel kann jedes geeignete Lösungsmittel- oder -Verdünnungsmittel eingesetzt werden. Die Auswahl ist dabei nicht kritisch, solange das eingesetzte Lösungs- oder Verdünnungsmittel in der Lage ist, mit dem zu hydrierenden Aromaten eine homogene Lösung zu bilden.
Die Menge des eingesetzten Lösungs- oder Verdünnungsmittels ist nicht in besonderer Weise beschränkt und kann je nach Bedarf frei gewählt werden, wobei jedoch solche Mengen bevorzugt sind, die zu einer 10 bis 70 Gew.-%igen Lösung des zur Hydrierung vorgesehenen Aromaten fuhren.
Bei Verwendung eines Lösungsmittels wird im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens das bei der Hydrierung gebildete Produkt, also der oder die jeweilige(n) Cycloaliphat(en) als Lösungsmittel eingesetzt, gegebenenfalls neben anderen Lösungs- oder Verdünnungsmitteln. In jedem Fall kann ein Teil des im Verfahren gebildeten Produkts dem noch zu hydrierenden Aromaten beigemischt werden. Bezogen auf das Gewicht des zur Hydrierung vorgesehenen Aromaten wird vorzugsweise die 1- bis 30fache, besonders bevorzugt die 5- bis 20fache, insbesondere die 5- bis lOfache Menge an Produkt als Lösungs- oder Verdünnungsmittel zugemischt. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Hydrierung der hier in Rede stehenden Art, wobei Benzol in Gegenwart des hierin definierten Katalysators 2 bei einer Temperatur von 50 bis 180°C oder 80 bis 180°C, bevorzugt 80 bis 150°C, insbesondere 100 bis 120°C oder 110°C, zu Cyclohexan hydriert wird. Die Erfindung betrifft in einer bevorzugten Ausführungsform ein Verfahren zur Hydrierung von Benzol, wobei Benzol bei einer Temperatur von 80 bis 180°C umgesetzt wird und als Aktivmetall Ruthenium alleine verwendet wird.
Die Erfindung soll anhand der folgenden Beispiele erläutert werden:
Beispiele
Beispiel 1 : Hydrierung in der Flüssigphase
Der Dehydrierwasserstoff aus einer Styrol-Produktionsanlage mit einer Zusammensetzung von 90,6 % H2, 0,01 % O2, 0,52 % N2, 0,82 % Methan, 0,18 % CO, 5,40 % CO2, 0,22 % Ethylen, 0,04 % Ethan, 0,06 % Propan, 0,14 % Benzol, 343 ppm Toluol, 976 ppm Ethylbenzol und 625 ppm Styrol wurde zweistufig von ca. 1 bar auf 20 bar komprimiert und dann direkt zur Hydrierung verwendet. 0,5 kg Ruthenium-Katalysator wurden in einen Rohrreaktor eingefüllt. Der Katalysator (0,5 % Ruthenium auf Al2θ3-Kugeln) wurde wie in der PCT/EPOO/03326 beschrieben hergestellt. Anschließend wurde ohne vorhergehende Aktivierung bei 20 bar und 150°C mit der Hydrierung von Benzol begonnen. Die Hydrierung wurde kontinuierlich in Rieselfahrweise ausgeführt, wobei ein Teil des Hydrierungsaustrags über eine Umlaufpumpe zurückgeführt und dem Einsatzstoff vor dem Reaktor zugemischt wurde. Bezogen auf die Menge an Benzol wurde so die zehnfache Menge an Hydrierungsprodukt als Lösungsmittel zugesetzt. Die kontinuierlich dem Reaktor zugeführte Benzolmenge entsprach einer Katalysatorbelastung von 0,5 kg/(l * h).
Bei der Hydrierung wurde Benzol vollständig umgesetzt. Cyclohexan wurde mit einer Selektivität von 99,9 % gebildet. Methylcyclopentan wurde nicht nachgewiesen.
Beispiel 2: Hydrierung in der Gasphase
100 ml Ruthenium-Katalysator wurden in einen ölbeheizten Durchflußreaktor (Glas) eingefüllt. Der Katalysator (0,5 % Ruthenium auf Al2θ3-Kugeln) wurde wie in der PCT/EPOO/03326 beschrieben hergestellt. Anschließend wurde ohne vorhergehende Aktivierung unter Normaldruck mit einer Hydrierung von Benzol begonnen. Dabei wurde Benzol über einen Vorverdampfer (80°C) in die Gasphase gebracht und zusammen mit Wasserstoff, der mit einer Zusammensetzung von 90,6 % H2, 0,01 % O2, 0,52 % N2, 0,82 % Methan, 0,18 % CO, 5,40 % CO2, 0,22 % Ethylen, 0,04 % Ethan, 0,06 % Propan, 0,14 % Benzol, 343 ppm Toluol, 976 ppm Ethylbenzol und 625 ppm Styrol direkt aus der Styrolsynthese erhalten wurde, bei 100°C und einer Belastung von 0,3 kg/(l * h) kontinuierlich im geraden Durchgang durch das Katalysatorbett geleitet. Der Austrag wurde in einer Kühlfalle kondensiert.
Dabei konnte Benzol vollständig zu Cyclohexan hydriert werden. Cyclohexan wurde mit einer Selektivität von 99,9 % gebildet. Methylcyclopentan wurde nicht nachgewiesen.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Hydrierung mindestens eines substituierten oder unsubstituierten ein- oder mehrkernigen Aromaten durch Inkontaktbringen des mindestens einen Aromaten mit einem Wasserstoff enthaltenden Gas in Gegenwart eines Katalysators, der als
Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems umfaßt, wobei Restgase enthaltender Wasserstoff verwendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Restgase enthaltende Wasserstoff Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Wasser, Methan oder C2- bis C7-Kohlenwasserstoffe oder Gemische von zwei oder mehr davon enthält.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Restgase enthaltende Wasserstoff mindestens 2 Vol.-% Restgase ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Wasser, Methan oder C2- bis C7-Kohlenwasserstoffe enthält.
4. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Restgase enthaltender Wasserstoff eingesetzt wird, der bei der Dehydrierung von
Ethylbenzol zu Styrol oder von Propan zu Propen anfällt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einem Träger mit Makroporen, umfaßt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, aufgebracht auf einem Träger, umfaßt, wobei 10 bis
50%> des Porenvolumens des Trägers von Makroporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 50 nm bis 10.000 nm und 50 bis 90% des Porenvolumens des Trägers von Mesoporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 2 bis 50 nm gebildet werden, wobei sich die Summe der Anteile der Porenvolumina zu 100% addiert.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einen strukturierten oder monolithischen Träger, umfaßt.
8. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydrierung in einer Reaktionskolonne unter Führung der Reaktionspartner über einen in der Reaktionskolonne fixierten Katalysator durchgeführt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator als Aktivmetall Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem weiteren Metall der I., VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems enthält, erhältlich durch:
i) ein oder mehrfaches Behandeln eines Trägermaterials auf Basis von amorphem Siliziumdioxid mit einer halogenfreien wässrigen Lösung einer niedermolekularen Rutheniumverbindung und anschließendes Trocknen des behandelten Trägermaterials bei einer Temperatur unterhalb 200°C,
ii) Reduktion des in i) erhaltenen Feststoffs mit Wasserstoff bei einer
Temperatur im Bereich von 100 bis 350°C,
wobei man Schritt ii) unmittelbar im Anschluss an Schritt i) durchfuhrt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator weniger als 0,05 Gew.-% Halogen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, enthält und:
ein Trägermaterial auf Basis von amorphem Siliziumdioxid und
- elementares Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem
Metall der L, VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems als Metall, das auf dem Träger in atomar-disperser Form oder in Form von Metall- Partikeln oder in atomar-disperser Form und in Form von Metall-Partikeln vorliegt, wobei der Katalysator im Wesentlichen keine Metall-Partikel oder Agglomerate mit Durchmessern oberhalb 10 nm aufweist.
11. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der ein- oder mehrkernige Aromat ausgewählt wird unter Benzol, Toluol, Xylolen, Cumol,
Diphenylmethan, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexabenzolen, Triphenylmethan, alkylsubstituierten Naphthalinen, Naphthalin, alkyl-substituierte Anthracenen,
Anthracen, alkylsubstituierten Tetralinen und Tetralin.
12. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Benzol zu Cyclohexan umgesetzt wird.
13. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Benzol bei einer Temperatur von 80 bis 180°C umgesetzt wird und als Aktivmetall Ruthenium alleine verwendet wird.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008015103A2 (de) * 2006-07-31 2008-02-07 Basf Se Verfahren zur regenerierung von für die hydrierung geeigneten rutheniumkatalysatoren
WO2008015170A2 (de) * 2006-07-31 2008-02-07 Basf Se Verfahren zur regenerierung von rutheniumkatalysatoren für die hydrierung von benzol
WO2008045629A2 (en) * 2006-10-05 2008-04-17 General Electric Company Process for removing at least benzene from hydrocarbon streams
WO2009071727A1 (es) * 2007-12-05 2009-06-11 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Procedimiento de hidrogenación selectiva de compuestos nitroaromaticos sustituidos
WO2011001041A1 (fr) * 2009-07-03 2011-01-06 Aet Group Procédé continu d'hydrogénation de composés aromatiques
US11918989B2 (en) 2020-12-18 2024-03-05 Evonik Operations Gmbh Process for regeneration of hydrogenation catalysts

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101198570B (zh) * 2005-08-26 2011-11-02 旭化成化学株式会社 环烯烃的制造方法
US7977274B2 (en) * 2006-09-29 2011-07-12 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof
US7932408B2 (en) * 2006-09-29 2011-04-26 Scientific Design Company, Inc. Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof
US8349765B2 (en) * 2008-07-18 2013-01-08 Scientific Design Company, Inc. Mullite-containing carrier for ethylene oxide catalysts
EP2527036A4 (de) 2010-01-20 2014-03-05 Jx Nippon Oil & Energy Corp Katalysator zur verwendung bei der herstellung monozyklischer aromatischer kohlenwasserstoffe sowie verfahren zur herstellung monozyklischer aromatischer kohlenwasserstoffe
JP5683342B2 (ja) * 2011-03-25 2015-03-11 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 単環芳香族炭化水素の製造方法
KR101896733B1 (ko) * 2011-03-25 2018-10-04 제이엑스티지 에네루기 가부시키가이샤 단환 방향족 탄화수소의 제조 방법
US20120296131A1 (en) * 2011-05-22 2012-11-22 Fina Technology, Inc. Method for alkylation of toluene in a pre-existing dehydrogenation plant
JP5759263B2 (ja) * 2011-05-24 2015-08-05 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 単環芳香族炭化水素の製造方法
CN104718179A (zh) * 2012-10-18 2015-06-17 巴斯夫欧洲公司 由甲基环戊烷和苯制备环己烷的新方法
KR102202084B1 (ko) 2013-02-21 2021-01-13 에네오스 가부시키가이샤 단환 방향족 탄화수소의 제조 방법

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3054833A (en) * 1960-01-25 1962-09-18 Universal Oil Prod Co Hydrogenation of aromatic hydrocarbons
US3202723A (en) * 1961-09-13 1965-08-24 Inst Francais Du Petrole Process for the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons
GB1039381A (en) * 1962-05-15 1966-08-17 Engelhard Ind Inc Chemical reactions in which hydrogen is a reaction product
US3917540A (en) * 1970-04-22 1975-11-04 Universal Oil Prod Co Catalyst for hydrogenation and dehydrogenation of hydrocarbons
US4067915A (en) * 1974-06-05 1978-01-10 Toray Industries, Inc. Method for producing cyclohexane derivatives directly from aromatic hydrocarbons
US6255530B1 (en) * 1998-02-26 2001-07-03 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of six-membered ring carbocycles

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1276033B (de) 1954-05-07 1968-08-29 Engelhard Ind Inc Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan oder alkyl-substituierten Cyclohexanen durch Hydrieren von Benzol oder alkylsubstituierten Benzolen in der Dampfphase ueber Pt-Al2O3-Katalysatoren
US2898387A (en) 1955-07-29 1959-08-04 Sinclair Refining Co Process for the hydrogenation of hydrocarbons
US3244644A (en) 1962-02-13 1966-04-05 Du Pont Method of preparing a catalyst composition consisting of ruthenium on etaalumina and the product thereof
US3202733A (en) 1962-03-06 1965-08-24 Esb Reeves Corp Method of making microporous plastic
NL6413156A (de) 1964-11-12 1966-05-13
GB1144499A (en) 1966-01-12 1969-03-05 British Petroleum Co Improvements relating to hydrocarbon conversion using supported metal catalysts
US3509227A (en) 1966-11-15 1970-04-28 Mitsubishi Petrochemical Co Process for the catalytic hydrogenation of aromatic compounds
FR1592093A (de) 1968-02-29 1970-05-11
US3646106A (en) 1970-06-12 1972-02-29 Gulf Research Development Co Control of trace impurities in petrochemical processes
SU403658A1 (ru) 1972-01-21 1973-10-26 Способ получения циклогексана
FR2716190B1 (fr) 1994-02-17 1996-04-12 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrogénation et procédé d'hydrogénation du benzène utilisant ledit catalyseur.
DE19917051A1 (de) 1999-04-15 2000-10-19 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung von unsubstituierten oder alkylsubstituierten Aromaten unter Verwendung eines Makroporen aufweisenden Katalysators
AU6529100A (en) 1999-08-10 2001-03-05 Huntsman Petrochemical Corporation Manufacture of cyclohexane from benzene and a hydrogen source containing impurities
DE10050711A1 (de) 2000-10-13 2002-04-25 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung von Aromaten mittels Reaktivdestillation
DE10128242A1 (de) 2001-06-11 2002-12-12 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung organischer Verbindungen
DE10150709C2 (de) 2001-10-13 2003-12-11 Erhardt Markisenbau Gmbh Markise

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3054833A (en) * 1960-01-25 1962-09-18 Universal Oil Prod Co Hydrogenation of aromatic hydrocarbons
US3202723A (en) * 1961-09-13 1965-08-24 Inst Francais Du Petrole Process for the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons
GB1039381A (en) * 1962-05-15 1966-08-17 Engelhard Ind Inc Chemical reactions in which hydrogen is a reaction product
US3917540A (en) * 1970-04-22 1975-11-04 Universal Oil Prod Co Catalyst for hydrogenation and dehydrogenation of hydrocarbons
US4067915A (en) * 1974-06-05 1978-01-10 Toray Industries, Inc. Method for producing cyclohexane derivatives directly from aromatic hydrocarbons
US6255530B1 (en) * 1998-02-26 2001-07-03 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of six-membered ring carbocycles

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8889936B2 (en) 2006-07-31 2014-11-18 Basf Se Method of regenerating ruthenium catalysts for the hydrogenation of benzene
WO2008015170A2 (de) * 2006-07-31 2008-02-07 Basf Se Verfahren zur regenerierung von rutheniumkatalysatoren für die hydrierung von benzol
WO2008015170A3 (de) * 2006-07-31 2008-03-13 Basf Ag Verfahren zur regenerierung von rutheniumkatalysatoren für die hydrierung von benzol
WO2008015103A3 (de) * 2006-07-31 2008-04-10 Basf Ag Verfahren zur regenerierung von für die hydrierung geeigneten rutheniumkatalysatoren
US8895791B2 (en) 2006-07-31 2014-11-25 Basf Se Method of regenerating ruthenium catalysts suitable for hydrogenation
WO2008015103A2 (de) * 2006-07-31 2008-02-07 Basf Se Verfahren zur regenerierung von für die hydrierung geeigneten rutheniumkatalysatoren
WO2008045629A2 (en) * 2006-10-05 2008-04-17 General Electric Company Process for removing at least benzene from hydrocarbon streams
WO2008045629A3 (en) * 2006-10-05 2009-07-23 Gen Electric Process for removing at least benzene from hydrocarbon streams
US7642393B2 (en) 2006-10-05 2010-01-05 General Electric Company Process for removing at least benzene from hydrocarbon streams
ES2322221A1 (es) * 2007-12-05 2009-06-17 Universidad Politecnica De Valencia Procedimiento de hidrogenacion selectiva de compuestos nitroaromaticos sustituidos.
WO2009071727A1 (es) * 2007-12-05 2009-06-11 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Procedimiento de hidrogenación selectiva de compuestos nitroaromaticos sustituidos
FR2947545A1 (fr) * 2009-07-03 2011-01-07 Aet Group Procede continu d'hydrogenation de composes aromatiques
WO2011001041A1 (fr) * 2009-07-03 2011-01-06 Aet Group Procédé continu d'hydrogénation de composés aromatiques
US11918989B2 (en) 2020-12-18 2024-03-05 Evonik Operations Gmbh Process for regeneration of hydrogenation catalysts

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