WO2003002510A1 - Forme cristalline d'une phenylethanolamine, sa preparation et compositions pharmaceutiques la contenant - Google Patents

Forme cristalline d'une phenylethanolamine, sa preparation et compositions pharmaceutiques la contenant Download PDF

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WO2003002510A1
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tetrahydronaphthalen
hydroxyethylamino
yloxy
ethyl acetate
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Antoine Caron
Olivier Monnier
Sabrina Obert
Jérome Roche
Isabelle Ziri
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Sanofi-Synthelabo
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    • A61P25/24—Antidepressants

Definitions

  • the subject of the present invention is a new crystalline form, hereinafter called form B, of hydrochloride of [(7S) 7 - [(2R) 2- (3-chlorophenyl) -2-hydroxyethylamino] -5,6,7, 8- tetrahydronaphthalen-2-yloxy] -ethyl acetate, its preparation and the pharmaceutical compositions containing it.
  • the subject of the present invention is form B of [(7S) 7 - [(2R) 2- (3-chlorophenyl) -2-hydroxyethylamino] -5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy hydrochloride ] -ethyl acetate which has in particular the following physical characteristics:
  • FIG. 2 shows the X-ray powder diffraction diagram of the compound of form B (obtained with a Cu K ⁇ 1 source in a ⁇ / ⁇ configuration, rear monochromator).
  • form B of SR 58611A or the compound of the invention means a product comprising at least 95% by weight and preferably at least 99% by weight of form B alongside the other polymorphs.
  • the subject of the invention is form B which is essentially free from the other polymorphic forms according to current methods of analysis.
  • the invention also includes a process for preparing the compound according to the invention, characterized in that a concentrated HCl solution is added to a solution of [(7S) 7- [(2R) 2- (3-chlorophenyl) - 2-hydroxyethylamino] -5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy] - ethyl acetate in a solvent chosen from propan-2-ol, 2-methylpropan-2-ol and butan-2- ol at a temperature ranging from 40 to 70 ° C, the crystallization is initiated by seeding with a small amount of form B, then the solution is gradually cooled.
  • a concentrated HCl solution is added to a solution of [(7S) 7- [(2R) 2- (3-chlorophenyl) - 2-hydroxyethylamino] -5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy] - ethyl acetate in a solvent
  • the crystallization is carried out at a temperature of 50 to 70 ° C.
  • said solvent is propan-2-ol.
  • the concentrated hydrochloric acid may be that of the trade generally containing 35 to
  • the compound of the invention can also be prepared by a recrystallization process, characterized in that the [(7S) 7 - [(2R) 2- (3-chlorophenyl) -2-hydroxyethylamino] hydrochloride is suspended -5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy] -ethyl acetate, in crude form or mixture of crystalline forms, in propan-2-ol, 2-methylpropan-2-ol or butan 2-ol at room temperature at 70 ° C. and the suspension is kept in isothermal until the crystals transform to form B.
  • recrystallization is carried out by priming with a small amount of form B in order to cause the desired specific nucleation. If no primer is available, it is however possible to spontaneously obtain the transformation into form B by maintaining the other crystalline forms or the mixtures in suspension in particular in an alcohol as mentioned above for a sufficient time dependent on the temperature. , especially between room temperature and below the boiling point of alcohol.
  • the product of the invention can be prepared by heating a solution of [(7S) 7 - [(2R) 2- (3-chlorophenyl) -2-hydroxyethylamino] - 5,6 hydrochloride, 7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy] -ethyl acetate, in an organic solvent such as an alcohol or a ketone, at a temperature of 45 to 70 ° C, concentration of the solution by evaporation or distillation, then cooling progressive solution with stirring at a temperature of 10 to 40 ° C.
  • an organic solvent such as an alcohol or a ketone
  • form B is the most thermodynamically stable form at room temperature or more generally at a temperature less than or equal to 70 ° C., because the other forms A and C or their mixtures end up by transforming into form B when they are kept in solution or suspension at a certain temperature for a sufficiently long time (see examples 3 and 4), whatever the solvent.
  • form B can be obtained with better productivity both for crystallization and for filtration and drying, especially when it is prepared in propane. 2-ol.
  • Example 1 Preparation of Form B of SR58611 hydrochloride (SR58611A).
  • the medium is primed with 2% (relative to the mass of SR58611A introduced) of SR58611A form B suspended in propan-2-ol. After 1 hour of isotherm at the seeding temperature, the suspension is cooled to 20 ° C with a linear cooling ramp of -10 ° C / h. The product is separated by filtration, washed with propan-2-ol (1 x 400 ml) and dried at 50 ° C under reduced pressure to give SR58611 hydrochloride of form B (190 g), melting point 125-130 ° vs.
  • Example 3 Kinetic transformation of SR58611A polymorphic mixture in form B.
  • Polymorphic SR58611 hydrochloride (4.46 g) is suspended at ambient temperature in 0.3 liters of propan-2-ol. After 70 h of isotherm, the suspension consists of SR 58611 A hydrochloride, form B,> 96%. IR and RX compliant.
  • Example 4 Kinetic transformation of the SR58611A polymorphic mixture into form B.
  • Polymorphic SR58611 hydrochloride (95.2 g) is suspended at 70 ° C. in 0.3 liters of propan-2-ol. After 12:30 of isotherm, the suspension consists of SR58611 hydrochloride, form B,> 98%. IR and RX compliant.
  • Example 5 Industrial preparation of SR58611A form B.
  • 0.49 kg of activated carbon CX and 5 l of propan-2-ol are then introduced and the temperature is brought to 80 ° C. for 30 minutes. Then the content kept at 75-78 ° C is filtered by nitrogen pressure, the tank is rinsed with 7 l of solvent and kept for another 10 minutes at 78 ° C, then the medium is concentrated under atmospheric pressure until a residual volume of 99 I. in approx. 1 h.
  • the medium is cooled to 60 ° C (speed 0? 4 ° C / min.) And 0.5 kg of primer (form B) is immediately introduced with 2.5 l of propan-2-ol and maintained at 60 ° C for one hour. It is cooled to 20 ° C (speed 0.2 ° C / min), then filtered, washed with 25 l of propan-2-ol and dried under vacuum at 40 ° C then 70 ° C until a loss of weight ⁇ 0.1%. 23.04 kg of the expected product are obtained (Rt; 93.3%). IR and RX compliant.
  • Example 7 Pharmaceutical composition.
  • the product according to the invention can be administered for the treatment of depression at a dose ranging from 100 to 800 mg / day (calculated as a basis), in particular 300 to 600 mg / day by the oral route, depending on the severity of the disease and the patient's weight.
  • Typical formulations are tablets or capsules or dragees. Examples of capsules dosed with 100 and 200 mg of active principle (base, corresponding to 109.0 and 218, respectively, Omg of hydrochloride):

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Abstract

L'invention a pour objet la forme B du chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'éthyle utile comme médicament, qui présente notamment les caractéristiques physiques suivantes: pics d'absorption IR caractéristiques (cm-1): 2780, 2736, 1722, 1211; point de fusion: 129+/-2 °C; raies caractéristiques du diagramme de diffraction des rayons X sur poudre (à 0,1(2υ près): 7,69 - 9,83 - 13,95 - 16,58 - 18,70 - 20,40 - 21,57 - 23,40 - 24,15 - 25,64. Le produit peut être obtenu par salification de la base ou recristallisation du sel dans un alcool .

Description

Forme cristalline d'une phényléthanolamine. sa préparation et compositions pharmaceutiques la contenant.
La présente invention a pour objet une nouvelle forme cristalline, appelée ci-après forme B, du chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8- tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle, sa préparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent.
Ce composé, appelé selon une nomenclature ancienne chlorhydrate de N-[(2S)-7- éthoxycarbonylméthoxy-1 ,2,3,4-tétrahydronapht-2-yl]-(2R)-(3-chlorophényl)-2- hydroxyéthanamine, et dénommé SR 58611 A, ainsi que sa préparation et son activité sur la motricité intestinale ont été décrits dans EP 303546, exemple 12. Par la suite, il a été montré que ce composé possède une activité exceptionnelle sur le système nerveux central, permettant d'envisager son utilisation comme antidépresseur (EP 0489640). Il a été maintenant trouvé que ce composé existe sous trois formes polymorphes, I, Il et III, dénommés ci-après respectivement formes A, B et C, dont l'une, appelée forme B, présente des propriétés physiques avantageuses pour la préparation d'un médicament à l'échelle industrielle.
Le composé SR 58611A est décrit dans l'exemple 12 de EP 0303546 comme un solide vitreux (température de fusion indéterminée), ayant un pouvoir rotatoire de -72,9° (c=0,5%, méthanol), avec 4 valeurs du déplacement par R N 1H et 3 pics caractéristiques en IR. Il s'agit ici, comme cela a été trouvé par la suite, d'un mélange des trois polymorphes A, B et C, avec vraisemblablement une majorité de la forme A puisque le pic d'absorption 1203 cm"1 indiqué lui est spécifique (en fait 1206 cm"1 selon une mesure plus précise). A présent, les trois formes polymorphes A, B, C du composé dénommé SR 58611 A peuvent être nettement différenciées :
Points de fusion déterminés par analyse thermique différentielle à balayage (DSC) :
- forme A (ou forme I) : pF = 158+/-2°C
- forme B (ou forme II) : pF = 129+/-2°C
- forme C (ou forme III): pF = 120+/-2°C. Spectres infrarouges, pics d'absorption caractéristiques :
- forme A : 2816 cm"1, 2740 cm"1, 1745 cm"1, 1206 cm"1;
- forme B : 2780 cm"1, 2736 cm"1, 1722 cm"1, 1211 cm"1 ;
- forme C : 2801 cm"1, 2750 cm'1, 1760 cm"1, 1200 cm"1.
De même, les diagrammes de diffraction des rayons X des poudres de chaque forme sont spécifiques. Ainsi, la présente invention a pour objet la forme B du chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2- (3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle qui présente notamment les caractéristiques physiques suivantes :
- pics d'absorption IR caractéristiques (cm"1) : 2780, 2736, 1722, 1211 ; - point de fusion : 129+/-2°C ;
- raies caractéristiques du diagramme de diffraction des rayons X sur poudre (à 0,1 (2Θ) près) : 7,69 - 9,83 - 13,95 - 16,58 - 18,70 - 20,40 - 2 ,57 - 23,40 - 24,15 - 25,64. Le composé est plus particulièrement caractérisé sur les figures 1 et 2 annexées :
- la Figure 1 représente le spectre infrarouge du composé de forme B selon l'invention ; et
- la Figure 2 représente le diagramme de diffraction X sur poudre du composé de forme B (obtenu avec une source Cu Kα 1 dans une configuration θ/θ, monochromateur arrière).
Dans la présente description et les revendications on entend par forme B du SR 58611A ou par composé de l'invention, un produit comprenant au moins 95% en poids et de préférence au moins 99% en poids de forme B à côté des autres polymorphes. Selon un aspect préféré, l'invention a pour objet la forme B essentiellement libre des autres formes polymorphes selon les méthodes d'analyse actuelles. L'invention comprend aussi un procédé de préparation du composé selon l'invention, caractérisé en ce qu'on ajoute une solution de HCI concentré à une solution de [(7S) 7- [(2R)2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]- acétate d'ethyle dans un solvant choisi parmi le propan-2-ol, le 2-méthylpropan-2-ol et le butan-2-ol à une température allant de 40 à 70°C , on amorce la cristallisation en ensemençant avec une petite quantité de la forme B, puis on refroidit progressivement la solution.
De préférence, la cristallisation est effectuée à une température de 50 à 70°C.
De préférence, ledit solvant est le propan-2-ol.
L'acide chlorhydrique concentré peut être celui du commerce titrant généralement 35 à
38% en poids. Le composé de l'invention peut aussi être préparé par un procédé de recristallisation, caractérisé en ce qu'on met en suspension le chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R)2-(3- chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle, sous forme brute ou mélange de formes cristallines, dans le propan-2-ol, le 2- méthylpropan-2-ol ou le butan-2-ol à une température allant de la température ambiante à 70°C et on maintient la suspension en isotherme jusqu'à transformation des cristaux en forme B.
Avantageusement on effectue la recristallisation en amorçant avec une petite quantité de forme B afin de provoquer la nucléation spécifique désirée. Si aucune amorce n'est disponible, il est toutefois possible d'obtenir spontanément la transformation en forme B en maintenant les autres formes cristallines ou les mélanges en suspension notamment dans un alcool tel que mentionné ci-dessus pendant un temps suffisant dépendant de la température, en particulier entre la température ambiante et inférieure à la température d'ébullition de l'alcool. Selon une autre variante, le produit de l'invention peut être préparé par chauffage d'une solution de chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R)2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]- 5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle, dans un solvant organique tel qu'un alcool ou une cétone, à une température de 45 à 70°C , concentration de la solution par évaporation ou distillation, puis refroidissement progressif de la solution sous agitation à une température de 10 à 40°C.
En fait, il s'est avéré de manière inattendue que la forme B est la forme la plus stable thermodynamiquement à température ambiante ou plus généralement à une température inférieure ou égale à 70°C, car les autres formes A et C ou leurs mélanges finissent par se transformer en forme B lorsqu'on les maintient en solution ou suspension à une certaine température pendant un temps suffisamment long (voir exemples 3 et 4), quel que soit le solvant. De plus, outre la possibilité d'avoir un produit plus pur et homogène, la forme B peut être obtenue avec une productivité meilleure aussi bien à la cristallisation qu'à la filtration et au séchage, surtout lorsqu'il est préparé dans le propan-2-ol.
Les exemples suivants illustrent l'invention.
Exemple 1 : Préparation de la forme B du chlorhydrate de SR58611 (SR58611A).
On ajoute 1 équivalent d'acide chlorhydrique concentré à une solution propan-2-olique de SR58611 base (obtenu selon EP0303546) à la concentration de 100 g/l à température ambiante. On chauffe sous agitation le mélange à 70°C pour dissoudre l'ensemble des germes susceptibles de s'être formés et on effectue une rampe de refroidissement linéaire jusqu'à 50°C (+/- 2°C). Sitôt cette température atteinte, on amorce la cristallisation avec 2% de semence SR58611A forme B. On maintient la suspension sous agitation en isotherme à cette température pendant une heure et on refroidit ensuite le milieu par rampe de refroidissement contrôlé jusqu'à 20°C pour permettre une récupération supérieure à 90% du produit sous forme B. Le produit est séparé des eaux mères par filtration, lavé au propan-2-ol et séché à 50°C sous pression réduite pour donner du chlorhydrate SR58611A de forme B, point de fusion 125-130°C. IR conforme.
Exemple 2 : Recristallisation du chlorhydrate de SR58611.(SR58611A)
Du chlorhydrate de SR58611 mélange de polymorphes (200 g) obtenu selon
EP0303546 est solubilisé dans 1 ,6 litre de propan-2-ol à la température de 80°C. On ajoute 2% (par rapport à la masse de SR58611A introduite) de charbon actif noir CX et on maintient la suspension sous agitation à 80°C pendant 15 minutes. On filtre ensuite le charbon actif et on concentre le filtrat par distillation de 407 volumes de propan-2-ol. La distillation terminée, sous agitation (Impeller - PΛ/= 120W/m3), on refroidit le milieu homogène à 60°C avec une rampe de refroidissement linéaire de -20°C/h. Sitôt la température de 60°C atteinte, on amorce le milieu avec 2% (par rapport à la masse de SR58611A introduite) de SR58611A forme B en suspension dans de le propan-2-ol. Après 1 heure d'isotherme à la température d'ensemencement, on refroidit la suspension jusqu'à 20°C avec une rampe de refroidissement linéaire de -10°C/h. Le produit est séparé par filtration, lavé au propan-2-ol (1 x 400 ml) et séché à 50°C sous pression réduite pour donner du chlorhydrate de SR58611 de forme B (190 g), point de fusion 125-130°C.
Exemple 3 : Transformation cinétique du SR58611A mélange polymorphe en forme B. Du chlorhydrate de SR58611 polymorphe (4.46 g) est mis en suspension à température ambiante dans 0,3 litre de propan-2-ol. Après 70 h d'isotherme, la suspension est constituée de chlorhydrate de SR58611 A, forme B, >96%. IR et RX conformes.
Exemple 4 : Transformation cinétique du SR58611A mélange polymorphe en forme B. Du chlorhydrate de SR58611 polymorphe (95.2 g) est mis en suspension à 70°C dans 0,3 litre de propan-2-ol. Après 12h30 d'isotherme, la suspension est constituée de chlorhydrate de SR58611 , forme B, >98%. IR et RX conformes.
Exemple 5 : Préparation industrielle du SR58611A de forme B. On charge un réacteur sec et purgé par azote avec 24,7 kg de SR58611A mélange de polymorphes (pF=159°C), 185 I de propan-2-ol et on chauffe jusqu'à 75°C (la température de dissolution totale est 68°C). On introduit ensuite 0,49kg charbon actif CX et 5 I. de propan-2-ol et on porte la température à 80°C pendant 30 minutes. Ensuite on filtre le contenu maintenu à 75-78°C par pression d'azote , on rince la cuve avec 7 I. de solvant et on maintient encore 10 minutes à 78°C, puis on concentre le milieu sous pression atmosphérique jusqu'à un volume résiduel de 99 I. en env.l h. On refroidit le milieu jusqu'à 60°C (vitesse 0 ?4°C/min.) et on introduit immédiatement 0,5kg d'amorce (forme B) avec 2,5 I. de propan-2-ol et on maintient à 60°C pendant une heure . On refroidit à 20 °C (vitesse 0,2°C/min), puis on filtre, lave avec 25 I. de propan- 2-ol et sèche sous vide à 40°C puis 70°C jusqu'à une perte de poids < 0,1%. On obtient 23,04kg du produit attendu (Rt ; 93,3%). I R et RX conformes.
Exemple 6 : Comparaison de séchage Le séchage, en filtre sécheur agité, d'un gâteau de filtration humide de SR58611A de forme A conduit en moins de deux heures à un changement de forme cristalline et à l'obtention d'un gâteau constitué de 90% de forme C. Pour revenir à la forme A, il faut alors continuer le séchage à une température supérieure à 60°C sous agitation pendant environ 48h. La forme B présente l'intérêt de ne pas changer de forme cristalline au séchage. Par ailleurs, la forme des cristaux obtenus (plaquettes hexagonales épaisses) permet de réduire l'humidité résiduelle du gâteau de filtration à des teneurs inférieures à 20%, et facilite de fait, le séchage du produit en vue de son utilisation comme principe actif de médicament.
Exemple 7 : Composition pharmaceutique.
Le produit selon l'invention peut être administré pour le traitement de la dépression à une dose allant de 100 à 800 mg/jour (calculé en base), notamment 300 à 600 mg/jour par voie orale, selon la sévérité de la maladie et le poids du patient. Des formulations typiques sont les comprimés ou les gélules ou dragées. Exemples de gélules dosées à 100 et 200mg de principe actif (en base, correspondant respectivement à 109,0 et 218, Omg de chlorhydrate) :
SR58611A forme B 100 200
Lactose monohydrate 330,5(QS) 217,3 Hydroxypropylméthylcellulose 4,2 8,4 Stéarate de magnésium 6,3 6,3
Total (mg) 450 450

Claims

REVENDICATIONS
1. Forme B du chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]- 5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle dont le spectre infrarouge présente les pics d'absorption caractéristiques suivants : 2780, 2736, 1722, 1211 cm"1.
2. Forme B du chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]- 5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle, ayant un point de fusion de 129+/-2°C déterminé par analyse thermique différentielle à balayage.
3. Forme B du chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]- 5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle dont le diagramme de diffraction des rayons X de poudre présente les raies caractéristiques suivantes : 7,69 - 9,83 - 13,95 - 16,58 - 18,70 - 20,40 - 21 ,57 - 23,40 - 24,15 - 25,64.
4. Procédé de préparation du composé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on ajoute une solution de HCI concentré à une solution de [(7S) 7-[(2R) 2-(3- chlorophényl)-2-hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle dans un solvant choisi parmi le propan-2-ol, le 2-méthylpropan-2-ol et le butan- 2-ol à une température allant de 40 à 70°C , on amorce la cristallisation en ensemençant avec une petite quantité de la forme B., puis on refroidit progressivement la solution.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'on effectue la cristallisation à une température de 50 à 70°C.
6. Procédé selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que le solvant est le propan-2-ol.
7. Procédé de préparation du composé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on met en suspension le chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2- hydroxyéthylamino]-5,6,7,8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle dans le propan-2-ol, le 2-méthylpropan-2-ol et le butan-2-ol à une température allant de la température ambiante à 70°C et on maintient la suspension en isotherme jusqu'à transformation des cristaux en forme B. 8. Procédé de préparation du composé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on chauffe une solution de chlorhydrate de [(7S) 7-[(2R) 2-(3-chlorophényl)-2- hydroxyéthylamino]-5,6,7,
8-tétrahydronaphtalen-2-yloxy]-acétate d'ethyle dans un solvant organique choisi parmi un alcool ou une cétone, à une température de 45 à 70°C, on concentre la solution par évaporation ou distillation, puis on refroidit progressivement la solution sous agitation à une température de 10 à 40°C.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que le solvant est le propan-2 -ol.
10. Composition pharmaceutique comprenant comme principe actif le composé selon les revendications 1 à 3, ainsi qu'un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.
11. Médicament caractérisé en ce qu'il comprend le composé selon les revendications 1 à 3.
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