WO2002060254A1

WO2002060254A1 - Pastille à charge chimique à chauffage dans la masse, étui de conservation de pastille à charge chimique, réchauffeur-évaporateur de charge chimique, et témoin de chauffe et de d'évaporation de charge chimique

Info

Publication number: WO2002060254A1
Application number: PCT/JP2001/007728
Authority: WO
Inventors: Satoshi Yamasaki; Kazunori Yamamoto; Tomoko Ishizuka
Original assignee: Fumakilla Limited
Priority date: 2001-01-29
Filing date: 2001-09-06
Publication date: 2002-08-08
Also published as: CN1484489A; HRP20030529A2; BR0116528A; HUP0303003A2; EG23053A; HUP0303003A3; HK1056666A1; AU2001284452B2; US20040045495A1; GC0000383A; PL363451A1; US7449154B2; TWI225772B; CN1291647C; EP1356731B1; MY136846A; CA2473552A1; NZ526268A; HU228096B1; BR0116528B1

Description

明細 ^:

全体加熱式の薬剤含有体，薬剤含有体保持容器，薬剤加熱蒸散装置

及び加熱蒸散薬剤用インジケータ

技術分野

本発明は、加熱により薬剤を蒸散させる全体加熱式の薬剤含有体、その薬剤含有体を収容する薬剤含有体保持容器、薬剤含有体保持容器を加熱して薬剤を蒸散させる薬剤加熱蒸散装置、及び加熱蒸散薬剤用インジケータに関する。

背景技術

長期間、例えば 12時間より長く使用可能な薬剤加熱蒸散装置としては、液体式のものが知られている。

この液体式の薬剤加熱蒸散装置は、薬剤を溶剤に溶かして薬液とし、該薬液を被加熱部に吸い上げて部分的に加熱（以下部分加熱式という）することで薬剤を蒸散している。

この部分加熱式の場合、常に新鮮な薬液が供給され安定して薬効を持続させ易いというメリットがある。

しかしながら、薬剤を溶液に溶かした薬液の保持部（液体容器）と被加熱部が別になる点と、吸い上げるために薬液の粘度を低く保っために薬液の薬剤濃度が薄くて薬液容量が多くなる点の 2点から、概して装置全体が大きくなるというデメリットがある。

また、前述の部分加熱式は、薬剤の濃度を一定に保たなければ安定して薬剤を蒸散させることができなレ、。すなわち、薬剤以外に溶剤も空気中に放出しなければならなくなり、環境に悪影響を与える。

他の薬剤加熱蒸散装置としては、薬剤含有体全体を発熱体で加熱して薬剤を蒸散する全体加熱式の装置が知られている。

この全体加熱式の装置の場合、薬剤保持部と被加熱部が当然一体化されてお 'り、装置全体がコンパクトに設計可能である。

また、全体加熱式では、薬剤の濃度を一定に保つ必要がなぐ余分な溶剤などを蒸散させないから、環境に対して配慮がなされていることになる。、しかし、前述の全体加熱式の薬剤含有体を用いる全体加熱式の薬剤加熱蒸散装置は、長期間安定して薬剤を蒸散させることが非常に困難であった。

すなわち、従来の全体加熱式の薬剤加熱蒸散装置に用いる全体加熱式の薬剤含有体は厚みが 2mm程度であるから、薬剤含有量に限度があり、長期間薬剤を蒸散できない。

前述の薬剤含有体の平面形状を大きくすればその薬剤含有量が多くなるが、薬剤加熱蒸散装置は家庭において使用されるため、持ち運びや置き場所のスぺースなどの面から平面形状に.大きさの制限があるし、発熱体の消費電力の闋係から発熱体の平面形状に大きさの制限があるので、前述の薬剤含有体の平面形状の大きさには限度がある。

また、従来の薬剤加熱蒸散装置において、薬剤加熱蒸散容器にインジケータをセットし、このインジケータで薬剤の始点と薬剤の終点を表示し、薬剤の薬効成分が消滅したことを使用者が認識できるようにしているものがある。

前述のインジケータとしては、加熱することで変色する物、例えば特開昭 55— 15 2059号公報に示す熱変色性積層物を用い、薬剤の加熱蒸散と同時に該熱変色性積層物を加熱して加熱時間の経過とともに無色から着色に変化させ、その変色完了と薬剤の薬効成分の消滅（薬剤終点）を合わせたものが提案されている。また、変色を利用して「おわり」の文字を表示したり、シート全体が終点色に変色するようにしたインジケータが提案されている。

ところが、無色から着色への変色、別の色への変色だけでは、薬剤終点の時の色、つまり終点色の判別があいまいで分かり難く、使用者が薬剤の薬効成分が消滅したことを認識し難い。

そこで、本発明は、長期間安定して薬剤を蒸散できるようにした全体加熱式の薬剤含有体、容器の内面と薬剤含有体の表面との間を薬剤蒸気がスムーズに通過するようにした薬剤含有体保持容器、コンパクトに設計できるようにした薬剤加熱蒸散装置、及び薬剤の薬効成分が消滅したことがはっきりと認識できるようにした加熱蒸散薬剤用インジケータを提供することを目的とする。

発明の開示

本発明者等は、発熱体の大きさ、発熱温度、薬剤含有体からの薬剤蒸散具合等に基づき： 12時間より長く安定して薬剤を蒸散できる全体加熱式の薬剤含有体を鋭意研究、実験によって見出した。

本発明による全体加熱式の薬剤含有体は、厚み 3mm以上で、加熱温度 hと薬剤含有体の最低温度 tより下記式によって求まる熱損率 Lが、 70%以下であることを特徴とする。

L = (h- t) /h X 100

本発明の全体加熱式の薬剤含有体によれば、長期間安定して薬剤を蒸散できる。

前記薬剤含有体の材質は、無機及び/又は有機粉末を主材とする粘着体及び/又は焼結体及び Z又は打錠体、パルプを主材とする紙及び/又は不織布、プラスチックを主材とする不織布及び又は織物、その他動植物由来物質を主材とする不織布及び/又は織物、プラスチックを主材とするフォーム、プラスチック練り込み体、植物乾燥体、ゲル、ゼリー、シリカゲルの少なくとも一つから構成されている。

前記薬剤含有体は、一つ以上の通気孔を持つ薬剤含有体保持容器に収容して使用することが好ましい。

本発明の薬剤含有体保持容器は、一つ以上の通気孔を有し、薬剤含有体を収容できる大きさで、その内面と薬剤含有体の表面との距離が、 1〜： L Ommであること特徴とする。

本発明の薬剤含有体保持容器によれば、容器の内面と薬剤含有体の表面との間を薬剤蒸気がスムーズに通過し、通気孔から外部に拡散する。

本発明の薬剤加熱蒸散装置は、一つ以上の通気孔を有する薬剤含有体保持容器が載置される発熱体を備え、この発熱体の発熱面の角度が 0〜70度であること特徴とする薬剤加熱蒸散装置である。

本発明の薬剤加熱蒸散装置によれば、発熱体によって薬剤含有体の全体を加熱できる。また、発熱体の発熱面を傾斜させているのでコンパクトに設計できる。

t

本発明による加熱蒸散薬剤用インジケータは、加熱による不可逆反応で起こる色変化を利用した薬剤使用期限を表示するインジケータであって、前記色変化によって、視認可能なマークを視認不可能なマークへ、'視認不可能なマークを視認可能なマークへ、の二つの変化を同時に起こすことで、薬剤始点から薬剤終点に到る経過とともに薬剤使用状態を表現することを特徴とする。

この発明によれば、インジケータ中に、視認可能なマークが視認不可能なマークへ変化して消滅していく第 1のマークと、視認不可能なマークが視認可能なマークへ変化して現出してくる第 2のマークの、二つのマークが存在するため、薬剤終点となって薬効成分が消滅したことを使用者がはっきりと認識できる。

上記に加熱蒸散薬剤用インジケータにおいて、視認可能から視認不可能へ変化する第 1のマークが薬剤終点色で表現され、視認不可能から視認可能へ変化する第 2のマークが薬剤始点色で表現されている。

この発明によれば、第 1のマークと第 2のマークの視認上の変化で薬剤終点となつて薬効成分が消滅したことを使用者がはっきりと認識できる。

上記加熱蒸散薬剤用インジケータにおいて、前記色変化は加熱時間の経過に伴って徐々に進行する。

この発明によれば、加熱時間の経過に伴って、徐々に第 1のマークが消滅し、第 2のマークが現出してくる変化を観察することで、薬剤使用状態、つまり薬剤の薬効成分残存量を使用者がはっきりと認識できる。

上記加熱蒸散薬剤用インジケータは、変色物質を保持した変色層と、前記変色層の表側に設けた 5〜30ミクロンの透明フィルムを基材とした印刷層と、前記変色肩の裏側に設けた隠蔽性の高い 50ミクロン以上の不透明フィルムを基材としたべース層とでフィルムラミネート構成としたことを特徴とする。図面の簡単な説明

図 1は、本発明による薬剤加熱蒸散装置の第 1実施形態の縦断面図である。図 2は、上記第 1実施形態の薬剤含有体保持容器の平面図である。

図 3は、上記薬剤含有体保持容器の正面図である。

図 4は、上記薬剤含有体保持容器の右側面図である。

図 5は、上記薬剤含有体保持容器の背面図である。

図 6は、上記薬剤含有体保持容器の底面図である。

図 7は、図 3の VE— YE線に沿う断面図である。

図 8は、上記薬剤含有体保持容器の使用状態の断面図である。

図 9は、薬剤含有体の斜視図である。

図 10は、上記薬剤含有保持容器へのインジケータの取付部とインジケータの第 1の具体例の分解斜視図である。

図 1 1は、上記第 1の具体例の色変化説明図である。

図 12は、インジケータの第 2の具体例における印刷層の斜視図である。

図 13は、上記第 2の具体例の色変化説明図である。

図 14は、インジケータの第 3の具体例における印刷層の斜視図である。

図 15は、上記第 3の具体例の色変化説明図である。

図 16は、薬剤加熱蒸散装置の第 2の実施の形態を示す平面図である。

図 17は、図 16の X YE— X YE線に沿う断面図である。図 18は、上記第 2の実施の形態において薬剤含有体保持容器をセットした状態を示す断面図である。

発明を実施するための最良の形態

本発明による薬剤加熱蒸散装置の第 1実施形態を図 1に基づいて説明する。薬剤加熱蒸散容器 1と、薬剤含有体保持容器 2と、全体加熱式の薬剤含有体 3で薬剤加熱蒸散装置を構成する。

前記薬剤加熱蒸散容器 1は、下部容器 10と上部容器 1 1をビス 12で連結した構造である。前記下部容器 10は、後面に開口した薬剤含有体揷入部 13と、この薬剤含有体挿入部 13の下面前部に開口する空気取入部 14とを有し、薬剤含有体揷入部 13の下面開口部 13aには発熱体 15が取付けてある。この発熱体 15の最高表面温度は、 50°C~250°Cである。 .

この発熱体 15の発熱面 15aは、水平に対して斜めで、前記薬剤含有体挿入部 13に露出している。

前記下部容器 10に、スィッチ部 16、押釦 17、ランプ 18が取付けてある。この押釦 17を押すことでスィッチ部 16が ONして、図示しない電源から発熱体 15及ぴランプ 18に通電されて発熱体 15が発熱し且つランプ 18が点灯する。

前記薬剤含有体保持容器 2は、図 2〜図 7に示すように、上面板 20と下面板 21 と前面板 22と後面板 23と両側面板 24とで構成されて略箱形状を呈し、前面板 2 2に空気出口 25が形成され、後面板 23に空気入口 26が形成してある。

前記下面板 2 1と前面板 22との間に隙間 27が有り、下面板 21は着脱自在である。

前記下面板 2 1の内面には、複数の突起 21 aが前後方向に向けて一体的に設けてある。 ·

前記前面板 22の内面には、複数の前縦片 22aがー体的に設けてある。この前面板 22の表面にインジケータ 30が取付けてある。前記後面板 23の内面に、複数の後縦片 23 aがー体的に設けてある。この後縦片 23aは前記突片 21 aの後部寄りに接する。

前記上面板 20の内面における両側壁寄りに、丸棒形状の杆体 20aが下向に一体的に設けてある。

この薬剤含有体保持容器 2は、薬剤含有体挿入部 1 3内に挿入され、下面板 2 1が発熱体 15の発熱面 15aに接するとともに、後面板 23がストッパ 19に当たる。前記薬剤含有体 3は、加熱することで蒸散する薬剤が含浸されていて、全体が矩形板状を呈し、前記下面板 2 1を外すことにより薬剤含有体保持容器 2内に収容されるようになつている。

図 8にすように、収容された薬剤含有体 3の表面が前縦片 22a、後縦片 23 a、両側の杆体 20aにそれぞれ接し、この薬剤含有体保持容器 2の内面（内壁）と薬剤含有体 3の表面との間に薬剤蒸気が通過するための隙間が存在する。

前記薬剤含有体 3の下面が突起 2 l aに接する。この突起 2 l aの突出寸法を変えることで発熱体 15と薬剤含有体 3との間の距離を変え、それにより薬剤蒸散量を調整する。

また、薬剤蒸散量の調整は、図示していないが下面板 2 1の下部に突起などを設けて発熱体 15との距離を変化させることによつても可能である。

図 1に示すように、前記薬剤含有体保持容器 2を薬剤加熱蒸散装置 1内に設けた状態で発熱体 1 5を発熱することで、空気取入部 14から空気が流入し、矢印で示すように空気入口 26から前述の隙間に流入し、空気出口 25から流出して装置の外部に流出する。

つまり、発熱体 1 5を発熱させることで矢印で示すように空気の上昇気流が発生し、蒸散した薬剤がスムーズに拡散される。

次に、前記薬剤含有体保持容器 2についてさらに詳細に説明する。

薬剤含有体保持容器 2の構造は、薬剤含有体 3を収容できると共に、一つ以上の通気孔を有すれば良い。つまり、薬剤含有体保持容器 2内に通気孔を介して空気が流通する構造であれば良い。

材質は、ポリオレフイン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリサルフォン系の樹脂力ら選ばれる一種以上の榭脂である。

薬剤含有体 3の表面と容器の内面との間の隙間の大きさ、つまり距離は 1〜 10 mm、ヌまし、 ¾< l〜5mmでめる。

つまり、前述の隙間がないと薬剤蒸気が通過しなくなり、その隙間が大きすぎると保温性が確保できなくなるので、前述の距離は薬剤蒸気が通過するための最低必要な距離で、保温性を確保するために l〜10mmの範囲で、好ましくは l〜5m mの範囲である。ト

〇

次に、薬剤含有体 3の表面と容器の内面との卜距離を変え、下記条件で距離による薬剤蒸散量の変化を測定した試験例を説明する。

(条件）

薬剤含有体 3は、打錠体に有効成分としてプラレトリンを 3000mg配合したものを用いた。

薬効成分量は、シリカゲルにトラップした成分をアセトンで抽出し、ガスクロマトグラフで定量した。

評価は、薬剤蒸散量対規定量が 90%以上のものを合格とした。

試験結果は下記表 1に示すとおりであった。

薬剤含有体と容器内面薬剤蒸散量対規定量評価

の距離（mm) (%)

15 79. 4 X

10 99. 4 〇

5 96. 4 〇

1 〇

0. 5 X この試験結果から、前述の薬剤含有体 3の表面と容器の内面との適正な距離は 1〜 10mmの範囲であることが判明した。

本発明に係る薬剤加熱蒸散装置は、前述のように発熱体 15が水平に対して傾斜していることによって、装置をコンパクトに設計できる。

その理由は、加熱した際に蒸散する薬剤を乗せた上昇気流上に障害物があると薬剤のロスや装置の汚れといったデメリットが発生する力、水平の発熱体上に置いた場合、そのデメリットを発生させないように気流をスムーズに通すためのアーチが必要になり、装置全体が大きくなるからである。

前記発熱体 15の最大角度は 70度である。また、発熱体 15は装置の大きさを考えなければ水平でも良い。したがって、発熱体 15の装置への固定角度は、装置を置く面に対して 0〜70度の範囲であれば良い。

前記装置の使用時の外郭温度は 60°C以下である。

次に、全体加熱式の薬剤含有体 3について説明する。

薬剤含有体 3は、図 9に示すように矩形板状で、その平面大きさは発熱体： 15の発熱面 15aの平面大きさよりも小さい。

このことによって、薬剤含有体 3の全体を発熱体によって直接、又は間接に加熱することができる。

前記薬剤含有体 3は、薬剤を含有できる材質、例えば無機及び/又は有機粉末を主材とする粘結体及び/又は焼結体及び/又は打錠体、パルプを主材とする紙及び Z又は不織布、プラスチックを主材とする不織布及び/又は織物、その他動植物由来物質を主材とする不織布及び/又は織物、プラスチックを主材とするフォーム、プラスチック練り込み体、植物乾燥体、ゲル、ゼリー、シリカゲルの少なくとも一つから構成されている。

前記無機及び/又は有機粉末を主材とする粘結体及び/又は打錠体とは、特開平 6— 192008号公報に記載の固形体であって、主材であるカルシウムのリン酸塩類の他に、粘結時に必要な賦形剤（結晶セルロース）や結合材（ C M C )を、焼結時に必要な結合剤（プラスチック粉末、ナイロンパウダー）、打錠時に必要な滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）などを含む。 '

前記パルプを主材とする紙及び/又は不織布とは、一般的にいうところの紙であるが、プラスチックと混合したものもある。製造方法は、水ですく方法他、熱や糊で接着する方法がある。

プラスチックを主材とする不織布及び Z又は織物とは、いわゆる不織布と織物である。不織布の製造方法は、大きく分けて熱や糊を使う乾式方法と、水や有機溶剤で繊維を絡める（すく）湿式方法がある。

その他、動物由来物質を主材とする不織布及び Z又は織物とは、いわゆる不織布と織物の材料として絹や綿、麻、ケナフ、ゼラチンなどを用いたものである。

プラスチックを主材とするフォームとは、クッション材ゃスポンジとして主に使用されているポリウレタンフォームやポリエチレンフォーム、ポリプロピレンフォームや発泡スチロールを基本的に示す力、広義にはポーラスなプラスチック全般を意味する。つまり薬剤を含浸可能な孔のあいたプラスチックのことである。

プラスチック練り込み体とは、薬剤と、蒸散や内部移行のための必要に応じて配合する可塑剤とを、プラスチックと混合し成型したものである。

植物乾燥体とは、いわゆるドライフラワーやドライフルーツを指し、ポプリやへちま、木材などを例示できる。

ゲルとは、ゼラチンやカラギーナン、ジエランガムといったゲル化剤によって固体ィヒしたものはもちろんのこと、高分子吸水剤や高分子吸油剤によって固体化したものも含める。

ゼリーとは、無機及び/又は有機粉末に薬剤と溶剤を混ぜ、増粘しペースト状にしたもの。これは加熱によって薬剤と溶剤が蒸散した後に元の粉末に戻り、含有体が崩壊するので、終点（薬効が消滅した時点）が明確である。

前記薬剤含有体 3が含有する薬剤は、蒸気圧が 1 . 0 X 10— ⁵mmHg以上を目安とした殺虫剤、主としてピレスロイド系殺虫剤、殺菌剤、忌避剤、成長制御剤、芳香剤、消臭剤などである。

前記薬剤含有体 3に薬剤と共に配合する物質は、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、芳香 '消臭剤、各種効力共力剤などである。

次に、本発明の主とする目的である、加熱によって長期間（12時間より長く）薬剤を蒸散できるようにした点について説明する。

( 1)薬剤含有体 3の厚みは 3mm以上である。

(2)熱損率 L (L= (h-t) /h X l OO)は 70%以下である。

伹し、 hは加熱温度、 tは薬剤含有体 3の最低温度である。

前記加熱による蒸散とは、被発熱体をその最高温度が常温より 5°C以上となるように加熱して薬剤を空気中に放出させることである。

前記薬剤含有体 3の厚みとは、発熱体に最も近い面（下面）から最も離れている面（天面）までの寸法である。薬剤含有体の最も薄い部分ではない。例えば図 9に仮想線で示すように薬剤含有体 3の薄い側の面 3 aを発熱体 15に乗せて使う場合は、厚い側の面 3bの長さ 1が厚みとなる。重要なのは、発熱体から離れても熱を損失しない熱効率の良い薬剤含有体の材質、物性である。

前記熱損率とは、熱伝導性と同義である。使用する発熱体は蒸散させる薬剤に合わせて温度設定すれば良いが、エネルギーを無駄無く効率的に利用するためには熱損率を 70%以下とする必要がある。

前記熱損率の算出の基準となる加熱温度 hとは、発熱体の最高表面温度である。

次に、薬剤含有体 3の厚みと熱損率を変えて下記条件で薬剤蒸散時間を測定した試験例を説明する。

(条件）

マットタイプの加熱蒸散装置を用いた。

薬剤含有体は、発熱体の上に直に置いた。

測定には、熱電対式温度計を用いた。測定は、恒温条件下において行った。

評価は、薬剤蒸散量対規定量が 90 %以上で、薬剤蒸散時間が 12時間より長い場合を〇としている。

薬剤含有体には、パルプマットに有効成分としてテラレスリンを配合したものを用いた。

有効成分量は、シリカゲルにトラップした成分をアセトンで抽出し、ガスクロマトグラフで定量した。

試験結果は下記表 2に示すとおりであった。表 2

この試験結果から、厚みが 3mm未満であれば十分な薬剤蒸散量が得られるが、薬剤蒸散時間が 12時間より短厚みが 13. 8mm (3mm以上）であっても熱損失が 75. 1 % (70%以上）であると十分な薬剤蒸散量が得られなかった。

このこと力ら、薬剤含有体の厚みは 3mm以上で、熱損率が 70%以下とすることで、 12時間より長い時間安定して薬剤蒸散できることが判明した。

次に、前記薬剤含有体保持容器 2の前面板 22に取り付けたインジケータ 30について説明する。

このインジケータ 30は、薬剤含有体挿入部 13から目視可能である。前記インジケータ 30は、加熱による不可逆反応で起こる色変化を利用した薬剤使用期限を表示するもので、前記色変化によって視認可能なマークを視認不可能なマークへ、視認不可能なマークを視認可能なマークへの二つの変化を同時に起こす、すなわち 2ケ所以上、色の視認変化を同時に起こすことで薬剤始点から薬剤終点に到る経過とともに薬剤使用状態を表現するものである。

詳しくは、加熱による不可逆反応で起こる色変化を利用して始点色から終点色に色変化する変色部と、この終点色で薬剤始点を表現する第 1のマークと、前記始点色で薬剤終点を表現する第 2のマークを有するインジケータである。

前記変色部は、薬剤の蒸散加熱と同時に加熱され、加熱時間の経過に伴って、始点色から終点色に徐々に色変化する。そして、終点色への変色完了と薬剤の薬効成分の消滅（薬剤終点）がー致させられている。

これによつて、薬剤使用状態、つまり薬剤の薬効成分残存量を使用者がはっきりと認、識できる。

前記色変化の程度を色差 Δ Εとすると、 Δ Ε= 10以上である。

これによつて、見た目の視認性が良い。

これに対して、前記色差 Δ Εが Δ Ε = 10以下であると見た目の視認性が極端に落ちる。

前記変色部の変色する最高温度は、 35°C〜200°Cである。

前記インジケータ 30の具体形状を図 10に基づいて説明する。

インジケータ 30は、ベース層 31と変色層 32と印刷層 33を重ね合わせたフィルムラミネート構成で、印刷層 33の表面にプレート 34が設けられる。

前記ベース層 31と変色層 32と印刷層 33は図 10で分離して図示してあるが、これらはあらかじめ変色層 32を挾持する形で重ね合わせて密着してある。

この重ね合わせて密着したベース層 31、変色層 32、印刷層 33が、前記薬剤含有体保持容器 2の前面板 22に形成した凹部 22bに嵌め込むことにより取付けられる。前記プレート 34は、一対のピン 34aを有し、そのピン 34aを前記前面板 22の孔 2 2cに嵌合することで取付けられる。

前記ベース層 31は、隠蔽性の高い 50ミクロン以上の不透明フィルムを基材とする。このベース層 31は、インジケータを設置したときの薬剤含有体保持容器などの色の影響が、インジケータの色見に影響を及ぼし難くするための隠蔽機能と、打ち抜きやカッティングや整列、吸弓 I、押出しといった製造に係わる基本物性を調整する役割を有している。

前記変色層 32は熱変色物質を保持する。この変色層 32が変色部である。

前記変色層 32の変色前の色（始点色）はベース層 3 1と同じ色である。

前記熱変色層 32は、例えば混合もしくは接触により呈色反応もしくは変色反応を示す 2つの薬剤の一方を、含浸もしくは被覆させた支持体、あるいは皮膜形成成分中に溶解もしくは分解させて得られる皮膜である第 1層と、第 1層上に設けられた所望温度にて該 2つの薬剤の少なくとも一方を拡散移行せしめる樹脂皮膜である第 2層と、第 2層上に設けられた該 2つの薬剤の他方を含む第 3層とからなる。前記呈色反応もしくは変色反応は、酸塩基物質と酸塩基指示薬、酸化一還元剤と酸化還元指示剤、金属化合物とキレート化剤などのそれぞれの混合もしくは接角虫により起きる。前記第 1層と第 3層を隔てる加熱により拡散移行せしめる第 2層である樹脂皮膜は、ポリエステル系、ポリアミド系、アクリル系樹脂である熱変色性積層物が用いられる。

前記印刷層 33は 5〜30ミクロンの透明フィルムを基材とする。

この透明フィルムの一般的には裏面（変色層 32側の面）に表示マークが印刷されている。

前記透明フィルムは、変色層 32の保護機能、適度な酸素透過機能を有する。前記プレート 34は、透明フィルムであって、紫外線吸収剤が混合してある。

このプレート 34で紫外線が変色層 32に当たることを防止し、変色層 32が紫外線で変色しないようにしてある。また、印刷層 33の基材フィルムに紫外線吸収剤をねり込んだり、又は塗布することもできる。

次に、インジケータ 30の第 1の具体例を説明する。

ベース層 3 1は白色である。変色層 32は変色前が白色で、変色後が赤色である。

印刷層 3 3には、図 10に示すように、赤色で「はじめ」の文字（つまり、薬剤始点を表現する第 1のマーク）、白色で「おわり.」の文字（つまり、薬剤終点を表現する第 2のマーク）、「はじめ」の文字から「おわり」の文字に向う矢印が印刷してある。前記矢印は、「はじめ」の文字側部が赤色であり、「おわり」の文字に向けて順次色がうすくなり、「おわり」の文字側部が白色であるように、グラデーション印刷されている。

インジケータ 30は、薬剤加熱蒸散開始時には、図 1 1の段階（a)に示すように、「はじめ」の文字と「はじめ」の文字寄りの矢印が視認できる外観を呈している。

薬剤加熱時間の経過とともに、図 1 1の段階（b)に示すように、変色層 32がうすい赤色に変色し、インジケータ 30は、「おわり」の文字がぼんやりと視認できる外観を呈するようになる。この時、前記「おわり」の文字と変色層 32の赤色の濃淡の差は小である。

薬剤加熱時間がさらに経過すると、図 1 1の段階（c)に示すように、変色層 32がやや濃い赤色に変色し、インジケータ 30は、「おわり」の文字がややはっきりと視認できる外観を呈するようになる。

このように薬剤加熱時間の経過とともにインジケータ 30の外観が変化するので、「はじめ」の文字と変色層 32の赤色の濃淡の差によって、薬剤加熱時間、つまり薬剤含有体 3に含有されている薬剤の残量を使用者が認識することができる。薬剤加熱時間が終了して薬剤終了、つまり薬剤含有体 3に含有されている薬剤の残量が有効量を下回った時は、図 1 1の段階（d)に示すように、印刷層 33の「はじめ」の文字の赤色と変色層 32の赤色が同じ濃度となるので、インジケータ 30は、「はじめ」の文字は視認できずに「おわり」の文字がはっきりと視認できる外観を呈する。

このようである力、使用者は薬効成分が消滅したことをはっきりと認識することができる。

次に、インジケータ 30の第 2の具体例を説明する。

ベース層 31は白色である。変色層 32は変色前が白色で、変色後が赤色である印刷層 33には、図 12に示すように、赤色で「はじめ」の文字、白色で「おわり」の文字、白色の第 1帯状部 35、うすい赤色の第 2帯状部 36、やや濃い赤色の第 3 帯状部 37、「はじめ」の文字と同じ濃さの赤色の第 4帯状部 38が連続して印刷してある。

インジケータ 30は、薬剤加熱開始時は、図 13の段階（a)に示すように、「はじめ」の文字と第 2 ·第 3 ·第 4帯状部 36， 37, 38が視認できる外観を呈している。薬剤加熱時間の経過とともに、図 13の段階（b)に示すように、変色層 32がうすい赤色に変色し、インジケータ 30は、第 1 ·第 3 ·第 4帯状部 35， 37 , 38が視認できると共に、第 2帯状部 36が視認できなくなる。

薬剤加熱時間がさらに経過すると、図 13の段階（c)に示すように、変色層 32がやや濃い赤色に変色し、インジケータ 30は、第 1 ·第 2 ·第 4帯状部 35， 36， 38が視認され、第 3帯状部 37が視認できなくなる。

薬剤加熱時間が終了して薬剤終了した時には、図 13の段階（d)に示すように、インジケータ 30は、「おわり」の文字と第 1 ·第 2 ·第 3帯状部 35， 36， 37が視認でき、第 4帯状部 38が視認できなくなる。

このように、薬剤加熱時間を第 1 ·第 2 ·第 3 ·第 4帯状部 35， 36, 37 , 38を視認することで認識できる。

なお、「はじめ」の文字、「おわり」の文字の視認状態は、第 1の具体例と同様に変化する。次に、インジケータ 30の第 3の具体例を説明する。

図 14に示すように、透明なフィルムより成る印刷層 33の左半分 33 aを「す」の文字形を除いて、赤色に印刷し、右半分 33bを「せん」の文字形を除いて白色に印刷する。

前記左半分 33 aの赤色印刷層の中で透明に抜かれた「す」の文字の左側に、更に白色で「使用できま」の文字を印刷する。

インジケータ 30は、薬剤加熱開始時には、図 1 5の段階（a)に示すように、「使用できます」の文字が視認できる外観を呈している。

薬剤加熱時間の経過とともに変色層 32が赤色に徐々に変色するので、図 15の段階（b)，（c)に示すように、インジケータ 30は、「す」の文字が徐々にうすく視認され、「せん」の文字が徐々にはっきりと視認される外観を呈するようになる。

薬剤加熱時間が終了し薬剤終了すると、図 1 5の段階（d)に示すように、インジケータ 30は、「す」の文字が視認できずに、「せん」の文字がはっきりと視認できる外観を呈するようになるので、使用者は「使用できません」の文字を視認することがでさる。

前記インジケータ 30は、薬剤加熱蒸散容器 1の発熱体 1 5の近くで外部から目視可能な位置を設けるのが好ましい。

次に、薬剤加熱蒸散装置の第 2実施形態を図 16と図 17に基づいて説明する。この薬剤加熱蒸散装置 1 'は、表面に開口した凹陥部 40と、この凹陥部 40を開閉するための上下に揺動し得る蓋 41と、電源用差し込みプラグ 42を備えている。前記凹陥部 40の底面 40aは水平に対して斜めで、その底面 40aに発熱体 15の発熱面 15 aが突出している。

前記凹陥部 40は通気部 43で下面に開口している。

図 18に示すように、蓋 41を開けて薬剤含有体保持容器 2を凹陥部 40内に挿入し、薬剤含有体保持容器 2のの下面板 2 1が発熱体 15の発熱面 15aに接するようにする。発熱体 15を発熱すると、矢印で示すように空気の流れが生じ、薬剤蒸散がスムーズに行われる。

力べして、本発明の全体加熱式の薬剤含有体によれば、長期間安定して薬剤を蒸散できる。

また、本発明の薬剤含有体保持容器によれば、容器の内面と薬剤含有体の表面との間を薬剤蒸気がスムーズに通過し、通気孔から外部に拡散する。

また、本発明の薬剤加熱蒸散装置によれば、発熱体にって薬剤含有体の全体を加熱できる。また、発熱体の発熱面を傾斜させることでコンパクトに設計できるまた、本発明による加熱蒸散薬剤用インジケータによれば、薬剤の薬効成分が消滅したことを使用者がはっきりと認識できる本発明は全体加熱式の薬剤含有体，薬剤含有体保持容器，薬剤加熱蒸散装置及び加熱蒸散薬剤用インジケータに適用されるものとして開示されているが、この特別の実施例及ぴ適用に限定されるものではない。様々な他の使用が当業者に示唆される。さらに、示された実施例の詳細における様々な修正及び変更が、設計嗜好に一致させたりまたは各適用の必要性に合わせるために専門家に起こる。従って、本発明が広く且つ追加請求の範囲の公正な意味または適正な観点と一致する方法で解釈されるのが適切である。

Claims

請求の範囲

1.加熱によって長期間薬剤を蒸散させる厚み 3mm以上の全体加熱式の薬剤含有体であって、加熱温度 [h]と薬剤含有体の最低温度 [t]より次式によって求まる熱損率 [L]が、 70%以下であることを特徴とする全体加熱式の薬剤含有体。

L= (h-t) /h X 100

2.前記薬剤含有体の材質は、無機及びノ又は有機粉末を主材とする粘着体及ぴノ又は焼結体及び Z又は打錠体、パルプを主材とする紙及ぴ Z又は不織布、プラスチックを主材とする不織布及び/又は織物、その他動植物由来物質を主材とする不織布及び Z又は織物、プラスチックを主材とするフォーム、プラスチック練り込み体、植物乾燥体、ゲル、ゼリー、シリカゲルの少なくとも一つから構成されていることを特徴とする、請求項 1記載の全体加熱式の薬剤含有体。

3.一つ以上の通気孔を持つ薬剤含有体保持容器に収容して使用することを特徴とする、請求項 1記載の全体加熱式の薬剤含有体。

4.一つ以上の通気孔を有し、薬剤含有体を収容できる大きさで、その内面と薬剤含有体の表面との距離が、 1〜： 10mmであること特徴とする薬剤含有体保持容器。

5.一つ以上の通気孔を有する薬剤含有体保持容器が載置される発熱体を備え、この発熱体の発熱面の角度が装置を置く面に対して 0〜70度であること特徴とする薬剤加熱蒸散装置。

6.加熱による不可逆反応で起こる色変化を利用した薬剤使用期限を表示するィンジケータであって、前記色変化によって、視認可能なマークを視認不可能なマークへ、視認不可能なマークを視認可能なマークへ、の二つの変化を同時に起こすことで、薬剤始点から薬剤終点に到る経過とともに薬剤使用状態を表現することを特徴とする加熱蒸散薬剤用インジケータ。

7.視認可能から視認不可能へ変化する第 1のマークが薬剤終点色で表現され、視認不可能から視認可能へ変化する第 2のマークが薬剤始点色で表現されることを特徴とする、請求項 6記載の加熱蒸散薬剤用インジケータ。

8.前記色変化は加熱時間の経過に伴って徐々に進行することを特徴とする、請求項 6又は 7記載の加熱蒸散薬剤用インジケータ。

9.変色物質を保持した変色層と、前記変色層の表側に設けた 5〜 30ミクロンの透明フィルムを基材とした印刷層と、前記変色層の裏側に設けた隠蔽性の高い 5 0ミクロン以上の不透明フィルムを基材としたベース層とでフィルムラミネート構成としたことを特徴とする、請求項 6記載の加熱蒸散薬剤用インジケータ。