WO2002011663A2 - Sensorvorrichtung an einem arzneimittelbehältnis - Google Patents

Sensorvorrichtung an einem arzneimittelbehältnis Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a sensor device on a medicament container, in particular on a blister pack for medicament in tablet or coated tablet form, with the further features of the preamble of claim 1.
  • an actuating device is provided there on a sensor device, with which a drug can be approached or marked in the drug container or with which removal, in particular pushing, of a drug container out of the drug container is possible.
  • a device which interacts with the actuating device is provided for querying and / or detecting a removal position in relation to the medicament container.
  • Signal processing means or signal generating means are connected to the device, by means of which position signals can be generated, the actuating device being able to be brought into the marking or removal position by turning and / or moving, and the device for querying and / or detecting is a position measuring device driven by the actuating device , which detects linear and / or rotary movements of the actuating device in relation to the medicament container and converts them into position measurement signals.
  • the teaching of the known prior art document essentially comprises two solutions, namely on the one hand the formation of the position measuring device as an electromechanical position measuring device, i. H. Position measuring device which has rotary or sliding contacts. On the other hand, the teaching is included to provide the actuating element with a code reader that detects, stores or displays a drug identification code.
  • the invention has for its object to develop a device with the features of the preamble of claim 1 such that it can be used universally on a wide variety of drug containers, ie blisters with different sizes, shapes, and different distribution, number or arrangement of drugs in tablets or Drageeform can be used.
  • This object is achieved in that the position measuring device has such a high resolution has that they can be used to identify and / or freely select and / or define any removal positions in the entire area that can be detected by the actuating device, and a processor device is connected to the position measuring device, into which position coordinates assigned to the removal positions of the medicinal products can be read in and / or with by the actuating device stored position coordinates are comparable.
  • the position measuring device of the type in question can, for. B. an electromagnetic, an electro-optical or electromechanical position measuring device.
  • Different designs of position measuring devices are known. It is important in the present case that the position measuring device enables spatial resolution, so that pill positions on the blister can be detected which are completely free or arbitrary. As a result, a wide variety of blisters can be evaluated in connection with the sensor device, as far as the location and the time of taking the drug dose are concerned.
  • the actuating device can be provided with a button which is connected to a time base which stores the time of removal when the button is pressed together with the position coordinates.
  • a first possibility is to use the position measuring device to move to the removal positions above the blister and to mark them electronically after reaching the removal position by means of a setting command (for example using a setting button), as a result of which the associated position coordinates or coordinate sets are stored in a position memory.
  • a setting command for example using a setting button
  • a second possibility is to load different position memory data records for different drug or blister forms from an external memory into a (read / write) memory of the sensor device and to store them there.
  • a third possibility provides for the blister, which is to be used together with the sensor device, to be provided with a code and for a code reading device to be arranged on the sensor device, by means of which the coded arrangement, size, number of drugs and the like are stored in the position memory becomes.
  • Another possibility is to create position coordinate data records from the outset in a non-volatile memory of the sensor device and, using a menu function, optionally in conjunction with the display device of the sensor device, to select different types of medicament which have corresponding position coordinates with respect to their blisters.
  • the processor recognizes the drug position (s) as a specific drug position (s) for the inserted drug XYZ and automatically loads the other position coordinates associated with the blister into the memory.
  • any position coordinates in a memory as target coordinates, but only to store the position coordinates of the drug doses taken out and to make them available for research purposes, together with times of removal and the like, if necessary.
  • the position coordinates can be assigned to specific drug doses or their placement within the blister in an evaluation computer.
  • a comparator device in connection with the processor device which compares the output signals of the position measuring device with the content of the position memory. If a correspondence between the output signals of the position measuring device and the stored position coordinates of the position memory is determined by comparison, the processor device can conclude from this that the actuating device is positioned for expressing or taking out a very specific drug dose.
  • an information store can be provided, in which drug-specific information is stored at least in part of the stored position coordinates.
  • the information store can be the position store itself or can be part of the position store.
  • the drug-specific information can, in the usual way, be recommended intake, incompatibility notifications, expiry dates etc. This can be particularly important when different types or strengths of medication are packaged in the same blister.
  • the medicament container or an associated pack or accessory part can be provided with a code and the sensor device can have a code reader that reads the code.
  • the coding can include information regarding the position coordinates that can be read into the information store or position store.
  • the coding or the position or information store can also include information regarding the sizes of the individual drug doses.
  • a single drug dose ie for example a pill
  • a single drug dose can be assigned a plurality of position coordinates, for example if the pill has a diameter of 5 mm and the position measuring device has a resolution of less than I mm, then there is it assigned to the pill about the blister area about 20 position coordinates that are assigned to the pill. If one of the 20 position coordinates is approached with the actuating device, the pill can be expressed with the actuating device, the sensor device assigning the removal process to the corresponding pill.
  • the coding may include information regarding the spatial location of each drug dose.
  • elongated or egg-shaped pills are arranged obliquely to one another, so that information regarding the oblique position or relative position to one another is important for reliable removal decoding.
  • the coding or the position or the information store can include information with regard to the number of drug doses in the blister and with regard to the spatial distance. It is particularly advantageous if the processor device also assigns position measuring signals that are stored in the vicinity of these position coordinates and that are determined by the position measuring device. It may also be the case that a permissible “unsharpness” between the stored position coordinates and the determined position measurement signals is stored in the processor or memory and taken into account in the comparison.
  • each pill position is assigned only a very specific position coordinate X / Y, the permissible unsharpness but determines a correspondence of the position coordinate and the determined position measurement signals if the position measurement signals are in the range X ⁇ 5 mm, Y ⁇ 5 mm with a permissible blurring of, for example, ⁇ 5 mm.
  • the stored position coordinates may comprise a coordinate set defining a surface area. If it is determined that the position measurement signals correspond to a position coordinate from the stored coordinate set, the same determine that the actuator is located above a very specific stored pill place.
  • the electronic position measuring device generates distance-dependent pulse series depending on a displacement and / or rotation, and is thus designed as a displaceable or rotatable bit generator. It is also possible to design the position measuring device as a linear and / or rotary incremental encoder. Incremental encoders and bit generators are known and are used, for example, to approach or recognize positions in highly precise measuring systems in machine tool construction or robot technology. Bit generators are also used in digital car radios, for example, and are now replacing volume potentiometers. When turning a button (volume button), pulse series are generated, the direction of rotation is recognized, such a device is, for example, a bit generator.
  • the position coordinates can be generated in connection with such devices using an electronic counting device into which the generated pulses are counted. Positions can be recorded with a grid dimension of ⁇ 1 mm.
  • position measuring devices are known today which have a much higher resolution. How the person skilled in the art will measure the resolution of the position measuring device depends on the type of pill blister to be used in connection with the sensor device.
  • a wide variety of states and memory contents can be displayed. It is particularly advantageous if, for example, after removal of individual drug doses, removal times are shown on the display associated with the position coordinates or graphically represented drug positions. Then the user can easily get an idea of when he took which drug dose from the package on the display. The times of withdrawal can be shown on the display, for example, by moving to the expressed drug positions with the actuating device or a type of “cursor key”.
  • Fig. 1 is a schematic representation of the sensor device and the essential electronic and / or electromechanical components used therein.
  • the sensor device 1 on a medicament container 2 in the form of a blister pack for medicament in tablet or dragee form has an actuating device 3 with which individual medicament doses 4 in the medicament container 2 can be approached, marked or expressed.
  • a device 5 interacts with the actuating device 3 and can be used to query or detect the removal positions in relation to the medicament container 2.
  • signal generation or signal processing means 6 which are suitable for generating, emitting or forwarding, storing, displaying, displaying, and the like, position signals characterizing the position of the actuating device 3.
  • the actuating device 3 can be brought into the marking or removal position by twisting and / or moving.
  • the device 5 for querying and / or detecting is a position measuring device 7 driven by the actuating device 3, which detects linear and / or rotary movements of the actuating device 3 with respect to the medicament container 2 and converts them into position measuring signals.
  • the position measuring device 7 has such a high resolution that any removal positions 8 are recognizable and / or freely selectable and / or definable in the entire surface area 9 detectable by the actuating device 3 and a processor device is connected to the position measuring device 7, into which the actuating device 3 and the position measuring device 7 cooperating therewith can be read in position coordinates assigned to the removal positions 8 of the medicament doses 4 and / or can be compared with stored position coordinates.
  • the device makes it possible to use the actuating device 3 to define any removal positions 8 lying on the surface area 9 by moving to these removal positions with the actuating device 3 and entering a “set” command, as a result of which the position coordinates can be stored in a position memory 11 which is connected to the processor device 10.
  • a comparator device 12 is also integrated into the processor device 10, which compares the output signals of the position measuring device 7 with the content of the position memory 11.
  • an information memory 13 can be provided in which at least some of the stored position coordinates contain drug-specific information
  • the information memory 13 can be part of the position memory 11 or be formed by the position memory 11.
  • the content of the position memory and / or the output signal of the position measuring device 7 and / or the content of the information memory 13 is stored correlated with a withdrawal time signal which is generated by a time base 14.
  • the medicament container 2 in particular a blister container or an associated pack or accessory part, is provided with a code 15 and the sensor device 1 is provided with a code reader 16 and the code 15 includes information regarding the position coordinates, which are given in the Information memory 13 or the position memory 11 can be read.
  • the coding 15 and / or the position memory 11 or the information memory 13 can comprise information regarding the sizes, the spatial position, the number and the spatial distance of the drug doses 4 in the drug container 2. Furthermore, it can be provided that the coding 15 and / or the position and information memories 11, 13 contains information regarding the type and / or the target intake times, cycles, periods relating to each drug dose 4.
  • the processor device 10 also assigns stored position coordinates to position measurement signals lying in the vicinity of these position coordinates and determined by the position measuring device 7. This is useful because, due to the high resolution of the position measuring device, a certain drug dose 4 can be expressed, for example, with a whole set of position measuring signals / position coordinates. This means that a certain degree of blurring between the stored position coordinates and the determined position measurement signals is permissible, which is taken into account in the comparison.
  • the unsharpness can be stored in the processor device 10 or in the information memory 13.
  • the stored position coordinates which are assigned to a drug dose 4
  • to comprise a coordinate set defining a surface area The area defined by such a set of coordinates corresponds approximately to the area of the assigned drug dose in the blister pack, ie. H. the medication container 2.
  • Different devices are conceivable as a high-resolution electronic position measuring device.
  • the position measuring device 7 it is possible to design the position measuring device 7 so that it generated depending on a shift and / or rotation distance-dependent pulse series and is thus designed as a displaceable or rotatable bit generator. It is also possible to design the position measuring device as a linear and / or rotary incremental encoder.
  • Such pulse generators have a displacement or direction of rotation detection, so that it is possible to count the generated pulses into an electronic counter 17 in the form of an up / down counter and to derive the position coordinates therefrom.
  • the resolution of the position measuring device 7 is best dimensioned so that positions with a grid dimension of ⁇ 5 mm or even better ⁇ 8 mm can be detected. This means that most common pill and coated tablet sizes can be reliably detected.
  • the sensor device 1 is also provided with an input element 18, for example in the form of a “set” key, by means of which the position coordinate storage command for storing the approached position coordinates can be triggered in the position memory 11.
  • trigger which is arranged at the free end of the actuator 3.
  • a transmission device 19 is provided, for example in the form of an infrared interface, which is suitable for bidirectional data transmission. Programs stored in advance can be read into the position memory 11 via this transmission device 19.
  • the sensor device 1 further comprises a display device 20 on which the position coordinates and / or the arrangement of the medicament doses 4 can be displayed and / or displayed graphically on the blister surface.
  • a display device 20 on which the position coordinates and / or the arrangement of the medicament doses 4 can be displayed and / or displayed graphically on the blister surface.
  • other parameters such as intake times, intake profiles, deviations and the like, can also be displayed via the display device 20.
  • the sensor device 1 it is possible for the sensor device 1 to have a menu selection device 21 which, for example, consists of four “cursor” buttons, by means of which different types of pharmaceuticals and / or blister forms stored in a menu can be called up, as a result of which sets of position coordinates are created and / or saved and / or from a Memory can be accessed.
  • a menu selection device 21 for example, drug names stored in the information memory 13 can be queried and marked line by line, the drug type is then confirmed by means of the “Set” button or an “Okay” button, and the associated coordinates are read into the memory as target coordinates.
  • a sensor device of the type described can be combined, for example, with a doctor's computer or connected to an evaluation computer via a modem. It is also possible to integrate such a sensor device into the housing of a radio telephone, to attach it to a radio telephone and / or to have it interact with a radio telephone for data transmission to an evaluation computer via the transmission device.
  • the evaluation computer is able to get the stored withdrawal time / position information and to use it to create compliant data records in order to determine the patient's adherence to income and / or to ascribe a specific intake behavior to the patient.
  • the sensor device to also remind the patient immediately, for example by a beep which can be emitted by a buzzer 22, that the medication is about to be taken.
  • the sensor device with further sensors which determine on or in the patient's body whether the patient has actually taken his medication doses, for example skin moisture, temperature and the like can be measured on the patient, in other words reactions, which are triggered or generated by the drug dose or an active ingredient contained therein.
  • further sensors which determine on or in the patient's body whether the patient has actually taken his medication doses, for example skin moisture, temperature and the like can be measured on the patient, in other words reactions, which are triggered or generated by the drug dose or an active ingredient contained therein.

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Abstract

Sensorvorrichtung (1) an einem Arzneimittelbehältnis (2), insbesondere einer Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten- oder Drageeform, mit a) wenigstens einer Betätigungsvorrichtung (3) zum Anfahren/Markieren/Ausdrücken und/oder Entnehmen eines Arzneimittels in/aus dem Arzneimittelbehältnis (2); b) einer mit der Betätigungsvorrichtung (3) zusammenwirkenden Einrichtung (5) zum Abfragen und/oder Erfassen einer Entnahmeposition (8) bezogen auf das Arzneimittelbehältnis (2); c) mit der Einrichtung (5) zum Abfragen und/oder Erfassen verbundenen Signalerzeugungs- und/oder Signalverarbeitungsmitteln zum Erzeugen und/oder Abgeben, Abspeichern und/Anzeigen von entsprechenden, die Position der Betätigungsvorrichtung (3) kennzeichnenden Positionssignalen, wobei die Betätigungsvorrichtung (3) durch Verdrehen und/oder Verschieben in die Markierungs-Entnahmeposition bringbar ist und die Einrichtung (5) zum Abfragen und/oder Erfassen eine von der Betätigungsvorrichtung (3) angetriebene Positionsmesseinrichtung (7) ist, die lineare und/oder rotatorische Bewegungen der Betätigungsvorrichtung (3), bezogen auf das Arzneimittelbehältnis (2) erfasst und in Positionsmesssignale umsetzt, wobei die Positionsmesseinrichtung (7) eine derart hohe Auflösung aufweist, dass beliebige Entnahmepositionen im gesamten von der Betätigungsvorrichtung (3) erfassbaren Flächenbereich (9) erkennbar und/oder frei wählbar und/oder definierbar sind und mit der Positionsmesseinrichtung (7) eine Prozessoreinrichtung (10) verbunden ist, in welche durch die Betätigungsvorrichtung (3) den Entnahmepositionen der Arzneimittel zugeordnete Positionskoordinaten einlesbar und/oder mit abgespeicherten Positionskoordinaten vergleichbar sind.

Description

BESCHREIBUNG
Sensorvorrichtung an einem Arzneimittelbehältnis
Die Erfindung betrifft eine Sensorvorrichtung an einem Arzneimittelbehältnis, insbesondere an einer Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten- oder Drageeform, mit den weiteren Merkmalen des Oberbegriffes des Anspruches 1.
Eine Vorrichtung mit diesen Merkmalen geht aus DE 40 01 645 C 2 hervor. Im wesentlichen ist dort an einer Sensorvorrichtung eine Betätigungsvorrichtung vorgesehen, mit der ein Arzneimittel in dem Arzneimittelbehälter angefahren oder markiert werden kann oder mit der auch ein Entnehmen, insbesondere Durchdrücken eines Arzneimittelbehälters aus dem Arzneimittelbehältnis möglich ist. Außerdem ist eine mit der Betätigungsvorrichtung zusammenwirkende Einrichtung zum Abfragen und/oder Erfassen einer Entnahmeposition bezogen auf den Arzneimit- telbehälter vorgesehen. Mit der Einrichtung sind Signalverarbeitungsmittel oder Signalerzeugungsmittel verbunden, durch die Positionssignale erzeugt werden können, wobei die Betätigungsvorrichtung durch Verdrehen und/oder Verschieben in die Markierungs- oder Entnahmeposition gebracht werden kann und die Einrichtung zum Abfragen und/oder Erfassen eine von der Betätigungsvorrichtung angetriebene Positionsmeßeinrichtung ist, die lineare und/oder rota- torische Bewegungen der Betätigungsvorrichtung bezogen auf den Arzneimittelbehälter erfaßt und in Positionmeßsignale umsetzt.
Die Lehre der bekannten Druckschrift zum Stand der Technik umfaßt im wesentlichen zwei Lösungen, nämlich zum einen die Ausbildung der Positionsmeßeinrichtung als elektromechanische Positionsmeßeinrichtung, d. h. Positionsmeßeinrichtung, die Dreh- oder Verschiebekontakte aufweist. Zum anderen ist die Lehre enthalten, das Betätigungselement mit einem Codeleser zu versehen, der einen Arzneimittelidentifizierungscode erfaßt, abspeichert oder anzeigt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Oberbegrif- fes des Anspruches 1 derart weiterzubilden, daß sie universell an unterschiedlichsten Arzneimittelbehältnissen, d. h. Blistern mit unterschiedlichster Größe, Form, sowie unterschiedlicher Verteilung, Anzahl oder Anordnung von Arzneimitteln in Tabletten- oder Drageeform einsetzbar ist. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Positionsmeßeinrichtung eine derart hohe Auflösung aufweist, daß durch sie beliebige Entnahmepositionen im gesamten von der Betätigungsvorrichtung erfaßbaren Flächenbereich erkennbar und/oder frei wählbar und/oder definierbar sind und mit der Positionsmeßeinrichtung eine Prozessoreinrichtung verbunden ist, in die durch die Betätigungsvorrichtung den Entnahmepositionen der Arzneimittel zugeordnete Positionskoordinaten einlesbar und/oder mit abgespeicherten Positionskoordinaten vergleichbar sind.
Die Positionsmeßeinrichtung der in Frage stehenden Art kann z. B. eine elektromagnetische, eine elektrooptische oder elektromechanische Positionsmeßeinrichtung sein. Unterschiedliche Ausbildungen von Positionsmeßeinrichtungen sind bekannt. Es kommt im vorliegenden Falle darauf an, daß die Positionmeßeinrichtung eine räumliche Auflösung ermöglicht, so daß Pillenplätze auf dem Blister erfaßt werden können, die völlig frei oder willkürlich wählbar sind. Dadurch können in Verbindung mit der Sensorvorrichtung unterschiedlichste Blister ausgewertet werden, was den Ort und den Entnahmezeitpunkt der Arzneimitteldosis anbelangt. Um den Zeitpunkt zu erfassen, können unterschiedliche Vorrichtungen benutzt werden, beispielsweise kann die Betätigungsvor- richtung mit einem Taster versehen werden, der mit einer Zeitbasis verbunden ist, die den Entnahmezeitpunkt beim Betätigen des Tasters zusammen mit den Positionskoordinaten abspeichert.
Grundsätzlich ist es möglich, die Sensorvorrichtung auf unterschiedliche Weisen an Blister un- terschiedlicher Größe, Anordnung und Form anzupassen. Eine erste Möglichkeit besteht darin, mit der Positionsmeßeinrichtung die Entnahmepositionen über dem Blister anzufahren und mittels eines Setzbefehls (beispielsweise durch eine Setztaste) nach dem Erreichen der Entnahmeposition diese elektronisch zu markieren, wodurch die zugehörigen Positionskoordinaten oder - koordinatensätze in einem Positionsspeicher abgelegt werden.
Eine zweite Möglichkeit besteht darin, unterschiedliche Positionsspeicher-Datensätze für unterschiedliche Arzneimittel- bzw. Blisterformen von einem externen Speicher in einen (Schreible- se)-speicher der Sensorvorrichtung zu laden und dort abzulegen. Eine dritte Möglichkeit sieht vor, den Blister, der mit der Sensorvorrichtung zusammen verwendet werden soll, mit einer Co- dierung zu versehen und an der Sensorvorrichtung eine Codeleseeinrichtung anzuordnen, über die die codierte Anordnung, Größe, Anzahl der Arzneimittel und dergleichen in dem Positionsspeicher abgelegt wird. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, von vorne herein Po^itionskoordinaten-Datensätze in einem nicht flüchtigen Speicher der Sensorvorrichtung anzulegen und über eine Menüfunktion gegebenenfalls in Verbindung mit der Anzeigevorrichtung der Sensorvorrichtung unterschiedliche Arzneimittelsorten auszuwählen, die entsprechende Positionskoordinaten bezüglich ihrer Blister aufweisen.
Alternativ oder ergänzend zu der Menüauswahl besteht die Möglichkeit, ein sog. Selbsterkennungsverfahren zu verwenden, d. h. beim Ausdrücken der ersten Arzneimitteldosis oder -dosen aus dem Blister erkennt der Prozessor die Arzneimittelposition(en) als spezifische Arzneimittel- position(en) für das eingelegte Medikament XYZ und lädt automatisch die weiteren Positionskoordinaten zugehörig zum Blister in den Speicher.
In weiterer Vorgehensweise ist es möglich, überhaupt keine Positionskoordinaten in einem Speicher als Sollkoordinaten abzulegen, sondern lediglich die Positionskoordinaten der entnomme- nen Arzneimitteldosen abzuspeichern und für Forschungszwecke gegebenenfalls zusammen mit Entnahmezeitpunkten und dergleichen zur Verfügung zu stellen. Die Positionskoordinaten können in einem Auswerterechner ganz bestimmten Arzneimitteldosen bzw. deren Plazierung innerhalb des Blisters zugeordnet werden.
Es ist auch möglich, eine Vergleichereinrichtung in Verbindung mit der Prozessoreinrichtung vorzusehen, die die Ausgangssignale der Positionsmeßeinrichtung mit dem Inhalt des Positionsspeichers vergleicht. Wird eine Übereinstimmung der Ausgangssignale der Positionsmeßeinrichtung mit abgespeicherten Positionskoordinaten des Positionsspeichers durch Vergleich festgestellt, kann die Prozessoreinrichtung daraus schließen, daß die Betätigungsvorrichtung zum Ausdrücken oder Entnehmen einer ganz bestimmten Arzneimitteldosis positioniert ist.
Zudem kann ein Informationsspeicher vorgesehen sein, in welchem zumindest zu einem Teil der abgespeicherten Positionskoordinaten arzneimittelspezifische Informationen abgespeichert sind. Der Informationsspeicher kann der Positionsspeicher selbst sein oder einen Teil des Positions- Speichers darstellen. Die arzneimittelspezifischen Informationen können in üblicher Weise Einnahmeempfehlungen, Nichtverträglichkeitsanzeigen, Verfallsdaten usw. sein. Dies kann insbesondere dann wichtig werden, wenn unterschiedliche Arzneimittelarten oder -stärken in ein und demselben Blister verpackt sind. Wie oben bereits ausgeführt, kann das Arzneimittelbehältnis oder ein zugehöriges Packungsoder Beipackteil mit einer Codierung versehen sein und die Sensorvorrichtung einen Codeleser haben, der die Codierung liest. Die Codierung kann Informationen hinsichtlich der Positionskoordinaten umfassen, die in dem Informationsspeicher oder Positionsspeicher einlesbar sind. Die Codierung oder der Positions- oder Informationsspeicher kann außerdem Informationen hinsichtlich der Größen der einzelnen Arzneimitteldosen umfassen. Bei einer entsprechend hohen Auflösung der Positionsmeßeinrichtung können nämlich einer einzelnen Arzneimitteldosis, d. h. beispielsweise einer Pille eine Vielzahl von Positionskoordinaten zugeordnet sein, beispielsweise wenn die Pille einen Durchmesser von 5 mm hat und die Positionsmeßeinrichtung eine Auflö- sung von weniger als I mm aufweist, dann gibt es zugeordnet zu der Pille über der Blisterfläche ca. 20 Positionskoordinaten, die der Pille zugeordnet sind. Wird eine der 20 Positionskoordinaten mit der Betätigungsvorrichtung angefahren, kann mit der Betätigungsvorrichtung die Pille ausgedrückt werden, wobei die Sensorvorrichtung den Entnahmevorgang der entsprechenden Pille zuordnet.
Die Codierung kann Informationen hinsichtlich der räumlichen Lage einer jeden Arzneimitteldosis umfassen. In manchen Blistern liegen langgestreckte oder eiförmige Pillen schräg zueinander angeordnet ein, so daß Informationen hinsichtlich der Schräglage oder relativen Lage zueinander für eine sichere Entnahmedecodierung wichtig sind. Ebenso kann die Codierung oder der Positi- ons- oder der Informationsspeicher Informationen hinsichtlich der Anzahl der Arzneimitteldosen im Blister und hinsichtlich des räumlichen Abstandes umfassen. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Prozessoreinrichtung abgespeicherten Positionskoordinaten auch im Umfeld dieser Positionskoordinaten liegende durch die Positionsmeßeinrichtung ermittelte Positionsmeßsignale zuordnet. Genauso kann es sein, daß eine zulässige „Unscharfe" zwischen den abgespeicherten Positionskoordinaten und den ermittelten Positionsmeßsignalen im Prozessor oder Speicher abgespeichert und beim Vergleich berücksichtigt wird. Dies bedeutet, daß jeder Pillenposition nur eine ganz bestimmte Positionskoordinate X/Y zugeordnet wird, die zulässige Unscharfe aber eine Übereinstimmung der Positionskoordinate und der ermittelten Positionsmeßsignale feststellt, wenn bei einer zulässigen Unscharfe von z. B. ± 5 mm die Positionsmeßsignale im Bereich X ± 5 mm, Y ± 5 mm liegen.
Es ist auch möglich, daß die abgespeicherten Positionskoordinaten einen einen Flächenbereich definierenden Koordinatensatz umfassen. Wird festgestellt, daß die Positionsmeßsignale mit eine Positionskoordinate aus dem abgespeicherten Koordinatensatz übereinstimmen, wird der Ver- gleicher feststellen, daß die Betätigungsvorrichtung über einem ganz bestimmten abgespeicherten Pillenplatz angeordnet ist.
Es ist möglich, daß die elektronische Positionsmeßeinrichtung abhängig von einer Verschiebung und/oder Verdrehung wegstreckenabhängige Impulsreihen erzeugt und damit als verschiebbarer oder verdrehbarer Bitgenerator ausgebildet ist. Genauso ist es möglich, die Positionsmeßeinrichtung als linearen und/oder rotatorischen Inkrementalgeber auszubilden. Inkrementalgeber und Bitgeneratoren sind bekannt und werden verwendet, um beispielsweise in hoch genauen Meßsystemen im Werkzeugmaschinenbau oder der Robotertechnik Positionen anzufahren oder zu erkennen. Bitgeneratoren werden beispielsweise auch in digitalen Autoradios verwendet und ersetzen heute Lautstärkepotentiometer. Beim Verdrehen eines Knopfes (Lautstärkeknopf) werden Impulsreihen erzeugt, die Drehrichtung wird erkannt, eine solche Vorrichtung ist beispielsweise ein Bitgenerator. Die Positionskoordinaten können in Verbindung mit solchen Vorrichtungen unter Verwendung einer elektronischen Zählvorrichtung erzeugt werden, in die die erzeug- ten Impulse eingezählt werden. Positionen können mit einem Rastermaß von < 1 mm erfaßt werden. Selbstverständlich sind heute Positionsmeßeinrichtungen bekannt, die noch eine weit höhere Auflösung haben. Wie im einzelnen der Fachmann die Auflösung der Positionsmeßeinrichtung ermessen wird, hängt von der Art der in Verbindung mit der Sensorvorrichtung zu verwendenden Pillenblister ab.
In Verbindung mit einer Anzeigevorrichtung an der Sensorvorrichtung können unterschiedlichste Zustände und Speicherinhalte angezeigt werden. Besonders vorteilhaft ist es, wenn beispielsweise nach Entnahme einzelner Arzneimitteldosen auf dem Display zugeordnet zu den Positionskoordinaten oder graphisch dargestellten Arzneimittelpositionen Entnahmezeitpunkte angezeigt werden. Dann kann sich der Benutzer anhand des Displays auf einfach Weise selbst ein Bild machen, wann er welche Arzneimitteldosis aus der Packung entnommen hat. Die Entnahmezeitpunkte können beispielsweise durch Anfahren der ausgedrückten Arzneimittelpositionen mit der Betätigungsvorrichtung oder einer Art „Cursortaste" auf dem Display angezeigt werden.
Die Erfindung ist anhand von Ausführungsbeispielen in der Zeichnungsfigur näher erläutert. Diese zeigt:
Fig. 1 eine schematische Darstellung der Sensorvorrichtung und der darin verwendeten wesentlichen, elektronischen und/oder elektromechanischen Komponenten. Die Sensorvorrichtung 1 an einem Arzneimittlebehältnis 2 in Form einer Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten- oder Drageeform weist eine Betätigungsvorrichtung 3 auf, mit der einzelne Arzneimitteldosen 4 in dem Arzneimittelbehältnis 2 angefahren, markiert oder ausge- drückt werden können. Mit der Betätigungsvorrichtung 3 wirkt eine Einrichtung 5 zusammen, mit den Entnahmepositionen bezogen auf das Arzneimittelbehältnis 2 abgefragt oder erfaßt werden können. Mit der Einrichtung 5 sind Signalerzeugungs- oder Signalverarbeitungsmittel 6 verbunden, die geeignet sind, die Position der Betätigungsvorrichtung 3 kennzeichnende Positionssignale zu erzeugen, abzugeben oder weiterzuleiten, abzuspeichern, anzuzeigen und dergleichen. Die Betätigungsvorrichtung 3 kann durch Verdrehen und/oder Verschieben in die Markierungsoder Entnahme Position gebracht werden. Die Einrichtung 5 zum Abfragen und/oder Erfassen ist eine von der Betätigungsvorrichtung 3 angetriebene Positionsmeßeinrichtung 7, die lineare und/oder rotatorische Bewegungen der Betätigungsvorrichtung 3 bezogen auf das Arzneimittelbehältnis 2 erfaßt und in Positionsmeßsignale umsetzt. Die Positionsmeßeinrichtung 7 weist eine derart hohe Auflösung auf, daß beliebige Entnahmepositionen 8 im gesamten von der Betätigungsvorrichtung 3 erfassbaren Flächenbereich 9 erkennbar und/oder frei wählbar und/oder definierbar sind und mit der Positionsmeßeinrichtung 7 eine Prozessoreinrichtung verbunden ist, in welche durch die Betätigungsvorrichtung 3 und der damit zusammenwirkenden Positionsmeßeinrichtung 7 den Entnahmepositionen 8 der Arzneimitteldosen 4 zugeordnete Positionsko- ordinaten eingelesen werden können und/oder mit abgespeicherten Positionskoordinaten verglichen werden können.
Die Vorrichtung erlaubt es, mit der Betätigungsvorrichtung 3 beliebige auf dem Flächenbereich 9 liegende Entnahmepositionen 8 durch Anfahren dieser Entnahmepositionen mit der Betäti- gungsvorrichtung 3 und Eingabe eines „Setz"-Befehles zu definieren, wodurch die Positionskoordinaten in einem Positionsspeicher 11 abgelegt werden können, der mit der Prozessorvorrichtung 10 verbunden ist. In die Prozessorvorrichtung 10 ist ferner eine Vergleichereinrichtung 12 integriert, die die Ausgangssignale der Positionsmeßeinrichtung 7 mit dem Inhalt des Positionsspeichers 11 vergleicht. Ferner kann ein Informationsspeicher 13 vorgesehen sein, in welchem zumindest einem Teil der abgespeicherten Positionskoordinaten arzneimittelspezifische Informationen abgespeichert werden können. Der Informationsspeicher 13 kann Teil des Positionsspeichers 11 sein oder durch den Positionsspeicher 11 gebildet werden. Bei Entnahme einer Arzneimitteldosis 4 aus dem Arzneimittelbehältnis 2 wird der Inhalt des Positionsspeichers und/oder das Ausgangssignal der Positionsmeßeinrichtung 7 und/oder der Inhalt des Informationsspeichers 13 mit einem Entnahmezeitsignal korreliert abgespeichert, welches durch eine Zeitbasis 14 erzeugt wird. Für bestimmte Anwendungsfälle kann es vorteilhaft sein, wenn das Arzneimittelbehältnis 2, insbesondere ein Blisterbehälter oder ein zugehöriges Packungs- oder Beipackteil mit einer Codierung 15 und die Sensorvorrichtung 1 mit einem Codeleser 16 versehen sind und die Codierung 15 Informationen hinsichtlich der Positionskoordinaten umfaßt, die in den Informationsspeicher 13 oder dem Positionsspeicher 11 eingelesen werden können.
Die Codierung 15 und/oder der Positionsspeicher 11 oder der Informationsspeicher 13 können Informationen hinsichtlich der Größen, der räumlichen Lage, der Anzahl und des räumlichen Abstandes der Arzneimitteldosen 4 in dem Arzneimittelbehältnis 2 umfassen. Ferner kann vorgesehen sein, daß die Codierung 15 und/oder der Positions- und Informationsspeicher 11, 13 Informationen hinsichtlich der Art und/oder der Solleinnahmezeiten, -zyklen, -Zeiträume betreffend eine jede Arzneimitteldosis 4 enthält.
Die Prozessoreinrichtung 10 ordnet abgespeicherten Positionskoordinaten auch im Umfeld dieser Positionskoordinaten liegende, durch die Positionsmeßeinrichtung 7 ermittelte Positionsmeßsi- gnale zu. Dies ist deswegen zweckdienlich, weil aufgrund der hohen Auflösung der Positionsmeßeinrichtung eine bestimmte Arzneimitteldosis 4 beispielsweise mit einem ganzen Satz von Positionsmeßsignalen/Positionskoordinaten ausgedrückt werden kann. Damit ist eine gewisse Unscharfe zwischen abgespeicherten Positionskoordinaten und ermittelten Positionsmeßsignalen zulässig, die beim Vergleich berücksichtigt wird. Die Unscharfe kann in der Prozessoreinrich- tung 10 oder im Informationsspeicher 13 abgespeichert sein.
Alternativ oder ergänzend ist es auch möglich, daß die abgespeicherten Positionskoordinaten, die einer Arzneimitteldosis 4 zugeordnet sind, einen einen Flächenbereich definierenden Koordinatensatz umfassen. Der durch einen solchen Koordinatensatz definierte Flächenbereich entspricht etwa der Fläche der zugeordneten Arzneimitteldosis in der Blisterpackung, d. h. dem Arzneimittelbehältnis 2.
Als hoch auflösende elektronische Positionsmeßeinrichtung sind unterschiedliche Vorrichtungen denkbar. Beispielsweise ist es möglich, die Positionsmeßeinrichtung 7 so auszubilden, daß sie abhängig von einer Verschiebung und/oder Verdrehung wegstreckenabhängige Impulsreihen erzeugt und somit als verschiebbarer oder verdrehbarer Bitgenerator ausgebildet ist. Es ist auch möglich, die Positionsmeßeinrichtung als linearen und/oder rotatorischen Inkrementalgeber auszubilden. Solche Impulsgeber haben eine Verschiebe- oder Drehrichtungserkennung, damit ist es möglich, die erzeugten Impulse in eine elektronische Zählvorrichtung 17 in Form eines Vor- wärts-/Rückwärtszählers einzuzählen und daraus die Positionskoordinaten abzuleiten.
Die Auflösung der Positionsmeßeinrichtung 7 soll am besten so bemessen sein, daß Positionen mit einem Rastermaß von < 5 mm oder noch besser < 8 mm erfassbar sind. Damit können die meisten gängigen Pillen- und Drageegrößen sicher erfaßt werden.
Die Sensorvorrichtung 1 ist ferner mit einem Eingabeelement 18 beispielsweise in Form einer „Set"-Taste versehen, durch welche der Positionskoordinatenspeicherbefehl zum Abspeichern der angefahrenen Positionskoordinaten in dem Positionsspeicher 11 ausgelöst werden kann. Es ist aber auch möglich, den Speicherbefehl durch ein Eingabeelement 18' auszulösen, das am freien Ende der Betätigungsvorrichtung 3 angeordnet ist.
Es liegt ferner im Rahmen der Erfindung, die Positionskoordinaten medikamenten- oder blister- packungsspezifisch in den Positionsspeicher 11 aus einem vorab gespeicherten Programm ein- zulesen. Dazu ist eine Übertragungseinrichtung 19, beispielsweise in Form einer Infrarotschnittstelle, vorgesehen, die zur bidiretionalen Datenübertragung geeignet ist. Über diese Übertragungseinrichtung 19 können vorab gespeicherte Programme in dem Positionsspeicher 11 eingelesen werden.
Die Sensorvorrichtung 1 umfaßt ferner eine Anzeigevorrichtung 20, auf welcher die Positionskoordinaten und/oder die Anordnung der Arzneimitteldosen 4 auf der Blisterfläche anzeigbar und/oder graphisch darstellbar sind. Natürlich können über die Anzeigvorrichtung 20 auch weitere Parameter, wie Einnahmezeiten, Einnahmeverläufe, Abweichungen und dergleichen, dargestellt werden.
Alternativ oder zusätzlich ist es möglich, daß die Sensorvorrichtung 1 eine Menüauswahleinrichtung 21 aufweist, die beispielsweise aus vier „Cursor"-Tasten besteht, durch welche in einem Menü abgespeicherte unterschiedliche Arzneimittlearten und/oder Blisterformen abrufbar sind, wodurch Sätze von Positionskoordinaten kreiert und/oder abgespeichert und/oder aus einem Speicher abgerufen werden können. Mit einer solche Menüauswahleinrichtung 21 können beispielsweise in dem Informationsspeicher 13 abgelegte Arzneimittelnamen zeilenmäßig abgefragt und markiert werden, mittels der „Set"-Taste oder einer „Okay"-Taste wird dann der Arzneimitteltyp bestätigt und die zugehörigen Koordinaten als Sollkoordinaten in den Speicher eingelesen.
Ferner ist es möglich, nach Entnahme einzelner Arzneimitteldosen 4 auf der Anzeigevorrichtung 20 zugeordnet zu den Positionskoordinaten und/oder graphisch dargestellten Arzneimittelpositionen die jeweiligen Entnahmezeitpunkte anzuzeigen, beispielsweise dadurch, daß mit der Betätigungsvorrichtung 3 die Arzneimittelposition angefahren wird, wodurch eine zugeordneten Anzeigeentaahmezeitpunkte auf der Anzeigevorrichtung 20 erfolgt.
Eine Sensorvorrichtung der beschriebenen Art kann beispielsweise mit einem Ärztecomputer kombiniert oder über ein Modem an einen Auswerterechner angeschaltet werden. Auch ist es möglich, eine derartige Sensorvorrchtung in das Gehäuse eines Funktelefons zu integrierten, an ein Funktelefon anzusetzen und/oder über die Übertragungseinrichtung mit einem Funktelefon zur Datenübermittlung an einen Auswerterechner zusammenwirken zu lassen. Der Auswerterechner ist in der Lage, sich die abgespeicherten Entnahmezeit/Positionsinformationen zu holen und daraus Compliants-Datensätze zu erstellen, um die einnahmetreue eines Patienten festzustellen und/oder dem Patienten ein ganz bestimmtes Einnahmeverhalten zuzuschreiben. Selbst- verständlich ist es möglich, daß die Sensorvorrichtung den Patienten auch unmittelbar, beispielsweise durch einen Piepton, der durch einen Summer 22 abgegeben werden kann, an die anstehende Einnahme eines Arzneimittels zu erinnern. Außerdem ist es denkbar, die Sensorvorrichtung mit weiteren Sensoren zu kombinieren, die an oder im Patientenkörper feststellen, ob der Patient seine Arzneimitteldosen doch tatsächlich eingenommen hat, dazu können beispiels- weise Hautfeuchtigkeit, Temperatur und dergleichen am Patienten gemessen werden, mit anderen Worten Reaktionen, die durch die Arzneimitteldosis oder eine darin befindlichen Wirkstoff ausgelöst oder erzeugt werden.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Sensorvorrichtung (1) an einem Arzneimittelbehältnis (2), insbesondere einer Blisterpak- kung für Arzneimittel in Tabletten- oder Drageeform, mit
a) wenigstens einer Betätigungsvorrichtung (3) zum Anfahren/Markieren/Ausdrücken und/oder Entnehmen eines Arzneimittels in/aus dem Arzneimittelbehältnis (2);
b) einer mit der Betätigungsvorrichtung (3) zusammenwirkenden Einrichtung (5) zum Abfragen und/oder Erfassen einer Entnahmeposition (8) bezogen auf das Arnzeimit- telbehältnis (2);
c) mit der Einrichtung (5) zum Abfragen und/oder Erfassen verbundenen Signalerzeu- gungs- und/oder Signalverarbeitungsmitteln (6) zum Erzeugen und/oder Abgeben, Abspeichern und/Anzeigen von entsprechenden, die Position der Betätigungsvorrichtung (3) kennzeichnenden Positionssignalen, wobei die Betätigungsvorrichtung (3) durch Verdrehen und/oder Verschieben in die Markierungs-Entnahmeposition bringbar ist und die Einrichtung (5) zum Abfragen und/oder Erfassen eine von der Betätigungsvorrichtung (3) angetriebene Positionsmeßeinrichtung (7) ist, die lineare und/oder rotatorische Bewegungen der Betätigungsvorrichtung (3), bezogen auf den
Arzneimittelbehälter
(2) erfaßt und in Positionsmeßsignale umsetzt,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Positionsmeßeinrichtung eine derart hohe Auflösung aufweist, daß beliebige Entnahmepositionen (8) im gesamten von der Betätigungsvorrichtung (3) erfassbaren Flächenbereich (9) erkennbar und/oder frei wählbar und/oder definierbar sind und mit der Positionsmeßeinrichtung (7) eine Prozessoreinrichtung (10) verbunden ist, in welche durch die Betätigungsvorrichtung (3) den Entnahmepositionen (8) der Arzneimittel zugeordnete Positi- onskoordinaten einlesbar und/oder mit abgespeicherten Positionskoordinaten vergleichbar sind.
Sensorvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Definition beliebiger auf dem Flächenbereich (9) liegender Entnahmepositionen (8) durch Anfahren der Entnahmeposition mit der Betätigungsvorrichtung
(3) und Eingabe eines „Setz"-Befehls erfolgt, wodurch die Positionskoordinaten in einem Positionsspeicher (11) ablegbar sind.
Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
durch eine Vergleichereinrichtung (12) in Verbindung mit der Prozessoreinrichtung (10) die Ausgangssignale der Positionmeßeinrichtung (7) mit dem Inhalt des Positionsspeichers (11) vergleichbar sind.
4. Sensorvorrichtung nach einen der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein Informationsspeicher (13) vorgesehen ist, in welchem zumindest zu einem Teil der abgespeicherten Positionskoordinaten zugehörige arzneimittelspezifische Information abspeicherbar ist.
5. Sensorvorrichtung nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Informationsspeicher (13) der Positionsspeicher (11) ist oder einen Teil des Positions- Speichers (11) darstellt.
6. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß bei Entnahme einer Arzneimitteldosis (4) aus dem Arzneimittelbehältnis (2) der Inhalt des Positionsspeichers (11) und/oder der Inhalt des Informationsspeichers (13) mit einem Entnahmezeigsignal korreliert abspeicherbar sind.
7. Sensorvorrichtung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Arzneimittelbehältnis (2) oder ein zugehöriges Packungs- oder Beipackteil mit einer
Codierung (15) und die Sensorvorrichtung (1) mit einem Codeleser (16) versehen sind und die Codierung (15) Informationen hinsichtlich der Positionskoordinaten umfaßt, die in den Informationsspeicher (13) oder Positionsspeicher (11) einlesbar sind.
8. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Codierung (15) und/oder der Positions-/Informationsspeicher (11/13) Informationen hinsichtlich der Größen einer jeden Arzneimitteldosis (4) umfaßt.
9. Sensorvorrichtung nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Codierung (15) und/oder der Positions-/Informationsspeicher (11/15) Informationen hinsichtlich der räumlichen Lage einer jeden Arzneimitteldosis (4) umfaßt.
10. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Codierung (15) und/oder der Positions-/Informationsspeicher (11/13) Informationen hinsichtlich der Anzahl der Arzneimitteldosen (4) in dem Blister umfaßt.
11. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Codierung (15) und/oder der Positions-/Informationsspeicher (11/13) Informationen hinsichtlich des räumlichen Abstandes der Arzneimitteldosen (4) zueinander umfaßt.
12. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Codierung (15) und/oder der Positions- nformationsspeicher (11/15) Informationen hinsichtlich der Art und der Solleinnahmezeiten/ -zyklen/ -Zeiträume betreffend eine jede Arzneimitteldosis (4) umfaßt.
13. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Prozessorvorrichtung (10) abgespeicherten Positionskoordinaten auch im Umfeld dieser Positionskoordinaten liegende, durch die Positionsmeßeinrichtung (7) ermittelte Positionsmeßsignale zuordnet.
14. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
eine zulässige Unscharfe zwischen abgespeicherten Positionskoordinaten und ermittelten Positionsmeßsignalen in der Prozessoreinrichtung (10)/lnformationsspeicher (13) abgespeichert und beim Vergleich berücksichtigt wird.
15. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
die abgespeicherten Positionskoordinaten einen einen Flächenbereich (9) definierenden Koordinatensatz umfassen.
16. Sensorvorrichtung nach Anspruch 15,
dadurch gekennzeichnet, daß
der durch einen jeden Koordinatensatz definierte Flächenbereich (9) etwa der Fläche der zugeordneten Arzneimitteldosis (4) in einer Blisterpackung entspricht.
17. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die elektronische Positionsmeßeinrichtung (7) abhängig von einer Verschiebung und/oder Verdrehung wegstreckenabhängige Impulsreihen erzeugt und somit als verschiebbarer oder verdrehbarer Bitgenerator ausgebildet ist.
18. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Positionsmeßeinrichtung (7) einen linearen und/oder rotatorischen Inkrementalgeber umfaßt.
19. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Positionsmeßeinrichtung (7) mindestens einen elektromechanischen Impulsgeber aufweist, der bei Bewegung der Positionsmeßeinrichtung (7) antreibbar ist.
20. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Impulsgeber eine Verschiebe- und/oder Drehrichtungserkennung aufweist.
21. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Positionskoordinaten unter Verwendung einer elektronischen Zählvorrichtung (17) erzeugbar sind, die an die wegstreckenabhängige impulsreihenerzeugende Positionsmeßeinrichtung (7) angeschlossen ist.
22. Sensorvorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Auflösung der elektromechamschen Positionsmeßeinrichtung (7) derart bemessen ist, daß Positionen mit einem Rastermaß von < 5 mm erfaßbar sind.
23. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
Positionen mit einem Rastermaß < 1 mm erfaßbar sind.
24. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Sensorvorrichtung (1) oder die Betätigungsvorrichtung (3) ein Eingabeelement (18) aufweist, durch welches der Positionskoordinaten-Speicherbefehl auslösbar ist.
25. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Positionskoordinaten medikament- und/oder blisterpackungsspezifisch in den Speicher aus einem vorab gespeicherten Programm in den Positionsspeicher (11) einlesbar sind.
26. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Sensorvorrichtung (1) eine Anzeigevorrichtung (20) umfaßt, auf welcher die Positionskoordinaten und/oder die Anordnung der Arzneimittel auf der Blisterfläche anzeigbar und/oder graphisch darstellbar sind.
27. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Sensorvorrichtung (1) in an sich bekannter Weise ein Zeitbasis (14) umfaßt, durch welche im Betätigungsfalle mit den Positionsmeßsignalen korrelierte Zeitmeßsignale erzeugt und abgegeben werden, durch welche der jeweilige Zeitpunkt der Betätigung der Betätigungsvorrichtung (3) erfaßbar sind.
28. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Sensorvorrichtung (1) eine Menüauswahleinrichtung (21) umfaßt, durch welche in ei- nem Menü abgespeicherte, unterschiedliche Arzneimittelarten und/oder Blisterformen abrufbar sind, wodurch Sätze von Positionskoordinaten kreiert und/oder abgespeichert und/oder aus einem Speicher abgerufen werden.
29. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
nach Entnahme einzelner Arzneimitteldosen (4) auf der Anzeigevorrichtung (20) zugeord- net zu den Positionskoordinaten oder graphisch dargestellten Arzneimittelpositionen Entnahmezeitpunkte anzeigbar sind.
30. Sensorvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Entnahmezeitpunkte durch Anfahren der ausgedrückten Arzneimittelposition mit der Betätigungsvorrichtung (3) auf der Anzeigevorrichtung (20) anzeigbar sind.
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