WO2001035919A1 - Producto para el blanqueamiento dental - Google Patents

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WO2001035919A1
WO2001035919A1 PCT/ES2000/000400 ES0000400W WO0135919A1 WO 2001035919 A1 WO2001035919 A1 WO 2001035919A1 ES 0000400 W ES0000400 W ES 0000400W WO 0135919 A1 WO0135919 A1 WO 0135919A1
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peroxidase
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teeth
product
whitening
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PCT/ES2000/000400
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Inventor
Antonio Pons Biescas
Josep Antoni Tur Mari
Pere Riutord Sbert
Pedro Tauler Riera
Isabel Gimeno Franco
Ignacio BALASCH RISUEÑO
Enriqueta Sancho Riera
Original Assignee
Universitat De Les Illes Balears
Laboratorios Kin, S.A.
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    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66—Enzymes

Definitions

  • the present invention is within the technical field of dentifrices and mouthwashes and, in particular, relates to dentifrices and mouthwashes capable of producing tooth whitening.
  • dentifrices and mouthwashes that are used for teeth whitening are based on the action of peroxy ⁇ o ⁇ e nidogen or a hydrogen peroxide precursor as a mespecific bleaching agent.
  • peroxy ⁇ o ⁇ e nidogen or a hydrogen peroxide precursor as a mespecific bleaching agent.
  • relatively high temperatures or even light are used to accelerate the process. So far, the use of enzymes to accelerate the decolorization process has not been described.
  • the present invention relates to the use of enzymes as catalysts for the bleaching reaction and can find application in the field of teeth whitening.
  • the enzymes that can be used are those that use hydrogen peroxide as one of their substrates, for which they are specific, being nonspecific for their other substrate.
  • This invention is applicable to the formulation of toothpastes, mouthwashes and similar preparations that can be used in the consultations of the enticent or on an outpatient basis or as a basis for daily hygiene of the teeth and which are intended to produce teeth whitening.
  • ⁇ ental whitening is a technique that is currently acquiring great demand as consequence of the cult of aesthetics that prevails in our days.
  • the first publications that explain some procedure to produce teeth whitening date back to the last century.
  • the use of oxalic acid as a bleaching agent was first published (Zaragoza, VMT Bl eaching of vi tal teetn: tecnmque. Estomodeo. 1984, 9, 7-30).
  • hydrogen peroxide was described for the first time as a teeth whitening agent (Fremman, R., Goldstem, R., Garber, D. Bleacning teetn. Quintessence Int. 1987, 1, 10).
  • Hydrogen peroxy is a relatively stable oxidizing agent in the absence of transition metals.
  • the peroxide or hydrogen reacts with some organic compounds, giving rise to epoxidation and hydroxylation reactions of alkenes, oxygenation reactions of amines and suifides, and the formation of peroxyacids and hydroperoxy acids from carboxylic acids and other organic compounds;
  • hydrogen peroxide does not react with other organic molecules such as alkanes.
  • the reactivity of hydrogen peroxide is greatly increased by the presence of transition metals.
  • transition metals such as iron or copper or of transition complexes or derivatives thereof, such as the heme or hemin group or cytochromes
  • hydrogen peroxide produces the hioroxy radical, an extremely reactive species that can Oxygenate any organic compound.
  • the increase in the reactivity of hydrogen peroxide produced by these catalysts is also accompanied by a greater selectivity of the reaction.
  • the reaction of hydrogen peroxide with oiefmas in the presence of cytochrome P-450, a mono-oxygenase containing a hemimic iron results in the exclusive formation of an epoxide.
  • the peroxidation products with hydrogen peroxide are not stable and in many cases can continue to react, resulting in chain breaks and the production of colorless compounds. This is the basis of bleaching with hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide can be considered as an initiator of autoxidation processes following a chain reaction scheme.
  • the autooxidation of aldehydes and polyunsaturated compounds such as fatty acids is a frequent process that modifies the organoleptic and nutritional characteristics of food and that is in the Dase of the development of pathologies of high incidence in the population of our days as it is the case of the atheroscierosis, cataracts, some cancers, etc.
  • Enzymes are catalysts of a protein nature that produce a decrease in the activation energy necessary for the substrates to escape the products of the reaction. Enzymes have a high catalytic power, much more elevated than any chemical catalyst. On the other hand, enzymes present generally a high degree of reaction selectivity and substrate, which enables them to direct the selective transformation of the substances towards certain products even in the presence of mixtures of substances of very similar structure. Said action and substrate specificity can be qualified in the sense that some enzymes admit in their catalytic center the entry and subsequent transformation of different substrates that have certain similar characteristics. This is the case of proteases, enzymes that specifically catalyze the hydrolysis of peptide bonds but which may have different proteins as substrate. Thus, for example, papain added to a bleaching toothpaste can hydrogenate a large number of different proteins that may be attached to the tooth. Other enzymes that have specific non-excipient characteristics are peroxidases.
  • peroxidases comprises a group of specific enzymes (NAD-peroxidase, fatty acid-peroxidase, cytochrome-peroxidase, giutathione-peroxidase, etc.) as well as a group of non-specific enzymes, known simply as peroxidases (EC 1.11.1.7. ) •
  • Peroxidases catalyze the dehydrogenation of a large number of aromatic organic compounds such as phenols, hydroquinones and hydroquinoline amines.
  • Peroxidases are hemoproteins that catalyze the transfer of hydrogen or electrons from a donor to an acceptor, usually hydrogen peroxide.
  • peroxidases The specificity of peroxidases by the donor is very low, however it is high for the acceptor, which can only be hydrogen peroxide, or in some cases acetyl, methyl or ethyl hydropropoxide.
  • Peroxidases can be extracted from different animal, vegetable or microorganism sources such as, for example, radish, pineapple, potato, legumes, taoaco, seeds and bacteria. There are therefore different enzymatic isoforms of peroxidases.
  • the characteristics of the reactions catalyzed by peroxidases enable them to be used as bleaching agents for different types of products. This introduces or takes advantage of the presence of peroxyoases in the procedures of bleaching paints, food bleaching, detergents, etc.
  • the present invention relates to the use of peroxidase as a biocataiizer of teeth whitening processes in which hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide precursor is used as a bleaching agent.
  • the present invention also relates to the formulation of dentifrices, mouthwashes and dental whitening treatments in which peroxy ⁇ ase is used as the enzyme of the bleaching reaction that occurs.
  • peroxy ⁇ ase is used as the enzyme of the bleaching reaction that occurs.
  • the idea of using peroxy ⁇ ase in teeth whitening treatments is of great interest because it allows reducing the necessary contact time of the bleaching agent with the tooth as well as using more dilute concentrations of bleaching agent.
  • the discoloration of the tooth occurs when the bleaching agent comes into contact with the substance causing the desired color of the tooth.
  • a reaction occurs in which the substrates with color are transformed into colorless products.
  • the decolorization reaction is found accelerated, generating colorless products in a shorter time.
  • the nonspecificity of peroxidase enables it to catalyze the reaction of the same bleaching or acceptor agent with a variety of donor colored substances, including tetracycls, one of the main causes of dental coloring that is difficult to eliminate.
  • the present invention also relates to a process for teeth whitening by applying a product comprising a tooth whitening compound and peroxidase.
  • a product comprising a tooth whitening compound and peroxidase.
  • the moment in which the bleaching agent comes into contact with the enzyme must be the same moment in which both come into contact with the tooth.
  • the enzyme and the bleaching agent must be kept separate and mixed immediately before being used for teeth whitening. It is also possible to first apply the bleaching agent in the mouth and then introduce the peroxidase into the mouth or vice versa.
  • said process comprises the following steps: (a) Keep said bleaching compound and said enzyme separately until the time of application of the product;
  • said method comprises the following steps: (a) Keep said bleaching compound and said enzyme separately until the product is applied;
  • said process comprises the following steps: (aj Keep said bleaching compound and said enzyme separately until the time of application of the product; (b) First apply said peroxioase on the teeth; and ( c) Immediately apply said bleaching compound.
  • TAMPON It is convenient that the pH of the reaction is buffered to a value between 4 and 9, preferably at a value of 6.5. The most appropriate pH in each specific case will depend on the isoenzymatic form of peroxidase used and the type of coloration that the tooth presents. Different buffer substances may be used, preferably phosphate buffer. Said buffering substance must be allowed for use in the mouth. In principle, any buffer substance allowed for use in the mouth can be used within the scope of the present invention, since no inhibitory effects or such substrates have been described. inhibitory effects of this type of substrates have been described.
  • the bleaching agent is one of the substrates of the enzyme, the other substrate being the coloring substance of the tooth.
  • hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide precursor can be used directly, that is, a compound that generates hydrogen peroxide by reaction.
  • carbamide peroxide, a urea and hydrogen peroxide adduct that gradually releases hydrogen peroxide, the true substrate of the enzyme is used as the bleaching agent.
  • the hydrogen peroxide precursor group includes a series of reactions catalyzed by enzymes that produce hydrogen peroxide as the main or secondary product. Among these reactions are those catalyzed by enzymes such as glucose oxidase (EC 1.1.3.4), xanthma-hypoxanthma oxidase (EC 1.1.3.22), ascorbate oxidase (EC 1.10.3.3; and other oxidases. In these cases the substrate concentrations , enzyme and buffer can be adjusted so that the generation of peroxide or hydrogen is coupled to its use by the peroxidase, thus producing tooth whitening optimally.
  • enzymes such as glucose oxidase (EC 1.1.3.4), xanthma-hypoxanthma oxidase (EC 1.1.3.22), ascorbate oxidase (EC 1.10.3.3; and other oxidases.
  • the substrate concentrations , enzyme and buffer can be adjusted so that the generation of peroxide or hydrogen is coupled to its use by
  • the effective hydrogen peroxide concentration should be adjusted in relation to the amount of enzyme present. We have found that a high concentration of hydrogen peroxide causes the enzyme to deactivate. In this way it is necessary to adjust the concentration of enzyme present depending on the concentration of hydrogen peroxide used or vice versa.
  • a Carbamide peroxide concentration of 0.09 M the addition of peroxidase to a final concentration of 40 pyrogallol units / ml produces an increase in the rate of decolorization of a tetrazyme solution (0.015M) of approximately 2.5 times.
  • PEROXIDASE the peroxidase that can be used to produce teeth whitening can be obtained after a purification process or directly after its extraction from the source that generates it. This enzyme has a great distribution in nature, being able to find both from a plant, animal source or from microorganisms.
  • any peroxidase isoform can be used, said peroxidase originating from any plant, animal or microorganism source, preferably the peroxidase from rho.
  • the peroxidase concentration used in the present invention is that which provides at least an activity of 10 pyrogallol units, preferably at least 20 units of pyrogallol (one unit of pyrogallol is the amount of enzyme necessary to transform Img of pyrogallol into purpurogallin in 20 seconds at pH 6.0 and at a temperature of 20 ° C).
  • the use of a particular peroxidase implies the prior characterization of stability, optimum pH, substrate concentration, enzyme concentration, presence of activators and exclusion of inhibitors or deactivators.
  • INTRODUCTION VEHICLE the vehicle for introducing the bleaching agent, the buffered medium and the enzyme depends on the type of product or technique (dentifrice, mouthwash, dental bleach for use in a dentist's office) that you want to use.
  • the vehicle to be used must not contain inhibitors or deactivators of the enzyme, instead it must contain all those substances that may be activators of the enzyme.
  • the enzyme may be dissolved in the vehicle or it may be immobilized or microencapsulated to preserve its stability.
  • the immobilization of the enzyme can be carried out by the technique of trapping in geys or polymers, or by cross-linking with other proteins or other soluble or soluble materials of the vehicle, or by microencapsulation.
  • the way of introducing the enzyme into the mouth has to harmonize with the effect that the specific vehicle can exert on the stability of the enzyme. In the latter case, the deactivating or inhibitory effect that the vehicle may cause or the residence time of the enzyme within the vehicle must be compensated with an initial increase in the amount of enzyme to be used.
  • the form of introduction of the peroxidase and the bleaching agents must be such that at least one assures one __
  • Figures 1 and 2 are representations of the rate of decolorization of tetracyclines as a function of the concentration of carbamide peroxide present.
  • Figure 1 corresponds to low concentrations of carbamide peroxide
  • Figure 2 corresponds to high concentrations of carbamide peroxide.
  • Figures 3 and 4 are representations of the rate of decolorization of tetracyclines as a function of peroxidase concentration, in the presence of carbamide peroxide at high or low concentrations, respectively.
  • Figure 5 is a comparative representation of the percentage of brightness of the tooth as a function of time, for teeth bleached in the absence or presence of enzyme.
  • the present invention is best illustrated by the following examples, which are not intended to limit its scope, which is defined solely and exclusively by the appended claims.
  • the specific concentrations of enzyme, buffer and bleaching agent described in the examples can be extended to other concentrations.
  • a certain peroxidase isoform has been used, other isoforms from any plant, animal or microorganism source may be used.
  • a mouthwash has been used, it can be extended to any toothpaste or tooth whitening product that uses peroxidase.
  • a vehicle with a composition has been used determined another vehicle compatible with peroxidase can be used.
  • a certain dental technique has been used for teeth whitening in which peroxidase is used, a different technique based on the use of peroxidase can also be used.
  • This example illustrates the action of a mouthwash designed based on the use of peroxidase to discolor a tetracyclic solution. It also exemplifies the existence of limitations in the concentration of carbamide peroxide effective to discolor the tetracycline.
  • the mouthwash consists of a solution of 2.4% carbamide peroxide in phosphate buffer C, 1M pH 6.5 and on the other hand a solution of peroxidase (120 pyrogallol units / ml) in 0.1M phosphate buffer pH 6.5 which it is introduced into the container in which the decolorization reaction must occur immediately after the mouthwash.
  • the substance to be discolored is tetracyclyl which is solubilized in water at a concentration of 0.015 M.
  • the wavelength of the maximum absorption of the tetracycline has been chosen to monitor the rate of discoloration.
  • the rate of discoloration is determined using a spectrophotometer that allows continuous monitoring of absorption, the reaction cell being thermostated at 37 ° C. From the relationships between absorbance variation and the reaction time, the decolorization reaction rates have been calculated and expressed in nKat.
  • the mouthwash itself discolors a tetracyclic solution in the absence of peroxidase as shown in Figure i.
  • the relationship between the rate of decolorization of the tetracycline and the concentration of carbamide peroxide is the typical saturation from a concentration of carbamide peroxide of approximately 0.70M. From this concentration we do not increase the rate of decolorization of tetracycline, however much we increase the concentration of carbamide peroxide.
  • This example illustrates the bleaching action of a mouthwash designed based on the use of peroxidase to induce teeth discoloration.
  • the treatment time is long, equivalent to exposure periods of one night or a whole day.
  • composition of the mouthwash and peroxidase solution are as in example 1, in this case some volumes of each solution were contacted so that the final concentration in contact with the tooth was 1.5% of peroxide of carbamide and of
  • the discoloration of the ants has been continued using a colorimeter for solids (Minolta brand) with which the luminosity of the tooth has been measured in percentage, on a scale of 0% to 100% dark to bright.
  • the contact time of the teeth with the bleaching solutions was long, so that each time a measure of the brightness of the tooth was made, the bleaching solutions were renewed.
  • the measurement times of the luminosity, in addition to the initial moment in the untreated teeth, were at 8 hours, 24 hours, 48 hours and 72 hours from the beginning of the experience.
  • the discoloration of the tooth is pro ⁇ uce first when the enzyme is present than when it is absent
  • one tooth was treated with mouthwash only and the enzyme solution was added to the other tooth.
  • the tooth that only had mouthwash maintained the luminosity value of 64% at 8, 24 and 48 hours, slightly discolorating at 72 hours when it had a brightness value of approximately 66%.
  • the tooth that was treated with mouthwash and peroxy ⁇ ase at 8 hours of treatment already discolored and achieved a brightness value of approximately 66%, the discoloration continued at 24 and 48 hours with luminosity values of approximately 68% and 72% respectively, maximum whitening value achieved. Between 48 and 72 hours there was no variation in the brightness of the tooth.
  • EXAMPLE 3 This example illustrates the action of a mouthwash designed based on the use of peroxidase to produce tooth discoloration.
  • the treatment time is short, a few minutes so it can be applied in a dentist's office or during daily hygiene of the teeth.
  • the composition of the mouthwash and peroxidase solution is the same as in Example 1.
  • the final concentrations of peroxidase and carbamide peroxide in contact with the tooth are. same as those in Example 1 and Example 2.
  • These final concentrations can also be obtained from other initial concentrations of mouthwash and enzyme solution or, even from a dentifrice whose composition is suitable for maintaining the active enzyme and a mouthwash with carbamide peroxide that can be used to rinse your teeth after cleaning them with the toothpaste with enzyme.
  • the final conditions of concentration of peroxidases and carbamide peroxide can be obtained from the elaboration of a gel containing the active enzyme and another gel containing carbamide peroxide. Before applying it to the tooth, the two geies will be mixed in adequate amounts at the concentration of their active ingredients in order to achieve the concentrations tested in this example.
  • the contact time of peroxidase and carbamide peroxide with the tooth is 5 minutes.
  • the luminosity of the teeth continues to increase until the value of 68% -69% is presented, while those that are not treated with the enzyme and the whitening stabilize at 64% or slightly rise to 68% .
  • the variability in the responses of the teeth against the bleaching action of the enzyme may be due to the existence of different types of coloring agents in the teeth, although in all cases we have achieved a greater whitening efficiency when peroxidase is present.

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Abstract

Junto a otros componentes accesorios comprende un compuesto blanqueante de dientes y peroxidasa como producto de combinación para una utilización simultánea, separada o escalonada en el tiempo. En una realización preferida, el compuesto blanqueante es peróxido de hidrógeno o un precursor de peróxido de hidrógeno. El producto es útil para la decoloración de dientes, pudiéndose aplicar en forma de dentífricos, colutorios o tratamientos dentales.

Description

PRODUCTO PARA EL BLANQUEAMIENTO DENTAL
CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se encuaαra dentro del campo técnico de los dentífricos y colutorios y, en especial, se refiere a dentífricos y colutorios capaces de producir blanqueamiento dental.
Algunos de los dentífricos y colutorios que se utilizan para el blanqueamiento dental se fundamentan en la acción del peroxiαo αe nidrogeno o de un precursor de peróxido de hidrogeno como agente blanqueante mespecífico . En algunas ocasiones, aαemás del propio agente blanqueante se utilizan temperaturas relativamente elevadas o incluso la luz para acelerar el proceso. Hasta el momento, no se ha descrito la utilización de enzimas para acelerar el proceso de decoloración.
La presente invención se refiere a la utilización de enzimas como catalizadores αe la reacción de decoloración y puede encontrar aplicación en el campo del blanqueamiento dental. Las enzimas que se pueden utilizar son aquellas que utilizan peróxido de hidrogeno como uno de sus substratos, para el cuai son específicas, siendo inespecíficas para su otro substrato. Esta invención es aplicable a la formulación de pastas dentífricas, colutorios y preparaciones similares utilizables en las consultas de αentista o en forma ambulatoria o como base para la higiene diaria de los dientes y que tengan por objeto proαucir un blanqueamiento de los dientes.
ESTADO DE LA TÉCNICA ANTERIOR A LA INVENCIÓN
El blanqueamiento αental es una técnica que en la actualidad va adquiriendo una gran demanda como consecuencia del culto a la estética que impera en nuestros días. Sin embargo, las primeras publicaciones en las que se explica algún procedimiento para producir blanqueamiento dental datan del siglo pasado. En el año 5 1877 se publicó por primera vez la utilización de ácido oxálico como agente blanqueante (Zaragoza, V.M.T. Bl eaching of vi tal teetn : tecnmque . Estomodeo. 1984, 9, 7- 30) . En 1884 es cuando por primera vez se describe la utilización del peróxiαo de hiαrogeno como agente 0 blanqueante de dientes (Fremman, R., Goldstem, R. , Garber, D. Bleacning teetn . Quintessence Int. 1987, 1, 10) . Garretson utiliza en 1895 la clonna como agente blanqueante de dientes no vitales 'Garretson, J.E. A system of oral surgery. 6 Ed. Philadelphia : JB 5 Lippmcott, 1985) y alter Kaine utiliza el acido muπático (C1H 18°; . En 1918 Aioioot redescubre la utilización del peróxido de hidrogeno como agente blanqueante, utiliza una concentración elevada (35o) y además una fuente de luz (Zaragoza, 1984 -ver referencia 0 más arriba-) . A lo largo del siglo XX se ha venido utilizando en consulta de dentista el peróxido de niαrógeno concentrado para el Dlanqueamiento dental, incluso para el blanqueamiento de dientes coloreados con tetraciclmas (Cohén, S., Parkms, F.M. Bl eaching 5 tetracycline-stamed vi tal teetn . Oral Surg. 1970, 29, 465-471) . En la actualidad se na venido imponienαo el tratamiento domiciliario con peróxido de hidrógeno o con preparados a partir de este, en concentraciones más diluidas que no implican la necesidad de una aplicación 0 por especialista (Haywood, V.B., Heymann, H.O. Nigntgαard vi tal bleacning. Quintessence Int. 1989, 20, 173-176).
El peroxiαo de hidrogeno es un agente oxiαante relativamente estable en ausencia de metales de 5 transición. Así, en ausencia αe metales de transición, el peróxi o de hidrógeno reacciona con algunos compuestos orgánicos, dando lugar a reacciones de epoxidación y de hidroxilación de alquenos, a reacciones de oxigenación de aminas y suifidas, y a la formación de peroxiácidos y de hidroperoxiácidos a partir de ácidos carboxílicos y de otros compuestos orgánicos; sin embargo el peróxido de hidrógeno no reacciona con otras moléculas orgánicas como por ejemplo los alcanos .
La reactividad del peróxido de hidrógeno se encuentra grandemente incrementada por la presencia de metales de transición. En presencia de metales de transición como el hierro o el cobre o bien de complejos de transición ootenidos a partir de éstos, como por ejemplo el grupo hemo o hemina o los citocromos, el peróxido de hidrógeno produce el radical hioroxiio, especie extremadamente reactiva que puede oxigenar cualquier compuesto orgánico. El incremento en la reactividad del peróxido de hidrogeno producido por estos catalizadores va acompañado además por una mayor selectividad de la reacción. Por ejemplo, la reacción del peróxido de hidrogeno con oiefmas en presencia del citocromo P-450, una monooxigenasa que contiene un hierro hemímco, resulta en la formación exclusiva de un epóxido.
Los productos de la peroxidación con agua oxigenada no son estables y en muchos casos pueden seguir reaccionado, dando lugar a roturas de cadena y a la producción de compuestos incoloros. Esta es la base de la decoloración con peróxido de hidrogeno. De hecho el peróxido de hidrógeno puede ser considerado como un agente iniciador de procesos de autooxidación siguiendo un esquema de reacción en cadena. La autooxidación de aldehidos y de compuestos poinnsaturados como los ácidos grasos es un proceso frecuente que modifica las características organolépticas y nutricionales de los alimentos y que se encuentra en la Dase del desarrollo de patologías de alta incidencia en la población de nuestros días como es el caso de la ateroscierosis, cataratas, algunos cánceres, etc.
La utilización de concentraciones altas de peróxido de hidrogeno (por ejemplo una concentración de peróxido de carbamida del 10°; para producir blanqueamiento dental no afecta a la textura del esmalte, aunque en general conlleva una serie de efectos secundarios, que si bien no son graves ni suficientes para ser excluyentes de su aplicación, sí que generan molestias en los usuarios. Los tratamientos bianqueantees producen una mayor sensibilidad temporal a los cambios de temperatura por efecto αe la acción de los radicales libres que suele desaparecer a los pocos días. También suelen provocar una disminución de la adhesión de los composites y un blanqueamiento de partes que no están directamente en contacto con la disolución bianquedora. El agente blanqueante genera irritación gingival, lengua vellosa, garganta irritada y, como consecuencia de su ingestión involuntaria, también genera estomago irritado. Una causa importante de estos efectos secundarios es precisamente la necesidad de utilizar concentraciones elevadas del agente blanqueante. La disminución de la concentración del agente blanqueante, manteniendo los efectos olanqueantes, sería una ouena innovación en el campo del blanqueamiento dental.
Las enzimas son catalizadores de naturaleza proteica que producen una disminución de la energía de activación necesaria para que ios substratos den xugar a los productos de la reacción. Las enzimas presentan un elevado poder catalítico, mucho mas eievado que cualquier catalizador químico. Por otro lado, las enzimas presentan generalmente un elevado grado de selectividad de reacción y de substrato, que les capacita para poder dirigir la transformación selectiva de las substancias hacia determinados productos aún en presencia de mezclas de substancias de estructura muy similar. Dicha especificidad de acción y de substrato puede matizarse en el sentido de que algunas enzimas admiten en su centro catalítico la entrada y la posterior transformación de diferentes substratos que presenten unas determinadas características similares. Este es el caso de las proteasas, enzimas que catalizan específicamente la hidrólisis de enlaces peptídicos pero que pueden tener como substrato diferentes proteínas. Así por ejemplo, la papaína agregada a un dentífrico blanqueante puede hidroiizar un número elevado de proteínas diferentes que puedan encontrarse adheridas al diente. Otras enzimas que presentan unas características de especificidad no exciuyente son las peroxidasas .
El término peroxidasas comprende un grupo de enzimas específicas (NAD-peroxidasa, ácido graso- peroxidasa, citocromo-peroxidasa, giutatión - peroxidasa, etc.) así como a un grupo de enzimas no específicas, conocidas simplemente como peroxidasas (EC 1.11.1.7.) • Las peroxidasas catalizan la deshidrogenación de un número elevado de compuestos orgánicos aromáticos como fenoles, hidroquinonas y aminas hidroquinoides . Las peroxidasas son hemoproteínas que catalizan la transferencia de hidrógeno o electrones desde un donador hasta un aceptor, generalmente peróxido de hidrógeno. La especificidad de las peroxidasas por el donador es muy baja, en cambio es alta para el aceptor, que tan sólo puede ser peróxido de hidrógeno, o en algunos casos hidropropóxido de acetilo, metilo o etilo. Las peroxidasas pueden extraerse de diferentes fuentes animales, vegetales o de microorganismos como por ejemplo, αe rábano, pina, patata, legumbres, taoaco, ievaαuras y bacterias. Existen por tanto diferentes isoformas enzimáticas de las peroxidasas.
Las características de las reacciones catalizadas por las peroxidasas las facultan para ser utilizadas como blanqueantes de diferentes tipos de productos. Así se introducen o se aprovecha la presencia de las peroxioasas en los procedimientos de blanqueamiento de pinturas, blanqueamiento de alimentos, detergentes, etc.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a la utilización de peroxidasa como biocataiizador de ios procesos de blanqueamiento de ios dientes en ios que se utilice peróxido de hidrógeno o un precursor de peróxido de hidrógeno como agente blanqueante.
La presente invención se refiere también a la formulación de dentífricos, colutorios y tratamientos blanqueantes dentales en los que se utilice la peroxiαasa como enzima de la reacción de decoloración que se produzca. La idea de utilizar peroxiαasa en los tratamientos de blanqueamiento dental tiene gran interés porque permite disminuir el tiempo necesario de contacto del agente blanqueante con el diente así como utilizar concentraciones más diluidas de agente blanqueante. La decoloración del diente se produce cuando entran en contacto el agente blanqueante con la suostancia causante del color mdeseado del diente. Como consecuencia se produce una reacción en la que ios substratos con color se transforman en productos incoloros. En presencia de peroxidasa la reacción de decoloración se encuentra acelerada, generándose los productos incoloros en un tiempo menor.
La inespecifícidad de la peroxidasa la capacita para poder catalizar la reacción de un mismo agente blanqueante o aceptor con una diversidad de substancias coloreadas donadoras, entre ellas las tetraciclmas, una de las principales causas de coloración dental de difícil eliminación.
La presente invención se refiere también a un procedimiento para el blanqueamiento de dientes mediante la aplicación de un producto que comprende un compuesto blanqueante de dientes y peroxidasa. Sin embargo en todos los casos el momento en que el agente blanqueante entre en contacto con la enzima debe ser el mismo momento en que ambos entren en contacto con el diente. Para ello deben mantenerse separados la enzima y el agente blanqueante y mezclarse inmediatamente antes de utilizarse para el blanqueamiento dental. También es posible aplicar primeramente el agente blanqueante en boca y, acto seguido introducir en boca la peroxidasa o viceversa.
En una realización preferida de la presente invención, dicho procedimiento comprende las siguientes etapas : (a) Mantener por separado dicho compuesto blanqueante y dicha enzima hasta el momento de aplicación del producto;
(b) Mezclar dicho compuesto blanqueante y dicha peroxidasa inmediatamente antes de aplicar el producto; y
(c) Aplicar la mezcla de dicno compuesto blanqueante y dicna peroxidasa en ios dientes.
En otra realización preferida de la presente invención, dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: (a) Mantener por separado dicho compuesto blanqueante y dicha enzima hasta el momento de aplicación del producto;
(b) Aplicar en primer lugar dicho compuesto blanqueante en los dientes; y
(c) Aplicar acto seguido dicha peroxidasa.
En otra realización preferida de la presente invención, dicho procedimiento comprende las siguientes etapas : (aj Mantener por separado dicho compuesto blanqueante y dicha enzima hasta el momento de aplicación del producto; (b) Aplicar en primer lugar dicha peroxioasa en los dientes; y (c) Aplicar acto seguido dicho compuesto blanqueante.
Las condiciones mas adecuadas para poder efectuarse el blanqueamiento dental de acuerdo con un procedimiento según la invención, se describen a continuación:
TAMPON: Es conveniente que el pH de la reacción este tamponado a un vaior comprendido entre 4 y 9, preferentemente a un vaior de 6,5. El pH mas adecuado en cada caso concreto dependerá de la forma isoenzimatica de peroxidasa que se utilice y del tipo de coloración que presente el diente. Pueden emplearse diferentes substancias tamponantes, preferentemente tampón fosfato. Dicha substancia tamponante debe estar permitida para utilización en boca. En principio, cualquier substancia tamponante permitida para uso en boca puede utilizarse dentro αel alcance de la presente invención, puesto que no se han descrito efectos inhibidores oe este tipo de substratos . se han descrito efectos inhibidores de este tipo de substratos .
AGENTE BLANQUEANTE: el agente blanqueante es uno de los substratos de la enzima, siendo el otro substrato la sustancia colorante del diente. Como agente blanqueante puede utilizarse directamente peróxido de hidrógeno o un precursor de peróxido de hidrógeno, es decir, un compuesto que por reacción genera peróxido de hidrogeno. Preferentemente se utiliza como agente blanqueante peróxido de carbamida, un adnucto de urea y peróxido de hidrogeno que libera gradualmente el peróxido de hidrogeno, verdadero substrato de la enzima.
Dentro del grupo de precursores de peróxido de hidrógeno se incluye toda una serie de reacciones catalizadas por enzimas que producen como producto principal o secundario el peróxido de hidrogeno. Entre estas reacciones se encuentran las catalizadas por enzimas como la glucosa oxidasa (EC 1.1.3.4), xantma-hipoxantma oxidasa (EC 1.1.3.22), ascorbato oxidasa (EC 1.10.3.3; y otras oxidasas. En estos casos las concentraciones de substrato, enzima y tampon pueden ajustarse de forma que la generación del peróxido oe hidrogeno se acople a su utilización por parte de la peroxidasa, produciéndose así el blanqueamiento dentario de manera óptima.
La concentración de peróxido de hidrogeno efectiva debe ajustarse con relación a la cantidad de enzima presente. Hemos comprobado que una alta concentración de peróxido de hidrógeno produce la desactivación de la enzima. De esta forma es preciso ajusfar la concentración de enzima presente en función de la concentración de peróxido de hidrógeno utilizada o ai revés. A modo de ilustración de la afirmación anterior, sin que las cantidades que a continuación se detallan sean limitantes del alcance de la presente invención, para una concentración de peróxido de carbamida de 0,09 M la adición de peroxidasa a una concentración final de 40 unidades pirogaliol/mi produce un aumento de la velocidad de decoloración de una disolución de tetraciima (0,015M) de aproximadamente 2,5 veces. En cambio, la utilización de una concentración de peróxido de carbamida 0, 17M con una adición de 20unιdades de pirogallol/ml de peroxidasa tan solo produce un aumento de la velocidad de decoloración de una αisoiución αe tetraciclma 0, 015M αe aproximadamente 1,3 veces .
PEROXIDASA: la peroxidasa que puede utilizarse para producir el blanqueamiento dental puede obtenerse tras un proceso de purificación o bien directamente después de su extracción de la fuente que lo genera. Esta enzima presenta una gran distribución en la naturaleza, pudiéndose encontrar tanto de fuente vegetal, animal o a partir de microorganismos. Dentro del alcance de la presente invención, puede utilizarse cualquier isoforma de la peroxidasa, proviniendo dicha peroxidasa de cualquier fuente vegetal, animal o de microorganismo, siendo preferentemente la peroxidasa de r bano.
A modo ilustrativo no limitativo de la presente invención, utilizando peroxidasa de rábano (20 unidades pirogallol/ml) , pH 6,5 tamponado con fosfatos y una concentración de peróxido de carbamida 1,5% se ha conseguido aumentar el vaior de luminosidad de un diente desde un valor del 64° antes del tratamiento a un vaior del 74% después de tratamiento; mientras que si la peroxidasa no está presente el mismo tipo de tratamiento en el mismo tiempo no modifica la luminosidad del 64% αel diente .
La concentración de peroxidasa que se utiliza en la presente invención es aquella que proporciona como mínimo una actividad de 10 unidades de pirogallol, preferentemente como mínimo 20 unidades de pirogallol (una unidad de pirogalloi es la cantidad de enzima necesaria para transformar Img de pirogallol en purpurogallin en 20 segundos a pH 6,0 y a una temperatura de 20°C) . La utilización de una peroxidasa en concreto implica la caracterización previa de la estabilidad, pH óptimo, concentración de substrato, concentración de enzima, presencia de activadores y exclusión de inhibidores o desactivadores .
VEHÍCULO DE INTRODUCCIÓN: el vehículo de introducción del agente blanqueante, del medio tamponado y de la enzima depende del tipo de producto o técnica (dentífrico, colutorio, blanqueantes dentales de uso en consulta de dentista) que quiera utilizarse.
El vehículo a utilizar no debe contener inhibidores o desactivadores de la enzima, en cambio debe contener todas aquellas sustancias que puedan ser activadoras de la enzima. La enzima puede estar disuelta en el vehículo o bien puede estar inmovilizada o microencapsulada para preservar su estabilidad. La inmovilización de la enzima puede llevarse a cabo mediante la técnica de atrapado en geies o en polímeros, o por entrecruzamiento con otras proteínas o otros materiales solubles o msolubles del vehículo, o por microencapsuiacion.
La forma de introducción de ia enzima en la boca tiene que armonizarse con el efecto que el vehículo concreto puede ejercer sobre la estabilidad de la enzima. En este último caso, el efecto desactivador o inhibitorio que puede ocasionar el vehículo o el tiempo de permanencia de la enzima dentro del vehículo tiene que compensarse con un aumento inicial de la cantidad de enzima a utilizar. Así, la forma de introducción de la peroxidasa y de ios agentes blanqueantes debe ser tai que se asegure al menos 1 __
una actividad peroxidasa como mínimo de 10 unidades de pirogallol, preferentemente como mínimo de 20 unidades de pirogallol .
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Las figuras 1 y 2 son representaciones de la velocidad de decoloración de tetraciclinas en función de la concentración de peróxido de carbamida presente. La figura 1 corresponde a bajas concentraciones de peróxido de carbamida, mientras que la figura 2 corresponde a concentraciones elevadas de peróxido de carbamida.
Las figuras 3 y 4 son representaciones de la velocidad de decoloración de tetraciclinas en función de la concentración de peroxidasa, en presencia de peróxido de carbamida a altas o bajas concentraciones, respectivamente .
La figura 5 es una representación comparativa del porcentaje de luminosidad del diente en función del tiempo, para dientes blanqueados en ausencia o presencia de enzima.
MODOS DE REALIZACIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención se ilustra mejor mediante los siguientes ejemplos, que no pretenden ser limitadores de su alcance, el cual viene definido única y exclusivamente por las reivindicaciones adjuntas. Así, por ejemplo las concentraciones concretas de enzima, tampón y agente blanqueante descritas en los ejemplos pueden extenderse a otras concentraciones. Donde se ha utilizado una determinada isoforma de peroxidasa, pueden utilizarse otras isoformas procedentes de cualquier fuente vegetal, animal o de microorganismo. Donde se ha utilizado un colutorio puede extenderse a cualquier dentífrico o producto blanqueante dental que utilice peroxidasa. Donde se na utilizado un vehículo con una composición determinada puede utilizarse otro vehículo compatible con la peroxidasa. Donde se ha utilizado una técnica odontológica determinada para el blanqueamiento dental en el que se utilice peroxidasa puede utilizarse otra técnica diferente basada también en el uso de la peroxidasa.
EJEMPLO i.
Este ejemplo ilustra la acción de un colutorio diseñado en base a la utilización de peroxidasa para decolorar una disolución de tetraciclma . Asi mismo ejemplifica la existencia de limitaciones en la concentración de peróxido de carbamida eficaz para decolorar la tetraciclma .
El colutorio consiste en una disolución de peróxido de carbamida 2,4% en tampón fosfato C,1M pH 6,5 y por otro lado una disolución de peroxidasa (120 unidades pirogallol/ml) en tampón fosfato 0,1M pH 6,5 que se introduce en el recipiente en el que tiene que producirse la reacción de decoloración inmediatamente después del colutorio.
La substancia a decolorar es tetracicima que se encuentra solubilizada en agua a una concentración de 0,015 M. Se ha elegido la longitud de onda del máximo de absorción de la tetraciclma para efectuar el seguimiento de la velocidad de decoloración. La velocidad de decoloración se determina utilizando un espectrofotómetro que permite el seguimiento de la absorción en continuo, estando la cubeta de reacción termostatizada a 37 °C. A partir de las relaciones entre variación de absorbancia y el tiempo de reacción se han calculado las velocidades de reacción de decoloración y se han expresado en nKat .
En la cubeta de reacción se introducen las cantidades necesarias de disolución de tetraciclma, colutorio y enzima (por este orden) para conseguir las combinaciones de parámetros con los que se pretende valorar la capacidad de blanqueamiento de la enzima.
El colutorio por si solo decolora una disolución de tetraciclma en ausencia de peroxidasa como se representa en la figura i . La velocidad de decoloración de la disolución de tetraciima es directamente proporcional a la concentración de peróxido de carbamida presente. Esta relación sigue una ecuación de primer orden en la que la velocidad de decoloración se relaciona con la concentración de peróxido de carbamida mediante una recta de pendiente de 7,93 nkatxL/mol y una ordenada en el origen de -2,6 nkat (coeficiente de regresión lmeai=0, 9656) . Sin embargo a concentraciones elevadas de peróxido de carbamida esta relación lineal se quiebra (Figura 2) . La relación existente entre ia velocidad de decoloración de la tetraciclma y ia concentración de peróxido de carbamida es la típica de saturación a partir de una concentración de peróxido de carbamida de aproximadamente 0,70M. A partir de esta concentración no aumentamos ia velocidad de decoloración de tetraciclma por mucho que aumentemos la concentración de peróxido de carbamida .
La adición de peroxidasa ai colutorio en el momento de entrada en contacto con la substancia colorante produce un aumento de la velocidad de decoloración que esta en función de la concentración de enzima y de peróxido de carbamida presente (Figuras 3 y 4) . Cuando ia concentración de peróxido de carbamida es 0,17M (Fig 3) se precisan cantidades de peroxidasa mas altas que cuanto la concentración de peróxido oe carbamida es 0,09M (Fig 4) . La adición de peroxidasa hasta conseguir una actividad final de 4 unidades pirogaliol/ml prácticamente no modifica la velocidad de decoloración de una disolución de tetraciclina 0, 015M por el colutorio; sin embargo, con una actividad peroxidasa de 20 unidades pirogallol/ml la velocidad de decoloración de una disolución de tetraciclma (0,015M) por el colutorio (0,17M, concentración final de peróxido de carbamida) pasa de aproximadamente 70nKat a 95nKat debido a la presencia de 5 la peroxidasa. Esta activación debido a la peroxidasa es incluso mayor cuando la concentración de colutorio es menor. Así, la adición de colutorio (0,09M de peróxido de carbamida, concentración final) a la disolución de tetraciclma (0,015M) produce una velocidad de
10 decoloración de aproximadamente 40nkat; la adición de 20 unidades pirogalloi/ml de peroxidasa aumenta esta velocidad de decoloración hasta aproximadamente 70nkat, y si la concentración de peroxidasa es de 40 unidades pirogallol/ml la velocidad de decoloración pasa a ser
15 aproximadamente llOnkat, mucho mayor que en el caso de utilizar tan sólo el colutorio aún a concentraciones que doblan ia utilizada en esta experiencia.
EJEMPLO 2
20 Este ejemplo ilustra la acción blanqueante de un colutorio diseñado en base a la utilización de peroxidasa para proαucir la decoloración αe dientes. El tiempo de tratamiento es largo, equivalente a periodos de exposición de una noche o de un día entero.
25 La composición del colutorio y de la disolución de peroxidasa son como la del ejemplo 1, en este caso se pusieron en contacto unos volúmenes de cada disolución de manera que la concentración final en contacto con el diente fue de 1,5% de peróxido de carbamida y de
30 120unιdades pirogaiioi/mi αe peroxiαasa. La aplicación αel colutorio y de la enzima puede ser directamente sobre el diente fuera de la boca. Este ha sido el caso utilizado en este ejemplo, aunque también puede realizarse aplicando directamente el colutorio en boca, utilizando unas cubetas
35 preformadas con contacto únicamente en ia corona dentaria con lo que se garantiza que ia acción blanqueante se produzca sobre el diente.
La decoloración de los αientes se ha seguido utilizando un colorímetro para sólidos (marca Minolta) con el que se han medido ia luminosidad del diente en porcentaje, en una escala de 0% a 100% de oscuro a luminoso .
El tiempo de contacto de los dientes con las disoluciones blanqueantes fue largo αe manera que cada vez que se efectuaba una mediαa de la luminosidad del diente se renovaban las disoluciones blanqueantes. Los tiempos de meαida de la luminosidad, además del momento inicial en los dientes sin tratar, fueron a las 8 horas, 24 horas, 48 horas y 72 horas desde el inicio de ia experiencia. La decoloración del diente se proαuce primero cuando la enzima está presente que cuando está ausente
(Fig 5) . Utilizando como modelo dos dientes que presentaban micialmente el mismo valor de luminosidad
(64%), un diente se trató sólo con colutorio y al otro diente se le añadió ademas ia disolución de enzima. El diente que tan sólo tenia colutorio mantuvo el valor de luminosidad del 64% a las 8, 24 y 48 horas, decoloreándose ligeramente a las 72 horas en que presentaba un vaior de luminosidad de aproximadamente el 66%. Sin embargo el diente que se trataba con colutorio y peroxiαasa a las 8 horas de tratamiento ya se decoloraba y conseguía un valor de luminosidad de aproximadamente el 66%, ia decoloración continuaba a las 24 y 48 horas con valores de luminosidad de aproximadamente el 68% y del 72% respectivamente, valor máximo de blanqueamiento conseguido. Entre las 48 y las 72 horas no se produjo ninguna variación de ia luminosidad del diente.
EJEMPLO 3 Este ejemplo ilustra la acción de un colutorio diseñado en base a la utilización de peroxidasa para producir ia decoloración de dientes. Ei tiempo de tratamiento es corto, de pocos minutos por lo que puede ser de aplicación en consulta de dentista o bien durante la higiene diaria de los dientes.
La composición del colutorio y de ia disolución de peroxidasa es la misma que en el ejemplo 1. Las concentraciones finales de peroxidasa y de peróxido de carbamida en contacto con el diente son las. mismas que las del ejemplo 1 y ejemplo 2. Estas concentraciones finales se pueden obtener también a partir de otras concentraciones iniciales de colutorio y de disolución de enzima o, incluso a partir de un dentífrico cuya composición sea adecuada para mantener ia enzima activa y de un colutorio con el peróxido de carbamida que se puede utilizar para enjuagar los dientes después de limpiarlos con el dentífrico con enzima. Así mismo, las condiciones finales de concentración de peroxidasas y de peróxido de carbamida se pueden obtener a partir de la elaboración de un gel que contenga la enzima activa y de otro gel que contenga el peróxido de carbamida. Antes de su aplicación sobre el diente se procederá a la mezcla de los dos geies en cantidades adecuadas a ia concentración de sus principios activos a fin de conseguir las concentraciones ensayadas en este ejemplo.
El tiempo de contacto de la peroxidasa y del peróxido de carbamida con el diente es de 5 minutos.
El tratamiento continuado de dientes durante periodos de 5 minutos con peróxido de carbamida y peroxidasa produce su blanqueamiento, mientras que si se utiliza tan sólo peróxido de carbamida el blanqueamiento se retrasa y no alcanza valores tan altos (Fig 6) .Partiendo de cinco dientes con un valor inicial de luminosidad del 62%, tratando 3 dientes de forma individual con el colutorio y la disolución de enzima y otros dos tan solo con el colutorio, el blanqueamiento empieza a observarse en los dientes tratados con peroxidasa ai cabo de 4 periodos de cinco minutos de tratamiento (luminosidades de los dientes de 64% y 67%), mientras que en los que no tienen peroxiαasa el blanqueamiento se hace evidente al cabo de 5 periodos de tratamiento (luminosidades de los dientes de 64% y 65%) . En periodos sucesivos de tratamiento con peroxidasa la luminosidad de los dientes sigue aumentando hasta presentar ei valor del 68%-69%, mientras que los que no están tratados con enzima ei blanqueamiento se estabiliza en el 64% o bien sube ligeramente nasta el 68%. La variabilidad en las respuestas de los dientes frente a la acción blanqueante de la enzima puede deberse a la existencia de diferentes tipos de agentes colorantes en los dientes, aunque en todos los casos hemos conseguido una mayor eficacia blanqueante cuando está presente la peroxidasa .

Claims

REIVINDICACIONES
1. Producto que comprende un compuesto blanqueante de dientes y peroxidasa como producto de combinación para una utilización simultánea, separada o escalonada en el tiempo .
2. Producto según la reivindicación 1, que comprende además una substancia tamponante, preferentemente tampon fosfato.
3. Producto según ia reivindicación 2, donde el pK de la reacción se encuentra tamponado entre un valor de 4 a 9, preferentemente 6,5.
4. Producto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a
3, que comprende ademas substancias activadoras de dicha peroxidasa.
5. Producto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a
4, donde ei compuesto blanqueante oe dientes es peróxido de hidrógeno.
6. Producto según cualquiera de las reivindicaciones i a 4, donde el compuesto blanqueante de dientes es un precursor de peróxido de hidrógeno, preferentemente peróxido de carbamida.
7. Producto según la reivindicación 6, que comprende además una enzima para catalizar la liberación de peróxido de hidrógeno a partir oe dicho precursor de peróxido de hidrógeno.
8. Producto según ia reivindicación 7, donde dicha enzima es una oxidasa, preferentemente glucosa oxidasa (EC
1.1.3.4), xantina-hipoxantma oxidasa (EC 1.1.3.22) o ascorbato oxidasa (EC 1.10.3.3).
9. Producto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 8, donde ia actividad peroxidasa es como mínimo de 10 unidades de pirogaliol, preferentemente como mínimo de 20 unidades de pirogaliol.
10. Producto según la reivindicación i, donde dicha 10 peroxidasa es cualquier isoforma enzimática de peroxidasa, procediendo dicha peroxidasa de una fuente vegetal, de una fuente animal o de un microorganismo, preferentemente de rábano.
15 11. Procedimiento para la aplicación del producto según la reivindicación 1, que comprende las siguientes etapas :
(d) Mantener por separado dicho compuesto blanqueante y dicha enzima hasta el momento de aplicación del
20 producto;
(e) Mezclar dicho compuesto blanqueante y dicha peroxidasa inmediatamente antes de aplicar el producto; y
( f ) Aplicar la mezcla de dicho compuesto blanqueante y 25 dicha peroxidasa en ios dientes.
12. Procedimiento para la aplicación del producto según la reivindicación 1, que comprende las siguientes etapas : 30 (d) Mantener por separado dicho compuesto blanqueante y dicha enzima nasta ei momento de aplicación del producto; (e) Aplicar en primer lugar dicho compuesto blanqueante en ios dientes; y 35 (f) Aplicar acto seguido dicha peroxidasa.
13. Procedimiento para la aplicación del producto según ia reivindicación i, que comprende las siguientes etapas :
5 (d) Mantener por separado dicno compuesto blanqueante y dicha enzima hasta ei momento de aplicación del producto; (e; Aplicar en primer lugar dicha peroxidasa en ios dientes; y 10 (f; Aplicar acto seguido dicho compuesto blanqueante.
14. Formulación que comprende un producto según ia reivindicación 1, donde ia peroxiαasa esta disueita o emulsionada en un vehículo.
15
15. Formulación que comprende un producto según la reivindicación 1, donde la peroxidasa esta inmovilizada
0 microencapsulada en un vehículo.
20 16. Formulación según la reivindicación 13 o 14, donde dicno vehículo es un colutorio, un dentífrico o un gei .
17. Utilización de un producto según ia reivindicación
1 para ia decoloración de dientes. 25
18. Utilización de percxiαasa come catalizador de las reacciones de decoloración de dientes en los que se utilice un agente blanqueante.
30 19. Utilización de peroxidasa según la reivindicación 18, donde ei agente blanqueante es peróxido de hidrogeno .
0. Utilización de peroxidasa según ia reivindicación 18, donde el agente blanqueante es un precursor de peróxido de nidrogeno.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101197673B1 (ko) * 2005-02-25 2012-11-07 주식회사 엘지생활건강 산화효소를 이용한 치아미백제

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10653594B2 (en) 2014-12-15 2020-05-19 3M Innovative Properties Company Methods and kits of removing calculus
WO2019165338A1 (en) * 2018-02-23 2019-08-29 Ladizinsky Daniel A Oxygenating oral and topical compositions

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4150113A (en) * 1969-06-03 1979-04-17 Telec S.A. Enzymatic dentifrices
US4178362A (en) * 1969-06-03 1979-12-11 Telec S.A. Enzymatic dentifrices
US4269822A (en) * 1979-07-20 1981-05-26 Laclede Professional Products, Inc. Antiseptic dentifrice
US4537764A (en) * 1981-08-13 1985-08-27 Laclede Professional Products, Inc. Stabilized enzymatic dentifrice containing B-D-glucose and glucose oxidase
US4564519A (en) * 1983-06-06 1986-01-14 Laclede Professional Products, Inc. Di-enzymatic chewable dentifrice
WO1997006775A1 (en) * 1995-08-18 1997-02-27 Novo Nordisk A/S Tooth bleaching

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522805A (en) * 1983-06-08 1985-06-11 Norman Gordon Tooth and gum dentifrice
US4550018A (en) * 1984-02-22 1985-10-29 Warner-Lambert Company Dental hygiene compositions
US4788052A (en) * 1987-04-17 1988-11-29 Colgate-Palmolive Company Stable hydrogen peroxide dental gel containing fumed silicas
WO1997007777A1 (en) * 1995-08-15 1997-03-06 Robert Eric Montgomery Peroxidase-activating oral compositions
US6485709B2 (en) * 2001-01-23 2002-11-26 Addent Inc. Dental bleaching gel composition, activator system and method for activating a dental bleaching gel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4150113A (en) * 1969-06-03 1979-04-17 Telec S.A. Enzymatic dentifrices
US4178362A (en) * 1969-06-03 1979-12-11 Telec S.A. Enzymatic dentifrices
US4269822A (en) * 1979-07-20 1981-05-26 Laclede Professional Products, Inc. Antiseptic dentifrice
US4537764A (en) * 1981-08-13 1985-08-27 Laclede Professional Products, Inc. Stabilized enzymatic dentifrice containing B-D-glucose and glucose oxidase
US4564519A (en) * 1983-06-06 1986-01-14 Laclede Professional Products, Inc. Di-enzymatic chewable dentifrice
WO1997006775A1 (en) * 1995-08-18 1997-02-27 Novo Nordisk A/S Tooth bleaching

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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