SA01210660B1 - منتج لتبيض الاسنان - Google Patents
منتج لتبيض الاسنان Download PDFInfo
- Publication number
- SA01210660B1 SA01210660B1 SA01210660A SA01210660A SA01210660B1 SA 01210660 B1 SA01210660 B1 SA 01210660B1 SA 01210660 A SA01210660 A SA 01210660A SA 01210660 A SA01210660 A SA 01210660A SA 01210660 B1 SA01210660 B1 SA 01210660B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- peroxidases
- teeth
- whitening
- product according
- product
- Prior art date
Links
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims abstract description 57
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims abstract description 84
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims abstract description 10
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 claims description 65
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 51
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 51
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical group OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 24
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 23
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 16
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 claims description 12
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 claims 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 claims 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 66
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 47
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 18
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 18
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 17
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 17
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 13
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- -1 alkene compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 2
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 2
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 108010024957 Ascorbate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- OLSYHLURTGEIBH-UHFFFAOYSA-N Pyrogallin Chemical compound C1=CC(=O)C(O)=C2C(O)=C(O)C=CC2=C1 OLSYHLURTGEIBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KOXRJHMEFYNYME-VBKZILBWSA-N Theaflagallin Natural products C1=C2C=C(O)C(O)=C(O)C2=C(O)C(=O)C=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C[C@@H]1O KOXRJHMEFYNYME-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 206010043521 Throat irritation Diseases 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000002192 fatty aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical group 0.000 description 1
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 1
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- ILHIHKRJJMKBEE-UHFFFAOYSA-N hydroperoxyethane Chemical compound CCOO ILHIHKRJJMKBEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 239000011943 nanocatalyst Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 239000007852 tooth bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 210000000332 tooth crown Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
الملخص: يحتوي المنتج إلى جانب مكونات مساعدة اخرى على مركب تبييض أسنان وانزيم بروكسيديز peroxidase كمنتجات متحدة للاستخدام آنيا بشكل منفصل أو بترتيب ما على العدى الزمني . وفي نموذج مفضل يكون مركب التبييض عبارة عن بروكسيل هيدروجين hydrogen peroxide أو مادة تمهيدية لبروكسيد الهيدروجين hydrogenperoxide . ويكون المنتج مفيدا في إزالة لون الأسنان ويمكن استخدامه في صورة معاجين اسنان / مساحيق اسنان أو غسولات للفم اوعلاج للاسنان ٠ ،
Description
Y — — منتج لتبييض الأسنان الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق هذا الاختراع بالمجال التقني لمعاجين (Gland) وغسولات الفم؛ وبصفة خاصة يتعلق
بمعاجين الأسنان وغسولات الفم القادرة على تبييض الأسنان.
تعتمد بعض معاجين الأسنان وغسولات الفم المستخدمة في تبييض الأسنان على تأثير فوق ° أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide أو المادة المنتجة لفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen
peroxide الذي على هيئة عنصر تبييض غير محدد. وعادة ما تستخدم درجات الحرارة
المرتفعة نسبياً والضوء بالإضافة إلى عنصر التبييض الفعلي وذلك لإسراع العملية. وحتى الآن
لا يوجد وصف لاستخدام الإنزيمات المستخدمة في إسراع عملية إزالة البقع.
يتعلق الاختراع باستخدام إنزيمات كمحفزات في عملية إزالة البقع ويمكن أن نجد استخداماً لها ٠ في مجال تبييض الأسنان. وتتمثل الإنزيمات التي يمكن استخدامها في تلك التي تشتمل على فوق
أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide كركيزة منه؛ وذلك لأنها تكون نوعية وغير نوعية
بالنسبة للركيزة الأخرى منها.
يمكن تطبيق الاختراع على صياغة معاجين (la) وغسولات الفم؛ وغيرها من تحضيرات
يمكن استخدامها في جراحات الفم أو علاج المريض أثناء وعيه؛ أو كأساس لنظام صحة الأسنان _ اليومي؛ وهي تستخدم في تبييض الأسنان.
دسم - في الوقت الحالي؛ توجد حاجة ملحة ومتزايدة إلى تقنيات تبييض الأسنان نتيجة للثقافة الحالية المنتشرة الخاصة بالنواحي الجمالية. على الرغم من ذلك؛ تعود أول منشورات تشرح عملية تبييض الأسنان إلى القرن الماضي. في 1897/7 تم نشر استخدام حمض الأوكساليك لأول مرة كعنصر تبييض للمرة الأولى :
(Zaragoza, V.M.T.
Bleaching of vital teeth:technique.
Estomodeo. 1984, 9, 7-30) هه كعنصر تبييض لأول مرة في hydrogen peroxide وتم وصف استخدام فوق أكسيد الهيدروجين (Freinman, R., Goldstein, R., Garber, D.
Bleaching teeth.
Quintessence Int. 1987, ١
.)10 ,1 وفي 5 استخدم Garreston الكلوريد كعنصر تبييض للأسنان غير الصحية : (Garretson, J.E.
A system of oral surgery. 6<th> Ed.
Philadelphia: JB Lippincott, 1985) ٠ ء واستخدم Walter Kaine حمض ميوراتيك CTH) 718). في 198 أعاد Abbot اكتشاف استخدام فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide كعنصر تبييض» واستخدام تركيز عال suas Sl, (Yo) ضوئي )1984 Zaragoza, أنظر المرجع فيما سبق). وفي القرن العشرين؛ تم استخدام فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide مركز لتبييض الأسنان؛ وكذلك في تبييض الأسنان المبقعة بتترا سيكلين (Cohen, S., Parkins, F.M.
Bleaching -tetracycline-stained vital teeth.
Oral Surg. 1970, 29, 465-471). 10 وفي الوقت الحاضرء أصبح استخدام العلاج المنزلي الذي به فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide أو
التحضيرات التي على أساسه بتركيزات أكثر تخفيفاً ولا يحتاج إلى المتخصص أكثر شيوعاً
(Haywood, V.B., Heymann, 11.0. Nightguard vital bleaching.
Quintessence Int. 1 989, 20, 173-176).
في Ala عدم وجود فوق أكسيد الهيدروجين peroxide 70:0800_للمعادن الانتقالية؛ فإنه يكون عبارة عن عنصر أكسدة ثابت نسبياً. (Jal عند غياب المعادن الانتقالية فإن فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide يتفاعل مع بعض المركبات العضوية؛ ويؤدي إلى الحصول على تفاعلات تحويل الألكين alkene إلى إيبوكسي cepoxidation وإدخال مجموعة الهيدروكسيل hydroxylation « وتفاعلات إدخال الأكسجين oxygenation على الكبريتيد csulphide وتحضير أحماض بيروكسي peroxiacids من أحماض كربوكسيلية hydroperoxiacids وغيرها من مركبات؛ على الرغم من Yoel يتفاعل فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide =& الجزيئات العضوية الأخرى Jie مركبات الألكين alkanes . يؤدي وجود المعادن الانتقالية إلى زيادة تفاعل فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide ١١٠ بشدة. في حالة وجود معادن انتقالية Jie الحديد؛ أو النحاس؛ أو معقدات تم الحصول عليها منهاء Je مجموعة هيم؛ أو هيمن أو سيتوكروم؛ أو فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide تنتج مجموعة هيدروكسيل hydroxylation + ونوع متفاعل بشدة يكون قادر على أكسدة أي مركب عضوي. وعلاوة على ذلك يُصاحب الزيادة في تفاعل فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide الناتجة عن تلك المحفزات تفاعل أكبر للتفاعل. على سبيل المثال يؤدي تفاعل فوق ١ أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide مع الأولفينات olefins — في وجود سيتوكروم «P-450 cytochrome و مونو أكسيجيناز monoxygenase يشتمل على حديد هيميني heminic ron - إلى التكوين الذي يقتصر على الأيبوكسيد epoxide . ولا تكون المنتجات التي يتم الحصول عليها من عملية أكسدة بفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide ثابتة وفي العديد من الحالات يمكن أن تستمر في التفاعل؛ مما يؤدي إلى تمزقات في x. السلسلة وتكوين مركبات عديمة اللون. ويمثل ذلك أساس إزالة البقع باستخدام فوق أكسيد
Ce فوق أكسيد الهيدروجين lel (Se في_الواقع؛ .. hydrogen peroxide الهيدروجين _البادئ في عمليات الأكسدة التلقائية وذلك باتباع مخطط تفاعل سلسلة. hydrogen peroxide الأحماض Jie والمركبات المتعددة غير المشبعة aldehydes وتمثل الأكسدة التلقائية للألدهيدات الدهنية عملية معروفة تعدل السمات العضوية والغذائية لأنواع الطعام وهي أساس تكون الأسباب الممرضة المتكررة والمنتشرة في المجتمع الحالي كما هو الحال في تصلب الشرايين؛ والمياه 0 .cancers الزرقاء وبعض أنواع السرطان (مثلاً: تركيز hydrogen peroxide لا يؤثر استخدام التركيزات العالية لفوق أكسيد الهيدروجين من فوق أكسيد الكرباميد 08:09:08 ) وذلك في التبييض على نسيج الميناء 7٠١ يصل إلى على الرغم من ذلك فإنه بصفة عامة يؤدي إلى سلسلة من التأثرات الجانبية التي على الرغم من أنها ليست خطيرة أو كافية بدرجة معينة كي لا تستخدم فإنها تكون غير مريحة للمستخدمين. ٠ وتؤدي معالجات التبييض إلى حساسية مؤقتة أكبر لتغيرات الحرارة نتيجة لتأثير الشقوق الحرة التي تختفي بعد أيام قليلة. وتقلل المعالجات من التصاق المواد المتركبة وأجزاء عناصر التبييض وتحبب All التي لا تتلامس مباشرة مع محلول التبييض. ويؤدي عنصر التبييض إلى تهيج اللسان؛ وتهيج الحلق؛ وإذا ما تم بلعه بغير عمد فإنه أيضاً يهيج المعدة. ويتمثل السبب الرئيسي لهذه التأثيرات الجانبية تحديداً في الحاجة إلى استخدام تركيزات عالية من عنصر التبييض. إن ve تقليل تركيزات عنصر التبييض مع الحفاظ على تأثيرات التبييض سيكون أمراً مبتكراً ذا جدوى في مجال تبييض الأسنان. والإنزيمات هي محفزات ذات طبيعة بروتينية؛ تقلل الطاقة النشطة المطلوبة كي تؤدي الركائز إلى الحصول على منتجات تفاعل. ويكون للإنزيمات قدرة حفزية أعلى من أي محفز كيميائي. تقدم الإنزيمات عامة مستوى عال من التفاعل وانتقاء الركائز وهو ما يمكنها أن os Al من جهة ©
0+ - توجه التحول الانتقائي نحو منتجات محددة حتى في وجود خلائط مادة لها تركيب مشابه جداً. يمكن الأخذ في الاعتبار التأثير وتحديد الركيزة في حالة بعض الإنزيمات التي تسمح للركائز المختلفة أن تشتمل على سمات مشابهة محددة حتى تظهر في مركزها الحفزي؛ وتكون متحولة فيه. وتكون هذه هي حال البروتياز؛ الإنزيمات التي تحفز بشكل محدد التحلل المائي لروابط د الببتيد ولكنها يمكن أن تستخدم العديد من البروتينات كركيزة لها. dally على سبيل المثال يمكن للبابين المضاف إلى معجون التبييض أن يحل بالماء عدداً كبيراً من البروتينات المختلفة المتواجدة التي تتلاصق بالأسنان. وتتمثل الإنزيمات الأخرى التي لها سمات تحديد غير مقيدة في البيبروكسيداز peroxidases . Jad المصطلح "بيروكسيداز" على مجموعة_ من إنزيمات محددة NSD) بيروكسيداز ٠ 060108888 فوق أكسيد الحمض الدهني؛ فوق أكسيد - سيتوكروم «cytochrome وفوق أكسيد الجلوتامين «glutation peroxidase الخ) وكذلك مجموعة من Slay JY غير المحددة؛ وتعرف بتعبير أبسط بإنزيمات البيروكسيداز (EC 111.117) peroxidases وتحفز إنزيمات البيروكسيداز peroxidases نزع الهيدروجين dehydrogenation من عدد من المركبات العضوية العطرية مثل مركبات الفينول؛ ومركبات هيدرو كينون؛ و أمينات هيدروكينويد. وتكون إنزيمات ١ البيروكسيداز peroxidases عبارة عن نصف بروتينات تحفز نقل الهيدروجين أو الإلكترونات من mile إلى مستقبل؛ وعادة ما يكون فوق أكسيد الهيدروجين ٠ hydrogen peroxide وتكون درجة تحديد مانح البيروكسيداز peroxidases منخفضة das في حين أنها تكون مرتفعة بالنسبة للمستقبل؛ الذي يمكن أن يكون فقط فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide » أو في بعض الحالات أسيتيل؛ أو ميثيل؛ أو إيثيل هيدرو بيروكسيد.
VY _ — يمكن الحصول على إنزيمات فوق الأكسيد من العديد من المصادر الحيوانية أو النباتية أو من الكائنات الدقيقة مثل الفجل؛ والأنانس؛ البطاطسء؛ والبقوليات؛ والتبغ؛ والخميرة؛ والبكتيريا. وبالتالي يكون لإنزيمات البيروكسيداز peroxidases أشكال متساوية إنزيمية متعددة. من خلال سمات تفاعلات البيروكسيداز peroxidases الحفزية فإنه يمكن استخدامها كعناصر 0 تبييض في العديد من أنواع المنتجات. بالتالي؛ يتم إدخال إنزيمات البيروكسيداز peroxidases في طرق التبييضء أو يتم الاستفادة بوجودها في الدهان؛ وأنواع الطعام؛ وفي التبييض؛ والمنظفات؛ الخ. توضح براءة الاختراع الدولية 97997978 T= تركيبة لتبييض الأسنان تشتمل على فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide وبيروكسيداز. ٠ وصف عام للاخت اع يتعلق هذا الاختراع باستخدام البيروكسيداز peroxidases كمحفز حيوي في عمليات تبييض الأسنان حيث يتم استخدام فوق أكسيد الكرباميد carbamide كعنصر تبييض. يتعلق هذا الاختراع بصيغة معاجين أسنان؛ وغسولات فم؛ والمعالجات المشتملة على تبييض الأسنان التي تستخدم البيروكسيداز peroxidases كإنزيم في تفاعل إزالة البقع الذي يتم الحصول ١ عليه. وتكون فكرة استخدام البيروكسيداز peroxidases في معالجات تبييض الأسنان مذهلة نظراً لأنه يتم تقليل وقت التلامس المطلوب بين عنصر التبييضء والأسنان؛ ويمكن استخدام تركيزات مخففة بدرجة أكبر من عنصر التبييض.
A — _ تحدث إزالة البقم عندما يتلامس محلول التبييض مع المادة التي تؤدي إلى تكون البقع غير المرغوب فيه على الأسنان. وبالتالي؛ يحدث التفاعل في حين أن الركائز التي تؤدي إلى تكون البقع تتحول إلى منتجات عديمة اللون. ويتم إسراع عملية نزع البقع في وجود البيروكسيداز؛ ويتم تكون المنتجات عديمة اللون في وقت أقل.
o وبفضل التحديد القليل للبيروكسيداز peroxidases يمكن تحفيز تفاعل أحد عناصر التبييض أو المادة المستقبلة المتشابهة التي لها مواد تكوين بقع مائحة عديدة؛ Ly في ذلك تترا سيكلين؛ وهو وهو أحد أسباب تكون بقع على الأسنان ومن الصعب إزالته. يتعلق الاختراع أيضا بطريقة لتبييض الأسنان تشتمل على استخدام منتج يشتمل على فوق أكسيد الكرباميد carbamide والبيروكيسداز. على الرغم من ذلك في كل حالة؛ يجب أن يتلامس
٠ عنصر التبييض مع الإنزيم في نفس الوقت الذي يتلامس فيه كلاهما مع الأسنان. وبالتالي؛ ينبغي حفظ عنصر التبييض بحيث يكون منفصلا عن العناصر الأخرى التي يُخلط معها في الحال قبل استخدامها في تبييض الأسنان. أولاً يمكن أيضاً استخدام عنصر التبييض في الفم؛ وبعد ذلك تتم فوراً إضافة البيروكسيداز peroxidases أو العكس. في نموذج مفضل لهذا الاختراع؛ تشتمل الطريقة المذكورة على المراحل التالية:
08 حفظ مركب التبييض والإنزيم المذكور بشكل منفصل إلى أن يحين وقت استخدام المنتج؛ (ب) خلط مركب التبييض المذكور وبيروكسيداز peroxidases المذكور بشكل فوري قبل استخدام المنتج؛
(ج) وضع خليط مركب التبييض المذكور وبيروكسيداز peroxidases على الأسنان.
q _ _ YY] 2+[ في نموذج مفضل AT لهذا الاختراع؛ تشتمل الطريقة المذكورة على الخطوات التالية: (أ) حفظ مركب التبييض المذكور والإنزيم المذكور بشكل منفصل إلى أن يحين وقت استخدام المنتج ¢ (ب) أولا وضع مركب التبييض المذكور على الأسنان؛ ٠ (ج) وضع البيروكسيداز peroxidases المذكور فوراً. vo YY ] في z J gal مفضل Al لهذا الاخترا & تشتمل الطريقة المذكورة على خطوات : )1( حفظ مركب التبييض المذكور والإنزيم المذكور بشكل منفصل إلى أن يحين وقت استخدام المنتج ¢ (ب) أولا وضع البيروكسيداز peroxidases المذكور على الأسنان؛ ٠ (ج) وضع مركب التبييض المذكور فورا. يتم فيما يلي وصف أكثر الظروف مناسبة لإجراء تبييض للأسنان وفقاً لطريقة الاختراع: المحلول المنظم: يُنصح أن تتراوح قيمة الرقم الهيدروجيني لتفاعل المحلول المنظم بين Us et ومن المفضل أن تكون 6,5. وتعتمد قيمة الرقم الهيدروجيني الأكثر مناسبة في كل Alla معينة على الشكل الإتزيمي المتمائل لبيروكسيداز peroxidases المستخدم؛ وكذلك نوع البقع التي على vo الأسنان. يمكن استخدام العديد من المواد المنظمة؛ من المفضل أن تكون عبارة عن محلول فوسفات منظم. ويجب أن يُسمح باستخدام المادة المنظمة المذكورة بشكل شدقي. ومن حيث المبدأ
- ١.0 يمكن استخدام أي مادة منظمة بشكل شدقي ضمن مجال هذا الاختراع حيث أنه لم يتم وصف أي تأثيرات تثبيطية ناتجة عن هذا النوع من الركائز. عنصر التبييض: عنصر التبييض هو عبارة عن ركيزة من ركائز الإنزيم؛ وتكون الركيزة الأخرى عبارة عن مادة إزالة البقع من الأسنان. ويكون عنصر التبييض المستخدم عبارة عن
0 فوق أكسيد الكرباميد carbamide ؛ ومادة إضافة يورياء وفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide الذي يُطلق تدريجياً فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide ¢ وهو يمثل ركيزة الإنزيم الفعلية. وتشتمل de gana المواد المنتجة لفوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide على سلسلة كلية من التفاعلات المحفزة بالإنزيمات التي تنتج فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide كمنتج
٠ رئيسي أو ثانوي. وتشتمل تلك التفاعلات على الأنواع المحفزة بالإنزيمات مثل جلوكوز أكسيداز «(EC. 1.1.3.4) وزانثين - هيبوكسانسين أوكسيداز (201.1.3.22)»؛ وأسكوربات أكسيداز (EC 1,103.3) وإنزيمات أكسيداز أخرى. في هذه الحالات من الركيزة يمكن ضبط تركيزات الإنزيم والمحلول المنظم لذلك يتم إقران إنتاج فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide مع استخدامه باستخدام البيروكسيداز» لذلك يتم إنتاج أقصى مستوى من تبييض الأسنان.
٠ يجب ضبط تركيز فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide الفعال بالنسبة لمقدار الإنزيم المتواجد. تم التأكيد على أن فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide ذي التركيز العالي يثبط الإنزيم. ونتيجة لذلك. من الضروري ضبط تركيز الإنزيم المتواجد بالنسبة لتركيز فوق أكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide المستخدم وبالعكس. وعلى سبيل المثال بالنسبة للتأكيد السابق؛ فإن الكميات التالية التي لا تقيد مجال هذا الاختراع وتكون بتركيز يصل إلى ٠,04
١١ - - مولار من فوق أكسيد الكرباميد 0:02:06 تجعل إضافة البيروكسيداز peroxidases بحيث يصل إلى تركيز نهائي £0 وحدة بيروجالول pyrogallol / مل تزيد من سرعة تحول محلول تتراسيكلين ١5009( مولار) إلى مادة عديمة اللون تقريباً إلى ضعفين ونصف. ومن جهة أخرى؛ عند تركيز فوق أكسيد الكرباميد carbamide يصل إلى ١.١١7 مولار؛ فإن إضافة Yo وحدة من © بيروجالول pyrogallol / مل من البيروكسيداز peroxidases تزيد فقط من السرعة التي يتحول بها ١.015 مولار من محلول تتراسيكلين إلى مادة عديمة اللون تقريباً تصل إلى ٠“ مرة. البيروكسيداز peroxidases يمكن الحصول على البيروكسيداز peroxidases الذي يُستخدم في تبييض الأسنان باتباع عملية تنقية أو مباشرة بعد الحصول على مصدرها. Fly هذا الإنزيم بشكل كبير في الطبيعة؛ ويمكن الحصول عليها من الخضروات ومصادر حيوانية؛ وفي الكائنات ٠ الدقيقة. ويمكن استخدام أي شكل متماثئل من البيروكسيداز peroxidases ضمن_مجال هذا الاختراع؛ Lan البيروكسيداز peroxidases المذكور من أي مصدر نباتي أو حيواني أو من كائنات دقيقة؛ ويُفضل بيروكسيداز peroxidases الفجل. JB due Je غير المقيد لهذا الاختراع فإنه من الممكن عند استخدام بيروكسيداز peroxidases الفجل ( ٠ وحدة بيروجالول (Je / pyrogallol ورقم هيدروجيني 7,8 منظم ١ بالفوسفات وتركيز يصل إلى 719 فوق أكسيد الكرباميد carbamide زيادة عامل اللمعان للسنة من 714 قبل المعالجة إلى 7974 بعد المعالجة؛ وعلى الرغم من ذلك إذا لم يكن البيروكسيداز peroxidases متواجداً؛ فإن نفس نوع المعالجة في الوقت نفسه لا يغير عامل لمعان الأسنان الذي يصل إلى 714 .
- ١7 -
يصل تركيز البيروكسيداز peroxidases المستخدم في هذا الاختراع إلى مستوى يوفر Ji نشاط
يصل إلى ٠١ وحدات من بيروجالول pyrogallol ؛ ومن المفضل أن يصل إلى ٠١ وحدة
بيروجالول pyrogallol (وتكون وحدة بيروجالول pyrogallol عبارة عن كمية الإنزيم المطلوب
لتحويل ١ مجم من بيروجالول pyrogallol إلى بيوروجالين في ٠١ ثانية عند رقم هيدروجيني Te ودرجة حرارة تصل إلى ٠١ م).
يتضمن استخدام البيروكسيداز peroxidases محدد السمة السابقة الخاصة بالثبات؛ وأقصى رقم
هيدروجيني؛ وتركيز الركيزة؛ وتركيز الإنزيم؛ ووجود عوامل منشطة؛ وحجب المثبطات أو
العوامل غير المنشطة.
إدخال المادة الحاملة: يعتمد إدخال المادة الحاملة المستخدمة في عنصر التبييض» buds ٠ المنظم؛ والإنزيم على نوع المنتج أو التقنية المطلوب استخدامها (معجون cold وغسول فم؛
وعناصر تبييض الأسنان المستخدمة في جراحة الأسنان).
لا يجب أن تشتمل المادة الحاملة على مثبطات الإنزيم أو العوامل غير المنشطة؛ ومن جهة
أخرى؛ يجب أن dads على كل تلك المواد التي تنشط الإنزيم. يمكن إذابة الإنزيم في مادة
حاملة أو يمكن تثبيتها أو تغليفها في كبسولات دقيقة للحفاظ على الثبات. يمكن الحصول على ١ ثثبيت الإنزيم بواسطة تقنية احتجازه في جلات أو بوليمرات؛ أو بواسطة خلطه مع البروتينات
الأخرى؛ أو المواد الأخرى المذابة أو غير id أو يتم تغليفها في كبسولات دقيقة.
يجب أن تناظر الطريقة التي يتم بها إدخال الإنزيم في الفم التأثير الذي يمكن أن تحدثه مادة
حاملة محددة على ثبات الإنزيم. في الحالة اللاحقة؛. يجب تعويض تأثير عدم التنتشيط أو التثبيط
الذي يمكن أن تحدثه المادة الحاملة أو الوقت الذي يظل فيه الإنزيم في المادة الحاملة وذلك
_- \ Y -_
باستخدام زيادة أولية في مقدار الإنزيم الذي يجب استخدامه. Jl يجب أن تكون الطريقة التي يتم بها إدخال البيروكسيداز peroxidases وعناصر التبييض على نحو يسمح بحدوث نشاط البيروكسيداز peroxidases يصل على الأقل إلى ٠١ وحدات من بيروجالول pyrogallol ؛ ومن المفضل أن يصل إلى حد أدنى ٠٠١ وحدة من بيروجالول pyrogallol .
z yi © مختصر للرسومات: الشكل رقم (١)؛ 5 (Y) عبارة عن توضيح للسرعة التي يتحول بها تترا سيكلين إلى مادة عديمة اللون بالاعتماد على تركيز بيروكسيداز peroxidases كرباميد carbamide المتواجد. يناظر الشكل رقم )١( تركيزات منخفضة من فوق أكسيد الكرباميد carbamide ؛ في حين أن الشكل رقم (7) يناظر تركيزات عالية من فوق أكسيد الكرباميد carbamide
٠ الشكل رقم (؛ و4) عبارة عن توضيحات للسرعة التي يتحول بها تترا سيكلين إلى مادة عديمة اللون بالاعتماد على تركيز البيروكسيداز» وذلك في وجود فوق أكسيد الكرباميد carbamide بتركيزات عالية أو منخفضة على التوالي؛ الشكل رقم )0( عبارة عن توضيح مقارن لنسبة لمعان الأسنان المعتمد على الوقت؛ ويناظر الأسنان التي يتم تبييضها عند غياب الإنزيم أو في وجوده.
١ الوصف التفصيلى: يُفضل توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة التالية. يمكن أن تتنوع تركيزات الإنزيم؛ والمحلول المنظم؛ وعنصر التبييض الموصوفة في الأمثلة إلى تركيزات أخرى. في حين أنه يتم استخدام شكل متمائل من بيروكسيداز daa peroxidases فإنه يمكن استخدام أشكال متماثلة مأخوذة من
- ١
أي مصدر نباتي أو حيواني أو كائن دقيق. في حين أنه يمكن استخدام غسول الفم؛ فإنه يمكن أن
يشتمل على معجون أسنان أو منتج تبييض أسنان يستخدم البيروكسيداز. في حين أنه يمكن
استخدام مادة Alda لها تركيبة محددة؛ فإنه يمكن استخدام مادة Alda أخرى متوافقة مع
البيروكسيداز. في حين أنه تم استخدام تقنية محددة خاصة بعلم الأسنان في تبييض الأسنان عن ٠ طريق استعمال البيروكسيداز؛ فإنه يمكن استخدام تقنية أخرى تقوم على أساس البيروكسيداز
85 الذي يتم استعماله.
المثال رقم )١(
يوضح هذا المثال تأثير غسول الفم المصمم على أساس استخدام البيروكسيداز peroxidases
لتحويل محلول تترا سيكلين إلى مادة عدبمة اللون. ويوضح أيضاً الحدود المؤثرة على تركيز ٠ فوق أكسيد الكرباميد carbamide الذي يكون فعالاً في تحويل تترا سيكلين إلى مادة عديمة
اللون.
يتكون غسول الفم من 77,4 _ من محلول كرباميد carbamide بيروكسيداز peroxidases في
محلول فوسفات منظم Ysa ١.١ ورقمه الهيدروجيني 1,0 ومن جهة أخرى؛ يتكون من
محلول البيروكسيداز ٠ ) peroxidases وحدة من بيروجالول (Ja | pyrogallol في ٠,١ ٠ . مولار من المحلول المنظم بالفوسفات» Ad) Jeary الهيدروجيني إلى ©" ويتم إدخاله في
الحاوية التي يحدث فيها تفاعل إزالة البقع؛ وذلك مباشرة بعد استخدام غسول الفم.
تكون المادة التي تتحول إلى شكل عديم اللون عبارة عن تترا سيكلين؛ وتتم إذابتها في الماء
بتركيز يصل إلى ١.015 مولار. ويتم اختيار أقصى امتصاص لطول موجة تترا سيكلين بحيث
يتم فحص سرعة إزالة البقع. تتحدد سرعة إزالة البقع باستخدام مقياس طيف ضوئي يسمح
yo - - بمراقبة الامتصاص بشكل مستمر؛ ويتم ضبط صيئية التفاعل بحيث تكون عند درجة حرارة تصل إلى FY م. وتم حساب سرعات تفاعل إزالة البقع من خلال العلاقات السابقة القائمة بين تنوع الامتصاص ووقت التفاعل؛ وتم التعبير عنها باستخدام نانو كاتال (وحدة قياس النشاط الحفزي). © يتم وضع الكميات الضرورية من محلول تترا سيكلين؛ وغسول الفم؛ والإنزيم Je) هذا الترتيب) في صينية التفاعل للحصول على محدد توليفات حيث يتم تقييم قدرة الإنزيم على التبييض وفقاً له. ويؤدي غسول الفم بمفرده إلى جعل تترا سكلين عبارة عن محلول عديم اللون في حالة غياب البيروكسيداز peroxidases كما هو مبين في الشكل رقم ling .)١( مباشرة السرعة التي ٠ يتحول بها محلول تترا سيكلين إلى مادة عديمة اللون مع تركيز فوق أكسيد الكرباميد carbamide المتواجد. تتبع هذه العلاقة معادلة من الدرجة الأولى التي فيها تتعلق سرعة إزالة البقع بتركيز فوق أكسيد الكرباميد carbamide بواسطة خط مستقيم يميل عند 7,47 نانو كاتال / مول وإحداث رأسي عند نقطة الأصل يصل إلى -7,1 نانو كاتال (معامل ارتباط انحسار خطي = 7,). على الرغم من ذلك في حالة وجود تركيزات عالية من فوق أكسيد الكرباميد carbamide ٠ تفشل هذه العلاقة الخطية (الشكل رقم (7)). وتكون العلاقة بين السرعة التي يتحول بها تتترا سيكلين وتركيز فوق أكسيد الكرباميد carbamide عبارة عن العلاقة النمطية للتشبع من تركيز فوق أكسيد الكرباميد carbamide يصل إلى 70 مولار. بمجرد الحصول على هذا التركيز لا تزيد السرعة التي يتحول بها تترا سيكلين إلى محلول عديم اللون بغض النظر عن مدى زيادة تركيز فوق أكسيد الكرباميد carbamide .
- ١1 -
وتزيد إضافة البيروكسيداز peroxidases إلى غسول الفم بمجرد من تلامسه مع المادة المزيلة للبقع من سرعة إزالة البقع التي تعتمد على تركيز الإنزيم وفوق أكسيد الكرباميد carbamide المتواجد (الشكلان oF) و(؛)). وعندما يكون فوق أكسيد الكرباميد carbamide عبارة عن ٠,١ مولار (الشكل رقم (©)) فإنه توجد حاجة إلى كميات بيروكسيداز peroxidases أعلى مما oo يكون مطلوباً عندما يكون كرباميد carbamide بيروكسيداز peroxidases عبارة عن ٠,٠95 مولار (الشكل رقم (4)). و بصعوبة تعدّل إضافة فوق الأكسيد إلى أن يتم التوصل إلى نشاط نهائي يصل إلى أربع وحدات بيروجالول pyrogallol / مل من السرعة التي يتحول بها ٠,016 | مولار من محلول تترا سيكلين إل مادة عديمة اللون بواسطة غسول الفم. على الرغم من ذلك باستخدام نشاط بيروكسيداز peroxidases يصل إلى ٠١ وحدة بيروجالول pyrogallol / مل فإنه ٠ تزيد السرعة التي يتحول بها محلول تترا سيكلين )0010+ مولار) إلى sale عديمة اللون بواسطة غسول الفم VY) مولارء تركيز نهائي من كرباميد carbamide بيروكسيد) وذلك من حوالي ve نانو كاتال إلى 90 نانو JUS نتيجة لوجود البيروكسيداز. ونتيجة للبيروكسيداز peroxidases يكون هذا التنشيط أكبر عندما يكون تركيز غسول الفم أقل. بالتالي؛ تؤدي إضافة غسول الفم Ysa ١09( كرباميد carbamide بيروكسيد؛ تركيز نهائي) إلى محلول تترا ١ سيكلين )0010 مولار) إلى رفع سرعة إزالة البقع تقريباً إلى ٠ نانو كاتال؛ وتزيد إضافة ٠١ وحدة من بيروجالول pyrogallol / مل من بيروكسيداز peroxidases من سرعة إزالة البقع إلى ٠ نانو (JES وإذا كان تركيز البيروكسيداز peroxidases عبارة عن 56 وحدة بيروجالول pyrogallol / مل فإن سرعة إزالة البقع تزيد تقريباً إلى ٠٠١ نانو كاتال وهو مقدار أكبر منه عندما يتم استخدام غسول الفم بمفرده؛ وذلك حتى عند تركيزات تضاعف تلك المستخدمة في
٠ - التجربة.
المثال رقم (Y) يوضح هذا المثال تأثير التبييض لغسول asad ail على أساس استخدام البيروكسيداز peroxidases لإزالة البقع من الأسنان. ويكون وقت المعالجة Ssh ويكافئ فترات التعرض لليلة واحدة أو طوال اليوم.
> تكون تركيبة غسول الفم ومحلول البيروكسيداز peroxidases كما في المثال رقم ) ١ 1 في هذه الحالة تتلامس أحجام كل محلول مع بعضها (Gand لذلك يكون التركيز النهائي المتلامس مع الأسنان 71,5 فوق أكسيد الكرباميد carbamide و١7١٠ وحدة بيروجالول pyrogallol / مل من البيروكسيداز. يمكن استخدام غسول الفم والإنزيم مباشرة مع الأسنان بحيث يكون خارج الفم. وكانت هذه هي الحالة بالنسبة لهذا المثال» على الرغم من أنه يمكن تحقيق ذلك مباشرة من
٠١ خلال وضع غسول الفم مباشرة في القم؛ باستخدام صواني معدة تتلامس فقط مع طربوش الأسنان وبالتالي تضمن حدوث التبييض في الأسنان. واستمرت عملية إزالة البقع من الأسنان باستخدام مقياس تلون للمواد الصلبة (علامة تجارية (Minolta والذي يتم استخدامه في قياس نسبة لمعان الأسنان في درجات تتراوح من صفر- ٠ من الإظلام إلى وجود الضوء.
vo وتلامست الأسنان مع محاليل التبييض لمدة طويلة لذلك تم في كل مرة قياس لمعان Adal وتم تجديد محاليل التبييض. وكانت أوقات قياس اللمعان بعيداً عن المرة الأولى بالنسبة للسنة غير المُعالجة A و "0 و EA “و “ا ساعة بعد بداية التجربة. وحدثت إزالة البقع من الأسنان عندما تواجد الإنزيم بالمقارنة في الحالة التي لا يوجد led (الشكل رقم (*)). وكنماذج تم استخدام سنتين كان لهما نفس قيمة اللمعان ATE) )؛ وتمت
- \A-
معالجة Ail منهما فقط بغسول الفم؛ في حين أنه تمت إضافة محلول الإنزيم إلى السنة الأخرى.
وحافظت السنة التي تمت معالجتها فقط بغسول الفم على لمعانها 774 بعد oA و74 و/؛
ساعة؛ وتحولت بدرجة طفيفة إلى شكل عديم اللون بعد VY ساعة وأظهرت قيمة لمعان 7717 .
على الرغم من ذلك كانت الأسنان التي تمت معالجتها بغسول الفن وبيروكسيداز peroxidases © عديمة اللون بعد A ساعات وأظهرت قيمة لمعان 775 . واستمرت عملية إزالة البقع بعد YE
dela و8؛ ساعة للحصول على قيم لمعان TIA و7777 على التوالي؛ من أقصى تأثير لتبييض
الأسنان. ولم يحدث أي تنويع في قيم اللمعان بين EA و77 ساعة.
المثال رقم (©3)
يوضح هذا المثال تأثير غسول الفم المصمم على أساس استخدام البيروكسيداز peroxidases ٠ الإزالة البقع من الأسنان. ويكون وقت المعالجة قصيراً؛ لدقائق أقل وبالتالي يمكن استخدامه في
جراحة الأسنان أو كجزء من نظام صحة الأسنان.
تكون تركيبة غسول الفم ومحلول البيروكسيداز peroxidases كما في المثال رقم .)١( ويكون
التركيز النهائي لبيروكسيداز peroxidases وفوق أكسيد الكرباميد carbamide المتلامس مع
الأسنان نفس القيمة الموضحة في المثال رقم (١)؛ والمثال رقم (7). ويمكن الحصول على هذه vo التركيزات النهائية Lind من غيرها من تركيزات أولية من غسول الفم ومحلول الإنزيم؛ أو
معجون أسنان به تركيبة مناسبة للحفاظ على الإنزيم النشط» ومن غسول فم يشتمل على كرباميد
carbamide بيروكسيداز peroxidases يمكنه أن يشطف الأسنان بعد تنظيفها باستخدام معجون
الأسنان المشتمل على الإنزيم. يمكن الحصول على التركيزات النهائية لبيروكسيداز peroxidases
وفوق أكسيد الكرباميد carbamide من خلال تحضير جل يشتمل على الإنزيم النشط وجل آخر
- ١ -
يشتمل على كرباميد carbamide بيروكسيد. للحصول على التركيز الذي تمت تجربته في هذا
المثال قبل استخدامه مع الأسنان؛ ينبغي خلط الجلين بكميات مناسبة لتركيز المكونات الفعالة
منها.
ويتلامس البيروكسيداز peroxidases وفوق أكسيد الكرباميد carbamide مع الأسنان لمدة خمس هه دقائق.
وسوف يؤدي علاج الأسنان باستمرار أثناء فترات من خمس دقائق باستخدام فوق أكسيد
الكرباميد carbamide والبيروكسيداز peroxidases إلى تبييضهاء في حين أنه عند استخدام فوق
أكسيد الكرباميد carbamide فقط يتأخر تأثير التبييض ولا يصل إلى تلك القيم (الشكل رقم )7(
وعند البدء بخمس أسنان لها لمعان أولي يصل إلى 767 ؛ فإن علاج الثلاث أسنان بشكل منفرد ٠ بغسول all ومحلول الإنزيم وعلاج اثنتين آخرتين فقط بغسول الفم؛ يمكن ملاحظة تأثير
التبييض في الأسنان التي تمت معالجتها ببيروكسيداز peroxidases بعد أربع فترات علاج تصل
إلى خمس دقائق (وكانت قيم اللمعان بين 7704 و7797 ) في حين أن السنة التي لم يتم علاجها
ببيروكسيداز peroxidases تظهر علامات واضحة لتأثير تبييض الأسنان بعد خمس فترات علاج
(تراوحت قيم لمعان الأسنان بين 794 و7265 . في الفترات المتتابعة للعلاج ببيروكسيداز peroxidases ١٠ تزداد قيم لمعان الأسنان لنسبة تتراوح من 718 - 8 ٠» في حين أن الأسنان
التي لم يتم علاجها بالإنزيم؛ يستقر تأثير التبيبيض عند نسبة 7764 أو تزيد بدرجة طفيفة إلى
14 . ويمكن أن ترجع الاستجابة المتغيرة لتأثير تبييض الأسنان نتيجة لتواجد العديد من
الأنواع المختلفة من البقع على الأسنان؛ على الرغم من أنه في كل حالة تم الحصول على تأثير
تبييض يتميز بالكفاءة عندما تواجد البيروكسيداز -peroxidases
Claims (1)
- ولا عناصر الحماية YO) منتج تبييض أسنان Product according يشتمل على فوق أكسيد الكرباميد carbamide Y وبيروكسيداز .peroxidase لذ لبن Fw تبييض أسنان a Product according لعنصر الحماية رقم )1( Cus Y يشتمل أيضا على مادة منظمة؛ من المفضل أن تكون عبارة عن محلول 3 فوسفات phosphate منظم. لب Fie تبييض أسنان laa Product according لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث Y يتم تنظيم قيمة الرقم الهيدروجيني pH للتفاعل في مدى يتراوح من AE v ومن المفضل أن تكون 1,0 Ef) منتج تبييض أسنان Product according وفقاً لأي من عناصر الحماية من ) ١ Y إلى 0 dua يشتمل أيضاً على مواد تنشط البيروكسيداز peroxidases v المذكور. =o) منتج (awd أسنان a Product according لأي من عناصر الحماية من oY) Y إلى ؛)؛ حيث يصل نشاط البيروكسيداز peroxidases بحد أدنى إلى ٠١ v وحدات من بيروجالول pyrogallol ؛ ومن المفضل أن يصل إلى حد أدنى ٠١ ¢ وحدة من بيروجالول pyrogallo]l .yy -)1 منتج تبييض أسنان Product according وفقاً لعنصر الحماية رقم Cua (V1) 7 يكون البيروكسيداز peroxidases عبارة عن أي شكل متمائل إنزيمي من 3 البيروكسيداز peroxidases ¢ ويكون منشأ البيروكسيداز peroxidases ¢ المذكور هو مصدر نباتي؛ أو حيواني؛ أو من كائنات دقيقة؛ أو من الفجل. -Y ١ طريقة استخدام منتج تبييض الأسنان وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث Y تشتمل على خطوات: YF )1( حفظ مركب التبييض والإنزيم المذكور بشكل منفصل إلى أن يحين وقت استخدام ؛ pad © (ب) خلط مركب التبييض المذكور وبيروكسيداز peroxidases المذكور بشكل فوري قبل استخدام المنتج؛ ١ (ج) وضع خليط مركب التبييض المذكور وبيروكسيداز peroxidases على A الأسنان. ١ + طريقة استخدام منتج تبييض الأسنان وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تشتمل على خطوات: ¥ (أ) حفظ مركب التبييض المذكور والإنزيم المذكور بشكل منفصل إلى أن يحين وقت ؛ استخدام المنتج؛ © (ب) أولاً وضع مركب التبييض المذكور على الأسنان؛ 7 (ج) وضع البيروكسيداز peroxidases المذكور فوراً . ١ +- طريقة استخدام منتج تبييض الأسنان وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ Cin Y تشتمل على خطوات:" (أ) حفظ مركب التبييض المذكور والإنزيم المذكور بشكل منفصل إلى أن يحين وقت ؛ استخدام المنتج؛ ٠ (ب) أولاً وضع البيروكسيداز peroxidases المذكور على الأسنان؛ 7 (ج) وضع مركب التبييض المذكور فورا. Ve) صيغة تشتمل على منتج تبييض أسنان وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ Cun تتم إذابة البيروكسيداز peroxidases أو يتم استحلابه في مادة حاملة. ١ ١١-_الصيغة_ المشتملة على منتج تبييض أسنان ly لعنصر الحماية رقم (١)؛ Y حيث يتم تثبيت البيروكسيداز peroxidases أو تغليفه في كبسولات دقيقة في v مادة حاملة .carrier ١ 7١-_الصيغة وفقاً لعنصر الحماية رقم Ve) أو ١١)؛ حيث تكون المادة الحاملة المذكورة عبارة عن غسول فم ٠ أو معجون أسنان «dentifrice أو جل gel . IF) استخدام منتج تبييض أسنان وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ وذلك في تبييض Y الأسنان. ١ ؛١-_استخدام البيروكسيداز peroxidases كمحفز في تفاعلات إزالة البقع من Lud) Y وتستخدم عنصر تبييض فوق أكسيد الكرباميد carbamide .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES009902522A ES2161631B1 (es) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | Producto para el blanqueamiento dental. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01210660B1 true SA01210660B1 (ar) | 2007-03-10 |
Family
ID=8310615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA01210660A SA01210660B1 (ar) | 1999-11-17 | 2001-01-22 | منتج لتبيض الاسنان |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050118116A1 (ar) |
| EP (1) | EP1230908B1 (ar) |
| AR (1) | AR026471A1 (ar) |
| AT (1) | ATE279905T1 (ar) |
| AU (1) | AU1030201A (ar) |
| BR (1) | BR0015625A (ar) |
| DE (1) | DE60015175T2 (ar) |
| ES (1) | ES2161631B1 (ar) |
| MX (1) | MXPA02004864A (ar) |
| PT (1) | PT1230908E (ar) |
| SA (1) | SA01210660B1 (ar) |
| UY (1) | UY26442A1 (ar) |
| WO (1) | WO2001035919A1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101197673B1 (ko) * | 2005-02-25 | 2012-11-07 | 주식회사 엘지생활건강 | 산화효소를 이용한 치아미백제 |
| US10653594B2 (en) | 2014-12-15 | 2020-05-19 | 3M Innovative Properties Company | Methods and kits of removing calculus |
| US20200397819A1 (en) * | 2018-02-23 | 2020-12-24 | Daniel A Ladizinsky | Oxygenating oral and topical compositions |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4178362A (en) * | 1969-06-03 | 1979-12-11 | Telec S.A. | Enzymatic dentifrices |
| US4150113A (en) * | 1969-06-03 | 1979-04-17 | Telec S.A. | Enzymatic dentifrices |
| US4269822A (en) * | 1979-07-20 | 1981-05-26 | Laclede Professional Products, Inc. | Antiseptic dentifrice |
| US4578265A (en) * | 1981-08-13 | 1986-03-25 | Laclede Professional Products, Inc. | Di-enzymatic dentifrice |
| US4564519A (en) * | 1983-06-06 | 1986-01-14 | Laclede Professional Products, Inc. | Di-enzymatic chewable dentifrice |
| US4522805A (en) * | 1983-06-08 | 1985-06-11 | Norman Gordon | Tooth and gum dentifrice |
| US4550018A (en) * | 1984-02-22 | 1985-10-29 | Warner-Lambert Company | Dental hygiene compositions |
| US4788052A (en) * | 1987-04-17 | 1988-11-29 | Colgate-Palmolive Company | Stable hydrogen peroxide dental gel containing fumed silicas |
| US5908614A (en) * | 1995-08-15 | 1999-06-01 | Montgomery; Robert Eric | Peroxidase-activating oral compositions |
| EP0844864A1 (en) * | 1995-08-18 | 1998-06-03 | Novo Nordisk A/S | Tooth bleaching |
| US6485709B2 (en) * | 2001-01-23 | 2002-11-26 | Addent Inc. | Dental bleaching gel composition, activator system and method for activating a dental bleaching gel |
-
1999
- 1999-11-17 ES ES009902522A patent/ES2161631B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-10-18 PT PT00971448T patent/PT1230908E/pt unknown
- 2000-10-18 AU AU10302/01A patent/AU1030201A/en not_active Abandoned
- 2000-10-18 AT AT00971448T patent/ATE279905T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-18 BR BR0015625-6A patent/BR0015625A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-18 WO PCT/ES2000/000400 patent/WO2001035919A1/es active IP Right Grant
- 2000-10-18 EP EP00971448A patent/EP1230908B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-18 MX MXPA02004864A patent/MXPA02004864A/es active IP Right Grant
- 2000-10-18 DE DE60015175T patent/DE60015175T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 AR ARP000106009A patent/AR026471A1/es active IP Right Grant
- 2000-11-17 UY UY26442A patent/UY26442A1/es not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-22 SA SA01210660A patent/SA01210660B1/ar unknown
-
2005
- 2005-01-03 US US11/026,083 patent/US20050118116A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UY26442A1 (es) | 2001-07-31 |
| DE60015175D1 (de) | 2004-11-25 |
| DE60015175T2 (de) | 2005-11-03 |
| ES2161631B1 (es) | 2002-06-01 |
| EP1230908B1 (en) | 2004-10-20 |
| EP1230908A1 (en) | 2002-08-14 |
| ATE279905T1 (de) | 2004-11-15 |
| AR026471A1 (es) | 2003-02-12 |
| US20050118116A1 (en) | 2005-06-02 |
| BR0015625A (pt) | 2002-07-30 |
| MXPA02004864A (es) | 2003-10-14 |
| AU1030201A (en) | 2001-05-30 |
| WO2001035919A1 (es) | 2001-05-25 |
| ES2161631A1 (es) | 2001-12-01 |
| PT1230908E (pt) | 2005-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1167381A (en) | Di-enzymatic dentifrice | |
| CN1315455C (zh) | 牙齿的漂白 | |
| EP0133736B1 (en) | Di-enzymatic dentifrice | |
| Torres et al. | Influence of chemical activation of a 35% hydrogen peroxide bleaching gel on its penetration and efficacy—In vitro study | |
| AU2006303649B2 (en) | A composition comprising a coupled enzyme system | |
| CN107310856B (zh) | 提供过水解酶催化反应的系统 | |
| US5453284A (en) | Stabilized enzymatic dentifrice | |
| DE69627155T2 (de) | Methode zum bleichen von verfärbten zähnen und zwei-komponenten-zusammensetzung | |
| BR112013015459B1 (pt) | Método, proteína de fusão, produto de cuidado oral, polipeptídeo isolado, isos de uma carboidrato esterase ce-7, de uma composição de geração de perácido e de proteína de fusão | |
| CN101394832A (zh) | 用于牙齿美白的过水解酶 | |
| EP1334710A1 (en) | Aqueous enzymatic denture adhesives | |
| Pauli et al. | Current status of whitening agents and enzymes in Dentistry | |
| SA01210660B1 (ar) | منتج لتبيض الاسنان | |
| Gimeno et al. | The whitening effect of enzymatic bleaching on tetracycline | |
| ATE298231T1 (de) | Enzym-enthaltendes zahnpflegemittel | |
| Tenovuo et al. | Antibacterial effect of myeloperoxidase against Streptococcus mutans | |
| CN1320030A (zh) | 具有改进的牙齿增白作用的口腔用组合物 | |
| JPS59231011A (ja) | 二酵素糸歯みがき | |
| CA1101767A (en) | Reagent composition adapted to the determination of peroxides and method for analytically employing such composition | |
| JPH07157409A (ja) | 美白性化粧料 | |
| CN102949296A (zh) | 用于牙齿美白的试剂盒 | |
| Joseph et al. | BLEACHING, THE BIOLOGIC ASPECTS-A REVIEW |