WO2001010933A1 - Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen Download PDF

Info

Publication number
WO2001010933A1
WO2001010933A1 PCT/EP2000/007097 EP0007097W WO0110933A1 WO 2001010933 A1 WO2001010933 A1 WO 2001010933A1 EP 0007097 W EP0007097 W EP 0007097W WO 0110933 A1 WO0110933 A1 WO 0110933A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
reactor
catalyst
dmc
starter
mol
Prior art date
Application number
PCT/EP2000/007097
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stephan Ehlers
Jörg Hofmann
Manfred Dietrich
Pramod Gupta
Christian Steinlein
Horst Zwick
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CA002381188A priority Critical patent/CA2381188A1/en
Priority to PL00353099A priority patent/PL353099A1/xx
Priority to MXPA02001255A priority patent/MXPA02001255A/es
Priority to HU0202848A priority patent/HUP0202848A3/hu
Priority to JP2001515737A priority patent/JP2003506543A/ja
Priority to DE50004742T priority patent/DE50004742D1/de
Priority to BR0012994-1A priority patent/BR0012994A/pt
Priority to AU66977/00A priority patent/AU6697700A/en
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Priority to AT00954562T priority patent/ATE256158T1/de
Priority to EP00954562A priority patent/EP1206498B1/de
Priority to KR1020027001578A priority patent/KR20020019605A/ko
Priority to US10/048,684 priority patent/US6486361B1/en
Publication of WO2001010933A1 publication Critical patent/WO2001010933A1/de
Priority to HK03101527.7A priority patent/HK1049344B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/08—Saturated oxiranes
    • C08G65/10—Saturated oxiranes characterised by the catalysts used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • B01J27/26—Cyanides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of polyether polyols by means of double metal cyanide (DMC) catalysis, in which the induction phase is significantly shortened.
  • DMC double metal cyanide
  • polyethene polyols are produced by polyaddition of alkylene oxides onto starter compounds with active hydrogen atoms by means of metal hydroxide catalysis (e.g. KOH), see Ulimann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. 14, 1963, p. 49 ff.
  • KOH metal hydroxide catalysis
  • the reaction rates of the polyaddition are very slow in this process.
  • the prior art process additionally forms monofunctional polyethers with terminal double bonds, so-called monols, which restrict the use of the product for later polyurethane applications ,
  • the base used must be removed after the polyaddition. This can e.g.
  • Double metal cyanide (DMC) catalysts for the production of Polyethe ⁇ olyolen have long been known (see for example US-A 3 404 109, US-A 3 829 505, US-A 3 941 849 and US-A 5 158 922).
  • the use of these DMC catalysts for the production of Polyethe ⁇ olyolen causes in particular a reduction in the proportion of monofunctional polyethers with terminal double bonds, so-called monools, compared to the conventional production of polyether polyols using basic catalysts.
  • the Polyethe ⁇ olyole thus obtained can processed into high-quality polyurethanes (e.g. elastomers, foams, coatings).
  • Improved DMC catalysts as described, for example, in EP-A 700949, EP-A 761 708, WO 97/40086, WO 98/16310, DE-A 197 45 120, DE-A 197 57 574 and DE-A 198 10 269 are also extraordinarily high in activity and enable the production of polyethene polyols at a very low level
  • Catalyst concentration (25 ppm or less) so that it is no longer necessary to separate the catalyst from the polyol.
  • the reactor is normally (for example WO 97/23544) charged with only part of the total amount of alkylene oxide required for the conversion to the polyol. Then wait until a significant pressure drop in the reactor signals that the Catalyst is fully activated before further alkylene oxide is fed to the reactor.
  • the amount of free alkylene oxide used for activation should be based either on the maximum permissible reactor temperature fTm ⁇ ) or, if this is above the decomposition temperature of the polyethene polyol to be produced, on its decomposition temperature (max).
  • the limit concentration (coercivity) of free alkylene oxide in the reactor can be calculated depending on the reaction temperature (T / reaction) and the reaction enthalpy ( ⁇ H R ) according to the following formula:
  • the invention therefore relates to a process for the preparation of polyether polyols by DMC-catalyzed polyaddition of alkylene oxides onto starter compounds with active hydrogen atoms, in which alkylene oxide is fed continuously to the reactor during the induction phase.
  • the total amount of starter compound and catalyst required for the preparation of the polyethene polyols is preferably initially introduced into the reactor at the start of the reaction.
  • the alkylene oxide is preferably added such that the pressure in the reactor is kept constant during the induction phase.
  • the activation of the DMC catalyst takes place during the induction phase generally at temperatures from 20 to 200 ° C., preferably in the range from 40 to
  • the reaction can be carried out at a total pressure of 0.001 to 20 bar, preferably at a total pressures from 0.5 to 10 bar and particularly preferably at total pressures from 1 to 6 bar.
  • the induction time is characterized by the fact that only very small amounts of alkylene oxide have to be added in order to keep the reactor pressure constant.
  • an induction time can be achieved with continuous metering, which is comparable to a content of approximately 18% by weight with discontinuous metering.
  • the alkoxy- lation phase of the DMC mixture follows. In this phase, the reaction is generally no longer controlled via the reactor pressure, but rather via the reactor temperature. Due to the high activity of the catalyst, the metering rate is therefore often limited by the heat transfer capacity of the reactor or a heat exchanger connected in the bypass.
  • DMC catalysts suitable for the process according to the invention are known in principle and are described in detail in the prior art cited above. Improved, highly active DMC catalysts which are described, for example, in EP-A 700 949, EP-A 761 708, WO 97/40086, WO 98/16310, DE-A 197 45 120, DE-A 197 57 574 are preferably used and DE-A 198 10 269.
  • a typical example is the DMC catalysts described in DE-A 198 10 269, which in addition to a Double metal cyanide compound (eg zinc hexacyanocobaltate (III)) and an organic complex ligand (eg tert-butanol) still contain an ethylene oxide polyether with a number average molecular weight greater than 500 g / mol.
  • a Double metal cyanide compound eg zinc hexacyanocobaltate (III)
  • an organic complex ligand eg tert-butanol
  • Preferred alkylene oxides are ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and mixtures thereof.
  • the structure of the polyether chains by alkoxylation can e.g. be carried out only with a monomeric epoxide or also statistically or in blocks with 2 or 3 different monomeric epoxides. More details are "Ulimann's Encyclopedia of Industrial Chemistry", Volume A21, 1992, pp. 670f. refer to.
  • Compounds with molecular weights of 18 to 2,000 g / mol, preferably 200 to 2,000 g / mol and 1 to 8, preferably 2 to 6 hydroxyl groups are preferably used as starter compounds with active hydrogen atoms.
  • Examples include butanol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, bisphenol-A, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, cane sugar, degraded starch or Water.
  • starter compounds with active hydrogen atoms which, e.g. were prepared by conventional alkali analysis from the abovementioned low molecular weight starters and are oligomeric alkoxylation products with number average molecular weights of 200 to 2,000 g / mol.
  • oligomeric propoxylated starter compounds having 1 to 8 hydroxyl groups, particularly preferably 2 to 6 hydroxyl groups, and number-average
  • the DMC-catalyzed polyaddition of the alkylene oxide to the starter compounds is generally carried out at from 20 to 200 ° C., preferably in the range from 40 to 180 ° C, particularly preferably at temperatures from 50 to 150 ° C.
  • the reaction can be carried out at total pressures of 0.001 to 20 bar.
  • the polyaddition can be carried out in bulk or in an inert organic solvent, such as toluene or THF.
  • the amount of solvent is usually 10 to 30% by weight, based on the amount of the polyether polyol to be prepared.
  • the DMC catalyst concentration is selected so that the polyaddition reaction can be well mastered under the given reaction conditions.
  • the catalyst concentration is generally in the range of 0.0005% by weight.
  • % to 1% by weight preferably in the range from 0.001% by weight to 0.1% by weight, particularly preferably in the range from 0.001 to 0.01% by weight, based on the amount of the polyethene polyol to be prepared.
  • Polyethene polyols are in the range between 1,000 and 100,000 g / mol, preferably in the range from 1,500 to 50,000 g / mol, particularly preferably in the range from 2,000 to 20,000 g / mol.
  • High molecular weight polyether alcohols are very important as starting materials for the production of polyurethanes. Depending on the molecular weight and functionality, they are preferably used for the production of elastomers, prepolymers for dispersions, flexible foams and polyurethane coatings.
  • a solution of 12.5 g (91.5 mmol) of zinc chloride in 20 ml of deionized water is added to a solution of 4 g (12 mmol) of potassium hexacyanocobaltate in 70 ml of deionized water with vigorous stirring (24,000 rpm).
  • a mixture of 50 g of tert-butanol and 50 g of deionized water is added to the suspension formed and then stirred vigorously for 10 minutes (24,000 rpm).
  • a mixture of 1 g of polypropylene glycol with a number average molecular weight of 2,000 g / mol, 1 g of tert-butanol and 100 g of deionized water is then added and the mixture is stirred for 3 minutes (1,000 rpm).
  • the solid is isolated by filtration, then stirred for 10 minutes with a mixture of 70 g of tert-butanol, 30 g of deionized water and 1 g of the above polypropylene glycol (10,000 rpm) and filtered again. Finally, the mixture is stirred again for 10 minutes with a mixture of 100 g of tert-butanol and 0.5 g of the above polypropylene glycol (10,000 rpm). After filtration, the catalyst is dried to constant weight at 50 ° C. and normal pressure.
  • the induction time is 224 min.
  • the activation of the catalyst can be recognized by an accelerated drop in pressure.
  • the temperature is kept constant during the reaction.
  • the remaining amount of propylene oxide (10,234 g) is added at a rate of 4.6 kg / h.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Excavating Of Shafts Or Tunnels (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen mittels Doppelmetallcyanid(DMC)-Katalyse, bei dem die Induktionsphase deutlich verkürzt ist. Durch kontinuierliche Dosierung eines Alkylenoxids zum Starter-Katalysator-Gemisch kann eine wesentliche Verkürzung der Induktionsphase im Vergleich zur batchweisen Aktivierung erreicht werden.

Description

Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen mittels Doppelmetallcyanid(DMC)-Katalyse, bei dem die Induktionsphase deutlich verkürzt ist.
Nach dem Stand der Technik werden Polyetheφolyole durch Polyaddition von Alkylenoxiden an Starterverbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen mittels Metall-Hydroxid-Katalyse (z.B. KOH) hergestellt, s. Ulimanns Encyclopädie der technischen Chemie, Bd. 14, 1963, S. 49 ff. Die Reaktionsgeschwindigkeiten der Polyaddition sind bei diesem Verfahren sehr klein. Je nach Reaktionstemperatur, Katalysatorkonzentration und OH-Zahl des hergestellten Poryetheφolyols kommt es bei dem Verfahren nach dem Stand der Technik zusätzlich zur bildung von mono- funktioneilen Polyethem mit endständigen Doppelbindungen, sogenannten Mono- olen, die die Verwendung des Produkts für spätere Polyurethan-Anwendungen einschränken. Darüber hinaus muss nach der Polyaddition die eingesetzte Base entfernt werden. Dies kann z.B. entweder durch die Zugabe von Säuren, durch den Einsatz von neutralisierenden Adsorbern, Ionenaustauscher oder mit anderen Verfahren er- folgen. Das dabei entstehende Neutralisationswasser und die gebildeten Salze müssen ebenfalls vor der Weiterverarbeitung abgetrennt werden. Diese kurze Beschreibung des nach dem heutigen Stand der Technik eingesetzten Verfahrens verdeutlicht die aufwendige und kostenintensive Herstellung von Polyetheφolyolen.
Doppelmetallcyanid(DMC)-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetheφolyolen sind seit langem bekannt (siehe beispielsweise US-A 3 404 109, US-A 3 829 505, US-A 3 941 849 und US-A 5 158 922). Der Einsatz dieser DMC-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetheφolyolen bewirkt insbesondere eine Reduzierung des Anteils an monofunktionellen Polyethem mit endständigen Doppelbindungen, soge- nannten Monoolen, im Vergleich zu der konventionellen Herstellung von Polyetherpolyolen mittels basischer Katalysatoren. Die so erhaltenen Polyetheφolyole können zu hochwertigen Polyurethanen (z.B. Elastomeren, Schäumen, Beschichtungen) verarbeitet werden. Verbesserte DMC-Katalysatoren, wie sie z.B. in EP-A 700949, EP- A 761 708, WO 97/40086, WO 98/16310, DE-A 197 45 120, DE-A 197 57 574 und DE-A 198 10 269 beschrieben sind, besitzen zudem eine außerordentlich hohe Akti- vität und ermöglichen die Herstellung von Polyetheφolyolen bei sehr geringer
Katalysatorkonzentration (25 ppm oder weniger), so dass eine Abtrennung des Katalysators aus dem Polyol nicht mehr erforderlich ist.
Nachteilig bei der DMC-katalysierten Polyetheφolyol-Herstellung sind die zum Teil langen Induktionszeiten. Während dieser Phase erfolgt der Kettenaufbau nur sehr langsam, so dass nur eine sehr schlechte Raum-Zeit- Ausbeute erzielt wird. Dies wiederum bedeutet eine Reduktion des wirtschaftlichen Vorteils, der sich im Vergleich zum KOH-katalysierten Verfahren durch die schnellere Polyaddition und durch die wesentlich vereinfachte Produktaufarbeitung ergibt.
Eine Möglichkeit die Induktionszeiten zu reduzieren, besteht in der Erhöhung der Alkylenoxidkonzentration im Reaktor. Eine hohe Konzentration an freiem Alkylen- oxid stellt jedoch ein großes Gefahrenpotential dar, da es bei der Aktivierung des Katalysators zu einer verstärkten Wärmefreisetzung und somit zu unkontrollierten Temperaturerhöhungen kommen kann. Dies würde zu größeren thermischen Belastungen des Polyols führen, so dass es zum einen zu einer Beeinträchtigung der Produktqualität kommen könnte, z.B. aufgrund höherer Viskositäten oder verbreiterter Molekulargewichtsverteilungen und zum anderen könnte die Katalysatoraktivität durch eine beschleunigte Alterung herabgesetzt werden. Im Extremfall kann eine un- kontrollierte Temperaturerhöhung sogar zu einer adiabatischen thermischen Zersetzung des Polyetheφolyols führen.
Aufgrund der im vorherigen Abschnitt beschriebenen Schwierigkeiten wird normalerweise (s. z.B. WO 97/23544) der Reaktor nur mit einem Teil der für die Umset- zung zum Polyol notwendigen Gesamtmenge an Alkylenoxid beschickt. Anschließend wird abgewartet, bis ein deutlicher Druckabfall im Reaktor signalisiert, dass der Katalysator vollständig aktiviert ist, bevor dem Reaktor weiteres Alkylenoxid zugeführt wird.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass sich die Induktionsphase bei der DMC katalysierten Polyetheφolyol-Herstellung deutlich verkürzen lässt, wenn dem
Reaktor auch während der Induktionsphase kontinuierlich kleine Mengen an Alkylenoxid zugeführt werden, bevorzugt so viel, dass im Reaktor ein konstanter Druck herrscht. Die zur Aktivierung verwendete Menge an freiem Alkylenoxid sollte sich dabei entweder an der maximal zulässigen Reaktortemperatur fTm^) oder, falls diese oberhalb der Zersetzungstemperatur des herzustellenden Polyetheφolyols liegt, an dessen Zersetzungstemperatur ( max) orientieren. Die Grenzkonzentration (Cörenz) an freiem Alkylenoxid im Reaktor kann in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur (T/Reaktion) und der Reaktionsenthalpie (ΔHR) nach der folgenden Formel berechnet werden:
max ~ Reaktion CGrenz ≤
ΔHR
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen durch DMC-katalysierte Polyaddition von Alkylenoxiden an Starterverbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen, bei dem während der Induktionsphase dem Reaktor kontinuierlich Alkylenoxid zugeführt wird. Bevorzugt wird die gesamte für die Herstellung der Polyetheφolyole benötigte Menge an Starterverbindung und Katalysator zu Beginn der Reaktion im Reaktor vorgelegt. Die Zugabe des Alkylenoxids erfolgt bevorzugt so, dass während der Induktionsphase der Druck im Reaktor konstant gehalten wird.
Die Aktivierung des DMC-Katalysators erfolgt während der Induktionsphase im all- gemeinen bei Temperaturen von 20 bis 200°C, bevorzugt im Bereich von 40 bis
180°C, besonders bevorzugt bei Temperaturen von 50 bis 150°C. Die Reaktion kann in dieser Phase bei Gesamtdrücken von 0,001 bis 20 bar, bevorzugt bei Gesamt- drücken von 0,5 bis 10 bar und besonders bevorzugt bei Gesamtdrücken von 1 bis 6 bar, durchgefüht werden.
Die Induktionszeit ist dadurch gekennzeichnet, dass nur sehr kleine Mengen an Alkylenoxid zudosiert werden müssen, um den Reaktordruck konstant zu halten. Die
Aktivität des Katalysators nimmt in dieser Phase langsam zu, so dass die zudosierte Menge allmählich gesteigert werden kann. Die vollständige Aktivierung des Katalysators ist daran erkennbar, dass die Dosierrate an Alkylenoxid deutlich gesteigert werden kann, ohne dass gleichzeitig ein Druckanstieg im Reaktor beobachtet wird. Nach vollständiger Aktivierung des Katalysators beginnt die Polyaddition, die häufig so schnell verläuft, dass die Dosierrate nur noch durch die Wärmeübertragungsleistung des Reaktors oder eines außenliegenden Wärmeübertragers limitiert wird. Fig. 1 zeigt, dass mit diesem Verfahren im Vergleich zur diskontinuierlichen Dosierung eine deutlich schnellere Aktivierung des Katalysators erreicht werden kann.
Mit einem Gehalt von 10 Gew.-% freiem Alkylenoxid, bezogen auf die Masse des eingesetzten Starters kann bei kontinuierlicher Dosierung eine Induktionszeit erreicht werden, die mit einem Gehalt von ca. 18 Gew.-% bei diskontinuierlicher Dosierung vergleichbar ist. Im Anschluss an die Induktionszit des Katalysators folgt die Alk- oxylierungsphase des DMC-Gemisches. In dieser Phase wird die Reaktion im allgemeinen nicht mehr über den Reaktordruck, sondern über die Reaktortemperatur gesteuert. Die Dosierrate wird aufgrund der hohen Aktivität des Katalysators daher häufig durch die Wärmeübertragungsleistung des Reaktors oder eines im By-Pass geschalteten Wärmeüberträgers limitiert.
Die für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten DMC-Katalysatoren sind im Prinzip bekannt und im oben angeführten Stand der Technik ausführlich beschrieben. Bevorzugt eingesetzt werden verbesserte, hochaktive DMC-Katalysatoren, die z.B. beschrieben sind in EP-A 700 949, EP-A 761 708, WO 97/40086, WO 98/16310, DE-A 197 45 120, DE-A 197 57 574 und DE-A 198 10 269. Ein typisches Beispiel sind die in DE-A 198 10 269 beschriebenen DMC-Katalysatoren, die neben einer Doppelmetallcyanid- Verbindung (z.B. Zinkhexacyanocobaltat(III)) und einem organischen Komplexliganden (z.B. tert.-Butanol) noch einen Ehtylenoxid-Polyether mit einem zahlenmittlerem Molekulargewicht größer 500 g/mol enthalten.
Als Alkylenoxide kommen bevorzugt Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid sowie deren Mischungen zum Einsatz. Der Aufbau der Polyetherketten durch Alkoxylie- rung kann z.B. nur mit einem monomeren Epoxid durchgeführt werden oder auch statistisch oder blockweise mit 2 oder 3 unterschiedlichen monomeren Epoxiden erfolgen. Näheres ist "Ulimanns Encyclopädie der industriellen Chemie", Band A21, 1992, S. 670f. zu entnehmen.
Als Starterverbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen werden vorzugsweise Verbindungen mit Molekulargewichten von 18 bis 2.000 g/mol, bevorzugt 200 bis 2.000 g/mol und 1 bis 8, bevorzugt 2 bis 6 Hydroxylgruppen eingesetzt. Beispielhaft genannt seien Butanol, Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,2-Pro- pylenglykol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, Bisphenol- A, Trimethylolpropan, Glyce- rin, Pentaerythrit, Sorbit, Rohrzucker, abgebaute Stärke oder Wasser.
Vorteilhafter werden solche Starterverbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen eingesetzt, die z.B. durch konventionelle Alkalikatalyse aus den zuvor genannten niedermolekularen Startern hergestellt wurden und oligomere Alkoxylierungspro- dukte darstellen mit zahlenmittleren Molekulargewichten von 200 bis 2.000 g/mol.
Bevorzugt werden oligomere propoxylierte Starterverbindungen mit 1 bis 8 Hydro- xylgruppen, besonders bevorzugt von 2 bis 6 Hydroxylgruppen, und zahlenmittleren
Molekulargewichten von 200 bis 2.000 g/mol eingesetzt. Diese Verbindungen sind beispielsweise gemäß "Ulimanns Encyclopädie der industriellen Chemie, Band A21, 1992, S. 670f." herstellbar.
Die DMC-katalysierte Polyaddition des Alkylenoxids an die Starterverbindungen erfolgt im allgemeinen bei Temperaturen von 20 bis 200°C, bevorzugt im Bereich von 40 bis 180°C, besonders bevorzugt bei Temperaturen von 50 bis 150°C. Die Reaktion kann bei Gesamtdrücken von 0,001 bis 20 bar durchgeführt werden. Die Polyaddition kann in Substanz oder in einem inerten, organischen Lösungsmittel, wie Toluol oder THF, durchgeführt werden. Die Menge an Lösungsmittel beträgt übli- cherweise 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die Menge des herzustellenden Polyether- polyols.
Die DMC-Katalysatorkonzentration wird so gewählt, dass unter den gegebenen Reaktionsbedingungen eine gute Beherrschung der Polyadditionsreaktion möglich ist. Die Katalysatorkonzentration liegt im allgemeinen im Bereich von 0,0005 Gew.-
% bis 1 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,001 Gew.-% bis 0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, bezogen auf die Menge des herzustellenden Polyetheφolyols.
Die Molekulargewichte der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
Polyetheφolyole liegen im Bereich zwischen 1.000 und 100.000 g/mol, bevorzugt im Bereich von 1.500 bis 50.000 g/mol, besonders bevorzugt im Bereich von 2.000 bis 20.000 g/mol.
Hochmolekulare Polyetheralkohole haben als Ausgangsprodukte für die Herstellung von Polyurethanen große Bedeutung. Je nach Molekulargewicht und Funktionalität werden sie bevorzugt zur Herstellung von Elastomeren, Prepolymeren für Dispersionen, Weichschaumstoffen und Polyurethan-Lacken eingesetzt.
Beispiele
Herstellung von hochaktivem DMC-Katalysator (Synthese gemäß EP-A 700 949)
Eine Lösung von 12,5 g (91,5 mMol) Zinkchlorid in 20 ml deionisiertem Wasser gibt man unter starkem Rühren (24.000 U/min) zu einer Lösung von 4 g (12 mMol) Kaliumhexacyanocobaltat in 70 ml deionisiertem Wasser. Sofort danach wird eine Mischung aus 50 g tert.-Butanol und 50 g deionisiertem Wasser zur gebildeten Suspension gegeben und anschließend 10 min lang stark gerührt (24.000 U/min). Dann wird eine Mischung aus 1 g Polypropylenglykol mit zahlenmittlerer Molmasse 2.000 g/mol, 1 g tert.-Butanol und 100 g deionisiertem Wasser zugegeben und 3 min gerührt (1.000 U/min). Der Feststoff wird durch eine Filtration isoliert, dann 10 min mit einer Mischung aus 70 g tert.-Butanol, 30 g deionisiertem Wasser und 1 g des obigen Polypropylenglykols gerührt (10.000 U/min) und erneut filtriert. Abschlie- ßend wird noch einmal 10 min mit einer Mischung aus 100 g tert.-Butanol und 0,5 g des obigen Polypropylenglykols gerührt (10.000 U/min). Nach Filtration wird der Katalysator bei 50°C und Normaldruck bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.
Ausbeute an getrocknetem, pulverförmigem Katalysator: 6,23 g
Beispiel 1
Herstellung von Polyetheφolyolen mit kontinuierlicher Dosierung von Propylenoxid
2696 g eines Polyethers der Molmasse 416 g/mol und 0,4 g DMC-Katalysator werden in einem 201 Reaktor vorgelegt und auf 105°C aufgeheizt. Nachdem der Reaktor inertisiert wurde, werden 268 g Propylenoxid (entspricht 10 % des eingesetzten Starters) hinzugegeben. Der Druck beträgt anschließend 2,3 bar absolut. Dieser Druck wird während der Aktivierungsphase durch kontinuierliche Dosierung von Propylenoxid konstant gehalten. Die vollständige Aktivierung des Katalysators (entspricht dem Ende der Induktionszeit) ist an einer deutlichen Steigerung der Dosier- rate erkennbar. Die Temperatur wird während der Reaktion konstant gehalten. Nach der Aktivierung des Katalysators wird die verbleibende Propylenoxidmenge (10000g) mit einer Dosierrate von 4,6 kg/h zugegeben. Der auf diese Weise hergestellte Polyether hat eine Viskosität η = 384 mPas (25°C), OH-Zahl = 55,3 mg KOH/g, Doppelbindungsgehalt = 5 mmol/kg. Die Induktionszeit beträgt 224 min.
Beispiel 2 (Vergleichsbeispiel)
Herstellung von Polyetheφolyolen mit diskontinuierlicher Dosierung von Propylen- oxid während der Induktionsphase
2724 g eines Polyethers der Molmasse 416 g/mol und 0,4 g DMC-Katalysator werden in einem 201 Reaktor vorgelegt und auf 105°C aufgeheizt. Nachdem der Reaktor inertisiert wurde, werden 545 g Propylenoxid (entspricht 20 Gew.-%, bezogen auf die Masse des eingesetzten Starters) hinzugegeben. Der Druck beträgt anschließend
3,4 bar absolut. Die Aktivierung des Katalysators ist an einem beschleunigten Druckabfall erkennbar. Die Temperatur wird während der Reaktion konstant gehalten. Nach der Aktivierung des Katalysators wird die verbleibende Propylenoxidmenge (10234 g) mit einer Dosierrate von 4,6 kg/h zugegeben. Der auf diese Weise herge- stellte Polyether weist folgende Eigenschaften auf: Viskosität η = 382 mPas (25 °C),
OH-Zahl = 55,2 mg KOH/g, Doppelbindungsgehalt = 5 mmol/kg. Die Induktionszeit beträgt 144 min.
Weitere Vergleichsversuche mit dieser Dosiervariante zeigen, dass mit einer Erhö- hung der Konzentration an freiem Propylenoxid im Reaktor zwar die Aktivierungszeit reduziert werden kann, jedoch auf Kosten der Sicherheit des Systems. Die Reduktion der Alkylenoxidkonzentration auf z.B. 10 Gew.-% ist bei der diskontinuierlichen Verfahrensvariante nicht sinnvoll, da die Induktionszeiten in diesem Fall so groß werden, dass nur noch kaum oder gar kein wirtschaftlicher Nutzen mehr besteht. Wie in Fig. 1 gezeigt wird, kann mit dem erfindungsgemäßen Verfahren die Konzentration an freiem Alkylenoxid für die Katalysatoraktivierung bei den gegebenen Reaktionsbedingungen problemlos auf 10 Gew.-% reduziert werden, wobei Aktivierungszeiten erhalten werden, die mit denen der diskontinuierlichen Aktivierung mit ca. 18 Gew.-% Alkylenoxid, bezogen auf die Masse des eingesetzten Starters, vergleichbar sind.

Claims

Patentansprfiche
1. Verfahren zur Herstellung von Polyetheφolyolen durch DMC-katalysierte Polyaddition von Alkylenoxiden an Starterverbindungen mit aktiven Wasser- Stoffatomen, bei dem während der Induktionsphase dem Reaktor kontinuierlich Alkylenoxid zugeführt wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem die gesamte für die Herstellung der Polyetheφolyole benötigte Menge an Starterverbindung und Katalysator zu Beginn der Reaktion im Reaktor vorgelegt wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, bei dem während der Induktionsphase der Druck im Reaktor konstant gehalten wird.
4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem Starterverbindungen mit 1 bis 8 Hydroxylgruppen und einem Molekulargewicht von 18 bis 2.000 g/mol eingesetzt werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, bei dem als Starterverbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen oligomere propoxylierte Starterverbindungen mit 1 bis 8
Hydroxylgruppen und zahlenmittleren Molekulargewichten von 200 bis 2.000 g/mol eingesetzt werden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem der DMC-Katalysator in Konzentrationen von 0,001 Gew.-% bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die
Menge des herzustellenden Polyetheφolyols, eingesetzt wird.
PCT/EP2000/007097 1999-08-06 2000-07-25 Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen WO2001010933A1 (de)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR0012994-1A BR0012994A (pt) 1999-08-06 2000-07-25 Processo para a preparação de poliéter-polióis
MXPA02001255A MXPA02001255A (es) 1999-08-06 2000-07-25 Proceso para la preparacion de polioles de polieter.
HU0202848A HUP0202848A3 (en) 1999-08-06 2000-07-25 Method for preparing polyetherpolyols
JP2001515737A JP2003506543A (ja) 1999-08-06 2000-07-25 ポリエーテルポリオールの製造方法
DE50004742T DE50004742D1 (de) 1999-08-06 2000-07-25 Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
CA002381188A CA2381188A1 (en) 1999-08-06 2000-07-25 Method for preparing polyetherpolyols
AU66977/00A AU6697700A (en) 1999-08-06 2000-07-25 Method for preparing polyetherpolyols
PL00353099A PL353099A1 (en) 1999-08-06 2000-07-25 Method for preparing polyetherpolyols
AT00954562T ATE256158T1 (de) 1999-08-06 2000-07-25 Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
EP00954562A EP1206498B1 (de) 1999-08-06 2000-07-25 Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
KR1020027001578A KR20020019605A (ko) 1999-08-06 2000-07-25 폴리에테르폴리올의 제조 방법
US10/048,684 US6486361B1 (en) 1999-08-06 2000-07-25 Method for preparing polyether polyols
HK03101527.7A HK1049344B (zh) 1999-08-06 2003-02-28 製備聚醚多元醇的方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19937114.8 1999-08-06
DE19937114A DE19937114C2 (de) 1999-08-06 1999-08-06 Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001010933A1 true WO2001010933A1 (de) 2001-02-15

Family

ID=7917415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2000/007097 WO2001010933A1 (de) 1999-08-06 2000-07-25 Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6486361B1 (de)
EP (1) EP1206498B1 (de)
JP (1) JP2003506543A (de)
KR (1) KR20020019605A (de)
CN (1) CN1138810C (de)
AT (1) ATE256158T1 (de)
AU (1) AU6697700A (de)
BR (1) BR0012994A (de)
CA (1) CA2381188A1 (de)
CZ (1) CZ293452B6 (de)
DE (2) DE19937114C2 (de)
ES (1) ES2213034T3 (de)
HK (1) HK1049344B (de)
HU (1) HUP0202848A3 (de)
MX (1) MXPA02001255A (de)
PL (1) PL353099A1 (de)
PT (1) PT1206498E (de)
RU (1) RU2250910C2 (de)
WO (1) WO2001010933A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003062301A1 (fr) * 2002-01-22 2003-07-31 Asahi Glass Company, Limited Procede de production continue de polyether
WO2003066706A1 (de) * 2002-02-07 2003-08-14 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur aktivierung von doppelmetallcyanid-verbindungen
WO2006106056A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing polyether polyols
WO2011047780A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Basf Se Conditioning of double metal cyanide catalysts
EP3106221A1 (de) 2015-06-15 2016-12-21 Universität Hamburg Verfahren zur herstellung von doppelmetallcyanidkatalysatoren und deren verwendung in polymerisierungsreaktionen

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060183882A1 (en) * 2001-12-21 2006-08-17 Dexheimer Edward M Continuous process for preparation of polyether polyols
US20050107643A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Thomas Ostrowski Preparation of polyether alcohols
KR101164264B1 (ko) * 2003-11-13 2012-07-09 바스프 에스이 폴리에테르 알콜의 제조 방법
US7186867B2 (en) * 2004-04-21 2007-03-06 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing reactive polyether polyols having an ethylene oxide end block
US8692030B1 (en) * 2006-04-20 2014-04-08 Pittsburg State University Biobased-petrochemical hybrid polyols
DE102006024025A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen
US20080132729A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Mcdaniel Kenneth G Continuous process for the production of ethoxylates
DE102008009407A1 (de) * 2008-02-15 2009-08-20 Bayer Materialscience Ag Klebstoff
DE102008000903A1 (de) * 2008-04-01 2009-10-08 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Organosiloxangruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller (Poly)Organosiloxane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102009008867A1 (de) 2009-02-13 2010-08-19 Bayer Materialscience Ag Klebstoff
US9226969B2 (en) 2009-11-18 2016-01-05 Nektar Therapeutics Salt form of a multi-arm polymer-drug conjugate
KR101404702B1 (ko) 2011-03-08 2014-06-17 에스케이이노베이션 주식회사 에테르 결합 단위체를 함유한 이산화탄소/에폭사이드 공중합체의 제조 방법
MX2014007223A (es) 2011-12-20 2014-09-22 Bayer Ip Gmbh Hidroxiaminopolimeros y procedimientos para su preparacion.
DE102011089783A1 (de) 2011-12-23 2013-06-27 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Niedrigviskose reaktive Polyurethan-Zusammensetzungen
CN103360595B (zh) * 2013-06-26 2015-09-09 淮安巴德聚氨酯科技有限公司 间歇法中催化环氧化物开环聚合时缩短诱导时间的方法
GB201515350D0 (en) 2015-08-28 2015-10-14 Econic Technologies Ltd Method for preparing polyols
JP7039569B2 (ja) * 2016-09-20 2022-03-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 管状反応器を用いたアルコキシル化プロセス
GB201703324D0 (en) 2017-03-01 2017-04-12 Econic Tech Ltd Method for preparing polyether carbonates
CN110337459B (zh) 2017-03-02 2022-09-06 科思创德国股份有限公司 具有延长的适用期的异氰酸酯和多元醇的反应混合物
GB201717441D0 (en) 2017-10-24 2017-12-06 Econic Tech Ltd A polymerisation process
GB201814526D0 (en) 2018-09-06 2018-10-24 Econic Tech Ltd Methods for forming polycarbonate ether polyols and high molecular weight polyether carbonates
GB201906214D0 (en) 2019-05-02 2019-06-19 Econic Tech Ltd A polyol block copolymer, compositions and processes therefor
GB201906210D0 (en) 2019-05-02 2019-06-19 Econic Tech Limited A polyol block copolymer, compositions and processes therefor
GB202003003D0 (en) 2020-03-02 2020-04-15 Econic Tech Ltd A polyol block copolymer
GB202003002D0 (en) 2020-03-02 2020-04-15 Crane Ltd Method of preparation of a polyol block copolymer
CN111518268B (zh) * 2020-05-28 2022-09-16 万华化学集团股份有限公司 一种聚醚多元醇的制备方法
GB202017531D0 (en) 2020-11-05 2020-12-23 Econic Tech Limited (poly)ol block copolymer
WO2023017276A1 (en) 2021-08-11 2023-02-16 Econic Technologies Ltd Method for preparing surfactants by copolymerisation of epoxides and co2 using a mixture of a macrocyclic bimetal catalyst and a double metal cyanide catalyst
GB202115335D0 (en) 2021-10-25 2021-12-08 Econic Tech Ltd Surface-active agent
CN115181259B (zh) * 2022-08-11 2024-04-09 万华化学集团股份有限公司 一种连续化制备聚醚的方法
EP4397691A1 (de) * 2023-01-06 2024-07-10 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines polyoxyalkylenpolyols
GB2626546A (en) 2023-01-25 2024-07-31 Econic Tech Ltd Surface-active agent
GB2626989A (en) 2023-02-10 2024-08-14 Econic Tech Ltd Surface-active agent

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5689012A (en) * 1996-07-18 1997-11-18 Arco Chemical Technology, L.P. Continuous preparation of low unsaturation polyoxyalkylene polyether polyols with continuous additon of starter
EP0892002A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-20 Bayer Ag Neue Zink/Metall-Hexacyanocobaltat-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen
WO1999019063A1 (de) * 1997-10-13 1999-04-22 Bayer Aktiengesellschaft Kristalline doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1063525A (en) 1963-02-14 1967-03-30 Gen Tire & Rubber Co Organic cyclic oxide polymers, their preparation and tires prepared therefrom
US3829505A (en) 1970-02-24 1974-08-13 Gen Tire & Rubber Co Polyethers and method for making the same
US3941849A (en) 1972-07-07 1976-03-02 The General Tire & Rubber Company Polyethers and method for making the same
AU552988B2 (en) * 1982-03-31 1986-06-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Polymerizing epoxides and catalyst suspensions for this
US5158922A (en) 1992-02-04 1992-10-27 Arco Chemical Technology, L.P. Process for preparing metal cyanide complex catalyst
US5482908A (en) 1994-09-08 1996-01-09 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
US5545601A (en) 1995-08-22 1996-08-13 Arco Chemical Technology, L.P. Polyether-containing double metal cyanide catalysts
US5767323A (en) 1995-12-22 1998-06-16 Arco Chemical Technology, L.P. Process for preparing polyoxyalkylene polyether polyols having low levels of transition metals through double metal cyanide complex polyoxyalkylation
US5777177A (en) 1996-02-07 1998-07-07 Arco Chemical Technology, L.P. Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter
US5627120A (en) 1996-04-19 1997-05-06 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
US5714428A (en) 1996-10-16 1998-02-03 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide catalysts containing functionalized polymers
US6358877B1 (en) * 1999-09-10 2002-03-19 The Dow Chemical Company Metal catalysts complexed with sulfone or sulfoxide compounds

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5689012A (en) * 1996-07-18 1997-11-18 Arco Chemical Technology, L.P. Continuous preparation of low unsaturation polyoxyalkylene polyether polyols with continuous additon of starter
EP0892002A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-20 Bayer Ag Neue Zink/Metall-Hexacyanocobaltat-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen
WO1999019063A1 (de) * 1997-10-13 1999-04-22 Bayer Aktiengesellschaft Kristalline doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003062301A1 (fr) * 2002-01-22 2003-07-31 Asahi Glass Company, Limited Procede de production continue de polyether
US7012164B2 (en) 2002-01-22 2006-03-14 Asahi Glass Company, Limited Method for continuously producing a polyether
CN1310998C (zh) * 2002-01-22 2007-04-18 旭硝子株式会社 聚醚类的连续制备方法
WO2003066706A1 (de) * 2002-02-07 2003-08-14 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur aktivierung von doppelmetallcyanid-verbindungen
US7312363B2 (en) 2002-02-07 2007-12-25 Basf Aktiengesellschaft Method for activating double metallocyanide-compounds
CN100379791C (zh) * 2002-02-07 2008-04-09 巴斯福股份公司 活化双金属氰化物的方法
WO2006106056A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing polyether polyols
WO2011047780A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Basf Se Conditioning of double metal cyanide catalysts
US9114380B2 (en) 2009-10-19 2015-08-25 Basf Se Conditioning of double metal cyanide catalysts
EP3106221A1 (de) 2015-06-15 2016-12-21 Universität Hamburg Verfahren zur herstellung von doppelmetallcyanidkatalysatoren und deren verwendung in polymerisierungsreaktionen
WO2016202838A1 (en) 2015-06-15 2016-12-22 Universität Hamburg Process for preparing double metal cyanide catalysts and their use in polymerization reactions

Also Published As

Publication number Publication date
EP1206498B1 (de) 2003-12-10
CN1138810C (zh) 2004-02-18
CZ293452B6 (cs) 2004-04-14
DE50004742D1 (de) 2004-01-22
ES2213034T3 (es) 2004-08-16
US6486361B1 (en) 2002-11-26
JP2003506543A (ja) 2003-02-18
PL353099A1 (en) 2003-10-20
KR20020019605A (ko) 2002-03-12
RU2250910C2 (ru) 2005-04-27
HK1049344B (zh) 2004-12-17
BR0012994A (pt) 2002-05-07
ATE256158T1 (de) 2003-12-15
DE19937114C2 (de) 2003-06-18
CA2381188A1 (en) 2001-02-15
EP1206498A1 (de) 2002-05-22
DE19937114A1 (de) 2001-02-15
HK1049344A1 (en) 2003-05-09
HUP0202848A3 (en) 2003-11-28
HUP0202848A2 (hu) 2002-12-28
CN1368989A (zh) 2002-09-11
CZ2002459A3 (cs) 2002-05-15
AU6697700A (en) 2001-03-05
PT1206498E (pt) 2004-04-30
MXPA02001255A (es) 2002-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1206498B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
EP1071509B1 (de) Verbesserte doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen
EP1115490B1 (de) Doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen
EP1173498B1 (de) Langkettige polyetherpolyole mit hohem anteil primärer oh-gruppen
EP1029871B1 (de) Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen
EP1866084A2 (de) Verfahren zur herstellung von dmc-katalysatoren
EP1240236B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen
WO1999019063A1 (de) Kristalline doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen
EP1100617B1 (de) Doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen
EP1073689B1 (de) Verfahren zur herstellung langkettiger polyetherpolyole
WO2001016209A1 (de) Polyetheralkohole
WO2001053381A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen
EP1034036B1 (de) Kristalline polyester enthaltende doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen
WO2000007721A1 (de) Doppelmetallcyanid-katalysatoren für die herstellung von polyetherpolyolen
EP1240235B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
EP1175454B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanen
EP1516007A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CR CU CZ DE DK DM DZ EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2000954562

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2002/001255

Country of ref document: MX

Ref document number: 2381188

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020027001578

Country of ref document: KR

Ref document number: 008113432

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PV2002-459

Country of ref document: CZ

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2002 2002106401

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020027001578

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10048684

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: PV2002-459

Country of ref document: CZ

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2000954562

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2000954562

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: PV2002-459

Country of ref document: CZ