WO2000029843A1

WO2000029843A1 - Appareil favorisant la diffusion, pour chromatographie en phase liquide a grande vitesse, a faible gradient de vitesse d'ecoulement

Info

Publication number: WO2000029843A1
Application number: PCT/JP1999/006336
Authority: WO
Inventors: Kaoru Murata; Nariyasu Mano; Naoki Asakawa
Original assignee: Eisai Co., Ltd.
Priority date: 1998-11-18
Filing date: 1999-11-12
Publication date: 2000-05-25
Also published as: US6780325B1; US20050000875A1; CA2350248A1; JP3764051B2; EP1148336A4; US7229551B2; EP1148336A1

Description

明細低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー用の拡散促進装置技術分野

本発明は、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に連結される検出感度向上機能を有する拡散促進装置及び拡散促進装置を連結することによる目的成分の検出感度向上方法及び分析方法に関する。従来の技術

高速液体クロマトグラフィーは、試料中の微量成分の分析に汎用されており、近年では質量分析装置又は核磁気共鳴装置と組合わせることにより、成分の分離と同定を高感度に行うシステムも用いられている。例えば、特開平 3— 1 7 5 3 5 5号公報には、高速液体クロマトグラフィー質量分析における移動相の変換方法と装置及びトラッピングカラムに試料中の目的成分を捕捉する装置が開示されている。

しかし、例えば、高速液体クロマトグラフィー質量分析において、質量分析計における分析精度の観点からは、質量分析計に送液可能な移動相の許容流速は数十 l /分である。このような低流速高速液体クロマトグラフィーでは、ラインの管中での目的成分の拡散を抑制する為に、通常よりも内径が小さい管を使用することが多い。一般的には、管の内径は、分離カラムの内径と管内の線速度を考慮して選択されている。

しかし、低流速高速液体クロマトグラフィーにおいて、例えば内径 0 . 1 mm 以下の管を使用する場合には、管内に微粒子が詰まることがあり、低流速高速液体クロマトグラフィーによる分析は困難であった。

一方、低流速高速液体クロマトグラフィーにおいて、グラジェント溶出を行う場合、即ち、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいては、分離カラムの先端で目的成分が濃縮される効果が得られる場合があることが知られている。例えば、特開平 3— 175355号公報には、この濃縮効果を効率良く得る為に、分離カラムの直前に、通常よりも太い内径 0. 8111111 長さ 100111111 の管を連結することにより、管内でグラジェン卜効果が生じて目的成分の分離度が向上した例が記載されている。しかし、この手法では、 100mmもの長さの管を使用する上に、分離カラムの種類や高速液体クロマトグラフィーの分析条件によっては、必ずしも分離度の向上に結びつかないことが推察される。

低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、超微量の生体成分又は環境試料 ·医薬品中の超微量の不純物などを分析評価する際に、その検出定量感度を高めることができる装置の開発が、非常に待ち望まれている。図面の簡単な説明

図 1は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) から構成され、その一部分（3) の内径が太くなつている形状を有する拡散促進装置の模式図である。図 2は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) から構成され、その一部分（3) の内径が太くなつている形状を有し、その部分にフリット（4) を入れた拡散促進装置の模式図である。

図 3は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) から構成され、その一部分（3) の内径が太くなつている形状を有し、内径の太い一部分がテ一パ状に広がっている拡散促進装置の模式図である。

図 4は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) から構成され、その一部分（3) の内径が太くなつている形状を有し、内径の太い一部分（3) がテーパ状に広がっていて、そこにフリット（4) を入れた拡散促進装置の模式図である。図 5は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) が鋭角を成すように配置された拡散促進装置の模式図である。

図 6は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) が直角を成すように配置された拡散促進装置の模式図である。

図 7は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) が鈍角を成すように配置された拡散促進装置の模式図である。

図 8は、分離用カラムの直前に拡散促進装置が連結された低流速：

高速液体クロマトグラフィ一装置の模式図である。

図 9は、分離用カラムの直前に拡散促進装置が連結された低流速：

高速液体クロマトグラフィー装置の模式図である。

図 1 0は、拡散促進装置を連結していない低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィ一により得られたク口マトグラムである。

図 1 1は、図 1に示す本願発明にかかる拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムである。図 1 2は、図 2に示す本願発明にかかる拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムである。図 1 3は、図 5示す本願発明にかかる拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムである。

図 1 4は、図 6に示す本願発明にかかる拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムである。図 1 5は、図 7に示す本願発明にかかる拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムである。発明の開示

以上のような状況に鑑み、本発明者らは鋭意検討した結果、以下に示す構成により所期の目的を達成できることを見出し、本発明を完成した。

本発明は、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に連結される検出感度向上機能を有する拡散促進装置である。また、本発明は、低流速グラジェン卜高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に拡散促進装置を連結することによる目的成分の検出感度向上方法である。

本発明は、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、試料中の分析目的成分を濃縮し、拡散し、分離することによる微量の目的成分の分析方法でもある。

拡散促進装置は、溶媒の流入部と流出部の管から構成され、 1 ) 溶媒の流入部又は流出部の管の一部分の内径が太くなつていること、又は 2 ) 溶媒の流入部と流出部の管が一定の角度を有するように配置されること、又は 1 ) と 2 ) の両者を有することを特徴とする装置である。

成分濃縮用カラムを分離カラムの直前に配置した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーシステムにおいて、拡散促進装置は、成分濃縮用カラムと分離カラムの間に管を通じて連結される。拡散促進装置は、成分濃縮用カラムから溶出した目的成分を含む試料バンドを、その装置内で溶媒の流路を変えて拡散させ、均一な溶液を形成する作用を有している。この均一な溶液が、分離カラムへ導入される為、グラジェント溶出における分離カラム先端での濃縮効果が効率よく得られることになる。そして、結果的に、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィ一において、目的成分の評価に用いられる分離カラムの理論段数の増加と当該ピーク形状の改善が達成され、目的成分の定量検出感度を向上させることが可能となる。

低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいて、通常に用いられる配管の内径は 0 . 1 mm以下である。しかし、本発明にかかる拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいては、例えば、その装置内の溶媒の流入部と流出部の管の間の一部分の内径を太く（内径 0 . 1 3 mm又は 0 . 2 5 mm) して、他のライン部分の管には内径 0 . 1 3 mm以下の配管を使用することによって、目的成分の検出感度向上が可能である。また、拡散促進装置の溶媒の流入部と流出部の管の間の内径が太くなつている部分をより長くすることにより、分離カラムに連結された直前の管内及び分離カラム内の目詰まり防止が可能である。

'拡散促進装置における溶媒の流入部と流出部の管が成す一定の角度とは、鋭角、直角または鈍角のいずれでも良い。また、拡散促進装置内には、フリット（膜）を入れても良い。フリット（膜）は、例えば、焼結フィルター、セラミック、金属メッシュ又はセルロース繊維などが挙げられるが、もちろん、これらに限定される訳ではない。

特に、拡散促進装置が、溶媒の流入部と流出部の管から構成され、 1) 溶媒の流入部又は流出部の管の一部分の内径が太くなつていること、又は 2) 溶媒の流入部と流出部の管が一定の角度を有するように配置されること、又は 1) と 2) の両者を有することを特徴とするものであって、かつ、その流入部及び/又は流出部の管内にフリット（膜）を有する構造である場合には、目的成分の拡散促進と分離カラム内における微粒子の目詰まり防止を同時に効率よく達成することが可能となる。

拡散促進装置は、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置であればいずれに組み込んでも検出感度向上機能及び/又は装置内目詰まり防止機能を有している。低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置とは、例えば、内径 0. 5〜lmmのミクロカラムを有して数十 1 /分の流速で使用するグラジェントミクロ高速液体クロマトグラフィー装置、内径 1〜2. 5mmのセミミクロカラムを有して 50〜250 1/分の流速で使用するグラジェントセミミクロ高速液体クロマトグラフィー装置又は内径 0. 5mm以下のキヤピラリーカラムを有して数 1 /分の流速で使用するグラジェントキヤビラリ一高速液体ク口マトグラフィ一装置などが挙げられる。

尚、拡散促進装置は、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に設置することが望ましく、より好ましくは、成分濃縮用カラムと分離用カラムの間に連結することが望ましい。

本発明にかかる拡散促進装置を分離カラムの直前に連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置の一例について、以下に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるわけではない。

本発明は、図 8中、送液ポンプ（P 1) 、インジェクター（I ) 、切替えバルブ（V) 、成分濃縮用カラム（Μ) 、切替えバルブ（V) 、溶媒ミキシング装置

(MC) 及び切替えバルブ（V) の順に連結し、別のラインにより送液ポンプ

(Ρ 2) 、切替えバルブ（V) 、拡散促進装置（DU) 、分離カラム（C) 及び検出器（D) を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーである。本発明は、また、上記の低流速グラジェン卜高速液体クロマトグラフィーにおいて、送液ポンプ（P 1) により送られる移動相により目的成分を成分濃縮用カラム（M) に捕捉し、切替えバルブを切替えることにより、送液ポンプ（P 2) により送られる移動相により、拡散促進装置（DU) による目的成分の拡散を経由して、分離カラム（C) から目的成分を流出させる検出'定量感度の向上した試料中微量成分の分析方法である。

さらに、本発明は、図 9中、送液ポンプ（P 1) 、切替えバルブ（V) 、溶媒ミキシング装置（MC) 及び切替えバルブ（V) を連結し、別のラインにより送液ポンプ（P2) 、切替えバルブ（V) 、拡散促進装置（DU) 、分離カラム (C) 及び検出器（D) を連結し、更に別のラインにより切替えバルブ（V) 、成分濃縮用カラム（M) 及び切替えバルブ（V) を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーである。本発明は、また、この低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいて、目的成分を成分濃縮用カラム（M) に注入し、この時送液ポンプ（P 1) により溶媒ミキシング装置（MC) に溶媒を充填して置き、切替えバルブを切替えることにより、ポンプ（P2) により送られる移動相により、拡散促進装置（DU) による目的成分の拡散を経由して、分離カラム（C) から目的成分を流出させる検出定量感度の向上した試料中微量成分の分析方法である。

本発明にかかる拡散促進装置は、溶媒の流入部及び流出部の管を加工して組み合わせたものであり、そのままで使用しても良いが、小型の容器内に設置しても良い。溶媒の流入部及び流出部の管や容器の材質は、特に限定されない。

拡散促進装置用の小型の容器として、例えば、直線型ユニオン、三方型ュニォン又は T字型ユニオンなどが使いやすいが、これらを用いる時は移動相が漏れることを防ぐためにフエラル等を使用して溶媒の流入管及び流出管をしつかりとねじ込むことが望ましい。

図 1〜図 7に本発明にかかる拡散促進装置の概念図の一例をを示したが、もちろんこれらに限定されるわけではない。

また、図 1〜図 7の拡散促進装置は、溶媒の流入部の管（1) を成分濃縮用力ラムに、流出部の管（2) を分離カラムに連結して用いるが、その逆に連結しても良い。即ち、管（1) を分離カラムに、管（2) を成分濃縮用カラムに連結して使用しても良好な拡散促進効果が得られる。

図 1は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) の一部分（3) の内径が太くなつているものであり、例えば直線型ユニオンを使用した例であり、図 2は、図 1の装置内の内径が太くなつている部分（3) の一部にフリット（4) を入れた拡散促進装置である。

図 3は、図 1と同様のメカニズムの拡散促進装置であり、溶媒の流入部の管 (1) と流出部の管（2) の一部分（3) の内径が太くなつているものであり、図 4は、図 3の装置内の内径の太くなつている部分（3) にフリット（4) を入れた拡散促進装置である。また、図 3及び図 4に示すように、拡散促進装置内部の移動相の流路は、流入部の管（1) から流出部の管（2) に向かって、又は流出部の管（2) から流入部の管（1) に向かってテ一パ状に広がっていることは好ましい一例である。これは、拡散装置内における試料の拡散を容易にするためである。

図 5〜図 7は、溶媒の流入部の管（1) と流出部の管（2) が一定の角度を有するように配置された拡散促進装置であり、例えば、図 5及び図 7では三方型ュ二オンを、図 6では T字型ユニオンを使用した例である。流入部の管（1) と流出部の管（2) が形成する角度が、図 5では鋭角、図 6では直角、図 7では鈍角である。いずれも、両方の管の交差部分（5) で溶媒の流路が変化させ、試料バンドの拡散を生じさせる機能を有しているものである。また、図 5に示すように、装置内の管の一部分にラインフィル夕一等のフリット（4) を入れても良い。本発明における拡散促進装置は、以下のように構成された低流量グラジェント高速液体クロマトグラフィー内に配置することにより、微量成分の高速 ·高感度分析に適した検出感度向上機能を有するシステムとなる。

本システムを図 8より詳細に説明する。

図 8は低流量グラジェント高速液体クロマトグラフィーの模式図であり、送液ポンプ（P 1) 、インジェクター（I ) 、切替えバルブ（V) 、拡散膜及び吸着膜からなる成分濃縮用カラム（M) 、切替えバルブ（V) 、溶媒ミキシング装置 (M C ) 及び切替えバルブ（V) が順に連結され、別に送液ポンプ（P 2 ) 、切替えバルブ（V) 、拡散促進装置（D U) 、分離カラム（C ) 及び検出器（D ) が連結されている。この低流量グラジェント高速液体クロマトグラフィー ·システムにおける成分の濃縮 ·分離方法は次のようである。

(A) 送液ポンプ（P 1 ) から成分濃縮用移動相を送出し、インジェクター ( I ) から試料溶液を注入し、成分濃縮用移動相で試料溶液を希釈しながら成分濃縮用カラム（M) へ試料を送液して試料中の目的成分を成分濃縮用カラム

(M) に捕捉させる。同時に成分濃縮用移動相で、溶媒ミキシング装置を満たす。成分濃縮用移動相とは、成分濃縮カラムに目的成分を吸着させるための移動相であり、成分濃縮カラムが疎水的性質を有する場合には、水等の比較的極性の大きな溶媒である。

(B ) 次に、送液ポンプ（P 2 ) から送出される試料分離用移動相をバルブ (V) を切替えて溶媒ミキシング装置（M C ) 、成分濃縮用カラム（M) 、拡散促進装置（D U) 、分離用カラム（C ) および検出器（D ) を経て排出させる。試料分離用移動相とは、成分濃縮用カラム（M) から試料成分を離脱させ、さらに分離用カラム（C ) において試料成分を分離するための移動相であり、成分濃縮用カラム（M) が疎水的性質を有する場合は、例えばメタノール、ァセトニトリル等の、成分濃縮用移動相より極性の小さな溶媒である。この時、成分濃縮用移動相と試料分離用移動相を溶媒ミキシング装置（M C ) にて混合し、両者の移動相の混合にグラディエントを形成させながら成分濃縮用カラム（M) に送液し、捕捉した試料中の目的成分を脱離させる。そして、拡散促進装置（D U) 内において、溶媒の流路を変え目的成分を含む試料バンドを拡散させ、均一な溶液を形成させる。この均一な溶液が、分離カラムへ導入される為、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいて、目的成分の評価に用いられる分離カラムの理論段数の上昇と当該ピーク形状の改善が達成される。

即ち、分離カラムにおける目的成分の定量検出感度が著しく向上するが、これが本システムの特徴の一つである。ここでポンプとは高速液体クロマトグラフィー用の送液ポンプであり、好ましくは、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー用の送液ポンプである。また、バルブとは高速液体クロマトグラフィー用の十方バルブ、六方バルブ等である。インジェクターとは高速液体クロマトグラフィー中に試料溶液を注入するするための装置であり、分離カラムとは試料中の目的成分を分離するためのカラムであり、目的に応じていわゆる順相カラム、逆相カラム等を適宜選択できる。これら装置は市販のものを使用することができる。

本発明にかかる低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーの別のシステムを図 9により説明する。図 9は、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィ一の模式図であり、送液ポンプ（P 1 ) 、切替えバルブ（V) 、溶媒ミキシング装置（M C ) 及び切替えバルブ（V) が順に連結され、別に送液ポンプ（P 2 ) 、切替えバルブ（V) 、拡散促進装置（D U) 、分離カラム（C ) 及び検出器が連結され、更に別のラインにより切替えバルブ（V) 、成分濃縮用カラム (M) 及び切替えバルブ（V) が連結されている。

図 9に示すシステムにおける成分の濃縮 ·分離方法は次のようである。

(A) 移動相 1が送液ポンプ（P 1 ) から送出され、溶媒ミキシング装置（M C ) を満たす。切替えバルブ（V) に装着された成分濃縮用カラムに、切替えバルブのインジェクションポートから試料溶液を注入し、試料中の目的成分を上記成分濃縮用カラムに捕捉させた後、更に適当な溶媒で目的成分を膜から脱離させないようにして洗浄する。

( B ) 次に、切替えバルブ（V) を切替えてポンプ（P 2 ) から試料分離用移動相を溶媒ミキシング装置（M C ) 、成分濃縮用カラム、分離用カラム（C ) 及び検出器（D ) へと送液する。この時、移動相 1と試料分離用移動相を溶媒ミキシング装置（M C ) 中で混合し、両者の混合にグラディエントを形成させながら、成分濃縮用カラムに送液し、捕捉した試料中の目的成分を脱離させ、拡散促進装置（D U) 内で溶媒の流路を変え目的成分を含む試料バンドを拡散させ、均一な溶液を形成させる。これを分離用カラム（C ) に流入させて目的成分を分離する。この時、成分濃縮用カラムを通過する試料分離用移動相の流路は、試料溶液を注入した方向と反対方向である。また、図 9に示すシステムでは、試料溶液を成分濃縮用カラムに手動で注入することが可能であり、試料溶液の大量処理、成分の高速濃縮を可能とするものである。

本発明によると、低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に拡散促進装置を連結することにより、目的成分の検出感度向上が可能となる。実験例

低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいて、目的成分のピーク高さと理論段数に及ぼす拡散促進装置の形状の影響

図 8に示した低流量グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置を用い、拡散促進装置（D U) として図 1に示す直線型ユニオン、図 2に示すフリットを入れた直線型ユニオン、図 5、図 6又は図 7に示す溶媒流入部と流出部の成す角度の異なる三方型ユニオン装置のいずれかを連結し、試料成分を注入してクロマトグラムのピーク形状の比較評価を行った。尚、対照として、拡散促進装置を連結していない低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーを用いた評価も行つた。

試料成分として、安息香酸 n -プロピル（A)、安息香酸ベンジル（B ) 、安息香酸 n -ブチル（C ) 及び安息香酸 n -へキシル（D ) をそれぞれ 1 0 i g Zm 1 となるように 1 0 %ァセトニトリル水溶液に溶解したものを用いた。尚、試料の注入量は、 1 0 Lである。

図 1 0〜図 1 5に、種々の形状の拡散促進装置を低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーに連結した時に得られた個別のクロマトグラムを示した。即ち、図 1 0、図 1 1、図 1 2、図 1 3、図 1 4、図 1 5は、各々、拡散促進装置を連結していない低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー、図 1に示す拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー、図 2 に示す拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー、図 5に示す拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー、図 6に示す拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体ク口マトグラフィ一、図 7に示す拡散促進装置を連結した低流速グラジェン卜高速液体ク口マトグラフィ一により得られた試料成分 A〜 Dのクロマトグラムである。拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー（ク口マトグラムは図 1 1〜図 1 5 ) において、拡散促進装置を連結していない低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー（クロマ卜グラムは図 1 0 ) と比較して、試料成分のピークがシャープになり、特に（B ) 及び（C ) 成分のピーク高さの増加が顕著であった。

さらに、（C ) 成分について、図 1 0〜図 1 5のクロマトグラムからクロマトグラム中の該ピークの評価項目としてピーク高さと理論段数を算出し、拡散促進装置の形状が両ファクタ一に及ぼす影響について検討を行った。

一般に、混合物の各成分を分析する時に、目的成分のピーク幅が広くなつて隣接ピークと重なりあうと分離が不完全になる。したがって、ピーク幅が広くならないような実験条件を求める必要があり、通常はこのピーク幅の広がりの評価の尺度として理論段数（N) が用いられる。また、理論段数（N) は、（4 V R/ W) ²で表される。ここで、 V R =目的成分の保持時間、 W=目的成分のピーク幅である。

実験結果のまとめを、表 1に示した。

表 1

拡散促進装置の形状ピーク高さ理論段数 (N )

装置なし 83640 3861 2

直線型ユニオン 13691 5

(フリットなし）

直線型ユニオン 128862 71 728

(フリツ卜あり）

鋭角の流路 125570

直角の流路 108062 6691 5

鈍角の流路 122534 拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィーにおいて、拡散促進装置を連結していない低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィ一と比較して、目的成分のピーク高さと分離カラムの理論段数の明らかな増加が認められた。また、拡散促進装置の形状による両ファクタ一に及ぼす差違はほとんど認められなかった。

尚、図 1 1、図 1 3、図 1 5に示すように、拡散促進装置の使用により目的成分のピークがより一層シャープになりチャート紙上で振り切れてしまう例では、理論段数の算出はできなかった。

さらに、拡散促進装置を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィ一においては、分離カラム直前の管及び分離カラムの目詰まりは認めなかった。以上から、分離用カラムの直前に連結される本発明にかかる拡散促進装置は、低流速グラジェン卜高速液体クロマトグラフィー装置において、顕著な検出感度向上機能を有することは明らかである。

表 1の実験データ及び図 1 0〜図 1 5のクロマトグラムは、以下の分析条件により得られたものである。

検出器：紫外吸光光度計（測定波長： 2 5 4 n m)

分離用カラム： Inerts i l 0DS-2 (0. 7mm I. D. x l50mra)

濃縮用移動相： 0. 1%酢酸アンモニゥム水溶液

試料分離用移動相： 0. ^酢酸アンモニゥム含有ァセトニトリル ·エタノール混液（5 0 0 ： 5 0 0 )

流量：濃縮用移動相： 1. Oml/min

試料分離用移動相： 0. 025ml/min

Claims

請求の範囲

1. 低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に連結される検出感度向上機能を有する拡散促進装置。

2. 低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、分離用カラムの直前に拡散促進装置を連結することによる目的成分の検出感度向上方法。

3. 溶媒の流入部と流出部の管から構成され、 1) 溶媒の流入部又は流出部の管の一部の内径が太くなつていること、又は 2) 溶媒の流入部と流出部の管が一定の角度を有するように配置されること、又は 1) と 2) の両者を有することを特徴とする請求項 1記載の拡散促進装置。

4. 溶媒の流入部と流出部の管が成す一定の角度が、鋭角、直角又は鈍角である請求項 3記載の拡散促進装置。

5. 溶媒の流入部及び/又は流出部の管内に、フリットを有する請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置。

6. フリット力焼結フィルタ一、セラミック、金属メッシュ又はセルロース繊維である請求項 5記載の拡散促進装置。

7. 低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置が、グラジェントミク口高速液体クロマトグラフィ一装置、グラジェントセミミク口高速液体クロマトグラフィ一装置又はグラジェン卜キヤビラリ一高速液体クロマトグラフィー装置である請求項 1記載の拡散促進装置。

8. 分離用カラムの直前に請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置を設置することを特徴とする低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置。

9. 成分濃縮用カラムと分離用カラムの間に請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置を連結することを特徴とする低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置。

1 0. 図 8中、送液ポンプ（P 1) 、インジェクター（ I ) 、切替えバルブ (V) 、成分濃縮用カラム（M) 、切替えバルブ（V) 、溶媒ミキシング装置 (MC) 及び切替えバルブ（V) の順に連結し、別のラインにより送液ポンプ (P 2) 、切替えバルブ（V) 、請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置（D U) 、分離カラム（C) 及び検出器（D) を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置。

1 1. 図 9中、送液ポンプ（P 1) 、切替えバルブ（V) 、溶媒ミキシング装置 (MC) 及び切替えバルブ（V) を連結し、別のラインにより送液ポンプ（P

2) 、切替えバルブ（V) 、請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置（DU) 、分離カラム（C) 及び検出器（D) を連結し、更に別のラインにより切替えバルブ（V) 、成分濃縮用カラム（M) 及び切替えバルブ（V) を連結した低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置。

1 2. 請求項 10記載の低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、送液ポンプ（P 1) により送られる移動相により目的成分を成分濃縮用カラム（M) に捕捉し、切替えバルブを切替えることにより、送液ポンプ（P 2) により送られる移動相により、請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置

(DU) による目的成分の拡散を経由して、分離カラム（C) から目的成分を流出させる検出定量感度の向上した試料中微量成分の分析方法。

1 3. 請求項 1 1記載の低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、目的成分を成分濃縮用カラム（M) に注入し、この時送液ポンプ（P 1) により溶媒ミキシング装置（MC) に溶媒を充填して置き、切替えバルブを切替えることにより、ポンプ（P 2) により送られる移動相により、請求項 1又は請求項 3記載の拡散促進装置（DU) による目的成分の拡散を経由して、分離カラム（C) から目的成分を流出させる検出定量感度の向上した試料中微量成分の分析方法。

14. 低流速グラジェント高速液体クロマトグラフィー装置において、試料中の分析目的成分を濃縮し、拡散し、分離することによる微量の目的成分の分析方法。