WO1999035122A1 - Verfahren zur herstellung von n-(3-amino-4-fluor-phenyl)-sulfonsäureamiden, n-(3-amino-4-fluor-phenyl)-carbonsäureamiden und n-(3-amino-4-fluor-phenyl)-carbamaten - Google Patents

Verfahren zur herstellung von n-(3-amino-4-fluor-phenyl)-sulfonsäureamiden, n-(3-amino-4-fluor-phenyl)-carbonsäureamiden und n-(3-amino-4-fluor-phenyl)-carbamaten Download PDF

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WO1999035122A1 PCT/EP1998/008443 EP9808443W WO9935122A1 WO 1999035122 A1 WO1999035122 A1 WO 1999035122A1 EP 9808443 W EP9808443 W EP 9808443W WO 9935122 A1 WO9935122 A1 WO 9935122A1
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fluorophenyl
acid
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Achim Hupperts
Reinhard Lantzsch
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C269/04—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups from amines with formation of carbamate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/36—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
    • C07C303/38—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids by reaction of ammonia or amines with sulfonic acids, or with esters, anhydrides, or halides thereof

Definitions

  • N- (3-amino-4-fluoro-phenyl) -sulfonic acid amides N- (3-amino-4-fluoro-phenyl) -sulfonic acid amides.
  • the invention relates to a new process for the preparation of N- (3-amino-4-fluorophenyl) sulfonamides, N- (3-amino-4-fluorophenyl) carboxamides and N- (3-amino-4- fluorophenyl) carbamates, which can be used as intermediates for the preparation of herbicidally active compounds
  • N- (3-amino-4-fluorophenyl) sulfonic acid amides are obtained if corresponding N- (3-nitro-4-fluorophenyl) sulfonic acid amides are used with reducing or hydrogenating agents, such as, for example, iron in In the presence of an acid, such as acetic acid, or hydrogen in the presence of a catalyst, such as platinum oxide (cf. EP-A-496595).
  • reducing or hydrogenating agents such as, for example, iron in In the presence of an acid, such as acetic acid, or hydrogen in the presence of a catalyst, such as platinum oxide
  • N- (3-amino-4-chlorophenyl) sulfonic acid amides or N- (3-amino-4-chlorophenyl) carboxylic acid amides are obtained when l-chloro-2,4-diamino - Reacts benzene with sulfonic acid chlorides or with carboxylic acid chlorides (see WO-A-
  • A represents SO 2 , CO or CO
  • R represents in each case optionally substituted alkyl or aryl
  • N- (3-amino-4-fluorophenyl) sulfonic acid amides, N- (3-amino-4-fluorophenyl) carboxylic acid amides and N- (3-amino-4-fluorophenyl) ) -carbamates of the general formula (I) are obtained in very good yields and in high purity, although the formation of approximately aquimolar mixtures of the possible “simple” sulfonylation products or acylation products - if appropriate also to a greater extent by products of multiple sulfonylation or Acylation contaminated - was to be expected
  • the starting product - l-fluoro-2,4-diamino-benzene - can be obtained very easily by catalytic hydrogenation in one step from l-fluoro-2,4-dinitro-benzene and thus in In comparison with the prior art (cf. EP-A-496595), a further reduction stage is no longer necessary
  • Another advantage of the process according to the invention is that the reaction does not have to be carried out in a mixture of different solvents (cf. WO-A-9727171), but a solvent is sufficient.
  • reaction products of the general formula (I) in many cases, even without isolation, ie in the reaction mixture of the reaction according to the invention, directly for further reactions, such as acylation or sulfonylation (with carboxylic acid chlorides, chloroformic acid esters, sulfonic acid chlorides, etc.) , can be used, which can be purified in good yields
  • the compound of formula (II) can advantageously be prepared by catalytic hydrogenation of 1-fluoro-2,4-dinitro-benzene
  • salts with strong acids such as hydrochloric acid or sulfuric acid
  • acid adducts of the compound of the formula (II) can be used as acid adducts of the compound of the formula (II).
  • the mono- and bis-hydrochlorides are mentioned as preferred
  • Formula (III) provides a general definition of the sulfonic acid chlorides, carboxylic acid chlorides and chloroformic acid esters to be used as starting materials in the invention.
  • formula (III) are preferably
  • R is optionally substituted by cyano, halogen or Cj-C - ⁇ - alkoxy
  • the starting materials of the general formula (III) are known organic synthetic chemicals.
  • the process according to the invention is carried out using an acid acceptor.
  • the customary inorganic or organic bases or acid acceptors are generally suitable. These preferably include
  • Alkali metal or alkaline earth metal acetates, amides, carbonates, bicarbonates, hydrides, hydroxides or alkanolates such as sodium, potassium or calcium acetate, lithium, sodium, potassium or calcium amide , Sodium, potassium or calcium carbonate, sodium, potassium or calcium hydrogen carbonate, lithium, sodium, potassium or calcium hydride, lithium, sodium, potassium or calcium hydroxide, sodium or potassium -methanolate, -ethanolate, -n- or -i-propanolate, -n-, -i-, -s- or -t-butanolate; also basic organic nitrogen compounds such as trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, ethyl diisopropylamine, N, N-dimethyl-cyclohexylamine, dicyclohexylamine, ethyl-dicyclohexylamine, N, N-dimethyl-aniline, N, N-di
  • Basic organic nitrogen compounds in particular pyridine, are particularly preferred as acid acceptors in the process according to the invention
  • a diluent for carrying out the process according to the invention, if appropriate in addition to water, are above all inert organic solvents. These include, in particular, aliphatic, alicyclic or aromatic, optionally halogenated hydrocarbons, such as, for example
  • Aprotic polar organic solvents such as in particular acetone, butanone or methyl isobutyl ketone, acetonitrile, propionitrile or butyronitrile, are very particularly preferred as diluents in the process according to the invention
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range when carrying out the process according to the invention at temperatures between -20 ° C and + 100 ° C, preferably between -5 ° C and + 60 ° C, in particular between + 10 ° C and + 30 ° C
  • the process according to the invention is generally carried out under normal pressure. However, it is also possible to carry out the process according to the invention under increased or reduced pressure - generally between 0.1 bar and 100 bar
  • the l-fluoro-2,4-dimin-benzene of the formula (II) is mixed at room temperature (about 20 ° C.) with a diluent and an acid acceptor, and the sulfonic acid chloride, the carboxylic acid chloride, is then stirred or the chloroformic acid ester is metered in.
  • acid acceptor and sulfonic acid chloride, carboxylic acid chloride or chloroformic acid ester can be metered in simultaneously (“synchronously”, “in parallel”).
  • the reaction mixture is stirred until the end of the reaction in the specified temperature range and can then be worked up using customary methods (cf. the manufacturing examples)
  • a 'and R' have the meanings given above for A and R, but the meanings of A and A 'and R and R' do not have to be identical in each individual case.
  • the compounds of the general formula (I) to be prepared by the process according to the invention can be used as intermediates for the preparation of herbicidally active compounds (cf. EP-A-496595).
  • the organic phase is separated off, the aqueous solution extracted three times with 50 ml of ethyl acetate, the organic phases combined, washed with 100 ml of water, dried over sodium sulfate and filtered. The solvent is carefully distilled off from the filtrate in a water jet vacuum
  • the organic phase is separated off, the aqueous solution is neutralized and extracted three times with 20 ml of methylene chloride.
  • the combined organic phases are washed with 100 ml of water, dried over sodium sulfate and filtered. The filtrate is removed carefully dilute the solvent in a water jet vacuum
  • the mixture is stirred for one hour at room temperature, 100 ml of ethyl acetate and 50 ml of water are added and the phases are separated.
  • the aqueous phase is extracted three times with 50 ml of ethyl acetate each time, the combined organic phases are washed with 100 ml of water, dried over sodium sulfate and filtered The solvent is carefully distilled off from the filtrate in a water jet vacuum

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-sulfonamiden, N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-carbonsäureamiden oder N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-carbamaten der allgemeinen Formel (I), in welcher A für SO2, CO oder CO2 steht und R für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl steht, worin 1-Fluor-2,4-diamino-benzol der Formel (II) mit Sulfonsäurechloriden, Carbonsäurechloriden oder Chlorameisensäureestern der allgemeinen Formel (III), in welcher A und R die oben angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart eines Säureakzeptors und Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20 °C und +100 °C umgesetzt wird.

Description

Verfahren zur Herstellung von N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-suIfonsäureamiden. N-(3-Amino-4-fluor-phenvD-carbonsäureamiden und N-(3-Amino-4-fluor- phenvD-carbamaten
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von N-(3-Amino-4-fluor- phenyl)-sulfonsaureamiden, N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-carbonsaureamiden und N- (3-Amino-4-fluor-phenyl)-carbamaten, welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbizid wirksamen Verbindungen verwendet werden können
Es ist bekannt, daß man N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-sulfonsaureamide erhält, wenn man entsprechende N-(3-Nitro-4-fluor-phenyl)-sulfonsaureamide mit Reduktionsoder Hydrierungsmitteln, wie z B Eisen in Gegenwart einer Saure, wie z B Essigsaure, oder Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, wie z B Platinoxid, umsetzt (vgl EP-A-496595) Die Herstellung der hierbei benötigten Ausgangsstoffe durch selektive Reduktion von l-Fluor-2,4-dinitro-benzol und anschließende Umsetzung mit
Sulfonsäurechloriden ist jedoch technisch problematisch Insbesondere die Versuche, l-Fluor-2,4-dinitro-benzol selektiv zu l-Fluor-4-amino-2-nitro-benzol zu hydrieren, fuhren stets zu Gemischen aus den möglichen einfach hydrierten Produkten und dem doppelt hydrierten Produkt 1 -Fluor-4-amino-2-nitro-benzol (vgl EP-A- 127079, Recueil Trav Chim. Pays-Bas 65 (1946), 329) (und auch l-Fluor-2,4-diamino-benzol
(vgl Bull Soc Chim Fr 132 (1995), 306-313)) werden daher im allgemeinen durch Reduktion mit Metallen oder mit Metallverbindungen, wie z B mit Eisen in Gegenwart von Eisen(II)-sulfat oder in Gegenwart von Essigsäure, oder mit Zinn(II)-chlorid in Gegenwart von Salzsäure, hergestellt. Die Verwendung solcher Reduktionsmittel sollte jedoch im industriellen Bereich wegen der damit verbundenen Entsorgungsprobleme möglichst vermieden werden
Weiter ist bekannt, daß man N-(3-Amino-4-chlor-phenyl)-sulfonsaureamide oder N- (3-Amino-4-chlor-phenyl)-carbonsaureamide erhalt, wenn man l-Chlor-2,4-diamino- benzol mit Sulfonsäurechloriden bzw mit Carbonsaurechloriden umsetzt (vgl WO-A-
9727171) Die Ausbeuten und die Qualitäten der Produkte sind bei diesen Umsetzungen jedoch nicht immer ganz zufriedenstellend Da Chlor und Fluor als Sub- stituenten an Arenen oft sehr unterschiedliche dirigierende Wirkung für weitere Reaktionen haben, konnte eine analoge Umsetzung von l-Fluor-2,4-diamino-benzol mit Sulfonsäurechloriden oder Carbonsaurechloriden zudem auch nicht als selbstverständlich erwartet werden
Es wurde nun gefunden, daß man N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-sulfonamide, N-(3- Amino-4-fluor-phenyl)-carbonsaureamide und N-(3 - Amino-4-fluor-phenyl)-carbamate der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000004_0001
in welcher
A für SO2, CO oder CO steht und
R für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl steht,
in sehr guten Ausbeuten und in hoher Reinheit erhalt, wenn man
l-Fluor-2,4-diamino-benzol der Formel (II)
Figure imgf000004_0002
- oder Saureaddukte hiervon - mit Sulfonsäurechloriden, Carbonsaurechloriden oder Chlorameisensaureestern der allgemeinen Formel (III)
CU ,R (IU), in welcher
A und R die oben angegebene Bedeutung haben,
in Gegenwart eines Saureakzeptors und und Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei
Temperaturen zwischen -20°C und +100°C umsetzt
Überraschenderweise können nach dem erfindungsgemäßen Verfahren N-(3-Amino-4- fluor-phenyl)-sulfonsaureamide, N-(3 -Amino-4-fluor-phenyl)-carbonsaureamide und N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-carbamate der allgemeinen Formel (I) in sehr guten Ausbeuten und in hoher Reinheit erhalten werden, obwohl das Anfallen angenähert aqui- molarer Gemische der möglichen „einfachen" Sulfonylierungsprodukte bzw Acyhe- rungsprodukte - gegebenenfalls auch in größerem Umfang durch Produkte mehrfacher Sulfonylierung bzw. Acylierung verunreinigt - zu erwarten war
Als Vorteil des erfmdungsgemäßen Verfahrens sei erwähnt, daß das Ausgangsprodukt - l-Fluor-2,4-diamino-benzol - sehr leicht durch katalytische Hydrierung in einem Schritt aus l-Fluor-2,4-dinitro-benzol erhalten werden kann und somit im Vergleich mit dem Stand der Technik (vgl EP-A-496595) eine weitere Reduktionsstufe nicht mehr erforderlich ist
Ein weiterer Vorteil des erfmdungsgemäßen Verfahrens besteht dann, daß die Umsetzung nicht in einem Gemisch verschiedener Lösungsmittel (vgl WO-A-9727171) durchgeführt werden muß, sondern ein Losungsmittel genügt.
Besonders vorteilhaft ist zudem, daß die Umsetzungsprodukte der allgemeinen Formel (I) in vielen Fällen auch ohne Isolierung, d h im Reaktionsgemisch der erfmdungsgemäßen Umsetzung, direkt für weitere Umsetzungen, wie z B Acyherungen oder Sulfonylierungen (mit Carbonsaurechloriden, Chlorameisensaureestern, Sulfonsaure- Chloriden etc ), eingesetzt werden können, welche in guten Ausbeuten zu reinen
Produkten führen Das erfindungsgemäße Verfahren stellt somit eine wertvolle Bereicherung des Standes der Technik dar.
Verwendet man beispielsweise 1 -Fluor-2,4-diamino-benzol und Methansulfonsaure- chlorid als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf beim erfmdungsgemäßen Verfahren durch das folgende Formelschema skizziert werden
Figure imgf000006_0001
Die beim erfmdungsgemäßen Verfahren als Ausgangsstoff zu verwendende Verbindung l-Fluor-2,4-diamino-benzol der Formel (II) ist bereits bekannt (vgl Bull Soc Chim Fr 132 (1995), 306-313)
Die Verbindung der Formel (II) kann vorteilhaft durch katalytische Hydrierung von 1- Fluor-2,4-dinitro-benzol hergestellt werden
Als Saureaddukte der Verbindung der Formel (II) können insbesondere Salze mit starken Sauren, wie Salzsaure oder Schwefelsaure eingesetzt werden Als bevorzugt seien die Mono- und Bis-Hydrochloride genannt
Die beim erfmdungsgemäßen weiter als Ausgangsstoffe zu verwendenden Sulfon- saurechloride, Carbonsäurechloride und Chlorameisensaureester sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In der Formel (III) stehen vorzugsweise
A für SO2, CO oder CO2 und
R für gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Cj-C-^-Alkoxy substituiertes
Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls durch Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4- Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cι-C4-Alkoxy, C\ C4- Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio, C ] -C4-Halogenalkylthio, C]-C4- Alkyl- sulfinyl, Cι -C4-Halogenalkylsulfιnyl, Cι-C4-Alkylsulfonyl, Cι-C4-Halogen- alkylsulfonyl, C \ -C4- Alkoxy-carbonyl oder Di-(Cι-C4-alkyl)-amino substituiertes Aryl mit 6 oder 10 Kohlenstoffatomen.
In der Formel (III) stehen insbesondere
A für SO2 oder CO und
R für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, oder für gegebenenfalls durch Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i- Propylthio, Trifluormethylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder i-Propyl- sulfinyl, Trifluormethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- oder i-
Propylsulfonyl, Trifluormethylsulfonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- oder i-Propoxy-carbonyl, Dimethylamino oder Diethylamino substituiertes Phenyl.
Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel (III) sind bekannte organische Synthesechemikalien.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird unter Verwendung eines Säureakzeptors durchgeführt. Es kommen im allgemeinen die üblichen anorganischen oder orga- nischen Basen oder Säureakzeptoren in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise
Alkalimetall- oder Erdalkalimetall- -acetate, -amide, -carbonate, -hydrogencarbonate, -hydride, -hydroxide oder -alkanolate, wie beispielsweise Natrium-, Kalium- oder Calcium-acetat, Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Calcium-amid, Natrium-, Kaliumoder Calcium-carbonat, Natrium-, Kalium- oder Calcium-hydrogencarbonat, Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Calcium-hydrid, Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Calcium- hydroxid, Natrium- oder Kalium- -methanolat, -ethanolat, -n- oder -i-propanolat, -n-, -i-, -s- oder -t-butanolat; weiterhin auch basische organische Stickstoffverbindungen, wie beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Tributylamin, Ethyl- diisopropylamin, N,N-Dimethyl-cyclohexylamin, Dicyclohexylamin, Ethyl-dicyclo- hexylamin, N,N-Dimethyl-anilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, 2-Methyl-, 3- Methyl-, 4-Methyl-, 2,4-Dimethyl-, 2,6-Dimethyl-, 3,4-Dimethyl- und 3,5-Dimethyl- pyridin, 5-Ethyl-2-methyl-pyridin, 4-Dimethylamino-pyridin, N-Methyl-piperidin, 1,4- Diazabicyclo[2,2,2]-octan (DABCO), l,5-Diazabicyclo[4,3,0]-non-5-en (DBN), oder l,8-Diazabicyclo[5,4,0]-undec-7-en (DBU).
Ganz besonders werden basische organische Stickstoffverbindungen, insbesondere Pyridin, als Saureakzeptoren beim erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt
Das erfindungsgemaße Verfahren wird unter Verwendung eines Verdünnungsmittels durchgeführt Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfmdungsgemäßen Verfahrens kommen - gegebenenfalls neben Wasser - vor allem inerte organische Losungsmittel in Betracht Hierzu gehören insbesondere aliphatische, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise
Benzin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Ether, wie Diethyl- ether, Diisopropylether, Dioxan, Tetrahydrofüran oder Ethylenglykoldimethyl- oder - diethylether, Ketone, wie Aceton, Butanon oder Methyl-isobutyl-keton, Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril oder Butyronitril, Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-
Dimethylacetamid, N-Methyl-formanilid, N-Methyl-pyrrolidon oder Hexamethyl- phosphorsauretriamid, Ester wie Essigsauremethylester oder Essigsaureethylester, Sulfoxide, wie Dimethylsulfoxid, Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i- Propanol, Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Diethylen- glykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, gegebenenfalls auch (ein- oder mehrphasige) Gemische oben genannter Losungsmittel mit Wasser
Ganz besonders werden aprotisch polare organische Losungsmittel, wie insbesondere Aceton, Butanon oder Methyl-isobutyl-keton, Acetonitril, Propionitril oder Butyro- nitril als Verdünnungsmittel beim erfmdungsgemäßen Verfahren bevorzugt
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfmdungsgemäßen Verfahrens in einem größeren Bereich variiert werden Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C, vorzugsweise zwischen -5°C und +60°C, insbesondere zwischen +10°C und +30°C
Das erfindungsgemaße Verfahren wird im allgemeinen unter Normaldruck durchge- führt Es ist jedoch auch möglich, das erfindungsgemaße Verfahren unter erhöhtem oder vermindertem Druck - im allgemeinen zwischen 0, 1 bar und 100 bar - durchzuführen
Zur Durchführung des erfmdungsgemäßen Verfahrens setzt man pro Mol an 1 -Fluor- 2,4-diamino- benzol der Formel (II) im allgemeinen 0,9 bis 1,5 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 1,1 Mol an Sulfonsaurechlorid bzw Carbonsaurechlorid der Formel (III) und gegebenenfalls 1,0 bis 2,0 Molaquivalente, vorzugsweise 1, 1 bis 1,5 Molaquivalente Saureakzeptor ein
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfmdungsgemäßen Verfahrens wird das l-Fluor-2,4-dιamιno-benzol der Formel (II) bei Raumtemperatur (ca 20°C) mit einem Verdünnungsmittel und einem Saureakzeptor vermischt und unter Ruhren wird dann das Sulfonsaurechlorid, das Carbonsaurechlorid oder der Chlorameisensaureester eindosiert Alternativ können auch Saureakzeptor und Sulfonsaurechlorid, Carbonsaure- chlorid oder Chlorameisensaureester zeitgleich („synchron", „parallel") eindosiert werden Die Reaktionsmischung wird bis zum Ende der Umsetzung im angegebenen Temperaturbereich gerührt und kann dann nach üblichen Methoden aufgearbeitet werden (vgl die Herstellungsbeispiele)
Es ist aber auch möglich, die im Reaktionsgemisch vorliegenden Produkte der allgemeinen Formel (I) ohne Zwischenisolierung weiter mit Sulfonsäurechloriden, Carbonsaurechloriden oder Chlorameisensaureestern zu Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) umzusetzen (vgl die Herstellungsbeispiele)
Figure imgf000010_0001
in welcher
A und R die oben angegebene Bedeutung haben und
A' und R' die oben für A bzw. R angegebenen Bedeutungen haben, wobei jedoch die Bedeutungen von A und A' sowie R und R' nicht in jedem Einzelfall identisch sein müssen.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herzustellenden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbizid wirksamen Verbindungen verwendet werden (vgl. EP-A-496595).
Herstellungsbeispiele
Beispiel 1
Figure imgf000011_0001
In einem 250ml Zweihalskolben mit Innenthermometer, Tropftπchter und Magnet- ruhrer werden 6 30 g (0 05 Mol) l-Fluor-2,4-dιamιno-benzol in 80 ml Acetonitril und 4 8 g (0 06 Mol) Pyridin vorgelegt und bei 10°C bis 15°C mit 6 43 g (0 05 Mol) Ethansulfonsaurechloπd versetzt Die Reaktionsmischung wird eine Stunde bei Raumtemperatur (ca 20°C) gerührt und mit 100 ml Essigsaureethylester und 50 ml Wasser versetzt Die organische Phase wird abgetrennt, die wäßrige Losung dreimal mit je 50 ml Essigsaureethylester extrahiert, die organischen Phasen vereinigt, mit 100 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und filtriert Vom Filtrat wird im Wasserstrahlvakuum das Losungsmittel sorgfaltig abdestilliert
Man erhalt 10 7 g Rohprodukt, das laut GC/MS 92 8% N-(3-Amιno-4-fluor-phenyl)- ethansulfonsaureamid (d h 91% der Theorie) enthalt
Beispiel 2
Figure imgf000011_0002
In einem 100ml Zweihalskolben mit Innenthermometer, Tropftrichter und Magnet- ruhrer werden 3 15 g (25 mMol) l-Fluro-2,4-dιamιno-benzol in 50 ml Acetonitril und 2 4 g (30 mMol) Pyridin vorgelegt und bei 10°C bis 15°C m,t 2 7 g (25 mMol) Chlor- ameisensaureethylester versetzt Die Reaktionsmischung wird eine Stunde bei Raumtemperatur (ca 20°C) gerührt und dann mit 50 ml Methylenchlorid, 50 ml Wasser und 10 ml 2N-Salzsaure versetzt Die organische Phase wird abgetrennt, die wassπge Losung neutralisiert und dreimal mit je 20 ml Methylenchloπd extrahiert Die vereinigten organischen Phasen werden mit 100 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und filtriert Vom Filtrat wird das Losungsmittel im Wasserstrahlvakuum sorgfaltig abdestilhert
Man erhalt 5 4 g Rohprodukt, das laut HPLC 91 8% N-(3-Amιno-4-fluor-phenyl)-O- ethyl-carbamat (100% der Theorie) enthalt
Beispiel 3
Figure imgf000012_0001
In einem 100 ml Zweihalskolben mit Innenthermometer, Tropftrichter und Magnet- ruhrer werden 3 15 g (25 mMol) l-Fluor-2,4-dιamιno-benzol in 50 ml Acetonitril und 2 4 g (30 mMol) Pyridin vorgelegt und bei 10°C bis 15°C mit 4 26 g (25 mMol) 4-
Methoxy-benzoylchloπd versetzt Die Reaktionsmischung wird eine Stunde bei Raumtemperatur (ca 20°C) gerührt und dann mit 50 ml Essigsaureethylester und 50 ml Wasser versetzt Die organische Phase wird abgetrennt, die wassπge Phase dreimal mit je 20 ml Essigsaureethylester nachextrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit 100 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und filtriert Vom
Filtrat wird im Wasserstrahlvakuum das Losungsmittel sorgfaltig abdestilhert Man erhalt 6 1 g eines grauen kristallinen Rohproduktes, das laut HPLC 89 2% N-(3- Amino-4-fluor-phenyl)-4-methoxy-benzoesäureamid (84% der Theorie) enthalt
Beispiel 4
Figure imgf000013_0001
In einem 100ml Zweihalskolben mit Innenthermometer, Tropftrichter und Magnet - ruhrer werden 3.15 g (25 mMol) l-Fluor-2,4-diamino-benzol in 80 ml Acetonitril und
2 4 g (30 mMol) Pyridin vorgelegt und bei 5°C mit 3 01 g (25 mMol) Pivaloylchloπd versetzt Die Reaktionsmischung wird eine Stunde bei Raumtemperatur (ca 20°C) gerührt und mit 50 ml Essigsaureethylester und 50 ml Wasser versetzt Die organische Phase wird abgetrennt, die wassrige Phase dreimal mit je 20 ml Essigsaureethylester nachextrahiert, die vereinigten organischen Phasen, mit 100 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und filtriert Vom Filtrat wird im Wasserstrahlvakuum das Losungsmittel sorgfaltig abdestilliert
Man erhalt 5.2 g eines braunen Feststoffes, der laut HPLC 82 7% N-(3-Amino-4- fluor-phenyl)-pivalinsaureamid (82% der Theorie) enthält
Beispiel 5
Figure imgf000013_0002
In einem 250ml Zweihalskolben mit Innenthermometer, Tropftrichter und Magnet- ruhrer werden 6 30 g (50 mMol) l-Fluor-2,4-diamino-benzol in 80 ml Acetonitril und 11 8 g (150 mMol) Pyridin vorgelegt und bei 10°C bis 15°C mit 6 43 g (50 mMol) Ethansulfonsaurechlorid versetzt Die Reaktionsmischung wird eine Stunde bei Raumtemperatur (ca. 20°C) gerührt und dann mit 5 97 g (55 mMol) Chlorameisensaure- ethylester versetzt. Man rührt eine Stunde bei Raumtemperatur nach, versetzt das Reaktionsgemisch mit 100 ml Essigsaureethylester und 50 ml Wasser und trennt die Phasen Die wassrige Phase wird dreimal mit je 50 ml Essigsaureethylester extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit 100 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und filtriert Vom Filtrat wird das Losungsmittel im Wasserstrahlvakuum sorgfaltig abdestilliert
Man erhalt 15 6 g eines kristallinen Rohproduktes, das laut HPLC 89 1% N-(3- Ethoxycarbonylamino-4-fluor-phenyl)-ethansulfonsaureamid (96% der Theorie) enthalt

Claims

Patentansprüche
Verfahren zum Herstellen von N-(3-Amino-4-fluor-phenyl)-sulfonamιden, N- (3 - Amino-4-fluor-phenyl)-carbonsaureamiden oder N-(3 - Amιno-4-fluor-phe- nyl)-carbamaten der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000015_0001
in welcher
A für SO2, CO oder CO2 steht und
R für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl steht,
dadurch gekennzeichnet, daß man
l-Fluor-2,4-diamino-benzol der Formel (II)
Figure imgf000015_0002
oder Saureaddukte hiervon
mit Sulfonsäurechloriden, Carbonsaurechloriden oder Chlorameisensaureestern der allgemeinen Formel (III)
CU (HI), in welcher
A und R die oben angegebene Bedeutung haben,
in Gegenwart eines Säureakzeptors und und Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C umsetzt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
A für SO2, CO oder CO2 steht und
R für gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Cι -C4~Alkoxy substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls durch Cyano, Nitro, Halogen, C1-C4- Alkyl, C 1 -C4-Halogenalkyl, Ci -
C4-Alkoxy, C]-C4-Halogenalkoxy, Cj-C4-Alkylthio, Cj-C4-Halogen- alkylthio, C 1 -C4-Alkylsulfinyl, Cι-C4-HalogenalkylsulfinyL CJ-C4- Alkylsulfonyl, Cι-C4-Halogenalkylsulfonyl, C 1 -C4-Alkoxy-carbonyl oder Di-(Cι -C4-alkyl)-amino substituiertes Aryl mit 6 oder 10 Kohlen- stoftatomen steht.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
A für SO2 oder CO steht und
R für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t- Butyl, oder für gegebenenfalls durch Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluor- methyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy, Tri- fluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, Trifluor- methylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder i-Propylsulfinyl, Tri- fluormethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- oder i-Propyl- sulfonyl, Trifluormethylsulfonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- oder i-Propoxy-carbonyl, Dimethylamino oder Diethylamino substituiertes Phenyl steht
Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß nur ein einziges Verdünnungsmittel eingesetzt wird
Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Saureakzeptor Pyridin eingesetzt wird
Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß pro mol l-Fluor-2,4-dιamino-benzol der Formel (II) 0,9 bis 1,5 Mol Sulfonsaurechlorid bzw Carbonsaureamid der Formel (III) und 1,0 bis 2,0 Molaquivalente Saureakzeptor eingesetzt werden
Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß l-Fluor-2,4-diamino-benzol der Formel (II) bei Raumtemperatur mit einem
Verdünnungsmittel und einem Saureakzeptor vermischt und unter Ruhren dann das Sulfonsaurechlorid, das Carbonsaurechlorid oder der Chlorameisen- saureester eindosiert wird
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