WO1999031126A1 - Cyclopeptidderivate mit integrin-inhibitor-eigenschaften - Google Patents

Cyclopeptidderivate mit integrin-inhibitor-eigenschaften Download PDF

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WO1999031126A1
WO1999031126A1 PCT/EP1998/008003 EP9808003W WO9931126A1 WO 1999031126 A1 WO1999031126 A1 WO 1999031126A1 EP 9808003 W EP9808003 W EP 9808003W WO 9931126 A1 WO9931126 A1 WO 9931126A1
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PCT/EP1998/008003
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Berthold Nies
Dirk Finsinger
Alfred Jonczyk
Horst Kessler
Martin Kantlehner
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Merck Patent Gmbh
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Definitions

  • R 1 is absent or R 2 , R 9 , R -R -R, unsubstituted or mono- or disubstituted by R 5 phenylene, the chain length of R 5 being independent of each other,
  • R 2 alkylene with 1-10 C atoms, where 1 or 2 methylene groups can be replaced by S, -CH CH- or - C ⁇ C—,
  • R 5 alkylene with 1-6 C atoms
  • R 7 alkylenephenylalkylene with 8-15 C atoms
  • R 8 is H, A or alkylenephenyl with 7-12 C atoms,
  • R 9 cycloalkylene with 3-7 C atoms
  • n each independently of one another 0, 1, 2 or 3
  • the compound cyclo- (Arg-Gly-Asp-Glu ( ⁇ -Ahx-Cys-NH 2 ) -D-Val) is from D.Delforge et al. from Anal. Biochem. 242, 180-186 (1996).
  • the object of the invention was to find new compounds with valuable properties, in particular those which can be used for the production of medicaments.
  • the compounds of the formula I and their salts have very valuable pharmacological properties with good tolerability. Above all, they act as integrin inhibitors, in particular inhibiting the interactions of the otv-, ß 3 - or ß 5 -integrin receptors with ligands, such as. B. the binding of fibrinogen to the ß 3 - integrin receptor.
  • the compounds are particularly effective in the case of the integrins ⁇ ⁇ 3, ⁇ vßs, ⁇ n ⁇ 3 and vßi, vß ⁇ and ⁇ vßs. This effect can be demonstrated, for example, by the method described by JW Smith et al. in J. Biol. Chem. 265, 12267-12271 (1990).
  • micro-aggregates microthrombi
  • Tumor cells are shielded by the protection in the micro-aggregate and are not recognized by the cells of the immune system.
  • the micro-aggregates can attach themselves to the vessel walls, which facilitates further penetration of tumor cells into the tissue. Since the formation of the microthrombi is mediated by fibrinogen binding to the fibrinogen receptors on activated platelets, the GPIIa / IIIb antagonists can be regarded as effective metastasis inhibitors.
  • the (meth) acrylate residue serves to covalently attach the peptides to biocompatible surfaces of e.g. To bind implants that have free acrylate or methacrylate residues, e.g. Polymethyl methacrylate shaped bodies (bone cements) or layers containing acrylate or methacrylate, e.g. on metal surfaces. Accordingly, the thiol residue serves for peptide attachment e.g. on gold surfaces.
  • the invention therefore relates in particular to the compounds of the formula I for covalent bonding via the functional group of the radical X to biocompatible surfaces.
  • the peptides according to the invention now enable the biofunctionalization of biomaterials, in particular implants for all conceivable organs by coating them, predominantly stimulating the adhesion of those cell species which are each intended to integrate the tissue of the corresponding biomaterial.
  • coatings With the use of such coatings, accelerated and increased integration of various biomaterials / implants with improved long-term stability can be achieved after their introduction into the body.
  • suitable biomaterials and the coating thereof with the compounds according to the invention are described.
  • the peptides according to the invention bind selectively to integrins. After immobilization on biocompatible surfaces, e.g. Implants, they stimulate the adhesion of cells that carry integrins. After coating the compounds on the surfaces, those cell species can be selectively stimulated for binding that should also carry out the implant integration after implantation in natural tissue. So it is e.g. in osteoblasts, osteociasts and endothelial cells around ⁇ v-bearing cell species.
  • the invention therefore relates to the compounds of the formula I as integrin inhibitors for selective cell enrichment on implants.
  • the compounds of the formula I can be used as active pharmaceutical ingredients in human and veterinary medicine, in particular they can be used as integrin inhibitors for the treatment of diseases, defects and inflammations caused by implants, such as inadequate and delayed integration of biomaterials and implants Thrombosis caused by implants, bone and tooth defects, as well as osteolytic diseases such as osteoporosis, thrombosis, heart attack, arteriosclerosis, in wound healing to support the healing processes, and to accelerate and intensify the integration process of the implant or the biocompatible surface into the tissue, be used.
  • implants such as inadequate and delayed integration of biomaterials and implants
  • Thrombosis caused by implants, bone and tooth defects
  • osteolytic diseases such as osteoporosis, thrombosis, heart attack, arteriosclerosis, in wound healing to support the healing processes, and to accelerate and intensify the integration process of the implant or the biocompatible surface into the tissue, be used.
  • the compounds of formula I can be used as antimicrobial substances in operations where biomaterials, implants, catheters or pacemakers are used. They have an antiseptic effect. The effectiveness of antimicrobial
  • Activity can be determined by the method described by P.Valentin-Weigund et al., In Infection and Immunity, 2851-2855 (1988).
  • the invention thus relates to the compounds of the formula I as integrin inhibitors for the treatment of diseases, defects, inflammations and osteolytic diseases such as osteoporosis, thrombosis, myocardial infarction and arteriosclerosis caused by implants, and for accelerating and intensifying the integration process of the implant or the biocompatible surface into the tissue.
  • diseases, defects, inflammations and osteolytic diseases such as osteoporosis, thrombosis, myocardial infarction and arteriosclerosis caused by implants, and for accelerating and intensifying the integration process of the implant or the biocompatible surface into the tissue.
  • the invention further relates to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases, defects, inflammations and osteolytic diseases such as osteoporosis, thrombosis, myocardial infarction and arteriosclerosis caused by implants, and for accelerating and intensifying the
  • Corresponding thiolan-bearing peptides can be covalently attached to gold-plated supports, e.g. Implants, affinity chromatography, or microtiter plates are bound.
  • the invention also relates to the use of the new
  • Trt trityl (triphenylmethyl).
  • amino acids can occur in several enantiomeric forms, then above and below, for. B. as a component of the compounds of formula I, all these forms and also their mixtures (z. B. the DL forms) included. Furthermore, the amino acids, e.g. B. as part of compounds of formula I, provided with corresponding protective groups known per se.
  • side chain modifications of arginine such as those made for the non-peptide ⁇ vß 3 antagonists (for example by R. Keenan et al., Abstr. Pap. 211th ACS National Meeting (New Orleans, USA) 1996, MEDI 236), can also used in the cyclopeptides, such as benzimidazole derivatives instead of the guanidine group.
  • prodrug derivatives are also included in the compounds according to the invention, ie with z. B. alkyl or acyl groups, sugars or oligopeptides modified compounds of formula I, which are quickly cleaved in the organism to the active compounds of the invention.
  • This also includes biodegradable polymer derivatives of the compounds according to the invention, as described, for. B. in Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995).
  • the invention further relates to a process for the preparation of compounds of the formula I according to claim 1 and their salts, characterized in that
  • L denotes Cl, Br, I or a free or reactive functional OH group
  • L denotes Cl, Br, I or a free or reactive functional OH group
  • Q is absent, - [NH-R 1 -CO-] m , - [CO-R 1 -CO-] m ,
  • R 10 represents an S-protecting group, and R has the meaning given in claim 1,
  • Q is missing, - [NH-R 1 -CO-] m , - (NH-CH 2 -O-CH 2 CH2-O-CH 2 CH 2 -CO-) n or
  • R 10 represents an S protective group
  • L is Cl, Br, I or a free or reactive functional OH group, and R has the meaning given in claim 1,
  • R 10 represents an S protective group
  • alkyl is preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl or tert-butyl, further also pentyl, 1-, 2- or 3-methylbutyl, 1, 1-, 1, 2- or 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1-, 2-, 3- or 4-methylpentyl, 1, 1-, 1, 2-, 1, 3-, 2,2-, 2,3- or 3,3-dimethylbutyl, 1- or 2-ethylbutyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, 1-
  • R 1 denotes R 2 , R 9 , R 2 -R 9 -R 2 , unsubstituted or mono- or disubstituted by R 5 phenylene, the chain length of R 5 being independent of each other, or R 1 is absent; in particular R 1 denotes alkylene with 1-10 C atoms.
  • Alkylene preferably means methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene or hexylene, furthermore heptylene, octylene, nonylene or decylene.
  • Alkylenephenyl is preferably benzyl or phenethyl.
  • Aikylenphenylalkylene is preferably 4-methylenebenzyl or 4-ethylenebenzyl.
  • Q preferably means, for example, the 6-aminohexanoic acid (6-aminocaproic acid) residue, the succinyl residue, the - (CO-CH 2 -O-CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 -NH) -,
  • M preferably means Dap, Ser, Cys, Asp, D-Asp, Dab, homoserine,
  • amino acids and amino acid residues mentioned in the meanings for Z can also be derivatized, the N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-benzyl or C ⁇ -methyl derivatives being preferred.
  • Z is preferably M, more preferably homo-Phe-M, phenylglycine, D-Phe-M, D-Trp-M, D-Tyr-M, D-Phe-Lys, D-Phe-D-Lys, D-Trp -Lys,
  • the radical -R 6 -R 4 preferably denotes 2-, 3- or 4-hydroxybenzyl, 2-, 3- or 4-aminobenzyl, 2-, 3- or 4-mercaptobenzyl, 2-, 3- or 4-carboxy- benzyl, further preferably 2-, 3- or 4-hydroxyphenethyl, 2-, 3- or 4-
  • Cycloalkylene preferably means cyclopropylene, 1, 2- or 1, 3-cyclobutylene, 1, 2- or 1, 3-cyclopentylene, 1, 2-, 1, 3- or 1, 4-cyclohexylene, furthermore 1, 2- , 1, 3- or 1, 4-cycloheptylene.
  • R 10 denotes H or an S protective group, such as trityl.
  • Amino protecting group preferably means acetyl, propionyl, butyryl, phenylacetyl, benzoyl, toluyl, POA, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, BOC, 2-iodoethoxycarbonyl, CBZ ("carbobenzoxy"), 4-methoxybenzyloxycarbonyl, FMOC, Mtr, benzyl, Pbf or Pmc.
  • the compounds of the formula I can have one or more chiral centers and therefore exist in various stereoisomeric forms.
  • Formula I encompasses all of these forms.
  • the invention relates in particular to those compounds of the formula I in which at least one of the radicals mentioned has one of the preferred meanings indicated above.
  • Some preferred groups of compounds can be expressed by the following sub-formulas Ia to If, which correspond to the formula I and in which the radicals not specified have the meaning given for the formula I, but in which
  • the starting materials can also be formed in situ, so that they are not isolated from the reaction mixture, but instead are immediately reacted further to give the compounds of the formula I.
  • Compounds of the formula I can preferably be obtained by reacting compounds of the formula II with compounds of the formula III.
  • the compounds of the formula II and III are generally known. If they are not known, they can be produced by methods known per se.
  • the radical L preferably denotes a preactivated carboxylic acid, preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester.
  • a preactivated carboxylic acid preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester.
  • Such residues for activating the carboxy group in typical acylation reactions are described in the literature (e.g. in standard works such as Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;).
  • Activated esters are conveniently formed in situ, e.g. B. by adding HOBt or N-hydroxysuccinimide.
  • L is preferably H, F, Cl, Br or -ON succinimide.
  • the reaction is usually carried out in an inert solvent, in the presence of an acid-binding agent, preferably an organic base such as DIPEA, triethylamine, dimethylaniline, pyridine or quinoline or an excess of the carboxy component of the formula III.
  • an acid-binding agent preferably an organic base such as DIPEA, triethylamine, dimethylaniline, pyridine or quinoline or an excess of the carboxy component of the formula III.
  • an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, carbonate or bicarbonate or another salt of a weak acid of the alkali metal or alkaline earth metal preferably of potassium, sodium, calcium or cesium, can also be favorable.
  • the reaction time is between a few minutes and 14 days
  • the reaction temperature is between about -30 ° and 140 °, normally between -10 ° and 90 °, in particular between about 0 ° and about 70 °.
  • Suitable inert solvents are, for example, hydrocarbons such as hexane, petroleum ether, benzene, toluene or xylene; chlorinated hydrocarbons such as trichlorethylene, 1, 2-dichloroethane, carbon tetrachloride, chloroform or dichloromethane; Alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol or tert-butanol; Ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, Tetrahydrofuran (THF) or dioxane; Glycol ethers such as ethylene glycol monomethyl or monoethyl ether (methyl glycol or ethyl glycol), ethylene glycol dimethyl ether (diglyme); Ketones such as acetone or butanone; Amides such as acetamide, N-methylpyrrolidone, dimethylacetamide or dimethyl
  • Compounds of the formula I can furthermore be obtained by reacting compounds of the formula IV with compounds of the formula V.
  • the starting compounds of the formula IV and V are generally known. If they are not known, they can be produced by methods known per se.
  • the radical L preferably denotes a preactivated carboxylic acid, preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester.
  • a preactivated carboxylic acid preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester.
  • L is preferably F, Cl, Br or -ON succinimide.
  • reaction of the compounds of the formula IV with compounds of the formula V takes place under the same conditions, with regard to the reaction time, temperature and solvent, as is described for the reaction of the compounds of the formula II with compounds of the formula III.
  • Compounds of the formula I can furthermore be obtained by reacting compounds of the formula VI with compounds of the formula VII.
  • the starting compounds of the formulas VI and VII are generally known. If they are not known, they can be produced by methods known per se.
  • the radical L preferably denotes a preactivated carboxylic acid, preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester. Such residues for activating the carboxy group in typical acylation reactions are described in the literature (for example in the standard works such as Houben-Weyl,
  • L is preferably F, Cl, Br or -ON succinimide.
  • reaction of the compounds of the formula VI with compounds of the formula VII takes place under the same conditions, with regard to the reaction time, temperature and solvent, as is described for the reaction of the compounds of the formula II with compounds of the formula III.
  • Compounds of the formula I can furthermore be obtained by reacting compounds of the formula VIII with compounds of the formula IX.
  • the starting compounds of the formulas VIII and IX are generally known. If they are not known, they can be produced by methods known per se.
  • the radical L preferably denotes a preactivated carboxylic acid, preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester.
  • a preactivated carboxylic acid preferably a carboxylic acid halide, symmetrical or mixed anhydride or an active ester.
  • residues for activating the carboxy group in typical acylation reactions are described in the literature (e.g. in standard works such as Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;).
  • L is preferably F, Cl, Br or -ON succinimide.
  • linear peptides can e.g. after R.B. Merrifield, Angew. Chemie 1985, 97, 801-812.
  • Open chain linear connections e.g. Compounds of formula III can otherwise by conventional methods of amino acid and
  • Peptide synthesis are prepared, e.g. B. also after the solid phase synthesis according to Merrifield (see also e.g. B. F. Gysin and R. B. Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 94, 3102 ff. (1972)).
  • the compounds of the formulas I can also be obtained by liberating them from their functional derivatives by solvolysis, in particular hydrolysis, or by hydrogenolysis.
  • Preferred starting materials for solvolysis or hydrogenolysis are those which, instead of one or more free amino and / or hydroxyl groups, contain corresponding protected amino and / or hydroxyl groups, preferably those which instead of an H atom which is linked to an N- Atom is attached, carry an amino protecting group, e.g. B. those which correspond to the formula I, but instead of an NH 2 group contain an NHR 'group (in which R' is an amino protecting group, for example BOC or CBZ).
  • starting materials are preferred which carry a hydroxyl protective group instead of the H atom of a hydroxyl group, for. B. those which correspond to the formula I, but instead of a hydroxyphenyl group contain an R "o-phenyl group (in which R" is a hydroxy protective group).
  • amino protecting group is generally known and refers to groups which are suitable for protecting (blocking) an amino group from chemical reactions, but which are easily removable after the desired chemical reaction at other locations on the
  • acyl group is to be understood in the broadest sense in connection with the present process. It encompasses acyl groups derived from aliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic carboxylic acids or suifonic acids, and in particular alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl and especially aralkoxycarbonyl groups.
  • acyl groups are alkanoyl such as acetyl, propionyl, butyryl; Aralkanoyl such as phenylacetyl; Aroyl such as benzoyl or toluyl; Aryloxyalkanoyl such as POA; Alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, BOC, 2-iodoethoxycarbonyl; Aralkyloxycarbonyl such as CBZ ("carbobenzoxy"), 4-methoxybenzyloxycarbonyl, FMOC; Arylsulfonyl such as Mtr, Pbf or Pmc.
  • Preferred amino protecting groups are BOC and Mtr, furthermore CBZ, Fmoc, benzyl and acetyl.
  • hydroxyl protecting group is also generally known and refers to groups which are suitable for protecting a hydroxyl group against chemical reactions, but which are easily removable after the desired chemical reaction has been carried out elsewhere in the molecule. Typical of such groups are the unsubstituted or substituted aryl, aralkyl or
  • Acyl groups also alkyl groups.
  • the nature and size of the hydroxyl protective groups is not critical since they are removed again after the desired chemical reaction or reaction sequence; groups with 1-20, in particular 1-10, carbon atoms are preferred.
  • Examples of hydroxyl protecting groups include benzyl, p-nitrobenzoyl, p-toluenesulfonyl, tert-butyl and acetyl, with benzyl and tert-butyl being particularly preferred.
  • the COOH groups in aspartic acid and glutamic acid are preferably protected in the form of their tert-butyl esters (e.g. Asp (OBut)).
  • Suitable inert solvents are preferably organic, for example carboxylic acids such as acetic acid, ethers such as tetrahydrofuran or dioxane, amides such as DMF, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, and also alcohols such as methanol, ethanol or isopropanol, and water. Mixtures of the abovementioned solvents are also suitable. TFA is preferably used in excess without the addition of another solvent, perchloric acid in the form of a mixture of acetic acid and 70% perchloric acid in a ratio of 9: 1.
  • the reaction temperatures for the cleavage are advantageously between about 0 and about 50 °, preferably between 15 and 30 ° (room temperature).
  • the groups BOC, OBut, Pbf, Pmc and Mtr can e.g. B. preferably with TFA in dichloromethane or with about 3 to 5N HCl in dioxane at 15-30 °, the FMOC group with an about 5 to 50% solution of dimethylamine, diethylamine or piperidine in DMF at 15-30 °.
  • the trityl group is used to protect the amino acids histidine, asparagine, glutamine and cysteine.
  • the cleavage is carried out with TFA / 10% thiophenol, the trityl group being cleaved from all the amino acids mentioned; when using TFA / anisole or TFA / thioanisole, only the trityl group of His, Asn and Gin is cleaved, whereas they are remains on the Cys side chain.
  • the Pbf (pentamethylbenzofuranyl) group is used to protect Arg.
  • the cleavage takes place, for example, with TFA in dichloromethane.
  • Hydrogenolytically removable protective groups e.g.
  • CBZ or benzyl can e.g. B. by treatment with hydrogen in the presence of a catalyst (z. B. a noble metal catalyst such as palladium, advantageously on a support such as coal).
  • a catalyst z. B. a noble metal catalyst such as palladium, advantageously on a support such as coal.
  • Suitable solvents are the above, especially z. B. alcohols such as
  • Methanol or ethanol or amides such as DMF Methanol or ethanol or amides such as DMF.
  • the hydrogenolysis is generally carried out at temperatures between about 0 and 100 ° and pressures between about 1 and 200 bar, preferably at 20-30 ° and 1-10 bar.
  • Hydrogenolysis of the CBZ group succeeds e.g. B. good on 5 to 10% Pd / C in methanol or with ammonium formate (instead of hydrogen) on Pd / C in methanol / DMF at 20-30 °.
  • a base of the formula I can be converted into the associated acid addition salt using an acid, for example by reacting equivalent amounts of the base and the acid in an inert solvent such as ethanol and subsequent evaporation.
  • acids that provide physiologically acceptable salts are suitable for this implementation.
  • So inorganic acids can be used, e.g. Sulfuric acid, nitric acid, hydrohalic acids such as hydrochloric acid or hydrobromic acid, phosphoric acids such as orthophosphoric acid, sulfamic acid, furthermore organic acids, in particular aliphatic, alicyclic, araliphatic, aromatic or heterocydic mono- or polybasic carboxylic, sulfonic or sulfuric acids, e.g.
  • an acid of formula I can be converted into one of its physiologically acceptable metal or ammonium salts by reaction with a base.
  • the salts in particular come from Sodium, potassium, magnesium, calcium and ammonium salts into consideration, furthermore substituted ammonium salts, e.g. B. the dimethyl, diethyl or diisopropyl ammonium salts, monoethanol, diethanol or diisopropylammonium salts, cyclohexyl, dicyclohexylammonium salts, dibenzylethylenediammonium salts, z. B. salts with arginine or
  • customary work-up means: if necessary, water is added, and if necessary, depending on the constitution of the end product, the pH is adjusted to between 2 and 10, extracted with ethyl acetate or dichloromethane, separated off, dries the organic phase over sodium sulfate, evaporates and purifies by chromatography on silica gel and / or by crystallization. Rf values on silica gel; Mobile solvent: ethyl acetate / methanol 9: 1.
  • RZ retention time (minutes) with HPLC in the following systems:
  • EDCI hydrochloride is obtained after conventional work-up cyclo- (Arg (Pbf) - Gly-Asp (OBut) -D-Phe-Lys (N ⁇ -CO-CH 2 CH 2 CO-NH-CH 2 CH 2 -S-Trt )). After splitting off the protective groups, one obtains
  • NMP is obtained ⁇ 2- [2- (6-acrylamido-hexanoylamido) ethoxy] ethoxy ⁇ acetic acid DMPP resin.
  • Adhesion of mouse MC3T3 H1 osteoblast cultures to RGD peptide-coated material surfaces was investigated in vitro. 50,000 cells / cm 2 were sown and, after incubation for one hour in serum-free medium at 37 95% atmospheric humidity, the proportion of adhered cells was determined.

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Abstract

Verbindungen der Formel (I) R-Q-X, worin R cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), wobei Z in der Seitenkette an Q, oder falls Q fehlt, an X gebunden ist, Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m, -[NH-R1-CO-]m, -[CO-R1-CO-]m, -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n, -(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n, -(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n oder -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m, X -CO-CH=CH2, -CO-C(CH3)=CH2, -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)p-SH, Z jeweils unabhängig voneinander einen Aminosäurerest oder einen Di- oder Tripeptidrest, wobei die Aminosäuren unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Ala, Asn, Asp, Arg, Cys, Gln, Glu, Gly, His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, Val oder M, wobei die genannten Aminosäuren auch derivatisiert sein können, und die Aminosäurereste über die α-Amino- und α-Carboxygruppen peptidartig miteinander verknüpft sind, und wobei M immer enthalten ist, M NH(R?8)-CH(R3¿)-COOH, bedeuten, und R?1, R3, R8¿, m, n und p die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren Salze, können als Integrin-Inhibitoren insbesondere zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfarkt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe, verwendet werden.

Description

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CM Kamerun Korea PL Polen
CN China KR Republik Korea PT Portugal cu Kuba KZ Kasachstan RO Rumänien cz Tschechische Republik LC St ucia RU Russische Föderation
DE Deutschland LI Liechtenstein SD Sudan
DK Dänemark K Sri Lanka SE Schweden
EE Estland LR Liberia SG Singapur R1 fehlt oder R2, R9 , R -R -R , unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch R5 substituiertes Phenylen, wobei die Kettenlänge von R5 jeweils unabhängig voneinander ist,
R2 Alkylen mit 1-10 C-Atomen, wobei 1 oder 2 Methylengruppen durch S, -CH=CH- oder — C≡C— ersetzt sein können,
-R5-R4, -R6-R4, -R7-R4,
R4 OH, NH2, SH oder COOH,
R5 Alkylen mit 1-6 C-Atomen,
R6 Alkylenphenylen mit 7-14 C-Atomen,
R7 Alkylenphenylalkylen mit 8-15 C-Atomen,
R8 H, A oder Alkylenphenyl mit 7-12 C-Atomen,
R9 Cycloalkylen mit 3-7 C-Atomen,
R10 H oder eine S-Schutzgruppe,
A Alkyl mit 1-6 C-Atomen,
Hai F, Cl, Br oder I,
m,n jeweils unabhängig voneinander 0, 1 , 2 oder 3
und
1 , 2 oder 3 bedeuten,
wobei, sofern es sich um Reste optisch aktiver Aminosäuren und Amino- säurederivate handelt, sowohl die D- als auch die L-Formen eingeschlossen sind, sowie deren Salze.
Ähnliche Verbindungen cyclischer Peptide sind aus DE 43 10 643 und DE 195 38 741 bekannt.
Die Verbindung cyclo-(Arg-Gly-Asp-Glu(ε-Ahx-Cys-NH2)-D-Val) ist von D.Delforge et al. aus Anal. Biochem. 242, 180-186 (1996) bekannt.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit wertvol- len Eigenschaften aufzufinden, insbesondere solche, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden können.
Es wurde gefunden, daß die Verbindungen der Formel I und ihre Salze bei guter Verträglichkeit sehr wertvolle pharmakologische Eigenschaften besit- zen. Vor allem wirken sie als Integrin-Inhibitoren, wobei sie insbesondere die Wechselwirkungen der otv-, ß3- oder ß5-lntegrin-Rezeptoren mit Liganden hemmen, wie z. B. die Bindung von Fibrinogen an den ß3- Integrinrezeptor. Besondere Wirksamkeit zeigen die Verbindungen im Fall der Integrine α ß3, αvßs, αn ß3 sowie vßi, vßβ und αvßs. Diese Wirkung kann z.B. nach der Methode nachgewiesen werden, die von J.W. Smith et al. in J. Biol. Chem. 265, 12267-12271 (1990) beschrieben wird.
Die Abhängigkeit der Entstehung von Angiogenese von der Wechselwirkung zwischen vaskulären Integrinen und extrazellulären Matrix- proteinen ist von P.C. Brooks, R.A. Clark und D.A. Cheresh in Science 264, 569-71 (1994) beschrieben.
Die Möglichkeit der Inhibierung dieser Wechselwirkung und damit zum Einleiten von Apoptose (programmierter Zelltod) angiogener vaskulärer Zellen durch ein cyclisches Peptid ist von P.C. Brooks, A.M. Montgomery, M. Rosenfeld, R.A. Reisfeld, T.-Hu, G. Klier und D.A. Cheresh in Cell 79, 1157-64 (1994) beschrieben.
Verbindungen der Formel I, die die Wechselwirkung von Integrinrezep- toren und Liganden, wie z. B. von Fibrinogen an den Fibrinogenrezeptor (Glycoprotein llb/llla) blockieren, verhindern als GPIIb/llla-Antagonisten die Ausbreitung von Tumorzellen durch Metastase. Dies wird durch folgende Beobachtungen belegt:
Die Verbreitung von Tumorzellen von einem lokalen Tumor in das vaskuläre System erfolgt durch die Bildung von Mikroaggregaten (Mikro- thromben) durch Wechselwirkung der Tumorzellen mit Blutplättchen. Die
Tumorzellen sind durch den Schutz im Mikroaggregat abgeschirmt und werden von den Zellen des Immunsystems nicht erkannt. Die Mikroaggregate können sich an Gefäßwandungen festsetzen, wodurch ein weiteres Eindringen von Tumorzellen in das Gewebe erleichtert wird. Da die Bildung der Mikrothromben durch Fibrinogenbindung an die Fibrino- genrezeptoren auf aktivierten Blutplättchen vermittelt wird, können die GPIIa/lllb-Antagonisten als wirksame Metastase-Hemmer angesehen werden.
Der (Meth-)acrylatrest dient dazu, die Peptide kovalent an biokompatible Oberflächen von z.B. Implantaten, zu binden, die freie Acrylat- oder Methacrylatreste aufweisen, wie z.B. Polymethylmethacrylatformkörper (Knochenzemente) oder acrylat- bzw. methacrylathaltige Schichten z.B. auf Metalloberflächen. Entsprechend dient der Thiolrest der Peptidanbindung z.B. an Goldoberflächen.
Gegenstand der Erfindung sind daher insbesondere die Verbindungen der Formel I zur kovalenten Bindung über die funktionelle Gruppe des Restes X an biokompatible Oberflächen.
Im Fall X= -NH-(CH2)P-SR10, ist die funktionelle Gruppe, die an die Oberfläche bindet, der SH-Rest, also wenn R10 = H.
Die erfindungsgemäßen Peptide ermöglichen nun die Biofunktionalisierung von Biomaterialien, insbesondere Implantaten für alle denkbaren Organe durch deren Beschichtung, wobei vorwiegend die Adhäsion derjenigen Zellspezies stimuliert wird, die jeweils die Gewebeintegration des entsprechenden Biomaterials vollführen sollen. Mit der Verwendung solcher Beschichtungen ist eine beschleunigte und die verstärkte Inte- gration verschiedener Biomaterialien/Implantate mit verbesserter Langzeitstabilität nach deren Einbringen in den Körper zu erzielen. Es wird in diesen Zusammenhang auf die am gleichen Tag von der Anmelderin eingereichte zweite Anmeldung verwiesen, in der geeignete Biomaterialien sowie die Beschichtung derselben mit den erfindungs- gemäßen Verbindungen, beschrieben sind.
Die erfindungsgemäßen Peptide binden selektiv an Integrine. Nach Immobilisierung an biokompatiblen Oberflächen, z.B. Implantaten, stimulieren sie die Adhäsion von Zellen, die Integrine tragen. Nach Beschichtung der Verbindungen auf den Oberflächen, können selektiv diejenigen Zeil-Spezies zur Bindung stimuliert werden, die auch nach Implantation im natürlichen Gewebe die Implantatintegration vollführen sollen. So handelt es sich z.B. bei Osteoblasten, Osteociasten und Endothelzellen um αv-tragende Zellspezies.
Gegenstand der Erfindung sind daher die Verbindungen der Formel I als Integrininhibitoren zur selektiven Zellanreicherung an Implantaten.
Die Verbindungen der Formel I können nach Verankerung an einer biokompatiblen Oberfläche als Arzneimittelwirkstoffe in der Human- und Veterinärmedizin eingesetzt werden, insbesondere können sie als Integrininhibitoren zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten und Entzündungen wie ungenügender und verzögerter Integration von Biomaterialien und Implantaten, von durch Implantate verursachter Thrombose, von Knochen- und Zahndefekten, sowie von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfarkt, Arteriosklerose, bei der Wundheilung zur Unterstützung der Heilungsprozesse, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe, eingesetzt werden.
Die Verbindungen der Formel I können als antimikrobiell wirkende Substanzen bei Operationen eingesetzt werden, wo Biomaterialien, Implantate, Katheter oder Herzschrittmacher verwendet werden. Dabei wirken sie antiseptisch. Die Wirksamkeit der antimikrobiellen
Aktivität kann durch das von P.Valentin-Weigund et al., in Infection and Immunity, 2851-2855 (1988) beschriebene Verfahren nachgewiesen werden.
Gegenstand der Erfindung sind somit die Verbindungen der Formel I als Integrininhibitoren zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfarkt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung von Verbindungen der Formel I zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfarkt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des
Integrationsprozesses des Implantats bzw. der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe.
Entsprechende thiolankertragende Peptide können kovalent an vergoldete Träger, wie z.B. Implantate, Affinitätschromatographien, oder Mikrotiter- platten gebunden werden.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der neuen
Verbindungen der Formel I in der Affinitätschromatographie zum Eluieren von gebundenen Proteinen. Insbesondere können sie als Integrinliganden zum Eluieren von Integrinen verwendet werden.
Die vor- und nachstehend aufgeführten Abkürzungen von Aminosäureresten stehen für die Reste folgender Aminosäuren:
Abu 4-Aminobuttersäure
Aha 6-Aminohexansäure, 6-Aminocapronsäure
Ala Alanin
Asn Asparagin
Asp Asparaginsäure
Arg Arginin Cys Cystein
Dab 2,4-Diaminobuttersäure
Dap 2,3-Diaminopropionsäure
Gin Glutamin
Glp Pyroglutaminsäure
Glu Glutaminsäure
Gly Glycin
His Histidin homo-Phe homo-Phenyialanin
Ile Isoleucin
Leu Leucin
Lys Lysin
Met Methionin
Nie Norleucin
Orn Ornithin
Phe Phenylalanin
Phg Phenylglycin
4-Hal-Phe 4-Halogen-phenylalanin
Pmc 2,2,5,7,8-Pentamethylchroman-6-sulfonyl
Pro Prolin
Ser Serin
Thr Threonin
Trp Tryptophan
Tyr Tyrosin
Val Valin.
Ferner bedeuten nachstehend:
Ac Acetyl BOC tert.-Butoxycarbonyl
CBZ oder Z Benzyloxycarbonyl
DCCI Dicyclohexylcarbodiimid
DMF Dimethylformamid
EDCI N-Ethyl-N,N'-(dimethylaminopropyl)-carbodiimid Et Ethyl
FCA Fluoresceincarbonsäure FITC Fluoresceinisothiocyanat
Fmoc 9-Fluorenylmethoxycarbonyl
FTH Fluoresceinthioharnstoff
HOBt 1 -Hydroxybenzotriazol
Me Methyl
MBHA 4-Methyl-benzhydrylamin
Mtr 4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl-sulfonyl
HONSu N-Hydroxysuccinimid
OBut tert.-Butylester
Oct Octanoyl
OMe Methylester
OEt Ethylester
POA Phenoxyacetyl
Pbf Pentamethylbenzofuranyl
Sal Salicyloyl
Su Succinyl
TFA Trifluoressigsäure
Trt Trityl (Triphenylmethyl).
Sofern die vorstehend genannten Aminosäuren in mehreren enantiomeren Formen auftreten können, so sind vor- und nachstehend, z. B. als Bestandteil der Verbindungen der Formel I, alle diese Formen und auch ihre Gemische (z. B. die DL-Formen) eingeschlossen. Ferner können die Aminosäuren, z. B. als Bestandteil von Verbindungen der Formel I, mit entsprechenden an sich bekannten Schutzgruppen versehen sein.
Vor allem Seitenkettenmodifikationen des Arginins, wie sie z.B. bei den nichtpeptidischen αvß3-Antagonisten vorgenommen wurden (z.B. durch R.Keenan et al., Abstr. Pap. 211th ACS National Meeting (New Orleans, USA) 1996, MEDI 236), können auch bei den Cyclopeptiden eingesetzt werden, wie z.B. Benzimidazolderivate anstelle der Guanidingruppe.
In die erfindungsgemäßen Verbindungen sind auch sogenannte Prodrug- Derivate eingeschlossen, d. h. mit z. B. Alkyl- oder Acylgruppen, Zuckern oder Oligopeptiden abgewandelte Verbindungen der Formel I, die im Organismus rasch zu den wirksamen erfindungsgemäßen Verbindungen gespalten werden. Hierzu gehören auch bioabbaubare Polymerderivate der erfindungsgemäßen Verbindungen, wie dies z. B. in Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995) beschrieben ist.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 sowie ihrer Salze, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) zur Herstellung von Verbindungen der Formel I,
worin
Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m,
-(CO-CH2-0-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n, oder -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m,
X -CO-CH=CH2 oder -CO-C(CH3)=CH2 bedeuten, und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
i)
eine Verbindung der Formel II
R-H II worin
R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel III
L-Q-X III worin Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m,
-(CO-CH2-0-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n, oder -(CO-CH2-0-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m,
X -CO-CH=CH2 oder -CO-C(CH3)=CH2 bedeuten, und
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktioneil abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
umsetzt,
oder
ü)
eine Verbindung der Formel IV
R-Q-H IV worin
Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m oder
-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n oder -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m, bedeutet und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel V
L-X V worin
X -CO-CH=CH2 oder -CO-C(CH3)=CH2 bedeutet, und
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktioneil abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
umsetzt,
oder
(b) zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, worin
Q fehlt, -[NH-R1-CO-]m, -[CO-R1-CO-]m,
-(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n oder
-(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n, X -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 θder -NH-(CH2)p-SR1 °,
R10 eine S-Schutzgruppe bedeuten, und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
i)
eine Verbindung der Formel VI
R-L VI worin
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktioneil abgewandelte
OH-Gruppe bedeutet, und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel VII
H-Q-X VII worin
Q fehlt, -[NH-R1-CO-]m, -(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n oder
-(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n,
X -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)P-SR10,
R10 eine S-Schutzgruppe bedeuten,
umsetzt,
oder
ü) eine Verbindung der Formel VIII
R-Q-L VIII worin Q fehlt, -[NH-R1-CO-]m, -[CO-R1-CO-]m,
-(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n θder -(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n,
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktioneil abgewandelte OH-Gruppe bedeutet, und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel IX
H-X IX
worin
X -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)P-SR1 °,
R10 eine S-Schutzgruppe bedeuten,
umsetzt,
oder
c) daß man sie aus einem ihrer funktionellen Derivate durch Behandeln mit einem solvolysierenden oder hydrogenolysierenden Mittel in Freiheit setzt,
und/oder daß man eine basische oder saure Verbindung der Formel I durch Behandeln mit einer Säure oder Base in eines ihrer Salze überführt.
Vor- und nachstehend haben die Reste R, Q, X und L die bei den Formeln I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII und IX angegebenen Bedeutungen, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. In den vorstehenden Formein steht Alkyl vorzugsweise für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl oder tert.-Butyl, ferner auch für Pentyl, 1-, 2- oder 3-Methylbutyl, 1 ,1- , 1 ,2- oder 2,2-Dimethylpropyl, 1- Ethylpropyl, Hexyl, 1- , 2- , 3- oder 4-Methylpentyl, 1 ,1- , 1 ,2- , 1 ,3- , 2,2- , 2,3- oder 3,3-Dimethylbutyl, 1- oder 2-Ethylbutyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1-
Ethyl-2-methylpropyl, 1 ,1 ,2- oder 1 ,2,2-Trimethylpropyl.
R1 bedeutet R2, R9 , R2-R9-R2, unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch R5 substituiertes Phenylen, wobei die Kettenlänge von R5 jeweils unabhängig voneinander ist, oder R1 fehlt; insbesondere bedeutet R1 Alkylen mit 1-10 C-Atomen.
Alkylen bedeutet bevorzugt Methylen, Ethylen, Propylen, Butylen, Pentylen oder Hexylen, ferner Heptylen, Octylen, Nonylen oder Decylen. Alkylenphenyl ist vorzugsweise Benzyl oder Phenethyl.
Aikylenphenylalkylen bedeutet vorzugsweise 4-Methylenbenzyl oder 4- Ethylenbenzyl.
Q bedeutet bevorzugt z.B. den 6-Aminohexansäure (6-Amino- capronsäure)-Rest, den Succinylrest, den -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH)-, den
-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)-CO-(CH2)5-NH-, den -(CO-(CH2)5-NH)2- oder den
-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)2-CO-(CH2)5-NH-Rest.
M bedeutet vorzugsweise Dap, Ser, Cys, Asp, D-Asp, Dab, Homoserin,
Homocystein, Glu, D-Glu, Thr, Orn, Lys, D-Lys, 4-Aminomethyl-Phe oder
4-Aminomethyl-D-Phe.
Die in den Bedeutungen für Z genannten Aminosäuren und Aminosäurereste können auch derivatisiert sein, wobei die N-Methyl-, N-Ethyl-, N- Propyl-, N-Benzyl- oder Cα-Methylderivate bevorzugt sind. Weiter bevorzugt sind Derivate von Asp und Glu, insbesondere die Methyl-, Ethyl, Propyl, Butyl, tert.-Butyl, Neopentyl- oder Benzylester der Seitenketten- carboxy-gruppen, ferner auch Derivate von Arg, das an der -NH-C(=NH)-NH2-Gruppe mit einem Acetyl-, Benzoyl-, Methoxycarbonyl- oder Ethoxycarbonylrest substituiert sein kann.
Z bedeutet vorzugsweise M, weiter bevorzugt Homo-Phe-M, Phenylglycin, D-Phe-M, D-Trp-M, D-Tyr-M, D-Phe-Lys, D-Phe-D-Lys, D-Trp-Lys,
D-Trp-D-Lys, D-Tyr-Lys, D-Tyr-D-Lys, D-Phe-Orn, D-Phe-Dab, D-Phe-Dap, D-Phe-D-Orn, D-Phe-D-Dab, D-Phe-D-Dap, D-Phe-4-Aminomethyl-Phe, D-Phe-4-Aminomethyl-D-Phe, D-Trp-4-Aminomethyl-Phe, D-Trp-4-Aminomethyl-D-Phe, D-Tyr-4-Aminomethyl-Phe, D-Tyr-4-Aminomethyl-D-Phe, D-Phe-Asp, D-Phe-D-Asp, D-Trp-Asp, D-Trp-D-Asp, D-Tyr-Asp, D-Tyr-D-Asp, D-Phe-Cys, D-Phe-D-Cys, D-Trp-Cys, D-Trp-D-Cys, D-Tyr-Cys, D-Tyr-D-Cys, Phe-D-Lys, Trp-D-Lys, Tyr-D-Lys, Phe-Orn, Phe-Dab, Phe-Dap, Trp-Orn, Trp-Dab, Trp-Dap, Tyr-Orn, Tyr-Dab, Tyr-Dap, Phe-4-Aminomethyl-D-Phe, Trp-4-Aminomethyl-D-Phe, Tyr-4-Aminomethyl-D-Phe, Phe-D-Asp, Trp-D-Asp, Tyr-D-Asp, Phe-D-Cys, Trp-D-Cys, Tyr-D-Cys, Phg-M, D-Phe-Lys-Gly, D-Phe-M-Gly, D-Trp-Lys-Gly, D-Trp-M-Gly, D-Tyr-Lys-Gly, D-Tyr-M-Gly, D-Phe-Val-Lys, D-Phe-Gly-Lys, D-Phe-Ala-Lys, D-Phe-Ile-Lys, D-Phe-Leu-Lys, D-Trp-Val-Lys, D-Trp-Gly-Lys, D-Trp-Ala-Lys, D-Trp-Ile-Lys, D-Trp-Leu-Lys, D-Tyr-Val-Lys, D-Tyr-Gly-Lys, D-Tyr-Ala-Lys, D-Tyr-Ile-Lys, D-Tyr-Leu-Lys.
Der Rest -R6-R4 bedeutet bevorzugt 2-, 3- oder 4-Hydroxybenzyl, 2-, 3- oder 4-Aminobenzyl, 2-, 3- oder 4-Mercaptobenzyl, 2-, 3- oder 4- Carboxy- benzyl, ferner bevorzugt 2-, 3- oder 4-Hydroxyphenethyl, 2-, 3- oder 4-
Aminophenethyl, 2-, 3- oder 4- Mercaptophenethyl, 2-, 3- oder 4-Carboxy- phenethyl.
Cycloalkylen bedeutet bevorzugt Cyclopropylen, 1 ,2- oder 1 ,3-Cyclo- butylen, 1 ,2- oder 1 ,3-Cyclopentylen, 1 ,2- , 1 ,3- oder 1 ,4-Cyclohexylen, ferner 1 ,2- , 1 ,3- oder 1 ,4-Cycloheptylen.
R10 bedeutet H oder eine S-Schutzgruppe, wie z.B. Trityl.
Aminoschutzgruppe bedeutet vorzugsweise Acetyl, Propionyl, Butyryl, Phenylacetyl, Benzoyl, Toluyl, POA, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, 2,2,2-Trichlorethoxycarbonyl, BOC, 2-lodethoxycarbonyl, CBZ ("Carbo- benzoxy"), 4-Methoxybenzyloxycarbonyl, FMOC, Mtr, Benzyl, Pbf oder Pmc.
Hai bedeutet vorzugsweise F, Cl oder Br, aber auch I.
Die Verbindungen der Formel I können ein oder mehrere chirale Zentren besitzen und daher in verschiedenen stereoisomeren Formen vorkommen. Die Formel I umschließt alle diese Formen.
Dementsprechend sind Gegenstand der Erfindung insbesondere diejenigen Verbindungen der Formel I, in denen mindestens einer der genannten Reste eine der vorstehend angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat. Einige bevorzugte Gruppen von Verbindungen können durch die folgenden Teilformeln la bis If ausgedrückt werden, die der Formel I entsprechen und worin die nicht näher bezeichneten Reste die bei der Formel I angegebene Bedeutung haben, worin jedoch
in a) Z D-Phe-M, Phe-M, D-Trp-M, Trp-M, D-Tyr-M, Tyr-M, D-Phg-M, Phg-M, D-Homo-Phe-M, Homo-Phe-M oder D-Phe-Lys-Gly bedeutet;
in b) Z D-Phe-M, Phe-M, D-Trp-M, Trp-M, D-Tyr-M, Tyr-M, D-Phg-M, Phg-M, D-Homo-Phe-M, Homo-Phe-M oder D-Phe-Lys-Gly, X -CO-CH=CH2, -NH-CH=CH2, oder -NH-(CH2)P-SH, bedeuten;
in c) Z D-Phe-M, Phe-M, D-Trp-M, Trp-M, D-Tyr-M, Tyr-M, D-Phg-M, Phg-M, D-Homo-Phe-M, Homo-Phe-M oder D-Phe-Lys-Gly, X -CO-CH=CH2 oder -NH-(CH2)p-SH, bedeuten; - I D -
in d) Z D-Phe-M, Phe-M, D-Trp-M, Trp-M, D-Tyr-M, Tyr-M,
D-Phg-M, Phg-M, D-Homo-Phe-M, Homo-Phe-M oder D-Phe-Lys-Gly, X -CO-CH=CH2, -NH-CH=CH2 oder -NH-(CH2)P-SH, R1 R2, bedeuten;
in e) R Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-M) oder D-Phe-Lys-Gly,
X -CO-CH=CH2, -NH-CH=CH2 oder -NH-(CH2)P-SH, bedeuten;
in f) R Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-M) oder D-Phe-Lys-Gly,
Q -CO-(CH2)5-NH, -CO-(CH2)2-CO-,
-CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH- oder -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)2-CO-(CH2)5-
NH, -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)rCO-
(CH2)5-NH-, -(CO-(CH2)5-NH)2-, X -CO-CH=CH2, -NH-CH=CH2 oder -NH-(CH2)P-SH, R1 R2, bedeuten.
Die Verbindungen der Formel I und auch die Ausgangsstoffe zu ihrer Herstellung werden im übrigen nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Die Ausgangsstoffe können, falls erwünscht, auch in situ gebildet werden, so daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den Verbindungen der Formel l umsetzt. Verbindungen der Formel I können vorzugsweise erhalten werden, indem man Verbindungen der Formel II mit Verbindungen der Formel III umsetzt.
Die Verbindungen der Formel II und III sind in der Regel bekannt. Sind sie nicht bekannt, so können sie nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
In den Verbindungen der Formel III bedeutet der Rest L vorzugsweise eine voraktivierte Carbonsäure, vorzugsweise ein Carbonsäurehalogenid, sym- metrisches oder gemischtes Anhydrid oder einen Aktivester. Derartige Reste zur Aktivierung der Carboxygruppe in typischen Acyiierungsreak- tionen sind in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;) beschrieben. Aktivierte Ester werden zweckmäßig in situ gebildet, z. B. durch Zusatz von HOBt oder N-Hydroxysuccinimid. L bedeutet vorzugsweise H, F, Cl, Br oder -ON-Succinimid.
Die Umsetzung erfolgt in der Regel in einem inerten Lösungsmittel, in Gegenwart eines säurebindenden Mittels vorzugsweise einer organischen Base wie DIPEA, Triethylamin, Dimethylanilin, Pyridin oder Chinolin oder eines Überschusses der Carboxykomponente der Formel III. Auch der Zusatz eines Alkali- oder Erdalkalimetall-hydroxids, -carbonats oder -bicarbonats oder eines anderen Salzes einer schwachen Säure der Alkali- oder Erdalkalimetalle, vorzugsweise des Kaliums, Natriums, Calciums oder Cäsiums kann günstig sein.
Die Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen einigen Minuten und 14 Tagen, die Reaktionstemperatur zwischen etwa -30° und 140°, normalerweise zwischen -10° und 90°, insbesondere zwischen etwa 0° und etwa 70°.
Als inerte Lösungsmittel eignen sich z.B. Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Petrolether, Benzol, Toluol oder Xylol; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Trichlorethylen, 1 ,2-Dichlorethan,Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform oder Dichlormethan; Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol oder tert.-Butanol; Ether wie Diethylether, Diisopropylether, Tetrahydrofuran (THF) oder Dioxan; Glykolether wie Ethylenglykol- monomethyl- oder -monoethylether (Methylglykol oder Ethylglykol), Ethylenglykoldimethylether (Diglyme); Ketone wie Aceton oder Butanon; Amide wie Acetamid, N-Methylpyrrolidon, Dimethylacetamid oder Dimethylformamid (DMF); Nitrile wie Acetonitril; Sulfoxide wie Dimethyl- sulfoxid (DMSO); Schwefelkohlenstoff; Carbonsäuren wie Ameisensäure oder Essigsäure; Nitroverbindungen wie Nitromethan oder Nitrobenzol; Ester wie Ethylacetat, Wasser oder Gemische der genannten Lösungsmittel.
Verbindungen der Formel I können weiterhin erhalten werden, indem man Verbindungen der Formel IV mit Verbindungen der Formel V umsetzt. Die Ausgangsverbindungen der Formel IV und V sind in der Regel bekannt. Sind sie nicht bekannt, so können sie nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
In den Verbindungen der Formel V bedeutet der Rest L vorzugsweise eine voraktivierte Carbonsäure, vorzugsweise ein Carbonsäurehalogenid, symmetrisches oder gemischtes Anhydrid oder einen Aktivester. Derartige Reste zur Aktivierung der Carboxygruppe in typischen Acylierungsreak- tionen sind in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl,
Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;) beschrieben.
L bedeutet vorzugsweise F, Cl, Br oder -ON-Succinimid.
Die Umsetzung der Verbindungen der Formel IV mit Verbindungen der Formel V erfolgt unter den gleichen Bedingungen, betreffend die Reaktionszeit, Temperatur und Lösungsmittel, wie dies für die Umsetzung der Verbindungen der Formel II mit Verbindungen der Formel III beschrieben ist.
Verbindungen der Formel I können weiterhin erhalten werden, indem man Verbindungen der Formel VI mit Verbindungen der Formel VII umsetzt. Die Ausgangsverbindungen der Formel VI und VII sind in der Regel bekannt. Sind sie nicht bekannt, so können sie nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden. In den Verbindungen der Formel VI bedeutet der Rest L vorzugsweise eine voraktivierte Carbonsäure, vorzugsweise ein Carbonsäurehalogenid, symmetrisches oder gemischtes Anhydrid oder einen Aktivester. Derartige Reste zur Aktivierung der Carboxygruppe in typischen Acylierungsreak- tionen sind in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl,
Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;) beschrieben. L bedeutet vorzugsweise F, Cl, Br oder -ON-Succinimid.
Die Umsetzung der Verbindungen der Formel VI mit Verbindungen der Formel VII erfolgt unter den gleichen Bedingungen, betreffend die Reaktionszeit, Temperatur und Lösungsmittel, wie dies für die Umsetzung der Verbindungen der Formel II mit Verbindungen der Formel III beschrieben ist.
Verbindungen der Formel I können weiterhin erhalten werden, indem man Verbindungen der Formel VIII mit Verbindungen der Formel IX umsetzt. Die Ausgangsverbindungen der Formel VIII und IX sind in der Regel bekannt. Sind sie nicht bekannt, so können sie nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
In den Verbindungen der Formel VIII bedeutet der Rest L vorzugsweise eine voraktivierte Carbonsäure, vorzugsweise ein Carbonsäurehalogenid, symmetrisches oder gemischtes Anhydrid oder einen Aktivester. Derartige Reste zur Aktivierung der Carboxygruppe in typischen Acylierungsreak- tionen sind in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart;) beschrieben. L bedeutet vorzugsweise F, Cl, Br oder -ON-Succinimid.
Die Umsetzung der Verbindungen der Formel VIII mit Verbindungen der Formel IX erfolgt unter den gleichen Bedingungen, betreffend die Reaktionszeit, Temperatur und Lösungsmittel, wie dies für die Umsetzung der Verbindungen der Formel II mit Verbindungen der Formel III beschrieben ist. Cyclische Verbindungen der Formel II können durch Cyclisierung der linearen Verbindungen hergestellt werden, wie z. B. in DE 43 10 643, in Houben-Weyl, I.e., Band 15/11, Seiten 1 bis 806 (1974) oder von S. Zimmer; E. Hoffmann, G. Jung und H. Kessler, Liebigs Ann. Chem. 1993, 497-501 , beschrieben.
Die linearen Peptide können z.B. nach R.B. Merrifield, Angew. Chemie 1985, 97, 801-812, synthetisiert werden.
Offenkettige lineare Verbindungen, wie z.B. Verbindungen der Formel III können im übrigen nach üblichen Methoden der Aminosäure- und
Peptidsynthese hergestellt werden, z. B. auch nach der Festphasensynthese nach Merrifield (s. auch z.B. B. F. Gysin und R. B. Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 94, 3102 ff. (1972)).
Die Verbindungen der Formeln I können ferner erhalten werden, indem man sie aus ihren funktioneilen Derivaten durch Solvolyse, insbesondere Hydrolyse, oder durch Hydrogenolyse in Freiheit setzt.
Bevorzugte Ausgangsstoffe für die Solvolyse bzw. Hydrogenolyse sind solche, die anstelle einer oder mehrerer freier Amino- und/oder Hydroxy- gruppen entsprechende geschützte Amino- und/oder Hydroxygruppen enthalten, vorzugsweise solche, die anstelle eines H-Atoms, das mit einem N-Atom verbunden ist, eine Aminoschutzgruppe tragen, z. B. solche, die der Formel I entsprechen, aber anstelle einer NH2-Gruppe eine NHR'- Gruppe (worin R' eine Aminoschutzgruppe bedeutet, z. B. BOC oder CBZ) enthalten.
Ferner sind Ausgangsstoffe bevorzugt, die anstelle des H-Atoms einer Hydroxygruppe eine Hydroxyschutzgruppe tragen, z. B. solche, die der Formel I entsprechen, aber anstelle einer Hydroxyphenylgruppe eine R"O- phenylgruppe enthalten (worin R" eine Hydroxyschutzgruppe bedeutet).
Es können auch mehrere - gleiche oder verschiedene - geschützte Amino- und/oder Hydroxygruppen im Molekül des Ausgangsstoffes vorhanden sein. Falls die vorhandenen Schutzgruppen voneinander verschieden sind, können sie in vielen Fällen selektiv abgespalten werden. Der Ausdruck "Aminoschutzgruppe" ist allgemein bekannt und bezieht sich auf Gruppen, die geeignet sind, eine Aminogruppe vor chemischen Umsetzungen zu schützen (zu blockieren), die aber leicht entfernbar sind, nachdem die gewünschte chemische Reaktion an anderen Stellen des
Moleküls durchgeführt worden ist. Typisch für solche Gruppen sind insbesondere unsubstituierte oder substituierte Acyl-, Aryl-, Aralkoxymethyl- oder Aralkylgruppen. Da die Aminoschutzgruppen nach der gewünschten Reaktion (oder Reaktionsfolge) entfernt werden, ist ihre Art und Größe im übrigen nicht kritisch; bevorzugt werden jedoch solche mit 1-20, insbesondere 1-8 C-Atomen. Der Ausdruck "Acylgruppe" ist im Zusammenhang mit dem vorliegenden Verfahren in weitestem Sinne aufzufassen. Er umschließt von aliphatischen, araliphatischen, aromatischen oder hetero- cyclischen Carbonsäuren oder Suifonsäuren abgeleitete Acylgruppen sowie insbesondere Alkoxycarbonyl-, Aryloxycarbonyl- und vor allem Aralkoxycarbonylgruppen. Beispiele für derartige Acylgruppen sind Alkanoyl wie Acetyl, Propionyl, Butyryl; Aralkanoyl wie Phenylacetyl; Aroyl wie Benzoyl oder Toluyl; Aryloxyalkanoyl wie POA; Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, 2,2,2-Trichlorethoxycarbonyl, BOC, 2- lodethoxycarbonyl; Aralkyloxycarbonyl wie CBZ ("Carbobenzoxy"), 4- Methoxybenzyloxycarbonyl, FMOC; Arylsulfonyl wie Mtr, Pbf oder Pmc. Bevorzugte Aminoschutzgruppen sind BOC und Mtr, ferner CBZ, Fmoc, Benzyl und Acetyl.
Der Ausdruck "Hydroxyschutzgruppe" ist ebenfalls allgemein bekannt und bezieht sich auf Gruppen, die geeignet sind, eine Hydroxygruppe vor chemischen Umsetzungen zu schützen, die aber leicht entfernbar sind, nachdem die gewünschte chemische Reaktion an anderen Stellen des Moleküls durchgeführt worden ist. Typisch für solche Gruppen sind die oben genannten unsubstituierten oder substituierten Aryl-, Aralkyl- oder
Acylgruppen, ferner auch Alkylgruppen. Die Natur und Größe der Hydroxy- schutzgruppen ist nicht kritisch, da sie nach der gewünschten chemischen Reaktion oder Reaktionsfolge wieder entfernt werden; bevorzugt sind Gruppen mit 1-20, insbesondere 1-10 C-Atomen. Beispiele für Hydroxy- schutzgruppen sind u.a. Benzyl, p-Nitrobenzoyl, p-Toluolsulfonyl, tert.- Butyl und Acetyl, wobei Benzyl und tert.-Butyl besonders bevorzugt sind. Die COOH-Gruppen in Asparaginsäure und Glutaminsäure werden bevorzugt in Form ihrer tert.-Butylester geschützt (z. B. Asp(OBut)).
Das In-Freiheit-Setzen der Verbindungen der Formel I aus ihren funktionel- len Derivaten gelingt - je nach der benutzten Schutzgruppe - z. B. mit starken Säuren, zweckmäßig mit TFA oder Perchlorsäure, aber auch mit anderen starken anorganischen Säuren wie Salzsäure oder Schwefelsäure, starken organischen Carbonsäuren wie Trichloressigsäure oder Sulfonsäuren wie Benzol- oder p-Toluolsulfonsäure. Die Anwesenheit eines zusätzlichen inerten Lösungsmittels ist möglich, aber nicht immer erforderlich. Als inerte Lösungsmittel eignen sich vorzugsweise organische, beispielsweise Carbonsäuren wie Essigsäure, Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, Amide wie DMF, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, ferner auch Alkohole wie Methanol, Ethanol oder Isopropanol, sowie Wasser. Ferner kommen Gemische der vorgenannten Lösungsmittel in Frage. TFA wird vorzugsweise im Überschuß ohne Zusatz eines weiteren Lösungsmittels verwendet, Perchlorsäure in Form eines Gemisches aus Essigsäure und 70 %iger Perchlorsäure im Verhältnis 9:1. Die Reaktionstemperaturen für die Spaltung liegen zweckmäßig zwischen etwa 0 und etwa 50°, vorzugsweise arbeitet man zwischen 15 und 30° (Raumtemperatur).
Die Gruppen BOC, OBut, Pbf, Pmc und Mtr können z. B. bevorzugt mit TFA in Dichlormethan oder mit etwa 3 bis 5n HCI in Dioxan bei 15-30° abgespalten werden, die FMOC-Gruppe mit einer etwa 5- bis 50 %igen Lösung von Dimethylamin, Diethylamin oder Piperidin in DMF bei 15-30°.
Die Tritylgruppe wird zum Schutz der Aminosäuren Histidin, Asparagin, Glutamin und Cystein eingesetzt. Die Abspaltung erfolgt, je nach gewünschtem Endprodukt, mit TFA / 10% Thiophenol, wobei die Tritylgruppe von allen genannten Aminosäuren abgespalten wird, bei Einsatz von TFA / Anisol oder TFA / Thioanisol wird nur die Tritylgruppe von His, Asn und Gin abgespalten, wogegen sie an der Cys-Seitenkette verbleibt. Die Pbf (Pentamethylbenzofuranyl)-gruppe wird zum Schutz von Arg eingesetzt. Die Abspaltung erfolgt z.B. mit TFA in Dichlormethan. Hydrogenolytisch entfernbare Schutzgruppen (z. B. CBZ oder Benzyl) können z. B. durch Behandeln mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators (z. B. eines Edelmetallkatalysators wie Palladium, zweckmäßig auf einem Träger wie Kohle) abgespalten werden. Als Lösungsmittel eignen sich dabei die oben angegebenen, insbesondere z. B. Alkohole wie
Methanol oder Ethanol oder Amide wie DMF. Die Hydrogenolyse wird in der Regel bei Temperaturen zwischen etwa 0 und 100° und Drucken zwischen etwa 1 und 200 bar, bevorzugt bei 20-30° und 1-10 bar durchgeführt. Eine Hydrogenolyse der CBZ-Gruppe gelingt z. B. gut an 5 bis 10 %igem Pd/C in Methanol oder mit Ammomiumformiat (anstelle von Wasserstoff) an Pd/C in Methanol/DMF bei 20-30°.
Eine Base der Formel I kann mit einer Säure in das zugehörige Säureadditionssalz übergeführt werden, beispielsweise durch Umsetzung äqui- valenter Mengen der Base und der Säure in einem inerten Lösungsmittel wie Ethanol und anschließendes Eindampfen. Für diese Umsetzung kommen insbesondere Säuren in Frage, die physiologisch unbedenkliche Salze liefern. So können anorganische Säuren verwendet werden, z.B. Schwefelsäure, Salpetersäure, Halogenwasserstoffsäuren wie Chlorwas- serstoffsäure oder Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäuren wie Ortho- phosphorsäure, Sulfaminsäure, ferner organische Säuren, insbesondere aliphatische, alicyclische, araliphatische, aromatische oder heterocydische ein- oder mehrbasige Carbon-, Sulfon- oder Schwefelsäuren, z.B. Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Pivalinsäure, Diethylessigsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Pimelinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Gluconsäure, Ascor- binsäure, Nicotinsäure, Isonicotinsäure, Methan- oder Ethansulfonsäure, Ethandisulfonsäure, 2-Hydroxyethansulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p- Toluolsulfonsäure, Naphthalin-mono- und -disulfonsäuren, Laurylschwefel- säure. Salze mit physiologisch nicht unbedenklichen Säuren, z.B. Pikrate, können zur Isolierung und /oder Aufreinigung der Verbindungen der Formel I verwendet werden.
Andererseits kann eine Säure der Formel I durch Umsetzung mit einer Base in eines ihrer physiologisch unbedenklichen Metall- oder Ammoniumsalze übergeführt werden. Als Salze kommen dabei insbesondere die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium- und Ammoniumsalze in Betracht, ferner substituierte Ammoniumsalze, z. B. die Dimethyl-, Diethyl- oder Diisopropyl-ammoniumsalze, Monoethanol-, Diethanol- oder Diiso- propylammoniumsalze, Cyclohexyl-, Dicyclohexylammoniumsalze, Di- benzylethylendiammoniumsalze, weiterhin z. B. Salze mit Arginin oder
Lysin.
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. In den nachfolgenden Beispielen bedeutet "übliche Aufarbeitung": Man gibt, falls erforderlich, Wasser hinzu, stellt, falls erforderlich, je nach Konstitution des Endprodukts auf pH-Werte zwischen 2 und 10 ein, extrahiert mit Ethyl- acetat oder Dichlormethan, trennt ab, trocknet die organische Phase über Natriumsulfat, dampft ein und reinigt durch Chromatographie an Kieselgel und /oder durch Kristallisation. Rf-Werte an Kieselgel; Laufmittel: Ethylacetat/Methanol 9:1.
RZ = Retentionszeit (Minuten) bei HPLC in den folgenden Systemen:
[A]
Säule: YMC ODS A RP 5C18, 250 x 4,6 mm Eluent A: 0,1 % TFA in Wasser
Eluent B: 0,1 % TFA in Acetonitril
Fluß: 1 ml/min
Gradient: 0 - 50 % B / 30 min.
[B] wie [A];
Gradient: 5 - 50 % B / 30 min.
[C] wie [A];
Gradient: 10 - 50 % B / 30 min.
Massenspektrometrie (MS): El (Elektronenstoß-Ionisation) M+
FAB (Fast Atom Bombardment) (M+H)+ ESI (Elektrospray-Ionisation) (M+H)+ DMPP-Harz steht für 4-(2',4'-Dimethoxyphenyl-hydroxymethyl)phenoxy- Harz, welches z.B. die Synthese von seitenkettengeschützten Peptiden erlaubt, TCP-Harz bedeutet Tritylchlorid-Polystyrol-Harz.
Beispiel 1
a) Zu einer Lösung aus 0,1 mmol Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D- Phe-Lys) ("A") [erhältlich durch Cyclisierung von H-Asp(OBut)-D-Phe- Lys(Z)-Arg(Pbf)-Gly-OH zu Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Z)) und selektiver Abspaltung der Z-Gruppe durch Hydrogenolyse] in 5 ml DMF gibt man 0,2 mmol Bernsteinsäureanhydrid. Man rührt 5 Stunden bei Raumtemperatur und erhält nach üblicher Aufarbeitung Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Nε-Su)) ("B").
b) 1 Äquivalent Cysteaminhydrochlorid und 1 Äquivalent Triphenyl- methanol werden bei 60° in Eisessig gelöst und unter Rühren mit 1 ,1 Äquivalent BF3-Etherat versetzt. Man rührt eine Stunde nach, arbeitet wie üblich auf und erhält Trt-Cysteaminhydrochlorid ("C").
Durch Umsetzung von "B" mit "C" in Dichlormethan unter Zusatz von
EDCI-hydrochlorid erhält man nach üblicher Aufarbeitung Cyclo-(Arg(Pbf)- Gly-Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-S-Trt)). Nach Abspaltung der Schutzgruppen erhält man
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)); RZ [B] 18.3; FAB 763.
Analog erhält man durch Umsetzung von "C" mit Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly- Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Nε-Su)-Gly) und Abspaltung der Schutzgruppen die Verbindung Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)-Gly).
Beispiel 2
a) Zu einer Suspension von 10 mmol 6-Aminohexansäure und 1 ,8 Äqui- valenten Calciumhydroxid in Wasser gibt man bei 0° 1 ,2 Äquivalente Acrylsäurechlorid. Man filtriert und erhält nach üblicher Aufarbeitung 6- Acrylamidohexansäure ("D").
b) Eine Lösung von 10 mmol "D" und 1 Äquivalent N-Hydroxysuccinimid in 50 ml Dichlormethan wird bei 0° mit 1,2 Äquivalenten EDCI-hydrochlorid versetzt und 1 Stunde gerührt. Man gibt 10 μl Eisessig hinzu, arbeitet wie üblich auf und erhält 6-Acrylamido-hexansäure HOBTester ("E").
c) Durch Umsetzung von "A" mit "E" in DMF erhält man nach üblicher Aufarbeitung Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH- CO-CH=CH2)).
Nach Abspaltung der Schutzgruppen erhält man Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)); RZ [A] 22.8; ESI 771.
Analog erhält man die Verbindung Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO- (CH2)5-NH-CO-CH=CH2)-Gly).
Beispiel 3
a) Zu einer Lösung von 10 mmol 6-Aminohexansäure in wässrigem Natriumphosphatpuffer (pH 8) gibt man bei 0° 2 mmol "E", gelöst in Ethanol/Chloroform. Man filtriert und erhält nach üblicher Aufarbeitung 6- (6-Acrylamido-hexanoylamido)-hexansäure ("F")
Figure imgf000028_0001
b) Durch Umsetzung von "A" mit "F" in DMF unter Zusatz von EDCI- hydrochlorid erhält man nach üblicher Aufarbeitung Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly- Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)). Nach Abspaltung der Schutzgruppen erhält man Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε- CO-(CH2)5-NH-CO-(CH2)5-NH-CO- CH=CH2)); RZ [C] 23.5; ESI 884. Analog erhält man die Verbindung Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε- CO- (CH2)5-NH-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)-Gly).
Beispiel 4
a) Durch Kupplung von 6-Acrylamidohexansäure an [2-(2-Amino- ethoxy)-ethoxy]-essigsäure-TCP-Harz unter Zusatz von HOBt und TBTU in
NMP erhält man {2-[2-(6-Acrylamido-hexanoylamido)-ethoxy]-ethoxy}- essigsäure-DMPP-Harz.
Man wäscht das Harz mit Dichlormethan/Essigsäure/Trifluorethanol (6:3:1) und erhält {2-[2-(6-Acrylamido-hexanoylamido)-ethoxy]-ethoxy}-essigsäure
("G").
Figure imgf000029_0001
b) Durch Umsetzung von "G" mit "A" in DMF unter Zusatz von
EDCIxHCI erhält man die Verbindung Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-
Phe-Lys(Nε-CO-CH2-0-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-CO-(CH2)5-NH-CO-
CH=CH2)).
Nach Abspaltung der Schutzgruppen erhält man
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2-0-CH2CH2-0-CH2CH2-NH-CO-
(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)); RZ [C] 22.5; ESI 916.
Analog erhält man die Verbindung Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO- CH2-O-CH2CH2-0-CH2CH2-NH-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)-Gly).
Analog erhält man durch Umsetzung von
{2-[2-(2-{2-[2-(6-Acrylamido-hexanoylamido)-ethoxy]-ethoxy}-acetylamido)- ethoxy]-ethoxy}-essigsäure
Figure imgf000029_0002
mit "A" die Verbindung
Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Phe-Lys(Nε-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-
CH2CH2-NH)2-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)).
Nach Abspaltung der Schutzgruppen erhält man
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH)2-
CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)); RZ [C] 22.75; ESI 1061.
Analog erhält man Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-(CO-CH2-O-CH2CH2- O-CH2CH2-NH)2-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)-Gly).
Beispiel 5
Analog Beispiel 1 erhält man durch Umsetzung der nachstehenden ("G")- Cyclopeptide
Cyclo-(Arg(Pbf> Gly-Asp(OBut )-D-Phe-Val-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBuf :)-D-Trp-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf)-< Gly-Asp(OBuf :)-D-Tyr-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf)- Gly-Asp(OBut )-D-Phe-D-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf)- Gly-Asp(OBuf :)-D-Phe-Cys)
Cyclo-(Arg(Pbf)- Gly-Asp(OBut )-D-Phe-Dab)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut :)-D-Trp-D-Cys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut ;)-D-Tyr-D-Cys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut )-Phe-D-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBuf )-Trp-D-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut :)-Tyr-D-Lys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut :;)-Phe-D-Cys)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut )-Phe-Dab)
Cyclo-(Arg(Pbf) -Gly-Asp(OBut :)-Trp-D-Cys)
Cyclo-(Arg(Pbf) -Gly-Asp(OBut )-Tyr-D-Cys)
Cyclo-(Arg(Pbf) -Gly-Asp(OBut :)-D-Trp-Om)
Cyclo-(Arg(Pbf) •Gly-Asp(OBut :)-D-Tyr-Om)
Cyclo-(Arg(Pbf) -Gly-Asp(OBut :)-D-Phe-Orn)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBut :)-D-Trp-D-Orn)
Cyclo-(Arg(Pbf) -Gly-Asp(OBut ), -D-Tyr-D-Orn)
Cyclo-(Arg(Pbf) Gly-Asp(OBuf )-D-Phe-D-Orn) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Trp-Dab) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Tyr-Dab) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Trp-Dap) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Tyr-Dap) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Phe-Dap)
Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Trp-D-Dap) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Tyr-D-Dap) Cyclo-(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBut)-D-Phe-D-Dap)
mit a) Bernsteinsäureanhydrid, b) "C" und c) Abspaltung der Schutzgruppen
die nachfolgenden Verbindungen
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-D-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Dab(Ny-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-D-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-D-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Phe-D-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Trp-D-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Tyr-D-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Phe-D-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Phe-Dab(Nγ-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Trp-D-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Tyr-D-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Orn(Nδ-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Orn(N0-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Orn(Nδ-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-D-Om(N°-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-D-Orn(N°-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-D-Orn(N0-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Dab(Nγ-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Dab(Nγ-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Dap(Nß-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Dap(Nß-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Dap(Nß-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-D-Dap(Nß-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-D-Dap(Nß-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-D-Dap(Nß-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)).
Analog Beispiel 2 erhält man durch Umsetzung der "G"-Cyclopeptide mit a) "E" und b) Abspaltung der Schutzgruppen
die nachfolgenden Verbindungen
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-D-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys(S-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Dab(Nγ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-D-Cys(S-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-D-Cys(S-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Phe-D-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Trp-D-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Tyr-D-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cycio-(Arg-Gly-Asp-Phe-D-Cys(S-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Phe-Dab(Nγ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Trp-D-Cys(S-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-Tyr-D-Cys(S-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Orn(Nδ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Orn(Nδ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Om(Nδ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-D-Om(Nδ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-D-Om(Nδ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-D-Orn(Nδ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Dab(Nγ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Dab(Nγ-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-Dap(Nß-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Dap(Nß-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Dap(Nß-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Trp-D-Dap(Nß-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-D-Dap(Nß-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2))
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-D-Dap(Nß-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)).
Beispiel für Zeiladhäsionstest
Es wurde die Adhäsion von Maus-MC3T3 H1-Osteoblastenkulturen in vitro an RGD-Peptid-beschichteten Materialoberflächen untersucht. Dabei wurden 50.000 Zellen/cm2 angesät und nach einstündiger Inkubation in serumfreiem Medium bei 37 95 % Luftfeuchte der Anteil adherierter Zellen bestimmt.
Zellanhaftungsrate [%] = adherierte Zellen / angesäte Zellen x 100
Peptid: Zellanhaftungsrate [%]
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)): 11 ,3;
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε- CO-(CH2)5-NH-CO-(CH2)5-NH-CO-
CH=CH2)): 92,4;
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2-O-CH2CH2-0-CH2CH2-NH-CO- (CH2)5-NH-CO-CH=CH2)): 109,0;
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2-SH)): 86,2;
Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH)2-
CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)): 110,5.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel I
R-Q-X I worin
R cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), wobei Z in der
Seitenkette an Q, oder falls Q fehlt, an X gebunden ist,
Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m, -[NH-R1-CO-]m, -[CO-R1-CO-]m,
-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n, -(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n, -(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n θder -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m,
X -CO-CH=CH2, -CO-C(CH3)=CH2, -NH-CH=CH2,
-NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)P-SR10,
Z jeweils unabhängig voneinander einen Aminosäurerest oder einen Di- oder Tripeptidrest, wobei die Aminosäuren unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Ala, Asn, Asp, Arg, Cys, Gin, Glu, Gly, His, Homo-Phe, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Phg, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, Val oder M,
wobei die genannten Aminosäuren auch derivatisiert sein können, und die Aminosäurereste über die α- Amino- und α-Carboxygruppen peptidartig miteinander verknüpft sind, und
wobei M immer enthalten ist,
M NH(R8)-CH(R3)-COOH, R1 fehlt oder R2, R9 , R2-R9-R2, unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch R5 substituiertes Phenylen, wobei
.5 die Kettenlänge von R jeweils unabhängig voneinander ist,
R2 Alkylen mit 1-10 C-Atomen, wobei 1 oder 2
Methylengruppen durch S, -CH=CH- oder — C≡C- ersetzt sein können,
05 _.4 n6 o4 Q7 04
RJ -R°-R«, -R°-R*, -R '-FT,
R4 OH, NH2, SH oder COOH,
R5 Alkylen mit 1-6 C-Atomen,
R6 Alkylenphenylen mit 7-14 C-Atomen,
R7 Alkylenphenylalkylen mit 8-15 C-Atomen,
R8 H, A oder Alkylenphenyl mit 7-12 C-Atomen,
R9 Cycloalkylen mit 3-7 C-Atomen,
R10 H oder eine S-Schutzgruppe,
A Alkyl mit 1-6 C-Atomen,
Hai F, Cl, Br oder I,
m,n jeweils unabhängig voneinander 0, 1 , 2 oder 3
und
1 , 2 oder 3 bedeuten, wobei, sofern es sich um Reste optisch aktiver Aminosäuren und Aminosäurederivate handelt, sowohl die D- als auch die L-Formen eingeschlossen sind,
sowie deren Salze.
2. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1
a) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2- SH)); b) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2CH2CO-NH-CH2CH2- SH)-Gly); c) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO- CH=CH2)); d) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-(CH2)5-NH-CO-(CH2)5-
NH-CO-CH=CH2)); e) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-CO-CH2-O-CH2CH2-0- CH2CH2-NH-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2)); f) Cyclo-(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Nε-(CO-CH2-0-CH2CH2-0- CH2CH2-NH)2-CO-(CH2)5-NH-CO-CH=CH2));
sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze.
3. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 sowie ihrer Salze, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) zur Herstellung von Verbindungen der Formel I,
worin Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m,
-(CO-CH2-O-CH2CH2-0-CH2CH2-NH-)n, oder
-(CO-CH2-O-CH2CH2-0-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m, X -CO-CH=CH2 oder -CO-C(CH3)=CH2 bedeuten, und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
eine Verbindung der Formel II
R-H II worin R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel III
L-Q-X III worin Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m,
-(CO-CH2-0-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n, oder
-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m, X -CO-CH=CH2 oder -CO-C(CH3)=CH2 bedeuten, und
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
umsetzt,
oder
ü)
eine Verbindung der Formel IV
R-Q-H IV worin Q fehlt, -[CO-R1-NH-]m oder
-(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n oder -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n-[CO-R1-NH-]m, bedeuten und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel V
L-X V worin
X -CO-CH=CH2 oder -CO-C(CH3)=CH2 bedeutet, und
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktioneil abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
umsetzt,
oder
(b) zur Herstellung von Verbindungen der Formel I,
worin
Q fehlt, -[NH-R1-CO-]m, -[CO-R1-CO-]m,
-(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n oder -(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n, X -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)P-SR1 °,
R10 eine S-Schutzgruppe bedeuten,
und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
eine Verbindung der Formel VI
R-L VI worin L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel VII
H-Q-X VII worin Q fehlt, -[NH-R1-CO-]m,
-(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n oder -(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n,
X -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)p-SR10,
Figure imgf000039_0001
eine S-Schutzgruppe bedeuten,
umsetzt,
oder
ü)
eine Verbindung der Formel VIII
R-Q-L VIII worin Q fehlt, -[NH-R1-CO-]m, -[CO-R1-CO-]m,
-(NH-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-CO-)n oder
-(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n,
L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
mit einer Verbindung der Formel IX H-X IX
worin
,10
X -NH-CH=CH2, -NH-C(CH3)=CH2 oder -NH-(CH2)p-SRπ
R R1100 eine S-Schutzgruppe bedeuten,
umsetzt,
oder
c) daß man sie aus einem ihrer funktioneilen Derivate durch Behandeln mit einem solvolysierenden oder hydrogenolysierenden Mittel in Freiheit setzt,
und/oder daß man eine basische oder saure Verbindung der Formel I durch Behandeln mit einer Säure oder Base in eines ihrer Salze überführt.
4. Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 zur kovalenten Bindung über die funktionalle Gruppe des Restes X an biokompatible Oberflächen.
5. Verbindungen nach Anspruch 4 als Integrininhibitoren zur selektiven Zellanreicherung an Implantaten.
6. Verbindungen nach Anspruch 4 oder 5 als Integrininhibitoren zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie
Osteoporose, Thrombose, Herzinfarkt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe.
7. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfarkt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe.
8. Verwendung von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 , zur kovalenten Bindung an biokompatible Oberflächen.
9. Verwendung von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 in der Affinitätschromatographie.
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