WO1999029879A1 - PFLANZLICHE GntI-SEQUENZEN UND VERWENDUNG DERSELBEN ZUR GEWINNUNG VON PFLANZEN MIT VERMINDERTER ODER FEHLENDER N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE I (GnTI)-AKTIVITÄT - Google Patents

PFLANZLICHE GntI-SEQUENZEN UND VERWENDUNG DERSELBEN ZUR GEWINNUNG VON PFLANZEN MIT VERMINDERTER ODER FEHLENDER N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE I (GnTI)-AKTIVITÄT Download PDF

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Antje Von Schaewen
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Antje Von Schaewen
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Definitions

  • GnTI N-acetylglucosaminyltransferase I
  • the invention relates to plant Gntl sequences, in particular plant nucleic acid sequences which encode the enzyme N-acetylglucosaminyltransferase I (GnTI), as well as Gntl “antisense” or “sense” constructs derived therefrom, and their translation products, against these Antibodies directed to translation products and the use of the sequence information for obtaining transformed microorganisms and transgenic plants, including those with reduced or absent N-acetylglucosaminyltransferase I activity. Plants of this type with reduced or no N-acetylglucosaminyltransferase I activity are of great importance for the production of glycoproteins of a specific constitution with regard to the sugar residues.
  • GnTI N-acetylglucosaminyltransferase I
  • glycoproteins in the endoplasmic reticulum are cotranslational (ie when imported into the ER lumen) by linking initially membrane-bound glycans (on dolichol pyrophosphate) with specific asparagine residues in the growing polypeptide chain (N-glycosylation).
  • sugar units located on the surface of the folded polypeptide chain are subject to further trimming and modification reactions in the Golgi cisterns (Ref. 1).
  • glycosidases and glycosyltransferases in the ER typical Glc 3 Man 9 GlcNAc 2 basic units of the
  • High mannose type formed and then converted into so-called “complex” glycans when passing through the various Golgi cisterns.
  • the latter are characterized by less mannose Units and the possession of further sugar residues, such as fucose, galactose and / or xylose in plants or sialic acid (N-acetylneuraminic acid, NeuNAc) in mammals, from (Ref. 1,2,3).
  • the extent of the modifications varies from glycoprotein to glycoprotein. Individual polypeptide chains can carry heterogeneous sugar chains.
  • glycosylation pattern for a particular polypeptide can vary (tissue-specific differences) and need not always be the same with regard to a particular glycosylation site, which is referred to as "micro heterogeneity" (ref. 4.5).
  • micro heterogeneity a particular glycosylation site
  • asparagine-bearing glycans has so far been Hardly understood what results, among other things, from the fact that these can perform several functions (ref. 6), but it can be assumed that, for example, the protection of a polypeptide chain from proteolytic degradation can also be ensured by glycans of a simpler oligomannosyl type (ref. 7).
  • Glycoproteins are of great importance for medicine and research. Large-scale isolation of glycoproteins is complex and expensive. The direct use of conventionally isolated glycoproteins is often problematic, since individual residues of the glycan components can trigger undesired side effects when administered as a therapeutic agent.
  • the glycan component primarily contributes to the physicochemical properties (such as folding, stability and solubility) of the glycoproteins.
  • isolated glycoproteins rarely carry uniform sugar residues, which is referred to as "micro-heterogeneity".
  • Yeasts prove to be unsuitable for the production of glycoproteins for medicine and research, since they can only carry out glycosylations to the so-called "high" mannose type. Insects and taller plants show “complex", but different from animals, glycoprotein modifications. Glycoproteins isolated from plants therefore have a strong antigen in mammals. Animal cal organisms with glycosylation defects are usually not viable because the terminal glycan residues (e.g. membrane-bound glycoproteins) mostly have biological signaling functions and are indispensable for cell-cell recognition during embryonic development. Although mammalian cell lines with defined glycosylation defects already exist, their cultivation is labor-intensive and expensive.
  • FIG. 3 shows that the homology of the first determined plant GntJ sequence from potato (Solanum tuberosum L., St) is extraordinarily low in comparison with the corresponding known sequences from animal organisms (only 30-40% identity at the protein level, cf. 3A), so that an efficient throttling of the endogenous “complex” glycoprotein modification in plants by means of “antisense” or “sense” suppression (ref. 21) cannot be achieved with a high probability by using already known heterologous Gntl gene sequences can be.
  • the invention generally encompasses various N-acetylglucosaminyltransferase I enzymes (EC 2.4.1.101) from plants, e.g. from potato ⁇ Solanum tuberosum L.), tobacco ⁇ Nicotiana tabacum L.) and Arabidopsis thaliana.
  • the invention relates to the enzymes which have or contain the amino acid sequences indicated in FIGS. 2 and 3B and in the attached sequence listing.
  • the invention also encompasses the amino acid sequences of the enzymes mentioned by amino acid substitution, deletion, insertion, modification or by C- and / or N-terminal shortening and / or extension, enzymes which, if they show enzymatic activity , have a specificity comparable to that of the starting enzyme, ie N-acetylglucosaminyl transferase I activity, and, if appropriate, comparable activity.
  • a comparable activity is understood to mean an activity which is up to 100% above or below the activity of the starting enzyme.
  • the invention also includes derived enzymes or proteins with very little or no enzymatic activity, which can be demonstrated by means of one or more of the tests specified below.
  • a standard test is used to detect the enzyme activity, which is either radioactive with microsome fractions, for example with UDP- [6- 3 H] GlcNac as substrate (ref. 13), or non-radioactive (HPLC method; ref. 20) is carried out.
  • Plant GnTI activity can be detected subcellularly in Golgi fractions (Ref. 21). Enzyme enrichments from plants are almost impossible due to the low yields.
  • a derived enzyme according to the invention can be defined as an enzyme for which a DNA sequence encoding the enzyme is determined or derived can, which hybridizes with the DNA sequence encoding the starting enzyme or the sequence complementary thereto under stringent conditions as defined below.
  • An enzyme derived in this way represents, for example, an isoform which comprises amino acids 74 to 446 of the amino acid sequence given in FIG. 2 and SEQ ID NO: 1 and 2.
  • This isoform is missing, among other things. the membrane anchor formed by amino acids 10 to 29, so that this enzyme isoform may therefore be localized in the cytosol of the plant.
  • fusion proteins can be mentioned which, in addition to an amino acid sequence according to the invention, comprise a further protein which, for example, has a different type of enzymatic activity or in another way, e.g. due to fluorescence or phosphorescence or due to a reactivity with specific antibodies or by binding to corresponding affinity matrices, is easily detectable.
  • the invention also includes fragments of the enzymes mentioned, which may no longer have any enzymatic activity. However, these fragments generally show antigenic activity in a host immunized therewith and can consequently be used as an antigen for generating monoclonal or polyclonal antibodies by immunizing a host with them.
  • the invention also relates to N-acetylglucosaminyl transferase I enzymes, in particular from other varieties and plant species, which are accessible due to the hybridization of their genes or one or more sections of their genes with one or more of the DNA sequences and / or DNA according to the invention explained below Fragments and / or with suitable hybridization probes according to the invention, which can be produced starting from the amino acid sequences given in the sequence listing, taking into account the degeneration of the genetic code.
  • the invention further encompasses enzymes or proteins derived from these N-acetylglucosaminyltransferase I enzymes, including fusion proteins thereof, as well as fragments of all these enzymes or proteins, in accordance with the above-described provisions.
  • a further aspect of the invention relates to the use of the abovementioned amino acid sequences or of antigenic active fragments thereof for generating monoclonal or polyclonal antibodies or sera by immunizing hosts with these amino acid sequences or fragments and antibodies or sera per se, which specifically recognize and bind the enzymes and / or antigens explained above.
  • the general procedure and the corresponding techniques for generating polyclonal and monoclonal antibodies are likewise well known to the person skilled in the art.
  • Recombinant GnTI protein from Solanu tuberosum with 10 N-terminal histidine residues (“His tag”) was exemplified by using a fragment of the Gntl cDNA shown in FIG. 2 and SEQ ID NO: 1 (nucleotides 275 to 1395) ) overexpressed in E. coli and used after affinity purification on a metal chelate matrix as an antigen for the production of polyclonal antisera in rabbits (cf. Examples 5 and 6).
  • the antibodies according to the invention can be used for the "screening" of plants for the presence of N-acetylglucosaminyltransferase I.
  • Binding of the antibody according to the invention to vegetable protein (s) indicates the presence of an N-acetylglucosaminyltransferase I enzyme which can be detected with this antibody.
  • this antibody can also, as a rule, then covalently bound to a support, optionally also used for enrichment or purification of the enzyme by means of column chromatography.
  • a negative binding result with the antibody according to the invention i.e. a lack of binding to the vegetable proteins, in turn, indicates a lack of (or greatly altered by mutation) N-acetylglucosaminyltransferase I enzyme and thus a lack or greatly reduced N-acetylglucosaminyltransferase I activity in a plant examined.
  • the invention further encompasses DNA sequences which encode the amino acid sequences according to the invention, including amino acid sequences derived therefrom in accordance with the above provisions.
  • the invention relates to the gene underlying the amino acid sequences shown in FIGS. 2 and 3B and in the sequence listing, and very particularly to the cDNA sequences shown in FIG. 2 and in the sequence listing, and to DNA sequences derived from these genes and DNA sequences.
  • Derived DNA sequences are understood to mean sequences which are obtained by substitution, deletion and / or insertion of individual or more and / or smaller groups of nucleotides of the sequences given above and / or by shortening or lengthening on the 5 'and / or 3' - End will be obtained.
  • the modifications within the DNA sequence can lead to derived DNA sequences which encode identical amino acid sequences compared to the amino acid sequence encoded by the starting DNA sequence, or to those in which individual or a few amino acids compared to the amino acid sequence which encoded, changed the starting DNA sequence, ie substituted, deleted and / or inserted, or also those which - possibly additionally - are shortened and / or extended at the C and / or N terminal.
  • the invention also extends to the sequences complementary to the genes and DNA sequences according to the invention and to their RNA transcription products.
  • the invention particularly includes all sequences derived according to the above-mentioned provisions which hybridize under stringent conditions with the starting sequences explained above or the sequences or parts thereof complementary thereto, as well as DNA sequences which comprise such sequences.
  • Hybridization under stringent conditions in the sense of the invention is understood to mean hybridization using the procedure according to one or more of the methods specified below.
  • Hybridize Up to 20 h in Church and Gilbert PEG buffer (0.25 M Na 2 HP0 4 , 1 mM EDTA, 1% (w / v) BSA, 7% (w / v) SDS, pH 7, 5 with phosphoric acid; ref. 22) at 42 ° C or in standard hybridization buffers with formamide at 42 ° C or without formamide at 68 ° C (ref. 23). Wash: 3 times 30 min at 65 ° C in 3 times SSC buffer (Ref. 23), 0.1% SDS.
  • hybridization is always to be understood as hybridization under stringent conditions, as stated above, even if this is not explicitly stated in the individual case.
  • the invention also extends to fragments of the DNA sequences explained above, including the DNA sequences derived according to the above provisions, to fragments derived from such fragments by nucleic acid substitution, insertion and / or deletion and to the corresponding fragments complementary sequences.
  • fragments are used as sequencing or PCR Primers, "screening" probes and / or for uses as explained below.
  • screening probes
  • Suitable for use as a "screening" or hybridization probe, the DNA fragments according to the invention are often used in a radioactive manner.
  • Fragments with sequences which are derived from the starting sequences defined above by substitution, deletion and / or insertion of one or more nucleotides, or the sequences complementary thereto, are encompassed by the invention to the extent that they are stringent under the abovementioned Hybridize conditions with the starting sequences or the complementary sequences.
  • DNA fragments according to the invention can be obtained, for example, on the basis of the DNA sequences specified in the sequence listing and in FIG. 2, from plant DNA using restriction endonucleases using suitable restriction sites or by using PCR using suitably synthesized primers, or alternatively also chemically synthesized. Such techniques are well known to those skilled in the art.
  • the invention also relates to any DNA sequences which represent a gene or are part of a gene which codes for the enzyme N-acetylglucosaminyltransferase I and which, in their entirety or in part, with one of the DNA sequences according to the invention and / or with one or more of the DNA fragments according to the invention and / or hybridize under stringent conditions with a DNA sequence which has been derived from the amino acid sequences given in the sequence listing, taking into account the degeneration of the genetic code.
  • Hybridization or “screening” probes are used as DNA fragments for this purpose, which usually comprise at least 15 nucleotides, typically between 15 and 30 nucleotides, but possibly also much more for example, the primers used in Example 1 are used.
  • DNA sequences of suitable length derived from the DNA sequences specified in the sequence listing, can be used.
  • suitable hybridization probes according to the invention can be developed on the basis of the amino acid sequences given in the sequence listing, taking into account the degeneration of the genetic code.
  • the invention also relates to genes encoding N-acetylglucosaminyltransferase I, which can be found in particular from other varieties or plant species owing to their hybridization with the hybridization probes specified above, as well as DNA sequences derived therefrom in accordance with the above-mentioned provisions, DNA Fragments and constructs.
  • the invention also relates to “antisense” sequences with respect to any of the DNA sequences explained above.
  • the invention also includes constructs which, in addition to additional 5 'and / or 3' sequences, for example linkers and / or regulatory DNA sequences, or other modifications, optionally the DNA sequences according to the invention, including the DNA derived as described above Sequences.
  • An example of this are hybridization or "screening" probes which, in addition to a DNA sequence according to the invention, also comprise in this case a mostly non-radioactive detection means for the detection of hybridization products, for example fluorescent or phosphorescent molecules, biotin, biotin derivatives, digoxigenin and
  • radioactive or non-radioactive detection agents can also be used, which can be attached to the DNA sequence according to the invention, for example by end labeling.
  • the invention also relates to “antisense” and “sense” constructs with regard to the DNA sequences and fragments according to the invention, namely with regard to the DNA sequences specified in the sequence listing and the underlying genes, the DNA sequences derived therefrom in accordance with the above provisions, one or more sections of these DNA sequences, DNA sequences in particular from other varieties or plant species which represent a gene or are part of a gene which encodes the enzyme N-acetylglucosaminyltransferase I, and the
  • the invention also extends to any DNA transmission systems, such as vectors, plasmids, virus and phage genomes or cosmids, which contain the DNA sequences according to the invention, for example the Gntl gene, cDNA according to the invention and DNA sections as described in FIG Sequence listing are given, question elements thereof, in particular “antisense” or “sense” constructs and / or DNA sequences derived therefrom according to the above provisions.
  • DNA hybridization probes according to the invention is in the detection of N-acetylglucosaminyltransferase I genes in plants other than those from which the DNA sequences indicated in the sequence listing were obtained, or in the detection of possible (further) isoforms of the N Acetylglucosaminyltransferase I gene in the parent plants Solanum tuberosum, Nicotiana tabacum and Arabidopsis thaliana.
  • a genomic bank or cDNA bank of a plant can be used for the hybridization experiment, a positive hybridization result in the case of such a “screening” or screening of the respective bank provides an indication of a clone or a few clones which contain the sought sequence, the N- Acetylglucosaminyltransferase I gene, completely or partially in combination with only a limited amount of additional DNA from the genome of the target plant, which accordingly facilitates the cloning and sequencing of the target gene.
  • so-called PCR primers can also PCR amplification of the gene or of parts thereof is carried out in order to simplify cloning and sequencing.
  • sequencing primers according to the invention which are synthesized starting from suitable sections of the sequences according to the invention, enables, for example, a genomic sequence Decoration based on the complete genomic DNA of a target plant cut by restriction endonucleases using the Church-Gilbert technique, as well as, for example, sequencing at the cDNA level after RT-PCR amplification of the total RNA of the target plant (cf. Example 1). .
  • DNA hybridization probes according to the invention which are derived from the DNA sequences specified in the sequence listing, is the use according to the invention thereof for the detection of plants with reduced or no N-acetylglucosaminyltransferase I activity.
  • the hybridization experiment serves to detect the gene of N-acetylglucosaminyltransferase I (GntI) and allows e.g. on the basis of a negative hybridization result under stringent conditions, the conclusion that the Gntl gene is absent and hence the lack of N-acetylglucosaminyltransferase I activity in a plant examined.
  • GntI N-acetylglucosaminyltransferase I
  • Suitable DNA hybridization probes usually comprise at least 15 nucleotides with a sequence which e.g. is derived from the cDNA sequences indicated in FIG. 2 and in the sequence listing or the corresponding Gntl genes.
  • the invention further extends to microorganisms, such as bacteria, bacteriophages, viruses, unicellular eukaryotic organisms, such as fungi, yeasts, protozoa, algae and human, animal and plant cells, which are produced by one or more of the DNA sequences according to the invention or one or more of the constructs according to the invention, as explained above, have been transformed.
  • Transformed microorganisms according to the invention are used, for example, as expression systems for the transforming foreign DNA for obtaining the corresponding expression products.
  • Typical microorganisms for this purpose are bacteria, such as E. coli.
  • transformed microorganisms according to the invention in particular agrobacteria, can be used, for example, for transforming plants while passing on the transforming foreign DNA.
  • Constructs called expression vectors which contain the DNA sequence according to the invention under the control of a constitutive or inducible, possibly additionally tissue-specific promoter, in order to enable expression of the introduced DNA in the target or host cell.
  • a further aspect of the invention is accordingly a method for obtaining the enzymes and proteins according to the invention using one or more of the transformed microorganisms according to the invention.
  • the method comprises culturing at least one microorganism transformed by DNA according to the invention, in particular one of the cDNAs specified in the sequence listing, under the control of an active promoter, as defined above, and isolating the enzyme according to the invention from the microorganisms and, if appropriate, also from the culture medium.
  • the method naturally also extends to the production of the enzymes or proteins derived from Solanum tuberosum, Nicotiana tabacu and ⁇ Arabidopsis thaliana as defined above under i).
  • Isolation of the expressed enzyme can be carried out, for example, according to the method described in Example 5 by means of metal chelate chromatography or alternatively by chromatography on columns which contain antibodies directed against the enzyme bound to the packing material.
  • the invention also includes transgenic plants which have been transformed by means of a DNA sequence according to the invention or a corresponding construct.
  • transgenic plants are obtained in which GnTI deficiency, e.g. due to a missing or defective Gntl gene or due to defects in the regulatory regions of this gene, by complementation by a construct derived from the cDNA sequences specified in the sequence listing, the expression of which under the control of an active constitutive or inducible, possibly additional tissue-specific promoter, has been eliminated.
  • the GnTI enzyme or protein with GnTI activity expressed on the basis of the DNA according to the invention contained in the construct complements the GnTI activity which is missing in the starting plant.
  • transgenic plants in which the GnTI activity already present in the starting plant is increased by additional expression of the Gnt transgene introduced by a construct according to the invention.
  • a major problem in the investigation of the enzyme N-acetylglucosaminyl transferase I in plants has so far been the extremely low expression of the Gntl gene in vivo, combined with an extremely low enzyme activity, which was correspondingly difficult to detect.
  • the problem of insufficient GnTI enzyme activity in plants can be eliminated by coexpression of a DNA according to the invention.
  • DNA according to the invention for the transformation of plants which additionally comprises a sequence section which, after expression, enables simplified detection and / or enrichment or purification of the protein product with GnTI activity.
  • this is achieved by using a special DNA sequence for the expression of a recombinant GnTI enzyme, which carries an N- or C-terminal sequence extension, which encodes an affinity marker. If an amino acid sequence section is additionally provided between the GnTI enzyme and the affinity marker, which represents a recognition site for a specific protease, the N- or C-terminal sequence extension can be split off from the GnTI enzyme by subsequent use of this specific protease and the GnTI enzyme can thereby be isolated become.
  • DNA sequence according to the invention which encodes the recombinant GnTI enzyme with a C-terminal sequence extension which encodes the affinity marker AWRHPQFGG (“Strep-tag”; Ref. 39) and an intervening protease recognition site, IEGR Expression of the DNA according to the invention provides GnTI enzymes with the specified C-terminal sequence extension, via which the expressed protein molecules bind specifically to a streptavidin-derivatized matrix and can thus be isolated, by means of which the protease factor Xa, which specifically recognizes the amino acid sequence IEGR, can be isolated the GnTI portion of the protein molecules are then released, or alternatively the complete protein can be detached from the streptavidin-derivatized matrix using biotin or biotin derivatives.
  • DNA sequences according to the invention which encode a protein which, in addition to a GnTI enzyme, comprises a plurality, for example 10, N-terminally attached histidine residues (“His tag”). Isolation or purification of the expressed proteins can easily be done by metal chelate affinity chromatography (eg Ni-Sepharose) due to the N-terminal histidine residues (see also Example 5).
  • the invention also includes parts of such transgenic plants, correspondingly transformed plant cells, transgenic seeds and transgenic propagation material.
  • Another central aspect of the invention is the use of the sequence information explained above for obtaining plants with reduced or no N-acetylglucosaminyltransferase I activity.
  • antisense or “sense” DNA constructs which are derived from the DNA sequence of a plant's Gntl gene, for producing transgenic plants with reduced or missing N-acetylglucosaminyltransferase I -Activity by means of "homology-dependent gene silencing" (cf. Ref. 16.17).
  • the DNA sequence which is used as the starting sequence for generating the constructs can be from the starting plant to be transformed itself or from another "Antisense” or “sense” constructs, as explained above under points iii) and iv), are used in particular.
  • the constructs used usually comprise at least 50 to 200 and more base pairs.
  • the constructs used for this purpose comprise at least 50 to 200 and more base pairs with a sequence which is based on the cDNA sequences specified in the sequence listing and / or the corresponding Gntl genes and / or of the above-described derived DNA sequences and / or DNA fragments and / or of DNA sequences, in particular from other varieties and plant species, which encode N-acetylglucosaminyltransferase I and due to hybridization with hybridization or "screening" probes, such as they were defined under points iii) and iv) above, can be found under stringent conditions.
  • constructs generally contain a strong constitutive or inducible, possibly additional tissue-specific promoter, under the control of which the “antisense” or “sense” DNA sequence sections are located.
  • transgenic plants In the generation of transgenic plants by integrating “antisense” construct (s) into the plant genome or by virally infecting starting plants or plant cells by “antisense” construct (s) containing virus for extrachromosomal propagation and transcription of the “Antisense” construct or the “antisense” constructs in infected plant tissue is intended to hybridize at the RNA level of transcripts of the Gntl gene with transcripts of the “antisense” DNA section which carry out the translation of Gntl-mRNA The result is a transgenic plant with greatly reduced levels of N-acetylglucosaminyltransferase I and thus a greatly reduced corresponding enzyme activity.
  • constructs can be used, for example, which hybridize with one of the complete cDNAs shown in FIG. 2 and in the sequence listing or corresponding sections thereof, generally comprising at least 50 to over 200 base pairs.
  • fragments whose transcripts additionally lead to hybridization with a part of the 5'-untranslated region of the Gntl mRNA, on or in the vicinity of which the ribosomes would normally attach Examples of such constructs are shown in FIG. 4.
  • antisense constructs can be used which or their transcripts hybridize with a DNA or RNA section of the Gntl gene or the Gntl mRNA, which is part of the 5 'untranslated area and the coding area - including the membrane anchor - an extension of the hybridization region to position 266 of the cDNA in FIG. 2 and SEQ ID NO: 1 is generally considered to be harmless for the stated purpose.
  • transgenic plants In the generation of transgenic plants by integrating "sense" constructs into the plant genome or by viral infection of starting plants or plant cells by "sense” construct (s) containing virus for an extrachromosomal propagation and expression of the construct or constructs in infected Plant tissue is based on the work of Faske et al. (Ref. 17) in tobacco based on hybridization phenomena of these constructs with the endogenous Gntl gene at the post-transcriptional or DNA level, which ultimately impair or prevent the translation of the GntJ gene. In this case too, the result is transgenic plants with reduced or even absent N-acetylglucosaminyltransferase I activity.
  • TMV tobacco mosaic virus
  • potato virus X potato virus X
  • Exemplary plants which are suitable for such integration include dicotyledons such as monocotyledonous crop plants, in particular solanaceae such as potatoes, tobacco, tomatoes and peppers.
  • banana, alfalfa, rapeseed, beet, soy, lettuce, corn, rice and cereals would be suitable target plants for the use of homologous “antisense” constructs.
  • the sequence from Arabidopsis thaliana given in the sequence listing appears in particular as the starting sequence for the transformation of Brassicaceae, such as, for example, rapeseed plants, are suitable by means of “sense” or “antisense” constructs.
  • Other plants of interest are any plants which express glycoproteins of interest for medicine and research.
  • a further possibility is furthermore in a targeted destruction ("knock out") of the N-acetylglucosaminyltransferase I gene by "gene targeting” by means of homologous recombination (ref. 24) in a target plant by using a suitable cDNA sequence derived from the invention Seen DNA fragments, similar to the procedure that has been established for example for yeast systems and mammals.
  • the invention further includes transgenic plants which have been transformed with the above-mentioned “antisense” or “sense” constructs or with viruses containing them, and parts of such transgenic plants, correspondingly transformed plant cells, transgenic seeds and transgenic propagation material.
  • transgenic plants e.g. those skilled in the art are familiar with agrobacteria- or virus-mediated, as well as direct DNA transfer. With regard to exemplary plants for such a transformation, the above applies.
  • the plants according to the invention or those obtained according to the invention with reduced or no N-acetylglucosaminyltransferase I activity can be used according to the invention for the production of glycoproteins with minimal and uniform, ie defined, sugar residues.
  • glycoproteins are of great importance for medicine and research. Plants represent ideal bioreactors per se as an inexpensive source of raw materials and food, and because of their easy disposal via composting.
  • biotechnologically or pharmaceutically relevant glycoproteins eg therapeutics with low antigen potential for mammals
  • GnTI activity is severely restricted or completely absent.
  • the invention also encompasses a method for producing glycoproteins with minimal, uniform and defined sugar residues, comprising growing a transgenic plant according to the invention, parts of such plants or transformed plant cells according to the invention, each of which express the desired glycoprotein, and isolating the desired glycoprotein from the grown material.
  • Exemplary crops in this context are solanaceae, in particular potato, tobacco, tomato and bell pepper. Furthermore, banana, alfalfa, rapeseed, beets, soy, lettuce, corn, rice and cereals are possible.
  • the sequence of the enzymatically controlled, plant-specific N-glycan modifications to which secretory glycoproteins are subject when they pass through the Golgi apparatus of higher plants is shown schematically in FIG. 1.
  • the blocking of the biosynthesis by missing or insufficient N-acetylglucosaminyltransferase I (GlcNac-Transferase I) activity in a plant leads to the fact that instead of "complex" glycans mainly glycans of the Man 5 GlcNAc 2 type, ie glycoproteins with uniform and well-defined sugar residues that are extremely important for medicine and research.
  • genes for the desired glycoproteins can be expressed in their natural producing plants, which according to the invention e.g. were transformed by means of "antisense” or “sense” constructs into transgenic plants with reduced or no N-acetylglucosaminyltransferase I activity.
  • transgenic plants according to the invention with reduced or no N-acetylglucosaminyltransferase I activity, which additionally with de gene for the glycoprotein sought have been transformed.
  • constructs can be used which contain the gene for the glycoprotein sought under the control of a strong, constitutive or inducible, possibly also tissue-specific promoter and which lead to an integration of the gene into the genome of the plant.
  • the transformation can also be carried out by viral infection by a virus containing the gene for the glycoprotein sought for an extrachromosomal propagation and expression of the gene. The glycoprotein can then be expressed in the respective host plant and obtained therefrom.
  • a transformation is carried out with an expression construct or virus which contains the coding DNA of the glycoprotein, and only then is there a further transformation with one or more “antisense” or “sense” according to the invention.
  • Constructs or one or more viruses that contain appropriate DNA takes place.
  • a simultaneous transformation with both constructs or with a virus which contains both the “antisense” or “sense” construct and the gene coding for the glycoprotein sought is also possible (“piggyback” version).
  • a viral overinfection of transgenic plants according to the invention in which the “antisense” / “sense” construct and / or the gene coding for the glycoprotein in question is already integrated in the genome, by viruses which “antisense” / “ sense "construct and / or the gene encoding the glycoprotein sought, are considered for additional extrachromosomal propagation and transcription or expression of this DNA.
  • the concentrations of “antisense” or “sense” DNA or expressed glycoprotein in the transgenic plant cells can be increased.
  • tissue-specific promoters can be useful, for example, in cases when the intended glycoproteins are to be obtained only from certain parts of the plant, such as the tuber or the roots.
  • Tissue-specific promoters are available today for a whole range of plant tissues, which specifically only express foreign genes in these tissues.
  • tuber-specific promoters such as class I patent (ref. 26) and proteinase inhibitor II promoters (ref. 27), can be listed here.
  • Both promoters also show expression in leaf tissue under certain conditions, ie they can be induced by high metabolite contents (such as sucrose) and in the case of the Proteinase Inhibitor II promoter also by mechanical wounding or spraying with abscisin or jasmonic acid.
  • tissue-specific promoters can also be indicated if the DNA sequence according to the invention used for the transformation or its transcription or translation products prove to be detrimental to certain parts of the plant, e.g. due to negative effects on the metabolism of the corresponding plant cells.
  • human glucocerebrosidase can be used for the therapy of the hereditary “Gaucher” disease (ref. 25).
  • “antisense” DNA for example, can be used to transform the invention Plants can be transformed with the gene for human glucocerebrosidase.
  • the cDNA sequence for human glucocerebrosidase (Ref.
  • Altered GC-cDNA sequence is expressed in GntI antisense plants according to the invention using a strong and possibly tissue-specific promoter (for example for potatoes under the control of the tuber-specific B33 patatin promoter), so that the enzyme synthesized in these plants exclusively contains well-defined N -Glycans wears.
  • the affinity marker is said to facilitate the accumulation of the recombinant enzyme from the transgenic plants.
  • the expressed protein molecules (“GC-Strep" molecules) bind to a streptavidin-derivatized matrix via the affinity marker sequence and can be detached therefrom by means of biotin or biotin derivatives.
  • the detachment from the streptavidin-derivatized matrix can also be by means of catalytic amounts a protease which has a specificity for the protease recognition site located between the GnTI enzyme section and the affinity marker. In this case only the GnTI enzyme section is detached from the matrix. This can be particularly advantageous in the case where the affinity marker sequence has an adverse effect on GnTI activity.
  • Man 5 GlcNAc 2 glycans of the glucocerebrosidase obtained from the plants according to the invention are recognized as an uptake signal by macrophages on account of their terminal mannose residues and can therefore be used directly for the therapy of hereditary “Gaucher disease”. At present, therapy is only possible through complex isolation and deglycosylation of native glucocerebrosidase possible (Ref. 25).
  • glycoproteins can be accordingly through the use of vegetable Gntl sequences compared to conventional methods, for ⁇ .g. the technically complex chemical deglycosylation of purified glycoproteins (Ref. 25) or a difficult and expensive production in GnTI-deficient animal cell lines (Ref. 7,10).
  • Fig. 3 A, degree of identity or similarity of the derived
  • A_Stb-Al GnTI from potato leaf
  • B_Ntb-A9 GnTI from tobacco leaf (A9)
  • C_Atb-Full GnTI from Arabidopsis thaliana. Identical aces are marked in black, similar aces in light gray.
  • the invention will now be explained in more detail by means of examples. The examples are given only to illustrate the invention and do not limit the invention in any way.
  • Example 1 Isolation and characterization of plant GntJ cDNA clones.
  • Total RNA was isolated from potato and tobacco leaf tissue and by means of RT-PCR in combination with degenerate primers (procedure analogous to Ref. 31), which were derived from conserved amino acid regions of known GnTI sequences from animal organisms (“sense” primer 1 *, 5'-TG (CT) G (CT) I (AT) (GC) I GCI TGG (AC) A (CT) GA (CT) AA (CT) -3 '; "antisense” primer 3 * , 5'-CCA ICC IT (AG) ICC (ACGT) G (CG) (AG) AA (AG) AA (AG) TC-3 '; 30 pmol primer per 50 ⁇ l PCR mixture at 55 ° C.
  • ALYRS (homologous As underlined). Radioactively labeled probes were synthesized from each of the clones (standard PCR approach with degenerate primers as above, nucleotide mixture without dCTP, but with 50 ⁇ Ci ⁇ - 32 P-dCTP [> 3000 Ci / mmol] added) and various cDNA -Banks with the appropriate homologous potato or tobacco probes for GntT-containing clones (procedure analogous to Ref. 31; "stringent" hybridization conditions were already defined above in the text). The cDNA banks were mRNA from young, still growing parts of plants ("sink" tissue).
  • the derived GnTI amino acid sequences contain a potential N-glycosylation site, Asn-X (without Pro) -Ser / Thr.
  • One of the GntJ cDNA sequences from tubers carries stop codons in all three reading frames before the first methionine (A8).
  • the coding area is strongly homologous to the longer tuber clone (A6) (only 2 As exchanges), but carries a completely different 5 'untranslated region.
  • the membrane anchor characteristic of the Golgi enzyme is missing, so that this Gntl isoform could be located in the cytosol.
  • Example 2 Functional complementation of a GnTI defect with Gntl cDNA in the case of transient expression in protoplasts of the Arabidopsis thaliana cgi mutant. Approximately 4 weeks after sowing, protoplasts were isolated from leaves of sterile cgi mutants (“non-staining” plants after 5 backcrosses, ref. 13) and with expression constructs of the complete Gntl cDNA sequences (Notl cDNA fragments, cf.
  • FIG 4 transformed into “sense” (pA35N-Als or pA35N-A9s) or “anti-sense” orientation (pA35N-Alas or pA35N-A9as) and cultivated darkened for 96 hours at room temperature (50 ⁇ g each Plasmid DNA per 1 million protoplasts, PEG method according to ref. 32). Subsequent SDS-PAGE of the protoplast extracts and "Western blot" analysis (analogously to ref.
  • a Notl linker (pA35N) was inserted into the Sall interface of the polylinker region (corresponds to pUC18) of the plant expression vector pA35 (ref. 29), and the complete Al-Gntl cDNA (nucleotides 9 to 1657, according to the cDNA in FIG. 2) inserted via NotI in pA35N (“sense” construct pA35N-Als or “antisense” construct pA35N-Alas).
  • the expression cassettes of the “sense” or “antisense” constructs were isolated as approx.
  • Gntl constructs and regeneration of transgenic potato or tobacco plants from infected leaf disks were transformed into the agrobacterial strain GV2260 (Ref. 34,35).
  • the recombinant agrobacterial lines were exemplary sterile leaf disks of potato plants of the Var. Desiree or tobacco plants of the Var.
  • Example 5 Obtaining recombinant potato GnTI protein (for
  • coli XLl-Blue (Stratagene), the construct was archived as a glycerol culture.
  • competent E. coli BL21 (DE3) pLysS cells (Novagen) were transformed with pET-His-Al.
  • IPTG isopropyl-1-thio-ß-D-galactopyranoside, ad 0.5-2 mM
  • IPTG isopropyl-1-thio-ß-D-galactopyranoside, ad 0.5-2 mM
  • Recombinant potato GnTI with “His-tag” was purified from induced BL21: pET-His-Al cells under denaturing conditions (manufacturer's protocol, Novagen) by means of metal chelate chromatography on TALON matrix (Clontech) and the preparation by means of SDS-PAGE checked for uniformity.
  • Ex. 6 Generation of polyclonal antibodies in rabbits.
  • Recombinant potato GnTI (from Ex. 5) was used as the antigen. After withdrawing a few milliliters of pre-immune serum, the rabbits were injected subcutaneously at three-week intervals with 300-500 ⁇ g of affinity-purified protein together with 25 ⁇ g of GMDP adjuvant (Gerbu). After three basic injections, the animals were bled from the ear vein 12 to 14 days after the respective subsequent injection (“Boost”), the serum was obtained (Ref. 37) and detection of recombinant GnTI in “Western Blot” analyzes (1st : 200 to 1: 2000 dilution).
  • Boost GMDP adjuvant
  • the antiserum of the "Boosts" with the lowest background-to-signal ratio was mixed with 0.04% sodium azide, aliquoted and stored at + 4 ° C or in the long term at -20 ° C.
  • Western blot analyzes of tobacco callus cells revealed a specific GnTI signal in enriched microsome fractions, which indicates that the antibodies raised against the recombinant protein specifically recognize plant GnTI.
  • the detection was carried out with enriched microsome fractions (ER and Golgi vesicles), because due to the small amounts, GnTI protein cannot be detected in crude plant extracts using the "Western blot" method used.

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Abstract

Die Erfindung betrifft pflanzliche GntI-Sequenzen, insbesondere pflanzliche Nukleinsäuresequenzen, die das Enzym N-Acetylglucosaminyltransferase I (GnTI) kodieren, davon abgeleitete DNA-Sequenzen einschließlich GntI-'antisense'- und 'sense'-Konstrukten, und deren Translationsprodukte, gegen diese Translationsprodukte gerichtete Antikörper sowie die Verwendung der Sequenzinformation zur Gewinnung von transformierten Mikroorganismen und von trangenen Pflanzen, einschließlich solchen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität. Derartige Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität sind zur Herstellung von Glykoproteinen spezifischer Konstitution bezüglich der Zuckerreste von großer Bedeutung.

Description

Pflanzliche Gntl-Sequenzen und Verwendung derselben zur
Gewinnung von Pflanzen mit verminderter oder fehlender
N-Acetylglucosaminyltransferase I (GnTI) -Aktivität
Die Erfindung betrifft pflanzliche Gntl-Sequenzen, insbesondere pflanzliche Nukleinsäuresequenzen, die das Enzym N-Acetylglu- cosaminyltransferase I (GnTI) kodieren, wie auch davon abgeleitete Gntl-„antisense"- bzw. „sense"-Konstrukte, und deren Translationsprodukte, gegen diese Translationsprodukte gerichtete Antikörper sowie die Verwendung der Sequenzinformation zur Gewinnung von transformierten Mikroorganismen und von transge- nen Pflanzen, einschließlich solchen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität. Derartige Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyl- transferase I-Aktivität sind zur Herstellung von Glykoproteinen spezifischer Konstitution bezüglich der Zuckerreste von großer Bedeutung .
Stand der Technik:
In Eukaryonten werden Glykoproteine im Endoplasmatischen Reti- kulum (ER) cotranslational (d.h. bei Import in das ER-Lumen) durch Verknüpfung von zunächst membrangebundenen Glykanen (an Dolicholpyrophosphat) mit spezifischen Asparagin-Resten in der wachsenden Polypeptidkette zusammengesetzt (N-Glykosylierung) . In höheren Organismen unterliegen Zuckereinheiten, die an der Oberfläche der gefalteten Polypeptidkette liegen, in den Golgi- Zisternen weiteren Trimm- und Modifikationsreaktionen (Ref. 1). Durch verschiedene Glykosidasen und Glykosyltransferasen im ER werden zunächst typische Glc3Man9GlcNAc2-Grundeinheiten des
„high"-Mannose-Typs gebildet und anschließend bei Passage durch die verschiedenen Golgi-Zisternen in sogenannte „komplexe" Gly- kane umgewandelt. Letztere zeichnen sich durch weniger Mannose- Einheiten und den Besitz weiterer Zuckerreste, wie Fucose, Galaktose und/oder Xylose in Pflanzen bzw. Sialinsäure (N-Acetylneuraminsäure, NeuNAc) in Säugern, aus (Ref. 1,2,3). Das Ausmaß der Modifikationen ist von Glykoprotein zu Glykoprotein verschieden. Einzelne Polypeptidketten können heterogene Zuckerketten tragen. Zudem kann das Glykosylierungsmuster für ein bestimmtes Polypeptid variieren (gewebespezifische Unterschiede) , und muß auch nicht immer bezüglich einer bestimmten Glykosylierungsstelle gleich sein, was als „Mikroheterogenität" bezeichnet wird (Ref. 4,5). Die Rolle von Asparagin-ständigen Glykanen ist bislang kaum verstanden, was u.a. daraus resultiert, daß diese mehrere Funktionen erfüllen können (Ref. 6) . Jedoch ist anzunehmen, daß beispielsweise der Schutz einer Polypeptidkette vor proteolytischem Abbau auch durch Glykane eines einfacheren Oligomannosyl-Typs gewährleistet werden kann (Ref. 7) .
Problemstellung :
Glykoproteine sind für Medizin und Forschung von großer Bedeutung. Eine Isolierung von Glykoproteinen im Großmaßstab ist jedoch aufwendig und teuer. Die direkte Anwendung konventionell isolierter Glykoproteine ist oft problematisch, da einzelne Reste der Glykan-Komponenten bei Verabreichung als Therapeutikum ungewünschte Nebenwirkungen auslösen können. Dabei trägt die Glykan-Komponente vor allem zu den physikochemischen Eigenschaften (wie Faltung, Stabilität und Löslichkeit) der Glykoproteine bei. Des weiteren tragen isolierte Glykoproteine, wie bereits ausgeführt, selten einheitliche Zuckerreste, was als „Mikroheterogenität" bezeichnet wird.
Hefen erweisen sich zur Gewinnung von Glykoproteinen für Medizin und Forschung als ungeeignet, da sie nur Glykosylierungen zum sogenannten „high"-Mannose-Typ durchführen können. Insekten und höhere Pflanzen zeigen zwar „komplexe", aber von Tieren abweichende Glykoproteinmodifikationen. Aus Pflanzen isolierte Glykoproteine wirken deshalb in Säugern stark antigen. Tieri- sche Organismen mit Glykosylierungsdefekten sind meist nicht lebensfähig, da die terminalen Glykan-Reste (beispielsweise membranständiger Glykoproteine) meist biologische Signalfunktion besitzen und vor allem für die Zell-Zellerkennung während der Embryonalentwicklung unentbehrlich sind. Es existieren zwar bereits Säugerzellinien mit definierten Glykosylierungsdefekten, jedoch ist deren Kultivierung arbeitsintensiv und teuer.
Im Einzelnen wurden für Säuger auf Zellkulturebene bereits unterschiedliche Glykosylierungsmutanten beschrieben (Ref. 7,8, 9,10). Diese Mutanten sind entweder in der Biosynthese reifer Oligosaccharidketten am Dolicholpyrophosphat oder in der Gly- kan-Prozessierung betroffen bzw. zeigen Abweichungen in ihren terminalen Zuckerresten. Einige dieser Zellinien weisen einen konditional-lethalen Phänotyp auf oder zeigen Defekte im intrazellulären Proteintransport. Die Folgen dieser Defekte für den intakten Organismus sind schwer abschätzbar. Es wurde beobachtet, daß eine Veränderung im Muster komplexer Glykane auf Zelloberflächen von Säugern mit Tumor- und Metastasenbildung einhergeht, obwohl eine funktionale Beziehung noch nicht eindeutig nachgewiesen werden konnte (Ref. 9) . Glykosylierungsmutanten kommen in Säugern daher sehr selten vor. Diese unter HEMPAS (Hereditary Erythroblastic Multinuclearity with a Positive Aci- dified Serum lysis test) zusammengefaßten Defekte (Ref. 10,11) beruhen entweder auf einem Defizit von Mannosidase II und/oder niedrigen Gehalten des Enzyms N-Acetylglucosaminyltransfera- se II (GnTII) und wirken sich stark einschränkend auf die Lebensf higkeit des mutierten Organismus aus. GntI-"knock out"- Mäuse, in denen das Gen für GnTI zerstört wurde, sterben bereits „in utero" an multiplen Entwicklungsdefekten (mündliche Mitteilung, H. Schachter, Toronto) .
Für Pflanzen waren bis vor kurzem keine vergleichbaren Mutanten bekannt. Durch den Einsatz eines Antiserums, das spezifisch „komplex"-modifizierte Glykanketten pflanzlicher Glykoproteine erkennt und hauptsächlich gegen die hoch-antigenen ßl→2 verknüpften Xylose-Reste gerichtet ist (Ref. 12), konnte die An- melderin aus einer EMS-mutagenisierten F2-Population der genetischen Modellpflanze Arabidopsis thaliana mehrere unabhängige Mutanten isolieren, die keine „komplexe" Glykoproteinmodifika- tion mehr zeigten (complex glycan, cgl-Mutanten) . Nach mindestens fünf Rückkreuzungen, jeweils gefolgt von intermittierenden Selbstungen (zum Wiederauffinden des rezessiven Defekts), wurden die Glykoproteine analysiert. Diese trugen hauptsächlich Glykane des Man5GlcNAc2~Typs, was auf einen Defekt in N-Acetylglucosaminyltransferase I (GnTI) hindeutete (Ref. 8) . Tatsächlich fehlte den Arabidopsis cgi-Mutanten GnTI- Aktivität (Ref. 13), welche normalerweise die erste Reaktion im Syntheseweg zu „komplex" modifizierten Zuckerketten katalysiert (Ref. 1) . Nach bisherigen Beobachtungen resultiert daraus allerdings keine Beeinträchtigung der Lebensfähigkeit der mutierten Pflanzen. In neueren Publikationen werden Pflanzen als mögliche Quelle zur Herstellung von pharmazeutisch relevanten Glykoproteinen oder Vakzinen vorgeschlagen (Ref. 14,15). Darin wird jedoch übersehen, daß aus Pflanzen isolierte Glykoproteine in Säugern starke Immunreaktionen auslösen können, was bisher einer Produktion heterologer Glykoproteine in Kulturpflanzen im Wege stand.
Pflanzen kommen weitgehend ohne „komplex" modifizierte Glykoproteine aus, wie die Anmelderin am Beispiel der Arabidopsis cgi-Mutante zeigen konnte (Ref. 13) . In der Mutante werden sekretorische Proteine im ER zunächst normal glykosyliert . Im Golgi-Apparat der cgl-Mutante bleiben die über Asparagin-Reste (N-Glykosylierung) an das Polypeptidrückgrat gebundenen Oligo- mannosylketten dann jedoch auf Stufe von Man5GlcNAc2-Resten stehen, da N-Acetylglucosaminyltransferase I (GnTI) -Aktivität fehlt (Fig. 1) . Durch diesen Biosyntheseblock wird die pflanzenspezifische „komplexe" Glykoproteinmodifikation und insbe- sonders die Anheftung von αl->3 Fukose- und ßl->2 Xylose-Resten verhindert, wodurch die stark antigene Wirkung auf den Säugerorganismus entfällt. Als krautige Pflanze besitzt Arabidopsis jedoch wenig verwertbare Biomasse. Zur Herstellung von biotech- nologisch relevanten Glykoproteinen im Großmaßstab sind diese cgl-Pflanzen deshalb weniger geeignet. Als Alternative wären Kultursorten, insbesondere Solanaceen, wie z.B. Kartoffel, Tabak, Tomate oder Paprika, und des weiteren Luzerne, Raps, Rüben, Soja, Salat, Mais, Reis, und Getreide, mit fehlender oder stark gedrosselter GnTI-Aktivität ideal zur Produktion von he- terologen Glykoproteinen in Pflanzen. Dazu würden sich Verfahren des „homology-dependent gene silencing" (Ref. 16,17) anbieten.
Wie Fig. 3 zeigt, ist die Homologie der ersten ermittelten pflanzlichen GntJ-Sequenz aus Kartoffel ( Solanum tuberosum L., St) im Vergleich mit den entsprechenden bekannten Sequenzen aus tierischen Organismen außerordentlich niedrig (nur 30-40% Identität auf Proteinebene, vgl. Fig. 3A) , so daß eine effiziente Drosselung der endogenen „komplexen" Glykoproteinmodifikation in Pflanzen mittels „antisense" bzw. „sense"-Suppression (Ref. 21) durch die Verwendung bereits bekannter heterologer Gntl- Gen-sequenzen mit hoher Wahrscheinlichkeit nicht erreicht werden kann.
Für Medizin und Forschung besteht daher nach wie vor ein Bedarf, rekombinante Glykoproteine mit minimalen und einheitlichen, also definierten Zuckerresten in geeigneten Organismen kostengünstig herstellen zu können.
Wesen der Erfindung:
Nachdem die Anmelderin erstmals pflanzliche Gntl-cDNA-Sequenzen isolieren und aufklären konnte, ist es nun u.a. möglich, beliebige Pflanzen mit gedrosselter oder fehlender GnTI-Aktivität zu gewinnen, insbesondere herzustellen, bzw. entsprechende Mutanten durch revers-genetische Ansätze nach Transposon- (Ref . 18) bzw. T-DNA-Insertion (Ref. 19) aufzuspüren, um in diesen dann Glykoproteine mit niedrigem Antigenpotential zu produzieren. i ) Enzyme :
Die Erfindung umfaßt allgemein verschiedene N-Acetylglucosami- nyltransferase I-Enzyme (EC 2.4.1.101) aus Pflanzen, z.B. aus Kartoffel { Solanum tuberosum L.), Tabak { Nicotiana tabacum L.) und Arabidopsis thaliana . Insbesondere betrifft die Erfindung die Enzyme, die die in Fig. 2 und 3B sowie in dem beigefügten Sequenzprotokoll angegebenen Aminosäuresequenzen aufweisen oder enthalten.
Von der Erfindung umfaßt sind ferner von den Aminosäuresequenzen der genannten Enzyme durch Aminosäuresubstitution, -dele- tion, -insertion, -modifikation oder durch C- und/oder N- terminale Verkürzung und/oder Verlängerung abgeleitete Enzyme, die, sofern sie enzymatische Aktivität zeigen, eine dem Ausgangsenzym vergleichbare Spezifität, also N-Acetylglucosaminyl- transferase I-Aktivität, sowie ggf. vergleichbare Aktivität aufweisen.
Unter einer vergleichbaren Aktivität wird im vorliegenden Zusammenhang eine Aktivität verstanden, die bis zu 100% über oder unter der Aktivität des Ausgangsenzyms liegt. Von der Erfindung sind dementsprechend auch abgeleitete Enzyme oder Proteine mit sehr geringer oder vollständig fehlender enzymatischer Aktivität, nachweisbar mittels eines oder mehrerer der nachfolgend angegebenen Tests, umfaßt. Zum Nachweis der Enzymaktivität dient ein Standard-Test, der mit Mikrosomen-Fraktionen entweder radioaktiv, z.B. mit UDP- [6-3H]GlcNac als Substrat (Ref. 13), oder nicht-radioaktiv (HPLC-Methode; Ref. 20) durchgeführt wird. Pflanzliche GnTI-Aktivität kann subzellulär in Golgi- Fraktionen nachgewiesen werden (Ref. 21). Enzymanreicherungen aus Pflanzen sind aufgrund der geringen Ausbeuten jedoch nahezu unmöglich.
Gegebenenfalls alternativ kann ein erfindungsgemäßes abgeleitetes Enzym als ein Enzym definiert werden, für das eine das Enzym kodierende DNA-Sequenz ermittelt oder abgeleitet werden kann, die mit der das Ausgangsenzym kodierenden DNA-Sequenz bzw. der dazu komplementären Sequenz unter stringenten Bedingungen, wie sie nachfolgend definiert werden, hybridisiert.
Ein dergestalt abgeleitetes Enzym stellt beispielsweise eine Isoform dar, die die Aminosäuren 74 bis 446 der in Fig. 2 und SEQ ID NO: 1 und 2 angegebenen Aminosäuresequenz umfaßt. Dieser Isoform fehlt u.a. der durch die Aminosäuren 10 bis 29 gebildete Membrananker, so daß diese Enzym-Isoform möglicherweise aufgrunddessen im Cytosol der Pflanze lokalisiert ist.
Als Beispiele für C- und/oder N-terminal verlängerte Proteine können Fusionsproteine genannt werden, die neben einer erfindungsgemäßen Aminosäuresequenz ein weiteres Protein umfassen, das beispielsweise eine andersartige enzymatische Aktivität aufweist oder auf andere Weise, z.B. aufgrund von Fluoreszenz oder Phosphoreszenz oder aufgrund einer Reaktivität mit spezifischen Antikörpern oder durch Binden an entsprechende Affini- tätsmatrices, leicht nachweisbar ist.
Die Erfindung umfaßt gleichfalls Fragmente der genannten Enzyme, die ggf. keine enzymatische Aktivität mehr aufweisen. Diese Fragmente zeigen in der Regel jedoch antigene Wirkung in einem damit immunisierten Wirt und können folglich als Antigen zur Erzeugung monoklonaler oder polyklonaler Antikörper durch Immunisierung eines Wirtes mit diesen eingesetzt werden.
Die Erfindung betrifft darüberhinaus auch N-Acetylglucosaminyl- transferase I-Enzyme insbesondere aus anderen Varietäten und Pflanzenarten, die zugänglich sind aufgrund der Hybridisierung ihrer Gene oder eines oder mehrerer Abschnitte ihrer Gene mit einer oder mehreren der nachfolgend erläuterten erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen und/oder DNA-Fragmente und/oder mit geeigneten erfindungsgemäßen Hybridisierungssonden, die ausgehend von den im Sequenzprotokoll angegebenen Aminosäuresequenzen unter Berücksichtigung der Degeneration des genetischen Codes hergestellt werden können. Von der Erfindung umfaßt sind ferner nach den vorstehend erläuterten Maßgaben von diesen N-Acetylglucosaminyltransferase I- Enzymen abgeleitete Enzyme oder Proteine, einschließlich Fusionsproteinen von diesen, sowie Fragmente aller dieser Enzyme oder Proteine.
ii) Antikörper
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft die Verwendung der vorstehend genannten Aminosäuresequenzen bzw. von antigen wirksamen Fragmenten davon zur Erzeugung von monoklonalen oder po- lyklonalen Antikörpern oder -seren durch Immunisierung von Wirten mit diesen Aminosäuresequenzen bzw. Fragmenten sowie Antikörper bzw. -seren an sich, die die vorstehend erläuterten Enzyme und/oder Antigene spezifisch erkennen und binden. Die allgemeine Vorgehensweise und die entsprechenden Techniken zur Erzeugung polyklonaler und monoklonaler Antikörper sind dem Fachmann gleichfalls wohlbekannt.
Beispielhaft wurde rekombinantes GnTI-Protein aus Solanu tu- berosum mit 10 N-terminalen Histidin-Resten („His-tag") durch Verwendung eines Fragments der in Fig. 2 und SEQ ID NO: 1 dargestellten Gntl-cDNA (Nukleotide 275 bis 1395) in E. coli überexprimiert und nach Affinitätsreinigung über eine Metall- Chelat-Matrix als Antigen zur Erzeugung von polyklonalen Anti- seren in Kaninchen eingesetzt (vgl. Beispiele 5 und 6) .
Eine Anwendungsmöglichkeit der erfindungsgemäßen Antikörper besteht für das „Screenen" von Pflanzen auf das Vorhandensein von N-Acetylglucosaminyltransferase I .
Eine Bindung des erfindungsgemäßen Antikörpers an pflanzliche (s) Protein (e) zeigt das Vorliegen eines mit diesem Antikörper nachweisbaren N-Acetylglucosaminyltransferase I-Enzyms an. In einem späteren Schritt kann dieser Antikörper darüber- hinaus, in der Regel dann kovalent an einen Träger gebunden, gegebenenfalls auch zur Anreicherung oder Reinigung des Enzyms mittels Säulenchromatographie eingesetzt werden.
Ein negatives Bindungsergebnis mit dem erfindungsgemäßen Antikörper, d.h. fehlende Bindung an die pflanzlichen Proteine, läßt wiederum auf ein fehlendes (oder durch Mutation stark verändertes) N-Acetylglucosaminyltransferase I-Enzym und damit auf fehlende oder stark verminderte N-Acetylglucosaminyltrans- ferase I-Aktivität in einer untersuchten Pflanze schließen.
Techniken zum Ausführen der vorstehend angesprochenen „Scree- ning"-Tests oder zur Enzymanreicherung bzw. -reinigung unter Einsatz von Antikörpersäulen oder anderen Affinitätsmatrices (vgl. Beispiele 5 und 6) sind dem Fachmann wohlbekannt.
iii) DNA-Sequenzen
Die Erfindung umfaßt ferner DNA-Sequenzen, die die erfindungsgemäßen Aminosäuresequenzen, einschließlich davon gemäß den vorstehenden Maßgaben abgeleitete Aminosäuresequenzen kodieren. Insbesondere betrifft die Erfindung das den in den Figuren 2 und 3B und im Sequenzprotokoll aufgeführten Aminosäuresequenzen jeweils zugrundeliegende Gen, und ganz besonders die in Fig. 2 und im Sequenzprotokoll aufgeführten cDNA-Sequenzen, sowie von diesen Genen und DNA-Sequenzen abgeleitete DNA-Sequenzen.
Unter abgeleiteten DNA-Sequenzen werden Sequenzen verstanden, die durch Substitution, Deletion und/oder Insertion von einzelnen oder mehreren und/oder kleineren Gruppen von Nukleotiden der vorstehend angegebenen Sequenzen und/oder durch Verkürzung oder Verlängerung am 5'- und/oder 3' -Ende erhalten werden. Die Modifizierungen innerhalb der DNA-Sequenz können zu abgeleiteten DNA-Sequenzen führen, die identische Aminosäuresequenzen verglichen mit der von der Ausgangs-DNA-Sequenz kodierten Aminosäuresequenz kodieren, oder aber auch zu solchen, bei denen einzelne oder einige wenige Aminosäuren gegenüber der Aminosäuresequenz, die die Ausgangs-DNA-Sequenz kodiert, verändert, d.h. substituiert, deletiert und/oder insertiert sind, oder auch solchen, die - ggf. zusätzlich - C- und/oder N-terminal verkürzt und/oder verlängert sind.
Die Erfindung erstreckt sich gleichfalls auf die zu den erfindungsgemäßen Genen und DNA-Sequenzen komplementären Sequenzen sowie auf deren RNA-Transkriptionsprodukte.
Von der Erfindung umfaßt sind insbesondere sämtliche, nach den vorstehend angegebenen Maßgaben abgeleiteten Sequenzen, die unter stringenten Bedingungen mit den oben erläuterten Ausgangssequenzen oder den dazu komplementären Sequenzen oder Teilen davon hybridisieren, wie auch DNA-Sequenzen, die derartige Sequenzen umfassen.
Als Hybridisierung unter stringenten Bedingungen im Sinne der Erfindung wird eine Hybridisierung bei Vorgehensweise gemäß einem oder mehreren der nachstehend angegebenen Verfahren verstanden. Hybridisieren: Bis zu 20 Std. in PEG-Puffer nach Church und Gilbert (0,25 M Na2HP04, 1 mM EDTA, 1% (w/v) BSA, 7% (w/v) SDS, pH 7,5 mit Phosphorsäure; Ref. 22) bei 42°C oder in Standard-Hybridisierungspuffern mit Formamid bei 42°C oder ohne Formamid bei 68 °C (Ref. 23) . Waschen: 3-mal 30 min bei 65°C in 3-fach SSC-Puffer (Ref. 23), 0,1% SDS.
Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung ist der Begriff „Hybridisierung" stets als Hybridisierung unter stringenten Bedingungen, wie vorstehend angegeben, zu verstehen, auch wenn dies im Einzelfall nicht explizit angegeben ist.
Darüberhinaus erstreckt sich die Erfindung auch auf Fragmente der vorstehend erläuterten DNA-Sequenzen, einschließlich der nach den vorstehenden Maßgaben abgeleiteten DNA-Sequenzen, auf von derartigen Fragmenten durch Nukleinsäuresubstitution, -in- sertion und/oder -deletion abgeleitete Fragmente sowie auf die entsprechenden Fragmente mit dazu komplementären Sequenzen. Derartige Fragmente sind u.a. als Sequenzierungs- oder PCR- Primer, „Screening"-Sonden und/oder für Verwendungen, wie sie nachfolgend erläutert werden, geeignet. Für eine Verwendung als „Screening"- oder Hybridisierungssonde werden die erfindungsgemäßen DNA-Fragmente häufig radioaktiv markiert eingesetzt. Fragmente mit Sequenzen, die von den vorstehend definierten Ausgangssequenzen durch Substitution, Deletion und/oder Inser- tion von einem oder mehreren Nukleotiden abgeleitet sind, bzw. die dazu komplementären Sequenzen sind in dem Umfange von der Erfindung umfaßt, als sie unter den vorstehend angegebenen stringenten Bedingungen mit den Ausgangssequenzen bzw. den dazu komplementären Sequenzen hybridisieren.
Erfindungsgemäße DNA-Fragmente können beispielsweise auf der Grundlage der im Sequenzprotokoll und in Figur 2 angegebenen DNA-Sequenzen ausgehend von pflanzlicher DNA mittels Restrikti- onsendonukleasen unter Nutzung geeigneter Restriktionsschnittstellen oder durch Einsatz von PCR mittels geeignet synthetisierter Primer erhalten oder alternativ auch chemisch synthetisiert werden. Derartige Techniken sind dem Fachmann wohlbekannt .
Die Erfindung betrifft darüberhinaus auch jegliche DNA-Sequenzen, die ein Gen darstellen oder Teil eines Gens sind, das das Enzym N-Acetylglucosaminyltransferase I kodiert, und die in ihrer Gesamtheit oder in einem Teilabschnitt mit einer der erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen und/oder mit einem oder mehreren der erfindungsgemäßen DNA-Fragmente und/oder mit einer DNA-Sequenz, die von den im Sequenzprotokoll angegebenen Aminosäuresequenzen unter Berücksichtigung der Degeneration des genetischen Codes abgeleitet worden ist, unter stringenten Bedingungen hybridisieren.
Als DNA-Fragmente werden hierzu Hybridisierungs- oder „Screening"-Sonden eingesetzt, die üblicherweise mindestens 15 Nukleotide, typischerweise zwischen 15 und 30 Nukleotide, gegebenenfalls aber auch wesentlich mehr, umfassen. Es können dafür beispielsweise die in Beispiel 1 eingesetzten Primer Verwendung finden. Alternativ können DNA-Sequenzen geeigneter Länge, abgeleitet von den im Sequenzprotokoll angegebenen DNA-Sequenzen, eingesetzt werden. Als dritte Möglichkeit können geeignete erfindungsgemäße Hybridisierungssonden ausgehend von den im Sequenzprotokoll angegebenen Aminosäuresequenzen unter Berücksichtigung der Degeneration des genetischen Codes entwickelt werden.
In diesem Sinne sind Gegenstand der Erfindung auch N-Acetyl- glucosaminyltransferase I kodierende Gene, die insbesondere aus anderen Varietäten oder Pflanzenarten aufgrund ihrer Hybridisierung mit den vorstehend angegebenen Hybridisierungssonden aufgefunden werden können, sowie davon gemäß den vorstehend erläuterten Maßgaben abgeleitete DNA-Sequenzen, DNA-Fragmente und -Konstrukte.
Die Isolierung des jeweiligen Gens und die Sequenzierung desselben nach der Auffindung mittels der erfindungsgemäßen Hybridisierungssonden liegen im Bereich der Fähigkeiten eines Fachmanns auf diesem Gebiet und sind exemplarisch in den Beispielen für N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Solanum tuberosum und die entsprechenden Enzyme aus Nicotiana tabacum und Arabidopsis thaliana erläutert.
Gegenstand der Erfindung sind schließlich auch „antisense"- Sequenzen bezüglich jeglichen vorstehend erläuterten DNA- Sequenzen.
iv) Konstrukte
Von der Erfindung werden auch Konstrukte umfaßt, die ggf. neben zusätzlichen 5'- und/oder 3' -Sequenzen, z.B. Linkern und/oder regulatorischen DNA-Sequenzen, oder andersartigen Modifikationen die erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen, einschließlich der wie vorstehend ausgeführt abgeleiteten DNA-Sequenzen, umfassen. Ein Beispiel hierfür sind Hybridisierungs- oder „Screening"- Sonden, die zusätzlich zu einer erfindungsgemäßen DNA-Sequenz noch ein in diesem Fall meist nichtradioaktives Nachweismittel für die Detektion von Hybridisierungsprodukten umfassen, z.B. fluoreszierende oder phosphoreszierende Moleküle, Biotin, Bio- tinderivate, Digoxigenin und Digoxigeninderivate. Es kommen in diesem Zusammenhang jedoch auch radioaktive oder nichtradioaktive Nachweismittel, die z.B. durch Endmarkierung an die erfindungsgemäße DNA-Sequenz angeheftet werden können, in Betracht.
Gegenstand der Erfindung sind auch „antisense"- und „sense"- Konstrukte bezüglich der erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen und -Fragmente, nämlich bezüglich der im Sequenzprotokoll angegebenen DNA-Sequenzen und der zugrundeliegenden Gene, der davon nach den vorstehenden Maßgaben abgeleiteten DNA- Sequenzen, eines oder mehrerer Abschnitte dieser DNA-Sequenzen, DNA-Sequenzen insbesondere aus anderen Varietäten oder Pflanzenarten, die ein Gen darstellen oder Teil eines Gens sind, welches das Enzym N-Acetylglucosaminyltransferase I kodiert, und die
— mit einer der vorstehend genannten DNA-Sequenzen und/oder
— mit einem oder mehreren der vorstehend genannten DNA- Fragmente und/oder
— mit einer DNA-Sequenz, die von den im Sequenzprotokoll angegebenen Aminosäuresequenzen unter Berücksichtigung der Degeneration des genetischen Codes abgeleitet worden ist, unter stringenten Bedingungen hybridisieren.
Des weiteren erstreckt sich die Erfindung auch auf jegliche DNA-Übertragungsysteme, wie Vektoren, Plasmide, Viren- und Pha- gengenome oder Cosmide, die die erfindungsgemäßen DNA- Sequenzen, z.B. das Gntl-Gen, erfindungsgemäße cDNA und DNA- Abschnitte, wie sie im Sequenzprotokoll angegeben sind, Frag- mente davon, insbesondere „antisense"- oder „sense"-Konstrukte und/oder davon nach den vorstehenden Maßgaben abgeleitete DNA- Sequenzen, enthalten.
Diverse Techniken zur Gewinnung oder Synthese erfindungsgemäßer DNA, DNA- ragmente, Konstrukte und Übertragungssysteme, z.B. ausgehend von pflanzlicher DNA durch Restriktion mittels Re- striktionsendonukleasen, PCR-Amplifizierung unter Einsatz geeigneter Primer, ggf. gefolgt von Klonierung und zusätzlicher chemischer oder enzymatischer Modifizierung, sind dem Fachmann wohlbekannt.
Eine Anwendungsmöglichkeit von erfindungsgemäßen DNA-Hybridi- sierungssonden liegt im Nachweis von N-Acetylglucosaminyltrans- ferase I-Genen in anderen Pflanzen als jenen, aus denen die im Sequenzprotokoll angegebenen DNA-Sequenzen erhalten wurden, oder im Nachweis von möglichen (weiteren) Isoformen des N-Acetylglucosaminyltransferase I-Gens in den Ausgangspflanzen Solanum tuberosum, Nicotiana tabacum und Arabidopsis thaliana .
Kann für das Hybridisierungsexperiment auf eine genomische Bank oder cDNA-Bank einer Pflanze zurückgegriffen werden, liefert ein positives Hybridisierungsergebnis bei einem derartigen „Screening" oder Durchmustern der jeweiligen Bank den Hinweis auf einen Klon oder einige wenige Klone, die die gesuchte Sequenz, das N-Acetylglucosaminyltransferase I-Gen, vollständig oder teilweise in Verbindung mit nur einer begrenzten Menge weiterer DNA aus dem Genom der Zielpflanze enthalten, was die Klonierung und Sequenzierung des Zielgens entsprechend erleichtert. Alternativ kann ausgehend von pflanzlicher DNA und geeigneten Konstrukten, sogenannten PCR-Primern, auch eine PCR- Amplifikation des Gens oder von Teilen desselben vorgenommen werden, um Klonierung und Sequenzierung zu vereinfachen.
Ein Einsatz erfindungsgemäßer Sequenzierungsprimer, die ausgehend von geeigneten Abschnitten der erfindungsgemäßen Sequenzen synthetisiert werden, ermöglicht z.B. eine genomische Sequen- zierung ausgehend von der vollständigen, durch Restriktions- endonukleasen geschnittenen genomischen DNA einer Zielpflanze mittels der Church-Gilbert-Technik wie auch z.B. eine Sequenzierung auf cDNA-Ebene nach RT-PCR-Amplifikation der Gesamt-RNA der Zielpflanze (vgl. Bsp. 1) .
Eine alternative Anwendungsmöglichkeit von erfindungsgemäßen DNA-Hybridisierungssonden, die von den im Sequenzprotokoll angegebenen DNA-Sequenzen abgeleitet sind, besteht in der erfindungsgemäßen Verwendung derselben zum Nachweis von Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I- Aktivität. Das Hybridisierungsexperiment dient zur Detektion des Gens der N-Acetylglucosaminyltransferase I (GntI) und erlaubt z.B. aufgrund eines negativen Hybridisierungsergebnisses unter stringenten Bedingungen den Rückschluß auf ein Fehlen des Gntl-Gens und damit fehlende N-Acetylglucosaminyltransferase I- Aktivität in einer untersuchten Pflanze.
Derartige Hybridisierungstechniken zum Nachweis von Proteinen oder Genen insbesondere in Pflanzenmaterial mittels DNA-Sonden sind dem Fachmann ebenfalls geläufig. Es wird in diesem Zusammenhang auf die vorstehenden Ausführungen zu möglichen Hybridi- sierungsbedingungen unter Punkt iii) verwiesen. Geeignete DNA- Hybridisierungssonden umfassen in der Regel mindestens 15 Nukleotide mit einer Sequenz, die z.B. von den in Fig. 2 und im Sequenzprotokoll angegebenen cDNA-Sequenzen oder den entsprechenden Gntl-Genen abgeleitet ist.
v) Transformierte Mikroorganismen
Die Erfindung erstreckt sich des weiteren auf Mikroorganismen, wie z.B. Bakterien, Bakteriophagen, Viren, einzellige eukaryo- tische Organismen, wie Pilze, Hefen, Protozoen, Algen und humane, tierische und pflanzliche Zellen, die durch eine oder mehrere der erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen oder eines oder mehrere der erfindungsgemäßen Konstrukte, wie vorstehend erläutert, transformiert wurden. Verwendung finden erfindungsgemäße transformierte Mikroorganismen beispielsweise als Expressionssysteme für die transformierende Fremd-DNA zur Gewinnung der entsprechenden Expressionsprodukte. Typische Mikroorganismen für diese Zwecke sind Bakterien, wie beispielsweise E. coli . Des weiteren können erfindungsgemäße transformierte Mikroorganismen, insbesondere Agro- bakterien, z.B. zur Transformation von Pflanzen unter Weitergabe der transformierenden Fremd-DNA eingesetzt werden.
Verfahren zur Transformation von Mikroorganismenzellen durch (Fremd-) DNA sind dem Fachmann wohlbekannt.
Hierfür werden z.B. als Expressionsvektoren bezeichnete Konstrukte eingesetzt, die die erfindungsgemäße DNA-Sequenz unter Kontrolle eines konstitutiven oder induzierbaren, ggf. zusätzlich gewebespezifischen Promotors enthalten, um eine Expression der eingeschleusten DNA in der Ziel- oder Wirtszelle zu ermöglichen.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist dementsprechend ein Verfahren zur Gewinnung der erfindungsgemäßen Enzyme und Proteine unter Einsatz eines oder mehrerer der erfindungsgemäßen transformierten Mikroorganismen. Das Verfahren umfaßt, mindestens einen durch erfindungsgemäße DNA, insbesondere eine der im Sequenzprotokoll angegebenen cDNAs, unter Kontrolle eines aktiven Promotors transformierten Mikroorganismus, wie vorstehend definiert, zu züchten und das erfindungsgemäße Enzym aus den Mikroorganismen und gegebenenfalls auch dem Kulturmedium zu isolieren. Das Verfahren erstreckt sich selbstverständlich auch auf die Gewinnung von den erfindungsgemäßen Enzymen aus Solanum tu- berosum, Nicotiana tabacu und ßArabidopsis thaliana abgeleiteten Enzymen bzw. Proteinen, wie sie vorstehend unter i) definiert sind.
Verfahren zur Züchtung transformierter Mikroorganismen sind dem Fachmann wohlbekannt. Die Isolierung des exprimierten Enzyms kann beispielsweise gemäß dem in Beispiel 5 beschriebenen Verfahren mittels Metall-Chelat-Chromatographie oder alternativ durch Chromatographie an Säulen, die gegen das Enzym gerichtete Antikörper an das Packungsmaterial gebunden enthalten, erfolgen.
vi) Transgene Pflanzen
Die Erfindung umfaßt gleichfalls transgene Pflanzen, die mittels einer erfindungsgemäßen DNA-Sequenz bzw. eines entsprechenden Konstrukts transformiert worden sind. Es können so z.B. transgene Pflanzen erhalten werden, bei denen eine GnTI- Defizienz, z.B. aufgrund eines fehlenden oder schadhaften Gntl- Gens oder aufgrund von Defekten in den regulatorischen Bereichen dieses Gens, durch Komplementierung durch ein von den im Sequenzprotokoll angegebenen cDNA-Sequenzen abgeleitetes Kon- strukt, dessen Expression unter Kontrolle eines aktiven konsti- tutiven oder induzierbaren, ggf. zusätzlich gewebespezifischen Promotors steht, beseitigt worden ist. Das aufgrund der in dem Konstrukt enthaltenen erfindungsgemäßen DNA exprimierte GnTI- Enzym oder Protein mit GnTI-Aktivität komplementiert in diesem Falle die in der Ausgangspflanze fehlende GnTI-Aktivität.
Gleichfalls in Betracht gezogen werden transgene Pflanzen, in denen die in der Ausgangspflanze bereits vorhandene GnTI- Aktivität durch zusätzliche Expression des durch ein erfindungsgemäßes Konstrukt eingeschleusten Gnt -Transgens erhöht ist. Ein bei der Untersuchung des Enzyms N-Acetylglucosaminyl- transferase I in Pflanzen bestehendes Hauptproblem war bislang die überaus geringe Expression des Gntl-Gens in vivo, verbunden mit einer überaus geringen Enzymaktivität, die entsprechend schwer nachzuweisen war. Durch Coexpression einer erfindungsgemäßen DNA kann das Problem zu geringer GnTI-Enzymaktivität bei Pflanzen behoben werden.
In diesem Falle kann es bevorzugt sein, für die Transformation von Pflanzen erfindungsgemäße DNA einzusetzen, die zusätzlich einen Sequenzabschnitt umfaßt, der nach Expression eine vereinfachte Detektierung und/oder Anreicherung bzw. Reinigung des Proteinproduktes mit GnTI-Aktivität ermöglicht. Beispielsweise gelingt dies durch Einsatz einer speziellen DNA-Sequenz für die Expression eines rekombinanten GnTI-Enzyms, die eine N- oder C- terminale Sequenzverlängerung trägt, die einen Affinitätsmarker kodiert. Ist zusätzlich ein Aminosäuresequenzabschnitt zwischen GnTI-Enzym und Affinitätsmarker vorgesehen, der eine Erkennungsstelle für eine spezifische Protease darstellt, kann durch nachträglichen Einsatz dieser spezifischen Protease die N- oder C-terminale Sequenzverlängerung von dem GnTI-Enzym abgespalten und das GnTI-Enzym dadurch isoliert erhalten werden.
Ein Beispiel hierfür ist der Einsatz einer erfindungsgemäßen DNA-Sequenz, die das rekombinante GnTI-Enzym mit einer C-terminalen Sequenzverlängerung, die den Affinitätsmarker AWRHPQFGG („Strep-tag"; Ref. 39) kodiert, und einer dazwischenliegenden Protease-Erkennungsstelle, IEGR, kodiert. Die Expression der erfindungsgemäßen DNA liefert GnTI-Enzyme mit der angegebenen C-terminalen Sequenzverlängerung, über welche die exprimierten Proteinmoleküle spezifisch an eine Streptavidin-derivatisierte Matrix binden und so isoliert werden können. Mittels der die Aminosäuresequenz IEGR spezifisch erkennenden Protease Faktor Xa kann der GnTI-Anteil der Proteinmoleküle dann freigesetzt werden. Alternativ kann das vollständige Protein von der Strep- tavidin-derivatisierten Matrix mittels Biotin oder Biotinderi- vaten abgelöst werden.
Ein weiteres Beispiel stellen erfindungsgemäße DNA-Sequenzen dar, die ein Protein kodieren, das zusätzlich zu einem GnTI- Enzym eine Mehrzahl, z.B. 10, N-terminal angefügte Histidin- Reste („His-tag") umfaßt. Eine Isolierung bzw. Reinigung der exprimierten Proteine kann aufgrund der N-terminalen Histidin- Reste leicht durch Metall-Chelat-Affinitätschromatographie (z.B. Ni-Sepharose) erfolgen (vgl. auch Beispiel 5). Die Erfindung umfaßt gleichfalls Teile derartiger transgener Pflanzen, entsprechend transformierte Pflanzenzellen, transgene Samen und transgenes Vermehrungsmaterial.
Ein weiterer zentraler Aspekt der Erfindung ist die Verwendung der vorstehend erläuterten Sequenzinformation zur Gewinnung von Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität.
Die Möglichkeiten zum Auffinden von Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität aufgrund eines Gendefektes oder fehlenden Gens durch Einsatz erfindungsgemäßer Antikörper oder erfindungsgemäßer „Screening"- oder Hybridisierungssonden wurden vorstehend bereits beschrieben.
Zwei weitere Möglichkeiten bestehen in der erfindungsgemäßen Verwendung von „antisense"- bzw. „sense"-DNA-Konstrukten, die von der DNA-Sequenz eines Gntl-Gens einer Pflanze abgeleitet sind, zur Erzeugung transgener Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität mittels „homology-dependent gene silencing" (vgl. Ref. 16,17). Die DNA- Sequenz, auf die zur Erzeugung der Konstrukte als Ausgangssequenz zurückgegriffen wird, kann dabei von der zu transformierenden Ausgangspflanze selbst oder aber auch von einer anderen Pflanzenvarietät oder -art stammen. Insbesondere finden „antisense"- oder „sense"-Konstrukte, wie sie vorstehend unter den Punkten iii) und iv) erläutert wurden, Verwendung. Die eingesetzten Konstrukte umfassen üblicherweise mindestens 50 bis 200 und mehr Basenpaare.
Insbesondere umfassen die hierfür eingesetzten Konstrukte mindestens 50 bis 200 und mehr Basenpaare mit einer Sequenz, die ausgehend von den im Sequenzprotokoll angegebenen cDNA-Sequenzen und/oder den entsprechenden Gntl-Genen und/oder von den vorstehend erläuterten erfindungsgemäßen abgeleiteten DNA-Sequenzen und/oder DNA-Fragmenten und/oder von DNA-Sequenzen insbesondere aus anderen Varietäten und Pflanzenarten, die N-Acetylglucosaminyltransferase I kodieren und aufgrund einer Hybridisierung mit Hybridisierungs- oder „Screening"-Sonden, wie sie vorstehend unter Punkt iii) und iv) definiert wurden, unter stringenten Bedingungen aufgefunden werden können, abgeleitet wird.
Die Konstrukte enthalten in der Regel einen starken konstituti- ven oder induzierbaren, ggf. zusätzlich gewebespezifischen Promotor, unter dessen Kontrolle die „antisense"- oder „sense"- DNA-Sequenzabschnitte stehen.
Bei der Erzeugung transgener Pflanzen durch Integration von „antisense"-Konstrukt (en) in das Pflanzengenom oder durch vira- le Infektion von Ausgangspflanzen oder -pflanzenzellen durch „antisense"-Konstrukt (e) enthaltendes Virus für eine extrachro- mosomale Propagation und Transkription des „antisense"-Kon- strukts oder der „antisense"-Konstrukte in infiziertem Pflanzengewebe ist beabsichtigt, auf RNA-Ebene eine Hybridisierung von Transkripten des Gntl-Gens mit Transkripten des „antisen- se"-DNA-Abschnitts zu erzielen, die die Translation der Gntl- mRNA verhindert. Die Folge ist eine transgene Pflanze mit stark verringerten Gehalten an N-Acetylglucosaminyltrans-ferase I und damit einer stark verringerten entsprechenden Enzymaktivität.
Für die erfindungsgemäße Transformation von Pflanzen mit „antisense"-Konstrukten können beispielsweise Konstrukte eingesetzt werden, die mit einer der kompletten, in Fig. 2 und im Sequenzprotokoll aufgeführten cDNAs oder entsprechenden, in der Regel mindestens 50 bis über 200 Basenpaare umfassenden Abschnitten derselben hybridisieren. Insbesondere bevorzugt ist darüberhinaus die Verwendung von Fragmenten, deren Transkripte zusätzlich zu einer Hybridisierung mit einem Teil des 5'- untranslatierten Bereiches der Gntl-mRNA führen, an dem oder in dessen Nähe sich normalerweise die Anheftung der Ribosomen vollziehen würde. Beispiele für derartige Konstrukte sind in Fig. 4 gezeigt.
Angesichts des Vorkommens einer Isoform in Solarium tuberosum mit wahrscheinlich cytoplasmatischer Lokalisierung aufgrund des fehlenden Membranankers (As 10 bis 29) mit noch unbekannter Funktion kann es wünschenswert sein, lediglich das N-Acetyl- glucosaminyltransferase I-Enzym zu erfassen, das in den Golgi- Zisternen lokalisiert ist, d.h. nur jenes Enzym, das den Membrananker umfaßt. Ein Grund für diesen Wunsch kann das Bestreben oder im Einzelfalle auch die Notwendigkeit sein, den cyto- plasmatischen Metabolismus der Pflanzenzelle, für den die cyto- plasmatische N-Acetylglucosaminyltransferase I womöglich von Bedeutung ist, so wenig als möglich zu beeinträchtigen. Zu diesem Zweck können erfindungsgemäß „antisense"-Konstrukte eingesetzt werden, die bzw. deren Transkripte mit einem DNA- oder RNA-Abschnitt des Gntl-Gens oder der Gntl-mRNA hybridisieren, der einen Teil des 5' -untranslatierten Bereichs und den kodierenden Bereich - einschließlich des Membranankers - umfaßt. Eine Erstreckung des Hybridisierungsbereiches bis Position 266 der cDNA in Fig. 2 und SEQ ID NO: 1 wird in der Regel für den genannten Zweck als unschädlich erachtet.
Bei der Erzeugung transgener Pflanzen durch Integration von „sense"-Konstrukten in das Pflanzengenom oder durch virale Infektion von Ausgangspflanzen oder -pflanzenzellen durch „sense"-Konstrukt (e) enthaltendes Virus für eine extrachromoso- male Propagation und Expression des oder der Konstrukte in infiziertem Pflanzengewebe wird in Anlehnung an die Arbeiten von Faske et al . (Ref. 17) in Tabak von Hybridisierungsphänomenen dieser Konstrukte mit dem endogenen Gntl-Gen auf posttranskrip- tionaler bzw. auf DNA-Ebene ausgegangen, die letzlich die Translation des GntJ-Gens beeinträchtigen oder verhindern. Das Resultat sind auch in diesem Falle transgene Pflanzen mit verminderter oder sogar fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität. Verfahren zur stabilen Integration derartiger „antisense"- und „sense"-Konstrukte in das Genom von Pflanzen bzw. zur viralen Infektion von Pflanzen bzw. Pflanzenzellen für eine extrachro- mosomale Propagation und Transkription/Expression derartiger Konstrukte in infiziertem Pflanzengewebe sind dem Fachmann bekannt. Dazu gehören sowohl der direkte DNA-Transfer (z.B. in Protoplasten mittels Elektroporation oder durch Zusatz eines hochmolekularen Osmotikums sowie biolistische Methoden, bei denen DNA-umhüllte Teilchen in Pflanzengewebe geschossen werden) wie die Verwendung natürlicher Wirt/Vektor-Systeme (z.B. Agro- bakterien oder Pflanzenviren) . Für eine virale Infektion von Ausgangspflanzen oder -pflanzenzellen durch entsprechende Konstrukte enthaltende Viren für eine extrachromosomale Propagation und Transkription/Expression der Konstrukte in infiziertem Pflanzengewebe stehen eine Reihe spezieller Viren, wie Tabakmosaikvirus (TMV) oder Kartoffelvirus X (potato virus X) , zur Verfügung.
Beispielhafte Pflanzen, die für eine derartige Integration in Frage kommen, umfassen dikotyledone wie monokotyledone Kulturpflanzen, insbesondere Solanaceen wie Kartoffel, Tabak, Tomate und Paprika. Zusätzlich wären Banane, Luzerne, Raps, Rüben, Soja, Salat, Mais, Reis und Getreide geeignete Zielpflanzen für den Einsatz homologer „antisense"-Konstrukte. Beispielsweise erscheint die im Sequenzprotokoll angegebene Sequenz aus Arabi dopsis thaliana insbesondere als Ausgangssequenz für die erfindungsgemäße Transformation von Brassicaceen, wie z.B. Rapspflanzen, mittels „sense"- oder „antisense"-Konstrukten geeignet. Weitere Pflanzen von Interesse sind jegliche Pflanzen, die für Medizin und Forschung interessante Glykoproteine exprimie- ren.
Allgemein soll festgehalten werden, daß die erfindungsgemäße Transformation von Pflanzen, die in dem entsprechenden Bereich des Gntl-Gens eine Homologie von ≥70% auf Nukleotidebene zu den eingesetzten erfindungsgemäßen „antisense"- oder „sense"- Konstrukten aufweisen, in der Regel zu erfindungsgemäßen trans- genen Pflanzen führt, die die gewünschte Verringerung der N- Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität aufweisen.
Eine weitere Möglichkeit wird ferner in einer zielgerichteten Zerstörung („Knock out") des N-Acetylglucosaminyltransferase I- Gens durch „gene targeting" mittels homologer Rekombination (Ref. 24) in einer Zielpflanze durch Einsatz eines geeigneten, von der erfindungsgemäßen cDNA-Sequenz abgeleiteten DNA- Fragments gesehen, ähnlich der Vorgehensweise, wie sie beispielsweise für Hefe-Systeme und Säuger etabliert worden ist.
Die Erfindung umfaßt ferner transgene Pflanzen, die mit den vorstehend angesprochenen „antisense"- oder „sense"-Konstrukten bzw. mit diese enthaltenden Viren transformiert worden sind, sowie Teile derartiger transgener Pflanzen, entsprechend transformierte Pflanzenzellen, transgene Samen und transgenes Vermehrungsmaterial .
Verfahren zur Erzeugung transgener Pflanzen, z.B. durch Agro- bakterien- oder Virus-vermittelten, wie auch direkten DNA- Transfer, sind dem Fachmann geläufig. Hinsichtlich beispielhafter Pflanzen für eine derartige Transformation gilt das vorstehend ausgeführte.
Die erfindungsgemäßen bzw. erfindungsgemäß gewonnenen Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltrans- ferase I-Aktivität können erfindungsgemäß zur Herstellung von Glykoproteinen mit minimalen und einheitlichen, also definierten Zuckerresten eingesetzt werden. Wie bereits erläutert, sind derartige Glykoproteine für Medizin und Forschung von großer Bedeutung. Als preiswerte Rohstoff- und Nahrungsquelle sowie durch ihre problemlose Entsorgung über Kompostierung stellen Pflanzen per se ideale Bioreaktoren dar. Gemäß der vorstehend erläuterten Erfindung können jetzt biotechnologisch oder pharmazeutisch relevante Glykoproteine (z.B. Therapeutika mit niedrigem Antigenpotential für Säuger) in Kulturpflanzen exprimiert werden, in denen GnTI-Aktivität stark gedrosselt ist oder vollständig fehlt.
Die Erfindung umfaßt dementsprechend auch ein Verfahren zur Erzeugung von Glykoproteinen mit minimalen, einheitlichen und definierten Zuckerresten, umfassend das Züchten einer erfindungsgemäßen transgenen Pflanze, von Teilen derartiger Pflanzen oder von erfindungsgemäßen transformierten Pflanzenzellen, die jeweils das gewünschte Glykoprotein exprimieren, und das Isolieren des gewünschten Glykoproteins aus dem gezüchteten Material.
Beispielhafte Kulturpflanzen sind in diesem Zusammenhang So- lanaceen, insbesonders Kartoffel, Tabak, Tomate, und Paprika. Des weiteren kommen Banane, Luzerne, Raps, Rüben, Soja, Salat, Mais, Reis und Getreide in Frage.
Die Sequenz der enzymatisch gesteuerten, pflanzenspezifischen N-Glykan-Modifikationen, denen sekretorische Glykoproteine bei Passage durch den Golgi-Apparat höherer Pflanzen unterliegen, ist in Fig. 1 schematisch dargestellt. Die Blockierung der Biosynthese durch fehlende oder unzureichende N-Acetylglucosaminyltransferase I- (GlcNac-Transferase I) -Aktivität in einer Pflanze führt dazu, daß anstelle „komplexer" Glykane hauptsächlich Glykane des Man5GlcNAc2-Typs, also Glykoproteine mit einheitlichen und wohldefinierten Zuckerresten gebildet werden, die für Medizin und Forschung von überaus hoher Bedeutung sind.
Hierzu können die Gene für die gewünschten Glykoproteine in ihren natürlichen Erzeugerpflanzen exprimiert werden, die erfindungsgemäß z.B. mittels „antisense"- oder „sense"-Konstrukten zu transgenen Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität transformiert wurden.
Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, erfindungsgemäße transgene Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucos- aminyltransferase I-Aktivität einzusetzen, die zusätzlich mit de Gen für das gesuchte Glykoprotein transformiert worden sind. Hierzu können Konstrukte eingesetzt werden, die das Gen für das gesuchte Glykoprotein unter der Kontrolle eines starken, konstitutiven oder induzierbaren, ggf. zusätzlich gewebespezifischen Promotors enthalten und die zu einer Integration des Gens in das Genom der Pflanze führen. Alternativ kann die Transformation auch durch virale Infektion durch ein das Gen für das gesuchte Glykoprotein enthaltendes Virus für eine ex- trachromosomale Propagation und Expression des Gens erfolgen. Das Glykoprotein kann dann in der jeweiligen Wirtspflanze exprimiert und daraus gewonnen werden.
Es kann dabei selbstverständlich alternativ auch so vorgegangen werden, daß zunächst eine Transformation mit einem Expressionskonstrukt oder Virus, das die kodierende DNA des Glykoproteins enthält, vorgenommen wird und erst danach eine weitere Transformation mit einem oder mehreren erfindungsgemäßen „antisense"- oder „sense"-Konstrukten oder einem oder mehreren Viren, die entsprechende DNA enthalten, erfolgt. Eine gleichzeitige Transformation mit beiden Konstrukten oder mit einem Virus, das sowohl das „antisense"- oder „sense"-Konstrukt als auch das das gesuchte Glykoprotein kodierende Gen enthält, ist ebenfalls möglich (,,Huckepack"-Version) .
Im Rahmen der Erfindung wird auch eine virale Überinfektion erindungsgemäßer transgener Pflanzen, bei denen bereits eine Integration des „antisense"/„sense"-Konstrukts und/oder des das gesuchte Glykoprotein kodierenden Gens im Genom vorliegt, durch Viren, die „antisense"/„sense"-Konstrukt und/oder das das gesuchte Glykoprotein kodierende Gen enthalten, für eine zusätzliche extrachromosomale Propagation und Transkription bzw. Expression dieser DNA in Betracht gezogen. Hierdurch können die Konzentrationen an „antisense"- bzw. „sense"-DNA oder expri- miertem Glykoprotein in den transgenen Pflanzenzellen erhöht werden. Für die erfindungsgemäße Gewinnung definiert glykosylierter Glykoproteine kann sich eine Verwendung gewebespezifischer Promotoren beispielsweise in Fällen als sinnvoll erweisen, wenn beabsichtigt ist, die gewünschten Glykoproteine nur aus bestimmten Pflanzenteilen, wie der Knolle oder den Wurzeln, zu gewinnen. Für eine ganze Reihe von Pflanzengeweben stehen heute gewebespezifische Promotoren zur Verfügung, die eine Expression von Fremdgenen speziell nur in diesen Geweben bewirken. Beispielhaft können hier knollenspezifische Promotoren, wie Pata- tin Klasse I- (Ref. 26) und Proteinase Inhibitor II-Promotoren (Ref. 27) aufgeführt werden. Beide Promotoren zeigen unter bestimmten Bedingungen ebenfalls Expression in Blattgewebe, d.h. können durch hohe Metabolitgehalte (wie z.B. Saccharose) und im Fall des Proteinase Inhibitor II-Promotors auch durch mechanische Verwundung oder Besprühen mit Abscisin- bzw. Jasmonsäure induziert werden.
Eine Verwendung gewebespezifischer Promotoren kann auch dann angezeigt sein, wenn sich die für die Transformation eingesetzte erfindungsgemäße DNA-Sequenz bzw. deren Transkriptionsoder Translationsprodukte für bestimmte Pflanzenteile als abträglich erweisen, z.B. durch negative Einwirkung auf den Metabolismus der entsprechenden Pflanzenzellen.
Als beispielhaftes Ziel-Glykoprotein kommt humane Glucocerebro- sidase zur Therapie der erblichen „Gaucher"-Krankheit (Ref. 25) in Frage. Zur Gewinnung von humaner Glucocerebrosidase (GC) mit einheitlichen und definierten Zuckerresten können beispielsweise erfindungsgemäße mittels „antisense"-DNA transformierte Pflanzen mit dem Gen für humane Glucocerebrosidase transformiert werden. Dafür wird die cDNA-Sequenz für humane Glucocerebrosidase (Ref. 38) mittels PCR unter Verwendung genspezifischer Primer am 3 '-Ende so modifiziert, daß das rekombinante Enzym eine C-terminale Sequenzverlängerung trägt, die einen Affinitätsmarker (z.B. AWRHPQFGG, „Strep-tag"; Ref. 39) und gegebenenfalls auch eine Protease-Erkennungsstelle (z.B. IEGR) zwischen GnTI-Enzymabschnitt und Affinitätsmarker kodiert. Die so - 2'
veränderte GC-cDNA-Sequenz wird unter Verwendung eines starken und ggf. gewebespezifischen Promotors (z.B. für Kartoffel unter Kontrolle des knollenspezifischen B33-Patatin-Promotors) in erfindungsgemäßen GntI-antisense-Pflanzen exprimiert, so daß das in diesen Pflanzen synthetisierte Enzym ausschließlich wohldefinierte N-Glykane trägt. Der Affinitätsmarker soll die Anreicherung des rekombinanten Enzyms aus den transgenen Pflanzen erleichtern. In diesem Falle binden die exprimierten Proteinmoleküle (,,GC-Strep"-Moleküle) über die Affinitätsmarkersequenz an eine Streptavidin-derivatisierte Matrix und können von dieser mittels Biotin oder Biotinderivaten abgelöst werden. Die Ablösung von der Streptavidin-derivatisierten Matrix kann auch mittels katalytischer Mengen einer Protease erfolgen, die eine Spezifität für die zwischen dem GnTI-Enzymabschnitt und dem Affinitätsmarker befindliche Protease-Erkennungsstelle aufweist. In diesem Falle wird nur der GnTI-Enzymabschnitt von der Matrix abgelöst. Dies kann insbesondere in dem Falle von Vorteil sein, wenn die Affinitätsmarkersequenz eine nachteilige Wirkung auf die GnTI-Aktivität ausübt.
Die Man5GlcNAc2-Glykane der aus den erfindungsgemäßen Pflanzen gewonnenen Glucocerebrosidase werden aufgrund ihrer terminalen Mannose-Reste von Makrophagen als Aufnahmesignal erkannt und können daher direkt zur Therapie der erblichen „Gaucher-Krankheit" eingesetzt werden. Eine Therapie ist derzeit nur durch aufwendige Isolierung und Deglykosylierung nativer Glucocerebrosidase möglich (Ref. 25) .
Die Herstellung rekombinanter Glykoproteine läßt sich dementsprechend durch den Einsatz pflanzlicher Gntl-Sequenzen im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren, z^.B. der technisch aufwendigen chemischen Deglykosylierung gereinigter Glykoproteine (Ref. 25) oder einer schwierigen und teuren Produktion in GnTI- defizienten tierischen Zellinien (Ref. 7,10), stark vereinfachen. Erläuterung der Figuren:
Fig. 1: Sequenz der pflanzenspezifischen N-Glykan-Modifika- tionen, denen sekretorische Glykoproteine bei Passage durch den Golgi-Apparat höherer Pflanzen unterliegen (Ref. 28) . Der Biosyntheseblock zu „komplex"-modifizierten Glykanen beruht auf einem Defizit an GnTI- Aktivität (hervorgerufen entweder durch defektes oder fehlendes GnTI-Enzym oder durch effektive Drosselung der Gntl-Genexpression) und ist durch ein Kreuz markiert. Bedeutung der Symbole: (F) Fucose-Reste, (X) Xy- lose-Reste, ( • ) GlcNac-Reste, ( D ) Mannose-Reste.
Fig. 2: Vollständige cDNA-Sequenz einer pflanzlichen GnTI aus Kartoffel (Solanum tuberosum L.) und davon abgeleitete Aminosäuresequenz. Exemplarisch ist die vollständige cDNA der GntX-Isoform mit Membrananker aus Kartoffelblattgewebe (AI) dargestellt. Die EcoRI/Notl-Linker an den 5'- und 3' -Enden der cDNA sind durch Fettdruck hervorgehoben, die Bindestellen der für die RT-PCR-Sonde verwendeten degenerierten Oligonukleotide sind unterstrichen. Im Gegensatz zu bereits publizierten tierischen GnTI-Sequenzen enthält die abgeleitete Proteinsequenz der Kartoffel cDNA-Klone eine potentielle N-Glykosylierungsstelle: Asn-X(ohne Pro) -Ser/Thr, die mit einem Stern markiert ist. Die Region des Membranankers ist kursiv hervorgehoben (As 10 bis 29) . Der Beginn der möglicherweise im Cytosol lokalisierten Isoform (A8) ist durch einen Pfeil gekennzeichnet.
Fig. 3: A, Identitäts- bzw. Ahnlichkeitsgrad der abgeleite.ten
Aminosäuresequenz einer vollständigen Gntl-cDNA-Sequenz aus Kartoffel (AI) im Vergleich mit anderen, aus Datenbanken ausgewählten GnTI-Sequenzen tierischer Organismen. Identische Aminosäurepositionen (in %) sind fett gedruckt, ähnliche Aminosäurepositionen stehen in Klam- mern darunter. Bedeutung der Kürzel: Hu, Mensch; Ra, Ratte; Mo, Maus; Ce, Caenorhabditis elegans (Spulwurm) ; St, Solanum tuberosum (Kartoffel) .
B, Vergleich der abgeleiteten Aminosäuresequenzen verschiedener pflanzlicher Gntl-cDNA-Klone. A_Stb-Al, GnTI aus Kartoffelblatt; B_Ntb-A9, GnTI aus Tabakblatt (A9) ; C_Atb-Full, GnTI aus Arabidopsis thaliana . Identische As sind schwarz, ähnliche As hellgrau markiert.
Fig. 4: Klonierungsschema der verwendeten GntI-"antisense"-Kon- strukte. In die Sall-Schnittstelle der Polylinkerregion des pflanzlichen Expressionsvektors pA35 (Ref. 29) wurde nach Auffüllen der Enden ein Notl-Linker eingeführt (= pA35N) und die vollständige Al-GntJ-cDNA über Notl in pA35N inseriert. Das entsprechende „antisense"- Konstrukt (= pA35N-Alas) wurde über EcoRI und Hindlll in den binären Vektor pBinl9 (Ref. 30) inseriert. Des weiteren wurde nach PCR-Amplifikation ein ca. 270 Bp umfassendes 5' -Fragment der Al-GntJ-cDNA über Xbal- und Notl-Schnittstellen in pA35N in „antisense"- Orientierung kloniert (= pA35N-Al-kurz) und ebenfalls in pBinl9 inseriert. Abkürzungen: Zahlen in Klammern, Positionsangaben der Restriktionsschnittstellen in der Al-GntJ-cDNA (in Basenpaaren) ; pBSK, Klonierungsvektor (Stratagene) ; pGEM3Z, Klonierungsvektor (Promega) ; CaMV p35S, konstitutiver Blumenkohl-Mosaikvirus-35S-Promo- tor; OCSpA, Octopinsynthase-Polyadenylierungssignal; pNOS, Nopalinsynthase-Promotor; NEO, Neomycinphospho- transferase (Selektionsmarker, vermittelt Kanamycin- resistenz) ; NOSpA, Nopalinsynthase-Polyadenylierungs- signal; LB/RB, „left/right border" der T-DNA des binären Vektors; Pfeil, Translationsstart (ATG); A8, Beginn der potentiell cytosolisch lokalisierten GntJ-Isoform (7 As-Austausche im Vergleich zu AI) . Fig. 5: Ausmaß der Suppression komplexer Glykoprotein-Modifikation in transgenen Kartoffelpflanzen, die mit dem langen GntI-"antisense"-Konstrukt (vgl. Fig. 4) transformiert wurden. A, Coomassie-gefärbtes SDS-Gel von Blattextrakten; B, "Western-Blof'-Analyse (Ref. 13,33) von Parallelproben mit einem "complex-glycan"-Antiserum (Ref. 12,13). Die Spuren enthalten je 30 μg Gesamtprotein: cgi (Ära), Arabidopsis cgl-Mutante (Ref. 13); WT(Desi), Kartoffel ildtyp; die Nummern bezeichnen einzelne transgene Kartoffelpflanzen, die Pfeile Molmassenstandards von 66, 45, 36 und 29 kD.
Fig. 6: Nachweis der Spezifität des erzeugten GnTI-Antiserums nach Zellfraktionierung (Ref. 40) von Tabak-Kallusma- terial. Für die "Western Blot"-Analyse (Ref. 13, 33) wurden pro Spur je 30 μg Protein aufgetragen. Das Anti- serum wurde in einer Verdünnung von 1:1000 eingesetzt. Spur 1, Homogenat nach Abtrennung von Zelltrümmern; Spur 2, Vesikel-Fraktion nach Säulenchromatographie; Spur 3, Saccharose-Gradient-Fraktion I (Mikrosomen) ; Spur 4, Saccharose-Gradient-Fraktion II (Piastiden) ; Spur 5, für die Immunisierung verwendetes Antigen (rekombinantes GnTI-Fusionsprotein; Pfeil, Molmasse von ca. 49 kD.
Erläuterung der im Text verwendeten Abkürzungen:
As, Aminosäure (n) ; Bp, Basenpaar (e) ; EMS, Ethylmethansulfonat (mutagene Chemikalie) ; F2, zweite Filialgeneration; Fuc, Fuco- se; Glc, Glucose; GlcNac, N-Acetylglucosamin; GnTI, N-Acetyl- glucosaminyltransferase I (EC 2.4.1.101); GntI, Gen für GnTI (Kern-codiert) ; kD, Kilodalton; Man, Mannose; PCR, Polymerase- kettenreaktion; PAGE, Polyacrylamidgelelektrophorese; Ref., Referenz; RT-PCR, Reverse Transkription gekoppelt mit Polymerase- kettenreaktion; SDS, Natriumdodecylsulfat; Var., Varietät; Xyl, Xylose. Die Erfindung wird nun anhand von Beispielen eingehender erläutert. Die Beispiele werden lediglich zur Veranschaulichung der Erfindung aufgeführt und beschränken die Erfindung in keiner Weise.
Bsp. 1: Isolierung und Charakterisierung von pflanzlichen GntJ- cDNA-Klonen. Aus Kartoffel- und Tabak-Blattgewebe wurde Gesamt-RNA isoliert und mittels RT-PCR in Kombination mit degenerierten Primern (Vorgehen analog zu Ref. 31), die von konservierten Aminosäurebereichen bekannter GnTI-Sequenzen aus tierischen Organismen abgeleitet wurden („sense"-Primer 1*, 5'-TG(CT) G(CT)I (AT) (GC) I GCI TGG (AC)A(CT) GA(CT) AA(CT)-3'; „antisense"-Primer 3*, 5'-CCA ICC IT(AG) ICC (ACGT)G(CG) (AG)AA (AG)AA (AG)TC-3'; je 30 pMol Primer pro 50 μl PCR-Ansatz bei 55°C „annealing"-Tempera- tur und 45 Zyklen), cDNA-Fragmente von ca. 90 Bp amplifiziert . Nach Gelelution wurden die Enden der PCR-Produkte repariert (d.h. durch DNA-Polymerase I glatte Enden erzeugt und mit T4- Polynukleotid-Kinase phosphoryliert) und in die EcoRV-Schnitt- stelle von pBSK (Stratagene) kloniert. Die Identität der abgeleiteten Aminosäuresequenzen der Kartoffel und Tabak RT-PCR- Produkte konnte durch Vergleich mit bekannten GnTI-Sequenzen zwischen den Primern (Pfeile) als homolog bestätigt werden;
=>Q (R/M) QFVQDP (D/Y)ALYRS= (homologe As unterstrichen) . Von je einem der Klone wurden mittels PCR radioaktiv markierte Sonden synthetisiert (Standard-PCR-Ansatz mit degenerierten Primern wie oben, Nukleotidmischung ohne dCTP, dafür mit 50 μCi α-32P-dCTP [>3000 Ci/mMol] versetzt) und verschiedene cDNA-Banken mit den entsprechenden homologen Kartoffel- bzw. Tabak-Sonden auf GntT- haltige Klone durchgemustert (Vorgehen analog zu Ref. 31; „stringente" Hybridisierungsbedingungen wurden bereits oben im Text definiert) . Die cDNA-Banken wurden mit mRNA aus jungen, noch wachsenden Pflanzenteilen (,,sink"-Gewebe) hergestellt. Nach cDNA-Synthese und Ligieren von EcoRI/Notl-Adaptoren (cDNA-Syn- these-Kit, Pharmacia) wurde mit EcoRI-kompatiblen Lambda-Armen ligiert, diese verpackt und damit £. coli XLl-Blue-Zellen trans- fiziert (Lambda ZAPII Klonierungs- und Verpackungssystem, Stra- tagene) . Nach Amplifikation der Banken wurde je ein vollständiger Gntl-Klon aus einer Kartoffelblatt-"sink"-Bank (AI gemäß Fig. 2 und SEQ ID NO: 1) und einer Tabakblatt-"sink"-Bank (A9 gemäß SEQ ID NO: 3), sowie zwei weitere Klone aus einer Knollen- "sink"-Bank isoliert (A6,A8) . Die abgeleiteten GnTI-Aminosäuresequenzen enthalten im Gegensatz zu denen von Tieren eine potentielle N-Glykosylierungsstelle, Asn-X(ohne Pro) -Ser/Thr . Eine der GntJ-cDNA-Sequenzen aus Knollen trägt vor dem ersten Methio- nin Stop-Codons in allen drei Leserahmen (A8) . Der codierende Bereich ist zu dem längeren Knollenklon (A6) stark homolog (nur 2 As-Austausche), trägt jedoch eine völlig andere 5'-untrans- latierte Region. Des weiteren fehlt der für das Golgi-Enzym charakteristische Membrananker, so daß diese Gntl-Isoform im Cyto- sol lokalisiert sein könnte. Sequenzvergleiche wurden mithilfe der „gap"- bzw. „pileup"- und „box"-Option des GCG-„software"- Pakets (J Devereux, P Haeberli, 0 Smithies (1984) Nucl Acids Res 12: 387-395) erstellt und zeigen, daß die abgeleiteten pflanzlichen GnTI-Aminosäuresequenzen zu denen aus tierischen Organismen nur 30-40% Identität und 57-59% Ähnlichkeit aufweisen (Fig. 3A) , untereinander aber hoch homolog sind (75-90% Identität, Fig. 3B) .
Bei Arabidopsis thaliana wurde analog vorgegangen, wobei zur Herstellung einer spezifischen Sonde zunächst eine GnTI-Teilsequenz durch RT-PCR mit GntI „sense"-Primer 4A (5' -ATCGGAAAGCTTGGATCC CCA GTG GC (AG) GCT GTA GTT GTT ATG GCT TGC-3' ; Hindlll-Schnittstelle unterstrichen, BamHI fett gedruckt) und „antisense"-Primer 3*, wie vorstehend definiert, amplifiziert wurde. Aus einer Phagenbank (Lambda Uni-ZAP) wurde mit dieser Sonde zunächst ein 5 ' -unvollständiger cDNA-Klon isoliert. Durch Vektor-Insert-PCR wurde das fehlende 5 '-Ende aus einer weiteren Bank amplifiziert und über eine unique Spel- Schnittstelle im 5 '-Bereich zu einer vollständigen cDNA-Sequenz zusammengesetzt. Die durch Sequenzierung ermittelte Nukleinsäu- resequenz ist in SEQ ID NO: 5 aufgeführt. Bsp. 2: Funktionelle Komplementierung eines GnTI-Defekts mit Gntl-cDNA bei transienter Expression in Protoplasten der Arabidopsis thaliana cgi-Mutante. Ca. 4 Wochen nach Aussaat wurden Protoplasten aus Blättern steril angezogener cgi-Mutanten („Nichtfärber"-Pflanzen nach 5 Rückkreuzungen, Ref. 13) isoliert und mit Expressionskonstruk- ten der vollständigen Gntl-cDNA-Sequenzen (Notl-cDNA-Fragmente, vgl. Fig. 4) in „sense"- (pA35N-Als bzw. pA35N-A9s) oder „anti- sense"-Orientierung (pA35N-Alas bzw. pA35N-A9as) transformiert und für 96 Std. bei Raumtemperatur abgedunkelt kultiviert (je 50 μg Plasmid-DNA pro 1 Mio. Protoplasten, PEG-Methode nach Ref. 32) . Anschließende SDS-PAGE der Protoplastenextrakte und „Western Blot"-Analyse (analog zu Ref. 13,33) zeigte funktioneile Komplementierung des GnTI-Defekts, d.h. „komplexe" Glyko- sylierung zahlreicher Proteinbanden bei transienter Expression der Kartoffel AI- und Tabak A9-„sense"-, nicht aber der entsprechenden „antisense"-Konstrukte in Protoplasten der Arabidopsis cgi-Mutante (Daten nicht gezeigt) .
Bsp. 3: Klonierung der binären Expressionskonstrukte pBin-35-
Alas und pBin-35-Al-kurz (vgl. Fig. 4) . In die Sall-Schnittstelle der Polylinkerregion (entspricht pUC18) des pflanzlichen Expressionsvektors pA35 (Ref. 29) wurde nach Auffüllen der Enden ein Notl-Linker eingeführt (pA35N) , und die vollständige Al-Gntl-cDNA (Nukleotide 9 bis 1657, gemäß der cDNA in Fig. 2) über Notl in pA35N inseriert ( „sense"-Kon- strukt pA35N-Als bzw. „antisense"-Konstrukt pA35N-Alas) . Die Expressionskassetten der „sense" bzw. „antisense"-Konstrukte wurden über die terminalen Schnittstellen (Ncol-Schnittstelle aufgefüllt, mit HindiII partial nachverdaut) als ca. 2410 Bp- Fragment isoliert und in die EcoRI- (aufgefüllt) und Hindlll- Schnittstellen des binären Vektors pBinl9 (Ref. 30) inseriert (= pBin-35-Als bzw. pBin-35-Alas) . Durch Fusion mit der ebenfalls aufgefüllten Ncol-Schnittstelle des Fragments wird die EcoRI-Schnittstelle des Vektors regeneriert. Zusätzlich wurde in einem Standard-PCR-Ansatz („sense"-Primer : KS-Sequenzprimer (Stratagene) , verlängert für PCR, 5'-GGC CCC CCC TCG AGG TCG ACG GTA TCG-3'; „antisense"-Primer : 5' -GGGCCTCTAGACTCGAG AGC (CT)AC TAC TCT TCC TTG CTG CTG GCT AAT CTT G-3' , Xbal-Schnitt- stelle unterstrichen, Xhol-Schnittstelle kursiv) bei 50°C „annealing"-Temperatur ein 5' -Fragment der Gntl-cDNA amplifi- ziert (Nukleotide 9 bis 261, gemäß der cDNA in Fig. 2 und SEQ ID NO: 1) . Das PCR-Produkt wurde mit Xbal (im „antisense"- Primer) und Notl (im 5' -Linker der cDNA) verdaut, als ca. 260 Bp-Fragment isoliert und in pA35N kloniert (= pA35N-Al- kurz) . Die Expressionskassette des kurzen „antisense"-Kon- strukts wurde als EcoRI/Hindlll-Fragment (ca. 1020 Bp) ebenfalls in pBinl9 inseriert (= pBin-35-Al-kurz) .
Bsp. 4: Transformation von Agrobakterien durch die binären
Gntl-Konstrukte und Regeneration von transgenen Kartoffel- bzw. Tabakpflanzen aus infizierten Blattscheiben. Die binären „antisense"-GntI-Konstrukte (pBin-35-Alas bzw. pBin-35-Al-kurz) wurden in den Agrobakterien-Sta m GV2260 transformiert (Ref. 34,35). Mit den rekombinanten Agrobakte- rienlinien wurden exemplarisch sterile Blattscheiben von Kartoffelpflanzen der Var. Desiree bzw. Tabakpflanzen der Var. Wisconsin 38 infiziert (50 μl einer frischen Übernachtkultur in 10 ml flüssigem 2MS-Medium: 2^ Saccharose in Murashige & Skoog Salz/Vitamin-Standard-Medium, pH 5,6; Blattstückchen ohne Mittelrippen; Cokultivierung 2 Tage dunkel in Pflanzen-Klimakammern) . Nach Waschen der infizierten Blattstückchen in 2MS- Medium mit 250 μg/ml Claforan wurden aus diesen in Gewebekultur unter Kana ycin-Selektion transgene Pflanzen regeneriert (Kartoffelprotokoll Ref. 26; Tabakprotokoll Ref. 36) und auf reduzierte GnTI-Aktivität getestet (exemplarisch in Fig. 5 für transgene Kartoffelpflanzen gezeigt) . Wie aus Fig. 5 ersehen werden kann, war die "antisense"-Suppression komplexer Glykoprotein-Modifikation in der transgenen Kartoffelpflanze #439 erfolgreich. Die festgestellte Drosselung der komplexen Glykoprotein-Modifikation war in dieser Transfor ante über den ge- samten Untersuchungszeitraum von mehreren Monaten stabil und wurde in drei, jeweils im Abstand von ca. 1 Monat durchgeführten Tests bestätigt. Analoge Ergebnisse wurden für die entsprechenden transgenen Tabakpflanzen erhalten.
Bsp. 5: Gewinnung von rekombinantem Kartoffel-GnTI-Protein (zur
Antikörperproduktion) . Mit Hilfe des pET-Systems (Novagen) wurde rekombinante GnTI mit 10 zusätzlichen N-terminalen Histidin-Resten („His-tag") in E. coli erzeugt und durch Metall-Chelat-Affinitätschromato- grafie gereinigt. Ein cDNA-Fragment, das die Nukleotide 275- 1395 der Kartoffel Gntl-cDNA umfaßt (entsp. As 75-446, Fig. 2 bzw. SEQ ID NO: 1 und 2), wurde mittels Standard-PCR („annealing"-Temperatur 50°C, 30 Zyklen, Ref. 31) a plifiziert („sense"-Primer Gntl-5'fus: 5'-CATGGATCC CTC GAG AAG CGT CAG GAC CAG GAG TGC CGG C-3' ; „antisense"-Primer Gntl-3'stop: 5'-ATCCCGGGATCCG CTA CGT ATC TTC AAC TCC AAG TTG-3' ; Xhol- bzw. BamHI Schnittstellen unterstrichen, Stop-Codon kursiv) , und über die Restriktionsschnittstellen der synthetischen Primer (5' -XhoI-GntI-BamHI-3' ) in den Vektor pET16b (Novagen) inseriert (= pET-His-Al) . Nach Vermehrung und Analyse in E. coli XLl-Blue (Stratagene) wurde das Konstrukt als Glycerinkultur archiviert. Zur Überexpression wurden kompetente E. coli BL21 (DE3)pLysS-Zellen (Novagen) mit pET-His-Al transformiert.
Zugabe von IPTG (Isopropyl-1-thio-ß-D-galaktopyranosid, ad 0,5- 2 mM) zu einer logarithmisch wachsenden BL21-Kultur induziert zunächst die Expression von (bakterienchromosomaler) T7-RNA- Polymerase und damit ebenfalls die Expression des rekombinanten Fusionsproteins, das in pET-Vektoren (Novagen) unter T7- Promotor-Kontrolle steht. Aus induzierten BL21 :pET-His-Al- Zellen wurde rekombinante Kartoffel-GnTI mit „His-tag" unter denaturierenden Bedingungen (Hersteller-Protokoll, Novagen) mittels Metall-Chelat-Chromatographie an TALON-Matrix (Clontech) gereinigt und die Präparation mittels SDS-PAGE auf Einheitlichkeit überprüft. Bsp. 6: Erzeugung von polyklonalen Antikörpern in Kaninchen.
Rekombinante Kartoffel-GnTI (aus Bsp. 5) wurde als Antigen verwendet. Nach Entnahme von einigen Millilitern Prä-Immunserum wurde den Kaninchen in dreiwöchigen Abständen 300-500 μg affi- nitätsgereinigtes Protein zusammen mit 25 μg GMDP-Adjuvans (Gerbu) subcutan injiziert. Nach drei Basis-Injektionen wurden die Tiere 12 bis 14 Tage nach der jeweiligen Folge-Injektion ("Boost") aus der Ohrvene geblutet, das Serum gewonnen (Ref. 37) und auf Erkennung rekombinanter GnTI in "Western Blot"- Analysen (1:200 bis 1 :2000-Verdünnung) getestet. Das Antiserum der "Boosts" mit geringstem Hintergrund-zu-Signal-Verhältnis wurde mit 0,04% Natriumazid versetzt, aliquotiert und bei +4°C bzw. längerfristig bei -20°C gelagert. Wie in Fig. 6 gezeigt, ergaben "Western Blot"-Analysen von Tabak-Kalluszellen (BY-2- Suspensionskultur) ein spezifisches GnTI-Signal in angereicherten Mikrosomenfraktionen, welches anzeigt, daß die gegen das rekombinante Protein hergestellten Antikörper pflanzliche GnTI spezifisch erkennen. Der Nachweis wurde mit angereicherten Mikrosomenfraktionen (ER und Golgi-Vesikel) durchgeführt, da GnTI-Protein, bedingt durch die geringen Mengen, in Pflanzen- Rohextrakten mit der verwendeten "Western-Blot"-Methode nicht nachzuweisen ist.
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Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Erzeugung von Glykoproteinen mit minimalen, einheitlichen und definierten Zuckerresten, umfassend das Züchten einer transgenen Pflanze, von Teilen transgener Pflanzen oder von transformierten Pflanzenzellen und das Isolieren des gesuchten Glykoproteins aus dem gezüchteten Material dadurch gekennzeichnet, daß die transgene Pflanze, die Teile transgener Pflanzen bzw. die transformierten Pflanzenzellen mit einem „antisense"-Konstrukt oder einem „sense"-Konstrukt, umfassend eine „antisense"-DNA bzw. „sense"-DNA bezüglich der DNA-Sequenz eines Gens oder einer cDNA für pflanzliche N- Acetylglucosaminyltransferase I oder eines Teils davon, zur Beseitigung oder Verringerung der N-Acetylglucosaminyltransferase I-Aktivität in diesen transformiert ist bzw. sind, wobei das „antisense"- oder „sense"-Konstrukt gegebenenfalls zusätzlich regulatorische Sequenzen für die Transkription der entsprechenden „antisense"- oder „sense"-DNA enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für die Transformation ein „antisense"- oder „sense"-Konstrukt bezüglich einer der cDNAs, die N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Solanum t berosum, Nicotiana tabacum oder Lrabidopsis tha- liana kodieren, verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß für die Transformation ein „antisense"- oder „sense"-Konstrukt bezüglich einer der in den SEQ. ID. NO. 1, 3 oder 5 angegebenen DNA-Sequenzen verwendet wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die eingesetzte transgene Pflanze zusätzlich mit dem das gesuchte Glykoprotein kodierenden Gen transformiert worden ist.
5. DNA, dadurch gekennzeichnet, daß sie N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Solanum tuberosum kodiert.
6. DNA nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie die in SEQ. ID. NO. 1 angegebene Nukleotidsequenz oder einen Teil davon umfaßt.
7. DNA, dadurch gekennzeichnet, daß sie N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Nicotiana tabacum kodiert.
8. DNA nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie die in SEQ. ID. NO. 3 angegebene Nukleotidsequenz oder einen Teil davon umfaßt.
9. DNA, die N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Arabidopsis thaliana kodiert, dadurch gekennzeichnet, daß die DNA die in SEQ. ID. NO. 6 angegebene Aminosäuresequenz kodiert oder die in SEQ. ID. NO. 5 angegebene Nukleotidsequenz oder einen Teil davon umfaßt.
10. DNA, dadurch gekennzeichnet, daß sie die komplementäre Nukleotidsequenz zu der DNA nach Anspruch 6, 8 oder 9 aufweist.
11. DNA, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Substitution, Deletion und/oder Insertion einzelner oder mehrerer Nukleotide und/oder Verkürzung am 5'- und/oder 3' -Ende einer der DNAs nach einem der Ansprüche 5 bis 10 erhalten werden kann mit der Maßgabe, daß die DNA unter stringenten Bedingungen zumindest in einem Teilabschnitt mit der Ausgangs-DNA oder deren komplementärer Sequenz oder mit Teilen derselben hybridisiert.
12. DNA, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Gen darstellt oder Teil eines Gens ist, das das Enzym N-Acetylglucosaminyl- transferase I kodiert, und über ihre gesamte Länge hinweg oder in einem Teilabschnitt mit einer der DNA-Sequenzen oder -Fragmente nach einem der Ansprüche 5 bis 11 und/oder mit einer DNA-Sequenz, die von den in den SEQ ID NO: 1, 3 und/oder 5 angegebenen Aminosäuresequenzen unter Berücksichtigung der Degeneration des genetischen Codes abgeleitet worden ist, unter stringenten Bedingungen hybridisiert.
13. DNA-Konstrukt, dadurch gekennzeichnet, daß es eine oder mehrere der DNAs gemäß einem der Ansprüche 5 bis 14 umfaßt.
14. DNA-Konstrukt nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß es eine „antisense"- oder „sense"- DNA bezüglich der DNA-Sequenz nach einem der Ansprüche 5 bis 12 und ggf. regulatorische Sequenzen für die Transkription der „antisense"- bzw. „sense"-DNA umfaßt.
15. Vektor, Plasmid, Cosmid, Viren- oder Phagengenom, dadurch gekennzeichnet, daß er oder es zumindest eine DNA und/oder ein Konstrukt nach einem der Ansprüche 5 bis 14 umfaßt.
16. N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Solanum tuberosum.
17. N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Nicotiana tabacum.
18. N-Acetylglucosaminyltransferase I aus Arabidopsis thaliana, dadurch gekennzeichnet, daß das Enzym die in SEQ ID NO: 6 angegebene Aminosäuresequenz umfaßt.
19. N-Acetylglucosaminyltransferase I, dadurch gekennzeichnet, daß das Enzym die in SEQ ID NO: 2 angegebene Aminosäuresequenz umfaßt.
20. N-Acetylglucosaminyltransferase I, dadurch gekennzeichnet, daß das Enzym die Aminosäuren 74 bis 446 der in SEQ ID NO: 2 angegebenen Aminosäuresequenz umfaßt.
21. N-Acetylglucosaminyltransferase I, dadurch gekennzeichnet, daß das Enzym die in SEQ ID NO: 4 angegebene Aminosäuresequenz umfaßt.
22. N-Acetylglucosaminyltransferase I, zugänglich aufgrund der Hybridisierung ihres Gen oder eines oder mehrerer Abschnitte ihres Gens mit einer oder mehreren der DNAs und/oder DNA- Fragmente gemäß einem der Ansprüche 5 bis 12.
23. Von den Enzymen gemäß einem der Ansprüche 16 bis 22 durch Substitution, Deletion, Insertion und/oder Modifikation einzelner Aminosäuren und/oder kleinerer Gruppen von Aminosäuren und/oder durch N- und/oder C-terminale Verkürzung und/oder Verlängerung abgeleitete Enzyme oder Proteine.
24. Protein oder Peptid, umfassend einen oder mehrere Abschnitte der Aminosäuresequenz (en) eines oder mehrerer der in einem der Ansprüche 16 bis 23 definierten Enzyme.
25. Protein oder Peptid, welches durch eine der DNAs nach einem der Ansprüche 5 bis 12 kodiert wird.
26. Antigen, dadurch gekennzeichnet, daß es die in SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 oder SEQ ID NO: 6 angegebene Aminosäuresequenz oder die Aminosäuren 74 bis 446 der in Fig. 2 angegebenen Aminosäuresequenz oder eine durch Substitution, Deletion, Insertion und/oder Modifikation einzelner Aminosäuren und/oder kleinerer Gruppen von Aminosäuren von den in SEQ ID NO: 2, 4 oder 6 angegebenen Aminosäuresequenzen abgeleitete Aminosäuresequenz oder einen Teil oder mehrere Teile dieser Sequenzen umfaßt mit der Maßgabe, daß das Antigen bei Immunisierung eines Wirtes mit diesem zur Bildung einer immunologischen Reaktion einschließlich der Erzeugung von gegen das Antigen gerichteten Antikörpern führt.
27. Monoklonaler oder polyklonaler Antikörper, dadurch gekennzeichnet, daß er spezifisch eines oder mehrere der Enzyme oder Antigene nach einem der Ansprüche 16 bis 26 erkennt und dieses oder diese bindet.
28. Mikroorganismus, dadurch gekennzeichnet, daß er durch mindestens eine der Nukleo- tidsequenzen, ausgewählt aus den DNAs, Konstrukten, Vektoren, Plasmiden, Cosmiden, Viren- oder Phagengenomen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 5 bis 15 transformiert ist.
29. Transgene Pflanze, transgener Samen, transgenes Vermehrungsmaterial, Teile transgener Pflanzen oder transformierte Pflanzenzelle, erhältlich durch Integration einer oder mehrerer DNA-Sequenz (en) oder Konstrukt (e) nach einem der Ansprüche 5 bis 13 unter Kontrolle eines in Pflanzen wirksamen Promotors in das Genom einer Pflanze oder durch Infektion durch ein eine oder mehrere DNA-Sequenz (en) oder Konstrukt (e) nach einem der Ansprüche 5 bis 13 enthaltendes Virus für eine extrachromosoma- le Propagation und Expression der DNA-Sequenz (en) oder des Kon- strukts/der Konstrukte in infiziertem Pflanzengewebe.
30. Transgene Pflanze, transgener Samen, transgenes Vermehrungsmaterial, Teile transgener Pflanzen oder transformierte Pflanzenzelle mit fehlender oder verminderter N-Acetylglu- cosaminyltransferase I-Aktivität, erhältlich durch Integration eines oder mehrerer „antisense"- oder „sense"-Konstrukt (e) nach Anspruch 14 unter Kontrolle eines in Pflanzen wirksamen Promotors in das Genom einer Pflanze oder durch virale Infektion durch ein ein oder mehrere „antisense"- bzw. „sense"-Kon- strukt(e) nach Anspruch 14 enthaltendes Virus für eine extra- chromosomale Propagation und Transkription von dem oder den „antisense"-Konstrukt (en) oder von dem oder den „sense"- Konstrukt (en) in infiziertem Pflanzengewebe.
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