WO1997032891A2 - Konjugat zur beeinflussung von wechselwirkungen zwischen proteinen - Google Patents

Konjugat zur beeinflussung von wechselwirkungen zwischen proteinen Download PDF

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Angewandte Gentechnologie Systeme Gmbh
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    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/32—Fusion polypeptide fusions with soluble part of a cell surface receptor, "decoy receptors"

Definitions

  • the present invention relates to a conjugate that is suitable for influencing interactions between proteins, a DNA encoding such a conjugate and the use of the conjugate.
  • an incomplete interleukin-6 receptor is attempted by administering IL-6 (50 ng / ml) and soluble IL-6R (slL-6R) (1 280 ng / ml).
  • slL-6R soluble IL-6R
  • the provision of slL-6R requires a great deal of cost and time, since slL-6R is only biologically active if it comes from eukaryotic cells and the yields from these are in the range of 1-6 mg slL-6R / l.
  • the administration mentioned is therefore not a suitable means of permanently eliminating the interfering interactions in the case of an incomplete interleukin-6 receptor.
  • the present invention is therefore based on the object of providing a means by which disrupted interactions between proteins, in particular in the case of an incomplete interleukin-6 receptor, can be eliminated. According to the invention, this is achieved by the subject matter in the claims.
  • the present invention thus relates to a conjugate which comprises two polypeptides which have an affinity for one another, the polypeptides being linked to one another via a linker.
  • polypeptides which have an affinity for one another relates to polypeptides of any type, origin and length which have an affinity for one another. Two such polypeptides are present in a conjugate according to the invention.
  • One of these polypeptides can be a receptor and the other a ligand binding to the receptor.
  • the receptor can be in the form of its subunit or the functional part thereof that binds the ligand.
  • the ligand can be in the form of its subunit or the functional part thereof that binds the receptor.
  • the receptor is preferably a cytokine receptor, in particular a receptor for lymphokines, monokines, interferons, "colony stimulating factors" or interleukins.
  • the receptor is particularly preferably an interleukin-6 receptor or a CNTF receptor.
  • This is preferably a cytokine, in particular a lymphokine, monokine, interferon, "colony stimulating factor” or interleukin.
  • the ligand is particularly preferably a member of the interleukin-6 family, in particular IL-6, IL-11, CNTF, OSM, LIF or CT-1.
  • the receptor and the ligand can comprise wild-type sequences or sequences different therefrom by one or more nucleotides. As a result, the receptor and the ligand can have improved and / or new properties. Improved properties can be, for example, that the binding between the receptor and the ligand is improved.
  • New properties can lie, for example, in the fact that the ligand shows a changed behavior towards proteins with which it reacts after binding to the receptor.
  • IL-6 can be modified in such a way that it has a stronger binding to the IL-6 receptor, but can no longer activate the protein gp1 30.
  • IL-6 preferably comprises the sequence of Fig. 3 or fragments thereof.
  • linker refers to linkers of any kind which are suitable for connecting polypeptides. Examples of such linkers are bifunctional chemical cross-linkers, e.g. DPDPB. Furthermore, the linker can be a disulfide bridge formed by the two polypeptides. Furthermore, the linker can be a polypeptide.
  • the above conjugate is a fusion polypeptide.
  • the two polypeptides having an affinity for one another can be fused to one another and the linker can represent a disulfide bridge formed by the two polypeptides.
  • the linker is preferably a polypeptide which connects the two other polypeptides to one another. Examples of the latter fusion polypeptide are given in FIGS. 1 and 2. These fusion polypeptides comprise a human slL-6R polypeptide, ie the extracellular subunit of an interleukin-6 receptor, and a human IL-6 polypeptide, the polypeptides being connected to one another via different polypeptide linkers. These fusion polypeptides are designated H-IL-6.
  • H-IL-6 that contains only the amino acids Pro 1 14 to Ala 323 of the slL-6R polypeptide is also provided. Furthermore, a variation of H-IL-6 is provided which comprises amino acids 1 1 3 to 323 of the sIL-6R polypeptide and amino acids 29 to 21 2 of the IL-6 polypeptide.
  • a fusion polypeptide H-IL-6 is also provided, the IL-6 polypeptide of which comprises the sequence of FIG. 3.
  • the sIL-6R polypeptide of this Fusions ⁇ poly p eptids comprises a complete sequence, or the sequence between the amino acids 1 1 3 (1 14) to 323 of sIL-6R polypeptide.
  • a fusion polypeptide which comprises the extracellular subunit of a human CNTF receptor and human CNTF, the two polypeptides being connected to one another via a polypeptide linker.
  • Another object of the present invention is a DNA coding for the above fusion polypeptide.
  • the DNA preferably codes for a fusion polypeptide in which the two polypeptides which have an affinity for one another are linked to one another via a polypeptide linker.
  • An example of the latter DNA is given in FIG. 1. This DNA was deposited with the DSM (German Collection of Microorganisms and Cell Cultures) as CDM8-H-IL-6 under DSM 10549 on February 27, 996.
  • a DNA according to the invention can be present in a vector or expression vector.
  • examples of such are known to the person skilled in the art.
  • an expression vector for E. coli these are e.g. pGEMEX, pUC derivatives, pGEX-2T, pET3b and pQE-8.
  • yeast e.g. pY100, Ycpadl and vectors for Pichia pastoris are to be mentioned, the latter being preferred, while for expression in animal cells which may be present in or outside an organism, e.g. pKCR, pEFBOS, pCEV4 and pCDM8 are to be given, the latter being preferred.
  • the baculovirus expression vector pAcSGHisNT-A is particularly suitable for expression in insect cells.
  • the person skilled in the art will take into account the fact that for the expression of a DNA vector according to the invention containing slL-6R sequences, DNA vectors are recommended which enable expression in eukaryotic cells.
  • suitable cells for expressing a DNA according to the invention which is present in an expression vector.
  • suitable cells include the E. coli strains HB101, DH 1, x1 776, JM 101, JM 109, BL21 and SG 1 3009, the yeast strain Saccharomyces cerevisiae and Pichia pastoris, the latter being preferred, the animal cells L, 3T3, FM3A, CHO, Vero, HeLa and COS, the latter being preferred, and the insect cells sf9.
  • DNA according to the invention must be inserted into an expression vector. He also knows the conditions for transforming or transfecting cells and then cultivating them. In addition, he is aware of processes which are possible through the DNA according to the invention to isolate and purify expressed fusion polypeptide.
  • Another object of the present invention is an antibody directed against a protruding fusion polypeptide.
  • Such an antibody can be produced by conventional methods. It can be polyclonal or monoclonal. For its production, it is favorable to immunize animals, in particular rabbits or chickens for a polyclonal and mice for a monoclonal antibody, with an above fusion polypeptide. Further "boosters" of the animals can be carried out with the same fusion polypeptide. The polyclonal antibody can then be obtained from the serum or egg yolk of the animals. For the monoclonal antibody, spleen cells of the animals are fused with myeloma cells.
  • the present invention it is possible to influence the interactions between proteins. This can be done by administering conjugates according to the invention as well as by using DNA according to the invention in a gene therapy.
  • the disturbed interactions can be eliminated with an incomplete interleukin-6 receptor.
  • the present invention is characterized in that it can be used inexpensively. This is particularly evident in the administration of conjugates according to the invention to influence the disturbed interactions in the case of an incomplete interleukin-6 receptor.
  • the present invention is also suitable for ex vivo expansion of stem cells, in particular human stem cells. It is particularly noteworthy that more stem cell colonies are obtained in the soft agar with a conjugate H-IL-6 than is possible with the individual components IL-6 and slL-6R. The present invention thus also represents an important contribution to intervene specifically in the formation of blood cells.
  • the present invention provides an agent with a fusion polypeptide H-IL-6, which comprises as the IL-6 polypeptide the sequence of FIG suitable as an IL-6 receptor antagonist.
  • a fusion polypeptide H-IL-6 which comprises as the IL-6 polypeptide the sequence of FIG suitable as an IL-6 receptor antagonist.
  • Such an agent is of high therapeutic value.
  • the implementation of the present invention can be monitored by the antibodies according to the invention.
  • Fusion polypeptide H-IL-6 Sequences for the restriction enzyme Sall (GTCGAC), the signal peptide (MLAVGCALLAALLAAPGAA) and the linker (RGGGGSGGGGSGGGGSVE) are given.
  • the linker connects the COOH terminus of human slL-6R to the NH 2 terminus of human IL-6.
  • Fusion polypeptide H-IL-6 Sequences for the restriction enzyme Sall (GTCGAC), the signal peptide (MLAVGCALLAALLAAPGAA) and the linker (RGGGGSGGGGSVE) are given.
  • the linker connects the COOH terminus of human slL-6R with the NH 2 terminus of human IL-6.
  • Fusion polypeptide H-IL-6 present IL-6 polypeptide.
  • FIG. 4 shows the expansion and colony formation ability of a fusion polypeptide H-IL-6 according to the invention.
  • Example 1 Preparation of a DNA according to the invention
  • Primer (4) (pCDM8 3 'primer: 5'CCACAGAAGTAAGGTTCCTT3') was used.
  • the PCR product was cut with the restriction enzymes Xho 1 and Not I and cloned into the plasmid pCDM8-slL-6R.
  • the plasmid pCDM8-slL-6R-IL-6 was formed.
  • a synthetic linker was then produced, which consisted of two oligonucleotides: Primer (5) (5'TCGAG-
  • the plasmid pCDM8-H-IL-6 was formed.
  • Example 1 described. However, the following were used as primers (5) and (6): Primer (5) (5TCGAGGAGGTGGAGGTTCTGGAGGTGGAGGTTCTG3 ') and Primer (6) (5TCGACAGAACCTCCACCTCCAGAACCTCCACCTCC3 '.
  • Primer (5) (5TCGAGGAGGTGGAGGTTCTGGAGGTGGAGGTTCTG3 ')
  • Primer (6) (5TCGACAGAACCTCCACCTCCAGAACCTCCACCTCC3 '.
  • the plasmid pCDM8-H-IL-6- (2) was obtained.
  • Example 3 Expression of a fusion polypeptide according to the invention
  • COS-7 cells were transfected with pCDM8-H-IL-6 from Example 1 or pCDM8-H-IL-6 (2) from Example 2 using electroporation. 10 7 COS-7 cells with 20 ⁇ g plasmid were electroporated at 960 // F and 230 V using a gene pulser (Bio-Rad). 48 h after the transfection, the cells were metabolically radiolabelled with [ 35 S] -cysteine / methionine for 4 h and incubated for 2 h with non-radiolabelled amino acids. The supernatant from cell lysate and cell supernatant was immunoprecipitated with an anti-IL-6 antibody by standard methods (Müllberg et al., Eur. J. Immunol.
  • Transfected C0S-7 cells secreted a 70-75 kDa protein that was recognized by an anti-IL-6 antibody and was not produced by untransfected cells.
  • transfected COS-7 cells expressed 70-75 kDa
  • Protein recognized by an anti-IL-6 antibody Protein recognized by an anti-IL-6 antibody.
  • Cell supernatant was approximately 1 ⁇ g / ml.
  • Example 4 Stimulation of haptoglobin expression by a fusion polypeptide according to the invention
  • HepG2 The human hepatoma cell lines HepG2, HepG2-IL-6 and HepG2-PDI were used.
  • HepG2 cells ATCC HB 8065
  • IL-6 but not by slL-6R, to express haptoglobin.
  • HepG2-IL-6 cells were obtained by stable transfection of HepG2 cells with a human IL-6 expression plasmid. Because of the IL-6 expression, these cells downregulate endogenous IL-6R and thus do not express any IL-6R. HepG2-IL-6 cells are not stimulated by IL-6, but by slL-6R to express haptoglobin.
  • HepG2-PDI cells were obtained by stable transfection of HepG2 cells with a human IL-6 expression plasmid.
  • the expression plasmid had an IL-6 cDNA, by means of which the expressed IL-6 protein contained a COOH-terminal retention signal for the endoplasmic reticulum (ER).
  • ER endoplasmic reticulum
  • these cells retained IL-6R in the ER, not by the expressed IL-6.
  • HepG2-PDI cells do not secrete IL-6 and can only be stimulated by the combination of IL-6 and slL-6R to express haptoglobin.
  • the cells were made with IL-6, slL-6R, IL-6 + slL-6R or cell supernatants from COS-7 cells transfected with pCDM8-H-IL-6, pCDM8-H-IL-6 (2) or pCDM8 stimulated by Example 3 1 8 h.
  • the cell supernatant was harvested and the haptoglobin concentration in the supernatant was determined by means of ELISA (cf. Table I).
  • H-IL-6 a fusion polypeptide according to the invention, H-IL-6, is able to stimulate the expression of haptoglobin in cells, i.e. to influence the interactions between proteins.
  • Cells which express the surface marker CD34 were isolated from human bone marrow or from the blood of patients whose stem cells had been mobilized by injection of G-CSF. 6000 of these cells were plated in 3 ml medium in cell culture vessels. After two weeks it turned out that one

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Konjugat, das zwei, eine Affinität zueinander aufweisende, Polypeptide umfaßt, wobei die Polypeptide über einen Linker miteinander verbunden sind. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung eines solchen Konjugats zur Beeinflussung von Wechselwirkungen zwischen Proteinen.

Description

" Konjugat zur Beeinflussung von Wechselwirkungen zwischen Proteinen"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Konjugat, daß sich zur Beeinflussung von Wechselwirkungen zwischen Proteinen eignet, eine ein solches Konjugat kodie¬ rende DNA und die Verwendung des Konjugats.
Viele Vorgänge in einem Organismus beruhen auf Wechselwirkungen zwischen Proteinen. Beispiele solcher Wechselwirkungen finden sich bei Rezeptoren und den an sie bindenden Liganden. Oftmals sind allerdings die Wechselwirkungen zwischen Proteinen gestört. Dies kann daran liegen, daß einzelne an den Wech¬ selwirkungen beteiligte Proteine modifiziert sind, wodurch ihre Affinität zu anderen, ebenfalls beteiligten Proteinen verändert ist. Auch können einzelne an den Wechselwirkungen beteiligte Proteine fehlen. Dies findet man z.B. bei Zellen, die nicht auf lnterleukin-6 (IL-6) reagieren. Solche Zellen weisen einen unvollständigen lnterleukin-6-Rezeptor auf, d. h. dieser Rezeptor umfaßt lediglich die intrazelluläre, Signal-auslösende Untereinheit gp1 30, nicht aber die extrazel¬ luläre, IL-6 bindende Untereinheit (IL-6R) .
Viele Versuche werden unternommen, gestörte Wechselwirkungen zwischen Proteinen zu beheben. Beispielsweise wird dies bei einem unvollständigen Inter- leukin-6-Rezeptor durch Verabreichung von IL-6 (50 ng/ml) und löslichem IL-6R (slL-6R) ( 1 280 ng/ml) versucht. Die Bereitstellung von slL-6R bedingt jedoch einen großen Kosten- und Zeitaufwand, da slL-6R nur biologisch aktiv ist, wenn es aus eukaryotischen Zellen stammt, und die Erträge aus solchen im Bereich von 1 -6 mg slL-6R/l liegen. Die genannte Verabreichung stellt somit kein ge¬ eignetes Mittel dar, dauerhaft die gestörten Wechselwirkungen bei einem unvoll¬ ständigen lnterleukin-6-Rezeptor zu beheben.
Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein Mittel bereitzu¬ stellen, mit dem gestörte Wechselwirkungen zwischen Proteinen, insbesondere bei einem unvollständigen lnterleukin-6-Rezeptor, behoben werden können. Erfindungsgemäß wird dies durch die Gegenstände in den Patentansprüchen erreicht.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Konjugat, das zwei, eine Affinität zueinander aufweisende, Polypeptide umfaßt, wobei die Polypeptide über einen Linker miteinander verbunden sind.
Der Ausdruck "eine Affinität zueinander aufweisende Polypeptide" betrifft Polypeptide jeglicher Art, Herkunft und Länge, die eine Affinität zueinander aufweisen. Zwei solcher Polypeptide liegen in einem erfindungsgemäßen Kon¬ jugat vor. Eines dieser Polypeptide kann ein Rezeptor und das andere ein an den Rezeptor bindender Ligand sein. Der Rezeptor kann in Form seiner Untereinheit bzw. des funktionellen Teils davon vorliegen, die den Liganden binden. Ebenso kann der Ligand in Form seiner Untereinheit bzw. des funktionellen Teils davon vorliegen, die den Rezeptor binden. Vorzugsweise ist der Rezeptor ein Zytokin- Rezeptor, insbesondere ein Rezeptor für Lymphokine, Monokine, Interferone, "colony stimulating factors" oder Interleukine. Besonders bevorzugt ist der Rezeptor ein lnterleukin-6-Rezeptor oder ein CNTF-Rezeptor. Entsprechendes gilt für den Liganden. Dieser ist vorzugsweise ein Zytokin, insbesondere ein Lympho- kin, Monokin, Interferon, "colony stimulating factor" oder Interleukin. Besonders bevorzugt ist der Ligand ein Mitglied der lnterleukin-6-Familie, insbesondere IL-6, IL-1 1 , CNTF, OSM, LIF oder CT-1 . Der Rezeptor und der Ligand können Wildtyp- Sequenzen oder hiervon durch ein oder mehrere Nukleotide unterschiedliche Sequenzen umfassen. Dadurch können der Rezeptor und der Ligand verbesserte und/oder neue Eigenschaften aufweisen. Verbesserte Eigenschaften können z.B. darin liegen, daß die Bindung zwischen dem Rezeptor und dem Ligand verbessert ist. N/ ue Eigenschaften können z.B. darin liegen, daß der Ligand ein verändertes Verhalten zu Proteinen zeigt, mit denen er nach Bindung an den Rezeptor rea¬ giert. Beispielsweise kann IL-6 dahingehend verändert sein, daß es eine stärkere Bindung an den IL-6-Rezeptor hat, das Protein gp1 30 aber nicht mehr aktivieren kann. In einem solchen Fall umfaßt IL-6 vorzugsweise die Sequenz von Fig. 3 oder Fragmente davon. Vorstehende Ausführungen hinsichtlich einer Verände- rung der Wildtyp-Sequenz eines Rezeptors bzw. eines Liganden gelten entspre¬ chend für deren Untereinheiten und funktionellen Teile davon, die zu einer gegenseitigen Bindung beitragen.
Der Ausdruck "Linker" betrifft Linker jeglicher Art, die sich zur Verbindung von Polypeptiden eignen. Beispiele solcher Linker sind bifunktionelle, chemische Cross-Linker, z.B. DPDPB. Ferner kann der Linker eine durch die beiden Polypep¬ tide ausgebildete Disulfidbrücke sein. Desweiteren kann der Linker ein Polypeptid sein.
In bevorzugter Ausführungsform ist ein vorstehendes Konjugat ein Fusions- polypeptid. In diesem können die zwei, eine Affinität zueinander aufweisende Polypeptide miteinander fusioniert sein und der Linker einer durch die zwei Polypeptide ausgebildete Disulfidbrücke darstellen. Vorzugsweise ist der Linker ein Polypeptid, das die zwei anderen Polypeptide miteinander verbindet. Beispiele letzteren Fusionspolypeptids sind in den Figuren 1 und 2 angegeben. Diese Fusionspolypeptide umfaßen ein humanes slL-6R-Polypeptid, d.h. die extra¬ zelluläre Untereinheit eines lnterleukin-6-Rezeptors, und ein humanes IL-6-Poly- peptid, wobei die Polypeptide über unterschiedliche Polypeptid-Linker mitein¬ ander verbunden sind. Diese Fusionspolypeptide werden mit H-IL-6 bezeichnet. Eine Variation von H-IL-6, die von dem slL-6R-Polypeptid nur die Aminosäuren Pro 1 14 bis Ala 323 enthält, wird ebenfalls bereitgestellt. Ferner wird eine Variation von H-IL-6 bereitgestellt, welche die Aminosäuren 1 1 3 bis 323 des sIL- 6R-Polypeptids und die Aminosäuren 29 bis 21 2 des IL-6-Polypeptids umfaßt. Desweiteren wird ein Fusionspolypeptid H-IL-6 bereitgestellt, dessen IL-6-Poly- peptid die Sequenz von Fig. 3 umfaßt. Das slL-6R-Polypeptid dieses Fusions¬ polypeptids umfaßt eine vollständige Sequenz bzw. die Sequenz zwischen den Aminosäuren 1 1 3 ( 1 14) bis 323 eines slL-6R-Polypeptids. Darüberhinaus wird ein Fusionspolypeptid bereitgestellt, das die extrazelluläre Untereinheit eines humanen CNTF-Rezeptors und humanes CNTF umfaßt, wobei beide Polypeptide über einen Polypeptid-Linker miteinander verbunden sind. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine für ein vorstehendes Fusionspolypeptid kodierende DNA. Vorzugsweise kodiert die DNA für ein Fusionspolypeptid, bei dem die zwei, eine Affinität zueinander aufweisenden Polypeptide über einen Polypeptid-Linker miteinander verbunden sind. Ein Bei¬ spiel letzterer DNA ist in Fig. 1 angegeben. Diese DNA wurde bei der DSM (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen) als CDM8-H-IL-6 unter DSM 10549 am 27. 2. 1 996 hinterlegt.
Eine erfindungsgemäße DNA kann in einem Vektor bzw. Expressionsvektor vorliegen. Beispiele solcher sind dem Fachmann bekannt. Im Falle eines Ex¬ pressionsvektors für E. coli sind dies z.B. pGEMEX, pUC-Derivate, pGEX-2T, pET3b und pQE-8. Für die Expression in Hefe sind z.B. pY100, Ycpadl und Vektoren für Pichia pastoris zu nennen, wobei letztere bevorzugt sind, während für die Expression in tierischen Zellen, die in einem Organismus oder außerhalb eines solchen vorliegen können, z.B. pKCR, pEFBOS, pCEV4 und pCDM8 an¬ zugeben sind, wobei letzterer bevorzugt ist. Für die Expression in Insektenzellen eignet sich besonders der Baculovirus-Expressionsvektor pAcSGHisNT-A. Der Fachmann wird berücksichtigen, daß für die Expression einer erfindungsgemä¬ ßen, slL-6R-Sequenzen enthaltenden, DNA Vektoren angeraten sind, die eine Expression in eukaryotischen Zellen ermöglichen.
Femer kennt der Fachmann geeignete Zellen, um eine erfindungsgemäße, in einem Expressionsvektor vorliegende DNA zu exprimieren. Beispiele solcher Zellen umfassen die E.coli-Stämme HB101 , DH 1 , x1 776, JM 101 , JM 109, BL21 und SG 1 3009, den Hefe-Stamm Saccharomyces cerevisiae und Pichia pastoris, wobei letzterer bevorzugt ist, die tierischen Zellen L, 3T3, FM3A, CHO, Vero, HeLa und COS, wobei letztere bevorzugt sind, sowie die Insektenzellen sf9.
Desweiteren weiß der Fachmann, in welcher Weise eine erfindungsgemäße DNA in einen Expressionsvektor inseriert werden muß. Auch kennt er Bedingungen, Zellen zu transformieren bzw. transfizieren und diese dann zu kultivieren. Da- rüberhinaus sind ihm Verfahren bekannt, das durch die erfindungsgemäße DNA exprimierte Fusionspolypeptid zu isolieren und zu reinigen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein gegen ein vorstehen¬ des Fusionspolypeptid gerichteter Antikörper. Ein solcher Antikörper kann durch übliche Verfahren hergestellt werden. Er kann polyklonal bzw. monoklonal sein. Zu seiner Herstellung ist es günstig, Tiere, insbesondere Kaninchen oder Hühner für einen polyklonalen und Mäuse für einen monoklonalen Antikörper, mit einem vorstehenden Fusionspolypeptid zu immunisieren. Weitere "Booster" der Tiere können mit dem gleichen Fusionspolypeptid erfolgen. Der polyklonale Antikörper kann dann aus dem Serum bzw. Eigelb der Tiere erhalten werden. Für den monoklonalen Antikörper werden Milzzellen der Tiere mit Myelomzellen fusio¬ niert.
Mit der vorliegenden Erfindung ist es möglich, die Wechselwirkungen zwischen Proteinen zu beeinflussen. Dies kann durch die Verabreichung erfindungsgemä¬ ßer Konjugate wie auch durch den Einsatz erfindungsgemäßer DNA in einer Gentherapie erfolgen. Insbesondere können die gestörten Wechselwirkungen bei einem unvollständigen lnterleukin-6-Rezeptor behoben werden. Die vorliegende Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß sie kostengünstig eingesetzt werden kann. Dies zeigt sich insbesondere in der Verabreichung erfindungsgemäßer Konjugate zur Beeinflussung der gestörten Wechselwirkungen bei einem unvoll¬ ständigen lnterleukin-6-Rezeptor.
Ferner eignet sich die vorliegende Erfindung zur ex vivo Expansion von Stamm¬ zellen, insbesondere humanen Stammzellen. Besonders bemerkenswert ist es dabei, daß mit einem erfindungsgemäßen Konjugat H-IL-6 mehr Stammzeil- Kolonien im Soft-Agar erhalten werden, als dies mit den einzelnen Komponenten IL-6 und slL-6R möglich ist. Die vorliegende Erfindung stellt somit auch einen wichtigen Beitrag dar, gezielt in die Bildung von Blutzellen einzugreifen.
Desweiteren stellt die vorliegende Erfindung mit einem Fusionspolypeptid H-IL-6, das als IL-6-Polypeptid die Sequenz von Fig. 3 umfaßt, ein Mittel bereit, das sich als IL-6-Rezeptor-Antagonist eignet. Ein solches Mittel ist von hohem therapeuti¬ schen Wert.
Die Durchführung der vorliegenden Erfindung kann durch die erfindungsgemäßen Antikörper überwacht werden.
Kurze Beschreibung der Zeichnung
Fig. 1 zeigt die Aminosäure (DNA)-sequenz eines erfindungsgemäßen
Fusionspolypeptids H-IL-6. Sequenzen für das Restriktionsenzym Sall (GTCGAC), das Signalpeptid (MLAVGCALLAALLAAPGAA) und den Linker (RGGGGSGGGGSGGGGSVE) sind angegeben. Der Linker verbindet den COOH-Terminus von humanem slL-6R mit dem NH2- Terminus von humanem IL-6.
Fig. 2 zeigt die Aminosäure (DNA)-sequenz eines erfindungsgemäßen
Fusionspolypeptids H-IL-6. Sequenzen für das Restriktionsenzym Sall (GTCGAC), das Signalpeptid (MLAVGCALLAALLAAPGAA) und den Linker (RGGGGSGGGGSVE) sind angegeben. Der Linker ver¬ bindet den COOH-Terminus von humanem slL-6R mit dem NH2- Terminus von humanem IL-6.
Fig. 3 zeigt die Aminosäuresequenz des in einem erfindungsgemäßen
Fusionspolypeptid H-IL-6 vorliegenden IL-6-Polypeptids.
Fig. 4 zeigt die Expansions- und Koloniebildungsfähigkeit eines erfin¬ dungsgemäßen Fusionspolypeptids H-IL-6.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele erläutert. Beispiel 1 : Herstellung einer erfindungsgemäßen DNA
Es wurde die DNA von Fig. 1 hergestellt. Dazu wurde humane IL-6R cDNA (Schooltink et al., Biochem. J. (1991) 277, 659-664) verwendet. Diese cDNA wurde in das Expressionsplasmid pCDM8 über die Restriktionsstelle Xho I einkloniert (Müllberg et al., Eur. J. Immunol. (1993) 23, 473-480). Mit Hilfe einer Polymerasekettenreaktion (PCR) wurde unter Verwendung der Primer (1) (pCDM85' Primer: 5' TAATACGACTCACTATAGGG3') und Primer (2) (slL-6R 3' Primer: 5'CCGCTCGAGCTGGAGGACTCCTGGA 3') bei Standardbedingungen ein slL-6R Fragment generiert, das nach Schneiden mit den Restriktionsenzymen
Hind III und Xho I in das geöffnete Plasmid pCDM8 einkloniert wurde. Es ent¬ stand das Plasmid pCDM8-slL-6R. Anschließend wurde eine zweite PCR Reak¬ tion mit IL-6 cDNA, die ebenfalls in das Expressionsplasmid pCDM8 unter Verwendung von Xho I einkloniert worden war, durchgeführt. Es wurden die Primer (3) (IL-6-5' Primer: 5' CGGCTCGAGCCAGTACCCCCAGGAGAA3') und
Primer (4) (pCDM8 3' Primer: 5'CCACAGAAGTAAGGTTCCTT3') verwendet. Das PCR Produkt wurde mit den Restriktionsenzymen Xho l und Not I geschnit¬ ten und in das Plasmid pCDM8-slL-6R einkloniert. Es entstand das Plasmid pCDM8-slL-6R-IL-6. Anschließend wurde ein synthetischer Linker hergestellt, der aus zwei Oligonukleotiden bestand: Primer (5) (5'TCGAG-
GAGGTGGAGGTTCTGGAGGTGGAGGTTCTGGAGGTGGAGGTTCTG3') und Primer (6) (5'TCGACAGAACCTCCACCTCCAGAACCTCCACCTCCA- GAACCTCCACCTCC3'. Die Oligonukleotide (5) und (6) wurden nach Standard¬ methoden zu einem Doppelstrang zusammengefügt und anschließend in das mit dem Restriktionsenzym Xho I verdaute Plasmid pCDM8-slL-6R-IL-6 einkloniert.
Es entstand das Plasmid pCDM8-H-IL-6.
Beispiel 2: Herstellung einer erfindungsgemäßen DNA
Es wurde die DNA von Fig. 2 hergestellt. Hierzu wurde vorgegangen, wie in
Beispiel 1 beschrieben. Als Primer (5) und (6) wurden jedoch verwendet: Primer (5) (5TCGAGGAGGTGGAGGTTCTGGAGGTGGAGGTTCTG3') und Primer (6) (5TCGACAGAACCTCCACCTCCAGAACCTCCACCTCC3'. Es wurde das Plas¬ mid pCDM8-H-IL-6-(2) erhalten.
Beispiel 3: Expression eines erfindungsgemäßen Fusionspolypeptids
COS-7-Zellen wurden mit pCDM8-H-IL-6 von Beispiel 1 bzw. pCDM8-H-IL-6(2) von Beispiel 2 mit Hilfe der Elektroporation transfiziert. Es wurden 107 COS-7 Zellen mit 20μg Plasmid mit Hilfe eines Gene-Pulsers (Bio-Rad) bei 960//F und 230 V elektroporiert. 48 h nach der Transfektion wurden die Zellen metabolisch mit [35S]-Cystein/Methionin 4 h radioaktiv markiert und 2 h mit nicht radioaktiv markierten Aminosäuren inkubiert. Der Überstand aus Zellysat und Zeilüberstand wurde nach Standardmethoden (Müllberg et al., Eur. J. Immunol. ( 1 993) 23, 473-480) mit einem anti-IL-6 Antikörper immunpräzipitiert und nach SDS-Gel- elektrophorese durch Autoradiographie sichtbar gemacht. Transfizierte C0S-7 Zellen sezernierten ein 70-75 kDa Protein, das von einem anti-IL-6 Antikörper erkannt und nicht von untransfizierten Zellen gebildet wurde.
Überstände von transfizierten COS-7 Zellen wurden durch SDS-Gelelektrophore- se aufgetrennt, auf Nitrozellulose übertragen und mit einen anti-IL-6 Antikörper detektiert. Wiederum exprimierten transfizierte COS-7 Zellen ein 70-75 kDa
Protein, das von einem anti-IL-6 Antikörper erkannt wurde.
Überstände von transfizierten COS-7 Zellen wurden mit Hilfe eines kommerziel¬ len ELISA auf IL-6 (CLB, Amsterdam) und slL-6R (Seromed, Gießen) untersucht. Mit beiden ELISAs wurde H-IL-6 detektiert. Die Konzentration von H-IL-6 im
Zellüberstand betrug etwa 1 μg/ml.
Beispiel 4: Stimulation der Haptoglobin-Expression durch ein erfindungsgemäs- ses Fusionspolypeptid
Es wurden die humanen Hepatomazellinien HepG2, HepG2-IL-6 und HepG2-PDI verwendet. HepG2 Zellen (ATCC HB 8065) werden durch IL-6, nicht aber durch slL-6R stimuliert, Haptoglobin zu exprimieren.
HepG2-IL-6 Zellen wurden durch stabile Transfektion von HepG2 Zellen mit einem humanen IL-6-Expressionsplasmid erhalten. Diese Zellen regulieren auf¬ grund der IL-6 Expression endogenes IL-6R herunter und exprimieren somit kein IL-6R. HepG2-IL-6 Zellen werden nicht durch IL-6, aber durch slL-6R stimuliert, Haptoglobin zu exprimieren.
HepG2-PDI Zellen wurden durch stabile Transfektion von HepG2 Zellen mit einem humanen IL-6-Expressionsplasmid erhalten. Hierzu wies das Expressions¬ plasmid eine IL-6 cDNA auf, durch die das exprimierte IL-6 Protein ein COOH- terminales Retentionssignal für das Endoplasmatische Retikulum (ER) enthielt. Daraus resultierte, daß diese Zellen nicht durch das exprimierte IL-6, sondern auch IL-6R im ER zurückhielten. Im Gegensatz zu HepG2-IL-6 Zellen sezernieren aber HepG2-PDI Zellen kein IL-6 und können nur durch die Kombination von IL-6 und slL-6R stimuliert werden, Haptoglobin zu exprimieren.
Die vorstehenden Hepatomazellinien wurden nach Standardbedingungen in 96er Zellkulturplatten kultiviert (Rose-John et al., J. Biol. Chem. 268 ( 1 993), 22084-
22091 ). Die Zellen wurden mit IL-6, slL-6R, IL-6 + slL-6R bzw. Zellüberständen aus mit pCDM8-H-IL-6, pCDM8-H-IL-6(2) bzw. pCDM8 transfizierten COS-7 Zellen von Beispiel 3 1 8 h stimuliert. Der Zellüberstand wurde geerntet und die Haptoglobinkonzentration im Überstand mittels ELISA bestimmt (vgl. Tabelle I).
Tabelle I
Stimulation der Haptoglobin-Expression
IL-6 slL-6R IL-6 + slL-6R H-IL-6 Kontrolle
HepG2 + - + + + + + -
HepG2-IL-6 - + + + + + + + -
HepG2-PDI - - + + + + + .
Es zeigte sich, daß ein erfindungsgemäßes Fusionspolypeptid, H-IL-6, in der Lage ist, die Expression von Haptoglobin in Zellen zu stimulieren, d.h. die Wechselwir¬ kungen zwischen Proteinen zu beeinflussen.
Beispiel 5: Expansion und Koioniebildung von humanen CD34+-Zellen durch ein erfindungsgemäßes Fusionspolypeptid
Aus humanem Knochenmark bzw. aus Blut von Patienten, deren Stammzellen durch Injektion von G-CSF mobilisiert worden waren, wurden Zellen isoliert, die den Oberflächenmarker CD34 exprimieren. 6000 dieser Zellen wurden in 3ml Medium in Zellkulturgefäße platiert. Nach zwei Wochen zeigte es sich, daß eine
Inkubation der Zellen mit den Zytokinen SCF, IL-3 und H-IL-6 (erfindungsgemä¬ ßes Fusionspolypeptid), wie auch mit SCF, IL-3 und IL-6 eine starke Proliferation verursachte. Von den entstandenen Zellen wurden 1000 Zellen in neue Zell¬ kulturgefäße platiert. Nach zwei Wochen in einem standartisierten Kolonie- Induktions-Versuch waren die mit SCF, IL-3 und H-IL-6 behandelten Zellen in der
Lage, etwa dreimal mehr Kolonien zu bilden als mit SCF, IL-3 und IL-6 behandel¬ te Ze^'en.
Dieses Ergebnis zeigt, daß Zellen, die durch ein erfindungsgemäßes Fusions- polypeptid H-IL-6 stimuliert wurden, ein höheres koloniebildendes Potential besitzen als durch IL-6 stimulierte Zellen (vgl. Fig. 4).

Claims

Patentansprüche
1 . Konjugat, umfassend zwei, eine Affinität zueinander aufweisende, Poly¬ peptide, wobei die Polypeptide über einen Linker miteinander verbunden sind.
2. Konjugat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das eine Poly¬ peptid ein Rezeptor und das andere ein den Rezeptor bindender Ligand ist.
3. Konjugat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Rezeptor in Form seiner den Liganden bindenden Untereinheit vorliegt.
4. Konjugat nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Ligand in Form seiner den Rezeptor bindenden Untereinheit vorliegt.
5. Konjugat nach einem der Ansprüche 2-4, dadurch gekennzeichnet, daß der Rezeptor ein Zytokin-Rezeptor und der Ligand ein Zytokin ist.
6. Konjugat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Zytokin- Rezeptor ein IL-6 Rezeptor und das Zytokin ein IL-6 ist.
7. Konjugat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Zytokin-
Rezeptor ein CNTF-Rezeptor und das Zytokin ein CNTF ist.
8. Konjugat nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Linker eine durch die zwei Polypeptide ausgebildete Disulfidbrücke ist.
9. Konjugat nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Linker ein bifunktioneller, chemischer Cross-Linker ist.
10. Konjugat nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Konjugat ein Fusionspolypeptid ist.
1 1 . Konjugat nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Linker ein Polypeptid ist, das die zwei anderen Polypeptide miteinander verbindet.
1 2. DNA, kodierend für das Konjugat nach Anspruch 10 oder 1 1 .
13. Expressionsplasmid, umfassend die DNA nach Anspruch 12.
14. Transformante, enthaltend das Expressionsplasmid nach Anspruch 13.
1 5. Verwendung des Konjugats nach einem der Ansprüche 1 - 1 1 und der
DNA nach Anspruch 12 zur Beeinflussung der Wechselwirkungen zwi¬ schen Proteinen.
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