WO1994003149A2 - Lipid lösliche thioether und dithioether in kosmetischen präparaten gegen die alterung der menschlichen haut - Google Patents

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Definitions

  • Lipid-soluble thioethers and dithioethers in cosmetic preparations prevent the aging of human skin.
  • Occurring mutations affect the immune system and ultimately the vital processes in the cell (1).
  • Free radicals are molecules or fragments of molecules that have a free electron in their outer molecular orbital. This makes them very reactive and can initiate chain reactions that oxidize the membrane lipids, but also damage proteins and nucleic acids.
  • the well-known brown age spots of the skin from lipoprotein complexes are formed by cross-linking proteins with oxidation products of the membrane lipids.
  • free radicals and their secondary products either cause polymerisation of biomolecules (e.g. cross-linking of collagen) or their cleavage (e.g. oxidation of lipids, especially unsaturated fatty acids).
  • the attack of the free radicals on unsaturated fatty acids causes an addition of oxygen with subsequent formation of hydroperoxides which continue to react to cyclic peroxides and to cyclic endoperoxides.
  • These lipoperoxides can either disintegrate to form short-chain aldehydes (e.g. malondialdehyde) or they can form polymerization products (4).
  • lipoperoxides reduce the electrical resistance of biomembranes.
  • the bases in the nucleic acids can also form peroxide radicals (9).
  • the living cell has developed various protective mechanisms against the action of free radicals, especially oxygen radicals and lipoperoxides.
  • the most important of these are the enzymes superoxide dismutase, catalase and various peroxidases, the best known of which is glutathione peroxidase.
  • Cholesterol, uric acid, vitamins A, C, E and the vitamins of the B group are biological antioxidants that inactivate free radicals.
  • all living organisms are composed of substances that are thermodynamically unstable against activated oxygen. Proteins, lipids, polysaccharides and nucleic acids can react with oxygen and be inactivated. Aerobic metabolism is a balance between the oxidation required for energy generation and the antioxidation which protects the sensitive cell components (10).
  • the skin is exposed to a variety of physical, chemical and biological attacks that form free radicals and peroxides (light, air pollution, bacteria, immune reactions).
  • Antioxidants inactivate free radicals. They are used industrially in large quantities to stabilize plastics, rubber, food and also cosmetic preparations (perfume, creams, soaps).
  • Oxygen radicals (singlet oxygen * 02, super oxide anion O2-,
  • Hydroxyl radical HO hydroperoxyl radical HO 2
  • Plant extracts such as ginseng, ginko-biloba, wheat germ oil and coltsfoot whose effect is based at least in part on their antioxidant activity are used in cosmetic preparations. The same applies to vitamins A (as carotene, vitamin A acid or ester), E (tocopherol) and the water-soluble B vitamins.
  • Vitamin E synthetic alpha tocopherol or a natural mixture of different isomers
  • Vitamin E is particularly recommended as a radical scavenger for skin care products (13).
  • R * free radicals
  • Hydroperoxides are not inactivated by AH and can continue to react with biological substances in the cell. This is also the reason why primary antioxidants are only effective if they are added to the fresh substrate right from the start before a large amount of hydroperoxides is formed. Their effect is best if they are used before the cells are exposed to radical formers (16).
  • the present invention relates to the use of special substances in cosmetic preparations which are also effective at a later point in time against the lipid hydroperoxides.
  • the resulting sulfoxides are also active by inactivating the harmful hydroxyirical (HO * ) (17).
  • Free radicals and peroxides are known to cause sunburn, melanin formation, and probably melanin regression.
  • compositions of city air such as ozone and nitrogen oxides are known as initiators for radical reactions (27). They cause lipoperoxides to form on the skin. Creams containing RSR ideally protect the skin against this air pollution.
  • UV rays kill bacteria. Like the sun erythema of human skin, this effect is based on the formation of free radicals and subsequent peroxides.
  • hypophilic test substances were mixed in a ratio of 1: 4 with a solubilizer (Cremophor RH 60 from BASF or Lamacit 877 from Henkel). 1% of this mixture was dissolved homogeneously in the hot plate count agar. This was poured into petri dishes (9 cm in diameter) and infected with E. coli bacteria using the usual method. The petri dishes were then irradiated for 50 minutes in a Xenotest device (Heraeus, Hanau).
  • a solubilizer Cosmetic RH 60 from BASF or Lamacit 877 from Henkel
  • RSSR in test 3 protects practically all bacteria against the influence of the rays.
  • Alpinists used the W / O Creme Formula 1 during the day as the basis for a sunscreen and in the evening as a night cream. The result was a significant improvement in the skin stressed by wind and weather.

Abstract

Die Alterung der menschlichen Haut wird hauptsächlich durch die biochemische Wirkung von freien Radikalen, Peroxiden und deren Folgeprodukten verursacht. Lipidlösliche Thioether und Dithioether in kosmetischen Präparaten inaktivieren die in der Haut gebildeten Peroxide und verzögern dadurch Alterungserscheinungen.

Description

Lipid lösliche Thioether und Dithioether in kosmetischen Präparaten geqen die Alterung der menschlichen Haut.
Der Alterungsprozess der Zelle steht in Verbindung mit biochemischen Reaktionen die folgende Erscheinungen bewirken :
Chromosomenveränderung
Teilweiser Verlust der Fähighkeit zur DNA-Reparation, DNA -Replikation und DNA Transkription.
Auftretende Mutationen beeinflussen das Immunsystem und letztlich die lebenswichtigen Vorgänge in der Zelle (1).
Die Theorie, dass freie Radikale und deren Folgeprodukte, hauptsächlich Peroxide, diese Alterungsreaktionen auslösen ist Gegenstand zahlreicher Arbeiten (2-4).
Freie Radikale sind Moleküle oder Molekülbruchstücke die in ihrem äusseren Molekülorbital ein freies Elektron besitzen. Dadurch sind sie sehr reaktionsfähig und können Kettenreaktionen einleiten welche die Membranlipide oxidieren, aber auch Proteine und Nukleinsäuren schädigen.
So bestehen z.B. die bekannten, braunen Altersflecken der Haut aus Lipoproteinkomplexen. Sie werden gebildet durch Vernetzung von Proteinen mit Oxidationsprodukten der Membranlipide.
Nach Cesarini (5) können freie Radikale in der Zelle durch folgende biologische Reaktionen entstehen :
Phagocytose
Atmung der Mitochondrien
Aktivierung der Peroxisomen
Synthese von Hormonen
Synthese des Melanins Licht, besonders UV- und andere ionisierende Strahlen induzieren freie Radikale in der Haut (6).
Chemisch gesehen verursachen freie Radikale und ihre Folgeprodukte entweder eine Polymerisation von Biomolekülen (z.B. Vernetzung des Kollagens) oder deren Spaltung (z.B. Oxidati on von Lipiden, besonders ungesättigter Fettsäuren).
Im sauerstofihältigen Milieu der Zelle scheint die Oxidation der Lipide durch freie Radikale von grosser Bedeutung für eine Anzahl von Zellschädigungen zu sein die Alterungserscheinungen hervorrufen.
Der Angriff der freien Radikale auf ungesättigte Fettsäuren bewirkt eine Anlagerung von Sauerstoff mit anschliessender Bildung von Hydroperoxiden die weiter zu cyclischen Peroxiden und zu cyclischen Endoperoxiden reagieren. Diese Lipoperoxide können entweder zerfallen wobei kurzkettige Aldehyde (z.B. Malondialdehyd) entstehen, oder sie können Polymerisationsprodukte bilden (4).
So konnten Dubouloz (7) und Mitarb. die Entstehung von Lipoperoxiden in der Rattenhaut nachweisen wenn dieselbe stark erwärmt oder gekühlt oder mit UV-Licht bestrahlt wurde.
Nach Vladimirov (8) vermindern Lipoperoxide den elektrischen Widerstand von Biomembranen.
Neben den Lipiden können auch die Basen in den Nukleinsäuren Peroxidradikale bilden (9).
Die lebende Zelle hat verschiedene Schutzmechanismen gegen die Wirkung der freien Radikale, besonders der Sauerstofϊradikale und der Lipoperoxide, entwickelt. Die wichtigsten davon sind die Enzyme Superoxid-dismutase, Catalase und verschiede Peroxidasen deren bekannteste die Glutathionperoxidase ist. Cholesterin, Harnsäure, Vitamin A, C, E sowie die Vitamine der B-Gruppe sind biologische Antioxidantien die freie Radikale inaktivieren. Zusammenfassend kann man sagen, dass alle lebenden Organismen aus Stoffen zusammengesetzt sind die thermodynamisch gegen aktivierten Sauerstoff instabil sind. Proteine, Lipide, Polysaccharide und Nukleinsäuren können mit Sauerstoff reagieren und inaktiviert werden. Der aerobe Metabolismus ist ein Gleichgewicht zwischen der zur Energiegewinnung nötigen Oxidation und der Antioxidation welche die empfindlichen Zellbestandteile schützt (10).
DIE HAUT UND FREIE RADIKALE
Die Haut ist einer Vielzahl von physikalischen, chemischen und biologischen Angriffen ausgesetzt die freie Radikale und Peroxide bilden (Licht, Luftverunreinigungen, Bakterien, Immunreaktionen).
Übersteigt dieser Angriff die natürlichen Schutzmechanismen oder sind diese durch Vitamin und Mineralstoffinangel geschwächt, so treten Entzündungs- und vorzeitige Alterungserscheinungen der Haut auf. Jedem ist z.B. die Tatsache bekannt, dass die Haut an lichtexponierten Stellen (Hände, Gesicht, Hals) weit schneller altert. Morelle gibt eine ausgezeichnete Zusammenfassung des Wissensstandes bis 1988 (11).
KOSMETISCHE ANWENDUNG VON ANTIOXIDANTIEN
Antioxidantien (Radikalfänger) inaktivieren freie Radikale. Sie werden industriell in grossen Mengen zur Stabilisierung von Kunststoffen, Gummi, Nahrungsmitteln und auch kosmetischen Präparaten (Parfüm, Cremes, Seifen) eingesetzt.
Die Verwendung von Radikalfängern als Aktivstoffe auf der Haut ist derzeit noch relativ beschränkt und verfrüht. Es scheint, dass die freien
Sauerstoffradikale (Singuletsauerstoff *02 , Superoxidanion O2-,
Hydroxylradikal HO-, Hydroperoxylradikal HO2 ) ήcht nur die Zerstörung, sondern auch den Aufbau von Collagen in den Fibroblasten einleiten (5). Pflanzenextrakte wie Ginseng, Ginko-Biloba, Weizenkeimöl und Huflattich deren Wirkung zumindest teilweise auf ihrer antioxidierenden Aktivität beruht weden in kosmetischen Präparaten eingesetzt. Das Gleiche gilt für die Vitamine A (als Carotin, Vitamin A-Säure oder Ester), E (Tocopherol) und die wasserlöslichen B - Vitamine.
Die Verwendung des Enzyms Superoxid-dismutase (SOD) in Kosmetika ist Gegenstand eines Patentes (Kalopissis et al. U.S.P. 4,129,644 Dec. 12, 1978). Andererseits konnten Dixit et al. nachweisen, dass SOD auf der Haut keinen Schutz gegen die Oxidation von Lipiden bewirkte (12).
Die neueren Arbeiten vom Emerit und Alaoui (29) haben gezeigt, dass SOD aufgetragen auf die sensibilisierte Haut von Mäusen, eine Schutzwirkung gegen UNA ausübt.
Besonders Vitamin E (alpha Tocopherol synthetisch oder ein natürliches Gemisch aus verschiedenen Isomeren) wird als Radikalfänger für Hautpflegepräparate empfohlen (13).
Wie bereits erwähnt werden freie Radikale (Abkürzung R*) durch verschiedene exogene Einflüsse sowie physiologische und pathologische Prozesse im Körper und der Haut gebildet. Die anschliessenden Kettenreaktionen führen durch Reaktion mit Sauerstoff (O«) über Peroxylradikale und Hydroperoxide und letztlich zur Schädigung der Zellmembrane.
Generell unterscheidet man 3 Reaktionsstrufen der Lipidperoxidation
Initiation - Propagation - Termination
Initiation :
RH R' Lipid Lipidradikal
Entstehung freier Radikale durch Einwirkung von Strahlen (19,20) und Enzymen (21,22) sowie von aktiviertem Sauerstoff (4,23), Wärme und Metallionen (28).
Propagation :
Rβ O, ROO c
Lipidradikal Peroxidradikal
ROO* RH ROOH + R" neues, Hydroperoxid neues, aktives intaktes Lipid Radikal das die Kettenreaktion fortsetzt
Termination :
Bildung von Aldehyden, Ketonen, Kohlenwasserstoffen und
Polymerisationsprodukten (24,25,26).
Genaue Einzelheiten und letztliche Auswirkungen auf den Organismus siehe (14,15). Die in kosmetischen Präraten bisher verwendeten Radikalfänger sind sogenannte primäre Antioxidantien (AH) d.h. sie reagieren anstelle eines intakten Lipids mit dem Peroxidradikal und unterbrechen so die eben beschriebene Kettenreaktion :
ROO " + AH »- ROOH + A*
Antioxidant inaktives
Antioxidantradikal
Hydroperoxide werden nicht durch AH inaktiviert und können mit biologischen Substanzen der Zelle weiter reagieren. Dies ist auch der Grund warum primäre Antioxidantien nur dann gut wirksam sind wenn sie gleich von Anfang in das frische Substrat gegeben werden bevor eine grössere Menge an Hydroperoxiden gebildet ist. Am besten ist ihre Wirkung wenn sie noch vor der Exposition der Zellen mit Radikalbildnern angewendet werden (16).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung spezieller Substanzen in kosmetischen Präparaten die auch noch zu einem späteren Zeitpunkt gegen die Lipidhydroperoxide wirksam sind.
DIE ERFINDUNG
Thioether (R-S-R) und Dithioether (R-S-S-R) reagieren mit Hydroperoxiden zu Sulfoxiden und Alkoholen.
ROOH + S *- ROH + O = S
\ 2 R2
Sulfoxid
Die entstehenden Sulfoxide sind zusätzlich noch aktiv indem sie das schädliche Hydroxyiradikal (HO*) inaktivieren (17).
O = S ^ + 2HO* — *■ O = S ^ + R2OH 2 X OH
Sulfinsäure
Diese kombinierte Wirkung erklärt die experimentelle Tatsache, dass ein Molekül Thioether mindestens 20 Moleküle Hydroperoxid inaktivieren kann (18).
Thio- und Dithioether werden zur Stabilisierung von Kunststoffen, Fetten und Ölen bereits industriell verwendet. Ihre Wirkung zur Verzögerung der
Hautalterung in kosmetischen Präparaten ist jedoch neu und hat überraschend gute Resultate ergeben die in folgenden Beispielen aufgeführt sind. BEISPIEL 1
Schutzwirkung von R-S-R und R-S-S-R gegen Hitzeallergie :
Eine Dame im Alter von 55 Jahren (rotblond, sehr feine, empfindliche Haut) war im Gesicht äusserst empfindsam gegen Wärme und Sonnenlicht. Kurze Exposition beim Kochen und Backen verursachte bereits eine starke, mehrere Tage andauernde Hautrötung mit Anschwellen und späterem Abschuppen ganzer Hautpartien. Trotz verschiedener dermatologischer Behandlungen wurde diese Wärmeempfindlichkeit nicht vermindert.
Wirkung von R-S-R und R-S-S-R :
Folgende ölige Lösung wurde jeden Tag ins Gesicht aufgetragen (ca 0,5g pro Anwendung) :
1,0% Dilaurylthiodipropionat 0,5% Dithio-bis (stearylpropionat) 98,5% Isopropylpalmitat
Bereits nach wenigen Tagen wurde eine deutliche Besserung der Hautrötung beobachtet. Nach 2 Wochen war der Normalzustand erreicht. Selbst bei wiederholter Hitzeeinwirkung (Gesicht über Kochherd oder Backrohr) wurde dank dieser Behandlung keine Hautrötung oder andere Hitzeallergie hervorgerufen.
BEISPIEL 2
Wirkung von R-S-R gegen allergische Hautreaktionen :
Ein Chemiearbeiter zeigte allergische Hautreaktionen (Rötung, Abschuppen und Aufspringen der Haut) bei Kontakt mit geringen Mengen Geraniol. Zur Überprüfung wurden von dem behandelnden Dermatologen Patschteste am Rücken des Kandidaten mit folgenden Salbenzubereitungen durchgeführt :
1. Lanolin (adeps lanae anhydricum) rein
2. Lanolin mit +1% Geraniol synthetisch
3. Lanolin mit 1% Geraniol synthetisch und 1% Dilauryl¬ thiodipropionat
Jeweils 0,5g der drei oben genannten Salben wurden nebeneinander auf ca 5cm2 Rückenhaut aufgetragen und dann mit Gaze und Leukoplaststreifen überdeckt und fixiert.
Beobachtung nach
24h 48h 72h
1. keine Rötung keine Rötung keine Rötung
2. schwache Rötung starke Rötung starke Rötung
3. keine Rötung keine Rötung keine Rötung
Die allergische Reaktion, in diesem Falle wahrscheinlich unter Beteiligung von Peroxiden ablaufend, wurde durch das Dilauryl- thiodipropionat unterbunden. BEISPIEL 3
Wirkung von R-S-R haltigen Hautemulsionen bei sonnenbestrahlter Haut.
Die Emulsionen der Formel 1-4 wurden über mehrere Jahre an verschiedenen Personen unter Sonnenbestrahlung geprüft und zeigten alle die folgende Wirkung :
1. Vor der Sonnenbestrahlung aufgetragen war eine Verzögerung und Verminderung der Erythembildung festzustellen. In der Folge auch eine geringere Bräunung der Haut als die unbehandelte Stelle.
2. Auf bereits bestehenden Sonnenbrand auftgetragen wurde eine deutliche Linderung der Schmerzen bewirkt.
3. Aufbereite gebräunte Haut (after sun Creme) regelmässig einmal täglich aufgetragen wurde das Ausbleichen der Haut deutlich verzögert.
Da die Emulsionen keinerlei UV-Absorption hatten sind die beschriebenen Wirkungen auf die Inaktivierung der Peroxide durch R-S-R zurückzuführen.
Es ist bekannt, dass Sonnenbrand, Melaninbildung und wahrscheinlich auch Melaninrückbildung durch freie Radikale und Peroxide hervorgerufen werden.
BEISPIEL 4
Wirkung von R-S-R haltigen Hautemulsionen bei empfindlicher oder gereizter Haut :
Verschiedene Probanden konnten feststellen, dass die Schwellung und der Juckreiz von Insektenstichen durch Auftragen einer R-S-R haltigen Emulsion deutlich verringert wurde.
Generell wurden R-S-R haltige Emulsionen auch vorteilhaft von Frauen verwendet die sonst keine kosmetischen Präparate vertragen und mit Hautproblemen konfrontiert sind.
Ältere Frauen stellten fest, dass welke Haut durch regelmässigen Gebrauch wieder ein frisches Aussehen erlangt.
Als augenfälligstes Beispiel sie der Fall einer 45 jährigen Frau genannt die sporadisch rote Flecken auf Kinn und Wangen bekam welche 1-2 Wochen verblieben. Der behandelnde Dermatologe konnte weder Ursache noch Heilung finden. Der reglemässige Gebrauch der W/O Creme Formel 1 brachte die roten Flecken innerhalb einiger Tage zum Abklingen und verhinderte ihr späteres Erscheinen.
Bestandteile der Stadtluft wie Ozon und Stickoxide sind als Initiatoren für Radikalreaktionen bekannt (27). Sie bewirken auf der Haut die Bildung von Lipoperoxiden. R-S-R haltige Cremes schützen die Haut in idealer Weise gegen diese Luftverschmutzung.
BEISPIEL 5
Strahlenschutzwirkung der Dithioether R-S-S-R
UV - Strahlen töten Bakterien. Dieser Effekt beruht ebenso wie das Sonnenerythem der menschlichen Haut auf der Bildung von freien Radikalen und nachfolgenden Peroxiden.
Methode : die Hpophilen Testsubstanzen wurden im Verhältnis 1 :4 mit einem Solubilisator (Cremophor RH 60 der Firma BASF oder Lamacit 877 der Fa. Henkel) gemischt. 1% dieser Mischung wurde homogen im heissen plate count Agar gelöst. Dieser wurde in Petrischalen (9 cm Durchmesser) ausgegossen und nach der üblichen Methode mit E.coli Bakterien infiziert. Anschliessend wurden die Petrischalen in einem Xenotest Gerät (Fa. Heraeus, Hanau) 50 min lang bestrahlt.
Ergebnis :
Test % Wachstum verglichen mit unbestrahlten Platten
1. Agar ohne Zusatz 25
2. + D,L alpha Tocopherol synth. 60
3. + Dithio-bis (stearylpropionat) 100
R-S-S-R im Test 3 schützt praktisch alle Bakterien gegen den Einfluss der Strahlen. ANWENDUNGSFORMELN
Die nach den Formeln 1-6 hergestellten Präparate wurden im Laufe von 7 Jahren von ungefähr 60 Testpersonen andauernd verwendet.
Sofort auffällig war, dass selbst empfindliche Hauttypen die durch viele Markenkosmetika Hautreizungen bekamen die R-S-R haltigen Emulsionen gut vertrugen. Bereits nach kurzer Zeit wurde ein positiver Effekt festgestellt.
Genannt wurden :
frischeres, jüngeres Aussehen der Haut, weicher Griff und glattere Oberfläche, geringere Empfindlichkeit gegen Kälte, Wärme und Luftverschmutzung.
Alpinisten verwendeten die W/O Creme Formel 1 tagsüber als Grundlage für ein Sonnenschutzpräparat und am Abend als Nachtcreme. Das Resultat war eine deutliche Besserung der durch Wind und Wetter strapazierten Haut.
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FORMEL 1
Pflegecreme "anti aging", W/O thixotrop
B
Figure imgf000020_0001
TOTAL 100,0
* R-S-R : Dilaurylthiodipropionat FORMEL 2 Nachtcreme W/O weich, für trockene und normale Hau
%
ABIL WE 09 5,0 ABIL WAX 2434 2,0
ISOPROPYLPALMΓΓAT 5,0 CEΠOL V 4,0 A AVOCADIN 1,0 CUTTNA HR 1,0 BIENENWACHS 2,0
*DLTDP 2,0 ACETULAN 3,0
WASSER DEMIN. 73,4
NaCL 0,8 B D-PANTHENOL 0,2 GLYDANT PLUS 0,3
PARFÜM 0,3
TOTAL 100,0
R-S-R : Dilaurylthiodipropionat
FORMEL 3 A
Dickflüssige Körpermilch W/O weiss, glänzend, etwas fetter
(Typ Nivea body milk)
%
ARLACEL 481 1,5
ARLACEL 989 6,0
PARAFFINÖL 30 cP 12,0
A ISOPROPYLMYRISTAT 5,0
LANTROL 0,5
ACETULAN 2,0
_*DLTDP 1,5
NIPASOL M 0,2
WASSER DEMIN. 64,0
M S04 x 7H2O 0,7
B NIPAGIN M-Na 0,1
SORBΓΓOL 70% 6,0
PARFÜM 0,5
TOTAL 100,0
R-S-R : Dilaurylthiodipropionat
FORMEL 4 A Softcream W/O "Avocado", Nährcreme weiss und glänzend, angenehm auf der Haut
%
ARLACEL 581 4,0
ARLATONE T 1,0
PARAFFINÖL 30 cP 14,0
ISOPROPYLMYRISTAT 8,0
AVOCADIN 2,0
JOJOBA ÖL 2,0 α TOCOPHEROLACETAT 1,0
*DLTDP 1,5
PHENONIP 0,2
WASSER DEMDST. 58,4
PROPYLENGLYCOL 3,0 B ALLANTOIN 0,1
D-PANTHENOL 1,5 MgSθ4 x 7H2O 0,7 ARLAGARD E 0,3
COLLAGEN 2,0 PARFÜM 0,3
TOTAL 100,0
R-S-R : Dilaurylthiodipropionat FORMEL 5 Sonnenschutzmilch glänzend, gut fliessend, nicht fettend auf der Haut
%
ABIL WE 09 5,0 ABIL WAX 2434 2,0
ISOPROPYLPALMΓΓAT 5,0
CETIOL N 4,0
ANOCADIΝ 1,0
RIZINUSÖL 0,5
BIENENWACHS 0,8
PALMÖL UNGEBLEICHT 1,5
DLTDP 2,0
PHENONIP 0,2
EUSOLEX 8020 2,0
ESCALOL 507 5,0
WASSER DEMIN. 69,4
NaCL 0,8
ARLAGARD E 0,3 D-PANTHENOL 0,2
PARFÜM 0,3
TOTAL 100,0
FORMEL 6 Tagescreme O/W weiss, glänzend, sehr matt auf d Haut, dringt schnell ein
%
LAMECREME AOM 5,0 CETYLALKOHOL 1,5 STEARIN 1,5
ISOPROPYLPALMITAT 5,0 EUTANOL G 4,0 PARAFFINOIL 30 CP 5,0 ACETULAN 2,0 *DLTDP 1,6
WASSER DEMIN. 69,5 SORBITOL 70% 3,5 B ARLAGARD E 0,2 GERMALL π 0,3 HOSTACERINPN 73 0,5 ODER NA-CARBOMER PNC 430
PARFÜM 0,4
TOTAL 100,0
* R-S-R : Dilaurylthiodipropionat

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Kosmetisches oder pharmazeutisches Präparat zur Nerhinderung und Nerzögerung des Alterungsprozesses der menschlichen Haut, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Hpophilen Thioether der allgemeinen Formel R1-S- 2 oder einen hpophilen Dithioether der allgemeinen Formel Ri -S-S-R2 oder ein lipophiles Sulfoxid der allgemeinen Formel RJ-SO-R2 oder ein liphophiles Tetraalkylthiuramdisulfid der allgemeinen Formel
Ri R3
Ν - C - S - S - C - Ν // //
R2 S s R4
als Wirkstoff enthält.
2. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Rj, R2, R3 und R4 aliphatische oder aromatische Reste lipophiler atur sind die dem Gesamtmolekül eine relativ gute Öllöslichkeit verleihen.
3. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Rj, R2, R3 und R4 kosmetische Wirkstoffe wie Vitamine und Antioxidantien sein können.
4. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, 2 und 3 dadurch gekennzeichnet, dass Rj,R2, R3 und R4 Polymere des Ethylen - oder Propylenoxides sind welche je nach Polymerisationsgrad dem Wirkstofl&nolekül ein gewünschtes hydrophil - lipophil Gleichgewicht verleihen.
5. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, 2, 3 und 4 dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Wirkstoffe Ester oder A ide der Thiodipropionsäure oder der Dithiodipropionsäure oder der Thiodiweinsteinsäure oder der Dithiodigly- colsäure oder der Carboxymethylmercaptoweinsteinsäure oder der Alkylthio- essigsaure sind.
6. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, 2, 3, 4 und 5 dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Wirkstoffe zusammen mit den üblichen Antioxidantien (Radikalfangern) verwendet werden.
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