WO1992015725A1 - Electrolytic vessel for producing hypochlorite - Google Patents

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Yoshitsugu Shinomiya
Shigeki Sudo
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Definitions

  • Electrolyzer for producing hypochlorite Technical field
  • the present invention relates to an electrolyzer for producing hypochlorite, and in particular, an electrolyzer capable of producing hypochlorite at a high degree.
  • Hypochlorites typified by sodium hypochlorite, are used as bleaching and disinfecting agents in the treatment of domestic and domestic sewage and wastewater. It is used in various areas, such as for kitchens or laundry.
  • Hypochlorite is produced by reacting chlorine with aluminum hydroxide obtained by electrolysis of an aqueous solution of an alkali metal chloride such as saline.
  • Alkali metal chloride is electrolyzed in a non-diaphragm electrolytic cell to obtain hypochlorite directly in the electrolytic cell.
  • the method of reacting the hydroxylated alcohol with chlorine can provide a high concentration of hypochlorite, so this method is used when manufacturing for the purpose of selling hypochlorite. Although it is carried out by the method, it requires an electrolytic facility that produces alkaline hydroxide and chlorine. It is carried out in conjunction with the production of chlorine or chlorine. In contrast, the method of electrolyzing an aqueous solution such as sodium chloride in a non-diaphragm electrolytic cell produces relatively low concentrations of hypochlorite, but can be used directly for water purification and sterilization. It can be used in sites where hypochlorite is required, since it can produce high concentrations and the production equipment is simpler than the electrolytic equipment that produces alkali hydroxide and chlorine. It has been done.
  • hypochlorite electrolytic production system using a non-diaphragm electrolytic cell
  • the current supplied can be adjusted according to the required amount of hypochlorite. It has the characteristic that all components are dissolved in water. Therefore, equipment that used to use gaseous chlorine to provide a storage facility for liquid chlorine, or equipment that used to store and store thick hypochlorite, has been used for storage and transportation. Hypochlorous acid is being produced directly by on-site electrolysis, which is unnecessary.
  • an aqueous solution of an alkali chloride such as salt is produced using a diaphragm-free electrolytic cell.
  • concentration of salt water supplied as an electrolyte to the electrolytic cell is 2 to 4%.
  • hypochlorite is generated by the reaction between chlorine generated on the anode side and alkylation generated on the cathode side, but if further electrolysis is continued in the electrolytic cell, the hypochlorite is converted to chloric acid. And change. According to Therefore, even if an attempt is made to produce high-grade hypochlorite in a non-diaphragm electrolytic cell and the residence time of the electrolytic solution is increased, only the amount of chlorate generated will increase. Hypochlorite production efficiency decreases.
  • hypochlorous acid obtained is not sufficient, and there is a demand for an electrolytic cell that produces highly efficient and high-grade hypochlorite.
  • concentration and production efficiency of hypochlorite are greatly affected by the temperature of the electrolyte or the efficiency of separation of hydrogen gas generated in electrolysis. Focusing on this point, in order to increase the temperature of the electrolytic solution and improve the desorption of hydrogen gas, a hypochlorite production system with multiple bipolar unit electrolytic cells was used.
  • a cooling chamber for the electrolytic solution is provided in at least one of the inflow part and the outflow part of the electrolytic solution in the unit electrolytic cell, and the unit electrolytic cell is provided at the outlet side of the unit electrolytic cell.
  • An overflow plate through which the electrolyte overflows from the upper part is provided.At the entrance side of the unit electrolytic cell, an electrolyte passage through which the electrolytic solution flows in the lower part of the unit electrolytic cell is provided. Has a gas-liquid separation space for the gas generated in the electrolytic cell.
  • the electrolytic solution is moved from the unit electrolytic cell to the cooling chamber via an overflow plate, and a space is provided above the unit electrolytic cell. Since gas is provided, gas-liquid separation of hydrogen generated at the cathode by electrolysis is quickly performed in the upper space, and an increase in electrolysis voltage due to bubbles can be minimized.
  • the bipolar unit electrolytic cell is provided with a bipolar electrode composed of a titanium plate having an anode catalyst coating formed in a half part from the center, and the part having the anode catalyst coating is used as an anode.
  • the uncoated titanium plate is used as a cathode and attached to the electrolyte partition plate in a comb-like manner, making it easy to assemble or maintain the electrolytic cell.
  • the cooling pipe provided in the cooling chamber is arranged such that the cooling liquid flows from the high temperature side to the low temperature side of the electrolytic solution, so that a large cooling effect of the electrolytic solution can be obtained.
  • FIG. 1 is a plan view of an electrolytic cell with a cover removed, according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a sectional view of the electrolytic cell of FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view of a bipolar electrode of a unit electrolytic cell.
  • BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION A plurality of unit electrolytic cells are arranged in a box-shaped electrolytic cell in a horizontal direction.
  • a cooling chamber for the electrolyte is provided on either side, and a flow plate through which the electrolyte flows from the top of the unit electrolytic cell is provided on the outlet side of the unit electrolytic cell.
  • the mouth is provided with an electrolyte passage through which electrolyte flows from the lower part of the unit electrolytic cell.
  • the liquid flows into the unit electrolytic cell from the lower part and the liquid flows out from the upper part.
  • the space for gas-liquid separation of the gas generated in the tank is provided, so that it is possible to quickly remove bubbles from the electrolyte and to sufficiently cool the electrolyte.
  • FIG. 1 is a plan view showing an embodiment of the electrolytic cell of the present invention, in which a lid is removed.
  • the electrolytic cell 1 is made of a synthetic resin such as polychlorinated bur, or a metal coated with a corrosion-resistant material such as rubber.
  • the electrolytic cell shown in Fig. 1 has six unit electrolytic cells, 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, and 2f, and each unit electrolytic cell has an electrolyte partition plate.
  • a plurality of bipolar electrodes 6 having an anode 4 on one side and a cathode 5 on the other side are attached.
  • the unit electrolytic cells 2a and 2f for connecting the anode and the cathode to an external electric circuit respectively have the anode 4 and the cathode 5 attached to the wall of the electrolytic cell, and the external electric circuit It is connected to the positive terminal 7 and the negative terminal 8 for connection to and.
  • the electrolytic cell is provided with a salt water inlet 9, which is supplied to a unit electrolytic cell 2a which is a unit electrolytic cell at one end.
  • the salt water flowing into the unit electrolytic cell 2a flows through the first flow plate 10a due to the flow pressure of the flowing salt water and the rising flow generated by the rise of hydrogen bubbles generated by the electrolysis. It flows into the first cooling chamber 11a.
  • the electrolyte flowing into the first cooling chamber is cooled by the first cooling pipe 12a.
  • Various materials such as metal and synthetic resin can be used for the cooling pipe.However, when a metal with good thermal conductivity is used, titanium or its alloy having high corrosion resistance in the electrolyte is used. It is preferable to use it.
  • the electrolyte cooled in the first cooling chamber is supplied to the next unit electrolytic cell 2b from a passage provided in a lower part of the cooling chamber.
  • the electrolyzed electrolytic solution overflows from the unit electrolytic cell 2b to the second overflow plate 10b and flows into the second cooling chamber 11b.
  • the water is supplied from the lower passage of the second cooling chamber to the third unit electrolytic cell 2c. While being cooled in this way, the electrolyte is subjected to electrolysis, and is taken out from the electrolyte outlet 13 provided on the side surface of the electrolytic cell.
  • the cooling chamber may be provided between the unit electrolytic cells, but it is also possible to provide a communication chamber 14 without a cooling pipe as shown in Fig. 2 in consideration of a rise in the temperature of the electrolyte.
  • the cooling liquid is supplied to the cooling pipe from the inlet 15 d of the fourth cooling pipe 12 d closest to the electrolyte outlet in the direction opposite to the flowing direction of the electrolyte, and the outlet 16 d, and then supplied from the inlet 15c force of the third cooling pipe 12c, taken out of the outlet 16d and taken out of the second cooling pipe 12b, and then the first cooling pipe 1c. Sent to 2a.
  • the coolant By flowing the coolant, it is possible to make the temperature distribution between the unit electrolytic cells more uniform than when flowing the coolant in the same direction as the electrolyte. The production efficiency can be improved.
  • the coolant will not flow continuously to all the unit electrolyzers, but will be divided into several cells for each unit electrolyzer and electrolyzed in each group. It is more preferable to flow from the upstream electrolytic cell to the downstream electrolytic cell in the direction opposite to the direction in which the liquid flows, since the temperature distribution among the unit electrolytic cells can be made uniform.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of FIG. 1 taken along the line A--A.
  • the unit is formed from the electrolyte passage 18 provided below the partition wall 17c of the second cooling chamber 12b. It is supplied to electrolytic cell 2c. Bubbles of hydrogen gas generated at the cathode by the electrolysis rise between the anode and cathode of the unit electrolytic cell, are separated into gas and liquid in the upper space 19 of the electrolytic cell, and are discharged from the hydrogen discharge port 20 to the outside. Extracted and processed. On the other hand, the electrolyte that has overflowed the third flow plate 10c above the unit electrolytic cell 2c flows into the communication room 14 that does not have a cooling pipe.
  • Electrolyte is supplied from the communication room to the next unit electrolyzer 2, but a partition wall 17d extending to the upper part of the electrolyzer is provided so that the electrolyte does not flow from the upper part of the unit electrolyzer. It has been done. Since the upper part of the partition wall forms a space through which gas can flow between the lid and the lid 21 of the electrolytic cell, it does not hinder the discharge of the generated hydrogen gas.
  • FIG. 3 is a perspective view of a bipolar electrode of a unit electrolytic cell.
  • a plurality of bipolar electrodes 6 having an anode 4 on one side and a cathode 5 on the other are attached to the electrolyte partition plate 3.
  • the electrolyte partition plate is attached to the electrolytic cell via a gasket or the like so that the electrolyte does not flow through the lower surface 22 and the side surface 23 when the unit electrolytic cell is formed.
  • a corrosion-resistant metal plate such as titanium is used for the bipolar electrode, and one half from the center has excellent catalytic activity as an anode made of platinum group metal or its oxide. By forming such a coating, one can be used as an anode and the other as a cathode, so that a bipolar electrode having excellent electrical characteristics and structure can be obtained.
  • the bipolar electrodes are attached so that the electrolyte provided on the electrolyte partition does not leak.However, each bipolar electrode is electrically connected at the electrolyte partition to make the power to each bipolar electrode uniform. Is also good.
  • the number of unit electrolytic cells provided in the electrolytic cell of the present invention can be arbitrarily set according to the required amount of hypochlorite. If there is a restriction on the installation area or the like, instead of providing a large number of unit electrolytic cells, electrolytic cells having a small number of unit electrolytic cells may be stacked in multiple stages and attached to the gantry.
  • An electrode containing platinum group metal oxide suitable as an anode for the production of hypochlorite is located on the half of the center of a titanium plate measuring 150 mm in length and 125 mm in width.
  • a bipolar electrode plate (Permelec Electrode Co., Ltd.) coated with a catalyst substance was placed in a polyvinyl chloride electrolytic solution partition. Attached to the board. Eight of these bipolar electrodes were attached to predetermined locations in the electrolytic cell to assemble an electrolytic cell having 20 unit cells.
  • a saline solution with a concentration of 3% by weight and a temperature of 20 ° C. was supplied from the salt water inlet, and electrolysis was performed at a current density of 12 A / dm 2 .
  • the electrolysis voltage of each unit cell was 3.7 V.
  • the electrolyte flowing out of the electrolyte outlet was 30 and the effective chlorine concentration in the electrolyte was 1200 ppm, and the current efficiency at this time was 65%.
  • a half of the center of the titanium plate with a height of 150 mm and width of 274 mm and a height of 150 mm and width of 137 mm from the center is the same as in Example 1, and An electrolytic cell having 20 unit electrolytic cells to which eight electrodes having an electrode catalyst coating for chlorite production were attached was assembled.
  • a titanium pipe with a diameter of 22 mm was used as the cooling pipe, and 16 water was used as cooling water from the cooling chamber of the upstream electrolytic cell to the downstream electrolytic cell for every four unit electrolytic cells.
  • the cooling water was supplied, the liquid temperature at the cooling water outlet was 21.
  • the electrolyte flowing out of the electrolyte outlet is effective at 28 ° C
  • the chlorine concentration was 1200 ppm, and the current efficiency at this time was 67%.
  • Electricity was supplied in the same manner as in Example 2 except that the cooling liquid was continuously flowed from the cooling chamber of the downstream unit electrolytic cell to the cooling chamber of the upstream unit electrolytic cell in the same direction as the flowing direction of the electrolytic solution.
  • the temperature of the electrolytic solution in the first half of the electrolytic cell near the coolant inlet decreased, the electrolysis voltage in the first half of the electrolytic cell increased, and the unit electrolytic cell in the second half increased. Since the temperature of the electrolyte in the cell increased greatly, the electrolysis voltage in the entire electrolytic cell was 70 V, and the current efficiency was reduced to 62%.
  • the electrolysis was performed in the same manner as in Example 2, except that the cooling liquid was continuously supplied from the cooling chamber of the unit electrolyzer on the upstream side to the cooling chamber of the unit electrolyzer on the downstream side.
  • the outlet temperature of the cooling water rises, the voltage across the electrolytic cell becomes 66 V, and the current efficiency is 64%.
  • a plurality of unit electrolytic cells are arranged horizontally in a box-type electrolytic cell, and at least one of the sides of the liquid inflow or outflow of the unit electrolytic cell Is provided with an electrolyte cooling chamber, an overflow plate is provided at the outlet side of the unit electrolytic cell, through which the electrolytic solution flows from the upper part of the unit electrolytic cell, and an electrolytic solution into which the electrolytic solution flows in the lower part of the unit electrolytic cell.
  • a passage of The inflow of the liquid into the unit electrolytic cell is from the lower part and the outflow from the upper part.
  • the gas-liquid separation space for the gas generated in the electrolytic cell is provided at the upper part of the electrolytic solution, so that bubbles from the electrolytic solution are removed.
  • the separation can be performed quickly and the electrolyte can be sufficiently cooled, so that the decomposition of hypochlorite due to an increase in the temperature of the electrolyte can be reduced. Highly concentrated hypochlorite can be produced efficiently.
  • the electrolytic cell of the present invention is different from the conventional filterless type electrolytic cell because the unit electrolytic cell and the cooling chamber are provided inside the box-shaped cell body. There is no need to worry about liquid leakage from the tank stack.

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Description

明 細 書 次亜塩素酸塩製造用電解槽 技 術 分 野 本発明は次亜塩素酸塩製造用電解槽に関 し、 と く に高澳度 の次亜塩素酸塩が製造可能な電解槽に関す る。 背 景 技 術 次亜塩素酸ナ ト リ ウ ム に代表 さ れる次亜塩素酸塩類は、 漂 白剤、 殺菌剤 と して、 上下水の処理、 排水の処理をはじ め と して家庭の台所用あ る い は洗濯用等 と して各方面で用い られ てい る。 次亜塩素酸塩の製造は、 食塩水等のア ル カ リ 金属塩 化物の水溶液の電気分解に よ っ て得られた水酸化ア ル 力 リ と 塩素を反応させて製造す る方法、 あ る いは ア ル カ リ 金属塩化 物を無隔膜電解槽において電気分解を行っ て、 電解槽中で次 亜塩素酸塩を直接得る方法に よ っ て行われてい る。
水酸化ア ル カ リ と塩素を反応さ せる方法は、 高濃度の次亜 塩素酸塩を得る こ と がで き る ので、 次亜塩素酸塩を販売する 目的で製造する場合には こ の方法で行われてい る が、 水酸化 ア ル カ リ と塩素を製造する電解設備が必要 と な る ので、 大規 模な食塩な どの塩化ア ル カ リ の電解工場に おいて水酸化ァ ル 力 リ あ る いは塩素の製造に付随 し て行われてい る。 これに対して、 食塩な どの水溶液を無隔膜電解槽において 電気分解する方法は、 生成する次亜塩素酸塩の濃度は比較的 低いが、 水の浄化や殺菌に直接利用する こ とが可能な濃度の も のを製造する こ と がで き、 製造設備も水酸化ア ル カ リ と塩 素を製造する電解設備に比べて簡単である ので、 次亜塩素酸 塩を必要とする現場において利用 されてい る。 しかも、 無隔 膜電解槽による次亜塩素酸塩の電解製造装置では、 次亜塩素 酸塩の必要量に応じて通電する電流を加減する こ とが可能で あ り、 殺菌などに有効な塩素分がすべて水中に溶解してい る と い う特徴を有している。 したがって、 これまで液体塩素の 貯蔵設備を設けて気体状の塩素を使用していた設備、 あるい は瀵厚な次亜塩素酸塩を貯蔵して使用 していた設備において も、 貯蔵や運搬の必要がない現場での電気分解によ っ て直接 次亜塩素酸を製造する こ とが行われる よ う になっ ている。
次亜塩素酸塩を電気分解によっ て直接に製造する方法は、 食塩な どの塩化アルカ リ の水溶液を、 無隔膜電解槽を使用 し て製造する。 電解槽へ電解液と して供給する塩水の瀵度は 2 〜 4 %の濃度のものであ る。 食塩濃度が高いほど陽極での塩 素の発生効率は高いが、 電解で製造した次亜塩素酸を含む塩 水をそのまま水処理等に使用する ために瀵厚な塩水を使用す れば、 高濃度の塩水が被処理水に混合するために、 好ま し く ないので、 通常は海水の食塩濃度程度のも のを使用 している。 陽極側で生じた塩素と陰極側で生じたア ル カ リ と の反応に よって次亜塩素酸塩を生じ るが、 電解槽中において更に電解 を続けている と次亜塩素塩は塩素酸へと変化する。 したがつ て、 無隔膜電解槽において高澳度の次亜塩素酸塩を製造 し よ う と し て、 電解液の滞留時間を長 く して も塩素酸塩の生成量 が多 く な る のみで、 次亜塩素酸塩の生成効率は低下する。
そ こ で、 高電流効率で次亜塩素酸塩を製造する ためには、 単位電解槽での電気分解率を高 く せずに、 陽極と 陰極を備え た複数の電解槽を仕切板を介 して多段式に設置 し た電解槽が 提案 されてい る (例えば、 特公昭 5 2— 2 8 1 0 4号、 特公 昭 6 1 — 4 4 9 5 6号) 。
と こ ろが、 従来の電解槽においては、 得られる次亜塩素酸 の濃度は十分な も のではな く、 高効率で高瀵度の次亜塩素酸 塩を製造する電解槽が求め られていた。 発明の開示 本発明 ら は、 次亜塩素酸塩の濃度および生成効率が、 電解 液の液温あ る い は電解に おいて発生する水素ガス の分離効率 に よ っ て大 き く 影響を受ける こ と に着目 し、 電解液の温度を 上昇 さ せずに、 かつ水素ガス の離脱を良好なも の と する ため に、 複数の複極式の単位電解槽を有する次亜塩素酸塩製造用 電解槽において、 単位電解槽の電解液の流入部も し く は流出 部の少な く と も いずれか一方に は電解液の冷却室を設け、 単 位電解槽の出口側に は単位電解槽の上部か ら電解液が溢流す る溢流板を設け、 単位電解槽の入 り 口側に は単位電解槽の下 部に電解液が流入する電解液の通路を設け、 電解液面の上部 に は電解槽で発生する気体の気液分離空間を設けた も のであ り、 こ のよ う な構成とする こ と に よ っ て、 各単位電解槽にお いて電気分解の結果、 温度が上昇した電解液を冷却し、 温度 の上昇による次亜塩素酸塩の塩素酸塩への反応を防止する こ とができ、 また本発明の電解槽は、 単位電解槽から冷却室へ 溢流板を介して電解液を移動しており、 単位電解槽の上部に は空間が設けられているので、 上部の空間において電気分解 によっ て陰極で発生する水素の気液分離が速やかに行われ、 気泡による電解電圧の上昇を最小限にする こ とができ る。
また、 複極式の単位電解槽には、 中央部から半分の部分に 陽極触媒被覆を形成したチ タ ン板からなる複極電極を設け、 陽極触媒被覆を有する部分を陽極と し、 陽極触媒被覆を有し ないチ タ ン板部分を陰極 ^ して、 電解液仕切板に櫛状に取り 付けたもので、 電解槽の組立ある いは保守が容易な電解槽で ある。 さらに、 冷却室に設ける冷却管は、 電解液の温度の高 い側から低い側へと冷却液が流れる よ う に配管したもので、 電解液の大きな冷却効果を得る こ とができ る。 図面の簡単な説明 第 1 図は、 本発明の 1 実施例の、 蓋体を取り外した電解槽 の平面図を示し、 第 2図は、 第 1 図の電解槽を A— A線で切 靳した断面図を示す。 第 3図は、 単位電解槽の複極電極の斜 視図である。 発明を実施する ため の最良の形態 箱型の電解槽内に複数の単位電解槽を水平方向に並設 し た 複極式の単位電解槽の液の流入部も し く は流出部の少な く と も いずれか一方の側面に は電解液の冷却室を設け、 単位電解 槽の出 口側には単位電解槽の上部から電解液が湓流する湓流 板を設け、 単 電解槽の入 り 口側には単位電解槽の下部から 電解液が流入す る電解液の通路を設け、 単位電解槽への液の 流入は下部から、 流出は上部から と し、 電解液面の上部に電 解槽で発生する気体の気液分離を行う 空間を設けたので、 電 解液から の気泡の難脱を速やかに行う と と も に、 電解液を充 分に冷却する こ と ができ る。
以下に、 本発明を図面を参照 し て説明す る。
第 1 図は、 本発明の電解槽の 1 実施例を示す、 蓋体を取 り- 外 した電解槽の平面図であ る。 電解槽 1 はポ リ 塩化 ビュー ル 等の合成樹脂、 あ る いはゴム な どの耐食性材料を被覆し た金 属等に よ っ て構成されてい る。 第 1 図の電解槽では、 2 a、 2 b、 2 c、 2 d、 2 e、 2 f の 6個の単位電解槽を有 して お り、 各単位電解槽には電解液仕切板 3 の一方に陽極 4 を有 し他方に陰極 5 を有する複数の複極電極 6 が取 り 付け られて い る。
ま た、 陽極および陰極を外部の電気回路 と接続す る単位電 解槽 2 a および 2 f はそれぞれ、 陽極 4 および陰極 5 を電解 槽の壁部に取 り 付けてお り、 外部の電気回路 と の接続用の陽 極端子 7 および陰極端子 8 と結合 してい る。 電解槽には塩水流入口 9が設けられてお り、 一端の単位電 解槽である単位電解槽 2 a に供給される。 単位電解槽 2 a に 流入した塩水は流入した塩水の流入圧力と電解によ っ て発生 した水素の気泡の上昇によって生じ る上昇流によ っ て、 第 1 湓流板 1 0 a を湓流し 第 1 冷却室 1 1 a に流入する。 第 1 冷却室に流入した電解液は、 第 1 冷却管 1 2 a によ って冷却 される。 冷却管には、 金属、 合成樹脂等の各種の材料を使用 する こ とができ るが、 熱伝導率の良い金属を使用する場合に は電解液中において耐食性の大きいチ タ ン またはその合金を 用いる こ とが好ま しい。
第 1 冷却室において冷却された電解液は、 冷却室の下部に 設けた通路から次の単位電解槽 2 bへと供耠される。 電気分 解を受けた電解液は単位電解槽 2 bから第 2溢流板 1 0 b を 溢流して、 第 2冷却室 1 1 bへと流入する。 次いで第 2冷却 室の下部の通路から 3番目の単位電解槽 2 c へと供給される。 このよ う に して照次冷却されながら-電気分解を受けて、 電解 槽の側面に設けた電解液流出口 1 3から取 り 出 される。
冷却室は各単位電解槽の間に設けても良いが、 電解液の液 温の上昇を考慮して第 Γ図に示すよう に冷却管を有しない連 絡室 1 4を設ける こ と もでき る。 冷却管への冷却液の供給は、 電解液の流れる方向とは逆の方向へと電解液の出口に最も近 い第 4冷却管 1 2 d の入口 1 5 d から供給されて、 出口 1 6 d から取り出され、 次いで第 3冷却管 1 2 c の入口 1 5 c 力、 ら供耠されて出口 1 6 d から取り 出 されて第 2冷却管 1 2 b さ らには第 1 冷却管 1 2 aへと送られる。 このよ う に冷却液 を流すこ と に よ っ て、 電解液と 同一の方向に冷却液を流す場 合に比べて各単位電解槽間での温度分布を均一化す る こ と が 可能 と な り 次亜塩素酸塩の製造効率を高め る こ と がで き る。
単位電解槽の個数が多い場合に は、 冷却液は全ての単位電 解槽に連続的に流すのではな く、 数個の単位電解槽毎に ダル ー ブに分けてそれぞれの グルー プにおいて電解液の流れる方 向 と逆方向に上流側の電解槽から下流側の電解槽に流す方が 各単位電解槽間での温度分布を均一化する こ と がで き る ので よ り 好ま し い。
第 2 図は、 第 1 図を A— A線で切断した断面図であ る が、 第 2冷却室 1 2 b の仕切壁 1 7 c の下部に設けた、 電解液通 路 1 8 から単位電解槽 2 c に供給 される。 電気分解に よ っ て 陰極で生じ た水素ガス の気泡は単位電解槽の陽極 と 陰極の間 を上昇 し、 電解槽上部空間 1 9 に おいて気液分離さ れて水素 排出口 2 0 から外部へ取 り 出 されて処理さ れる。 一方、 単位 電解槽 2 c の上部の第 3 湓流板 1 0 c を溢流 し た電解液は冷 却管を有 しない連絡室 1 4へ流入する。 連絡室から は次の単 位電解槽 2 へ と電解液が供給 され る が、 電解液が単位電解槽 の上部か ら流入ない よ う に電解槽の上部ま で延びる仕切壁 1 7 d が設けられてい る。 仕切壁の上部は電解槽の蓋体 2 1 と の間に気体が流通可能な空間を形成してい る ので、 発生 し た 水素ガス の排出の障害と はな ら ない。
仕切壁 1 7 d の下部か ら単位電解槽 2 d へ供給 さ れた電解 液は電気分解を受けた後に、 第 4湓流板 1 0 d から第 3 冷却 室 1 2 c へ と流入 し冷却を受ける。 第 3図は、 単位電解槽の複極電極の斜視図であ る。
電解液仕切板 3 には、 一方に陽極 4 を有し他方に陰極 5 を有 する複数の複極電極 6が取り付けられてい る。 電解液仕切板 は単位電解槽を形成レた際に、 下面 2 2 および側面 2 3 を通 じて電解液の流通が起きないよ う に、 ガス ケ ヅ ト等を介して 電解槽に取り付けられる。 また、 複極電極にはチ タ ン などの 耐食性の金属板等を使用 して、 中央部から 2分の 1 には白金 族の金属あるいはその酸化物から なる陽極と しての触媒活性 に優れた被覆を形成する と、 一方を陽極に他方を陰極とする こ と がで き る の で、 電気的特性および構造的にも優れた複極 電極を得る こ と がで き る。 複極電極は電解液仕切板に設けた 電解液が漏れないよ う に取り付けるが、 各複極電極を電解液 仕切板の部分において電気的に接続し各複極電極への通電を 均一化しても良い。
本発明の電解槽に設ける単位電解槽の数は、 必要とする次 亜塩素酸塩の量に応じて任意に設定する こ とができ る。 また、 設置面積等に制約がある場合には単位電解槽を多数設ける こ とに代えて、 少数の単位電解槽を有する電解槽を多段に積層 して架台に取り付けても良い。
以下、 具体例を説明する。
具体例 1
縦 1 5 0 m m、 横 1 2 5 m mのチ タ ン板の中央から 2分の 1 には、 次亜塩素酸塩製造用の陽極と して適した白金族金属 の酸化物を含有する電極触媒物質を被覆し た複極電極板 (ぺ ル メ レ ッ ク電極 (株) 製) をボ リ 塩化ビニ ル製の電解液仕切 板に取 り 付けた。 この複極電極の 8枚を電解槽内の所定の箇 所に取 り 付けて単位 解槽を 2 0個有する電解槽を組み立て た。 塩水流入口から、 3重量%の濃度で温度が 2 0 'Cの食塩 水を供給 し、 電流密度 1 2 A/ d m2 で電気分解 し た。 各単 位電解槽の電解電圧は 3. 7 Vであ っ た。
冷却管には直径 2 2 mmのチ タ ン管を使用 して、 1 5ての 水を冷却水と して供給し、 冷却水出口の液温は 2 0 であ つ o
電解液出口から流出する電解液は 3 0てで電解液中の有効 塩素濃度は 1 2 0 0 0 p p mであ り、 こ の時の電流効率は 6 5 %であ っ た。
具体例 2
電極 と して、 縦 1 5 0 mm、 横 2 7 4 m mのチ タ ン板の中 央から半分の縦 1 5 0 m m、 横 1 3 7 mmの部分について具 体例 1 と 同様に して次亜塩素酸塩の製造用の電極触媒被覆を 形成 し た電極を 8枚取 り 付けた単位電解槽を 2 0個を有する 電解槽を組立て た。
塩水流入口から、 3重量%の瀵度で温度が 1 8ての食塩水 を供給 し、 電流密度 8 AZ d m2 で電気分解した。 電解槽の 全体での電解電圧は 6 7 Vであ つ た。
冷却管には直径 2 2 mmのチ タ ン管を使用 して、 単位電解 槽の 4個毎に上流側の電解槽の冷却室から下流側の電解槽へ 1 6 の水を冷却水と して供給 し た と こ ろ、 冷却水出口の液 温は 2 1 てであ っ た。
電解液出口から流出す る電解液は 2 8 'Cで電解液中の有効 塩素濃度は 1 2 1 0 0 p p mであ り、 この時の電流効率は 6 7 %であっ た。
具体例 3
冷却液を電解液を流す方向と同様に下流側の単位電解槽の 冷却室から上流側の単位電解槽の冷却室へと連続的に流した 点を除いて具体例 2 と同様の方法で電気分解を行っ た と こ ろ、 冷却液の入り 口に近い前半の電解槽での電解液の温度が低下 し、 前半の単位電解槽での電解電圧が上昇し、 さ ら に後半の 単位電解槽での電解液の温度が大き く上昇したために、 電解 槽全体での電解電圧は 7 0 V とな り、 電流効率は 6 2 %に低 下した。
具体例 4 '
冷却液を上流側の単位電解槽の冷却室から下流側の単位電 解槽の冷却室へと連耪的に供給した点を除いて具体例 2 と同 様に電気分解を行っ たと こ ろ、 冷却水の出口温度が高 く な り、 電解槽全体での電圧は 6 6 V とな り、 電流効率は 6 4 %であ つ 。 産業上の利用可能性 箱型の電解槽内に複数の単位電解槽を水平方向に並設し、 単位電解槽の液の流入部も し く は流出部の少な く と もいずれ か一方の側面には電解液の冷却室を設け、 単位電解槽の出口 側には単位電解槽の上部から電解液が湓流する溢流板を設け、 単位電解槽の下部には電解液が流入する電解液の通路を設け、 単位電解槽への液の流入は下部か ら、 流出 は上部か ら と し、 電解液面の上部に電解槽で発生す る気体の気液分離空間を設 けたので、 電解液から の気泡の離脱を速やかに行う と と も に 電解液を十分に冷却する こ と がで き る ので、 電解液の液温の 上昇に よ る次亜塩素酸塩の分解を低下する こ と がで き、 高濃 度の次亜塩素酸塩を効率的に製造する こ と がで き る。 し かも. 本発明の電解槽は、 箱型の槽本体の内部に単位電解槽および 冷却室が設けら れてい る ので、 従来の フ ィ ル タ ー ブレ ス型の 電解槽 と異な り 単位電解槽の積層部分か ら液漏れの心配がな い。

Claims

請求の範囲
( 1 ) 複数の複極式の単位電解槽を有する次亜塩素酸塩製造 用電解槽におい て、 箱型の電解槽内に複数の単位電解槽を水 平方向に並説し、 単位電解槽の電解液の流入部も し く は流出 部の少な く と も いずれか一方の側面には電解液の冷却室を設 け、 単位電解槽の出口側には単位電解槽の上部から電解液が 湓流する湓流板を設け、 単位電解槽の入り 口側には単位電解 槽の下部に電解液が流入する電解液の通路を設け、 電解液面 の上部には電解槽で発生する気体の気液分離空間を設けたこ とを特徴とする.次亜塩素酸^製造用電解槽。
( 2 ) 複極式の単位電解槽が、 中央部から半分の部分に陽極 触媒被覆を形成し他方には陽極触媒被覆を形成していないチ タ ン板からなる複極電極の陽極触媒被覆を有する部分を陽極 と し、 陽極触媒被覆を有しないチ タ ン板部分を陰極と して、 電解液仕切板に櫛状に取り付けた こ とを特徴とする請求項 1 記載の次亜塩素酸塩製造用電解槽。
( 3 ) 冷却室に設ける冷却管は、 電解液の温度の高い側から 低い側へと冷却液が流れる よう に配管した こ とを特徴とする 次亜塩素酸塩製造用電解槽。
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