WO1991018509A1 - Mittel zur steigerung der biomasseproduktion - Google Patents

Mittel zur steigerung der biomasseproduktion Download PDF

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WO1991018509A1
WO1991018509A1 PCT/DE1991/000384 DE9100384W WO9118509A1 WO 1991018509 A1 WO1991018509 A1 WO 1991018509A1 DE 9100384 W DE9100384 W DE 9100384W WO 9118509 A1 WO9118509 A1 WO 9118509A1
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methylpyrazole
biomass production
aryl
alkyl
compounds
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PCT/DE1991/000384
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Inventor
Hans Jürgen MICHEL
Sieghard Lang
Hans-Joachim Hartbrich
Hartmut Wozniak
Manfred Klepel
Siegfried Leithoff
Klaus Jasche
Hermann Thieme
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Stickstoffwerke Ag Wittenberg-Piesteritz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C11/00—Other nitrogenous fertilisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/80—Soil conditioners

Definitions

  • the invention relates to new means for stimulating the
  • Plant growth and development especially to increase the yield of agricultural crops.
  • phytohormones but also various chemical compounds, control or influence the metabolism and growth of plants.
  • a wide variety of processes and reactions can be induced depending on the stage of development of the plants, the type of application, the time of application, the concentration and the form of preparation of the active ingredient, which results in a variety of possible uses.
  • Attempts are increasingly being made to increase biomass production or increase yield by stimulating various metabolic processes with substances applied exogenously to the plant-soil system.
  • Mixtalol a mixture of long-chain aliphatic alcohols
  • Rice, wheat, cotton, potatoes, sugar cane, etc. causes (technical information Mixtalol - PARAS
  • brassinosteroids have been intensively investigated as a new phytohormone. As a result of this work, various possibilities could be found where, through the application of such compounds, an increased biomass production alongside other growth regulatory effects can be seen (G. ADAM and V. MARQUARDT, Phytochemistry 25 (1986), 1787-1799). In addition, brassinosteroids contribute to increasing the salt tolerance of useful plants in salted locations (K. HAMADA, FTC Book Series 1986, 188).
  • umbelliferone derivatives possibly also in combination with micronutrients, is used to achieve an increase in yield, among other things. described in sunflowers, soybeans, winter wheat and maize (WO 86/05069). A method should also be mentioned in which increased biomass production in cereals, cotton and sugar beet is observed when 3-methylpyrazole, 4-fluoro-3-methylpyrazole and 4-chloro-3-methylpyrazole are applied to the soil
  • a disadvantage of a broad use of the agents listed here is the inadequate reproducibility of the results under practical conditions, their relatively complicated accessibility in the synthesis and the toxicological concern that is sometimes present.
  • some pyrazole derivatives, e.g. the 3-methylpyrazole application problems due to their relatively high volatility. This disadvantage is so serious that the effectiveness is particularly limited by spreading over the ground.
  • agents which contain at least one compound or an acid addition product of the general formula I and / or formula II
  • R represents hydrogen or alkyl
  • R ' is an aryl radical, which may also be substituted, an amino group which is either unsubstituted or whose hydrogen atoms are independently substituted by alkyl, alkylene, aryl or substituted
  • X represents either O, S, NH or H 2 ,
  • Me represents a metal cation and preferably for Mg, Ca,
  • Agents with a content of are particularly important for increasing biomass production
  • the agents according to the invention are preferably applied over the soil or, if appropriate, develop their biological effectiveness through seed treatment. It is noteworthy that they develop their growth-stimulating effect even when increased amounts of inorganic salts or compounds, such as e.g. Urea are contained, which can be converted by degradation, in this case to ammonium salts. From an agricultural perspective, mineral nitrogen fertilizers based on ammonium are important.
  • the agents according to the invention lead to positive growth flow and not only contribute to an increase in yield, but also help to alleviate yield and biomass production depressions in the event of increased salt pollution in the soil.
  • the agents according to the invention ensure a higher activity than triacontol, brassinosteroids, umbelliferone derivatives and volatile pyrazole derivatives such as e.g. 3-methylpyrazole, the latter having no effect under salt stress conditions.
  • agents according to the invention are expediently used in the customary preparation or application forms, such as solutions, emulsions, suspensions, concentrates, microcapsules, granules, etc., which, with the addition of liquid and / or solid carriers or diluents, usually with the addition of surface-active substances and other formulations have been prepared and can be diluted with water for use.
  • the application rate of the respective nitrogen form, which can be seen in Tables 3 ... 9, and the application rate of the agents according to the invention, which can also be seen in Tables 3 ... 9, were mixed into the upper layer of the soil of a sandy loam soil filled in planters and set to 50% of the maximum water capacity .
  • the tubes were covered with polyethylene film to protect them from drying out and to avoid volatile N losses and incubated for 22 days at 27 ° C. Before the appropriate crops are sown, the vessels are thoroughly watered. After various growth times which depend on the cultures and can be found in Tables 3 ... 9, the plants were cut on the vessel line and the increase in mass was determined as dry weight.
  • Vessels treated according to the aforementioned conditions were used as controls without the addition of the agents according to the invention.
  • wheat seed (Triticum aestivum) of the "Hatri” variety was treated with the agent according to the invention and cultivated in pure quartz sand with 0.2% NaCl addition in a climatic room at 20 ° C.
  • 20 nl of KNOPscher nutrient solution was added to each test vessel. The evaluation was carried out after 26 days. Sprout and root dry matter served as criteria for the evaluation (Tab. 10).
  • Nitrogen form ammonium sulfate
  • Nitrogen form ammonium sulfate nitrogen expenditure: 140 kg / ha
  • Nitrogen form ammonium sulfate

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Abstract

Die Anwendung spezieller Pyrazolderivate zur Erhöhung der Biomasseproduktion ist bekannt. Die bekannten Vertreter sind in Folge ihrer relativ hohen Flüchtigkeit mit anwendungstechnischen Mängeln behaftet, die die Wirkungssicherheit einschränken. Die neuen Vertreter sollen eine hohe Wirkungssicherheit auch auf salzbelasteten Böden gewährleisten. Als Wirkstoffe werden Verbindungen der Formel (I), in der R für H bzw. Alkyl steht, R' für Aryl, ggf. substituiert oder NH2, ggf. substituiert steht, X entweder für O, S, NH oder H2 steht, deren Säureadditionsprodukte bzw. deren Koordinationsverbindungen eingesetzt. Die Mittel können zur Steigerung der Biomasseproduktion von Kulturpflanzen wie z.B. Getreide, Zuckerrüben, Mais, Reis, Baumwolle und insbesonders zur Minderung von Ertragsdepressionen bei Böden mit erhöhter Salzbelastung angewendet werden.

Description

Mittel zur Steigerung der Biomasseproduktion
Die Erfindung betrifft neue Mittel zur Stimulierung des
Pflanzenwachstums und der Pflanzenentwicklung, insbesondere zur Ertragssteigerung landwirtschaftlicher Kulturpflanzen.
Es ist allgemein bekannt, daß Phytohormone, aber auch diverse chemische Verbindungen, den Stoffwechsel und das Wachstum von Pflanzen steuern bzw. beeinflussen. Dabei können die unterschiedlichsten Prozesse und Reaktionen in Abhängigkeit vom Entwicklungsstadium der Pflanzen, von der Applikationsart, dem Applikationszeitpunkt, der Konzentration und der Zubereit ungs f o rm des Wirkstoffes induziert werden, woraus sich mannigfaltige Anwendungsmöglichkeiten ergeben. In zunehmendem Maße wird versucht, durch exogen auf das System Pflanze-Boden applizierte Stoffe über eine Stimulierung der unterschiedlichsten Stoffwechselvorgänge eine Erhöhung der Biomasseproduktion bzw. eine Ertragssteigerung zu erzielen.
In diesem Zusammenhang ist bekannt, daß beispielsweise Mixtalol, ein Gemisch langkettiger aliphatischer Alkohole, über die Effektuierung der Photosynthese eine Ertragssteigerung bei verschiedenen landwirtschaftlichen Nutzpflanzen, wie z-.B. Reis, Weizer, Baumwolle, Kartoffeln, Zuckerrohr u.a., bewirkt (Techr ische Informationsschrift Mixtalol - PARAS
Photosynth., Hindustan Lever Limited, Bombay, 1985).
Des weiterer wurde beschrieben, daß durch Triacontanol bei einer Anzahl von Kulturpflanzen das Wachstum stimuliert und somit eine positive Ertragsbeeinflussung induziert wird
(US-P 4150970 vom 03.01.1977).
In jüngster Zeit wurden die Brassinosteroide als eine neue Phytohormonl lasse intensiv untersucht. Im Ergebnis dieser Arbeiten körnten verschiedene Möglichkeiten gefunden werden, wo sich über die Applikation derartiger Verbindungen eine erhöhte Biomasseproduktion neben anderen wachstumsregulatorischen Effekten abzeichnet (G. ADAM und V. MARQUARDT, Phytochemistry 25 (1986), 1787 - 1799). Darüber hinaus tragen Brassinosteroide zur Erhöhung der Salztoleranz von Nutzpflanzen auf versalzten Standorten bei (K. HAMADA, FTC Book Series 1986, 188).
Ebenso wird die Anwendung von bestimmten Umbelliferon-Derivaten, ggf. auch in Kombination mit Mikronährstoffen, zur Erzielung eines Ertragszuwachses u.a. bei Sonnenblumen, Soja, Winterweizen und Mais beschrieben (WO 86/05069). Gleichfalls ist ein Verfahren zu erwähnen, bei dem durch die Anwendung von 3-Methylpyrazol, 4-Fluor-3-methylpyrazol und 4-Chlor-3- methylpyrazol auf den Boden eine erhöhte Biomasseproduktion bei Getreide, Baumwolle und Zuckerrüben beobachtet wird
(EP-PS 0166420). Andere Pyrazolylphenylharnstoffe (DD-PS 125100), sind gleichfalls geeignet, pflanzliche Entwicklungsprozesse positiv zu beeinflussen.
Nachteilig steht einem breiten Einsatz der hier aufgeführten Mittel die unzureichende Reproduzierbarkeit der Ergebnisse unter Praxisbedingungen, deren relativ komplizierte Zugänglichkeit bei der Synthese und die teilweise vorhandene toxikologische Bedenklichkeit gegenüber. Hinzu kommt, daß einige Pyrazolderivote, wie z.B. das 3-Methylpyrazol, anwendungstechnische Probleme aufgrund ihrer relativ hohen Flüchtigkeit mit sich bringen. Dieser Nachteil ist deshalb so schwerwiegend, da durch eine Ausbringung über den Boden die Wirkungssicherheit besonders eingeschränkt wird.
Aufgabe der Erf indun g ist es, neue Pyrazolderivate als Mittel zur Steigerung der Biomasseproduktion vorzuschlagen, deren
Anwendung eine höhere Wirkungssicherheit garantiert als die bekannten Mittel. Diese hohe Wirkungssicherheit soll auch auf mit Salz belasteten Böden gewährleistet sein.
Es wurde gefunden, daß Mittel, die als Wirkstoff mindestens eine Verbindung bzw. ein Säureadditionsprodukt der allgemeinen Formel I. und/oder Formel II
Figure imgf000005_0001
in den
R für Wasserstoff bzw. Alkyl steht,
R' einen Arylrest, der ggf. auch substituiert sein kann, eine Aminogruppe, die entweder unsubstituiert ist oder aber deren Wasserstoffatome unabhängig voneinander durch Alkyl-, Alkylen-, Aryl-, auch substituierte
Aryl-, N'-Alkyl- oder N'-Arylcarbamidoreste bzw. durch die (CH2)2O-(CH2)2-Gruppe ersetzt sein können, oder eine Hydroxylgruppe verkörpert und
X entweder für O, S, NH oder H2 steht,
Me ein Metallkation darstellt und vorzugsweise für Mg, Ca,
Cu, Mn, Zn und Fe steht
Figure imgf000005_0002
R' ' Wasserstoff oder den C--NH2-Rest mit Z = O,S oder NH ausweist
diverse ein- und mehrwertige anorganische bzw. organische Anionen, wie Acetat, Sulfat, Halogenide, Nitrat usw. verkörpert.
a Werte zwischen 1 und 8
und
b Werte zwischen 1 und 6 annehmen kann, wobei die Verbindung (entsprechend Formel II) zusätzlich noch koordinativ gebundene Lösungsmittelmoleküle, wie Wasser, niedere Alkohole, Aceton u.a., aufweisen kann, enthalten, bei gleichzeitiger N-Düngung die Biomasseproduktion von Nutzpflanzen erhöhen.
Für die Steigerung der Biomasseproduktion sind von besonderer Bedeutung Mittel mit einem Gehalt an
1-Carbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-p-NO2-benzoyl-3-methylpyrazol oder
1-p-NO2-benzoyl-3,4-dimethylpyrazol oder
1-N,N-Dimethylcarbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-N-Methylthiocarbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-N-Methylcarbamoyl-3-methylpyrazol
1-Thiocarbamoyl-3-raethylpyrazol oder
1-Guanyl-3-methylpyrazol oder
1-Hydroxymethyl-3-methylpyrazol oder
1-Carbamoyl-3,4-dimethylpyrazol
oder deren Galze oder deren Koordinationsverbindungen, weil die genannton Wirkstoffe leicht herstellbar sind und außerdem gute Wirkungen zeigen.
Wesentlich ist dabei, daß die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise üb er den Boden ausgebracht werden oder ggf. ihre biologische Wirksamkeit durch eine Saatgutbehandlung entfalten. Bemerkonswert ist dabei, daß sie ihre wachstumsstimulierende Wirkung auch dann entwickeln, wenn im Medium Boden erhöhte Mengen anorganischer Salze oder aber Verbindungen, wie z.B. Harnstoff enthalten sind, die durch Abbau, in diesem Fall zu Ammoniumsalzen, umgewandelt werden können. Aus landwirtschaftlicher Sicht sind dabei mineralische Stickstoffdünger auf Basis Ammonium bedeutungsvoll.
Gleichermaßen für die Ertragsbilanz ausschlaggebend sind jedoch nicht nur die erwähnten Düngersalze, sondern, im nachteiligen Sinne gesehen, auch primäre und sekundäre Versalzungseffekte des Bodens durch andere Salze. Natriumchlorid z.B. wirkt sich von vornherein negativ auf die Ertragsbildung aus.
In beiden Fällen, sowohl bei Ausbringung von mineralischen Düngersalzer, auf Basis von reduziertem Stickstoff (Ammonium) als auch bei natürlicher Versalzung des Bodens, führen die erfindungsgamäßen Mittel zu einer positiven Wachstumsbeein flussung und tragen dabei nicht nur schlechthin zu einer Ertragssteigerung bei, sondern helfen im Fall erhöhter Salzbelastung des Bodens Ertrags- bzw. Biomasseproduktionsdepressionen aufzuheben.
Die erfindungsgemäßen Mittel gewährleisten eine höhere Wirkung ssiche rh eit als Triacontol, Brassinosteroide, Umbelliferonderivate und flüchtige Pyrazolderivate wie z.B. 3-Methylpyrazol, wobei letztere unter Salzstreßbedingungen gar nicht wirken.
Die Anwennung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt zweckmäßigerweise in den üblichen Zubereitungs- bzw. Ausbringungsformen, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Konzentraten, Mikrokapseln, Granulaten usw., die unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln zumeist unter Zugabe oberflächenaktiver Stoffe und anderer Formulierungsmittel zubereitet wurden und zur Anwendung mit Wasser verdünnt werden können.
Einige der erfindungsgemäßen Wirkstoffe sind in den Tabellen 1 bzw. 2 zusammengefaßt
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000008_0001
e
Figure imgf000009_0001
Beispiel 1
In die obero Bodenschicht eines in Pflanzgefäße eingefüllten und auf 50 % der maximalen Wasserkapazität eingestellten sandigen Lehmbodens wurden die den Tabellen 3...9 zu entnehmende Aufwandmenge der jeweiligen Stickstofform und die ebenfalls den Tabellen 3...9 zu entnehmenden Aufwandmeπgen der erfindungsgemäßen Mittel eingemischt. Die Gefäße wurden zum Schutz vor Austrocknung und Vermeidung flüchtiger N-Verluste mit Polyethylenfolie abgedeckt und 22 Tage bei 27º C inkubiert. Vor der Einsaat der entsprechenden Kulturen erfolgt eine gründliche Wässerung der Gefäße. Nach verschiedenen, von den Kulturen abhängigen und den Tabellen 3...9 zu entnehmenden Wachstumszeiten wurden die Pflanzen an der Gefäßlinie geschnitten und der Massezuwachs als Trockengewickt ermittelt.
Als Kontrolle dienten entsprechend vorgenannten Bedingungen behandelte Gefäße ohne Zusatz der erfindungsgemäßen Mittel.
Beispiel 2
Zur Prüfung der Erhöhung der Toleranz der Pflanzen gegenüber versalztem Boden wurde Weizensaatgut (Triticum aestivum) der Sorte "Hatri" mit dem erfindungsgemäßen Mittel behandelt und in reinem Quarzsand mit 0,2 % NaCl-Zusatz im Klimaraum bei 20º C kultivkert. Am 9.und 20. Versuchstag erfolgte eine Zugabe von 20 nl KNOPscher Nährlösung pro Versuchsgefäß. Die Auswertung wurde nach 26 Tagen vorgenommen. Als Kriterien der Auswertung dienten Sproß- und Wurzeltrockenmasse (Tab. 10).
Tabelle 3 Die ertragsbeeinflussende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Wintergerste
Stickstofform : Harnstoff
Stickstoffaufwand :
Figure imgf000010_0001
160 kg/ha
Wachstumszeit : 32 Tage
Figure imgf000010_0002
Tabelle 4 Die ertragsbeeinflussende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Sommergerste
Stickstofform : Ammoniumsulfat
Stickstoffaufwand
Figure imgf000011_0001
100 kg/ha
Wachstumszeit : 24 Tage
Figure imgf000011_0003
Tabelle 5 Die ertragsbeeinflussende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Winterweizen
Stickstoff orm : Harnstoff
Stickstoffaufwand :
Figure imgf000011_0002
180 kg/ha
Vachstumszeit : 28 Tage
Figure imgf000011_0004
Tabelle 6 Die ertragsoeeinflussende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Mais
Stickstofform : Ammoniumsulfat Stickstoffaufwand :
Figure imgf000012_0001
140 kg/ha
Wachstumszeit : 28 Tage
Figure imgf000012_0003
Tabelle 7 Die ertragsbeeinflussende Wirkung der erfindungs- gemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Rüben
Stickstofform : Ammoniumsulfat
Stickstoffaufwand :
Figure imgf000012_0002
140 kg/ha
Wachstumszeit: 36 Tage
Figure imgf000012_0004
Tabelle 8 Die ertragsreeinflussende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Baumwolle
Stickstofform : Harnstoff
Stickstoffaufwand :
Figure imgf000013_0001
180 kg/ha
Wachstumszeit : 25 Tage
Figure imgf000013_0003
Tabelle 9 Die ertragsbeeinflussende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel nach Beispiel 1 auf Reis
Stickstofform : Diammoniumphosphat
Stickstoffaufwand:
Figure imgf000013_0002
160 kg/ha
Wachstumszeit : 28 Tage
Figure imgf000013_0004
Tabelle 10 Einfluß der erfindungsgemäßen Mittel auf die
Sproß- und Wurzeltrockenmasse gemäß Beispiel 2 (Kontrolle = 100)
Figure imgf000014_0001

Claims

Patentanspriche
1.) Mittel zur Steigerung der Biomasseproduktion dadurch gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoff mindestens eine Verbindung bzw.
ein Säureadditionsprodukt der allgemeinen Formel I, und/oder eine Verbindung der allgemeinen Formel II,
r
Figure imgf000015_0001
in denen
R Fü r Wasserstoff bzw. Alkyl steht
R' einen Arylrest, der ggf. auch substituiert sein
kann, eine Aminogruppe, die entweder unsubstitukert ist oder aber deren Wasserstoffatome unabhängig voneinander durch Alkyl-, Alkylen-, Aryl-, auch substituierte Aryl-, N'-Alkyl-oder N'-Aryl- carbamidoreste bzw. durch die (CH2)2O-(CH2)2-Grup- pe ersetzt sein können, oder eine Hydroxylgruppe verkörpert und
X entweder für O, S, NH oder H2 steht
Me ein Metallkation darstellt und vorzugsweise für
Iig, Ca, Cu, Mn, Zn und Fe steht
R'' Wasserstoff oder den C
Figure imgf000015_0002
--NH2-Rest mit Z = O,S oder.NH bedeutet, und
Y iverse ein- und mehrwertige anorganische bzw.
Figure imgf000015_0003
rganische Anionen, wie Acetat, Sulfat, Halogeride, Nitrat usw. verkörpert
a Verte zwischen 1 und 8 und
b Verte zwischen 1 und 6 annehmen kann, wobei die
Verbindung noch zusätzlich koordinativ gebundene Lösungsmittelmoleküle, wie Wasser, niedere Alkohole, Aceton u.a., aufweisen kann,
enthalten.
2.) Mittel zur Steigerung der Biomasseproduktion nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
1-Carbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-p-NO -benzoyl-3-mcthylpyrazol oder
1-p-NO2-benzoyl-3,4-dimethylpyrazol oder
1-N,N'-Dimethylcarbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-N-Methylthiocarbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-N-Methylcarbamoyl-3-methylpyrazol
1-Thiocarbamoyl-3-methylpyrazol oder
1-Guanyl-3-methylpyrazol oder
1-Hydroxymethyl-3-methylpyrazol oder
1-Carbamoyl-3,4-dimethylpyrazol
oder deren Salze oder deren Koordinationsverbindungen.
3.) Verwendung der Mittel nach Anspruch 1 und 2 zur Minderung von Ertragsdepressionen bei Böden mit erhöhter Salzbelastung.
PCT/DE1991/000384 1990-06-08 1991-05-10 Mittel zur steigerung der biomasseproduktion WO1991018509A1 (de)

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DE (1) DE4018394A1 (de)
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Chemical Abstracts, Band 105, Nr. 11, 15. September 1986, (Columbus, Ohio, US), H. Benkenstein et al.: "Comparison of two nitrification inhibitors for their effect under application of 15N-labeled urea and ammonium sulfate to winter rye grown on sandy rusty soil", siehe Seite 556, Zusammenfassung 96530h, & Arch. Acker-Pflanzenbau Bodenkd. 1986, 30(3), 149-55 *
Chemical Abstracts, Band 110, Nr. 11, 13. M{rz 1983, (Columbus, Ohio, US), L.A. Gorelik et al.: "Nitrification inhibitors based on 3(5)-methylpyrazole", siehe Seite 596, Zusammenfassung 93983a, & Agrokhimiya 1988, (11), 18-25 *
Chemical Abstracts, Band 111, Nr. 11, 11. September 1989, (Columbus, Ohio, US), J. Katzur et al.: "Long-term investigations of the nitrogen-leaching inhibitory effect of nitrifizides during urea application in groundwater-free lysimeters without negative pressures", siehe Seite 648, Zusammenfassung 96149q, & Arch. Acker- Pflanzenbau Bodenkd. 1989, 33(3), 147-57 *
Chemical Abstracts, Band 111, Nr. 19, 6. November 1989, (Columbus, Ohio, US), U.R. Rakhmadzhanov et al.: "Effect of nitrification inhibitors on the yield and quality of cotton in field trials on Sierozem-meadow soil of Tadzhikistan", siehe Seite 628, Zusammenfassung 173030y, & Agrokhimiya 1989, (4), 23-8 *
Chemical Abstracts, Band 61, Nr. 1, 6. Juli 1964, (Columbus, Ohio, US), D.D. Johnson et al.: "Influence of salts on ammonium oxidation and carbon dioxide evolution from soil", siehe Zusammenfassung 1203b, & Soil Sci. Soc. Am. Proc. 27(6), 663-6, (1963) *
Chemical Abstracts, Band 85, Nr. 13, 27. September 1976, (Columbus, Ohio, US), A.P. Gandhi et al.: "Mineralization and gaseous losses of nitrogen from urea and ammonium sulfate in salt-affected soils", siehe Seite 520, Zusammenfassung 92844j, & Plant Soil 1976, 45(1), 247-55 *
Chemical Abstracts, Band 95, Nr. 11, 14. September 1981, (Columbus, Ohio, US), L.-M. Li et al.: "Inhibitory effect of CP on the nitrification and other microbial activity", siehe Seite 517, Zusammenfassung 96100t, & Tu Jang Hsueh Pao 1981, 18(1), 58-70 *

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