WO1989008151A1 - Process for producing nonoriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties - Google Patents

Process for producing nonoriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties Download PDF

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WO1989008151A1
WO1989008151A1 PCT/JP1989/000232 JP8900232W WO8908151A1 WO 1989008151 A1 WO1989008151 A1 WO 1989008151A1 JP 8900232 W JP8900232 W JP 8900232W WO 8908151 A1 WO8908151 A1 WO 8908151A1
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rolling
hot
annealing
temperature
soaking
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Akihiko Nishimoto
Yoshihiro Hosoya
Kunikazu Tomita
Toshiaki Urabe
Masaharu Jitsukawa
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Nkk Corporation
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1222—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1261—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest following hot rolling

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a non-oriented silicon steel sheet having good magnetic properties.
  • Background Technology The important factors governing the magnetic properties of electrical steel sheets include the size and distribution of AAN, MnS, etc. precipitated in the steel. This is because these precipitates themselves become obstacles to domain wall motion and degrade the low-field magnetic properties and iron loss properties, and in addition, these precipitates increase the grain growth during the recrystallization annealing step. This is because the inhibition of the growth and the poor grain growth of the fine grains resulting therefrom adversely affect the development of a texture that is favorable for magnetic properties.
  • AM coarsening technology by slab heat retention before hot rolling Japanese Unexamined Patent Publication No. Sho 52-10883, No. Sho 54-41, No. 19, No. Sho 58-128, No. 25, etc.
  • Examples include the coarsening of Am using the self-annealing effect of winding and ferrite grain growth technology (Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-76422, etc.).
  • the method of once charging the continuous slab into the heating furnace and the soaking furnace even if the soaking time is short is an advantage of energy savings inherent in direct rolling.
  • the soaking time is short, uneven precipitation occurs inside and outside the slab.
  • the present invention has been made in view of such a problem, and it is inevitable in the hot rolling stage by directly rolling a continuous slab without performing heat retention and soaking.
  • C 0.005 wt% or less
  • Si 1.0 to 4.0 wt%
  • Hn 0.1 to 1.0 wt%
  • P 0.1 wt% or less
  • S 0.005 wt% or less
  • the continuous production slab consisting of the balance of Fe and unavoidable impurities is immediately rolled to a thickness of 20 mm or more at a rolling reduction of 10% or more without aging or heating at a specific temperature range, followed by finish rolling. After a time interval of 40 seconds or more in the temperature range where the surface temperature of the rough rolling bar is 900 ° C or more, finish rolling and winding at 650 eC or less; At a soaking temperature of 800 to 950 ° C,
  • t soaking time (min) After performing a hot-rolled sheet annealing process that ripens for a period of time that satisfies the following conditions, one cold rolling or two or more cold rollings sandwiching intermediate annealing, and a temperature in the range of 850 to 1100 ° C The feature is that the final continuous annealing is performed.
  • C 0.005% or less
  • Si 1.0 to 4.0%
  • Mn 0.1 to 1.0%
  • P 0.1 wt% or less
  • S 0.005 wt% or less
  • J 0.1 to 2.0 wt%
  • Continuously slab-rolled slabs are immediately rolled to a thickness of 20 mm or more at a rolling reduction of 10% or more without holding or heating at a specific temperature range, and then at predetermined time intervals (hereinafter referred to as standby time). ) And finish rolling.
  • the precipitation nuclei are introduced during the above-mentioned waiting time, and the precipitates are rapidly and uniformly precipitated and coarsened in the subsequent hot-rolled sheet annealing.
  • strain is introduced and the solidification structure is broken, thereby promoting the uniform introduction of A precipitation nuclei in a short period of time during the subsequent waiting period. Or a rolling reduction of 20% or more.
  • the thickness of the rough rolling bar is 20 mm, preferably 30 thighs.
  • FIG. 1 shows an example of a 3% silicon bond (copper in Table 1, copper roughing end temperature: 1100 ° C, rough rolling bar thickness: 32 thighs). The effect of the time between the end of rolling and the start of finishing rolling on the precipitation nucleus size of AAN in the hot-rolled sheet and the change over time in the surface temperature of the rough rolling bar are shown. It turns out that it is necessary to secure a waiting time of at least 40 seconds, preferably at least 60 seconds, for introduction.
  • the waiting time is too long, the surface temperature of the rough rolling bar drops below 900 ° C, and finish rolling becomes difficult.
  • the surface temperature of the rough rolling bar drops to 900 ° C with a standby time of about 2 minutes or more.
  • the waiting time must be determined in accordance with the rough rolling end temperature and the thickness of the rough rolling bar so that the finishing start temperature does not fall below 900 ° C.
  • the waiting time includes the normal running time and the delay time (intentional waiting time), and the rough rolling end time. To the start of finish rolling. In order to carry out the present invention, it is generally considered necessary to provide a delay time. However, when the running time between rolling satisfies the above-mentioned standby time, it is not necessary to provide a delay time.
  • edge heating can be performed, whereby the present invention can be implemented more effectively.
  • the standby after the rough rolling is only for introducing the precipitation nuclei of ⁇ , and the complete precipitation treatment is performed in the hot rolling process of the hot rolled sheet.
  • the winding temperature is set to 650 ° C or less, and A £ N is not precipitated at the time of winding. If scale remains on the surface of the hot-rolled sheet during subsequent annealing of the hot-rolled sheet, deterioration of properties due to nitriding becomes a problem.
  • the hot-rolled sheet is then subjected to a hot-rolled sheet annealing step.
  • the hot-rolled sheet annealing is performed at 800 to 950 in the vicinity of the precipitation noise of A £ N.
  • precipitation of ⁇ and coagulation coarsening are aimed at.
  • the hot-rolling annealing temperature is lower than 800 ° C, the coarsening of AM cannot be sufficiently achieved, and the temperature exceeds 950 ° C. As a result, abnormal precipitation of fine grains is caused by the promotion of precipitation.
  • the soaking time t of the annealing is defined in a predetermined range in relation to the soaking temperature T.
  • Figure 2 shows the effect of the soaking time on the average size in the hot-rolled sheet and the magnetic properties after final annealing, using 3% Si as an example. It is advantageous that an optimum range exists for the soaking time of the hot rolled sheet.
  • the soaking time t (min) satisfies the following conditions in relation to the soaking temperature T (° C). It turned out that it was necessary to make it.
  • the hot-rolling rolling process and the hot-rolled sheet annealing process After passing through, the sales plate is subjected to one cold rolling or two or more cold rollings with intermediate annealing, and finally to a final finish annealing in the range of 850 to 1100 ° C.
  • the soaking temperature in final annealing is less than 850 ° C, the desired iron loss and magnetic flux density cannot be obtained.
  • the temperature exceeds 1100 ° C, it is not practical for coil passing and energy cost, and in addition, the iron loss value also increases in magnetic properties due to abnormal grain growth of ferrite grains. I will.
  • C should be 0.005% or less at the production stage. This is because the reduction of carbon ensures the growth of the graphite grains during the heat treatment of the hot-rolled sheet, and the coagulation coarsening through the lowering of the solid solubility limit of AM due to the stabilization of the fluoride phase. .
  • the content of Si is less than 1.0%, the iron resistance cannot be sufficiently reduced due to a decrease in the specific resistance. On the other hand, the brittleness of the material exceeding 4.0% makes cold rolling difficult.
  • S specifies the upper limit to improve the magnetic properties by reducing the absolute value of MnS. That is, by setting the S content to 0.005 wt% or less, the adverse effect of MnS in the direct rolling can be negligible. If A is less than 0.1 wt%, AfiN cannot be sufficiently coarsened, and fine precipitation of AflN cannot be avoided. On the other hand, if it exceeds 2.0%, not only is there no effect on magnetic properties corresponding to it, but also problems arise in terms of weldability and embrittlement.
  • Table 3 shows the appropriate range of soaking temperature and soaking time during hot strip annealing.
  • Table 1 shows the composition shown in Table 1 as a raw material, hot rolling, hot-rolled sheet annealing, pickling, and cold rolling-final continuous annealing Through this process, a non-directional electromagnetic plate was manufactured.
  • Table 2 shows the magnetic properties of the obtained electromagnetic steel sheet and the properties of the hot-rolled sheet, along with the conditions of hot-rolling, hot-rolled sheet annealing and final annealing.
  • the present invention is applied to the production of non-oriented silicon steel sheets having poor magnetic properties.

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Description

糸田 β 磁気特性の僂れた無方向性珪素鋼板の製造方法 技 術 分 野 本発明は、 磁気特性の儘れた無方向性珪素鋼板の製 造方法に関する。 背 景 技 術 電磁鋼板の磁気特性を支配する重要な因子と して、 鋼中に析出する A AN， M n S 等のサイズおよび分布状態 がある。 これは、 これらの析出物自体が磁壁移動の障 害物となって低磁場磁気特性および鉄損特性を劣化さ せる こ と に加え、 それらの析出物が再結晶焼鈍段階で の粒成長性を阻害し、 これに起因したフヱ ライ ト粒の 粒成長不良が、 磁気特性に好ま しい集合組織の発達に 悪影響を及ぼすためである。
磁壁或いは粒界移動に対しては、 こ う した析出物は 粗大且つ疎に分布している程好ま しいこ と が知られて おり、 こ う した背景に基づいて、 電磁鋼板の製造プロ セスにおいて、 再結晶焼鈍前に Α Ν 或いは M nS の析 出、 粗大化を図る技術が開示されている。 例えば、 ス ラブ加熟温度を低下させて、 スラブ中の粗大 A £ N の 再固溶を抑制す る技術 （特開昭 4 9一 3 8 8 1 4号 等） 、 微細な非金属介在物の生成を伴う S, 0 量を低 減する技術 （特公昭 5 6 — 2 2 9 3 1号等） 、 Ca, REM 添加による硫化物の形態制御技術 （特開昭 5 5 — 8 4 0 9号等） 、 熱間圧延前でのスラブ保熱によ る AM 粗大化技術 （特開昭 5 2 - 1 0 8 3 1 8号、 特開 昭 5 4— 4 1 2 1 9号、 特開昭 5 8— 1 2 3 8 2 5号 等） 、 熱延後の超高温卷取リ による自己焼鈍効果を利 用 した Am の粗大化と フ ェ ライ ト粒成長技術 （特開 昭 5 4 — 7 6 4 2 2号等） 等がその例である。
と ころで、 製造プロセスにおける省エネルギーの観 点に立つと、 熱間圧延時に連铸スラブを直送圧延する ことが有利である。 しかし、 このようなプロセスを採 用する場合、 上記した A£N， HnS の析出粗大化が不十 分となるという問題がぁ リ、 これを解決するため、 ス ラブを熱延前に保熱する という技術が開示されている。
しかし、 実際の製造プロセスにおいて、 連铸スラブ をたとえ均熱時間が短くても一旦加熱炉ゃ均熱炉に装 入するという ような方法は、 直送圧延本来の省エネル ギ一のメ リ ッ トを享受できないばかり か、 A£N の析 出を狙いとする場合、 均熱時間が短いとスラブ内外部 での析出の不均一を生じてしまう 。 発 明 の 開 示 本発明はこのような問題に鑑みなされたもので、 連 铸スラブを保熱、 均熱を行う こ と な く 直送圧延する こ とによ り、 熱延段階で不可避的に析出する N 以外 は Α£Ν の析出を抑え、 粗圧延一仕上圧延間でディ レ ィ時間を設けるこ と によ り AflNの析出核を導入し、 続 く熱延板焼鈍処理によって均一且つ粗大な AHN の析 出を図るよ う に したものであ り、 これによ り再結晶焼 鈍時に極めて均一且つ良好なフヱ ライ 卜粒成長を可能 と したものである。
すなわち、 本発明は C： 0.005 wt %以下、 Si ： 1.0 〜4.0 wt % , Hn ： 0.1-1.0 wt %、 P ： 0. 1 wt %以下、 S ： 0.005 wt %以下、 ： 0.1〜2.0 wt %、 残部 Fe お よび不可避的不純物からなる連続铸造スラブを特定の 温度域にて保熟または加熱する こ となく直ちに圧下率 10%以上で 20咖以上の厚さ まで粗圧延し、 続く仕上 圧延との間で粗圧延バーの表面温度が 900 °C以上の温 度域にて 40秒以上の時間的間隔をおいた後、 仕上圧 延して 650eC以下で巻取る工程と、 該熱延板を 800〜 950 °Cの均熱温度にて、
exp (-0.022T+21.6) ≤ t ≤ exp (-0.030T+31.9)
但し、 T： 均熱温度 C)
t ： 均熱時間 （分） を満足する時間均熟する熱延板焼鈍を行う工程と を経 た後、 1 回の冷間圧延または中間焼鈍をはさむ 2回以 上の冷間圧延と、 850〜1100°Cの範囲での最終連続焼 鈍と を行う よう にすること をその特徴とする。
以下、 本発明の詳細をその限定理由と とも に説明す る。
本発明では、 C ： 0.005 %以下、 Si ： 1.0〜4.0 %、 Mn ： 0.1— 1.0 %、 P ： 0. 1 wt %以下、 S ： 0.005 wt %以下、 J ： 0.1〜2.0 wt %を含有する連続 铸造スラブを、 特定の温度域にて保熱または加熱する ことなく直ちに圧下率 10%以上で 20 mm以上の厚さま で粗圧延し、 次いで所定の時間的間隔 （以下、 待機時 間と称す） をおいた後仕上圧延を行う 。
本発明では、 上記待機時間において Α Ν の析出核 を導入し、 後の熱延板焼鈍において Α£Ν の速やか且 つ均一な析出、 粗大化を図るものである。 そして、 上 記粗圧延では、 歪の導入と凝固組織の破壊を行い、 こ れによって続く待機期間における短時間で均一な A 析出核の導入を促すものであ り、 このため 10 %以上 好ま し く は 20%以上の圧下率を確保する。
また、 粗圧延バーの厚さが薄過ぎると待機期間にお いて AAN の析出核が十分に導入される前にバーの冷 却が進み、 適切な析出および仕上圧延温度の確保が難 し く なる。 このため粗圧延バーの厚さは 20 mm、 好ま し く は 30腿をその下限とする。
粗圧延後、 仕上圧延までの待機では、 仕上圧延温度 の確保と、 A AN の折出ノ一ズでの析出核の生成を有効 に促す目的から、 粗庄延バ一表面温度で 900 °C以上を 確保する。 また待機時間は 40秒以上とする。 第 1 図 は 3 %珪素餾 （第 1表中、 銅一 4、 粗圧延終了温度 ： 1 100 °C、 粗圧延バー厚 ： 3 2腿 ） を例に、 粗圧延後の待 機時間 （粗圧延終了〜仕上圧延開始間の時間） が熱延 板中の A AN の析出核サイズに及ぼす影響と粗圧延バ 一表面温度の経時的変化を示したもので、 A li N の析出 核を十分導入するためには、 待機時間を 40秒以上、 好ま し く は 60秒以上確保する必要がある こ と が判る。 一方、 待機時間を長く と り過ぎる と粗圧延バーの表面 温度が 900 °Cよ りも下がって しまい、 仕上圧延が難し く なる。 第 1 図の粗圧延終了温度 1 100 °C、 厚さ 3 2腿 の粗圧延バーの場合、 待機時間約 2分強で粗圧延バ一 の表面温度は 900 °Cまで下降している。 こ り ょ う に待 機時間は、 粗圧延終了温度と粗圧延バーの厚さ に応じ、 仕上開始温度が 900 °Cを下回らないよ う に定める必要 がある。
なお、 この待機時間とは、 通常の走行時間およびデ ィ レイ時間 （意図的な待機時間） と を含む粗圧延終了 から仕上圧延開始までの時間を指す。 本発明を実施す るには、 通常はディ レイ時間を設ける必要があると思 われるが、 圧延間の走行時間が上記待機時間を満たす 場合には、 特にディ レイ時間を設ける必要はない。
また、 待機時間中のエッジ部の温度補償を行うため、 エッジ加熱を行う ことができ、 これによ リ本発明をよ リ効果的に実施することができる。
本発明では、 粗圧延後の待機はあく まで Α ΆΝ の析 出核を導入するためのもので、 完全な析出処理は、 熱 延板の熱延処理段階で行う。 このため、 仕上圧延後の 卷敢リ時にコイル長手方向での A N の析出の不均一 を生じさせないために、 卷取温度を 650 °C以下と し、 卷取リ時には A £N は析出させない。 また、 続く熱延 板焼鈍時に熱延板表面にスケールが残存した場合、 窒 化による特性劣化が問題となる。 このような問題に対 しては熱延板焼鈍前の酸洗によ り脱スケールを図るこ とが有効であ り、 この酸洗における脱スケール性の観 点からも卷取リ を 650 °C以下とすることが好ま しい。
熱延板は、 次いで熱延板焼鈍工程に付される、 本発 明では この熱延板焼鈍を A £ N の析出ノ ーズ近傍の 800〜 950。Cで行う ことによ り、 Α β の析出、 凝集粗大 化を図る。 ここで、 熱延焼鈍温度が 80 0 °C未満では、 A M の凝集粗大化が十分図れず、 また、 950 °Cを超え る と、 の析出促進によってフヱ ライ ト粒の異常粒 成長をきたす。
また、 焼鈍の均熱時間 t は、 上記均熱温度 T との 関係で所定の範囲に規定される。 第 2 図は、 3 % Si鐲 を例に、 熱延板中の 平均サイ ズおよび最終焼鈍 後の磁気特性に及ぼす熱延板均熱時間の影饗を示した もので、 均熱温度に応じ熱延板均熱時間に最適範囲が 存在している こと が利る。 そ して， これらを含めた実 験の結果、 第 3図に示すよ う に、 均熱時間 t(min) は 均熱温度 T(°C ) との関係で、 次のよ うな条件を満足 させる必要がある ことが判っ た。
exp (-0.022T+21.6) ≤ t ≤ exp (-0.030T + 31.9) すなわち、 本発明が目的とする十分な J N の凝集粗 大化と フェライ ト粒の再結晶粒成長を図るためには、 t ≥ exp (一 0.022T+ 21.6) を満足させる必要がある。 一方、 必要以上の均熱を行う と 900 °C以上では主と し てフェ ライ ト粒の異常粒成長が、 また 900 °C以下では 主と して窒化層の形成による特性劣化が問題とな り、 均熱時間 t (分） が exp ( - 0.030T + 31.9) を超える と、 これらの問題を生じる。 なお、 窒化に対しては、 予め酸洗してスケールを除去するのが有効であるが、 実用上許容できる範囲と して、 上記上限を規定した。
以上のよ う な、 熱延圧延工程および熱延板焼鈍工程 を経た銷板には、 1 回の冷間圧延または中間焼鈍をは さむ 2 回以上の冷間圧延がなされ、 最終的に 850〜 1100°Cの範囲で最終仕上焼鈍が施される。
こ こで最終焼鈍の均熱温度が 850°C未満では、 目的 とする倭れた鉄損と磁束密度が得られない。 一方、 1100°Cを超えると、 コイル通板上およびエネルギーコ ス ト上実用的ではなく、 加えて磁気特性面でも、 フエ ライ 卜粒の異常粒成長によ り逆に鉄損値が増大してし まう 。
次に、 本発明の鎩成分の限定理由を説明する。
C は、 製鐲段階で 0.005 ％以下にする。 これは Cの低減によ り熱延板熱処理時におけるフヱライ ト粒 の粒成長を確保し、 フ ライ ト相の安定化に伴う AM の固溶限の低下を通じて の凝集粗大化を図るた めである。
Si は、 1.0 ％未満では固有抵抗の低下にょ リ十 分な低鉄損化が図れない。 一方、 4.0 ％を超える素 材の脆化によ り冷間圧延が困難になる。
S は、 MnS の絶対値を減少させるこ とによって磁気 特性の改善を図るためその上限を規定する。 すなわち、 S は 0.005 wt%以下とする ことによ り、 直送圧延に おける MnS の悪影響を無視できる レベルとする こと ができる。 A£ は、 0.1 wt%未満では AfiN の粗大化を十分図る こと ができず、 AflN の微細析出が避けられない。 一方、 2.0 ％を超えてもそれに見合う磁気特性上の効果が ないばかり か、 溶接性および脆化の面で問題を生じる。 以上述べた本発明によれば、 直送圧延を行いながら、 熱延板段階での AfiN の析出粗大化を十分確保し、 再 結晶焼鈍時に極めて均一且つ良好なフェ ライ ト粒成長 を図る こ と ができる。 このため直送圧延のメ リ ッ ト を 十分生かして磁気特性の倭れた無方向性電磁錮板を経 済的に製造する ことができる。 図面 の箇単な説明 第 1 図は粗圧延後の待機時間のが熱延板中の A AN 析出核サイズに及ぼす影響と、 粗圧延のバー表面温度 の経時変化を示したものである。 第 2図は 3% Si 鋼 に関し、 熱延板中の AfiN 平均サイズおよび磁気特性 に及ぼす熱延板均熱時間の影響を示したものである。 第 3 図は熱延板焼鈍時にれおける均熱温度と均熱時間 の適正範囲を示すものである。 発 明 の 実施例 第 1表の組成の連続銬造スラブを素材と し、 熱間圧 延ー熱延板焼鈍一酸洗一冷間圧延 -最終連続焼鈍のェ 程を経て無方向性電磁鐲板を製造した。 得られた電磁 鐲板の磁気特性および熱延板の性状等を熱延、 熱延板 焼鈍および最終焼鈍の各条件と ともに第 2表に示す。
(wt % )
Figure imgf000012_0001
*： 比較銷
2
Figure imgf000013_0001
* ： ディ レイ時間 + 20秒 = 待機時間 卷取温度 ： 550〜640°C
産業上の利用可能性 本発明は、 磁気特性の倭れた無方向性珪素鋼板の製 造に適用される。

Claims

請 求 の 範 囲
(1) C ： 0.005 wt %以下、 Si ： 1.0〜4.0 %、 Mn ： 0·1〜1·0 %、 P： 0. 1 wt %以下、 S ： 0.005 wt % 以下、 A£ : 0.1〜2.0 wt%、 残部 Fe および不可避 的不純物からなる連続铸造スラブを特定の温度域に て保熱または加熱する こ となく 直ちに圧下率 10% 以上で 20 ran以上の厚さ まで粗圧延し、 続く仕上圧 延との間で粗圧延バーの表面温度が 900 °C以上の温 度域にて 40秒以上の時間的間隔をおいた後、 仕上 圧延 して 650 °C以下で卷取る工程と、 該熱延板を 800〜 950。Cの均熱温度にて、
exp (-0.022T+21.6) ≤ t ≤ exp (-0.030T+31.9) 但し、 T： 均熱温度 （°C)
t ： 均熱時間 （分）
を満足する時間均熱する熱延板焼鈍を行う工程と を 経た後、 1 回の冷間圧延または中間焼鈍をはさむ 2 回以上の冷間圧延と、 850〜： 1100 °Cの範囲での最終 連続焼鈍と を行う こ と を特徵とする磁気特性の優れ た無方向性珪素鋼板の製造方法。
(2) 粗圧延と仕上圧延間の時間的間隔を 60秒以上と するク レーム（1)記載の製造方法。
(3) 粗圧延と仕上圧延との間の非圧延時期に粗圧延バ —のエッジ加熱を行う ク レーム（1)記載の製造方法。
PCT/JP1989/000232 1988-03-04 1989-03-03 Process for producing nonoriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties WO1989008151A1 (en)

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DE68917393T DE68917393T2 (de) 1988-03-04 1989-03-03 Nichtorientierter siliciumblattstrahl mit ausgezeichneten magnetischen eigenschaften.

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JP63/49576 1988-03-04

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