JPS62278227A - けい素鋼板の製造方法 - Google Patents
けい素鋼板の製造方法Info
- Publication number
- JPS62278227A JPS62278227A JP1515287A JP1515287A JPS62278227A JP S62278227 A JPS62278227 A JP S62278227A JP 1515287 A JP1515287 A JP 1515287A JP 1515287 A JP1515287 A JP 1515287A JP S62278227 A JPS62278227 A JP S62278227A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hot
- rolling
- silicon steel
- lubricant
- finish
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001353 gamma loop Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N iron silicon Chemical compound [Si].[Fe] XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- -1 shape Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
- C21D8/1222—Hot rolling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、例えば回転機や発電機等の磁心に用いられる
軟磁気ｔｐ性の優れた高けい素鋼板の製造方法に関する
。
軟磁気ｔｐ性の優れた高けい素鋼板の製造方法に関する
。
けい素鋼板は優れた軟磁気特性を有するものとして、従
来から電力用の磁心や回転機用の材料として多量に使用
されているが、近年、省エネルギー、省資源の観点から
変圧器や回転機などの電気機器の効率化、小型化が強く
要請され、それに伴ってその鉄心用材料であるけい素鋼
板にもより醍れた軟磁気特性および鉄損特性が要求され
つつある。
来から電力用の磁心や回転機用の材料として多量に使用
されているが、近年、省エネルギー、省資源の観点から
変圧器や回転機などの電気機器の効率化、小型化が強く
要請され、それに伴ってその鉄心用材料であるけい素鋼
板にもより醍れた軟磁気特性および鉄損特性が要求され
つつある。
このけい素鋼板の軟磁気特性は、けい素の添加量ととも
に向上し、特に６．５ｗ１％近傍で、最高の透磁率を示
し、さらに固有′電気抵抗も高いことから、鉄損も小さ
くなることが知られている。しかしながら、けい素含有
量が４憾を超えると急激に加工性が劣化するために従来
の圧延方法による工業的規模での薄板製造は極めて困雌
とされていた。
に向上し、特に６．５ｗ１％近傍で、最高の透磁率を示
し、さらに固有′電気抵抗も高いことから、鉄損も小さ
くなることが知られている。しかしながら、けい素含有
量が４憾を超えると急激に加工性が劣化するために従来
の圧延方法による工業的規模での薄板製造は極めて困雌
とされていた。
この問題点を解決するため本発明者らは４々研究を重ね
た結果、上記の４４を超える高けい素含有鋼についても
適切な圧延条件を選ぶことによって冷間加工性に優れた
高けい素熱延鋼板を連続的に製造出来ることを知見し、
特願昭６０−１２８３２３号においてその基本的製造方
法について提示した。
た結果、上記の４４を超える高けい素含有鋼についても
適切な圧延条件を選ぶことによって冷間加工性に優れた
高けい素熱延鋼板を連続的に製造出来ることを知見し、
特願昭６０−１２８３２３号においてその基本的製造方
法について提示した。
すなわち、この方法は、インゴットあるいは連続鋳造ス
ラブを分塊圧延または粗圧延する際、適切な圧延条件を
選ぶことによって結晶粒の微細化を達成し、それらを比
較的低温で連続仕上熱延し、熱延板板厚方向の平均結晶
粒界間隔を８１添加量に応じて調整することによって優
れた冷間圧延性を付与することに特徴を有するものであ
る。
ラブを分塊圧延または粗圧延する際、適切な圧延条件を
選ぶことによって結晶粒の微細化を達成し、それらを比
較的低温で連続仕上熱延し、熱延板板厚方向の平均結晶
粒界間隔を８１添加量に応じて調整することによって優
れた冷間圧延性を付与することに特徴を有するものであ
る。
しかしながら、その後さらに試験、研究を積重ねた結果
、以下の事実が判明した。すなわち、連続仕上熱延工程
において上記方法によって板厚方向の結晶粒径を８１添
加量に応じた臨界値以下に調整するために、仕上熱延方
法径から推定される必要素積王下率ｌζ応じた歪を加え
ても、冷間加工性に優れた高けい素鋼板を安定的に製造
出来ない事例があるということである。
、以下の事実が判明した。すなわち、連続仕上熱延工程
において上記方法によって板厚方向の結晶粒径を８１添
加量に応じた臨界値以下に調整するために、仕上熱延方
法径から推定される必要素積王下率ｌζ応じた歪を加え
ても、冷間加工性に優れた高けい素鋼板を安定的に製造
出来ない事例があるということである。
〔問題を解決するための手段〕 ゛本発明者らは、
上記問題点を解決すべくその後釧意実験、研究を重ねた
結果、仕上熱延時に厳密なコントロールをしなければ熱
延板板厚方向の組織が不均一となり、冷延性の劣化を招
くことを新たに知見し、これを改善するため、上記高け
い素鋼板製造法における仕上熱延方法について、連続仕
上熱延時に熱間潤滑剤を使用すること、あるいはこれに
加えて適切なロール径を有する熱間圧延機を使用するこ
とによって、板厚方向でより均一な熱延板組織が得られ
、冷間加工性に優れた高けい素熱延鋼板を安定且つ効率
的に製造し得るとの結論に至ったものである。
上記問題点を解決すべくその後釧意実験、研究を重ねた
結果、仕上熱延時に厳密なコントロールをしなければ熱
延板板厚方向の組織が不均一となり、冷延性の劣化を招
くことを新たに知見し、これを改善するため、上記高け
い素鋼板製造法における仕上熱延方法について、連続仕
上熱延時に熱間潤滑剤を使用すること、あるいはこれに
加えて適切なロール径を有する熱間圧延機を使用するこ
とによって、板厚方向でより均一な熱延板組織が得られ
、冷間加工性に優れた高けい素熱延鋼板を安定且つ効率
的に製造し得るとの結論に至ったものである。
すなわち、この発明はＣ：１ｗｔ％以下、Ｓｉ： ４．
０〜７．Ｏｗｔ４、Ｍｎ 二〇、５ ｗｔ ４以下、
Ａｌ：２ｗｔ％以下、残部不可避不純物及び鉄からなる
合金を溶製後、造塊もしくは連続鋳造により鋳造し、分
塊圧延・粗圧延後もしくは°阻圧延後仕上熱延し、表面
酸化膜を除去した後、冷間圧延及び焼鈍を行うことによ
りけい素鋼板を製造するに当り、仕上熱延時に、熱間潤
滑剤を用いて圧延することを基本的な特徴とするもので
ある。さらにまた仕上熱延時に、熱間潤滑剤を用い、加
えて装入板厚の２０倍以上の直径を有するロールを用い
て圧延することを他の基本的な特徴とするものである。
０〜７．Ｏｗｔ４、Ｍｎ 二〇、５ ｗｔ ４以下、
Ａｌ：２ｗｔ％以下、残部不可避不純物及び鉄からなる
合金を溶製後、造塊もしくは連続鋳造により鋳造し、分
塊圧延・粗圧延後もしくは°阻圧延後仕上熱延し、表面
酸化膜を除去した後、冷間圧延及び焼鈍を行うことによ
りけい素鋼板を製造するに当り、仕上熱延時に、熱間潤
滑剤を用いて圧延することを基本的な特徴とするもので
ある。さらにまた仕上熱延時に、熱間潤滑剤を用い、加
えて装入板厚の２０倍以上の直径を有するロールを用い
て圧延することを他の基本的な特徴とするものである。
以下本発明法を詳述する。
まず、成分の限定理由を説明する。
Ｃは、鉄損を高める有害な成分であり、磁気時効の原因
となるので少ない方が望ましい。しかしながら、ＣはＦ
ｅ−８ｔ系平衡状態図のγループ拡大元素であるため、
けい素含有量によって決まる一定量添加されると冷却途
中にα−γ変態点が現われるようになり、それを利用し
た熱処理が可能となるため、ある程度Ｃを添加すること
が望ましい場合がある。本発明では加工性の観点からＣ
が１ｗｔ４ 以下と限定する。
となるので少ない方が望ましい。しかしながら、ＣはＦ
ｅ−８ｔ系平衡状態図のγループ拡大元素であるため、
けい素含有量によって決まる一定量添加されると冷却途
中にα−γ変態点が現われるようになり、それを利用し
た熱処理が可能となるため、ある程度Ｃを添加すること
が望ましい場合がある。本発明では加工性の観点からＣ
が１ｗｔ４ 以下と限定する。
Ｓｉは、固有電気抵抗を高めて渦電流損を減らし、鉄損
を低下させるのに有効な元素である。本発明ではＳ１４
．０ｗｔ１以上を含有する高けい素鉄合金をその対象と
し、これを下限とする。一方、Ｓｉ含有量が７．０ｗｔ
％を超えると％！造ココスト上昇するほか、磁気特性、
特に最大透磁率が劣化するためこれを上限とする。以上
の理由から８１の限定範囲を４．０〜７．Ｏｗｔ’１と
する。
を低下させるのに有効な元素である。本発明ではＳ１４
．０ｗｔ１以上を含有する高けい素鉄合金をその対象と
し、これを下限とする。一方、Ｓｉ含有量が７．０ｗｔ
％を超えると％！造ココスト上昇するほか、磁気特性、
特に最大透磁率が劣化するためこれを上限とする。以上
の理由から８１の限定範囲を４．０〜７．Ｏｗｔ’１と
する。
Ｍｎは、Ｓによる熱間脆性を抑制するために必要である
が、０．５Ｗｔ４を超えると固溶硬化により加工性が劣
化するため、０．５ｗｔ４ 以下の範囲とする。
が、０．５Ｗｔ４を超えると固溶硬化により加工性が劣
化するため、０．５ｗｔ４ 以下の範囲とする。
Ａｌは、鋼の脱酸及び磁気特性を劣化させるＮを固定す
るのに有効に作用するほか、ｓｔ と同様、固有電気抵
抗を高めて、鉄損を低下させる上でも有用な元素である
。
るのに有効に作用するほか、ｓｔ と同様、固有電気抵
抗を高めて、鉄損を低下させる上でも有用な元素である
。
しかしながら、多量に添加すると冷間圧延性の劣化及び
コストの上昇を招くため、その上限を２ｗｔ４ とす
る。
コストの上昇を招くため、その上限を２ｗｔ４ とす
る。
とし、このスラブを再結晶による組織の微細化を図りな
がら粗熱延し、その後、本発明によって所定の板厚まで
仕上熱延する。この仕上熱延に際し、本発明では熱間潤
滑剤を使用する。ここで熱間潤滑剤を使用するのは、仕
上熱延前粒径に応じた未再結晶温度域での好ましくはｔ
ｉｏｏ〜５００’０での強圧下熱延により生じ易い板厚
方向の組織の不均一を改善するためである。この本発明
方法によれば、板厚方向に均一に上記温度域での累積圧
下率に応じた歪を加えることが可能となるため優れた冷
間加工性を有する熱延板組織の形成が容易となり、得ら
れる熱延板の冷延性も極めて良好となる。
がら粗熱延し、その後、本発明によって所定の板厚まで
仕上熱延する。この仕上熱延に際し、本発明では熱間潤
滑剤を使用する。ここで熱間潤滑剤を使用するのは、仕
上熱延前粒径に応じた未再結晶温度域での好ましくはｔ
ｉｏｏ〜５００’０での強圧下熱延により生じ易い板厚
方向の組織の不均一を改善するためである。この本発明
方法によれば、板厚方向に均一に上記温度域での累積圧
下率に応じた歪を加えることが可能となるため優れた冷
間加工性を有する熱延板組織の形成が容易となり、得ら
れる熱延板の冷延性も極めて良好となる。
熱間潤滑剤については、５００〜１１００℃の温度範囲
において１０〜１００００ポアズ徨度の粘性特性が発揮
されるものであれば、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱
油、芳香族系油、油脂、脂肪酸、合成エステル、アミン
・アミド錯体、メタ及びピロリン酸塩、ガラス質系など
の有機質、無機質を問わずその化学組成、形状、材質等
の限定、また原体、混合。
において１０〜１００００ポアズ徨度の粘性特性が発揮
されるものであれば、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱
油、芳香族系油、油脂、脂肪酸、合成エステル、アミン
・アミド錯体、メタ及びピロリン酸塩、ガラス質系など
の有機質、無機質を問わずその化学組成、形状、材質等
の限定、また原体、混合。
希釈の限定は特に設けない。また圧延時に塗布されるも
のでも事前でも良く、ロール、鋼材、冷却水の使用、不
使用ｌこより作用効果に差がない。
のでも事前でも良く、ロール、鋼材、冷却水の使用、不
使用ｌこより作用効果に差がない。
また装入板厚（仕上熱延前板厚）の２０倍以上の直径を
有するロールを用いて圧延すれば、上記の熱間ｎｆ￥Ｉ
剤によると同様効率的均一化効果が期待される。装入板
厚の２０倍未満の直径を有するロールを用いた仕上熱延
では、板厚方向の歪分布が不均一になるために熱延板板
厚方向の組織が不均一となり、冷間圧延性も劣化する。
有するロールを用いて圧延すれば、上記の熱間ｎｆ￥Ｉ
剤によると同様効率的均一化効果が期待される。装入板
厚の２０倍未満の直径を有するロールを用いた仕上熱延
では、板厚方向の歪分布が不均一になるために熱延板板
厚方向の組織が不均一となり、冷間圧延性も劣化する。
−従って、かかる観点から第２発明においては熱間潤滑
剤を使用し、さらに装入板厚の２０倍以上の直径を有す
るロールを用いて仕上熱延するものとする。これにより
冷延性の良好な熱延板組織の制御がより効率的に行える
。すなわち、冷間圧ｇ６ζよって高けい素鋼の薄板を夷
造するためには、本発明法によって仕上熱延し熱延板組
織を板厚方向に関して均一な組、ｌｌ＆とすれば極めて
良好な冷延性を付与することが可能となる。
剤を使用し、さらに装入板厚の２０倍以上の直径を有す
るロールを用いて仕上熱延するものとする。これにより
冷延性の良好な熱延板組織の制御がより効率的に行える
。すなわち、冷間圧ｇ６ζよって高けい素鋼の薄板を夷
造するためには、本発明法によって仕上熱延し熱延板組
織を板厚方向に関して均一な組、ｌｌ＆とすれば極めて
良好な冷延性を付与することが可能となる。
実施列１゜
第１表に示す化学成分からなる厚さ１５０種の連続鋳造
スラブを１２５０ ℃で３時間加熱後、直ちに厚さ３０
萌まで粗圧延し、その後、ロール径４８０５ｇの２段式
熱間圧延機によって、仕上熱間圧延する際、第２表に示
すような４（類の熱間潤滑剤を用いて６パスで熱延し２
■厚とした。この時の仕上入側温度は１１００℃、出側
温度は８５０“０であった。
スラブを１２５０ ℃で３時間加熱後、直ちに厚さ３０
萌まで粗圧延し、その後、ロール径４８０５ｇの２段式
熱間圧延機によって、仕上熱間圧延する際、第２表に示
すような４（類の熱間潤滑剤を用いて６パスで熱延し２
■厚とした。この時の仕上入側温度は１１００℃、出側
温度は８５０“０であった。
なお、比較例として熱間潤滑剤を使用せずに、上記パス
スケジュールと同様の熱延を行った。
スケジュールと同様の熱延を行った。
得られた熱延板を酸洗してから０．３５■まで冷間圧延
し、その冷間圧延性（５点評価による冷間圧延性）を判
定した。結果を第３表に示す。これによれば、いずれも
熱間潤滑剤を使用した場合には極めて優れた冷間圧延性
を示すことが明らかである。
し、その冷間圧延性（５点評価による冷間圧延性）を判
定した。結果を第３表に示す。これによれば、いずれも
熱間潤滑剤を使用した場合には極めて優れた冷間圧延性
を示すことが明らかである。
Ｍ１表 供試鋼の化学成分 （ｗｔ％）第２表 熱
間潤滑剤の種類の性状 第３表 実施例１ 第１表と同様の化学成分からなる厚さ１５０■の分塊圧
延スラブを用いて、加熱後３０■厚まで粗圧延した後、
それぞれ３００■、４８０■、６００■、８２０■のロ
ール径を有するロールを用いて第２表のガラス質粉末を
使用して、仕上熱延しく仕上出側温度８１０℃）、 ２
＋＋ｗ厚の熱延コイルとした。
間潤滑剤の種類の性状 第３表 実施例１ 第１表と同様の化学成分からなる厚さ１５０■の分塊圧
延スラブを用いて、加熱後３０■厚まで粗圧延した後、
それぞれ３００■、４８０■、６００■、８２０■のロ
ール径を有するロールを用いて第２表のガラス質粉末を
使用して、仕上熱延しく仕上出側温度８１０℃）、 ２
＋＋ｗ厚の熱延コイルとした。
酸洗後、０．３５ｇｇ厚まで冷間圧延し、その冷延性（
実施例１と同様）を評価した。結果を第１図に示す。こ
れによれば、装入板厚（仕上熱延前板厚）の２０倍以上
のロール径を用い、さらに熱間潤滑剤を用いた場合の冷
間圧延性は、無潤滑の場合と比較して・より唆れた冷間
加工性を示すことがわかる。
実施例１と同様）を評価した。結果を第１図に示す。こ
れによれば、装入板厚（仕上熱延前板厚）の２０倍以上
のロール径を用い、さらに熱間潤滑剤を用いた場合の冷
間圧延性は、無潤滑の場合と比較して・より唆れた冷間
加工性を示すことがわかる。
実施例３゜
ｓｔを６．５Ｗｔ４（目襟値）含む鉄合金に、Ｃ、Ａｌ
、 Ｍｎ 、 Ｐ を各々添加し、且つＦｅ 。
、 Ｍｎ 、 Ｐ を各々添加し、且つＦｅ 。
Ｓｉ、Ｃ，Ｍｎ、Ｐ、Ａ２ 以外の不純物元素総量を０
．０５ｗｔ４以下としたインゴットを作成した。これを
均熱炉に熱塊装入して１１００〜１２５０ ℃で均熱し
、６０〜８０４の圧下率の分塊圧延を行った。この圧延
後、加熱炉に熱片装入してｔｔｏｏ〜１２５０’ｏ
に加熱し、６０〜９０％ の圧下率で粗圧延を行って
、厚さ３０ｍ＋＋の板とした。そして板温がｔｔｏｏ〜
９００ ℃の時に仕上熱延を開始し、２鴫の熱延板に仕
上げた。この仕上熱延は、ロール径が３００〜ｔ５００
−のロールを用い、第２表中種類（１）のガラス質粉末
を熱間潤滑剤として使用して行い、また比較のため同様
のロールを用い熱間潤滑剤を使用しないで圧延を行った
。熱延板の脱ス゛ケールを行った後、７５憾の圧下率で
冷間圧延を行い、冷間圧延性を実施例（１１と同じ基準
で評価した。なお、冷間圧延は板温が２０〜２５Ｇ℃の
範囲で行った。
．０５ｗｔ４以下としたインゴットを作成した。これを
均熱炉に熱塊装入して１１００〜１２５０ ℃で均熱し
、６０〜８０４の圧下率の分塊圧延を行った。この圧延
後、加熱炉に熱片装入してｔｔｏｏ〜１２５０’ｏ
に加熱し、６０〜９０％ の圧下率で粗圧延を行って
、厚さ３０ｍ＋＋の板とした。そして板温がｔｔｏｏ〜
９００ ℃の時に仕上熱延を開始し、２鴫の熱延板に仕
上げた。この仕上熱延は、ロール径が３００〜ｔ５００
−のロールを用い、第２表中種類（１）のガラス質粉末
を熱間潤滑剤として使用して行い、また比較のため同様
のロールを用い熱間潤滑剤を使用しないで圧延を行った
。熱延板の脱ス゛ケールを行った後、７５憾の圧下率で
冷間圧延を行い、冷間圧延性を実施例（１１と同じ基準
で評価した。なお、冷間圧延は板温が２０〜２５Ｇ℃の
範囲で行った。
第２図に冷間圧延性（第１図における５点評価による冷
間圧延性）が「評点５」となる（仕上熱延ロール径／板
厚）比を示す。
間圧延性）が「評点５」となる（仕上熱延ロール径／板
厚）比を示す。
これによれば、Ａｌ、 Ｃ、Ｍｎ 、 Ｐ の各含有量
が増すと良好な冷延性を得るに必要なロール径が増大す
る傾向があるが、本発明に従い仕上圧延に熱間潤滑剤を
用い且つ（ロール径／板厚）比を２０以上とすることに
より良好な冷間圧延性が得られることが判る。
が増すと良好な冷延性を得るに必要なロール径が増大す
る傾向があるが、本発明に従い仕上圧延に熱間潤滑剤を
用い且つ（ロール径／板厚）比を２０以上とすることに
より良好な冷間圧延性が得られることが判る。
実施例４゜
第４表の組成範囲の鉄−けい素合金を溶解した。そして
この際、Ｆ’ｓ、！９１．Ｃ，Ｍｎ、Ｐ。
この際、Ｆ’ｓ、！９１．Ｃ，Ｍｎ、Ｐ。
Ａｌ の各成分値を分析してその他の不純物元素（主な
ものとしては、Ｃｙ ｐ Ｔ１ ＋ Ｗ ＊ ” ｙＣ
ｏ 、 Ｃｕ 、 Ｓ 、 Ｂ 、 Ａｓ ） のａ
量を求め、その総量を変化させて不純物元素総量の異な
る種々のインゴットを作った。このインゴットを均熱炉
に熱塊装入してｌ Ｌｏｔ）〜１２５０℃で均熱し、６
０〜８０％の圧下率の分塊圧延を行った。圧延後、加熱
炉に熱片装入して１１００〜１２５０ °Ｏに加熱し、
圧下率６０〜９０ｑｂの粗圧延を行い、厚さ３０ｍの板
とした。そして板温か１１００〜９００℃の段階で仕上
熱延を開始して２ｍの熱延板とした。この仕上熱延は直
径７００ｍのロールを用い、第２表中種類（１）のガラ
ス質粉末を熱間潤滑剤として使用して行い、また比較の
ため同様のロールを用い熱間潤滑剤を使用しないで圧延
を行った。
ものとしては、Ｃｙ ｐ Ｔ１ ＋ Ｗ ＊ ” ｙＣ
ｏ 、 Ｃｕ 、 Ｓ 、 Ｂ 、 Ａｓ ） のａ
量を求め、その総量を変化させて不純物元素総量の異な
る種々のインゴットを作った。このインゴットを均熱炉
に熱塊装入してｌ Ｌｏｔ）〜１２５０℃で均熱し、６
０〜８０％の圧下率の分塊圧延を行った。圧延後、加熱
炉に熱片装入して１１００〜１２５０ °Ｏに加熱し、
圧下率６０〜９０ｑｂの粗圧延を行い、厚さ３０ｍの板
とした。そして板温か１１００〜９００℃の段階で仕上
熱延を開始して２ｍの熱延板とした。この仕上熱延は直
径７００ｍのロールを用い、第２表中種類（１）のガラ
ス質粉末を熱間潤滑剤として使用して行い、また比較の
ため同様のロールを用い熱間潤滑剤を使用しないで圧延
を行った。
第３図は合金中の不純物元素ａｆと冷間加工性（５点評
価による冷間圧延性）との関係を示すもので、不純物元
素総量が増すと冷延性が若干劣化する傾向があるが、本
発明によって熱間潤滑剤を用い且つ（ロール径／板厚）
比を２０以上とすることにより良好な冷間加工性が得ら
れることが示されている。
価による冷間圧延性）との関係を示すもので、不純物元
素総量が増すと冷延性が若干劣化する傾向があるが、本
発明によって熱間潤滑剤を用い且つ（ロール径／板厚）
比を２０以上とすることにより良好な冷間加工性が得ら
れることが示されている。
以上述べたようにこの発明によれば、仕上熱延時の熱延
組織制御が容易となり飛躍的に冷間加工性に優れた高け
い素鋼板を安定且つ効率的に製造できる。
組織制御が容易となり飛躍的に冷間加工性に優れた高け
い素鋼板を安定且つ効率的に製造できる。
第１図は（ロール径／装入板厚）比と冷間圧延性の関係
を示すグラフである。第２図は仕上Ｆｆ延に熱間潤滑剤
を使用した場合と使用しない場合ｆごついて、合金中に
おける添加元素別の濃度と冷間圧延性が良好となる（ロ
ール径／装入板厚）比との関係を示したものである。第
３図は仕上圧延ζζ熱間潤滑剤を使用した場合と１吏用
しない場合について、合金中の不純物総量と冷間圧延性
との関係を示したものである。 特許出願人 日本鋼管株式会社 発 明 者 中 岡 −方間
荒 木 健 治第 １
図 ロール径／狭入根序 第 ２ 図 ｓ加ｒＣ，奉ｉ１ Ｋ （ｗｔ ’／−）不純物聡
ｌ （ｗｔヌａ
を示すグラフである。第２図は仕上Ｆｆ延に熱間潤滑剤
を使用した場合と使用しない場合ｆごついて、合金中に
おける添加元素別の濃度と冷間圧延性が良好となる（ロ
ール径／装入板厚）比との関係を示したものである。第
３図は仕上圧延ζζ熱間潤滑剤を使用した場合と１吏用
しない場合について、合金中の不純物総量と冷間圧延性
との関係を示したものである。 特許出願人 日本鋼管株式会社 発 明 者 中 岡 −方間
荒 木 健 治第 １
図 ロール径／狭入根序 第 ２ 図 ｓ加ｒＣ，奉ｉ１ Ｋ （ｗｔ ’／−）不純物聡
ｌ （ｗｔヌａ
Claims (6)
- （１）Ｃ：１ｗｔ％以下、Ｓｉ：４．０〜７．０ｗｔ％
、Ｍｎ：０．５ｗｔ％以下、Ａｌ：２ｗｔ％以下、残部
鉄及び不可避不純物からなる合金を溶 製後、造塊もしくは連続鋳造により鋳造 し、分塊圧延・粗圧延後もしくは粗圧延 後仕上熱延し、表面酸化膜を除去した後、 冷間圧延及び焼鈍を行うことによりけい 素鋼板を製造するに際し、仕上熱延時に 熱間潤滑剤を用いることを特徴とするけ い素鋼板の製造方法。 - （２）５００〜１１００℃の温度範囲で熱間潤滑剤を用
いることを特徴とする特許請求 の範囲（１）記載のけい素鋼板の製造方法。 - （３）５００〜１１００℃の温度範囲で１０〜１０００
０ポアズの粘性を有する熱間潤滑 剤を用いることを特徴とする特許請求の 範囲（２）記載のけい素鋼板の製造方法。 - （４）Ｃ：１ｗｔ％以下、Ｓｉ：４．０〜７．０ｗｔ％
、Ｍｎ：０．５ｗｔ％以下、Ａｌ：２ｗｔ％以下、残部
鉄及び不可避不純物からなる合金を溶 製後、造塊もしくは連続鋳造により鋳造 し、分塊圧延・粗圧延後もしくは粗圧延 後仕上熱延し、表面酸化膜を除去した後、 冷間圧延及び焼鈍を行うことによりけい 素鋼板を製造するに際し、仕上熱延時に、 熱間潤滑剤を用いると共に、装入板厚の２０倍以上の直
径を有するロールを用いて圧 延することを特徴とするけい素鋼板の製 造方法。 - （５）５００〜１１００℃の温度範囲で熱間潤滑剤を用
いることを特徴とする特許請求 の範囲（４）記載のけい素鋼板の製造方法。 - （６）５００〜１１００℃の温度範囲で１０〜１０００
０ポアズの粘性を有する熱間潤滑 剤を用いることを特徴とする特許請求の 範囲（５）記載のけい素鋼板の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61-18173 | 1986-01-31 | ||
| JP1817386 | 1986-01-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62278227A true JPS62278227A (ja) | 1987-12-03 |
| JPH07113129B2 JPH07113129B2 (ja) | 1995-12-06 |
Family
ID=11964217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1515287A Expired - Fee Related JPH07113129B2 (ja) | 1986-01-31 | 1987-01-27 | けい素鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07113129B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989008151A1 (en) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Nkk Corporation | Process for producing nonoriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties |
| WO1989008721A1 (en) * | 1988-03-07 | 1989-09-21 | Nkk Corporation | Process for producing nonoriented electric steel sheet |
| EP0609190A1 (fr) * | 1993-01-29 | 1994-08-03 | CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES CENTRUM VOOR RESEARCH IN DE METALLURGIE Association sans but lucratif | Procédé de fabrication d'une tôle d'acier laminée à chaud présentant des propriétés magnétiques |
-
1987
- 1987-01-27 JP JP1515287A patent/JPH07113129B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989008151A1 (en) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Nkk Corporation | Process for producing nonoriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties |
| EP0357800A1 (en) * | 1988-03-04 | 1990-03-14 | Nkk Corporation | Process for producing nonoriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties |
| US5009726A (en) * | 1988-03-04 | 1991-04-23 | Nkk Corporation | Method of making non-oriented silicon steel sheets having excellent magnetic properties |
| WO1989008721A1 (en) * | 1988-03-07 | 1989-09-21 | Nkk Corporation | Process for producing nonoriented electric steel sheet |
| EP0367831A1 (en) * | 1988-03-07 | 1990-05-16 | Nkk Corporation | Process for producing nonoriented electric steel sheet |
| US5062906A (en) * | 1988-03-07 | 1991-11-05 | Nkk Corporation | Method of making non-oriented electrical steel sheets |
| EP0609190A1 (fr) * | 1993-01-29 | 1994-08-03 | CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES CENTRUM VOOR RESEARCH IN DE METALLURGIE Association sans but lucratif | Procédé de fabrication d'une tôle d'acier laminée à chaud présentant des propriétés magnétiques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07113129B2 (ja) | 1995-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100771253B1 (ko) | 무방향성 전기강판 제조 방법 | |
| TWI732507B (zh) | 無方向性電磁鋼板的製造方法 | |
| JPH0713262B2 (ja) | 軟磁気特性の優れた珪素鉄板の製造方法 | |
| KR100707503B1 (ko) | 무방향성 자성강판의 제조방법 | |
| US5330586A (en) | Method of producing grain oriented silicon steel sheet having very excellent magnetic properties | |
| JPH05140648A (ja) | 磁束密度が高くかつ鉄損が低い無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP3375998B2 (ja) | 無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPS62278227A (ja) | けい素鋼板の製造方法 | |
| JP2001049349A (ja) | 薄いストリップを直接鋳造して絞り加工用鋼板を製造する方法と、この方法で得られた鋼板 | |
| JPH0365001B2 (ja) | ||
| KR19990071916A (ko) | 자속 밀도가 높고 철 손실이 낮은 무방향성 전자 강판의 제조방법 | |
| JP3849146B2 (ja) | 一方向性けい素鋼板の製造方法 | |
| JPS62278226A (ja) | けい素鋼板の製造方法 | |
| JPH0657332A (ja) | 磁束密度が高くかつ鉄損が低い無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH06192731A (ja) | 磁束密度が高くかつ鉄損が低い無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH02258931A (ja) | 薄肉鋳造法を用いたＣｒ系ステンレス鋼薄板の製造方法 | |
| JP7392849B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法および電磁鋼板製造用圧延設備 | |
| JP3294367B2 (ja) | 磁束密度が高くかつ鉄損が低い無方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| JP4191806B2 (ja) | 無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH04337050A (ja) | 磁気特性の優れた高抗張力磁性材料およびその製造方法 | |
| JP3561918B2 (ja) | 方向性けい素鋼板の製造方法 | |
| JPH0369967B2 (ja) | ||
| JP3885240B2 (ja) | 一方向性珪素鋼板の製造方法 | |
| JP2716987B2 (ja) | 磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPS61124526A (ja) | 電磁特性が良好な一方向性けい素鋼板の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |