WO1989007443A1 - Optically pure r-(-)-niguldipine and its derivatives for treating tumorous diseases - Google Patents

Optically pure r-(-)-niguldipine and its derivatives for treating tumorous diseases Download PDF

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WO1989007443A1
WO1989007443A1 PCT/EP1989/000140 EP8900140W WO8907443A1 WO 1989007443 A1 WO1989007443 A1 WO 1989007443A1 EP 8900140 W EP8900140 W EP 8900140W WO 8907443 A1 WO8907443 A1 WO 8907443A1
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WO
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methyl
ethyl
nitrophenyl
dihydro
salts
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Application number
PCT/EP1989/000140
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kurt Klemm
Wolf-Rüdiger Ulrich
Dieter Flockerzi
Karl Sanders
Klaus-Dieter Beller
Christian Schudt
Rainer Boer
Klaus Gietzen
Original Assignee
Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh
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Filing date
Publication date
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Priority to DK197490A priority patent/DK197490D0/da

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the invention relates to optically pure diaryl compounds with antineoplastic
  • the compounds are used in the pharmaceutical industry for the production of pharmaceuticals.
  • 1,4-dihydropyridines with calcium channel blocking activity to reduce metastasis and tumor growth in mammals is described in European patent application 0 123 850.
  • the anti-neoplastic effects of the 1,4-dihydropyridines investigated there are attributed to their calcium channel-blocking activity, which allows their use in human medicine for the treatment of cardiac and vascular diseases.
  • European patent application 0 176 956 discloses 1,4-dihydropyridines with a diaryipiperidyl ester residue and their use in the treatment of cardiovascular diseases.
  • the invention relates to the use of optically pure di aryl compounds of the formula I.
  • Ar is a cycle of the formula
  • R1 is hydrogen, 1-6C-alkyl or 3-7C-alkoxyalkyl
  • R2 is hydrogen, amino (NH 2 ), 1-6C-alkyl or 3-7C-alkoxyalkyl,
  • R3 denotes hydrogen, 1-6C-alkyl or 3-7C-alkoxyalkyl
  • R4 and R5 are identical or different and are hydrogen, hydroxyl, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, completely or partially substituted by fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxycarbonyl, 2-5C-acyl, amino, mono- or di-1-4C-alkylamino or together methylenedioxy,
  • R6, R7, R8 and R9 are identical or different and are hydrogen, hydroxyl, halogen, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or completely or partially substituted by fluorine-substituted 1-4C-alkoxy,
  • A1 2-4C-alkylene and A2 2-4C-alkylene or 2C-alkyleneoxy-2C-alkylene means, and their salts for the manufacture of medicaments for the treatment of tumor diseases.
  • the compounds I can also be optically, pure, configuratively uniform compounds of the formula Ia,
  • 1-6C-alkyl is straight-chain or branched and means, for example, a hexyl, neopentyl, isopentyl, butyl, i-butyl, sec.-butyl, t-butyl, propyl, isopropyl or in particular ethyl or methyl rest.
  • 3-7C-Alkoxyalkyl is, for example, a methoxyethyl, ethoxyethyl, propoxyethyl, isopropoxyethyl, butoxyethyl, methoxypropyl, 2-methoxy-1-methyl ethyl or 2-ethoxy-1-methyl ethyl radical.
  • Halogen in the sense of the invention means bromine and in particular fluorine and chlorine.
  • 1-4C-alkyl is straight-chain or branched and means, for example, a butyl, i-butyl, sec.-butyl, t-butyl, propyl, isopropyl, ethyl or in particular methyl radical.
  • 1-4C-alkoxy contains one of the 1-4C-alkyl radicals mentioned above.
  • the methoxy radical is preferred.
  • 1-4C-Alkoxy which is wholly or partly substituted by fluorine is, for example, 1,1,2,2-tetrafluoroethoxy, trifluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy or difluoromethoxy.
  • 1-4C-alkoxycarbonyl contains one of the 1-4C-alkoxy radicals mentioned above.
  • the methoxycarbonyl and the ethoxycarbonyl radical are preferred.
  • 2-5C-acyl contains one of the 1-4C-alkyl radicals mentioned above.
  • the acetyl radical is preferred.
  • mono- or di-1-4C-alkylamino contains one or two of the 1-4C-alkyl radicals mentioned above.
  • Di-1-4C-alkylamino is preferred, and here in particular dimethyl-, diethyl- or diisopropylamino.
  • 2-5C-alkylene is, for example, tetramethylene, 1,2-dimethylethylene, 1,1-dimethylethylene, 2,2-dimethylethylene, isopropylidene, 1-methylethylene, 2-ethylpropylene and especially ethylene or propylene (trimethylene).
  • 2-4C-alkylene stands for ethylene (-CH 2 -CH 2 -), trimethylene (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) and tetramethylene (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -), whereby Ethylene is preferred.
  • 2-C-Alkylenoxy-2C-alkylene stands for ethylene, which is substituted by ethyleneoxy (-CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -).
  • Suitable as such are, for example, water-soluble and water-insoluble acid addition salts, such as the hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, phosphate, nitrate, sulfate, acetate, citrate, gluconate, benzoate, hibenzate, fendizoate, butyrate, sulfosalicylate, maleate, laurate, malate, fumarate, Succinate, oxalate, tartrate, amsonate, metembonate, stearate, tosilate, 2-hydroxy-3-naphthoate, 3-hydroxy-2-naphthoate or mesilate.
  • water-soluble and water-insoluble acid addition salts such as the hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, phosphate, nitrate, sulfate, acetate, citrate, gluconate, benzoate, hibenzate, fendizoate, butyrate, sulfo
  • a particularly preferred object of the invention is the use of optically pure 1,4-dihydropyridines of the formula I which - in particular in comparison to their optical antipodes - have only a weak influence on the cardiovascular system.
  • the reaction is carried out in suitable, preferably inert, organic solvents in the presence of water or without water.
  • suitable, preferably inert, organic solvents include ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monoethyl ether or glycol dimethyl ether; Ketones such as acetone or ethyl methyl ketone; aromatic hydrocarbons such as xylene or toluene; or chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, tetrachlorethylene or dichlor ethane; or polar aprotic solvents such as dimethylformamide, N-methylpyrroudone or dimethyl sulfoxide.
  • reaction temperatures can vary within a wide range. In general, the reaction is carried out at temperatures between 20 ° C and 150 ° C, preferably between 20 ° C and 100 ° C, especially at the boiling point of the solvent used.
  • the process can be carried out at normal pressure or at elevated pressure, with working at normal pressure being the rule.
  • the reaction can, if desired, be carried out in the presence of a base (for example an inorganic carbonate, such as chewing carbonate) or with the use of an excess of diarylpiperidine III become.
  • a base for example an inorganic carbonate, such as chewing carbonate
  • the isolation and purification of the compounds I is carried out in a manner known per se, for. B, such that the solvent is distilled off in vacuo and the residue obtained is recrystallized from a suitable solvent or subjected to one of the customary purification methods, such as, for example, column chromatography on a suitable support material.
  • Acid addition salts are obtained by dissolving the free base in a suitable solvent, e.g. in a chlorinated hydrocarbon, such as methylene chloride or chloroform, or in a low molecular weight aliphatic alcohol (ethanol, isopropanol), or in an open-chain or cyclic ether, such as dioxane or tetrahydrofuran. which contains the desired acid, or to which the desired acid is subsequently added.
  • a suitable solvent e.g. in a chlorinated hydrocarbon, such as methylene chloride or chloroform, or in a low molecular weight aliphatic alcohol (ethanol, isopropanol), or in an open-chain or cyclic ether, such as dioxane or tetrahydrofuran.
  • the salts are obtained by filtration, reprecipitation, precipitation with a non-solvent for the addition salt or by evaporation of the solvent.
  • Salts obtained can be converted into the free bases by alkalization, for example with aqueous ammonia solution, which in turn can be converted into acid addition salts. In this way, pharmacologically unacceptable acid addition salts can be converted into pharmacologically unacceptable acid addition salts.
  • the starting compounds II are based on optically pure di hydropyride incarboxylic acids IV
  • reaction of IV with V is preferably carried out under basic conditions in the presence of a phase transfer catalyst.
  • crown ethers such as dibenzo [18] crown-6, dicyclohexyl [18] crown-6 and in particular [18] crown-6 mentioned.
  • Suitable bases which are used at least in a molar ratio, preferably in excess, are inorganic bases, such as alkali metal hydroxides (e.g. sodium or potassium hydroxide), or in particular alkali metal carbonates (e.g. sodium or preferably potassium carbonate).
  • alkali metal hydroxides e.g. sodium or potassium hydroxide
  • alkali metal carbonates e.g. sodium or preferably potassium carbonate
  • the hydroxides or carbonates used are preferably used in finely powdered form.
  • the reaction takes place (depending on the type of phase transfer catalyst, the leaving group Z and the base used) in water-containing or water-free organic solvents, or in a mixture of water and an organic solvent which is immiscible or hardly miscible with water.
  • water / solvent Mixtures are, for example, the mixtures of water with chloroform, dichloromethane or benzene.
  • water-containing or water-free solvents are dichloromethane, acetonitrile or acetone.
  • the leaving group Z is preferably a halogen atom, in particular a bromine atom.
  • reaction temperature in the reaction of IV with V depends on the other reaction conditions, temperatures between 20 ° C. and the boiling point of the solvent used being generally preferred.
  • Protective groups, SG are, in particular, those groups which can be introduced easily and in high yields into the intermediate product on which the compound IV is based, which do not undergo any side reactions in the reaction of IV with V and which can be split off again smoothly at the end.
  • Preferred protective groups SG are, for example, alkoxymethyl groups or benzyloxymethyl groups, in particular the ethoxymethyl group.
  • the protective group is split off in an acidic medium, for example in 1N hydrochloric acid or preferably in anhydrous formic acid, under reaction conditions as are known to the skilled worker.
  • the protective group can also be split off after the reaction with the diaryl piperidine III.
  • the dihydropyridine carboxylic acids IV are from Chem. Pharm.Bull. 28 (9), 2809-2812 (1980) or they can be prepared in an analogous manner to that described there.
  • the diaryl piperidines III are e.g. B. from DE-OS 19 36 452 known.
  • the bifunctional alkyl derivatives V are known or they can be prepared by known processes.
  • Mp Means melting point, h stands for hours, Kp. Stands for boiling point, dec. means decomposition.
  • the product When standing at room temperature, the product crystallizes spontaneously or after seeding or rubbing; it is suction filtered after 16 h, washed with dioxane and diisopropyl ether and dried in vacuo at 80-100 ° C.
  • the crude product is dissolved in dichloromethane for cleaning. After adding 800 ml of dioxane, the dichloromethane is distilled off again. After inoculating and standing for 16 hours
  • the free base of the title compound obtained after extraction with ammonia can be precipitated amorphously in petroleum ether. A fine yellowish color is obtained
  • the brown solid residue obtained is abs in 3 ml. Suspended dichloromethane and the suspension with N 2 gassing in a cooled to 0 ° C solution of 1.09 g of N- [2- (2-hydroxyethoxy) ethyl] -4,4-diphenylpiperidine and 0.6 ml of triethylamine dropped in. After the dropping, the mixture is stirred for a further 2 h at room temperature and then concentrated to dryness. The remaining brownish residue is taken up in 100 ml dichloromethane and extracted three times with 50 ml water.
  • Chloroform) ⁇ is dissolved in 1.5 l dichloromethane and then 1.2 1 0.2 N hydrochloric acid solution is added with cooling and vigorous stirring.
  • a stable pH of 2 is set in the aqueous phase by adding 2N hydrochloric acid solution.
  • the organic phase is washed four more times with hydrochloric acid solution of pH 2 and then with water, dried over sodium sulfate and concentrated.
  • the oily residue is dissolved in 1.1 l of acetone and 375 g of finely ground potassium carbonate, 375 ml of 1,3-dibromopropane and 1.2 g of [18] crown-6 are added.
  • the compounds of the formula I and their salts have valuable properties which make them commercially usable. They are primarily antineoplastic agents with interesting cytostatic activity. They can be used in the treatment of tumor diseases, for example to reduce or prevent metastasis and tumor growth in mammals,
  • the low calcium channel-blocking activity of compounds of the formula I is expressed in the comparatively low influence of these compounds on the cardiovascular system, for example on blood pressure and heart rate.
  • This weak cardiovascular activity of compounds of the formula I and their salts allows their use in human medicine as potent agents for inhibiting tumor growth and preventing metastasis.
  • compounds of the formula I and their salts can be administered in therapeutically effective doses without the risk of undesirable side effects on the cardiovascular system.
  • chemotherapeutic agents for the treatment of tumors, for example of ovarian carcinomas, testicular tumors, prostate carcinomas, bladder tumors, esophageal carcinomas and other malignant neoplasms, in particular colon cancer, breast cancer, bronchial carcinomas and lung cancer .
  • Another object of the invention is therefore a method for the treatment of mammals, especially humans, who are suffering from one of the diseases mentioned.
  • the method is characterized in that the diseased individual is administered a therapeutically effective and pharmacologically acceptable amount of one or more compounds of the formula I and / or their pharmacologically acceptable salts.
  • the invention also relates to the compounds of the formula I and their pharmacologically tolerable salts for use in the treatment of the diseases mentioned.
  • the invention also encompasses the use of compounds of the formula I and their pharmacologically tolerable salts in the production of medicaments which are used to combat the diseases mentioned.
  • the invention further relates to medicaments which contain one or more compounds of the general formula I and / or their pharmacologically tolerable salts.
  • the pharmaceuticals are produced by methods known per se and familiar to the person skilled in the art.
  • auxiliaries which are suitable for the desired pharmaceutical formulations on the basis of his specialist knowledge.
  • Gel formers, suppository bases, tablet auxiliaries and other active substance carriers can be used, for example, antioxidants, dispersants, emulsifiers, defoamers, taste correctives, preservatives, solubilizers, colorants or in particular permeation promoters and complexing agents (eg cyclodextrins).
  • the active substances can be administered rectally, by inhalation, parenterally (perlingually, intravenously, percutaneously) or orally.
  • the active ingredient (s) when given orally in a daily dose of about 0.5 to 30 mg / kg body weight, if desired in the form of several, preferably 1 to 4, individual items to achieve the desired Administer the result.
  • similar or generally lower doses in particular when the active compounds are administered intravenously can be used.
  • the optimum dosage and application type of the active ingredients required in each case can be determined leic by any specialist on the basis of his specialist knowledge.
  • the pharmaceutical preparations can also contain one or more other pharmacologically active constituents of other groups of medicaments.
  • the treatment with the medicaments according to the invention can be combined with the administration of other cytostatics with different activity spectra to reduce the risk of side effects. It can also be expedient to carry out the treatment according to the principle of cyclic cytostatic therapy. A recovery phase is inserted after each treatment. It makes use of the experience that healthy tissue in most organs regenerates faster than malignant tissue. pharmacology
  • the cell line NCI-H 727 was at a concentration of 5 ⁇ 10 4 cells / ml in
  • Treatment Number of viable cells ⁇ 10 4 / ml application 72 hours 144 hours 216 hours
  • the cell line NCI-H 322 was applied at a concentration of 5 ⁇ 10 4 cells / ml in 50 ml culture bottles.
  • the cells were kept in RPM1 1640 medium with the addition of L-glutamine (2mM), fetal bovine serum (10V / V) and gentamycin sulfa (50 ⁇ g / ml) at 7% CO 2 /93% air.
  • the compound to be examined was added one day after the cells had been deployed. After staining with trypan blue at the time intervals shown in Table 2, the viable cells were counted. The results are shown in Table 2.
  • Table 2 Dose-effect relationship of the tumor growth-inhibiting effect of 1 in the cell line derived from human adenocarcinoma lung tumors NCI-H 322 (Clara cell)
  • Treatment Number of viable cells ⁇ 10 4 / ml application 72 hours 144 hours 216 hours
  • the cell line NCI-H 358 was applied at a concentration of 5 ⁇ 10 4 cells / ml in 50 ml culture bottles.
  • the cells were kept in RPM1 1640 medium with the addition of L-glutamine (2mM), fetal bovine serum (10V / V) and gentamycin sulfate (50 ⁇ g / ml) in 7% CO 2 /93% air.
  • the compound to be examined was added one day after the cells had been deployed. After staining with trypan blue at the time intervals given in Table 3, the viable cells were counted. The results are shown in Table 3.
  • Table 3 Dose-effect relationship of the tumor growth-inhibiting effect of 1 in the cell line derived from human adenocarcinoma lung tumors NCI-H 358 (alveolar type II cell)
  • Treatment Number of viable cells ⁇ 10 4 / ml application 72 hours 144 hours 216 hours

Description

Optisch reines R-(-)-Niguldipin und dessen Derivaten zur - Behandlung von Tumorerkrankungen
Die Erfindung betrifft optisch reine Diaryl Verbindungen mit antineoplastischer
Aktivität, ihre therapeutische Anwendung und Arzneimittel, die sie entalten.
Die Verbindungen werden in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt.
Bekannter techni scher Hintergrund
Die Verwendung von 1,4-Dihydropyridinen mit calciumkanal-blockierender Aktivität zur Verringerung der Metastasenbildung und des Tumorwachstums bei Säugern wird in der europäischen Patentanmeldung 0 123 850 beschrieben. Die anti neoplastische Wirkung der dort untersuchten 1,4-Dihydropyridine (wie z.B. Nimodi pi n oder Nifedipin) wird deren calciumkanal-blockierenden Aktivität zugeschrieben, die i hren Ei nsatz i n der Humanmedi zi n zur Behandl ung von Herz- und Gefäßerkrankungen gestattet. - In der europäischen Patentanmeldung 0 176 956 werden 1,4-Dihydropyridine mit Diaryipiperidylesterrest und ihre Anwendung bei der Behandlung cardiovaskulärer Erkrankungen offenbart. - In der europäischen Patentanmeldung 0 240 828 wird ein bestimmtes Enantiomer, der (+)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl¬1-piperidinyl)-propyl]-ester und seine Verwendung für die Behandlung cardiovaskulärer Erkrankungen beansprucht. - In der europäischen Patentanmeldung 0 242 829 werden 2-Amino-1,4-dihydropyridine mit Diaryipiperidylesterrest und ihre Anwendung bei der Behandlung cardiovaskulärer Erkrankungen offenbart.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von optisch reinen Di aryl Verbindungen der Formel I
Figure imgf000004_0003
worin
Ar einen Cyclus der Formel
Figure imgf000004_0002
darstellt, in dem Y Sauerstoff (O), Schwefel (S), Vinylen (-CH=CH-), Azomethin (-CH=N-) oder eine Gruppe der Formel
Figure imgf000004_0001
bedeutet,
R1 Wasserstoff, 1-6C-Alkyl oder 3-7C-Alkoxyalkyl bedeutet,
R2 Wasserstoff, Amino (NH2), 1-6C-Alkyl oder 3-7C-Alkoxyalkyl bedeutet,
R3 Wasserstoff, 1-6C-Alkyl oder 3-7C-Alkoxyalkyl bedeutet, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy, ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes 1-4C-Alkoxy, 1-4C-Alkoxycarbonyl, 2-5C-Acyl, Amino, Mono- oder Di-1-4C-alkylamino oder gemeinsam Methylendioxy bedeuten,
R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy oder ganz oder teilweise durch Fluor substiituiertes 1-4C-Alkoxy bedeuten,
A 2-5C-Alkylen oder A1-0-A2 bedeutet, wobei
A1 2-4C-Alkylen und A2 2-4C-Alkylen oder 2C-Alkylenoxy-2C-alkylen bedeutet, und ihren Salzen zur Herstellung von Arzneimitteln für die Behandlung von Tumorerkrankungen.
Die Anordnung der Substituenten Ar und H in 4-Position des 1,4-Dihydropyridinringes wurde aufgrund der Veröffentlichung von K. Tamazawa et al., J. Med. Chem. 29, 2504 (1986) vorgenommen. Alternativ können die Verbindungen I auch als optisch, reine, konfigurativ einheitliche Verbindungen der Formel Ia,
Figure imgf000005_0001
bezeichnet werden, in denen Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, und die in der 4-Position des Dihydropyridins die gleiche Konfiguration aufweisen wie das als Vorprodukt eingesetzte diastereomere (+)-1-Ethoxymethyl-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl ) -pyri di n-3-carbonsäure-Ci nchoni nsal z , das das l i near pol ari si er te Li cht der Wel l enl änge 589 nm mi t [α] D 22 = +101 , 5º (c = 1 , Chl oroform) dreht . 1-6C-Alkyl ist geradkettig oder verzweigt und bedeutet beispielsweise einen Hexyl-, Neopentyl-, Isopentyl-, Butyl-, i-Butyl-, sec.-Butyl-, t-Butyl-, Propyl-, Isopropyl- oder insbesondere Ethyl- oder Methyl rest.
3-7C-Alkoxyalkyl steht beispielsweise für einen Methoxyethyl-, Ethoxyethyl-, Propoxyethyl-, Isopropoxyethyl-, Butoxyethyl-, Methoxypropyl-, 2-Methoxy-1-methyl ethyl- oder 2-Ethoxy-1-methyl ethyl rest.
Halogen im Sinne der Erfindung bedeutet Brom und insbesondere Fluor und Chlor.
1-4C-Alkyl ist geradkettig oder verzweigt und bedeutet beispielsweise einen Butyl-, i-Butyl-, sec.-Butyl-, t-Butyl-, Propyl-, Isopropyl-, Ethyl- oder insbesondere Methyl rest.
1-4C-Alkoxy enthält neben dem Sauerstoffatom einen der vorstehend genannten 1-4C-Alkylreste. Bevorzugt ist der Methoxyrest.
Ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes 1-4C-Alkoxy ist beispielsweise 1,1,2,2-Tetrafluorethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy oder Difluormethoxy.
1-4C-Alkoxycarbonyl enthält neben der Carbonylgruppe einen der vorstehend genannten 1-4C-Alkoxyreste. Bevorzugt sind der Methoxycarbonyl- und der Ethoxycarbonylrest.
2-5C-Acyl enthält neben der Carbonylgruppe einen der vorstehend genannten 1-4C-Alkylreste. Bevorzugt ist der Acetylrest.
Mono- oder Di-1-4C-alkylamino enthält neben dem Stickstoffatom einen oder zwei der vorstehend genannten 1-4C-Alkylreste. Bevorzugt ist Di-1-4C-alkyl amino, und hier insbesondere Dimethyl-, Diethyl- oder Diisopropyl amino.
2-5C-Alkylen ist beispielsweise Tetramethylen, 1,2-Dimethylethylen, 1,1-Dimethylethylen, 2,2-Dimethylethylen, Isopropyliden, 1-Methyl ethyl en, 2-Ethylpropylen und insbesondere Ethylen oder Propylen (Trimethylen) .
2-4C-Alkylen steht für Ethylen (-CH2-CH2-), Trimethylen (-CH2-CH2-CH2-) und Tetramethylen (-CH2-CH2-CH2-CH2-) , wobei Ethylen bevorzugt ist. 2-C-Alkylenoxy-2C-alkylen steht für Ethylen, das durch Ethylenoxy substituier ist (-CH2-CH2-O-CH2-CH2-).
Als Salze kommen alle Salze mit Säuren in Betracht. Besonders erwähnt seien die pharmakologisch verträglichen Salze der in der pharmazeutischen Industrie üblicherweise verwendeten anorganischen und organischen Säuren. Pharmakologisch unverträgliche Salze, die beispielsweise bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen im industriellen Maßstab als Verfahrensprodukte zunächst anfallen können, werden durch dem Fachmann bekannte Verfahren in pharmakologisc verträgliche Salze übergeführt. Als solche eig-nen sich beispielsweise wasserlösliche und wasserunlösliche Säureadditionssalze, wie das Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Phosphat, Nitrat, Sulfat, Acetat, Citrat, Gluconat, Benzoat, Hibenzat, Fendizoat, Butyrat, Sulfosalicylat, Maleat, Laurat, Malat, Fumarat, Succinat, Oxalat, Tartrat, Amsonat, Metembonat, Stearat, Tosilat, 2-Hydroxy-3-naphthoat, 3-Hydroxy-2-naphthoat oder Mesilat.
Hervorzuheben ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar Phenyl, 2-Nitrophenyl, 3-Nitrophenyl, 2-Cyanophenyl, 3-Cyanophenyl 2-(1,1,2,2-Tetrafluorethoxy)-phenyl, 3-(1,1,2,2-Tetrafluorethoxy)-phenyl, 2-Difluormethoxyphenyl, 3-Difluormethoxyphenyl, 2-Chlorphenyl, 3-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Fluorphenyl, 3-Fluorphenyl, 2,3-Methylendioxyphenyl, 2-Trifluormethylphenyl, 3-Trifluormethyl phenyl oder 2,1,3-Benzoxdiazol-4-yl, R1 Methyl, R2 Amino oder Methyl, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6 Wasserstoff, R7 Wasserstoff oder Methoxy, R8 Wasserstoff, R9 Wasserstoff oder Methoxy, A Ethylen, Propylen, Butylen, 1,1-Dimethyl ethylen, 2,2-Dimethylethylen oder Al0-A2 bedeutet, wobei A1 Ethylen und A2 Ethylen oder Ethyl enoxyethyl en bedeuten, und ihren Salzen.
Besonders hervorzuheben ist einerseits die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar 3-Nitrophenyl, 2-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Trifluormethyl phenyl, 2-Difluormethoxyphenyl, 2,3-Methyl endi oxyphenyl oder 2,1,3-Benzoxdiazol-4-yl, R1 Methyl, R2 Methyl, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen. Besonders hervorzuheben ist andererseits die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar 3-Nitrophenyl, 2-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Trifluormethylphenyl, 2-Difluormethoxyphenyl, 2,3-Methylendioxyphenyl oder 2,1,3-Benzoxdiazol-4-yl, R1 Methyl, R2 Amino, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen.
Besonders hervorzuheben ist außerdem die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar 3-Nitrophenyl, 2-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Trifluormethyl phenyl, 2-Difluormethoxyphenyl, 2,3-Methylendioxyphenyl oder 2,l,3-Benzoxdiazol-4-yl, R1 Methyl, R2 Methyl, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A A1-0-A2 bedeutet, wobei A1 Ethylen und A2 Ethylen oder Ethyl enoxyethylen bedeutet, und ihren Salzen.
Bevorzugt ist einerseits die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar 3-Nitrophenyl oder 2,3-Dichlorphenyl, R1 Methyl, R2 Methyl, R3 Methyl oder Ethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen.
Bevorzugt ist andererseits die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar 3-Nitrophenyl oder 2,3-Dichlorphenyl, R1 Methyl, R2 Amino, R3 Methyl oder Ethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen.
Bevorzugt ist außerdem die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I, worin Ar 3-Nitrophenyl oder 2,3-Dichlorphenyl, R1 Methy, R2 Methyl, R3 Methyl oder Ethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A A1-0-A2 bedeutet, wobei A1 Ethylen und A2 Ethylen bedeutet, und ihren Salzen.
Hervorzuheben ist beispielsweise die erfindungsgemäße Verwendung folgender Verbindungen:
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(R)-4-(3-Cyanphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridιn-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-2-methyl-propyl]-ester, (R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester, (R) -1 ,4-Di hydro-2,6-dimethyl -4- [3- (1 , 1 ,2,2-tetrafl uorethoxi ) -phenyl] -pyridi n- 3 ,5-dicarbonsäure-3-methyl -5- [3-(4,4-di pheny! -1-pi peridi nyl ) -propyl] -ester,
(R) -1 ,4-Di hydro-2, 6-dimethyl -4- [3- (1 , 1 ,2,2-tetrafl uorethoxi ) -phenyl] -pyri di n- 3 ,5-di carbonsäure-3-methy! -5- [2- (4,4-di pheny! -1-pi peri di nyl ) -ethyl ] -ester,
(S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-(2- methoxiethyl)-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-(2- methoxiethyl)-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[4,4-di-(4-methoxiphenyl)-1-piperidinyl]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[4-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-butyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[1,1-dimethyl-2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-difluormethoxiphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-[3-(1,1,2,2-tetrafluorethoxi)-phenyl]-pyridin- 3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-difluormethoxiphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-4-(2,l,3-Benzoxdiazol-4-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-fluorphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-4-(2-Cyanphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl- -5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-4-(2-Chlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-(-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3- ethyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(S)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3- (2-methoxyethyl)-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester, (R)-2-Amιno-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[4-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl]-butyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-ethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-(propyl-2)-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-hexyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(S)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-(2-n-butoxyethyl)-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[4,4-di(4-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]-ethyl}-ester, (R)-2-Amιno-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-trif1uormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-[3-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)-phenyl]-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amιno-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-difluormethoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Anrino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-dif1uormethoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[4-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-butyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-dihydroxyphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-4-(2,1,3-benzoxdiazol-4-yl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-4-(3-cyanphenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester,
(R)-2-Amϊno-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-methoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäur3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-pyridyl)-pyridin-3,5-dicarbonsaure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(5-methyl-2-thienyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethyl]-ester, (R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[4-(4-chlorphenyl)-4-phenyl-1-piperidinyl]-ethyl}-ester, (R) -2-Ami no-1 ,4-di hydro-6-methyl -4-(2-nitropheny! ) -pyri di n-3,5-di carbonsäure- 3-methy! -5- [3- (4,4-di pheny! -1-pi peridi ny! ) -propyl] -ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-ethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-(propyl-2)-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-hexyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(S)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-(2-n-butoxyethyl)-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methyl-5-{3-[4,4-di(4-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]-propyl}-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-trif1uormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-[3-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)-phenyl]-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-dif1uormethoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methyl-5-[3-(4,4-dihydroxyphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-4-(2,1,3-benzoxdiazol-4-yl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-4-(3-cyanphenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-methoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-pyridyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-(2-methoxyethyl)-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-diethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester, (R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-(propyl-2)-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-hexyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-(2-n-butoxyethyl)-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-[3-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)-phenyl]-pyridin- 3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-difluormethoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3- methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-4-(2,1,3-Benzoxdiazol-4-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-4-(3-Cyanphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl- 5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(5-methyl-2-thienyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-diethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3- (propyl-2)-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-hexyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3- (2-n-butoxyethyl)-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxy]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trif1uormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, (R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-[3-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)-phenyl]-pyridin- 3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-difluormethoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester,
(R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-dihydroxyphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, (R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäuremethyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, (R)-4-(2,1,3-Benzoxdiazol-4-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbon säure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, (R)-4-(3-Cyanphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, (R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, (R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester und (R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(5-methyl-2-thienyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-{3-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propoxi]-propyl}-ester, und ihrer Salze.
Besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung der Verbindung (R)-(-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester, und ihrer Salze.
Besonders bevorzugter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung solcher optisch reiner 1,4-Dihydropyridine der Formel I, die - insbesondere im Vergleich zu ihren optischen Antipoden - nur einen schwachen Einfluß auf das cardiovaskuläre System haben.
Die Herstellung der Verbindungen der Formel I ist beispielsweise in der Europäischen Patentanmeldung 0242829 beschrieben. Die Verbindungen I können auch hergestellt werden, indem man
optisch reine Dihydropyridinderivate der Formel II
Figure imgf000014_0002
mi t Diarylpiperi dinen der Formel II I
Figure imgf000014_0001
als solche(n) oder in Form ihrer Salze umsetzt und gewünschtenfalls anschließend erhaltene Salze in die freien Basen oder erhaltene Basen in die Salze überführt, wobei Ar, R1, R2, R3, R6, R7, R8, R9 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben und Z eine geeignete Abgangsgruppe darstellt.
Die Umsetzung wird in geeigneten, vorzugsweise inerten organischen Lösungsmitteln in Gegenwart von Wasser oder ohne Wasser durchgeführt. Beispielsweise seien genannt Ether, wie Dioxan, Di ethyl ether, Tetrahydrofuran, Glykolmonoethylether oder Glykoldimethyl ether; Ketone, wie Aceton oder Ethylmethylketon; aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Xylol oder Toluol; oder chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorethylen oder Dichlor ethan; oder polare aprotische Lösungsmittel wie DimethyIformamid, N-Methylpyrroüdon oder Dimethylsulfoxid.
Die Reaktionstemperaturen können - je nach Reaktivität der Edukte - in einem weiten Bereich variieren. Im allgemeinen wird die Umsetzung bei Temperaturen zwischen 20ºC und 150ºC, vorzugsweise zwischen 20ºC und 100ºC, insbesondere bei der Siedetemperatur des verwendeten Lösungsmittels durchgeführt.
Das Verfahren kann bei Normaldruck oder bei erhöhtem Druck durchgeführt werden, wobei das Arbeiten bei Normaldruck die Regel ist.
Je nach Art der Abgangsgruppe Z, die beispielsweise ein Tosyl- oder Triflatrest, vorzugsweise ein Halogenatom, insbesondere ein Bromatom ist, kann die Reaktion gewünschtenfalls in Gegenwart einer Base (z.B. eines anorganischen Carbonates, wie Kaüumcarbonat) oder unter Einsetzung eines Überschusses an Diarylpiperidin III durchgeführt werden.
Die Isolierung und Reinigung der Verbindungen I erfolgt in an sich bekannter Weise z. B, derart, daß man das Lösungsmittel im Vakuum abdestüliert und den erhaltenen Rückstand aus einem geeigneten Lösungsmittel umkristallisiert oder einer der üblichen Reinigungsmethoden, wie beispielsweise der Säulenchromatographie an geeignetem Trägermaterial, unterwirft.
Säureadditionssalze erhält man durch Auflösen der freien Base in einem geeigneten Lösungsmittel, z.B.. in einem chlorierten Kohlenwasserstoff, wie Methylenchlorid oder Chloroform, oder einem niedermolekularen aliphati sehen Alkohol (Ethanol, Isopropanol), oder in einem offenkettigen oder cyclischen Ether, wie Dioxan oder Tetrahydrofuran, das die gewünschte Säure enthält, oder dem die gewünschte Säure anschließend zugegeben wird.
Die Salze werden durch Filtrieren, Umfallen, Ausfällen mit einem Nichtl ösungsmittel für das Anlagerungssalz oder durch Verdampfen des Lösungsmittels gewonnen.
Erhaltene Salze können durch Alkalisierung, z.B. mit wäßriger Ammoniaklösung, in die freien Basen umgewandelt werden, welche wiederum in Säureadditionssalze übergeführt werden können. Auf diese Weise lassen sich pharmakologisch nicht verträgliche Säureadditionssalze in pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze umwandeln. Di e Ausgangsverbi ndungen II werden ausgehend von opti sch rei nen Di hydropyri d incarbonsäuren IV
Figure imgf000016_0001
durch Umsetzung mit geeigneten bifunktionel l en Al kyl derivaten V
Z-A-Z (V)
und anschließende Abspaltung von SG erhalten, wobei Ar, R1, R2, R3 und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, Z eine geeignete Abgangsgruppe und SG eine Schutzgruppe darstellt.
Die Umsetzung von IV mit V erfolgt bevorzugt unter basischen Bedingungen in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators.
Als Katalysatoren seien neben Oniumsalzen, wie z.B. Tetrabutylammoniumbromid oder Benzyltriethylammoniumchlorid, vor allem Kronenether, wie Dibenzo-[18]-krone-6, Dicyclohexyl-[18]krone-6 und insbesondere [18] Krone-6 erwähnt.
Als eingesetzte Basen, die wenigstens im molaren Verhältnis, vorzugsweise im Überschuß eingesetzt werden, kommen anorganische Basen, wie Alkalimetallhydroxide (z.B. Natrium- oder Kaliumhydroxid), oder insbesondere Alkalimetallcarbonate (z.B. Natrium- oder vorzugsweise Kaliumcarbonat) in Frage. Beim Arbeiten in einem wasserfreien Lösungsmittel werden die verwendeten Hydroxide bzw. Carbonate vorzugsweise in feingepulverter Form eingesetzt.
Die Umsetzung erfolgt (je nach Art des Phasentransferkatalysators, der Abgangsgruppe Z und der eingesetzten Base) in wasserhaltigen oder wasserfreien organischen Lösungsmitteln, oder in einem Gemisch aus Wasser und einem mit Wasser nicht oder kaum mischbaren organischen Lösungsmittel. Als Wasser/Lösungsmittel mischungen seien beispielsweise die Mischungen von Wasser mit Chloroform, Dichlormethan oder Benzol genannt. Als wasserhaltige oder wasserfreie Lösungsmittel seien beispielsweise Dichlormethan, Acetonitril oder Aceton genannt. Die Abgangsgruppe Z ist vorzugsweise ein Halogenatom, insbesondere ein Bromatom.
Die Wahl der Reaktionstemperatur bei der Umsetzung von IV mit V hängt von den übrigen Reaktionsbedingungen ab, wobei in der Regel Temperaturen zwischen 20ºC und der Siedetemperatur des eingesetzten Lösungsmittels bevorzugt sind.
Als Schutzgruppen ,SG kommen vor allem solche Gruppen in Frage, die in das der Verbindung IV zugrundeliegende Vorprodukt leicht und in hohen Ausbeuten eingeführt werden können, die bei der Umsetzung von IV mit V keine Nebenreaktionen eingehen und die am Ende glatt wieder abgespalten werden können. Als bevorzugte Schutzgruppen SG seien beispielsweise Alkoxymethylgruppen oder Benzyloxymethylgruppen, insbesondere die Ethoxymethylgruppe genannt. Die Abspaltung der Schutzgruppe erfolgt in saurem Medium, beispielsweise in 1N Salzsäure oder vorzugsweise in wasserfreier Ameisensäure, unter Reaktionsbedingungen, wie sie de Fachmann geläufig sind. Die Abspaltung der Schutzgruppe kann auch nach der Umsetzung mit dem Diaryl piperidin III erfolgen.
Die in den Beispielen genannten Lösungsmittel, Basen und Phasentransferkatalysatoren stellen nur eine exemplarische Auswahl dar. Welche weiteren Kombinationen von Lösungsmitteln, Basen und Phasentransferkatalysatoren noch geeignet sind, ist dem Fachmann aufgrund seines Fachwissens geläufig.
Die Dihydropyridincarbonsäuren IV sind aus Chem.Pharm.Bull. 28(9), 2809-2812 (1980) bekannt bzw. sie können in analoger Weise wie dort beschrieben hergestellt werden. Die Diaryl piperidine III sind z. B. aus der DE-OS 19 36 452 bekannt. Die bifunktionellen Alkylderivate V sind bekannt oder sie können nach bekannten Verfahren hergestellt werden.
Die folgenden Herstellungsbeispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie einzuschränken. Schmp. bedeutet Schmelzpunkt, h steht für Stunden, Kp. steht für Siedepunkt, Zers. bedeutet Zersetzung. Beispiele
Endprodukte
1. (-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methy1-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidiny!)-propyl]ester-hydrochlorid
86,6 g (-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl).-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-brompropyl)-ester, 50 g 4,4-Diphenylpiperidin-hydrochlorid und
69 g feingemahlenes Kaliumcarbonat werden zusammen in 300 ml DimethyIformamid unter kräftigem Rühren und unter einer Stickstoffathmosphäre 5 h auf 100ºC erhitzt. Nach Abkühlen werden nacheinander 500 ml Ethyl acetat und 1 1 Wasser zugegeben und kräftig ausgerührt. Nach Phasentrennung wird die organische Phase noch viermal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird in 1 1 Dioxan gelöst und die Lösung unter Kühlen mit 15,2 ml konzentrierter Salzsäurelösung (12,5 M, d = 1,19) versetzt; dann werden im Vakuum ca. 200 ml des Lösungsmittel gemisches abdesti liiert. Beim Stehen bei Raumtemperatur kristallisiert das Produkt spontan oder nach Animpfen oder Anreiben; es wird nach 16 h abgesaugt, mit Dioxan und Diisopropyl ether gewaschen und im Vakuum bei 80-100ºC getrocknet. Zur Reinigung wird das Rohprodukt in Dichlormethan gelöst. Nach Zugabe von 800 ml Dioxan wird das Dichlormethan wieder abdestilliert. Das nach Animpfen und 16-stündigem Stehen bei
Raumtemperatur auskristallisierte Produkt wird abgesaugt, mit Dioxan und Diisopropyl ether gewaschen und bei 100ºC getrocknet. Man erhält 97 g der Titel verbindung vom Schmp. 158-160ºC mit [α]2 4 2 36 = -39º (c = 1, Methanol) bzw.
[α]D 22= -14,4º (c = 1, Methanol).
Alternativ wird die Titel Verbindung wie folgt hergestellt:
64,6 g (±)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester-hydrochl orid werden in 300 ml Dichlormethan gelöst. Die Lösung wird mit 100 ml konzentrierter Ammoniak-Lösung und zweimal mit je 100 ml Wasser gewaschen. Nach dem Troc nen der organischen Phase über Natriumsulfat engt man zur Trockene ein. Der erhaltene Rückstand (60,91 g) und 37,63 g L-(-)-0,0'-Dibenzoylweinsäurehydrat (mit [α]D 22= -108,1 ; c = 1, Methanol) werden in 400 ml Ethanol in der
Siedehitze gelöst. Beim langsamen Abkühlen der gerührten Lösung erhält man als erstes Kristallisat 55 g 0,0'-Dibenzoyltartrat der Titelverbindung als feine gelbliche Kristalle, die erneut in der Siedehitze in einem Gemisch aus Chloroform/Methanol (4 + 1) gelöst werden. Nachdem sich die Kristalle gerade gelöst haben, versetzt man die siedende Lösung mit Essigsäureethylester (20 Vol.-% des Chlorform/Methanol -Gemisches) und läßt unter Rühren langsam abkühlen. Das erhaltene feine zweite Kristallisat (50 g) wird auf die gleiche Weise noch dreimal umkri stall isiert. Man erhält nacheinander ein drittes (36 g mit [α]D 22
= -47,5 ), viertes (33 g mit [α]D 22= - 49,4º) und fünftes {31 g mit
[α]D 22= - 50,4º (c = 1, Methanol)} Kristallisat. Das fünfte Kristallisat wird in 500 ml Dichlormethan gelöst und die Lösung zweimal mit je 150 ml konzentrierter Ammoniak-Lösung und dreimal mit je 100 ml Wasser gewaschen. Nach dem Einengen der organischen Phase wird der verbleibende Rückstand wie oben beschrieben aufgearbeitet. Ausbeute: 19,8 g, [α]D 22= -14,3º, (c = 1, Methanol).
2. (+)-2-Amino-1,4 dihydro-6-methy!-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]-ester-fumarat
60 g (±)-2-Amino-1,4-dihydro-6-methy!-4-(3-nitropheny!)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethy!-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidiny!)-propyl]-ester und 36,2 g L- (-)-0,0'-Dibenzoylweinsäure-hydrat {in diesem Beispiel mit der spezifischen Drehung [α]D 22= -108,4º (c = 1, Methanol-)} werden zusammen in Methanol/Dichlormethan (9 + 1) gelöst. Nach dem Einengen der Lösung nimmt man den fest aufgeschäumten Rückstand in der Siedehitze mit 300 ml Methyl ethyl keton/Methanol
(2 + 1) auf und läßt die klare Lösung unter gutem Rühren langsam abkühlen. Man erhält ein erstes Kristallisat {33 g, Schmp. 165-166ºC, [α]D 22= -17,8º (c = 1, Methanol)}, das erneut in Methyl ethyl keton/(Methanol (2 + 1) umkristallisiert ein zweites Kristallisat ergibt {22 g, [α]D 22= -10,8º (c = 1, Methanol)}. Die groben, gelblichen Nadeln löst man in 400 ml Dichlormethan und extrahiert die Lösung mit 300 ml konzentrierter Ammoniaklösung und anschließend dreimal mit je 100 ml Wasser. Nach dem Trocknen der organischen Phase über Natriumsulfat engt man ein. Der erhaltene fest aufgeschäumte Rückstand (14,3 g) wird zusammen mit 2,6 g Fumarsäure in Methanol gelöst und die Lösung erneut eingeengt. Der Rückstand wird in siedendem Essigsäureethylester/2-Propanol (9 + 1) gelöst. Nach dem langsamen Abkühlen der Lösung erhält man 12,4 g der Titelverbindung als feine Nadeln vom Schmp. 151 - 158°C, [α]D 22= +42,0 (c = 1,
Methanol).
Die nach der Extraktion mit Ammoniak erhaltene freie Base der Titelverbindung kann in Petrolether amorph ausgefällt werden. Man erhält ein feines gelbliches
Pulver vom Schm. 96 - 104°C (langsames Zerfließen), [α]D 22= +57,6° (c = 1,
Methanol).
3. (+)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- 3-methyl-5-{2-[2-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-ethoxi]-ethyl}-ester-hydrochlorid
997 mg (+)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methylester werden mit 3 ml Oxalylchlorid versetzt. Die Mischung wird bei Raumtemperatur solange gerührt, bis keine weitere Gasentwicklung mehr erkennbar ist. Unter Zusatz von je 5 ml abs. Toluol engt man-den Ansatz dreimal zur
Trockene ein. Der erhaltene braune feste Rückstand wird in 3 ml abs. Dichlormethan suspendiert und die Suspension unter N2-Begasung in eine auf 0°C gekühlte Lösung von 1,09 g N-[2-(2-Hydroxiethoxi)-ethyl]-4,4-diphenylpiperidin und 0,6 ml Tri ethyl amin eingetropft. Nach dem Zutropfen rührt man die Mischung noch 2 h bei Raumtemperatur und engt dann zur Trockene ein. Der verbleibende bräunliche Rückstand wird in 100 ml Dichlormethan aufgenommen und dreimal mit je 50 ml Wasser extrahiert. Nach dem Trocknen der organischen Phase über Natriumsulfat engt man die bräunliche klare Lösung weitgehend ein und chromatographiert den öligen Rückstand über eine 2 × 30 cm Kieselgel säule mit Dichlormethan/Ethanol (98 + 2) als Elutionsmittel. Nach dem Einengen der chromatographisch einheitlichen Produktfraktion nimmt man den verbleibenden gelblichen Rückstand in 5 ml Dichlormethan auf und versetzt die Lösung mit etherischer Salzsäure. Nach erneutem Einengen der Hydrochloridlösung zur Trockene wird der fest aufgeschäumte Rückstand in 3 ml Dichlormethan gelöst und das Produkt durch Eintropfen der Lösung in 1 1 Petrolether/Diethyl ether (2 + 1) amorph ausgefällt. Nach Absaugen und Trocknen des Niederschlages erhält man die Titel Verbindung als feines graues Pulver vom Schmp.: 118-128 C (langsames Zerfließen); [α]D 22= + 0,9 (c = 1, Methanol); Ausbeute: 490 mg. Ausgangsverbindung
(-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-brompropyl)-ester
168,5 g (+)-1-Ethoxymethyl-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2.,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3-carbonsäure-Cinchoninsalz {[α]D 22= + 101,5° (c = 1,
Chloroform)} wird in 1,5 l Dichlormethan gelöst und dann unter Kühlung und kräftigem Rühren mit 1,2 1 0,2 N Salzsäurelösung versetzt. Durch Zugabe von 2 N Salzsäurelösung wird in der wässerigen Phase ein stabiler pH von 2 eingestellt. Nach Phasentrennung wird die organische Phase noch viermal mit Salzsäurelösung von pH 2 und dann mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der ölige Rückstand wird in 1,1 1 Aceton gelöst und mit 375 g feinvermahlenem Kaliumcarbonat, 375 ml 1,3-Dibrompropan und 1,2 g [18] Krone-6 versetzt. Das Gemisch wird 24 h kräftig bei Raumtemperatur gerührt, dann wird abgesaugt und der Filterkuchen mit Aceton gewaschen. Das Fütrat wird am Rotationsverdampfer bei schwachem Vakuum eingeengt und dann das überschüssige 1,3-Dibrompropan bei 0,02 mbar abdesti liiert (Badtemperatur bis 45ºC). Der ölige
Rückstand wird unter Eiskühlung mit 690 ml konzentrierter Ameisensäure Übergossen, dann wird bei Raumtemperatur solange gerührt, bis eine klare Lösung entstanden ist (ca. 15 Min). Die Ameisensäure wird im Vakuum abdestilliert. Nach zweimaliger Zugabe und Abdestilüeren von je 200 ml Toluol wird der Rückstand in 900 ml Dichlormethan gelöst. Die Lösung wird mit Natriumhydrogencarbonatlösung (pH 8,5) ausgerührt, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das nach Zugabe von Di isopropyl ether spontan kristallisierende Produkt wird abgesaugt, mit Di isopropyl ether gewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhält 102 g der Titelverbindung vom Schmp. 112-114°C und [α]D 22= - 13,8° (c = 1, Methanol). Gewerbliche Anwendbarkeit
Die Verbindungen der Formel I und ihre Salze besitzen wertvolle Eigenschaften, die sie gewerblich verwertbar machen. Sie stellen in erster Linie antineoplastisch wirksame Agenzien mit interessanter cytostatischer Aktivität dar. Sie können bei der Behandlung von Tumorerkrankungen eingesetzt werden, beispielsweise zur Verringerung oder Verhinderung der Metastasenbildung und des Tumorwachstums bei Säugern,
In ihrer ausgezeichneten Wirksamkeit, die in einer selektiven, kontrollierten Proliferationshemmung zum Ausdruck kommt und die gepaart ist mit geringer Toxizität und dem Fehlen unerwünschter Nebenwirkungen, unterscheiden sich Verbindungen der Formel I und ihre Salze in überraschender und vorteilhafter Weise von solchen 1,4-Dihydropyridinen, deren Verwendung als Krebschemotherapeutika in der Literatur vorgeschlagen wird. Es muß besonders darauf hingewiesen werden, daß bisher nur 1,4-Dihydropyridine mit ausgeprägten calciumkanal-blockierenden Eigenschaften als für die Krebschemotherapie geeignet betrachtet wurde , das heißt, die calciumkanal-blockierende (calciumantagonistische) Aktivität galt als Grundvoraussetzung für die cytostati sehe Aktivität. Es wurde nun über- raschenderweise gefunden, daß Verbindungen der Formel I und ihre Salze, die nur eine geringe calciumkanal-blockierende Wirkung aufweisen, die ausgeprägte Fähigkeit besitzen, das Wachstum von Tumorzellen in vitro zu hemmen, woraus auf eine entsprechende in vivo-Wirkung geschlossen werden kann.
Die geringe calciumkanal-blockierende Aktivität von Verbindungen der Formel I kommt in dem vergleichsweise geringen Einfluß dieser Verbindungen auf das cardiovaskuläre System, z.B. auf den Blutdruck und die Herzfrequenz, zum Ausdruck. Diese schwache cardiovaskuläre Aktivität von Verbindungen der Formel I und ihren Salzen gestattet ihren Einsatz in der Humanmedizin als potente Mittel zur Tumorwachstumshemmung und Verhinderung der Metastasenbildung. Im Gegensatz zu den cardiovaskulär ausgeprägt wirksamen Calciumkanal blockern, die bisher als antineoplastisch wirksame Agenzien bekannt waren, können Verbindungen der Formel I und ihre Salze in therapeutisch wirksamen Dosen ohne Gefahr unerwünschter Nebenwirkungen auf das cardiovaskuläre System verabfolgt werden. Die ausgezeichnete Wirksamkeit von Verbindungen der Formel I und ihren Salzen gestattet ihren Einsatz in der Humanmedizin als Chemotherapeutika für die Behandlung von Tumoren, z.B. von Ovarialkarzinomen, Hodentumoren, Prostatakarzinomen, Blasentumoren, Ösophaguskarzinomen und anderen bösartigen Gewebsneubildungen, insbesondere von Darmkrebs, Brustkrebs, Bronchialcarcinomen und Lungencarcinomen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Behandlung von Säugern, insbesondere Menschen, die an einer der genannten Krankheiten erkrankt sind. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man dem erkrankten Individuum eine therapeutisch wirksame und pharmakologisch verträgliche Menge einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I und/oder ihrer pharmakologisch verträglichen Salze verabreicht.
Gegenstand der Erfindung sind außerdem die Verbindungen der Formel I und ihre pharmakologisch verträglichen Salze zur Anwendung bei der Behandlung der genannten Krankheiten.
Ebenso umfaßt die Erfindung die Verwendung von Verbindungen der Formel I und ihren pharmakologisch verträglichen Salze bei der Herstellung von Arzneimitteln, die zur Bekämpfung der genannten Krankheiten eingesetzt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Arzneimittel, die eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I und/oder ihre pharmakologisch verträglichen Salze enthalten.
Die Arzneimittel werden nach an sich bekannten, dem Fachmann geläufigen Verfahren hergestellt. Als Arzneimittel werden die pharmakologisch wirksamen Verbindungen der Formel I und i hre Sal ze (=Wi rkstoffe) entweder al s sol che, oder vorzugswei se in Kombination mit geeigneten pharmazeutischen Hilfsstoffen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Suppositorien, Pflastern (zur transdermalen Arzneiapplikation), Emulsionen, Suspensionen, Aerosolen, Sprays, Salben, Cremes, Gelen oder Lösungen eingesetzt, wobei der Wirkstoffgehalt vorteilhafterweise zwischen 0,1 und 95% beträgt.
Welche Hilfsstoffe für die gewünschten Arzneimittelformuüerungen geeignet sind, ist dem Fachmann aufgrund seines Fachwissens geläufig. Neben Lösemitteln, Gelbildnern, Suppositoriengrundlagen, Tablettenhilfsstoffen und anderen Wirkstoffträgern können beispielsweise Antioxidantien, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Geschmackskorrigentien, Konservierungsmittel, Lösungsvermittler, Farbstoffe oder insbesondere Permeationspromotoren und Komplexbildner (z.B. Cyclodextrine) verwendet werden.
Die Wirkstoffe können rektal, per inhalationem, parenteral (perlingual, intravenös, percutan) oder oral appliziert werden.
Im allgemeinen hat es sich in der Humanmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die Wirkstoffe bei oraler Gabe in einer Tagesdosis von etwa 0,5 bis 30 mg/kg Körpergewicht, gewünschtenfalls in Form mehrerer, vorzugsweise 1 bis 4 Einzel gaben zur Erziel ung des gewünschten Ergebnisses zu verabreichen. Bei einer parenteralen Behandlung können ähnliche bzw. (insbesondere bei der intravenösen Verabreichung der Wirkstoffe) in der Regel niedrigere Dosierungen zur Anwendung kommen.
Die Festlegung der jeweils erforderlichen optimalen Dosierung und Applikation art der Wirkstoffe kann durch jeden Fachmann aufgrund seines Fachwissens leic erfolgen.
Sollen die erfindungsgemäßen Verbindungen und/oder ihre pharmakologisch verträglichen Salze zur Behandlung der genannten Krankheiten eingesetzt werden, so können die pharmazeutischen Zubereitungen auch einen oder mehrere andere pharmakologisch aktive Bestandteile anderer Arzneimittelgruppen enthalten.
Wie bei der internistischen Tumortherapie üblich, kann zur Reduzierung des Nebenwirkungsrisikos die Behandlung mit den erfindungsgemäßen Arzneimittel kombiniert werden mit der Verabreichung anderer Cytostatica mit unterschiedlichen Wirkungsspektren. Es kann auch zweckmäßig sein, die Behandlung nach dem Prinzip der zyklischen Cytostati catherapie durchzuführen. Hierbei wird nach jeder Behandlung eine Erholungsphase eingelegt. Man macht sich dabei die Erfahrung zunutze, daß gesundes Gewebe der meisten Organe schneller regeneriert als malignes Gewebe. Pharmakologie
Die tumorwachstumshemmende Aktivität von (-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl]ester (Verbindung l) wurde in verschiedenen in vitro Testsystemen untersucht. Die Tests und die Testresultate werden näher wie folgt beschrieben:
1. Dosis-Wirkungsbeziehung des tumorwachstumshemmenden Effektes von 1 in der von menschlichen Lungentumoren abgeleiteten Zelünie NCI-H 727
Methoden und Ergebnisse:
Die Zellinie NCI-H 727 wurde mit einer Konzentration von 5 × 104 Zellen/ml in
50 ml Kulturflaschen ausgebracht. Die Zellen wurden in RPM1 1640 Medium unter Zusatz von L-Glutamin (2mM), foetalem Rinderserum (10V/V) und Gentamycinsulfat (50 ug/ml) bei 7 % CO2/93 % Luft gehalten. Einen Tag nach dem Ausbringen der Zellen wurde die zu untersuchende Verbindung zugesetzt. Die die Testverbindungen enthaltenden Kulturmedien wurden jeweils am dritten Tag durch frische Kulturmedien ersetzt. Die Untersuchungsergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.
Tabelle 1: Dosis-Wirkungsbeziehung des tumorwachstumshemmenden Effektes von 1 in der von menschlichen Lungentumoren abgeleiteten Zellinie NCI-H 727
Behandlung Zahl der lebensfähigen Zellen × 104/ml Ausbringung 72 Std. 144 Std. 216 Std.
Kontrolle 5,7 8,9 38,3
Polyethylen7,5 28,7 72,8 glycol-Kontrolle
1 1,0 μM 0 0 0
1 0,5 μM 1 , 2 1 , 3 1 , 6
1 0,1 μM 1 , 7 1 , 9 2 ,8 2. Einfluß von 1 auf die Wachstumsgeschwindigkeit der von menschlichen Aden carcinom-Lungentumoren abgeleiteten Zellinie NCI-H 322 (Clara cell)
Methoden und Ergebnisse:
Die Zellinie NCI-H 322 wurde mit einer Konzentration von 5 × 104 Zellen/ml in 50 ml Kulturflaschen ausgebracht. Die Zellen wurden in RPM1 1640 Medium unter Zusatz von L-Glutamin (2mM), foetalem Rinderserum (10V/V) und Gentamycinsulfa (50 ug/ml) bei 7 % CO2/93 % Luft gehalten. Einen Tag nach dem Ausbringen der Zellen wurde die zu untersuchende Verbindung zugesetzt. Nach dem Anfärben mit Trypanblau nach den in Tabelle 2 angegebenen Zeitintervallen wurden die lebensfähigen Zellen gezählt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben.
Tabelle 2: Dosis-Wirkungsbeziehung des tumorwachstumshemmenden Effektes von 1 in der von menschlichen Adenocarcinom-Lungentumoren abgeleiteten Zellinie NCI-H 322 (Clara cell)
Behandlung Zahl der lebensfähigen Zellen × 104/ml Ausbringung 72 Std. 144 Std. 216 Std.
Kontrolle 5 5,5 10,4 33,6
Polyethylen5 7,5 22,7 34,3 glycol-Kontrolle
1 1,0 μM 5 0 0 0
1 0,5 μM 5 0,7 0,9 1,9
1 0,1 μM 5 1,1 1,4 2,0 Einfluß von 1 auf die Wachstumsgeschwindigkeit der von menschlichen Ade carcinom-Lungentumoren abgeleiteten Zellinie NCI-H 358 (alveolar type I cell)
Methoden und Ergebnisse:
Die Zellinie NCI-H 358 wurde mit einer Konzentration von 5 × 104 Zellen/ml in 50 ml Kulturflaschen ausgebracht. Die Zellen wurden in RPM1 1640 Medium unter Zusatz von L-Glutamin (2mM), foetalem Rinderserum (10V/V) und Gentamycinsulf (50 μg/ml) bei 7 % CO2/93 % Luft gehalten. Einen Tag nach dem Ausbringen der Zellen wurde die zu untersuchende Verbindung zugesetzt. Nach dem Anfärben mit Trypanblau nach den in Tabelle 3 angegebenen Zeitintervallen wurden die lebensfähigen Zellen gezählt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 angegeben.
Tabelle 3: Dosis-Wirkungsbeziehung des tumorwachstumshemmenden Effektes von 1 in der von menschlichen Adenocarcinom-Lungentumoren abgeleiteten Zellinie NCI-H 358 (alveolar type II cell)
Behandlung Zahl der lebensfähigen Zellen × 104/ml Ausbringung 72 Std. 144 Std. 216 Std.
Kontrolle 5,8 16 , 8 40,6
Polyethyl en- 7,6 25,9 80,6 glycol -Kontrol l e
1 1 , 0 μM 0 0 0
1 0 , 5 μM 0 ,9 1 , 1 1 ,8
1 0 , 1 μM 0, 9 1 , 2 2 , 0

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von optisch reinen DiarylVerbindungen der Formel I
Figure imgf000028_0003
worin
Ar einen Cyclus der Formel
Figure imgf000028_0002
darstellt, in dem Y Sauerstoff (O), Schwefel (S), Vinylen (-CH=CH-), Azomethin (-CH=N-) oder eine Gruppe der Formel
Figure imgf000028_0001
bedeutet, R1 Wasserstoff, 1-6C-Alkyl oder 3-7C-Alkoxyalkyl bedeutet,
R2 Wasserstoff, Amino (NH2), 1-6C-Alkyl oder 3-7C-Alkoxyalkyl bedeutet,
R3 Wasserstoff, 1-6C-Alkyl oder 3-7C-Alkoxyalkyl bedeutet,
R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxy, Halogen,
Nitro, Cyano, Trifluormethyl, 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy, ganz oder teilweiise durch Fluor substituiertes 1-4C-Alkoxy, 1-4C-Alkoxycarbonyl, 2-5C-Acyl, Amino, Mono- oder Di-1-4C-alkylamino oder gemeinsam Methylendioxy bedeuten, R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxy,
Halogen, 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy oder ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes 1-4C-Alkoxy bedeuten, A 2-5C-Alkylen oder A1-0-A2 bedeutet, wobei
A1 2-4C-Alkylen und
A22-4C-Alkylen oder 2C-Alkylenoxy-2C-alkylen bedeutet, und ihren Salzen zur Herstellung von Arzneimitteln für die Behandlung von Tumorerkrankungen.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1, worin Ar 3-Nitrophenyl, 2-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Trifluormethyl phenyl, 2-Difluormethoxyphenyl, 2,3-Methylendioxyphenyl oder 2,1,3-Benzoxdiazol4-yl, R1 Methyl, R2 Methyl, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1, worin Ar 3-Nitrophenyl, 2-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Trifluormethyl phenyl, 2-Difluormethoxyphenyl, 2,3-Methylendioxyphenyl oder 2,1,3-Benzoxdiazol4-yl, R1 Methyl, R2 Amino, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen.
4. Verwendung gemäß Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 worin Ar 3-Ni trophenyl, 2-Chlorphenyl, 2,3-Dichlorphenyl, 2-Trifluormethyl phenyl , 2-Difluormethoxyphenyl, 2,3-Methylendioxyphenyl oder 2,1,3-Benzoxdiazol4-yl, R1 Methyl, R2 Methyl, R3 Methyl, Ethyl oder Methoxyethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A A1-0-A2 bedeutet, wobei A1 Ethylen und A2 Ethylen oder Ethyl enoxyethylen bedeutet, und ihren Salzen.
5. Verwendung gemäß Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1, worin Ar 3-Nitrophenyl oder 2,3-Dichlorphenyl, R1 Methyl, R2 Methyl, R3 Methyl oder Ethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet und ihren Salzen.
6. Verwendung gemäß Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1,worin Ar 3-Nitrophenyl oder 2,3-Dichl orphenyl, R1 Methyl, R2 Amino, R3 Methyl oder Ethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A Ethylen oder Propylen bedeutet, und ihren Salzen.
7. Verwendung gemäß Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1, worin Ar 3-Nitrophenyl oder 2,3-Dichlorphenyl, R1 Methy, R2 Methyl, R3 Methyl oder Ethyl, R6, R7, R8 und R9 Wasserstoff und A A1-0-A2 bedeutet, wobei A1 Ethylen und A2 Ethylen bedeutet, und ihren Salzen.
8. Verwendung der Verbindung (R)-(-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-[3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl] -ester, und ihrer Salze zur Herstellung von Arzneimitteln für die Behandlung von Tumorerkrankungen.
9. Arzneimittel für die Tumortherapie enthaltend eine oder mehrere Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 und/oder ihre pharmakologisch verträglichen Salze.
10. Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten, welche als Wirkstoff eine Verbindung der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1 und übliche Träger enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß man den auf bekannte Weise hergestellten Wirkstoff mit üblichen Trägern vermischt und in ein Arzneimittel für die Behandlung von Tumorerkrankungen überführt.
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AT89902511T ATE89727T1 (de) 1988-02-19 1989-02-16 Optisch reines dexniguldipin und dessen derivate zur behandlung von tumorerkrankungen.
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