WO1989006261A1 - Heat- and corrosion-resistant composition - Google Patents

Heat- and corrosion-resistant composition Download PDF

Info

Publication number
WO1989006261A1
WO1989006261A1 PCT/JP1988/001274 JP8801274W WO8906261A1 WO 1989006261 A1 WO1989006261 A1 WO 1989006261A1 JP 8801274 W JP8801274 W JP 8801274W WO 8906261 A1 WO8906261 A1 WO 8906261A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
composition
heat
corrosion
test
Prior art date
Application number
PCT/JP1988/001274
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Toshikatsu Ishikawa
Katsuya Tokutomi
Hiroshi Ichikawa
Shiro Mitsuno
Hideto Nagai
Original Assignee
Nippon Carbon Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Carbon Co., Ltd. filed Critical Nippon Carbon Co., Ltd.
Publication of WO1989006261A1 publication Critical patent/WO1989006261A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/56Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
    • C04B35/565Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
    • C04B35/571Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide obtained from Si-containing polymer precursors or organosilicon monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5053Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials non-oxide ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • C04B41/85Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/87Ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/16Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/16Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints

Definitions

  • the present invention relates to a heat-resistant and corrosion-resistant composition, and in particular, to a coating material having excellent properties such as heat resistance, thermal shock resistance, oxidation resistance, and corrosion resistance to metals.
  • the present invention relates to a heat-resistant and corrosion-resistant composition used as a binder.
  • a composition described in JP-A-54-12S146 and JP-A-62-547768 can be used as a conventional composition for a coating material.
  • the object or paint is disclosed.
  • the paint described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-4767-68 uses a polymethyl phenol phenol, a silicone resin, an inorganic filler, and an organic solvent.
  • the hardness / strength is low, the heat and corrosion resistance is insufficient, and the bake hardening temperature is high (250 ° C or more).
  • An object of the present invention is to provide a composition to be used as a binder for metals.
  • the present invention relates to a metal alcohol, a curing agent, and a filler. And a heat and corrosion resistant composition characterized by containing an organic solvent.
  • the metal collate used in the present invention has the following general formula:
  • Zr, Aj? , S i, T i, and R are phenolic groups, phenyl groups, hydrogen, J? Is 3 or 4, m is 2 or S, and n is an integer of 5 to 50.
  • a heat-dehydrated inorganic compound or a thermosetting resin is used as the curing agent.
  • the heat-dehydrated inorganic compound is dehydrated by heating.
  • thermosetting resin a phenol resin, a methylol-based urea resin, a methyl-monomethylamine resin, or the like is used.
  • the filler used in the present invention includes ⁇ -c and S obtained by molding, insolubilizing, and heat-treating polycarbonate having a number average molecular weight of 4 QQ to 5 QQQ.
  • Si ceramic powders such as silicon nitride, aluminum, etc. are used. These powders have an average particle size of 0.1 to 1000, Especially for painting coats
  • organic solvent a general-purpose solvent such as ki. Lane, toluene, benzene, hexane and the like is used.
  • the mixing ratio of each of these components is as follows: 25-100% by weight of metal alloy, 0.1-20% by weight of curing agent, and 10-70% by weight of filler in 100% by weight of solids. I like it.
  • the solvent be mixed in an amount of 10 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content.
  • the range of metal coating is 25 to 70% by weight, curing agent is 0.1 to 20% by weight, and filler is 10 to 60% by weight.
  • the solvent is used in an amount of 10 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content, and a solvent having a viscosity of 0.1 to 10 poise. .
  • soldering material for ceramics metal
  • the preferred range is 25 to 80% by weight
  • the curing agent is 0.1 to 20% by weight
  • the filler is 20 to 70% by weight
  • the solvent is 10 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content.
  • the viscosity be 1.0 to 1000 poise.
  • the method for producing the heat and corrosion resistant composition of the present invention is as follows.o
  • the base material When the composition is used for coating a base material, the base material is degreased with a solvent such as aceton or trichlorne, and when the base material is a metal, the base material is degreased. Perform blast processing.
  • the composition of the present invention is applied to this base material by means of a brush coating sprayer.
  • the coated substrate is cured by heating. This heat curing can be performed by natural drying at room temperature for about 1 hour, but in the air10. 25Q at heating rate of C hr. It is most preferred to raise the temperature to C.
  • the thickness of the paint coat obtained in this way is generally 20-60 //.
  • composition of the present invention is used as a matrix.
  • the composition is allowed to stand in air for about 1 hour, and the matrix is semi-cured to produce a prepreg. After laminating and molding these, they are fired. The baking is performed in a non-oxidizing atmosphere at a temperature of 400 to 200 (TC up to 100 to 300 ° C hr if necessary.
  • the fired body is impregnated with the composition of the present invention at room temperature to 200 and then fired again under the same conditions as above to obtain a ceramic. So
  • the same polybosilane was melt-spun to obtain a fibrous molded body, which was heated in air at a heating rate of 1 G ° CZ for 20 (TC After infusibilizing for 1 hour, raise in nitrogen Temperature rise at 1 Q 0 in Z hour, 100 (hold at TC for 1 hour)
  • Example 1 The composition A obtained in Example 1 was subjected to trichlorne degreasing and # 100 blast-treated SUS 304 ⁇ , followed by vacuum spraying.
  • the composition A prepared in Example 1 was applied to an artificial graphite material having a bulk specific gravity of 1.68 and dried naturally (Test Example 1b).
  • the coat thickness was 50.
  • Oxidation resistance test in air 500 to 600. C after 29 hours, a decrease in weight of 3.4% by weight and no application of the above composition A to artificial graphite material (Comparative Test Example 1b) ) Showed a weight loss of 16.1% by weight.
  • the application of the composition A improved the oxidation resistance of the artificial graphite material.
  • test Examples 1a to 1 and the artificial graphite material coated with Composition A were subjected to an aluminum resistance melting test (aluminum type AC4C). : For embedding, test conditions: 720 ° C, 7 hours in a molten aluminum bath.
  • composition A improved the aluminum erosion resistance of the SUS 304 artificial graphite material.
  • Example 1 The composition A obtained in Example 1 was brush-coated on SS 41 ⁇ (size 50 ⁇ 100 buns, thickness 2 hall), dried for 1 hour by itself, and then heated at a heating rate of 1 (TC The temperature was raised in Z hours and heated and baked in air up to 200 to obtain SS 41 ⁇ with a coat thickness of 50
  • Test example le When the aluminum resistance test was performed on the SS41 plate in the same manner as in Test Examples lc to ld, the weight was reduced by 0, 4% by weight.
  • Example 2 Instead of the tetracycline used in Example 1, the reaction was performed with (T0C4H9) 4 instead. Then, a metal alloy was synthesized, and a composition B was obtained in the same manner as in Example 1 except that the metal alcohol was used.
  • Example 2 The composition B obtained in Example 2 was used to paint a SUS304 plate in the same manner as in Test Example la, and a gobburn self-test was performed for a heat resistance test, an acid resistance test, and an alkaline resistance test. At this point, no difference was found in the heat resistance and the corrosion resistance (acid resistance and alkaline resistance), and the Goban test was a perfect score.
  • Tetrabutoxy titan T i (0C 4 H 9 ) 4 and Polycanolebocilane [Basic skeleton (SiHCH 3 CH 2)] with an average molecular weight of 2000 were 4.8 each. , 1.2 and weighed 200 in nitrogen in the reactor. C, Reaction was performed for 1 hour to synthesize metal oxide. At this time, the yield was 95%, and the color of the metal alcoholate was amber, transparent, and viscous. When the infrared absorption spectrum was measured, it was confirmed that 2900 OB—295 ⁇ 3 ⁇ 4— 1 C-H stretching, and 1260 cffl— 1 Si—M e bending vibration. In addition, a slight Si-H stretching vibration of 2100 cm- 1 was observed.
  • composition C was obtained.
  • the primary fired body was mixed with the metal alloy ZSiC powder Z xylen / boric acid used in Example 3 in a weight ratio of 34Z3 / 1.
  • the composition was impregnated.
  • the impregnated body was allowed to dry naturally for 1 hour, and then cured by heating up to 250 ° C in air at a heating rate of liTC Zhr. Nitrogen in This is a is al, 100 (1 hour re-fired at TC. The resulting et al was baked adult was Tsu ⁇ black dense. 3-point track down the strength of the sintered body, 13 Z organs 2, Ca The density was 2.0 g.
  • Example 3 et compositions use a C I to obtain a sheet re mosquitoes over ⁇ Honoré Mi Na ⁇ Yo Ri formed Ru plain weave l ma Test Example 3 a similar extent in baked adult E.
  • the obtained fired body was black and dense.
  • the three-point bending strength of the fired body was 5 / iSP / recommendation 2 .
  • Tetrabutoxy titan Ti (0C4H9) 4 and one SiC powder were weighed 4 and 1.2, respectively. Then, the mixture was sufficiently stirred and mixed with a Paul mill to obtain a composition C.
  • roller impregnated woven cloth (12 sheets satin) lm X 1m (450 g) with 800 g of the composition D obtained in Example 4 using SiC fiber (Nicaron) Then, it was left in the air at room temperature for 1 hour to obtain a prepreg. Five of these were laminated and molded. Using an autoclave, degas to 76 o »/ Hg, pressurized at 5 kg / cm. Maintained at 200 C for 5 hours to obtain a molded product. , 8D (TC, primary calcination for 1 hour, then immersed again in composition D for impregnation, and the impregnated body was dried at room temperature for 1 hour.
  • TC primary calcination for 1 hour
  • Molding was performed with a pressure of 600 Kg Z to obtain a molded article having a size of 100 ⁇ 100 thighs and two thicknesses.
  • the molded body was calcined in nitrogen at a heating rate of 800 (TC Zhr at a heating rate of 800 to 800 hours), impregnated again with the composition D, dried at room temperature for 1 hour, and then dried in air. At 1 (TC hr to 25 (TC).
  • This fired body was able to maintain a dense structure without generating defects such as cracks even when subjected to thermal shock of ⁇ -lGGiTC.
  • the heat and corrosion resistant composition of the present invention has the following effects. 1 When used as a paint, it has excellent hardness and strength, good heat resistance and corrosion resistance, and has a low bake hardening temperature (20 to 25 ° C, A strong coat can be obtained in about 1 hour, and 25 (can be baked in less than TC), especially when applied to metal, carbon, ceramics, etc. It has strong corrosion resistance to steel.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

明 細 書 耐熱耐食性組成物
[技術分野 ]
本発明 は耐熱耐食性組成物に関 し 、 詳 し く は耐熱性、 耐熱衝撃性、 耐酸化性、 金属 に対す る 耐食性等の諸特性 に優れた塗装 コ ー ト 用 ゃ セ ラ ミ ッ ク ス用ノく ィ ン ダー と し て用 ぃ ら れ る 耐熱耐食性組成物 に関す る 。
[背景技術 ]
従 来 の 塗 装 コ 一 ト 用 組 成 物 と し て は 、 '特 開 昭 5 4 - 1 2 S 1 4 6号公報ゃ特開昭 6 2 - 5 4 7 6 8号公報 に記載の組成物 ま た は塗料が開示 さ れて ぃ る 。 例ぇ ば、 特開昭 6 2 - 5 4 7 6 8号 公報に記載の塗料は、 ポ リ メ チ ロ カ ノレボ シ ラ ン 、 シ リ コ ン樹脂、 無機充塡剤、 有機溶剤を用 ぃ た も の で ぁ る が、 硬度ゃ強度が弱 く 、 耐熱耐食性が不十分でぁ り 、 ま た焼 付硬化温度が高 ぃ ( 2 5 0 °C以上) と ぃ ぅ 問題がぁ る 。
ま た、 セ ラ ミ ッ ク ス用バィ ン ダ一 と し て は耐熱性 に優 れた も のがな く 、 焼結後 も 残存 し て、 強度、 耐衝撃性の 向上に寄与 し な ぃ。 従 っ て、 従来の セ ラ ミ ッ ク 成形体は、 ホ ッ ト プ レ ス 法等の高温、 高圧焼付技術が必要でぁ る が、 熱応カ に ょ り 割れゃすぃ と ぃ ぅ 問題がぁ る 。 [発明 の開示 ] '
本発明 は、 上記 し た ょ ぅ な 問題点に鑑み、 耐熱性、 耐 熱衝撃性、 耐酸化性、 金属に対す る 耐食性等の諸特性に 優れた塗装 コ ー ト 用 ゃセ ラ ミ ッ ク ス用ノく ィ ン ダー と し て 用 ぃ ら れ る 組成物を提供す る こ と を 目 的 と す る も のでぁ 本発明 は、 金属ァ ル コ レ ー ト 、 硬化剤、 充填剤ぉ ょ び 有機溶剤を含有す る こ と を特徵 と す る 耐熱耐食性組成物 ίこ め る o
本発明 に用 ぃ られる 金属ァ ル コ レ ー ト は、 下記ー般式
( I ) ま た は ( Π ) を有す る 。
Μ ( 0 R ) i ( I )
M ( O R ) m ( S i R C H 2 ) n R ( Π ) [但 し 、 Μは Z r 、 A j? 、 S i 、 T i 、 R は ァ ノレ キ ル 基、 フ ェ ニル基、 水素、 J? は 3ま た は 4、 m は 2ま た は S、 n は 5〜 50の整数をそ れぞれ示す ] ま た、 硬化剤 と し ては加熱脱水無機化合物ゃ熱硬化性 樹脂が用 ぃ ら れる 。 こ こ で ぃ ぅ 加熱脱水無機化合物は、 加熱に ょ り 脱水す る も ので、 具体的 に は、 ホ ゥ素水酸化 物、 チ タ ン水酸化物、 ァ ル ミ ニ ゥ ム水酸化物、 亜鉛水酸 化物、 ィ ッ ト リ ゥ ム水酸化物、 ク ロ ム水酸化物、 - ケ ィ 素 水酸化物、 ゲルマニ ゥ ム水酸化物、 コ バル ト 水酸化物、 ジ ルコ ニ ゥ ム水酸化物、 スズ水酸化物、 鉄水酸化物、 銅 水酸化物、 鉛水酸化物、 ニ ッ ケ ル水酸化物、 マ グネ シ ゥ ム水酸化物、 マ ン ガ ン水酸化物、 モ リ ブデ ン水酸化物、 ラ ン タ ン水酸化物等が挙 げ ら れ る 。 ま た、 熱硬化性樹脂 と し て は、 フ ュ ノ ー ル樹脂、 メ チ ロ ー ル系尿素樹脂、 メ チ ロ 一 ノレ メ ラ ミ ン樹脂等が用 ぃ ら れ る 。
本発明で用 ぃ ら れ る 充塡剤 と し て は、 α — c 、 数 平均分子量 4 Q Q〜 5 Q Q Qの ポ リ カ ルボ シ ラ ン を成形、 不溶 化、 熱処理 し て得 ら れ る S — S i (: 、 チ ッ 化ケ ィ 素、 ァ ル ミ ナ等の セ ラ ミ ッ ク ス粉末が用 ぃ ら れ る 。 こ れ ら の粉 末 は平均粒径が 0. 1〜 1000 、 特に塗装 コ ー ト 用 と し て
0.1〜 ; 10〃 、 セ ラ ミ ヅ ク ス < ィ ン ダ ー と し て は 0. 1〜 1000 に ぁ る も のが特 に好 ま し ぃ。
ま た 、 有機溶剤 と し て は、 キ..シ..レ―ン 、 ト ル ェ ン 、 べ ン ゼ ン、 へキサ ン等の汎用溶媒が用 ぃ ら れ る 。 こ れ ら 各 成分の配合割合 は、 固形分 100重量% 中 に金属 ァ ル コ レ ー 卜 25〜 8 ϋ重量% 、 硬化剤 0.1〜 20重量%、 充塡剤 10 ~ 70重量% の範囲が好 ま し ぃ。 ま た、 溶剤は上記固形分 100重量部 に対 し 、 10〜 60重量部配合す る こ と が望 ま し ぃ ο
さ ら に詳述す る と 、 塗装 コ ー ト 用 と し て は金属 ァ ル コ レ ー ト 25〜 70重量% 、 硬化剤 0.1〜 20重量%、 充塡剤 10 〜 60重量% の範囲が好ま し く 、 溶剤は上記固形分 100重 量部 に対 し 10〜 60重量部配合す る こ と に ょ っ て、 粘度 0. 1〜 10ポ ィ ズ と し た も のカ 好 ま し ぃ。
ま た、 セ ラ ミ ッ ク 用 ン ダ一 と し て は金属 ァ ノレ コ レ ー ト 25〜 80重量%、 硬化剤 0.1〜 20重量%、 充填剤 20〜 70重量%の範囲が好ま し く 、 溶剤は上記固形分 100重量 部に対 し 10〜 50重量部配合す る こ と に ょ っ て、 粘度 1.0 〜 1000ポ ィ ズ と し た も のが好ま し ぃ。
本発明 の耐熱耐食性組成物の製造方法は次の通 り でぁ る o
すなゎ ち 、 市販の金属ァ ル コ レ 一 ト ま た は合成 し た金 属ァ ル コ レ ー ト 、 整粒 し た硬化剤 と充塡剤、 有機溶剤を それぞれボ— ル ミ ル中等で撹拌混合 し 、 耐熱耐食性組成 物を調製す る も の でぁ る 。
こ の組成物を基材の塗装 コ ー ト に用 ぃ る場合に は、 基 材を ァ セ ト ン、 ト リ ク レ ン等の溶剤で脱脂 し 、 基材が金 属の場合 に はサ ン ド ブラ ス ト 処理を行な ぅ 。 本発明 の組 成物を、 こ の基材に対 し て刷毛塗 り ゃェァ 一 ス プ レ ー に ょ っ て塗装を行な ぅ 。 塗装が行な ゎれた基材は加熱硬化 さ れ る 。 こ の加熱硬化 は、 常温で 1時間程度の 自然乾燥 で可能でぁ る が、 空気中 10。Cノ hrの昇温速度で 25Q。C ま で昇温す る のが最 も好ま し ぃ。 こ の ょ ぅ に し て得 ら れた 塗装コ 一 ト 厚みは 20〜 60 // がー般的でぁ る 。
ま た、 こ の組成物をセ ラ ミ ッ ク 用バィ ン ダ一 と し て用 ぃ る 場合に は、 セ ラ ミ ッ ク 粒ゃ炭素織維、 ガラ ス織維、 ジルコ ニァ織維、 チ タ ン酸カ リ ゥ ム織維、 S i C 鐵維、 ァ ル ミ ナ鏃維、 シ リ カ ァ ル ミ ナ纖維等の チ ョ ッ プ、 ク ロ ス、 マ ッ ト 、 フ ェ ノレ ト 等カ、 ら な る セ ラ ミ ッ ク 繊維を フ ィ ラ 一 、 本発明 の組成物を マ ト リ ッ ク ス と し 、 例ぇ ば空気 中 1時間程度放置 し 、 マ ト リ ッ ク ス を半硬化 し て プ リ プ レ グを製造 し 、 こ れを積層、 成形 し た後、 焼成す る 。 焼 成は、 非酸化性雰囲気で 400〜 200 (TC ま で焼成を行な ぅ 必要 に応 じ て 10〜 100 °C h rの昇温速度で 100〜 300。C ま で焼付 け た後、 上記条件で焼成を行な ぅ 。 次ぃ で、 こ の焼成体に本発明 の組成物を常温〜 200 で含浸 し 、 上 記 と 同 じ条件で再焼成 し てセ ラ ミ ッ ク を得 る も ので ぁ る
[実施例 ]
以下、 本発明 を実施例等 に基づ き 具体的 に説明す る 。 実施例 1
テ ト ラ ブ ト キ シ チ タ ン T i ( 0 0 4 11 9 ) 4 と 平均分 子量 2000の ポ リ カ ル ボ シ ラ ン [基本骨格 ( S i H C H 3 C H 2 ) ] を各 々 1.2/ ^を秤量 し 、 反応釜で窒 素中 200°C 、 1時間反応 さ せて金属 ァ ル コ レ ー ト の合成 を行な っ た 。 こ の 際 の収率は 95%、 金属 ァ ノレ コ レ ー 卜 の 色は飴色、 透明、 粘稠でぁ っ た。 こ の金属 ァ ル コ レ ー ト を赤外吸収ス ぺ ク ト ルを測定 し た と こ ろ 、 2900 c/B —
2950 as - 1の C 一 H 伸縮、 1260 c/B — 1の S i - H 伸縮振動が僅 カ、に認め ら れた。
次ぃで、 上記 と 同様の ポ リ カ ルボ シ ラ ン を溶融紡糸 し て繊維状成形体を得、 こ れを空気中で昇温速度 1G°C Z時 間で昇温 し 、 20 (TCで 1時間不融化 し た後、 窒素中で昇 温速度 1 Q 0で Z時間で昇温 し 、 100 (TCで 1時間保持 し
1次焼成 し 、 さ ら に ァ ル ゴ ン中、 昇温速度 10 o°c 時間 で昇温 し 、 2000 °Cで 1時間保持 し て焼成 し た後、 粉砕 し て黄色の ; S — S i C 粉末を得た。 こ の も の は収率 75%で ぁ り 、 X線回析を測定 し た と こ ろ ( C u K な 線) 、 2 Q = 36.5° 、 60。 、 72.5° に 3 — S i じ の ( 111) ( 200) ( 311) 面を確認 し た。
上記の ょ ぅ に し て得 ら れた金属ァ ノレ コ レ 一 ト
300 g 、 — S i C 粉末 400 g と キ シ レ ン 300 g 、 ホ ゥ 酸 (平均粒径 4 ) 20 g を秤量 し、 ボー ル ミ ル中で 24時 間撹拌混合 し、 組成物 A を得た。
試験例 1 a
実施例 1 で得 ら れた組成物 A を、 ト リ ク レ ン脱脂、 # 100 ブラ ス ト 処理 し た S U S 304扳に、 ェァ ス プ レ 一
( ノ ズル ロ径 1 隱 、 吹付圧カ 3.5 ) で塗装 し た。 そ の後、 自 然乾燥 し た と こ ろ コ ー ト 厚み は 25 ii でぁ っ た。
こ の ょ ぅ に塗装コ 一 ト さ れた S U S 扳に J I S K
5400 に準 じ 1000 °Cで 100時間の耐熱試験、 10 % H 2 S 0 4 耐酸試験、 10 % N a 0 H耐ァ ル カ リ 試験 ( 100時間) を行な っ た。 ま た、 密着性を評価すべ く 1臓 ゴバ ン 目 試 験 ( J I S K 5400 6-15 ) を行な っ た。 結果を第 1 表に示す。 1 表
Figure imgf000009_0001
の結果か ら 明 ら か な ょ ぅ に 、 耐熱性、 耐食性
(耐酸性、 耐ァ ル カ リ 性) の ぃずれ も 異常 は見 ら れず、 ゴパ' ン 目 試験は満点で ぁ っ た 。
試験例 1 b ぉ ょ び比較試験例 1 b
実施例 1 で作成 し た組成物 A を カ サ比重 1 . 6 8の人造黒 鉛材に塗布 し 自 然乾燥 し た (試験例 1 b ) o コ ー ト 厚み は 5 0 でぁ っ た。 耐酸化試験を空気中 5 0 0〜 6 0 0。C、 2 9 時間を行な っ た と こ ろ 、 3 . 4重量% の重量減少がぁ っ た ま た 、 人造黒鉛材に上記組成物 A を塗布 し な ぃ も の (比較試験例 1 b ) は 1 6 , 1重量% の重量減少がぁ っ た。 こ の こ と カ、 ら 、 上記組成物 A を塗布す る こ と に ょ り 人 造黒鉛材の 耐酸化性が向上す る こ と が確認 さ れ た 。
試験例 1 c 〜 1 d ぉ ょ び試験例 1 c 〜 : L d
試験例 1 a ~ 1 で用 ぃ た S U S 3 0 4板、 人造黒鉛材 に組成物 A を塗布 し た も の を耐ァ ル ミ ニ ゥ ム溶融試験 ( ァ ル ミ ニ ゥ ム種類 A C 4 C : 铸込み用 、 試験条件 : 溶 融ァ ル ミ ニ ゥ ム浴中 、 7 2 0。C、 7時間) を行な っ た 。
S U S 3 0 4板に上記組成物 A を塗布 し た も の (試験例 1 c ) は、 1.9重量% の重量減少セぁ っ た。
人造黒鉛材に上記組成物 A を塗布 し た も の (試験例 1 d ) は、 6 · 8重量% の重量減少でぁ っ た。 ま た、 S U S 304扳に上記組成物 A を塗布 し な ぃ も の (比較試験例 1 c ) は、 56. Q重量%の重量減少がぁ り 、 人造黒鉛材に 上記組成物 A を塗布 し な ぃ も の (比較試験例 I d ) は、
48.3重量%の重量減少がぁ っ た。
こ の こ と カ、 ら 、 上記組成物 A を塗布す る こ と に ょ り S U S 304扳ゃ人造黒鉛材の耐ァ ル ミ ニ ゥ ム浸食性が向上 す る こ と が確認 さ れた。
試験例 l e ぉ ょ び比較試験例 l e
実施例 1 で得 ら れた組成物 A を S S 41 扳 (寸法 50 X 100膽、 厚 さ 2廳) に刷毛塗 り し た後、 1時間 自 然乾燥 し た後、 昇温速度 1 (TC Z時間で昇温 し、 200で ま で空気 中で加熱焼付 して コ ー ト 厚み 50 の S S 41 扳を得た
(試験例 l e ) 。 S S 41 板にっ ぃ て耐ァ ル ミ ニ ゥ ム試 験を試験例 l c 〜 l d と 同一の方法で行な っ た と こ ろ 、 0 , 4重量% の重量 '减少がぁ っ た。
ま た、 S S 41 扳に上記組成物 A を塗布 し な ぃ も の (比較試験例 1 e ) は S 2.7重量% の重量 '减少がぁ っ た。 こ の こ と か ら 、 上記組成物 A を塗布す る こ と に ょ り S
5 41 扳の耐ァ ル ミ ニ ゥ ム浸食性が向上す る こ と が確認 さ れた。
試験例 1 f 実施例 1 で得 ら れた組成物 A を S i C 繊維 (ニ カ ロ ン ) ょ り な る 12枚朱子織に浸漬 し 、 積層、 成形、 焼成、 含浸、 再焼成す る こ と に ょ り 成形体を得た。 得 ら れた成形体 は 黒色緻密で カ サ密度 2.0 g Z cffl3、 3点曲 げ強度 lOKSf Z 賺 2 、 熱衝撃 Δ T = 10 Q G °C ( 1 ϋ G (TC に加熱後、 常温水 に 投入) で も 外観、 曲 げ強度に変化は な か っ た。
実施例 2
実施例 1 で用 ぃ た テ ト ラ ブ ト キ シ チ 夕 ン の代ゎ り に 、 テ 卜 ラ ブ 卜 キ シ ジ ノレ コ ニ ゥ ム Ζ Γ ( 0 C 4 H 9 ) 4 で反 応 さ せて金属 ァ ル コ レ ー ト を合成 し 、 こ の金属 ァ ル コ レ ー ト を用 ぃ た以外 は、 実施例 1 と 同様 に し て組成物 B を 得た。
試験例 2 a
実施例 2 で得 ら れた組成物 B を用 ぃ て試験例 l a と 同 様に し て S U S 304板 に塗装 し て耐熱試験、 耐酸試験、 耐ァ ルカ リ 試験に 、 ゴバ ン 自試験を行な っ た と こ ろ 、 耐 熱性、 耐食性 (耐酸性、 耐ァ ル カ リ 性) の ぃずれ も 異常 は見 ら れず、 ゴバ ン 目 試験は満点でぁ っ た。
試験例 2 b
実施例 2 で得 ら れた組成物 B を用 ぃ て人造黒鉛材 に対 す る 耐酸化試験を試験例 l b と 同様 に実施 し た と こ ろ 、 耐酸化性が試験例 1 b と 同様に 向上 し て ぃ る こ と が確認 さ れた。
試験例 2 c - -/06261 PCT/JP88/01274
実施例 2 で得 ら れた組成物 B で試験例 l e と 同様の耐 ァ ノレ ミ ニ ゥ ム浸食試験を実施 し た と こ ろ ァ ル ミ ニ ゥ ム に 対 し耐浸食性が向上 し て ぃ る こ と が確認 さ れた。
実施例 3
テ ト ラ ブ ト キ シ チ タ ン T i ( 0 C 4 H 9 ) 4 と 平均分 子量 2000の ポ リ カ ノレ ボ シ ラ ン [基本骨格 ( S i H C H 3 C H 2 ) ] を各々 4.8 、 1.2 を秤量 し、 反応釜中で 窒素中 200。C、 1時間反応 さ せて金属ァ ル コ レ ー ト の合 成を行な っ た 。 こ の 際の収率は 95%、 金属ァ ノレ コ レ ー ト の色は飴色、 透明、 粘稠でぁ っ た。 赤外吸収ス ぺ ク ト ル を測定 し た と こ ろ 、 2900 OB — 295 θΩ¾ — 1の C 一 H伸縮、 1260 cffl— 1の S i — M e 変角振動が確認 さ れた。 ま た、 2100 cm— 1の S i - H伸縮振動が僅かに認め ら れた。
次ぃ で 、 上記 と 同様の ポ リ カ ル ボ シ ラ ン を溶融紡糸 し て繊維状成形体を得、 こ れを空気中で昇温速度 10°C Z時 間で昇温 し 、 200 °Cで 1時間不融化 し た後、 窒素中で昇 温速度 100°C Z時間で昇温 し、 1000 °Cで 1時間保持 し 1 次焼成 し 、 さ ら に ァ ル ゴ ン 中、 昇温速度 1 Q (TC Z時間で 昇温 し、 2GQ(TCで 1時間保持 し て焼成 し た後、 粉砕 して 黄色の ^ ー S i C 粉末を得た。 こ の も の は収率 75%でぁ り 、 X線回析を測定 し た と こ ろ ( C u K 線) 、 Ι Θ = 36.5。 、 60。 、 72.5° に yS — S i C の ( 111 ) ( 200 ) ( 811) 面を確認 し た。
こ の ょ ぅ に し て得 ら れた金属 ァ ノレコ レ 一 ト 、 β — S i C 粉末 ( ジ ヱ ッ ト ミ ル に ょ り 粒径 4 ^ に粉砕) と キ シ レ ン 、 ホ ゥ 酸 と を 4Z 5/ 1/ 0.5の割合で配合 し 、 ボー ル ミ ル中で撹拌混合 し て組成物 C を得た。
試験例 3 a—
S i C 繊維 (ニ カ ロ ン ) ょ り 成 る 織布 ( 12枚朱子織) lm X 1 m ( 450 g ) に実施例 3 で得 ら れた組成物 C 1350 g を ロ ー ラ ー で含浸 し 、 空気中、 室温で 1時間放置 し プ リ プ レ グを得た。 こ れを 5枚合ゎせて積層、 成形 し た。 ォー ト ク レ 一 ブを用 ぃ 、 76cffl / H g に脱気後、 加圧 5/ig / ci , 200。Cで 5時間保持の条件下で成形体を得た こ の成形体を窒素中、 800 °C、 1時間、 ー次焼成 し た。
次ぃで、 こ のー次焼成体を実施例 3 で用 ぃ た金属 ァ ル コ レ ー ト Z S i C 粉末 Zキ シ レ ン / ホ ゥ 酸を 3 4Z 3 / 1の重量比で混合 し た組成物 に浸 し て含浸 し た。
こ の含浸体を 1時間 自 然乾燥 さ せ、 そ の後、 空気中で 昇温速度 liTC Z hrで 250 °C ま で昇温 し硬化 し た。 こ れを さ ら に窒素中、 100 (TCで 1時間再焼成 し た。 得 ら れた焼 成体は黒色緻密でぁ っ た。 焼成体の 3点曲 げ強度は、 13 Z臓 2 、 カ サ密度は 2.0 g でぁ っ た。
熱衝撃試験 ( Δ Τ = 10ϋΟ°〇 ) を実施 し た と こ ろ 、 外観 . 曲 げ強度に変化は な か っ た。
試験例 3 b
実施例 3 で得 ら れた組成物 C に 、 炭素繊維 ょ り 成 る 12 枚朱子織 1"ロに試験例 3 & と 同様のェ程で焼成体を得 た( 得 ら れた焼成体は黒色緻密でぁ っ た。 焼成体の 3点曲 げ 強度は 15 Z顧 2 、 カ サ密度は ί .8 g Z αάでぁ っ た。 試験例 3 c
実施例 3 で得 ら れた組成物 C を用 ぃ、 シ リ カ ー ァ ノレ ミ ナ纖維ょ り 成 る 平織 lma 試験例 3 a と 同様のェ程で焼 成体を得た。 得 ら れた焼成体は黒色緻密でぁ っ た。 焼成 体の 3点曲 げ強度は 5 /iSP /薦 2 でぁ っ た。
実施例 4
テ ト ラ ブ ト キ シ チ タ ン T i ( 0 C 4 H 9 ) 4 と 一 S i C 粉末 (平均粒径 と キ シ レ ン と 水酸化ァ ル ミ ニ ゥ ム を各々 4 、 1.2 秤量 し、 ポール ミ ルで充分撹拌混合 し て組成物 C を得た。
試験例 4 a
S i C 繊維 (ニ カ ロ ン) ょ り 成 る織布 ( 12枚朱子織) lm X 1m ( 450 g ) に実施例 4 で得 ら れた組成物 D 800 g を ロ ー ラ ーで含浸 し 、 空気中、 室温で 1時間放置 し プ リ プ レ グを得た。 こ れを 5枚合ゎせて積層、 成形 し た。 ォ ー ト ク レ ー ブを用 ぃ、 76o» / H g に脱気後、 加圧 5 Kg / cm . 200 Cで 5時間保持の条件下で成形体を得た こ の成形体を窒素中、 8D(TC、 1時間、 一次焼成 し た後 再び組成物 D に浸 し て含浸 し、 含浸体を室温で 1時間乾 燥 さ せた。
次ぃで、 空気中で昇温速度 10 °C Z h rで 250。C ま で昇温 し硬化 し た。 こ れを さ ら に窒素中、 1000 °Cで 1時間再焼 成 し た。 得 ら れた焼成体は黒色緻密でぁ っ た 。 焼成体の 3点曲 げ強度 は、 9.3 Kg Z mm 2 、 カ サ密度は 1.8 g でぁ っ た。
熱街撃試験 ( A T 100(TC ) を実施 し た と こ ろ 、 外観 曲 げ強度に変化はな か っ た。
試験例 4 b
な ー S i C 粉末 (平均粒径 1 ) 1重量部 と 実施例 4 で得 ら れた組成物 D 1重量部を混合 し た後、 80(TC、
600 Kg Z の圧カでモ ー ル ド成形 し て寸法 100 X 100腿 厚 さ 2顧の 成形体を得た。
次ぃで、 こ の成形体を窒素中 20 (TC Z hrの昇温速度で 800で ま でー時焼成 し た後、 再び組成物 D を含浸 し 、 室 温で 1時間乾燥後、 空気中で 1 (TC h rで 25 (TC ま で昇温 し 硬化 し た。
さ ら に窒素中 1200 °C で 1時間再焼成 し て カ サ密度が
3.0 g Z ^の焼成体を得た。
こ の焼成体 は Δ Τ - lGGiTC の熱衝撃を受 け て も 、 亀裂 等の欠陥を生 じ る こ と がな く 緻密な組織を保持で き た。
[産業上の利用可能性 ]
以上説明 し た ょ ぅ に、 金属 ァ ル コ レ 一 ト 、 硬化剤、 充 塡剤ぉ ょ び有機溶剤を含有 し 、 塗装 コ ー 卜 用 ゃセ ラ ミ ッ ク ス用バィ ン ダー に用 ぃ ら れ る 本発明 の耐熱耐食性組成 物 に ぁ っ て は、 次の効果を奏す る 。 ① 塗装 コ 一 ト と し て用 ぃ た場合に、 硬度、 強度 も 優 れてぉ り 、 耐熱性、 耐食性が良 く 、 し か も焼付硬化温度 が低 く ( 2 0〜 2 5 °C、 約 1 時間で強固な コ ー ト がで き 、 2 5 (TC未満で焼付で き る ) 、 特に金属、 カ ー ボ ン、 セ ラ ミ ッ ク ス等に塗装 コ 一 ト す る と 基材に対 し て強ぃ耐食性を 有す る 。
② セ ラ ミ ッ ク ス用バィ ン ダ ー と し て用 ぃ た場合に、 長尺薄扳等の成形が容易で、 繊維強化セ ラ ミ ッ ク ス の場 合 F R P と 同様なェ程で長尺薄扳状、 パィ プ状等の セ ラ ミ ッ ク ス を容易 に製造する こ と がで き る 。

Claims

請求の範囲
1. 金属 ァ ル コ レ ー 卜 、 硬化剤、 充塡剤ぉ ょ び有機溶 剤を含有す る こ と を特徴 と す る 耐熱耐食性組成物。
2. 金属 ァ ル コ レ 一 ト 25〜 80重量%、 硬化剤
0.1〜 20重量%、 充塡剤 10〜 70重量% を固形分 と し て含 有す る 特許請求の範囲第 1 項記載の耐熱耐食性組成物。
3. 前記溶剤が固形分 100重量部 に対 し て、 10〜 60重 量部配合 さ れ る 特許請求の範囲第 1 項ま た は第 2 項記載 の耐熱耐食性組成物。
4. 前記金属 ァ ル コ レ ー ト が下記一般式 ( I ) ま た は ( Π )
M ( 0 R ) ( I )
M ( O R ) m ( S i R C H 2 ) „ R ( Π ) [但 し 、 Μ は Z r 、 A J? 、 S i 、 T i 、 R は ァ ノレ キ ル 基、 フ ェ ニル基、 水素、 J? は 3ま た は 4、 m は 2ま た は 3、 n は 5〜 50の整数を そ れぞれ示す ] で示 さ れ る 特許請求の範囲第 1 項、 第 2 項ま た は第 3 項 記載の耐熱耐食性組成物。
PCT/JP1988/001274 1987-12-28 1988-12-15 Heat- and corrosion-resistant composition WO1989006261A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62329724A JPH0653864B2 (ja) 1987-12-28 1987-12-28 耐熱耐食性組成物
JP62/329724 1987-12-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1989006261A1 true WO1989006261A1 (en) 1989-07-13

Family

ID=18224563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1988/001274 WO1989006261A1 (en) 1987-12-28 1988-12-15 Heat- and corrosion-resistant composition

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5051207A (ja)
EP (1) EP0540737A4 (ja)
JP (1) JPH0653864B2 (ja)
WO (1) WO1989006261A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100383014B1 (ko) * 2000-12-09 2003-05-09 두산중공업 주식회사 핫와이어 티그 용접용 토치
GB0212324D0 (en) * 2002-05-29 2002-07-10 Dow Corning Silicon composition
JP2010112267A (ja) * 2008-11-06 2010-05-20 Ibiden Co Ltd マット材および排気ガス処理装置
US20120129414A1 (en) * 2010-11-24 2012-05-24 Chung-Hao Chang Thermosetting resin composition and prepreg or laminate using the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61113661A (ja) * 1984-10-31 1986-05-31 フラウンホーフエル・ゲゼルシヤフト・ツール・フエルデルンク・デア・アンゲヴアントテン・フオルシユンク・エー・フアウ ラツカー、および防食被覆生成方法
JPS6254768A (ja) * 1985-09-04 1987-03-10 Ube Ind Ltd 耐熱性塗料
JPS6312672A (ja) * 1986-07-04 1988-01-20 Ube Ind Ltd 被覆用組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1154032A (en) * 1979-11-21 1983-09-20 Seishi Yajima Polymetallocarbosilane, and process for its production
JPS56119774A (en) * 1980-02-22 1981-09-19 Tokyo Denshi Kagaku Kabushiki Liquid composition for forming metal oxide coat
JPS60127373A (ja) * 1983-12-15 1985-07-08 Asahi Glass Co Ltd 被覆組成物
DE3421293A1 (de) * 1984-06-08 1985-12-12 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von acylurethanen und deren verwendung
JPS60262865A (ja) * 1984-06-08 1985-12-26 Kansai Paint Co Ltd 耐熱性被膜形成性組成物
US4681860A (en) * 1984-12-04 1987-07-21 Dow Corning Corporation Ceramic materials from polycarbosilanes
JPS6248773A (ja) * 1985-08-27 1987-03-03 Ube Ind Ltd 耐熱性塗料
US4808659A (en) * 1985-12-13 1989-02-28 Ube Industries, Ltd. Adhesive composition comprising organometallic polymer
JPH0816004B2 (ja) * 1986-11-22 1996-02-21 株式会社アドバンス 複合酸化物の製造方法
US4837230A (en) * 1987-05-07 1989-06-06 Kaiser Aerotech Structural ceramic materials having refractory interface layers

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61113661A (ja) * 1984-10-31 1986-05-31 フラウンホーフエル・ゲゼルシヤフト・ツール・フエルデルンク・デア・アンゲヴアントテン・フオルシユンク・エー・フアウ ラツカー、および防食被覆生成方法
JPS6254768A (ja) * 1985-09-04 1987-03-10 Ube Ind Ltd 耐熱性塗料
JPS6312672A (ja) * 1986-07-04 1988-01-20 Ube Ind Ltd 被覆用組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0540737A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01172474A (ja) 1989-07-07
EP0540737A1 (en) 1993-05-12
EP0540737A4 (en) 1993-06-16
US5051207A (en) 1991-09-24
JPH0653864B2 (ja) 1994-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4267210A (en) Method for producing corrosion-, heat- and oxidation-resistant materials
US5250242A (en) Method of producing ceramic sintered body having dense ceramic membrane
US4267211A (en) Process for producing corrosion-, heat- and oxidation-resistant shaped article
US6576076B1 (en) Process for producing fiber-reinforced silicon carbide composites
US4248814A (en) Process for producing ceramic sintered bodies
US20070093587A1 (en) Silicon carbide precursors and uses thereof
WO1997011040A1 (en) Ceramic coating compositions and method of applying such compositions to ceramic or metallic substrates
EP0662491A1 (en) Prepreg, process for preparation of prepreg, and products derived therefrom
JPH0139989B2 (ja)
WO1989006261A1 (en) Heat- and corrosion-resistant composition
JPS5953234B2 (ja) 高強度窒化けい素焼結体の製造法
US5098747A (en) Coating compositions containing (poly)borosiloxanes and a process for preparing vitreous coatings
JP3312979B2 (ja) プリプレグ、プリプレグの製造方法、プリプレグ硬化体、プリプレグ焼成体、プリプレグ焼成体の製造方法、プリプレグ焼成体の緻密化方法
JPS6311381B2 (ja)
JPS5971362A (ja) 硬化用組成物
WO2002068360A1 (fr) Procede de production de fibre sic/materiau composite sic de haute resistance
JPS6312672A (ja) 被覆用組成物
CN117776760A (zh) 硼硅钛杂化树脂基耐高温陶瓷粘结剂及其制备与应用
JP3112677B2 (ja) 炭素/セラミックス複合材及びその製法
JPH057352B2 (ja)
Kang et al. Preparation of SiC/C composite sheet from polycarbosilane/carbon-based resin mixture
CN117819992A (zh) 硅/钛/杂化硼酚醛/硅树脂基陶瓷助熔析晶料及其制备方法与应用
JP3310538B2 (ja) 耐熱・耐酸化性炭素材料
JPS5951516B2 (ja) セラミツクス焼結成形体の製造法
JPH05170577A (ja) 塗布法を用いた炭素繊維強化炭素複合材料の耐酸化被覆方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): DE FR GB

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1989900646

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1989900646

Country of ref document: EP

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 1989900646

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1989900646

Country of ref document: EP