JPS61113661A - ラツカー、および防食被覆生成方法 - Google Patents
ラツカー、および防食被覆生成方法Info
- Publication number
- JPS61113661A JPS61113661A JP60241749A JP24174985A JPS61113661A JP S61113661 A JPS61113661 A JP S61113661A JP 60241749 A JP60241749 A JP 60241749A JP 24174985 A JP24174985 A JP 24174985A JP S61113661 A JPS61113661 A JP S61113661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- lacquer
- filler
- coating
- silicic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title claims description 54
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 44
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 33
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 29
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 25
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 22
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- -1 acryloxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 7
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 7
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005024 alkenyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001282 organosilanes Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 241000667869 Psix Species 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[SiH2]C1=CC=CC=C1 VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 239000005293 duran Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- IQSBKDJPSOMMRZ-UHFFFAOYSA-N ethenyl(methyl)silane Chemical compound C[SiH2]C=C IQSBKDJPSOMMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有機的に変性されたけい酸塩を基礎とするラッ
カー、およびその防食被覆生成への使用、特にガラス上
の防食被覆生成への使用、に関する。
カー、およびその防食被覆生成への使用、特にガラス上
の防食被覆生成への使用、に関する。
ガラス用または、ガラス表面用の防食被覆は特殊な必要
条件に適合しなければならない。ガラス表面には、例え
ばS02を含有する蒸気あるいはガスのような腐食性媒
体を妨害する作用が要求されるほかに、如何にして防食
被覆の基体への耐湿性付着を達成するかという問題があ
る。被覆すべき基体を例えば有機溶剤あるいは酸性ガス
を使用する特殊な前処理にかけることによってガラスへ
の付着を改良することができることは事実フある。しか
しこれらの方法は例えば、中世風の教会の窓のようなガ
ラス製の芸術作品の防食被覆には適用することかできな
い。
条件に適合しなければならない。ガラス表面には、例え
ばS02を含有する蒸気あるいはガスのような腐食性媒
体を妨害する作用が要求されるほかに、如何にして防食
被覆の基体への耐湿性付着を達成するかという問題があ
る。被覆すべき基体を例えば有機溶剤あるいは酸性ガス
を使用する特殊な前処理にかけることによってガラスへ
の付着を改良することができることは事実フある。しか
しこれらの方法は例えば、中世風の教会の窓のようなガ
ラス製の芸術作品の防食被覆には適用することかできな
い。
したがって、本発明の目的は湿潤条件のもと1も基体へ
の優れた付着を示し、特殊な前処理を施すことなく化学
的に不安定なガラスを保護するのに%に適している防食
被覆を生成するためのラッカーおよび該防食被覆の生成
方法を提供することである。
の優れた付着を示し、特殊な前処理を施すことなく化学
的に不安定なガラスを保護するのに%に適している防食
被覆を生成するためのラッカーおよび該防食被覆の生成
方法を提供することである。
本発明による防食ラッカーは、
11)(a)一般式 RmS iX4−m(1)
〔式中、Rはアルキル基、アルケニル基、71J−ル基
、アラルキル基、アルキルアリール基、アリールアルケ
ニル基またはアルケニルアリール基を表わし、Xは水素
原子、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アシルオ
キシ基または&−NR′2(R′は水素原子および(ま
たは)アルキル基を表わす)を表わし、mは1.2また
は6の整数を表わす〕で表わされるオルガノシ2ン少く
とも一種ト、下記成分(bJ、((Jおよび(d)、す
なわち(bJ一般式 S iX、a
(II)〔式中、Xは上記の意味を有するが全てのX
が水素原子を表わてことはない〕で表わされるシリコン
官能性シラン−8以上、 (c)周期律表のIa”Va主族またはI[b−Vb副
族の元素の、低揮発性で反応媒質に可溶性の酸化物一種
以上、またはこれら元素の低揮発性酸化物を生成てる化
合物一種以上、および (dl一般式 Rn(R″Y)psiX(4−n−p)
則)〔式中、RおよびXは上記の意味を有し、r
はアルキレン基、アリーレン基、アルキレンアリーレン
基、アルケニレン基またはアルケニレンアリーレン基を
表わしくこれらの基には酸素原子、硫黄原子または−N
H−基が介在していてもよい)、Yはハロゲン原子また
は場合により置換されていることのあるアミノ基、アミ
ド基、アルデヒド基、アルキルカルノニル基、カルゼキ
シル基、水酸基、メルカプト基、シアノ基、アルコキシ
基、アルコキシカル−ニル基、スルホン酸基、りん酸基
、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基、グリシジル
オキシ基、エポキシ基またはビニル基を表わし、nは0
または1または2の整数を表わし、pは1.2または3
の整数を表わす(ただしn + pは1.2または3で
ある)〕で表わされる有機官能性シラン一種以上、の少
くとも一種C原料成分(a)および(d)の場合にはこ
れらシラン化合物の、反応媒質に可溶性のオリゴマーを
使用するとともできる〕との加水分解および重縮合によ
って得られたけい酸ヘテロ重縮合物、 2)薄片または薄板状の充填剤、および3)前記けい酸
ヘテロ重縮合物用の溶剤を含有する。
11)(a)一般式 RmS iX4−m(1)
〔式中、Rはアルキル基、アルケニル基、71J−ル基
、アラルキル基、アルキルアリール基、アリールアルケ
ニル基またはアルケニルアリール基を表わし、Xは水素
原子、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アシルオ
キシ基または&−NR′2(R′は水素原子および(ま
たは)アルキル基を表わす)を表わし、mは1.2また
は6の整数を表わす〕で表わされるオルガノシ2ン少く
とも一種ト、下記成分(bJ、((Jおよび(d)、す
なわち(bJ一般式 S iX、a
(II)〔式中、Xは上記の意味を有するが全てのX
が水素原子を表わてことはない〕で表わされるシリコン
官能性シラン−8以上、 (c)周期律表のIa”Va主族またはI[b−Vb副
族の元素の、低揮発性で反応媒質に可溶性の酸化物一種
以上、またはこれら元素の低揮発性酸化物を生成てる化
合物一種以上、および (dl一般式 Rn(R″Y)psiX(4−n−p)
則)〔式中、RおよびXは上記の意味を有し、r
はアルキレン基、アリーレン基、アルキレンアリーレン
基、アルケニレン基またはアルケニレンアリーレン基を
表わしくこれらの基には酸素原子、硫黄原子または−N
H−基が介在していてもよい)、Yはハロゲン原子また
は場合により置換されていることのあるアミノ基、アミ
ド基、アルデヒド基、アルキルカルノニル基、カルゼキ
シル基、水酸基、メルカプト基、シアノ基、アルコキシ
基、アルコキシカル−ニル基、スルホン酸基、りん酸基
、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基、グリシジル
オキシ基、エポキシ基またはビニル基を表わし、nは0
または1または2の整数を表わし、pは1.2または3
の整数を表わす(ただしn + pは1.2または3で
ある)〕で表わされる有機官能性シラン一種以上、の少
くとも一種C原料成分(a)および(d)の場合にはこ
れらシラン化合物の、反応媒質に可溶性のオリゴマーを
使用するとともできる〕との加水分解および重縮合によ
って得られたけい酸ヘテロ重縮合物、 2)薄片または薄板状の充填剤、および3)前記けい酸
ヘテロ重縮合物用の溶剤を含有する。
前記けい酸ヘテロ重縮合物は好ましくはオルガノシラン
(a)20〜95モル%、シリコン官能性シラン(b)
0〜20モル%、酸化物成分(c) 0〜2oモル%お
よび有機官能性シラン(d) 0〜60モル%を含有し
、成分(b)、(c)および(または)(d)の合計割
合が′少くとも5モル%受ある。
(a)20〜95モル%、シリコン官能性シラン(b)
0〜20モル%、酸化物成分(c) 0〜2oモル%お
よび有機官能性シラン(d) 0〜60モル%を含有し
、成分(b)、(c)および(または)(d)の合計割
合が′少くとも5モル%受ある。
本発明はまた上記ラッカーを保護すべき表面に適用し乾
燥する防食被覆生成方法、および該方法↑被覆された基
体、K関する。
燥する防食被覆生成方法、および該方法↑被覆された基
体、K関する。
本発明による防食ラッカーの必須成分は、例えば西ドイ
ツ特許公開筒2.758,414号および同第5.01
1,761号に記載されているようなけい酸ヘテロ重縮
合物fある。これらの刊行物にはけい酸ヘテロ重縮金物
の具体例と製造方法も記載されている。
ツ特許公開筒2.758,414号および同第5.01
1,761号に記載されているようなけい酸ヘテロ重縮
合物fある。これらの刊行物にはけい酸ヘテロ重縮金物
の具体例と製造方法も記載されている。
しかしながら、これら公知のけい酸ヘテロ重縮金物の被
覆は水蒸気透過性であり金属性あるいは非金属性のいず
れの基体上マも腐食阻止作用を示さないので防食被覆と
して適当でない。化学的に不安定なガラス上フはこれら
公知のけい酸ヘテロ重縮合物の被覆は逆の効果を示すこ
とさえある。
覆は水蒸気透過性であり金属性あるいは非金属性のいず
れの基体上マも腐食阻止作用を示さないので防食被覆と
して適当でない。化学的に不安定なガラス上フはこれら
公知のけい酸ヘテロ重縮合物の被覆は逆の効果を示すこ
とさえある。
何故ならば該被覆の除去が妨げられるため、腐食生成物
が界面に蓄積し腐食を促進するからである。
が界面に蓄積し腐食を促進するからである。
本発明者は意外にも、成る種の充填剤を埋め込むことに
よって著しく改良された妨害作用を達成〒きることを見
出した。これらの充填剤は、適切な適用技術によって同
方向に配置することができ拡散妨害層として働くところ
の薄片または薄板の形態にある。この薄片または薄板状
の充填剤が相互に重なって接触する結果として、水蒸気
や他の有害物質の拡散径路の形成が防がれる。
よって著しく改良された妨害作用を達成〒きることを見
出した。これらの充填剤は、適切な適用技術によって同
方向に配置することができ拡散妨害層として働くところ
の薄片または薄板の形態にある。この薄片または薄板状
の充填剤が相互に重なって接触する結果として、水蒸気
や他の有害物質の拡散径路の形成が防がれる。
薄片または薄板状の充填剤としては無機材料が好ましく
、透明な材料が特に好ましい。特に例として挙げられる
のはガラス薄板、例えば厚さ6〜4p−直径0.4〜3
.2 mrrLのガラス薄片(corning社のFl
ake−glass C)、あるいは厚さ3〜10μm
ノDuran(はうけい酸)ガラスフィルム製のff板
、〜 ならびに雲母薄板、例えば厚さ0.4μm、直径151
I!rL未満のいわゆる微細雲母(Merck社)、あ
るいは直径100μm以上の大型雲母である。
、透明な材料が特に好ましい。特に例として挙げられる
のはガラス薄板、例えば厚さ6〜4p−直径0.4〜3
.2 mrrLのガラス薄片(corning社のFl
ake−glass C)、あるいは厚さ3〜10μm
ノDuran(はうけい酸)ガラスフィルム製のff板
、〜 ならびに雲母薄板、例えば厚さ0.4μm、直径151
I!rL未満のいわゆる微細雲母(Merck社)、あ
るいは直径100μm以上の大型雲母である。
本発明によるラッカー系から生成する防食被覆の特色は
結合剤(けい酸ヘテロ重縮合物)が充填剤とガラス表面
の双方に優れた耐湿性付着を示すこと′t%ある。けい
酸ヘテロ重縮合物の組成を適切に選択することによって
、結合剤と充填剤の屈折率を、充填剤が目だたず被覆が
透明であるように相互に調和させることが可能である。
結合剤(けい酸ヘテロ重縮合物)が充填剤とガラス表面
の双方に優れた耐湿性付着を示すこと′t%ある。けい
酸ヘテロ重縮合物の組成を適切に選択することによって
、結合剤と充填剤の屈折率を、充填剤が目だたず被覆が
透明であるように相互に調和させることが可能である。
この方法によって、化学的に不安定なガラス、例えばガ
ラスの中世風の芸術作品、に使用することのできる防食
被覆を提供することが可能!あることが初めて判明した
。
ラスの中世風の芸術作品、に使用することのできる防食
被覆を提供することが可能!あることが初めて判明した
。
本発明はしかしながらガラスの防食被覆に限定されるも
のではなく、他の基体、例えば金属、プラスチックある
いは窯業製品に保護被覆を施すこともできる。本発明に
よる被覆は、その電気的絶縁性およびその意外に高い電
気的破壊強度の故に、例えばプリント回路板の製造に採
用することができる。
のではなく、他の基体、例えば金属、プラスチックある
いは窯業製品に保護被覆を施すこともできる。本発明に
よる被覆は、その電気的絶縁性およびその意外に高い電
気的破壊強度の故に、例えばプリント回路板の製造に採
用することができる。
本発明による防食ラッカーは前記けい酸ヘテロ重縮金物
と並んで1、場合により、ラッカー用の慣用合成樹脂、
例えばポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリア
ミド、ポリ塩化ビニル、エチレン/酢酸ビニル共重合体
、フェノール樹脂あるいはセルロース誘導体、を他の結
合剤成分として含有することが1きる。このラッカー合
成樹脂の全結合剤成分(けい酸ヘテロ重縮金物+ラッカ
ー合成樹脂)中の割合は好ましくは50重量%以下であ
る。
と並んで1、場合により、ラッカー用の慣用合成樹脂、
例えばポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリア
ミド、ポリ塩化ビニル、エチレン/酢酸ビニル共重合体
、フェノール樹脂あるいはセルロース誘導体、を他の結
合剤成分として含有することが1きる。このラッカー合
成樹脂の全結合剤成分(けい酸ヘテロ重縮金物+ラッカ
ー合成樹脂)中の割合は好ましくは50重量%以下であ
る。
溶剤としては、ラッカー産業で慣用される全ての溶剤が
本発明による防食ラッカーに使用することができる。特
に例として挙げられるのはトルエンのような芳香族炭化
水素、酢酸エチルや酢酸ブチルのようなエステル、アセ
トンのようなケトン、メタノールやn−シタノールのよ
うなアルコール、およびこれらの溶剤の混合物である。
本発明による防食ラッカーに使用することができる。特
に例として挙げられるのはトルエンのような芳香族炭化
水素、酢酸エチルや酢酸ブチルのようなエステル、アセ
トンのようなケトン、メタノールやn−シタノールのよ
うなアルコール、およびこれらの溶剤の混合物である。
本発明による防食ラッカーは既に述べた成分のほかに、
場合により、他の慣用のラッカー添加物、例えば均染剤
を通常添加される貴含有することができる。
場合により、他の慣用のラッカー添加物、例えば均染剤
を通常添加される貴含有することができる。
結合剤成分(けい酸ヘテロ重縮金物および、場合により
、ラッカー合成樹脂)の溶剤に対する重量比は好ましく
は1:1ないし1:20!ある。
、ラッカー合成樹脂)の溶剤に対する重量比は好ましく
は1:1ないし1:20!ある。
結合剤成分の充填剤に対する重量比は好ましくは3ニア
ないし5:ii’ある。
ないし5:ii’ある。
防食被覆を生成させるには本発明によるラッカー系を保
護すべき表面に適用し乾燥させる。任意の適用技術を使
用することが〒きるが、所望される拡散妨害層(充填剤
粒子の平ら)同方向の配置および配向)を得るKは二つ
の方法が特に有利であることが判明した。
護すべき表面に適用し乾燥させる。任意の適用技術を使
用することが〒きるが、所望される拡散妨害層(充填剤
粒子の平ら)同方向の配置および配向)を得るKは二つ
の方法が特に有利であることが判明した。
その一つの被覆法は、充填剤を含有するラッカーを慣用
のスプレー銃を用いて保護すべき表面上に複数回(例え
ば3回または4回)スプレー被覆し、各スプレー被覆の
間忙中間乾燥操作を行う方法!ある。そのさい起る被覆
の部分的再溶解と乾燥の繰り返しの結果として、被覆構
造の再組織が起り充填剤薄板の配置がますます同方向に
なる。
のスプレー銃を用いて保護すべき表面上に複数回(例え
ば3回または4回)スプレー被覆し、各スプレー被覆の
間忙中間乾燥操作を行う方法!ある。そのさい起る被覆
の部分的再溶解と乾燥の繰り返しの結果として、被覆構
造の再組織が起り充填剤薄板の配置がますます同方向に
なる。
ラッカーをスプレーする時の結合剤成分の溶剤に対する
重量比は好ましくはに1ないし1:6であり、結合剤成
分の充填剤に対する重量比は好ましくは1:1ないし2
:1である。このスプレー法は比較的小さい直径(<1
00μrrL)の薄板状あるいは薄板状の充填剤により
一層適しており、微細雲母の場合に特に良い結果が得ら
れる。
重量比は好ましくはに1ないし1:6であり、結合剤成
分の充填剤に対する重量比は好ましくは1:1ないし2
:1である。このスプレー法は比較的小さい直径(<1
00μrrL)の薄板状あるいは薄板状の充填剤により
一層適しており、微細雲母の場合に特に良い結果が得ら
れる。
いま一つの被覆法はより広汎に適用することが〒きる(
すなわち、より直径の太い充填剤にも適用できる)。こ
の方法フは充填剤を含まないラッカーを保護すべき表面
に先ず適用し、そしてそのラッカー被覆が乾燥して粘性
を失う前に該ラッカー被覆上に充填剤を散布するかまた
は該ラッカー被覆を充填剤床と接触させ、その後ラッカ
ー被覆に付着している充填剤を押圧し、必要ならば、こ
れらの工程を一回または数回繰り返す。その際、充填剤
を含まないラッカーは好ましくは1:10ないし1:2
0の充填剤成分の溶剤に対する重量比を有する。
すなわち、より直径の太い充填剤にも適用できる)。こ
の方法フは充填剤を含まないラッカーを保護すべき表面
に先ず適用し、そしてそのラッカー被覆が乾燥して粘性
を失う前に該ラッカー被覆上に充填剤を散布するかまた
は該ラッカー被覆を充填剤床と接触させ、その後ラッカ
ー被覆に付着している充填剤を押圧し、必要ならば、こ
れらの工程を一回または数回繰り返す。その際、充填剤
を含まないラッカーは好ましくは1:10ないし1:2
0の充填剤成分の溶剤に対する重量比を有する。
この被覆法において、また先に述べた被覆法にゝ“ても
・充填剤を含まな57 h−のト′プ被
5゜覆を一回以上さらに続いて施こすことが↑きる(
例えばスプレーにより)。この目的にはラッカーは1:
1ないし1:10の結合剤成分の溶剤に対する重量比を
有しているのが好゛ましい。
・充填剤を含まな57 h−のト′プ被
5゜覆を一回以上さらに続いて施こすことが↑きる(
例えばスプレーにより)。この目的にはラッカーは1:
1ないし1:10の結合剤成分の溶剤に対する重量比を
有しているのが好゛ましい。
この被覆は熱硬化させることができる。特定の具体例に
おいては、結合剤成分の硬化がラッカー系に、該ラッカ
ー系が被覆すべき表面に適用される前に、チタンエステ
ルまたはジルコニウムエステルを添加混合することによ
って促進される。これらのチタンエステルまたはジルコ
ニウムエステルは例えば一般式 %式%( 〔式中、Mはチタンまたはジルコニウムであり、R”は
炭素原子数1〜6の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基
を表わす〕 を有する。使用するチタンエステルまたはジルコニウム
エステルの量は好ましくはけい酸ヘテロ重縮合物の1〜
20重量%である。
おいては、結合剤成分の硬化がラッカー系に、該ラッカ
ー系が被覆すべき表面に適用される前に、チタンエステ
ルまたはジルコニウムエステルを添加混合することによ
って促進される。これらのチタンエステルまたはジルコ
ニウムエステルは例えば一般式 %式%( 〔式中、Mはチタンまたはジルコニウムであり、R”は
炭素原子数1〜6の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基
を表わす〕 を有する。使用するチタンエステルまたはジルコニウム
エステルの量は好ましくはけい酸ヘテロ重縮合物の1〜
20重量%である。
本発明によって例えばガラスあるいはガラス表面に透明
な防食被覆を付与することが可能である。
な防食被覆を付与することが可能である。
本発明はまた耐破壊性防食被覆を有する電気回路板の製
造に適している。
造に適している。
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例1
被覆すべきガラスの屈折率に適合したラッカー系を、ジ
フェニルシラン62.5モル%、メチルビニルシラン3
2.5モル%およびテトラエトキシシラン5モル%のけ
い酸ヘテロ重縮合物をポリ(メチルメタクリレート)と
7:3の重量比で混合し、得られた結合剤成分を酢酸エ
チルに1=4の重量比で溶解することによってつくった
。次に微細雲母を結合剤成分の雲母に対する重量比1:
1で添加混合し、混合物を攪拌機を用いて1〜6時間均
質化した。
フェニルシラン62.5モル%、メチルビニルシラン3
2.5モル%およびテトラエトキシシラン5モル%のけ
い酸ヘテロ重縮合物をポリ(メチルメタクリレート)と
7:3の重量比で混合し、得られた結合剤成分を酢酸エ
チルに1=4の重量比で溶解することによってつくった
。次に微細雲母を結合剤成分の雲母に対する重量比1:
1で添加混合し、混合物を攪拌機を用いて1〜6時間均
質化した。
得られたラッカーをスプレー銃に入れ、直置したガラス
表面上にスプレーした。三〜四回スプレーを重ねること
によってピンホールのないMNを得た。各スプレー被覆
の間に、表面が粘着性を失うまで(5〜10分)中間乾
燥を行った。ラッカー被覆の厚さは、適用した童により
、8〜10μm〒あり、被覆全体の厚さは60〜40μ
mの範囲内〒あった。
表面上にスプレーした。三〜四回スプレーを重ねること
によってピンホールのないMNを得た。各スプレー被覆
の間に、表面が粘着性を失うまで(5〜10分)中間乾
燥を行った。ラッカー被覆の厚さは、適用した童により
、8〜10μm〒あり、被覆全体の厚さは60〜40μ
mの範囲内〒あった。
微細雲母ラッカーの最後の適用とその乾燥の後、雲母を
含まない希薄なラッカー溶液(1:4ないし1:10に
希釈)を水平にねかせた基体上にスプレーし、その後被
覆を18〜24時間室温で乾燥した。こうして適用され
たラッカーの厚さは20〜30μmであった。
含まない希薄なラッカー溶液(1:4ないし1:10に
希釈)を水平にねかせた基体上にスプレーし、その後被
覆を18〜24時間室温で乾燥した。こうして適用され
たラッカーの厚さは20〜30μmであった。
次に、1:4ないし1:5に希釈した雲母を含まないラ
ッカーでさらに二回被覆を上がけした。
ッカーでさらに二回被覆を上がけした。
そのさ込二回の被覆の間に18〜24時間乾燥した。最
後に3日間乾燥した後、被覆の厚さは適用した上かけ被
覆の量により50〜100μmであった。
後に3日間乾燥した後、被覆の厚さは適用した上かけ被
覆の量により50〜100μmであった。
実施例2
被覆すべきガラス表面の屈折率に適合したラッカー系を
つくるため釦、実施例1↑使用したけい酸ヘテロ重縮合
物を1:1のN量比でポリ(メチルメタクリレート)と
混合しセして1:10ないし1:20の1量比で酢酸エ
チルf希釈した。被覆すべき表面にこのラッカー系を適
用して厚さ10μmの被覆を得た。
つくるため釦、実施例1↑使用したけい酸ヘテロ重縮合
物を1:1のN量比でポリ(メチルメタクリレート)と
混合しセして1:10ないし1:20の1量比で酢酸エ
チルf希釈した。被覆すべき表面にこのラッカー系を適
用して厚さ10μmの被覆を得た。
ラッカー表面が乾燥してしまう前に、直径0.4闘のガ
ラス薄片をラッカー被覆上に散布するか、さもなくば該
ガラス薄片を適当なフィルム(例えばHo5taflo
n )上に拡げそしてラッカーを施した基体をそのガラ
ス薄片床上に押圧した。この方法でガラス薄片を三層ま
で適用した。
ラス薄片をラッカー被覆上に散布するか、さもなくば該
ガラス薄片を適当なフィルム(例えばHo5taflo
n )上に拡げそしてラッカーを施した基体をそのガラ
ス薄片床上に押圧した。この方法でガラス薄片を三層ま
で適用した。
充填剤を含まないラッカー(1:20に希釈)で層を湿
らせそして再びガラス薄片を散布した。
らせそして再びガラス薄片を散布した。
このような全部〒三つの処理を行い、10層に及ぶガラ
ス薄片層を得た。
ス薄片層を得た。
被覆を3時間乾燥した後、適合した屈折率を有する充填
剤を含まないラッカー(1:1に希釈)で上かけ被覆し
た。そして貴び少くとも1日間被覆を乾燥させた。
剤を含まないラッカー(1:1に希釈)で上かけ被覆し
た。そして貴び少くとも1日間被覆を乾燥させた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)(1)(a)一般式RmSiX_4_−_m( I
)〔式中、Rはアルキル基、アルケニル基、アリール基
、アラルキル基、アルキルアリール基、アリールアルケ
ニル基またはアルケニルアリール基を表わし、Xは水素
原子、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アシルオ
キシ基または基−NR′2(R′は水素原子および(ま
たは)アルキル基を表わす)を表わし、mは1、2また
は3の整数を表わす〕で表わされるオルガノシラン少く
とも一種と、下記成分(b)、(c)および(d)、す
なわち(b)一般式SiX_4(II) 〔式中、Xは上記の意味を有するが全てのXが水素原子
を表わすことはない〕で表わされるシリコン官能性シラ
ン一種以上、 (c)周期律表の I a〜Va主族またはIIb〜Vb副
族の元素の、低揮発性で反応媒質に可溶性の酸化物一種
以上、またはこれら元素の低揮発性酸化物を生成する化
合物一種以上、および (d)一般式 Rn(R″Y)_pSiX_(_4_−
_n_−_p_)(III)〔式中、RおよびXは上記の
意味を有し、R″はアルキレン基、アリーレン基、アル
キレンアリーレン基、アルケニレン基またはアルケニレ
ンアリーレン基を表わし(これらの基には酸素原子、硫
黄原子または−NH−基が介在していてもよい)、Yは
ハロゲン原子または場合により置換されていることのあ
るアミノ基、アミド基、アルデヒド基、アルキルカルボ
ニル基、カルボキシル基、水酸基、メルカプト基、シア
ノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、スルホ
ン酸基、りん酸基、アクリルオキシ基、メタクリルオキ
シ基、グリシジルオキシ基、エポキシ基またはビニル基
を表わし、nは0または1または2の整数を表わし、p
は1、2または3の整数を表わす(ただしn+pは1、
2または3である)〕で表わされる有機官能性シラン一
種以上、の少くとも一種(原料成分(a)および(d)
の場合にはこれらシラン化合物の、反応媒質に可溶性の
オリゴマーを使用することもできる〕との加水分解およ
び重縮合によつて得られたけい酸ヘテロ重縮合物、 (2)薄片または薄板状の充填剤、 (3)前記けい酸ヘテロ重縮合物用の溶剤、および (4)所望により、ラツカー用の慣用合成樹脂を含有す
る防食ラツカー。 2)けい酸ヘテロ重縮合物がオルガノシラン(a)20
〜95モル%、シリコン官能性シラン(b)0〜20モ
ル%、酸化物成分(c)0〜20モル%および有機官能
性シラン(d)0〜60モル%を含有し、成分(b)、
(c)および(または)(d)の合計割合が少くとも5
モル%である、特許請求の範囲第1項記載のラツカー。 3)充填剤として雲母またはガラスの薄片を含有する、
特許請求の範囲第1項記載のラツカー。 4)樹脂分(けい酸ヘテロ重縮合物およびラツカー合成
樹脂)と溶剤の重量比が1:1ないし1:20である、
特許請求の範囲第1項記載のラツカー。 5)樹脂分(けい酸ヘテロ重縮合物およびラツカー合成
樹脂)と充填剤の重量比が3:7ないし5:1である、
特許請求の範囲第1項記載のラツカー。 6)(1)(a)一般式RmSiX_4_−_m( I
)〔式中、Rはアルキル基、アルケニル基、アリール基
、アラルキル基、アルキルアリール基、アリールアルケ
ニル基またはアルケニルアリール基を表わし、Xは水素
原子、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アシルオ
キシ基または基−NR′_2(R′は水素原子および(
または)アルキル基を表わす)を表わし、mは1、2ま
たは3の整数を表わす〕で表わされるオルガノシラン少
くとも1種と、下記成分(b)、(c)および(d)、
すなわち(b)一般式SiX_4(II) 〔式中、Xは上記の意味を有するが全てのXが水素原子
を表わすことはない〕で表わされるシリコン官能性シラ
ン一種以上、 (c)周期律表の I a〜Va主族またはIIb〜Vb副
族の元素の、低揮発性で反応媒質に可溶性の酸化物一種
以上、またはこれら元素の低揮発性酸化物を生成する化
合物一種以上、および (d)一般式Rn(R″Y)_pSiX_(_4_−_
n_−_p_)(III)〔式中、RおよびXは上記の意
味を有し、R″はアルキレン基、アリーレン基、アルキ
レンアリーレン基、アルケニレン基またはアルケニレン
アリーレン基を表わし(これらの基には酸素原子、硫黄
原子または−NH−基が介在していてもよい)、Yはハ
ロゲン原子または場合により置換されていることのある
アミノ基、アミド基、アルデヒド基、アルキルカルボニ
ル基、カルボキシル基、水酸基、メルカプト基、シアノ
基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、スルホン
酸基、りん酸基、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ
基、グリシジルオキシ基、エポキシ基またはビニル基を
表わし、nは0または1または2の整数を表わし、pは
1、2または3の整数を表わす(ただしn+pは1、2
または3である)〕で表わされる有機官能性シラン一種
以上、の少くとも一種〔原料成分(a)および(d)の
場合にはこれらシラン化合物の、反応媒質に可溶性のオ
リゴマーを使用することもできる〕との加水分解および
重縮合によつて得られたけい酸ヘテロ重縮合物、 (2)薄片または薄板状の充填剤、 (3)前記けい酸ヘテロ重縮合物用の溶剤、および(4
)所望により、ラツカー用の慣用合成樹脂を含有するラ
ツカーを被覆すべき表面に適用し乾燥する、防食被覆生
成方法。 7)保護すべき表面上にラツカーを複数回スプレー被覆
し、個々のスプレー被覆の間に中間乾燥を行う、特許請
求の範囲第6項記載の方法。 8)保護すべき表面に充填剤を含まないラツカーを適用
し、そのラツカー被覆が乾燥する前に該ラツカー被覆上
に充填剤を散布するかまたは該ラツカー被覆を充填剤床
と接触させ、ラツカー被覆に付着した充填剤を押圧し、
所望により、これらの工程を一回または数回繰り返す、
特許請求の範囲第6項記載の方法。 9)一般式 M(OR′″)_4(IV) 〔式中、Mはチタンまたはジルコニウムを示し、R″は
炭素原子数1〜6の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基
を表わす〕で表わされるチタンエステルまたはジルコニ
ウムエステルをラツカーに、適用前に混合する、特許請
求の範囲第6項記載の方法。 10)ラツカーを適用した表面に充填剤を含まないラツ
カーのトップ被覆を一回以上施す、特許請求の範囲第6
項記載の方法。 11)特許請求の範囲第6項記載の方法によつて得られ
る被覆された基体。 12)ガラスから成るかまたはガラス表面を有する、透
明な防食被覆を備えた、特許請求の範囲第11項記載の
基体。 13)耐破壊性防食被覆を有する電気回路板である、特
許請求の範囲第11項記載の基体。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3439880A DE3439880C1 (de) | 1984-10-31 | 1984-10-31 | Lack und Verfahren zur Herstellung von Korrosionsschutzbeschichtungen |
DE3439880.5 | 1984-10-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61113661A true JPS61113661A (ja) | 1986-05-31 |
Family
ID=6249202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60241749A Pending JPS61113661A (ja) | 1984-10-31 | 1985-10-30 | ラツカー、および防食被覆生成方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4840666A (ja) |
EP (1) | EP0185893B1 (ja) |
JP (1) | JPS61113661A (ja) |
AT (1) | ATE151809T1 (ja) |
DE (2) | DE3439880C1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989006261A1 (en) * | 1987-12-28 | 1989-07-13 | Nippon Carbon Co., Ltd. | Heat- and corrosion-resistant composition |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5168024A (en) * | 1989-03-31 | 1992-12-01 | Fuji Xerox Corporation, Ltd. | Inorganic-organic or semiconductive inorganic-organic composite material, production process thereof, and electrophotographic photoreceptor using the composite material |
DE3920297A1 (de) * | 1989-06-21 | 1991-01-17 | Henkel Kgaa | Verfahren zur erzeugung von korrosionsschutzschichten auf metalloberflaechen |
FR2692274A1 (fr) * | 1992-06-10 | 1993-12-17 | Du Pont | Nouvelle laque à base de silicium, son emploi en tant que revêtement de substrat et les substrats ainsi obtenus. |
DE4226517C3 (de) * | 1992-08-11 | 1999-10-21 | Eidos Lizenzverwertungs Gmbh | Verfahren zur Oberflächenverbesserung von zur Aufnahme von Speisen und Getränken dienenden Gegenständen, insbesondere Geschirren und Gläsern, sowie Geschirre und Gläser |
US5384342A (en) * | 1993-08-30 | 1995-01-24 | Dsm Desotech, Inc. | Vinyl ether urethane silanes |
CA2176724C (en) * | 1993-11-16 | 2003-05-13 | Ian Christison Sayers | Phase separation apparatus |
DE4417405A1 (de) * | 1994-05-18 | 1995-11-23 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung von strukturierten anorganischen Schichten |
DE19530836C1 (de) * | 1995-08-22 | 1996-09-12 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung einer Korrosionsschutzschicht auf Bronze und/oder bronzehaltigen Gegenständen |
DE19615192A1 (de) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Fraunhofer Ges Forschung | Verbundsystem mit einer Aromabarriere- oder einer Riechstoffbarriereschicht |
DE19620668C1 (de) * | 1996-05-22 | 1997-09-11 | Feinchemie Gmbh Sebnitz | Thermisch härtbarer Mehrkomponenten-Lack |
DE19737328A1 (de) | 1997-08-27 | 1999-03-04 | Bayer Ag | Beschichtungszusammensetzungen auf der Basis von Epoxidgruppen enthaltenden Silanen |
DE19737475A1 (de) * | 1997-08-28 | 1999-03-04 | Bayer Ag | Beschichtungszusammensetzungen auf der Basis von Epoxidgruppen enthaltenden Silanen |
AU2002242025A1 (en) | 2001-01-29 | 2002-08-12 | Olga Kachurina | Advanced composite ormosil coatings |
DE10211314A1 (de) * | 2002-03-14 | 2003-10-02 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen |
DE102004004615A1 (de) * | 2004-01-29 | 2005-08-18 | Institut für Neue Materialien Gemeinnützige GmbH | Konsolidierungsmittel und dessen Verwendung zur Konsolidierung von Formkörpern und geologischen Formationen aus porösen oder partikulären Materialien |
JP4355939B2 (ja) * | 2004-07-23 | 2009-11-04 | Jsr株式会社 | 半導体装置の絶縁膜形成用組成物およびシリカ系膜の形成方法 |
DE102005002788A1 (de) * | 2005-01-20 | 2006-08-03 | Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh | Konsolidierungsmittel und dessen Verwendung zur Herstellung von hydrolysestabilen Formkörpern und Beschichtungen |
US7892601B1 (en) * | 2006-11-14 | 2011-02-22 | Cortec Corporation | Corrosion inhibiting powders and processes employing powders |
US8800224B1 (en) * | 2006-11-14 | 2014-08-12 | Cortec Corporation | Corrosion inhibiting vapor for use in connection with encased articles |
US8603603B2 (en) | 2011-02-07 | 2013-12-10 | Cortec Corporation | Corrosion inhibiting systems |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1411160A (fr) * | 1964-08-04 | 1965-09-17 | Rhone Poulenc Sa | Procédé pour améliorer l'imperméabilité à la vapeur d'eau des élastomères silicones |
FR1489600A (fr) * | 1966-08-17 | 1967-07-21 | Revêtement de protection | |
US3801522A (en) * | 1971-12-17 | 1974-04-02 | Du Pont | Coating composition of a silicone fluid,a silicone resin and a zirconium silicate hardening agent |
GB1512639A (en) * | 1974-12-09 | 1978-06-01 | Screeton J | Coating composition |
DE2641699C3 (de) * | 1976-09-16 | 1981-02-12 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Wäßrige Trennmitteldiorganopolysiloxanemulsionen |
US4154617A (en) * | 1976-11-29 | 1979-05-15 | Grow Chemical Corp. | Silicon coating compositions and method of production |
US4131588A (en) * | 1976-12-13 | 1978-12-26 | General Electric Company | Low vapor transmission rate silicone composition |
DE2758414A1 (de) * | 1977-12-28 | 1979-07-12 | Fraunhofer Ges Forschung | Kieselsaeureheteropolykondensate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung bei der zuechtung lebender zellen |
GB8432570D0 (en) * | 1984-12-22 | 1985-02-06 | Dow Corning Ltd | Siloxane compositions |
-
1984
- 1984-10-31 DE DE3439880A patent/DE3439880C1/de not_active Expired
-
1985
- 1985-10-30 DE DE3588152T patent/DE3588152D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-30 JP JP60241749A patent/JPS61113661A/ja active Pending
- 1985-10-30 AT AT85113820T patent/ATE151809T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-30 EP EP85113820A patent/EP0185893B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-04-18 US US07/185,268 patent/US4840666A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989006261A1 (en) * | 1987-12-28 | 1989-07-13 | Nippon Carbon Co., Ltd. | Heat- and corrosion-resistant composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0185893A2 (de) | 1986-07-02 |
ATE151809T1 (de) | 1997-05-15 |
DE3588152D1 (de) | 1997-05-22 |
EP0185893A3 (de) | 1987-04-29 |
US4840666A (en) | 1989-06-20 |
DE3439880C1 (de) | 1986-05-22 |
EP0185893B1 (de) | 1997-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS61113661A (ja) | ラツカー、および防食被覆生成方法 | |
EP2781350B1 (en) | Flame-resistant composite member | |
BR112015014563B1 (pt) | Composição de revestimento 2k, método de preparação de composição de revestimento, kit da composição 2k, e uso da composição de revestimento | |
KR101595872B1 (ko) | 세라믹 조성물, 그 제조방법 및 이를 이용한 방열부재 | |
EP2198434B1 (en) | Surface modified electrical insulation system with improved tracking and erosion resistance | |
EP0101091B1 (en) | One component curing composition | |
US4944964A (en) | Lacquer, and process for producing anti-corrosion coatings | |
JPS6025067B2 (ja) | 導電性白色塗膜 | |
US5272185A (en) | Polyphenylenesulfide composition for powder coating | |
CN110294952B (zh) | 无溶剂uv涂料及其制备方法和应用 | |
KR100822730B1 (ko) | 고마찰 계수를 가지는 에폭시 징크계 도료조성물 | |
CN112194981A (zh) | 一种低温反应型耐高温涂料及其制备方法 | |
CN115595043B (zh) | 耐高低温变石墨烯锌粉涂层材料、其制备方法及应用 | |
JPH0196265A (ja) | コーティング剤 | |
EP0423334B1 (en) | Resin composition and process for forming transparent thin film | |
JP2871949B2 (ja) | ポリフェニレンスルフィド樹脂系粉体塗料組成物 | |
CN114426783B (zh) | 一种抗老化纳米水性陶瓷涂料及其制备方法 | |
JP2022515399A (ja) | 常温硬化高温保護コーティング | |
US4280947A (en) | Paint containing silicone elastomer | |
KR102480868B1 (ko) | 내크랙성이 개선된 내열성 도료 조성물 및 이를 이용한 코팅체의 제조 방법 | |
TWI830495B (zh) | 樹脂組成物及其用途 | |
JP3257725B2 (ja) | ポリフェニレンサルファイド樹脂系粉体塗料組成物 | |
CN213172150U (zh) | 石墨烯改性水性环氧导静电涂料涂层结构 | |
KR100737428B1 (ko) | 대전방지 기능이 있는 이형필름 | |
JPS63189472A (ja) | コ−テイング材組成物およびその硬化物 |