UA80515C2 - Fungicidal mixture, agent, a method for controlling, sowing material and use of compounds - Google Patents

Description

Опис винаходу

Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей, які містять як активні компоненти 2 1) похідну триазолопіримідину формули 7 ів Кк.

М - М Ше ем т Е с та й й й 2) похідну феніламідину формули ІЇ (о)

Кк Є ю » | в -

М М й а /- ів)

І ч | «в)

Й В в? й 4 т

К й ІІ, « 50 у якій змінні мають наступне значення: З с В" означає водень, С.4-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або Со-Св-алкініл, які незаміщені або можуть бути заміщені :з» за допомогою однієї - трьох груп КУ:

КК? означає галоген, С.--Свд-алкокси, С.--Св-галогеналкокси, С.-Св-алкілтіо або феніл, який може бути тов 1758 тов заміщений галогеном, С.--Св-алкілом, С.--Св-галогеналкілом, С--Св-алкокси, С.і-Св-галогеналкокси або о С.1-Св-алкілтіо; 2, в можуть бути однаковими або різними та означають водень, ціано, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, о тов 278

С.-Су-алкініл, С4-Св-алкокси, С.-Св-алкоксіалкіл, бензилокси або С.-Св-алкілкарбоніл, які незаміщені або о можуть бути заміщені за допомогою однієї - трьох груп КУ; -оУу 70 В" означає водень, С.4-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або Со-Св-алкініл, які незаміщені або можуть бути заміщені сп за допомогою однієї - трьох груп БК:

ВЕ? означає одну з названих для ВЗ груп, ціано, С(О)ВУ, С(58)82 або (ОРВ,

КО означає С.-Св-алкіл, С.--Св-галогеналкіл, С.4-Св-алкокси, С.-Св-галогеналкокси, С.-Свалкілтіо, аміно,

С.-С.алкіламіно, ді(С--Сва-алкілламіно або еніл, який може бути заміщений галогеном, С --Сдв-алкілом, 17-78 17-48 17-8

С.-Св-галогеналкілом, С--Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси або Сі-Св-алкілтіо; (Ф; т означає 0 або 1; ко ВЕ? означає одну з названих для В" груп;

А означає прямий зв'язок, -О-, -5-, МВ 9, СНВ: або -О-СНВ2; 6о0 ВЗ, ве означають одну з названих для КЗ груп;

ВУ означає феніл або п'яти- або шестичленний насичений або частково ненасичений або ароматичний гетероцикл, який містить один-чотири гетероатоми із групи, яка включає О, М або 5, причому групи Б 5 незаміщені або можуть бути заміщені одним - трьома залишками В: дБ В! означає одну з названих для Кк Ь груп або аміно, С.-Св-алкіламіно, ді(С--Св-алкіл)аміно,

С.-Сд-галогеналкіл, С.-Св-алкоксіалкіл, Со-Св-алкенілоксіалкіл, Со-Св-алкінілоксіалкіл,

С.-Св-алкілкарбонілоксі-С.-Св-алкіл, ціанооксі-С--Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл або фенокси, причому циклічні групи можуть бути заміщені сгалогеном, С.і-Св-алкілом, С.--Св-галогеналкілом, С.і-Св-алкокси,

С.-Св-галогеналкокси або С.-Св-алкілтіо, у синергічно ефективній кількості.

Крім того, винахід стосується способу боротьби з патогенними грибами сумішами сполуки І з фунгіцидом ІІ та застосування сполуки І з фунгіцидом ІІ для одержання подібних сумішей, а також засобів, які містять ці суміші.

Сполука І, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-(1,2,А)триазоло|1,5-а|піримідин, її одержання та її дія проти патогенних грибів відомі з літературних джерел |див. УМО 98/466071.

Сполуки ІІ, їх одержання та їх дія проти патогенних грибів також відомі з літературних джерел (МО 00/461841. 70 Суміші триазолопіримідинів з іншими діючими речовинами, загалом відомі з |документів ЕР-А 988 790 та 5 6 268 3711.

Суміші сполук ІЇ з іншими діючими речовинами відомі з |документа УМО 03/024219).

З урахуванням зниження норм витрати та розширення спектра дії відомих сполук в основу даного винаходу покладена задача розробити суміші, які при зниженій загальній кількості внесених діючих речовин забезпечують 7/5 покращену дію проти патогенних грибів (синергічні суміші).

Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполуки І та сполуки ІІ або при послідовному застосуванні сполуки І! та сполуки ІЇ можна краще боротися з патогенними грибами, ніж окремими сполуками.

Суміші сполуки | та сполуки ІІ, відповідно, одночасне спільне або роздільне застосування сполуки | та сполуки ІЇ відрізняються прекрасною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, особливо із класу

Азсотусеїйез, Оецеготусеїйевз, Оотусегйез і Вавідіотусе(ез. Вони можуть застосовуватися для захисту рослин як листяні, протравні та грунтові фунгіциди.

Вони мають особливе значення при боротьбі з великою кількістю грибів на різних культурних рослинах, таких, як банани, бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові та гарбузові культури), ячмінь, сч дернина, овес, кава, картопля, кукурудза, плодові культури, рис, жито, соя, томати, виноград, пшениця, о декоративні рослини, цукрова тростина та на великій кількості різного насіння.

Зокрема вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових, Егузірпе сіспогасеагит та Зриаегоїпеса їШідіпеа на гарбузових культурах,

Родозрнаеєега Іеисоїгісна на яблунях, Опсіпціа песаїог на виноградних лозах, види Риссіпіа на ячмені, види ю

Зо КПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, види в5(Шадо на зернових та цукровій тростині, Мепішгіа іпаедцайз на яблунях, види Віроїагіз та Огесизіега на зернових, рисі та дернині, Зеріогіа подогит на -- пшениці, Воїгуїйв сіпета на полуниці, овочевих культурах та виноградних лозах, види Мусозрпаегейа на му бананах, земляному горісі та зернових, РзейдосегсозрогеїІа Пегроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісшагіа огугає на рисі, Рпуорпінога іпіезіапз на картоплі та томатах, види Рзейдорегопозрога на гарбузових культурах о зв Та хмелі, Ріазторага мійсоїа на виноградних лозах, види АКегпагіа на овочевих і плодових культурах, а також со види Ризагіит та Мепісійшт.

Крім того, вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, деревини), наприклад, проти Раесіотусев магіоці.

Сполуки І! та сполуки ІЇ можуть вноситися одночасно спільно або роздільно або послідовно одна за одною, « причому черговість при роздільному застосуванні загалом не впливає на успіх обробки. в с При зазначених у формулі ІЇ визначеннях для змінних застосовувалися збірні поняття, які загалом означають наступні замісники: ;» галоген: означає фтор, хлор, бром та йод; алкіл: означає насичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки із числом атомів вуглецю від 1 до 4, 6, 8 або, наприклад, С.--Св-алкіл, такий, як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл,

Го! 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, З-метилпентил, о 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, с 3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метил пропіл 5о та 1-етил-2-метил пропіл; - галогеналкіл: означає нерозгалужені або розгалужені алкільні групи з числом атомів вуглецю від 1 до 2, 4 сп або 6 (як наведено вище), причому в цих групах атоми водню можуть частково або повністю бути замінені атомами галогену, наведеного вище: зокрема, Сі-Со-галогеналкіл, такий, як хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, дв Хлордитфторметил, 1-хлоретил, 1-брометил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-тифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2-трихлоретил, пентафторетил або

Ф) 1,1,1-трифторпроп-2-іл; ка акеніл: означає ненасичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки із числом атомів вуглецю від 2 до 4, 6, 8 або 10 та одним або двома подвійними зв'язками в будь-якому положенні, наприклад, во Со-Св-алкеніл, такий, як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1-метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 1-пентеніл, 2-пентеніл,

З-пентеніл, д4-пентеніл, 1-метил-1-бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, З-метил-1-бутеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-З-бутеніл, З-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил-2-пропеніл, 1,2-диметил-1-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-1-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 65 1-гексеніл, 2-гексеніл, З-гексеніл, д-гексеніл, Б-гексеніл, 1-метил-1-пентеніл, 2-метил-1-пентеніл,

З-метил-1-пентеніл, 4-метил-1-пентеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, З-метил-2-пентеніл,

4-метил-2-пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, З-метил-З-пентеніл, 4-метил-З-пентиніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, З-метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-З-бутеніл, 1,2-диметил-1-бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-З-бутеніл, 1,-д и метил-1-бутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-З-бутеніл, 2,2-диметил-З-бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3-диметил-2-бутеніл, 2,3-димєтил-З-бутєніл, З3,3-димєтил-1-бутєніл, З,3-димєтил-2-бутєніл, 1-єтил-1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-3-бутеніл, 2-етил-1-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-3-бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2-пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл та 1-етил-2-метил-2-пропеніл; галогеналкеніл: означає ненасичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки із числом атомів /0 Вуглецю від 2 до 10 і одним або двома подвійними зв'язками в будь-якому положенні (як наведено вище), причому в цих групах атоми водню частково або повністю можуть бути замінені атомами галогену, як наведено вище, зокрема, фтором, хлором та бромом; алкініл: означає нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки із числом атомів вуглецю від 2 до 4, 6, 8 або 10 і одним або двома потрійними зв'язками в будь-якому положенні, наприклад, С 2-Св-алкініл, такий, у75. ЯК етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл, 1-бутиніл, 2-бутиніл, З-бутиніл, 1-метил-2-пропініл, 1-пентиніл, 2-пентиніл, З-пентиніл, д4-пентиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1-метил-З-бутиніл, 2-метил-З-бутиніл,

З-метил-1-бутиніл, 1,1-диметил-2-пропініл, 1-етил-2-пропініл, 1-гексиніл, 2-гексиніл, З-гексиніл, 4-гексиніл,

Б-гексиніл, 1-метил-2-пентиніл, 1-метил-3-пентиніл, 1-метил-4-пентиніл, 2-метил-3-пентиніл, 2-метил-4-пентиніл, З-метил-1-пентиніл, З-метил-4-пентиніл, 4-метил-1-пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,1-диметил-2-бутиніл, 1,1-диметил-З-бутиніл, 1,2-диметил-З-бутиніл, 2,2-диметил-3-бутиніл, 3,3-диметил-1-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1-етил-3-бутиніл, 2-етил-З-бутиніл та 1-етил-1-метил-2-пропініл; циклоалкіл: означає моно- або біциклічні, насичені вуглеводневі групи з вуглецевими кільцевими циклами від З до 6 або 8, наприклад, Сз-Св-циклоалкіл, такий, як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил та циклооктил; с 5- або 10--ленний, насичений, частково ненасичений або ароматичний гетероцикл, який містить один - чотири гетероатоми із групи, яка включає О, М або 5: і) 5- або б-членний гетероцикл, який містить від одного до трьох атомів азоту і/або один атом кисню або сірки або один або два атоми кисню і/або сірки, наприклад, 2-тетрагідрофураніл, З-тетрагідрофураніл, 2-тетрагідротієніл, З-тетрагідротієніл, 2-піролідиніл, З-піролідиніл, З-ізоксазолідиніл, 4-ізоксазолідиніл, ю зо 5-ізоксазолідиніл, З-ізотіазолідиніл, 4-ізотіазолідиніл, 5-ізотіазолідиніл, З-піразолідиніл, 4-піразолідиніл, 5-піразолідиніл, 2-оксазолідиніл, 4-оксазолідиніл, Б-оксазолідиніл, 2-тіазолідиніл, 4-тіазолідиніл, -

Б-тіазолідиніл, 2-імідазолідиніл, 4-імідазолідиніл, 2-піролін-2-іл, 2-піролін-З-іл, З-піролін-2-іл, ю

З-піролін-З-іл, 2-піперидиніл, З-піперидиніл, 4-піперидиніл, 1,3-діоксан-5-іл, 2-тетрагідропіраніл, 4-тетрагідропіраніл, 2-тетрагідротієніл, З-гексагідропіридазиніл, 4-гексагідропіридазиніл, о 2-гексагідропіримідиніл, 4-гексагідропіримідиніл, 5-гексагідропіримідиніл та 2-піперазиніл; со

Б--ленний гетероарил, який містить від одного до чотирьох атомів азоту або від одного до трьох атомів азоту та один атом кисню або сірки: 5--ленні гетероарильні групи, які поряд з вуглецевими атомами можуть містити від одного до чотирьох атомів азоту або від одного до трьох атомів азоту та один атом сірки або один атом кисню як члени кільця, наприклад, 2-фурил, З-фурил, 2-тієніл, З-тієніл, 2-піроліл, З-піроліл, «

З-піразоліл, 4-піразоліл, о-піразоліл, 2-оксазоліл, 4-оксазоліл, 5-оксазоліл, 2-тіазоліл, 4-тіазоліл, пт») с 5-тіазоліл, 2-імідазоліл, 4-імідазоліл та 1,3,4-триазол-2-іл; б--ленний гетероарил, який містить від одного до трьох, відповідно, від одного до чотирьох атомів азоту: з б-членні гетероарильні групи, які поряд з атомами вуглецю можуть містити від одного до трьох, відповідно, від одного до чотирьох атомів азоту як кільцеві члени, наприклад, 2-піридиніл, З-піридиніл, 4-піридиніл,

З-піридазиніл, 4-піридазиніл, 2-піримідиніл, 4-піримідиніл, 5-піримідиніл та 2-піразиніл;

Го! З урахуванням їх застосування відповідно до призначення кращі наступні значення замісників для сполук ЇЇ, а саме як окремо, так і в комбінації: о В" означає водень; 1 В2 означає С.-Срв-алкіл, такий, як метил і етил, зокрема метил, -оУу 70 ВЗ означає С.-Сре-алкіл, такий, як метил і етил, зокрема етил;

В означає С.-Св-алкіл, зокрема метил; ВЕ? означає С.-Сев-алкіл, зокрема метил; сл т означає 1, причому З знаходиться в пара-положенні відносно 7;

А означає кисень (-О-);

В5 означає феніл, який незаміщений або заміщений однією - трьома групами В, зокрема однією або двома 25 групами В;

Ф) В! означає галоген, зокрема фтор або хлор, алкіл, зокрема, метил, етил, н-та ізо-пропіл і трет-бутил і ка галогеналкіл, зокрема трифторметил.

Групи ВЕ! знаходяться у положенні З або 3,4. во Для застосування відповідно до призначення в суміші зі сполукою І придатні наступні сполуки формули ПА: б5

З

Кк сн

З

| в

Її о Кк

Я СН,

ПА

Мо в2 еЗ в! ве

І Сн сСНеСНнУ СЕЗ СІ

Іа о сСна сНосНнУ СЕЗ Сє

ІЗ сна снз Сг НН

І4 сСноснзсНносСНнІ СЕЗ НН 1-5 0 снЗ Сну с(Сназ)з Н с

І-6 СсносНз СНосНаз С(СНаз)з. Н о

І-7 сна сСнНз СвНв-о- Н

І-8 СНосСНз СносСНЗз СеНв-о- Н

Я сна снз сі сі юю

І-о сноснзсСнНосСнУ СІсСсі -

Сполуки І! та ІЇ внаслідок основного характеру атомів азоту, які містяться в них, здатні утворювати солі І в) або аддукти з неорганічними або органічними кислотами або іонами металів.

Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтороводнева кислота, хлороводнева о кислота, бромоводнева кислота і йодоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота. с

Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота та алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева « кислота, п-толуолсульфокислота, соляна кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота та 2-ацетоксибензойна кислота. - с Як іони металів придатні, зокрема іони елементів першої - восьмої побічних груп, зокрема хром, марганець, и залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк і другої головної групи, зокрема кальцій та магній, третьої та четвертої ,» головної групи, зокрема алюміній, олово та свинець. Іони металів можуть при цьому перебувати у різній, властивій їм валентності.

Бажано при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини формули І та ІЇ, до яких в разі потреби (ее) можна домішувати інші діючі речовини проти патогенних грибів або інших шкідників, таких, як комахи, о павукоподібні або нематоди, або гербіцидні або рістрегулюючі діючі речовини або добрива.

Як інші діючі речовини у вищезгаданому смислі придатні, зокрема, діючі речовини, вибрані із групи, яка 1 включає: шу 20 - ацилаланіни, такі, як беналаксил, металаксил, офураце або оксадиксил, - похідні аміну, такі, як альдиморф, додин, додеморф, фенпропіморф, фенпропідин, гуазатин, іміноктадин, сл спіроксамін або тридеморф, - анілінопіримідини, такі, як піримітаніл, мепаніпірим або ципродиніл, - антибіотики, такі, як циклогексімід, гризеофульвін, казугаміцин, натаміцин, поліоксин або стрептоміцин, - азоли, такі, як бітертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, епоксиконазол, о енілконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, їмо) тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол або тритіконазол, - дикарбоксіміди, такі, як, іпродіон, міклозолін, процимідон, вінклозолін, бо - дитіокарбамати, такі, як фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропінеб, полікарбамат, тирам, зирам або занеб, - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, беноміл, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, ціазофамід, дазомет, дитіанон, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фуберидазол, флутолініл, фураметпір, ізопропіолан, мепроніл, нуаримол, пробеназол, піроквіїлон, квіноксифен, сильтіофам, тіабендазол, тифлузамід, 65 тіофанат-метил, тіадиніл, трициклазол або трифорин, - мідьвмісні фунгіциди, такі, як бордоська рідина, ацетат міді, оксихлорид міді або основний сульфат міді,

- похідні нітрофенілу, такі як бінапакрил, динокап, динобутон або нітрофтал-ізопропіл, - фенілпіроли, такі, як фенпіклоніл або флудіоксоніл, - сірка, - інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-Б-метил, бентіавалікарб, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дикломезин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат, феноксаніл, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил-алюміній, гексахлорбензол, фосфориста кислота, іпровалікарб, гексахлорбензол, метрафенон, метилізотіоціанат, пенцикурон, пропамокарб, фталід, толоклофос-метил, квінтоцен або зоксамід, 70 - стробілурини, такі, як азоксистробін, димоксистробін, енестробурин, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, оризастробін, пікоксистробін, піраклостробін або трифлоксистробін, - похідні сульфенової кислоти, такі, як каптафол, каптан, дихлофлуанід, фолпет або толіфлуанід, - аміди коричної кислоти та аналоги, такі, якдиметоморф, флуметовер або флуморф.

В одній формі виконання сумішей відповідно до винаходу до сполук І та І домішують ще один фунгіцид ПІ або два фунгіциди І та ІМ.

Суміші, які містять сполуки | та І з компонентом ІП є кращими. Особливо кращі суміші, які містять сполуки І та ІЇ як активні компоненти.

Сполуку І та сполуку ІЇ застосовують звичайно у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100, краще від 201 до 1:20, зокрема від 10:1 до 1:10.

Компоненти І та М домішуються до сполуки І за бажанням у співвідношенні 20:1 до 1:20.

Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять залежно від вигляду сполуки та бажаного ефекту 5г/га до 1000г/га, краще від 50 до 9ОО0г/га, зокрема від 50 до 75Ог/га.

Норми витрати сумішей сполуки | становлять відповідно, як правило, від 1 до 1000г/га, краще, від 10 до 90Ог/га, зокрема, від 20 до 750г/га. сч

Норми витрати сполуки ІІ становлять відповідно, як правило, від 1 до 1000г/га, краще, від 10 до 500г/га, зокрема, від 40 до З5Ог/га. (8)

При обробці посівного матеріалу, загалом, норми витрати становлять від 1 до 1000г/100 кг посівного матеріалу, краще від 1 до 200г/100 кг, зокрема, від 5 до 100г/100 кг.

Обробку з метою боротьби з патогенними грибами здійснюють за допомогою роздільного або спільного ку зо застосування сполуки І та сполуки ЇЇ або сумішей зі сполук І та ІЇ обприскуванням або обпудрюванням насінного матеріалу, рослин або грунту перед або після посіву рослин або перед або після того як рослини проросли. -

Суміші відповідно до винаходу, відповідно сполуки | та І можуть переводитися у звичайні композиції, ю наприклад, розчини, емульсії, суспензії, порошки, тонкі порошки, пасти та грануляти. Форма застосування залежить від мети застосування. Вона в кожному разі повинна забезпечувати тонкий та рівномірний розподіл о

Зв сполуки відповідно до винаходу. со

Композиції відповідно до винаходу можна приготовляти відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агенти придатні, в основному: - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти боЇмевзво, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої « нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, у с гамма-бутриолактон), піролідони (М-метилпіролідон, М-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. В принципі ;» можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і бинтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як

Го! неіоногенні та аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіегиленових спиртів жирного ряду, алкілсульфонати та арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або о метилцелюлоза. с Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульфокислоти, 5р фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, - алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри сп спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована рицинова

Ф) олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, ка складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.

Для одержання розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, які розприскуються безпосередньо, бо придатні фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, М-метилпіролідон або вода. 65 Порошок, препарат для розпилення та обпудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного розмелу діючих речовин із твердим носієм.

Гранулят, наприклад покритий, просочений або гомогенний, одержують звичайно за допомогою сполучення діючих речовин із твердим наповнювачем. Як тверді наповнювачі використовують, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова

Земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.

Готові композиції містять загалом від 0,01 до 95мас.бо, краще від 0,1 до ЗОмас.9о діючої речовини. Діючі /о речовини застосовують при цьому з чистотою від 9070 до 10095, краще 9595 до 10095 (за спектром ЯМР).

Приклади для композицій: 1. Продукти для розведення у воді

А) Водорозчинні концентрати (51) 1Омас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику.

Альтернативно додають змочувальний агент або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється.

В) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.

С) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні

Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія.

О) Емульсії (ЕМУ, ЕФ) сч 4Омас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні

Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5956 кожного). Цю емульсію вводять у воду за і) допомогою емульгувального пристрою (Шігафшгах) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія.

Е) Суспензії (5С, ОБ) ю зо 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється -- стабільна суспензія діючої речовини. ю

Е) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (М/С, 50)

БОмас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та о з5 Змочувального агента та за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної со башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. б) Порошок, що диспергується у воді, та розчинний у воді порошок (МУР, ЗР) 75мас. частин сполуки відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального « агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія з с або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування ;» Н) Порошки (ОР) 5мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 9595 тонкого каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розпилення.

Го! І) Грануляти (ОК, БО, БО, МО)

О,бБмас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з 95,595 наповнювачів. о Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у с псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят для безпосереднього застосування.

У) БІМ - розчини (ОЇ) - 10мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі. с Одержують продукт для безпосереднього застосування.

Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, (Ф, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Форми застосування залежать від ка мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом. во Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовин і змочувальних 65 агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або масла.

Концентрації діючих речовин у композиціях можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі концентрації становлять від 0,0001 і до 1095, краще від 0,01 і до 1905.

Діючі речовини можуть також застосовуватися з великим успіхом згідно з способом низьких об'ємів застосування ШКга-І ом-Моїште (ШГМ), причому можливо застосування композицій з більш ніж У5мас.9о діючої Вечовини або навіть діючої речовини без домішок.

До діючих речовин можна домішувати масла різних типів, змочувальні агенти, домішки, гербіциди, фунгіциди, інші пестициди, бактерициди у разі потреби безпосередньо перед застосуванням (суміш у баку). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 10:11.

Сполуки І! та ІІ, відповідно, суміші або відповідні композиції застосовуються таким чином, що патогенні 70 гриби або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно активною кількістю суміші, відповідно, сполуками І! та ІІ при роздільному застосуванні.

Застосування може здійснюватися перед або після ураження патогенними грибами.

Фунгіцидну дію сполуки або суміші можна показати за допомогою наступних експериментів:

Діючі речовини приготовляють окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.95 діючої речовини в ацетоні або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають 1мас.9о емульгатора Опірего(? ЕГ! (змочувальний агент з емульгувальною та диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою до бажаної концентрації.

Ефективність проти сітчастої плямистості ячменю, що викликана Ругепоргога (егез при 1 денному захисному застосуванні

Листя вирощених у горщиках паростків ячменю сорту "Наппа" обприскують до утворення крапель водною суспензією з нижченаведеною концентрацією діючих речовин. Через 24 години після підсихання наприсканого шару дослідні рослини інокулюють водною суспензією спор Ругепорпога |зуп. Огеспзіега| (егез, збудника сітчастої плямистості ячменю. Потім рослини ставлять у теплицю при температурі між 20 та 24 «С та при відносній вологості від 95 до 10095. Через б днів визначають візуально в 95 ступінь розвитку хвороби всієї с поверхні листків.

Візуально визначені значення відсоткової частки уражених поверхонь листків перераховують в ефективність о як 96 необробленого контролю: Ефективність (МУ) розраховують за формулою Абота:

М/-(1 -о/В)-100, де ІФ) са. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 та р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 905. --

При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених ІФ) контрольних рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження. о

Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. публікацію Соїру К.5. (СаІсшайоп зупегуейс апа апіадопівіїс гезропвевз ої Пегрісіде СотрБіпайопе, МУєед5з 15, 20-22 (1967) Її ЦК порівнюють із встановленою ефективністю.

Формула Колбі:

Е-хну-х.у/100, де ч

Е - очікувана ефективність, виражена у 956 відносно необробленого контролю, при застосуванні суміші з ші с діючих речовин А та Б з концентраціями а та б; ч х - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з ни концентрацією а; у - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією 6. (ее) о шо Таблиця А

Окремі діючі речовини 1 Приклад Діюча речовина/Співвідношення компонентів Концентрація діючої речовини в розчині для Ефективність суміші обприскування у 96 відносно необробленого тд (млн.ч.) контролю с 1 Контроль - (8995 ураження) (необроблений) 2 ! 5 78 1,25 55

З п-6 5 о (Ф. 1,25 о іме)

Таблиця В бо Суміші відповідно до винаходу

При- Суміш діючих речовин Встановлена ефективність Розрахована клад Концентрація співвідношення компонентів ефективність") суміші 4 1ж411-6 100 78 б5 Б1,2БмМлн.ч. 41

ІНІ-6 83 55 1,25-Б5млн.ч.

ТА

5 ! ! ") розрахована за формулою Колбі ефективність

З результатів експериментів випливає, що суміші відповідно до винаходу при всіх співвідношеннях їх компонентів Через сильний синергізм проявляють значно вищу, ніж можна було очікувати з попереднього ю розрахунку за формулою Колбі, ефективність.

Claims (1)

1. Формула винаходу

   1. Фунгіцидна суміш, яка містить 1) похідну триазолопіримідину формули І СНУ () з : -- Е г ще Е с С о та 2) похідну феніламідину формули ІЇ з е є «М) юю | Є т М М -- 2 щ ТС я 5 ЕЕ! рі к-т о 325 у якій змінні мають наступне значення: со В" означає водень, С4-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або Со-Св-алкініл, які незаміщені або можуть бути заміщені за допомогою однієї - трьох груп КУ; КК? означає галоген, С.і-Св-алкокси, С.-Св-галогеналкокси, С.4-Св-алкілтіо або феніл, який може бути « 20 заміщений галогеном, С.і-Св-алкілом, С.4-Св-галогеналкілом, С.4-Св-алкокси, С.і-Св-галогеналкокси або 73 с С.1-Св-алкілтіо; й 2, в можуть бути однаковими або різними та означають водень, ціано, С.4-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, "» С.-Су-алкініл, С4-Св-алкокси, С.-Св-алкоксіалкіл, бензилокси або С.-Св-алкілкарбоніл, які незаміщені або можуть бути заміщені за допомогою однієї - трьох груп КУ; В" означає водень, С.1-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або Со-Св-алкініл, які незаміщені або можуть бути заміщені со за допомогою однієї - трьох груп во; ав) В? означає одну з названих для КЗ груп, ціано, С(І-О)К2, С(-5)22 або З(О)рАг; сл Ко означає С.-Св-алкіл, С.--Св-галогеналкіл, С.і-Св-алкокси, С.і-Св-галогеналкокси, С.-Св-алкілтіо, аміно,

   С.-С у-алкіламіно, ді(Сі-Св-алкіл)яуаміно або феніл, який може бути заміщений галогеном, С 4-Св-алкілом,

   - С.-Св-галогеналкілом, С--Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси або С.-Св-алкілтіо; с т означає 0 або 1; В означає одну з названих для К" груп; А означає прямий зв'язок, -О-, -5-, МУ, СНЕ? або -О-СНВ2; ВЗ, Ве означають одну з названих для КЗ груп; о ВУ означає феніл або п'яти- або шестичленний насичений або частково ненасичений або ароматичний гетероцикл, який містить один - чотири гетероатоми із групи, яка включає О, М або 5, причому групи В 9 о незаміщені або можуть бути заміщені одним - трьома залишками В; о В! означає одну з названих для Кк Ь груп або аміно, С.-Св-алкіламіно, ді(Сі-Св-алкіл)аміно,

   С.-С у галогеналкіл, С.-Св-алкоксіалкіл, Со-Св-алкенілоксіалкіл, Со-Св-алкінілоксіалкіл,

   С.-Св-алкілкарбонілоксі-С.-Св-алкіл, ціанооксі-С--Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл або фенокси, причому циклічні групи можуть бути заміщені сгалогеном, С.і-Св-алкілом, С.--Св-галогеналкілом, С.і-Св-алкокси,

   С.-Св-галогеналкокси або С.-Св-алкілтіо, у синергічно ефективній кількості. б5 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка містить як похідну феніламідину сполуку формули ПА

   З ДПА) сн» М Йочя М що І Й а о щі сн ще о. у якій змінні мають наступне значення: 22, ВЗ означають метил та етил; ВЕ", ВЗ означають метил; В, ВЇ означають галоген, алкіл та галогеналкіл.

   З. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1 або 2, яка містить сполуку формули І та сполуку формули ЇЇ у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100.

   4. Засіб, який містить рідкий або твердий наповнювач і суміш за будь-яким з пп. 1-3.

   5. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що гриби, їх простір виростання або рослини, грунт або посівний матеріал, що підлягають захисту від ураження грибами, обробляють ефективною кількістю сполуки І| та сполуки ЇЇ за п. 1.

   6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що сполуки І та ІІ за п. 1 вносять одночасно, а саме спільно або роздільно або послідовно одна за одною.

   7. Спосіб за будь-яким з пп. 5 або б, який відрізняється тим, що сполуки | та ІІ за п. 1 або суміші за будь-яким з пп. 1-3 застосовують у кількості від 5 г/га до 1000 г/га. Ге!

   8. Спосіб за будь-яким з пп. 5-7, який відрізняється тим, що сполуки І! та ЇЇ за п. 1 або суміші за будь-яким о з пп. 1-3 застосовують у кількості від 1 до 1000 г/100 кг посівного матеріалу.

   9. Посівний матеріал, який містить суміш за будь-яким з пп. 1-3 у кількості від 1 до 1000 г/100 кг.

   10. Застосування сполук І та ІІ за п. 1 для одержання придатного для боротьби з патогенними грибами засобу. Іо) «- Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 15, 25.09.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. уки тр о г) -

   с . и? (ее) («в) 1 - 50 сл іме) 60 б5