UA78820C2 - Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi - Google Patents
Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi Download PDFInfo
- Publication number
- UA78820C2 UA78820C2 UAA200500945A UA2005000945A UA78820C2 UA 78820 C2 UA78820 C2 UA 78820C2 UA A200500945 A UAA200500945 A UA A200500945A UA 2005000945 A UA2005000945 A UA 2005000945A UA 78820 C2 UA78820 C2 UA 78820C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compounds
- phytopathogenic fungi
- fungicidal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims description 15
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 3
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- GTKIGDZXPDCIKR-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 GTKIGDZXPDCIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- -1 surfaces Substances 0.000 claims description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 10
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 108091064702 1 family Proteins 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLAMUYRMZPYLS-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 KBLAMUYRMZPYLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUMXHEUHHRTBQT-AATRIKPKSA-N 2,4-dimethoxy-1-[(e)-2-nitroethenyl]benzene Chemical group COC1=CC=C(\C=C\[N+]([O-])=O)C(OC)=C1 NUMXHEUHHRTBQT-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, які містять А) сполуку формули г
З СМ
| хе 5 СМ 5 - та
В) біфеніламід формули ІІ
ЇЇ
2 М
І! 8 с щі 6)
Хх у якій 7 означає піридильне або п'ятичленне гетероарильне кільце, яке рядом з атомами вуглецю містить один або два атоми азоту або один атом азоту і один атом кисню або сірки, Га») причому 7 має від одного до трьох однакових або різних замісників, вибраних із групи, яка включає галоген, метил або трифторметил, і Х означає галоген, в синергічно ефективній кількості. сч
Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей с сполук І та ІІ і до використання сполук І та ІІ для одержання подібних сумішей.
Приймаючи до уваги зниження норм витрати і розширення спектру дії відомих сполук завданням, що лежить со
Зз5 В основі даного винаходу є розробка сумішей, які при зниженій загальній кількості використовуваних діючих ча речовин покращують дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші).
Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному сумісному або роздільному використанні сполук | та І або при використанні сполук І та ІЇ послідовно можна « краще боротися з фітопатогенними грибами, ніж окремими сполуками.
Звичайно використовуються суміші сполуки І з одним біфеніламідом Ії. Однак, залежно від умов перевагу (Ще с можуть надавати суміші сполуки І з двома або більше біфеніламідами ЇЇ. й Сполука формули І (загальноприйнята назва: дитіанон), а також спосіб її одержання (описані в ОЕ-АЗ 1 060 "» 655 і ЗВ-А 857 383).
Біфеніламіди формули ІІ, їх одержання і їх дія проти фітопатогенних грибів також відомі з літератури (порівн. європейську заявку ЕР-А 545 0991). -і Для наведених для формули ІІ замісників галоген означає фтор, хлор, бром і йод, зокрема, фтор і хлор.
В одній із кращих форм виконання сумішей згідно винаходу формула ІІ відноситься, зокрема, до сполук, в бо яких 27 означає заміщене, зокрема, заміщене в 2-положенні З-піридильне кільце. Ці сполуки відповідають о формулі НА, у якій Х означає галоген і ХУ означає трифторметил або галоген іме) ПА о о ї А ч М" ї | - п о А Ф іме) І 60 х
Кращі сполуки формули НА, у яких Х та У однакові або різні і означають галоген, зокрема фтор або хлор.
Особливо для сумішей згідно винаходу придатні наступні сполуки формули ПА: дв п-1 СІ СІ
; вості
Особливо кращі суміші дитіанона І з сполукою 1І-1 (запропонована загальноприйнята назва: боскалід)
Ще в одній формі виконання сумішей згідно винаходу формула І! відноситься до біфеніламідів, у якій 7 7/0 означає п'ятичленне гетероарильне кільце, що поряд з атомами вуглецю містить один або два атоми азоту або один атом азоту і один атом кисню або сірки і яке має один, два або три замісники, що вибрані із групи, яка включає галоген, метил і трифторметил. Ці сполуки відповідають формулі ІІВ, у якій замісники мають наступні значення: ' о б ЧИ .
Н
"я ть
Геп с 2 | о
О означає вуглець або сірку;
Е означає вуглець або азот; сб означає кисень, вуглець або азот, за умови, що, щонайменше, один із замісників О, Е, з не означає о вуглець; й
К означає галоген, метил і галогенметил, зокрема, трифторметил; с п дорівнює 1, 2 або 3, причому групи К можуть бути різними, якщо п дорівнює більш ніж 1. со
Сполуки формули ІВ, їх одержання і їх фунгіцидна активність відомі із літератури (порівн. М/О-А 01/42223;
ОЕ-А 198 40 322; ОР-А 07/145 156; УР-А 2001/302 605) (ее)
Кращі сполуки формули ІВ, у яких група ращ У я рму. "У ру їм ; | - с й й у якій Ж означає зв'язок з карбонільною групою, означає наступні групи А і В, и? 2 А
ЕІ
-І
Ге) Н. (ее) 1 з 50 й В «2 І сі | -й
Ге у яких КЕ і КЕ? мають наступні значення:
В" означає водень, метил або трифторметил і во В? означає водень, метил або галоген.
Поряд з сполуками формули НА наступні сполуки ІІ придатні для сумішей згідно винаходу: б5 8 ас ню -о А|СНЗ| ЕЕ СІ вісн ла всвз ну ; из вісвісносї жа восєз сна є
Сполуки Ії внаслідок їх основного характеру можуть утворювати солі або адукти з органічними або неорганічними кислотами або з іонами металів.
Прикладами для органічних кислот при цьому є галогенводневі кислоти, такі як фторводнева, хлорводнева, бромводнева і йодводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота, вуглецева кислота і азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота і алканові кислоти, такі як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколієва кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, янтарна кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева 72 кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуженими і розгалуженими алкільними залишками з атомами вуглецю від 1 до 20), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі як феніл і нафтил, які мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі як феніл і нафтил, які мають один або два фосфоновокислотних залишки), причому алкільні, відповідно арильні залишки можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.д.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію або магнію, третьої і четвертої груп, зокрема, алюмінію, олова і свинцю, а також першої - восьмої побічних груп, зокрема, СМ хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інші, особливо кращі іони металів елементів о побічних груп четвертого періоду. Метали можуть при цьому проявляти різну, властиву їм валентність.
Краще для одержання сумішей використовувати чисті речовини І! та ІІ, до яких можуть бути домішані інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або інших шкідників, наприклад, інсектів, павукоподібних або нематодів, або гербіцидні, що регулюють ріст діючі речовини або добрива. о
Суміші із сполук І та ЇЇ, відповідно, сполук | та ІЇ, які використовуються одночасно, спільно або окремо, с характеризуються прекрасною дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема із класу аскоміцетів, дейтероміцетів, ооміцетів і базидіоміцетів. Вони мають частково системну активність і тому можуть 89 використовуватися також як листяні і грунтові фунгіциди. со
Особливе значення вони мають при боротьбі з великою кількістю грибів на різних культурних рослинах, таких як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, в. бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, сахарний очерет а також багато іншого насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Егузірпе сіспогасеагит і «
Зрпаегоїпеса ІШідіплеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпціа песайг на виноградній лозі, види Риссіпіа на зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, - с Ов8іШадо-Апеп она зернових і осахарному очереті, Мепіцйгіа іпаедцайз (парша) на яблуневих, види "» Неїтіпійозрогішт на зернових, Зеріога подогит на пшениці, Воїгуїйв сіпегеа (сіра гниль) на полуниці, " овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі, Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, РзейдосегсозрогеїІа
Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшіагіа огуглае на рисі, РАуїорпіога іп'евіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види Рзепдорегопозрога на хмелі і гарбузових, види АГегпагіа на - овочевих і фруктових культурах, а також види Ризагішт і МепісшШіит. о Крім того, вони використовуються для захисту матеріалів (наприклад, для захисту дерева), наприклад, проти
Раесіїотусез магіоції. со Сполуки І! та ІЇ можуть вноситися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно один за одним, з 250 причому послідовність при роздільному використанні загалом не впливає на успіх обробки.
Сполуки І! та ІЇ звичайно використовуються в масовому відношенні від 100:1 до 1:50, зокрема, від 50:11 до с 1:50, краще від 10:1 до 1:10.
Норми витрати сполуки | складають, як правило, від 5 до 2000г/га, краще від 10 до 1000г/га, особливо краще від 50 до 750г/га. 52 Норми витрати сумішей згідно винаходу в залежності від бажаного ефекту для сполук ІІ складають від 5 до о 5О0г/га, краще від 50 до 500г/га, особливо краще від 50 до 200г/га.
При обробці посівного зерна використовують норми витрати суміші від 0,001 до г/кг посівного зерна, краще де від 0,01 до 0,5г/кг, зокрема від 0,01 до 0,1г/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполуками І! та ІЇ або 60 сумішами із сполук І та Ії здійснюють шляхом обприскування або обпилення насіння, рослин або грунту перед або після посіву рослин або перед або після того, як рослини зійшли.
Фунгіцидні синергічні суміші згідно винаходу, відповідно сполуки | та || можуть бути приготовлені, наприклад, у формі розчинів, що призначені для безпосереднього обприскування, порошків або суспензій або в формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних 65 дисперсій, паст, препаратів для обпилення, препаратів для опудрення або гранулятів і можуть використовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилення, опудрення або поливу. Технологія обробки і форми, що використовуються залежать від мети використання, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей згідно винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, добавкою розчинників і/або наповнювачів. До препаративних форм примішують звичайно додаткові інертні агенти, такі, як емульгатори або диспергатори.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, 7/0 Гепта- і октадеканолів або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати спирту жирного ряду - етиленоксиду, етоксилована касторова олія, поліоксіетиленалкіловий 7/5 ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилення опудрення можна одержати за допомогою змішування або спільного розмелу сполук І та ІІ або сумішей із сполук І та ІІ з твердим наповнювачем.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин з твердим наповнювачем.
Як наповнювачі, відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад, борошно зернових сч ов Культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші о тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять загалом від 0,1 до У5мас.9о, краще від 0,5 до 9УОмас.бо однієї із сполук І та Ії, відповідно, суміші із сполук | та ІЇ. Діючі речовини використовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, краще від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або ВЕРХ). о зо Використання сполук | та Ії, відповідно, сумішей із сполук | та І або відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їх простір зростання або рослини, що підлягають захисту від с них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, со відповідно сполук | та ІІ при роздільному внесенні.
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами. со
Приклади таких препаративних форм, що містять діючі речовини, є наступні: ї-
Ї. розчин із 90 масових частин діючої речовини і 10 масових частин М-метилпіролідону, який придатний для використання в формі найдрібніших крапель;
І. суміш із 20 масових частин діючих речовини, 80 масових частин ксилолу, 10 масових частин продукту приєднання від 8 до ТОмоль етиленоксиду до їмоль М-моноетаноламіну масляної кислоти, 5 масових частин «
Кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, 5 масових частин продукту приєднання 40моль етиленоксиду до пла) с моль касторової олії, тонким розподілом розчину у воді одержують дисперсію;
Ш. водна дисперсія із 20 масових частин діючих речовин, 40 масових частин циклогексанону, ЗО масових ;» частин ізобетанолу, 20 масових частин продукту приєднання 40моль етиленоксиду до 1 моль касторової олії;
ІМ. водна дисперсія із 20 масових частин діючих речовин, 25 масових частин циклогексанону, 65 масових частин фракції мінеральної олії з точкою кипіння від 210 до 2809С і 10 масових частин продукту приєднання -і 4Омоль етиленоксиду до 1моль касторової олії;
М. подрібнена в молотковому млині суміш із 80 масових частин діючих речовин, З масових частин натрієвої бо солі диізобутилнафталін-1-сульфокислоти, 10 масових частин натрієвої солі лігнінсульфокислоти із сульфітного о відпрацьованого лугу і 7 масових частин порошкового силікагелю; тонким розподілом суміші у воді одержують 5р розчин для обприскування; де МІ. тонка суміш із З масових частин діючих речовин, 97 масових частин тонкого каоліну; цей засіб о розпилення містить З масових 9о діючої речовини;
МІІ. тонка суміш із 30 масових частин діючих речовин, 92 масових частин порошкоподібного силікагелю і 8 масових частин парафінової олії, що наприскана на поверхню цього ж силікагелю; ця суміш дає діючій речовині
Гарну адгезію;
МІ. стабільна водна дисперсія із 40 масових частин діючих речовин, 10 масових частин натрієвої солі іФ) конденсату фенол сульфокислоти, сечовини і формальдегіду, 2 масових частин силікагелю і 48 масових частин ко води, яка далі може бути розбавленою;
ЇХ. стабільна масляна дисперсія із 20 масових частин діючої речовин, 2 масових частин кальцієвої солі бо додецилбензолсульфокислоти, 8 масових частин простого полігліколевого ефіру жирної кислоти, 20 масових частин натрієвої солі конденсату фенолсульфокислоти, сечовини і формальдегіду і 88 масових частин парафінової мінерального масла.
Фунгіцидну дію сполук і сумішей згідно винаходу можна показати за допомогою наступних тестів.
Діючі речовини підготовлюють окремо або разом як основний розчин із 0,25мас.9о діючої речовини в ацетоні 65 або в диметилсульфоксиді. До цього розчину додають 1Імас.9о емульгатора Опірегоід ЕГ!. (змочувальний агент з емульгуючою і диспергуючою дією на базі алкілфенолів) і розводять водою відповідно з бажаною концентрацією.
Приклад використання: ефективність проти плямистості томатів, що викликана АГегпагіа зоїапі
Листки вирощених в горшках рослин сорту "великі м'ясисті томати 51. Ріеіте" обприскують водною суспензією в нижченаведеній концентрації до утворення крапель. Наступного дня листки інфікують водною суспензією спор АйМегпапа воїапі у 295 розчині біосолоду з густиною 0,17.10бспор/мл. Після цього рослини поміщають в камеру, яка насичена водяним паром при температурі від 20 до 2220. Через 5 днів плямистість на необроблених, але інфікованих рослинах розвилася настільки, що ураження можна було встановити в 905.
Оцінку здійснюють встановленням ураженої поверхні листків у відсотках.
Ці значення відсотків перераховують в ефективність. 70 Ефективність (МУ) розраховується за формулою Аббота наступним чином:
МУ-(1-А/В).100
А відповідає ураженню грибами оброблених рослин в 9 і
В відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин в 95
При ефективності, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності необроблених 75 контрольних рослин; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.
Очікувана ефективність сумішей діючих речовин визначається за формулою Колбі |див. публікацію К.5.
Соіру, МУУееаз 15, 20-22 (1967))| і порівнюється з встановленою ефективністю.
Формула Колбі:
Е-хну-х-уЛ100
Е очікувана ефективність, що виражена в 95 необробленого контролю, при використанні сумішей із діючих речовин А та Б з концентраціями а та 6.
Х ефективність, що виражена в 905 необробленого контролю, при використанні діючої речовини А з концентрацією а. у ефективність, що виражена в 95 необробленого контролю, при використанні діючої речовини Б з С концентрацією б. о
Таблиця А-Окремі діючі: речовини.
ПвикляА | длочареченана: | конентнація | Ефейтивнтьв о зо | і; діва ро бачонянав | неббробланесо сч роачинідия 00 контролю со 1 обприскування ) мівочаєті со с -- - : - шт пе ілі ол ші у ! Іван 0001 о ! необроблений) Ураження зо | Ж 1 дитіаноні 1 в 1-8 з с З: я хз» І 16 Їй
Б 10
Й нн анна -- шроти р ст ідо - ІК (ль Знескапіду І Ва І вв. со І Гм їв со Ії і тб . о Е Ії 83 а й
Я їв й ЗВ
В й іме) 60 б5
Тебе В --ка хв й агійноїв - Жов ;
І Приклеїд, ! суміш, діючих. | Встановлена. ера щі ; ; | Убиклад 1 сімю ретановльна . тезракювана . - ханувнтвація. ЩЕ 170 І ж ця 190
Ва мілечаст в ї : в в. гай. я
І т ат ж ай міпочаст. їх м! ! че я вікні, чат,
Я ! та . а і пкт тд. в : сч 251 | В'єбайпочаст: | о
ПИ я їжі "вини й Ї жжейвнілчасу. о
Ї Лв. | Їй чо: Ї їж І ТОЇ ' со
Ба жа мільчаст: щі ж ви Ї | ї- ше зене | І М « : З міл. част» ! - 0 г Ї-Я. ' з» | че С НХ, ! "В: кі. і (Вньів віл. част, | 4 со ши: ен? то; | 27
І | Бзеваяльчаст, І ' 12 . се М лені чо. в : В БЗмйт ца І те І о "у разрахованатаафарютою кал ефективність ка Із результатів досліду випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж попередньо розрахована за формулою Колбі ефективність.
Claims (9)
1. Фунгіцидна суміш, яка містить 65 А) сполуку формули о СМ І ЩО шт 5 СМ 70 а та В) біфеніламід формули ІІ ЇЇ о | ШЕ: р рив я 2 М Н шт но с о Х у якій 7 означає піридильне або п'ятичленне гетероарильне кільце, яке разом з атомами вуглецю містить один або два атоми азоту або один атом азоту і один атом кисню або сірки, о зо причому 7 має від одного до трьох замісників, що вибрані з групи, яка включає галоген, метил або трифторметил, та с Х означає галоген, в синергічно ефективній кількості. со
2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка містить як біфеніламід Ії сполуку формули ІІ-А ЛІ-А с о | Ш- їм -т ж Тв 5 Н - З с М У дО ;» що і Х (ее) у якій Х означає галоген, і У означає галоген або трифторметил.
о 3. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка містить як біфеніламід ІІ сполуку формули 1І-1 або 1І1-2 з 50 о о | й: о | й: | Ше: М ШЕ: МІ н | н о -ї -ї хе) М СІ й | М СІ й 60 я я СІ Е п-1 п-2. б5
4. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що масове співвідношення сполуки | |і сполуки ЇЇ складає від 100:1 до 1:10.
5. Фунгіцидний засіб, що містить твердий або рідкий наповнювач, і суміш за будь-яким з пп. 1 або 2.
6. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють синергічно ефективною кількістю сполуки формули І та сполуки формули І! за п. 1.
7. Спосіб за п. б, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють сполукою формули у/о зап. 1, у кількості від 5 до 2000 г/га.
8. Спосіб за п. б, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють сполукою формули ЇЇ за п. 1, у кількості від 5 до 500 г/га.
9. Застосування сполук формул | та І! за п. 1 для одержання суміші за п. 1.
0. й й й 0. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 5 25.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) «в) с (ее) (ее) і - -
с . и? -І (ее) (ее) з 50 (42) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10230803 | 2002-07-08 | ||
PCT/EP2003/006886 WO2004004460A1 (de) | 2002-07-08 | 2003-06-30 | Fungizide mischungen auf basis von dithianon |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA78820C2 true UA78820C2 (en) | 2007-04-25 |
Family
ID=30009845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200500945A UA78820C2 (en) | 2002-07-08 | 2003-06-30 | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7238362B2 (uk) |
EP (1) | EP1521525B1 (uk) |
JP (1) | JP2005537251A (uk) |
KR (1) | KR101023611B1 (uk) |
CN (1) | CN1281132C (uk) |
AP (1) | AP1923A (uk) |
AT (1) | ATE314807T1 (uk) |
AU (1) | AU2003249898B2 (uk) |
BR (1) | BR0311996A (uk) |
CA (1) | CA2489392C (uk) |
CR (1) | CR7620A (uk) |
DE (1) | DE50302137D1 (uk) |
DK (1) | DK1521525T3 (uk) |
EA (1) | EA200500138A1 (uk) |
EC (1) | ECSP055585A (uk) |
ES (1) | ES2254971T3 (uk) |
HR (1) | HRP20050126B1 (uk) |
IL (2) | IL165366A0 (uk) |
MA (1) | MA27280A1 (uk) |
MX (1) | MXPA04012032A (uk) |
PL (1) | PL208860B1 (uk) |
PT (1) | PT1521525E (uk) |
UA (1) | UA78820C2 (uk) |
WO (1) | WO2004004460A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200501079B (uk) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1713331B1 (en) * | 2004-02-04 | 2007-08-29 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Synergistic antifungal ddac compositions |
GB0422399D0 (en) * | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CA2597643C (en) * | 2005-02-22 | 2014-01-28 | Basf Aktiengesellschaft | Compositions comprising a neonicotinoid and boscalid and use thereof as pesticides |
DE602006021644D1 (de) * | 2005-09-29 | 2011-06-09 | Syngenta Participations Ag | Fungizidzusammensetzungen |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US973976A (en) | 1909-12-21 | 1910-10-25 | Frederick A Ruff | Antiskidding device. |
DE1060655B (de) * | 1957-10-26 | 1959-07-02 | Merck Ag E | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
CH351791A (de) * | 1957-10-26 | 1961-01-31 | Merck Ag E | Fungizides Mittel |
US3000780A (en) | 1958-05-02 | 1961-09-19 | Merck Ag E | Fungicidal compound of the formula c8n4s3 |
CA2081935C (en) * | 1991-11-22 | 2004-05-25 | Karl Eicken | Anilide derivatives and their use for combating botrytis |
JPH07145156A (ja) | 1993-11-24 | 1995-06-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | チアゾールカルボン酸アミド誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
DE19621304A1 (de) * | 1996-05-28 | 1997-12-04 | Bayer Ag | Siliconelastomere mit insektizider Wirkung |
DE19840322A1 (de) | 1998-09-04 | 2000-03-09 | Bayer Ag | Pyrazol-carboxanilide |
PL354102A1 (en) * | 1999-12-09 | 2003-12-29 | Syngenta Participations Agsyngenta Participations Ag | Pyrazolecarboxamide and pyrazolethioamide as fungicide |
JP2001302605A (ja) | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | ビフェニル化合物およびその用途 |
AU2003246634B2 (en) * | 2002-07-08 | 2008-05-08 | Basf Se | Dithianon-based fungicidal mixtures |
-
2003
- 2003-06-30 KR KR1020057000361A patent/KR101023611B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 US US10/517,209 patent/US7238362B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 BR BR0311996-3A patent/BR0311996A/pt active IP Right Grant
- 2003-06-30 AT AT03762544T patent/ATE314807T1/de active
- 2003-06-30 EP EP03762544A patent/EP1521525B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 AU AU2003249898A patent/AU2003249898B2/en not_active Ceased
- 2003-06-30 ES ES03762544T patent/ES2254971T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 DE DE50302137T patent/DE50302137D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 MX MXPA04012032A patent/MXPA04012032A/es active IP Right Grant
- 2003-06-30 PT PT03762544T patent/PT1521525E/pt unknown
- 2003-06-30 EA EA200500138A patent/EA200500138A1/ru unknown
- 2003-06-30 DK DK03762544T patent/DK1521525T3/da active
- 2003-06-30 JP JP2004518618A patent/JP2005537251A/ja not_active Ceased
- 2003-06-30 IL IL16536603A patent/IL165366A0/xx unknown
- 2003-06-30 CN CNB038160501A patent/CN1281132C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 UA UAA200500945A patent/UA78820C2/uk unknown
- 2003-06-30 WO PCT/EP2003/006886 patent/WO2004004460A1/de active IP Right Grant
- 2003-06-30 CA CA2489392A patent/CA2489392C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 AP AP2005003202A patent/AP1923A/xx active
- 2003-06-30 PL PL374816A patent/PL208860B1/pl unknown
-
2004
- 2004-11-24 IL IL165366A patent/IL165366A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-12-07 MA MA27983A patent/MA27280A1/fr unknown
- 2004-12-10 CR CR7620A patent/CR7620A/es unknown
-
2005
- 2005-02-02 EC EC2005005585A patent/ECSP055585A/es unknown
- 2005-02-07 ZA ZA200501079A patent/ZA200501079B/en unknown
- 2005-02-08 HR HR20050126A patent/HRP20050126B1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA78554C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi | |
UA78550C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi | |
UA65574C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
UA57789C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
EA013928B1 (ru) | Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами | |
EA013755B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
UA78288C2 (en) | Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi | |
UA79002C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture | |
UA79803C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, control method and using compounds | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
UA70345C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
UA63958C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
UA56167C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами | |
UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
UA72490C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
UA74042C2 (en) | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof | |
UA78586C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi | |
UA63960C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
EA001210B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA57087C2 (uk) | Фунгіцидні суміші | |
UA67778C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
EA015733B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
UA79125C2 (en) | Fungicidal mixture and agent based thereon |