UA78514C2 - Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants - Google Patents

Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants Download PDF

Info

Publication number
UA78514C2
UA78514C2 UA2004021281A UA2004021281A UA78514C2 UA 78514 C2 UA78514 C2 UA 78514C2 UA 2004021281 A UA2004021281 A UA 2004021281A UA 2004021281 A UA2004021281 A UA 2004021281A UA 78514 C2 UA78514 C2 UA 78514C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plants
herbicides
same
active substances
acid
Prior art date
Application number
UA2004021281A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Filipp Huff
Original Assignee
Bayer Cropscience Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Gmbh filed Critical Bayer Cropscience Gmbh
Publication of UA78514C2 publication Critical patent/UA78514C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Винахід стосується технічної сфери засобів для захисту рослин, які можуть бути застосовані у боротьбі з 2 бур'янами, наприклад, в культурах рослин та як активні речовини містять комбінацію із щонайменше двох гербіцидів.
Із документа ЕР-А-131258 відомі сульфонілкарбаміди та їх солі, а також їх застосування як гербіцидів та/або регуляторів росту рослин.
Ефективність цих гербіцидів по відношенню до шкідливих рослин в культурах рослин знаходиться на 70 високому рівні, хоча загалом залежить від кількості застосування, відповідної препаративної форми, відповідного виду шкідливих рослин та їх спектру, клімату, грунту і т.д. Іншим критерієм є тривалість впливу або швидкість розщеплення гербіциду. Слід також враховувати зміни чутливості шкідливих рослин, що може бути обмежене при тривалому застосуванні гербіциду та географічно. Компенсування зменшення ефективності дії на окремі шкідливі рослини за рахунок збільшення кількості використання гербіцидів можливе лише в 79 обмежених кількостях, оскільки, наприклад, така процедура значно зменшує селективність гербіциду або ефективність просто не покращується навіть при збільшенні кількості застосування. Частково селективність в культурних рослинах може бути покращена за рахунок застосування захисних речовин. Хоча загалом існує потреба у методах покращення гербіцидної дії при незначній витратній кількості активних речовин. При незначній витратній кількості зменшується не лише необхідна для нанесення кількість активної речовини, а й, як правило, зменшується також кількість необхідних допоміжних речовин композиції. Ці два фактори зменшують економічні витрати та покращують екологічну сумісність при обробці гербіцидами.
Одна можливість покращення профілю застосування гербіцидної речовини полягає у використанні комбінації активної речовини, що містить одну або кілька іншим активних речовин. Крім того, комбіноване використання кількох активних речовин нерідко викликає феномен фізичної та біологічної несумісності, наприклад, брак с стабільності у співкомпозиції, розпад активної речовини або антагонізм активних речовин. На противагу цьому (39 перевагу надають комбінаціям активних речовин, які проявляють вигідний профіль дії, вищу стабільність та, в разі можливості, синергічно покращену дію, що дозволяє зменшувати витратну кількість у порівнянні з кількістю нанесення окремих активних речовин комбінації.
Несподівано виявилося, що певні активні речовини з групи сульфонілкарбамідів або їх солей у комбінації з З певними різними за структурою гербіцидами взаємодіють вигідним чином, наприклад, при їх використанні в ос че культурах рослин, придатних для селективного застосування гербіцидів, в разі необхідності, при застосуванні захисних речовин. о
Тому об'єктом даного винаходу є комбінації гербіцидів, які містять ефективну кількість компонентів (А) та с (В), причому 3о (А) означає один або кілька гербіцидів з групи сполук формули (І) та їх солі в осн. « нео М- дю КІ 2х Ш с о Ш - -о с рі зо МНА-90-МН-х у г с М
Осн, а -І (В) означає один або кілька гербіцидів, які в деяких однодольних культурах проявляють селективну дію по відношенню до однодольних та/або дводольних шкідливих рослин, причому гербіциди вибрані з групи сполук,
Со що складається з (звичайна назва та посилання, наприклад, на "ППе Резіїсіде Мапиа!", 124п Еа., Вгйіви Стор сл Ргоїесіоп Соипсі! 2000, скорочено "РМ") (81) ВАМ МКН 6561 (прокарбазон), а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (7. РІїКгапкр. - РІС, спецвидання ХМІ, 545-553 (2000)), наприклад, натрієва сіль
ГТ» метил-2-((4-метил-5-оксо-3-пропокси-4,5-дигідро-1 / Н-1,2,4-триазол-1 -іл)карбоніл|іаміно)-сульфоніл)бензоату (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом -1:200 - 5:11, переважно 1:100 - 2:1); (82) флорасулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 420-421), наприклад, 2,6,8'-трифтор-5-метокси|1,2,А|триазолі1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонанілід, (витратна кількість: 1-500 г ас/га,
Ф) переважно 1 - 50 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом -1:200 - 511, переважно 1:100 - 2:1); ко (83) галосульфурон, а також його естери, такі як галосульфуронметил, та його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 497-499), наприклад, метил во 0 З-хлор-5-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-1-метилпіразол-4-карбоксилат, (витратна кількість: 1-500 гас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості АВ загалом - 1:200 - 571, переважно 1:100 - 2:1); (84) тритосульфурон, а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (АС Спет, Мем Сотроцпа Кеміем (публ. Адгапома), том. 17, 1999, стор. 24), наприклад, вБ 0 Г»1-ЩАметокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-іл)аміно)карбоніл|-2-трифторметилбензол-сульфонамід, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом т 1:200 - 511, переважно 1:100 - 2:1); (85) цинідонетил, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 181-182), наприклад, етил (2)-2-хлор-3-(2-хлор-5-(1,2-циклогекс-1-ендикарбоксиімід)феніліакрилат, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 10 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:200 -5:1, переважно 1:100-2:1); (86) сулкотріон, а також їх солі (РМ, стор. 848-849), наприклад, 2-(2-хлор-4-(мезил-бензоїл)циклогексан-1,3-діон, (витратна кількість: 5-1000 г ас/га, переважно 050-600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500-5:1, переважно 1:250 - 2:1); (87) мезотріон, а також його солі (РМ, стор. 602), наприклад, 70 2-(4-(мезил-2-нітро-бензоїл)циклогексан-1,3-діон, (витратна кількість: 5 - 1000 г ас/га, переважно 50-600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500 - 371, переважно 1:250 - 2:1); (88) бентазон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 80-81), наприклад, 2,2-діоксид -ізопропіл-1Н-2,1,3-бензотіадіазин-4(ЗН)-ону, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га, переважно 5500-3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А: В загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1);) (89) мметосулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 640-641), наприклад, 2,6'-дихлор-5,7-диметокси-3'-метил/|1,2,Агриазолі1,5-а|піримідин-2-сульфонанілід, С 1 -500 г ас/га, переважно 10 - 300 г ас/га; співвідношення витратної кількості А: В загалом - 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1); (810) кпопіралід, а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 193-194), наприклад, 3,6-дихлорпіридин-2-карбонова кислота, (витратна кількість: 10 - 1000 г ас/га, переважно 20 - 800 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500 - 511, переважно 1:250 - 2:1); (811) сфлуметсулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 438-439), наприклад, 2,6'-дифтор-5-метил|1,2,триазолі1,5-а|Іпіримідин-2-сульфонанілід, (витратна кількість : 5-1000 г ас/га, переважно 10 - 600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500-5:1, переважно 1:250-2:1); (812) флупоксам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 999), наприклад, сч 1-(4-хлор-3-(2,2,3,3,3-пентафторпропоксиметил)феніл|-5-феніл-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамід, (витратна кількість: 5 - 5000 г ас/га, переважно 20 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - (8) 1:11000 - 5:11, переважно 1:500 - 2:1); (813) просульфокарб, а також його солі (РМ, стор. 786-787), наприклад, З-бен-зилдипропілтіокарбамати, (витратна кількість: 50 - 5000 г ас/га, переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В «г зо загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (814) флуртамон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 459), наприклад, -- (к5)-5-метиламіно-2-феніл-4-(а,а, а-трифтор-м-толілуфуран-З(2Н)-он, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га («у переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (815) оаклоніфен, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 14-15), наприклад со 2-хлор-6-нітро-З-феноксианілін, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га переважно 200 - 3000 г ас/га; ї- співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (816) сульфосульфурон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 853-854), наприклад, 1 -(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3--2-етилсул и ьфоніл імідазо|1,2-а|Іпіридин-3-іл)усульфонілкарбамід, (витратна кількість. 1-500 г ас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості АВ загалом - « 40. 1:200-5:1, переважно 1:100-271) та з с (817) флупирсульфурон, а також його солі, такі як натрієва сіль, наприклад, флу-пирсульфурон-метил-натрій . (РМ, стор. 447448), наприклад, натрієва сіль метил и?» 2-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-6-трифторметилнікотинату, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1).
Комбінації гербіцидів згідно з винаходом мають гербіцидно ефективний вміст компонентів (А) та (В) та -І можуть містити інші компоненти, наприклад, агрохімічні активні речовини іншого виду та/або звичайні для захисту рослин добавки та/або допоміжні речовини, або застосовуються разом з ними. со У переважній формі виконання винаходу комбінації гербіцидів згідно з винаходом проявляють синергічні с ефекти. Синергічні ефекти спостерігаються, наприклад, при застосуванні активних речовин (А) та (В) разом, хоча часто вони також спостерігаються при зміщеному в часі застосуванні. Можливим є також застосування - окремих гербіцидів або комбінацій гербіцидів неодноразово (повторюване нанесення), наприклад, після ї» застосування до сходження рослин, перед нанесенням після сходженням або на ранній стадії після сходження, перед нанесенням на середній або пізній стадії після сходження. Перевагу при цьому надають одночасному застосуванню або застосування через невеликі проміжки часу активних речовин комбінації гербіцидів згідно з ВИНОХОДОМ.
Синергічні ефекти дозволяють зменшення витратної кількості окремих активних речовин, підвищенню
Ф) ефективності дії при однаковій витратній кількості, контролювання досі незареєстрованих видів (пробілів), ка збільшення проміжку часу між застосуванням та/або зменшення кількості необхідних окремих застосувань та - як результат -економічно та екологічно більш вигідні системи боротьби з бур'янами. во Вказана вище формула (І) охоплює всі стереоізомери та їх суміші, зокрема також рацемічні суміші, і, якщо можливо, біологічно активні енантіомери. Сполуки формули (І) можуть утворювати солі, наприклад, такі, в яких водень групи -505-МН- замінений придатним у сільському господарстві катіоном. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема лужних або лужноземельних металів, зокрема солі натрію та калію, або солі амонію або солі з органічними амінами. Утворення солей може також відбуватися шляхом приєднання кислоти до основних груп, б5 таких як, наприклад, аміно та алкіламіно. Придатними кислотами при цьому є сильні неорганічні або органічні кислоти, наприклад, НСІ, НВг, Н25О4 або НМОЗ. Сполуки формули (І) та їх солі, а також їх одержання описані,
наприклад, у ЕР-А-131258 та 05 4,718,937. Перевагу надають таким сполукам формули (І) та їх солям, як 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-мезил-(метил)усульфамоїлкарбамат (амідосульфурон, А1.1) та його натрієві солі (А1.2) (див., наприклад, ЕР-А-131258 та РМ, стор. 29-30).
Вказані активні речовини формули (І) та їх солі можуть інгібувати фермент ацетолактатсинтази (АЇ 5) і таким чином синтези протеїну в рослинах. Витратна кількість активних речовин формули (І) та їх солей може варіюватися в широких межах, наприклад, від 0,001 та 0,5 кг ас/га (ас/га означає активна сполука на гектар від 10095 активної речовини). При застосуванні від 0,01 до 0,3 кг ас/га активних речовин формули (І) та їх солей, переважно активних речовин (А1.1), (А1.2), (А2.1), перед та після сходження спостерігається відносно 70 широкий спектр ефективності у боротьбі із однорічними та багаторічними шкідливими рослинами, бур'янами, а також Сурегасеа. У комбінаціях згідно з винаходом витратна кількість, як правило, нижча, наприклад, від 0,5 до 200 г ас/га, переважно від 1 до 120 г ас/га.
Гербіцидами компонентів В) є, наприклад, сульфонаміди, наприклад, з групи сульфонілкарбамідів, таких як галосульфурон, тритосульфурон, сульфосульфурон та флупирсульфурон, або з групи сульфонанілідів, таких як 7/5 фФлорасулам, флуметсулам та метосулам, карбоксамідів, таких як флупоксам та цінідон-етил, або похідних карбамідів, таких як флукарбазон та прокарбазон, похідних бензоїлу, таких як сулкотріон та мезотріон, похідних аніліну, таких як піколінафен, флуфенацет та аклоніфен, та інших сполук, таких як просульфокарб, бентазон, клопіралід та флуртамон.
Активні речовини, як правило, можуть бути представлені у формі розчинних у воді розпилювальних порошків
МР), здатних до диспергування у воді гранулятів (М/ОС), здатних до емульгування у воді гранулятів (УУЕС), суспоемульсій (ЗЕ) або концентратів масляних суспензій (ЗО).
Застосовувані співвідношення витратних кількостей А: В вказані вище та означають співвідношення ваги компонента А до компонента В.
Для застосування активних речовин формули (І) та їх солей в рослинних культурах доцільним може сч ов Виявитися використання захисної речовини залежно від витратної кількості речовини, щоб зменшити або уникнути можливих пошкоджень культурних рослин. Прикладами придатних захисних речовин є такі, що і) проявляють захисну дію у комбінації з сульфонілкарбамідними гербіцидами, переважно фенілсульфонілкарбамідами. Придатні захисні речовини відомі з УХМО-А-96/14747 та цитованих там літературних джерел. «Е зо Придатними захисними речовинами для вказаних вище гербіцидних активних речовин (А) є такі групи сполук: а) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонова кислота (51), переважно такі сполуки, якетиловий естер (77 1-22,4-дихлорфеніл)-5-(-етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-З3-карбонової кислоти (51-1, мефенпір-діетил), та ю споріднені сполуки, описані, наприклад, у УМО 91/07874 та РМ (стор.594-595).
Б) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер со 1-2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової кислоти (51-2), етиловий естер Юм. 1-2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-З-карбонової кислоти (51-3), етиловий естер 1-2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3-карбонової кислоти (51-4), етиловий естер 1--2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-З-карбонової кислоти (51-5) та споріднені сполуки, описані, наприклад, у
ЕР-А-333 131 та ЕР-А-269 806. « с) Сполуки типу триазолкарбонових кислот (51), переважно такі сполуки, як фенхлоразол, тобто етиловий з с естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової кислоти (51-6) та споріднені сполуки (див. ЕР-А-174 562 та ЕР-А-346 620). ; » а) Сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, або типу 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, переважно такі сполуки, як етиловий естер 2-(2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-7) або етиловий естер -І 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-8) та споріднені сполуки, описані в МУО 91/08202, або етиловий естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-9, ізоксадифен-етил) або н-пропіловий естер со 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-10) або етиловий естер с 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-З3-карбонової кислоти (51-11), як описано у опатентній заявці
ММО-А-95/07897). - є) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтова кислота (52), переважно 1-метилгекс-і-иловий естер ї» (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-1, клоквінтоцнт-мексил, наприклад, РМ (стор. 195-196), 1,3-диметилбут-1-иловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-2), 4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-3), 1-алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової дв Кислоти (2-4), етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)доцтової кислоти (52-5), метиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-6), аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)доцтової кислоти (52-7),
Ф) 2-(2-пропіліденімінокси)-1ї -етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-8), 2-оксопроп-1-іловий ка естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-9) та споріднені сполуки, як вони описані в ЕР-А-86 750,
ЕР-А-94 349 та ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366. во У) Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)умалонова кислота, переважно такі сполуки, як діетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, діаліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метилетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти та споріднені сполуки, як вони описані в ЕР-А-0 582 198. 9) Активні речовини типу похідні феноксиоцтової кислоти або феноксипропіонової кислоти або ароматичні 65 карбонові кислоти, такі як, наприклад, 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (та естери) (24-50), 4-хлор-2-метилфеноксипропіоновий естер (мекопроп), МСРА або 3,6б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (та естери) (дикамба).
У багатьох випадках вказані вище захисні речовини придатні і для активних речовин групи (В). Крім того придатними для комбінацій гербіцидів згідно з винаходом є також такі захисні речовини:
Р) Активні речовини типу піримідин, такі як "фенклорим" (РМ, стор. 386-387) (-4,6-дихлор-2-фенілпіримідин), ї) активні речовини типу дихлорацетаміди, які які часто застосовують як захисні речовини перед сходженням рослин (захисні речовини для нанесення на грунт), такі як, наприклад, "дихлорамід" (РМ, стор. 270-271) (ПІ ІМ-діаліл-2,2-дихлорацетаїлід), "Ак-29148" (-3-дихлорацетил-2,2,5-трийлетил-1,3-оксазолідон фірми Зіашйег), 70 "беноксакор" (РМ, стор. 74-75) (-4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), "АРРО-1292" (-М-аліл-(1,3-діоксолан-2-іл)уметил|дихлорацетамід фірми РРО Іпдизвігієв), "Арк-24" (-БІ-аліл-М-Калілам'НОкарбоніл)метил|дихлорацетамщ фірми Задго-Спет), "ААО-67" або "АМОМ 4660" (-3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспіро|4,5|декан фірми МігоКкетіа або Мопзапіо), "диклонон" або "АВАБЗ145138" або "АГ АВ145138" (-(-3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3-діазабіцикло|(4.3.О)нонан фірми ВАЗЕ) та "фурілазол" або "АМОМ 13900" (див. РМ, 482-483) («(Р8)-З-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолідон)
Ї) активні речовини типу похідні дихлорацетон, такі як, наприклад, "АМО 191" (САБ-Кед. Мо. 96420-72-3) (-2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан фірми МігоКетіа),
К) активні речовини типу оксиіміно-сполуки, відомі як протравка, такі як, наприклад, "оксабетриніл" (РМ, стор. 689) (-(2)-1,3-діоксолан-2-ілметоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної метолахлором, "флуксофенім" (РМ, стор. 467-468) (-1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон-О-(1,3-діоксолан-2-ілметил)оксим, відомий як захисна речовина для сч протравки проти шкоди, нанесеноїметолахлором,та "ціометриніл" або "А-СОА-43089" (РМ, стор. 983) (-(2)-ціанометоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), відомий як і) захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної метолахлором,
І) активні речовини типу естери тіазолкарбонової кислоти, відомі як протравка, такі як, наприклад, "флуразол" (РМ, стор. 450-451) (-бензиловий естер 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбонової кислоти), «г зо Відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної алахлором та метолахлором, т) активні речовини типу похідні нафталіндикарбонової кислоти, відомі як протравка, такі як, наприклад, - "нафтойний ангідрид" (РМ, стор. 1009-1010) (-1,8-ангідрид нафталіндикарбонової ю кислоти), відомий як захисна речовина для протравки кукурудзи проти шкоди, нанесеної тіокарбамат-гербіцидами, со п) активні речовини типу похідні хроманоцтової кислоти, такі як, наприклад, ї- "АСІ 304415" (СА Кеад. Мо 31541-57-8) (-2-84-карбоксихроман-4-іл)'оцтова кислота фірми
Атегісап Суапатіа), о) активні речовини, які поряд із гербіцидною дією у боротьбі з бур'янами проявляють також захисну дію на культурні рослини, такі як, наприклад, « "димепіперат" або "АМУ-93" (РМ, стор. 302-303) (-5-1-метил-1 -фенілетиловий естер з с піперидин-1 -тіокарбонової кислоти), . "даімурон" або "АЗК 23" (РМ, стор. 247) (-1-(1-метил-1-фенілетил)-3-п-толілкарбамід), и?» "кумилурон" - "АуС-940" (-3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)карбамід, див.
УР-А-60087254), "метоксифенон" або "АМК 049" (-3,3'-диметил-4-метоксибензофенон), -І "СВ" (-1-бром-4--(хлорметилсульфоніл)бензол) (САЗ Кед. Мо 54091-06-4 фірми Китіаї).
Активні речовини (А), в разі необхідності, в присутності захисних речовин придатні для боротьби із со бур'янами у культурах рослин, наприклад, у економічно важливих культурах, таких як зернові (наприклад, с пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукровий буряк, цукрова тростина, рапс, бавовна та соя.
Особливий інтерес представляє застосування речовин у дводольних культурах, таких як зернові, наприклад, - пшениця, ячмінь, жито, овес, рис та просо. Ці культури є особливо переважними для комбінацій (А) к (В). Якщо ї» в рамках даного винаходу використовують коротку форму звичайної назви активної речовини, то під нею слід розуміти всі похідні, такі як естери та солі, ізомери, зокрема оптичні ізомери, зокрема наявні у продажу форми. Якщо звичайною назвою позначають естер або сіль, то під цим слід розуміти також всі інші похідні, такі дв ЯК інші естери та солі, вільні кислоти та нейтральні сполуки, ізомери, зокрема оптичні ізомери, а саме наявні у продажу форми. Вказані хімічні назви сполук означають щонайменше одну зі сполук, що позначаються
Ф) звичайною назвою, часто переважну сполуку. У випадку сульфонамідів, таких як сульфонілкарбаміди, солі також ка охоплюють сполуки, що утворюються при заміщенні одного атома водню катіоном у сульфонамідній групі.
Винахід охоплює також такі комбінації гербіцидів, які поряд з компонентами (А) та (В) містять також одну во або кілька інших агрохімічних активних речовин іншої структури, такі як гербіциди, інсектициди, фунгіциди або захисні речовини. Вказані вище переважні умови для комбінацій (А) к (В) стосуються і цих комбінацій, в першу чергу якщо вони містять комбінації (А) -- (В) згідно з винаходом, та що стосується комбінацій (А) к (В).
Особливий інтерес представляють гербіцидні засоби, що містять такі сполуки (А) «ж (В): б5
(А1.1) ж (В), САТ. ж (823, КАЛ.) я (63, (А. ж (84), (АЛО1) - (851, (А1.1) я (ВО), (АЛ.1у (7, (А1.1у (ВВ, КАЛ.) я (89. САТ1.1) - КБ103 (А1.1) - (115, САТ.1) ж (812), (А1.13 (813, 9 (А1.1у Ж (8143, САТ.1) - (815), АЛ 1) (8163, СА1.1у -(В17у; (А1.2) я (В, (А123 4 (Б2), (А1.23 я (83), СА1.21 я (Вау, (А1.2) і (Б, (А12) я (Б), (АТ1.2у я (87, (АЛ1.2) ж (Б8), (А1.2) (85 А1.2) я (8101, (АТ.2) - (В). СА1.2) я (8123, (А1. 2) - (813), 70 (А1.2) я (814), (АТ. 2р я (Б15) (А121 ж (В16У СА1.2) ж (В17, (АТ) ж (дтар я (В, (АЛ. я (АТ) ж (82), (АТ.1) ж (АЛ1.21 Ж (Б, (АЛ. (АТ 2) я (ВА, (АЛ.1) ж (АЯ.2) я (ББ, (АТ. я 0А1.2) - (бу, (АТ.1) я (А1.2) - (87), (А1.1)У - (АТ. - (ВВ), 75 САЖ.1) (А1.25 (685), САТ.) - (А1.2) я (8103, (АЖ.1) ж 01.23 (Б11), (АТ. (АТ (В), (САЖ.1) ж (АЛ1.2) я (Б ТАЛУ ж (АХ.2) А (В14), (А - (АТ.2у Я (ВХ (АТ. я (А1.23 (В'ЄЄЇ, СА1.1) я (А1.2) (В,
При цьому перевагу надають вказаним вище переважним областям витратної кількості та співвідношенням 720 витратних кількостей. Крім того кожна із вказаних вище 2- та З-компонентних комбінацій може містити одну або кілька захисних речовин, зокрема одну захисну речовину, таку як мефенпір-діетил (51-1), ізоксадіфен-етил (51-9) та клоквінтоцет-мексил (52-1): (ТАТ) я Бр (51-13, САТ.) ж (52) - (51-11 (АЛ. - (83) я (51-13), БАЛТА ж (81-1), Ге 2 АТ) (Б) я (81-13, (Д1.1) ж (86) (81-13. (АЛ.1) я (87) я (51-13, (1.1) 4 (88) я (81-71), о (А1.1) - (89) я (51-15, СА1.1у я (610) я 51-13, СА1.1у ж (611) я (51-1), СА1.1у - (6123 я (51-1), іА1.1; - (813) ж (51-11), ФА1.1у я (Б14у я 51-11), (А1.1) - (БТ (БА Ту (АТ. 1 ж (Б16) з (51- « 30 1), А1.1) (617) ж (51-13; «--
ГА1.2)ф (ВЛ я (51-13, (АТ. 2) я (62) ж (51-1), АЛ 2) ж (ВЗ) ж (51-13, А 2) я (БА) - (51-71), ю (АТ1.2у я (ВБу я (51-1), СА1.23 я (ББ) я (51-1), КАЛ1.2у - (Ву ж (1-1), АЛ.) - (8) ж (1-1). со 35 (А1.2) і (893 я (51-13, АТ.2) А (10) ж 051-1), САТ. 2у ж 0811) ж (51-1), АЛ. (8123 - (51-1), ї-
КА1.2) я (813) - (51-13 (А1.2у я (814) ж Г51-7), АТ.2у (Бу я (51-13), 0А1.23 я (816) я (51- 1, (А1.2) (817) я (51-13; « ю (А1.1) я (АТ2 я (81) (51-1Ю (А. Я (АТ) Ва) 51-13, СА.) КАТ. 2) к (63) - 181-1), З с АЛ) (А1.2) Ж (Б4 Я (81-13, САТ.) Ж САТ ж (85 ж 51-13, САЛО) Ж (А1.2) ж (ББУ - (51-1), "з (ТА1.1) А АТ. 2) А (В я 51-13, (АЛ ж САТ у я (ВВ ж 51-13, (АТО) ж АЛ. 2 (Б) (1-1), (АЛ А А1.2) я В) Я (51-13, (А1.1) КАЛ.) я 4811) 4 (51-1), САТ.1) - (А1.2) я (812) я (51- - 75 15, (АТ. (А1.23 я (813) ж С51-1), (А1.1у ж СА1.2у - «Б14) я (51-13, (А.І ж (АТ.2у (Бу я о (51-13, СА1.1) ж (А1.23 я (818 ж (1-1), СА1.13 САТ.) - (В17) я (51-13; о -оУу 70 т»
Ф) іме) 60 бо
(д1.1у - (81) ж (51-9), (А1.1) - 823 я (51.83, (АТ.1) 5 (63) я (51-93, КАЯ.1) - (843 я (51-9), (А1.13 ж (Б53 - С51-9), (А1.13 я (66) я (51-93), (АТ.13 ж. (7) ж (51-93), (А1.1) - (Б8 ж (51-98), 2 (А1.1у ж (69 ж (51-93, (АЛ 13 я (ВО) (51-93, САТ. - (811) ж 51-93, САТ.) - (812) ж (51-83,
САТ. 17 (815) ж (51-93, (АТ. я (Б14у ж Б1-9), (АЛ. (615) ж (51-93, (АЛ. ж (16) ж (51-
ФУ. (АТ) я (817) я (51-93; 70 СА1.2) ж (81) я (81-03, (А) - (82) - (81-92 (АТ.2у я (Б3) (51-9), (А1.2) ж (Бах - (221-9), (А1. 21 (В - (81-91, (А1.23 (ВВ) (51-93, (А1.23 (877) (51-93, (АЯ.23 я (ВВ) я 1251-91, (А1.93 т (БУХ ж (51-93, (А1.2) я (610) ж (51-95, (ДЯ.2) - (8113 (51-93. (А1.2) (812) ж С51-9), (А1.2) їй - (Б13) - (81-8), (А1.2) я (814) - (5149), (41.23 - (815) ж (87-93, (АТ.1) ж (816) я (51-9), (А1.1у (812 - (51-9у; (А1.1) - (А1.2) ж (611-51-93, САМ.) ж СА1.23) (82) 51-93, А.Т) (АТ) (83 (51-93, (АЯ.13 я (АТ. 23 я (БА) я (51-93, (АТ. 1) (АТ 2) я (85) я (51-9), (АЯ.13 ж (АТ.2) ж (Б6) з (51-93 2 оАТЛУЖАЇ РУ (В? Ж (51-9), (АЛ) е (АЛ1.2)У Ж (БВ) ж (81-93, (АЛ. з (АТ 2) я (89) (51-83, (АТ. А Яр (ВЛОу і (51-95, (АТ. (АТО (В БА, САЛО А ГАЯ.у - (8123 я (81- 8 (АЛОЕ (АЛ. ж (В13) я (51-6), АЛ.Т) Я АЛ.) ж (814) Ж (5183, (А1.1у (АТ 2у к (В15у сч (1-9 у САЛО (АЛІ і (816 51-93, САТ. 1 ж (А1.2у - (6517) - (51-91. Ге) (АТ) я (В) я (52-13. САТ. ЕК я (Б2у я (52-13, (АТ. я (3) я 52-11), КАЛ. - (В4) я (2-1), (АТ. я (ББ) ж (52-13, САТ.ТК я (ББХ - (52-13, ТАТ. (ВУ ж 152-1), АЛ.) - (58) ж (52-1), « зо ТА1.1)-- (9) А 52-13, (АТО) Ж (610) я (52-1У БА1.1у я 811) - (52-1). (АЛ.1) я (812) Кк (52-11), - (АТ. (БТ і (2-1, (А1.13 - (8143 ж (52-11), (А Т.1) - (815) 52-11 (АТ 1) ж (БТ - (52-1), ою (АТ. (В17) нн (в2-1у со зе (А1.2уУ (813 я (52-13, (А1.2) я (Во) (52-1), (А1.2) (ВЗ) ж (52-13, (А1,23 я (Б4) - (82-1), М (А1.2) - (853 я (52-13, (А1.2) я (86) ж (52-1), (АМ.2у я (В'Я) ж (52-11, ДЯ.2) я (БВ) я (52-11), (А1.2) ж (Б) я (52-13, (АЛ1.23 я (610) (2-1), (А1.2) 4 (6113 (52-13), (А1.2) Кк (Б17) к(52-1), « (АТ. 2К (ВЗ 52-11, (АЛО2) я (В ж (52-1), (АТ. 21 15) - (52 (АЛ. Ту я (Б16у ж (52 - с у (ВІТ (52 1у ч» Я.) я (А123 я. (БТ ж (52-1), (А1.1) (АРІ (2) ж (213, САЛО Я (А1,2) (ВЗ (82-41), (ДТ. (АЯОТу я (Бе) я (82-13, (АЛ 13 як (ДО?) (85) Я 52-13, (АЛ (АТО Я (ВА) (52-13, (А Ох я (АТ.2у жк (ВТ) Я (82-13, (АМ.13 я (А Я.2) 4 (БВ) ж (82-71), (АМ.1) я (АМ.23 Ж (89) я (52-13,
І. (АТ) (А1.2)- (810) (52-13, (А1.1) я (д1.2) (811) (52-17), (А1.13 я (АЯ.2) я (812) з (52- (ее) сл ТЛ (АТ (В13) (2-1), САТ. АЛ.) я (ВЯХ я- 52-1), (А1.1уУ (АТ. я (815) я а 5 (52-11 (АЛ) ж (АЛ (ВТ я (52-13, (А1.3) - (А1,2) - (817) (52-11, ї» Вигідною може виявитися комбінація однієї або кількох сполук (А) з кількома сполуками (В) або кількох сполук (А) з однією або кількома сполуками (В). Крім того комбінації згідно з винаходом можуть бути застосовані разом з іншими агрохімічними активними речовинами, наприклад, з групи захисних речовин, ов фунгіцидів, гербіцидів, інсектицидів та регуляторів росту рослин або звичайних добавок для захисту рослин та допоміжних речовин. Добавками є, наприклад, добрива та барвники.
Ф) Комбінації згідно з винаходом (- гербіцидні засоби) проявляють ефективну гербіцидну дію проти широкого ка спектру економічно важливих одно- та дводольних шкідливих рослин. Активні речовини ефективно впливають також на багаторічні культури, що розмножуються ризомами, частинами кореня або іншими багаторічними бо органами, ріст яких важко контрольований. При цьому речовини можуть бути нанесені до висівання, до сходження та/або після сходження, наприклад, разом або окремо. Перевагу надають застосуванню речовин після сходження або на ранніх стадіях сходження.
Нижче наведені приклади деяких представників одно- та дводольних бур'янів, ріст яких може бути контрольований за допомогою активних речовин згідно з винаходом, без їх обмеження на певні роди. 65 Прикладами однодольних бур'янів, на які гербіцидні композиції проявляють ефективну дію, є Амепа зрр. (овес), АІОоресигиз взрр. (лисохвіст), Вгаспіага зрр., Оіднага взрр. (росичка), ІоЇшт врр. (плевел),
Едиїпоспіса взрр. (єжовник), Рапісит зрр. (просо), РІаїагів зрр. (канареечник), Роа взрр. (мятлик), Зейагіа зрр. (щетинник), а також Вготивз зрр. (багаття), такий як Вготив саїпагісив, Вготиз зесаїїпив, Вготив егесіив, Вготив (есіогит та Вготив |аропісих, та види Сурегиз (сить) з групи однорічних рослин, а також
Адгоругоп, Суподоп, Ітрегада, Зогапит (сорго) та багаторічні види Сурегиз (сить) з групи багаторічних рослин.
У випадку дводольних рослин спектр дії гербіцидів охоплює такі види, як, наприклад, АбБшіоп згрр. (абутилон), Атагапійиз зврр. (амарант), СПпепородішт зрр. (марь), СПпгузапіпетит зрр. , СЗаїйшт зрр. (подмареник), такий як (заійшт арагіпе, І|ротоеа зрр. (іпомея), Коспіа зрр. (кохія), І атішт зврр. (яснотка),
Маїгісагіа врр. (матрикарія), Рагріїв врр., Роіудопит зрр. (горець), Біда зрр. (сида), Зіпарів врр. /о (гірчиця), Зоіапит зрр. (паслен), зЗіеМапа зрр. (звездчатка), Мегопіса зрр. (вероніка) та Міоїа зрр. (фіалка), Хапіпішт згрр. (дурнишник) з однорічних рослин, а також Сопмоімціиз (в'юнок), Сігвійт (бодяк), Китех (щавель) та Агіетізіа з багаторічних рослин.
Якщо комбінації гербіцидів наносять на поверхню грунту перед сходженням, то внаслідок цього бур'яни або взагалі не сходять, або бур'яни виростають лише до стадії появи листків, потім їх ріст припиняється та вони /5 остаточно гинуть через 3-4 тижні після сходження.
При нанесенні активних речовин на зелені частині рослин після сходження дуже швидко після обробки ріст рослин зупиняється, і бур'яни залишаються та тій самі стадії росту, що була на момент обробки або повністю гинуть через певний проміжок часу, таким чином негативний вплив бур'янів на культурні рослини припиняється вже на ранніх стадіях росту і дуже швидко.
Згідно з винаходом гербіцидні засоби вирізняються високо ефективною та тривалою гербіцидною дією.
Активні речовини комбінацій згідно з винаходом, як правило, не змиваються дощем. Особливою перевагою є той факт, що застосовувані в комбінація ефективні дози сполук (А) та (В) можуть бути настільки незначними, що їх вплив на грунт оптимальний. Застосування активних речовин можливе не лише у чуттєвих культурах, при цьому можна також уникнути забруднення грунтових вод. Комбінація активних речовин згідно з винаходом дозволяє с г Значно зменшити необхідну витратну кількість активних речовин.
У переважній формі виконання винаходу при спільному застосуванні гербіцидів типу (А)Ж(В) виникають і) синергічні ефекти. При цьому дія речовин у комбінації виявляється ефективнішою, ніж очікувана сума дій гербіцидів при їх окремому застосуванні. Синергічні ефекти дозволяють зменшувати витратну кількість речовин, боротися із широким спектром шкідливих рослин та бур'янів, підвищують ефективність гербіцидної дії, «г зо збільшують її тривалість, дозволяють краще контролювати ріст бур'янів при одноразовому або кількаразовому застосуванні, а також збільшувати проміжки часу між застосуваннями. -
Вказані вище властивості та переваги корисні у практичній боротьбі з бур'янами, щоб оберігати ю сільськогосподарські культури від небажаного впливу бур'янів та таким чином кількісно та якісно забезпечити та/або покращити врожай. Ці нові комбінації щодо своїх описаних властивостей значно перевищують технічні со зв стандарти в даній галузі. ї-
Хоча комбінації згідно з винаходом проявляють високу гербіцидну активність по відношенню до одно- та дводольних бур'янів, вони майже або зовсім не впливають на культурні рослини.
Крім того деякі із засобів згідно з винаходом проявляють властивості регуляторів росту культурних рослин.
Вони регулюють обмін речовин в рослинах та можуть бути застосовані для цілеспрямованого впливу на складові « рослин та полегшення збору врожаю, наприклад, при висушуванні та призупиненні росту. Крім того вони в с придатні для загального регулювання та уповільнення небажаного росту рослин, не знищуючи при цьому рослини. Уповільнення росту рослин для багатьох одно- та дводольних культур відіграє велике значення, ;» оскільки таким чином можна зменшити або запобігти псуванню врожаю при його зберіганні.
На основі своїх гербіцид них та регуляторних властивостей комбінації згідно з винаходом можуть бути застосовані для боротьби із шкідливими рослинами у культурних рослинах, змінених за допомогою генної -І інженерії або одержаних мутацією/селекцією. Такі культурні рослини, як правило, вирізняються своїми вигідними властивостями, наприклад, стійкістю по відношенню до гербіцид них засобів або стійкістю по відношенню до со захворювань рослин або їх збудників, таких як комахи або мікроорганізми, наприклад, гриби, бактерії або с віруси. Інші вигідні властивості стосуються врожаю, наприклад, його кількості, якості, тривалості зберігання, 5р складу та його особливих компонентів. Так, наприклад, відомі трансгенні рослини, які мають високий вміст - крохмалю або змінену якість крохмалю, або такі, врожай яких має іншу комбінацію жирних кислот. ї» Звичайними методами одержання нових рослин, які у порівнянні з відомими рослинами мають модифіковані властивості, є, наприклад, класичні способи вирощування та виведення мутантів (див., наприклад, американські патенти Мо 5,162,602; 4,761,373; 4,443,971). Крім того нові рослини, що мають змінні властивості, можуть бути одержані за допомогою генної інженерії (див., наприклад, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). У багатьох випадках описані, наприклад:
Ф) - зміни культурних рослин за допомогою генної інженерії з метою модифікації синтезованого в рослинах ка крохмалю (наприклад, УХО 92/11376, УМО 92/14827, МО 91/19806), - трансгенні культурні рослини, які проявляють стійкість по відношенню до інших гербіцидів, наприклад, по во відношенню до сульфонілкарбамідів (ЕР-А-0257993, американській патент Мо 5,013,659), - трансгенні культурні рослини, здатні виробляти токсини Васійи5 (Пигіпдіепвіз (Ві-токсини), які підвищують стійкість рослин по відношенню до певних шкідників (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259), - трансгенні культурні рослини, що мають модифікований склад жирних кислот (МО 91/13972).
Численні технології в молекулярній біології за допомогою яких можуть бути одержані нові транс генні 65 Вослини зі зміненими властивостями, принципово відомі (див., наприклад, Затьгоок еї аї., 1989, МоіІесшаг
Сіопіпу, А І арогаїогу Мапиа), 2 видання, СоЇй Зргіпд Нагрог І арогаїогу Ргезв, Соїй Зргіпд Нагрог, М.М. ог
МУіппасКег "Сепе па Кіопе", М С Н УУеіппеіт 2 видання 1996 ог Спгівіоиу, "Тгепаз іп Ріапі Зсіепсе" 1 (1996) 423-431).
Для здійснення таких рекомбінативних маніпуляцій молекули нуклеїнової кислоти, що допускають мутагенез або зміну послідовностей при рекомбінації послідовності ДНК, можуть бути введені у плазміни. За допомогою описаних вище стандартних способів, можуть, наприклад, відбуватися основні обміни речовин, видалені частини послідовностей та додані природні або синтетичні послідовності. Для поєднання фрагментів ДНК між собою до фрагментів додають адаптери або лінки.
Одержання рослинних клітин із зменшеною активністю генного продукту може, наприклад, відбуватися 7/0 шляхом експресії щонайменше одного відповідного антисенсорного РНК, сенсорного РНК для досягнення ефекту взаємного придушення або шляхом експресії щонайменше одного відповідного рибосому, який відображає специфічні транскрипти вказаного вище продукту генної інженерії.
При цьому застосовують як молекули ДНК, які включають кодуючу послідовність продукту генної інженерії та інші наявні послідовності, так і молекули ДНК, що містять лише частини кодуючих послідовностей, при цьому ці /5 частини мають достатню довжину, щоб викликати в клітинах антисенсорний ефект. Можливим є також застосування послідовностей ДНК, які демонструють високий ступінь подібності до кодуючих послідовностей продукту генної інженерії, але не повністю ідентичні з ними.
При експресії молекул нуклеїнової кислоти в рослини синтезовані протеїни можуть бути локалізовані в будь-якому місці клітин рослин. Але з метою локалізації їх у певному положенні кодуючий регіон може бути, 2о наприклад, приєднаний до послідовностей ДНК, які забезпечують локалізацію у певному місці. Такі послідовності відомі спеціалістам (див., наприклад, Вгацп еї аі, ЕМВО 3. 11 (1992), 3219-3227; МуоЦМег еї аї.,, Ргос. Маїї.
Асай. Зсі. ОБА 85 (1988), 846-850; Зоппемуаїа еї аї., Ріапі 9. 1 (1991), 95-106).
Трансгенні частини рослин можуть бути відомими способами регенеровані до одержання цілих рослин. Під трансгенними рослинами можна розуміти рослини будь-яких видів, тобто як однодольні, так і дводольні. Отже, за с об допомогою генної інженерії можуть бути одержані рослини, які проявляють змінені властивості шляхом надекспресії, взаємного придушення та інгібування гомологічних (- природних) ген або послідовностей ген або і) експресії гетеро логічних ген або їх послідовностей.
Крім того об'єктом даного винаходу є спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, переважно в таких культурах рослин, як зернові (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукровий буряк, «Е зо ЧУукрова тростина, рапс, бавовна та соя, особливо переважно у однодольних культурах, таких як зернові, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза та просо, при чому один або кілька гербіцидів типу (А) -- разом з одним або кількома гербіцидами типу (В) наносять на бур'яни, частини рослин, насіння або поверхню ю грунту, де ростуть ці рослини, наприклад, на посівний грунт.
Культури рослин можуть бути змінені за допомогою генної інженерії або одержані шляхом мутації та є со особливо толерантними по відношенню до інгібіторів ацетолактатсинтази (А! 8)-інгібіторів). ї-
Об'єктом винаходу є також застосування комбінацій сполук (А) ж (В) згідно з винаходом для боротьби з бур'янами, переважно в культурах рослин.
Гербіцидні засоби згідно з винаходом можуть також неселективно бути застосовані для боротьби з небажаним ростом рослин, наприклад, у плантаційних культурах, на околицях доріг, на промисловому « 70 устаткуванні або на залізничних шляхах. в с Комбінація активних речовин згідно з винаходом може представляти собою суміш двох компонентів (А) та (В), в разі необхідності, разом з іншими агрохімічними активними речовинами, добавками та/або звичайними з допоміжними речовинами композиції, які потім після розведення водою придатні для застосування, або може бути одержана як так звані суміші в резервуарах шляхом спільного розрідження окремо формульованих або частково окремо формульованих компонентів водою. -І Компоненти (А) та (В) або їх комбінації можуть бути сформульовані різними способами, залежно від заданих біологічних та/або хімічно-фізичних параметрів. Прикладами можливих композицій є, наприклад, порошки, що со змочуються (МУР), розчинні у воді концентрати, здатні до емульгування концентрати (ЕС), водні розчини (51), с емульсії (ЕМУ), такі як емульсія масла у воді та води у маслі, розчини або емульсії, що розбризкуються, суспензійні концентрати (С), дисперсії на основі масла або води, суспоемульсії, дусти (ОР), протравки, - грануляти для нанесення на грунт або розпилення або грануляти, здатні до диспергування у воді (Ус), ї» УФ-композиції, мікрокапсули та воски.
Ці окремі типи композицій в принципі відомі та описані, наприклад, в: МУіппасКег-Киспіег, "Спетівзспе
Тесппоіодіє" |(Спетіса! Епдіпеегіпо)|, том 7, С. Найзег Мепад Мюнхен, 4 видання 1986; М/аде мап МаїЇКеприга, "Ревіїсіде Работшіацопе", Магсеі ЮОекКег М.М., 1973; К. Мапепв, "Зргау Огуіїпд Напароок", З видання, 1979, 0. боодм/іп ца. Гопаоп.
Ф) Допоміжні речовини, які, в разі необхідності, використовуються в композиціях, такі як інертні матеріали, ка поверхнево-активні речовини, розчинники та інші добавки, також відомі та описані, наприклад, в: УмМаїкіпв, "Напдрсок ої Іпзесіїсіде ЮБиві Ойцепіз апа Саїтіегв", 2 видання, Оагапа ВооКк5, Садмеї!! М.9., Н.м. ОіІрпеп, во "Іпгодисіоп То Сіау СоПоій Спетівігу", 2 видання, У. МУйПеу «5 Бопв, М.У.; С. Магедеп, "ЗоїЇмепів сціде", 2 видання, Іпіегесіепсе, М.У. 1963; МеСціспеоп'є "Оеіегдепів апа ЕЄтиїівйеге Аппица!", МС Рибі. Согр., Кіддемоса
М.9У.; Бівіеу апа УУосд, "Епсусіоредіа ої Б!ипасе Асіїме Адепів", Спет. РиБіІ. Со. Іпс., М.М. 1964; Зспоптеїа!, "Степг2Паспепакіме АгПуІепохідадацкіе", МУївв. МегпіадздезеїЇ., Бішдай 1976; МУіппасКег-Киспіег, "Спетізспе
Тесппоіодіе", том 7, С. Наизег Мегіад Мюнхен, 4 видання 1986. 65 На основі цих композицій можна одержати також комбінації з іншими агрохімічними речовинами, такими як гербіциди, фунгіциди, інсектициди, а також із захисними речовинами, добривами та/або регуляторами росту,
наприклад, у формі готової композиції або суміші у резервуарах.
Порошками, що змочуються, є препарати, які рівномірно диспергуються у воді та поряд з активною речовиною, окрім розріджувача та інертної речовини, містять також поверхнево-активні речовини іонного або неіонного типу (змочувачі, диспергатори), наприклад, поліоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти або поліоксиетильовані жирні аміни, алкансульфонати або алкілбензолсульфонати, кисла натрієва сіль лігнінсульфонової кислоти, кисла натрієва сіль 2,2'і'-динафтилметан-6б,6б'дисульфонової кислоти, кисла натрієва сіль дибутилнафталінсульфонової кислоти або кисла натрієва сіль олеоїлметилтауринової кислоти.
Здатні до емульгування концентрати одержують шляхом розчинення активної речовини в органічному 7/0 розчиннику, такому як бутанол, циклогексан, диметилформамід, ксилол, а також ароматичні сполуки або вуглеводні з високою температурою кипіння з додаванням однієї або кількох поверхнево-активних речовин іонного або неіонного типу (емульгаторів). Як емульгатори можуть, наприклад, застосовуватися кислі кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як Са-додецилбензолсульфонат, або неіонні емульгатори, такі як полігліколевий естер жирної кислоти, алкіларилполігліколевий етер, полігліколевий етер жирного спирту, /5 продукти конденсації пропілен оксиду та етиленоксиду, алкілполіетер, естер сорбітану та жирної кислоти, поліоксиетиленсорбітановий естер жирної кислоти або поліоксиетиленсорбітановий естер.
Дусти одержують в основному шляхом перемелювання активної речовини з мілко подрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, або з кізеьгуром.
Суспензійні концентрати (ЗС) можуть бути на основі води або масла. Вони, наприклад, можуть бути одержані шляхом вологого перемелювання за допомогою наявних у продажу гранильних млинів та шляхом додавання, в разі необхідності, поверхнево-активних речовин, наведених, наприклад, в інших типах формулювання.
Емульсії, наприклад, емульсії масла у воді (ЕМУ)) одержують, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів та/або стаціонарних змішувачів при застосуванні водних органічних розчинників та, в разі необхідності, інших поверхнево-активних речовин, як вони, наприклад, описані в інших прикладах формулювання. с
Грануляти можна одержати або шляхом розпилення активної речовини на здатному до адсорбування гранульованому інертному матеріалі, або шляхом нанесення концентратів активної речовини за допомогою і) клеючих речовин, наприклад, полівінілового спирту, кислої натрієвої солі поліакрилової кислоти або мінеральних масел, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініт або гранульований інертний матеріал. Придатні активні речовини можуть також бути гранульовані відомим способом для одержання гранулятів добрива - «Е зо бажано у суміші з добривами.
Грануляти, здатні до диспергування у воді, як правило, одержують відомими способами, наприклад, шляхом - розпилювального сушіння, гранулювання псевдокиплячого шару, дискового гранулювання, перемішування за ю допомогою високошвидкісних змішувачів та шляхом екструзії без твердого інертного матеріалу.
Способи одержання гранулятів дискового гранулювання, гранулювання псевдокиплячого шару, шляхом со екструзії та шляхом розпилювального сушіння описані, наприклад, в "Зргау-Огуіпд Напароок" З видання 1979, 0. ї- боодміп ца. Гопдоп; 9. Е. Вгомупіпу, "Аддіотегайоп", СПпетіса! апа Епдіпеегіпд 1967, стор. 147 еї веа.; "Регуз Спетіса! Епдіпеегз Напдброок", 5 видання., МеОгам/-НІЇЇ, Мем Мабок 1973, с 8-57.
Інші подробиці формулювання засобів для захисту рослин описані, наприклад, в о. С. Кііпдтап, "М/еей
СопігоЇ аз а -Зсіепсе", допп Уміеу апа 5бопв, Іпс., Мем/ МабокК, 1961, стор. 81-96 та .). О. Егеуег, 5. А. Емапв, « "Жееа СопігоЇ Нападрсок", 5 видання., ВіасКмеї! Зсіепійіс Рибіїсанопв, Охгабод, 1968, стор. 101-103. з с Агрохімічні композиції, як правило, містять 0,1 - 99 ваг. 95, зокрема 2-95 ваг. о, активних речовин типу . (А) та/або (В), причому в залежності від типу композиції вона містить таку концентрацію активних речовин: и?» У порошках, що змочуються, концентрація активної речовини становить, наприклад, приблизно 10-95 ваг. 9о, залишок - до 100 ваг. 95 складається із звичайних компонентів композиції. В здатних до емульгування
Концентратах концентрація активної речовини становить приблизно від 5 до 80 ваг. 90. Композиції у формі дустів -і містять здебільшого 5-20 ваг. 95 активної речовини, здатні до розпилювання розчини містять приблизно 0,2 - 25 ваг. 9 активної речовини. У випадку застосування гранулятів, наприклад, гранулятів, здатних до диспергування бо у воді, вміст активної речовини частково залежить від того, в якій формі - рідкій чи твердій - представлена с активна сполука та які допоміжні засоби гранулювання та наповнювачі застосовують. Як правило, вміст активної 5р речовини в гранулятах, здатних до диспергування у воді, становить від 10 до 90 ваг. 95. - Крім того наведені вище композиції активних речовин, в разі необхідності, містять звичайні речовини, що ї» покращують адгезія, змочувачі, диспергатори, емульгатори, консерванти, засоби захисту від морозу та розчинники, наповнювачі, барвники та носії, знепінювачі, інгібітори випаровування та речовини, що впливають на рівень рН та в'язкість.
Гербіцидна дія комбінацій гербіцидів згідно з винаходом може, наприклад, бути покращена за допомогою поверхнево-активних речовин, переважно змочувачів з ряду полігліколевих етерів жирних спиртів. Полігліколеві
Ф) етери жирних спиртів містять переважно 10-18 атомів вуглецю у залишку жирного спирту та 2-20 одиниць ка етиленоксиду в частині полігліколевого етеру. Полігліколеві етери жирних спиртів можуть бути неіонними або іонними, наприклад, у формі сульфатів полігліколевих етерів жирних спиртів, які, наприклад, застосовують як бо Солі лужних металів (наприклад, солі натрію та калію) або солі амонію, або також як солі лужноземельних металів, такі як солі магнію, такі як Сіг/Сн-жирний спирт-диглікольетерсульфат-натрій (Сепароїє І КО, Сіагіапі
Стерн); див., наприклад, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А-0336151 або американській патент Мо 4,400,196 а також Ргос. ЕМУК5 Зутр. "Расіог АйПесііпуд Негрісіда! Асіїмйу апа Зеїесімйу" 227-232 (1988). Неіїонними полігліколевими етерами жирних спиртів є, наприклад, полігліколеві етери (Сю-Сіа)-, переважно (Сю-Сі4)-жирних 65 спиртів, що містять 2-20, переважно 3-15 одиниць етиленоксиду (наприклад, полігліколевий етер ізотридецилового спирту), наприклад, з ряду СепароїЄ, такі як Сепарої Х-030, Сепарокю Х-060, Сепарокю Хх-080 або Сепарої? Х-150 (всі фірми СіІагіапі сСтрН). Даний винахід стосується також комбінації сполук формули (І) та їх солей із вказаними вище змочувачами з ряду полігліколевих етерів жирних спиртів, які переважно містять 10-18 атомів вуглецю у залишку жирного спирту та 2-20 одиниць етиленоксиду в частині полігліколевого етеру та ве неїонними або іонними (наприклад, сульфати полігліколевих етерів жирних спиртів). Перевагу надають
Сіг/Сії-жирний спирт-диглікольетерсульфат-натрій (СепарокЮ І КО, Сіапйапі СОтрН) та полігліколевому етеру ізотридецилу, що містить 3-15 одиниць етиленоксиду, наприклад, з ряду Сепароїя, такі як Сепарокю Х-030,
Сепарокю Х-060, СепарокююЮ Х-080 або Сепарокю Х-150 (всі фірми Сіагпапі СтрН). Крім того відомо, що полігліколеві етері жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві етері жирних спиртів (наприклад, 7/0 бульфати полігліколевих етерів жирних спиртів) придатні також як речовини, що сприяють проникненню, та агенти, що посилюють дію, для ряду інших гербіцидів, а також для гербіцидів з ряду імідазолінонів (див., наприклад, ЕР-А-0502014).
Гербіцидна дія може також бути посилена застосуванням рослинних масел. Під рослинними маслами розуміють масла рослиного походження, такі як соєве, рапсове, кукурудзяне, соняшникове, бавовняне масло, /5 масло льону, кокосове, пальмове, сафлорове або суріпкове масло, зокрема рапсове масло, а такох продукти їх переетерифікації, наприклад, алкілові естери, такі як метиловий або етиловий естер рапсового масла.
Рослинними маслами є переважно естери Сю-Соо- переважно Сіо-Соо-жирних кислот. Естерами
Сю-Со2-жирних кислот є, наприклад, естери ненасичених або насичених Сю-Соо-жирних кислот, які зокрема містять парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота, та 2о Зокрема Сів-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, масляна кислота, лінолева або ліноленова кислота.
Прикладами естерів С410о-Со2-жирних кислот є естери, одержані внаслідок взаємодії гліцерину або гліколю з
Сю-Стп-жирними кислотами, як вони, наприклад, містяться у маслах рослинного походження, або естери
СгОСго-алкіл-СюСтг-жирних кислот, які, наприклад, можуть бути одержані внаслідок взаємодії вказаних вище естерів гліцерин-або гліколь-Сю-Со2-жирних кислот з а-Сго-спиртами (наприклад, метанолом, етанолом, сч ов пропанолом або бутанолом). Переетерифікація може відбуватися відомими способами, як вони, наприклад, описані у Котрр Спетіе І ехікоп, 9 еайіоп, моЇїште 2, раде 1343, Тпіете Мегіад 5ішноагі. і)
Переважними естерами СгСго-алкіл-Сю-Стг-жирних кислот є метиловий, етиловий, пропіловий, бутиловий 2-етилгексиловий та додециловий естери. Переважними естерами гліколь- та гліцерин-Сю-Стг-жирних кислот є чисті або змішані гліколеві та гліцеринові естери С.0-Со2-жирних кислот, зокрема такі, жирні кислоти, що «г зо Містять парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота, та зокрема Сід-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, масляна кислота, лінолева або ліноленова кислота. -
Рослинні масла можуть входити до складу гербіцидних засобів згідно з винаходом, наприклад, у формі ю комерційно доступних масляних добавок композиції, зокрема такі на основі рапсового масла, наприклад,
НавзіепО (Місіогіап Спетіса! Сотрапу, Австралія, названа далі як Назіеп, основна складова: етиловий естер со зв рапсового масла), АсіігоБеВ (Момапсе, Франція, названа далі як АсіїгорВ, основна складова: метиловий естер ї- рапсового масла), Како-Віпо(є (Вауег АС, Німеччина, названа далі як Како-Віпої, основна складова: рапсове масло), КепокУ (Зіеїез, Німеччина, названа далі як Кепої, складова рослинного масла: метиловий естер рапсового масла) або Зіеїез Мегоб (біегез, Німеччина, названа далі як Мего, основна складова: метиловий естер рапсового масла). «
У переважній формі виконання даний винахід стосується комбінацій сполук формули (І) та їх солей із з с вказаними вище рослинними маслами, такими як рапсове масло, переважно у формі комерційно доступних масляних добавок композиції, зокрема на основі рапсовового масла, таких як НавзіепО (Місіогіап Спетіса з Сотрапу, Австралія, названа далі як Назіеп, основна складова: етиловий естер рапсового масла), АсігоревВ (Момапсе, Франція, названа далі як АсіігоБВ, основна складова: метиловий естер рапсового масла), КаКко-Віпо (Вауег АС, Німеччина, названа далі як Како-Віпої, основна складова: рапсове масло), Кепоке (5іегев, -І Німеччина, названа далі як Кепої, складова рослинного масла: метиловий естер рапсового масла) або Зіегез
Мегофд (5і(етез, Німеччина, названа далі як Мего, основна складова: метиловий естер рапсового масла). бо Для застосування композиції, наявні у продажу, в разі необхідності, розріджують водою відомими способами, с наприклад, у порошках, що змочуються, здатних до емульгування концентратів, дисперсій та гранулятів, здатних 5р до диспергування у воді. Композиції у формі дустів, гранулятів, що наносять на грунт та розпилюють, а також - розчинів, здатних до розпилювання, перед застосуванням більше не розріджують іншими інертними речовинами. ї» Активні речовини можуть бути нанесені на рослини, їх частини, насіння або на поверхню грунту (посівну поверхню), переважно на зелені рослини та частини та, в разі необхідності, додатково на посівну поверхню.
Існує також можливість спільного застосування активних речовин у формі сумішей у резервуарах, причому в Оптимально формульовані концентровані композиції окремих активних речовин перемішують у резервуарі з водою та одержаний аерозоль наносять на рослини.
Ф) Перевага спільної гербіцидної композиції комбінацій активних речовин (А) та (В) згідно з винаходом ка полягає в тому, що вона легша у застосуванні, оскільки кількості компонентів знаходяться у необхідному співвідношенні. Крім того допоміжні речовини можуть входити до складу композиції у оптимальних кількостях, в во той час як внаслідок змішування у резервуарі різних композицій можна одержати небажану комбінацію допоміжних речовин.
А. Приклади формулювання а) Дусти одержують шляхом змішування 10 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин та 90 вагових частин тальку як інертної речовини та їх подрібнення у молотковому млині. 65 Б) Здатний до змочування порошок, що легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 25 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 64 вагові частини кварцу, що містить каолін, як інертної речовини, 10 вагових частин кислої калієвої солі лігнінсульфонової кислоти та 1 вагову частину кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти як змочувача та диспергатору та перемелення у штифтовому млині. с) Концентрат дисперсії, який легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 20 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, б вагових частин поліглуколевого етеру алкілфенолу (7/Тритон? Х 207), З вагових частин полугліколевого етеру ізотридеканолу (8 ЕО) та 71 вагової частини парафінованого мінерального масло (температура кипіння, наприклад, приблизно 255 - 277 С) та перемелювання у фракційному млині з дрібнотою помолу 5 мікрон. 70 а) Здатний до емульгування концентрат одержують з 15 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 75 вагових частин циклогексанону як розчинника та 10 вагових частин оксетильованого нонілфенолу як емульгатора. е) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом змішування 75 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 10 вагових частин кислої кальцієвої солі лігнінсульфонової кислоти, 5 7/5 вагових частин лаурилсульфату натрію, З вагових частин полівінілового спирту та 7 вагових частин каоліну, перемелювання їх у штифтовому млині та гранулювання порошку у псевдокиплячому шарі шляхом напилювання водою як речовиною для гранулювання.
ТУ) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом приготування однорідної суміші з 25 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 5 вагових частин кислої натрієвої солі 2,2-динафтилметан-6,6'-дисульфонової кислоти 2 вагових частин кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти, 1 вагової частини полівінілового спирту, 17 вагових частин карбонату кальцію та 50 вагових частин води с у колоїдному млині та її подрібнення, перемелювання у гранильному млині, розпилювання одержаної таким чином суспензії у зрошувальній камері за допомогою однокомпонентної насадки та висушування. о
В. Біологічні приклади
Гербіцидна дія (дослідження на полі)
Насіння або частини ризомів типових шкідливих рослин висівали у 13 горщиків із піщаним глиноземом, «І 3о покривають землею та залишають у теплиці за сприятливих для росту умов. Обробка засобами згідно з винаходом відбувається після сходження шкідливих рослин, як правило, на стадії 2-3 листків в різних - дозуваннях з використанням води у кількостті від 100 до 400 л/га. ю
Після застосування (приблизно через 4 тижні після нанесення) визначають гербіцидну ефективність активних речовин або їх сумішей оброблених рослин у порівнянні з необробленими контрольними групами. При цьому со
Зз5 Враховують пошкодження та розвиток всіх надземних частин рослин. Результати підраховували у 75 (10090 дія ча означає, що всі рослини загинули; 5095 дія означає, що 50956 рослин та їх зелених частин загинули; О9о дія означає, що не помічено ніяких змін, як і в групі контрольних рослин).
Результати досліджень наведені нижче в таблицях, причому в дужках вказана дія при незалежному застосуванні активних речовин (А) та (В). «
Приклад 1 шщ я :з» кількість г ас/га | (подмареник) дія 95
Ж дмідосульфуюн т 01500035 18 нний - В) флорсуламіВО 11041450 дв 7777777771171ллвня | вБОБяЯЮ | о (ее) сл Приклад 2 а
Недегігоііа(вероніка) дія 905 ї» ді лидосулнруюнімо 00080009 пн нн
ВцинідонетилВ) 11111136 дев 77777177711111771111вяиз 1777 БОЮ і) Синергізм також може бути досягнутий при використанні гербіцидної комбінації, що містить ефективну ко кількість амідосульфурона і гербіциду з групи, яка містить: (81) ВАМ МКН 6561 (прокарбазон), (83) галосульфурон, (84) тритосульфурон, (Вб) сулкотріон, (87) мезотрон, 60 («В8) бентазон, (89) метосулам, (В10) клопіралід, (811) флуметсулам, (812) флупоксам, (813) просульфокарб, (814) флуртамон, (В15) аклоніфен, (816) сульфосульфурон та (817) флупирсульфурон.

Claims (5)

Формула винаходу б5
1. Гербіцидна комбінація, що містить ефективну кількість компонентів (А) та (В), причому
(А) означає один або кілька гербіцидів з групи сполук формули (І) та їх солей о-сн. НС-80 М- "м--вод-кн--со--к-5х / нс М о0- сна та (В) означає один або кілька гербіцидів, які в деяких однодольних культурах проявляють селективну дію по відношенню до однодольних та/або дводольних шкідливих рослин, причому гербіциди вибрані з групи, що складається з таких сполук: (В1) ВАМ МКН 6561 (прокарбазон), 19 (82) флорасулам, (83) галосульфурон, (84) тритосульфурон, (85) цинідон-етил, (86) сулкотрион, (87) мезотрон, (88) бентазон, (89) метосулам, (810) клопіралід, (811) флуметсулам, с (812) флупоксам, Ге) (813) просульфокарб, (814) флуртамон, (815) аклоніфен, (816) сульфосульфурон та З (817) флупирсульфурон. «ч-
2. Гербіцидна комбінація за п. 1, яка відрізняється тим, що як компонент (А) містить одну або кілька сполук, вибраних з групи, що містить амідосульфурон та амідосульфурон-натрій. о
З. Гербіцидна комбінація за пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що додатково містить один або кількаінших об компонентів, вибраних з групи, що складається з агрохімічних активних речовин іншого виду, звичайних у галузі Зо захисту рослин добавок та допоміжних речовин композиції. -
4. Гербіцидна комбінація за одним або кількома з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що додатково містить одну або кілька захисних речовин.
5. Спосіб боротьби із шкідливими рослинами, згідно з яким гербіцидну комбінацію за одним або кількома з «
пп. 1-4 наносять на рослини, частини рослин, насіння або на поверхню, на якій ростуть рослини. З 70 6. Спосіб за п. 5 для селективної боротьби із шкідливими рослинами в культурах рослин.
с 7. Спосіб за п. б для боротьби із шкідливими рослинами в однодольних культурах рослин. з» 8. Спосіб за пп. 6 або 7, який відрізняється тим, що культури рослин змінені за допомогою генної інженерії або одержані внаслідок мутації. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних і мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і (ее) науки України. 1 - 50 с» Ф) іме) 60 б5
UA2004021281A 2001-07-21 2002-12-07 Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants UA78514C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10135641A DE10135641A1 (de) 2001-07-21 2001-07-21 Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
PCT/EP2002/007795 WO2003009684A2 (de) 2001-07-21 2002-07-12 Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA78514C2 true UA78514C2 (en) 2007-04-10

Family

ID=7692672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2004021281A UA78514C2 (en) 2001-07-21 2002-12-07 Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20030050193A1 (uk)
EP (1) EP1418812B1 (uk)
AT (1) ATE347806T1 (uk)
AU (1) AU2002355175A1 (uk)
DE (2) DE10135641A1 (uk)
EA (1) EA007329B1 (uk)
HR (1) HRP20040055A2 (uk)
HU (1) HUP0401489A3 (uk)
NO (1) NO20040265L (uk)
PL (1) PL368678A1 (uk)
RS (1) RS34104A (uk)
UA (1) UA78514C2 (uk)
WO (1) WO2003009684A2 (uk)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
AU2003253395B2 (en) * 2002-08-08 2008-05-22 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10344919B8 (de) * 2003-09-17 2015-04-09 K. D. Pharma Bexbach Gmbh Herbizidwirksames Präparat, Verwendung von bei der Biodieselherstellung anfallendem Glycerin, Verfahren zur Herstellung eines herbizidwirksamen Präparates
AR048441A1 (es) * 2004-03-26 2006-04-26 Syngenta Participations Ag Una combinacion herbicida
ZA200802442B (en) * 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
EP1925203A1 (de) * 2006-11-13 2008-05-28 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid
WO2009089165A2 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Auburn University Combinations of herbicides and safeners
CN102026545A (zh) * 2008-02-12 2011-04-20 北美爱利思达生命科学有限责任公司 控制多余植物的方法
CN102326574B (zh) * 2011-07-11 2014-08-13 陕西美邦农药有限公司 一种含双氟磺草胺与磺酰脲类的除草组合物
CN102388899B (zh) * 2011-09-23 2014-03-19 合肥星宇化学有限责任公司 一种除草组合物及其制剂
CN102428945A (zh) * 2012-01-16 2012-05-02 河北博嘉农业有限公司 氟唑磺隆复配除草剂
CN103404529A (zh) * 2012-01-16 2013-11-27 河北博嘉农业有限公司 氟唑磺隆复配除草剂
CN103210947A (zh) * 2013-05-10 2013-07-24 步康明 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物
CN105557730B (zh) * 2015-12-11 2019-02-12 汤云鹤 一种含氟唑磺隆、丙草胺和双氟磺草胺的农药组合物及其应用
CN105557734A (zh) * 2015-12-11 2016-05-11 汤云鹤 一种含氟唑磺隆和丙草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用
CN105557732A (zh) * 2015-12-11 2016-05-11 汤云鹤 一种含氟唑磺隆、氟噻草胺和双氟磺草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用
ES2881573T3 (es) * 2015-12-23 2021-11-29 Rotam Agrochem Int Co Ltd Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS
WO2019074995A1 (en) * 2017-10-10 2019-04-18 Dow Agrosciences Llc PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLORASULAM
US11109588B2 (en) 2019-02-19 2021-09-07 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid formulations and methods of using the same

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3918287A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-06 Hoechst Ag Herbizide mittel
RO117587B1 (ro) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite
DE4223465A1 (de) * 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
DE19638887A1 (de) * 1996-09-23 1998-03-26 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
JP2000038307A (ja) * 1998-07-23 2000-02-08 Sumitomo Chem Co Ltd 除草剤組成物
US6114283A (en) * 1998-07-28 2000-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
SK286487B6 (sk) * 1998-08-13 2008-11-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicídny prostriedok s acylovanými aminofenylsulfonylmočovinami a spôsob ničenia škodlivých rastlín
DE19915013A1 (de) * 1999-04-01 1999-08-26 Novartis Ag Herbizides Mittel
CN1278607C (zh) * 1999-11-17 2006-10-11 拜尔公司 基于2,6-二取代的吡啶衍生物的选择性除草剂
RU2002116229A (ru) * 1999-11-18 2004-01-20 Байер Акциенгезелльшафт (De) Синергетически гербицидные комбинации активных веществ
TWI243019B (en) * 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20040055A2 (en) 2004-06-30
EA007329B1 (ru) 2006-08-25
EP1418812B1 (de) 2006-12-13
DE50208959D1 (de) 2007-01-25
RS34104A (en) 2006-10-27
ATE347806T1 (de) 2007-01-15
WO2003009684A2 (de) 2003-02-06
HUP0401489A3 (en) 2005-11-28
DE10135641A1 (de) 2003-02-06
NO20040265L (no) 2004-01-20
US20030050193A1 (en) 2003-03-13
EP1418812A2 (de) 2004-05-19
AU2002355175A1 (en) 2003-02-17
EA200400194A1 (ru) 2004-06-24
WO2003009684A3 (de) 2004-03-25
HUP0401489A2 (hu) 2004-12-28
PL368678A1 (en) 2005-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78514C2 (en) Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants
UA76485C2 (uk) Гербіцидна комбінація, що містить похідну сульфонілсечовини, та спосіб боротьби із шкіділивими рослинами
JP2005527507A (ja) 特定のスルホニル尿素を含有する組合せ除草剤
PL212964B1 (pl) Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów
UA80698C2 (uk) Комбінація гербіцидів, що містить певні сульфонілсечовини та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
CN109392940B (zh) 包含两种磺酰脲的三元除草剂结合物
JP5209834B2 (ja) アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を含む除草剤の組み合わせ