UA78514C2 - Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants - Google Patents
Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants Download PDFInfo
- Publication number
- UA78514C2 UA78514C2 UA2004021281A UA2004021281A UA78514C2 UA 78514 C2 UA78514 C2 UA 78514C2 UA 2004021281 A UA2004021281 A UA 2004021281A UA 2004021281 A UA2004021281 A UA 2004021281A UA 78514 C2 UA78514 C2 UA 78514C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- plants
- herbicides
- same
- active substances
- acid
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 3
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 title 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 53
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims abstract description 4
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims abstract description 4
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 96
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 82
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 39
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims description 7
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 6
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 claims description 5
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims description 3
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 abstract description 3
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 abstract description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 2
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 21
- -1 halosulfuronmethyl Chemical class 0.000 description 21
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 18
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 15
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 13
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 13
- 230000009471 action Effects 0.000 description 12
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 6
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 5
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 5
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 4
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Substances CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical class CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CS1 IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 3-o-methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 2-[[(z)-2-oxononadec-10-enyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)CNCCS(O)(=O)=O CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OGZUWSFEZCBGPH-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SC(Cl)=NC=1C(F)(F)F OGZUWSFEZCBGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPWZWLCUCALHPC-UHFFFAOYSA-N 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SPWZWLCUCALHPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150109121 ALO1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 description 1
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001547860 Gaya Species 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- 241000673220 Passiflora tetrandra Species 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009936 Pteridium aquilinum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005893 Pteridium aquilinum Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 1
- 241000287219 Serinus canaria Species 0.000 description 1
- 241001302210 Sida <water flea> Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 1
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 1
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 101150015964 Strn gene Proteins 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000006732 Torreya nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000111306 Torreya nucifera Species 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000003895 groundwater pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- NWMAWVQSKNLCRO-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyrimidine-2-sulfonamide Chemical compound N=1C=CC=NC=1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 NWMAWVQSKNLCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFGGXBQZQRVOKM-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carbothioic s-acid Chemical compound SC(=O)N1CCCCC1 HFGGXBQZQRVOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується технічної сфери засобів для захисту рослин, які можуть бути застосовані у боротьбі з 2 бур'янами, наприклад, в культурах рослин та як активні речовини містять комбінацію із щонайменше двох гербіцидів.
Із документа ЕР-А-131258 відомі сульфонілкарбаміди та їх солі, а також їх застосування як гербіцидів та/або регуляторів росту рослин.
Ефективність цих гербіцидів по відношенню до шкідливих рослин в культурах рослин знаходиться на 70 високому рівні, хоча загалом залежить від кількості застосування, відповідної препаративної форми, відповідного виду шкідливих рослин та їх спектру, клімату, грунту і т.д. Іншим критерієм є тривалість впливу або швидкість розщеплення гербіциду. Слід також враховувати зміни чутливості шкідливих рослин, що може бути обмежене при тривалому застосуванні гербіциду та географічно. Компенсування зменшення ефективності дії на окремі шкідливі рослини за рахунок збільшення кількості використання гербіцидів можливе лише в 79 обмежених кількостях, оскільки, наприклад, така процедура значно зменшує селективність гербіциду або ефективність просто не покращується навіть при збільшенні кількості застосування. Частково селективність в культурних рослинах може бути покращена за рахунок застосування захисних речовин. Хоча загалом існує потреба у методах покращення гербіцидної дії при незначній витратній кількості активних речовин. При незначній витратній кількості зменшується не лише необхідна для нанесення кількість активної речовини, а й, як правило, зменшується також кількість необхідних допоміжних речовин композиції. Ці два фактори зменшують економічні витрати та покращують екологічну сумісність при обробці гербіцидами.
Одна можливість покращення профілю застосування гербіцидної речовини полягає у використанні комбінації активної речовини, що містить одну або кілька іншим активних речовин. Крім того, комбіноване використання кількох активних речовин нерідко викликає феномен фізичної та біологічної несумісності, наприклад, брак с стабільності у співкомпозиції, розпад активної речовини або антагонізм активних речовин. На противагу цьому (39 перевагу надають комбінаціям активних речовин, які проявляють вигідний профіль дії, вищу стабільність та, в разі можливості, синергічно покращену дію, що дозволяє зменшувати витратну кількість у порівнянні з кількістю нанесення окремих активних речовин комбінації.
Несподівано виявилося, що певні активні речовини з групи сульфонілкарбамідів або їх солей у комбінації з З певними різними за структурою гербіцидами взаємодіють вигідним чином, наприклад, при їх використанні в ос че культурах рослин, придатних для селективного застосування гербіцидів, в разі необхідності, при застосуванні захисних речовин. о
Тому об'єктом даного винаходу є комбінації гербіцидів, які містять ефективну кількість компонентів (А) та с (В), причому 3о (А) означає один або кілька гербіцидів з групи сполук формули (І) та їх солі в осн. « нео М- дю КІ 2х Ш с о Ш - -о с рі зо МНА-90-МН-х у г с М
Осн, а -І (В) означає один або кілька гербіцидів, які в деяких однодольних культурах проявляють селективну дію по відношенню до однодольних та/або дводольних шкідливих рослин, причому гербіциди вибрані з групи сполук,
Со що складається з (звичайна назва та посилання, наприклад, на "ППе Резіїсіде Мапиа!", 124п Еа., Вгйіви Стор сл Ргоїесіоп Соипсі! 2000, скорочено "РМ") (81) ВАМ МКН 6561 (прокарбазон), а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (7. РІїКгапкр. - РІС, спецвидання ХМІ, 545-553 (2000)), наприклад, натрієва сіль
ГТ» метил-2-((4-метил-5-оксо-3-пропокси-4,5-дигідро-1 / Н-1,2,4-триазол-1 -іл)карбоніл|іаміно)-сульфоніл)бензоату (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом -1:200 - 5:11, переважно 1:100 - 2:1); (82) флорасулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 420-421), наприклад, 2,6,8'-трифтор-5-метокси|1,2,А|триазолі1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонанілід, (витратна кількість: 1-500 г ас/га,
Ф) переважно 1 - 50 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом -1:200 - 511, переважно 1:100 - 2:1); ко (83) галосульфурон, а також його естери, такі як галосульфуронметил, та його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 497-499), наприклад, метил во 0 З-хлор-5-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-1-метилпіразол-4-карбоксилат, (витратна кількість: 1-500 гас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості АВ загалом - 1:200 - 571, переважно 1:100 - 2:1); (84) тритосульфурон, а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (АС Спет, Мем Сотроцпа Кеміем (публ. Адгапома), том. 17, 1999, стор. 24), наприклад, вБ 0 Г»1-ЩАметокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-іл)аміно)карбоніл|-2-трифторметилбензол-сульфонамід, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом т 1:200 - 511, переважно 1:100 - 2:1); (85) цинідонетил, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 181-182), наприклад, етил (2)-2-хлор-3-(2-хлор-5-(1,2-циклогекс-1-ендикарбоксиімід)феніліакрилат, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 10 - 200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:200 -5:1, переважно 1:100-2:1); (86) сулкотріон, а також їх солі (РМ, стор. 848-849), наприклад, 2-(2-хлор-4-(мезил-бензоїл)циклогексан-1,3-діон, (витратна кількість: 5-1000 г ас/га, переважно 050-600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500-5:1, переважно 1:250 - 2:1); (87) мезотріон, а також його солі (РМ, стор. 602), наприклад, 70 2-(4-(мезил-2-нітро-бензоїл)циклогексан-1,3-діон, (витратна кількість: 5 - 1000 г ас/га, переважно 50-600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500 - 371, переважно 1:250 - 2:1); (88) бентазон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 80-81), наприклад, 2,2-діоксид -ізопропіл-1Н-2,1,3-бензотіадіазин-4(ЗН)-ону, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га, переважно 5500-3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А: В загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1);) (89) мметосулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 640-641), наприклад, 2,6'-дихлор-5,7-диметокси-3'-метил/|1,2,Агриазолі1,5-а|піримідин-2-сульфонанілід, С 1 -500 г ас/га, переважно 10 - 300 г ас/га; співвідношення витратної кількості А: В загалом - 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1); (810) кпопіралід, а також його естери та солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 193-194), наприклад, 3,6-дихлорпіридин-2-карбонова кислота, (витратна кількість: 10 - 1000 г ас/га, переважно 20 - 800 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500 - 511, переважно 1:250 - 2:1); (811) сфлуметсулам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 438-439), наприклад, 2,6'-дифтор-5-метил|1,2,триазолі1,5-а|Іпіримідин-2-сульфонанілід, (витратна кількість : 5-1000 г ас/га, переважно 10 - 600 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:500-5:1, переважно 1:250-2:1); (812) флупоксам, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 999), наприклад, сч 1-(4-хлор-3-(2,2,3,3,3-пентафторпропоксиметил)феніл|-5-феніл-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамід, (витратна кількість: 5 - 5000 г ас/га, переважно 20 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - (8) 1:11000 - 5:11, переважно 1:500 - 2:1); (813) просульфокарб, а також його солі (РМ, стор. 786-787), наприклад, З-бен-зилдипропілтіокарбамати, (витратна кількість: 50 - 5000 г ас/га, переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В «г зо загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (814) флуртамон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 459), наприклад, -- (к5)-5-метиламіно-2-феніл-4-(а,а, а-трифтор-м-толілуфуран-З(2Н)-он, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га («у переважно 200 - 3000 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (815) оаклоніфен, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 14-15), наприклад со 2-хлор-6-нітро-З-феноксианілін, (витратна кількість: 50-5000 г ас/га переважно 200 - 3000 г ас/га; ї- співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:1000-5:1, переважно 1:500-2:1); (816) сульфосульфурон, а також його солі, такі як натрієва сіль (РМ, стор. 853-854), наприклад, 1 -(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3--2-етилсул и ьфоніл імідазо|1,2-а|Іпіридин-3-іл)усульфонілкарбамід, (витратна кількість. 1-500 г ас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості АВ загалом - « 40. 1:200-5:1, переважно 1:100-271) та з с (817) флупирсульфурон, а також його солі, такі як натрієва сіль, наприклад, флу-пирсульфурон-метил-натрій . (РМ, стор. 447448), наприклад, натрієва сіль метил и?» 2-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-6-трифторметилнікотинату, (витратна кількість: 1-500 г ас/га, переважно 5-200 г ас/га; співвідношення витратної кількості А:В загалом - 1:200-5:1, переважно 1:100-2:1).
Комбінації гербіцидів згідно з винаходом мають гербіцидно ефективний вміст компонентів (А) та (В) та -І можуть містити інші компоненти, наприклад, агрохімічні активні речовини іншого виду та/або звичайні для захисту рослин добавки та/або допоміжні речовини, або застосовуються разом з ними. со У переважній формі виконання винаходу комбінації гербіцидів згідно з винаходом проявляють синергічні с ефекти. Синергічні ефекти спостерігаються, наприклад, при застосуванні активних речовин (А) та (В) разом, хоча часто вони також спостерігаються при зміщеному в часі застосуванні. Можливим є також застосування - окремих гербіцидів або комбінацій гербіцидів неодноразово (повторюване нанесення), наприклад, після ї» застосування до сходження рослин, перед нанесенням після сходженням або на ранній стадії після сходження, перед нанесенням на середній або пізній стадії після сходження. Перевагу при цьому надають одночасному застосуванню або застосування через невеликі проміжки часу активних речовин комбінації гербіцидів згідно з ВИНОХОДОМ.
Синергічні ефекти дозволяють зменшення витратної кількості окремих активних речовин, підвищенню
Ф) ефективності дії при однаковій витратній кількості, контролювання досі незареєстрованих видів (пробілів), ка збільшення проміжку часу між застосуванням та/або зменшення кількості необхідних окремих застосувань та - як результат -економічно та екологічно більш вигідні системи боротьби з бур'янами. во Вказана вище формула (І) охоплює всі стереоізомери та їх суміші, зокрема також рацемічні суміші, і, якщо можливо, біологічно активні енантіомери. Сполуки формули (І) можуть утворювати солі, наприклад, такі, в яких водень групи -505-МН- замінений придатним у сільському господарстві катіоном. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема лужних або лужноземельних металів, зокрема солі натрію та калію, або солі амонію або солі з органічними амінами. Утворення солей може також відбуватися шляхом приєднання кислоти до основних груп, б5 таких як, наприклад, аміно та алкіламіно. Придатними кислотами при цьому є сильні неорганічні або органічні кислоти, наприклад, НСІ, НВг, Н25О4 або НМОЗ. Сполуки формули (І) та їх солі, а також їх одержання описані,
наприклад, у ЕР-А-131258 та 05 4,718,937. Перевагу надають таким сполукам формули (І) та їх солям, як 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-мезил-(метил)усульфамоїлкарбамат (амідосульфурон, А1.1) та його натрієві солі (А1.2) (див., наприклад, ЕР-А-131258 та РМ, стор. 29-30).
Вказані активні речовини формули (І) та їх солі можуть інгібувати фермент ацетолактатсинтази (АЇ 5) і таким чином синтези протеїну в рослинах. Витратна кількість активних речовин формули (І) та їх солей може варіюватися в широких межах, наприклад, від 0,001 та 0,5 кг ас/га (ас/га означає активна сполука на гектар від 10095 активної речовини). При застосуванні від 0,01 до 0,3 кг ас/га активних речовин формули (І) та їх солей, переважно активних речовин (А1.1), (А1.2), (А2.1), перед та після сходження спостерігається відносно 70 широкий спектр ефективності у боротьбі із однорічними та багаторічними шкідливими рослинами, бур'янами, а також Сурегасеа. У комбінаціях згідно з винаходом витратна кількість, як правило, нижча, наприклад, від 0,5 до 200 г ас/га, переважно від 1 до 120 г ас/га.
Гербіцидами компонентів В) є, наприклад, сульфонаміди, наприклад, з групи сульфонілкарбамідів, таких як галосульфурон, тритосульфурон, сульфосульфурон та флупирсульфурон, або з групи сульфонанілідів, таких як 7/5 фФлорасулам, флуметсулам та метосулам, карбоксамідів, таких як флупоксам та цінідон-етил, або похідних карбамідів, таких як флукарбазон та прокарбазон, похідних бензоїлу, таких як сулкотріон та мезотріон, похідних аніліну, таких як піколінафен, флуфенацет та аклоніфен, та інших сполук, таких як просульфокарб, бентазон, клопіралід та флуртамон.
Активні речовини, як правило, можуть бути представлені у формі розчинних у воді розпилювальних порошків
МР), здатних до диспергування у воді гранулятів (М/ОС), здатних до емульгування у воді гранулятів (УУЕС), суспоемульсій (ЗЕ) або концентратів масляних суспензій (ЗО).
Застосовувані співвідношення витратних кількостей А: В вказані вище та означають співвідношення ваги компонента А до компонента В.
Для застосування активних речовин формули (І) та їх солей в рослинних культурах доцільним може сч ов Виявитися використання захисної речовини залежно від витратної кількості речовини, щоб зменшити або уникнути можливих пошкоджень культурних рослин. Прикладами придатних захисних речовин є такі, що і) проявляють захисну дію у комбінації з сульфонілкарбамідними гербіцидами, переважно фенілсульфонілкарбамідами. Придатні захисні речовини відомі з УХМО-А-96/14747 та цитованих там літературних джерел. «Е зо Придатними захисними речовинами для вказаних вище гербіцидних активних речовин (А) є такі групи сполук: а) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонова кислота (51), переважно такі сполуки, якетиловий естер (77 1-22,4-дихлорфеніл)-5-(-етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-З3-карбонової кислоти (51-1, мефенпір-діетил), та ю споріднені сполуки, описані, наприклад, у УМО 91/07874 та РМ (стор.594-595).
Б) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер со 1-2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової кислоти (51-2), етиловий естер Юм. 1-2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-З-карбонової кислоти (51-3), етиловий естер 1-2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3-карбонової кислоти (51-4), етиловий естер 1--2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-З-карбонової кислоти (51-5) та споріднені сполуки, описані, наприклад, у
ЕР-А-333 131 та ЕР-А-269 806. « с) Сполуки типу триазолкарбонових кислот (51), переважно такі сполуки, як фенхлоразол, тобто етиловий з с естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової кислоти (51-6) та споріднені сполуки (див. ЕР-А-174 562 та ЕР-А-346 620). ; » а) Сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, або типу 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, переважно такі сполуки, як етиловий естер 2-(2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-7) або етиловий естер -І 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-8) та споріднені сполуки, описані в МУО 91/08202, або етиловий естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-9, ізоксадифен-етил) або н-пропіловий естер со 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-10) або етиловий естер с 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-З3-карбонової кислоти (51-11), як описано у опатентній заявці
ММО-А-95/07897). - є) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтова кислота (52), переважно 1-метилгекс-і-иловий естер ї» (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-1, клоквінтоцнт-мексил, наприклад, РМ (стор. 195-196), 1,3-диметилбут-1-иловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-2), 4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-3), 1-алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової дв Кислоти (2-4), етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)доцтової кислоти (52-5), метиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-6), аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)доцтової кислоти (52-7),
Ф) 2-(2-пропіліденімінокси)-1ї -етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-8), 2-оксопроп-1-іловий ка естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-9) та споріднені сполуки, як вони описані в ЕР-А-86 750,
ЕР-А-94 349 та ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366. во У) Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)умалонова кислота, переважно такі сполуки, як діетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, діаліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метилетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти та споріднені сполуки, як вони описані в ЕР-А-0 582 198. 9) Активні речовини типу похідні феноксиоцтової кислоти або феноксипропіонової кислоти або ароматичні 65 карбонові кислоти, такі як, наприклад, 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (та естери) (24-50), 4-хлор-2-метилфеноксипропіоновий естер (мекопроп), МСРА або 3,6б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (та естери) (дикамба).
У багатьох випадках вказані вище захисні речовини придатні і для активних речовин групи (В). Крім того придатними для комбінацій гербіцидів згідно з винаходом є також такі захисні речовини:
Р) Активні речовини типу піримідин, такі як "фенклорим" (РМ, стор. 386-387) (-4,6-дихлор-2-фенілпіримідин), ї) активні речовини типу дихлорацетаміди, які які часто застосовують як захисні речовини перед сходженням рослин (захисні речовини для нанесення на грунт), такі як, наприклад, "дихлорамід" (РМ, стор. 270-271) (ПІ ІМ-діаліл-2,2-дихлорацетаїлід), "Ак-29148" (-3-дихлорацетил-2,2,5-трийлетил-1,3-оксазолідон фірми Зіашйег), 70 "беноксакор" (РМ, стор. 74-75) (-4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), "АРРО-1292" (-М-аліл-(1,3-діоксолан-2-іл)уметил|дихлорацетамід фірми РРО Іпдизвігієв), "Арк-24" (-БІ-аліл-М-Калілам'НОкарбоніл)метил|дихлорацетамщ фірми Задго-Спет), "ААО-67" або "АМОМ 4660" (-3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспіро|4,5|декан фірми МігоКкетіа або Мопзапіо), "диклонон" або "АВАБЗ145138" або "АГ АВ145138" (-(-3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3-діазабіцикло|(4.3.О)нонан фірми ВАЗЕ) та "фурілазол" або "АМОМ 13900" (див. РМ, 482-483) («(Р8)-З-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолідон)
Ї) активні речовини типу похідні дихлорацетон, такі як, наприклад, "АМО 191" (САБ-Кед. Мо. 96420-72-3) (-2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан фірми МігоКетіа),
К) активні речовини типу оксиіміно-сполуки, відомі як протравка, такі як, наприклад, "оксабетриніл" (РМ, стор. 689) (-(2)-1,3-діоксолан-2-ілметоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної метолахлором, "флуксофенім" (РМ, стор. 467-468) (-1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон-О-(1,3-діоксолан-2-ілметил)оксим, відомий як захисна речовина для сч протравки проти шкоди, нанесеноїметолахлором,та "ціометриніл" або "А-СОА-43089" (РМ, стор. 983) (-(2)-ціанометоксиіміно(феніл)-ацетонітрил), відомий як і) захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної метолахлором,
І) активні речовини типу естери тіазолкарбонової кислоти, відомі як протравка, такі як, наприклад, "флуразол" (РМ, стор. 450-451) (-бензиловий естер 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбонової кислоти), «г зо Відомий як захисна речовина для протравки проти шкоди, нанесеної алахлором та метолахлором, т) активні речовини типу похідні нафталіндикарбонової кислоти, відомі як протравка, такі як, наприклад, - "нафтойний ангідрид" (РМ, стор. 1009-1010) (-1,8-ангідрид нафталіндикарбонової ю кислоти), відомий як захисна речовина для протравки кукурудзи проти шкоди, нанесеної тіокарбамат-гербіцидами, со п) активні речовини типу похідні хроманоцтової кислоти, такі як, наприклад, ї- "АСІ 304415" (СА Кеад. Мо 31541-57-8) (-2-84-карбоксихроман-4-іл)'оцтова кислота фірми
Атегісап Суапатіа), о) активні речовини, які поряд із гербіцидною дією у боротьбі з бур'янами проявляють також захисну дію на культурні рослини, такі як, наприклад, « "димепіперат" або "АМУ-93" (РМ, стор. 302-303) (-5-1-метил-1 -фенілетиловий естер з с піперидин-1 -тіокарбонової кислоти), . "даімурон" або "АЗК 23" (РМ, стор. 247) (-1-(1-метил-1-фенілетил)-3-п-толілкарбамід), и?» "кумилурон" - "АуС-940" (-3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)карбамід, див.
УР-А-60087254), "метоксифенон" або "АМК 049" (-3,3'-диметил-4-метоксибензофенон), -І "СВ" (-1-бром-4--(хлорметилсульфоніл)бензол) (САЗ Кед. Мо 54091-06-4 фірми Китіаї).
Активні речовини (А), в разі необхідності, в присутності захисних речовин придатні для боротьби із со бур'янами у культурах рослин, наприклад, у економічно важливих культурах, таких як зернові (наприклад, с пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукровий буряк, цукрова тростина, рапс, бавовна та соя.
Особливий інтерес представляє застосування речовин у дводольних культурах, таких як зернові, наприклад, - пшениця, ячмінь, жито, овес, рис та просо. Ці культури є особливо переважними для комбінацій (А) к (В). Якщо ї» в рамках даного винаходу використовують коротку форму звичайної назви активної речовини, то під нею слід розуміти всі похідні, такі як естери та солі, ізомери, зокрема оптичні ізомери, зокрема наявні у продажу форми. Якщо звичайною назвою позначають естер або сіль, то під цим слід розуміти також всі інші похідні, такі дв ЯК інші естери та солі, вільні кислоти та нейтральні сполуки, ізомери, зокрема оптичні ізомери, а саме наявні у продажу форми. Вказані хімічні назви сполук означають щонайменше одну зі сполук, що позначаються
Ф) звичайною назвою, часто переважну сполуку. У випадку сульфонамідів, таких як сульфонілкарбаміди, солі також ка охоплюють сполуки, що утворюються при заміщенні одного атома водню катіоном у сульфонамідній групі.
Винахід охоплює також такі комбінації гербіцидів, які поряд з компонентами (А) та (В) містять також одну во або кілька інших агрохімічних активних речовин іншої структури, такі як гербіциди, інсектициди, фунгіциди або захисні речовини. Вказані вище переважні умови для комбінацій (А) к (В) стосуються і цих комбінацій, в першу чергу якщо вони містять комбінації (А) -- (В) згідно з винаходом, та що стосується комбінацій (А) к (В).
Особливий інтерес представляють гербіцидні засоби, що містять такі сполуки (А) «ж (В): б5
(А1.1) ж (В), САТ. ж (823, КАЛ.) я (63, (А. ж (84), (АЛО1) - (851, (А1.1) я (ВО), (АЛ.1у (7, (А1.1у (ВВ, КАЛ.) я (89. САТ1.1) - КБ103 (А1.1) - (115, САТ.1) ж (812), (А1.13 (813, 9 (А1.1у Ж (8143, САТ.1) - (815), АЛ 1) (8163, СА1.1у -(В17у; (А1.2) я (В, (А123 4 (Б2), (А1.23 я (83), СА1.21 я (Вау, (А1.2) і (Б, (А12) я (Б), (АТ1.2у я (87, (АЛ1.2) ж (Б8), (А1.2) (85 А1.2) я (8101, (АТ.2) - (В). СА1.2) я (8123, (А1. 2) - (813), 70 (А1.2) я (814), (АТ. 2р я (Б15) (А121 ж (В16У СА1.2) ж (В17, (АТ) ж (дтар я (В, (АЛ. я (АТ) ж (82), (АТ.1) ж (АЛ1.21 Ж (Б, (АЛ. (АТ 2) я (ВА, (АЛ.1) ж (АЯ.2) я (ББ, (АТ. я 0А1.2) - (бу, (АТ.1) я (А1.2) - (87), (А1.1)У - (АТ. - (ВВ), 75 САЖ.1) (А1.25 (685), САТ.) - (А1.2) я (8103, (АЖ.1) ж 01.23 (Б11), (АТ. (АТ (В), (САЖ.1) ж (АЛ1.2) я (Б ТАЛУ ж (АХ.2) А (В14), (А - (АТ.2у Я (ВХ (АТ. я (А1.23 (В'ЄЄЇ, СА1.1) я (А1.2) (В,
При цьому перевагу надають вказаним вище переважним областям витратної кількості та співвідношенням 720 витратних кількостей. Крім того кожна із вказаних вище 2- та З-компонентних комбінацій може містити одну або кілька захисних речовин, зокрема одну захисну речовину, таку як мефенпір-діетил (51-1), ізоксадіфен-етил (51-9) та клоквінтоцет-мексил (52-1): (ТАТ) я Бр (51-13, САТ.) ж (52) - (51-11 (АЛ. - (83) я (51-13), БАЛТА ж (81-1), Ге 2 АТ) (Б) я (81-13, (Д1.1) ж (86) (81-13. (АЛ.1) я (87) я (51-13, (1.1) 4 (88) я (81-71), о (А1.1) - (89) я (51-15, СА1.1у я (610) я 51-13, СА1.1у ж (611) я (51-1), СА1.1у - (6123 я (51-1), іА1.1; - (813) ж (51-11), ФА1.1у я (Б14у я 51-11), (А1.1) - (БТ (БА Ту (АТ. 1 ж (Б16) з (51- « 30 1), А1.1) (617) ж (51-13; «--
ГА1.2)ф (ВЛ я (51-13, (АТ. 2) я (62) ж (51-1), АЛ 2) ж (ВЗ) ж (51-13, А 2) я (БА) - (51-71), ю (АТ1.2у я (ВБу я (51-1), СА1.23 я (ББ) я (51-1), КАЛ1.2у - (Ву ж (1-1), АЛ.) - (8) ж (1-1). со 35 (А1.2) і (893 я (51-13, АТ.2) А (10) ж 051-1), САТ. 2у ж 0811) ж (51-1), АЛ. (8123 - (51-1), ї-
КА1.2) я (813) - (51-13 (А1.2у я (814) ж Г51-7), АТ.2у (Бу я (51-13), 0А1.23 я (816) я (51- 1, (А1.2) (817) я (51-13; « ю (А1.1) я (АТ2 я (81) (51-1Ю (А. Я (АТ) Ва) 51-13, СА.) КАТ. 2) к (63) - 181-1), З с АЛ) (А1.2) Ж (Б4 Я (81-13, САТ.) Ж САТ ж (85 ж 51-13, САЛО) Ж (А1.2) ж (ББУ - (51-1), "з (ТА1.1) А АТ. 2) А (В я 51-13, (АЛ ж САТ у я (ВВ ж 51-13, (АТО) ж АЛ. 2 (Б) (1-1), (АЛ А А1.2) я В) Я (51-13, (А1.1) КАЛ.) я 4811) 4 (51-1), САТ.1) - (А1.2) я (812) я (51- - 75 15, (АТ. (А1.23 я (813) ж С51-1), (А1.1у ж СА1.2у - «Б14) я (51-13, (А.І ж (АТ.2у (Бу я о (51-13, СА1.1) ж (А1.23 я (818 ж (1-1), СА1.13 САТ.) - (В17) я (51-13; о -оУу 70 т»
Ф) іме) 60 бо
(д1.1у - (81) ж (51-9), (А1.1) - 823 я (51.83, (АТ.1) 5 (63) я (51-93, КАЯ.1) - (843 я (51-9), (А1.13 ж (Б53 - С51-9), (А1.13 я (66) я (51-93), (АТ.13 ж. (7) ж (51-93), (А1.1) - (Б8 ж (51-98), 2 (А1.1у ж (69 ж (51-93, (АЛ 13 я (ВО) (51-93, САТ. - (811) ж 51-93, САТ.) - (812) ж (51-83,
САТ. 17 (815) ж (51-93, (АТ. я (Б14у ж Б1-9), (АЛ. (615) ж (51-93, (АЛ. ж (16) ж (51-
ФУ. (АТ) я (817) я (51-93; 70 СА1.2) ж (81) я (81-03, (А) - (82) - (81-92 (АТ.2у я (Б3) (51-9), (А1.2) ж (Бах - (221-9), (А1. 21 (В - (81-91, (А1.23 (ВВ) (51-93, (А1.23 (877) (51-93, (АЯ.23 я (ВВ) я 1251-91, (А1.93 т (БУХ ж (51-93, (А1.2) я (610) ж (51-95, (ДЯ.2) - (8113 (51-93. (А1.2) (812) ж С51-9), (А1.2) їй - (Б13) - (81-8), (А1.2) я (814) - (5149), (41.23 - (815) ж (87-93, (АТ.1) ж (816) я (51-9), (А1.1у (812 - (51-9у; (А1.1) - (А1.2) ж (611-51-93, САМ.) ж СА1.23) (82) 51-93, А.Т) (АТ) (83 (51-93, (АЯ.13 я (АТ. 23 я (БА) я (51-93, (АТ. 1) (АТ 2) я (85) я (51-9), (АЯ.13 ж (АТ.2) ж (Б6) з (51-93 2 оАТЛУЖАЇ РУ (В? Ж (51-9), (АЛ) е (АЛ1.2)У Ж (БВ) ж (81-93, (АЛ. з (АТ 2) я (89) (51-83, (АТ. А Яр (ВЛОу і (51-95, (АТ. (АТО (В БА, САЛО А ГАЯ.у - (8123 я (81- 8 (АЛОЕ (АЛ. ж (В13) я (51-6), АЛ.Т) Я АЛ.) ж (814) Ж (5183, (А1.1у (АТ 2у к (В15у сч (1-9 у САЛО (АЛІ і (816 51-93, САТ. 1 ж (А1.2у - (6517) - (51-91. Ге) (АТ) я (В) я (52-13. САТ. ЕК я (Б2у я (52-13, (АТ. я (3) я 52-11), КАЛ. - (В4) я (2-1), (АТ. я (ББ) ж (52-13, САТ.ТК я (ББХ - (52-13, ТАТ. (ВУ ж 152-1), АЛ.) - (58) ж (52-1), « зо ТА1.1)-- (9) А 52-13, (АТО) Ж (610) я (52-1У БА1.1у я 811) - (52-1). (АЛ.1) я (812) Кк (52-11), - (АТ. (БТ і (2-1, (А1.13 - (8143 ж (52-11), (А Т.1) - (815) 52-11 (АТ 1) ж (БТ - (52-1), ою (АТ. (В17) нн (в2-1у со зе (А1.2уУ (813 я (52-13, (А1.2) я (Во) (52-1), (А1.2) (ВЗ) ж (52-13, (А1,23 я (Б4) - (82-1), М (А1.2) - (853 я (52-13, (А1.2) я (86) ж (52-1), (АМ.2у я (В'Я) ж (52-11, ДЯ.2) я (БВ) я (52-11), (А1.2) ж (Б) я (52-13, (АЛ1.23 я (610) (2-1), (А1.2) 4 (6113 (52-13), (А1.2) Кк (Б17) к(52-1), « (АТ. 2К (ВЗ 52-11, (АЛО2) я (В ж (52-1), (АТ. 21 15) - (52 (АЛ. Ту я (Б16у ж (52 - с у (ВІТ (52 1у ч» Я.) я (А123 я. (БТ ж (52-1), (А1.1) (АРІ (2) ж (213, САЛО Я (А1,2) (ВЗ (82-41), (ДТ. (АЯОТу я (Бе) я (82-13, (АЛ 13 як (ДО?) (85) Я 52-13, (АЛ (АТО Я (ВА) (52-13, (А Ох я (АТ.2у жк (ВТ) Я (82-13, (АМ.13 я (А Я.2) 4 (БВ) ж (82-71), (АМ.1) я (АМ.23 Ж (89) я (52-13,
І. (АТ) (А1.2)- (810) (52-13, (А1.1) я (д1.2) (811) (52-17), (А1.13 я (АЯ.2) я (812) з (52- (ее) сл ТЛ (АТ (В13) (2-1), САТ. АЛ.) я (ВЯХ я- 52-1), (А1.1уУ (АТ. я (815) я а 5 (52-11 (АЛ) ж (АЛ (ВТ я (52-13, (А1.3) - (А1,2) - (817) (52-11, ї» Вигідною може виявитися комбінація однієї або кількох сполук (А) з кількома сполуками (В) або кількох сполук (А) з однією або кількома сполуками (В). Крім того комбінації згідно з винаходом можуть бути застосовані разом з іншими агрохімічними активними речовинами, наприклад, з групи захисних речовин, ов фунгіцидів, гербіцидів, інсектицидів та регуляторів росту рослин або звичайних добавок для захисту рослин та допоміжних речовин. Добавками є, наприклад, добрива та барвники.
Ф) Комбінації згідно з винаходом (- гербіцидні засоби) проявляють ефективну гербіцидну дію проти широкого ка спектру економічно важливих одно- та дводольних шкідливих рослин. Активні речовини ефективно впливають також на багаторічні культури, що розмножуються ризомами, частинами кореня або іншими багаторічними бо органами, ріст яких важко контрольований. При цьому речовини можуть бути нанесені до висівання, до сходження та/або після сходження, наприклад, разом або окремо. Перевагу надають застосуванню речовин після сходження або на ранніх стадіях сходження.
Нижче наведені приклади деяких представників одно- та дводольних бур'янів, ріст яких може бути контрольований за допомогою активних речовин згідно з винаходом, без їх обмеження на певні роди. 65 Прикладами однодольних бур'янів, на які гербіцидні композиції проявляють ефективну дію, є Амепа зрр. (овес), АІОоресигиз взрр. (лисохвіст), Вгаспіага зрр., Оіднага взрр. (росичка), ІоЇшт врр. (плевел),
Едиїпоспіса взрр. (єжовник), Рапісит зрр. (просо), РІаїагів зрр. (канареечник), Роа взрр. (мятлик), Зейагіа зрр. (щетинник), а також Вготивз зрр. (багаття), такий як Вготив саїпагісив, Вготиз зесаїїпив, Вготив егесіив, Вготив (есіогит та Вготив |аропісих, та види Сурегиз (сить) з групи однорічних рослин, а також
Адгоругоп, Суподоп, Ітрегада, Зогапит (сорго) та багаторічні види Сурегиз (сить) з групи багаторічних рослин.
У випадку дводольних рослин спектр дії гербіцидів охоплює такі види, як, наприклад, АбБшіоп згрр. (абутилон), Атагапійиз зврр. (амарант), СПпепородішт зрр. (марь), СПпгузапіпетит зрр. , СЗаїйшт зрр. (подмареник), такий як (заійшт арагіпе, І|ротоеа зрр. (іпомея), Коспіа зрр. (кохія), І атішт зврр. (яснотка),
Маїгісагіа врр. (матрикарія), Рагріїв врр., Роіудопит зрр. (горець), Біда зрр. (сида), Зіпарів врр. /о (гірчиця), Зоіапит зрр. (паслен), зЗіеМапа зрр. (звездчатка), Мегопіса зрр. (вероніка) та Міоїа зрр. (фіалка), Хапіпішт згрр. (дурнишник) з однорічних рослин, а також Сопмоімціиз (в'юнок), Сігвійт (бодяк), Китех (щавель) та Агіетізіа з багаторічних рослин.
Якщо комбінації гербіцидів наносять на поверхню грунту перед сходженням, то внаслідок цього бур'яни або взагалі не сходять, або бур'яни виростають лише до стадії появи листків, потім їх ріст припиняється та вони /5 остаточно гинуть через 3-4 тижні після сходження.
При нанесенні активних речовин на зелені частині рослин після сходження дуже швидко після обробки ріст рослин зупиняється, і бур'яни залишаються та тій самі стадії росту, що була на момент обробки або повністю гинуть через певний проміжок часу, таким чином негативний вплив бур'янів на культурні рослини припиняється вже на ранніх стадіях росту і дуже швидко.
Згідно з винаходом гербіцидні засоби вирізняються високо ефективною та тривалою гербіцидною дією.
Активні речовини комбінацій згідно з винаходом, як правило, не змиваються дощем. Особливою перевагою є той факт, що застосовувані в комбінація ефективні дози сполук (А) та (В) можуть бути настільки незначними, що їх вплив на грунт оптимальний. Застосування активних речовин можливе не лише у чуттєвих культурах, при цьому можна також уникнути забруднення грунтових вод. Комбінація активних речовин згідно з винаходом дозволяє с г Значно зменшити необхідну витратну кількість активних речовин.
У переважній формі виконання винаходу при спільному застосуванні гербіцидів типу (А)Ж(В) виникають і) синергічні ефекти. При цьому дія речовин у комбінації виявляється ефективнішою, ніж очікувана сума дій гербіцидів при їх окремому застосуванні. Синергічні ефекти дозволяють зменшувати витратну кількість речовин, боротися із широким спектром шкідливих рослин та бур'янів, підвищують ефективність гербіцидної дії, «г зо збільшують її тривалість, дозволяють краще контролювати ріст бур'янів при одноразовому або кількаразовому застосуванні, а також збільшувати проміжки часу між застосуваннями. -
Вказані вище властивості та переваги корисні у практичній боротьбі з бур'янами, щоб оберігати ю сільськогосподарські культури від небажаного впливу бур'янів та таким чином кількісно та якісно забезпечити та/або покращити врожай. Ці нові комбінації щодо своїх описаних властивостей значно перевищують технічні со зв стандарти в даній галузі. ї-
Хоча комбінації згідно з винаходом проявляють високу гербіцидну активність по відношенню до одно- та дводольних бур'янів, вони майже або зовсім не впливають на культурні рослини.
Крім того деякі із засобів згідно з винаходом проявляють властивості регуляторів росту культурних рослин.
Вони регулюють обмін речовин в рослинах та можуть бути застосовані для цілеспрямованого впливу на складові « рослин та полегшення збору врожаю, наприклад, при висушуванні та призупиненні росту. Крім того вони в с придатні для загального регулювання та уповільнення небажаного росту рослин, не знищуючи при цьому рослини. Уповільнення росту рослин для багатьох одно- та дводольних культур відіграє велике значення, ;» оскільки таким чином можна зменшити або запобігти псуванню врожаю при його зберіганні.
На основі своїх гербіцид них та регуляторних властивостей комбінації згідно з винаходом можуть бути застосовані для боротьби із шкідливими рослинами у культурних рослинах, змінених за допомогою генної -І інженерії або одержаних мутацією/селекцією. Такі культурні рослини, як правило, вирізняються своїми вигідними властивостями, наприклад, стійкістю по відношенню до гербіцид них засобів або стійкістю по відношенню до со захворювань рослин або їх збудників, таких як комахи або мікроорганізми, наприклад, гриби, бактерії або с віруси. Інші вигідні властивості стосуються врожаю, наприклад, його кількості, якості, тривалості зберігання, 5р складу та його особливих компонентів. Так, наприклад, відомі трансгенні рослини, які мають високий вміст - крохмалю або змінену якість крохмалю, або такі, врожай яких має іншу комбінацію жирних кислот. ї» Звичайними методами одержання нових рослин, які у порівнянні з відомими рослинами мають модифіковані властивості, є, наприклад, класичні способи вирощування та виведення мутантів (див., наприклад, американські патенти Мо 5,162,602; 4,761,373; 4,443,971). Крім того нові рослини, що мають змінні властивості, можуть бути одержані за допомогою генної інженерії (див., наприклад, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). У багатьох випадках описані, наприклад:
Ф) - зміни культурних рослин за допомогою генної інженерії з метою модифікації синтезованого в рослинах ка крохмалю (наприклад, УХО 92/11376, УМО 92/14827, МО 91/19806), - трансгенні культурні рослини, які проявляють стійкість по відношенню до інших гербіцидів, наприклад, по во відношенню до сульфонілкарбамідів (ЕР-А-0257993, американській патент Мо 5,013,659), - трансгенні культурні рослини, здатні виробляти токсини Васійи5 (Пигіпдіепвіз (Ві-токсини), які підвищують стійкість рослин по відношенню до певних шкідників (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259), - трансгенні культурні рослини, що мають модифікований склад жирних кислот (МО 91/13972).
Численні технології в молекулярній біології за допомогою яких можуть бути одержані нові транс генні 65 Вослини зі зміненими властивостями, принципово відомі (див., наприклад, Затьгоок еї аї., 1989, МоіІесшаг
Сіопіпу, А І арогаїогу Мапиа), 2 видання, СоЇй Зргіпд Нагрог І арогаїогу Ргезв, Соїй Зргіпд Нагрог, М.М. ог
МУіппасКег "Сепе па Кіопе", М С Н УУеіппеіт 2 видання 1996 ог Спгівіоиу, "Тгепаз іп Ріапі Зсіепсе" 1 (1996) 423-431).
Для здійснення таких рекомбінативних маніпуляцій молекули нуклеїнової кислоти, що допускають мутагенез або зміну послідовностей при рекомбінації послідовності ДНК, можуть бути введені у плазміни. За допомогою описаних вище стандартних способів, можуть, наприклад, відбуватися основні обміни речовин, видалені частини послідовностей та додані природні або синтетичні послідовності. Для поєднання фрагментів ДНК між собою до фрагментів додають адаптери або лінки.
Одержання рослинних клітин із зменшеною активністю генного продукту може, наприклад, відбуватися 7/0 шляхом експресії щонайменше одного відповідного антисенсорного РНК, сенсорного РНК для досягнення ефекту взаємного придушення або шляхом експресії щонайменше одного відповідного рибосому, який відображає специфічні транскрипти вказаного вище продукту генної інженерії.
При цьому застосовують як молекули ДНК, які включають кодуючу послідовність продукту генної інженерії та інші наявні послідовності, так і молекули ДНК, що містять лише частини кодуючих послідовностей, при цьому ці /5 частини мають достатню довжину, щоб викликати в клітинах антисенсорний ефект. Можливим є також застосування послідовностей ДНК, які демонструють високий ступінь подібності до кодуючих послідовностей продукту генної інженерії, але не повністю ідентичні з ними.
При експресії молекул нуклеїнової кислоти в рослини синтезовані протеїни можуть бути локалізовані в будь-якому місці клітин рослин. Але з метою локалізації їх у певному положенні кодуючий регіон може бути, 2о наприклад, приєднаний до послідовностей ДНК, які забезпечують локалізацію у певному місці. Такі послідовності відомі спеціалістам (див., наприклад, Вгацп еї аі, ЕМВО 3. 11 (1992), 3219-3227; МуоЦМег еї аї.,, Ргос. Маїї.
Асай. Зсі. ОБА 85 (1988), 846-850; Зоппемуаїа еї аї., Ріапі 9. 1 (1991), 95-106).
Трансгенні частини рослин можуть бути відомими способами регенеровані до одержання цілих рослин. Під трансгенними рослинами можна розуміти рослини будь-яких видів, тобто як однодольні, так і дводольні. Отже, за с об допомогою генної інженерії можуть бути одержані рослини, які проявляють змінені властивості шляхом надекспресії, взаємного придушення та інгібування гомологічних (- природних) ген або послідовностей ген або і) експресії гетеро логічних ген або їх послідовностей.
Крім того об'єктом даного винаходу є спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, переважно в таких культурах рослин, як зернові (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза, просо), цукровий буряк, «Е зо ЧУукрова тростина, рапс, бавовна та соя, особливо переважно у однодольних культурах, таких як зернові, наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, кукурудза та просо, при чому один або кілька гербіцидів типу (А) -- разом з одним або кількома гербіцидами типу (В) наносять на бур'яни, частини рослин, насіння або поверхню ю грунту, де ростуть ці рослини, наприклад, на посівний грунт.
Культури рослин можуть бути змінені за допомогою генної інженерії або одержані шляхом мутації та є со особливо толерантними по відношенню до інгібіторів ацетолактатсинтази (А! 8)-інгібіторів). ї-
Об'єктом винаходу є також застосування комбінацій сполук (А) ж (В) згідно з винаходом для боротьби з бур'янами, переважно в культурах рослин.
Гербіцидні засоби згідно з винаходом можуть також неселективно бути застосовані для боротьби з небажаним ростом рослин, наприклад, у плантаційних культурах, на околицях доріг, на промисловому « 70 устаткуванні або на залізничних шляхах. в с Комбінація активних речовин згідно з винаходом може представляти собою суміш двох компонентів (А) та (В), в разі необхідності, разом з іншими агрохімічними активними речовинами, добавками та/або звичайними з допоміжними речовинами композиції, які потім після розведення водою придатні для застосування, або може бути одержана як так звані суміші в резервуарах шляхом спільного розрідження окремо формульованих або частково окремо формульованих компонентів водою. -І Компоненти (А) та (В) або їх комбінації можуть бути сформульовані різними способами, залежно від заданих біологічних та/або хімічно-фізичних параметрів. Прикладами можливих композицій є, наприклад, порошки, що со змочуються (МУР), розчинні у воді концентрати, здатні до емульгування концентрати (ЕС), водні розчини (51), с емульсії (ЕМУ), такі як емульсія масла у воді та води у маслі, розчини або емульсії, що розбризкуються, суспензійні концентрати (С), дисперсії на основі масла або води, суспоемульсії, дусти (ОР), протравки, - грануляти для нанесення на грунт або розпилення або грануляти, здатні до диспергування у воді (Ус), ї» УФ-композиції, мікрокапсули та воски.
Ці окремі типи композицій в принципі відомі та описані, наприклад, в: МУіппасКег-Киспіег, "Спетівзспе
Тесппоіодіє" |(Спетіса! Епдіпеегіпо)|, том 7, С. Найзег Мепад Мюнхен, 4 видання 1986; М/аде мап МаїЇКеприга, "Ревіїсіде Работшіацопе", Магсеі ЮОекКег М.М., 1973; К. Мапепв, "Зргау Огуіїпд Напароок", З видання, 1979, 0. боодм/іп ца. Гопаоп.
Ф) Допоміжні речовини, які, в разі необхідності, використовуються в композиціях, такі як інертні матеріали, ка поверхнево-активні речовини, розчинники та інші добавки, також відомі та описані, наприклад, в: УмМаїкіпв, "Напдрсок ої Іпзесіїсіде ЮБиві Ойцепіз апа Саїтіегв", 2 видання, Оагапа ВооКк5, Садмеї!! М.9., Н.м. ОіІрпеп, во "Іпгодисіоп То Сіау СоПоій Спетівігу", 2 видання, У. МУйПеу «5 Бопв, М.У.; С. Магедеп, "ЗоїЇмепів сціде", 2 видання, Іпіегесіепсе, М.У. 1963; МеСціспеоп'є "Оеіегдепів апа ЕЄтиїівйеге Аппица!", МС Рибі. Согр., Кіддемоса
М.9У.; Бівіеу апа УУосд, "Епсусіоредіа ої Б!ипасе Асіїме Адепів", Спет. РиБіІ. Со. Іпс., М.М. 1964; Зспоптеїа!, "Степг2Паспепакіме АгПуІепохідадацкіе", МУївв. МегпіадздезеїЇ., Бішдай 1976; МУіппасКег-Киспіег, "Спетізспе
Тесппоіодіе", том 7, С. Наизег Мегіад Мюнхен, 4 видання 1986. 65 На основі цих композицій можна одержати також комбінації з іншими агрохімічними речовинами, такими як гербіциди, фунгіциди, інсектициди, а також із захисними речовинами, добривами та/або регуляторами росту,
наприклад, у формі готової композиції або суміші у резервуарах.
Порошками, що змочуються, є препарати, які рівномірно диспергуються у воді та поряд з активною речовиною, окрім розріджувача та інертної речовини, містять також поверхнево-активні речовини іонного або неіонного типу (змочувачі, диспергатори), наприклад, поліоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти або поліоксиетильовані жирні аміни, алкансульфонати або алкілбензолсульфонати, кисла натрієва сіль лігнінсульфонової кислоти, кисла натрієва сіль 2,2'і'-динафтилметан-6б,6б'дисульфонової кислоти, кисла натрієва сіль дибутилнафталінсульфонової кислоти або кисла натрієва сіль олеоїлметилтауринової кислоти.
Здатні до емульгування концентрати одержують шляхом розчинення активної речовини в органічному 7/0 розчиннику, такому як бутанол, циклогексан, диметилформамід, ксилол, а також ароматичні сполуки або вуглеводні з високою температурою кипіння з додаванням однієї або кількох поверхнево-активних речовин іонного або неіонного типу (емульгаторів). Як емульгатори можуть, наприклад, застосовуватися кислі кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як Са-додецилбензолсульфонат, або неіонні емульгатори, такі як полігліколевий естер жирної кислоти, алкіларилполігліколевий етер, полігліколевий етер жирного спирту, /5 продукти конденсації пропілен оксиду та етиленоксиду, алкілполіетер, естер сорбітану та жирної кислоти, поліоксиетиленсорбітановий естер жирної кислоти або поліоксиетиленсорбітановий естер.
Дусти одержують в основному шляхом перемелювання активної речовини з мілко подрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, або з кізеьгуром.
Суспензійні концентрати (ЗС) можуть бути на основі води або масла. Вони, наприклад, можуть бути одержані шляхом вологого перемелювання за допомогою наявних у продажу гранильних млинів та шляхом додавання, в разі необхідності, поверхнево-активних речовин, наведених, наприклад, в інших типах формулювання.
Емульсії, наприклад, емульсії масла у воді (ЕМУ)) одержують, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів та/або стаціонарних змішувачів при застосуванні водних органічних розчинників та, в разі необхідності, інших поверхнево-активних речовин, як вони, наприклад, описані в інших прикладах формулювання. с
Грануляти можна одержати або шляхом розпилення активної речовини на здатному до адсорбування гранульованому інертному матеріалі, або шляхом нанесення концентратів активної речовини за допомогою і) клеючих речовин, наприклад, полівінілового спирту, кислої натрієвої солі поліакрилової кислоти або мінеральних масел, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініт або гранульований інертний матеріал. Придатні активні речовини можуть також бути гранульовані відомим способом для одержання гранулятів добрива - «Е зо бажано у суміші з добривами.
Грануляти, здатні до диспергування у воді, як правило, одержують відомими способами, наприклад, шляхом - розпилювального сушіння, гранулювання псевдокиплячого шару, дискового гранулювання, перемішування за ю допомогою високошвидкісних змішувачів та шляхом екструзії без твердого інертного матеріалу.
Способи одержання гранулятів дискового гранулювання, гранулювання псевдокиплячого шару, шляхом со екструзії та шляхом розпилювального сушіння описані, наприклад, в "Зргау-Огуіпд Напароок" З видання 1979, 0. ї- боодміп ца. Гопдоп; 9. Е. Вгомупіпу, "Аддіотегайоп", СПпетіса! апа Епдіпеегіпд 1967, стор. 147 еї веа.; "Регуз Спетіса! Епдіпеегз Напдброок", 5 видання., МеОгам/-НІЇЇ, Мем Мабок 1973, с 8-57.
Інші подробиці формулювання засобів для захисту рослин описані, наприклад, в о. С. Кііпдтап, "М/еей
СопігоЇ аз а -Зсіепсе", допп Уміеу апа 5бопв, Іпс., Мем/ МабокК, 1961, стор. 81-96 та .). О. Егеуег, 5. А. Емапв, « "Жееа СопігоЇ Нападрсок", 5 видання., ВіасКмеї! Зсіепійіс Рибіїсанопв, Охгабод, 1968, стор. 101-103. з с Агрохімічні композиції, як правило, містять 0,1 - 99 ваг. 95, зокрема 2-95 ваг. о, активних речовин типу . (А) та/або (В), причому в залежності від типу композиції вона містить таку концентрацію активних речовин: и?» У порошках, що змочуються, концентрація активної речовини становить, наприклад, приблизно 10-95 ваг. 9о, залишок - до 100 ваг. 95 складається із звичайних компонентів композиції. В здатних до емульгування
Концентратах концентрація активної речовини становить приблизно від 5 до 80 ваг. 90. Композиції у формі дустів -і містять здебільшого 5-20 ваг. 95 активної речовини, здатні до розпилювання розчини містять приблизно 0,2 - 25 ваг. 9 активної речовини. У випадку застосування гранулятів, наприклад, гранулятів, здатних до диспергування бо у воді, вміст активної речовини частково залежить від того, в якій формі - рідкій чи твердій - представлена с активна сполука та які допоміжні засоби гранулювання та наповнювачі застосовують. Як правило, вміст активної 5р речовини в гранулятах, здатних до диспергування у воді, становить від 10 до 90 ваг. 95. - Крім того наведені вище композиції активних речовин, в разі необхідності, містять звичайні речовини, що ї» покращують адгезія, змочувачі, диспергатори, емульгатори, консерванти, засоби захисту від морозу та розчинники, наповнювачі, барвники та носії, знепінювачі, інгібітори випаровування та речовини, що впливають на рівень рН та в'язкість.
Гербіцидна дія комбінацій гербіцидів згідно з винаходом може, наприклад, бути покращена за допомогою поверхнево-активних речовин, переважно змочувачів з ряду полігліколевих етерів жирних спиртів. Полігліколеві
Ф) етери жирних спиртів містять переважно 10-18 атомів вуглецю у залишку жирного спирту та 2-20 одиниць ка етиленоксиду в частині полігліколевого етеру. Полігліколеві етери жирних спиртів можуть бути неіонними або іонними, наприклад, у формі сульфатів полігліколевих етерів жирних спиртів, які, наприклад, застосовують як бо Солі лужних металів (наприклад, солі натрію та калію) або солі амонію, або також як солі лужноземельних металів, такі як солі магнію, такі як Сіг/Сн-жирний спирт-диглікольетерсульфат-натрій (Сепароїє І КО, Сіагіапі
Стерн); див., наприклад, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А-0336151 або американській патент Мо 4,400,196 а також Ргос. ЕМУК5 Зутр. "Расіог АйПесііпуд Негрісіда! Асіїмйу апа Зеїесімйу" 227-232 (1988). Неіїонними полігліколевими етерами жирних спиртів є, наприклад, полігліколеві етери (Сю-Сіа)-, переважно (Сю-Сі4)-жирних 65 спиртів, що містять 2-20, переважно 3-15 одиниць етиленоксиду (наприклад, полігліколевий етер ізотридецилового спирту), наприклад, з ряду СепароїЄ, такі як Сепарої Х-030, Сепарокю Х-060, Сепарокю Хх-080 або Сепарої? Х-150 (всі фірми СіІагіапі сСтрН). Даний винахід стосується також комбінації сполук формули (І) та їх солей із вказаними вище змочувачами з ряду полігліколевих етерів жирних спиртів, які переважно містять 10-18 атомів вуглецю у залишку жирного спирту та 2-20 одиниць етиленоксиду в частині полігліколевого етеру та ве неїонними або іонними (наприклад, сульфати полігліколевих етерів жирних спиртів). Перевагу надають
Сіг/Сії-жирний спирт-диглікольетерсульфат-натрій (СепарокЮ І КО, Сіапйапі СОтрН) та полігліколевому етеру ізотридецилу, що містить 3-15 одиниць етиленоксиду, наприклад, з ряду Сепароїя, такі як Сепарокю Х-030,
Сепарокю Х-060, СепарокююЮ Х-080 або Сепарокю Х-150 (всі фірми Сіагпапі СтрН). Крім того відомо, що полігліколеві етері жирних спиртів, такі як неіонні або іонні полігліколеві етері жирних спиртів (наприклад, 7/0 бульфати полігліколевих етерів жирних спиртів) придатні також як речовини, що сприяють проникненню, та агенти, що посилюють дію, для ряду інших гербіцидів, а також для гербіцидів з ряду імідазолінонів (див., наприклад, ЕР-А-0502014).
Гербіцидна дія може також бути посилена застосуванням рослинних масел. Під рослинними маслами розуміють масла рослиного походження, такі як соєве, рапсове, кукурудзяне, соняшникове, бавовняне масло, /5 масло льону, кокосове, пальмове, сафлорове або суріпкове масло, зокрема рапсове масло, а такох продукти їх переетерифікації, наприклад, алкілові естери, такі як метиловий або етиловий естер рапсового масла.
Рослинними маслами є переважно естери Сю-Соо- переважно Сіо-Соо-жирних кислот. Естерами
Сю-Со2-жирних кислот є, наприклад, естери ненасичених або насичених Сю-Соо-жирних кислот, які зокрема містять парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота, та 2о Зокрема Сів-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, масляна кислота, лінолева або ліноленова кислота.
Прикладами естерів С410о-Со2-жирних кислот є естери, одержані внаслідок взаємодії гліцерину або гліколю з
Сю-Стп-жирними кислотами, як вони, наприклад, містяться у маслах рослинного походження, або естери
СгОСго-алкіл-СюСтг-жирних кислот, які, наприклад, можуть бути одержані внаслідок взаємодії вказаних вище естерів гліцерин-або гліколь-Сю-Со2-жирних кислот з а-Сго-спиртами (наприклад, метанолом, етанолом, сч ов пропанолом або бутанолом). Переетерифікація може відбуватися відомими способами, як вони, наприклад, описані у Котрр Спетіе І ехікоп, 9 еайіоп, моЇїште 2, раде 1343, Тпіете Мегіад 5ішноагі. і)
Переважними естерами СгСго-алкіл-Сю-Стг-жирних кислот є метиловий, етиловий, пропіловий, бутиловий 2-етилгексиловий та додециловий естери. Переважними естерами гліколь- та гліцерин-Сю-Стг-жирних кислот є чисті або змішані гліколеві та гліцеринові естери С.0-Со2-жирних кислот, зокрема такі, жирні кислоти, що «г зо Містять парне число атомів вуглецю, наприклад, ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота, та зокрема Сід-жирні кислоти, такі як стеаринова кислота, масляна кислота, лінолева або ліноленова кислота. -
Рослинні масла можуть входити до складу гербіцидних засобів згідно з винаходом, наприклад, у формі ю комерційно доступних масляних добавок композиції, зокрема такі на основі рапсового масла, наприклад,
НавзіепО (Місіогіап Спетіса! Сотрапу, Австралія, названа далі як Назіеп, основна складова: етиловий естер со зв рапсового масла), АсіігоБеВ (Момапсе, Франція, названа далі як АсіїгорВ, основна складова: метиловий естер ї- рапсового масла), Како-Віпо(є (Вауег АС, Німеччина, названа далі як Како-Віпої, основна складова: рапсове масло), КепокУ (Зіеїез, Німеччина, названа далі як Кепої, складова рослинного масла: метиловий естер рапсового масла) або Зіеїез Мегоб (біегез, Німеччина, названа далі як Мего, основна складова: метиловий естер рапсового масла). «
У переважній формі виконання даний винахід стосується комбінацій сполук формули (І) та їх солей із з с вказаними вище рослинними маслами, такими як рапсове масло, переважно у формі комерційно доступних масляних добавок композиції, зокрема на основі рапсовового масла, таких як НавзіепО (Місіогіап Спетіса з Сотрапу, Австралія, названа далі як Назіеп, основна складова: етиловий естер рапсового масла), АсігоревВ (Момапсе, Франція, названа далі як АсіігоБВ, основна складова: метиловий естер рапсового масла), КаКко-Віпо (Вауег АС, Німеччина, названа далі як Како-Віпої, основна складова: рапсове масло), Кепоке (5іегев, -І Німеччина, названа далі як Кепої, складова рослинного масла: метиловий естер рапсового масла) або Зіегез
Мегофд (5і(етез, Німеччина, названа далі як Мего, основна складова: метиловий естер рапсового масла). бо Для застосування композиції, наявні у продажу, в разі необхідності, розріджують водою відомими способами, с наприклад, у порошках, що змочуються, здатних до емульгування концентратів, дисперсій та гранулятів, здатних 5р до диспергування у воді. Композиції у формі дустів, гранулятів, що наносять на грунт та розпилюють, а також - розчинів, здатних до розпилювання, перед застосуванням більше не розріджують іншими інертними речовинами. ї» Активні речовини можуть бути нанесені на рослини, їх частини, насіння або на поверхню грунту (посівну поверхню), переважно на зелені рослини та частини та, в разі необхідності, додатково на посівну поверхню.
Існує також можливість спільного застосування активних речовин у формі сумішей у резервуарах, причому в Оптимально формульовані концентровані композиції окремих активних речовин перемішують у резервуарі з водою та одержаний аерозоль наносять на рослини.
Ф) Перевага спільної гербіцидної композиції комбінацій активних речовин (А) та (В) згідно з винаходом ка полягає в тому, що вона легша у застосуванні, оскільки кількості компонентів знаходяться у необхідному співвідношенні. Крім того допоміжні речовини можуть входити до складу композиції у оптимальних кількостях, в во той час як внаслідок змішування у резервуарі різних композицій можна одержати небажану комбінацію допоміжних речовин.
А. Приклади формулювання а) Дусти одержують шляхом змішування 10 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин та 90 вагових частин тальку як інертної речовини та їх подрібнення у молотковому млині. 65 Б) Здатний до змочування порошок, що легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 25 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 64 вагові частини кварцу, що містить каолін, як інертної речовини, 10 вагових частин кислої калієвої солі лігнінсульфонової кислоти та 1 вагову частину кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти як змочувача та диспергатору та перемелення у штифтовому млині. с) Концентрат дисперсії, який легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 20 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, б вагових частин поліглуколевого етеру алкілфенолу (7/Тритон? Х 207), З вагових частин полугліколевого етеру ізотридеканолу (8 ЕО) та 71 вагової частини парафінованого мінерального масло (температура кипіння, наприклад, приблизно 255 - 277 С) та перемелювання у фракційному млині з дрібнотою помолу 5 мікрон. 70 а) Здатний до емульгування концентрат одержують з 15 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 75 вагових частин циклогексанону як розчинника та 10 вагових частин оксетильованого нонілфенолу як емульгатора. е) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом змішування 75 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 10 вагових частин кислої кальцієвої солі лігнінсульфонової кислоти, 5 7/5 вагових частин лаурилсульфату натрію, З вагових частин полівінілового спирту та 7 вагових частин каоліну, перемелювання їх у штифтовому млині та гранулювання порошку у псевдокиплячому шарі шляхом напилювання водою як речовиною для гранулювання.
ТУ) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом приготування однорідної суміші з 25 вагових частин активної речовини/суміші активних речовин, 5 вагових частин кислої натрієвої солі 2,2-динафтилметан-6,6'-дисульфонової кислоти 2 вагових частин кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти, 1 вагової частини полівінілового спирту, 17 вагових частин карбонату кальцію та 50 вагових частин води с у колоїдному млині та її подрібнення, перемелювання у гранильному млині, розпилювання одержаної таким чином суспензії у зрошувальній камері за допомогою однокомпонентної насадки та висушування. о
В. Біологічні приклади
Гербіцидна дія (дослідження на полі)
Насіння або частини ризомів типових шкідливих рослин висівали у 13 горщиків із піщаним глиноземом, «І 3о покривають землею та залишають у теплиці за сприятливих для росту умов. Обробка засобами згідно з винаходом відбувається після сходження шкідливих рослин, як правило, на стадії 2-3 листків в різних - дозуваннях з використанням води у кількостті від 100 до 400 л/га. ю
Після застосування (приблизно через 4 тижні після нанесення) визначають гербіцидну ефективність активних речовин або їх сумішей оброблених рослин у порівнянні з необробленими контрольними групами. При цьому со
Зз5 Враховують пошкодження та розвиток всіх надземних частин рослин. Результати підраховували у 75 (10090 дія ча означає, що всі рослини загинули; 5095 дія означає, що 50956 рослин та їх зелених частин загинули; О9о дія означає, що не помічено ніяких змін, як і в групі контрольних рослин).
Результати досліджень наведені нижче в таблицях, причому в дужках вказана дія при незалежному застосуванні активних речовин (А) та (В). «
Приклад 1 шщ я :з» кількість г ас/га | (подмареник) дія 95
Ж дмідосульфуюн т 01500035 18 нний - В) флорсуламіВО 11041450 дв 7777777771171ллвня | вБОБяЯЮ | о (ее) сл Приклад 2 а
Недегігоііа(вероніка) дія 905 ї» ді лидосулнруюнімо 00080009 пн нн
ВцинідонетилВ) 11111136 дев 77777177711111771111вяиз 1777 БОЮ і) Синергізм також може бути досягнутий при використанні гербіцидної комбінації, що містить ефективну ко кількість амідосульфурона і гербіциду з групи, яка містить: (81) ВАМ МКН 6561 (прокарбазон), (83) галосульфурон, (84) тритосульфурон, (Вб) сулкотріон, (87) мезотрон, 60 («В8) бентазон, (89) метосулам, (В10) клопіралід, (811) флуметсулам, (812) флупоксам, (813) просульфокарб, (814) флуртамон, (В15) аклоніфен, (816) сульфосульфурон та (817) флупирсульфурон.
Claims (5)
1. Гербіцидна комбінація, що містить ефективну кількість компонентів (А) та (В), причому
(А) означає один або кілька гербіцидів з групи сполук формули (І) та їх солей о-сн. НС-80 М- "м--вод-кн--со--к-5х / нс М о0- сна та (В) означає один або кілька гербіцидів, які в деяких однодольних культурах проявляють селективну дію по відношенню до однодольних та/або дводольних шкідливих рослин, причому гербіциди вибрані з групи, що складається з таких сполук: (В1) ВАМ МКН 6561 (прокарбазон), 19 (82) флорасулам, (83) галосульфурон, (84) тритосульфурон, (85) цинідон-етил, (86) сулкотрион, (87) мезотрон, (88) бентазон, (89) метосулам, (810) клопіралід, (811) флуметсулам, с (812) флупоксам, Ге) (813) просульфокарб, (814) флуртамон, (815) аклоніфен, (816) сульфосульфурон та З (817) флупирсульфурон. «ч-
2. Гербіцидна комбінація за п. 1, яка відрізняється тим, що як компонент (А) містить одну або кілька сполук, вибраних з групи, що містить амідосульфурон та амідосульфурон-натрій. о
З. Гербіцидна комбінація за пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що додатково містить один або кількаінших об компонентів, вибраних з групи, що складається з агрохімічних активних речовин іншого виду, звичайних у галузі Зо захисту рослин добавок та допоміжних речовин композиції. -
4. Гербіцидна комбінація за одним або кількома з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що додатково містить одну або кілька захисних речовин.
5. Спосіб боротьби із шкідливими рослинами, згідно з яким гербіцидну комбінацію за одним або кількома з «
пп. 1-4 наносять на рослини, частини рослин, насіння або на поверхню, на якій ростуть рослини. З 70 6. Спосіб за п. 5 для селективної боротьби із шкідливими рослинами в культурах рослин.
с 7. Спосіб за п. б для боротьби із шкідливими рослинами в однодольних культурах рослин. з» 8. Спосіб за пп. 6 або 7, який відрізняється тим, що культури рослин змінені за допомогою генної інженерії або одержані внаслідок мутації. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних і мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і (ее) науки України. 1 - 50 с» Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10135641A DE10135641A1 (de) | 2001-07-21 | 2001-07-21 | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
PCT/EP2002/007795 WO2003009684A2 (de) | 2001-07-21 | 2002-07-12 | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA78514C2 true UA78514C2 (en) | 2007-04-10 |
Family
ID=7692672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2004021281A UA78514C2 (en) | 2001-07-21 | 2002-12-07 | Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030050193A1 (uk) |
EP (1) | EP1418812B1 (uk) |
AT (1) | ATE347806T1 (uk) |
AU (1) | AU2002355175A1 (uk) |
DE (2) | DE10135641A1 (uk) |
EA (1) | EA007329B1 (uk) |
HR (1) | HRP20040055A2 (uk) |
HU (1) | HUP0401489A3 (uk) |
NO (1) | NO20040265L (uk) |
PL (1) | PL368678A1 (uk) |
RS (1) | RS34104A (uk) |
UA (1) | UA78514C2 (uk) |
WO (1) | WO2003009684A2 (uk) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
AU2003253395B2 (en) * | 2002-08-08 | 2008-05-22 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE10344919B8 (de) * | 2003-09-17 | 2015-04-09 | K. D. Pharma Bexbach Gmbh | Herbizidwirksames Präparat, Verwendung von bei der Biodieselherstellung anfallendem Glycerin, Verfahren zur Herstellung eines herbizidwirksamen Präparates |
AR048441A1 (es) * | 2004-03-26 | 2006-04-26 | Syngenta Participations Ag | Una combinacion herbicida |
ZA200802442B (en) * | 2005-09-01 | 2010-02-24 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
EP1925203A1 (de) * | 2006-11-13 | 2008-05-28 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid |
WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
CN102026545A (zh) * | 2008-02-12 | 2011-04-20 | 北美爱利思达生命科学有限责任公司 | 控制多余植物的方法 |
CN102326574B (zh) * | 2011-07-11 | 2014-08-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺与磺酰脲类的除草组合物 |
CN102388899B (zh) * | 2011-09-23 | 2014-03-19 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种除草组合物及其制剂 |
CN102428945A (zh) * | 2012-01-16 | 2012-05-02 | 河北博嘉农业有限公司 | 氟唑磺隆复配除草剂 |
CN103404529A (zh) * | 2012-01-16 | 2013-11-27 | 河北博嘉农业有限公司 | 氟唑磺隆复配除草剂 |
CN103210947A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-07-24 | 步康明 | 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物 |
CN105557730B (zh) * | 2015-12-11 | 2019-02-12 | 汤云鹤 | 一种含氟唑磺隆、丙草胺和双氟磺草胺的农药组合物及其应用 |
CN105557734A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-11 | 汤云鹤 | 一种含氟唑磺隆和丙草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用 |
CN105557732A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-11 | 汤云鹤 | 一种含氟唑磺隆、氟噻草胺和双氟磺草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用 |
ES2881573T3 (es) * | 2015-12-23 | 2021-11-29 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS |
WO2019074995A1 (en) * | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Dow Agrosciences Llc | PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLORASULAM |
US11109588B2 (en) | 2019-02-19 | 2021-09-07 | Gowan Company, L.L.C. | Stable liquid formulations and methods of using the same |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3918287A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
RO117587B1 (ro) * | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
DE19638887A1 (de) * | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
JP2000038307A (ja) * | 1998-07-23 | 2000-02-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
US6114283A (en) * | 1998-07-28 | 2000-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
SK286487B6 (sk) * | 1998-08-13 | 2008-11-06 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Herbicídny prostriedok s acylovanými aminofenylsulfonylmočovinami a spôsob ničenia škodlivých rastlín |
DE19915013A1 (de) * | 1999-04-01 | 1999-08-26 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
CN1278607C (zh) * | 1999-11-17 | 2006-10-11 | 拜尔公司 | 基于2,6-二取代的吡啶衍生物的选择性除草剂 |
RU2002116229A (ru) * | 1999-11-18 | 2004-01-20 | Байер Акциенгезелльшафт (De) | Синергетически гербицидные комбинации активных веществ |
TWI243019B (en) * | 2000-08-31 | 2005-11-11 | Basf Ag | Process for the preparation of a solid herbicidal formulation |
-
2001
- 2001-07-21 DE DE10135641A patent/DE10135641A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-12 WO PCT/EP2002/007795 patent/WO2003009684A2/de active IP Right Grant
- 2002-07-12 AU AU2002355175A patent/AU2002355175A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-12 HU HU0401489A patent/HUP0401489A3/hu unknown
- 2002-07-12 RS YU34104A patent/RS34104A/sr unknown
- 2002-07-12 EA EA200400194A patent/EA007329B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-12 EP EP02751138A patent/EP1418812B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-12 PL PL02368678A patent/PL368678A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-07-12 AT AT02751138T patent/ATE347806T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-12 DE DE50208959T patent/DE50208959D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-18 US US10/198,310 patent/US20030050193A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-07 UA UA2004021281A patent/UA78514C2/uk unknown
-
2004
- 2004-01-20 NO NO20040265A patent/NO20040265L/no not_active Application Discontinuation
- 2004-01-20 HR HR20040055A patent/HRP20040055A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HRP20040055A2 (en) | 2004-06-30 |
EA007329B1 (ru) | 2006-08-25 |
EP1418812B1 (de) | 2006-12-13 |
DE50208959D1 (de) | 2007-01-25 |
RS34104A (en) | 2006-10-27 |
ATE347806T1 (de) | 2007-01-15 |
WO2003009684A2 (de) | 2003-02-06 |
HUP0401489A3 (en) | 2005-11-28 |
DE10135641A1 (de) | 2003-02-06 |
NO20040265L (no) | 2004-01-20 |
US20030050193A1 (en) | 2003-03-13 |
EP1418812A2 (de) | 2004-05-19 |
AU2002355175A1 (en) | 2003-02-17 |
EA200400194A1 (ru) | 2004-06-24 |
WO2003009684A3 (de) | 2004-03-25 |
HUP0401489A2 (hu) | 2004-12-28 |
PL368678A1 (en) | 2005-04-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA78514C2 (en) | Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants | |
UA76485C2 (uk) | Гербіцидна комбінація, що містить похідну сульфонілсечовини, та спосіб боротьби із шкіділивими рослинами | |
JP2005527507A (ja) | 特定のスルホニル尿素を含有する組合せ除草剤 | |
PL212964B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
UA80698C2 (uk) | Комбінація гербіцидів, що містить певні сульфонілсечовини та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин | |
CN109392940B (zh) | 包含两种磺酰脲的三元除草剂结合物 | |
JP5209834B2 (ja) | アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を含む除草剤の組み合わせ |