EA007329B1 - Гербицидные композиции с особыми сульфонилмочевинами - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к гербицидным композициям, которые включают особые сульфонилмочевины и гербициды, содержат эффективное количество компонентов (А) и (В) и обладают улучшенным гербицидным действием, причем (А) означает один или несколько гербицидов формулы (I) или их солии (В) означает один или несколько гербицидов, селективно действующих в некоторых культурах однодольных растений против однодольных и/или двудольных сорных растений и выбранных из группы соединений, включающей (В1) BAY MKH 6561 (прокарбазон), (В2) флорасулам, (В3) галосульфурон, (В4) тритосульфурон, (В5) цинидон-этил, (В6) сулкотрион, (В7) мезотрион, (В8) бентазон, (В9) метосулам, (В10) клопиралид, (В11) флуметсулам, (В12) флупоксам, (В13) просульфокарб, (В14) флуртамон, (В15) аклонифен, (В16) сульфосульфурон и (В17) флупирсульфурон.

Description

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые применяют для борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений и содержат в качестве активных веществ композицию, как минимум, из двух гербицидов.

В патентной заявке ЕР-А-131258 описаны сульфонилмочевины и их соли, а также их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений.

Эффективность этих гербицидов по отношению к сорным растениям в культурах полезных растений находится на высоком уровне, однако, зависит, как правило, от применяемого количества соответствующей готовой формы препарата, соответствующих сорных растений или спектра сорных растений, с которыми ведется борьба, от климатических и почвенных условий и т.п. Другим критерием является длительность действия, соответственно, скорость разложения гербицида. Следует учитывать, при необходимости, также изменения чувствительности сорных растений, которые могут возникать при длительном применении гербицидов или могут проявляться в определенных географических границах. Уменьшение действенности по отношению к отдельным сорным растениям не всегда можно выравнять увеличением применяемых количеств гербицидов, например, в связи с тем, что часто ухудшается селективность гербицидов или увеличение действенности не происходит и при высоких применяемых количествах. Частично селективность по отношению к культурным растениям можно повысить при добавлении защитных средств. Но вообще все время существует потребность в методах достижения гербицидного действия при применении меньших количеств активного вещества. Меньшее применяемое количество приводит не только к уменьшению количества активного вещества, требуемого для применения, но приводит, как правило, к уменьшению количества необходимых вспомогательных веществ, используемых при изготовлении готовых форм препаратов. Обе меры понижают хозяйственные расходы и улучшают экологическую переносимость гербицидной обработки.

Возможность улучшения профиля применения гербицида можно осуществить при комбинации активного вещества с одним или несколькими другими активными веществами. Во всяком случае, при комбинированном применении нескольких активных веществ нередко проявляются явления физической или биологической несовместимости, например, недостаточная стабильность совместной формулировки, разложение одного из активных веществ, соответственно, антагонизм активных веществ. Однако желательны композиции активных веществ с благоприятным профилем действия, с высокой стабильностью и возможной синергетически усиленной эффективностью, которая позволяет уменьшить применяемое количество комбинируемых активных веществ по сравнению с отдельным применением этих активных веществ.

Неожиданно было обнаружено, что определенные активные вещества из группы сульфонилмочевин или их солей в комбинации с определенными структурно отличными гербицидами действуют совместно особенно благоприятным образом, например, если их применяют в культурах растений, которые пригодны для селективного применения гербицидов, при необходимости, с добавлением защитных средств.

Предметом изобретения являются, таким образом, гербицидные композиции, содержащие эффективное количество компонентов (А) и (В), причем (А) означает одно или несколько соединений формулы (I) и их соли ОСН₃ Н₃С-8О₂\м—/

Ν-8Ο — ΝΗ— СО— ΝΗ(/

НзС⁷Ν=( (I)

ОСН₃

И (В) означает один или несколько гербицидов, действующих селективно в некоторых культурах однодольных растений против однодольных и/или двудольных сорных растений, выбранных из группы соединений, включающей (приведено общепринятое название и литературная ссылка, например, Тйе Ρεδΐίείάε МапиаГ', 12 изд., Βπΐίδΐι Сгор Рго1ес1юп СоипсИ 2000, сокращенно РМ);

(В1) ΒΑΥ МКН 6561 (прокарбазон), в особенности охватывает и его сложные эфиры и соли, такие как натриевую соль (Ζ. РРКгапкИ. Ρίίδοίιιιΐζ, Зопбегй. XVII, 545-553 (2000)), например натриевая соль метил 2-({[(4-метил-5-оксо-3-пропокси-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]амино}сульфонил) бензоата (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1);

(В2) флорасулам, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 420421), например 2',6',8'-трифтор-5-метокси[1,2,4]триазол[1,5-с]-пиримидин-2-сульфонанилид (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 1-50 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100-2:1);

(ВЗ) галосульфурон, в особенности охватывает его сложные эфиры, такие как галосульфурон-метил и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 497-499), например метил 3-хлор-5-(4,6диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1 -метилпиразол-4-карбоксилат, (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1);

(В4) тритосульфурон, в особенности охватывает его сложные эфиры и соли, такие как натриевую соль (АС С11сш. Νο\ν Сотроипб Βονίο\ν (риЫ. Адгапоуа), т. 17, 1999, стр. 24), например Ы-[[[4'-метокси-6(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]-2-трифторметилбензолсульфонамид) (применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1);

(В5) цинидон-этил, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 181182), например этил(2)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(1,2-циклогекс-1-ен-дикарбоксимидо)фенил]акрилат (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 10-200 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1);

(В6) сулкотрион, в особенности охватывает и его соли (РМ, стр. 848-849), например 2-(2-хлор-4(мезилбензоил)циклогексан-1,3-дион (обычно применяемое количество: 5-1000 г АВ/га, предпочтительно 50-600 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, рввны 1:500 - 5:1, предпочтительно 1:250 - 2:1);

(В7) мезотрион, в особенности охватывает и его соли (РМ, стр. 602), например 2-(4-(мезил-2нитробензоил)циклогексан-1,3-дион (обычно применяемое количество: 5-1000 г АВ/га, предпочтительно 50-600 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:500 - 3:1, предпочтительно 1:250 - 2:1);

(В8) бентазон, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 80-81), например 3-изопропил-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он-2,2-диоксид, (обычно применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 500-3000 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:1000 - 5:1, предпочтительно 1:500 - 2:1);

(В9) метосулам, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 640-641), например 2',6'-дихлор-5,7-диметокси-3'-метил[1,2,4]триазол[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 10-300 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1);

(В10) клопиралид, в особенности охватывает его эфиры и соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 193-194), например 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, (обычно применяемое количество: 101000 г АВ/га, предпочтительно 20-800 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:500 - 5:1, предпочтительно 1:250 - 2:1);

(В11) флуметсулам, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 438439), например 2',6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазол[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид, (обычно применяемое количество: 5-1000 г АВ/га, предпочтительно 10-600 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:500 - 5:1, предпочтительно 1:250 - 2:1);

(В12) флупоксам, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 999), например 1-[4-хлор-3-(2,2,3,3,3-пентафторпропоксиметил)фенил]-5-фенил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамид (обычно применяемое количество: 5-5000 г АВ/га, предпочтительно 20-3000 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:1000 - 5:1, предпочтительно 1:500 - 2:1);

(В13) просульфокарб, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 786-787), например 8-бензилдипропилтиокарбамат (обычно применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:1000 - 5:1, предпочтительно 1:500 - 2:1);

(В14) флуртамон, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 459), например (В8)-5-метиламино-2-фенил-4-(а,а,а-трифтор-м-толил)фуран-3(2Н)-он (обычно применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:1000 - 5:1, предпочтительно 1:500 - 2:1);

(В15) аклонифен, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 14-15), например 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин (обычно применяемое количество: 50-5000 г АВ/га, предпочтительно 200-3000 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:1000 - 5:1, предпочтительно 1:500 - 2:1);

(В16) сульфосульфурон, в особенности охватывает и его соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 853-854), например 1 -(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3 -(2-этилсульфонилимидазо [1,2-а]пиридин-3ил)сульфонилмочевина (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1); и (В17) флупирсульфурон, в особенности охватывает и его сложные эфиры, такие как флупирсульфурон-метил, и его соли, такие как натриевую соль, например, флупирсульфуронметилнатрий (РМ, стр. 447-448), например натриевая соль метил 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил-карбамоилсульфамоил)-6трифторметилникотината, (обычно применяемое количество: 1-500 г АВ/га, предпочтительно 5-200 г АВ/га; весовые соотношения А:В, как правило, равны 1:200 - 5:1, предпочтительно 1:100 - 2:1).

Гербицидные композиции согласно изобретению содержат гербицидно действующее количество компонентов (А) и (В) и могут содержать другие компоненты, например агрохимически активные вещества другого вида и/или целевые добавки, обычные при защите растений, и/или вспомогательные средства для приготовления готовых форм препаратов, или могут применяться совместно с этими веществами.

- 2 007329

Гербицидные композиции согласно изобретению проявляют в предпочтительной форме воплощения синергетический эффект. Синергетические эффекты наблюдаются, например, при совместном нанесении активных веществ (А) и (В), однако, часто их можно наблюдать при сдвинутом по времени раздельном нанесении. Также возможно применение отдельных гербицидов или гербицидных композиций в несколько приемов (последовательное применение), например, после применения перед всходами следует нанесение после всходов или после применения в раннем периоде после всходов следует нанесение на средней или поздней стадии после всходов. При этом предпочтительно совместное применение или близкое по времени применение активных веществ гербицидной композиции согласно изобретению.

Синергетические эффекты создают возможность для уменьшения применяемых количеств отдельных активных веществ, повышают эффективность действия при тех же применяемых количествах, позволяют бороться с неохваченными до этого видами растений (люками), расширить временной интервал применения и/или уменьшить число необходимых отдельных применений и - как результат для пользователя - приводят к экономически и экологически предпочтительной системе борьбы с сорными травами.

Приведенная формула (I) охватывает все стереоизомеры и их смеси, в особенности рацемические смеси, и поскольку возможны энантиомеры - все биологически эффективные энантиомеры. Соединения формулы (I) могут образовывать соли, например, такие, у которых водород -8О₂-ЛН-группы заменен катионом, приемлемым в сельском хозяйстве. Такими солями являются, например, соли с металлами, особенно соли с щелочными или щелочно-земельными металлами, особенно натриевые и калиевые соли, или аммониевые соли, или соли с органическими аминами. Соль может также образоваться при присоединении кислоты к основным группам, например к амино- и алкиламиногруппе. Подходящими для этого кислотами являются сильные неорганические или органические кислоты, например НС1, НВг, Н₂8О₄ или НЫО₃. Соединения формулы (I) и их соли, а также их получение описаны, например, в ЕР-А-131258 и И8 4718937. К предпочтительным соединениям формулы (I) и его солям относится 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-мезил(метил)сульфамоилмочевина (амидосульфурон, А1.1) и ее натриевая соль (А1.2) (см., например, ЕР-А-131258 и РМ, стр. 29-30).

Перечисленные активные вещества формулы (I) и их соли могут ингибировать энзим ацетолактатсинтазы (АЛС) и тем самым синтез протеина в растениях. Применяемое количество активных веществ формулы (I) и их солей можно варьировать в широких пределах, например, от 0,001 до 0,5 кг АВ/га (АВ/га означает активного вещества на гектар = в пересчете на 100%-ное активное вещество). При обработке применяемыми количествами от 0,01 до 0,3 кг АВ/га активных веществ формулы (I) и их солей предпочтительны активные вещества (А1.1), (А1.2), с применением способов предвсходовой или послевсходовой обработки подавляется широкий спектр однолетних или многолетних сорных растений и сорняков, а также трав видов Сурегик (сыть). В случае композиций, согласно изобретению, применяемые количества, как правило, ниже, например в интервале от 0,5 до 200 г АВ/га, предпочтительно от 1 до 120 г АВ/га.

Гербициды компонента В) являются, например, сульфонамидами, например, из группы сульфонилмочевин, такие как галосульфурон, тритосульфурон, сульфосульфурон и флупирсульфурон, или из группы сульфонанилидов, такие как флорасулам, флуметсулам и метосулам, карбоксамидами, такие как флупоксам и цинидон-этил, или производными мочевины, такие как флукарбазон и прокарбазон, бензоилпроизводными, такие как сулкотрион и мезотрион, производными анилина, такие как пиколинафен, флуфенацет и аклонифен, или другими соединениями, такие как просульфокарб, бентазон, клопиралид и флуртамон.

Активные вещества, как правило, могут быть приготовлены в виде водорастворимых порошков для опрыскивания (ВП), вододиспергируемых гранулятов (ВДГ), водоэмульгируемых гранулятов (ВЭГ), суспензионных эмульсий (СЭ) или масляных суспензионных концентратов (СК).

Общепринятые соотношения применяемых количеств активных веществ А:В приведены выше и показывают весовые соотношения обоих компонентов А и В между собой.

При применении активных веществ формулы (I) и их солей в культурах полезных растений может оказаться целесообразным в зависимости от культуры растений применение защитного средства после превышения определенного количества активного вещества для того, чтобы понизить или избежать возможные повреждения культурных растений. К примерам подходящих защитных средств относятся такие, которые в комбинации с гербицидами из сульфонилмочевин, предпочтительно с фенилсульфонилмочевинами, проявляют защитное действие. Подходящие защитные средства известны из \О-А96/14747 и цитированной там литературы.

Следующие группы соединений подходят, например, в качестве защитных средств (антидотов) для гербицидных активных веществ (А), упомянутых выше:

a) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (81), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3карбоновой кислоты (81-1, мефенпир-диэтил), и родственные соединения, которые описаны, например, в \О 91/07874 и РМ (стр. 594-595);

b) производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-2),

- 3 007329 этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3-карбоновой кислоты (81-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-5), и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-333131 и ЕР-А-269806;

с) соединения типа триазолкарбоновых кислот (81), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол, т.е. этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (81-6), и родственные соединения (см. ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620);

6) соединения типа 5-бензил-, или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, или 5,5-дифенил-

2- изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5-(2,4дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-

3- карбоновой кислоты (81-8), и родственные соединения, такие как, например, описанные в АО 91/08202, соответственно этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-9, изоксадифенэтил), или н-пропиловый эфир этой кислоты (81-10), или этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-11), которые описаны в патентной заявке (АО-А95/07897);

е) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (82), предпочтительно (1-метил-гекс-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-1, клоквинтоцетмексил, например, РМ (стр. 195-196), (1,3-диметил-бут-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-2),

4-аллилоксибутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-3),

1- аллилокси-проп-2-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-6), аллиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-7),

2- (2-пропилидениминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-8), 2-оксо-проп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-9) и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А0492366;

I) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-0582198;

д) активные вещества типа производных феноксиуксусной, соответственно феноксипропионовой кислоты, соответственно ароматических карбоновых кислот, таких как, например, 2,4дихлофеноксиуксусная кислота (эфир) (2,4-Ό), 4-хлор-2-метилфеноксипропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (эфир) (дикамба).

Вышеприведенные защитные средства также пригодны для активных веществ группы (В). Кроме того, следующие защитные средства пригодны для гербицидных композиций согласно изобретению:

II) активные вещества типа пиримидина, такие как фенхлорим (РМ, стр. 386-387) (=4,6-дихлор-2фенилпиримидин);

ί) активные вещества типа дихлорацетамида, которые часто применяют в качестве предвсходовых защитных веществ (защитные вещества, действующие на почве), например, дихлормид (РМ, стр. 270-271) (=Ы,М-диаллил-2,2-дихлорацетамид),

АВ-29148 (=3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидон фирмы 81аиГГег).

беноксакор (РМ, стр. 74-75) (=4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), АРР6-1292 (=№аллил-Щ(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид фирмы РР6 1п6и81пе8), ΑΌΚ-24 (=Ы-аллил-М-[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид фирмы 8адго-С1ет), ААЭ-67 или ΑΜΟΝ 4660 (=3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро [4,5] декан фирмы №1токет1а, соответственно, Мопзап1о), диклонон или АВА8145138, или АЬАВ145138 (=3-дихлор-ацетил-2,5,5-триметил-1,3диазабицикло[4,3,0]нонан фирмы ВА8Е) и фурилазол или ΑΜΟN 13900 (см. РМ, стр. 482-483) (=(К.8)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2диметилоксазолидон);

_)) активные вещества типа производных дихлорацетона, например, АМ6 191 (СА8-Вед. №. 9642072-3) (=2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы №1токет1а);

к) активные вещества типа оксииминосоединений, которые известны в качестве средств для протравливания семян, например, оксабетринил (РМ, стр. 689) (=(2)-1,3-диоксолан-2-ил-метоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен как защитное средство при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором, флуксофеним (РМ, стр. 467-468) (=1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-О-(1,3-диоксолан-2илметил)оксим, который известен как защитное средство при протравливании семян для защиты от вре- 4 007329 да, наносимого метолахлором, циометринил или А-СОА-43089 (РМ, стр. 983) (=(Ζ)цианометоксимино(фенил)ацетонитрил), который известен как защитное средство при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором;

1) активные вещества типа эфиров тиазолкарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, например флуразол (РМ, стр. 450-451) (=бензиловый эфир 2-хлор-4трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), известный как защитное средство при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого алахлором и метолахлором;

т) активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, известные как защитные средства при протравливании семян, например нафталевый ангидрид (РМ, стр. 1009-1010) (=ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты), известный как защитное средство при протравливании семян кукурузы для защиты от вреда, наносимого тиокарбаматными гербицидами;

и) активные вещества типа производных хромануксусной кислоты, например, АСЬ 304415 (СА8Кед. №. 31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-ил)-уксусная кислота фирмы Атепсап Суапагтф);

о) активные вещества, которые обладают, наряду с гербицидным действием по отношению к сорным растениям, также защитным действием по отношению к культурным растениям, например димепиперат или ΑΜΥ-93 (РМ, стр. 302-303) (=8-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты), деймурон или А8К 23 (РМ, стр. 247) (=1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толилмочевина), кумилурон =А1С-940 (=3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, смотри 1Р-А60087254), метоксифенон или ΑΝΚ 049 (=3,3'-диметил-4-метоксибензофенон),

С8В (=1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (СА8-Кед. №. 54091-06-4 фирмы Кшша1).

Активные вещества (А) подходят, при необходимости, в присутствии защитных средств для борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений, например, в таких хозяйственно важных культурах, как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя. Особый интерес представляет при этом применение в однодольных культурах, таких как зерновые, например пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза и просо. Для композиций (А)+(В) эти культуры также предпочтительны.

Если в рамках этого описания используют короткую форму общепринятого названия активного вещества, то этим охватываются все приемлемые производные, такие как сложные эфиры и соли, а также изомеры, особенно оптические изомеры, особенно обычная коммерческая форма, соответственно, формы. Если общепринятым названием обозначены эфир или соль, то этим охвачены и все другие приемлемые производные, такие как другие эфиры и соли, свободные кислоты и нейтральные соединения, а также изомеры, особенно оптические изомеры, в особенности, обычная коммерческая форма, соответственно, формы. Приведенные химические названия соединений обозначают, как минимум, одно из соединений, охваченных общепринятым названием, часто предпочтительное соединение. В случае сульфонамидов, таких как сульфонилмочевины, солями охвачены и такие соединения, которые образуются при обмене атома водорода сульфонамидной группы на катион.

Изобретение охватывает и такие гербицидные композиции, которые содержат наряду с компонентами (А) и (В) еще одно или несколько других агрохимически активных веществ другой структуры, такие как гербициды, инсектициды, фунгициды или защитные средства. Для таких композиций справедливы условия, приведенные ниже особенно для композиций (А)+(В), согласно изобретению, в первую очередь, конечно, поскольку они содержат композиции (А)+(В), согласно изобретению, и в связи с соответствующей композицией (А)+(В).

Особый интерес представляют гербицидные средства, содержащие следующие соединения (А)+(В):

(А1.1)	+	(В1),	(А1.1)	+	(В2) , (А1.1) + (ВЗ), (А1.1)	+	(В4) ,
(А1.1)	+	(В5) ,	(А1.1)	+	(Вб), (А1.1) + (В7) , (А1.1)	+	(В8) ,
(А1.1)	+	(В9) ,	(А1.1)	+	(ВЮ) , (А1.1) + (В11) , (А1.	1)	+ (В12)
(А1.1)	+	(В13)	, (А1.1)	+	(В14), (А1.1) + (В15), (А1	.1)	+
(В16) ,	(А1.1)	+ (В17);
(А1.2)	+	(В1) ,	(А1.2)	+	(В2),(А1.2) + (ВЗ), (А1.2)	+ (	В4) ,
(А1.2)	+	(В5) ,	(А1.2)	+	(Вб), (А1.2) + (В7), (А1.2)	+	(В8) ,
(А1.2)	+	(В9) ,	(А1.2)	+	(ВЮ) , (А1.2) + (В11) , (А1.	2)	+ (В12)

(А1.2)	+	(В13) ,	(А1.2) 4- (В14), (А1.2) + (В15) ,	(А1.2) +
(В16),	(А1.2) +	(В17),
(А1.1)	+	(А1.2)	+ (В1),	(А1.	1) + (А1.2) + (В2) ,	(А1.1)	+
(А1.2)	+	(ВЗ) ,	(А1.1) +	(А1.	2) + (В4), (А1.1) +	(А1.2)	+	(В5
(А1.1)	+	(А1.2)	+ (Вб),	(А1.	1) + (А1.2) + (В7),	(А1.1)	+
(А1.2)	+	(В8) ,	(А1.1) +	(А1.	2) + (В9), (А1.1) +	(А1.2)	+
(В10),	(А1.1) +	(А1.2) +	(В11), (А1.1) + (А1.2)	+ (В12	) ,
(А1.1)	+	(А1.2)	+ (В13),	(А1	.1) + (А1.2) + (В14)	, (А1.	1)	+
(А1.2)	+	(В15),	(А1.1) +	(А1	.2) + (В16), (А1.1)	+ (А1 .	2)	+
(В17) .

При этом предпочтительны приведенные выше интервалы обычно применяемого количества активных веществ и весовые соотношения активных веществ. Наряду с этим, приведенные выше комбинации двух или трех компонентов могут содержать еще одно или несколько защитных средств, в особенности одно такое защитное средство, как мефенпир-диэтил (81-1), изоксадифен-этил (81-9) и клоквинтоцетмексил (82-1):

(А1.1) +	(В1)	+	(31-1), (А1.1) + (В2) +	(31-1),	(А1.1) +	(ВЗ)
+ (31-1)	, (А1.	1)	+ (В4) + (31-1), (А1.1)	+ (В5)	+ (31-1),
(А1.1) +	(Вб)	+	(31-1), (А1.1) + (В7) +	(31-1),	(А1.1) +	(В8)
+ (31-1)	, (А1.	1)	+ (В9) + (31-1), (А1.1)	+ (В10)	+ (31-1)	{
(А1.1) +	(В11)	+	(31-1), (А1.1) + (В12)	+ (31-1)	, (А1.1)	4-
(В13) +	(31-1)		(А1.1) + (В14) + (31-1),	(А1.1)	+ (В15) +	(31

1), (А1.1) + (В1б) + (31-1), (А1.1) + (В17) + (31-1);

(А1.2) +	(В1)	+	(31-1), (А1.2) +	(В2) +	(31-1), (А1.2) +	(ВЗ)
+ (31-1),	. (А1.	2)	+ (В4) + (31-1),	(А1.2)	+ (В5) + (31-1),
(А1.2) +	(Вб)	+	(31-1), (А1.2) +	(В7) +	(31-1), (А1.2) +	(В8)
+ (31-1) ,	(А1.	2)	+ (В9) + (31-1),	(А1.2)	+ (В10) + (31-1)	/
(А1.2) +	(В11)	+	(31-1), (А1.2) +	(В12)	+ (31-1), (А1.2)	+
(В13) +	(31-1)	/	(А1.2) + (В14) +	(31-1),	(А1.2) + (В15) +	(31

1), (А1.1) + (В16) + (31-1), (А1.1) + (В17) + (31-1);

-6007329 (А1.1) + (А1.2) + (В1) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В2) + (811), (А1.1) + (А1.2) + (ВЗ) + (81-1), (А1.1) + (А1.2) + (В4) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В5) + (51-1), (А1.1) + (А1.2)+ (Вб) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В7) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В8) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В9) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В10) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В11)+ (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В12) + (51-1), (А1.1) + (А1.2)+ (В13) + (51-1), (А1.1) + (А1.2) + (В14) + (51-1), (А1.1)+ (А1.2) (В15) + (51-1) (А1.1) (А1.2) + (В16) + (51-1) (А1.1) (А1.2) + (В17) + (51-1) .

(А1.1) (В1) + (31-9), (А1.1) + (В2) + (31-9), (А1.1) + (ВЗ) + (31-9), (А1.1) + (В4) + (51-9), (А1.1) + (В5) + (31-9) (А1.1) + (Вб) + (51-9), (А1.1) + (В7) + (31-9), (А1.1) + (В8) + (51-9) (А1.1) + (В9) + (51-9), (А1.1) + (В10) + (51-9), (А1.1) + (В11) + (31-9), (А1.1) + (В12) + (31-9), (А1.1) + (В13) + (31-9), (А1.1) + (В14) + (31-9), (А1.1) + (В15) + (519), (А1.1) + (В16) + (51-9), (А1.1) + (В17) + (51-9);

(А1.2) + (В1) + (51-9), (А1.2) + (В2) + (51-9), (А1.2) + (ВЗ)

4- (51-9), (А1.2) + (В4) + (51-9), (А1.2) + (В5) + (51-9), (А1.2) + (Вб) + (51-9), (А1.2) + (В7) + (51-9), (А1.2) + (В8)

4- (31-9), (А1.2) + (В9) + (31-9), (А1.2) + (В1О) + (31-9), (А1.2) + (В11) + (51-9), (А1.2) + (В12) + (51-9), (А1.2) + (В13) + (51-9), (А1.2) + (В14) + (51-9), (А1.2) + (В15) + (519), (А1.1) + (В16) + (51-9), (А1.1) + (В17) + (51-9);

(А1.1) + (А1.2) + (В1) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В2) + (519), (А1.1) + (А1.2) + (ВЗ) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В4) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В5) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (Вб) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В7) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В8) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В9) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В10) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В11) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) + (В12) + (51-9), (А1.1) + (А1.2) +

-7007329

(ыз; +	1ы-у>		(А1.1; + (А1.2[ + (В141	+ 181-У[	, (А1.	1/ +
(А1.2) +	(В15)	+	(81-9), (А1.1) + (А1.2)	+ (В16)	+ (81	-9) ,
(А1.1) +	(А1.2	)	+ (В17) + (31-9).
(А1.1) +	(В1)	+	(82-1), (А1.1) + (В2) +	(82-1),	(А1.1)	+ (ВЗ)
+ (82-1)	, (А1.	I)	+ (В4) + (82-1), (А1.1)	+ (В5)	+ (82-	1) ,
(А1.1) +	(В6)	+	(32-1), (А1.1) + (В7) +	(32-1),	(А1.1)	+ (В8)
+ (82-1)	, (А1.	1)	+ (В9) + (82-1), (А1.1)	+ (В10)	+ (82	-1) ,
(А1.1) +	(В11)	+	(82-1), (А1.1) + (В12)	+ (32-1)	, (А1.	1) +
(В13) +	(22-1)		(А1.1) + (В14) + (82-1),	(А1.1)	+ (В15	) + (82
1), (А1.	1) + (	В1	6) + (82-1), (А1.1) + (В	17) + (8	2-1) ;
(А1.2) +	(В1)	+	(82-1), (А1.2) + (В2) +	(82-1) ,	(А1.2)	+ (ВЗ)
+ (82-1)	, (А1.	2)	+ (В4) + (82-1), (А1.2)	+ (В5)	+ (82-	1) ,
(А1.2) +	(Вб)	+	(82-1), (А1.2) + (В7) +	(32-1),	(А1.2)	+ (В8)
4- (82-1)	, (А1.	2)	+ (В9) + (82-1), (А1.2)	+ (В10)	+ (82	-1) ,
(А1.2) +	(В11)	+	(82-1), (А1.2) + (В12)	+ (32-1)	, (А1.	2) +
(В13) +	(82-1)	,	(А1.2) + (В14) + (82-1),	(А1.2)	+ (В15	) + (32

1), (А1.1) + (В16) + (82-1), (А1.1) + (В17) + (82-1);

(А1.1) + (А1.2) + (В1) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В2) + (821), (А1.1) + (А1.2) + (ВЗ) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В4)+ (52-1), (А1.1) + (А1.2) + (В5) + (82-1), (А1.1) + (А1.2)+ (В6) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В7) + (82-1), (А1.1)+ (А1.2) + (В8) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В9) + (62-1), (А1.1) + (А1.2) + (В10) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В11)+ (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В12) + (32-1), (А1.1) + (А1.2)+ (В13) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В14) + (82-1), (А1.1)+ (А1.2) + (В15) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В16) + (82-1), (А1.1) + (А1.2) + (В17) + (82-1).

Может оказаться рациональным комбинирование одного или нескольких соединений (А) с несколькими соединениями (В), или нескольких соединений (А) с одним или несколькими соединениями (В). Далее композиции, согласно изобретению, можно применять вместе с другими агрохимически активными веществами, например из группы, включающей защитные средства, фунгициды, гербициды, инсектициды и регуляторы роста растений или целевые добавки, обычно применяемые при защите растений, и вспомогательные средства, используемые при изготовлении готовых форм препаратов. Целевыми добавками, например, являются удобрения и красители.

Композиции активных веществ согласно изобретению (=гербицидные средства) обнаруживают очень хорошую гербицидную эффективность по отношению к широкому спектру распространенных в растениеводстве однодольных и двудольных сорных растений. Этими активными веществами хорошо охватываются и многолетние сорные растения, которые развиваются из кусков корневищ, из корней или других долгоживущих органов. При этом вещества могут вносится предпосевным, предвсходовым и/или послевсходовым способом, например, совместно или раздельно. Предпочтительно внесение послевсходовым способом или ранним предвсходовым способом.

Ниже по отдельности перечислены в качестве примера некоторые представители однодольных и двудольных сорняков из флоры сорных растений, с которыми может вестись борьба композициями активных веществ, согласно изобретению, однако это перечисление не означает ограничения приведенными видами.

Среди однодольных сорных растений хорошо охватываются, например, Ауепа зрр., А1оресигиз зрр., Вгасйгапа зрр., Э^йапа зрр., ЬоНит зрр., ЕсЫпосЫоа зрр., Райгейт зрр., Рйа1апз зрр., Роа зрр., 8е1апа зрр., а также Вготиз зрр., такие как Вготиз сайгагйсиз, Вготиз зесаНпиз, Вготиз егесйдз, Вготиз 1ес1огит и Вготиз )ароп1сиз и виды Сурегиз из однолетней группы, а среди многолетних видов Ангору гоп, Суподоп, 1трега!а, а также ЗогЦшт и многолетние виды Сурегиз.

Среди двудольных сорных растений спектр действия распространяется, например, на виды АЬий1оп зрр., АтатапШиз зрр., Сйепоробшт зрр., СйтузапШетит зрр., Сайит зрр., такой как Сайит араппе,

1ротоеа зрр., КоеЫа зрр., Ьатшт зрр., Майгеапа зрр., РйагЬШз зрр., Ро1удопит зрр., 814а зрр., БшарЕ зрр., 8о1апит зрр., 81е11апа зрр., Уегошеа зрр. и Ую1а зрр., Хапйиит зрр. среди однолетних растений, а также виды Сопуо1уи1и8, Сизшт, Китех и Лг1ет181а среди многолетних сорных растений.

Если гербицидные композиции согласно изобретению вносят перед прорастанием на поверхность почвы, то или полностью предотвращаются всходы зародышей сорных растений, или сорные растения вырастают до стадии образования листьев, однако, после этого их рост прекращается и в заключение они отмирают по истечении трех-четырех недель.

При нанесении активных веществ на зеленые части растений послевсходовым способом обработки также вскоре после обработки наступает резкая остановка роста и сорные растения останавливаются на стадии роста, бывшей на время обработки, или отмирают через некоторое время, так что вредная для культурных растений конкуренция со стороны сорных растений устраняется таким образом рано и надолго.

Гербицидные средства согласно изобретению характеризуются быстро наступающим и длительно действующим гербицидным действием. Устойчивость к дождям активных веществ в композициях, согласно изобретению, как правило, удовлетворительна. Особенное преимущество состоит в том, что используемые композиции и эффективные дозировки соединений (А) и (В) могут быть установлены настолько низкими, что их воздействие на почву является оптимально низким. Поэтому возможно их применение не только в чувствительных культурах, но и практически устраняется загрязнение грунтовых вод. В результате применения композиций активных веществ, согласно изобретению, создается возможность для существенного уменьшения необходимого для внесения количества активных веществ.

При совместном применении гербицидов типа (А)+(В) наблюдается в предпочтительной форме воплощения сверхаддитивный (=синергетический) эффект. При этом эффективность композиции выше, чем ожидаемая сумма эффектов при отдельном применении гербицидов. Синергетический эффект позволяет уменьшить применяемое количество активных веществ, бороться с более широким спектром сорных растений и сорняков, ускорить наступление гербицидного действия, увеличить срок действия, улучшить борьбу с сорными растениями при только одной обработке, соответственно, малом числе обработок, а также расширить возможный временной интервал применения.

Указанные свойства и преимущества полезны в практической борьбе с сорными растениями, для предохранения сельскохозяйственных культур растений от нежелательной конкуренции с нежелательными растениями и, таким образом, для гарантирования количества и качества урожая и/или для его повышения. Технический стандарт в отношении описанных свойств с помощью этих композиций существенно превышен.

В то время как композиции согласно изобретению проявляют очень хорошую гербицидную активность по отношению к однодольным и двудольным сорным растениям, культурные растения повреждаются только несущественно или совсем не повреждаются. Кроме того, средства, согласно изобретению, проявляют частично очень хорошие росторегулирующие свойства по отношению к культурным растениям. Они воздействуют регулирующим образом на обмен веществ в растениях и этим могут приводить к целевому воздействию на вещества, содержащиеся в растениях, и к облегчению сбора урожая, например, вызывая высушивание и прекращение роста. Далее они пригодны для общего управления и торможения нежелательного вегетативного роста, не убивая при этом растения. Торможение вегетативного роста играет у многих однодольных и двудольных культур растений большую роль, так как это позволяет уменьшить или полностью избежать потерь урожая при хранении.

Композиции активных веществ согласно изобретению в связи с их гербицидными и росторегулирующими свойствами могут применяться для борьбы с сорными растениями в культурных растениях, полученных по генным технологиям или при мутационной селекции. Эти культурные растения, как правило, обладают особыми предпочтительными свойствами, такими как устойчивость по отношению к гербицидным средствам или устойчивость по отношению к болезням растений или к возбудителям болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибки, бактерии или вирусы. Другие особые свойства относятся, например, к урожаю, его количеству, качеству, стабильности при хранении, содержанию составляющих веществ и особых составляющих веществ в продуктах урожая. Так известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала, или с измененным составом жирных кислот в продуктах урожая.

Обычные пути получения новых растений, обладающих модифицированными свойствам по сравнению со встречающимися до настоящего времени растениями, состоят, например, в классических методах селекции и создании мутантов (см., например, И8 5162602; И8 4761373; И8 4443971). Альтернативно новые растения с измененными свойствами можно получать с помощью способов генной технологии (см., например, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Например, во многих случаях описаны изменения с помощью генной технологии культурных растений с целью модификации крахмала, синтезируемого в растениях, (например, \¥О 92/11376, \УО 92/14827, \УО 91/19806),

- 9 007329 трансгенные культурные растения, которые устойчивы по отношению к другим гербицидам, например, по отношению к сульфонилмочевинам (ЕР-А-0257993, И8-А-5013659), трансгенные культурные растения, способные продуцировать ВаеШик 11шппщепк1к-токсины (Βΐтоксины), которые приводят к устойчивости растений по отношению к определенным вредителям, (ЕРА-0142924, ЕР-А-0193259), трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (νθ 91/13972).

Многочисленные молекулярно-биологические технологии, с помощью которых получают новые трансгенные растения, в принципе известны, см., например, 8атЬгоок с1 а1., 1989, Мо1еси1аг С1ошпд, А ЬаЬога1огу Мапиа1, 2 изд. Со1б 8рппд НагЬог ЬаЬогаФгу Ргекк, Со1б 8рппд НагЬог, ΝΥ; или νίηικκΙ^Γ Сепе ипб К1опе, УСН Vе^ηΗе^т. 2 изд., 1996; или С11пк1ои. Тгепбк ίη Р1аШ 8аепсе 1 (1996) 423-431).

При такого рода манипуляциях при генных технологиях можно вводить молекулы нуклеиновой кислоты в плазмиды клеток, которые вызывают мутагенез или изменение последовательности в результате рекомбинации ДНК-последовательностей. С помощью приведенных выше стандартных методов можно, например, осуществить обмены основаниями, удалить частичные последовательности или добавить природные или синтетические последовательность. Для соединения фрагментов ДНК между собой к фрагментам можно присоединить адаптеры или линкеры (соединяющие звенья).

Получение растительных клеток с пониженной активностью одного генного продукта можно осуществить, например, через экспрессию, как минимум, одного соответствующего антисенс-РНК, сенсРНК для достижения косупрессионного эффекта или экспрессии, как минимум, одной соответствующим образом построенной рибосомы, которая специфически расщепляет транскрипты вышеназванного генпродукта.

Для этого можно использовать ДНК-молекулы, которые охватывают всю кодирующую последовательность генного продукта, включая возможные существующие боковые последовательности, а также молекулы ДНК, которые включают только части кодируемой последовательности, причем эти части должны быть достаточно длинными, для того чтобы вызвать в клетках антисенсный эффект. Также возможно применение ДНК-последовательностей, которые обнаруживают высокую степень гомологии к кодируемым последовательностям генного продукта, однако не являются полностью идентичными.

При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях синтезированный протеин может локализоваться в любой ячейке растительной клетки. Однако для достижения локализации в определенной ячейке клетки можно, например, кодируемую область связать с ДНК-последовательностями, которые гарантируют локализацию в определенной ячейке клетки. Такого рода последовательности известны специалистам (см., например, Вгаип и др., ЕМВО 1. 11 (1992), 3219-3227; Vо1ΐе^ и др., Ргос. №ίί. Асаб. 8сг И8А 8_5 (1988), 846-850; 8оппе^а1б и др.. Р1;нН 1. 1 (1991), 95-106).

Трансгенные клетки растений можно по известным технологиям регенерировать в целые растения. В случае трансгенных растений в принципе имеют ввиду растения любого вида растений, то есть как однодольные, так и двудольные растения. Так можно получить трансгенные растения, которые обладают измененными свойствами в связи со сверхэкспрессией, супрессией или ингибированием гомологических (=природных) генов или последовательностей генов или экспрессией гетерологических (=чужих) генов или последовательностей генов.

Предметом данного изобретения далее также является способ борьбы с ростом нежелательных растений предпочтительно в таких культурах растений, как зерновые (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя, особенно в однодольных культурах, таких как зерновые, например пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо, причем, наносят один или несколько гербицидов типа (А) с одним или несколькими гербицидами типа (В) на вредные растения, части растений, семена растений или на поверхность почвы, на которой произрастают растения, например на засеянную площадь.

Культуры растений могут быть также получены с помощью генных технологий или при мутационной селекции и предпочтительно толерантны по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (АЛС).

Предметом изобретения также является применение композиций активных веществ (А)+(В) согласно изобретению для борьбы с сорными растениями предпочтительно в культурах полезных растений.

Гербицидные средства согласно изобретению могут также применяться неселективно для борьбы с нежелательным ростом растений, например, в плантационных культурах, на обочинах дорог, на площадях, на промышленных территориях или на железной дороге.

Композиции активных веществ согласно изобретению могут быть приготовлены как в виде смешанных готовых форм обоих компонентов (А) и (В), при необходимости, с другими агрохимически активными веществами, целевыми добавками и/или с обычными вспомогательными средствами для приготовления готовых форм препаратов, которые затем обычным способом разбавляют водой перед применением, или приготавливают при совместном разбавлении водой в больших резервуарах раздельно приготовленных или частично раздельно приготовленных компонентов.

Готовые формы препаратов из компонентов (А) и (В) или их комбинаций могут быть получены различным образом, в зависимости от того, какие биологические и/или химико-физические параметры заданы. В качестве готовых форм препаратов подходят, например, порошки для разбрызгивания (ПР), водо- 10 007329 растворимые концентраты, эмульгируемые концентраты (ЭК), водные растворы (ВР), эмульсии (ЭВ), такие как масло-водяные и водно-масляные эмульсии, растворы или эмульсии для опрыскивания, суспензионные концентраты (СК), дисперсии на масляной или водной основе, суспоэмульсии, распыляемые средства (РС), средства для протравливания семян, грануляты для рассыпания и для применения на почве или вододиспергируемые грануляты (ВГ), формулировки в ультрамалых объемах (ИЬУ), микрокапсулы или воски.

Эти виды отдельных готовых форм препаратов в принципе известны и описаны, например, в \1ппаскег-КисЫег, С11ет1кс11е ТесЬио1од1е, т. 7, С. Наикег Уег1ад МиисЬеи, 4 изд. 1986; уаи Уа1кеиЬигд, Рекбабе Еогти1абоик, Магсе1 Иеккег Ν.Υ., 1973; К. Майеик, 8ргау Игутд НаибЬоок, 3 изд. 1979, 6. СообЮи Иб. Ьоибои.

Необходимые вспомогательные средства для приготовления готовых форм, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие дополнительные вещества также известны и описаны, например, в \а1к|пк. НаибЬоок оГ [п8ес(1с1бе Ьик1 Ибиеи1к аиб Сатегк, 2 изд., Ьабапб Воокк, Са1б\\'е11 Ν.Ι; Η.ν. О1рЬеи, ШЦ-обисбои Ю С1ау Со11о1б Скетйбу, 2 изд., 1. \11еу & 8оик, Ν.Υ.; Магкбеи, 8океп1к 6шбе; 2 изд., ШегкОеисе, Ν.Υ. 1950; МсСи1сЬеои'к Ие1егдеи1к аиб Ети1кШегк Апииа1, МС РиЬ1. Согр., Шбде^ооб Ν.Ι; 81к1еу аиб \ооб, Еисус1ореб1а оГ 8игГасе Ас1ке Адеи1к, СЬет. РиЬ1. Со. Шс., Ν.Υ. 1964; 8с11бпГе1бЕ СгепхГ1ас11епак1ке АШу1еиох1баббик1е, \1кк. Уег1адкдеке11ксйай, 81и11даг1 1976; \1пиаскег-КисЫег, С11ет1кс11е ТесЬио1од1е, т. 7, С. Наикег Уег1ад МиисЬеи, 4 изд. 1986.

На основе этих готовых форм можно также получать композиции с другими агрохимически активными веществами, такими как другие гербициды, фунгициды, инсектициды, а также с защитными средствами, удобрениями и/или регуляторами роста, например, в виде готовых для применения форм или в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах.

Порошки для разбрызгивания (смачиваемые порошки) представляют собой препараты, однородно диспергируемые в воде, которые содержат, наряду с активным веществом, кроме разбавителя или инертного вещества, еще поверхностно-активные вещества ионной или неионной природы (смачивающие средства, диспергирующие средства), например полиоксэтилированные алкилфенолы, полиэтоксилированные жирные спирты или полиэтоксилированные жирные амины, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонокислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонокислый натрий, дибутилнафталинсульфонокислый натрий или также олеоилметилтауринокислый натрий.

Эмульгируемые концентраты получают при растворении активного вещества в органическом растворителе, например в бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле или высококипящих ароматических соединениях или углеводородах, при добавлении одного или нескольких поверхностноактивных соединений ионной или неионной природы (эмульгаторы). В качестве эмульгаторов можно использовать, например, алкиларилсульфонокислые кальциевые соли, такие как Садодецилбензолсульфонат, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевый эфир жирной кислоты, алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевый эфир жирного спирта, продукт конденсации пропиленоксида с этиленоксидом, алкилполиэфир, эфир сорбита с жирной кислотой, полиоксиэтиленсорбитовый эфир с жирной кислотой или полиоксиэтиленсорбитовый сложный эфир.

Распыляемые средства получают при перемалывании активного вещества с тонко измельченными твердыми веществами, такими как тальк, природные глины, например каолин, бентонит и пирофиллит или диатомовая земля.

Суспензионные концентраты (СК) готовят на водной или масляной основе. Их можно приготовить, например, при мокром перемалывании на обычной коммерческой шаровой мельнице, при необходимости, с добавлением поверхностно-активных соединений, таких как описаны выше для других типов готовых форм.

Эмульсии, например эмульсии масло в воде (ЭВ), можно получить, например, при перемешивании с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических мешалок с применением содержащих воду органических растворителей и, при необходимости, других поверхностно-активных веществ, например, описанных выше для других типов готовых форм.

Грануляты можно получать или при распылении активного вещества с помощью форсунок на способный к адсорбции гранулированный инертный материал, или при нанесении концентратов активного вещества с помощью клеящих средств, например, поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или минеральных масел, на поверхность веществ носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированный инертный материал. Подходящие активные вещества можно гранулировать способами, обычными для получения гранулятов минеральных удобрений, при желании в смеси с минеральными удобрениями.

Диспергируемые в воде грануляты, как правило, получают обычными способами, такими как распылительная сушка, гранулирование в кипящем слое, тарелочное гранулирование, перемешивание в высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала.

Относительно получения гранулятов при тарелочном гранулировании и гранулировании в кипящем слое, при экструзии и при распылительной сушке, см., например, способы в 8ргау-Игутд НаибЬоок 3 изд., 1979, 6. Сооб\\Ш Ь1б., Ьоибои; ЬЕ. Вго^шид, Адд1отегабои, Скетюа1 аиб ЕидтеегШд 1967, стр. 147 ГГ; Реггу'к СЬетюа1 Еидтеег'к НаибЬоок, 5 изд., МсСга^-НШ, №\ν Уогк 1973, стр. 8-57.

- 11 007329

Относительно других подробностей приготовления готовых форм средств защиты растений, см., например, О.С. КЬидтаи, \Уееб Сои1то1 а§ а 8с1еисе, 1о1ш \УПсу аиб 8ои§, 1пс., №те Уотк, 1961, стр. 8196 и 1Ό. Ргеуег, 8.Л. Еуаик, \Уееб Сои1то1 НапбЬоок, 5 изд., В1асктее11 8с1еи1Шс РиЫкабопк, ОхРогб,

1968, стр. 101-103.

Агрохимические препараты содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, предпочтительно от 2 до 95 вес.% активных веществ типа А и/или типа В, причем в зависимости от формы препарата обычны такие концентрации: в порошках для разбрызгивания концентрация активного вещества составляет, например, около 10 до 95 вес.%, остаток до 100 вес.% состоит из компонентов, обычных для готовых форм. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активного вещества может составлять, например, от 5 до 80 вес.%. Пылевидные готовые формы содержат чаще всего от 5 до 20 вес.% активного вещества, растворы для опрыскивания содержат от около 0,2 до 25 вес.% активного вещества. В случае гранулятов, таких как диспергируемые грануляты, содержание активного вещества зависит отчасти от того, является ли активное вещество жидким или твердым, и от того, какие используют гранулирующие вспомогательные вещества и наполнители. Как правило, у вододиспергируемых гранулятов содержание активного вещества составляет, например, от 10 до 90 вес.%.

Наряду с этим, перечисленные готовые формы препаратов активного вещества, при необходимости, содержат, обычные адсорбирующие, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, консервирующие и морозозащитные средства и растворители, наполнители, красители, носители, противовспенивающие средства, вещества, препятствующие испарению, а также средства, влияющие на величину рН и вязкость.

Гербицидное действие гербицидных композиций согласно изобретению можно улучшить, например, с помощью поверхностно-активных соединений, предпочтительно с помощью смачивающих средств из ряда полигликолевых эфиров жирных спиртов. Полигликолевые эфиры жирных спиртов содержат предпочтительно 10-18 атомов углерода в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидные единицы в полигликолевом эфирном радикале. Полигликолевые эфиры жирных спиртов могут иметь неионную или ионную форму, например быть в форме сульфатов полигликолевых эфиров жирных спиртов, которые могут применяться, например, в виде солей щелочных металлов (например, соли натрия и калия) или аммониевых солей, или в виде солей щелочно-земельных металлов, таких как соль магния, таких как сульфат натрия дигликолевого эфира (С^-СЩ-жирного спирта (генапол® ЬКО, фирмы С1апаи1 ОтЬН); см., например, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А-0336151 или И8-А-4400196, а также Ргос. Е^К.8 8утр. Рас1ога АРРесбид НетЫс1ба1 Асбуйу аиб 8е1есбуйу, 227-232 (1988). Неионные полигликолевые эфиры жирных спиртов, например, содержащие 2-20, предпочтительно 3-15 этиленоксидные единицы и полигликолевые эфиры (С₁₀-С₁₈)-, предпочтительно (С1₀-С1₄)-жирных спиртов (например, полигликолевый эфир изотридецилового спирта), такого как генапол® Х-030, генапол® Х-060, генапол® Х-080 или генапол® Х-150 (все фирмы С1абаи1 ОтЬН). Данное изобретение далее охватывает композиции соединений формулы (I) и их солей с вышеупомянутыми смачивающими средствами из ряда полигликолевых эфиров жирных спиртов, которые предпочтительно содержат 10-18 атомов углерода в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидные единицы в полигликоль эфирном радикале и являются неионными или ионными (например, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов). Предпочтительны сульфаты натрия дигликолевых эфиров (С1₂-С1₄)-жирных спиртов (генапол® ЬКО, фирмы С1апаи1 ОтЬН) и полигликолевый эфир изотридеканола, с 3-15 этиленоксидными единицами, например, из генапол® Хряда, такие как генапол® Х-030, генапол® Х-060, генапол® Х-080 и генапол® Х-150 (все фирмы С1апаи1 ОтЬН). Далее известно, что полигликолевые эфиры жирных спиртов как неионной, так и ионной природы (например, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов) могут также являться вспомогательными веществами для улучшения проникновения и усиления действия целого ряда других гербицидов, в том числе гербицидов из ряда имидазолинонов (см., например, ЕР-А-0502014).

Гербицидное действие гербицидных композиций согласно изобретению можно также усилить при применении растительных масел. Под растительными маслами понимают масла, получаемые из видов растений, дающих масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, масло из хлопковых семян, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, чертополоховое масло или касторовое масло, предпочтительно рапсовое масло, а также продукты их переэтерификации, например алкиловые эфиры, такие как метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла.

Растительные масла предпочтительно являются эфирами (С1₀-С₂₂)-жирных кислот, более предпочтительно эфирами (С1₂-С₂₀)-жирных кислот. К эфирам (С1₀-С₂₂)-жирных кислот относятся, например, эфиры ненасыщенных или насыщенных (С10-С22)-жирных кислот, особенно с четным числом атомов углерода, например, эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и в особенности С1₈жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.

Примерами эфиров (С1₀-С₂₂)-жирных кислот являются эфиры, которые получают при взаимодействии глицерина или гликоля с (С1₀-С₂₂)-жирными кислотами, которые содержатся в маслах, получаемых из видов растений, дающих масло, или (С1-С₂₀)-алкиловые эфиры (С_!0-С₂₂)-жирных кислот, такие как получаемые при переэтерификации вышеназванных глицериновых или гликолевых эфиров (Сю-С₂₂)- 12 007329 жирных кислот с (С1-С₂₀)-алкиловыми спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол).

Переэтерификация может происходить по известным способам, так как описано, например, в Кбтрр

СНепие Ьех1коп, 9 изд., т. 2, стр. 1343, ТЫете Уег1ад, 81ийдай.

В качестве (С1-С₂₀)-алкиловых эфиров (С1₀-С₂₂)-жирных кислот предпочтительны метиловый эфир, этиловый эфир, пропиловый эфир, бутиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир и додециловый эфир. В качестве гликолевых и глицериновых эфиров (С1₀-С₂₂)-жирных кислот предпочтительны однотипные и смешанные гликолевые и глицериновые эфиры (С10-С22)-жирных кислот, особенно жирных кислот с четным числом атомов углерода, например, эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и особенно С1₈-жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота.

Растительные масла могут содержаться в гербицидных средствах согласно изобретению в виде коммерчески доступных маслосодержащих целевых добавок для готовых форм препаратов, особенно на основе рапсового масла, таких как хастен® (фирмы У1с1опап Сйет1са1 Сотрапу, Австралия, ниже упоминается как хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актироб®В (фирмы Туапсе, Франция, ниже упоминается как актиробВ, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), ракобинол® (фирмы Вауег АС, Германия, ниже упоминается как рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол® (фирмы 81е£е§, Германия, ниже упоминается как ренол, компонент, содержащий растительное масло: метиловый эфир рапсового масла) или штефес меро® (фирмы 81е£е§, Германия, ниже упоминается как меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла).

Данное изобретение также охватывает композиции соединений формулы (I) и их солей с вышеупомянутыми растительными маслами, такими как рапсовое масло, предпочтительно в виде коммерчески доступных целевых добавок для препаратов, содержащих масло, особенно на основе рапсового масла, таких как хастен® (фирмы УЮопап С11еписа1 Сотрапу, Австралия, ниже упоминается как хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актироб®В (фирма Туапсе, Франция, ниже упоминается как актиробВ, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), рако-бинол® (фирмы Вауег АС, Германия, ниже упоминается как рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол® (фирмы 81е£е§, Германия, ниже упоминается как ренол, компонент, содержащий растительное масло: метиловый эфир рапсового масла) или штефес меро® (фирмы 81е£е§, Германия, ниже упоминается как меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла).

Для применения готовые формы коммерческого препарата, при необходимости, разбавляют обычным способом водой, например, в случае порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов. Пылевидные препараты, почвенные или рассыпные грануляты, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно больше не разбавляют инертными веществами.

Активные вещества могут наноситься на растения, на части растений, семена растений или на посевную площадь (вспаханную почву), предпочтительно нанесение на зеленые растения и части растений и, при необходимости, дополнительно на вспаханную почву. Одна из возможностей применения состоит в совместном нанесении активных веществ в виде смеси, приготавливаемой в больших резервуарах, причем оптимально приготовленные концентрированные готовые формы отдельных активных веществ совместно смешивают с водой в большом резервуаре и полученную жидкость для опрыскивания применяют для обработки.

Общая готовая форма гербицидного препарата, включающего композицию активных веществ (А) и (В), соответствующую изобретению, имеет преимущество в связи с возможностью легкой применимости, так как количества компонентов уже установлены в правильном соотношении друг к другу. Кроме того, вспомогательные средства в готовой форме препарата оптимально подобраны один к другому, тогда как смеси, приготовляемые в больших резервуарах из различных готовых форм, могут давать нежелательные комбинации вспомогательных веществ.

А. Примеры приготовления готовых препаратов общего вида.

a) . Распыляемое средство получают, если 10 вес. ч. активного вещества/смеси активных веществ и 90 вес. ч. талька в качестве инертного вещества смешивают и перемалывают на ударной мельнице,

b) . Легко диспергируемый в воде смачиваемый порошок получают, если 25 вес. ч. активного вещества/смеси активных веществ, 64 вес. ч. кварца, содержащего каолин в качестве инертного вещества, 10 вес. ч. лигнинсульфонокислого калия и 1 вес. ч. олеоилметилтауринокислого натрия в качестве смачивающего и диспергирующего средства смешивают и перемалывают на стержневой мельнице.

c) . Дисперсионный концентрат, легко диспергируемый в воде, получают, если 20 вес. ч. активного вещества/смеси активных веществ и 6 вес. ч. алкилфенолполигликолевого эфира (7тритон®Х207), 3 вес.

ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес. ч. парафинистой нефти (область температуры кипения, например, около 255 до 277°С) смешивают и перемалывают на шаровой мельнице до размеров частиц менее 5 мкм.

ά). Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес. ч. активного вещества/смеси активных веществ, 75 вес. ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес. ч/ оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.

- 13 007329

е). Диспергируемый в воде гранулят получают, если 75 вес. ч. активного вещества/смеси активных веществ, 10 вес. ч. лигнинсульфонокислого кальция, 5 вес. ч. лаурилсульфата натрия, 3 вес. ч. поливинилового спирта и 7 вес. ч. каолина смешивают, перемалывают на стержневой мельнице и порошок в кипящем слое гранулируют при набрызгивании воды в качестве гранулирующего средства.

1). Гранулят, диспергируемый в воде, можно также получить, если 25 вес. ч. активного вещества/смеси активных веществ, 5 вес. ч. 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонокислого натрия, 2 вес. ч. олеоилметилтауринокислого натрия, 1 вес. ч. поливинилового спирта, 17 вес. ч. карбоната кальция и 50 вес. ч. воды гомогенизировать и измельчить на коллоидной мельнице, в заключение перемолоть на шаровой мельнице и полученную таким образом суспензию распылить с помощью форсунки для одного вещества в распылительной башне и высушить.

В. Биологические примеры.

Гербицидное действие (опыты в парнике).

Семена или кусочки корневищ типичных сорных растений помещают в круглых 13-х горшках в песчаную глинистую почву, покрывают почвой и выращивают в парнике при оптимальных для роста условиях. Обработку с помощью средств согласно изобретению осуществляют после всходов сорных растений, как правило, на стадии 2-3 листьев при различных дозировках с применяемым количеством воды в пересчете на гектар от 100 до 400 л/га.

После обработки (примерно через 4 недели после обработки) определяют с помощью визуальной бонитировки гербицидную эффективность активных веществ, соответственно смеси активных веществ по отношению к обработанным растениям в сравнении с необработанным контролем. При этом охватывается повреждение и развитие всех частей растений, находящихся над поверхностью почвы. Бонитировку проводят в процентной шкале (100% эффективности = все растения погибли; 50% эффективности = погибли 50% всех растений и зеленых частей растений; 0% эффективности = никакой обнаруживаемой эффективности). Результаты приведены в следующих таблицах, причем в скобках приведена эффективность при независимом применении активных веществ (А) и (В).

Пример 1________________________________________________________________

Активное вещество(а)	Применяемое количество в г АВ/га	СаИит араг1пе % эффективности	Пшеница % повреж- дений
А) Амидосульфурон (А1.1)	15	35	0
В) Флорасулам (В2)	4	45	0
А+В	15 + 4	85 (35 + 45)	0

Пример 2.

Активное вещество(а)	Применяемое количество г АВ/га	Уегоп1са Бес1ег1£о11а % эффективности	Пшеница % повреж- дений
А) Амидосульфурон (А1.1)	8	0	0
В) Цинидон-этил (В5)	13	15	0
А+В	8 + 13	55 (0+15)	0

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (9)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Гербицидная композиция, содержащая эффективное количество компонентов (А) и (В), причем (А) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (I) и их солей

   - 14007329

   Н₃С-8О₂

   Н₃С

   N-80,—ΝΗ—СО—ΝΗ / осн₃ (I) и

   (В) означает один или несколько гербицидов, селективно действующих в некоторых культурах однодольных растений против однодольных и/или двудольных сорных растений, из группы соединений, включающей (В 1) ΒΑΥ МКН 6561 (прокарбазон), (В2) флорасулам, (ВЗ) галосульфурон, (В4) тритосульфурон, (В 5) цинидон-этил, (В6) сулкотрион, (В7) мезотрион, (В 8) бентазон, (В9) метосулам, (В 10) клопиралид, (В 11) флуметсулам, (В 12) флупоксам, (В 13) просульфокарб, (В 14) флуртамон, (В 15) аклонифен, (В 16) сульфосульфурон и (В 17) флупирсульфурон.
2. 2. Гербицидная композиция по п.1, которая в качестве компонента (А) содержит одно или несколько соединений, выбранных из группы, включащей амидосульфурон и амидосульфурон-натрий.
3. 3. Гербицидная композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит один или несколько компонентов из группы, включающей агрохимически активные вещества другого вида, обычные при защите растений целевые добавки и вспомогательные вещества для приготовления готовых форм препаратов.
4. 4. Гербицидная композиция по одному или нескольким из пи. 1-3, дополнительно содержащая одно или несколько защитных средств.
5. 5. Способ борьбы с сорными растениями, при котором гербицидную композицию по одному или нескольким из пи. 1-4 наносят на растения, части растений, семена растений или на поверхность почвы, на которой произрастают эти растения.
6. 6. Способ по и.5 для селективной борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений.
7. 7. Способ по и.6 для борьбы с сорными растениями в культурах однодольных полезных растений.
8. 8. Способ по и. 6 или 7, в котором культуры полезных растений изменены с помощью генной технологии или получены мутационной селекцией.
9. 9. Применение гербицидной композиции по одному из пи. 1-4 для борьбы с сорными растениями.