UA74844C2 - Insecticidal and acaricidal agent - Google Patents
Insecticidal and acaricidal agent Download PDFInfo
- Publication number
- UA74844C2 UA74844C2 UA2003032741A UA2003032741A UA74844C2 UA 74844 C2 UA74844 C2 UA 74844C2 UA 2003032741 A UA2003032741 A UA 2003032741A UA 2003032741 A UA2003032741 A UA 2003032741A UA 74844 C2 UA74844 C2 UA 74844C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- plants
- formula
- solvents
- agent
- insecticidal
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims description 5
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 claims description 4
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 claims description 3
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 50
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 35
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- -1 means for spraying Substances 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 11
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 10
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 10
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 10
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 10
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 5
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 5
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 5
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 5
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 5
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N Phosphinothricin Natural products CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100149256 Mus musculus Sema6b gene Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N pentyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000009436 residential construction Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується пестицид них засобів, більш конкретно, інсектицидно-акарицидного засобу синергічної дії.
Відомо, похідні З-арил-піролідин-2,4-діону мають інсектицидні і акарицидні властивості |див. ЕР 442077,
ЕР 442073, ОЕ 19818732, МО 97/36868)|. Ефективність цих речовин добра, однак, в деяких випадках при використанні в малих кількостях недостатня.
Крім того, відомо, що численні естери фосфорної кислоти і карбамати мають інсектицидні або акарицидні властивості |див. 5 3244586, В 1181657, ОЕ 2014027, ОЕ 1162352 і ОЕ 2530439). Проте ефективність цих речовин не завжди задовільна.
Задачею винаходу є розробка високоактивного інсектицидно-акарицидного засобу.
Поставлена задача вирішується запропонованим інсектицидно-акарицидним засобом синергічної дії, що містить суміш з сполуки формули (І) () - ух ( ), сч ном о « зо де
МУ, ХУ ї 7 означають, незалежно один від одного, водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, «І
Х означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю; со
А і В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, заміщений алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, «І с означає водень або -СООК, де К означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, М і сполуки з групи, що містить хлорпірифос, оксидеметон-метил, ацефат, метіокарб, тіодикарб, піримікарб.
Згідно з переважним втіленням винаходу запропонований засіб містить сполуку формули (І), в якій
МІ Її 7 означають водень,
Х означає 2-СН»У, « 20 У означає 5-СН»У, -о с А і В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють циклогексил заміщений метоксилом в пара-положенні, :з» б означає -«СО5СоНв.
Сполуки із приведеної вище групи мають наступні структурні формули: 415 Хлорпірифос, відомий |з О5 32445861, -І щ» со подо ре, М СІ їз 50 І
І» НАС 572 ри
І:
ГФ) Оксидеметон-метил, відомий Із ОЕ-А 9473681, іме) 60 б5
2Н - о хх р
Р х нео осн,
Ацефат, відомий Із ОБЕ-А 20140271, ' о пюнт с не ви ва (о) й фен, н, «І ' «
Метіокарб, відомий |з ОБЕ-А 11623521, (ге) « з» Ж сн, в н.с « -
Й СН, з
СН. ' -І Піримікарб (-піримор), відомий Із СВ-А 11816571, щ» со Н, тн,» їз 50 Н С о М
Ге З п В "сна
М с М о; о Ва іме)
М
Р ння » ню "он,
Тіодикарб, відомий Із ОЕ-А 2530439), ' б5 н о р н
З З щх МД в щу н Сн, дн н 70 З З з З й
Переважні сполуки приведеної вище формули (І), які можуть входити до складу запропонованого засобу , зведені в Таблиці (І) ів поигедм ж хх 9 (то
Сполуки приведної вище формули (І) і сполуки з груп, що включає хлорпірифос, оксидеметон-метил, ацефат, метіокарб і піримікарб, переважно узяті у ваговому співвідношенні, що дорівнює від 10:11 до 1:10, а сполуки приведеної вище формули (І) і тіодікарб переважно узяті у ваговому співвідношенні, що дорівнює від 5:1 до 1:20.
Запропонований засіб корисний для боротьби з комахами і кліщами, що зустрічаються в сільському с господарстві і в лісах. Крім того, він придатний в ветеринарії, для захисту запасів і технічних матеріалів і о в області гігієни. Він ефективний по відношенню до видів з нормальною чутливістю і до стійких видів, а також по відношенню до всіх або окремих стадій розвитку згаданих шкідників.
Запропонований засіб підходить і для боротьби з комахами і кліщами, які мешкають в закритому просторі, наприклад, квартирах, цехах, установах, кабінах автомобілів і інших. Він використовується для боротьби з цими - шкідниками окремо або в комбінації з іншими активними або допоміжними речовинами в інсектицидних «т продуктах для домашнього господарства. Він ефективний проти чутливих і стійких видів і по відношенню до всіх стадій розвитку цих шкідників. со
Запропонований засіб можна перевести у звичайні препарати, такі, як розчини, емульсії, порошки для «т обприскування, суспензії, порошки, засоби для розпилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, суспензійно-емульсійні концентрати, природні або синтетичні матеріали, просочені активними речовинами, а. її також дуже маленькі капсули в полімерних речовинах.
Ці препарати виготовляють відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з розріджувачами, тобто з рідкими розчинниками та/(або з твердими носіями, при необхідності застосовуючи « поверхнево-активні засоби, тобто емульгувальні засоби та/або диспергувальні засоби, та/або спінювачі.
У випадку використання води, як розріджувач можуть, наприклад, використовуватися й органічні розчинники о, с як допоміжні засоби для поліпшення розчинення. Як рідкі розчинники переважно мають на увазі: ароматичні "» сполуки, такі, як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні і хлоровані аліфатичні вуглеводні, " такі, як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі, як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі, як бутанол або гліколь, а також їх прості і складні ефіри, кетони, такі, як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, - сильнополярні розчинники, такі, як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також воду. їз Як тверді носії мають на увазі: наприклад, солі амонію або помели природних мінералів, таких як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля і помели синтетичних со мінералів, такі як високодисперсна кремнієва кислота, оксид алюмінію і силікати, як тверді носії для їз 20 гранулятів мають на увазі: здрібнені та фракціоновані природні кам'яні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліс, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічного або органічного борошна, а також їз» грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюну; як емульгувальні та/або піноутворювальні засоби мають на увазі: наприклад, неіоногенні та аніонні емульгатори, такі як естер поліоксіегилен-жирної кислоти, етер поліоксіетилен-жирного спирту, наприклад, 2о алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білка; як о диспергувальні засоби мають на увазі: наприклад, відпрацьовані лігнін-сульфітові луги і метилцелюлозу.
У препаратах використовують речовини, що поліпшують адгезію, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні ю або синтетичні порошкоподібні, зернисті полімери або полімери в латексній формі полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни і лецитини, і синтетичні 60 фосфоліпіди. іншими добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії.
Також використовують барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, фероціан синій, і органічні барвники, такі, як алізарин-, азо- і металфталоціанінові барвники та слідові кількості живильних мікроелементів, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Препарати містять, як правило, від 0,1 до 95мас.9о активних речовин, переважно, від 0,5 до ЗОмас.9о. б5 Засіб згідно з винаходом може бути представлений як у вигляді звичайних комерційних препаратів, такі у вигляді приготовлених з них готових для застосування форм у суміші з іншими активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізувальні речовини, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, речовини, що регулюють ріст, або гербіциди. До інсектицидів відносяться, наприклад, ефіри фосфорної кислоти, карбамати, ефіри карбонової кислоти, хлоровані вуглеводні, фенілсечовини, речовини, отримані за допомогою мікроорганізмів, тощо.
Можливо також змішування з іншими відомими активними речовинами, такими, як гербіциди, або з добривами і регуляторами росту.
Вміст активних речовин у формах для застосування, приготовлених з комерційних складів рецептур, може варіювати в широких межах. Концентрація активних речовин у формах для застосування становить від 76 0,0000001 до 95мас.бо, переважно від 0,0001 до Тмас.9о.
Застосування здійснюють звичайним способом, що підходить для форми застосування.
При застосуванні проти шкідників, небезпечних з позицій гігієни або для зберігання запасів врожаю, запропонований засіб проявляє дуже гарну залишкову дію на деревині і на землі, а також гарну стабільність до лугів на вапняних підкладках.
Засіб згідно з винаходом придатний і для боротьби з кровосисними членистоногими, що нападають на корисних сільськогосподарських тварин, наприклад, на корів, овець, кіз, коней, свиней, ослів, верблюдів, буйволів, кроликів, курей, індичок, качок, гусаків, бджіл, інших домашніх тварин, наприклад, собак, кішок, кімнатних птахів, акваріумних риб, а також на так званих піддослідних тварин, наприклад, хом'яків, морських свинок, пацюків і мишей. У результаті боротьби з цими кровосисними членистоногими досягають того, що 2о запобігають смертельним випадкам і зменшують втрати виробництва (при виробництві м'яса, молока, вовни, шкіри, яєць, меду і так далі), так що при застосуванні комбінації активних речовин згідно з винаходом створюється можливість для більш рентабельного і простого утримання худоби.
Застосування засобу згідно з винаходом відбувається у ветеринарній практиці звичайними способами при введенні в кишечник, наприклад, у формі таблеток, капсул, напоїв, просочувань, гранулятів, паст, пігулок, з сч об їжею, орально, при парентеральному введенні, наприклад, при ін'єкціях (внутрішньом'язово, з катетором, внутрішньовенно, внутрішньоперитоніально і. т. д), у вигляді імплантантів, при введенні в ніс, при шкірному і) застосуванні, наприклад, у вигляді занурення або купання, обприскування, поливання зверху, миття, напудрювання, а також за допомогою тіл визначеної форми, що містять активні речовини, таких як нашийники, вушні марки, хвостові марки, стрічки на різних частинах тіла, пов'язки, пристрої для маркірування тощо. «г зо При застосуванні для худоби, птахів, домашніх тварин і так далі можна використовувати запропонований засіб у вигляді готових форм (наприклад, порошків, емульсій, рідких засобів), що містять активні речовини в - кількості від 1 до 8Омас.9о, безпосередньо або після від 100 до 10000 кратного розведення або використовувати со у вигляді хімічної бані.
Крім того, було виявлено, що засіб згідно з винаходом має високу інсектицидну активністю проти комах, що - руйнують технічні матеріали. ї-
Під технічними матеріалами в зв'язку з вищевикладеним варто розуміти неживі матеріали, такі як пластмаси, клеючі речовини, глини, папір і картон, шкіра, деревина, продукти переробки деревини і лакофарбові матеріали.
Особливо переважно мають на увазі захисні матеріали від нападу комах для захисту деревини і продуктів переробки деревини. «
Під деревиною і продуктами переробки деревини, що можуть бути захищені засобами згідно з винаходом, па) с слід, наприклад, розуміти: будівельний ліс, дерев'яні балки, залізничні шпали, деталі мостів, корабельні . перегородки, дерев'яні вози, шухляди, піддони, контейнери, телефонні стовпи, дерев'яне облицювання, и?» дерев'яні вікна та двері, фанеру, кріпильні плити, столярні вироби і продукти з дерева, що, як правило, знаходять застосування в житловому будівництві й у будівельних столярних роботах.
Запропонований засіб може використовуватися як такий у вигляді концентратів або у звичайно -І застосовуваних формах, таких як порошки, грануляти, розчини, суспензії, емульсії або пасти.
Названі форми можуть бути виготовлені відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з, о як мінімум, одним розчинником, відповідно, розріджувачем, емульгатором, диспергувальним та/або сполучним о або фіксуючим засобом, водовідштовхувальним засобом, при необхідності, сикативом або Уф-стабілізатором і, 5р при необхідності, барвниками і пігментами, а також з іншими допоміжними засобами для обробки. о Інсектицидні засоби або концентрати, застосовувані для захисту деревини і виробів з деревини, містять ї» активні речовини згідно з винаходом у концентрації від 0,0001 до 95мас.9о, переважно, від 0,001 до бОмас.9о.
Кількість застосовуваного засобу, відповідно, концентрату залежить від виду і поширення комах і від середовища проживання. Оптимальну застосовувану кількість визначають за допомогою рядів тестування. Як правило, досить застосовувати від 0,0001 до 20мас.бо, переважно, від 0,001 до 1Омас.9о активної речовини, у перерахунку на матеріал, що захищається.
Ф) Як розчинник та/або розріджувач служить органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, та/або ка масляний або маслоподібний важколеткий органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, та/або полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, та/або вода і, при необхідності, емульгатор, бо тагабо змочувальна речовина.
Як органічні хімічні розчинники застосовують переважно масляні або маслоподібні розчинники з коефіцієнтом леткості вище 35 і з точкою займання вище 302С, переважно, вище 452С. Як важко леткі, нерозчинні у воді масляні та маслоподібні розчинники такого роду застосовують ті, що відповідають нафті або н фракціям, що містять ароматичні сполуки, або суміші розчинників, що містять нафту, переважно, тестбензин, гас та/або б5 алкілбензол.
Кращі для застосування є нафти з температурою кипіння в межах від 170 до 220 оС, тестбензин з температурою кипіння в області від 170 до 2202С, веретенне масло з температурою кипіння в межах від 250 до 3502С, гас, відповідно, ароматичні сполуки з температурою кипіння в межах від 160 до 2802С, терпентінол, тощо.
В одній із кращих форм втілення використовують рідкі аліфатичні вуглеводні з температурою кипіння в межах
Від 180 до 2102С або висококиплячі суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів з температурою кипіння в межах від 180 до 2202С та/або веретенне масло, та/або монохлорнафталін, переважно, А-монохлорнафталін.
Органічні важколеткі масляні або маслоподібні розчинники з коефіцієнтом леткості вище 35 і з температурою займання вище 302, переважно, вище 459С, можуть бути частково замінені легко- і середньо- леткими органічними хімічними розчинниками за умови, що суміш розчинників також буде мати коефіцієнт леткості вище 70 35 і температуру займання вище 302С, переважно, вище 452С, і що суміш може бути розчинена або емульгована в цій суміші розчинників.
При одній із кращих форм втілення частину органічного хімічного розчинника або суміші розчинників замінюють аліфатичним полярним органічним хімічним розчинником або сумішшю розчинників. Переважно застосовують аліфатичні органічні хімічні розчинники, що містять гідроксильні та/або етерні, та/або естерні 75 групи, такі як, наприклад, гліколевий етер, естер або тощо.
Як органічні хімічні сполучні засоби у рамках даного винаходу застосовують відомі самі по собі штучні смоли, що розводяться водою, та/або що розчиняються або диспергуються, відповідно, що емульгуються використовуваними органічними хімічними розчинниками, та/або сполучні масла, що висихають. Переважно застосовують сполучні засоби, що складаються з або містять акрилову смолу, вінілову смолу, наприклад, полівінілацетат, поліефірну смолу, поліконденсаційну смолу або смолу, отриману при поліприєднанні, поліуретанову смолу, алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкідну смолу, фенольну смолу, вуглеводневу смолу, таку, як інденкумаронову смолу, силіконову смолу, рослинні олії, що висихають, та/або масла, що висихають, та/або сполучні засоби, що фізично висихають, на основі природних та/або штучних смол.
Як сполучний засіб застосовують штучну смолу у вигляді емульсії, дисперсії або розчину. Як сполучні с засоби застосовують також бітуми або бітумінозні речовини у кількості до 1Омас.9о. Додатково використовують ге) відомі барвники, пігменти, водовідштовхувальні засоби, речовини, що коригують запахи, та інгібітори, відповідно, засоби захисту від корозії, тощо.
Бажано, коли засіб або концентрат згідно з винаходом містить, як мінімум, одну алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкідну смолу та/або рослинну олію, що висихає, в якості органічних, хімічних сполучних засобів. «
Згідно з винаходом переважно застосовують алкідні смоли з вмістом олії більше 45мас.95, переважно, від 50 до «Е бвмас.Оро.
Згаданий сполучний матеріал може бути цілюм або частково замінений фіксуючим засобом (сумішшю) або 00 пластифікуючим засобом (сумішшю). Ці добавки повинні перешкоджати зникненню активних речовин, а також « кристалізації, відповідно, їх осадженню. Переважно вони заміщають від 0,01 до 3095 сполучного засобу (у
Зо перерахунку на 10095 використаного сполучного засобу). -
Пластифікатори вибирають з хімічних класів естерів фталевих кислот, таких як дибутил-, діоктил- або бензилбутилфталат, естерів фосфорних кислот, таких, як трибутилфосфат, естерів адипінової кислоти, таких, як ди-(2-етилгексил)адипінат, стеаратів, таких як бутилстеарат або амілстеарат, олеатів, таких як бутилолеат, « гліцеринових етерів або високомолекулярних гліколевих етерів, гліцеринових естерів, а також естерів п-толуолсульфонової кислоти. о) с Фіксуючі засоби як хімічну основу містять полівінілалкілові етери, такі як, наприклад, полівінілметиловий "» етер, або кетони, такі, як бензофенон і етиленбензофенон. " Як розчинники і розріджувачі використовують, як правило, і воду, при необхідності, у суміші з одним або декількома згаданими вище органічними, хімічними розчинниками, відповідно, розріджувачами, емульгувальними і диспергувальними засобами. - Особливо ефективний захист деревини досягається способом промислового просочування, наприклад, за їх допомогою вакууму, подвійного вакууму або способу під тиском.
Одночасно засіб згідно з винаходом може застосовуватися для захисту від обростання предметів, особливо, бо таких як, корпуса кораблів, сита, сітки, будівельні спорудження, портові причали і сигнальні пристрої, що їх 20 стикаються з морською або баластною водою.
Обростання осідлими Оіїдоспаєїе, такими, як вапняні трубочники, а також черепашками і видами групи ї» І едатогрна (утокові черепашки), такими, як різні види Іераз і ЗсаІрейШт, або видами групи Ваіапотогрна (морська віспа), такими, як Ваїапиз- або РоїІйсірез-Зресіез, підвищує опір тертя кораблів, і в результаті, веде до підвищених витрат енергії і, крім того, в результаті тривалого перебування в сухих доках до зростання го експлуатаційних витрат.
ГФ! Поряд з обростанням водоростями, наприклад, Есіосагриз зр. і Сегатішт зр. набуває особливого значення обростання осідлими ентомостраковими групами, що об'єднані під назвою Сіїгтіредіа (вусикові річкові раки). о Застосування запропонованого засобу здійснюють у вигляді аерозолей, засобів для розбризкування, що не знаходяться під тиском, наприклад, спреїв для розбризкування за допомогою насосів і для обприскування, 60 автоматів для утворення тумана, зволожувачів, у вигляді піни, у вигляді гелів, у вигляді продуктів випаровування з пластинами для випаровування з целюлози або пластмаси, у вигляді випарників для рідин, гелевих і мембранних випарників, у вигляді випарників із пропелером, систем випаровування, що не живляться енергією, відповідно, у вигляді пасивних систем випаровування, паперу для молі, мішечків для молі і гелів для молі, у вигляді гранулятів і пилу, у вигляді розсипної принади і станцій із принадою. бо Відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини або частини рослин. Під рослинами при цьому розуміють усі рослини і популяції рослин, як бажані, так і небажані дикі або культурні рослини (включаючи культурні рослини, що зустрічаються в природі). Культурними рослинами є рослини, одержувані звичайними методами селекції та оптимізації або біотехнологічними і гентехнологічними методами, або при комбінаціях цих методів, включаючи трансгенні рослини і включаючи сорти рослин, що захищаються або не захищаються правом захисту сорту. Під частинами рослин розуміють усі підземні частини, що знаходяться над поверхнею грунту, і органи рослин, такі як сходи, листя, квіти і корені, причому, наприклад, листя, голки, стебла, стовбури, квіти, плодові тіла, плоди і насіння, а також корені, бульби і корененіжки. До частин рослин відноситься і врожай, а також вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад, саджанці (живці), бульби, корененіжки, відводки та насіння. 70 Обробка рослин і частин рослин засобом згідно з винаходом відбувається при безпосередньому впливі або при впливі на навколишнє середовище, життєвий простір або простір, де відбувається збереження, звичайними способами обробки, наприклад, зануренням, обприскуванням, випаровуванням, утворенням тумана, посипанням, нанесенням щіткою й, у випадку посадкового матеріалу, особливо насіння, крім того, одношаровим або багатошаровим обволіканням.
Як уже згадувалося вище, відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини та їх частини. В одній кращій формі втілення обробляють дикоростучі рослини або види рослин та сорти рослин, одержувані при звичайних методах біологічної селекції, таких як схрещування або злиття протопластів, а також частини рослин. В іншій кращій формі втілення обробляють трансгенні рослини і сорти рослин, що отримані за генних технологіями, при необхідності, у комбінації зі звичайними способами (генетично модифіковані організми), та їх частини. Поняття "частини", відповідно "частини рослини" пояснене вище.
Особливо переважно обробляють відповідно до винаходу комерційні рослини або застосовувані сорти рослин.
У залежності від виду рослин, відповідно, сорту рослин, їх місцезнаходження й умов росту (грунту, клімату, періоду вегетації, живлення) в результаті обробки відповідно до винаходу спостерігаються нададитивні сч ов Ссинергичні") ефекти. Так, наприклад, можливе зниження кількості застосовуваних речовин та/або розширення спектра дії, та/або посилення дії речовин і засобів, застосовуваних відповідно до винаходу, поліпшення росту (8) рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, підвищена толерантність до недостатності вологи або до вмісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість та/(або більш «Е зо висока поживність продуктів врожаю, краща здатність до зберігання, та/або краща здатність продуктів врожаю до переробки, що виходять за межі очікуваних ефектів. -
До кращих трансгенних (отриманих за генними технологіями) рослин, відповідно, сортів рослин, які варто со обробляти згідно з винаходом відносяться всі рослини, що одержали генетичний матеріал при модифікації за генною технологією, що додає цим рослинам особливо кращих цінних властивостей. Прикладами таких - з5 властивостей є кращий ріст рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, р. підвищена толерантність до недостатності вологи або до вмісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість та/або більш висока поживність продуктів врожаю, краща здатність до зберігання, та/або краща здатність до переробки продуктів врожаю, інші й особливо кращі приклади таких властивостей - це підвищена « стійкість рослин до тваринних шкідників і до мікробів, таких, як комахи, кліщі, патогенні для рослин грибки, з с бактерії та/або віруси, а також підвищена толерантність рослин до певних гербіцидних активних речовин. Як
Й приклади трансгенних рослин особливо бажано згадати важливі культурні рослини, такі як зернові (пшениця, а рис), кукурудза, соя, картопля, бавовна, рапс, а також фруктові рослини (із плодами яблук, груш, плодами цитрусових і виноград), причому кукурудза, соя, картопля, бавовна і рапс особливо кращі. Як особливо цінним властивостям віддають перевагу підвищеній стійкості рослин до комах у зв'язку з токсинами, що утворюються в -І рослинах, особливо такими, які створюються за допомогою генетичного матеріалу з ВасШив (Пигіпдіепвіз (наприклад, за допомогою генів СтгуїА(а), СтуіА(в), СтуіА(с), СтупА, СтуША, СтуПШВ2, Студс, Сту2АВ, Стузвь ве і СтуБ, а також їх комбінацій) у рослинах (надалі "Ві. рослини"). Як характерні властивості далі особливо
Го! цінується підвищена толерантність рослин до певних гербіцидних активних речовин, наприклад, імідазолінонів, 5р бульфонілсечовин, гліфозату або фосфінотрицину (наприклад, "РАТ"-ген). Гени, що забезпечують бажані ве характерні особливості, можуть зустрічатися в трансгенних рослинах і в комбінаціях між собою. Як приклади ї» "Ві. рослин" можна назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни, сорти сої і сорти картоплі, що поставляються під торговельними знаками МЕ О САКОЄ (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), КпоскОціе (наприклад, кукурудза),
Зіагіпке (наприклад, кукурудза), Воїдага? (бавовна), МисоїпФ (бавовна) і Мем// еак» (картопля). Як приклади в Ттоперантних до гербіцидів рослин варто назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни і сорти сої, що поставляються під торговельними знаками Кошпдир Кеадуф (толерантність до гліфозату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя),
Ф) Препу ГіпкФ (толерантність до фосфінотрицину, наприклад, рапс), ІМК (толерантність до імідазолінонів) і ка ЗТ5Я (толерантність до сульфонфілсечовин, наприклад, кукурудза). Як стійкі до гербіцидів (традиційно вирощувані як толерантні до гербіцидів) рослини варто згадати ті сорти, що поставляються під назвою бо Сіеатеї!фе сорти (наприклад, кукурудза). Зрозуміло, що ці висловлювання справедливі і для сортів рослин, що будуть створені в майбутньому, відповідно, які в майбутньому потраплять на ринок, з цими або в майбутньому створеними генетичними властивостями.
Синергічна інсектицидна та акарицидна дія засобу згідно з винаходом випливає з наступних прикладів. У той час як окремі активні речовини виявляють слабкість в ефекті, комбінації виявляють ефект, що перевищує просту 65 буму ефектів.
Синергічний ефект присутній у інсектицидів і акарицидів завжди в тому випадку, якщо ефект комбінації активних речовин перевищує суму ефектів окремо застосованих активних речовин.
Очікуваний ефект від дії заданої комбінації двох активних речовин можна згідно ІЗ.К.СоІру, МУееав, 15, (1967)), 20-22 розрахувати в такий спосіб: якщо
Х означає ступінь девіталізації (загибелі) в 95, вираховану стосовно неопрацьованого контролю, при застосуванні активної речовини А в кількості т г/га або з концентрацією т млн. часток,
У означає ступінь девіталізації в о, вираховану стосовно неопрацьованого контролю, при застосуванні активної речовини В в кількості п г/га або з концентрацією п млн. часток, 76 Е означає ступінь девіталізації в 9о, вираховану стосовно неопрацьованого контролю, при застосуванні активних речовин А и В у кількостях т і п г/га або з концентрацією т і п млн. часток, то одержуємо хх
ЕХ -- 100
Якщо дійсний ступінь девіталізації більше розрахованого, то це означає, що комбінація по своєму ступеню девіталізації є понададитивною, тобто присутній синергічний ефект. У цьому випадку ступінь девіталізації, що дійсно спостерігається, повинна бути більше, ніж розраховане за вищенаведеною формулою значення для очікуваного ступеня девіталізації (Е).
Приклади застосування
Приклад А
Тест на Арпіз дозвзурії
З ваг. частини диметилформаміду, як розчинник. 1 ваг. частину алкіларилполігліколевого етеру, як емульгатор. с 29 1ваг.ч. вказаної в таблиці | активної речовини змішують с Звагч диметилформаміду як розчинника і Ге) 1ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці ІІ.
Рослини культури бавовни (Соззурішт ПпігзшШт), які піддавалися сильному нападу попелиць листя бавовни (Арпіз доззурії), занурюють у приготовлений склад активної речовини вибраної концентрації. З 3о Через 6 днів визначають девіталізацію (загибель) у 906. При цьому 10095 означає що всі попелиці листя Й загинули; 09о означає, що жодна попелиця листя не загинула. Одержані величини девіталізації обробляють за формулою Колбі. со
Результати досліду зведені в Таблиці ЇЇ. «І з в
Тест на Арпів дозвурії « бемени 00011806 о -; я хз» ою 15
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі. -І
Приклад Б ве Тест на Мугив оо З ваг. частини диметилформаміду, як розчинник. 1 ваг. частину алкіларилполігліколевого етеру, як емульгатор. - 1ваг.ч. вказаної в таблиці Ш активної речовини змішують с Звагч диметилформаміду як розчинника і
Їх» 1ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці ІІІ.
Листя капусти (Вгаззіса оІегасеа) що зазнали сильного нападу попелиць персикового листя (Мугив регзісає), занурюють у приготовлений склад вибраної концентрації.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі тварини загинули; 090 (Ф) означає, що жодна тварина не загинула. Одержані величини девіталізації обробляють за формулою Колбі.
ГІ Результати досліду зведені в Таблиці ІІІ. 60
Комахи, що ушкоджують рослини
Оксидеметонметил 1,6 о) б5
Сполука МоеІ-34 оксидеметонметил (1.1), 1,6-1,6 вв 1
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад В
Тест на личинках Ріиаедоп сосніеагіає 1ваг.ч. вказаної в таблиці ІМ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 70 2вагч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці ІМ.
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають личинками Риаедоп соспіеагіає.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 75 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці М. сума 000000000000001400000001000006
Хлорівюює 0000400
Сполука МеІ-24 хлорпірифос (1:1) 4-4 ло |в
Мф 00000000 см 7 9
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі. чЕ
Приклад Г «І
Тест з личинками Ріцшіе|Іа хуіовіеМа со
Зіваг.ч. вказаної в таблиці М активної речовини змішують с 7ваг-ч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, « вказаної в таблиці М. їч-
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають личинками Рішегйа хуїовзівПа.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці М. « з З - г»
Сполука МеІ-24 ацефат (1:1) 4-4 а? не їй в 01 вм :
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад Д
Тест з Зродоріега Ігидірегада о 1ваг.ч. вказаної в таблиці МІ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до іме) концентрації, вказаної в таблиці М).
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають 60 личинками Зродоріега Ігидірегаа.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці МІ. вв
Сполука МоІ-2 20 25
Сполука МеІ-2- ацефат (1:1), 20420 7» | вв !
Виявл." - виявлений ефект.
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад Е
Тест з личинками Зродоріега Ігидірегаа 1ваг.ч. вказаної в таблиці МІЇ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці МІ.
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають личинками Зродоріега Ігидірегаа.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці МІ. семан 00000146
Сполука Мо!-2.- тіодикарб (1:1), 4-4 и ПА о
Виявл." - виявлений ефект. (5)
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад Ж
Тест з Теігапуспиз игіісае (стійка до дії фосфорорганічних сполук) « 1ваг.ч. вказаної в таблиці МІ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до «І концентрації, вказаної в таблиці МІ. со
Листя бобів (Рпазео|из миЇдагіз) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають павутинними кліщами (Теїгапуспиз игіісае). «І
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації кліщів у 96. При цьому 10095 означає що усі кліщі загинули; М 095 означає, що жоден кліщ не загинув. Результати досліду зведені в Таблиці МІП. « «о Хпорвює 00010410 З я
І» вв 1
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колбі. -І
ЧК»
Claims (2)
1. Інсектицидно-акарицидний засіб синергічної дії, що містить суміш сполуки формули (І) «з» 5-0 Кк що) А - ої ло зв В у Е оно ко де МУ, ХУ ії 7 означають незалежно один від одного водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю; во Х - алкіл з 1-4 атомами вуглецю ; А та В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, є циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, що заміщений алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю; о - водень або -СООК, де К - алкіл з 1-4 атомами вуглецю, та сполуки з групи: хлорпірифос, оксидеметон-метил, ацефат, метіокарб, тіодикарб, піримікарб. 65 2. Засіб за п. 1, що містить сполуку формули (І), де МІ Її 7 означають водень,
Х - СНуз в положенні
2, У - СНуз в положенні 5, А та В разом з атом вуглецю, до якого вони приєднані, є циклогексилом, що заміщений метоксилом в пара-положенні, о означає -СО2СоНв. се (о) «І «І (ее) «І - -
с . а -І т» (ее) їз 50 ГТ» (Ф) ко бо б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10042736A DE10042736A1 (de) | 2000-08-31 | 2000-08-31 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
PCT/EP2001/009606 WO2002017715A1 (de) | 2000-08-31 | 2001-08-21 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA74844C2 true UA74844C2 (en) | 2006-02-15 |
Family
ID=7654397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003032741A UA74844C2 (en) | 2000-08-31 | 2001-08-21 | Insecticidal and acaricidal agent |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7060692B2 (uk) |
EP (1) | EP1322160B1 (uk) |
JP (1) | JP2004507474A (uk) |
KR (1) | KR100825222B1 (uk) |
CN (1) | CN1222213C (uk) |
AT (1) | ATE290784T1 (uk) |
AU (2) | AU2001291781B2 (uk) |
BR (1) | BR0113580A (uk) |
DE (2) | DE10042736A1 (uk) |
ES (1) | ES2238480T3 (uk) |
HU (1) | HUP0302949A3 (uk) |
IL (1) | IL154304A0 (uk) |
MX (1) | MXPA03001682A (uk) |
PT (1) | PT1322160E (uk) |
RU (1) | RU2275025C2 (uk) |
UA (1) | UA74844C2 (uk) |
WO (1) | WO2002017715A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200301615B (uk) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19948129A1 (de) * | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
DE10354629A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
US8821898B2 (en) † | 2003-12-04 | 2014-09-02 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties |
DE102004021565A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
CA2547989C (en) * | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
ES2526614T3 (es) | 2004-03-05 | 2015-01-13 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos |
DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
DE102005008033A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006014653A1 (de) * | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2008519A1 (de) | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
EP2011394A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren |
EP2014164A1 (de) * | 2007-07-11 | 2009-01-14 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, akariziden und nematiziden Eigenschaften |
EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US20100311801A1 (en) | 2007-12-20 | 2010-12-09 | Reiner Fischer | Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes |
EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
CN101536698B (zh) * | 2009-04-09 | 2013-07-31 | 湖北仙隆化工股份有限公司 | 亚胺硫磷与高效氯氰菊酯的杀虫组合物 |
DE102009028001A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US20110200571A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Bell John W | Methods for Reducing Nematode Damage to Plants |
CN102232389A (zh) * | 2010-04-25 | 2011-11-09 | 青岛凯源祥化工有限公司 | 一种含有螺虫乙酯和丙溴磷的杀虫组合物 |
BR112014017562B1 (pt) | 2012-01-17 | 2020-11-03 | Syngenta Participations Ag. | mistura pesticida, método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método de proteção de uma semente contra o ataque de pragas |
CN103283773A (zh) * | 2012-03-03 | 2013-09-11 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含敌敌畏的杀虫组合物 |
CN107304181B (zh) * | 2016-04-22 | 2020-08-14 | 湖南化工研究院有限公司 | 螺环季酮酸类化合物及其制备方法与应用 |
CN106417332A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-22 | 天津市华宇农药有限公司 | 一种含有螺虫乙酯和苯氧威的杀虫剂组合物 |
JP7437318B2 (ja) * | 2018-04-13 | 2024-02-22 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺虫性、殺菌性及び殺ダニ性を有する活性成分組み合わせ |
WO2019224143A1 (de) * | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften |
CN114766500B (zh) * | 2022-05-17 | 2024-07-30 | 山东中新科农生物科技有限公司 | 一种含Spidoxamat和联苯肼酯的杀螨组合物 |
Family Cites Families (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA494562A (en) | 1948-02-04 | 1953-07-21 | American Cyanamid Company | Carbamylalkyl phosphates and method of preparation |
US2586655A (en) | 1948-03-26 | 1952-02-19 | American Cyanamid Co | S-alkoxymethyl-o, o'-dialkyldithiophosphates |
US2578562A (en) | 1950-03-10 | 1951-12-11 | Thomas A Lapadura | Automatic warning signal for motor vehicles |
CA529113A (en) | 1951-04-20 | 1956-08-14 | J. R. Geigy A.-G. | Phosphoric acid esters |
US2685552A (en) | 1952-02-29 | 1954-08-03 | Shell Dev | Dimethyl 1-carbomethoxy-1-propen-2-yl phosphate |
NL181407B (nl) | 1952-09-20 | Merck & Co Inc | Verbetering van een werkwijze ter bereiding van een farmaceutisch preparaat met antibacteriele werking, dat een combinatie van een verbinding van het 3-fluor-d-alaninetype en een cycloserineverbinding bevat. | |
US2758115A (en) | 1955-02-10 | 1956-08-07 | Bayer Ag | Derivatives of thiophosphoric acid |
US2767194A (en) | 1955-03-18 | 1956-10-16 | Stauffer Chemical Co | Compositions of matter |
US2908605A (en) | 1955-11-03 | 1959-10-13 | Ciba Ltd | New organic phosphorus compounds and process for their manufacture |
US2873228A (en) | 1956-07-16 | 1959-02-10 | Fmc Corp | Pesticidal phosphorus esters |
BE593564A (uk) | 1959-07-31 | |||
US2956073A (en) | 1960-04-13 | 1960-10-11 | Shell Oil Co | Insecticidally active esters of phosphorus acids and preparation of the same |
NL125457C (uk) | 1962-04-30 | 1965-07-12 | ||
NL129225C (uk) | 1963-03-28 | 1900-01-01 | ||
US3264177A (en) | 1964-02-17 | 1966-08-02 | Dow Chemical Co | Methods for the control of arachnids |
DE1238902B (de) | 1965-06-26 | 1967-04-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Phosphor-, Phosphon- bzw. Thionophosphor-, -phosphon-saeureestern |
US3309266A (en) | 1965-07-01 | 1967-03-14 | Chevron Res | Insecticidal compositions containing oalkyl-s-alkyl phosphoroamidothioates and methods for killing insects therewith |
DE1793838C2 (de) | 1965-08-20 | 1978-08-31 | Sankyo Co., Ltd., Tokio | 3-Isoxazolylthiono-phosphorsäure-(-phosphonsäure-Werivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US3639620A (en) | 1965-11-10 | 1972-02-01 | Shell Oil Co | Insecticidal composition and a method of use comprising cyanoalkylthio oxime carbamates |
CH478152A (de) | 1966-07-05 | 1969-09-15 | Agripat Sa | Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Thiophosphor- und Thiophosphonsäureester |
US3763143A (en) | 1967-06-19 | 1973-10-02 | Du Pont | 1 - (alkyleneiminocarbonyl)-n-(substituted carbamoyloxy)thioformimidates |
US3530220A (en) | 1967-06-19 | 1970-09-22 | Du Pont | Pesticidal composition and method containing alkyl 1 - carbamoyl - n - (substituted carbamoyloxy)thioformimidates |
US3632694A (en) | 1968-12-26 | 1972-01-04 | Shell Oil Co | Process for the production of dimethyl 1 - methyl - 2-(methylcarbamoyl) vinyl phosphate |
US3801680A (en) | 1970-02-24 | 1974-04-02 | Chevron Res | O(s),s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothio,dithoates |
US3716600A (en) | 1970-02-24 | 1973-02-13 | Chevron Res | N-acyl derivatives of phosphoroamidothioates |
US3825634A (en) | 1970-02-24 | 1974-07-23 | Chevron Res | N-aralkanoyl and n-aralkenoyl derivatives of o,s-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates |
US3947529A (en) | 1970-03-13 | 1976-03-30 | Bayer Aktiengesellschaft | O-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters |
US3898334A (en) | 1970-03-13 | 1975-08-05 | Bayer Ag | Pesticidal o-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters |
US4013793A (en) | 1970-03-13 | 1977-03-22 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kabushiki Kaisha | Combating pests with o-ethyl-s-propyl-thionothiol or dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters |
JPS4924656B1 (uk) | 1970-03-13 | 1974-06-25 | ||
US3680200A (en) | 1970-12-16 | 1972-08-01 | Aluminum Co Of America | Fluxless ultrasonic soldering of aluminum tubes |
US3845172A (en) | 1971-05-28 | 1974-10-29 | Chevron Res | N-hydrocarboyl phosphoroamido-thioates and phosphoroamidodithioates |
US3992533A (en) | 1971-10-12 | 1976-11-16 | Ciba-Geigy Corporation | O-ethyl-S-N-propyl-O-(2-chloro-4-bromophenyl)-thiophosphate |
US4049679A (en) | 1972-02-24 | 1977-09-20 | Chevron Research Company | Insecticidal O,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidodithioates |
US3868449A (en) | 1972-12-21 | 1975-02-25 | Philip S Magee | Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidodithioates |
US4110443A (en) | 1972-12-21 | 1978-08-29 | Chevron Research Company | Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidodithioates |
US3885032A (en) | 1972-12-21 | 1975-05-20 | Chevron Res | Insecticidal N-aralkanoyl and N-aralkenoyl derivatives of O,S-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates |
US3914417A (en) | 1972-12-21 | 1975-10-21 | Chevron Res | Insectidical N-hydrocarboyl phosphoroamidothioates and phosphoroamidodithioates |
FR2235129B1 (uk) | 1973-06-28 | 1976-04-30 | Rhone Poulenc Ind | |
US4070481A (en) | 1975-09-15 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4148918A (en) | 1974-05-10 | 1979-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
US4055661A (en) | 1974-12-11 | 1977-10-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
DE2530439C2 (de) | 1974-07-11 | 1983-03-03 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel |
US4053634A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
SE7610038L (sv) | 1976-03-29 | 1977-09-20 | Du Pont | Miticida och aficida karboxylsyraestrar |
US4107302A (en) * | 1976-11-16 | 1978-08-15 | Osaka Kasei Company Limited | Novel aqueous insecticidal concentrate composition |
US4143157A (en) | 1977-08-25 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
CA1137506A (en) | 1978-03-17 | 1982-12-14 | Ulf Fischer | Carbamic acid derivatives |
DE3317824A1 (de) | 1983-05-17 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phosphorsaeureester |
IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
US4843068A (en) | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pyrazole oxime derivatives and compositions |
US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
US5310938A (en) | 1987-07-29 | 1994-05-10 | American Cyanamid Company | Substituted arylpyrrole compounds |
US4985063A (en) | 1988-08-20 | 1991-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
DE3913682A1 (de) | 1989-04-26 | 1990-10-31 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione |
US5142065A (en) | 1988-08-20 | 1992-08-25 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
US5186737A (en) | 1989-01-07 | 1993-02-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Pesticidal 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
DE3929087A1 (de) | 1989-09-01 | 1991-03-07 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4032090A1 (de) | 1990-02-13 | 1991-08-14 | Bayer Ag | Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4107394A1 (de) | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
IL100110A0 (en) * | 1990-12-26 | 1992-08-18 | American Cyanamid Co | Insecticidal and synergistic miticidal compositions |
DE4121365A1 (de) | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
WO1993010083A1 (en) | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Insecticidal phenylhydrazine derivatives |
CZ290371B6 (cs) | 1991-11-22 | 2002-07-17 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu |
ES2118816T3 (es) | 1992-04-28 | 1998-10-01 | Yashima Kagaku Kogyo Kk | 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butilfenil)-2-oxazolina. |
AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4306257A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
DE4306259A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
ES2130431T3 (es) | 1993-07-05 | 1999-07-01 | Bayer Ag | Aril-cetoenolheterociclos substituidos. |
DE4425617A1 (de) | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE4431730A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
CA2187015A1 (en) | 1994-04-05 | 1995-10-12 | Reiner Fischer | Alkoxy-alkyl-substituted 1-h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as herbicides and pesticides |
WO1996025395A1 (de) | 1995-02-13 | 1996-08-22 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide |
US6316486B1 (en) | 1995-05-09 | 2001-11-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides |
EP0837847B1 (de) | 1995-06-28 | 2002-09-18 | Bayer Ag | 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide |
CA2532743C (en) | 1995-06-30 | 2008-08-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Intermediates for preparing dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols |
US6140358A (en) | 1996-04-02 | 2000-10-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenyl keto enols as pesticides and herbicides |
CN1156470C (zh) | 1996-05-10 | 2004-07-07 | 拜尔公司 | 新的取代的吡啶基酮烯醇 |
DK1277751T3 (da) | 1996-08-05 | 2007-02-26 | Bayer Cropscience Ag | 2- og 2,5-substituerede phenylketoenoler |
DE19632126A1 (de) | 1996-08-09 | 1998-02-12 | Bayer Ag | Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19651686A1 (de) | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
US6391912B1 (en) | 1996-12-12 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenylketoenols |
DE19808261A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19953775A1 (de) * | 1999-11-09 | 2001-05-10 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
2000
- 2000-08-31 DE DE10042736A patent/DE10042736A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-08-21 CN CNB018181309A patent/CN1222213C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 HU HU0302949A patent/HUP0302949A3/hu unknown
- 2001-08-21 ES ES01971935T patent/ES2238480T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 AU AU2001291781A patent/AU2001291781B2/en not_active Ceased
- 2001-08-21 IL IL15430401A patent/IL154304A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 WO PCT/EP2001/009606 patent/WO2002017715A1/de active IP Right Grant
- 2001-08-21 BR BR0113580-5A patent/BR0113580A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-08-21 AT AT01971935T patent/ATE290784T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 RU RU2003108864/04A patent/RU2275025C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 PT PT01971935T patent/PT1322160E/pt unknown
- 2001-08-21 UA UA2003032741A patent/UA74844C2/uk unknown
- 2001-08-21 MX MXPA03001682A patent/MXPA03001682A/es active IP Right Grant
- 2001-08-21 JP JP2002522700A patent/JP2004507474A/ja active Pending
- 2001-08-21 KR KR1020037002445A patent/KR100825222B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-21 DE DE50105640T patent/DE50105640D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-21 EP EP01971935A patent/EP1322160B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-21 US US10/362,652 patent/US7060692B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-21 AU AU9178101A patent/AU9178101A/xx active Pending
-
2003
- 2003-02-27 ZA ZA200301615A patent/ZA200301615B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1222213C (zh) | 2005-10-12 |
KR20030027049A (ko) | 2003-04-03 |
DE50105640D1 (de) | 2005-04-21 |
RU2275025C2 (ru) | 2006-04-27 |
HUP0302949A2 (hu) | 2004-01-28 |
EP1322160A1 (de) | 2003-07-02 |
WO2002017715A1 (de) | 2002-03-07 |
AU2001291781B2 (en) | 2006-08-31 |
BR0113580A (pt) | 2003-07-15 |
AU9178101A (en) | 2002-03-13 |
JP2004507474A (ja) | 2004-03-11 |
KR100825222B1 (ko) | 2008-04-25 |
DE10042736A1 (de) | 2002-03-14 |
IL154304A0 (en) | 2003-09-17 |
ES2238480T3 (es) | 2005-09-01 |
PT1322160E (pt) | 2005-07-29 |
ZA200301615B (en) | 2004-02-27 |
ATE290784T1 (de) | 2005-04-15 |
CN1471358A (zh) | 2004-01-28 |
EP1322160B1 (de) | 2005-03-16 |
US20040044066A1 (en) | 2004-03-04 |
MXPA03001682A (es) | 2003-06-04 |
HUP0302949A3 (en) | 2004-06-28 |
US7060692B2 (en) | 2006-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA74844C2 (en) | Insecticidal and acaricidal agent | |
EA014367B1 (ru) | Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал | |
HU230477B1 (hu) | Trifloxistrobint tartalmazó fungicid hatású hatóanyag-kombinációk | |
EA012465B1 (ru) | Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными | |
UA102527C2 (uk) | Інсектицидна комбінація активних речовин, її застосування та посівний матеріал | |
EA012504B1 (ru) | Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными | |
Wyss et al. | Approaches to pest management in organic agriculture: a case study in European apple orchards. | |
EA013054B1 (ru) | Средство для защиты растений, его применение для обработки семенного материала, для борьбы с вредителями и/или с грибами, способ получения средств борьбы с вредителями, способ защиты семенного материала и растений и семенной материал | |
EA014663B1 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами | |
CN107920513A (zh) | 含有百里香酚或香芹酚、表面活性剂和溶剂的用于控制害虫或调节植物生长的水性组合物 | |
EA020314B1 (ru) | Пестицидная комбинация биологически активных веществ | |
Varghese et al. | Evaluation of newer insecticides against chilli aphids and their effect on natural enemies | |
JP2022031654A (ja) | イネ実生の高温ストレス耐性を向上させるための6-アニリノプリン誘導体の使用 | |
JPS6156190A (ja) | トリ有機錫シラトラン誘導体、その製造法およびそれを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ、殺菌剤 | |
KR20150144778A (ko) | 프탈디아미드 유도체와 피프로닐 또는 에티프롤의 살충성 상승적 배합물 | |
Uneke | Integrated pest management for developing countries: a systemic overview | |
BRPI0616059A2 (pt) | composições fungicidas, uso dos mesmos, método para controlar fungos fitopatogênicos e materiais industriais | |
KR101740560B1 (ko) | 살충 활성을 갖는 녹두 추출물 | |
JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
Ojo et al. | Effectiveness of the powders of Securidaca longepedunculata (Fres.) as Bioinsecticides against cowpea beetle, Callosobruchus maculatus (Fab.)(Coleoptera: Chrysomelidae) | |
HU199060B (en) | Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition | |
DE2539396C3 (de) | Pestizide | |
JP2016519686A (ja) | 殺虫特性を有する活性化合物組合せ | |
KR20150144777A (ko) | 프탈디이미드 유도체와 아바멕틴, 에마멕틴, 레피멕틴 또는 밀베멕틴의 살충성 상승적 배합물 | |
CN103988843A (zh) | 一种杀菌组合物 |