UA74844C2 - Insecticidal and acaricidal agent - Google Patents

Insecticidal and acaricidal agent Download PDF

Info

Publication number
UA74844C2
UA74844C2 UA2003032741A UA2003032741A UA74844C2 UA 74844 C2 UA74844 C2 UA 74844C2 UA 2003032741 A UA2003032741 A UA 2003032741A UA 2003032741 A UA2003032741 A UA 2003032741A UA 74844 C2 UA74844 C2 UA 74844C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plants
formula
solvents
agent
insecticidal
Prior art date
Application number
UA2003032741A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of UA74844C2 publication Critical patent/UA74844C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

Опис винаходу
Винахід стосується пестицид них засобів, більш конкретно, інсектицидно-акарицидного засобу синергічної дії.
Відомо, похідні З-арил-піролідин-2,4-діону мають інсектицидні і акарицидні властивості |див. ЕР 442077,
ЕР 442073, ОЕ 19818732, МО 97/36868)|. Ефективність цих речовин добра, однак, в деяких випадках при використанні в малих кількостях недостатня.
Крім того, відомо, що численні естери фосфорної кислоти і карбамати мають інсектицидні або акарицидні властивості |див. 5 3244586, В 1181657, ОЕ 2014027, ОЕ 1162352 і ОЕ 2530439). Проте ефективність цих речовин не завжди задовільна.
Задачею винаходу є розробка високоактивного інсектицидно-акарицидного засобу.
Поставлена задача вирішується запропонованим інсектицидно-акарицидним засобом синергічної дії, що містить суміш з сполуки формули (І) () - ух ( ), сч ном о « зо де
МУ, ХУ ї 7 означають, незалежно один від одного, водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, «І
Х означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю; со
А і В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, заміщений алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю, «І с означає водень або -СООК, де К означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, М і сполуки з групи, що містить хлорпірифос, оксидеметон-метил, ацефат, метіокарб, тіодикарб, піримікарб.
Згідно з переважним втіленням винаходу запропонований засіб містить сполуку формули (І), в якій
МІ Її 7 означають водень,
Х означає 2-СН»У, « 20 У означає 5-СН»У, -о с А і В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють циклогексил заміщений метоксилом в пара-положенні, :з» б означає -«СО5СоНв.
Сполуки із приведеної вище групи мають наступні структурні формули: 415 Хлорпірифос, відомий |з О5 32445861, -І щ» со подо ре, М СІ їз 50 І
І» НАС 572 ри
І:
ГФ) Оксидеметон-метил, відомий Із ОЕ-А 9473681, іме) 60 б5
2Н - о хх р
Р х нео осн,
Ацефат, відомий Із ОБЕ-А 20140271, ' о пюнт с не ви ва (о) й фен, н, «І ' «
Метіокарб, відомий |з ОБЕ-А 11623521, (ге) « з» Ж сн, в н.с « -
Й СН, з
СН. ' -І Піримікарб (-піримор), відомий Із СВ-А 11816571, щ» со Н, тн,» їз 50 Н С о М
Ге З п В "сна
М с М о; о Ва іме)
М
Р ння » ню "он,
Тіодикарб, відомий Із ОЕ-А 2530439), ' б5 н о р н
З З щх МД в щу н Сн, дн н 70 З З з З й
Переважні сполуки приведеної вище формули (І), які можуть входити до складу запропонованого засобу , зведені в Таблиці (І) ів поигедм ж хх 9 (то
Сполуки приведної вище формули (І) і сполуки з груп, що включає хлорпірифос, оксидеметон-метил, ацефат, метіокарб і піримікарб, переважно узяті у ваговому співвідношенні, що дорівнює від 10:11 до 1:10, а сполуки приведеної вище формули (І) і тіодікарб переважно узяті у ваговому співвідношенні, що дорівнює від 5:1 до 1:20.
Запропонований засіб корисний для боротьби з комахами і кліщами, що зустрічаються в сільському с господарстві і в лісах. Крім того, він придатний в ветеринарії, для захисту запасів і технічних матеріалів і о в області гігієни. Він ефективний по відношенню до видів з нормальною чутливістю і до стійких видів, а також по відношенню до всіх або окремих стадій розвитку згаданих шкідників.
Запропонований засіб підходить і для боротьби з комахами і кліщами, які мешкають в закритому просторі, наприклад, квартирах, цехах, установах, кабінах автомобілів і інших. Він використовується для боротьби з цими - шкідниками окремо або в комбінації з іншими активними або допоміжними речовинами в інсектицидних «т продуктах для домашнього господарства. Він ефективний проти чутливих і стійких видів і по відношенню до всіх стадій розвитку цих шкідників. со
Запропонований засіб можна перевести у звичайні препарати, такі, як розчини, емульсії, порошки для «т обприскування, суспензії, порошки, засоби для розпилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, суспензійно-емульсійні концентрати, природні або синтетичні матеріали, просочені активними речовинами, а. її також дуже маленькі капсули в полімерних речовинах.
Ці препарати виготовляють відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з розріджувачами, тобто з рідкими розчинниками та/(або з твердими носіями, при необхідності застосовуючи « поверхнево-активні засоби, тобто емульгувальні засоби та/або диспергувальні засоби, та/або спінювачі.
У випадку використання води, як розріджувач можуть, наприклад, використовуватися й органічні розчинники о, с як допоміжні засоби для поліпшення розчинення. Як рідкі розчинники переважно мають на увазі: ароматичні "» сполуки, такі, як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні і хлоровані аліфатичні вуглеводні, " такі, як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі, як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі, як бутанол або гліколь, а також їх прості і складні ефіри, кетони, такі, як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, - сильнополярні розчинники, такі, як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також воду. їз Як тверді носії мають на увазі: наприклад, солі амонію або помели природних мінералів, таких як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля і помели синтетичних со мінералів, такі як високодисперсна кремнієва кислота, оксид алюмінію і силікати, як тверді носії для їз 20 гранулятів мають на увазі: здрібнені та фракціоновані природні кам'яні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліс, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічного або органічного борошна, а також їз» грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюну; як емульгувальні та/або піноутворювальні засоби мають на увазі: наприклад, неіоногенні та аніонні емульгатори, такі як естер поліоксіегилен-жирної кислоти, етер поліоксіетилен-жирного спирту, наприклад, 2о алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білка; як о диспергувальні засоби мають на увазі: наприклад, відпрацьовані лігнін-сульфітові луги і метилцелюлозу.
У препаратах використовують речовини, що поліпшують адгезію, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні ю або синтетичні порошкоподібні, зернисті полімери або полімери в латексній формі полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни і лецитини, і синтетичні 60 фосфоліпіди. іншими добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії.
Також використовують барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, фероціан синій, і органічні барвники, такі, як алізарин-, азо- і металфталоціанінові барвники та слідові кількості живильних мікроелементів, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Препарати містять, як правило, від 0,1 до 95мас.9о активних речовин, переважно, від 0,5 до ЗОмас.9о. б5 Засіб згідно з винаходом може бути представлений як у вигляді звичайних комерційних препаратів, такі у вигляді приготовлених з них готових для застосування форм у суміші з іншими активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізувальні речовини, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, речовини, що регулюють ріст, або гербіциди. До інсектицидів відносяться, наприклад, ефіри фосфорної кислоти, карбамати, ефіри карбонової кислоти, хлоровані вуглеводні, фенілсечовини, речовини, отримані за допомогою мікроорганізмів, тощо.
Можливо також змішування з іншими відомими активними речовинами, такими, як гербіциди, або з добривами і регуляторами росту.
Вміст активних речовин у формах для застосування, приготовлених з комерційних складів рецептур, може варіювати в широких межах. Концентрація активних речовин у формах для застосування становить від 76 0,0000001 до 95мас.бо, переважно від 0,0001 до Тмас.9о.
Застосування здійснюють звичайним способом, що підходить для форми застосування.
При застосуванні проти шкідників, небезпечних з позицій гігієни або для зберігання запасів врожаю, запропонований засіб проявляє дуже гарну залишкову дію на деревині і на землі, а також гарну стабільність до лугів на вапняних підкладках.
Засіб згідно з винаходом придатний і для боротьби з кровосисними членистоногими, що нападають на корисних сільськогосподарських тварин, наприклад, на корів, овець, кіз, коней, свиней, ослів, верблюдів, буйволів, кроликів, курей, індичок, качок, гусаків, бджіл, інших домашніх тварин, наприклад, собак, кішок, кімнатних птахів, акваріумних риб, а також на так званих піддослідних тварин, наприклад, хом'яків, морських свинок, пацюків і мишей. У результаті боротьби з цими кровосисними членистоногими досягають того, що 2о запобігають смертельним випадкам і зменшують втрати виробництва (при виробництві м'яса, молока, вовни, шкіри, яєць, меду і так далі), так що при застосуванні комбінації активних речовин згідно з винаходом створюється можливість для більш рентабельного і простого утримання худоби.
Застосування засобу згідно з винаходом відбувається у ветеринарній практиці звичайними способами при введенні в кишечник, наприклад, у формі таблеток, капсул, напоїв, просочувань, гранулятів, паст, пігулок, з сч об їжею, орально, при парентеральному введенні, наприклад, при ін'єкціях (внутрішньом'язово, з катетором, внутрішньовенно, внутрішньоперитоніально і. т. д), у вигляді імплантантів, при введенні в ніс, при шкірному і) застосуванні, наприклад, у вигляді занурення або купання, обприскування, поливання зверху, миття, напудрювання, а також за допомогою тіл визначеної форми, що містять активні речовини, таких як нашийники, вушні марки, хвостові марки, стрічки на різних частинах тіла, пов'язки, пристрої для маркірування тощо. «г зо При застосуванні для худоби, птахів, домашніх тварин і так далі можна використовувати запропонований засіб у вигляді готових форм (наприклад, порошків, емульсій, рідких засобів), що містять активні речовини в - кількості від 1 до 8Омас.9о, безпосередньо або після від 100 до 10000 кратного розведення або використовувати со у вигляді хімічної бані.
Крім того, було виявлено, що засіб згідно з винаходом має високу інсектицидну активністю проти комах, що - руйнують технічні матеріали. ї-
Під технічними матеріалами в зв'язку з вищевикладеним варто розуміти неживі матеріали, такі як пластмаси, клеючі речовини, глини, папір і картон, шкіра, деревина, продукти переробки деревини і лакофарбові матеріали.
Особливо переважно мають на увазі захисні матеріали від нападу комах для захисту деревини і продуктів переробки деревини. «
Під деревиною і продуктами переробки деревини, що можуть бути захищені засобами згідно з винаходом, па) с слід, наприклад, розуміти: будівельний ліс, дерев'яні балки, залізничні шпали, деталі мостів, корабельні . перегородки, дерев'яні вози, шухляди, піддони, контейнери, телефонні стовпи, дерев'яне облицювання, и?» дерев'яні вікна та двері, фанеру, кріпильні плити, столярні вироби і продукти з дерева, що, як правило, знаходять застосування в житловому будівництві й у будівельних столярних роботах.
Запропонований засіб може використовуватися як такий у вигляді концентратів або у звичайно -І застосовуваних формах, таких як порошки, грануляти, розчини, суспензії, емульсії або пасти.
Названі форми можуть бути виготовлені відомими способами, наприклад, при змішуванні активних речовин з, о як мінімум, одним розчинником, відповідно, розріджувачем, емульгатором, диспергувальним та/або сполучним о або фіксуючим засобом, водовідштовхувальним засобом, при необхідності, сикативом або Уф-стабілізатором і, 5р при необхідності, барвниками і пігментами, а також з іншими допоміжними засобами для обробки. о Інсектицидні засоби або концентрати, застосовувані для захисту деревини і виробів з деревини, містять ї» активні речовини згідно з винаходом у концентрації від 0,0001 до 95мас.9о, переважно, від 0,001 до бОмас.9о.
Кількість застосовуваного засобу, відповідно, концентрату залежить від виду і поширення комах і від середовища проживання. Оптимальну застосовувану кількість визначають за допомогою рядів тестування. Як правило, досить застосовувати від 0,0001 до 20мас.бо, переважно, від 0,001 до 1Омас.9о активної речовини, у перерахунку на матеріал, що захищається.
Ф) Як розчинник та/або розріджувач служить органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, та/або ка масляний або маслоподібний важколеткий органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, та/або полярний органічний хімічний розчинник або суміш розчинників, та/або вода і, при необхідності, емульгатор, бо тагабо змочувальна речовина.
Як органічні хімічні розчинники застосовують переважно масляні або маслоподібні розчинники з коефіцієнтом леткості вище 35 і з точкою займання вище 302С, переважно, вище 452С. Як важко леткі, нерозчинні у воді масляні та маслоподібні розчинники такого роду застосовують ті, що відповідають нафті або н фракціям, що містять ароматичні сполуки, або суміші розчинників, що містять нафту, переважно, тестбензин, гас та/або б5 алкілбензол.
Кращі для застосування є нафти з температурою кипіння в межах від 170 до 220 оС, тестбензин з температурою кипіння в області від 170 до 2202С, веретенне масло з температурою кипіння в межах від 250 до 3502С, гас, відповідно, ароматичні сполуки з температурою кипіння в межах від 160 до 2802С, терпентінол, тощо.
В одній із кращих форм втілення використовують рідкі аліфатичні вуглеводні з температурою кипіння в межах
Від 180 до 2102С або висококиплячі суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів з температурою кипіння в межах від 180 до 2202С та/або веретенне масло, та/або монохлорнафталін, переважно, А-монохлорнафталін.
Органічні важколеткі масляні або маслоподібні розчинники з коефіцієнтом леткості вище 35 і з температурою займання вище 302, переважно, вище 459С, можуть бути частково замінені легко- і середньо- леткими органічними хімічними розчинниками за умови, що суміш розчинників також буде мати коефіцієнт леткості вище 70 35 і температуру займання вище 302С, переважно, вище 452С, і що суміш може бути розчинена або емульгована в цій суміші розчинників.
При одній із кращих форм втілення частину органічного хімічного розчинника або суміші розчинників замінюють аліфатичним полярним органічним хімічним розчинником або сумішшю розчинників. Переважно застосовують аліфатичні органічні хімічні розчинники, що містять гідроксильні та/або етерні, та/або естерні 75 групи, такі як, наприклад, гліколевий етер, естер або тощо.
Як органічні хімічні сполучні засоби у рамках даного винаходу застосовують відомі самі по собі штучні смоли, що розводяться водою, та/або що розчиняються або диспергуються, відповідно, що емульгуються використовуваними органічними хімічними розчинниками, та/або сполучні масла, що висихають. Переважно застосовують сполучні засоби, що складаються з або містять акрилову смолу, вінілову смолу, наприклад, полівінілацетат, поліефірну смолу, поліконденсаційну смолу або смолу, отриману при поліприєднанні, поліуретанову смолу, алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкідну смолу, фенольну смолу, вуглеводневу смолу, таку, як інденкумаронову смолу, силіконову смолу, рослинні олії, що висихають, та/або масла, що висихають, та/або сполучні засоби, що фізично висихають, на основі природних та/або штучних смол.
Як сполучний засіб застосовують штучну смолу у вигляді емульсії, дисперсії або розчину. Як сполучні с засоби застосовують також бітуми або бітумінозні речовини у кількості до 1Омас.9о. Додатково використовують ге) відомі барвники, пігменти, водовідштовхувальні засоби, речовини, що коригують запахи, та інгібітори, відповідно, засоби захисту від корозії, тощо.
Бажано, коли засіб або концентрат згідно з винаходом містить, як мінімум, одну алкідну смолу, відповідно, модифіковану алкідну смолу та/або рослинну олію, що висихає, в якості органічних, хімічних сполучних засобів. «
Згідно з винаходом переважно застосовують алкідні смоли з вмістом олії більше 45мас.95, переважно, від 50 до «Е бвмас.Оро.
Згаданий сполучний матеріал може бути цілюм або частково замінений фіксуючим засобом (сумішшю) або 00 пластифікуючим засобом (сумішшю). Ці добавки повинні перешкоджати зникненню активних речовин, а також « кристалізації, відповідно, їх осадженню. Переважно вони заміщають від 0,01 до 3095 сполучного засобу (у
Зо перерахунку на 10095 використаного сполучного засобу). -
Пластифікатори вибирають з хімічних класів естерів фталевих кислот, таких як дибутил-, діоктил- або бензилбутилфталат, естерів фосфорних кислот, таких, як трибутилфосфат, естерів адипінової кислоти, таких, як ди-(2-етилгексил)адипінат, стеаратів, таких як бутилстеарат або амілстеарат, олеатів, таких як бутилолеат, « гліцеринових етерів або високомолекулярних гліколевих етерів, гліцеринових естерів, а також естерів п-толуолсульфонової кислоти. о) с Фіксуючі засоби як хімічну основу містять полівінілалкілові етери, такі як, наприклад, полівінілметиловий "» етер, або кетони, такі, як бензофенон і етиленбензофенон. " Як розчинники і розріджувачі використовують, як правило, і воду, при необхідності, у суміші з одним або декількома згаданими вище органічними, хімічними розчинниками, відповідно, розріджувачами, емульгувальними і диспергувальними засобами. - Особливо ефективний захист деревини досягається способом промислового просочування, наприклад, за їх допомогою вакууму, подвійного вакууму або способу під тиском.
Одночасно засіб згідно з винаходом може застосовуватися для захисту від обростання предметів, особливо, бо таких як, корпуса кораблів, сита, сітки, будівельні спорудження, портові причали і сигнальні пристрої, що їх 20 стикаються з морською або баластною водою.
Обростання осідлими Оіїдоспаєїе, такими, як вапняні трубочники, а також черепашками і видами групи ї» І едатогрна (утокові черепашки), такими, як різні види Іераз і ЗсаІрейШт, або видами групи Ваіапотогрна (морська віспа), такими, як Ваїапиз- або РоїІйсірез-Зресіез, підвищує опір тертя кораблів, і в результаті, веде до підвищених витрат енергії і, крім того, в результаті тривалого перебування в сухих доках до зростання го експлуатаційних витрат.
ГФ! Поряд з обростанням водоростями, наприклад, Есіосагриз зр. і Сегатішт зр. набуває особливого значення обростання осідлими ентомостраковими групами, що об'єднані під назвою Сіїгтіредіа (вусикові річкові раки). о Застосування запропонованого засобу здійснюють у вигляді аерозолей, засобів для розбризкування, що не знаходяться під тиском, наприклад, спреїв для розбризкування за допомогою насосів і для обприскування, 60 автоматів для утворення тумана, зволожувачів, у вигляді піни, у вигляді гелів, у вигляді продуктів випаровування з пластинами для випаровування з целюлози або пластмаси, у вигляді випарників для рідин, гелевих і мембранних випарників, у вигляді випарників із пропелером, систем випаровування, що не живляться енергією, відповідно, у вигляді пасивних систем випаровування, паперу для молі, мішечків для молі і гелів для молі, у вигляді гранулятів і пилу, у вигляді розсипної принади і станцій із принадою. бо Відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини або частини рослин. Під рослинами при цьому розуміють усі рослини і популяції рослин, як бажані, так і небажані дикі або культурні рослини (включаючи культурні рослини, що зустрічаються в природі). Культурними рослинами є рослини, одержувані звичайними методами селекції та оптимізації або біотехнологічними і гентехнологічними методами, або при комбінаціях цих методів, включаючи трансгенні рослини і включаючи сорти рослин, що захищаються або не захищаються правом захисту сорту. Під частинами рослин розуміють усі підземні частини, що знаходяться над поверхнею грунту, і органи рослин, такі як сходи, листя, квіти і корені, причому, наприклад, листя, голки, стебла, стовбури, квіти, плодові тіла, плоди і насіння, а також корені, бульби і корененіжки. До частин рослин відноситься і врожай, а також вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад, саджанці (живці), бульби, корененіжки, відводки та насіння. 70 Обробка рослин і частин рослин засобом згідно з винаходом відбувається при безпосередньому впливі або при впливі на навколишнє середовище, життєвий простір або простір, де відбувається збереження, звичайними способами обробки, наприклад, зануренням, обприскуванням, випаровуванням, утворенням тумана, посипанням, нанесенням щіткою й, у випадку посадкового матеріалу, особливо насіння, крім того, одношаровим або багатошаровим обволіканням.
Як уже згадувалося вище, відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини та їх частини. В одній кращій формі втілення обробляють дикоростучі рослини або види рослин та сорти рослин, одержувані при звичайних методах біологічної селекції, таких як схрещування або злиття протопластів, а також частини рослин. В іншій кращій формі втілення обробляють трансгенні рослини і сорти рослин, що отримані за генних технологіями, при необхідності, у комбінації зі звичайними способами (генетично модифіковані організми), та їх частини. Поняття "частини", відповідно "частини рослини" пояснене вище.
Особливо переважно обробляють відповідно до винаходу комерційні рослини або застосовувані сорти рослин.
У залежності від виду рослин, відповідно, сорту рослин, їх місцезнаходження й умов росту (грунту, клімату, періоду вегетації, живлення) в результаті обробки відповідно до винаходу спостерігаються нададитивні сч ов Ссинергичні") ефекти. Так, наприклад, можливе зниження кількості застосовуваних речовин та/або розширення спектра дії, та/або посилення дії речовин і засобів, застосовуваних відповідно до винаходу, поліпшення росту (8) рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, підвищена толерантність до недостатності вологи або до вмісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість та/(або більш «Е зо висока поживність продуктів врожаю, краща здатність до зберігання, та/або краща здатність продуктів врожаю до переробки, що виходять за межі очікуваних ефектів. -
До кращих трансгенних (отриманих за генними технологіями) рослин, відповідно, сортів рослин, які варто со обробляти згідно з винаходом відносяться всі рослини, що одержали генетичний матеріал при модифікації за генною технологією, що додає цим рослинам особливо кращих цінних властивостей. Прикладами таких - з5 властивостей є кращий ріст рослин, підвищена толерантність стосовно високих або низьких температур, р. підвищена толерантність до недостатності вологи або до вмісту солей у воді, відповідно, у грунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість та/або більш висока поживність продуктів врожаю, краща здатність до зберігання, та/або краща здатність до переробки продуктів врожаю, інші й особливо кращі приклади таких властивостей - це підвищена « стійкість рослин до тваринних шкідників і до мікробів, таких, як комахи, кліщі, патогенні для рослин грибки, з с бактерії та/або віруси, а також підвищена толерантність рослин до певних гербіцидних активних речовин. Як
Й приклади трансгенних рослин особливо бажано згадати важливі культурні рослини, такі як зернові (пшениця, а рис), кукурудза, соя, картопля, бавовна, рапс, а також фруктові рослини (із плодами яблук, груш, плодами цитрусових і виноград), причому кукурудза, соя, картопля, бавовна і рапс особливо кращі. Як особливо цінним властивостям віддають перевагу підвищеній стійкості рослин до комах у зв'язку з токсинами, що утворюються в -І рослинах, особливо такими, які створюються за допомогою генетичного матеріалу з ВасШив (Пигіпдіепвіз (наприклад, за допомогою генів СтгуїА(а), СтуіА(в), СтуіА(с), СтупА, СтуША, СтуПШВ2, Студс, Сту2АВ, Стузвь ве і СтуБ, а також їх комбінацій) у рослинах (надалі "Ві. рослини"). Як характерні властивості далі особливо
Го! цінується підвищена толерантність рослин до певних гербіцидних активних речовин, наприклад, імідазолінонів, 5р бульфонілсечовин, гліфозату або фосфінотрицину (наприклад, "РАТ"-ген). Гени, що забезпечують бажані ве характерні особливості, можуть зустрічатися в трансгенних рослинах і в комбінаціях між собою. Як приклади ї» "Ві. рослин" можна назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни, сорти сої і сорти картоплі, що поставляються під торговельними знаками МЕ О САКОЄ (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), КпоскОціе (наприклад, кукурудза),
Зіагіпке (наприклад, кукурудза), Воїдага? (бавовна), МисоїпФ (бавовна) і Мем// еак» (картопля). Як приклади в Ттоперантних до гербіцидів рослин варто назвати сорти кукурудзи, сорти бавовни і сорти сої, що поставляються під торговельними знаками Кошпдир Кеадуф (толерантність до гліфозату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя),
Ф) Препу ГіпкФ (толерантність до фосфінотрицину, наприклад, рапс), ІМК (толерантність до імідазолінонів) і ка ЗТ5Я (толерантність до сульфонфілсечовин, наприклад, кукурудза). Як стійкі до гербіцидів (традиційно вирощувані як толерантні до гербіцидів) рослини варто згадати ті сорти, що поставляються під назвою бо Сіеатеї!фе сорти (наприклад, кукурудза). Зрозуміло, що ці висловлювання справедливі і для сортів рослин, що будуть створені в майбутньому, відповідно, які в майбутньому потраплять на ринок, з цими або в майбутньому створеними генетичними властивостями.
Синергічна інсектицидна та акарицидна дія засобу згідно з винаходом випливає з наступних прикладів. У той час як окремі активні речовини виявляють слабкість в ефекті, комбінації виявляють ефект, що перевищує просту 65 буму ефектів.
Синергічний ефект присутній у інсектицидів і акарицидів завжди в тому випадку, якщо ефект комбінації активних речовин перевищує суму ефектів окремо застосованих активних речовин.
Очікуваний ефект від дії заданої комбінації двох активних речовин можна згідно ІЗ.К.СоІру, МУееав, 15, (1967)), 20-22 розрахувати в такий спосіб: якщо
Х означає ступінь девіталізації (загибелі) в 95, вираховану стосовно неопрацьованого контролю, при застосуванні активної речовини А в кількості т г/га або з концентрацією т млн. часток,
У означає ступінь девіталізації в о, вираховану стосовно неопрацьованого контролю, при застосуванні активної речовини В в кількості п г/га або з концентрацією п млн. часток, 76 Е означає ступінь девіталізації в 9о, вираховану стосовно неопрацьованого контролю, при застосуванні активних речовин А и В у кількостях т і п г/га або з концентрацією т і п млн. часток, то одержуємо хх
ЕХ -- 100
Якщо дійсний ступінь девіталізації більше розрахованого, то це означає, що комбінація по своєму ступеню девіталізації є понададитивною, тобто присутній синергічний ефект. У цьому випадку ступінь девіталізації, що дійсно спостерігається, повинна бути більше, ніж розраховане за вищенаведеною формулою значення для очікуваного ступеня девіталізації (Е).
Приклади застосування
Приклад А
Тест на Арпіз дозвзурії
З ваг. частини диметилформаміду, як розчинник. 1 ваг. частину алкіларилполігліколевого етеру, як емульгатор. с 29 1ваг.ч. вказаної в таблиці | активної речовини змішують с Звагч диметилформаміду як розчинника і Ге) 1ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці ІІ.
Рослини культури бавовни (Соззурішт ПпігзшШт), які піддавалися сильному нападу попелиць листя бавовни (Арпіз доззурії), занурюють у приготовлений склад активної речовини вибраної концентрації. З 3о Через 6 днів визначають девіталізацію (загибель) у 906. При цьому 10095 означає що всі попелиці листя Й загинули; 09о означає, що жодна попелиця листя не загинула. Одержані величини девіталізації обробляють за формулою Колбі. со
Результати досліду зведені в Таблиці ЇЇ. «І з в
Тест на Арпів дозвурії « бемени 00011806 о -; я хз» ою 15
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі. -І
Приклад Б ве Тест на Мугив оо З ваг. частини диметилформаміду, як розчинник. 1 ваг. частину алкіларилполігліколевого етеру, як емульгатор. - 1ваг.ч. вказаної в таблиці Ш активної речовини змішують с Звагч диметилформаміду як розчинника і
Їх» 1ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці ІІІ.
Листя капусти (Вгаззіса оІегасеа) що зазнали сильного нападу попелиць персикового листя (Мугив регзісає), занурюють у приготовлений склад вибраної концентрації.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі тварини загинули; 090 (Ф) означає, що жодна тварина не загинула. Одержані величини девіталізації обробляють за формулою Колбі.
ГІ Результати досліду зведені в Таблиці ІІІ. 60
Комахи, що ушкоджують рослини
Оксидеметонметил 1,6 о) б5
Сполука МоеІ-34 оксидеметонметил (1.1), 1,6-1,6 вв 1
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад В
Тест на личинках Ріиаедоп сосніеагіає 1ваг.ч. вказаної в таблиці ІМ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 70 2вагч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці ІМ.
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають личинками Риаедоп соспіеагіає.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 75 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці М. сума 000000000000001400000001000006
Хлорівюює 0000400
Сполука МеІ-24 хлорпірифос (1:1) 4-4 ло |в
Мф 00000000 см 7 9
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі. чЕ
Приклад Г «І
Тест з личинками Ріцшіе|Іа хуіовіеМа со
Зіваг.ч. вказаної в таблиці М активної речовини змішують с 7ваг-ч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, « вказаної в таблиці М. їч-
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають личинками Рішегйа хуїовзівПа.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці М. « з З - г»
Сполука МеІ-24 ацефат (1:1) 4-4 а? не їй в 01 вм :
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад Д
Тест з Зродоріега Ігидірегада о 1ваг.ч. вказаної в таблиці МІ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до іме) концентрації, вказаної в таблиці М).
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають 60 личинками Зродоріега Ігидірегаа.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці МІ. вв
Сполука МоІ-2 20 25
Сполука МеІ-2- ацефат (1:1), 20420 7» | вв !
Виявл." - виявлений ефект.
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад Е
Тест з личинками Зродоріега Ігидірегаа 1ваг.ч. вказаної в таблиці МІЇ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до концентрації, вказаної в таблиці МІ.
Листя капусти (Вгаззіса оіегасеа) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають личинками Зродоріега Ігидірегаа.
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації в 9юо. При цьому 10095 означає що усі личинки загинули; 090 означає, що жодна личинка не загинула. Результати досліду зведені в Таблиці МІ. семан 00000146
Сполука Мо!-2.- тіодикарб (1:1), 4-4 и ПА о
Виявл." - виявлений ефект. (5)
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колрбі.
Приклад Ж
Тест з Теігапуспиз игіісае (стійка до дії фосфорорганічних сполук) « 1ваг.ч. вказаної в таблиці МІ активної речовини змішують с 7вагч диметилформаміду як розчинника і 2ваг.ч. алкіларилполігліколевого етеру як емульгатору і одержаний концентрат розбавляють водою до «І концентрації, вказаної в таблиці МІ. со
Листя бобів (Рпазео|из миЇдагіз) обробляють зануренням в одержаний засіб і вологе ще листя заражають павутинними кліщами (Теїгапуспиз игіісае). «І
Через 6 днів визначають ступінь девіталізації кліщів у 96. При цьому 10095 означає що усі кліщі загинули; М 095 означає, що жоден кліщ не загинув. Результати досліду зведені в Таблиці МІП. « «о Хпорвює 00010410 З я
І» вв 1
Вирах."" - ефект, розрахований згідно з формулою Колбі. -І
ЧК»

Claims (2)

Формула винаходу (ее) їз ше ше
1. Інсектицидно-акарицидний засіб синергічної дії, що містить суміш сполуки формули (І) «з» 5-0 Кк що) А - ої ло зв В у Е оно ко де МУ, ХУ ії 7 означають незалежно один від одного водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю; во Х - алкіл з 1-4 атомами вуглецю ; А та В разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, є циклоалкілом з 3-6 атомами вуглецю, що заміщений алкоксилом з 1-4 атомами вуглецю; о - водень або -СООК, де К - алкіл з 1-4 атомами вуглецю, та сполуки з групи: хлорпірифос, оксидеметон-метил, ацефат, метіокарб, тіодикарб, піримікарб. 65 2. Засіб за п. 1, що містить сполуку формули (І), де МІ Її 7 означають водень,
Х - СНуз в положенні
2, У - СНуз в положенні 5, А та В разом з атом вуглецю, до якого вони приєднані, є циклогексилом, що заміщений метоксилом в пара-положенні, о означає -СО2СоНв. се (о) «І «І (ее) «І - -
с . а -І т» (ее) їз 50 ГТ» (Ф) ко бо б5
UA2003032741A 2000-08-31 2001-08-21 Insecticidal and acaricidal agent UA74844C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10042736A DE10042736A1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
PCT/EP2001/009606 WO2002017715A1 (de) 2000-08-31 2001-08-21 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA74844C2 true UA74844C2 (en) 2006-02-15

Family

ID=7654397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003032741A UA74844C2 (en) 2000-08-31 2001-08-21 Insecticidal and acaricidal agent

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7060692B2 (uk)
EP (1) EP1322160B1 (uk)
JP (1) JP2004507474A (uk)
KR (1) KR100825222B1 (uk)
CN (1) CN1222213C (uk)
AT (1) ATE290784T1 (uk)
AU (2) AU2001291781B2 (uk)
BR (1) BR0113580A (uk)
DE (2) DE10042736A1 (uk)
ES (1) ES2238480T3 (uk)
HU (1) HUP0302949A3 (uk)
IL (1) IL154304A0 (uk)
MX (1) MXPA03001682A (uk)
PT (1) PT1322160E (uk)
RU (1) RU2275025C2 (uk)
UA (1) UA74844C2 (uk)
WO (1) WO2002017715A1 (uk)
ZA (1) ZA200301615B (uk)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19948129A1 (de) * 1999-10-07 2001-04-12 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
DE10354629A1 (de) 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
US8821898B2 (en) 2003-12-04 2014-09-02 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
DE102004021565A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
CA2547989C (en) * 2003-12-04 2012-10-09 Bayer Cropscience Ag Active substance combinations having insecticidal properties
ES2526614T3 (es) 2004-03-05 2015-01-13 Nissan Chemical Industries, Ltd. Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102005008033A1 (de) * 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006014653A1 (de) * 2006-03-28 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2008519A1 (de) 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
EP2011394A1 (de) * 2007-07-03 2009-01-07 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren
EP2014164A1 (de) * 2007-07-11 2009-01-14 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, akariziden und nematiziden Eigenschaften
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20100311801A1 (en) 2007-12-20 2010-12-09 Reiner Fischer Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
CN101536698B (zh) * 2009-04-09 2013-07-31 湖北仙隆化工股份有限公司 亚胺硫磷与高效氯氰菊酯的杀虫组合物
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20110200571A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Bell John W Methods for Reducing Nematode Damage to Plants
CN102232389A (zh) * 2010-04-25 2011-11-09 青岛凯源祥化工有限公司 一种含有螺虫乙酯和丙溴磷的杀虫组合物
BR112014017562B1 (pt) 2012-01-17 2020-11-03 Syngenta Participations Ag. mistura pesticida, método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método de proteção de uma semente contra o ataque de pragas
CN103283773A (zh) * 2012-03-03 2013-09-11 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含敌敌畏的杀虫组合物
CN107304181B (zh) * 2016-04-22 2020-08-14 湖南化工研究院有限公司 螺环季酮酸类化合物及其制备方法与应用
CN106417332A (zh) * 2016-08-26 2017-02-22 天津市华宇农药有限公司 一种含有螺虫乙酯和苯氧威的杀虫剂组合物
JP7437318B2 (ja) * 2018-04-13 2024-02-22 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺虫性、殺菌性及び殺ダニ性を有する活性成分組み合わせ
WO2019224143A1 (de) * 2018-05-24 2019-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
CN114766500B (zh) * 2022-05-17 2024-07-30 山东中新科农生物科技有限公司 一种含Spidoxamat和联苯肼酯的杀螨组合物

Family Cites Families (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA494562A (en) 1948-02-04 1953-07-21 American Cyanamid Company Carbamylalkyl phosphates and method of preparation
US2586655A (en) 1948-03-26 1952-02-19 American Cyanamid Co S-alkoxymethyl-o, o'-dialkyldithiophosphates
US2578562A (en) 1950-03-10 1951-12-11 Thomas A Lapadura Automatic warning signal for motor vehicles
CA529113A (en) 1951-04-20 1956-08-14 J. R. Geigy A.-G. Phosphoric acid esters
US2685552A (en) 1952-02-29 1954-08-03 Shell Dev Dimethyl 1-carbomethoxy-1-propen-2-yl phosphate
NL181407B (nl) 1952-09-20 Merck & Co Inc Verbetering van een werkwijze ter bereiding van een farmaceutisch preparaat met antibacteriele werking, dat een combinatie van een verbinding van het 3-fluor-d-alaninetype en een cycloserineverbinding bevat.
US2758115A (en) 1955-02-10 1956-08-07 Bayer Ag Derivatives of thiophosphoric acid
US2767194A (en) 1955-03-18 1956-10-16 Stauffer Chemical Co Compositions of matter
US2908605A (en) 1955-11-03 1959-10-13 Ciba Ltd New organic phosphorus compounds and process for their manufacture
US2873228A (en) 1956-07-16 1959-02-10 Fmc Corp Pesticidal phosphorus esters
BE593564A (uk) 1959-07-31
US2956073A (en) 1960-04-13 1960-10-11 Shell Oil Co Insecticidally active esters of phosphorus acids and preparation of the same
NL125457C (uk) 1962-04-30 1965-07-12
NL129225C (uk) 1963-03-28 1900-01-01
US3264177A (en) 1964-02-17 1966-08-02 Dow Chemical Co Methods for the control of arachnids
DE1238902B (de) 1965-06-26 1967-04-20 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Phosphor-, Phosphon- bzw. Thionophosphor-, -phosphon-saeureestern
US3309266A (en) 1965-07-01 1967-03-14 Chevron Res Insecticidal compositions containing oalkyl-s-alkyl phosphoroamidothioates and methods for killing insects therewith
DE1793838C2 (de) 1965-08-20 1978-08-31 Sankyo Co., Ltd., Tokio 3-Isoxazolylthiono-phosphorsäure-(-phosphonsäure-Werivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3639620A (en) 1965-11-10 1972-02-01 Shell Oil Co Insecticidal composition and a method of use comprising cyanoalkylthio oxime carbamates
CH478152A (de) 1966-07-05 1969-09-15 Agripat Sa Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Thiophosphor- und Thiophosphonsäureester
US3763143A (en) 1967-06-19 1973-10-02 Du Pont 1 - (alkyleneiminocarbonyl)-n-(substituted carbamoyloxy)thioformimidates
US3530220A (en) 1967-06-19 1970-09-22 Du Pont Pesticidal composition and method containing alkyl 1 - carbamoyl - n - (substituted carbamoyloxy)thioformimidates
US3632694A (en) 1968-12-26 1972-01-04 Shell Oil Co Process for the production of dimethyl 1 - methyl - 2-(methylcarbamoyl) vinyl phosphate
US3801680A (en) 1970-02-24 1974-04-02 Chevron Res O(s),s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothio,dithoates
US3716600A (en) 1970-02-24 1973-02-13 Chevron Res N-acyl derivatives of phosphoroamidothioates
US3825634A (en) 1970-02-24 1974-07-23 Chevron Res N-aralkanoyl and n-aralkenoyl derivatives of o,s-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates
US3947529A (en) 1970-03-13 1976-03-30 Bayer Aktiengesellschaft O-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters
US3898334A (en) 1970-03-13 1975-08-05 Bayer Ag Pesticidal o-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters
US4013793A (en) 1970-03-13 1977-03-22 Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kabushiki Kaisha Combating pests with o-ethyl-s-propyl-thionothiol or dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters
JPS4924656B1 (uk) 1970-03-13 1974-06-25
US3680200A (en) 1970-12-16 1972-08-01 Aluminum Co Of America Fluxless ultrasonic soldering of aluminum tubes
US3845172A (en) 1971-05-28 1974-10-29 Chevron Res N-hydrocarboyl phosphoroamido-thioates and phosphoroamidodithioates
US3992533A (en) 1971-10-12 1976-11-16 Ciba-Geigy Corporation O-ethyl-S-N-propyl-O-(2-chloro-4-bromophenyl)-thiophosphate
US4049679A (en) 1972-02-24 1977-09-20 Chevron Research Company Insecticidal O,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidodithioates
US3868449A (en) 1972-12-21 1975-02-25 Philip S Magee Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidodithioates
US4110443A (en) 1972-12-21 1978-08-29 Chevron Research Company Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidodithioates
US3885032A (en) 1972-12-21 1975-05-20 Chevron Res Insecticidal N-aralkanoyl and N-aralkenoyl derivatives of O,S-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates
US3914417A (en) 1972-12-21 1975-10-21 Chevron Res Insectidical N-hydrocarboyl phosphoroamidothioates and phosphoroamidodithioates
FR2235129B1 (uk) 1973-06-28 1976-04-30 Rhone Poulenc Ind
US4070481A (en) 1975-09-15 1978-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4148918A (en) 1974-05-10 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4055661A (en) 1974-12-11 1977-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
DE2530439C2 (de) 1974-07-11 1983-03-03 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
US4053634A (en) 1975-09-15 1977-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
SE7610038L (sv) 1976-03-29 1977-09-20 Du Pont Miticida och aficida karboxylsyraestrar
US4107302A (en) * 1976-11-16 1978-08-15 Osaka Kasei Company Limited Novel aqueous insecticidal concentrate composition
US4143157A (en) 1977-08-25 1979-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters
CA1137506A (en) 1978-03-17 1982-12-14 Ulf Fischer Carbamic acid derivatives
DE3317824A1 (de) 1983-05-17 1984-11-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Phosphorsaeureester
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
US4843068A (en) 1985-12-27 1989-06-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyrazole oxime derivatives and compositions
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
US5310938A (en) 1987-07-29 1994-05-10 American Cyanamid Company Substituted arylpyrrole compounds
US4985063A (en) 1988-08-20 1991-01-15 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
DE3913682A1 (de) 1989-04-26 1990-10-31 Bayer Ag 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione
US5142065A (en) 1988-08-20 1992-08-25 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
US5186737A (en) 1989-01-07 1993-02-16 Bayer Aktiengesellschaft Pesticidal 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
DE3929087A1 (de) 1989-09-01 1991-03-07 Bayer Ag 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4032090A1 (de) 1990-02-13 1991-08-14 Bayer Ag Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4107394A1 (de) 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
IL100110A0 (en) * 1990-12-26 1992-08-18 American Cyanamid Co Insecticidal and synergistic miticidal compositions
DE4121365A1 (de) 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
WO1993010083A1 (en) 1991-11-22 1993-05-27 Uniroyal Chemical Company, Inc. Insecticidal phenylhydrazine derivatives
CZ290371B6 (cs) 1991-11-22 2002-07-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu
ES2118816T3 (es) 1992-04-28 1998-10-01 Yashima Kagaku Kogyo Kk 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butilfenil)-2-oxazolina.
AU666040B2 (en) 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306257A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4306259A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
ES2130431T3 (es) 1993-07-05 1999-07-01 Bayer Ag Aril-cetoenolheterociclos substituidos.
DE4425617A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
CA2187015A1 (en) 1994-04-05 1995-10-12 Reiner Fischer Alkoxy-alkyl-substituted 1-h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as herbicides and pesticides
WO1996025395A1 (de) 1995-02-13 1996-08-22 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide
US6316486B1 (en) 1995-05-09 2001-11-13 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides
EP0837847B1 (de) 1995-06-28 2002-09-18 Bayer Ag 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide
CA2532743C (en) 1995-06-30 2008-08-26 Bayer Aktiengesellschaft Intermediates for preparing dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols
US6140358A (en) 1996-04-02 2000-10-31 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenyl keto enols as pesticides and herbicides
CN1156470C (zh) 1996-05-10 2004-07-07 拜尔公司 新的取代的吡啶基酮烯醇
DK1277751T3 (da) 1996-08-05 2007-02-26 Bayer Cropscience Ag 2- og 2,5-substituerede phenylketoenoler
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
US6391912B1 (en) 1996-12-12 2002-05-21 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenylketoenols
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19953775A1 (de) * 1999-11-09 2001-05-10 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften

Also Published As

Publication number Publication date
CN1222213C (zh) 2005-10-12
KR20030027049A (ko) 2003-04-03
DE50105640D1 (de) 2005-04-21
RU2275025C2 (ru) 2006-04-27
HUP0302949A2 (hu) 2004-01-28
EP1322160A1 (de) 2003-07-02
WO2002017715A1 (de) 2002-03-07
AU2001291781B2 (en) 2006-08-31
BR0113580A (pt) 2003-07-15
AU9178101A (en) 2002-03-13
JP2004507474A (ja) 2004-03-11
KR100825222B1 (ko) 2008-04-25
DE10042736A1 (de) 2002-03-14
IL154304A0 (en) 2003-09-17
ES2238480T3 (es) 2005-09-01
PT1322160E (pt) 2005-07-29
ZA200301615B (en) 2004-02-27
ATE290784T1 (de) 2005-04-15
CN1471358A (zh) 2004-01-28
EP1322160B1 (de) 2005-03-16
US20040044066A1 (en) 2004-03-04
MXPA03001682A (es) 2003-06-04
HUP0302949A3 (en) 2004-06-28
US7060692B2 (en) 2006-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA74844C2 (en) Insecticidal and acaricidal agent
EA014367B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ с фунгицидными, инсектицидными и/или акарицидными свойствами, ее применение для обработки семенного материала и семенной материал
HU230477B1 (hu) Trifloxistrobint tartalmazó fungicid hatású hatóanyag-kombinációk
EA012465B1 (ru) Средство с инсектицидным и/или акарицидным действием, его применение и способ борьбы с насекомыми и паукообразными
UA102527C2 (uk) Інсектицидна комбінація активних речовин, її застосування та посівний матеріал
EA012504B1 (ru) Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными
Wyss et al. Approaches to pest management in organic agriculture: a case study in European apple orchards.
EA013054B1 (ru) Средство для защиты растений, его применение для обработки семенного материала, для борьбы с вредителями и/или с грибами, способ получения средств борьбы с вредителями, способ защиты семенного материала и растений и семенной материал
EA014663B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
CN107920513A (zh) 含有百里香酚或香芹酚、表面活性剂和溶剂的用于控制害虫或调节植物生长的水性组合物
EA020314B1 (ru) Пестицидная комбинация биологически активных веществ
Varghese et al. Evaluation of newer insecticides against chilli aphids and their effect on natural enemies
JP2022031654A (ja) イネ実生の高温ストレス耐性を向上させるための6-アニリノプリン誘導体の使用
JPS6156190A (ja) トリ有機錫シラトラン誘導体、その製造法およびそれを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ、殺菌剤
KR20150144778A (ko) 프탈디아미드 유도체와 피프로닐 또는 에티프롤의 살충성 상승적 배합물
Uneke Integrated pest management for developing countries: a systemic overview
BRPI0616059A2 (pt) composições fungicidas, uso dos mesmos, método para controlar fungos fitopatogênicos e materiais industriais
KR101740560B1 (ko) 살충 활성을 갖는 녹두 추출물
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
Ojo et al. Effectiveness of the powders of Securidaca longepedunculata (Fres.) as Bioinsecticides against cowpea beetle, Callosobruchus maculatus (Fab.)(Coleoptera: Chrysomelidae)
HU199060B (en) Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition
DE2539396C3 (de) Pestizide
JP2016519686A (ja) 殺虫特性を有する活性化合物組合せ
KR20150144777A (ko) 프탈디이미드 유도체와 아바멕틴, 에마멕틴, 레피멕틴 또는 밀베멕틴의 살충성 상승적 배합물
CN103988843A (zh) 一种杀菌组合物