UA72496C2 - Спосіб пригнічення росту бур'янів та композиція з уповільненим вивільненням гербіциду - Google Patents
Спосіб пригнічення росту бур'янів та композиція з уповільненим вивільненням гербіциду Download PDFInfo
- Publication number
- UA72496C2 UA72496C2 UA2001085975A UA200185975A UA72496C2 UA 72496 C2 UA72496 C2 UA 72496C2 UA 2001085975 A UA2001085975 A UA 2001085975A UA 200185975 A UA200185975 A UA 200185975A UA 72496 C2 UA72496 C2 UA 72496C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- isoxazole
- carbon atoms
- optionally substituted
- herbicide
- straight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 2
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 54
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 30
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 30
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 23
- -1 cyclic acetal Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-4-yl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=NOC=1 FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims description 4
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 11
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 10
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- ZTTKDUXKVPEXCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-3-cyclopropyl-1-(2-mesyl-4-trifluoromethylphenyl)propan-1,3-dione Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C(C#N)C(=O)C1CC1 ZTTKDUXKVPEXCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 244000037671 genetically modified crops Species 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FRYVNSJXRHMJDY-UHFFFAOYSA-N (4-bromo-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 FRYVNSJXRHMJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIJOHQBMNGOBRU-UHFFFAOYSA-N (5-cyclopropyl-3-methyl-1,2-thiazol-4-yl)-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=C(C(F)(F)F)C=C(S(C)(=O)=O)C=1C(=O)C=1C(C)=NSC=1C1CC1 JIJOHQBMNGOBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 1
- NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 0.000 description 1
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIABMEZBCHDPBV-MPQUPPDSSA-N 1,2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BIABMEZBCHDPBV-MPQUPPDSSA-N 0.000 description 1
- OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical class CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNODDICFTDYODH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxytetrahydrofuran Chemical compound OC1CCCO1 JNODDICFTDYODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical class CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000551547 Dione <red algae> Species 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- YJLYANLCNIKXMG-UHFFFAOYSA-N N-Methyldioctylamine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CCCCCCCC YJLYANLCNIKXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- SIMACDMCZBJRHO-UHFFFAOYSA-N [4-bromo-2-(methylsulfonylmethyl)phenyl]-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)CC1=CC(Br)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 SIMACDMCZBJRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMHGZYGTBPIPMQ-UHFFFAOYSA-L [Na+].[Na+].OCCO.OCCOCCO.OCCOCCOCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1.OS(=O)(=O)C1=CC(C([O-])=O)=CC(C([O-])=O)=C1 Chemical compound [Na+].[Na+].OCCO.OCCOCCO.OCCOCCOCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1.OS(=O)(=O)C1=CC(C([O-])=O)=CC(C([O-])=O)=C1 BMHGZYGTBPIPMQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- MWRBNPKJOOWZPW-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidylethanolamine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MWRBNPKJOOWZPW-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000771 poly (alkylcyanoacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000710 polymer precipitation Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Soil Working Implements (AREA)
- Outside Dividers And Delivering Mechanisms For Harvesters (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Cпосіб пригнічення росту бур'янів в осередку в твердому середовищі для вирощування, що включає обробку осередку композицією, яка містить гербіцид на основі ізоксазолу, для забезпечення поступової або послідовної доставки або вивільнення гербіциду на основі ізоксазолу в поверхневий шар середовища та композиція з уповільненим вивільненням гербіциду.
Description
Даний винахід відноситься до способу придушення росту бур'янів шляхом поступового нанесення на поверхневий шар середовища для вирощування, або вивільнення в ньому, гербіциду на основі бензоїлізоксазолу, та до композицій для застосування в способі.
Застосування ізоксазолів для боротьби з бур'янами описано в європейських патентних публікаціях
МоМе0418175, 0487357, 0527036 та 0560482. Гербіцидна активність дикетонітрилів (ДКН), що можуть бути утворені з ізоксазолів, також описана в європейських патентних публікаціях МеоМме0213892, 0496630 та 0496631 та міжнародній публікації МеУМО 95/25099. Після нанесення гербіцидів на основі ізоксазолу, вони можуть розкладатися до діонів, зокрема до сполук дикетонітрилу (ДКН). Це перетворення, як правило, є необоротним.
Сполуки ДКН звичайно також є гербіцидами. Вони, як правило, більш розчинні у воді, чим гербіциди на основі ізоксазолу, та можуть проникати в грунтовий профіль після дощу.
Було виявлено, що модифікуванням шляху, яким наносять гербіциди на основі ізоксазолу, відношення ізоксазолу до ДКН в середовищі для вирощування, такому як грунт, може бути змінене на користь ізоксазолу, тобто збільшення відношення ізоксазолу до ДКН.
Було виявлено, що підтримуючи відношення ізоксазолу до ДКН на користь ізоксазолу в поверхневому шарі грунту, наприклад під час періоду від нанесення ізокеазолу до укорінення культури, можна забезпечити поліпшений контроль за бур'янами. Більш того, вибірковість стосовно культури може бути поліпшена, та ризик вимивання та вилужування може бути знижений.
Мета даного винаходу - забезпечити спосіб нанесення та/або композицію, що зменшують переміщення (розповзання) ізоксазолу та ДКН через грунт та утримують сполуки в грунті, оточуючому, переважно безпосередньо оточуючому, точку нанесення ізоксазолу.
Інша мета даного винаходу - забезпечити спосіб та/або композицію, які забезпечують доставку більш низьких індивідуальних рівнів доз гербіцидів на основі ізоксазолу при збереженні (а іноді й вдосконаленні) гербіцидної ефективності.
Додатковою метою даного винаходу є забезпечення композиції, що містить ізоксазол, з поліпшеною активністю у відношенні видів бур'янів та/"або поліпшеною вибірковістю стосовно сільськогосподарських культур.
Мети винаходу можуть бути досягнуті в цілому або частково даним винаходом.
Відомо, що ізоксазоли привносять свою гербіцидну активність у рослини шляхом перетворення в сполуки
ДКН. Тому можна припустити, що було б вигідно наносити ізоксазол таким способом, який прискорює його перетворення в ДКН або сприяє цьому. Заявники знайшли, що істина в протилежному.
Даний винахід пропонує спосіб придушення росту бур'янів в осередку у твердому середовищі для вирощування, що включає обробку осередку композицією, яка містить гербіцид на основі ізоксазолу, щоб забезпечити поступову або послідовну доставку або вивільнення гербіциду на основі ізоксазолу в поверхневий шар середовища.
Середовище для вирощування включає компост, але переважно є грунтом.
Осередком переважно є місце вирощування культури, наприклад, де культуру сіють та культивують.
Поверхневим шаром, як правило, є шар від поверхні до глибини 10см, переважно до глибини 5см, більш переважно до глибини Зсм.
Відповідно до особливості винаходу, спосіб включає нанесення на осередок, наприклад, де культуру сіють та культивують, послідовних малих доз гербіцидів на основі ізоксазолу. Наприклад, нормальне дозування може бути розділене на два або більше, наприклад 2-5, звичайно рівних порцій та нанесене з тимчасовими інтервалами, кожне нанесення після першого здійснюють, наприклад, через 1-4 дні, переважно через 1 день після попереднього.
Відповідно до додаткової ознаки винаходу спосіб включає обробку осередку композицією з уповільненим вивільненням, яка містить гербіцид на основі ізоксазолу.
Композиція з уповільненим вивільненням, що є особливістю винаходу, може представляти, наприклад, інкапсульовану композицію, яка містить ізоксазол як такий або містить його композицію. Композиції з уповільненим вивільненням можуть бути отримані відомими способами.
Інкапсульований продукт може мати тверду зовнішню оболонку, яка містить інертний матеріал, який звичайно не має істотної гербіцидної активності.
Інкапсульований ізоксазол відповідно до даного винаходу може містити гранули, які містять похідне ізоксазолу формули (І), кожна з таких гранул інкапсульована твердою плівкою, яка містить інертний матеріал, який сам по собі не має істотної гербіцидної активності.
Переважно інертним матеріалом є водорозчинний полімерний матеріал, модифікований обробкою для додання йому власне кажучи нерозчинності у воді.
Розчинні матеріали, що можуть бути використані, включають: складний кополіефір; полівініловий спирт; поліакрилат; полікарбоксилат; желатин; полісульфонат, наприклад полістирил-полісульфони, білок, поліетиленоксид; модифікований або немодифікований крохмаль; целюлозу, наприклад карбоксиметилцелюлозу; декстран, мальтозу, алкіл-, гідроксиалкіл-, карбоксиалкіл-делюлозу; простий полівініловий ефір; /полі(2,4-діетил-б-тріазолетилен); полі(вінілсульфонову кислоту), поліангідрид, низькомолекулярний сечовино-формальдегідний полімер, низькомолекулярний меламіно-формальдегідний полімер, поліметакрилат, наприклад полі(алкілціаноакрилат), полі(ізобутилціаноакрилат), полі(2- гідроксиетилметакрилат), поліакрилову кислоту або її гомолог; низькомолекулярні амфіфіли; низькомолекулярні полімерні амфіфіли; полімолочну кислоту; глутамінову кислоту; дендримери (зверхрозгалужен і полімери); фосфоліпіди, наприклад дистеароїлфосфатидилхолін, діолеоїлфосфатидилетаноламін, дипальмітоїлфосфатидилхолін, дипальмітоїлфосфатидилгліцерин, фосфатидилетаноламін, фосфатидилінозит, ліпопротеїн, напівтверді полі(ортоефір)полікарбоксилати, гідрогелі. Матеріали можуть бути у формі, наприклад, твердих ліпідних нано/мікросфер, мікросфер зі складного поліефіру, нанокапсул, ніосом, ліпосом, полімерних міцел. Олія може бути використана для полегшення одержання емульсії з малими розмірами часток та для інгібування агломерації.
Переважно, водорозчинним матеріалом є складний кополіефір, наприклад герол, що є кополімером, наприклад, 5-сульфо-мононатрієвої солі 1,3-бензолдикарбонової кислоти, полімер з 1,3-бензолдикарбоновою кислотою, 1,4-бензолдикарбоновою кислотою, 1,2-етандіолом, 2,2-|11,2-етандіілбіс(окси)|бісІетаноломі та 2,2- оксибісІетаноломі. Водорозчинні матеріали можуть бути різними по молекулярній масі та можуть включати олігомери.
Інертний водорозчинний полімер звичайно осаджують шляхом об'єднання (шляхом комплексоутворення або змішування) з матеріалом, що сам по собі не солюбілізує вищевказаний водорозчинний полімер.
Матеріали, що викликають осадження полімеру, включають розчинні солі лужноземельних металів (наприклад кальцію). Об'єднання може бути модульоване доведенням рН водного розчину полімеру, що солюбілізує іони (зазначеної лужноземельної сполуки), що викликають осадження несолюбілізованого на той момент полімеру, щоб інкапсулюють частки активного матеріалу. рН може бути доведений за допомогою, наприклад, оцтової кислоти. Осадження також може бути індуковане шляхом підбору розчинника або розчинників без необхідності об'єднання з іншим матеріалом.
Розмір гранул активного матеріалу похідного ізоксазолу формули (І) складає звичайно від 0,1 до 50мкм, переважно від 1 до 20мкм.
Товщина покриття з матеріалу, що інкапсулює, складає звичайно від 0,1 до 5О0мкм, переважно від 1 до 20мкм.
Гранули інкапсульованого похідного 4-бензоїлізоксазолу формули (І), відповідно до даного винаходу, можуть бути, наприклад, у порошкоподібному стані або в рідкій або твердій сполуці, які містяться всередині основи (чи носія для нанесення).
Композиції даного винаходу поліпшують вивільнення гербіциду на ділянці в грунті, на який їх наносять, та переміщення в результаті впливу дощової води або поливу зменшується. Забезпечується помітне поліпшення спадної трансміграції активного інгредієнту з ділянки безпосереднього нанесення (зона, заражена насіннями бур'яну) через грунтовий профіль.
Композиції даного винаходу забезпечують спосіб регулювання вивільнення гербіциду в діапазоні типів грунтів та едафічних умов шляхом модифікації співвідношень ізоксазол:матеріал носія.
Застосування композицій даного винаходу дозволяє більш ефективно використовувати гербіцид, що утримується на ділянці застосування на грунті, наприклад у зоні, зараженій насіннями бур'яну; таким чином, кількість гербіциду, який наносять, може бути зменшена. Крім того, гербіцид утримується на ділянці зони, зараженій насіннями бур'яну, протягом більш тривалого періоду часу, чим звичайний.
Локалізація гербіциду в зоні, зараженій насіннями бур'яну, поліпшує вибірковість стосовно видів сільськогосподарських культур, наприклад кукурудзи.
Композиції даного винаходу забезпечують спосіб зниження швидкості вивільнення гербіцидів, таких як ізоксазоли, у грунті, сповільнюючи тим самим загальну швидкість розкладання. Інкапсулювання в матричному носії підвищує стабільність гербіцидів, тому що вони захищені від компонентів, які можуть промотувати розкладання, таких як волога або мікробна активність.
Під терміном "нанесення перед проростанням" мається на увазі нанесення на грунт, в якому присутні насіння або сходи бур'янів, до появи сходів культури. Один приклад нанесення перед проростанням відомий як "передпосівна обробка" (ППО) ("рге-ріапі іпсогрогаїед"), де гербіцид вводять у грунт перед посівом культури. Інший приклад, коли гербіцид наносять на поверхню грунту після висівання культури. Під терміном "листяна активність" мається на увазі гербіцидна активність, вироблена нанесенням на повітряні або відкриті для впливу частини бур'янів, які з'явилися над поверхнею грунту.
Як правило, норма нанесення гербіцидів на основі 4-бензоїлізоксазолу формули (І) у композиціях даного винаходу складає від 0,005кг до 0,5кг гербіцидно активної сполуки, переважно від 0,015кг до 0,2кг гербіцидно активні сполуки, більш переважно від 0,02кг до 0,12кг гербіцидно активної сполуки, ще більш переважно від
О,О5кг до 0,09кг гербіцидно активної сполуки на гектар. Коли використовують послідовні малі дози гербіциду на основі ізоксазолу, як описано раніше, зазначені вище норми нанесення можуть бути розділені.
Спосіб по винаходу звичайно застосовують в осередку перед проростанням бур'янів та культурної рослини. Переважно осередок спочатку культивують та/або обробляють, щоб видалити існуючі бур'яни.
Наприклад, може бути використаний гербіцид, що вщент спалює, такий як гліфозат.
Приклади гербіцидів, рухливість яких у грунті контролюється композиціями даного винаходу, включають похідні 4-бензоїлізоксазолу загальної формули (1): ав; (вода (ФО де:
А представляє групу (А-1) або (А-2): о о пд ток, "о (А-ї) (А-2) де:
А представляє атом водню або атом галогену; пряму або розгалужену алкільну, або алкенільну, або алкінільну групу, яка містить аж до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; циклоалкільну групу, яка містить від З до 6 атомів вуглецю, необов'язково заміщену однієї або більше групами В, одним або більше атомами галогену або групою -СО2ВЗ, або групу, обрану з -СО2ВУ, -
СОР, ціано, нітро, -СОМВАВЗВ" та -(ОКВУ;
В! представляє алкільну, алкенільну або алкінільну групу, пряму або розгалужену, яка містить аж до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену, або циклоалкільну групу, що містить від трьох до шести атомів вуглецю, необов'язково заміщену однієї або більше групами Во або одним або більше атомами галогену;
В? представляє атом галогену; пряму або розгалужену алкільну, алкенільну або алкінільну групу, що містить аж до шести атомів вуглецю, яка необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; пряму або розгалужену алкільну групу, що містить аж до шести атомів вуглецю, яка необов'язково заміщена однієї або більше групами -ОР», або групу, обрану з нітро, ціано, -«СО2В?, -«Б(О)2Ве; -«О(СНаг)тОВ5, -СОВ?, -МА!В"2, -М (8)50287, -М(АЗ)СО»В, -ОВ?, -050287, -БОгМАЗВ, -«СОМАЗВУ, -С5МАЗВУ, -«СВВ'ОН-5(О)4аВ" та -5Е5; або дві групи В? на сусідніх атомах вуглецю фенільного кільця можуть разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, утворювати 5-7--ленне насичене або ненасичене гетероциклічне кільце, яке містить у кільці аж до трьох гетероатомів, обраних з азоту, кисню та сірки, причому це кільце необов'язкове заміщене однієї або більше групами, обраними з галогену, нітро, -5(О)рА"З, Сі-а-алкілу, Сі-4-алкокси, Сі-4-галогеналкілу, Сі1-4- галогеналкокси, хО (або його 5- або б-членного циклічного ацеталя) та -МОВУ, зрозуміло, що атом сірки, коли він присутній у кільці, може бути у формі групи -50- або -505-; п представляє ціле число від одного до п'яти; коли п більше, ніж один, групи В? можуть бути однаковими або різними;
ВЗ та В", кожен незалежно, представляють атом водню або пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить аж до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену;
ВАЗ представляє пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить аж до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; або пряму або розгалужену алкенільну або алкінільну групу, яка містить від двох до шести (переважно від трьох до шести) атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену;
ВАЗ та В", які можуть бути однаковими або різними, кожен представляє В? або феніл, необов'язково заміщений від однієї до п'яти групами, які можуть бути однаковими або різними, обраними з атома галогену, прямої або розгалуженої алкільної групи, яка містить аж до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену, нітро, ціано, -СО28», -5(О)рВ!З, «МА МВ, -ОВ5 та -«СОМАЗВУ;
ВЗ, А? та В"Є, кожний, представляють атом водню або Ве;
АВ" та В"2, кожний, представляють водень або В»;
В!З представляє пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить аж до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену;
К, р та а незалежно представляють величини нуль, один або два; т представляє один, два або три;
Ї представляє ціле число від одного до чотирьох, коли Її більше, ніж один, групи В? та В? можуть бути однаковими та різними; або її сільськогосподарсько прийнятну сіль або комплекс металу.
У деяких випадках, групи В-В!З можуть давати оптичні та/або стереоізомери. Усі такі форми охоплюються даним винаходом.
Під терміном "сільськогосподарсько прийнятні солі" маються на увазі солі, катіони або аніони яких відомі та прийнятні в області техніки для формування солей для застосування в сільському господарстві або садівництві. Переважно, солі є водорозчинними. Придатні кислотно-адитивні солі, утворені сполуками формули (І), які містять аміногрупи, включають солі з неорганічними кислотами, наприклад гідрохлориди, сульфати, фосфати та нітрати, та солі з органічними кислотами, наприклад з оцтовою кислотою. Підходящими солями, утвореними сполуками формули (І), що є кислотними, тобто сполуками, що містять одну або більше карбоксигруп, з основами, включають солі лужних металів (наприклад натрію та калію), солі лужноземельних металів (наприклад кальцію та магнію), солі амонію та аміну (наприклад діетаноламіну, триетаноламіну, октиламіну, діоктилметиламіну та морфоліну).
В описі, якщо не зазначено інакше, "галоген" означає атом фтору, хлору, брому або йоду.
Сполуки формули (І), де А представляє (А-1), є переважними.
Фенільне кільце сполук формули (І) є переважно 2,4-дизамещеним, 2,3-дизамещеним або 2,3,4- тризаміщеним.
Сполуки формули (І), де В представляє водень або -СО2ВЗ, де ВЗ представляє пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить аж до трьох атомів вуглецю; та А представляє циклопропіл, є переважними.
Сполуки формули (І), де В2 представляє атом галогену; пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить аж до трьох атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; -5(О)рАЄ; -ОВ9 або -СН25(О)аВ"; де В, ВУ та В", кожний, є однаковими або різними, необов'язково галогенованими метильними або етильними групами, є переважними.
Переважним класом сполук формули (І), де А представляє (А-1), є сполуки, де:
А представляє водень або -СО»ЕЇ;
А представляє циклопропіл; та дві групи В: на сусідніх атомах вуглецю фенільного кільця можуть разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, об'єднуватися з утворенням 5- або б-членного насиченого або ненасиченого гетероциклічного кільця, яке конденсується по положеннях 2,3 або 3,4 бензоїльного кільця; де гетероциклічне кільце містить два гетероатоми, обраних із сірки та кисню, які знаходяться в положеннях 2 та З або З та 4 бензоїльного кільця, та де замісником у положенні 4 бензоїльного кільця є галоген або 5(О)рМе, або замісником у положенні 2 бензоїльного кільця є метил, З(О)БМе або -СН2г5(О)4аМе, відповідно, та, необов'язково, гетероциклічне кільце може бути заміщеним одним або більше атомами галогену.
Більш переважним класом сполук формули (І) є сполуки, де А представляє (А-1); А представляє водень або -СО2Е В' представляє циклопропіл; В? представляє атом галогену або групу, обрану з -СЕз, Ме, ЕЇ, -
ЗЮ)рМе, -СН2г5(О)аМе та необов'язково галогенованого метокси або етокси, та п означає два або три.
Ще більш переважним класом сполук формули (І) є сполуки, які мають формулу (Іа): о ва
Е й | т чи "вв в) де:
А представляє водень або СО»Ег;
В"" вибирають з -5(О)рМе, Ме, Еї, атома хлору, брому або фтору, метокси, етокси та -«СН»5(О)аМе;
В!» вибирають з атома водню, атома хлору, брому або фтору, метокси, етокси та -«5(О)рМе, та
В" вибирають з атома водню, атома хлору, брому або фтору, метокси та -СЕз; та де щонайменше один з В": та В!» є іншим, чим водень.
Особливо переважний клас сполук формули (І) має формулу (ІБ): о 50,сН,
Кк ча 7 (У де:
В" представляє хлор, бром або трифторметил; та В представляє водень або -СО»ЕЇ.
Наступні сполуки формули (І) є, серед інших, найбільш переважних для застосування в даному винаході: 5-циклопропіл-4-(2-хлор-3-етокси-4-(етилсульфоніл)бензоїліізоксазол; 4-(4-хлор-2-метилсульфонілбензот)-5-циклопропілізоксазол; 5-циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл)ізоксазол; 4-(4-бром-2-метилсульфонілбензоїл)-5-циклопропілізоксазол; 5-циклопропіл-4-І4-фтор-3-метокси-2-(метилсульфоніл)бензоїл|-ізоксазол; 4-(4-бром-2-метилсульфонілметилбензоїл)-5-циклопропілізоксазол; етил-5-циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл) ізоксазол-З-карбоксилат; 5-циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл)-3-метилтіоізоксазол.
Найбільш переважною сполукою є 5-циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл)ізоксазол (ізоксафлутол).
Методи одержання ізоксазолів формули (І) такі як описано в європейських патентних публікаціях
МоМме0418175, 0487357, 0527036 та 0560482.
Спосіб винаходу може бути застосований на генетично модифікованих культурах.
Під генетично модифікованою культурою маються на увазі такі культури, яким надано толерантність стосовно гербіцидів шляхом звичайних способів посіву та культивації або методами генної інженерії.
Відповідно до додаткової ознаки даного винаходу, пропонуються композиції що підходять для гербіцидного застосування в способі по винаходу, що містять один або більш 4-бензоїлізоксазолів формули (І) або їх сільскогосподарсько прийнятні солі або комплекси металів (які можуть бути інкапсульовані, як описано вище), у сполученні із, та переважно гомогенно дисперговані з одним або більше сумісними сільськогосподарсько прийнятними розріджувачами або носіями та/або поверхнево-активними речовинами
Ігобто розріджувачами або носіями та/або поверхнево-активними речовинами того типу, що звичайно прийняті в даній області як придатні для застосування в гербіцидних композиціях та які сумісні зі сполуками формули (0). Термін "гомогено дисперговані" використовують, щоб охопити композиції, у яких сполуки формули (1) розчинені в інших компонентах. Термін "гербіцидні композиції" використовується в широкому змісті, щоб охопити не тільки композиції, що придатні для застосування як гербіциди, але також концентрати, які повинні бути розведені перед застосуванням. Переважно композиції містять від 0,05 до 9095 по масі однієї або більше сполук формули (1).
Гербіцидні композиції можуть містити як розріджувач або носій, так і поверхнево-активну речовину (наприклад яка змочує, диспергує або емульгує). Поверхнево-активні речовини, що можуть бути присутнім у гербіцидних композиціях даного винаходу, можуть бути іонного або неіонного типів, наприклад сульфорицинолеати, похідні четвертинного амонію, продукти на основі конденсатів етиленоксиду з алкіл- та поліарилфенолами, наприклад ноніл- або октил-феноли, тристирилфеноли, конденсати етиленоксида зі спиртами або складні ефіри карбонових кислот будь-яких гідросорбітів, яким надана розчинність шляхом етерифікації вільних гідроксигруп шляхом конденсації з етиленоксидом, солі лужних та лужноземельних металів складних ефірів сірчаної кислоти та сульфонових кислот, такі як диноніл- та діоктилсульфосукцинати натрію та солі лужних та лужноземельних металів високомолекулярних похідних сульфонової кислоти, такі як лігносульфонати натрію та кальцію й алкілбензолсульфонати натрію та кальцію.
Підходящі, гербіцидні композиції відповідно до даного винаходу можуть містити аж до 1095 по масі, наприклад від 0,0595 до 1095 по масі, поверхнево-активної речовини, але, при необхідності, гербіцидні композиції відповідно до даного винаходу можуть містити більш високі частки поверхово-активної речовини, наприклад аж до 1595 по масі в рідких емульгованих суспензіоних концентратах та аж до 2595 по масі в рідких водорозчинних концентратах.
Прикладами придатних твердих розріджувачів або носіїв є силікат алюмінію, мікротонкий діоксид кремнію, тальк, крейда, кальцинована магнезія, кізельгур, трикальцій-фосфат, порошкоподібна пробка, адсорбуюча вуглецева сажа та глини, такі як каолін, аттапульгит, діатомова земля, слюда, оксид алюмінію, оксид тітану та бентоніт. Тверді композиції (які можуть бути в вигляді дуєтів, гранул або порошків, що змочуються) переважно одержують подрібненням сполук формули (І) із твердими розріджувачами або просоченням твердих розріджувачів або носіїв розчинами сполук формули (І) у летких розчинниках, випарюванням розчинників і, якщо необхідно, подрібненням продуктів для того, щоб одержати порошки. Гранульовані сполуки можуть бути отримані шляхом абсорбції сполук формули (І), розчинених у придатних розчинниках (які, якщо бажано, можуть бути леткими), на твердих розріджувачах або носіях у гранульованій формі і, якщо бажано, випаровуванням розчинників, або шляхом гранулювання композицій у порошкоподібній формі, отриманих як зазначено вище. Тверді гербіцидні композиції, порошки, що особливо змочуються, та гранули, можуть містити змочувальні або диспергуючи агенти (наприклад зазначених вище типів), які, коли вони тверді, можуть також служити як розріджувачі або носії.
Рідкі композиції відповідно до винаходу можуть бути в вигляді водних, органічних або водно-органічних розчинів, суспензій та емульсій, що можуть включати поверхнево-активну речовину. Придатні рідкі розріджувачі для введення в рідкі композиції включають воду, гліколі, прості ефіри гліколю, тетрагідрофуриловий спирт, ацетофенон, циклогексанон, ізофорон, алкілпіролідони, бутилолактон, хлорований толуол, ксилол, мінеральні, тіваринні та рослинні олії, етерифіцированні рослинні олії та легкі ароматичні та нафтенові фракції нафти (і суміші зазначених розріджувачів). Поверхнево-активні речовини, що можуть бути присутніми у рідких композиціях, можуть бути іонними або неіонними (наприклад зазначених вище типів) та можуть, коли вони рідкі, служити також як розріджувачі або носії.
Порошки, диспергуємі гранули та рідкі композиції в вигляді концентратів можуть бути розведені водою або іншими придатними розріджувачами, наприклад мінеральними або рослинними оліями, особливо у випадку рідких концентратів, де розріджувачем або носієм є олія, щоб одержати композиції, готові для застосування.
Коли бажано, рідкі композиції сполук формули (І) можуть бути використані в вигляді самоемульгуючихся концентратів, що містять активні речовини, розчинені в емульгаторах або в розчинниках, що містять емульгатори, сумісні з активними речовинами, просте додавання таких: концентратів до води дає композиції, які готові для застосування.
Рідкі концентрати, в яких розріджувачем або носієм є олія, можуть бути використані без додаткового розведення з використанням технології електростатичного розпилення.
Гербіцидні композиції відповідно до даного винаходу можуть також містити, якщо бажано, звичайні ад'юванти, такі як адгезиви, захисні колоїди, загусники, агенти, що сприяють проникненню, агенти, що сприяють розподілу, стабілізатори, буфери, зв'язуючи агенти, агенти проти злежування, речовини, що забарвлюють, й інгібітори корозії. Зазначені ад'юванти можуть також служити як носії або розріджувачі.
Якщо не обговорено інакше, наступні процентні частки дані по масі. Переважними гербіцидними композиціями відповідно до даного винаходу є інкапсульовані препарати, які містять вододиспергуючі гранули, що містять від 1 до 9095, наприклад 25-7595 однієї або більше сполук формули (І), від 1 до 1595, наприклад 2- 1095, поверхнево-активної речовини та від 5 до 9595, наприклад 20-6095, твердого розріджувача, наприклад глини, гранульовані з додаванням води для одержання пасти та потім висушування; водні суспензіонні концентрати, що містять від 5 до 70905 однієї або більше сполук формули (І), від 2 до 1095 поверхнево-активної речовини, від 0,1 до 595 загусника та від 15 до 87,995 води; порошки, що змочуються, які містять від 5 до 9095 однієї або більше сполук формули (І), від 2 до 1095 поверхнево-активної речовини та від 8 до 8895 твердого розріджувача або носія; водорозчинні або вододиспергуючі порошки, що містять від 5 до 9095 однієї або більше сполук формули (І), від 2 до 4095 карбонату натрію та від 0 до 8895 твердого розріджувача; рідкі водорозчинні концентрати, що містять від 5 до 5095, наприклад 10-3095, однієї або більше сполук формули (І), від О до 2595 поверхнево-активної речовини та від 10 до 9095, наприклад 45-8595, що змішується з водою розчинника, наприклад триетиленгліколю, або суміші розчиннику, що змішується з водою, та води; рідкі емульгуючі суспензіонні концентрати, що містять від 5 до 7095 однієї або більше сполук формули (Її), від 5 до 1595 поверхнево-активної речовини, від 0,1 до 595 загусника та від 10 до 8495 органічного розчинника, наприклад мінеральної олії; і емульгуючі концентрати, що містять від 0,05 до 9095, та переважно від 1 до 6095, однієї або більше сполук формули (І), від 0,01 до 1095, та переважно від 39 до 98,9995 органічного розчинника.
Вододиспергуючі гранули, які містять ізоксазоли формули (І), уявна щільність яких складає 0,25 - 0,75, мають розмір часток звичайно 10-2000мкм, переважно 300-1500мкм.
Гербіцидні композиції відповідно до даного винаходу можуть також містити сполуки формули (Ії) у сполученні з, та переважно гомогенно дисперговані в, одним або більше іншими пестицидно активними сполуками і, якщо бажано, з одним або більше сумісними з пестицидами або розріджувачами носіями, поверхнево-активними речовинами та звичайними ад'ювантами, як описано раніше.
Приклади інших пестицидно активних сполук, що можуть бути включені в, або використані в сполученні 3, гербіцидні композиції даного винаходу, включають гербіциди, наприклад, для розширення діапазону видів бур'янів, що придушуються, наприклад ацетохлор, алахлор (2-хлор-2,6'-діетил-М-(метоксиметил)ацетаніліді, атразин (2-хлор-4-етиламіно-6-ізопропіламіно-1,3,5-тріазині, бромоксиніл (|ІЗ,5-дибром-4-гідроксибензонітрилі, хлортолурон |М'-(З-хлор-4-метилфент)-М,М-диметилсечовина)|, ціаназин (2-хлор-4-(1-ціано-1-метилетиламіно)- б-етиламіно-1,3,5-тріазині, 2.4-Д(2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота|, дикамба (ІЗ,б-дихлор-2-метоксибензойна кислота|, дифензокват (солі 1,2-діетил-3,5-дифенілпіразолію|, диметанамід, флампропметил |метил-М-2-(М- бензоїл-З-хлор-4-фтораніліно)пропіонаті, флуфенацет, флуометрон ІМ'ЄЗ-трифторметилфеніл)-М, М- диметилсечовина|, гліфозат, глюфозинат, ізопротурон (ІМ'«(4-ізопрофілфеніл)-М,М-диметилсечовина|, метолахлор, метрибузин, інсектициди, наприклад синтетичний піретроїд, наприклад перметрин та циперметрин, фіпроніл та фунгіциди, наприклад карбамати, наприклад метил-ім-(1-бутил- карбамоїлбензимідазол-2-іл)карбамат, та тріазоли, наприклад 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-тріазол- 1-іл)бутан-2-он.
Пестицидно активні сполуки й інші біологічно активні матеріали, що можуть бути включені в, або використані в сполученні з, гербіцидні композиції даного винаходу, наприклад ті, котрі зазначені вище, та ті, котрі є кислотами, можуть бути використані, якщо бажано, у формі звичайних похідних, наприклад солей лужних металів та амінів та складних ефірів.
Наступні приклади ілюструють гербіцидні композиції, що можуть бути використані в даному винаході.
Активний інгредієнт, зазначений у наступних прикладах, відноситься до сполуки загальної формули (1).
ПРИКЛАД С1
Емульгуємий концентрат одержують з: активного інгредієнту 2095 мас/об.
М-метилпіролідинону (ММР) 2595 мас/об. додецилбензолсульфонату кальцію (Саровоб) 495 мас/об. конденсату нонілфенолу, етиленоксиду, пропіленоксиду (МРЕОРО) 495 мас/об. ароматичного розчиннику до 100 об'ємів шляхом перемішування ММР, активного інгредієнту (сполуки ), Саров5, МРЕОРО та ароматичного розчиннику до утворення прозорого розчину та доведення до об'єму ароматичним розчинником.
ПРИКЛАД С2
Порошок, що змочується, одержують з: активного інгредієнту 5095 мас/мас. додецилбензолсульфонату натрію 39о мас/мас. метил-олеоїл-таурату натрію 590 мас/мас. полікарбоксилату натрію 195 мас/мас. мікротонкого діоксиду кремнію 39о мас/мас. каоліну 38905 мас/мас. шляхом перемішування зазначених інгредієнтів разом та подрібнення суміші в повітряно-струминному млині.
ПРИКЛАД ССЗ
Суспензійний концентрат одержують з: активного інгредієнту 5095 мас/об. антифризу (пропіленгліколь) 595 мас/об.
Етоксильованого тристирилфенолфосфату 0,595 мас/об. 9 моль етоксилату нонілфенолу 0,0595 мас/об. полікарбоксилату натрію 0,0295 мас/об. аттапульгіту 1,595 мас/об. пінопридушувача 0,00395 мас/об. води до 100 об'ємів шляхом перемішування зазначених інгредієнтів разом та розмелювання в кульовому млині.
ПРИКЛАД С4
Вододиспергуючі гранули одержують з: активного інгредієнту 5095 мас/мас. додецилбензолсульфонату натрію 39о мас/мас. метил-олеїл-таурату натрію 590 мас/мас. полікарбоксилату натрію 195 мас/мас. зв'язуючого (лігносульфонату натрію) 895 мас/мас. каоліну 3090 мас/мас. мікротонкого діоксиду кремнію 39о мас/мас. шляхом перемішування зазначених інгредієнтів разом, подрібнення суміші в повітряно-струминному млині та гранулювання шляхом додавання води в придатній установці для гранулювання (наприклад, сушарці з псевдозріджуючим шаром) та сушіння. Необов'язково активний інгредієнт може бути подрібнений або сам по собі, або в суміші з деякими або всіма іншими інгредієнтами.
Наступні необмежуючі приклади ілюструють винахід.
ПРИКЛАД 1
Тепличний експеримент, що показує несподіване збільшення біологічної активності у відношенні бур'янів після нанесення сполуки (ізоксафлутолу).
Горщики 7х7см? заповнюють нестерильним суглинним грунтом. Насіння бур'янів (Атагапіпивз гекойПехив,
Еспіпоспіса сгивз даїйї та Зеїапа міпаів) поміщають у три окремі дрібні лунки з насіннями кукурудзи (Ріопеег
3394), уведеними на глибину 4см у проміжку в кожнім горщику та насіння злегка покривають грунтом. 1Тмл розчину технічного ізоксафлутолу, підходяще розведеного для одержання дози, еквівалентної 6,25, 12,5, 25, 50 та 100г/га, в ацетонітрилі, рівномірно наносять піпеткою на поверхню грунту в горщиках (повторюють 10 разів), відповідно до наступного режиму.
На день 1, набір з 5 горщиків обробляють 5 рівнями доз (6,25-100г/га) та встановлюють окремо в теплиці.
У той же час, на день 1, другий набір з 4 горщиків обробляють 4 рівнями доз (обробка А: 6,25-50г/га) разом із третім набором з З горщиків, оброблених З рівнями доз (обробка В: 6,25-25г/га). На день 2, кожний із другого та третього наборів горщиків обробляють знову, горщики одержують ідентичні обробки А та В, та другий набір горщиків встановлюють окремо в теплиці. На день 3, кожний із третього набору горщиків обробляють знову, горщики одержують ідентичну обробку В. На день 4, кожний із третього набору горщиків обробляють, горщики одержують ідентичну обробку В та горщики встановлюють окремо в теплиці.
Горщики підтримують у теплиці з поливом зверху (Зх щодня) та додатковим освітленням. Візуальну оцінку до зниження в порівнянні з неопрацьованими контрольними рослинами реєструють через 14 днів після обробки. Результати (середнє з 10 повторів) показані в таблиці 1, де режим дозування відноситься до числа нанесень у добу з наступною дозою сполуки на кожний день.
Таблиця 1 до ушкодження 14 ДПО: порівняння разового та багаторазового нанесення дозування (Р 3394 їв о |01о| о 1х12,5 (9) (0) (0) 4х6,26 80 97 75 2х12,5 46 68 42 1х25 8 32 10 4Х12,5 79 100 91 (5) 2х25 42 70 44 (9) 1х50 50 84 24 2 о ахе5 | 90 | 100 1 | 6 2х50 78 96 66 10 1х100 79 94 59 8
Як можна бачити в таблиці 1, ефективність гербіциду на ключові види бур'янів поліпшується 2 нанесеннями, розділеними 1 днем, та зненацька ще більш підвищується 4 нанесеннями, розділеними З днями, у порівнянні з разовим нанесенням тієї ж сумарної дози сполуки. Повторні нанесення, мабуть, не роблять ніякого впливу на фітотоксичність для кукурудзи.
ПРИКЛАД 2
Готують 30906 водний розчин геролу та при перемішуванні 67г додають до 80г суспензії ізоксафлутолу (25Ог/л) у воді, що містить диспергатор (полінафталінсульфат натрію), щоб зберігати суспензію. Додають порошкоподібний карбонат кальцію (1г) та отриману суміш обробляють ультразвуком перед додаванням полісилоксанової олії (ббОмл), щоб одержати емульсію. Додають оцтову кислоту (Змл) та перемішування продовжують протягом 2 годин. Перемішування припиняють та верхній шар декантують з осаду. Цю тверду речовину відфільтровують, промивають водою та сушать, щоб одержати мікрочастинки інкапсульованого ізоксафлутолу. Інкапсульований матеріал може бути складений з використанням описаних раніше способів.
Герол: кополімер діетиленгліколь-етиленгліколь-ізофталева кислота-5-сульфоіїзофталат натрію- терефталева кислота-триетиленгліколь.
ПРИКЛАД З
Кукурудзу висівають та потім вирощують на ділянці, де присутні бур'яни та насіння бур'янів. Бур'яни обрані 3: Аіоресигив тмозигоіде5, Амепа Гаша, Оіайага запдпціпаїй5, ЕсПіпоспіоа сгивз-даїй. ЕІеивзіпе іпаїса, І оїйшт тийШогит, Зеїагіа мігдіє. Зогоапит Наієерепзе, Сурегив езсшепіив. Су-регив ійа, Сурегив гошпаав. ЕІеоспагів асісціагіз, Абийоп Шеорнгавзії. Атагапійив гейгоПйехив, Відепз ріоза, Спепоро-дішт аірит. Сайт арагїіпе.
Іротоєа ригригєа, І атішт риг-ригешт. Майсага іподога. 5езрапіа ехайа. біпаріз аг/еп-віз, Зоїапит Іаіогит.
ЗіеЇПапа тедіа. Мегопіса Нпедепюїїа. Мегопіса Регвіа. Міоїа агуепвів та Хапіпішт вігитагійт.
Через тиждень після посіву кукурудзи ізоксазол розпорошують в вигляді інкапсульованого препарату, як описано раніше, при нормі 105г/га гербіцидно активної сполуки, масове відношення ізоксазол:сополіефір дорівнює 1:10. Кількості ізоксазолу формули (І) та ДКН вимірюють через 4 дні в грунтовому моноліті глибиною см навколо насіння або взходу. Виявлено, що масове відношення ізоксазол:ДКН дорівнює 1.
Активність ізоксазолу на культурну рослину та бур'яни спостерігають спустя З тижні та виявляють її рівній 295 та 9595, відповідно.
Подібне нанесення в аналогічних грунтових умовах без сополіефіру забезпечує масове відношення ізоксазол:ДКН 0,1 та гербіцидну активність як на культурну рослину, так й на бур'яни 1595 та 9595, відповідно.
ПРИКЛАД 4
Кукурудзу висівають на ділянці, де присутні бур'яни та насіння бур'янів виду беїапа мігіді5. Ізоксазол розпорошують на поверхню грунту в вигляді інкапсульованої сполуки при нормі 105г гербіцидно активної сполуки на гектар. Активність ізоксазолу на кукурудзу та 5еїаїпйа мігідіє спостерігають через 6,11, 14 та 17 днів після обробки (ДПО).
Активність 4-бензоїлізоксазолу у відношенні 5еїапа мігідів
Норма 11111111 трат 1105 | Інкапсульований | 0 /401|70| 90 77777717 ме 77 о|50Щ175 100)
Активність 4-бензо'ілізоксазолу у відношенні кукурудзи
Норма 11116 тарт 105 | Інкапсульований 00/38 77777117 ма 4 101517 10)
Активність у відношенні беїапа мігідіз інкапсульованого складу дорівнює активності М/С складу.
Інкапсульований склад має знижену фітотоксичність стосовно кукурудзи на 20-3095, ніж М/С склад.
ПРИКЛАД 5
Кукурудзу висівають та вирощують на ділянці, де присутні бур'яни та насіння бур'янів. Бур'янами є
Атагапіпив геїгоПехив, Еспіпоспіоа сгиз-даїйЇ та Зеїагпа міпадів. Розчини ізоксазолу в ацетонітрилі наносять безпосередньо на поверхню грунту при рівнях доз 100, 50 та 2г/га на ділянках А, В та С, відповідно. 1 ДПО рівень доз 50 та 25г/га наносять на ділянки В та С, відповідно, 2 та З ДПО рівні доз 25г/га наносять на ділянку с
Активність ізоксазолу у відношенні кукурудзи та видів бур'янів спостерігають на 14 ДПО
Режим . 4х25пла | 90 100 |77| 6 ( 2хБог/а | 78 | 96 | 66| 10 ( їх1оогла | 79 | 94 | 59| 8
Підтримування ізоксазолу в поверхневому шарі грунту на ділянці, що містить насіння та сходи бур'янів, шляхом послідовного нанесення низьких рівнів доз ізоксазолу забезпечує поліпшену активність у відношенні бур'янів.
Claims (10)
1. Спосіб пригнічення росту бур'янів у осередку в твердому середовищі для вирощування, що включає обробку осередку композицією, яка містить гербіцид на основі ізоксазолу для забезпечення поступової або послідовної доставки або вивільнення гербіциду на основі ізоксазолу в поверхневий шар середовища, де гербіцид на основі ізоксазолу вибраний зі сполук загальної формули (І) А Го ям 0) де: А являє собою групу (А-1) або (А-2) Ії (в) "її | од | В, М М Ше о о В, (в) (А-1) (А-г), де Е означає атом водню або атом галогену; пряму або розгалужену алкільну, алкенільну або алкінільну групу, яка містить до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; циклоалкільну групу, яка містить від З до 6 атомів вуглецю, необов'язково заміщену однією або більше групами Р», одним або більше атомами галогену або групою -СО2В3, або групу, вибрану з -СО283, -СОВ», ціано, нітро, -СОМВАЗВ: та - (ОВУ; В! означає алкільну, алкенільну або алкінільну групу, пряму або розгалужену, яка містить до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену, або циклоалкільну групу, що містить від трьох до шести атомів вуглецю, необов'язково заміщену однією або більше групами РЕ? або одним або більше атомами галогену; В? означає атом галогену; пряму або розгалужену алкільну, алкенільну або алкінільну групу, що містить до шести атомів вуглецю, яка необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; пряму або розгалужену алкільну групу, що містить до шести атомів вуглецю, яка необов'язково заміщена однією або більше групами - ОБУ, або групу, вибрану з нітро, ціано, -СО2В?, -5(О)рАЄ; -«ФО(СНг) тов, -СОВ», -МА! 812, -М(В8УІБО»в, -МЩАЗУ)СО»В", -ОВ?, -05О»В, -50О2МАЗВУ, -«СОМАЗВУ, -«С5МАЗВУ, «(СВ ОХ-5(0)987 та -5Е5; або дві групи В: на сусідніх атомах вуглецю фенільного кільця можуть разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, утворювати 5-7-ч-ленне насичене або ненасичене гетероциклічне кільце, яке містить у кільці до трьох гетероатомів, вибраних з азоту, кисню та сірки, причому це кільце необов'язково заміщене однією або більше групами, вибраними з галогену, нітро, -«(О)рА З, Сі-а-алкілу, Сі-4-алкокси, Сі-4-галогеналкілу, Сі-4-галогеналкокси, -О (або його 5- або б-членного циклічного ацеталю) та «МО-ВУ, атом сірки, коли він присутній у кільці, може бути у формі групи -50- або -505-; п означає ціле число від одного до п'яти; коли п більше, ніж один, групи В? можуть бути однаковими або різними; ВАЗ та В", кожен незалежно, означають атом водню або пряму, або розгалужену алкільну групу, яка містить до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; АВ?» означає пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; або пряму, або розгалужену алкенільну, або алкінільну групу, яка містить від двох до шести (переважно від трьох до шести) атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; В: та В", які можуть бути однаковими або різними, кожен представляє В? або феніл, необов'язково заміщений від однієї до п'яти групами, які можуть бути однаковими або різними, вибраними з атома галогену, прямої або розгалуженої алкільної групи, яка містить до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену, нітро, ціано, -СО2В?, -5(О)рВ3, -«МА МА, «ОВ? та -«СОМАЗВ";
ВУ, ВЗ та В", кожний, означають атом водню або Ве; В" та В!г, кожний, означають водень або В?; ВЗ означає пряму або розгалужену алкільну групу, яка містить до шести атомів вуглецю, що необов'язково заміщена одним або більше атомами галогену; К, р та 4 незалежно означають нуль, один або два; т означає один, два або три; Її означає ціле число від одного до чотирьох, коли ї більше ніж один групи В? та В'Є можуть бути однаковими або різними; або її сільськогосподарськи прийнятну сіль або комплекс металу, таде діапазон нанесення гербіцидів на основі 4-бензоїлізоксазолу формули (І) у композиціях за даним винаходом становить від 0,005 кг до 0,12 кг гербіцидно активної сполуки на гектар, та коли застосовують послідовні дози гербіциду на основі ізоксазолу, вищевказані норми нанесення можуть бути розділені навпіл або більше.
2. Спосіб за п. 1, у якому середовищем для вирощування є грунт.
З. Спосіб за пп. 1 або 2, в якому осередком є місце вирощування сільськогосподарських культур.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, в якому поверхневим шаром середовища є шар до глибини 10 см від поверхні.
5. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, що включає нанесення на осередок послідовних малих доз гербіциду на основі ізоксазолу.
6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, що включає обробку осередку композицією з уповільненим вивільненням, що містить гербіцид на основі ізоксазолу.
7. Спосіб за п. 6, у якому композиція з уповільненим вивільненням містить інкапсульовану композицію.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 6 або 7, у якому використовують інкапсульований ізоксазол, що містить гербіцид на основі ізоксазолу за п. 1, інкапсульований твердою плівкою, яка містить інертний матеріал, який сам по собі не має істотної гербіцидної активності.
9. Спосіб за п. 8, у якому використовують гранули гербіциду на основі ізоксазолу за п. 1 розміром від 0,1 до 50
МКМ.
10. Композиція з уповільненим вивільненням, що містить гербіцид на основі ізоксазолу формули (Іа) ІФ) В. Ав в М в - 16 о «а) де: Е означає водень або -СО»ЕЇ; В"" вибирають з -5(О)рМе, Ме, Еї, атома хлору, брому або фтору, метокси, етокси та -«СН»5(О)аМе;
В? вибирають з атома водню, атома хлору, брому або фтору, метокси, етокси та -5(О)рМе, та В! вибирають з атома водню, атома хлору, брому або фтору, метокси та -СЕз; та де принаймні один з В": та В: є іншим, ніж водень.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9902232A GB2346086A (en) | 1999-02-01 | 1999-02-01 | Weed control using an isoxazole herbicide |
| GB9908313A GB2348809A (en) | 1999-04-12 | 1999-04-12 | Isoxazole herbicide delivery method |
| PCT/EP2000/001102 WO2000045637A1 (en) | 1999-02-01 | 2000-02-01 | Weed control |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA72496C2 true UA72496C2 (uk) | 2005-03-15 |
Family
ID=26315067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001085975A UA72496C2 (uk) | 1999-02-01 | 2000-01-02 | Спосіб пригнічення росту бур'янів та композиція з уповільненим вивільненням гербіциду |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1148784B1 (uk) |
| AR (1) | AR022460A1 (uk) |
| AT (1) | ATE289479T1 (uk) |
| AU (1) | AU2909700A (uk) |
| BG (1) | BG105806A (uk) |
| BR (1) | BR0009134A (uk) |
| CA (1) | CA2358522A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ20012754A3 (uk) |
| DE (1) | DE60018264D1 (uk) |
| EG (1) | EG23013A (uk) |
| HR (1) | HRP20010643A2 (uk) |
| HU (1) | HUP0200024A3 (uk) |
| MX (1) | MXPA01007645A (uk) |
| RU (1) | RU2246828C2 (uk) |
| UA (1) | UA72496C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000045637A1 (uk) |
| YU (1) | YU52901A (uk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007058874A2 (en) * | 2005-11-10 | 2007-05-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Systemic plant conditioning composition |
| EP2545774A1 (en) * | 2011-07-12 | 2013-01-16 | Cheminova A/S | Aqueous HPPD inhibitor suspension concentrate compositions comprising smectite clay |
| RU2577598C1 (ru) * | 2015-02-16 | 2016-03-20 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9116834D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
| US6297198B1 (en) * | 1996-05-14 | 2001-10-02 | Syngenta Participations Ag | Isoxazole derivatives and their use as herbicides |
-
2000
- 2000-01-02 UA UA2001085975A patent/UA72496C2/uk unknown
- 2000-01-31 AR ARP000100406A patent/AR022460A1/es unknown
- 2000-01-31 EG EG20000108A patent/EG23013A/xx active
- 2000-02-01 AU AU29097/00A patent/AU2909700A/en not_active Abandoned
- 2000-02-01 CA CA002358522A patent/CA2358522A1/en not_active Abandoned
- 2000-02-01 WO PCT/EP2000/001102 patent/WO2000045637A1/en active IP Right Grant
- 2000-02-01 HU HU0200024A patent/HUP0200024A3/hu unknown
- 2000-02-01 BR BR0009134-0A patent/BR0009134A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-01 YU YU52901A patent/YU52901A/sh unknown
- 2000-02-01 MX MXPA01007645A patent/MXPA01007645A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-02-01 EP EP00907543A patent/EP1148784B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-01 DE DE60018264T patent/DE60018264D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-01 RU RU2001124360/15A patent/RU2246828C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-01 AT AT00907543T patent/ATE289479T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-02-01 CZ CZ20012754A patent/CZ20012754A3/cs unknown
-
2001
- 2001-08-09 BG BG105806A patent/BG105806A/bg unknown
- 2001-08-31 HR HR20010643A patent/HRP20010643A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HRP20010643A2 (en) | 2002-08-31 |
| YU52901A (sh) | 2005-06-10 |
| AU2909700A (en) | 2000-08-25 |
| BR0009134A (pt) | 2002-02-05 |
| WO2000045637A1 (en) | 2000-08-10 |
| RU2246828C2 (ru) | 2005-02-27 |
| DE60018264D1 (de) | 2005-03-31 |
| BG105806A (bg) | 2002-03-29 |
| MXPA01007645A (es) | 2003-06-24 |
| HUP0200024A2 (hu) | 2002-04-29 |
| ATE289479T1 (de) | 2005-03-15 |
| CA2358522A1 (en) | 2000-08-10 |
| CZ20012754A3 (cs) | 2001-12-12 |
| EP1148784B1 (en) | 2005-02-23 |
| EG23013A (en) | 2003-12-31 |
| HUP0200024A3 (en) | 2005-01-28 |
| AR022460A1 (es) | 2002-09-04 |
| RU2001124360A (ru) | 2004-02-27 |
| EP1148784A1 (en) | 2001-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101960995B1 (ko) | 살선충성 설폰아미드의 고체 형태 | |
| SI9200163A (en) | New 4-benzoylisoxazole derivatives, process for their production and their use as herbicides | |
| RU2302113C2 (ru) | Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства, способ борьбы с сорняками в культурных растениях | |
| JP2003532653A (ja) | Ｎ−（α−シアノ−２−テニル）−４−エチル−２−（エチルアミノ）−５−チアゾールカルボキサミドを含有する殺菌組成物 | |
| WO1991013548A1 (en) | Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and an antidote system therefor | |
| UA72496C2 (uk) | Спосіб пригнічення росту бур'янів та композиція з уповільненим вивільненням гербіциду | |
| JPS58185504A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| GB2346086A (en) | Weed control using an isoxazole herbicide | |
| JPH0283305A (ja) | アトラジンを用いる除草方法 | |
| JPH04257503A (ja) | 除草剤組成物 | |
| GB2348809A (en) | Isoxazole herbicide delivery method | |
| JP2688973B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| JP3563174B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| WO2000074487A1 (fr) | Composition herbicide | |
| JPH04275201A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP3560620B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JPH06227915A (ja) | アゾール化合物を含有する農園芸用殺菌組成物 | |
| JPS61225103A (ja) | 除草組成物 | |
| JPS63130583A (ja) | イソニコチン酸アミド誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JPS58134006A (ja) | 農園芸用抗バクテリア剤 | |
| JPH02131413A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS6222762A (ja) | イソインドリン誘導体およびそれを含有する農園芸用殺菌剤 | |
| JPS61225102A (ja) | 除草組成物 | |
| JP2002226310A (ja) | 水稲用除草剤組成物及びその使用方法 | |
| JPH06239707A (ja) | アゾール化合物と防微生物剤を含有する殺菌組成物 |