UA61449A - Method for preventing postoperative peritoneal adhesions - Google Patents
Method for preventing postoperative peritoneal adhesions Download PDFInfo
- Publication number
- UA61449A UA61449A UA2003021062A UA2003021062A UA61449A UA 61449 A UA61449 A UA 61449A UA 2003021062 A UA2003021062 A UA 2003021062A UA 2003021062 A UA2003021062 A UA 2003021062A UA 61449 A UA61449 A UA 61449A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- abdominal cavity
- adhesions
- fraxiparin
- fibrinolysin
- peritoneal adhesions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 206010034650 Peritoneal adhesions Diseases 0.000 title abstract 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 claims abstract description 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 5
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 206010003011 Appendicitis Diseases 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010008614 Cholecystitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010022337 Leucine Enkephalin Proteins 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 206010062065 Perforated ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102100024622 Proenkephalin-B Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002297 emergency surgery Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N leu-enkephalin Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1CC(N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 1
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 1
- KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-N metoclopramide hydrochloride Chemical compound O.Cl.CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 metrogyl Chemical compound 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до хірургії, ії може бути застосований у практичній охороні 2 здоров'я як вдосконалена схема профілактики спайкоутворення після операцій на органах черевної порожнини.The invention relates to the field of medicine, namely to surgery, and it can be applied in practical health care as an improved scheme for the prevention of adhesions after operations on the organs of the abdominal cavity.
Відомі способи профілактики спайкоутворення після різноманітних операцій на органах черевної порожнини традиційно складаються з санації черевної порожнини під час виконання оперативного втручання за допомогою фізіологічного розчину, водного розчину хлоргексидину або фурациліну та її дренування |11.Known methods of prevention of adhesion formation after various operations on the organs of the abdominal cavity traditionally consist of sanitation of the abdominal cavity during surgical intervention with the help of physiological solution, aqueous solution of chlorhexidine or furatsilin and its drainage |11.
Але, завдяки цим заходам відбувається лише механічне очищення черевної порожнини від перітонеального 710 ексудату, що обумовлює досить важкий перебіг післяопераційного періоду, тривалий парез кишечника, розвиток ранньої спайкової кишкової непрохідності.But, thanks to these measures, only mechanical cleaning of the abdominal cavity from peritoneal 710 exudate takes place, which causes a rather difficult course of the postoperative period, long-term intestinal paresis, and the development of early adhesion intestinal obstruction.
Істотним недоліком приведених засобів є також те, що вони не містять у собі препаратів, які можуть специфічно гальмувати утворення спайок у черевній порожнині. У подальшому це може призвести до різноманітних ускладнень післяопераційного періоду (спайкова або странгуляційна кишкова непрохідність, 12 нерідко -- гангрена ділянки кишки), що, як показує практика, спостерігається у З - 10965 пацієнтів.A significant drawback of the given means is also that they do not contain drugs that can specifically inhibit the formation of adhesions in the abdominal cavity. In the future, this can lead to various complications of the postoperative period (adhesion or strangulation of the intestinal obstruction, 12 quite often - gangrene of the intestine), which, as practice shows, is observed in 3 - 10,965 patients.
Найбільш близьким до запропонованого є спосіб профілактики утворення спайок у черевній порожнині, в якому, окрім вище наведених лікарських засобів, використовують розчин реополіглюкіну. Цей препарат зменшує адгензивну здатність перітонеального ексудату і, таким чином, певною мірою гальмує утворення спайок. (|2, ЗІ.The closest to the proposed method is the prevention of adhesions in the abdominal cavity, in which, in addition to the above drugs, a solution of rheopoliglukin is used. This drug reduces the adhesive ability of peritoneal exudate and, thus, to some extent inhibits the formation of adhesions. (|2, ZI.
При цьому, реополіглюкін уводять у кількості 200 мл у черевну порожнину під час операції.At the same time, reopoliglyukin is injected in the amount of 200 ml into the abdominal cavity during the operation.
Однак, ефективність застосування реополіглюкіну доказана лише при виконанні операцій на органах малого тазу, що застосовується у практиці гінекологічних стаціонарів. Можливість застосування реополіглюкіну обмежена у стаціонарах загально -- хірургічного профілю. Крім того, як показує практика, реополіглюкін має ряд негативних властивостей (пригнічує зсідання крові, повільно елімінується із черевної порожнини), крім того, він не є природною речовиною для організму людини. 29 В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу профілактики спайкової хвороби в черевній /«Ф порожнині у післяопераційному періоді за рахунок застосування синтетичного аналога лей-енкефаліну даларгіну із фібринолізином та фраксипарином, що дозволить специфічно гальмувати утворення спайок між органами черевної порожнини, а саме - зменшити кількість післяопераційних ускладнень, скоротити строки лікування, покращити віддалені результати. оHowever, the effectiveness of the use of rheopoliglukin has been proven only when performing operations on the organs of the small pelvis, which is used in the practice of gynecological hospitals. The possibility of using rheopoliglukin is limited in hospitals of a general surgical profile. In addition, as practice shows, reopolyglukin has a number of negative properties (suppresses blood clotting, is slowly eliminated from the abdominal cavity), in addition, it is not a natural substance for the human body. 29 The invention is based on the task of improving the method of prevention of adhesion disease in the abdominal /"F cavity in the postoperative period due to the use of a synthetic analog of leu-enkephalin dalargin with fibrinolysin and fraxiparin, which will allow to specifically inhibit the formation of adhesions between the organs of the abdominal cavity, namely, to reduce the number postoperative complications, shorten the treatment period, improve long-term results. at
Поставлена задача вирішується тим, що, згідно винаходу, під час виконання оперативного втручання вводять /-«ф у черевну порожнину 0,595 розчину деларгіну (0,005г сухої речовини), 40000 ОД фібринолізину та 1.Омл( 10250The task is solved by the fact that, according to the invention, during the surgical intervention, 0.595 of a solution of delargin (0.005 g of dry matter), 40,000 units of fibrinolysin and 1.Oml (10,250
МЕ) фраксипарину у 200мл 0,990 натрію хлориду. МIU) of fraxiparin in 200 ml of 0.990 sodium chloride. M
Препарат даларгін є аналогом природного лей-енкефаліну, що утворюється клітинами АРОЮ-системи «-- організму людини. Він здатний специфічно зменшувати ексудацію рідини очеревиною, стимулювати репаративні процеси. оThe drug dalargin is an analogue of natural leu-enkephalin, which is formed by the cells of the AROI system of the human body. It is able to specifically reduce fluid exudation by the peritoneum, stimulate reparative processes. at
Фібринолізин, як тканинний протеолітичний фермент, сприяє розщепленню пухких спайок між органами.Fibrinolysin, as a tissue proteolytic enzyme, contributes to the breakdown of loose adhesions between organs.
Фраксіпарин-низькомолекулярний гепарин. Молекулярна маса дорівнює 4500 Дальтон. Притаманна виражена активність по відношенню до фактору Ха, та відносно слабка -- до фактора Іа (співвідношення 3,2:1). «Fraxiparin is a low molecular weight heparin. The molecular weight is 4500 Daltons. Inherent expressed activity in relation to factor Xa, and relatively weak - to factor Ia (ratio 3.2:1). "
Здійснює швидку та довготривалу антитромботичну дію при відносно слабкій антикоагуляційній активності. ЗIt has a quick and long-lasting antithrombotic effect with relatively weak anticoagulant activity. WITH
Спосіб здійснюється таким чином. с Під наглядом було 48 хворих у віці від 29 до 72 років, яких було оперовано з приводу різноманітноїThe method is carried out as follows. c Under supervision were 48 patients aged from 29 to 72 years who were operated on for various
Із» хірургічної патології органів черевної порожнини (гострий апендицит, гострий та хронічний холецистит, перфоративна виразка шлунку або дванадцятипалої кишки тощо). Всім хворим було виконано відповідне оперативне втручання, що, за звичай, закінчувалося санацією та дренуванням черевної порожнини. З метою профілактики утворення спайок після цих операцій, згідно винаходу, під час виконання оперативного втручання б додатково вводили у черевну порожнину 0,595 розчин деларгіну (0,005г сухої речовини), 40000 ОД фібринолізину - та 1.Омл( 10250 МЕ) фраксипарину у 200мл 0,995 натрію хлориду. Завдяки цій тактиці, післяопераційний період таких хворих спливав гладко, будь-яких ускладнень (спайкової непрохідності, важкого післяопераційного парезу шк кишечника та ін.) не відмічено, середній строк перебування хворих у стаціонарі складав 11-41 день. Усі хворі «їз» 20 виписані у задовільному стані. При контрольному обстеженні через 1 місяць скарг нема.From" surgical pathology of the organs of the abdominal cavity (acute appendicitis, acute and chronic cholecystitis, perforated ulcer of the stomach or duodenum, etc.). All patients underwent appropriate surgical intervention, which, as usual, ended with sanitation and drainage of the abdominal cavity. In order to prevent the formation of adhesions after these operations, according to the invention, during the surgical intervention, 0.595 solution of delargin (0.005 g of dry matter), 40,000 units of fibrinolysin and 1.Oml (10,250 IU) of fraxiparin in 200 ml of 0.995 sodium would be additionally injected into the abdominal cavity. chloride Thanks to this tactic, the postoperative period of such patients went smoothly, no complications (adhesion obstruction, severe postoperative paresis of the intestinal tract, etc.) were noted, the average length of stay of the patients in the hospital was 11-41 days. All patients of "Iz" 20 were discharged in a satisfactory condition. During the control examination after 1 month, there are no complaints.
Приклад конкретного застосування способу. с Хвора М, 51 рік, звернулася у клініку зі скаргами на сильний біль у животі більше у правому підребер'ї, нудоту, загальну слабкість, підвищення температури тіла до 38,2 "С, що з'явилися після порушень у дієті. В анамнезі -хронічний калькульозний холецистит. Об'єктивно: стан хворої важкий. Язик сухий. Живіт напружений, в 29 диханні участі не приймає. Пальпаторно - різкий біль у епігастрії правому підребер'ї, що віддає у спину. в. Визначаються позитивні ознаки перітоніту. У лабораторному дослідженні крові -- лейкоцитоз до 13,4 Г/л, амілаза крові-62,5 г/ч"л, загальний білірубін крові -- 88,2 мкмоль/л. Встановлено діагноз гострого калькульозного холециститу, місцевого перитоніту. Хвору прооперовано ургентне. Виконано операцію холецистектомію з санацією та дренуванням черевної порожнини. З метою профілактики утворення спайок, 60 згідно винаходу, під час виконання оперативного втручання ввели у черевну порожнину розчин 0,595 розчин даларгіну (0,005г сухої речовини) , 40000 ОД фібринолізину та 1.0мл(10250 МЕ) фраксипарину у 200мл 0,995 натрію хлориду. Після операції хворій призначено голод, у перші 2 доби, цефтриаксон, метрогіл, церукал, а також інфузійну терапію (неогемодез, глюкоза, фізіологічний розчин). Перистальтика кишечника відновилася наAn example of a specific application of the method. Patient M, 51 years old, came to the clinic with complaints of severe abdominal pain, mostly in the right hypochondrium, nausea, general weakness, an increase in body temperature up to 38.2 "С, which appeared after diet violations. In the anamnesis -chronic calculous cholecystitis. Objectively: the patient's condition is severe. The tongue is dry. The abdomen is tense, does not take part in breathing. Palpation - sharp pain in the epigastrium of the right hypochondrium, radiating to the back. c. Positive signs of peritonitis are determined. In laboratory examination of blood - leukocytosis up to 13.4 g/l, blood amylase - 62.5 g/h"l, total blood bilirubin - 88.2 μmol/l. A diagnosis of acute calculous cholecystitis, local peritonitis was established. The patient underwent emergency surgery. A cholecystectomy operation with sanitation and drainage of the abdominal cavity was performed. In order to prevent the formation of adhesions, 60 according to the invention, during surgery, a solution of 0.595 dalargin (0.005 g of dry matter), 40,000 units of fibrinolysin and 1.0 ml (10,250 IU) of fraxiparin in 200 ml of 0.995 sodium chloride was injected into the abdominal cavity. After the operation, the patient was prescribed fasting, for the first 2 days, ceftriaxone, metrogyl, cerucal, as well as infusion therapy (neohemodesis, glucose, physiological solution). Intestinal peristalsis resumed on
З добу, здуття або епізодів переймоподібного болю у животі не відмічено. Хвора виписана на 12 добу у бо задовільному стані. При контрольному обстеженні через місяць -- скарг нема.Since 24 hours, bloating or episodes of cramp-like abdominal pain have not been noted. The patient was discharged on the 12th day in a satisfactory condition. During the control examination in a month - there are no complaints.
У порівнянні з прототипом, запропонований спосіб надає можливість специфічно гальмувати утворення спайок між органами черевної порожнини, отже, зменшити кількість післяопераційних ускладнень, скоротити строки лікування, покращити віддалені результати операції за рахунок застосування природних речовин.Compared to the prototype, the proposed method makes it possible to specifically inhibit the formation of adhesions between the organs of the abdominal cavity, therefore, to reduce the number of postoperative complications, shorten the treatment period, and improve the long-term results of the operation due to the use of natural substances.
Запропонована схема є надійним засобом профілактики утворення спайок після операцій на органах черевної порожнини.The proposed scheme is a reliable means of preventing the formation of adhesions after operations on the organs of the abdominal cavity.
Література 1. Женчевский Р.А. Спаечная болезнь. -- М.: Медицина, 1989. -- 192 с. 2. ейапде! С.л.., боте! М. Розорегайме айдпевзіопз. ЕКоіоду, ргемейоп апа (Шегару // Сіїп. ОБбвієї. 7/0 Зупесо!. -- 1980. - Мо23. -- Р. 1213-1220.References 1. Zhenchevsky R.A. Adhesion disease. -- M.: Medicine, 1989. -- 192 p. 2. eyapde! S.l.., bote! M. Rozoregaime aidpevsiopz. Ekoiodu, rhemeyop apa (Shegaru // Siip. OBbviei. 7/0 Zupeso!. -- 1980. - Mo23. -- R. 1213-1220.
З. Меплієз 0. Регіюпеаї! адпезіопе: іпсідепсе, сайзе апа ргемепійоп // З!га. Аппи. -- 1992. --Мо1І.24.-- Р.27-45.Z. Mepliez 0. Regiupeai! adpesiope: ipsidepse, saize apa rgemepiyop // Z!ha. Apps. -- 1992. --Mo1I.24.-- R.27-45.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003021062A UA61449A (en) | 2003-02-06 | 2003-02-06 | Method for preventing postoperative peritoneal adhesions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003021062A UA61449A (en) | 2003-02-06 | 2003-02-06 | Method for preventing postoperative peritoneal adhesions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA61449A true UA61449A (en) | 2003-11-17 |
Family
ID=34391670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003021062A UA61449A (en) | 2003-02-06 | 2003-02-06 | Method for preventing postoperative peritoneal adhesions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA61449A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
-
2003
- 2003-02-06 UA UA2003021062A patent/UA61449A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA61449A (en) | Method for preventing postoperative peritoneal adhesions | |
| UA61455A (en) | Method for preventing early postoperative peritoneal adhesions | |
| UA61450A (en) | Method for preventing early postoperative peritoneal adhesions in patients with acute abdominal pathology | |
| UA55293A (en) | Method for preventing formation of adhesions after abdominal surgery | |
| RU2388505C1 (en) | Method of abdominal cavity sanation by general peritonitis | |
| RU2348415C2 (en) | Method of adhesion therapy following thoracic and abdominal organs surgery | |
| UA51560A (en) | Method for preventing development of adhesions upon abdominal surgery | |
| UA55295A (en) | Method for preventing formation of adhesions | |
| RU2523822C1 (en) | Method for postoperative prevention of colocolonic anastomotic leakage | |
| RU2758546C1 (en) | Method for treatment of esophageal-mediastinal-skin fistula | |
| RU2212852C2 (en) | Surgical method for preventing pancreonecrosis development | |
| RU2432944C2 (en) | Method of preventing postoperative commissural process in abdominal cavity | |
| RU2617089C1 (en) | Method for surgical treatment of disseminated purulent peritonitis at late stages | |
| RU2368330C1 (en) | Method of preventing suppurative complications in acute destructive appendicitis | |
| RU2344825C1 (en) | Method of adhesive obstruction prevention during peritonitis | |
| RU2395304C1 (en) | Method for body detoxification in critical endotoxicoses | |
| UA14512U (en) | Method for treating pyo-septical conditions | |
| RU2245718C2 (en) | Method for pharmacological correction of endogenous intoxication in case of acute destructive pancreatitis | |
| UA138302U (en) | METHOD OF PREVENTION OF POSTOPERATIVE PERITONEAL ADHESIONS | |
| RU2348405C2 (en) | Method of treatment of chronic cholecystitis exacerbation | |
| RU2283120C1 (en) | Method for treating intestinal dysbacteriosis in peritonitis cases | |
| RU2322195C2 (en) | Method for subdural hematoma in infants | |
| RU2027404C1 (en) | Method of treating diffuse purulent peritonitis | |
| RU2510760C1 (en) | Method for increasing effectiveness of endosurgical management of patients suffering acute biliary pancreatitis | |
| UA105705U (en) | Method for mini-invasive surgical treatment of cysts of pancreas |