UA144473U - Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого лізину - Google Patents
Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого лізину Download PDFInfo
- Publication number
- UA144473U UA144473U UAU201912093U UAU201912093U UA144473U UA 144473 U UA144473 U UA 144473U UA U201912093 U UAU201912093 U UA U201912093U UA U201912093 U UAU201912093 U UA U201912093U UA 144473 U UA144473 U UA 144473U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- added
- lysine
- mixture
- solution
- distilled water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 4
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960005337 lysine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000009863 chlorophyllypt Substances 0.000 claims description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 abstract description 7
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 abstract description 7
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 abstract 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 9
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 2
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 2
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N itraconazole Chemical compound O=C1N(C(C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037009 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- -1 cefapirazone Chemical compound 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000003886 intestinal anastomosis Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб одержання засобу протимікробної дії включає формалювання лізину, фільтрацію, очищення, упарювання та змішування. При цьому як антибактеріальну речовину використовують хлорофіліпт 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок), який змішують з 6-7 г полісорбату-80, а лізину гідрохлорид розчиняють у дистильованій воді у співвідношенні 1:100, після чого в розчин додають формальдегід в кількості 22-23 г. Суміш перемішують та відстоюють протягом 10 діб, упарюють 20 хвилин, доводять дистильованою водою до 1000 мл та додають 7-8 г полівінілпіролідону, додають до розчину хлорофіліпту з полісорбатом-80, відстоюють 1 годину, далі суміш фільтрують.
Description
Корисна модель належить до біотехнології, фармацевтичної та медичної галузі, а саме до способів одержання комбінованих засобів з протимікробними властивостями з формальованого лізину та хлорофіліпту (хлорофілів прутовидного евкаліпту) для подальшого використання при розробці фармацевтичних препаратів.
Корисна модель може бути використана для профілактики та лікування бактеріальних захворювань, у фармацевтичній промисловості.
Необгрунтованість режиму антибіотикотерапії має не тільки важкі індивідуальні наслідки для пацієнта, але й сприяє подальшому розповсюдженню інфекційного агенту. Пошук та розробка протимікробних лікарських засобів залишається актуальною задачею сучасної медицини та фармації. При цьому ефективність існуючих на фармацевтичному ринку антибактеріальних засобів знижується пропорційно зростанню обсягів їх використання, що зумовлено поширенням резистентних штамів.
В даний час в медичній практиці важливе місце займають лікарські засоби рослинного походження, так як вони мають широкий спектр біологічної дії в поєднанні з низькою токсичністю, що дозволяє використовувати їх для профілактики і лікування багатьох захворювань.
Відомий антибактеріальний засіб - 195 спиртовий розчин на основі металокомплексів хлорофілів з листя евкаліпту (ЗО 1123706 А АЄТІ 2/16, авторське свідоцтво Мо 801341, 1980) містить хлорофіли з кулькового (ЕЄисаІуріиз діоршиз Гарбії) та прутовидного (Єисаїуріи5 мітіпаїїв
І арії) евкаліпту. Має протимікробну дію по відношенню тільки до стафілококів.
Також відомий антибактеріальний засіб, який містить мідні аналоги хлорофілів з кулькового (Еисаїуріив діобшив5 Гаріїї) та прутовидного (Єисаїуріи5 мітіпаїїв І арії) евкаліпту, отриманий спиртовою екстракцією з солями міді (ВО 2320360 АбІК 36/61 заявка 2006122903/15 від 27.06.2006, опубліковано 27.03.2008, бюл. Мо 9)|. Має протимікробну дію по відношенню до стафілококів та проявляє слабку дію по відношенню до грибів та деяких штамів кишкової палички.
В останній час все більше стали застосовувати комбіновані фармацевтичні композиції, наприклад рослинні препарати з антибіотиками, наприклад (ША 1674 МПК (2009) АЄЇ1В 17/00,
Мо заявки 201611565 від 15.11.2016, опубліковано 27.03.2017 бюл. Мо 6). Спосіб профілактики
Зо ускладнень між кишкових анастомозів), суміш антибіотика цефтріаксон з розчином хлорофіліпту. Препарат має протимікробну дію по відношенню до широкого спектра мікроорганізмів, але при наявності алергічної реакції його застосування ускладнюється.
На сьогодні проводиться активний пошук нових речовин з протимікробними властивостями у напрямку модифікації природних амінокислот. Самі по собі тільки деякі амінокислоти мають антибактеріальні властивості, але їх застосовують в інших галузях медицини, зокрема, для лікування онкологічних захворювань, неврологічних тощо ІА 103483Л61К 31/435, заявка
Мо 201015418 від 20.05.2009, опубліковано 25.10.2013 бюл. Мо 201.
В основу корисної моделі поставлено задачу створити комбінований засіб протимікробної дії шляхом використання металокомплексів хлорофілів з листя евкаліпту прутовидного (ЕЄисаїІуріив5 мітіпаїїє арії) та модифікованим варіантом амінокислоти лізин (формальований), щоб забезпечити стійку антимікробну дію на патогенні мікроорганізми, що спричиняють захворювання. На сьогодні відомо двадцять амінокислот - важливих будівельних блоків всіх білків. Окрім будівельної функції вони характеризуються низкою фізіологічних функцій, які обумовлені хімічною структурою та біохімічними властивостями. Лізин володіє противірусною активністю та приймає участь у формуванні колагену для відновлення тканин.
Також задачею корисної моделі є пригнічення активності росту тест-штамів мікроорганізмів: еарпуіососсив ашейив АТСС 25923, ЕвсПепісніа соїї АТСС 25922, Ргоїви5 міддагіє АТС 4636,
Реємдотопаз аєгидіпоза АТСС 27853, ВавзшШив зи,ирійв АТОСС 6633, Сапаїда аїрісапе АТОС 653/885 та клінічних ізолятів єтарпуіососси зайгеив 34, Е5сПегпісніа соїї 42, Рееидотопав5 аепдаіпоза 27, Сапаїда аІрісап5 57, Сапаїйада аІрісапв 41.
Поставлену задачу вирішують таким чином: 10 г лізину гідрохлориду розчинюють у 1000 мл дистильованої води, після чого в розчин додають формальдегід в кількості 22-23 г. Суміш перемішують та відстоюють протягом 10 діб при температурі 1-23-25 С. Після цього розчин упарюють протягом 20 хвилин на водяній бані та доводять дистильованою водою до 1000 мл. В отриманий розчин додають 7-8 г полівінілпіролідону. Ретельно перемішують. Окремо зважують 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок) хлорофіліпту та змішують з 6-7 г полісорбату-80. В отриману суміш додають формальований лізин. Ретельно перемішують, відстоюють 1 годину, суміш фільтрують. Засіб готовий.
Всі параметри заявленого способу визначено експериментальним шляхом з урахуванням біологічної активності одержаного засобу, ефективності, доступності та нешкідливості реактивів, практичного відтворення способу у промислових умовах.
Корисна модель ілюструється прикладами.
Приклад 1. г лізину розчиняють у 1000 мл дистильованої води, ретельно перемішується в колбі.
Розчин повинен бути прозорим, без осаду. Потім додають формальдегід 22-23 г. Суміш залишають при кімнатній температурі, періодично перемішують протягом 10 діб, потім розчин упарюють протягом 20 хвилин на водяній бані та доводять дистильованою водою до 1000 мл. В 10 отриманий розчин додають 7-8 г полівінілпіролідону та перемішують. Окремо зважують 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок) хлорофіліпту та змішують з 6-7 г полісорбату-80. В отриману суміш додають формальований лізин. Ретельно перемішують, відстоюють 1 годину, суміш фільтрують. Засіб готовий.
Приклад 2.
Вивчали антимікробну активність методом дифузії в агар по відношенню до наступних тест- штамів мікроорганізмів: еїарнпуіососсиб5 ашеив АТОСС 25923, ЕвсНегісніа сої АТОС 25922,
Ргоїви5 миЇдагів АТОС 4636, Рвейдотопаз аегидіпоза АТОС 27853, Вавійи5 5иБій із АТОС 6633 та Сапаїйда аібісапе АТОС 653/885.
Приготування мікробної суспензії штамів мікроорганізмів проводили з використанням приладу Оепзві-І а-Меїег (виробництво РИ ЇМА-І аспета, Чехія; довжина хвилі 540 нм). Мікробну суспензію штамів готували згідно з інструкцією, яка додається до приладу, та інформаційного листа про нововведення в системі охорони здоров'я Мо 163-2006 "Стандартизація приготування мікробних суспензій", м. Київ. У роботу брали 18-24 годинну культуру штамів мікроорганізмів.
Для досліджень використали агар Мюлера-Хінтона.
Метод дифузії препарату в агар проводили "колодязями". Для порівняння результатів взяли контрольний препарат - спиртовий розчин Хлорофіліпту (Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "(«НЦЛС") ОА/1556/03/01 (Україна, Харків), чистий лізин та зразок комбінованого засобу (корисна модель).
Дані випробувань протимікробної дії по відношенню до тест-штамів мікроорганізмів
Зо викладені у таблиці Мо 1.
Таблиця 1
Протимікробна дія досліджуваних зразків по відношенню до тест-штамів мікроорганізмів
З еарнуіососсив| ЕвсПетіснпіа Ргоїеив Рзейдотопа5!| ВавзіПйив5 Сапаїда разки . мУцїдагів ! не аібісап5 ашгеив5 АТСС | сої АТОС АТСС аегидіпоза Би АТСС 25923 25922 4636 АТСС 27853 | АТСС 6633 653/885
Наведені в таблиці Мо 1 дані свідчать про те, що на відміну від стандартного контрольного зразка (Хлорофіліпт) та чистого лізину засіб здійснює активне пригнічення росту тест-штамів: еіарпуіососсив зацтеи5 АТС 25923, ЕзеПегісніа соїї АТСС 25922, Ргоїєи5 миЇдагів АТСС 4636,
Рзєейдотопа заєгидіпоза АТСС 2785, Вазйив 5,ибБійв АТОС 6633,Сапаїйада аІрісап5 АТОС 653/885.
Наявність діаметрів зон затримки росту більше ніж 25 мм вказує на протимікробні властивості корисної моделі.
Приклад 3.
Вивчали протимікробну дію методом дифузії в агар по відношенню до наступних клінічних ізолятів штамів мікроорганізмів: етарпуіососсив ацйгеив 34, ЕвсПегіспіа соїї 42,Рзендотопав5 аегидіпоза 27,Сапаїда аіІрісап5 57, Сапаїйда аібісапв 41. еарнуіососсив апйгеив 34 - клінічний штам, який вилучений від хворого М., 42 р., із слизової оболонки носа, діагноз - хронічний гайморит. Штам чутливий до 4-х антибіотиків із 22 випробуваних: цефтриаксону, цефапіразону, азітроміцину, гатіфлоксацину.
ЕвсНетісніа сої 42 - клінічний штам, який вилучений від хворого С., 69 р., із слизової ротової порожнини, діагноз - гострий брохіт. Штам чутливий до 3-х антибіотиків із 22 випробуваних: цефапіразону, азітроміцину, гатіфлоксацину.
Рзепдотопазх аєгидіпоза 27 - клінічний штам, який вилучений від хворого А., 32 р., із сечі, діагноз - гострий пієлонефрит. Штам чутливий до 2-х антибіотиків із 22 випробуваних: цефапіразону, гатіфлоксацину.
Сапаїйда аїрісапо 57 - клінічний штам, який вилучений від хворої Т., 27 р., із секрету піхви, діагноз - бактеріальний вагіноз. Штам чутливий до 2-х антибіотиків із б випробуваних: флуконазолу, орунгалу.
Сапаїда аірісап5 41 - клінічний штам, який вилучений від хворого Г., 49 р., із ротової порожнини, діагноз - стоматит. Штам чутливий до 2-х антибіотиків із б випробуваних: клотримазолу, орунгалу.
Дані випробувань протимікробної дії по відношенню до клінічних штамів мікроорганізмів викладені у таблиці Мо 2.
Таблиця 2
Протимікробна дія досліджуваних зразків по відношенню до клінічних штамів мікроорганізмів ашгеив 34 соїї 42 аегидіпоза 27 | аіІрісапв5 57 | аібісапз 41 (модель лізин)
Наведені в таблиці Мо 2 дані наглядно показують, що на відміну від стандартного зразку (Хлорофіліпт) та чистого лізину корисна модель здійснює активне пригнічення росту клінічних штамів мікроорганізмів. Наявність діаметрів зон затримки росту більше ніж 20 мм вказує на протимікробні властивості корисної моделі, у порівнянні з контрольними зразками.
Таким чином, отриманий комбінований лікарський засіб, що включає суміш формальованого лізину та хлорофіліпту, виявляє протимікробну дію до широкого спектра мікроорганізмів.
Новий спосіб одержання засобу протимікробної дії з модифікованої амінокислотою та металопорфірину відзначається рядом переваг: 1) простота виконання та можливість здійснення на стандартному обладнанні у промислових умовах України; 2) використання як сировини доступних, екологічно безпечних та відносно дешевих речовин, 3) наявність протимікробної дії по відношенню до широкого спектра мікроорганізмів та перспективність використання засобу для одержання різних лікарських форм, що одержаний
Зо заявленим способом.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб одержання засобу протимікробної дії, що включає формалювання лізину, фільтрацію, очищення, упарювання та змішування, який відрізняється тим, що як антибактеріальну речовину використовують хлорофіліпт 2-3 г (в перерахунку на сухий залишок), який змішують з 6-7 г полісорбату-80, а лізину гідрохлорид розчиняють у дистильованій воді у співвідношенні 1:100, після чого в розчин додають формальдегід в кількості 22-23 г; суміш перемішують та відстоюють протягом 10 діб, упарюють 20 хвилин, доводять дистильованою водою до 1000 мл та додають 7-8 г полівінілпіролідону, додають до розчину хлорофіліпту з полісорбатом-80, відстоюють 1 годину, далі суміш фільтрують. 0 КомпютернаверсткаА, Крижанівський (00000000 Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України,вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201912093U UA144473U (uk) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого лізину |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201912093U UA144473U (uk) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого лізину |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA144473U true UA144473U (uk) | 2020-10-12 |
Family
ID=73717491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201912093U UA144473U (uk) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого лізину |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA144473U (uk) |
-
2019
- 2019-12-20 UA UAU201912093U patent/UA144473U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2021109549A1 (zh) | 一种槲皮素与抗菌药物的联合应用 | |
| EP3384915B1 (en) | Carrimycin for the treatment of mycobacterium tuberculosis infections | |
| Cavallito et al. | The antibacterial principle of Arctium minus. I. Isolation, physical properties and antibacterial action | |
| Su et al. | N‐Heterocycle Modified Graphene Quantum Dots as Topoisomerase Targeted Nanoantibiotics for Combating Microbial Infections | |
| KR20070024718A (ko) | 용균효소의 여드름 치료 약물으로의 활용 및 상기 치료에사용되는 약물 | |
| UA144473U (uk) | Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого лізину | |
| UA145535U (uk) | Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого аргініну | |
| UA144472U (uk) | Спосіб одержання засобу з протимікробними властивостями на основі модифікованого гліцину | |
| CN102370649B (zh) | 一种抑制细菌信号转导系统YycG组氨酸激酶活性的制剂 | |
| CN109496211B (zh) | 一种抗白色念珠菌的哌嗪类衍生物及其制备方法与应用 | |
| RU2277908C1 (ru) | Водорастворимое средство, обладающее противовирусной активностью, на основе соединения серебра с цистином и способ его получения | |
| CN112724202A (zh) | 一种抗菌肽及其应用 | |
| CN112724201A (zh) | 一种抗菌肽及其应用 | |
| RU2753609C1 (ru) | Противовирусное гуминовое средство | |
| WO2015032302A1 (zh) | 卵黏蛋白液体制剂及其制备方法 | |
| RU2789196C1 (ru) | Ранозаживляющее лекарственное средство | |
| RU2372925C2 (ru) | Линимент бальзамический сапропелевый | |
| CN114344292B (zh) | 苯并咪唑类化合物的新应用 | |
| CN110368484A (zh) | 抑制金黄色葡萄球菌的淫羊藿素-酪丝亮肽酯组合物悬液 | |
| RU2585366C2 (ru) | Эффективное гемостатическое средство на основе двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты, одновременно обладающее высоким антисептическим действием | |
| CN102370633A (zh) | 一种细菌YycG组氨酸激酶抑制剂 | |
| RU2753606C1 (ru) | Антибактериальное гуминовое средство | |
| CN113101284B (zh) | 大蒜辣素在制备抗酵母菌药物中的应用 | |
| CN111012786B (zh) | 一种激活炎症小体的小分子化合物及其应用 | |
| CN109553690B (zh) | 一种抗菌肽Cec4的杂合肽或其盐及应用 |